Dra. Carlson S*, Dra. Petinelli A*, Dr. Farina O*, Dra. Melo MJ**, Dra. Lemonnier G**

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Dra. Carlson S*, Dra. Petinelli A*, Dr. Farina O*, Dra. Melo MJ**, Dra. Lemonnier G** *Serv. de Farmacología Clínica-HEC, ** Serv. de Farmacia-HEC. Florencio Varela PROGRAMA DE PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA EN RED: DANDO FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA EN RED: DANDO LOS PRIMEROS PASOS LOS PRIMEROS PASOS HOSPITAL EL CRUCE HOSPITAL EL CRUCE NTRODUCCIÓN NTRODUCCIÓN I I M M ETODOLOGIA ETODOLOGIA O O BJETIVOS ESPECIFICOS BJETIVOS ESPECIFICOS Contacto: [email protected] El estudio de las reacciones adversas a medicamentos (RAMs) se considera relevante desde el punto de vista de la salud pública. Las RAMs son eventos frecuentes, representan más del 10% de las internaciones hospitalarias en distintos países Europeos y generan un gasto que oscila entre el 15 al 20% del presupuesto hospitalario. Un porcentaje importante de las RAMs podría evitarse, mejorando con ello la calidad de la atención y disminuyendo sus costos a nivel hospitalario. El retiro de medicamentos por RAM graves remarca la necesidad de una farmacovigilancia continua. El 10.2% de los medicamentos aprobados por la FDA (1975-1999) necesitaron de nuevas advertencias o fueron retirados del mercado por RAM graves. En Argentina en 1993 se implementó el Sistema Nacional de Farmacovigilancia. La Farmacovigilancia Hospitalaria (FVH) comprende los procedimientos integrados en las funciones destinadas a detectar, registrar, notificar y evaluar las reacciones adversas en el Hospital. O O BJETIVO GENERAL DEL PROGRAMA BJETIVO GENERAL DEL PROGRAMA Lograr la detección de las RAMs que revisten mayor gravedad. Aportar y socializar la información disponible sobre los medicamentos de reciente comercialización en cuanto a su relación eficacia/riesgo. Describir nuevas RAMs y evaluar su gravedad y relevancia clínica. Determinar la relación de causalidad, incidencia y correlacionar los factores predisponentes a la aparición de RAMs. Impulsar y colaborar en la formación del recurso humano. Formar redes para el monitoreo de la seguridad de los medicamentos. Brindar aportes científicos para la utilización racional de los medicamentos. Adoptar medidas encaminadas a una eficaz/eficiente terapéutica, previniendo las RAMs e incidentes de seguridad en el marco de un control integral en el hospital. HZGA Lucio Meléndez Adrogué HZGA Dr Isidoro Iriarte Quilmes HZA Mi Pueblo F Varela HZG Arturo Oñativia A. Brown HGA Evita Pueblo Berazategui HSEMI Dr Oller Quilmes CRONOGRAMA 2010 1er Cuatrimestre 2do Cuatrimestre 3er Cuatrimestre Implementación de la 2da etapa del programa en el Hospital El Cruce Implementación de la 3era etapa del programa en el Hospital El Cruce Elaboración de material educativo Realización de estudios epidemiológicos y farmacogenómicos Implementación de la 1er etapa del programa en los Hospitales de la Red Implementación de la 2da etapa del programa en los Hospitales de la Red RESPONSABLES Y ESTRUCTURA ADMINISTRATIVA Servicios de Farmacología Clínica y Farmacia del Hospital El Cruce Identificación de puntos focales en cada uno de los 6 hospitales de la red Reuniones mensuales con el Comité de FV del Hospital El Cruce BENEFICIARIOS Personal sanitario del hospital y pacientes. Establecimiento de protocolos de tratamiento EJES ESTRATEGICOS Educación Información Administración racional Identificación de señales de alarma El programa presenta 5 ejes estratégicos identificados a partir del diagnóstico de situación realizado con un análisis tipo FODA. 1era ETAPA 2da ETAPA 3era ETAPA Sensibilización al personal de Salud sobre la importancia de la FV. Creación de una base de datos. Identificación y registro de RAMs a través de la notificación espontánea. Socialización de resultados Elaboración de la HC Farmacológica. Preparación de material educativo Identificación de puntos focales en la red Capacitación al personal de Salud sobre la FV. Identificación y registro de RAMs a través de la FV activa. Implementación en un Servicio piloto de la HC farmacológica. Realización de un estudio epidemiológico según las necesidades sanitarias. Análisis e imputabilidad de las RAMs. Incorporación a redes de vigilancia internacional Capacitación al personal de Salud sobre la FV. Implementación en el resto del hospital la HC farmacológica. Realización de estudios epidemiológicos en red según las necesidades sanitarias. Elaboración de protocolos de tratamiento Determinación de la incidencia de RAMs en el Hospital. ACTIVIDADES

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HSEMI Dr Oller Quilmes. HZG Arturo Oñativia A. Brown. HGA Evita Pueblo Berazategui. HZGA Dr Isidoro Iriarte Quilmes. HZGA Lucio Meléndez Adrogué. Administración racional. HZA Mi Pueblo F Varela. RESPONSABLES Y ESTRUCTURA ADMINISTRATIVA. - PowerPoint PPT Presentation

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Dra. Carlson S*, Dra. Petinelli A*, Dr. Farina O*, Dra. Melo MJ**, Dra. Lemonnier G***Serv. de Farmacología Clínica-HEC, ** Serv. de Farmacia-HEC. Florencio Varela

PROGRAMA DE PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA EN RED: FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA EN RED:

DANDO LOS PRIMEROS PASOSDANDO LOS PRIMEROS PASOSHOSPITAL EL CRUCEHOSPITAL EL CRUCE

NTRODUCCIÓNNTRODUCCIÓNII

MMETODOLOGIAETODOLOGIA

OOBJETIVOS ESPECIFICOSBJETIVOS ESPECIFICOS

Contacto: [email protected]

El estudio de las reacciones adversas a medicamentos (RAMs) se considera relevante desde el punto de vista de la salud pública. Las RAMs son eventos frecuentes, representan más del 10% de las internaciones hospitalarias en distintos países Europeos y generan un gasto que oscila entre el 15 al 20% del presupuesto hospitalario.Un porcentaje importante de las RAMs podría evitarse, mejorando con ello la calidad de la atención y disminuyendo sus costos a nivel hospitalario. El retiro de medicamentos por RAM graves remarca la necesidad de una farmacovigilancia continua. El 10.2% de los medicamentos aprobados por la FDA (1975-1999) necesitaron de nuevas advertencias o fueron retirados del mercado por RAM graves.En Argentina en 1993 se implementó el Sistema Nacional de Farmacovigilancia.La Farmacovigilancia Hospitalaria (FVH) comprende los procedimientos integrados en las funciones destinadas a detectar, registrar, notificar y evaluar las reacciones adversas en el Hospital.

OOBJETIVO GENERAL DEL PROGRAMABJETIVO GENERAL DEL PROGRAMA

Lograr la detección de las RAMs que revisten mayor gravedad.

Aportar y socializar la información disponible sobre los medicamentos de reciente comercialización en cuanto a su relación eficacia/riesgo.

Describir nuevas RAMs y evaluar su gravedad y relevancia clínica.

Determinar la relación de causalidad, incidencia y correlacionar los factores predisponentes a la aparición de RAMs.

Impulsar y colaborar en la formación del recurso humano. Formar redes para el monitoreo de la seguridad de los medicamentos. Brindar aportes científicos para la utilización racional de los medicamentos.

Adoptar medidas encaminadas a una eficaz/eficiente terapéutica, previniendo las RAMs e incidentes de seguridad en el marco de un control integral enel hospital.

HZGA Lucio MeléndezAdrogué

HZGA Dr Isidoro IriarteQuilmes

HZA Mi PuebloF Varela

HZG Arturo OñativiaA. Brown

HGA Evita PuebloBerazategui

HSEMI Dr OllerQuilmes

CRONOGRAMA 2010 1er Cuatrimestre 2do Cuatrimestre 3er Cuatrimestre

Implementación de la 2da etapa del programa en el Hospital El Cruce

Implementación de la 3era etapa del programa en el Hospital El Cruce

Elaboración de material educativo

Realización de estudios epidemiológicos y farmacogenómicos

Implementación de la 1er etapa del programa en los Hospitales de la Red

Implementación de la 2da etapa del programa en los Hospitales de la Red

Implementación de la 3era etapa del programa en los Hospitales de la Red

Incorporación a redes de vigilancia internacionales

RESPONSABLES YESTRUCTURA ADMINISTRATIVA

Servicios de Farmacología Clínica y Farmacia del Hospital El CruceIdentificación de puntos focales en cada uno de los 6 hospitales de la redReuniones mensuales con el Comité de FV del Hospital El Cruce

BENEFICIARIOS Personal sanitario del hospital y pacientes.

Establecimiento de protocolos de tratamiento

EJE

S

ES

TR

AT

EG

ICO

S

Educación Información

Administración racional

Identificación de señales de alarma

El programa presenta 5 ejes estratégicos identificados a partir del diagnóstico de situación realizado con un análisis tipo FODA.

1era ETAPA 2da ETAPA 3era ETAPA

• Sensibilización al personal de Salud sobre la importancia de la FV.• Creación de una base dedatos.• Identificación y registro de RAMs a través de la notificación espontánea.• Socialización de resultados• Elaboración de la HCFarmacológica.• Preparación de material educativo• Identificación de puntos focales en la red

• Capacitación al personal de Salud sobre la FV.• Identificación y registro de RAMs a través de la FV activa.• Implementación en un Servicio piloto de la HC farmacológica.• Realización de un estudioepidemiológico según lasnecesidades sanitarias.• Análisis e imputabilidad de las RAMs.• Incorporación a redes de vigilancia internacional

• Capacitación al personal de Salud sobre la FV.•Implementación en el restodel hospital la HC farmacológica.• Realización de estudiosepidemiológicos en red según las necesidades sanitarias.• Elaboración de protocolos de tratamiento• Determinación de la incidencia de RAMs en elHospital.

ACTIVIDADES