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Unai Pérez Domínguez Estrella Marín Fernández Escuela Universitaria de Enfermería Grado en Enfermería 2015-2016 Título Director/es Facultad Titulación Departamento TRABAJO FIN DE GRADO Curso Académico Dolor y sufrimiento: actualización y abordaje enfermero Autor/es

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Unai Pérez Domínguez

Estrella Marín Fernández

Escuela Universitaria de Enfermería

Grado en Enfermería

2015-2016

Título

Director/es

Facultad

Titulación

Departamento

TRABAJO FIN DE GRADO

Curso Académico

Dolor y sufrimiento: actualización y abordaje enfermero

Autor/es

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© El autor© Universidad de La Rioja, Servicio de Publicaciones, 2016

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Dolor y sufrimiento: actualización y abordaje enfermero, trabajo fin de gradode Unai Pérez Domínguez, dirigido por Estrella Marín Fernández (publicado por la

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ESCUELA UNIVERSITARIA DE ENFERMERÍA

DOLOR Y SUFRIMIENTO ACTUALIZACIÓN Y

ABORDAJE ENFERMERO

Unai Pérez Domínguez

TRABAJO FIN DE GRADO

Tutor: Estrella Marín Fernández

Logroño, Junio de 2016

Curso académico: 2015-2016.

Convocatoria Ordinaria

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ÍNDICE

RESUMEN ...................................................................................... 2

ABSTRACT ..................................................................................... 3

1. INTRODUCCIÓN ......................................................................... 5

2. OBJETIVOS ................................................................................ 9

3. METODOLOGÍA ......................................................................... 9

4. DESARROLLO ......................................................................... 11

4.1 Tipos de dolor ....................................................................................... 11

4.2 Dolor oncológico. Dolor total. ............................................................. 14

4.3 Dolor y sufrimiento ............................................................................... 15

4.4 Evaluación del dolor ............................................................................. 18

4.4.1 Escalas de valoración del dolor ........................................................ 18

4.4.2 Conducta del dolor ........................................................................... 24

4.5 Manejo del dolor ................................................................................... 26

4.5.1 Dolor físico ....................................................................................... 27

4.5.2 Dolor psicológico .............................................................................. 43

4.5.3 Dolor social ...................................................................................... 50

4.5.4 Dolor espiritual ................................................................................. 51

5. PLAN DE CUIDADOS ............................................................... 53

6. CONCLUSIONES ...................................................................... 60

7. ANEXOS ................................................................................... 62

8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ......................................... 65

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RESUMEN

El dolor es un problema existente en casi cualquier ámbito de la vida diaria, y ha estado

presente desde la existencia del ser humano. No sólo implica una sensación física

desagradable, sino que también le acompañan aspectos psicológicos, sociales y

espirituales. El siguiente trabajo intenta realizar una aproximación al dolor y al

sufrimiento desde diferentes perspectivas, por lo que se ha pretendido destacar la

necesidad de la formación y la importancia de dar un cuidado interdisciplinar al paciente.

El objetivo principal es analizar la efectividad de un correcto manejo del dolor y el

sufrimiento en todas sus representaciones por parte del profesional sanitario, prestando

especial atención al paciente oncológico. Además, como objetivos específicos, se

pretende dar a conocer cómo valorar y evaluar el dolor, qué modifica su umbral, y

combatirlo en sus distintas representaciones.

La metodología utilizada para alcanzar los objetivos planteados es una revisión

bibliográfica. Para recabar la información, la búsqueda ha sido realizada en bases de

datos como Pubmed, Scielo, Cochrane, Dialnet, revistas científicas y otras páginas web.

Además se han consultado documentos en la biblioteca de la Universidad de La Rioja.

El trabajo se centra en la descripción de los diferentes tipos de dolor, así como en la

conducta ante el dolor y el sufrimiento, y el manejo del paciente oncológico con dolor.

Otra parte importante del estudio es la actuación de enfermería ante dichos pacientes,

mediante la elaboración de un plan de cuidados

Como conclusiones derivadas de este trabajo, se refleja la necesidad de formación a

profesionales de la salud, potenciando el papel de enfermería en el manejo del dolor.

También se insiste en no relegar el dolor derivado de una patología a un segundo plano,

tratando únicamente la enfermedad de base que lo provoca. Además, se insiste en

desmitificar cualquier mito sobre los opiáceos. Asimismo, se porfía la no justificación del

uso del placebo por los riesgos que acarrea, junto a otros debates éticos y morales. Por

último, se señala la necesidad de continuar la línea de investigación del dolor para

conseguir mejorar su abordaje.

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Palabras clave: Dolor, sufrimiento, evaluación, tratamiento.

ABSTRACT

Pain is an issue very present in almost any sphere of our daily life, and has been present

since the first beginning of the human being. Pain does not only imply a disgusting

physical sensation, it is also followed by psychological, social and spiritual aspects. This

essay attempts to make an approximation to pain and suffering from different

perspectives, so it has been claimed the necessity of education and the importance of

giving an interdisciplinary care to the patient.

The main objective is to analyze the effectivity of a correct pain management, in all its

representations, by the sanitary professionals, having special attention on oncologic

patient. Furthermore, as specific objectives, it is claimed how to value and assess pain,

what modifies its threshold, and how to face it in their different representations.

The methodology used to achieve the suggested objectives is a bibliographic review.

The following essay is a descriptive work. To gather information, the search has been

realized in bibliographic databases, like Pubmed, Scielo, Dialnet, magazines and web

pages. Also, documents has been consulted in the library of the University of La Rioja.

This essays is focused in the description of the different kinds of pain, as well as in the

conduct to pain and suffering, and the management of the oncologic patient with pain.

Another important part of the study is the nursery actuation to such patients by making

a Care Plan.

As derivate conclusions of this essay, it is reflected the necessity of education to sanitary

professionals to strengthen the nursery role in pain management. It is also highlighted

not relegate pain derivate from a pathology in a second shot, treating only the base

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illness. Besides, demystifying of any myths about opiates is reiterated. Moreover, it has

been stood out the no justification of the use of placebo, due to the risks involve the

ethical and moral debates around it. Finally, it is pointed out the necessity of continuing

the pain investigation line to achieve improve its management.

Key words: Pain, Suffering, Valuation, Treatment.

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1. INTRODUCCIÓN

La práctica profesión enfermera se basa en una serie de actividades con evidencia

científica realizadas en un paciente, con el objetivo de conseguir el máximo confort del

mismo. Una de estas actividades es el manejo del dolor.

La definición de dolor es muy compleja debido a la gran cantidad de factores subjetivos

que le afectan. El dolor es definido por la International Association for the Study of Pain

(IASP)1 como una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con una

lesión hística presente o potencial descrita en términos de la misma. No obstante,

algunos autores como E. Ibarra2, defienden la necesidad de actualizar dicha definición,

en la cual no sólo se incluyan sus aspectos sintomáticos, sino que establezca que ciertas

condiciones de dolor constituyen una enfermedad. De este modo, Ibarra propone la

siguiente definición para el dolor: “Experiencia sensorial y emocional desagradable

asociada con una lesión presente o potencial o descrita en términos de la misma, y si

persiste, sin remedio disponible para alterar su causa o manifestaciones, una

enfermedad por sí misma”.

Desde su inicio, la humanidad viene luchando contra el dolor y la enfermedad, con

distintas atribuciones en función de la época y el lugar, siendo en la antigüedad ligados

a factores culturales, religiosos y filosóficos, y posteriormente a razones científicas3, 4.

En la actualidad, continúa estando muy presente.

Las sociedades primitivas comprendían que el dolor estaba localizado en el cuerpo y

era provocado por demonios, humores malignos o espíritus de muertos, que se

introducían a través de los distintos orificios del cuerpo humano. Todas estas dolencias

eran tratadas desde el aspecto físico con ayuda de plantas medicinales, sangre de

animales, etc. También realizaban ritos mágicos para expulsar al espíritu causante del

dolor4.

En las civilizaciones mesopotámicas atribuían la enfermedad a castigos de los dioses3,

equiparando el pecado con el castigo. Similar es el caso de la civilización egipcia, en la

que los problemas de salud eran atribuidos a castigos de los dioses Sekhament y Seth,

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Los Egipcios comenzaron a usar narcóticos vegetales y otras plantas para la curación,

que figuran en el Papiro de Ebers y en el Papiro de Hearst4.

En China, la salud es dirigida en función del Ying y el Yang, asentado en el corazón4.

La acupuntura y el Tai Chi eran algunas de las medidas tradicionales utilizadas para

paliar enfermedades3.

En la antigua Grecia, con la aparición de la filosofía, se trata de buscar una respuesta

alejada de la mitología para el origen de la enfermedad y el dolor. Con la teoría de los

cuatro elementos del cosmos surge la teoría humoral, en la que se considera que la

salud se deriva del equilibrio entre sangre, flemas, bilis amarilla y bilis negra. Descartes

definió el dolor como un resultado de estímulos nocivo, una interpretación bíblica del

sufrimiento como ofrenda mística y como explicación de reacción de defensa y alarma.

Aristóteles concibió el dolor en el “Tratado del Alma” como una emoción negativa

contrapuesta al placer y un concepto de dolor como pasión del alma, localizada en el

corazón, que prevaleció hasta 23 siglos después. Tras la muerte de Aristóteles, se

comienza a poner en duda su punto de vista. Straton, propone que el centro de la

sensación dolorosa se encuentra en el cerebro, y no en el corazón. A su vez, se

comenzaron a realizar avances científicos en anatomía: se distinguió el cerebro del

cerebelo, se identificaron los siete pares craneales y se diferenciaron los nervios de los

tendones, y a su vez, los nervios sensoriales de los motores, determinando el origen de

los nervios sensoriales en las meninges y los motores en el cerebro5.

Ya en la antigua Roma, Galeno, personaje que influenció el pensamiento médico

durante siglos, negó la existencia de causas sobrenaturales en la enfermedad y dio gran

importancia al dolor en sus escritos como síntoma y análisis de su mecanismo. Fue

considerado anticristiano e ignorado en la sociedad de la época4. Junto a Grecia, se

comienza a poner en duda el origen mágico y espiritual del dolor y la enfermedad.

En la época edad media se realizan numerosos avances científicos, especialmente en

el renacimiento, con la invención de la imprenta. Se realizan, en definitiva, avances

sobre la sedación, anatomía y técnicas quirúrgicas4.

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Ya el en siglo XIX, los filósofos definen el dolor como resultado de transmisión sensorial

iniciado en los receptores periféricos a través de las vías de transmisión que llegan al

córtex5. Así, en el año 1847 se realizó la primera anestesia con éter en España5. En el

siglo XX se toma el dolor como una sensación multidimensional, es decir, que la

experiencia del dolor incluyen distintas variables como factores culturales, sociales o

psicológicos, y se realizaron numerosos avances a nivel mundial gracias a esta

interpretación y a los avances tecnológicos4, 5.

En España, las unidades del dolor surgieron a manos de Madrid Arias, que llevaba

realizando actividades relacionadas con el dolor desde el año 1966. Las actividades de

Madrid Arias llevaron a crear la primera unidad del dolor en el año 1976 en el Hospital

Vall d’Hebron de Barcelona, gracias al esfuerzo y buen trabajo de Barutell, González-

Durán y Vidal. Las unidades del dolor surgieron como un intento de afrontar las

diferentes formas de presentación del fenómeno “dolor agudo” especialmente por el

problema que plantea el dolor postoperatorio. Actualmente hay censadas en España un

total de 70 unidades de Tratamiento del Dolor4.

Queda así demostrado que el dolor siempre ha estado muy presente en la sociedad. La

prevalencia de pacientes que sufren dolor es muy alta, así lo demostró un estudio

realizado por J. Herrera Silva et al6, que analizó la prevalencia del dolor en la población

de Andalucía, afirmó que un tercio de la población andaluza sufre dolor o lo ha sufrido

en un mes. I. Bolívar et al7, sugieren que la prevalencia de dolor en el ámbito sanitario

se sitúo en 54%, situándose entre la media de otros estudios realizados de las mismas

características, entre 50 y 65%. Por ello, en comparación de estos dos estudios, la

prevalencia del dolor es más alta en el ámbito sanitario que en el ámbito no sanitario.

De la alta incidencia, tanto sanitaria como no sanitaria, radica la importancia del

tratamiento del dolor.

Entre las labores del profesional de enfermería, se encuentran la detección del dolor en

el paciente y la valoración del nivel del dolor y su naturaleza, registrándolo en caso de

que aparezca. Todos estos datos son necesarios para elaborar un plan de cuidados de

calidad para el correcto manejo del dolor. Estas actividades se encuentran reflejadas en

la cartera de servicios del Sistema de Salud Español, afirmando en esta el ítem de

“Contribuir de forma eficaz a la prevención, al diagnóstico al tratamiento de

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enfermedades, a la conservación o mejora de la esperanza de vida, al autovalimiento o

a la eliminación o disminución del dolor y el sufrimiento”8. De igual modo, la constitución

española de 1978 establece en el artículo número 43 el derecho de la protección de la

salud y atención sanitaria a todos los ciudadanos, prestando una atención integral de la

salud procurando altos niveles de calidad9. De igual modo, la OMS ha dictado los

criterios indispensables para un buen control del dolor, entre los que recoge la adecuada

formación de los profesionales de la salud y la disponibilidad de fármacos para el

tratamiento del dolor10.

La falta de una formación adecuada sobre el manejo del dolor por parte del personal

sanitario es una de las causas de la ausencia de evaluación o valoración inadecuada de

la intensidad del dolor10. De ahí radica la importancia de la formación en el tratamiento

del dolor, ya que es uno de los pilares para su correcto abordaje, al igual del sufrimiento

que acompaña mayoritariamente a esta sensación.

Por lo tanto, evitar el dolor y el sufrimiento es la primera obligación moral y profesional

del todo el personal sanitario implicado en el cuidado del paciente. Por ello, permitir que

el paciente experimente dolor por no utilizar las medidas terapéuticas disponibles es una

práctica médica inmoral que vulnera el principio de beneficencia y constituye una de las

más escandalosas negligencias médicas10.

No obstante, el dolor no recibe un tratamiento suficiente ni adecuado; de hecho, siguen

existiendo barreras para un control eficaz del mismo, barreras culturales, educativas,

políticas y económicas10.

Con este trabajo, se intenta realizar una aproximación al dolor y al sufrimiento desde

diferentes perspectivas, dando lugar a conclusiones como la necesidad y la importancia

en la formación y educación sobre cómo afrontar el dolor y el sufrimiento, con la

intención de conseguir una atención más humanizada al paciente y satisfacer sus

necesidades físicas, psicológicas, emocionales y espirituales del mismo.

El objetivo de este trabajo no se centra únicamente en conseguir una buena atención

por parte del personal sanitario, sino que también trata sobre educar a la familia y al

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paciente portador de dolor sobre como sobrellevarlo y como aceptarlo si este es

inevitable.

2. OBJETIVOS

General.

o Analizar la efectividad de un correcto manejo del dolor y el sufrimiento, en

cualquiera de sus presentaciones, tomando al paciente oncológico como un ser

biopsicosocial.

Específicos.

o Analizar los diferentes factores que influyen en el umbral del dolor.

o Conocer la evaluación del dolor y las escalas existentes.

o Atender al paciente con dolor mediante estrategias que permitan aceptar y

sobrellevar el dolor y/o sufrimiento inevitables.

o Desarrollar actitudes que se pueden adoptar para afrontar el sufrimiento y el

dolor.

o Aprender medios por los cuales evitar el dolor y el sufrimiento.

o Crear un plan de cuidados específico de enfermería para lograr una buena

atención ante el dolor y el sufrimiento.

o Descubrir analgésicos y otra medicación para paliar el dolor.

3. METODOLOGÍA

La metodología utilizada para alcanzar los objetivos planteados es una revisión

bibliográfica. Para el presente trabajo, se ha realizado una búsqueda de información

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relacionada con el dolor y el sufrimiento, tanto físico como psicológico, agudo o crónico,

mediante medios físicos y digitales.

Se ha buscado información en bases bibliográficas científicas on-line, como “Pubmed”,

“Cochrane” o “Scielo”. También se han utilizado buscadores de artículos científicos

como “Google académico”.

Se han analizado páginas web contrastadas de colectivos sobre el dolor y el sufrimiento

como la “SECPAL” (Sociedad Española de Cuidados Paliativos), “Duelia”, una red social

en la que se ayuda al duelo y la enfermedad, “PalliativeDrugs”, una red con información

sobre la medicación más usada en cuidados paliativos o “ABC of Paliative Care”, una

página web que recopila varios documentos sobre cuidados paliativos.

También se ha realizado una búsqueda bibliográfica en las redes de bibliotecas públicas

del País Vasco y de La Rioja, además de la biblioteca de la Universidad de la Rioja.

De igual modo, se han revisado guías clínicas de diversos Servicios de Salud que tratan

sobre el dolor o sobre cualquier otro tema que vaya relacionado con el mismo, como por

ejemplo, la guía clínica sobre lumbalgia del Servicio Vasco de Salud, la guía de cuidados

paliativos de la SECPAL y los estándares y las recomendaciones de calidad y seguridad

de la unidad del dolor del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad del Gobierno

de España, utilizando los sitios web de los servicios de salud y sitios buscadores online

de guías de práctica clínica como “GuiaSalud”.

Para realizar el PAE, se ha revisado su metodología, extraída por los medios

anteriormente citados y se han utilizado guías de planes de cuidados estandarizados

para la ayuda de la síntesis de los planes de cuidados.

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4. DESARROLLO

En el desarrollo del presente trabajo detallaremos la definición del dolor, comenzando

por su descripción, atendiendo su fisiología, sus tipos, y nos sumergiremos en el dolor

oncológico y el sufrimiento que este acarrea., teniendo siempre presente los múltiples

factores que acompañan al dolor.

Una vez conocidos más conceptos alrededor del dolor, que tipos existen y comprender

la multicausalidad del mismo, se abordará cómo evaluarlo mediante escalas y teniendo

en cuenta los parámetros que modifican el umbral del dolor, aumentándolo o

disminuyéndolo.

A continuación, una vez evaluado el dolor, se tratará su tratamiento, manejándolo en

sus manifestaciones física, psicológica, social y espiritual.

Seguidamente, se expondrá un plan de cuidados relacionado con el tema tratado.

Finalmente, se concluirá el trabajo con una conclusión sobre el tema tratado y la

información contenida en el mismo.

4.1 Tipos de dolor

El dolor no proviene siempre de la fuente. Para realizar un correcto abordaje del dolor,

será necesario analizar la fuente de ese dolor para actuar directamente en el agente

causante del mismo. La clasificación del dolor no es única, sino que atiende varios

factores: mecanismo, duración y localización: Tabla 1 Tabla 2 y Tabla 3.

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Tabla 1: Clasificación del dolor según mecanismo de producción5.

Tabla 2: Clasificación del dolor según duración en el tiempo5.

Duración en el tiempo Descripción

Agudo De corta duración y de aparición brusca

Crónico De aparición lenta y duración en el tiempo superior a

los seis meses

Tabla 3: Clasificación del dolor según localización5.

Localización Descripción

Fantasma Dolor sentido en una parte del cuerpo inexistente,

como por ejemplo, en una amputación.

Somático Dolor que atañe a la piel, musculatura o

articulaciones. Puede ser superficial o profundo.

Visceral Afecta a los receptores dolorosos en cavidades

abdominales.

Mecanismo de producción Descripción

Nociceptivo Provocado por estimulación de los receptores

periféricos o nociceptores

Neurogénico Producido por estimulación directa del sistema

nervioso central o periférico

Psicógeno Inducido por conexiones corticales con los núcleos

cerebrales.

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Sin embargo, las guías de práctica clínica del Sistema Español de Salud proponen otro

tipo de clasificaciones. Es así el caso, por ejemplo, el de la guía de práctica clínica de

Cuidados Paliativos de Osakidetza11, que incluye en su clasificación del dolor según

duración, además de las reflejadas anteriormente, un tipo de dolor que explicaremos

más detalladamente más adelante, el dolor irruptivo: Tabla 4. Además, en se incluye

una clasificación según la fisiopatología del dolor, que incluye un dolor no antes

mencionado: el dolor neuropático: Tabla 5.

Tabla 4: Clasificación del dolor según duración11.

Duración Descripción

Agudo Producido por estímulos nociceptivos somáticos o

viscerales de inicio brusco y corta duración.

Crónico Dolor de cualquier grado que persiste más de un

mes

Irruptivo

Dolor de intensidad moderada o intensa que

aparece sobre un dolor crónico. Puede ser de inicio

inesperado o previsible (desencadenado por

determinadas maniobras conocidas por el paciente).

Tabla 5: Clasificación del dolor según fisiopatología11.

Fisiopatología Descripción

Somático

Se produce por la estimulación de los receptores del

dolor en las estructuras musculoesqueléticas

profundas y cutáneas superficiales. Por ejemplo, el

dolor óseo metastático.

Visceral

Dolor que persiste, sea cual sea su intensidad, más

de un mes Causado por infiltración, distensión o

compresión de órganos dentro de la cavidad torácica

o abdominal. Es frecuente que se asocie a náuseas,

vómitos y sudoración. También puede tener un

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componente referido, manifestándose en lugares

distantes al órgano que lo origina.

Neuropático

Causado por lesión directa de estructuras nerviosas,

ya sea por invasión directa tumoral, como

consecuencia de la quimioterapia o por infecciones

en un paciente debilitado (herpes zóster, etc.). El

paciente lo describe como sensaciones

desagradables, quemantes o punzantes, o como

sensación de acorchamiento, hormigueo, tirantez,

prurito o presión. Puede llegar a ser de difícil control,

ya que responde mal a los analgésicos habituales.

Mixto Coexistencia de varios de los mecanismos anteriores

en un mismo paciente.

4.2 Dolor oncológico. Dolor total.

El término “dolor total” fue acuñado por primera vez por Tolstoy en La muerte de Iván

Illich, en el que describe la muerte con sufrimiento, desesperanza y miedo de un ser

humano, experimentando, de este modo, dolor total. Más tarde, este concepto junto a la

descripción contenida en dicha obra se convirtió en un referente en los cuidados

paliativos12, 13.

Más adelante, Cicely Saunders, una enfermera y trabajadora social inglesa acotó la

definición de dolor total. Gracias a una herencia recibida por David Tasma, un judío

polaco del que se enamoró e invirtió en la construcción del Hospicio de San Cristóbal.

Más tarde, durante su trabajo, un cirujano del hospital increpó a Saunders sobre que su

situación de enfermera y trabajadora social no podría tener ninguna influencia sobre los

pacientes, por lo que comenzó a estudiar Medicina, graduándose en 1957, y obteniendo

una beca en el tratamiento del dolor en pacientes incurables, mientras trabajaba en los

hospitales de St. Mary y St. Joseph de Londres. En este último, investigó la naturaleza

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del dolor y su tratamiento, convirtiéndose, de este modo, en firme defensora de la

sedación para el tratamiento del dolor en pacientes.

Hasta 1964 no se definió el concepto dolor total, en el que se trata el dolor con no sólo

un componente físico, sino en el que también intervienen elementos sociales,

emocionales y espirituales. El paciente con dolor total manifiesta ansiedad, depresión y

miedo, junto a la necesidad de encontrar un sentido a su situación. Este concepto marcó

un hito en la fundación y desarrollo del movimiento paliativo.

Los cuidados paliativos tienen como objetivo el alivio del sufrimiento de paciente y

familia, con una atención integral y tratamiento de los síntomas físicos, psicosociales y

espirituales del dolor total que experimenta el paciente, mejorando la calidad de vida del

paciente y la familia. Para ello es fundamental tratar todos los elementos del dolor total,

apoyándose en un equipo multidisciplinario para conseguir su mejor abordaje.

En la actualidad, el control sintomático debe de ir acompañado de un enfoque de la

evaluación y manejo del dolor en el contexto del dolor total, es decir, junto a sus

dimensiones psicológicas, sociales, espirituales y físicas, que englobadas resultan en

una experiencia conjunta. Las estrategias a aplicar van dirigidas al examen de

elementos que causan ansiedad y a la búsqueda de desencadenantes de episodios

dolorosos, incluyendo aspectos familiares y culturales, junto a intervenciones

farmacológicas y no farmacológicas para el control del dolor.

4.3 Dolor y sufrimiento

El dolor y el sufrimiento son dos ideas inevitables, inherentes a sí mismas, la cara oculta

de la vida. Así, el sufrimiento es el resultado del dolor total, concepto que engloba, no

sólo el componente físico del dolor, sino también sus componentes espirituales,

psicológicos, emocionales y sociales14.

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El dolor crónico no ha de tratarse como un mero síntoma ya que los mecanismos de

acción son diferentes al del dolor agudo, sino que provoca grandes cambios físicos y

psicológicos al paciente, que pasan a ser un problema integral junto al dolor que

potencia el sufrimiento del paciente2. Por ello, para abordar el sufrimiento anejo al dolor

ha de realizarse un correcto abordaje del dolor crónico, atendiendo a la multicausalidad

del sufrimiento y no centrándose únicamente en el tratamiento del dolor en su dimensión

física, ya que nos dejaríamos atrás numerosos aspectos del sufrimiento, ya que cuenta

con distintas representaciones: Figura 1.

El dolor tiene dimensión física y el sufrimiento metafísica. Mientras el dolor se trata con

analgésicos, el sufrimiento no. El dolor invita a reflexionar sobre el propio cuerpo y qué

está ocurriendo en él, mientras el sufrimiento suscita preguntas y reflexiones más

profundas15.

El sufrimiento y su aparición son conceptos subjetivos y dependen de cada sujeto. No

todas las personas experimentan sufrimiento en una misma situación.

Figura 1: Tipos de sufrimiento14.

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Sin embargo, existe un 20% de pacientes que sufren dolor que no piden ningún tipo de

analgesia, debido a la creencia de que el buen cristiano ha de sufrir dolor, como sufrió

Jesucristo. Esta afirmación no sólo se ve en la pasión de Cristo, sino en otras frases

hechas como “parirás con dolor”15.

Además, las respuestas humanas frente al sufrimiento pueden variar, siendo

impredecibles las reacciones de cada sujeto. No obstante, E. Maza14, habla de las

siguientes actitudes frente al sufrimiento:

1. Amargura.

Los que se amargan se vuelven malignos, odian, hieren, tienen rabia, se desesperan.

Surge la desconfianza. Ya no confían, ya no esperan, ya no creen, ya no aman. En el

fondo les queda el vacío.

2. Deshacerse del sufrimiento.

Estos sujetos Pierden la voluntad de vivir, la fuerza, la capacidad de actuar. Se invalidan,

se aplanan, se vuelven indiferentes. Son neutrales en todos los aspectos de la vida,

dándoles igual todos los aspectos que le rodean. La característica más notable de esta

actitud es el aplanamiento afectivo.

3. Huir del sufrimiento.

Esconderlo donde no se vea, rodearse de murallas internas para que no hiera, caer en

algún tipo de psicopatología que proteja la huida, que evite enfrentarse y luchar. El

miedo a sufrir y la fuga.

4. Centrarse en la pena del sufrimiento.

El sujeto vive continuamente pensando en el sufrimiento, y lo exterioriza a los demás,

pidiendo atención del resto, volviéndose quisquilloso y mezquino. Le molesta la felicidad

ajena y mide sus sufrimientos con los ajenos para demostrar que su sufrimiento es

mayor.

5. Ignorar el sufrimiento.

El sujeto crece con el sufrimiento en su interior e intenta ignorándolo. Esto no significa

que no sufran, pero no lo exteriorizan. Sufren como los demás, y se rebelan ante el

dolor, pero finalmente no queda en ellos nada amargo, nada odioso, nada mezquino.

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Se enfrentan al problema, se recuperan, maduran. Cuando se reacciona así ante el

sufrimiento, se adquiere hondura, vigor, afán de vivir y de comprender. Se le abre una

nueva visión de la vida, más honda, más comprensiva, más humilde y más auténtica.

Adquiere un contacto más estrecho y más luminoso con el misterio de la vida y con el

sufrimiento de los demás y engrandece las vidas que toca.

Las estrategias para afrontar el sufrimiento pueden ser adaptativas, centradas en el

problema, o desadaptativas, en las que se cede el control al dolor, deteriorando otros

aspectos de la vida del paciente16. Se intentará guiar al paciente a seguir estrategias

adaptativas para un control óptimo del sufrimiento.

4.4 Evaluación del dolor

Como hemos repetido en numerosas ocasiones, el dolor es una experiencia subjetiva.

Sin embargo, es necesario valorar dicho dolor para conseguir un abordaje centrado en

el problema del paciente y obtener, con este abordaje, los mejores resultados posibles.

Una evaluación correcta marcará las pautas de las actuaciones con el objetivo de

erradicar el dolor evaluado.

4.4.1 Escalas de valoración del dolor

Para evaluar el tipo y cantidad de dolor, se pueden usar diversas escalas con este

objetivo. Estas escalas deben de ser seguras, sencillas, confiables, breves y sensibles

en la detección de cambios en la intensidad del dolor. Se diferencian tres métodos para

medir el dolor17: Figura 2.

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19

Figura 2: Métodos para medir el dolor17.

Método verbal

Las escalas de método verbal son aquellas en la que el paciente, en función a unos

criterios impuestos, valora su dolor en función de uno o varios factores de valoración,

siendo así unifactoriales o multifactoriales.

Escala descriptiva simple o de valoración verbal.

Escala unifactorial en la que el paciente describe su dolor mediante sus propias

palabras: Figura 3.

Métodos de valoración

Verbal

Unifactorial

Multifactorial

Conductual

Fisiológico

Figura 3: Escala descriptiva simple17.

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20

Escala numérica.

Escala unifactorial desarrollada por Downie en 1978, en la que el paciente valora su

dolor con un número entre el 0 y el 100, siendo el 0 la ausencia de dolor y 100 un dolor

insoportable: Figura 4.

Escala visual analógica.

Escala unifactorial ideada por Scott-Huskinson en 1976 que se compone de una línea

continua con los extremos marcados con dos líneas secantes que indican la experiencia

dolorosa, siendo el extremo izquierdo la ausencia de dolor y su extremo derecho un

dolor insoportable. Se le indica al paciente que sitúe su nivel de dolor: Figura 5.

Escala de expresión facial.

Escala desarrollada por Bieri en 1990 en la que se evalúa el nivel de dolor con caras

graduadas entre 0 y 10, siendo el 0 una cara que expresa alegría, significando ausencia

de dolor, y el 10, una cara que expresa tristeza, significando la puntuación máxima de

dolor: Figura 6. Fue ideada para la valoración del dolor en niños.

Figura 4: Escala numérica17.

Figura 5: Escala visual analógica17.

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21

Escala de grises de Luesher y termómetro del dolor.

Escalas unifactoriales similares a la escala visual analógica. En la escala de grises

se valora el dolor en función de una serie de tonalidades de gris, siendo blanco la

ausencia de dolor y negro la máxima puntuación de dolor: Figura 7.En el termómetro

del dolor, se representa la escala mediante el dibujo de un termómetro, en el que la

parte inferior reflejará la ausencia de dolor, y la parte superior la máxima puntuación

de dolor: Figura 8. Estas escalas han demostrado ser útiles en pacientes con

dificultad para la comunicación.

Figura 7: Escala de grises de Luesher17.

Figura 6: Escala de expresión facial17.

Figura 8: Termómetro del dolor17.

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22

Cuestionario del dolor de McQuill.

Cuestionario multifactorial desarrollado por Melzack en 1975 en el que se pretende

abordar multifactorialmente el dolor. Sus ítems abarcan aspectos sensoriales, afectivos

y evaluativos. Consiste, en el primer apartado, la localización corporal del dolor en un

gráfico. Tras ello, continua con un test de 20 grupos de palabras en los que se pide al

paciente que elija aquella que más se asemeje a las características de su dolor. A

continuación, el tercer apartado trata sobre los cambios que experimenta el dolor.

Finalmente, el último apartado consta de una escala de valoración subjetiva de

puntuación del dolor del 1 al 5. Es una escala útil ya que ofrece más información que

otras escalas de valoración, sin embargo, es una escala de difícil manejo debido a la

ausencia de una categoría para ausencia del dolor, difícil traducción a otras lenguas y

una posible interpretación diferente de su contenido en función de la edad, el sexo…

Test de Lattinen.

Escala con 5 preguntas y varias respuestas posibles, en la que cada respuesta tiene

una puntuación. La puntuación obtenida de la suma de las puntuaciones de las

respuestas obtenidas dará un valor situado entre 0 y 20, siendo 0 la ausencia de dolor

y 20 la puntuación de dolor más alta.

Métodos conductuales

Las escalas de valoración de métodos conductuales se basan en la observación de

conductas del paciente por un familiar o un profesional sanitario, anotando si se

manifiestan los criterios de las escalas, y si es así, su duración y frecuencia.

Escala de Andersen.

Escala que valora la existencia del dolor a la movilización y al reposo, útil en caso de

imposibilidad de comunicación entre familia o profesional sanitario y paciente. Consta

de 5 ítems, de los cuales se les otorga una puntuación del 0 al 5: Tabla 6.

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23

Tabla 6: Escala de Andersen17.

Criterios Puntos

Ausencia de dolor en reposo 0

Ausencia de dolor en reposo y ligero dolor a la movilización o tos 1

Dolor ligero en reposo o moderado a la movilización o tos 2

Dolor moderado en reposo e intenso a la movilización o tos 3

Dolor intenso en reposo y extremo a la movilización o tos 4

Dolor muy intenso en reposo 5

Escala de Abbey.

Escala que analiza la comunicación no verbal del paciente para la detección y análisis

del dolor. Analiza la vocalización, la expresión facial, el lenguaje corporal, la conducta,

cambios fisiológicos y cambios físicos, puntuando cada ítem entre 0 y 3. La suma de

los ítems dará una puntuación entre 0 y 18, siendo 0 la ausencia de dolor y 18 el

mayor dolor posible18: Anexo 1.

Cartilla de autodescripción del dolor.

Cartilla en la que el paciente describe diariamente el dolor y factores que pueden influir

en el umbral del dolor.

Escala de Branca-Vaona.

Escala basada en la terapia antiálgica, en la que se refleja mediante gráficos el dolor y

la eficacia analgésica.

Sin embargo, este tipo de escalas tienen muchas limitaciones y los resultados obtenidos

por estas escalas o similares son moderados y con aspectos discutibles, ya que sólo

detecta el dolor en una parte de pacientes, no discriminan el tipo de dolor sufrido y los

cambios de conducta reflejados en muchos tipos de escalas no son indicadores

fehacientes de la presencia del dolor. No obstante, de momento no se dispone de

ninguna herramienta fiable y objetiva para detectar y analizar el dolor en pacientes no

verbales18.

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24

Métodos fisiológicos

Métodos basados en la medición objetiva del dolor basadas en la detección de

endorfinas en líquido cefalorraquídeo y otros marcadores, electrocardiografía,

neurografía o patrones respiratorios.

4.4.2 Conducta del dolor

Como hemos mencionado anteriormente, el dolor no es una representación simple y

estática de impulsos nerviosos. Es una experiencia subjetiva y variable, atendiendo a la

interpretación del sujeto, modificada a través de la cultura, historia y conciencia. Por ello,

cada persona puede responder de manera distinta ante una misma situación dolorosa

en función de los factores anteriormente mencionados. Por lo tanto, atendiendo al nuevo

concepto del dolor, que engloba muchos más aspectos, mucho más allá del aspecto

físico, es necesario analizar la conducta del dolor del paciente para poder aliviar aquel

dolor en el que es imposible paliarlo con medicamentos, sino que necesita una atención

psicológica14.

El umbral del dolor se define como la intensidad mínima de un estímulo que despierta

la sensación de dolor19. Es un patrón subjetivo que depende de cada individuo. Desde

que en 1965 Melzack y Wall20, plantearon su teoría de la “puerta-control”, en la que se

contempló al sistema nervioso central como un centro de filtro, evaluación y modulación

sensorial. Esta teoría revolucionó la forma de entender el dolor y desencadenó un

número importante de estudios y avances científicos sobre el dolor.

De este modo, ya que el cerebro es el responsable de filtrar, evaluar y modular el dolor,

es fácilmente comprensible que el umbral del dolor sea variable de una persona a otra

y que también lo sea según las circunstancias. Existen ciertos componentes

modificables y no modificables que afectan al umbral del dolor, aumentándolo o

disminuyéndolo14.

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25

Según Gómez Sancho14, algunos factores modifican el umbral del dolor son,

aumentándolo: el sueño, el reposo, la simpatía, la comprensión, la solidaridad, las

actividades de diversión, la reducción de la ansiedad y la elevación del estado de ánimo;

y disminuyéndolo: la incomodidad, el insomnio, el cansancio, la ansiedad, el miedo, la

tristeza, la rabia, la depresión, el aburrimiento, la introversión, el aislamiento y el

abandono social.

El dolor está presente en todas las sociedades humanas, y su umbral es semejante para

todas ellas. De modo que todas las sociedades integran el dolor en su concepción del

mundo, dándole un sentido y un valor. Así, el dolor tiene una conexión del sujeto con la

cultura en la que este está envuelto, ya que la cultura en la que se desarrolla el sujeto

juega un papel esencial en cómo percibimos y actuamos ante el dolor. La cultura afecta

al dolor en el modo de cómo aprendemos desde niños a reaccionar observando las

reacciones de nuestros mayores e imitando sus comportamientos en circunstancias

similares. Esto explica por qué en algunas culturas existen respuestas similares a un

estímulo de dolor. De hecho, se han realizado estudios en los que han analizado las

maneras de reaccionar ante el dolor en diversas culturas, dando resultados muy

diversos14.

Más allá de la cultura del paciente, existen situaciones o momentos en los que el umbral

del dolor se ve modificado debido a diversos factores del mismo. Gómez Sancho habla

de algunos de estos momentos que alteran el umbral del dolor14:

La noche.

La noche afecta al umbral del dolor debido a la oscuridad, el silencio y la soledad, que

conducirán a la reflexión, crecimiento personal… Esta circunstancia no es para nada

aconsejable para un paciente que sabe que va a morir. Anteriormente hemos

mencionado que el insomnio disminuye el umbral del dolor. Por ello, es necesario hacer

especial hincapié en el tratamiento del insomnio en este momento del día.

El alta y el ingreso.

El alta y el ingreso afectan también al umbral del dolor debido al miedo e inseguridad

que ambas le causan. En el primer caso, hay pacientes que experimentan ese miedo y

esa inseguridad debido a la sensación de pérdida inminente de la seguridad que el

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26

hospital le brinda, pese a tener el deseo de volver a su casa, y por ende, a su entorno.

En este caso es necesario hacerle saber al paciente que se le proporcionará cuidados

de nuevo si lo necesita. En el segundo caso, el umbral del dolor se ve igualmente

afectado principalmente por el miedo al ingreso, ya que abandona su hogar para ir a un

medio lejano y extraño, como un hospital, y también debido a su proceso patológico.

La soledad.

La soledad afecta de manera inimaginable al umbral del dolor. De hecho, muchos

pacientes temen más a la soledad que a la propia muerte. Por ello, es de especial

importancia el trato humano a los pacientes para paliar así su dolor. Un paciente sólo y

desamparado es una tragedia. También, es el propio dolor el que puede aislar al

paciente, apartándole de su vida diaria y su entorno, sus actividades… lo que provoca

una pérdida de la autoconfianza.

Los fines de semana.

En los fines de semana se tienen el doble de llamadas de urgencia que el resto de días

de la semana juntos. Este factor hace sentir al paciente desamparo y desprotección.

4.5 Manejo del dolor

Una vez clasificado el dolor y haberlo evaluado, se continuará con el manejo de este

dolor. Como hemos mencionado antes, el paso anterior será vital para un correcto

manejo del dolor, ya que sin ello haríamos un abordaje del mismo erróneo.

El dolor, al igual que hemos comentado antes, no es un patrón que se representa

únicamente por el dolor físico, sino que también le acompañan otros dolores como el

dolor psicológico o social, que desarrollaremos más adelante.

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4.5.1 Dolor físico

El concepto “dolor físico” atiende a la interpretación del dolor como la experiencia

desagradable que causa angustia, independientemente del dolor psicológico, social u

otros. Se controla mediante fármacos, habitualmente, aunque también pueden ser

efectivas otras técnicas que no sean farmacológicas.

Escalera analgésica de la OMS

La escalera analgésica de la OMS representa un algoritmo de farmacología para el

tratamiento del dolor, comenzando en el primer escalón: Figura 9 y Tabla 7. Son

necesarias unas normas anejas a la escalera analgésica para su correcto uso21, las

cuales son:

1. Es necesaria la calificación de la intensidad del dolor para el manejo y

seguimiento del mismo.

2. La subida de escalón depende del fracaso del escalón anterior. Se comienza con

los analgésicos del primer escalón, saltando a los siguientes en caso de que no

hubiera mejoría con los escalones anteriores.

3. Si hay fallo en un escalón, el intercambio entre fármacos del mismo escalón

puede no mejorar el dolor (excepto en el escalón número 3).

4. Si el segundo escalón no es eficaz, no demorar la subida al tercer escalón.

5. La prescripción de co-analgésicos se basa en la causa del dolor y se deben

mantener cuando se sube del primer escalón.

6. No mezclar opioides débiles con opioides potentes.

7. Prescribir cobertura analgésica del dolor irruptivo.

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28

Figura 9: Escalera analgésica de la OMS modificada11.

Tabla 7: Escalera analgésica de la OMS detallada21.

Nivel de dolor Escalón Recomendación

Leve I

Tratamiento con fármacos como el paracetamol u otros

AINEs. Estos fármacos presentan un techo terapéutico,

es decir, una vez alcanzada la dosis máxima

recomendada, una dosis mayor no incrementa el nivel

de analgesia.

Moderado II

Tratamiento con fármacos opioides débiles como la

codeína, junto a analgésicos no opioides, que pueden

actuar como aditivos o sinergistas.

Severo III

Tratamiento con opioides potentes, como el fentanilo.

Los opioides agonistas puros no tienen techo

analgésico, a diferencia de los agonistas parciales.

Si no se consigue un control óptimo del dolor en ninguno de los tres escalones

mencionados, se recomiendan técnicas invasivas, como analgesias epidurales o

bloqueos nerviosos.

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29

Los coadyuvantes aumentan la eficacia analgésica, controlando factores que

disminuyen el umbral del dolor y para tipos específicos de dolor. Se pueden prescribir

en cualquiera de los cuatro escalones.

Sin embargo, no hay que olvidar las intervenciones no farmacológicas en el manejo del

dolor. Entre el 10-30% de los enfermos terminales presentan un dolor no relacionado

con su tumor ni con su tratamiento22.

El dolor puede derivar de la propia debilidad, la inmovilidad, la tensión muscular, el

deterioro físico, etc.

Según F. Puebla Díaz21, la escalera analgésica de la OMS ofrece un buen control del

dolor sobre el 80% de los casos. No obstante, autores como J. Romero et al23, señalan

fallos de la escalera analgésica de la OMS, como que no es válida para todos los tipos

de dolor, pero se mantiene válida para el dolor crónico eliminando o modificando el

escalón número dos.

Efecto placebo

El efecto placebo se ha investigado desde tiempo atrás para analizar cómo un

tratamiento puede modificar la vivencia de una patología sin realizar ningún cambio

fisiológico en el paciente. De hecho, se usa en la mayoría de análisis científicos sobre

la eficiencia de un tratamiento, comparándolos con el efecto producido por un placebo.

Gómez Sancho15, define el placebo como “un tratamiento que produce efectos en los

signos y síntomas del enfermo, pero no a partir de acciones específicas y conocidas de

fármacos, efectos anatómicos de alguna cirugía o efectos explicables de tratamientos

físicos, sino basado en otras acciones asociadas con las creencias y actitudes con los

enfermos”. Es decir, la actitud del paciente se modifica en virtud de la creencia de haber

adquirido un tratamiento que le debería paliar el dolor, y pese a no realizar ningún

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30

cambio fisiológico en su organismo, únicamente la actitud del paciente hace que sienta

aliviado su dolor.

El uso del placebo trae consigo una serie de problemas éticos. Al proporcionar un

tratamiento al paciente que no ejerce ningún efecto orgánico sobre el paciente, se le

está engañando. Se está insinuando que el paciente nos miente o que intenta llamar

nuestra atención, por ejemplo. De hecho, la efectividad del placebo es mayor si el

médico que lo prescribe los define como medicamentos potentes para el tratamiento del

dolor en lugar de que se trata de un medicamento experimental, que será capaz de

mitigar su dolor con eficacia y mejor sea la relación terapéutica del paciente con el

enfermero que se encuentre a cargo de su cuidado15. Es decir, el efecto del placebo se

basa en cuanto mejor argumentado esté el engaño y más confíen en el equipo de salud.

Engañar de esta manera al paciente que, sufriendo por dolor, sea de base orgánica o

no, dañará sobremanera la relación terapéutica entre los profesionales de la salud y el

propio paciente.

Se ha demostrado que el efecto placebo es efectivo en algunas circunstancias con

algunos pacientes. Sin embargo, la gran tasa de nula efectividad apunta que la

administración de placebo acarrea muchos más riesgos que beneficios: Tabla 8.

Tabla 8: Respuesta analgésica al placebo14.

Sin embargo, los estudios realizados sobre el placebo, sus efectos y sus mecanismos

de acción continúan siendo escasos. No obstante, los resultados obtenidos hasta ahora

son bastante claros: el uso de placebos acarrea muchos más riesgos que beneficios en

Tipo de dolor Estudios Enfermos Buen efecto placebo (%)

Dolor experimental 13 173 3

Herida quirúrgica 5 453 33

Angina pectoris 3 112 34

Metástasis tumorales 1 67 42

Dolor de cabeza 1 199 52

TOTAL 23 1004

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la efectividad de la analgesia, y daña irremediablemente la relación terapéutica entre el

propio paciente y el equipo sanitario.

A modo de resumen, el uso de placebos es inaceptable, ética y moralmente, ya que

ponemos en duda y juicio las palabras y vivencias del paciente. Y no sólo eso, sino que

su práctica, acarrean riesgos en la relación terapéutica y en la efectividad del placebo.

Adversidades de la adherencia al tratamiento

Es común el temor sufrido por los pacientes, sus familiares y amigos, el que tomar

algunos fármacos durante un tiempo determinado pueda desembocar en una adicción

a largo plazo. Este temor está, sobre todo extendido, con los opioides, más

concretamente con la morfina. Esto conlleva a, en muchas ocasiones, una

infradosificación de analgesia, que acaban sufriendo los paciente.

Es necesario desmentir estos temores, ya que estos medicamentos no provocarán

adicción, y en lugar de tener un efecto nocivo para el organismo debido a ello, será, al

contrario, ya que tendrá un efecto beneficioso para el paciente al librarse del dolor.

Prejuicios sobre el uso de opioides

La mayoría de enfermos de cáncer y otras patologías sufren dolor de distinta intensidad

porque no se les proporcionan los analgésicos que precisan. Esto se debe a una serie

de prejuicios acerca de los analgésicos opioides24. De hecho, en España, refiriéndose

al consumo de morfina, un indicador sugerido por la OMS para valorar el control del

dolor oncológico, permanece por debajo de los países de nuestro entorno, pese a los

progresos realizados en los últimos años. Se han atribuido varias razones para estos

resultados. Uno de ellos son los mitos entre profesionales, pacientes y la población

general sobre el uso de la morfina y otros opioides25. La SECPAL26, analiza el caso en

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32

el que analiza las situaciones más frecuentes que engloban los prejuicios sobre el uso

de la morfina:

La morfina es peligrosa porque causa depresión respiratoria.

Es muy raro que la morfina oral provoque depresión respiratoria cuando es usada en el

tratamiento del dolor. El dolor es un potente antagonista de la depresión respiratoria

causada por los narcóticos. Por ello, es necesario tomar en cuenta que cuando un

paciente recibe morfina para el tratamiento del dolor, si se decide tratar alguna otra

alternativa antiálgica, se debe disminuir la dosis de morfina para no alterar el balance

del patrón respiratorio entre el dolor y el narcótico.

La morfina por vía oral no es efectiva.

Desde hace años, miles de pacientes han conseguido un control óptimo del dolor

mediante morfina oral. Si bien es cierto que la morfina vía oral no tiene una buena

absorción, tiene la fácil solución de duplicar o triplicar la dosis de fármaco en vía oral en

comparación con vía parenteral.

La morfina provoca euforia.

Es común la confusión entre euforia y la sensación de bienestar y liberación tras aliviar

el dolor al paciente. Esto está influenciado por las obras literarias de escritores

consumidores de opio y por estudios clínicos llevados a cabo con drogodependientes.

Estas circunstancias no son extrapolables al consumo de morfina con el único objetivo

del alivio del dolor.

La morfina provoca “acostumbramiento”.

El “acostumbramiento”, en otras palabras, se refiere a la farmacodependencia. Esta es

definida por la OMS de la siguiente manera: “Un estado psíquico y a veces también

físico, que resulta de la interacción de un organismo vivo y de un fármaco, caracterizado

por reacciones comportamentales y de otro tipo que incluyen siempre una pulsión a

ingerir el fármaco de manera continua y periódica para experimentar el efecto psíquico

y/o evitar el sufrimiento causado por su ausencia. Puede o no haber tolerancia”. Sin

embargo, el comité de expertos en drogodependencia de la OMS no ha comunicado

ningún caso de drogodependencia yatrógena en patologías en las que el nivel de dolor

puede ser muy alto, como el cáncer. La teoría de que existe dependencia a este tipo de

fármacos es desmentida por el simple hecho de que cuando un paciente deja de requerir

morfina se le suprime sin ningún problema, teniendo la precaución de reducir

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33

progresivamente la dosis si la toma ha sido prolongada. No obstante, también es cierto

que es conveniente tener precaución con los pacientes que tienen antecedentes con

abuso de fármacos.

La tolerancia a la morfina se desarrolla rápidamente.

Si bien es cierto que la tolerancia aumenta cuanto más largo es el tratamiento con

morfina, menos importante es el fenómeno. La mayoría de veces en las que la dosis de

morfina debe de ser aumentada de forma importante, se debe al crecimiento progresivo

del nivel del dolor, que precisará un aumento de la analgesia.

Si a un paciente le han prescrito morfina, quiere decir que está muriéndose.

Lamentablemente, esta situación es habitualmente cierta. Frecuentemente, al paciente

sólo se le concede el beneficio de una analgesia potente cuando está moribundo. Por

ello, el uso de morfina parece precipitar la muerte del enfermo, ya agotado y

desmoralizado.

Si el paciente tiene morfina en casa, se la robarán.

Hasta el momento no se ha notificado ningún caso de robo de narcóticos usados como

tratamiento antiálgico. Esta correlación es debida a que cuando se habla sobre la

morfina se piensa en el mundo de la droga, asociada con la delincuencia.

El paciente usará la morfina para suicidarse.

El suicidio entre pacientes con patologías dolorosas, como los que padecen cáncer, no

es más frecuente que en la población general. Cuando estos se suicidan, utilizan otros

métodos. No se ha notificado ningún caso en el que un individuo haya utilizado la morfina

con ese fin.

El individuo que toma morfina es una especie de muerto viviente.

Esta creencia es debida a que se asocia al paciente que toma morfina con la muerte

inminente y la poca calidad de vida que suele acompañarla. Sin embargo, quienes

realmente son “muertos vivientes” con poca calidad de vida son aquellos que no reciben

un tratamiento antiálgico adecuado. El buen uso de la morfina, si no es demorado hasta

que el paciente esté cerca del desenlace final de la vida, le permite vivir una vida más

normal que si sería víctima de un abordaje inadecuado del dolor.

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Desmitificar los temores relacionados con el uso de la morfina debe ser un objetivo de

todos los profesionales. La cual contribuirá considerablemente, en el alivio del

sufrimiento de estos pacientes, en los que sí es verdad que no se puede curar, al menos

sí que podemos aliviar uno de sus síntomas más molesto como en el dolor27.

Principios generales en la administración de fármacos

Como bien hemos mencionado anteriormente, una de las labores de la enfermería debe

de ser el tratamiento del dolor. Cuando se escoge las medidas farmacológicas, se deben

de tener en cuenta una serie de principios generales y universales a la hora de

administrar este tipo de fármacos para conseguir la mayor calidad asistencial posible. Y

así evitar situaciones que frenen este objetivo, dañando de este modo el abordaje del

dolor y la relación terapéutica, entre otros. De este modo, la SECPAL propone los

siguientes principios generales y fundamentales a aplicar en todo aquel paciente en la

que se administren fármacos antiálgicos26:

Cuando el paciente afirma tener dolor, se debe creer al paciente.

Siempre debemos creer al paciente. Con frecuencia, infravaloramos el dolor que afirman

padecer. El personal de enfermería no está para juzgar a nadie, sino para aliviar al

paciente.

Se debe tener un control multimodal del dolor en el uso de analgésicos.

Aunque los analgésicos son el eje vertebrador del dolor en patologías con altos niveles

de dolor como el cáncer, deben de ser administrados dentro del contexto de “atención

integral” y sin descuidar las necesidades psicológicas del paciente, como escucharle y

hablarle, y tener en cuenta a la vez medidas no farmacológicas para el control del dolor.

El uso de analgésicos debe de ser simple.

Es preferible usar los tres analgésicos de base (aspirina, codeína y morfina) que otras

alternativas que, sin embargo, conviene conocer. No obstante, el conocimiento sobre

esos pocos fármacos es mejor que tener un conocimiento superficial de todos los

analgésicos disponibles.

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Se puede, y en función del caso, se debe, administrar analgésicos periféricos

junto a analgésicos centrales.

Esto se debe a que ambos poseen diferentes mecanismos de acción, y producen

sinergismo entre ellos.

No se debe mezclar nunca dos analgésicos opioides.

Pese a que algunos sean compatibles entre sí, no es lógico usarlos combinados ya que

poseen el mismo mecanismo de acción y lo único que se conseguiría es dificultar su

dosificación. Incluso, en ocasiones, son incompatibles entre sí y uno anula el efecto del

otro.

Las dosis de analgésicos serán reguladas individualmente.

Debido a que los factores que modifican el umbral del dolor son numerosos, y debido a

que el dolor es una experiencia subjetiva, además de la naturaleza del dolor, las dosis

de analgésicos adecuadas para cada paciente variarán y será necesario individualizar

las dosis. No obstante, en otras ocasiones como en el dolor postoperatorio, se puede

hacer promedio ya que las dosis requeridas son muy similares.

Generalmente, los fármacos coadyuvantes pueden ser necesarios.

Cuando se usan opioides, muchas veces hay que asociar laxantes y antieméticos.

Es necesario valorar el alivio obtenido con el uso de analgésicos y los efectos

colaterales que estos puedan provocar.

En casos de patologías con altos niveles del dolor, como el dolor oncológico, es

necesario llegar a un compromiso y conformarse con el control del 80 o 90% del dolor

para evitar estos efectos colaterales. Por ejemplo, en un caso de un paciente con dolor

en reposo será necesario valorar aumentar la dosis de morfina para que este pueda

deambular en contraposición de que aparezca una somnolencia excesiva.

No todos los dolores son aliviados con el uso de opioides u otros analgésicos.

Existen tipos de dolor, como el dolor neuropático, en el que los analgésicos son

ineficaces.

Los fármacos psicótropos no han de usarse por rutina.

No deben prescribirse fármacos ansiolíticos o antidepresivos de manera sistemática. A

menudo, a razón de que el paciente se sienta abatido, se prescriben por rutina. Lo ideal

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36

sería controlar primero esos síntomas físicos, establecer una correcta relación

terapéutica y hacerle ver que no está sólo y que va a recibir ayuda. Estos factores quizás

sean la fuente de su abatimiento. Si en consultas sucesivas, teniendo bajo control lo

anterior, se continúa viendo al paciente con un estado bajo de ánimo, depresión o

ansiedad, entonces será necesario prescribir estos fármacos, pero no hacerlo por

rutina14.

El mejor psicofármaco es un buen equipo de cuidados paliativos.

Cuando un paciente terminal sufre un desajuste emocional normal en su situación,

mejora cuando el paciente ve que un equipo de profesionales comienza a preocuparse

por él. Únicamente cuando persiste el desajuste emocional y se diagnostica una

depresión, se instaurará un tratamiento farmacológico para ello. Si no hay una depresión

diagnosticada, el desajuste emocional que puede presentarse como desánimo,

ansiedad… ha de abordarse con medidas no farmacológicas.

El insomnio ha de ser un objetivo principal de tratamiento en el abordaje del

dolor.

En ocasiones, el nivel del dolor es tan alto que impiden al paciente descansar

adecuadamente. Además, la noche es un factor que disminuye el umbral del dolor. Si el

paciente no descansa correctamente, sufrirá cansancio y somnolencia, factores que

disminuyen consideradamente el umbral del dolor, costándole aún más conciliar el

sueño. Debido a este círculo vicioso, es primordial el abordaje del insomnio.

La potencia del analgésico determinará la intensidad del dolor, y nunca la

supervivencia prevista.

Cuando los analgésicos periféricos como la aspirina o los opioides débiles como la

codeína, los escalones uno y dos de la escalera analgésica de la OMS, respectivamente,

no son efectivos, se debe continuar en el siguiente escalón inmediatamente. No hay

ningún motivo para postergar el comienzo de los analgésicos potentes. A menudo, se

retrasa el uso de opioides potentes como la morfina por miedo a que al final de la vida

se haya creado una tolerancia que la haga inefectiva en ese punto. Esto es falso, ya que

la morfina carece de efecto techo y se puede aumentar la dosis casi indefinidamente

siguiendo siendo efectiva.

No se deben utilizar habitualmente los preparados analgésicos compuestos.

En el mercado existen preparaciones comerciales con varios analgésicos combinados.

Esto puede servir en dolor agudo o cuando se desconoce la etiología del dolor. En otras

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37

patologías con dolor, como el cáncer, se ha de identificar muy bien el tipo de dolor y

suministrar el analgésico preciso para ese dolor.

Utilizar la vía oral siempre y cuando sea posible.

En el dolor agudo no importa usar la vía parenteral, pero en patologías con dolor agudo

que puede necesitar analgésicos durante meses, es inhumano someter al paciente a

continuos pinchazos. Además, al no necesitar una tercera persona para la

administración de analgesia, mejoraría la autonomía del paciente y su calidad de vida.

Estudios recientes demuestran que en el 90% de los casos se pueden controlar con

analgesia por vía oral. Además, es habitual que en pacientes con dolor crónico, como

es el caso del oncológico, no tenga masa muscular por la caquexia y no tenga venas

visibles ya que han sido maltratadas por la quimioterapia, lo cual haría muy complicado

el uso de esta vía en este perfil de pacientes. Por ello, cuando se necesita una vía

parenteral para administrar medicación, es habitual optar por la vía subcutánea.

Los analgésicos deben suministrarse a horas fijas.

Prescribir analgesia a demanda en pacientes con dolor crónico no es apropiado. Una

vez pasado el efecto del analgésico, el dolor volverá a aparecer, obligando al paciente

a solicitar otra dosis. Al reaparecer el dolor, el paciente se desmoraliza y se daña la

relación del equipo sanitario con el paciente, además de requerir una dosis mayor de

analgesia para controlar ese dolor que ha reaparecido. Por ello, ha de tomarse

analgésicos a horas fijas para tener cubiertas las 24 horas del día y que el dolor no

reaparezca en ningún momento, teniendo en cuenta que el intervalo entre las dosis

depende de la vida media del analgésico. Esto es importante explicárselo al paciente y

a su familiar, porque al principio les cuesta comprender y aceptar que hay que tomar

calmantes pese a no tener dolor.

En ocasiones, es necesario ingresar al paciente para el control de su dolor.

Las indicaciones pueden ser las siguientes:

o Un episodio de dolor es incontrolable de manera ambulatoria.

o El paciente necesita un cambio de ambiente.

o El régimen terapéutico se ha vuelto demasiado complejo y la familia y/o cuidadores

son incapaces de hacerse cargo de suministrar la medicación de forma conveniente.

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38

o En casos de cuadros de “dolor extenuante” (dolor que se acompaña de depresión o

ansiedad grave.

o Extracción de fecaloma.

o Descanso de la familia en caso de cansancio del rol de cuidador.

Jamás usar un placebo.

Como hemos mencionado antes, el uso de placebo es clínicamente y éticamente

inaceptable. El efecto placebo puede funcionar en un período corto de tiempo, pero no

hay ningún motivo que justifique su aplicación en el paciente con dolor para sustituir a

los analgésicos. Se puede malinterpretar mal esta reacción al placebo pensando que el

enfermo mentía al quejarse de su dolor. Además, su uso conlleva más riesgos que

beneficios.

Medidas no farmacológicas

En muchas ocasiones, el dolor, especialmente el dolor crónico puede estar condicionado

o amplificado por la inmovilización, debilidad, deterioro físico, complicaciones de los

tratamientos… que se puede ver no mejorado con medidas farmacológicas sencillas o

convencionales28. De este modo, Menefee L. A. et al29, proponen una serie de

intervenciones no farmacológicas para el dolor divididas en intervenciones físicas, e

intervenciones psicológicas, de las cuales hablaremos en el apartado “dolor

psicológico”.

Medidas como el calor aplicado mediante toallas húmedas o secas mejoran el flujo

sanguíneo y disminuyen la rigidez articular. También el frío mediante aplicación de hielo,

mentol o similares, reducen la conducción nerviosa, el espasmo muscular y el edema.

Los programas de ejercicio físico para pacientes con dolor crónico han demostrado ser

eficaces para prevenir el descondicionamiento físico provocados por la rigidez articular

y el espasmo muscular.

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39

El quiromasaje ha resultado ser efectivo en alteraciones musculares, articulares y

circulatorias, entre otras5.

Otras medidas como técnicas de estimulación nerviosa han demostrado cierta eficacia

en algunos tipos de dolor crónico.

Dolor irruptivo

El dolor irruptivo es un tipo de dolor que se presenta en pacientes oncológicos durante

un proceso tumoral. Es un concepto de abordaje complicado debido a varios factores.

En primer lugar, varios autores lo han definido de manera distinta y sin consenso, no se

conoce con exactitud su prevalencia ya que los estudios realizados hasta ahora tienen

resultados muy diferentes entre sí, hay diferentes especialidades médicas implicadas

en el diagnóstico y tratamiento del dolor irruptivo, y finalmente, porque afecta a la calidad

de vida del paciente, provocando insatisfacción terapéutica, además de utilizar un

número elevado de recursos sanitarios30.

El diagnóstico del dolor irruptivo es de suma importancia para tratarlo desde sus fases

tempranas y controlarlo a la mayor brevedad. Para ello, se han desarrollado algunas

herramientas de fácil aplicación para agilizar y colaborar en el diagnóstico del dolor

irruptivo: Figura 10.

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40

Figura 10: Algoritmo para el diagnóstico del dolor irruptivo30.

Respecto a la incidencia, los estudios publicados no ofrecen consenso, como se

menciona anteriormente, ya que varía del 15% al 95% según los estudios publicados.

Sin embargo, se acepta una prevalencia media en torno al 70% de todos los casos de

dolor oncológico31.

En busca de consenso en una definición del dolor irruptivo en Oncología, la Sociedad

Española de Cuidados Paliativos, la Sociedad Española del Dolor y la Sociedad

Española de Oncología Médica realizan un documento de consenso, en la que se define

el dolor irruptivo como: “Exacerbación del dolor de forma súbita y transitoria, de gran

intensidad (EVA > 7) y de corta duración (usualmente inferior a 20-30 minutos), que

aparece sobre la base de un dolor persistente estable, cuando este se encuentra

reducido a un nivel tolerable (EVA < 5) mediante el uso fundamental de opioides

mayores”32.

Sin embargo, no todos los episodios de dolor irruptivo son idénticos, sino que existen

varios tipos en función del factor causante del mismo30, 31, 32:

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41

Dolor irruptivo incidental.

o Predecible.

Es el más frecuente. Se relaciona fácilmente con el dolor causal, como

movilización, tos… Puede ser volitivo si se trata de una acción voluntaria, no

volitivo si se trata de una acción involuntaria o procedimental si se trata de un

procedimiento realizado por o sobre el paciente.

o Impredecible.

Menor respuesta al tratamiento por su rápida subida e imposibilidad de

tratamiento profiláctico.

Dolor irruptivo idiopático o espontáneo.

No guarda relación con ningún factor desencadenante

Dolor irruptivo por fallo de final de dosis.

El factor desencadenante es la deficiente dosificación del tratamiento antiálgico.

Debido a la alta incidencia que parece presentar y a lo mucho que afecta el dolor irruptivo

a la calidad de vida del paciente, la evaluación del dolor irruptivo es de suma importancia

para atajar el problema de la mejor manera posible. Una evaluación adecuada del dolor

irruptivo, considerando su clasificación, debería incluir la frecuencia y duración de los

episodios y la intensidad y tipo de dolor, señalando junto a ellos los factores

desencadenantes si los hubiere, medicación previa al episodio y la medicación de

rescate y efectividad de la misma32: Anexo 2.

El manejo farmacológico del dolor irruptivo se basa en tres aspectos: prevención,

anticipación y uso de la medicación adecuada. La prevención del dolor irruptivo es mejor

que necesitar intervenir sobre él, por lo que se necesita un control adecuado de la

analgesia de base32.

La medicación ideal para el tratamiento irruptivo debe cumplir unos requerimientos

básicos32:

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1. Rápidamente efectiva (alta biodisponibilidad).

2. Fácil de usar, preferiblemente no invasiva.

3. Rápida eliminación para evitar acumulación y efectos secundarios a largo plazo.

4. Bien tolerada por el paciente.

5. Fácil de tomar incluso en situaciones que lo dificulten, como una obstrucción

intestinal.

6. Pocos efectos secundarios.

7. Superior a los tratamientos convencionales.

Es necesario ajustar la dosis de opiáceos equilibrando un control del dolor adecuado y

la ausencia de efectos adversos indeseados, consiguiendo así la dosis correcta de

fármaco. En caso de no poder hacer balance entre control del dolor adecuado y

ausencia de efectos adversos, será necesario cambiar de medicación: Figura 11.

Figura 11: Algoritmo de ajuste de dosis de opiáceos32.

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43

Existen muchos tipos de medicación con el que afrontar el dolor irruptivo. Habitualmente

son clasificados en función de la rapidez en su liberación30:

Opioides de larga acción (LAO).

Formulaciones de opioides de liberación controlada con duración de 8 a 72 horas

y de lenta instauración

Opioides de corta acción (SAO).

Formulaciones de opioides de liberación normal o rápida, con una duración

analgésica de 4 a 6 horas y de instauración a los 30 o 40 minutos.

Opioides de comienzo rápido (ROO).

Formulaciones de opioides de liberación inmediata con duración de analgésica

de 1 o 2 horas e instauración de 3 a 15 minutos.

Los opioides de comienzo rápido han ganado popularidad en los últimos años32 y se han

convertido en el tratamiento de elección del dolor irruptivo, debido a sus características

farmacocinética y su rapidez en inicio de acción. Habitualmente, la vía de administración

de opioides de comienzo rápido son: oral, sublingual o intranasal. La vía de elección

dependerá de la situación clínica y preferencias del paciente. El tratamiento del dolor

irruptivo ha de ser complementario al tratamiento del dolor basal. Se debe registrar la

dosis de ambos para ayudar a registrar las equivalencias de analgesia30.

4.5.2 Dolor psicológico

Atendiendo al anteriormente mencionado concepto del ser humano como un ser

biopsicosocial, el dolor no se entendería como dolor físico, sino que acarrea también un

sufrimiento. Desde enfermería, la atención integral se representa de vital importancia

para realizar unos cuidados de la mayor calidad posible.

La comunicación con el paciente es primordial como intervención psicológica no

farmacológica. Dialogar con el paciente, trasmitirle seguridad y confianza, ayudará a

una relación terapéutica más fructífera, además de conseguir una educación para la

salud más efectiva5.

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44

La risa y el humor son dos elementos interesantes que suponen una intervención valiosa

y proporciona beneficios al paciente y su familia. Con ellos se consigue estrechar

relaciones personales, comunicar aspectos relacionados con los cuidados y aliviar

ansiedad, aumentando de este modo el umbral del dolor. Una actitud abierta y

desenfadada proporciona al paciente y su familia un factor protector ante la ansiedad y

el estrés. Lo mismo ocurre con las festividades, como la navidad, cumpleaños… que

recomiendan no evitarlas, sino celebrarlas33. Esta actitud no sólo debería ser realizada

por el profesional sanitario, sino que familiares, visitas… también podrían adoptarla,

obteniendo resultados similares.

Medidas ambientales y recreativas pueden ayudar a distraer al paciente y así afrontar

uno de los factores que influyen en el umbral del dolor: el aburrimiento. Para ello, se

intentará proveer al paciente de una habitación agradable para el descanso y relajación,

con luz suficiente, pero no excesiva, además de adaptar el entorno físico para poder

recibir visitas y tener amplio espacio para que el paciente no se sienta agobiado e

intimidado por su entorno. Además, conseguir una alimentación variada y atractiva nos

puede ayudar a conseguir este propósito. Otras medidas que pueden conseguir la

distracción y entretenimiento del paciente son grupos de psicoterapia y apoyo, o grupos

de consejo pastoral5.

El control del estrés mediante técnicas de autocontrol como el yoga, ejercicios de

respiración y otros ejercicios de relajación son útiles para mejorar la presión arterial,

relajar los músculos y liberar endorfinas, consiguiendo bienestar mental5.

Sin embargo, la atención de enfermería no ha de centrarse únicamente en la atención

al paciente, sino también a su familia. El estado del paciente hará que la familia también

sufra. La importancia del tratamiento psicológico a la familia radica en que la familia es

el núcleo fundamental de apoyo al paciente14.

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45

Relación de ayuda en enfermería

La relación de ayuda consiste en establecer mediante recursos materiales, técnicos y

relacionales, una relación terapéutica con el ayudado para que afronte los problemas lo

más sanamente posible, creciendo en todo momento. Dicho de otro modo, la relación

de ayuda es un proceso que, metafóricamente, se comprende bien con la expresión de

caminar y acompañar al ayudado. No se trata de fomentar la dependencia, que se

ordene al paciente qué es lo que tiene que hacer, sino que se trata de un proceso de

exploración de su situación, de comprensión de la misma, de apropiación responsable

de reacción-respuesta activa estimulado por el agente de salud34.

Según Rogers34, se requieren de una serie de actitudes para establecer la relación de

ayuda: la empatía, autenticidad y la aceptación incondicional. Sin embargo, otros

autores como Charkhuff34, también añaden la concreción, la inmediatez, la

autorrevelación y la confrontación.

En primer lugar, la empatía, es introducirse en el mundo del hombre, no sólo

comprendiendo al paciente, sino envolviéndose en su percepción del mundo para

comprender su vivencia. Para ello, será necesario identificarse con la persona, con sus

sentimientos y emociones a través de la comunicación. Así podremos comprender los

significados que otorga el paciente a las cosas, pudiendo valorar las verdaderas

necesidades para elaborar un plan de cuidados ajustado al paciente34.

La actitud empática sigue un proceso que se podría plasmar en las siguientes fases34,

35:

1. Fase de identificación.

El ayudante penetra en el campo del paciente, siendo capaz de vivir lo que está viviendo,

acaparándolo, conmoviéndolo y envolviéndolo. Llega, incluso, a proyectarse en él, como

si él mismo estuviera viviendo lo mismo que el paciente. Esta identificación, pese a ser

profunda e intensa, es temporal y actitudinal.

2. Fase de incorporación y repercusión.

El paciente se describe superficialmente, pero delata y revela impulsos secretos que, al

fin y al cabo, no diferirían demasiado de los nuestros. Es algo más que la fase de

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identificación, ya que se toma como propio los elementos de la experiencia que se

pretende comprender, pese a que estos elementos parezcan lejanos a priori.

3. Fase de separación.

La separación del sujeto y el paciente en el plano de los sentimientos, dejando actuar a

la razón, interrumpiendo a voluntad propia la introspección y restableciendo la distancia

natural con el paciente para evitar, en mayor medida, posibles sentimientos de culpa en

comparación con el paciente. Sin esta fase final, el profesional que presta la actitud

empática correría grave riesgo de padecer síndrome de Burnout.

La relación de ayuda también provoca un desgaste en el profesional, facilitado por

deficiente formación, falta de interés o escasa motivación. En esta situación, los

profesionales sanitarios corren riesgo de sufrir síndrome de burnout, asociado con baja

satisfacción profesional, miedo a cometer errores, menor preparación y expectativas

excesiva6. Para evitarlo, es necesario usar unos instrumentos básicos en el puesto de

trabajo, como apoyo psicoemocional, adecuados espacios de ventilación, etc36.

Debido a las dificultades que presenta la relación de ayuda, es necesario insistir en la

formación al profesional sanitario para capacitarle a realizarla y a no sufrir

consecuencias como el síndrome de burnout. La formación es una de las inversiones

más rentables para evitar este tipo de consecuencias, que desarrollarán la capacidad

de los profesionales para adquirir mecanismos correctores de las situaciones

traumáticas vividas por los sujetos y capacitarles de modos nuevos de sentir y actuar36.

La persona empática será capaz de escuchar activamente, ya que será la mejor manera

de tener pleno acceso a la comprensión de la experiencia vivida por el sujeto sobre el

que se realiza la relación de ayuda. La escucha exige, a su vez, intervenciones como la

atención y la observación para atender a la comunicación no verbal: Tabla 9.

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47

Tabla 9: Actividades para realizar la intervención NIC de escucha activa35.

(4920) Escucha activa: gran atención determinación de la importancia de los

mensajes verbales y no verbales del paciente

Establecer el propósito de la interacción Identificar los temas predominantes

Mostrar interés en el paciente Determinar el significado de los mensajes

reflexionando sobre las actitudes,

experiencias pasadas y situación actual

Hacer preguntas o utilizar frases que

animen a expresar pensamientos,

sentimientos y preocupaciones

Calcular una respuesta de forma que

refleje la comprensión del mensaje

recibido

Centrarse completamente en la

interacción eliminando prejuicios,

presunciones, preocupaciones

personales y otras distracciones

Aclarar el mensaje mediante el uso de

preguntas y retroalimentación

Mostrar conciencia y sensibilidad a las

emociones

Verificar la comprensión del mensaje

mediante el uso de preguntas y

retroalimentación

Utilizar la comunicación no verbal para

facilitar la conversación

Recurrir a una serie de interacciones para

descubrir el significado del

comportamiento

Escuchar por si hay mensajes y

sentimientos no expresados, así como el

contenido de la conversación

Evitar barreras a la escucha activa

Estar atento a las palabras que se evitan,

así como los mensajes no verbales que

acompañan a las palabras expresadas

Utilizar el silencio/escucha para animar a

expresar sentimientos, pensamientos y

preocupaciones

Estar atento al tono, tiempo, volumen,

entonación e inflexión de la voz.

Para elaborar una correcta comunicación, es necesario tener en cuenta una serie de

habilidades de comunicación para realizarla de la mejor manera posible35. Por lo tanto,

debemos:

1. Utilizar un lenguaje apropiado al paciente para hacerse entender.

2. Dar indicaciones y/o prescripciones de manera clara y concisa.

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3. Dejar hablar al interlocutor.

4. Ayudar al interlocutor a sentirse cómodo y libre al expresar sus sentimientos

mediante un clima de cordialidad.

5. Respetar absoluta y condicionalmente a la persona y su intimidad.

6. Demostrar interés en lo que se está escuchando, mediante feedback verbal y no

verbal, para que el paciente se sienta escuchado.

7. Evitar interferencias físicas como espacios físicos inapropiados, ruidos…

8. Evitar interferencias actitudinales como prejuicios o estereotipos.

Es necesario escuchar para comprender los sentimientos del paciente y no estar

pensando en qué decir cuando este acabe de hablarnos. Es necesario prestar atención

y demostrarlo, es decir, escuchar para comprender, y no para responder35.De este

modo, para Para realizar la escucha activa serán necesarias una serie de habilidades:

Figura 12.

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49

Figura 12: Habilidades necesarias para la escucha activa37.

Entre los beneficios que otorga la escucha activa al paciente, según Subiela et al37, son:

Mejora del pronóstico de la enfermedad del paciente.

Intensificación de la percepción de la competencia personal.

Amplificación de la satisfacción del paciente.

Incremento de la efectividad y eficacia a nivel terapéutico.

Perfeccionamiento del resultado clínico final.

Aumento de la satisfacción del personal sanitario.

Escucha activa

Hablar poco

Practicar el silencio

Eliminar distracciones

Escuchar con las manos y

la mirada

Postura atenta y relajada

Ser paciente

Mostrar empatía

Ser asertivo

Atender a la totalidad del

mensaje

Emplear un lenguaje sencillo

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50

Uno de los aspectos más destacables de la enfermería es el trato humano al paciente,

no siendo únicamente una máquina construida con la intención de aplicar una serie de

técnicas como un paciente. El cambio de actitud por parte de los profesionales de una

tendencia biologista ha conseguido una atención mucho más efectiva mediante unos

cuidados holísticos. Se ha demostrado que mediante herramientas como la escucha

activa mejora en muchos aspectos la atención de enfermería y sus cuidados.

4.5.3 Dolor social

Podemos definir el dolor social como “reacción emocional seguida de la percepción de

que uno es excluido de relaciones sociales deseadas, o es rechazado por personas o

grupos deseados”38. Esta sensación puede desencadenarse por la pérdida de un ser

querido, la separación forzada o el rechazo, entre otras. Este tipo de situaciones que

desencadenan una sensación de dolor y sufrimiento sociales, además de agravar el

sufrimiento del paciente y su familia, disminuirá el umbral del dolor 38.

La exclusión social debida a una patología que provoca dolor o debido a otros factores,

es una amenaza que enfermería y el equipo sanitario deberá abordar. Pero no se debe

abordar únicamente cuando esta aparezca, sino que deberá ser abordada cuando exista

una amenaza de que ocurra, ya que la simple amenaza de exclusión social

desembocará a una respuesta generalizada del paciente, ya que es procesada por el

paciente automáticamente como una amenaza que causará una experiencia emocional

negativa, como el dolor38.

Por ello, como hemos mencionado antes, el dolor social y sus representaciones deberán

ser abordados para eliminar o disminuir esta representación de sufrimiento, y así

mantener el umbral del dolor entre unos márgenes óptimos.

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51

4.5.4 Dolor espiritual

Uno de los tipos de sufrimiento descritos por Gómez Sancho es el dolor espiritual14. El

dolor espiritual no únicamente reflejan las creencias religiosas del hombre, sino que son

frutos de sus reflexiones sobre el sentido de la vida, el sentido de las cosas que le

ocurren (enfermedades, dolor…), que hay tras la muerte, etc. La muerte es algo

inevitable, pero también algo incierto del que nadie posee datos.

Las necesidades espirituales son varias, pero difieren en cada paciente. No obstante,

por los beneficios que le otorga, es interesante atender a sus necesidades espirituales

para realizar un abordaje sobre las mismas en caso de ser necesario: Tabla 10.

Tabla 10: Necesidades espirituales del hombre15.

Con respecto al pasado Con respecto al futuro

Revisión y necesidad de

contar cosas

Si es religioso, resolver conflictos con Dios

Sentimiento de culpa Esperanza de:

Amar y ser amado

Encontrar el significado de la vida

Encontrar el misterio de la muerte y de

otra vida

Recorrer el camino confortablemente

No ser abandonado

Perdonar y ser perdonados.

Reconciliación

Terminar proyectos

inacabados

Hacer algo que debería haber

hecho

Con respecto al presente

Ira: contra el destino, Dios, la

Medicina, la familia, etc.

Encontrar sentido al

sufrimiento

Crecimiento personal y

espiritual a través de la

enfermedad

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El soporte espiritual aporta beneficios al paciente, que mejora su calidad de vida. La

mayoría de estudios han encontrado relación entre la práctica religiosa y/o espiritual y

un aumento de la calidad de vida14.

Cada dolor espiritual variará en cada paciente en función de las creencias del mismo.

Mientras un paciente puede tener dolor espiritual más relacionado con el ámbito

religioso, que hay tras la muerte, por ejemplo, será muy distinto de un paciente

agnóstico, que le preocuparán otros ámbitos de su vida.

Uno de los factores que suelen preocupar al paciente con dolor social es el perdón y

arrepentimiento, relacionado con el pasado de la persona, del mal sufrido, y de la culpa.

El balance de una vida conclusa no debe de ser negativo, sino que ha de ser positivo, a

través del perdón, y el autoperdón.

Para los pacientes, también será necesario hablar de las experiencias vividas. Esto se

debe a que el paciente busca, mediante un resumen de su vida, buscarle un sentido a

la misma, justificar de algún modo su paso por la faz de la tierra14.

El sacerdote o capellán también juega, para algunos pacientes y familias, un papel

importante en la enfermedad y la muerte. Él puede calmar al paciente con ideas como

que Dios que acogerá entre sus brazos tras su muerte, minimizando así el miedo a la

misma y arrebatándole el sufrimiento que la incertidumbre genera. Así mismo, también

puede ayudar al autoperdón y el arrepentimiento anteriormente mencionado. También

ayuda a la familia, una vez ocurrido el desenlace inevitable, realizar un homenaje a la

persona que ya no está, mediante el funeral y las misas.

Cada vez se atienden más a las necesidades espirituales en los programas asistenciales

a pacientes paliativos14. Por ello, se han realizado formularios y otros planes de

detección de necesidades espirituales de los pacientes. Anexo 3.

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53

5. PLAN DE CUIDADOS

El plan de cuidados es una herramienta utilizada en enfermería, en la que se desarrollan

una serie de estrategias basándose en los problemas que presente el paciente, sean

reales o potenciales, fijando una serie de diagnósticos, objetivos e intervenciones

sistematizadas de enfermería (NANDA, NOC y NIC, respectivamente). Tras la

valoración de enfermería, se analizan las necesidades del paciente y se fijan una serie

de diagnósticos. A partir de esos diagnósticos, se planifica el cuidado del paciente, para

lo que se fijan objetivos y prioridades. Finalmente, con todo lo anterior, se ejecuta el

cuidado, estableciendo una serie de intervenciones para lograr esos objetivos y tratar

los diagnósticos.

El objetivo principal del plan de cuidados estandarizado es realizar una serie de

cuidados de la mayor calidad posible, y de vigencia en todo el mundo, gracias al

consenso de los diagnósticos, objetivos e intervenciones de enfermería.

Un diagnóstico de enfermería es un “juicio clínico en relación con una respuesta humana

a una afección de salud o proceso vital, o una vulnerabilidad para esa respuesta, de una

persona, familia, grupo o comunidad”. El diagnóstico consta de dos partes: el descriptor

o modificador y el foco del diagnóstico o concepto clave del diagnóstico. Además, los

diagnósticos no se confeccionaron solos, sino que también le acompañan dos

indicadores: las características definitorias, los factores relacionados y los factores de

riesgo39.

Tras la implantación de los diagnósticos en el caso, el siguiente paso es la elaboración

de una serie de objetivos de resultados para los mismos. Este se caracteriza por ser

una conducta medible o una percepción demostrada por una persona, familia, grupo o

comunidad en respuesta a una intervención enfermera39.

A continuación, se han de fijar unas intervenciones de enfermería para lograr los

objetivos anteriores y solucionar los diagnósticos elaborados al comienzo. Una

intervención es cualquier tratamiento, basado en el juicio clínico y el conocimiento, que

un enfermero administra para mejorar los resultados del paciente39.

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54

El último paso del plan de cuidados de enfermería es la evaluación, en la que se ponen

a juicio los resultados obtenidos tras su ejecución.

El plan de cuidados estandarizado elaborado a continuación aborda el caso de un

paciente con dolor crónico oncológico39, 40.

00133 Dolor Crónico

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Alteración en la habilidad

para continuar actividades

previas

Expresión facial de dolor

Cambios de conducta

evidenciados por personas

próximas

2000 Calidad de vida

1065 Control del dolor

2102 Nivel de dolor

1843 Conocimiento:

manejo del dolor

1400 Manejo del dolor

2210 Administración de

analgésicos

2380 Manejo de la

medicación

00053 Aislamiento social

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Actitud triste

Inexpresividad

Retraimiento

1502 Habilidades de

interacción social

2002 Bienestar

personal

1502 Soporte social

5100 Potenciación de la

socialización

5310 Dar esperanza

5440 Aumentar los

sistemas de apoyo

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55

00236 Estreñimiento funcional crónico

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Abdomen distendido

Dolor al defecar

Esfuerzo prolongado

0501 Eliminación

intestinal

2301 Respuesta a la

medicación

0602 Hidratación

0307 Autocuidados:

medicación no

parenteral

0450 Manejo del

estreñimiento o

impactación fecal

0430 Control intestinal

00095 Insomnio

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Cambios en el patrón del

sueño

Dificultad para conciliar y

mantener el sueño

Disminución de la calidad de

vida

0003 Descanso

0004 Sueño

1608 Control de

síntomas

2009 Estado de

comodidad: entorno

6482 Manejo ambiental:

confort

1850 Mejorar el sueño

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56

00066 Sufrimiento espiritual

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Cuestionamiento del sentido

de la vida y el sufrimiento

Temor

Alienación

1304 Resolución de la

aflicción

2001 Salud espiritual

1303 Muerte digna

1211 Nivel de ansiedad

3009 Satisfacción del

paciente: cuidado

psicológico

1201 Esperanza

5420 Apoyo espiritual

5310 Dar esperanza

5280 Facilitar el perdón

5260 Cuidados en la

agonía

00069 Afrontamiento ineficaz

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Estrategias de

afrontamiento ineficaces

Acceso insuficiente a apoyo

social

1300 Aceptación:

estado de salud

1205 Autoestima

1302 Afrontamiento de

problemas

4920 Escucha activa

5240 Asesoramiento

5270 Apoyo emocional

5310 Dar esperanza

5340 Presencia

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57

00120 Baja autoestima situacional

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Verbalizaciones de

negación de sí mismo

Indefensión

Conducta indecisa

1205 Autoestima

1305: Modificación

psicosocial

3009 Satisfacción del

paciente: cuidado

psicológico

5230 Mejorar el

afrontamiento

5270 Apoyo emocional

5400 Potenciación de la

autoestima

00124 Desesperanza

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Claves verbales pesimistas

Disminución de la iniciativa,

respuesta a estímulos y

verbalización

1205 Autoestima

2000 Calidad de vida

1201 Esperanza

1300 Aceptación:

estado de salud

3009 Satisfacción del

paciente: cuidado

psicológico

5310 Dar esperanza

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58

00148 Temor

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Aprensión

Disminución en la seguridad

en sí mismo

Los estímulos son

considerados una amenaza

1300 Aceptación:

estado de salud

1402 Autocontrol de la

ansiedad

3009 Satisfacción del

paciente: cuidado

psicológico

5230 Mejorar el

afrontamiento

5380 Potenciación de la

seguridad

5820 Disminución de la

ansiedad

5270 Apoyo emocional

00002 Desequilibrio nutricional inferior a las

necesidades corporales

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Interés insuficiente por los

alimentos

Aversión a los alimentos

Saciedad inmediatamente

después de ingerir comida

1004 Estado nutricional

0303 Autocuidados:

comer

1100 Manejo de la

nutrición

5246 Asesoramiento

nutricional

1120 Terapia nutricional

1803 Ayuda con los

autocuidados:

alimentación

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59

00062 Riesgo de cansancio del rol del cuidador

Características definitorias Objetivos NOC Intervenciones NIC

Ira

Frustración

Aislamiento social

Cambio en las actividades

de ocio

Responsabilidades de

cuidados durante las 24

horas

2202 Preparación del

cuidador familiar

domiciliario

2205 Rendimiento del

cuidador principal:

cuidados directos.

2508 Bienestar del

cuidador principal

1806 Conocimiento:

recursos sanitarios

7140 Apoyo a la familia

7040 Apoyo al cuidador

principal

7260 Cuidados por

relevo

1850 Mejorar el sueño

7400 Orientación en el

sistema sanitario.

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60

6. CONCLUSIONES

El dolor ha sido un concepto ampliamente investigado desde tiempo atrás. Sin embargo,

la mayoría de toda esta investigación se ha basado en su representación física,

analizando como un fármaco alivia el dolor en un grupo de sujetos. En muchas

ocasiones, no tomar al paciente como a un ser biopsicosocial, y olvidar las otras

representaciones del dolor. Por esta razón, se hace de vital importancia la formación al

profesional sanitario sobre cómo afrontar el dolor y como ayudar a afrontarlo, teniendo

siempre presentes todas las representaciones del dolor, ya que muchas veces nos

resulta difícil luchar contra el dolor psicológico o espiritual, por ejemplo, ya que se

requiere entrenamiento y habilidad para conseguir luchar contra él.

Es necesario destacar la importancia de la valoración del dolor antes, durante y después

del tratamiento y afrontamiento del dolor, ya que es de suma importancia y utilidad en

su tratamiento.

En muchas ocasiones, en el tratamiento de un paciente, el principal protagonista a tratar

es la causa de la enfermedad, y el dolor y el sufrimiento que provoca la misma se ven

relegados a un segundo puesto, ya sea por parte del equipo sanitario o por las creencias

del propio paciente. Por ello, para alcanzar la máxima calidad asistencial, se debe

prestar atención a conseguir confort, mediante medidas como el ambiente o la luz de la

estancia, usar la relación de ayuda y la conversación y a la comunicación no verbal para

afrontar el dolor en cualquiera de sus representaciones, elevando el umbral del dolor

hasta el máximo nivel posible.

En relación con lo anterior, también es necesario eliminar cualquier prejuicio sobre

algunos grupos de medicamentos, especialmente los opiáceos, y más concretamente,

la morfina, que aún siguen presentes en parte de la población, e incluso en los propios

profesionales sanitarios. En este caso, la formación también juega un papel de vital

importancia para mostrar que este tipo de medicación no provocará adicción o cualquier

otro tipo de creencia infundada, y que ayudará al paciente con dolor a mejorar su calidad

de vida.

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61

También será necesario eliminar cualquier justificación al uso del placebo, no

únicamente por los riesgos de no combatir el dolor de manera efectiva en un gran

porcentaje de casos, sino por los problemas éticos que trae consigo, pues no se trata

nada más que de un engaño al paciente provocado por no creerle cuando nos dice que

tiene dolor o la impotencia.

Como se ha afirmado antes, los avances realizados en el tratamiento del dolor físico

han sido numerosos. Sin embargo, los avances del dolor psicológico o social han sido

escasos, y los protocolos y actuaciones contra ellos no han cambiado demasiado. Es

de especial importancia investigar, no sólo en el dolor físico, sino también en el resto de

representaciones del dolor, para conseguir una calidad asistencial de la mayor calidad

posible.

En la práctica profesional, pese a ser corta, me he encontrado en numerosas ocasiones

pacientes con dolores muy fuertes. El sufrimiento ocasionado por ese dolor no sólo se

quedaba para el paciente, sino que sus familiares, amigos u otros acompañantes

también sufrían por la situación, siendo muchas veces los más allegados al paciente los

que han solicitado una solución alternativa al dolor no resuelto por otras vías. En mis

vivencias familiares, pese a no haber pasado por situaciones en las que un familiar

padece fuertes dolores, sí que he vivido situaciones en las que se han padecido

enfermedades con mal pronóstico o en las que la familia se ha de despedir de un ser

querido. La elección de este tema y elaboración de este trabajo pretende ser un

homenaje a todos aquellos momentos y personas que han pasado por este tipo de

situaciones.

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7. ANEXOS

Anexo 1

Escala de Abbey18.

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63

Anexo 2

Algoritmo de evaluación del dolor irruptivo32.

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64

Anexo 3

Formulario de detección de necesidades espirituales14.

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65

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