EL SISTEMA MILIEU CELULAR DE PISCHINGER

Histologa y fisiologa de la matriz extracelular (MEC)

1.1. Tejido conjuntivoClulas de sostnMatriz extracelularTejido conjuntivo

Clulas de sostnFibroblastos y fibrocitos en el tejido de sostn fibrocolagenosoLos condroblastos y los condrocitos generan cartlago fuertemente asociado con la estructura seaLos osteoblastos y los osteocitos generan hueso que contiene osteoide y material de la matriz extracelularLos miofibroblastos tienen las caractersticas de los fibroblastos y de clulas musculares lisasLos adipocitos almacenan grasa y estn implicadas en la regulacin de la temperaturaCornea transparenteEstructura tendinosa

1.1.2. Matriz extracelularCaractersticas fsicas del tejidoMarco estructural en el que estn inmersas las clulasAdhesin celular mayor con la MEC que con otras clulasProtenas estructuralesProtenas fibrilaresProteoglicanos

Representacin de la matriz extracelular en el microscopio electrnico100.000 aumentos50.000 aumentos

Proteoglicanos cidohialurnicoProtenaportadora

Conclusin: Histologa de la MECLa MEC est construida como una red tridimensionalAdems de los proteoglicanos y los glucosaminoglicanos, el colgeno, la elastna y otras fibras bscias contiene capilares, terminales nerviosos y linfticos, clulas de defensa y membranas basales.Est presente en todo el organismo y es la va principal de la vicariacin.

B. Fisiologa de la MEC

Alfred Pischinger1899-1983El sistema de regulacin basal denominado SRBLa sustancia basalTodo el organismo funciona a travs de este sistema de regulacinPrimera publicacin en Alemania en 1975 (tras ms de 20 aos de intensa investigacin)

Hartmut Heine1941 -HistlogoPreparacin histolgica de un punto de acupuntura (1987)Investigacin avanzada sobre la MEC, especialmente sobre los proteoglicanos y los glucosaminoglicanosInvestigacin bsica sobre el proceso de autorregulacin en la MECReaccin de asistencia inmunolgica (RAI)

Sistema basal Alfred Pischinger Sistema de homeostasia, sistema de biorregulacin bsica, sistema vegetativoEl concepto global de espacio extravascular, extracelular con la matriz extracelular, las clulas de sostn, terminaciones nerviosas libres, capilares e inmunocitos

Sistema basal:algunas caractersticas20 % de la masa corporalPunto de inicio de potencial elctrico: 240VAutoregenerado por los fibroblastosCampo de accin de la mayor parte de los procesos de regulacin del organismoCampo de batalla del sistema de defensa inespecficoEntorno inmediato de la clula

SistemabasaloMEC

SinnimosEl terreno: Claude BernardEl mesnquima: terminologa habitual antiguaEl tejido conjuntivo: terminologa habitual antigua (histolgica) sin ningn valor fisiolgicoEl sistema de regulacin basal (SRB): PischingerEl sistema de biorregulacin bsica (SBRB): Lamers, Van Wijk y LinnemansLa matriz extracelular (MEC): terminologa actual

Regulacin basal Homeostasia o regulacin en el sistema basal: nervioso, hormonal y humoralIntegracin en el hipotlamo: Sistema emocio-neuro-endocrino-inmunolgico

El sistema de la regulacin basal: todas las sustancias que deban transmitirse desde los capilares 1 o las informaciones que deban transmitirse desde el sistema nervioso vegetativo 2 a las clulas del parnquima 3, o que deban salir de stas, deben superar el trayecto de trnsito con la matriz extracelular 4.

Dao tisular Trauma o infeccinInflamacin Proliferacin de clulas de sotnSecrecin de matriz extracelularCicatrizacin

BiorregulacinFase de shock: acidsico ortosimpticoFase de antischock: alcalina parasimptica

Rigidez de regulacinBloqueo del proceso de aurorregulacin eficazDesemboca en patologas crnicas inflamatorias (tipo I) o depositivas (tipo II)La terapia de regulacin no termina en una regulacin u homeostasia normalCausas: Desrdenes focales Deficiencias Homotoxicosis tras las fases de deposicin

Rigidez de regulacin Tipo I: en fase de shock, desemboca en una inflamacin crnica exsudativaTipo II: en fase de antishock, desemboca en intoxicaciones crnicas depositivas con gran acumulacin de homotoxinas.

Detoxificacin y biomodulacinDos pilares de la terapia antihomotxicaAceleracin de la limpieza de la MEC y la restauracin de los procesos de autorregulacin en la MECLa terapia de regulacin est para ayudar al organismo a ayudarse a s mismo.

La clula vive como un pez en su acuario. Su calidad de vida depende de la pureza del agua en la que nada y de los alimentos que encuentra en ella. Cualquier desequilibrio en su entorno inmediato afectar fundamentalmente a su funcionamiento y a su calidad de vida.

Conclusin Fisiologa de la MEC (1)La MEC es la zona de transmisin y la zona principal de accin de los mediadores en el cuerpo humano.Es el terreno en el que el organismo se enfrena a las homotoxinas en vas inflamatorias o de acumulacin.La MEC garantiza la calidad de vida de la clula y, por ello, es esencial para el funcionamiento de los rganos.

Conclusin Fisiologa de la MEC (2)La disfuncin de la MEC, finalmente, producir una disfuncin de la clula.La salud y la calidad de vida del paciente estn directamente relacionadas con la pureza y los procesos de regulacin eficaces de la MEC. Las enfermedades crnicas son la consecuencia de la incapacidad persistente del organismo para manejar de una forma adecuada las toxinas en la MEC.

ResumenLa clula enferma slo se puede curar en un entorno sanoPor ello, la terapia de la matriz es irrenunciable para crear la condicin previa indispensable para una posible curacin

ResumenLa terapia de la matriz se divide en:Eliminacin de la homotoxina con apoyo de los rganos de eliminacinSolucin de los bloqueos de reaccin T.NeuralFomento y apoyo de todos los mecanismos de regulacin de las defensas del propio cuerpoAplicacin de preparados antihomotxicos especficos segn los sntomas existentes