Determinación celular

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Determinación Celular Biología del Desarrollo Bio 323

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Determinación Celular

Biología del Desarrollo

Bio 323

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Determinación celular

Genoma se selecciona para expresarse Limita el destino de las células totipotente

pluripotente

determinación

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Factores para determinación celular

Determinantes ovoplásmicos

distribución desigual

Factores extrínsecos

* posición blastómeros

* inducción embrionaria

señales entre blastómeros

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Estudios para monitorear la determinación Mapa de destinos

* marcadores naturales

* tintes vitales

* transplantes de células

marcador genéticos

marcador radiactivo

*Anticuerpos y “probes” – sonda distribución

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EstudiosTécnicas experimentales

Destrucción celular y observación

Separación celular- observar en cultivo

Transplantes de blastómeros de embrión a embrión

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Figure 8.2

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Figure 8.3Erizos. Planos de división distribución decomponentes citoplásmicos

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Determinación y tipos de embriones

Mosaicos ó determinados * limitan genoma temprano ó cuando se forman * no se puede compensar parte perdida falta de estructuras Regulativos ó indeterminados * decisión del destino más tarde * células cambian su destino para * compensación de partes perdidas

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Tipos de embriones

Diferencias entre mosaicos y regulativos

* segregación de substancias

ovoplásmicas

* planos de división

* momentos en que se segregan los

componentes

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Desarrollo Mosaico

Mayoría invertebrados Diferenciación por determinantes

morfogenéticos Producen el mismo tipo de célula No pueden cambiar su destino;blastómero se

pierde Moluscos, anélidos, y tunicados

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Desarrollo regulativo

Mayoría de vertebrados

Gemelos idénticos

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Gemelos identicos y fraternos

2% de mujeres preñadas 70% fraternos y 30% idénticos Idénticos –monocigóticos Fraternos- dicigóticos embrión puede separarse en diferentes

momento hasta blastocisto 2 , 4, 8, 16 células

Amnión, corión, placenta

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Figure8.4

Ilyanassa obsoleta Caracol-espiral Lóbulo polar se segrega durantesegmentación.

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Figure8.6

Efectos de la remoción del lóbulo polar.Componentes citoplásmicos en D.

Técnica: separación, cultivo y observación

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Figure8.13

Segregación ovoplásmicaStyela partita-tunicadoSe establece polaridad.A-V AN-PSTécnica;pigmento naturalObservación.

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Figure 8.14Mapa de destinoPigmentos naturalesmioplasma

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Figure 5.8 Fate map and cell lineage of the sea urchin Strongylocentrotus purpuratus

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Figure 8.7a-cDrosophila gránulos polaresCélulas germinales

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Figure 8.8aTransferencia de gránulos polaresTécnica transplante, posición

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Figure8.9

Transplante heterotópico

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Embriones Regulativos

Anfibios Fig. 11.7

*creciente gris

*plano de división Erizos Fig. 11.6

*Etapa 8 células división meridional

2 larvas completas

*Las restricciones inician en 3ra división

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Segmentación sapo

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Figure 5.4ERIZOS

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Figure 8.3Erizos. Planos de división distribución decomponentes citoplásmicos

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Determinantes Identificación

Estudios en Drosophila Genes mutados – falta estructuras Determinante proteína Bicoide Gene bicoide bcd- falta cabeza y torax Gene bcd+ clonado homeobox mRNA bcd Proteína Bicoide factor transcripcional Gradiente en concentración Bicoide en embrión Modula la transcripción de genes para la formación

de estructuras anteriores

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Figure 8.11

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Figure 5.14 Normal sea urchin development, following the fate of the cellular layers of the blastula