DOXICICLINA

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DOXICICLINA EFICACIA Farmacodinamia: efecto bacteriostático. Inhibe la síntesis de las proteínas en la bacteria uniéndose en forma reversible a la subunidad ribosómica 30s. Farmacocinetica: disminuye con ingesta de leche. Tiende a localizarse en hueso, hígado, bazo, tumores. TVM: 12-24 h. metabolismo: hepático. Excresion renal y biliar(43 % en forma inalterada) SEGURIDAD Contraindicaciones: hipersensibilidad a tetraciclinas, gestantes, lactancia, niños <6 años. Rams: pigmentación e hipoplasia de los dientes en niños, síndrome de fanconi, miopía, pericarditis, nauseas, vómitos Interacciones: antiaciacidos (reducen absorción), sulfato ferroso, fenobarbital, penicilinas. CEFTRIAXONA EFICACIA: Farmacodinamia: Bactericida. Inhibe la sintesis de la pared celular induciendo efecto autolitico, uniéndose a las PBPs. M ureína hidrolasas.  Farmacocinética: IM-EV. Max: 1,5-4 h. No se metaboliza en hígado ni en riñón Eliminación: Hepática 50% -Renal 50% E. Comparativa: Resistencia betalactamasas. Espectro amplio.  SEGURIDAD RAM: Intolerancia digestiva. Hipoprotrombinemia. Nefropatía. Barro biliar. Interacciones:  Aminogl ucósidos. Fu rosemida. CI: Hipersensibilidad. Litiasis vesicular. Categoría (B).  

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DOXICICLINA

EFICACIA

Farmacodinamia: efecto bacteriostático. Inhibe la síntesis de las proteínas en la bacteria

uniéndose en forma reversible a la subunidad ribosómica 30s.

Farmacocinetica: disminuye con ingesta de leche. Tiende a localizarse en hueso,

hígado, bazo, tumores. TVM: 12-24 h. metabolismo: hepático. Excresion renal y biliar(43

% en forma inalterada)

SEGURIDAD

Contraindicaciones: hipersensibilidad a tetraciclinas, gestantes, lactancia, niños <6

años.

Rams: pigmentación e hipoplasia de los dientes en niños, síndrome de fanconi, miopía,

pericarditis, nauseas, vómitos

Interacciones: antiaciacidos (reducen absorción), sulfato ferroso, fenobarbital,

penicilinas.

CEFTRIAXONA

EFICACIA:

Farmacodinamia: Bactericida. Inhibe la sintesis de la pared celular induciendo efecto

autolitico, uniéndose a las PBPs. Mureína hidrolasas. 

Farmacocinética: IM-EV. Max: 1,5-4 h. No se metaboliza en hígado ni en riñón

Eliminación: Hepática 50% -Renal 50%

E. Comparativa: Resistencia betalactamasas. Espectro amplio. 

SEGURIDAD

RAM: Intolerancia digestiva. Hipoprotrombinemia. Nefropatía. Barro biliar.

Interacciones: Aminoglucósidos. Furosemida. 

CI: Hipersensibilidad. Litiasis vesicular. Categoría (B). 

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METRODINAZOL

Eficacia:

Farmacodinamia: efecto bactericida. Inhibe la síntesis de los ácidos nucleicos en los

gérmenes anaerobios, dañando el ADN de la bacteria. 

Farmacocinética:

TVM: 8-10h. Alimentos retrazan la absorción. Metabolismo por hepático

hidroxilacion, oxidación y conjugación con el acido glucoronico. Excreción renal

(70%) y fecal.

Seguridad

Contraindicaciones: hipersensibilidad a imidazoles, alcoholismo crónico. Categoría B 

RAMS: parestesias, neuropatía periférica, cefalea, mareos, sequedad de boca, gusto

metálico

INTERACCIONES: Etanol, cimetidina , barbitúricos, warfarina, corticoides.