Eosinofilos Histologia
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Eosinofilos
Constituyen menos del 4% de la población total del glóbulos blancos.
Su membrana celular tiene receptores para inmunoglobulina IgG, IgE y complemento.
Se producen en la medula ósea y su interleucina 5 (IL-5) es la que propicia la proliferación y su diferenciación en la células maduras.
Contienen gránulos: Específicos y Azurófilos.
Función de los Eosinofilos.
La unión de histamina, leucotriones y factor quimiotáctico de eosinofilos a receptores del plasmalema del eosinofilos propicia la migración al sitio de reacciones alérgicas e inflamatorias o de invasión de gusanos parásitos.
Los eosinofilos desgranulan su proteína básica mayor o proteína catiónica de eosinofilos en la superficie de los gusanos parásitos y los destruyen.
Liberación de sustancias que desactivan los iniciadores farmacológicos de la reacciona inflamatoria.
Los complejos de antígeno-anticuerpo incorporados pasan al compartimiento endosómico.
Basófilos
Constituyen menos del 1% de la población total de leucocitos.
Tienen varios receptores de superficie en su plasmalema, incluidos los receptores de inmunoglobulina E (FceRI).
Tiene gránulos específicos y azurófilos.
Funciones de los Basófilos
La unión de antígenos a las moléculas deIgE en la superficie de un basófilo da lugar aque la célula libere el contenido de susgránulos específicos al espacio extracelular.
Además, la enzima Fosfolipasa A generaresiduos de acido araquidónico a partir de lamembrana plasmática que luego ingresa a lavía de la ciclooxigenasa a la lipooxigenasapara producir factores químicos mediadoresde la respuesta inflamatoria.
La liberación de histamina causa vasodilatación, contracción del musculo liso (en el árbol branquial) y un aumento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos.
Los leucotriones ejercen efectos similares, pero estas acciones son mas lentas y persistentes que las relaciona con la histamina. Además, los leucotriones activan leucocitos y dan lugar a su migración al sitio del reto antigénico.
Monocitos
Son células mas grandes
de la sangre circulante.
Constituyen 3 a 8% de la
población de leucocitos.
Tienen múltiples
gránulos azurófilos
(lisosomas).
Función de los Macrófagos
Son fagocitos ávidos y
como miembro del Sistema
Fagocitado Mononuclear.
Fagocitan y destruyen
células muertas y agónicas.
(como los eritrocitos
senescentes)
También Antígenos y
material articulado extraño.
(bacterias)
Linfocitos
Constituyen 20 a 25% del total de la población circundante.
Se subdividen en tres categorías funcionales:
- Linfocitos B
- Linfocitos T
- Células Nulas.
Alrededor del 80% de los linfocitos circundantes corresponden a las células T, 15% a células B y el resto a las células nulas.
Funciones de las Células B y T
Células de la Memoria: son las q no participan en la reacción inmunitaria pero son parte de la clona con una “memoria inmunológica” y están preparadas para precipitar una respuesta inmediata contra una exposición subsecuente a un antígeno o sustancia extraña particulares.
Células Efectoras: son la que pueden clasificarse como células B y T (y sus subtipos).
Función de las Células
Nulas: Estas células se constituyen con dos
poblaciones distintas:
1.- Células Madres.- circulantes, de las
que proceden todos los elementos
formes de la sangre.
2.- Células Asesinas Naturales (NK).-
que pueden destruir algunas células
extrañas y alteradas por virus sin la
influencia del timo o células T.
Plaquetas
Función de las Plaquetas
Las plaquetas limitan una hemorragia al
adherirse AL RECUBRIMIENTO
ENDOTELIAL del vaso sanguíneo en caso
de lesión
PASO: 1
En condiciones normales, el endotelio intacto produce prostaglandinas y NO, que inhiben la agregación plaquetaria. También bloquea la coagulación por la presencia de trombomodulina y la molécula parecida a heparina en su plasmalema luminal. Estas dos moléculas vinculadas con la membrana inactiva factores de coagulación específicos.
PASO: 2
Las células endoteliales lesionadas cesan la producción y expresión de los inhibidores de la coagulación y la agregación plaquetaria y liberan factor von Willebrand y tromboplastina hística. También liberan endotelina, un vasodilatador potente que reduce la perdida de sangre.
PASO: 3
Las plaquetas se adhieren con avidez a la colágena subendotelial, en especial en presencia del factor de von Willebrand, liberan el contenido de sus gránulos y se adhieren unas a otras. Estos tres fenómenos se conocen en conjunto como activación plaquetaria.
PASO: 4
La liberación de parte de sus contenidos granulares, en especial de fosfato de adenosina ADP y trombosondina, torna a las plaquetas “pegajosas” y da lugar a que se adhieran las plaquetas circulantes al as plaquetas unidas a colágena y se desgranulan.
PASO: 5
El acido araquidónico, formado en el plasmalema de plaquetas activas , se convierte en tromboxano A2 un vasoconstrictor y activador de plaquetas potentes.
PASO: 6
Las plaquetas agregadas actúan como tapón que bloquea la hemorragia. Además, expresan factor 3 plaquetario en su plasmalema, que proporciona el fosfolípido de superficie necesario para el ensamble apropiado de factores de la coagulación (en especial de trombina).
PASO: 7
PASO: 8
Los monómeros de fibrina que se producen en esta forma se polimerizan y forman un retículo de coagulo, que conjunta plaquetas adicionales, eritrocitos y leucocitos en el coagulo sanguíneo (trombo) gelatinoso y estable. Los eritrocitos facilitan la activación de las plaquetas, en tanto que los neutrófilos y la células endoteliales limitan tanto la activación de la plaqueta como el tamaño del trombo.
PASO: 9
Alrededor de una hora después de formarse el coagulo, los monómeros de actina y miosina forman filamentos delgados y gruesos, que interactúan mediante ATP como fuente de energía. Como resultado, se contrae el coagulo casi a la mitad de su tamaño previo tracciona los bordes del vaso, los acerca entre si y minimizan la perdida de sangre.
PASO: 10
Cuando se repara el vaso, las células endoteliales liberan activadores del plasmamiógeno, que convierten el plasmamiógeno circulante en plasmina, la enzima que inicia la lisis del trombo. En este proceso intervienen las enzimas hidrolíticas de
gránulos ƛ.
Médula Ósea
La médula ósea es un tejido conjuntivo vascular y gelatinoso localizado en la cavidad medular, contiene abundantes células que se encargan de la hematopoyesis.
Constituye el 5% del peso total del cuerpo
Se encarga de la formación de las células sanguíneas. (hematopoyesis)
La médula ósea del recién nacido se denomina : médula roja.
La médula ósea de un adulto se denomina: médula amarilla
Hematopoyesis Prenatal
Antes del nacimiento, la hematopoyesis se subdivide en 4 fases:
Mesoblástica: la formación de las células sanguíneas se inicia 2 semanas después de la concepción.
Hepática: cuando la fase mesoblástica comienza a remplazarse por la fase hepática.
Esplénica: se inicia durante el segundo trimestre y continua hasta el final de la gestación.
Mieloide: al final del segundo trimestre.
Hematopoyesis Posnatal
Ocurre de manera
exclusiva en la medula
ósea.
CELULAS
MADRES
Características:
Células Madre
Todas las Células
Sanguíneas
0.1% población
nucleada de la medula
ósea.
Son amitóticas
Células Madres
Hematopoyéticas
pluripotenciales (PHSC)
Células Madres Hematopoyéticas Multipotenciales.
CFU-Ly (Células formadoras de
colonias de unidades de linfocitos)
CFU-GEMM (Células formadoras de
colonias de unidades de
granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos)
Conocidas anteriormente como:
CFU-S (células formadoras de
colonias de unidades esplénicas.)
• CFU-GEMM predecesoras de las
líneas celulares mieloides.
• CFU-Ly anteceden a las líneas
celulares linfoides.
Características:
Células PROGENITORAS
• Parecen linfocitos.
• Son un unipotenciales.
• Su actividad mitótica depende de factores hematopoyéticos
específicos.
• Estas células tienen la capacidad limitada de auto renovarse.
CÉLULAS PRECURSORAS.
•Proceden de células progenitoras.
•No son capaces de renovarse por si misma.
•Sufren división y diferenciación celular al final una clona de células
maduras.
•Mientras se da la maduración y diferenciación celular sucesivamente se
tornan mas pequeñas..