Determinacin espectrofotomtrica de Zinc en solucin mediante la elaboracin de una curva de calibracin

Introduccin

En la industria metalrgica, con el fin de mejorar las propiedades superficiales de algunos materiales se han desarrollado tratamientos para lograr una disminucin de la corrosin. Un tipo de corrosin es la oxidacin de las piezas metlicas, entre las ms comunes formas de proteger del ataque medio-ambiental estn el cromado y cincado. Estos tratamientos tienen un alto impacto ambiental, ya que compuestos que contienen cinc (Zn2+), como el arsenato de cinc (Zn2(AsO4)3) y ciauro de cinc (Zn(CN)2), pueden ser extremadamente peligrosos. Los metales pesados en bajas concentraciones producen toxicidad en plantas, animales y personas. Adems, el Zn2+ es una causa de merma para la fertilidad en los suelos por la disminucin del pH.

Buscando adaptar tcnicas analticas asequibles que permitan cuantificar concentraciones de Zn2+ en agua, este trabajo desarrolla una curva de calibracin en la cual se relaciona la absorbancia tomada con un espectrofotmetro y la concentracin de un compuesto coloreado (cromforo) basado en Zn2+ que se encuentran en soluciones patrn preparadas en el laboratorio. Lo anterior permite determinar la linealidad entre absorbancia y concentracin, adems de alcanzar una alta sensibilidad

Contenido

MetodologaPara el desarrollo de la curva de calibracin se tomaron diez concentraciones de Zn2+ preparadas a partir de cloruro de Zinc (ZnCl2) en balones aforados de 100 mL marca LMS tipo A con incertidumbre de 0,1 mL. Las absorbancias fueron medidas e un espectrmetro marca thermoscientific a una longitud de onda de 495 nm y con celdas de paso ptico de 1 cm.

Por medio de ensayos previos se quera determinar cules seran las concentraciones ptimas de la solucin a analizar, siendo estas las mostradas a continuacin:

FormulaCompuestoCantidad

Zn2+ Zinc 50 ppm 2500 l

H2OAgua2250 l

NH4OHHidrxido de amonio50 l

C13H14N4ODifenilcarbazida200 l

Total5 mL

Los patrones se llevaron a diferentes concentraciones como se muestra en la tabla xxxx porque se necesitaba determinar un lmite mnimo y un lmite mximo 0,1 ppm y 100 ppm correspondientemente por dos razones: primero porque legalmente se ha establecido un lmite mximo permisible para descargas de aguas residuales la cual segn el ministerio de desarrollo y sostenibilidad el lmite mximo permisible para el zinc es de 0,5 ppm y lo que se busca con la electrocoagulacin es obtener valores menores al lmite legal establecido. Y segundo en la prctica real cuando se toman muestras de las aguas residuales en las industrias las concentraciones varan en los rangos que se muestran en la tabla xxxx, por ello se decidi variar las concentraciones de esa manera, en donde se tuvieran los valores mnimos, mximos, el lmite legal permisible, y algunos valores reales que se obtienen en la prctica, valores de las concentraciones que permitirn el desarrollo de la curva de calibracin

Longitud de onda: 495 nm

Concentracin(ppm)Absorbancia

00

0,10,035

0,250,056

0,50,057

10,045

2,50,093

50,109

100,15

250,223

500,557

1000,682

Tabla 1

Grfica 1

ConclusionesReferencias