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DR. AARÓN TITO SANTIAGO L.

MEDICINA CRÍTICA

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Fisiopatología SARS-CoV-2 = SARS-CoV

Lesión pulmonar por inflamación agresiva

iniciada por replicación viral (Wong et al. 2004).

SARS-CoV-2 secreta IL-1b, IFN-c,

IP-10, MCP-1, IL-4 e IL-10 (Huang et al.2020).

Virologica Sinica (2020)

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Niveles altos de IL-2, IL-7, IL-10,

GCSF, IP-10, MCP-1, MIP-1A y TNF-a.

TORMENTA DE CITOQUINAS asociada con gravedad

(Huang et al. 2020).

Virologica Sinica (2020)

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Replicación viral rápida apoptosis masiva de células epiteliales

y endoteliales y fuga vascular, desencadenando quimiocinas

proinflamatorias exuberantes (Yang 2020).

SARS-CoV-2 causa piroptosis en macrófagos y linfocitos (Yang 2020).

82.1% linfopenia (Guan et al. 2020), infiltración pulmonar de

linfocitos, daño celular a través de apoptosis o piroptosis

Virologica Sinica (2020)

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Proteína SARS-CoV S puede regular negativamente a ACE2

e induce desprendimiento del ectodominio

ACE2 catalíticamente activo.

En epitelios de vía respiratoria, ACE2 se elimina

por acción de desintegrina y metaloproteasa

Esta eliminación de ACE2 está estrechamente

unida a producción de TNF-a (Haga et al. 2008).

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Inflamatoción mediada por

receptores Fc dependientes de

anticuerpos de mejora. (ADE)

El complejo virus-NAb se une al receptor

Fc (FcR), generando endocitosis viral e

infección de células diana, aumentando

replicación viral y gravedad

A

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Ac neutralizantes antivirales no

pueden neutralizar

completamente el virus.

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La unión del complejo B

Virus-NAb a FcR activa

señalización

proinflamatoria,

inhibiendo respuesta

antiinflamatoria de

macrófagos.

Los macrófagos M1 secretan

citocinas inflamatorias como MCP-

1 e IL-8, lo que conduce a SARS

B

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Terapéutica potencial VS

receptores Fc (FcR) bloquea

inflamación.

Los FcR pueden bloquearse

usando Ac específicos anti-

Fc, o IgIV.

C

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SARS-CoV-2, conduce a respuesta inflamatoria fatal

y lesión pulmonar aguda.

La terapia potencial VS SARS-CoV-2 incluye varios métodos para

bloquear activación de FcR.

En ausencia de un bloqueador clínico probado de FcR,

Ig IV ( bloquea activación de FcR) puede ser opción.

Antiinflamatorios sistémicos o corticosteroides no efectivos

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En procedimientos generadores de aerosol, use

máscaras ajustadas (N95, FFP2), no quirúrgicas.

Guantes, bata, googles, protector facial o gafas de seguridad

Hacer procedimientos de generación de aerosol

en una sala de presión negativa

Intubación OT, broncoscopia, succión abierta, nebulizaciones,

ventilación manual pre-intubación (ambú), prono,

desconexión del paciente, VNI, traqueotomía y RCP

Surviving Sepsis Campaign: Guidelines on the

Management of Critically Ill Adults with (COVID-19)

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OMS: Mínimo 12 cambios de aire por hora o

al menos 160 L / segundo / paciente

en instalaciones con ventilación natural .

Broncoscopias : alto riesgo de aerosolización, minimizar uso.

Ventilación no invasiva : alto riesgo de aerosolización,

debe usarse solo plenamente justificado.

SSC COVID19, Intensive Care, 2020

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Intubación genera aerosol de

partículas pequeñas (menos de 5 micrómetros),

DISMINUIR INTENTOS Y DURACIÓN del procedimiento,

minimizar proximidad entre operador y paciente.

Vía aérea difícil: Videolaringoscopia e intubador experto.

SSC COVID19, Intensive Care, 2020

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Se sugiere muestra de tracto respiratorio INFERIOR en vez

de superior (nasofaríngeo u orofaríngeo)

(recomendación débil, evidencia de baja calidad)

Se sugiere ASPIRADO endotraqueal en lugar de lavado

bronquial o broncoalveolar

(recomendación débil, evidencia de baja calidad).

SSC COVID19, Intensive Care, 2020

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Se propone usar la puntuación SOFA (sequential organ failure

assesment)

Asumiento que la puntuación SOFA basal es cero

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RIVERS

MANEJO

GUIADO

POR METAS

MANEJO

CONVEN-

CIONAL

MANEJO

POR

METAS

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Empezar inmediatamente cristaloides *30 ml/kg

en 3 horas y revalorar

Agregar si es necesario vasopresores incluso

SIMULTÁNEO al uso de volumen

Utiizar qSOFA,después SOFA, retirar SIRS

Retirar manejo guiado por metas

SSC COVID19, Intensive Care, 2020

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Tomar cultivos especialmente de sangre tan pronto

como sea posible.

NO retrarsar inicio de *antibióticos, en la primer

hora después del diagnóstico.

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Administrar antibióticos de amplio espectro.

Iniciar cristaloides 30 ml/kg en caso de lactato > 4 y PAM < 65

Medir lactato, volver a medir si es > 2 mmol/l

Obtener cultivos.

Iniciar vasopresorres en caso de no respuesta a volumen y PAM < 65

The Surviving Sepsis Campaign Bundle: 2018 update

Intensive Care Medicine 44, 925–928 (2018)

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En otro estudio chino (n=1099 COVID-19 de

gravedad similar), solo 12 (1.1%) desarrollaron shock.

En pacientes en UCI, la incidencia puede llegar a 20-35%

Shock y COVID-19: 1% a 35%,

dependiendo de población estudiada, gravedad.

En 44,415 pacientes chinos con COVID-19, 2087 (5%) fueron

diagnosticados como críticos, (hipoxemia severa, shock, FOM)

SSC COVID19, Intensive Care, 2020

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Pese a limitaciones metodológicas, se asocian a choque :

Edad avanzada y comorbilidad (DM y HAS)

Otros: linfocitos bajos, niveles altos de dímero D y

posiblemente lesión cardíaca.

Lesión cardíaca (Biomarcadores de por encima de límite superior

de referencia del percentil 99) en 7% a 23%

de pacientes en Wuhan, China

En 150 pacientes de 2 hospitales en Wuhan, China,

muertos

por shock, 40% se halló miocarditis

SSC COVID19, Intensive Care, 2020

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No evidencia aún, SSC se basa recomendación

en evidencia de críticos en general.

En revisión sistemática y

metaanálisis (13 ECA; n = 1.652) ,

el uso de evaluación dinámica

para guiar fluidoterapia

se asoció a menos mortalidad

(RR 0.59, IC 95% 0.42 a 0.83)

Usar parámetros dinámicos,

temperatura de piel, llenado

capilar y lactato sobre

parámetros estáticos para

evaluar capacidad de

respuesta a fluidos

(recomendación débil,

evidencia de baja calidad).

Surviving Sepsis Campaign: Guidelines on the

Management of Critically Ill Adults with (COVID-19)

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COVID-19 y shock: Usar cristaloides sobre coloides

(recomendación fuere, evidencia de calidad moderada).

Revisión sistemática (69 ECA, n = 30,020 pacientes) cristaloides

VS coloides en críticos, ningún desenlace favoreció a coloides

Coloides: dañinos, más costosos, menos disponibles

en algunos entornos

H. Bryant Nguyen, MD, MS; Emanuel P. Rivers, MD et

al. Crit Care Med 2004 Vol. 32, No. 8

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PARÁMETROS DINÁMICOS : Variación del volumen sistólico

(VVS), variación de presión del pulso (VPP) y cambio del VS con

elevación pasiva de piernas o reto con líquidos.

Levantamiento pasivo de piernas seguido de VPP y VVS

predice respuesta a fluidos con mayor precisión

Parámetros estáticos incluyen componentes de la

terapia temprana dirigida a metas, PVC, POAP, SVC y PAM.

SSC COVID19, Intensive Care, 2020

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MEDIR GCVOLVER A MEDIR GC

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Jansen TC; Am. J Respir Crit Care Med, 2010

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0,5 y 2,2 mmol/L.

Si un crítico alcanza el doble del valor máximo normal

(4,4 mmol/L) probabilidad de muerte se eleva al 73%

RCP se considera de buen pronóstico si en primera

hora el lactato arterial disminuye 10%

Surviving Sepsis Campaigne Critical Care Med,

2016

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Revisión sistemática y metanálisis de 7 ECA (n = 1.301) comparó

terapia guiada por SVC vs aclaramiento de lactato

Aclaramiento de lactato: Disminuyó mortalidad (RR 0,68; IC del

95%: 0,56 a 0,82), estadía en UCI (DM 1,64 días, IC del 95% -3,23 a -

0,05), duración de VM (DM -10,22 horas, IC del 95%: -15,94 a -4,50).

Lactato alto SIN hipoperfusión:

Disfunción mitocondrial, insuficiencia hepática, agonistas beta,

isquemia mesentérica o uso de epinefrina.

Jansen TC; Am. J Respir Crit Care Med, 2010

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Jansen TC; Am. J Respir Crit Care Med,

2010

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Jansen TC; Am. J Respir Crit Care Med, 2010

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Conocer limitaciones de SVCO2

Fenómenos de corto circuitos, flujo heterogéneo,

alteraciones en extracción de O2

En choque distributivo la correlación no es lineal.

SVCO2 muy alta también se asocia a más mortalidad

Surviving Sepsis Campaigne Critical Care Med,

2016

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REANIMACIÓN.

- IDENTICAR Y TRATAR CAUSA

- LOGAR PAM MÍNIMA 65 / 70

- CRISTALOIDES 15-30 ML/KG,

- ALBÚMINA SI NO ES SUFICIENTE

- VASOPRESOR

OPTIMIZACIÓN.

- VALORACION CONTINUA,

(VENTANAS)

- PAM >65, IC > 2.5 L

- URESIS 0.5 ML/KG/HORA,

- LACTATO < 2 MMOL /L

- LÍQUIDO - VASOPRESOR

ESTABILIZACIÓN.

- DOS PRIMEROS PUNTOS DE FASE PREVIA

- RESTRICCIÓN DE LÍQUIDOS

- INICIAR DIETA

- DISMINUIR SOPORTES, O2

DE ESCALACIÓN

- MANTENIMIENTO DE PARÁMETROS

LUEGO DE - - RETIRAR SOPORTES.

- DIURÉTICOS Y CRRT SI ES NECESARIO,

- NPT SI NO ES SUFICIENTE ENTERAL.

INESTABLE ESTABLE

Malbrain, Ann. Intensive Care 8, 66 (2018)

REANIMACIÓN 4

FASES.

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Fisiopatología SARS-CoV-2 = SARS-CoV

Cuadro grave SARS- CoV2 o “SDRA” 1-5%

asociado a tormenta citosina.

No hay terapia específica. Manejo de soporte o sostén.

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Choque séptico manejo similar a guías previas. (SSC)

Ventilación: manejo del SDRA, protector, individualizado.

La vacuna sigue siendo el JABÓN.

Vía aérea: Evitar aerosol, manejo por experto.

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