F U N Ç Õ E S O X I G E N A D A S E N I T R O ... - Quí · PDF fileProf....

F U N Ç Õ E S

O X I G E N A D A S

E

N I T R O G E N A D A S

PROF. AGAMENON ROBERTO

Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES OXIGENADAS E NITROGENADAS www.agamenonquimica.com

2

FUNÇÕES OXIGENADAS ÁCIDO CARBOXÍLICO

É todo composto orgânico que possui o

grupo funcional

C

O

OH

ou COOH

A sua nomenclatura é iniciada com a palavra

ácido seguida do nome do hidrocarboneto

correspondente com a terminação ÓICO.

Exemplos:

2CHCH3

C

O

OH

ácido propanóico

2CHCH3 2CH COOH

ácido butanóico

Havendo necessidade de numeração,

devemos iniciar pelo carbono do grupo

funcional.

2CHCH3

CH3

CH COOH

ácido-2-metl butanóico

Exercícios:

01) Na manteiga rançosa, encontra-se a substância CH3 – CH2 – CH2 – COOH. O nome dessa substância é:

a) butanol b) butanona c) ácido butanóico d) butanoato de etila e) butanal

02) Quantos carbonos primários há na estrutura

do ácido metil propanóico?

a) 5. b) 4. c) 3. d) 2. e) 1.

ALDEÍDOS

São compostos que apresentam o grupo

funcional

C

H

O

ou CHO

A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da

terminação AL.

Exemplos:

HC

H

O metan(aldeído fórmico)

al

C

H

O

2CHCH3

propanal

Havendo necessidade de numeração,

devemos iniciar pelo carbono do grupo

funcional.

C C

C

C CH H

HH

H

O

2 - metil butanal

2

3

3

C C

C

C CH H

HH

O

2 - metil - 2 - butenal

3

3

Exercícios:

01) O nome do composto a seguir é:

2CHCH3

CH3

CH C

H

O

a) ácido 3 – metil butanodióico. b) pentanal. c) ácido pentanodióico. d) 3 – metil butanal. e) pentanona.


3

02) Analise as afirmações seguintes, referentes ao composto 3,7- dimetil – oct - 2, 6 - dienal.

I. Apresenta dois carbonos terciários na sua estrutura.

II. Apresenta fórmula molecular C10H16O. III. Apresenta cadeia homocíclica e

insaturada. IV. Apresenta três carbonos secundários na

sua estrutura.

Estão corretas apenas as afirmações:

a) I e III. b) II e IV. c) I e II. d) II e III. e) III e IV.

03) O composto representado pela fórmula abaixo chama-se:

CHCH3

CH3

CH C

H

O

a) 3 - fenil - 2 - metil butanal. b) ácido 3 - fenil - 2 - metil butanóico. c) ácido 2 - fenil - 3 - metil butanóico. d) 2 - fenil - 3 - metil butanal. e) 2 - fenil - 3 - metil benzeno.

04) “O bom uísque se conhece no dia seguinte”. “Essa tequila você pode beber sem medo do dia seguinte”. Essas frases, comuns em propagandas de bebidas alcoólicas, referem-se à dor de cabeça que algumas bebidas causam. A principal responsável por ela é a substância chamada etanal. Assinale a alternativa que apresenta a função química e a fórmula estrutural dessa substância:

a) álcool, H3C – COH. b) aldeído, H3C – CH2OH. c) aldeído, H3C – COH. d) álcool, H3C – OH. e) aldeído, H3C – OH.

05) O caproaldeído é uma substância com odor desagradável e irritante, que é eliminada pelas cabras durante o seu processo de transpiração. Sabendo que esse aldeído é um hexanal, podemos afirmar que, em uma molécula desse composto, o número de hidrogênios é igual a:

a) 4. b) 5. c) 6. d) 10. e) 12.

CETONAS

São compostos que possuem em sua

estrutura o grupo carbonila entre átomos de

carbonos.

C

O

ou CO

Pela nomenclatura IUPAC, usamos a

terminação ONA.

Exemplos:

CH3

CH3

C

O propan (acetona)

ona

Havendo necessidade de numeração, esta

deve ser iniciada pela extremidade mais

próxima do grupo funcional.

2CH

3 CH3

CH C

O

2CH12345

2 ona-pentan

Havendo insaturações na cadeia, o grupo

funcional terá prioridade para a numeração da

cadeia carbônica.

O número deve ser escrito antes daquilo

que ele indica

CH3

CH3

CH C

O

CH12345

3 en-pent -2-ona

Uma nomenclatura comum manda escrever

os nomes dos radicais ligados ao grupo

funcional seguidos da palavra cetona.

Exemplo:

2CH

3CH

3CH C

O

etil-metilcetona


4

Exercícios: 01) O nome do composto abaixo é:

H3

C

C

3C H

CH HC3

CH

O

2HC

2HC

2

a) 3 - propil hexan - 2 - ona b) 3 - etil hexanal c) 3 – etil hexan – 2 – ona d) 4 – etil hexan – 5 – ona e) octan – 2 – ona

02) A fórmula H3C – CO – CH2 – CH3

corresponde ao composto:

a) ácido butanóico. b) butanol. c) butanal. d) butanona. e) etóxi-etano.

ÉSTERES

São compostos resultantes da substituição

do hidrogênio ionizável do ácido por radicais

derivados dos hidrocarbonetos.

Possui o grupo funcional:

O

C

O

ou COO

Na sua nomenclatura, à parte que veio do

ácido terá terminação OATO e citamos o nome

do radical que substituiu o hidrogênio ionizável.

Exemplos:

H3

C

3C H

CH

O2

3CH

C

O

propan de oato metila

H3

C

3C H

CH

O

C

O

2-metil-propan de oato metila

Exercícios:

01) O composto CH3CH2CH2COOCH2CH3, usado na fabricação de doces, balas e refrescos, tem nome comum de essência de morango. Ele pertence à função:

a) ácido carboxílico. b) aldeído. c) álcool. d) éster. e) éter.

02) O composto que é usado como essência de laranja tem fórmula citada abaixo. Seu nome oficial é:

3

17C H

CH

O

C

O

8

a) butanoato de metila b) butanoato de etila c) etanoato de n - octila d) etanoato de n - propila e) hexanoato de etila

ÉTERES

São compostos que possuem o grupo

funcional R – O – R’, onde R e R’ são

radicais orgânicos derivados dos

hidrocarbonetos.

A nomenclatura IUPAC é:

Prefixo que indica o nº de átomos de carbonos do radical menor

+ OXI + hidrocarbonetocorrespondenteao maior radical

Exemplo:

3CH

3CHHC

2O

metóxi-etano

Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte

esquema:

éter + nome doradical menor

+ nome domaior radical

+ ICO

Exemplo:

3CH

3CHHC

2O

éter metil-etílico


5

Exercícios:

01) O composto H3C – CH2 – O – CH3 chama-se:

a) etanoato de metila. b) propanona. c) metoxi – etano. d) éter propílico. e) éter dietílico.

02) O éter comum é um dos componentes da lança-perfume, uma droga inalante bastante prejudicial à saúde; este éter recebe o nome oficial de etóxi-etano. A fórmula estrutural deste composto é:

a) H3C – O – CH3. b) H3C – CH2 – O – CH2 – CH3. c) H3C – CH2 – O – CH3. d) H3C – CH2 – COO – CH3. e) H3C – CH2 – COOH.

ÁLCOOIS

São compostos que possuem o radical

oxidrila (–OH) ligado diretamente a um

carbono saturado.

C OH

Exemplos:

3C H

3C HHC2

C3CH

OH

OH

3C H

A nomenclatura IUPAC manda usar a

terminação OL.

Na nomenclatura usual usamos a palavra

álcool seguida do nome do radical ligado ao

grupo funcional, com a terminação ICO.

Exemplo:

HC2

OH3CH

etan (IUPAC) ou álcool etíl

ol

ico

Havendo mais de uma possibilidade para a

localização da oxidrila, devemos numerar a

cadeia, iniciando-se pela extremidade mais

próxima da mesma, e indicar a sua posição.

Exemplo:

3C HHC2

HC

OH

3CH 2 ol-butan (IUPAC)

ouálcool sec-butílico

Para cadeias complexas podemos considerar

o grupo funcional como um radial de nome

hidroxi.

Podemos classificar o álcool quanto ao tipo de

carbono que apresenta a oxidrila em:

Álcool primário

Oxidrila se encontra em um carbono

primário

HC2

OH3CH

Álcool secundário


secundário

3CHHC2

HC

OH

3CH

Álcool terciário


terciário

3CH

3CHHC2

C

OH

3CH

Pode-se também classificar os álcoois quanto

ao n.º de oxidrilas presentes na molécula em:

Monoálcool ou monol

Possui uma única oxidrila

H 3CHHC2

C

OH

3CH


6

Diálcool ou diol

Possui duas oxidrila

H 3CHHC C

OH

3CH

OH

Triálcool ou triol

Possui três oxidrilas

OH

H 3CHHC2

C

OH

CH

OH

Poliálcool ou poliol

Possui quatro ou mais oxidrilas

2

OH

HCHHC2

C

OH

CH

OH OH

Exercícios

01) Dentre as fórmulas a seguir, a alternativa que apresenta um álcool terciário é:

a) CH3 – CH2 – COH. b) (CH3)3C – CH2OH. c) (CH3)3COH. d) CH3 – CH2 – CH2OH. e) CH3 – CH(OH) – CH3.

02) O tetrametil butanol é um álcool:

a) primário. b) secundário. c) terciário. d) quaternário. e) nulário.

03) O ciclo hexanol pode ser classificado como

um álcool:

a) alicícliclo, monol, secundário. b) aromático, poliol, terciário. c) aromático, poliol, secundário. d) alicícliclo, monol, primário. e) aromático, monol, terciário.

04) O metanol apresenta:

a) quatro ligações sigma do tipo s-sp3. b) duas ligações covalentes pi. c) somente uma ligação sigma p-sp. d) ângulo de 120º entre os hidrogênios. e) uma ligação sigma s-p.

05) De acordo com a IUPAC, o nome do composto abaixo é:

H 3

32

2 2C

CC

C C H

HH

H HHC C

OH

3CH

a) 5 – metil heptan – 2 – ol. b) 2 – etil hexan – 2 – ol. c) 5 – etil hexan – 2 – ol. d) 2 – etil hexan – 5 – ol. e) 3 – metil heptan – 5 – ol.

06) O monitol, C6H14O6, é um tipo de açúcar utilizado na fabricação de condensadores eletrolíticos secos, que são usados em rádios, videocassetes e televisores; por isso, em tais aparelhos podem aparecer alguns insetos, tais como formigas. Se a fórmula estrutural é:

H

OH

H

C2CH OHCHO HC 2

HH

C C

OH

OH OH

Qual o nome oficial(IUPAC) desse açúcar?

a) hexanol. b) hexano – 1, 6 – diol. c) Hexano – 1, 2, 3 – triol. d) 1, 2, 3, 4 – tetra – hidroxi – hexano. e) hexano – 1, 2, 3, 4, 5, 6 – hexol.

Uma nomenclatura, muito antiga, é a de

KOLBE. Nesta nomenclatura o metanol é

chamado de CARBINOL e considerava os outros

álcoois como seus derivados.

3C H

HC23

CH

3C H

C OH etil-dimetilcarbinol

Exercícios:

01) A nomenclatura IUPAC do composto metil isopropil isobutil carbinol é:

a) 2, 3, 5 trimetil hexan – 3 – ol. b) 2, 4 dimetil heptan – 4 – ol. c) 2, 3, 4 trimetil hexan – 3 – ol. d) 2, 4 dimetil 3 etil pentan – 2 – ol. e) 2, 4 dimetil 2 etil pentanal.


7

02) O nome oficial do metil-isopropil-carbinol é:

a) 2 – metil butan – 1 – ol. b) 3 – metil butan – 1 – ol. c) 3 – metil butan – 2 – ol. d) 2 – metil butan – 3 – ol. e) 3 – metil butan – 3 – ol.

FENÓIS

São compostos que apresentam a oxidrila

ligada diretamente ao anel benzênico.

Sua nomenclatura considera o grupo funcional

como um radical de nome hidroxi.

Exemplo:

OH -benzeno (IUPAC) ou fenol (usual)

hidróxi

Exercício:

01) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas pelas fórmulas abaixo:

Naftaleno Decalina

Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de hidrogênio por um grupo hidroxila (OH), obtêm-se dois compostos que pertencem, respectivamente, às funções:

a) álcool e fenol. b) fenol e fenol. c) fenol e álcool. d) álcool e álcool. e) fenol e enol.

FUNÇÕES NITROGENADAS

AMINAS

São compostos derivados da molécula do

NH3 pela substituição de um ou mais átomos

de hidrogênio por radicais monovalentes

derivados dos hidrocarbonetos.

Exemplos:

H2

3C H

3CH

3CH

HC 2

N

N

As aminas podem ser classificadas quanto

ao n.º de átomos de hidrogênios que foram

substituídos em:

Aminas primárias

Apenas um átomo de hidrogênio foi

substituído por um radical.

H23

CH NHC2

Aminas secundárias

Dois átomos de hidrogênios foram

substituídos por radicais.

H 3CH3CH N

Aminas terciárias

Os três átomos de hidrogênios foram

substituídos por radicais.

3CH

3CH N

A nomenclatura IUPAC manda colocar a palavra

amina após os nomes dos radicais.

Exemplos:

H2 3C H

3CH N HC

3C H

3CH N

etil-metilamina

fenil-dimetilamina


8

Exercícios:

01) Substituindo-se o radical hidroxila de um monoálcool terciário por um radical amino, obtém-se uma:

a) amina primária. b) amina secundária. c) amina terciária. d) amida primária. e) amida terciária.

02) O nome da molécula abaixo é:

3

2 2

C

C

H

H HHC3

CH N

a) metil, n - propil amina. b) t - butil amina. c) sec - butil amina. d) metil – 3 – amino, propano. e) isobutil amino.

AMIDAS PRIMÁRIAS

São compostos derivados dos ácidos

carboxílicos pela substituição do grupo (– OH)

do grupo funcional pelo radical (– NH2).

Exemplo:

2CHCH3

C

O

N2H

A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a

palavra amida após o nome do hidrocarboneto

correspondente.

Exemplos:

2CHCH

3C

O

N 2H

propanoamida

CHCH3

CH3

C

O

N2H

2-metil propanoamida

Quando o hidrogênio do grupo funcional

possui é substituído por algum radical,

indicamos sua posição pela letra “N”.

2CH CH

3

CHCH3

CH3

C

O

N H

N-etil amida-2-metil propano

Exercício:

01) Qual o nome da substância de fórmula

C

O

N 2H2

CHCHCH3

CH3

a) 2 – metil – propil amina b) 2 – metil – propil amida c) pentanoamina d) pentanoamida e) 3 – metil butanoamida

02) O composto cuja fórmula é citada abaixo se chama:

CHCHCH3

CH3

C

O

N H

3CH

HC 2

a) 2 – etil – 3 – metil butanoamida. b) 2 – etil - 3, 3 – dimetil butanoamida. c) 2 – etil – 1 – fenil – 3 – metil butanamida. d) N – fenil – 2 – isopropil butanoamida. e) 2 – etil – N – fenil – 3 – metil butanamida.

NITRILOS

São compostos que apresentam o grupo

funcional – C N na molécula.

CCH3

N


palavra nitrilo após o nome do hidrocarboneto

correspondente.

CHC C N2H

CCH3

N etanonitrilo

propenonitrilo


9

O nome dos nitrilos pode também ser formado

pelo nome do radical ligado ao grupo – C N,

antecedido da palavra cianeto.

Exemplos:

CHC C N2H

CCH3

N

cianeto de vinila

NITROCOMPOSTOS

São compostos que possuem o grupo

funcional – NO2, denominado de nitro.

Exemplos:

C

N 2CH3

O

2H N 2CH3

O


palavra nitro seguida do nome do hidrocarboneto

a ele ligado.

Exemplos:

N 2CH3

O

N 2

CH3

O

nitro metano

nitro etano

1-nitro-2-metilpropanoC

2H

N 2

CH

OCH3

C 2HCH3

OUTRAS FUNÇÕES

HALETOS ORGÂNICOS

São compostos obtidos quando se

substitui um ou mais átomos de hidrogênio do

hidrocarboneto por átomos dos halogênios.

Exemplos;

CH3

CH3

C2HCH

CH3

C 2HCH3

Br

BrBr

Br

A nomenclatura IUPAC considera o

halogênio como sendo um radical.

A nomenclatura usual é dada com o nome do

halogeneto antepondo-se ao nome do radical a

ele ligado.

Exemplos:

CH3

C 2HCH3

Br

BrBr

bromo-metano

bromo-etano

ou de metilabrometo

oude etilabrometo

Exercícios:

01) O nome do composto abaixo é:

CH3

C2HCH

CH3

CH3

Cl

CH

a) 2 - metil pentano. b) 2 - cloro - 4 - metil pentano. c) 2, 3 - dicloro - metil pentano. d) 2 - cloro hexano. e) 2, 4 - dimetil pentano.

02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo é chamado de:

CH3

C2HCH

CH3

Br

a) brometo de n-propila. b) brometo de isopropila. c) 2 - metil - butano. d) 1 - bromo - 2 - metil propano. e) 3 - bromo - 2 - metil propano.

ANIDRIDOS DE ÁCIDO

São compostos obtidos pela desidratação

intermolecular de ácidos carboxílicos.

C

H

O

2H

C

O

O

C

O

OH

R

C

OR

O

R

R

+ O

anidrido


10

A IUPAC recomenda que seu nome seja

igual ao(s) do(s) ácido(s) que o originou

precedido do termo anidrido.

Exemplos:

C2H

C

O

C

O

O

CH3

CH3

anidrido etanóico

C

O

C

O

O

CH3

CH3

anidrido etanóico propanóico

COMPOSTOS DE GRIGNARD

É todo composto que possui RMgX.

Exemplo:

CH3

MgBr

onde:

R é um radical orgânico.

X é um halogênio (Cl, Br ou iodo)

A IUPAC recomenda a seguinte regra:

nome dohalogeneto

de nome do radical

magnésio

Exemplo:

C2H

CH3

CH3

Mg Br

de metilbrometo magnésio

MgBr

brometo de etilmagnésio

FUNÇÕES MISTAS

É quando temos a presença de vários

grupos funcionais.

CH3

C H C

O

2

OHNH

amina e ácido carboxílico

Neste caso as funções obedecem a uma

ordem de prioridades.

A ordem de preferência, segundo a IUPAC,

das principais funções é:

ácido-amida-aldeído-cetona-amina-álcool-haleto

Exemplos:

C H CH3

ácido-2-aminopropanóico

CH3

C

OHO

3-hidroxi-2-butanona

CH3

CH C

O

2

OHNH

01)(Covest-2006) Diversas substâncias orgânicas

são responsáveis pelos odores, os quais, na maioria dos casos, estão diretamente relacionados ao processo de reprodução de plantas (odor de flores e frutas), insetos (feromônios) e animais. Observe as estruturas abaixo e indique a alternativa que apresenta a nomenclatura correta.

CH

CH

CH CH

CH

CHCH

CH CH

CHCH

CH

CH

CH

CH

CH CH

CH

CH

CH

CH2

2

2

2

2 2

2

3

3

3 3

3

33

3

3

OH

feromônio praga do coqueiro

(Rhynchophorus palmarum)

C

CC C

O

O

O

H

( )

aroma do morango

feromônio de trilha da formiga

(Trigona subterranea)

a) 6, 6 - dimetil - 2 - hexen - 4 - ol, pentanoato de butila, 3, 7 - dimetil - 2, 6 - octadienal.

b) 6 - metil hept - 2 - en - 4 - ol, butanoato de pentila, 3, 7- dimetil octa – 2, 6 dienal.

c) oct – 2 – en - 4 - ol, butanoato de pentila, 2,6- decadienal.

d) 6 - metil hept – 2 – en - 4 - ol, pentanoato de butila, 3,7 - dimetil octa – 2, 6 – dienal.

e) 6, 6 - dimetilexen - 4 - ol, butanoato de pentila - 2, 6 - decadienal.


11

02) (FESP-90) 3,01 x 10 23 moléculas de um

composto orgânico, tem massa igual à 27g. Essa substância pode ser: Dados: H = 1g / mol; C = 12g / mol; O = 16g / mol

a) 1-propanol ou metoxi-etano. b) etanóico ou metanoato de metila. c) propanal ou propanona. d) ciclo-butano ou butano. e) 1-butino ou ciclo-buteno

03)(Covest-2007) Analise as estruturas abaixo.

H C

H

C OH

C

OH

C

C

C

C

3CH3 C

H

CCO

A)

H

H H

H

C

C

C

CC

H

H

HH

H

OH C

H

C

H

H H

C

OH H

H H

C

B)

N..

2CH

H C3 H C2

3CH

2CH 3CH

C)

H

CO

H

H

H

D)

0 0 A estrutura A apresenta duas funções orgânicas: álcool e ácido carboxílico, ligadas a um anel aromático.

1 1 O composto B também apresenta duas funções orgânicas: cetona e éster.

2 2 O composto C é uma amina terciária: trietilamina. As aminas apresentam um caráter básico devido ao par de elétrons livre do nitrogênio.

3 3 O composto D é um aldeído.

4 4 Se misturarmos os compostos A e C, em um solvente orgânico, deverá ocorrer a formação de um sal orgânico.

SÉRIES ORGÂNICAS

SÉRIE HOMÓLOGA

2

É uma seqüência de compostos orgânicos que pertencem à uma mesma função e que diferem entre si por um ou mais grupos CH .

Exemplos:

Série homóloga dos alcanos

CH4

CH3 – CH3

CH3 – CH2 – CH3

CH3 – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Série homóloga dos alcenos

CH2 = CH2

CH2 = CH – CH3

CH2 = CH – CH2 – CH3

CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3

Série homóloga dos alcinos

CH CH

CH C – CH3

CH C – CH2 – CH3

CH C – CH2 – CH2 – CH3

Série homóloga dos ácidos carboxílicos H – COOH CH3 – COOH CH3 – CH2 – COOH CH3 – CH2 – CH2 – COOH Os compostos formadores de uma série

homóloga são chamados de homólogos entre si;

suas propriedades químicas são semelhantes,

pois pertencem à mesma função química, e suas

propriedades físicas vão variando gradativamente

à medida que aumenta a cadeia carbônica.

SÉRIE ISÓLOGA

2

É uma seqüência de compostos orgânicos que diferem entre si por um ou mais grupos H .

Exemplos: H3C – CH2 – CH3

H2C = CH – CH3

HC C – CH3

Os compostos formadores de uma série

isóloga são denominados de isólogos entre si.

Eles diferem pela saturação ou pela ciclização.

Em geral suas propriedades físicas são

semelhantes, pois as massas moleculares são

próximas. Suas propriedades químicas são

diferentes, pois a estrutura molecular vai

mudando.


12

SÉRIE HETERÓLOGA

É um conjunto de compostos orgânicos que pertencem a funçõs diferentes e que possuem o mesmonúmero de átomos de carbono.

Exemplos: CH3 – CH3

CH3 – CH2OH

CH3 – CHO

CH3 – COOH

Nos exemplos, todos possuem dois átomos de

carbono.

Exercícios:

01)(Cesesp-PE) Dentre os compostos: CH4 (1); C2H6 (2); C2H4 (3); C3H8 (4); C2H2 (5); C4H10 (6) C3H6 (7); C3H4 (8); C5H12 (9); C4H8 (10), quais pertencem a uma série homóloga?

a) 1, 3, 5, 7 e 9. b) 2, 4, 6, 8 e 10. c) 3, 4, 5, 9 e 10. d) 1, 2, 4, 6 e 9. e) 4, 5, 6, 7 e 8.

02)(UCMG) Com relação aos compostos seguintes:

C2H6 C2H4 C2H2

C3H8 C3H6 C3H4

C4H10 C4H8 C4H6

É correto afirmar que as horizontais e verticais representam, respectivamente, séries:

a) heterólogas, isólogas. b) heterólogas, homólogas. c) homólogas, isólogas. d) isólogas, heterólogas. e) isólogas, homólogas.

03)(Cesgranrio-RJ) Considere duas séries de

hidrocarbonetos, uma homóloga e outra isóloga, de massas moleculares crescentes. Em cada uma delas, o pentano tem como antecedentes:

Série homóloga Série isóloga

a) C4H10 C5H10. b) C4H10 C5H8. c) C4H10 C4H8. d) C5H10 C6H12. e) C5H12 C6H14.

04)(UFES) Com relação às séries orgânicas, podemos afirmar que:

a) os compostos de uma série heteróloga

são diferentes porque derivam de diferentes hidrocarbonetos.

b) os compostos de uma série homóloga não obedecem à mesma fórmula geral.

c) séries heterólogas são constituídas de compostos de funções diferentes, mas derivadas do mesmo hidrocarboneto.

d) séries homólogas são constituídas de compostos de mesma função orgânica, e suas fórmulas diferem de um ou mais grupos H2.

e) séries isólogas são constituídas de compostos de mesma função orgânica, e suas fórmulas diferem de um ou mais grupos CH2.

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