Ensayo de Plasticidad de Suelos

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1 FACULTAD DE INGENIERÍA ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE CIVIL INFORME TÍTULO DEL TRABAJO: DETERMINACIÓN DEL LÍMITE LÍQUIDO AUTORES: Eusebio Urbano Saúl Paucar Sevillano Carlos Merino Tapia Pool López Cortez Carlos Alvarado Sánchez Sheiler ASESOR: ING. CARLOS ALBERTO VILLOSLADA QUEVEDO

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FACULTAD DE INGENIERAESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE CIVIL

INFORME

TTULO DEL TRABAJO:DETERMINACIN DEL LMITE LQUIDO

AUTORES: Eusebio Urbano Sal Paucar Sevillano Carlos Merino Tapia Pool Lpez Cortez Carlos Alvarado Snchez Sheiler

ASESOR:ING. CARLOS ALBERTO VILLOSLADA QUEVEDO

NUEVO CHIMBOTE-PER20151

1. Introduccin En este trabajo prctico se detalla el procedimiento a seguir para determinar el Lmite Lquido de un suelo.Definicin: el lmite lquido es el contenido de humedad, expresado en porciento del peso del suelo seco, existente en un suelo en el lmite entre el estado plstico y el estado lquido del mismo. Este lmite se define arbitrariamente como el contenido de humedad necesario para que las dos mitades de una pasta de suelo de 1 cm. de espesor fluyan y se unan en una longitud de12 mm., aproximadamente, en el fondo de la muesca que separa las dos mitades, cuando la cpsula que la contiene golpea 25 veces desde una altura de 1 cm., a la velocidad de 2 golpes por segundo.2. Objetivos Obtener conocimiento sobre la correcta determinacin del contenido de humedad en el suelo, observando la variacin del contenido de humedad bajo distintas condiciones en la que el suelo se encuentre al momento de su ensayo.3. Generalidades La determinacin del contenido de humedad es un procedimiento que es ampliamente usado en los ensayos de un laboratorio de mecnica de suelos, bajo distintas condiciones y en distintos tiempos. Por lo que es necesario la comprensin de su correcto procedimiento y metodologa de clculo.

El contenido de humedad en suelos se define como la cantidad de agua de un suelo al momento de realizarse su ensayo relacionado con la parte slida del mismo. Viene representado por la siguiente expresin:

4. Normativa Este ensayo est basado segn la norma ASTM D-2216 y el MANUAL DE ENSAYO DE MATERIALES: MTC E108-20005. Materiales Recipiente para Almacenaje. Una vasija de porcelana de 115 mm (4 ) de dimetro aproximadamente. Esptula. De hoja flexible de unos 75 a 100 mm (3" 4) de longitud y 20 mm (") de ancho aproximadamente. Aparato del lmite lquido (o de Casagrande). Acanalador. Calibrador. Ya sea incorporado al ranurador o separado, de acuerdo con la dimensin crtica "d" mostrada en la Figura 1, y puede ser, si fuere separada, una barra de metal de 10.00 0.2 mm (0.394 0.008") de espesor y de 50 mm (2") de largo, aproximadamente. Recipientes o Pesa Filtros. De material resistente a la corrosin, y cuya masa no cambie con repetidos calentamientos y enfriamientos. Deben tener tapas que cierren bien, sin costuras, para evitar las prdidas de humedad de las muestras antes de la pesada inicial y para evitar la absorcin de humedad de la atmsfera tras el secado y antes de la pesada final. Balanza. Una balanza con sensibilidad de 0.1 gr. Estufa. Termostticamente controlado y que pueda conservar temperaturas de 110 5 C (230 9 F) para secar la muestra.6. Ajustes del aparato Deber inspeccionarse el aparato de lmite lquido para verificar que se halle en buenas condiciones del trabajo. El pin que conecta la taza no debe estar tan gastado que tenga juego lateral, ni el tornillo que la conecta, hallarse tan gastado por el largo uso. Inspeccinese, adems, el acanalador para verificar que las dimensiones lmites son las indicadas en las figuras

Se considera desgaste excesivo, cuando el dimetro del punto de contacto sobre la base de la taza excede de 13 mm (0.5") o cuando cualquier punto sobre el borde de la misma se ha desgastado aproximadamente en la mitad del espesor original. Aun cuando se aprecie una ligera ranura en el centro de la taza, sta no es objetable. Pero si la ranura se pronuncia antes de que aparezcan otros signos de desgaste, debe considerarse que est excesivamente gastada y deber reemplazarse.

Por medio del calibrador del mango del ranurador y la platina de ajuste H (Figura 1), ajstese la altura a la cual se levanta la taza, de tal manera que el punto que hace contacto con la base al caer est exactamente a 1 cm (0.394") sobre sta. Asegrese la platina de ajuste H, apretando los tornillos con el calibrador, an colocado, comprubese el ajuste girando la manija rpidamente varias veces. Si el ajuste es correcto, un sonido de roce se oir cuando la excntrica golpea contra la taza, si se levanta del calibrador o no se oye ruido, hgase un nuevo ajuste.

7. Procedimiento

Paso 1: mezclar la muestra de arcilla con agua destilada hasta obtener una completa uniformidad.

Pas 2: una vez que se ha reunido una muestra homognea entre la arcilla y el agua destilada se coloca sobre el aparato del lmite lquido o llamado Casagrande.

Paso 3: una vez colocada la muestra en el aparato del limite liquido de realiza una avertura con el acanalador.Paso 4: una vez realizado la avertira se empezara a girar la perilla hasta que ambas partes se unan, En nuestro ensayo se realizo unos 25 golpes para que nuestras partes divididas se unan.

Paso 5: una vez dado los 25 golpes, se procede a dividir nuestra muestra en 6 partes iguales y se toma la parte del centro de la parte izquierda y se procede a pesar obteniendo un peso de 17.7 gramos. Paso 6: una vez pesado la muestra se proceder a realizar pequeos palitos en forma de churritos y se proceder a pesar obteniendo un peso de 2.7 gramos.Paso 7: una vez obtenido nuestros pesos de nuestras muestra se introducir al horno para su secado, que se retirara dentro de 24 horas en la cual se obtiene un peso de la muestra N1 = 13.3 gramos y el peso de nuestros palitos realizado es de 1.7 gramos.