SEPDGETISEMS

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO Industrial y de servicios N° 107

TUXTEPEC OAXACA.

NOMBRE DEL ALUMNO: ÁUREA AÍDA AGUILAR FELIPE

CATEDRÁTICO:I.B.Q. MARIA DE JESUS ROBLES ORTEGA

SUBMÓDULO PROFESIONAL: APLICAR TECNICAS DE VALORACIONMETABOLICAS

PRACTICA:

DETERMINACIONCOLORIMETRICA CUANTITATIVA

DE ALBÚMINA EN SUERO

SEMESTRE: 6° GRUPO: “AL”

FECHA DE ENTREGA: ____ DE __________________ DEL 201_

CALIFICACIÓN Y OBSERVACIONES: _____________________________________

INTRODUCCION

En 1964, el verde de bromocresol (BCG) fue reportado como útil en la determinación

cuantitativa de albúmina sérica por Bartholomew y Delaney y por Rodkey. Esta técnica de

unión fue publicada nuevamente un año más tarde por Rodkey quien describió un

procedimiento colorimétrico inverso de BCG específico para la albúmina a un pH de 7.05 y

615 nm.

Al mismo tiempo Watson reporto que el BCG era más sensible para la albúmina que el

anaranjado de metilo o el HABA (ácido 2-(4'-hidroxiazo benceno) benzoico), dos

compuestos también utilizados en la cuantificación de albúmina sérica por unión coloreada

(teñida).

Posteriormente Dow-Pinto y Miyada et al reportaron la linealidad del método de BCG en 5

g/dL, con interferencias mínimas por lípidos, hemoglobina y bilirrubina, además de

evidencias de una gran especificidad y sensibilidad así como una excelente correlación

para los valores de albúmina entre la técnica de BCG y la de electroforesis.

El método presentado es esencialmente el de Dumas, Watson y Biggs modificado por el uso

de citrato en lugar del amortiguador de succinato, un amortiguador de baja concentración

y una lectura colorimétrica final a 550 nm en lugar de 630 nm.

PROCEDIMIENTO

1. Extraer 5ml de sangre sin anticoagulante

2. centrifugar a 2500 r.p.m. durante 5 min.

3. Separar el suero en un nuevo tubo debidamente rotulado y llevar a centrifugar a 2500

r.p.m. por 3 minutos.

4. Observar si hay un botón eritrocitario, si lo hay, vaciar el suero a otro tubo ya

rotulado, sin desprender el botón, y obtenernos suero libre de células.

5. Pipetear en tubos los siguientes volúmenes.

Blanco (B) Estándar (S) Muestra(U)

Reactivo 2.0ml 2.0ml 2.0ml

Estándar 20µl

Muestra 20µl

6. Mezclar el contenido e incubar a 37°C por 15 segundos o 30 segundos a temperatura

ambiente.

7. Inmediatamente lea las muestras y el estándar contra el reactivo Blanco a 550nm

INTERPRETACION

Reactivo: color verde pantano

Reactivo con suero: Color verde bandera

CALCULOS

Calcule los resultados usando la siguiente ecuación:

Albúmina en suero o plasma (g/dL) = AM x 6.0

AE

Donde AM y AE son los valores de absorbancia de la muestray del estándar

respectivamente y 6.0 es la concentración delestándar (g/dL).

SEP DGETISEMS

Tuxtepec, OAX.

APLICAR TÉCNICAS DE VALORACIÓN METABOLICAS

PRÁCTICA

DETERMINACIÓN COLORIMETRICA-CUANTITATIVA

DE ALBÚMINA EN SUERO

NOMBRE DEL PACIENTE:JUNCO GARCÍA PERLA RUBÍ

SEXO:F EDAD:18 AÑOS FECHA:29/03/11 HORA:9:40AM

REPORTE

RESULTADOS:

______________________

OBSERVACIONES:

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ANALISTA:

AUREA AIDA AGUILAR FELIPE 6°“AL”

VALORES DE REFERENCIA

Suero o plasma:

3.8 a 5.1 g/dL