El tabú de los negros blancos Albinismo, del latín albus, que significa blanco, es una condición...
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El tabú de los negros blancos
Albinismo, del latín “albus”, que significa blanco, es una condición genética hereditaria, caracterizada por la ausencia de melanina en la piel, ojos y
cabello por lo tanto puede afectar a todas las razas sin distinción.
La tremenda ignorancia, la increíbles supersticiones y los prejuicios sociales, han convertido a los albinos de África en gente marginada presas
de quienes creen que determinadas partes de su cuerpo traen buena suerte.
Nada más nacer, ya son rechazados. Generalmente porsus padres, que los
abandonan, a ellos y a sus madres, a las que se culpa de la condición.
Tienen dificultades en la escuela para ver la pizarra. Profesores y
compañeros los discriminan e insultan. Encontrar trabajo es difícil, se les margina. Sufren
problemas ópticos y el sol africano, inclemente, les provoca ulceraciones y
quemaduras. Muchos mueren jóvenes, de cáncer en la piel.
No es fácil ser albino en la gran mayoría de los países africanos,
en muchos de los cuales, especialmente en las zonas
rurales, se explica su falta de pigmentación por una maldición
cernida sobre la familia.
Hay más albinos en África que en cualquier otra parte del mundo. De hecho, los primeros
colonizadores portugueses los
designaron como una raza aparte.
Si en Europa la ratio de albinismo es de uno por cada 17.000 personas, en África asciende a uno entre 2.000 o 5.000 habitantes, dependiendo del país.
Uno de cada 70 habitantes es portador del gen. Si su pareja también es portadora, sus descendientes tendrán muchas posibilidades de ser albinos.
Son "piezas codiciadas" por los brujos. Las piernas, brazos, piel, lengua y el cabello de los albinos valen miles de dólares. Los
curanderos los utilizan para "curar enfermedades" y para prometer fortuna. Una de las creencias africanas más arraigadas asegura que
si se bebe la sangre de un albino se ganará mucho dinero.
El perverso ritual incluye quemar las
chozas de las víctimas. Los asesinos reciben
como recompensa una o dos vacas, que les entregan los líderes comunales por su “buen trabajo”
Bibiana de 10 y su hermana Tendyebua de 8 en el hospital de Gaita, Tanzania.
Bibiana fue amputada de noche por la gente que cree que partes de cuerpo de Albino usadas en conjunción con otras medicinas tradicionales
pueden ayudarles a hacerse ricos en la minería e industrias de pesca.
La gente que atacó y amputó la pierna de Bibiana fueron detenidos.
El presidente de asociación Mwanzas Albina, Alfred Kapole, ayuda a Bibiana.
Por eso organizaciones internacionales han
abierto campamentos especiales, donde los
negros albinos pueden vivir bajo defensa.
Un dermatólogo aplica un tratamiento con crioterapia a un pequeño albino que presenta una queratosis actínica, una lesión precancerosa.
Los que consiguen sobrevivir en este ambiente tan hostil, son obligados a trabajar en las duras condiciones del sol africano,
llegando irremediablemente a enfermar de cáncer de piel.
Se calcula que el promedio anual es de unos cien asesinatos,
y hasta ahora las autoridades creen que desde los años ochenta han perecido más de
tres mil por estos crímenes, cometidos
con lanzas y machetes.
Un negro albino llegado en cayuco a Tenerife, pide asilo para huir de los brujos
Un tabú que está llevando al continente africano a ser culpable de un incomprensible racismo por falta de melanina en la piel, una discriminación que ante tal condición es injusta y poco racional.
El Gobierno de Tanzania ha ilegalizado la curandería, para evitar que continúe la cacería de albinos. Pero la pregunta es ¿Y qué pasa en el resto de África? Algunas ONGS están trabajando muy duro para llamar la atención sobre estas redes criminales.