ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE SALÚD PÚBLICA

ESCUELA DE MEDICINA

FISIOLOGIA II

POR: JHONATAN SÁEZ

TERCERO MEDICINA «E»

DOCENTE: DR. MARIO BRAGANZA

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO, FUNCIONES BASICAS DE LAS SINAPSIS Y

NEUROTRANSMISORES

EL SISTEMA NERVIOSO

El Sistema Nervioso cada minuto recibe información procedente de los distintos

nervios y órganos sensitivos, esta información es necesaria para generar

respuestas.

DISEÑO GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO

La neurona: unidad funcional básica del S.N.C

Entrada de la señal

Salida de la señal

En la mayoría de la sinapsis

la señal circula solo en sentido anterógrado.

Las experiencias sensitivas excitan los receptores sensitivos, las cuales desencadenan reacciones inmediatas o almacenan sus recuerdos.

Porción Somática del Sistema Sensitivo.- transmite información sensitiva desde los receptores repartidos por la superficie de todo el cuerpo

La información penetra al S.N.C y luego se transporte hasta múltiples zonas sensitivas;

Medula espinal Cerebelo Tálamo

Encéfalo Áreas de la corteza cerebral

PORCION SENSITIVA DEL S.NRECEPTORES SENSITIVOS

La función del S.N es la de regular diversas

actividades del organismo.

Para desempeñarla debe controlar:

Contracción de los músculos esqueléticos

Contracción de la musculatura lisa de las

vísceras.

Secreción de sustancias químicas activas por parte de glándulas

endocrinas y exocrinas.

PORCION MOTORA DEL S.N: EFECTORES

Funciones motoras del S.N

Eje Nervioso Motor Esquelético del S.N: dedicada a controlar la

contracción de la musculatura esquelética.

S.N.A: controla la musculatura lisa, las glándulas, y otros

sistemas corporales.

Los músculos esqueléticos pueden controlarse en variados niveles del S.N.C:

Medula espinal - Bulbo raquídeo, Protuberancia, Mesencéfalo - Ganglios Basales – Cerebelos - Corteza

MotoraRegiones superiores: movimientos musculares complejos, intencionales

Regiones inferiores: respuestas musculares instantáneas y automáticas.

La función del S.N es la de procesar la información que le llega para elaborar

respuestas motoras y mentales:

El encéfalo descarta mas del

99% de la información sensitiva que

recibe por carecer de importancia.

Cuando una información

importante excita la mente, esta se transmite hacia

regiones motoras e integradoras para

generar respuestas.

PROCESAMIENTO DE LA INFORMACION:

Este tratamiento de la información es:

Función integradora del

S.N

FUNCION INTEGRADORA DEL S.N

Las sinapsis determinan la

dirección de propagación que toma cualquier señal por el

S.N

Las sinapsis efectúan una acción selectiva , muchas veces

bloquean señales débiles y a la vez dejan pasar las más potentes.

En otras circunstancias seleccionan y amplifican señales

débiles y las encarrilan en muchas direcciones en vez de en una sola.

COMETIDO DE LA SINAPSIS EN EL PROCESAMIENTO DE LA

INFORMACION

Solo una pequeña parte de la información sensitiva

provoca respuesta motora inmediata.

En cambio la mayor parte se guarda en la corteza cerebral para el control de respuestas

futuras así como para el proceso de reflexión

Esta acumulación de información se

denomina memoria

Facilitación.- es la mayor capacidad que se adquiere

para transmitir las señales en una secuencia de sinapsis.

Una vez que se de lugar a una mayor facilitación, el encéfalo va a originar la transmisión de impulsos a lo largo de la

sinapsis, lo que va a otorgar a la persona una percepción de estar experimentando

sensaciones originales aunque solo se trate de recuerdos.

Los procesos de liberación del encéfalo comparan las experiencias sensitivas nuevas con los recuerdos acumulados.- sirven para seleccionar la información sensitiva nueva

mas importante y de esta forma almacenarlas en variadas regiones de la memoria para dar

lugar a las respuestas corporales inmediatas.

ALMACENAMIENTO DE LA INFORMACION: MEMORIA

Nivel medular Nivel encefálico inferior o subcortical Nivel encefálico superior o cortical

PRINCIPALES NIVELES DE FUNCION DEL S.N.C

La medula espinal no es solo un conducto para transmitir

las señales

Ya que incluso después de seccionar la medula espinal en la región cervical alta seguirán ocurriendo muchas funciones medulares

Los circuitos neurales de la medula van a

originar reflejos para:

NIVEL MEDULAR

Movimientos de la marchaPara retirar el organismo de objetos

dolorososPoner rígidas las piernas para sostener

el tronco Controlar los vasos sanguíneos locales, movimientos digestivos o la excreción

urinaria

Los niveles superiores del S.N suelen operar enviando señales de

orden a los centros de control de la medula para que ejecuten sus

funciones

Nivel encefálico inferiorLas actividades inconscientes del organismo están controladas por:Regiones inferiores del encéfaloBulbo raquídeo – Mesencéfalo –

Hipotálamo – Tálamo – Cerebelo – Ganglios Basales

La presión arterial y la respiración esta a cargo del

bulbo raquídeo y la protuberancia

La ira la excitación las respuestas sexuales, las

reacciones al dolor y al placer pueden

darse una vez destruida gran parte

de la corteza cerebral

La corteza cerebral resulta

fundamental para la mayor parte de los procesos de nuestro pensamiento

No puede funcionar por su cuenta. Los Centros Encefálicos Inferiores son los que la estimulan para que despierte su banco de recuerdos

Por esta razón es que la corteza destapa todo un mundo de información almacenada para su uso por la mente

Nivel encefálico superior

Ordenador sencillo= Reflejos simpes de la medula espinalLas señales de salida están en control directo bajo las señales de entrada

Ordenador complejo=Reflejos de S.NLa señal de salida esta condicionada por las señales de entrada y también por la información que ya esta almacenada en la memoria.

Mucho más complejos:Los ordenadores añaden: Unidad de proceso central.- determina la secuencia de las operaciones.S.N .- los mecanismos de control dirigen la atención primero a un razonamiento o sensación para luego dar lugar a secuencia complejas de pensamiento o de acción.

COMPARACION DEL S.N CON UN ORDENADOR

SINAPSIS DEL S.NC

La información recorre el S.N.C bajo la forma de

potenciales de acción, a través de una sucesión de neuronas

Funciones sinápticas de las neuronas.-

Cada impulso puede:

• Quedar bloqueado en su paso de una neurona a otra

• Convertirse en una cadena repetitiva a partir de un solo impulso

• Integrarse con los procedente de otras células para originar patrones muy

intrincados en las neuronas sucesivas

Tipos de Sinapsis S. QUIMICA

La primera neurona segrega NEUROTRANSMISOR a nivel de la terminación nerviosa.

Actúa sobre las proteínas receptoras de la membranas de las neuronas siguientes para excitarla, inhibirla, o modificar su sensibilidad.

Existen 40 tipos.

Acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, histamina, glicina, serotonina, glutamato.

S. ELECTRICA

Presentan pequeñas estructuras proteicas llamadas uniones en hendidura que permiten el movimiento libre de iones desde el interior de una célula hasta el interior de la siguiente.

Conducción unidireccional en las Sinapsis Químicas

Siempre conducen las señales en un solo sentido. Desde la neurona que segrega la sustancia transmisora NEURONA PRESINAPTICA hasta la neurona sobre la que actúa el transmisor NEURONA POSTSINAPTICA

Esto permite enviar señales dirigidas hacia objetos específicos

ANATOMIA FISIOLOGICA DELA SINAPSIS

Motoneurona anterior

Prolongaciones ramificadas del soma.

Poseen 1 mm de recorrido hacia las zonas adyacentes a la medula

espinal

Cuerpo principal de las neuronas

Se extiende desde el soma hacia un nervio

periférico para abandonar la medula

espinal

ANATOMIA FISIOLOGICA DELA SINAPSIS

Poseen de 10 000 - 200 000 TERMINALES

PRESINÁPTICOS.- la mayoría son excitadores las cuales

segregan una sustancia transmisora que estimula a la

neurona postsináptica y las otras son inhibidoras.

80%- 95%

5%-20%

Las neuronas pertenecientes a otra porciones de la medula y el encéfalo se

diferencia en:• Dimensiones del soma celular

• Longitud, tamaño y número de dendritas• Longitud y tamaño del axón

• Numero de terminales presinápticos

Motoneurona anterior

ANATOMIA FISIOLOGICA DE LA SINAPSIS

TERMINALES PRESINAPTICOS

Importantes para la función excitadora o inhibidora de la sinapsis

Aportan ATP para sintetizar

la sustancia

transmisora

Secreta la sustancia transmisora

El transmisor liberado provoca cambio en

las características de la permeabilidad de la

membrana y esto origina excitación o

inhibición de la célula

Membrana Presináptica contiene canales de calcio cuando

un potencial de acción se despolariza los canales se abren y entra Ca

Mecanismo por el que los potenciales de acción provocan la liberación del transmisor en los terminales presinápticos: misión de

los iones calcio

La cantidad de sustancia transmisora que se libera es proporcional al total de Ca que

penetra

Cuando el Ca llega al T.P se une a moléculas de la membrana presináptica

llamadas puntos de liberación. Este enlace suscita la apertura de los puntos de

liberación a través de la membrana, de eta forma provoca que una pocas vesículas

transmisoras suelten su contenido.

Acción de la sustancia transmisora en la neurona postsináptica: función de las

proteínas receptoras

Estos receptores poseen 2 elementos:

Componente de uniónSobresale fuera de la membrana hacia la

hendidura y es donde se fija el neurotransmisor

Componente IonóforoAtraviesa toda la

membrana postsináptica hasta el interior de la

neurona.Se desdobla en 2 clases:

Un canal iónicoUn activador de segundos

mensajeros

CANAL IÓNICOCanales catiónicos

Transportan Na revestidos de carga negativa, por lo que atrae iones positivos cuando el diámetro del canal aumenta hasta superar el tamaño del ion Na hidratado. Estas mismas cargas negativas impiden el paso de cloruro y otros aniones.

Canales aniónicos

Entran los iones cloruro y atraviesan hasta el lado opuesto mientras que los cationes Na, K, Ca quedan retenidos.

Sustancia capaz de abrir los canales catiónicos es un transmisor excitador.

SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO EN LA NEURONA POSTSINAPTICA

Los procesos de memoria requieren producción de cambios prolongados en las neuronas durante segundos o

meses después de que haya desaparecido la sustancia

transmisora especial

Se consigue una excitación o inhibición neuronal postsináptica a largo plazo al activar un sistema químico de segundo mensajero. (Proteínas G: alfa, beta, gama)

1.- Apertura de canales iónicos específicos a través de la membrana celular postsináptica2.- Activación de AMPc o GMPc, ponen en marcha cambios estructurales de la célula lo que a su vez modifica su excitabilidad. 3.- Activación de una o mas enzimas intracelulares4.- Activación de la transcripción génica

Al activarse por un impulso nervioso la porción alfa queda libre para desplazarse por el citoplasma, y ejecuta diversas funciones:

RECEPTORES EXCITADORES O INHIBIDORES EN LA MEMBRANA POSTSINAPTICA

Algunos receptores postsinápticos cuando se activan provocan excitación de la neurona postsináptica y otros su inhibición.

Excitación Apertura de canales sodio para dejar pasar

grandes cantidades de cargas eléctricas+ hacia el interior de la célula, esto eleva el potencial de membrana intracelular hasta el nivel umbral para la excitación.

Depresión de la conducción mediante los canales de cloruro y/o K, esto reduce la difusión de los iones cloruro con carga negativa hacia el interior de la célula postsináptica.

Diversos cambios en el metabolismo interno de la neurona. Para el número de excitadores de membrana.

Inhibición Apertura de canales de cloro en la

membrana, lo que permite lo que permite la difusión rápida de iones negativos desde al exterior hacia el

interior de la célula. Aumento de la conductancia para los

iones K fuera de la neurona, lo que permite la salida de iones positivos hacia el exterior.

Activación de enzimas receptoras que inhiben las funciones metabólicas celulares encargadas de aumentar el numero de receptores sinápticos inhibidores.

SUSTANCIAS QUIMICAS QUE ACTUAN COMO TRANSMISORES SINAPTICOSTRANSMISORES DE ACCION

RAPIDA

Clase I : acetilcolina Clase II: aminas

noradrenalina, adrenalina, dopamina, serotonina, histamina.

Clase III: aminoácidos

Acido y-aminobutírico, glicina, glutamato, aspartato. Clase IV :

Óxido nítrico

TRANSMISORES DE ACCION LENTA

Hormonas liberadoras hipotalámica.

H.L.de tirotropina, luteinizante, somatostatina Péptidos Hipofisarios

ACTH, Prolactina, tirotropina, hormona de crecimiento vasopresina, Oxitocina. Péptidos que actúan sobre el

intestino y el encéfalo. Procedentes de otros tejidos Angiotensina II, Bradicina,

Calcitonina

Los tipos de transmisores de moléculas pequeñas

se sintetizan en el citoplasma y las numerosas vesículas transmisoras los absorben por transporte

activo

Cada vez que llega un potencial de acción al terminal

presináptico las vesículas liberan su contenido en la hendidura sináptica en pequeños grupos

TRANSMISORES DE ACCION RAPIDA Y MOLECULA

PEQUEÑA

Las vesículas que se almacenan y liberan

transmisores de molécula pequeña se reciclan y se utilizan una y otra vez

Una vez que se fusionan con la membrana presináptica y se

abren para verter la sustancia transmisora la membrana de la

vesícula forma parte de la membrana sináptica

Segundos después la parte correspondiente a la vesícula se

invagina hacia el interior del terminal presináptico y se

desprende para formar una nueva vesícula.

La membrana de esta nueva vesícula contienen las proteínas enzimáticas o las proteínas de

transporte necesarias para sintetizar la sustancia transmisora

una vez mas en su interior.

RECICLADO DE LAS VESICULAS DE LA MOLECULA PEQUEÑA

La acetilcolina es un típico transmisor de molécula pequeña que obedece a estos

principios de síntesis y liberación.

Se segrega por neuronas situadas en muchas regiones del S.N:

Los terminales de células piramidales grandes de la corteza motora. Diferentes tipos de neuronas pertenecientes a ganglios basales. Motoneuronas que inervan a los músculos esqueléticos. Neuronas preganglionares del S.N.A Neuronas posganglionares del S.N.P Parte de las neuronas posganglionares del S.N.S

Posee un efecto excitador sin embargo puede ejercer acciones inhibidoras en algunas terminaciones nerviosas parasimpáticas periféricas como la inhibición del corazón a cargo de los nervios vagos.

CARACTERISTICAS DE ALGUNOS DE LOS MAS IMPORTANTES TRANSMISORES DE

MOLECULA PEQUEÑA

1.- ACETILCOLINA

2.- NORADRENALINA

Se segrega en los terminales de muchas neuronas cuyos somas están situados en el tronco del encéfalo y del tálamo.

Las que están localizadas en la protuberancia envían fibras nerviosas a amplias regiones del encéfalo para controlar la actividad global y el estado mental. Ej.- el aumento de vigilia.

Activa receptores excitadores y unas cuantas inhibidores.

Se segrega en las neuronas originadas en la sustancia negra

Su terminación se produce en la región estriada de los ganglios basales

Ejerce un efecto de inhibición.

3.DOPAMINA

GLICINA

Se segrega en las sinapsis de la medula espinal

Actúa como un transmisor inhibidor

GABA

Se segrega en los terminales nerviosos de la medula espinal, el cerebelo. Los ganglios basales y corteza.

Causa inhibición

GLUTAMATO

Se segrega en los terminales presinápticos de muchas de las vías sensitivas que penetran en el S.N.C

Causa excitación.

SEROTONINA

Se segrega en los núcleos originados en el rafe medio del tronco del encéfalo que proyectan hacia numerosas regiones del cerebro y de la médula espinal

Actúa en la médula como un inhibidor de las vías de dolor, esta acción inhibidora sobre las regiones superiores del S.N ayuda a controlar los estados de ánimo de una persona.

OXIDO NITRICO

Se segrega en los terminales nerviosos de las regiones encefálicas responsables de la conducta a largo plazo y de la memoria.

No esta formado con antelación ni esta almacenado en las vesículas, se sintetizan casi al instante según las necesidades, en ellas no suele afectar mucho el potencial de membrana sino que modifica las funciones metabólicas intracelulares que cambian la excitabilidad segundos o mas tiempo.

Tienen acciones lentas, no se sintetizan en el

citoplasma de las terminales presinápticas.

Se forman en los ribosomas del soma neuronal como

porciones íntegras de grandes moléculas

proteicas

Las M.P penetran en los espacios existente en el R.E

del soma y A. de Golgi, donde suceden 2 cambios:

1.- La proteína formadora de neuropéptidos se

desdobla en fragmentos mas pequeños

2.- El A. de Golgi introduce el neuropéptidos en

minúsculas vesículas transmisoras que se liberan

hacia el citoplasma

A continuación se transportan por el axón en todas direcciones hacia el

extremo de las fibras nerviosas.

Estas vesículas vierten su contenido en las terminales neuronales como respuesta a los potenciales de acción.

Los neuropéptidos se liberan en pocas cantidades.Ocasionan acciones mucho

mas duraderas

NEUROPEPTIDOS

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO DEL SOMA NEURAL

FENOMENOS ELECTRICOS DURANTE LA EXCITACIÓN NEURAL

El descenso del voltaje hasta un nivel menos negativo vuelve mas

excitable la membrana de la neurona

El aumento del voltaje hasta un nivel mas

negativo la hace menos excitable

Permite el control positivo y negativo del grado de excitabilidad neuronal

DIFERENCIAS DE CONCENTRACION IONICA A TRAVES DE LA MEMBRANA EN EL SOMA

NEURAL

Un potencial que se exponga exactamente al movimiento de

un ion se llama potencial de NERNST

El soma neuronal contiene una solución electrolítica

muy conductora, el líquido intracelular de la neurona

Todo cambio en el potencial de cualquier zona del líquido dentro del soma origina un cambio casi exactamente igual en el potencial

de los demás puntos de su interior.

DISTRIBUCION UNIFORME DEL POTENCIAL ELECTRICO EN EL INTERIOR DEL SOMA

EFECTO DE LA EXCITACIÓN SINAPTICA SOBRE LA MEMBRANA POSTSINAPTICA: POTENCIAL

POSTSINAPTICO EXCITADOR

Cuando la PPSE sube en sentido +, llega a un punto en el

que pone en marcha un potencial de acción en la

neurona

Este potencial empieza en el segmento inicial del axón al nivel en que esta estructura abandona el soma neuronal

La razón de que este sitio sea el punto de origen es que el soma tiene pocos

canales de Na lo que complica la apertura por parte del PPSE del

número necesario para ´desencadenar un potencial de acción.

Todo lo contario sucede con la membrana del segmento inicial, razón por la cual puede generar

un potencial de acción con mucha facilidad

La PPSE generara un potencial de acción en el segmento inicial esta entre +10 y +20 mV. Una vez que comienza el potencial de acción viaja en sentido periférico a lo largo del axón y normalmente en sentido retrogrado hacia el

soma

GENERACION DE POTENCIALES DE ACCION EN EL SEGMENTO INICIAL DEL AXON A SU SALIDA DE LA

NEURONA: UMBRAL DE EXCITACION

EFECTO DE LA SINAPSIS INHIBIDORAS SOBRE LA

MEMBRANA POSTSINAPTICA: POTENCIAL POSTSINAPTICO INHIBIDOR.

FENOMENOS ELECTRICOS DURANTE LA INHIBICION NEURONAL

SINAPSIS INHIBIDORAS.- abren canales de cloruro, lo que

permite el paso sin problemas de estos

iones.

POTENCIAL DE NERNST

Variable -70mV, que es un potencial mas negativo que los -65mV normales de la

neurona en reposo. Esto va a permitir la

apertura de los canales cloruro, el cual permitirá el

paso de iones negativos hacia el interior, lo que

volverá mas negativo a la neurona

La apertura de los canales de K permitirán

el paso de iones positivos hacia el

exterior, lo que hace que la neurona sea aún mas

negativa

Se da la hiperpolarización por el aumento de negatividad intracelular provocada

por la entrada de cloruro mas la salida de K.

LA MAYOR NEGATIVIDAD VA A INHIBIR A LA NEURONA

Un aumento de la negatividad por encima

del potencial de membrana en reposo normal se denomina.-

(PPSI potencial) postsináptico inhibidor

Efectos sobre el potencial de membranas ocasionadas por la activación de la sinapsis

inhibidoras

Es un tipo de inhibición que tienen lugar en los terminales presinápticos antes de que la

señal alcance la sinapsis

Esta ocasionada por la liberación de la

sustancia inhibidora GABA

Antes de que sus propias terminaciones acaben

sobre la neurona postsináptica

GABA.- ejerce la apertura sobre los canales aniónicos, lo que permite la difusión de iones cloruro hacia la

fibrilla termina, sus cargas negativas inhiben la transmisión sináptica

INHIBICION PRESINAPTICA

EVOLUCIÓN TEMPORAL DE LOS

POTENCIALES DE ACCIÓN

La excitación de un solo terminal presináptico sobre la superficie de la neurona casi nunca activa la célula.

Al mismo tiempo suelen activarse muchos terminales presinápticos, aunque se encuentren esparcidas pueden sumarse sus efectos, es decir agregarse uno a otro hasta que se produzca la excitación neural.

Cuando la el PPSE llegue al nivel suficiente alcanzará el umbral de disparo y producirá un potencial de acción espontáneo en el segmento del axón.

SUMACION ESPACIAL EN LAS NEURONAS: UMBRAL DE DISPARO

Sumación simultánea de potenciales postsinápticos excitadores e inhibidores

Facilitación de las neuronas

Si un PPSI tiende a disminuir el potencial de membrana hasta un valor mas negativo

y al mismo tiempo un PPSE tiende a elevarlo, estos dos efectos pueden

neutralizarse entre si total o parcialmente.

Neurona facilitada.- El potencial postsináptico una vez sumado es excitador, pero no a subido lo suficiente como para

alcanzar el umbral de disparo en la neurona postsináptica, una vez que llegue una señal de

excitadora de otra fuente puede activarla.

Las dendritas suelen extenderse de 500 a 100 micras en todas direcciones a partir

del soma

El 80%-90% de los terminales

presinápticos acaban sobre las dendritas

Es por eso que una gran parte de la

excitación viene por señales suministradas a través de dendritas .

FUNCIONES ESPECIALES DE LAS DENDRITAS PARA EXCITAR LAS

NEURONASCAMPO ESPACIAL DE EXCITACIÓN DE LAS DENDRITAS

La mayoría de las dendritas no son capaces de transmitir potenciales de acción, pero si señales dentro de la

misma neurona mediante la conducción de electrónica

DISMINUCION DE LA CORRIENTE ELECTRONICA EN LAS DENDRITAS: EFECTO EXCITADOR O INHIBIDOR MAYOR A CARGO DE LAS SINAPSIS SITUADAS CERCA DEL SOMA

Relación del estado de excitación de la neurona con la frecuencia de carga

Estado excitador de una neurona.- es el nivel acumulado de

impulsos excitadores que recibe

CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LA TRANSMISION SINAPTICA

FATIGA DE LA TRANSMISION SINAPTICA

Ocurre cuando las sinapsis excitadoras reciben estímulos repetidos a un ritmo elevado, al principio el numero de descargas es muy alto pero la frecuencia de disparo va bajando progresivamente

A veces se debe a otros factores:• Inactivación progresiva que

experimentan muchos receptores de la membrana postsináptica

• Lenta aparición de unas concentraciones iónicas anormales en el interior de la neurona postsináptico

EFECTO DEL PH SOBRE LA TRANSMISION SINAPTICA

La mayoría de las neuronas son muy sensibles a los cambios de PH

Alcalosis.- aumenta mucho la excitabilidad neuronal

Acidosis.- disminuye la actividad neuronal

CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LA TRANSMISION SINAPTICA

EFECTO DE LA HIPOXIA SOBRE LA TRANSMISION SINAPTICA

La excitación neural depende de un aporte de oxígeno, su interrupción provoca ausencia completa de excitabilidad en las neuronas

EFECTO DE LOS FARMACOS

SOBRE LA TRANSMISION SINAPTICA

Muchos fármacos aumenta la excitabilidad de las neuronas y otras la disminuyen

Cafeína : café

Teofilina : te

Teobromina : chocolate

Estricnina

RETRASO SINAPTICO

Durante la transmisión de una señal neuronal desde una neurona presináptica a una postsináptica se da:

Emisión de la sustancia transmisora por el terminal presináptico

Difusión del transmisor hacia la membrana neuronal postsináptica

Acción del transmisor sobre el receptor de la membrana

Intervención del receptor para aumentar la permeabilidad de la membrana

Entrada de Na para elevar el potencial postsináptico excitador hasta un nivel alto para desencadenar el potencial de acción

TODO ESTO OCURRE EN 5ms, y se denomina retraso sináptico

Inhiben la acción de sustancias transmisoras inhibidoras

GRACIAS