FENOMENOS OSMOTICOS A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR.PRACTICA 6.

EQUIPO 7.INTEGRANTES. Belmont Coronel Karla. Harris Ramrez Farah Cecilia Ortiz Campos Yezebel. Snchez Camacho Jos Luis.

GRUPO: 1QM1

1. Introduccin.La membrana que permite el pasaje de algunas sustancias y el bloqueo de otras es selectivamente permeable. El movimiento de las molculas de agua a travs de este tipo de membrana es un caso especial de difusin que se conoce por osmosis. Las osmosis ocasiona una transferencia neta de agua desde una solucin con potencial hdrico ms alto hacia otra que tiene un potencial hdrico ms bajo.En la osmosis el agua se desplaza en una regin donde la concentracin de soluto es menor hacia una regin donde la concentracin de soluto es mayor. La presencia de soluto reduce el potencial hdrico y crea as un gradiente de potencial hdrico a lo largo de lo cual el agua difunde.La difusin del agua no es afectada por lo que esta disuelta en ella, sino por cuanto hay disuelto.La palabra isotnico significa que dos o ms soluciones que tienen la misma cantidad de partculas disueltas por una unidad de volumen y el mismo potencial hdrico; la que tiene menos soluto se le conoce como hipotnica y la que tiene ms soluto es hipertnica.En la osmosis, las molculas de agua difunden desde la solucin hipotnica a travs de una membrana selecta semipermeable hacia solucin hipertnica.2. Objetivo.Demostrar en un modelo el efecto de soluciones de diferente concentracin en el fenmeno osmtico, para explicar la turgencia y plasmlisis en clulas vegetales y animales.HIPOTESIS Nuestro equipo propuso una hiptesis la cual consta que las soluciones de sacarosa como son la bolsa 1, 2,3 el peso despus de dejar 15 min en agua destilada ser menor que el peso de comienzo. Mientas que en las bolsas 4, 5, 6,7 los pesos despus de 15 min debern aumentar y as sucesivamente mientras transcurra ms lapso de tiempo.

3. Metodologa 1. Osmosis y DifusinPreparar 7 bolsas de dilisis de 15 cm de largo amarrar de un extremo con hilo camo y agregar las siguientes soluciones:Bolsa 1: Solucin de sacarosa al 1.2 M, 15 mL Bolsa 2: Solucin de sacarosa al 0.8M, 15 mLBolsa 3: Solucin de sacarosa al 0.4 M, 15 mL Bolsa 4, 5,6 y 7 Agua destilada 15 mL Amarrarlas del otro extremo, pesarlas, y las primeras 4 bolsas se introducen en vasos de precipitado con agua destilada mientras que los restantes en soluciones de sacarosa.Dejar reposar por 15 min despus extraerlas y pesarlas nuevamente y repetir el procedimiento cada 15 min. Pregunta.a) Cmo explica usted la diferencia en peso en las diferentes bolsas, antes y despus del tiempo transcurrido?Porque aqu estamos demostrando el fenmeno osmtico en donde sabemos que la membrana permite el paso de sustancias, haciendo una transferencia neta de agua, por lo tanto las bolsas pierden peso despus de los 15 minutos, porque hacen que se mantengan en equilibrio el medio interno y externo.

2. Turgencia y Plasmlisis Hacer una preparacin de Elodea observar al microscopio y agregar solucin salina al 10%y observar que ocurre. Sin desmontar aadir agua destilada por un extremo del portaobjetos y en el otro extremo limpiar con papel absorbente. Preguntas.a) Qu observo al agregar la solucin salina al 10%?Al agregarle a la muestra la solucin salina, ocurri una plasmlisis, la cual solo ocurre en los vegetales haciendo que la clulas se vieran ms pequeas y se produjera un medio extracelular por la solucin que es hipertnica, ya que el agua que hay dentro de la vacuola sale al medio hipertnico y la clula se deshidrata ya que pierde el agua que la llenaba.b) este fenmeno se conoce con el nombre de:c) Qu observo al agregar el agua? Se encontraba una pequea y delgada lnea entre la clula se puede suponer que es la membrana celular que da el paso de las sustancias como el aguad) Cmo se llama este fenmeno? Turgencia

3. Tonicidad de las soluciones salinasEn 3 tubos de ensayo colocar 2 mL de cloruro de sodio al 10%, solucin de cloruro de sodio al 0.85% y agua destilada, agregar a cada uno de ellos 1 gota de sangre. Observar al microscopio cada una de las preparaciones.Preguntas.a) Cmo explica usted lo que sucedi en el tubo que contiene agua? Que los glbulos, tratando de mantener equilibrio con su alrededor, absorbe agua hasta que explota.

b) Cmo es la solucin de NaCl al 10% y el agua destilada en relacin con el protoplasma de las clulas vegetales y animales utilizadas? Con que nombre se conoce este tipo de soluciones? El NaCl produce un mejor rendimiento al observar la solucin en el microscopio debido a su concentracin de sal, mientras que el agua destilada de igual manera es un mejor rendimiento pero no tanto ya que su concentracin salina es ms baja. Se les nombra Hipertnicasc) Qu es isotonicidad?La isotonicidad es la propiedad de una solucin, en nuestro caso del agua, que tiene una concentracin de sales minerales igual a la existente en el organismo.d) Qu implicaciones tiene la concentracin de las soluciones en las que se manejan clulas, si se desea que permanezcan vivas?El equilibrio de la concentracin de soluto o sal.

4. Resultados.

5. DISCUSIN DE RESULTADOSAnotamos los resultados que obtuvimos a partir de cada experimento de la prctica, se comprob la teora, observamos como en las bolsas con sacarosa, al pasar el tiempo pesaban menos por la concentracin q sala.En la preparacin de Elodea sp se observ el proceso de turgencia cuando se agregaba la solucin salina, y el proceso de plasmlisis donde las clulas absorban el agua.En el ltimo experimento, no se observaron glbulos en las soluciones de cloruro de sodio al 10% y agua destilada, solo se observaron cuando se agregaba solucin de cloruro de sodio al 0.85%.

6. CONCLUCIONES: Concluimos con el hecho de que al dejar reposar la solucin de sacarosa y de agua cuando se pesaron, pesaba ms la sacarosa y despus en la segunda pesada gano el agua esto se debe a la plasmlisis que dejo que el agua fluyera a travs de la pared celular debido a que la membrana citoplasmtica tiene propiedades de entrada y salida de sustancias en la clula.Esto hace que cambie el peso como nos sucedi en la prctica.7. BIBLIOGRAFIASLeticia guinea Figueroa, 2003, Biologa celular y molecular, 1era edicin, Pearson education Edo Mxico, Pgina 151 Welsch Sobotta, 2006, Histologa, 2da edicin, Editorial mexicana panamericana, Espaa, Pgina 18 Ramn Latorre, 1996, Biofsica y fisiologa celular, 1era edicin, universidad de Sevilla, chile, pgina 196