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El Sexo de las Plantas Rafael Navajas Pérez Universidad de Granada 11 Mayo 2012

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El Sexo de las Plantas

Rafael Navajas PérezUniversidad de Granada

11 Mayo 2012

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SEPARACIÓN DE SEXOS Y DIMORFISMO SEXUAL

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SEPARACIÓN DE SEXOS Y DIMORFISMO SEXUAL

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En Plantas…- No existen caracteres sexuales secundarios. El dimorfismo sexual no

es evidenciable en tejidos somáticos

- Las células de la línea germinal no se

diferencian al principiodel desarrollo, sus órganos y gametos derivan de células

somáticas

- Se reproducen vegetativamente

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Son realmente “castas” las plantas?

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El Sexo de las Plantas

Aristóteles y su pupilo Teofrasto, Siglo IV a.C. Clasifican las plantas en función de sus características morfológicas.

Moriscos, Siglo XVI. La desaparición del cultivo del pistacho en la Península Ibérica

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El Sexo de las Plantas

Nehemiah Grew, Siglo XVII. Determina que los estambres son los órganos masculinos

Rudolf Jakob Camerarius, Siglo XVII. polinización artificial

Andrea Cesalpino, Siglo XVI. Primeras hipótesis sobre la reproducción vegetal

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Hibisco, Hibiscus sp. Arbusto de hasta 5 metros. Puede ser polinizado por aves (colibrí).

Malva, Malva sp. Hierba de hasta 2 metros. Polinizada fundamentalmente por insectos.

Baobab, Adansonia digitata. Árbol de 5-30 metros. Polinizado fundamentalmente por murciélagos.

Sistema de Clasificación de Linneo, Siglo

XVIII.

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El sexo importa: los machos

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El sexo importa: los machos

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El sexo importa: las hembras

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El sexo importa: plantas ornamentales

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Polinización en orquídeas

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Sistema reproductivo de

Vallisneria spiralis

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38% Angiospermas

DIOECIA

SISTEMAS DE DETERMINACIÓN SEXUAL EN PLANTAS

HERMAFRODITISMO MONOECIA

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• Mecanismos para evitar la autopolinización (disposición de los órganos sexuales, periodos de maduración distintos, genes de incompatibilidad,…)

SISTEMAS DE DETERMINACIÓN SEXUAL EN PLANTAS

• Cleistogamia

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Beneficios de la Reproducción Sexual…

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Gen SRY presente en Machos

Proteína SRY

¿Qué nos hace tan distintos

(aparentemente)?mecanismo de determinación

sexual en mamíferos

Múltiples proteínas que provocan la diferenciación de la médula gonadal

en testículos

Células de

Leydig

Células de

Sertoli

Regresión del Conducto Mülleriano

Desarrollo del Conducto de Wolff y desarrollo de genitales masculinos

testosterona

hormona antimülleriana

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¿Qué nos hace tan distintos (aparentemente)?

mecanismos de determinación sexual en animales

Ezaz et al., 2006

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38% Angiospermas

DIOECIA

SISTEMAS DE DETERMINACIÓN SEXUAL EN PLANTAS

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EVOLUCIÓN DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES

las fresas la papaya las collejas las acederas

200-300 m.a. Hasta 20 m.a.

Sola-Campoy et al., 2012

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Características de los Cromosomas Sexuales

Pérdida de Material Genético

Pocos Genes Funcionales

Alto contenido ADN basura (ADN satélite y Elementos Móviles)

Grado de sinapsis-recombinación

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FM

FM

AUTOSOMAS (Hermafroditismo)

M: male activator

F: female fertility

mFM

F

AUTOSOMAS (Ginodioecia)

m: male-sterility mutation

fM

Fm

PROTO XY (Subdioecia)

m/f: male and female-sterility

mutation

FM

fm

AUTOSOMAS (Androdioecia)

fFM M

f: female-sterility mutation

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FM

FM

AUTOSOMAS (Hermafroditismo)

M: male activator

F: female fertility

mF

XY (Dioecia)

Cromosoma Y Degenerado

MFm f

PROTO XY (Dioecia)

Reordenaciones Cromosómicas

f

mF

M

XY (Dioecia)

Acumulación de Secuencias Repetidas

fM

Fm

PROTO XY (Subdioecia)

m/f: male and female-sterility

mutation

X:Autosomas

Y Activo

mFM

F

AUTOSOMAS (Ginodioecia)

m: male-sterility mutation

AUTOSOMAS (Androdioecia)

fFM M

f: female-sterility mutation

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EVOLUCIÓN DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES

las fresas la papaya las collejas las acederas

200-300 m.a. Hasta 20 m.a.

Sola-Campoy et al., in press

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fM

Fm

PROTO XY (Subdioecia)

m/f: male and female-sterility

mutation

PRIMERA ETAPA: LAS FRESAS (Fragaria virginiana)

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5.6 cM de distancia

Ocurre la recombinación dando lugar a individuos macho,

hembra, hermafroditas y neutros en la descendencia

PRIMERA ETAPA: LAS FRESAS (Fragaria virginiana)

No existen signos de degeneración molecular. De hecho, los individuos YY son

viables

Ashman et al., 2012

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PROTO XY (Dioecia)

MFm f

Reordenaciones Cromosómicas

SEGUNDA ETAPA: LA PAPAYA (Carica papaya)

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SEGUNDA ETAPA: LA PAPAYA (Carica papaya)

Zhang et al., 2008Liu et al., 2004

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SEGUNDA ETAPA: LA PAPAYA (Carica papaya)

Se observa una región en la que hay una tasa de recombinación

reducida

Los genes determinantes del sexo se encuentran acumulados

en una zona muy próxima al centrómero (que de por sí ya

presenta baja tasa de recombinación)

Liu et al., 2004

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La presencia de inversiones estáinvolucrada en el cese de la

recombinación

SEGUNDA ETAPA: LA PAPAYA (Carica papaya)

Yu et al., 2008

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SEGUNDA ETAPA: LA PAPAYA (Carica papaya)

Existe una expansión de la cromatina del cromosoma Y (8,2

Mb), con respecto a la del X (3,4 Mb) (134%)

ACUMULACIÓN DE SECUENCIAS REPETIDAS (retrotransposones)

YY no viables

EL PRIMER CROMOSOMA Y DE PLANTAS EN SER SECUENCIADO COMPLETAMENTE

22 genes específicos de la región MSY (Habiendo perdidoantes 29 genes, y habiendo adquirido 9 desde autosomas -de los

que volvió a perder 3)

29 genes específicos de la región homóloga del X (Habiendoperdido 13, y no habiendo adquirido ninguno)

Ming et al., under review

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TERCERA ETAPA: LAS COLLEJAS (Silene latifolia)

f

mF

M

XY (Dioecia)

Acumulación de Secuencias Repetidas

Matsunaga, 2009

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TERCERA ETAPA: LAS COLLEJAS (Silene latifolia)

Existe diferenciación a nivel morfológico (Cromosomas

Heteromórficos)

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Existen reordenaciones cromosómicas,

inactivación de genes del Y y moderado nivel

de degeneración molecular

YY no viables

TERCERA ETAPA: LAS COLLEJAS (Silene latifolia)

Vyskot et al.

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mF

XY (Dioecia)

Cromosoma Y Degenerado

CUARTA ETAPA: LAS ACEDERAS (Rumex acetosa)

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LOS SUPER-MACHOS DE Rumex acetosa

XY1

Y2

Navajas-Pérez et al., 2009

Ruiz Rejón et al., 1994

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Los cromosomas Y de Rumex acetosa se encuentran completamente degenerados por la acumulación de secuencias repetidas,

especialmente ADN satélite

X

Y1

Y2

X:AutosomasNavajas-Pérez et al., 2006

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MFm f

f

mF M

mF

EVOLUCIÓN DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES EN Rumex

R. acetosella

R. suffruticosus

R. acetosa

Navajas-Pérez, 2012

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Autosomas

Proto-X

Proto-YEtapa 1.- Fragaria virginiana

Etapa 2.- Carica papaya

Etapa 3.- Silene latifolia

Etapa 4.- Rumex acetosa

Modificado de Ming et al., Annu. Rev. Plant Biol. 2011. 62:485–514

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Los cromosomas sexuales de plantas sirven para demostrar que los Y humanos cometieron un pecado original de tipo genético

cuando asumieron la función de determinar el sexo masculino, y este pecado según algunos conlleva la desaparición del

cromosoma Y

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Autosomas

Proto-X

Proto-YEtapa 1.- Fragaria virginiana

Etapa 2.- Carica papaya

Etapa 3.- Silene latifolia

Etapa 4.- Rumex acetosa

Neo-Y

Modificado de Ming et al., Annu. Rev. Plant Biol. 2011. 62:485–514

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Siempre nos queda la INGENIERÍA GENÉTICA...

Pueden aparecer nuevos cromosomas Y, como en el caso de Drosophila miranda

Hay especies en las que existen machos a pesar de no tener cromosomas Y funcionales –sistema X:autosomas-

(Ratilla topo, Ellobius lutescens, en mamíferos, o las acederas, Rumex acetosa, plantas)

Se encuentra en discusión que el cromosoma Y humano esté degenerando tan deprisa (en los últimos 6 m.a. no

ha sufrido tanta degeneración molecular como el del chimpancé)

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Aplicaciones de la Biología Molecular

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DISTRIBUCIÓN DE CROMOSOMAS SEXUALES EN

PLANTAS CON FLOR

Briófitos y Algas

Modificado de Ming et al., Annu. Rev. Plant Biol. 2011. 62:485–514

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El Sexo de las Plantas

Rafael Navajas PérezUniversidad de Granada

11 Mayo 2012