El descubrimiento del microscopio

El microscopio, un invento que cambi la forma de ver al mundo de los humanos, naci a travs del proceso de mucha experimentacin. Con sus orgenes a finales del siglo XVI, el microscopio es, ciertamente, uno de los instrumentos ms innovadoresEn general, se acuerda que uno de los primerosmodelosdel microscopio emergi en 1595. Se les acredit a Hans Lipershey y a Zacharias Jansen. Estos fabricantes de lentes pticos experimentaron con lentes para poder ver cosas demasiado pequeas para el ojo por s slo. El trmino "microscopio", en s, parece haber derivado de Giovanni Faber. Aunque existieron modelosantiguos de microscopios, se reconoce extensamente a Anton Van Leeuwenhoek (1632-1723) como el hombre responsable de mejorar enormemente el microscopio compuesto bsico con su conocimiento de los lentes. El nivel de educacin en ciencia de Leeuwenhoek era inmensamente bajo, pero sobresali con su creacin de lentes de vidrio. Su maestra en esta prctica le permiti crear ms de 400 microscopios, cada uno con una capacidad de aumento de hasta 300 veces.ste importante fabricante de microscopios dans a menudo es abanderado como el "Padre de la Microbiologa". Lo que le permiti a Leeuwenhoek a mejorar tan inmensamente el modelo bsico de microscopio fue su capacidad de manipular vidrio de manera tan precisa. De hecho, su tcnica de darle forma a los lentes fue tan crucial para el funcionamiento del microscopio que se asegur de mantenerlo como secreto. Reconocido por sus pares, Leeuwenhoek fue introducido en la Society Real de Inglaterra y los asombr con su descubrimiento de un organismo unicelular, un fenmeno completamente desconocido en ese entonces.Existen tipos bsicos de microscopios: los pticos, los de barrido y los electrnicos. El microscopio ptico es el ms bsico y comn. Utiliza una luz visible para aumentar la imagen de un objeto. El microscopio compuesto utiliza dos lentes dentro de un tubo cerrado que sirve para aumentar la imagen de un objeto hasta 2.000 veces. Un microscopio electrnico usa luz electrnica para aumentar un objeto. Los dos tipos de microscopios electrnicos incluyen el microscopio electrnico de transmisin (TEM en ingls) y el microscopio electrnico de barrido (SEM). Los microscopios electrnicos son capaces de aumentar un objeto hasta 100.000 veces. Un microscopio de sonda de barrido usa una sonda para barrer la superficie de un espcimen y crea una imagen 3D.El microscopio ptico es el ms esencial para los primeros experimentos y dio lugar al nacimiento de los microscopios modernos, dado que es el ms bsico. Durante aos, los cientficos lucharon con el posicionamiento y la creacin de lentes para aumentar a gran escala. La utilizacin de dos lentes, uno objetivo y unoocular, permiti mayores aumentos que con un slo lente. El trabajo de cristales de Leeuwenhoek impuls este modelo bsico a alturas incluso mayores.El descubrimiento del microscopio le ha permitido al hombre aprender una gran cantidad respecto a la vida a nivel atmico y microscpico. Los microscopios compuestos de antao eran muy superiores a cualquier modelo previo y le permiti a Leeuwenhoek descubrir los sistemascapilares, los protozoos y las bacterias. Leeuwenhoek tambin observ varios tejidos de plantas y msculos, as como tambin, el ciclo de vida de las hormigas. Los microscopios modernos, muy superiores al modelo antiguo de Leeuwenhoek, permitieron el estudio profundo de organismos y vida en niveles atmicos. El progreso en la ciencia moderna le debe mucho al advenimiento del microscopio.

Quin invent el microscopio?

El invento delmicroscopiose atribuye aZacharias Janssen, un fabricante holands que, posiblemente con la colaboracin de su hermano y de su padre, desarroll el microscopio compuesto (con dos lentes) en el ao 1590. Otras fuentes sealan que el inventor fue Galileo, en 1610, y se sabe que incluso ya en laantigua Roma hubo avances al respecto.Zacharias Janssennaci en Middelburg, en 1588, y muri en la misma ciudad en 1638. Sus primerosmicroscopios, salidos de la fbrica familiar de lentes, estaban formados por un tubo de 45 centmetros de largo y 5 centmetros de dimetro, con una lente convexa en cada extremo para lograr los aumentos -entre 3 y 9 en funcin de la apertura del diafragma-.Actualmente, la tipologa demicroscopioses muy variada: pticos, simples, compuestos, electrnicos, de luz ultravioleta, de sonda de barrido, de fuerza atmica, virtuales,

los alcaloides

Los alcaloides son sustancias orgnicas nitrogenadas, con propiedades bsicas, de origen vegetal en su mayora y accin fisiolgica enrgica (medicinal o venenosa), como la morfina, la cafena o la nicotina. Son sustancias peligrosas o de efectos imprevisibles a diferentes dosis y organismos, por lo que deben ser siempre controladas por un mdico.USOS Y PRECAUCIONES:

Los alcaloides poseen una complejidad molecular que causa algunos potentes efectos fisiolgicos; en su mayor parte son venenos vegetales muy activos, y pequeas dosis producen grandes efectos en el organismo. Su verdadero valor solo puede ser asegurado en manos de un mdico, pues aunque pueden ser excelentes medicamentos, que incluso resuelven enfermedades muy graves, su uso inadecuado puede causar intoxicaciones graves, e incluso la muerte.

Muchas de ellas se utilizan en teraputica como estimulantes cardacos y cerebrales; al aumentar la dosis disminuye la actividad motora provocando sueo (accin narctica). Si la dosis sigue aumentndose puede provocarse un estado de inconsciencia. Su ingesta produce dependencia.

DONDE SE ENCUENTRAN LOS ALCALOIDES:

Se han registrado unos 3000 alcaloides; abundan en hongos, en gimnospermas y, sobre todo, en angiospermas de las familias de las liliceas, amarilidceas, ruticeas, papaverceas, solanceas, etc. Los primeros alcaloides se extrajeron de la adormidera (Papaver somniferum) a principios del siglo XIX, aunque ya eran conocidas sus propiedades por los griegos, quienes espolvoreaban las minsculas semillas sobre las tortas (panecillos de semilla de adormidera).

De la Cicuta (Conium maculatum) se extrae un potente veneno, laconina

De la Belladona (Atropa belladona) se extrae la atropina, utilizada en oftalmologa para la dilatacin de la pupilaHipcrates (siglo IV a C) ya utilizaba el zumo de los tallos como soporfero. Actualmente, aunque algunos alcaloides se obtienen por sntesis qumica, se extraen de la cpsula de los ovarios no maduros, que segrega un lquido, el opio, del que se han aislado ms de 20.

ALGUNOS ALCALOIDES Y SUS EFECTOS:

Algunos alcaloides muy conocidos y sus efectos son: laconina, que se obtiene de las semillas de la cicuta (Conium maculatum) --en la ejecucin de Scrates se utiliz un veneno a base de conina--; laatropina, que se extrae de la belladona (Atropa beladona), utilizada en oftalmologa; lamorfina, obtenida de la adormidera (fuerte calmante); lacolquicinadel clquico o azafrn silvestre, eficaz contra los ataques de gota; lavincamina, de la vincapervinca, que mejora espectacularmente la circulacin sangunea; o lareserpina, de la rauwolfia, que es un excelente hipotensor y adecuado equilibrante del sistema nervioso.Hay que destacar que existen numerosas plantas medicinales que contienen alcaloides, pero que se pueden consumir con total seguridad en forma casera, ya que sus principios activos se encuentran en proporciones o porcentajes inocuos para el organismo, incluso consumindolas en grandes cantidades; es el caso de la avena, el regaliz o el boldo.CLASIFICACIN DE LOS ALCALOIDES:

Segn la composicin qumica y estructura molecular, los alcaloides pueden dividirse en varios grupos: Isoquinoleicos: como lamorfina,etilmorfina,codena,papaverinay contenidos del opio (de la adormidera oPapaver somniferum). Indlicos: como laergometrina,ergotamina,ergotoxinay el cornezuelo de los cereales. Quinoleicos: como el pednculo foliado de la ruda Piridnicos y piperdicos: como laricina(del ricino),trigonelita(de la alholva),cicutina(de la cicuta). Derivados del tropano: como laescopolaminayatropina(de la belladona). Esteroides: raz del elboro, dulcamara oaconitina, entre otros muchos... Otros: fenilaminas,colquicina(del clquico),capsicina(del pimiento).

De la Adormidera (Papaver somniferum) se extraen isoquinoleicos como lamorfina,etilfmorfinaypapaverina

aminas

Las Aminasson compuestos que se obtienen cuando los hidrgenos del amonaco son reemplazados o sustituidos porradicalesalcohlicos o aromticos.Si son reemplazados porradicalesalcohlicos tenemos a lasaminas alifticas. Si son sustituidos por radicalesaromticos tenemos a lasaminas aromticas.Dentro de lasaminas alifticastenemos a las primarias (cuando se sustituye un solo tomo de hidrgeno), las secundarias (cuando son dos los hidrgenos sustituidos) y las terciarias (aquellas en las quelos tres hidrgenos son reemplazados).

En el ejemplo vemos que tambin podemos clasificar a lasaminas alifticasno solo en si son primarias, secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.Simples son las que presentan los mismosradicalesalcohlicos y mixtas las que tienen distintos radicalesalcohlicos en la amina. La metil etil amina y la metil dietil amina mostradas en el ejemplo son mixtas.En lametil aminaobservamos que el (-NH2) es un radical, se denomina amino. En las aminas secundarias se forma el radical imino (=NH), en este caso elnitrgenotiene dos valencias libres en lugar de una.Las aminas aromticastambin presentan aminas primarias, secundarias y terciarias.

Nomenclatura: Como observamos los nombres de lasaminasse colocan anteponiendo el nombre del radical derivado del alcohol seguido por el trmino amina. Si dos o tresradicalesson iguales se antepone el prefijo de cantidad (di o tri) al nombre del radical. Si hayradicalesde distinto peso molecular, se nombra primero el de menos carbonos y liego le mayor.

Mtodos de obtencin:Combinando alamonacocon yoduros alcohlicos.

Si la reaccin transcurre, el producto formado se puede volver a hacer reaccionar con el derivado iodado dando otras aminas, secundarias y terciarias.Haciendo reaccionar alamonacocon alcoholes en presencia de calor y catalizadores especiales.

Propiedadesfsicas:La primera es gaseosa, hasta la de 11 carbonos son lquidas, luego slidas.Como siempre, el punto de ebullicin aumenta con la cantidad de carbonos.Conrespectoa su solubilidad, las primeras son muy solubles en agua, luego va disminuyendo con la cantidad de tomos de carbono.Propiedadesqumicas:Combustin: Las aminas a diferencia del amonaco arden en presencia de oxgeno por tener tomos de carbono.Poseen un leve carcter cido ensolucinacuosa.Formacinde sales:Las aminas al ser de carcter bsico, son consideradas bases orgnicas. Por lo tanto pueden reaccionar con cidos para formar sales.

Reaccin de diferenciacin de las aminas:Las aminas1, 2 y 3 pueden reaccionar con al cido nitroso. Esta reaccin se aprovecha para poder distinguirlas.Aminas primarias:

Aminas secundarias:

Aminas terciarias:En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante elreactivocido nitroso.Como vimos, estas tres reacciones distintas permiten diferenciar a las aminas 1, 2 y 3.De lasaminas aromticasmerece ser mencionada la fenilamina, conocida tambin comoanilina.

Se la puede obtener a partir de la siguiente reaccin:

Propiedadesfsicas:Es lquido, incoloro y de aspecto aceitoso. Olor desagradable. Su punto de ebullicin es de 184C.Es soluble en solventesorgnicos.Propiedadesqumicas:Presenta las mismas caractersticas qumicas que lasaminas alifticas. Arde en presencia de la llama (combustible). Tiene un carcter bsico ms dbil que las otrasaminas.Reacciona con el cido sulfrico a temperaturas elevadas.

Otroreactivoque es afn con laanilinaes el cido actico. En caliente tambin.

Usos:Es muyusadaen la industria de los colorantes, como el caso del azul y negro de anilina. Tambin ha tenido utilidad en la preparacin defrmacosy en la industria fotogrfica.