EL SISTEMA INMUNEEL SISTEMA INMUNE

• El sistema inmunitario está compuesto por una red de células, tejidos y órganos que colaboran entre sí para proteger nuestros cuerpos.

EL SISTEMA INMUNE

El sistema inmunitario es el sistema de defensas del cuerpo contra los organismos infecciosos. A través de una serie de pasos denominada respuesta inmunitaria, el sistema inmunitario ataca a los organismos y sustancias que invaden nuestro cuerpo y que podrían provocarnos enfermedades.

El término inmunidad hace referencia a la capacidad que poseen los seres vivos de no sufrir continuamente las enfermedades que ocasionan la agresión de los microorganismos.

El sistema inmunitario (SI) protege al organismo de una amplia variedad de agentes infecciosos (bacterias, hongos, parásitos y virus). Esta cualidad se adquiere antes del nacimiento y se madura y afianza en los primeros años de vida.

EL SISTEMA INMUNE

EL SISTEMA INMUNE

Análisis Usos

Hemograma completo (o recuento sanguíneo completo, CBC), que incluye:

-Recuento de leucocitos (su sigla en inglés es WBC)

-Recuento de glóbulos rojos (su sigla en inglés es RBC)

-Recuento de plaquetas

-Volumen de glóbulos rojos en el hematócrito (su sigla en inglés es HCT)

-Concentración de hemoglobina (HB, el pigmento transportador de oxígeno de los glóbulos rojos)

-Recuento sanguíneo diferencial

Como ayuda para diagnosticar la anemia y otros trastornos de la sangre y determinados cánceres de la sangre; para monitorizar la pérdida de sangre y la infección; para monitorizar la respuesta de un paciente a la terapia contra el cáncer, como la quimioterapia y la radioterapia.

Recuento de plaquetas Para diagnosticar o monitorizar la

hemorragia y los trastornos de coagulación Tiempo de protombina (su sigla en inglés es PT) Para evaluar los trastornos hemorrágicos y

de la coagulación, y para monitorear los tratamientos anticoagulantes.

El linfoma primario del sistema El linfoma primario del sistema nervioso central (SNC) nervioso central (SNC)

Linfocitos T y B. Tomado de:http://www.revista-anaporc.com/curso/segun2.htm

LT: expresan sobre su superficie moleculasCD4+ y CD8+

LB: expresan sobre su superficie Inmunoglobulinas

INMUNOGLOBULINAS:ANTICUERPOSINMUNOGLOBULINAS:ANTICUERPOS

Liberación de inmunoglobulinas por las células plasmáticas.

Algunos Glóbulos Blancos que Combaten las Infecciones

Macrófago Linfocito

Célula Asesina Neutrófilo Natural

El sistema del complemento abarca más de 18 proteínas. Estas proteínas actúan en cadena, es decir, que una activa la siguiente. El sistema del complemento destruye sustancias extrañas, directamente o en conjunción con otros componentes del sistema inmunitario.

Citoquinas: Las citoquinas funcionan como los mensajeros del sistema inmunitario. Son secretadas por células del sistema inmunitario en respuesta a una estimulación. Las citoquinas amplifican (o estimulan) algunos aspectos del sistema inmunitario e inhiben (o suprimen) otros. Se han identificado muchas citoquinas y la lista todavía sigue creciendo.

Algunas citoquinas pueden ser inyectadas como parte del tratamiento para ciertas enfermedades. Por ejemplo, el interferón alfa es efectivo en el tratamiento de ciertos cánceres, como la leucemia, el interferón beta, puede ayudar a tratar la esclerosis múltiple, la interleucina-2, puede ser útil en el tratamiento del melanoma maligno y el cáncer de riñón, a pesar de que su uso tiene efectos adversos, el factor estimulante de las colonias de granulocitos, que estimula la producción de neutrófilos, y puede ser utilizada en pacientes con cáncer que tienen poca cantidad de neutrófilos a causa de la quimioterapia.

Interleukin-2 (IL-2)

Representación de la Estructura Cristalográfica de In

Respuesta Inmune

Como los linfocitos T reconocen a los antígenosLos linfocitos T forman parte del sistema inmunitario de vigilancia. Contribuyen a identificar antígenos, que son sustancias extrañas al cuerpo. Sin embargo, para ser reconocido por un linfocito T, un antígeno debe ser procesado y “presentado” al linfocito de forma tal que éste pueda identificarlo, como se muestra a continuación. 1. Un antígeno que circula por el cuerpo tiene una estructura que un linfocito T no puede reconocer. 2. Una célula procesadora de antígenos, como un macrófago, rodea e ingiere al antígeno. 3. Las enzimas de la célula procesadora de antígenos rompen dicho antígeno hasta reducirlo a fragmentos.4. Algunos fragmentos de antígeno se unen a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad y son lanzados a la superficie de la membrana celular. 5. Un receptor de células T, localizado en la superficie de un linfocito T, reconoce el fragmento de antígeno unido a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad y se adhiere a él.

Complejo mayor de histocompatibilidad

MHC

Péptido

Pocket

Célula Receptora de linfocitos T TCR

Complejo Mayor de Complejo Mayor de HistocompatibilidadHistocompatibilidad (HLA)(HLA)

Esquema de la formación de las células del sistema inmune. Tomado de: http://www.sanidadanimal.info/inmuno/SEGUN1.HTM

Segunda respuesta inmunitaria

Primera respuesta inmunitaria.

La respuesta inmunitaria.

Células DendríticasCélulas Dendríticas

La OMS certifica la erradicación de a viruela en 1979.

1. Viruela y Sarampión. Siglo X.2. TBC, Infecciones de Transmisión

Sexual.3. Peste bubónica. Siglo XIV.4. Primeras Vacunas. Siglo XVIII5. Virus que infectan bacterias. Siglo XX

DESCUBRIMIENTO DE LOS VIRUSDESCUBRIMIENTO DE LOS VIRUS

En 1796 se aplicó por primera vez la vacuna contra la viruela, Fue descubierta por el médico inglés Edward Jenner en 1771.

Lady Mary Wortley Montagu (1721)

Una niña enferma de viruela

Los virus han sido descritos como “organismos en el borde de la vida”.

En general se considera que no están vivos. Son o no organismos vivos?Los virus no tienen una estructura celular, considerada como la

unidad básica de la vida. Además aunque se reproducen no tienen metabolismo y requieren de una célula huésped para replicarse y

sintetizar nuevos virus.

Con los avances en la Microscopia Electrónica y la cristalografia de RX se logra visualizar los virus y en 1935 Wendell Stanley cristaliza el virus del mosaico del tabaco y descubre en su mayor parte está

constituido por proteínas y ácidos nucleícos.

El origen de los virus modernos no está del todo clara, quizas un mecanismo no pueda responder. Como no fosilizan, las técnicas moleculares son los

métodos más utilizados para hipotetizar su origen. Una hipótesis es que Los virus serían los primeros seres, en la historia de la evolución de lo inerte a lo

vivo, que lograron reunir con eficacia las funciones de replicación, transcripción y traducción. Serian, los organismos menos evolucionados.

Virus y VidaVirus y Vida

LOS VIRUS

Virus del herpes simple.

Es un agente potencialmente patógeno. Las infecciones virales en humanos y animales por lo general dan como resultado una respuesta

inmune y a menudo enfermedades..

CARACTERISTICAS Y ESTRUCTURA DE LOS VIRUS

Tamaño

Esquema del Virus del mosaico del tabaco (un virus helicoidal): 1-ácido nucleico, 2-capsómero (protómero), 3-cápside.

Estructura de un adenovirus (un virus icosaédrico): 1-capsómero pentagonal, 2-capsómero hexagonal, 3-ácido nucleico. Hepatitis B; Adenovirus (Respiratorias); Faringitis; Gastroenteritis.

Esquema de un bacteriófago (un virus con cápside compleja).

ENVOLTURA LIPOPROTEICA GENOMA

Virus con y sin envoltura

Poxivirus (molusco contagioso)

Genoma: El ácido nucleico es solamente de un tipo ADN o ARN.

Forma: Los genomas pueden ser circulares (poliomavirus) o lineales como los adenovirus.

Tamaño: en términos de masa de nucleótidos varia entre especies. El genoma más pequeño tiene 106 umas y codifica solo 4 proteínas mientras que el mayor tiene una masa de 108 umas y codifica para más de un centenar de proteínas. (los virus de RNA son más pequeños que los virus DNA).

Modificaciones genéticas Los virus pueden experimentar cambios genéticos a través

de tres mecanismos: 1. El genoma puede sufrir deleciones, inserciones o

cambios de nucleótidos en la secuencia de ARN o ADN. 2. 2. La recombinación genética es el proceso mediante

el cual una cadena de ADN primero se divide y luego se une al extremo de otra molécula del DNA diferente.

3. Redistribución de genes: diferentes cepas de un virus que infecten una misma célula pueden mezclar y combinar sus segmentos dando lugar a virus completamente nuevos. (Esta es una razón por la que el virus de la gripa cambia constantemente, dando lugar a pandemias cada vez que se produce redistribución. La redistribución de genes también se da entre cepas de diferentes especies del virus de la gripa que afecta cerdos, aves y humanos.

CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS

1.Adsorción. 2. Penetración. 3. Desnudamiento. 4. Multiplicación (4a. Transcripción. 4b. Traducción. 4c Replicación).

5. Ensamblaje. 6. Liberación.

TIPOS DE VIRUS

1. Virus que infectan células animales.

2. Virus que infectan bacterias.

3. Virus que infectan células Vegetales.

CLASIFCACION DE LOS VIRUS

Ejemplos de virus

Grupo Familia Género Ejemplos

I (dsDNA)

Adenoviridae Mastadenovirus Adenovirus humano 2

Herpesviridae

Simplexvirus Herpesvirus humano 1

Varicellovirus Varicela-zóster

Citomegalovirus Citomegalovirus

Roseolovirus Herpesvirus humano 7, roséola, virus linfotrópico B humano

Linfocryptovirus Virus de Epstein-Barr

Papillomaviridae Papillomavirus Papiloma

Poliomavirus BK, JC

Poxviridae

Orthopoxvirus Viruela, virus vacuna (vaccinia)

Parapoxvirus Orf

Yatapoxvirus Virus yaba, tanapox

Moluscipoxvirus Molusco contagioso

II (ssDNA) Parvoviridae Parvovirus Parvovirus humano B19

III (dsRNA) Reoviridae

Orthoreovirus Reovirus

Coltivirus Fiebre del Colorado por garrapatas

Orbivirus Virus de Kemerovo

Rotavirus Rotavirus

IV ((+)ssRNA)

Caliciviridae Norovirus Virus de Norwalk

Hepevirus Hepatitis E

Coronaviridae Coronavirus Coronavirus, SARS

Flaviviridae Flavivirus

Encefalitis de San Luis, encefalitis japonesa B, fiebre amarilla, dengue, fiebre del Nilo, enfermedad de Kyasanur, fiebre hemorrágica de Omsk, encefalitis centroeuropea

Hepacavirus Hepatitis C

Picornaviridae

Enterovirus Poliovirus, coxsackie A, coxsackie B, Echo, Enterovirus

Hepatovirus Hepatitis A

Rhinovirus Resfriado común

Togaviridae Alphavirus Encefalitis equina, virus Sindbis

Rubivirus Rubéola

Ejemplos de virus

Arenaviridae Arenavirus Coriomeningitis linfocítica, fiebre Lassa, virus Junín (fiebre hemorrágica argentina), virus Machupo (fiebre hemorrágica boliviana)

Filoviridae Filovirus Virus de Marburgo, Virus Ébola

Orthobunyavirus Bunyamwera, encefalitis de California, encefalitis de La Crosse

Phlebovirus Fiebre Sandfly, fiebre del Valle del Rift, virus Uukuniemi

Nairovirus Fiebre hemorrágica de Crimea-Congo

Bunyaviridae

Hantavirus Fiebre hemorrágica de Corea, virus del Cañón del Muerto, virus Cuatro Esquinas, síndrome pulmonar

Influenzavirus A Gripe A Orthomyxoviridae

Influenzavirus B Gripe B

Paramyxovirus Parainfluenza, parotiditis

Morbillivirus Sarampión Paramyxoviridae

Pneumovirus Virus sincicial respiratorio

Vesiculovirus Estomatitis vesicular

V ((-)ssRNA)

Rhabdoviridae Lyssavirus Rabia

Deltaretrovirus Virus linfotrópico T humano VI (ssRNA-RT) Retroviridae

Lentivirus SIDA

VII (dsDNA-RT) Hepadnaviridae Orthohepadnavirus Hepatitis B

Ejemplos de virus

EPIDEMIAS Y PANDEMIAS

El reconstruido virus de la gripe de 1918.

Si, desarrolla la habilidad de propagarse rápidamente, puede darse una pandemia tal como ocurrió en 1918-1919 con la “gripe española”, que mató a 40 millones de personas; en 1957-1958 con la “gripe de Estados Unidos”, que provocó la muerte de dos millones; y, en 1968 con la pandemia de “gripe de Hong Kong”, que causó la muerte de alrededor de un millón de personas en todo el mundo.

Sección Transversal del VIH, el virus del sida.Con una cifra estimada de 38,6

millones de personas infectadas actualmente por la enfermedad en todo el mundo., Se estima que el SIDA ha matado a más de 25 millones de personas desde que se reconoció por primera vez el 5 de junio de 1981

La población mundial tiene memoria inmunitaria colectiva sobre los dos virus gripales que circulan de un hemisferio a otro cada año: el H3N2, que mutó en 1968 y causó la epidemia conocida como de Hong Kong, y el H1N1, que apareció en 1977 provocando la gripe rusa.

                                                                                                       

            El ébola es una enfermedad viral limitada a ciertas partes de

África. En una semana aparece una erupción de lesiones elevadas, por lo general hemorrágicas

El Virus Ébola

El Virus de Marburgo causan fiebre hemorrágica viral

El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados. En total enfermaron 37 personas. 25 casos ocurrieron entre el personal del laboratorio, por contacto directo con los monos. 7 de estos murieron. En 1975, en Johannesburgo, Sudáfrica. El 8 de enero de 1980, en Kenia. El 13 de agosto de 1987, también en Kenia. Entre 1998 y 2000 hubo una epidemia en la Republica Democrática del Congo, con 154 personas enfermas de las que murieron 128 (mortalidad del 83%). Entre 2004-2005 se dio en Angola, total 374 casos, incluidas 329 defunciones. En 2007 en Uganda se confirmaron tres casos. Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis

Los norovirus son un grupo de virus que causan la "gripe estomacal", o gastroenteritis en las personas. (gripa estomacal o gastroenteritis no bacteriana)

El virus de Epstein-Barr (abreviado VEB) es un virus de la familia de los herper virus (que incluye Herpes Simplex y citomegalovirus o CMV), y uno de los virus más comunes en humanos. Mucha gente ha sido infectada por VEB en alguna ocasión, sin causar ninguna enfermedad

CANCERLos virus son una causa de cáncer en los seres humanos y otras especies. Leucemia humana causada por células infectadas por el Virus de Epstein Barr.

Los principales virus asociados con cánceres humanos son:virus del papiloma humano, hepatitis B, hepatitis C, Virus de Epstein-Barrr y el Virus linfotrópico T humano.

Los virus de la hepatitis, entre ellos, hepatitis B y hepatitis C, puede inducir una infección viral crónica que provoca cáncer de hígado.

La infección por virus linfotrópico T humano puede conducir a la paraparesia espástica tropical y la leucemia de células T en adultos.

Los virus del papiloma humanos son una causa del cáncer de cuello uterino, piel, ano y pene.

En la familia Herpesviridae, el Virus herpes humano 8 (VHH-8) causa el sarcoma de Kaposi y el linfoma de cavidad corporal, y el virus de Epstein-Barr causa linfoma de Burkitt, linfoma de Hodgkin, trastorno linfoproliferativo y carcinoma nasofaríngeo.

H significa hemaglutinina y la N la neuraminidasa. Existen 16 tipos de hemaglutinas (H) y los seres humanos somos susceptibles a las hemaglutinas H1, H2 y H3.Por su parte, los cerdos y aves son susceptibles a las 16 hemaglutinas existentes.

Con respecto a las neuroaminidazas (N), hay que decir que existen unas nueve diferentes y que están asociadas a la forma como se disemina el virus de un individuo afectado hacia otro, o de una especie a otra.La combinación de las hemoaglutinas (H) y las neuroaminidazas (N) son las que determinan la variedad de los virus y favorecen su capacidad para mutar y recombinarse cada vez.El virus de la influenza porcina actual es denominado con las siglas H1N1.

PROPIEDADESPROPIEDADES VIRUS VIRUS INFLUENZA AH1N1INFLUENZA AH1N1

Esquema explicativo de la transmisión de la gripe aviar.

Virus denominado H5N1

Con certeza se sabe que todos los virus de influenza conocidos por médicos y veterinarios se originaron en las aves silvestres migratorias como los patos o gansos. “Eso lo sabemos desde 1918, cuando se hizo el primer reporte de influenza en Estados Unidos”,

                                                                                                                        

 →  Países donde se han registrado muertes de aves de corral o salvajes

 →  Países donde se han registrado muertes de humanos y aves de corral o salvajes

Aves infectadas transmiten el H5N1 a través de la saliva, Hasta octubre de 2005 sólo se habían reportado alrededor de 200 personas infectadas por el H5N1, pero su tasa de mortalidad ha sido muy alta (cerca del 50%).

Distribucion del virus h5n1Distribucion del virus h5n1

• El virus de la gripe. TRES FAMILIAS•- Tipo A. Su origen se encuentra en las aves. Seguramente de ahí pasó al cerdo y después a los seres humanos. Hay, sobre todo, dos subtipos, el A (H3N2) y el A (H1N1). Su variabilidad genética es muy grande.•- Tipo B. Sólo infecta a la especie humana y no tiene reservorio animal. Por eso su capacidad de infección es más reducida.•- Tipo C. Menos conocido porque raramente infecta a los seres humanos. La infección puede pasar inadvertida porque no ocasiona síntomas.

El virus que vino del cerdoEl virus que vino del cerdo

TRES EPIDEMIAS

1918-1920 'Gripe española'. Es la primera ocasión que aparece una mutación del virus A (H1 N1). Infectó al 50% de la población mundial. Mató a unos cincuenta millones de personas. Probablemente se originó en China o Estados Unidos, pero España fue el país donde más casos se notificaron.

1957 Gripe asiática. Originada por otro subtipo, el A (H2N2). Se originó en China. Causó alrededor de un millón de muertos, sobre todo por neumonías bacterianas secundarias. Afectó sobre todo a ancianos.

1968-1970 Gripe originada también en China, en Hong Kong. Fue provocada por un nuevo subtipo, el A (H3N2), probablemente originado por una recombinación genética con otros virus de procedencia aviar.

Gripe porcina

Micrografía de virus influenza A

La gripe porcina es una enfermedad vírica que ataca a los porcinos pero ocasionalmente se transmite a los seres humanos. La gripe porcina es una enfermedad infecciosa causada por un virus que ha resultado endémica en poblaciones porcinas. Estas cepas virales, conocidas como virus de la influenza porcina o SIV «Swine Influenza Viruses» han sido clasificadas en Influenza Virus C o en alguno de los subtipos del género Influenza Virus A (siendo los más conocidos H1N1, H3N2, H3N3 —aislada a Québec— y H1N2 —aislada a Japón y Europa)

Imagen del virus A/H1N1.

Posee genes humanos, de ave y de cerdo americanos y de cerdo euroasiático: VIRUS ES 50% INFLUENZA PORCINA, 25% AVIARIA Y 25% HUMANA. Mezcla de virus de cerdos, aves y humanos originó brote de gripe. Expertos aún desconocen cómo y dónde se produjo su combinación. El contagio pudo ocurrir de cerdos enfermos a personas enfermas o viceversa“Aún no se sabe exactamente dónde ocurrió la combinación de todos estos virus ni qué factores la produjeron. Es demasiado pronto para afirmarlo porque lo que vemos ahora son casos de personas enfermas que ni siquiera han estado en contacto con los cerdos ni las aves”,

La nueva gripe ha surgido de la La nueva gripe ha surgido de la anormal mezcla de cuatro virusanormal mezcla de cuatro virus

París. La aparición de un virus de gripe virulento, que asocie el nuevo virus de gripe porcina H1N1 y el virus de gripe aviaria H5N1, es un riesgo auténtico si los dos se juntan en una misma persona, según los especialistas. Si el virus H1N1 de origen porcino y el virus aviario H5N1 infectara de manera simultánea a una misma persona, podrían intercambiar algunos genes y originar una nueva cepa viral muy virulenta y fácilmente transmisible entre humanos, advierte el virólogo británico John Oxford, de la London Queen Mary's School of Medicine.

Se debe evitar que virus AH1N1 y de gripe aviaria Se debe evitar que virus AH1N1 y de gripe aviaria entren en contacto: virólogo GBentren en contacto: virólogo GB. . Publicado: 07/05/2009 Publicado: 07/05/2009

14:01 14:01

Rhinovirus causa más frecuente del resfriado común o catarro es una enfermedad infecciosa viral leve de la nariz, la garganta y el sistema respiratorio superior. Sus síntomas duran entre 3 y 10 días.La mejor forma de evitar los resfriados es evitar a los enfermos, además de mantener el sistema inmunológico en condiciones óptimas: durmiendo suficiente, reduciendo el estrés, llevando una alimentación adecuada y evitando el exceso de consumo de alcohol y cigarrillo. Se han descrito varios cientos de virus causantes del resfriado común. El virus entra en las células de las paredes de la nariz y la garganta, y se multiplica rápidamente dentro de ellas. Tras un resfriado común, el enfermo desarrolla inmunidad al virus particular que le ha afectado. Debido a la gran variedad de virus causantes del resfriado común, la vacunación es inviable.

RESFRIADO COMÚN

PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL RESFRIADO COMUN

No existe cura para el resfriado común, es decir, no hay tratamiento que combata directamente al virus. Sólo el sistema inmunológico del organismo puede destruir con efectividad al invasor. Un resfriado puede estar compuesto por varios millones de partículas víricas, y normalmente en pocos días el organismo comienza a producir en masa un anticuerpo más adecuado que pueda impedir que el virus infecte más células.

Por tanto, los tratamientos disponibles se centran en aliviar los síntomas.

Para algunas personas los resfriados son inconveniencias relativamente leves, y pueden continuar con sus actividades cotidianas con una incomodidad tolerable.

Virus de sidaVirus de sida

Viriones de VIH-1 ensamblándose en la superficie de un linfocito

Células T infectadas por el VIH. (Foto: cortesía del Dr. Tom Folks, NIAID | NIH)

La imagen fue captada con un poderoso microscopio electrónico, la envoltura del virus ha sido pintada de azul. Lo que está en rojo es el material genético o

ARN.

El 1 de diciembre, Día Mundial del Sida, vuelve a recordarnos lo terrible de una pandemia que ha matado ya a 30 millones de personas. El S.I.D.A. fue identificado por primera vez en 1981.  Las primeras imágenes del virus al microscopio electrónico se identificaron, en febrero de 1983, en el Instituto Pasteur de París por el profesor Luc Montaigner.

Françoise Barré-Sinoussi, Luc Montagnier y Harald zur Hausen. (Foto: AFP)

LA ÚNICA FORMA DE PROTEGERNOS DEL CONTAGIO DEL LA ÚNICA FORMA DE PROTEGERNOS DEL CONTAGIO DEL VIH/SIDA ES LA INFORMACIÓN QUE PODAMOS TENER ACERCA VIH/SIDA ES LA INFORMACIÓN QUE PODAMOS TENER ACERCA DE LOS DERECHOS SEXUALES Y REPRODUCTIVOS Y SOBRE EL DE LOS DERECHOS SEXUALES Y REPRODUCTIVOS Y SOBRE EL

VIH Y LA ENFERMEDAD.VIH Y LA ENFERMEDAD.

El riesgo de infección aumenta con el número de relaciones y de parejas sexuales

sin protección, puesto que no se puede saber a simple vista quién está infectado

por el VIH y quién no.

Al aumentar el número de parejas sexuales sin protección, aumenta el riesgo y la

probabilidad de que una de ellas esté infectada. Una sola relación sexual es

suficiente para infectarse, ¡y puede ser la primera!

Si estas consciente del riesgo que tienen esta prácticas y buscas la forma de

protegerte, el peligro de contagiarse es menor

De donde salió el virus del SIDA?La hipótesis más aceptada es que este virus pasó de alguna manera de una especie de mono, transmitió el

virus a un grupo de personas en África y que la enfermedad afectó a la comunidad.

En la actualidad, el SIDA puede afectar a cualquier persona en el mundo. Por eso es muy importante que todas y todos estemos informados sobre las formas

más adecuadas para protegernos.

sidasida

Danza ritual de la circuncisión en un

país africano.

Botsuana, un país de dos millones de habitantes. El 80% de la población masculina de este país se someterá a esta intervención con el objetivo de frenar la transmisión del VIH. Circuncisiones masivas en Botsuana. La esperanza de vida en el país no supera los 34 años

Medicamentos antivirales

Timidina.

Guanosina.

amantadina o

1-aminoadamantano

La rimantadina (α-metil-1-adamantanometilamina)

zidovudina (AZT)

aciclovir,

Tamiflu, el árbol del anís estrellado y la gripe porcina

El nuevo 'oro asiático' se llama anís estrellado

Floración del Illicium verum Fruto recien recolectado. Anís estrellado, una belleza de fruto, ya seco y disponible para su .

Liquidambar

Figura 1. Modelo molecular de la molécula de TAMIFLU inserta en el centro activo de neuroamidasa del virus de la gripe.Oseltamivir (3R,4R,5S)-4-Acetilamino-5-

amino-3-(1-etilpropoxi)-1-ciclohexen-1-carboxilato de etilo)

ácido siquímico

Oseltamivir (3R,4R,5S)-4-Acetilamino-5-amino-3-(1-etilpropoxi)-1-ciclohexen-1-carboxilato de etilo

Fórmula empírica C16H28N2O4

Masa molecular 312.4

Biodisponibilidad (Oral) 75%

Metabolismo hepático, a GS4071

Vida Media 6-10 horas

Excreción renal (GS4071)

Tamiflu in EuropeTamiflu in Europe

PREVENCION Y TRATAMIENTOINMUNIDAD HUMORAL

1. Medicamentos antiviraless que tratan los síntomas de las infecciones virales.

2.Vacunas que proporcionan resistencia a la infección.

El organismo ha remarcado que este 'mapeo genético' permitirá comparar la cepa europea con la que afecta a otros humanos en México y Estados Unidos y estudiar la reacción inmune que provoca. Esta secuenciación es un paso necesario para el desarrollo de una vacuna específica.

 HA:(Hemaglutinina H1) SequenceID: EPI 176470SequenceName: 2009712049_seg4 Length:1701Isolate: A/California/04/2009 NA: (Neuraminidasa N1)

GENOMA DEL VIRUS GENOMA DEL VIRUS INFLUENZA AH1N1INFLUENZA AH1N1

GenBank :NCBI Influenza Virus Sequence Database The following 2009 H1N1 influenza virus sequences were submitted to NCBI and are available in GenBank:

:

PB2 PB1 PA HA NP NA MP NS

Influenza A virus(A/California/04/2009(H1N1)) FJ966079 FJ966080 FJ966081 FJ966082 FJ966083 FJ966084 FJ966085

FJ966086

Influenza A virus(A/California/05/2009(H1N1)) FJ966955 FJ966958 FJ966957 FJ966952 FJ966953 FJ966956 FJ966954

Influenza A virus(A/California/06/2009(H1N1)) FJ966963 FJ966965 FJ966964 FJ966960 FJ966961 FJ966962

Influenza A virus(A/California/07/2009(H1N1)) FJ966976 FJ966978 FJ966977 FJ966974 FJ966975

Influenza A virus(A/California/09/2009(H1N1)) FJ966971 FJ966973 FJ966972

Influenza A virus(A/Texas/04/2009(H1N1)) FJ966982 FJ966979 FJ966981 FJ966980

FJ966983Influenza A virus

(A/Texas/05/2009(H1N1)) FJ966970 FJ966959 FJ966967 FJ966969 FJ966968FJ966966

/translation="MERIKELRDLMSQSRTREILTKTTVDHMAIIKKYTSGRQEKNPA LRMKWMMAMRYPITADKRIMDMIPERNEQGQTLWSKTNDAGSDRVMVSPLAVTWWNRN GPTTSTVHYPKVYKTYFEKVERLKHGTFGPVHFRNQVKIRRRVDTNPGHADLSAKEAQ DVIMEVVFPNEVGARILTSESQLAITKEKKEELQDCKIAPLMVAYMLERELVRKTRFL PVAGGTGSVYIEVLHLTQGTCWEQMYTPGGEVRNDDVDQSLIIAARNIVRRAAVSADP LASLLEMCHSTQIGGVRMVDILRQNPTEEQAVDICKAAIGLRISSSFSFGGFTFKRTS GSSVKKEEEVLTGNLQTLKIRVHEGYEEFTMVGRRATAILRKATRRLIQLIVSGRDEQ SIAEAIIVAMVFSQEDCMIKAVRGDLNFVNRANQRLNPMHQLLRHFQKDAKVLFQNWG IESIDNVMGMIGILPDMTPSTEMSLRGIRVSKMGVDEYSSTERVVVSIDRFLRVRDQR GNVLLSPEEVSETQGTEKLTITYSSSMMWEINGPESVLVNTYQWIIRNWEIVKIQWSQ DPTMLYNKMEFEPFQSLVPKATRSRYSGFVRTLFQQMRDVLGTFDTVQIIKLLPFAAA PPEQSRMQFSSLTVNVRGSGLRILVRGNSPVFNYNKATKRLTVLGKDAGALTEDPDEG TSGVESAVLRGFLILGKEDKRYGPALSINELSNLAKGEKANVLIGQGDVVLVMKRKRD SSILTDSQTATKRIRMAIN"

Primera secuencia completa del genoma del virus de influenza A H1N1 procedente de México ya está en línea y resultó de una colaboración entre el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (INDRE) y el Laboratorio Nacional de Microbiología de Canadá.April 27, 2009, 40 submitted by CDC:

Influenza A virus (A/California/04/2009(H1N1)) Influenza A virus (A/California/04/2009(H1N1)) segment 1 polymerase PB2 (PB2) gene, segment 1 polymerase PB2 (PB2) gene,

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Virus de la Influenza AVirus de la Influenza ASIGNOS Y SINTOMAS La enfermedad se caracteriza por presentar un inicio súbito, fiebre alta (mayor a 39º C), dolor de cabeza, fatiga, tos, dolor de garganta, rinorrea, congestión nasal, dolor muscular intenso y ataque al estado general. En los niños se puede presentar nauseas, vomito y diarrea.DIAGNÓSTICO Consiste en tomar una muestra de exudado faríngeo para realizar el cultivo y demostrar la existencia del virus.

TRATAMIENTO El tratamiento es solamente sintomático. Existen algunos medicamentos que pueden ser empleados en los pacientes con influenza. Estos son la amantadina, rimantadina, oseltamivir y zanamivir. Los dos primeros se encuentran disponibles en nuestro país y solo son efectivos contra los virus tipo A. La acción de estos medicamentos ayuda a acortar la enfermedad en aproximadamente uno o dos días siempre y cuando sean administrados en las primeras 48 horas de inicio del padecimiento. Estos medicamentos son de uso delicado y solo deben ser prescritos por personal médico.PREVENCIÓN La medida mas eficaz contra esta enfermedad es la vacunación. Esta vacunación debe ser de preferencia entre los meses de octubre y noviembre.

vacunasvacunas

OTRAS MEDIDAS DE PREVENCIÓNAbrigarse y evitar cambios bruscos de temperatura. Alimentarse adecuadamente y consumir abundantes frutas y verduras ricas en vitaminas A y C (zanahoria, papaya, guayaba, naranja, lima, limón, mandarina y piña, etc.) Lavarse las manos frecuentemente con agua caliente y jabón o utilizar un limpiador de manos a base de alcohol. Evite tocarse los ojos, la nariz y la boca tanto como sea posible. Manténgase alejado de personas enfermas. Dormir suficiente, hacer ejercicio, controlar el estrés, tomar muchos líquidos. No fumar en lugares ce rrados, evitar exposición a contaminantes o cerca de niños, ancianos y personas enfermasLA VACUNA Cada año la Organización Munial de la Salud a través de la red mundial de influenza (FLUNET) constituida por los laboratorios de referencia en todo el mundo monitorea la presencia de los virus que circulan y realiza la formulación de las vacunas que tendrán que utilizarse cada año debido a los cambios de los virus para cada uno de los hemisferios. La vacuna de la influenza es cultivada en huevos de gallina embrionados y generalmente esta constituida por tres virus que son los que anualmente causan el mayor número de casos en el mundo dos son del tipo A y uno del tipo B.

Cómo se fabrica la vacuna para la Cómo se fabrica la vacuna para la Influenza PorcinaInfluenza Porcina

Vacunas Biológicas: Es el ente patógeno muerto o inactivado (microorganismos enteros, toxinas modificadas o partículas moleculares). La principal ventaja radica en su seguridad y no presentan riesgo de contagio (tetanos, difteria, tuberculosis, Leishmania).

Vacunas atenuadas: Alta inmunogenecidad muy duradera (Poliomielitis)

Una vez conocido el fragmento de ADN y su secuencia, la proteína de interés inmunológico, se aísla el fragmento de ADN (1), y se inserta en un plásmido (2). Este plásmido se introduce en un vector de expresión (E. coli, Baculovirus) (3). Algunos aceptarán el gen y producirán el recombinante (4). Otros, la mayoría, no (5)

VECTORES DE EXPRESIÓN MÁS UTILIZADOSBACTERIAS: Escherichia coli

LEVADURAS.BACULOVIRUS.

PROTEÍNASPROTEÍNAS INACTIVADASINACTIVADAS..

Microscopia electrónica de la estructura de un VLP ("virus like particles") de varias proteínas del virus de la "lengua azul" . Cortesia de P.

Roy.

VACUNAS SINTETICASVACUNAS SINTETICAS

CANCER DE CUELLO UTERINO

Existen más de 40 tipos del VPH que pueden infectar las áreas genitales de hombres y mujeres, entre las que se incluyen la piel del pene, la vulva (área fuera de la vagina) y el ano, así como los revestimientos de la vagina, el cuello uterino y el recto. Usted no puede detectar visualmente el VPH.

En el 90% de los casos, el sistema inmunitario de la persona combate naturalmente la infección por el VPH en un período de dos años. El cáncer de cuello uterino no presenta síntomas sino hasta que está en una etapa avanzada. Por esta razón es importante que las mujeres se realicen periódicamente pruebas de detección del cáncer de cuello uterino. El VPH genital se transmite por contacto genital, por relaciones sexuales. Es posible que el VPH permanezca en el cuerpo de una persona durante años, aun cuando hayan pasado muchos años desde que tuvo una relación sexual. La mayoría de las personas infectadas no saben que están infectadas o de que están transmitiendo el virus a su pareja sexual.

En la actualidad, se encuentra disponible una vacuna para proteger a las mujeres contra cuatro tipos del VPH que causan la mayoría de los cánceres de cuello uterino.

Para las personas que decidan mantenerse activas sexualmente, el uso de condones puede disminuir el riesgo de contraer el VPH.

La forma más segura de prevenir el VPH es la abstinencia de toda actividad sexual

Vacuna contra el cancer de Vacuna contra el cancer de cuello uterinocuello uterino

El factor de riesgo principal del cáncer del cuello uterino es la infección con el virus del papiloma humano (VPH o HPV).  Los virus del papiloma humano son más de 100 tipos de virus que pueden causar verrugas. Otros tipos, sin embargo, causan cáncer del cuello uterino. A éstos se les llama VPH de “alto riesgo”. Este virus se puede transmitir de una persona a otra durante las relaciones sexuales. 

La vacuna, que ofrece a las mujeres una protección eficaz para los cuatro tipos de virus (6, 11, 16 y 18) responsables de la mayor parte de las enfermedades asociadas al VPH, está indicada para inmunizar a niñas y adolescentes de 9 a 15 años y para mujeres adultas de 16 a 26 años.

La vacuna que actualmente se usa requiere una serie de tres inyecciones por un período de un año. Ésta fue aprobada por la FDA y debe ser cubierta por la mayoría de los seguros médicos.  La Sociedad Americana del Cáncer recomienda la vacuna para las niñas de 11 o 12 años, antes de comenzar a estar activas sexualmente.  Además se recomienda en mujeres de 13 a 18 años de edad como medida para “ponerse al día”.

GARDASIL

La prueba de Papanicolaou puede encontrar cambios en las células del cuello uterino causados por los VPHs. Aunque no hay cura para el VPH, el crecimiento

de células anormales que causa el virus puede ser tratado.  Se han creado vacunas que previenen la infección con algunos tipos de VPH. Actualmente, la

FDA aprobó una vacuna y otras están en desarrollo.

En la imagen, un extendido citológico procedente del cérvix uterino con células infectadas por el virus del papiloma, denominadas colocitos (C). A su lado, en color anaranjado, otras células con paraqueratosis (P).

CANCER DE CUELLO UTERINO

Enfermedad de las “vacas locas”, que en el hombre provoca la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de origen bovino, en la que hay implicación de agentes infecciosos de naturaleza proteica, como los priones PrPSc. Los priones son agentes infecciosos que eran desconocidos hasta hace relativamente poco tiempo, a los que hay que añadir los ya conocidos, causantes de enfermedades en hombre y animales. Hay muchos investigadores que opinan que los saltos interespecíficos irán en aumento y supondrán grandes problemas, que en parte han sido causados por el hombre: el tráfico de animales exóticos o procedentes de otros continentes puede ser uno de los motivos principales.

Modelos moleculares: estructuras de PrPC (izquierda) y PrPSc (derecha).

¿COMO IDENTIFICAR LA VACA LOCA?

Si tu vaca se ve así, prepara la Barbacoa ….

Si tu vaca se ve así, come pescado

Terapia génica utilizando un adenovirus como vector. Los genetistas suelen utilizar virus como vectores para introducir genes en las células que están estudiando. Esto es útil para estudiar el efecto de un nuevo gen o forzar a la célula para que produzca sustancias extrañas. De manera similar, la viroterapia utiliza virus como vectores para el tratamiento de diversas enfermedades, puesto que los virus pueden dirigirse específicamente a ciertas células. Esto es prometedor para el tratamiento del cáncer y en la terapia génica.

Las infecciones virales son confirmadas en el laboratorio por varios métodos que incluyen:

Crecimiento del virus en un cultivo celular a partir de una muestra tomada del paciente.

Detección de anticuerpos IgM específicos del virus en la sangre . Detección de antígenos del virus por ELISA en los tejidos y fluidos.

Detección del ADN y ARN viral por PCR.

Observación de partículas virales por microscopía electrónica.

DIAGNOSTICODIAGNOSTICO

Puesto que los virus tienen la capacidad de causar epidemias devastadoras podrían ser utilizados como armas biológicas. El temor está justificado por el éxito en la recreación del virus de la gripe de 1918. El virus de la viruela devastó en el pasado numerosas sociedades humanas. La enfermedad fue erradicada, pero el virus se conserva en varios laboratorios y podría ser utilizado como arma biológica. La vacuna contra la viruela dejó de administrarse después de la erradicación de la enfermedad, por lo que la población mundial actualmente no presenta casi ninguna resistencia al virus. En caso de que el virus fuera liberado, produciría una elevada mortalidad antes de que la epidemia pudiera ser controlada.