Diazepam

el cual es un fármaco que facilita la unión del ácido gamma-amino-butírico (GABA) con su receptor. El diazepam aumenta la actividad de GABA, reduciendo el funcionamiento de ciertas áreas del cerebro. Es por esta razón que produce somnolencia, un descenso en la ansiedad y relajación de los músculos.Nota: El GABA es un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebroEl Diazepam administrada por via oral presenta un disponibilidad alta de llegar a la circulación sistémica teniendo en cuenta que esta tiene que pasar primero por el hígado en donde ocurrirá su metabolismo el tiempo del efecto es un poco largo como se muestra el ratón lo demuestra En la vía subcutánea se observo que el ratón tuvo las características típicas de sedación el tiempo fue corto y la respuesta fue un poco mas larga .Si bien la a través de la via muscular se tuvo un efecto rápido debido al que el sitio de acción del fármaco se encontró en el musculo causando la debilidad en el ratonSe observo que la por via intraperitoneal fue la zona la cual desarrollo la mayoría de efectos debido a que no paso a través de el hígado y la región de inyección estaba vascularizada por esta razón el medicamento tuvo mayor biodisponibilidad manifestando una falta de coordinación y equilibrio altas S i bien se observo que algunos ratones presentaron

agitación esto puede ser debido a una depresión respiratoria lo cual generaría una falta de oxigeno y en consecuencia una mayor frecuencia respiratorio al igual que una taquicardia como respuesta compensadoraFinalmente la via rectal no genero muchos efectos debido a que existen una disminución de la concentración del fármaco cerca del 50 % se dirige al hígado a través de la venas rectales. Como se vio el efecto del fármaco varia dependiendo en donde se administre este aunque también se pueden ver algunas excepciones

de los efectos esperados

  USMP-FMHE X P E R I M E N T O N º 4 : E f e c t o s n e u r o f a r m a c o l ó g i c o s d e l H a l o p e r i d o l   e n r a t ó n .Fármacos: Haloperidol.Especie: Ratón albino de 25 g.Procedimiento: Se administró en 3 ratones albinos machos, por la vía intraperitoneal, Clorpromazina adosis de 2, 5 y 15 mg/kg, de inmediato se colocó al roedor en una jaula Macrolom y se observó lasmanifestaciones farmacológicas. Los resultados del experimento, se presentan en la tabla deresultados.RESULTADOT a b l a n º 1 : E f e c t o s n e u r o f a r m a c o l ó g i c o s d e l H a l o p e r i d o l e n r a t ó n .Parámetros Evaluaciones post administración de Haloperidol2 mg 5 mg 15 mg Actividadlocomotora++/*** +++/** +++/*Sedación ++ ++ +++Catalepsia ++ ++ +++Reflejo corneal +++ +++ ++Rojo deenderezamiento+++ +++ +++D I S C U S I O N : El haloperidol bloquea los receptores dopaminérgicos D2 post-sinápticos en el sistemamesolímbico e incrementa la recirculación de la dopamina al bloquear los autoreceptores D2somatodendríticos. A las 12 semanas de un tratamiento crónico se produce el bloqueo de ladespolarización de los tractos dopaminérgicos. Se sabe que la reducción en la transmisióndopaminérgica está asociada a efectos antipsicóticos, y el bloqueo D2 es también el responsablede los potentes efectos extrapiramidales observados con este fármaco y en este bloqueo en elárea de los quimioreceptores es igualmente responsable de los efectos antieméticos delhaloperidol. El haloperidol posee también efectos anticolinérgicos y bloqueantes a-adrenérgicos,pero estos son muy débiles produciendo pocas reacciones adversas relacionadas con losmismos, tales como hipotensión, taquicardia refleja o relajación muscular.COCNCLUSION Antipsicótico tipo butirofenona. Antidopaminérgico, estimula la producción de prolactina.Presenta actividad antiemética, anticolinérgica, sedante y bloqueante alfa-adrenérgica. Tambiénposee débil actividad bloqueante ganglionar.

  USMP-FMHE X P E R I M E N T O N º 5 : E f e c t o a n t i d e p r e s i v o   d e l L i t i o , m e d i a n t e l a p r u e b a d e s u s p e n s i ó n d e l a c o l a e n r a t ó n .Fármacos: Litio.Especie: Ratón albino.Procedimiento: Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/ video/3769/the-tail-suspension-test o buscar el artículoon line en www.jove.com como: The Tail Suspension Test. Seguidamente, discutir los resultadospresentados en la figura 1, respecto al efecto del Litio.RESULTADOFigura 1. Tiempo de inmovilidad en el ensayo de suspensión de cola después de la administración delitio crónica en cinco cepas de ratones endogámicos.La prueba de la cola de suspensión

  USMP-FMHDISCUSION La prueba de la cola de suspensión (TST) implica la suspensión de los ratones por encima delsuelo por la cola. En el nivel más básico, el procedimiento sólo requiere de una barra desuspensión o repisa estante, y la cinta. Al igual que la prueba de natación forzada, la TST es unaprueba mejor validados para la evaluación de la eficacia antidepresiva de los medicamentos,pero también se utiliza para evaluar los efectos de las manipulaciones del medio ambiente,neurobiológicos y genéticos Aunque la mayoría de los antidepresivos tardan semanas en ejercer efectos clínicamentesignificativos en pacientes, los antidepresivos pueden ejercer sus efectos en el TST y la pruebade natación forzada tanto siguientes tratamientos agudos y crónicos. Sin embargo, hay muchasotras pruebas de comportamiento para evaluar los efectos de tipo antidepresivo en ratones queson sensibles al tratamiento crónico solamente. Estos incluyen el estrés crónico impredecible, elestrés derrota social, y la novedad suprimido la alimentación.CONCLUSION La prueba de la cola de suspensión es una prueba de comportamiento del ratón útil en ladetección de potenciales fármacos antidepresivos, y la evaluación de otras manipulaciones quese espera que afecte a los comportamientos relacionados con la depresión