Desarrollo embrionario del ojo

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE MEDICINA

Pérez Jiménez Erick Arturo1118

Noviembre 2015

Desarrollo embrionario del ojo.

• I.- Identificar el tejido embrionario que participa en la formación del ojo.

• II.- Explicar las interacciones e inducciones entre los componentes embrionarios del ojo.

• III.- Relacionar las estructuras embrionarias con las definitivas.

• IV.- Describir las células diferenciadas del ojo.• V.- Relación patológica en el proceso.

Surcos ópticos

• Se observa a partir del día 22 como surcos ópticos poco profundos a sobre el diencéfalo.

Vesículas ópticas

• Dos días después (día 24) se forman bilateralmente las vesículas ópticas, a partir de los surcos preexistentes.

Ectodermo superficial y cristalino.

• En un movimiento de aproximación a la placoda del cristalino en el ectodermo superficial, las vesículas ópticas, induce la estructuración del cristalino.

Formación de la copa/cópula óptica

• Al avanzar el proceso, las vesículas ópticas se aplanan e invaginan dando como resultado:

• - Copa óptica• - Tallo óptico• - Fisura coroidea (arteria hialoioidea).

CRISTALINO

• Proviene de la placoda del cristalino.• PAX-6 regula el proceso• Se forma la vesícula del cristalino.• El interior de la vesícula forma las fibras del

cristalino

Placoda del cristalino

• La copa óptica induce, la formación de un engrosamiento del ectodermo superficial llamado placoda del cristalino.

Vesícula del cristalino

• La placoda del cristalino invagina, y forma una nueva concavidad llamada vesícula del cristalino.

Fibras cristalinianas

• A la sexta semana, las células de la parte interior de la vesícula óptica se diferencían en células alargadas (fibras cristalinianas) y especializadas en formar proteínas del mismo nombre



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CÓRNEA

• Es la última parte de la indicción del ectodermo superficial por la vesícula del cristalino.

• Nuevamente regulado por PAX-6

Estroma primario

• Las células del ectodermo, incrementan de tamaño debido a la producción y secreción de Colágena de tipo I, II y IX. Esto origina el estroma primario de la córnea.

• Función de transporte.

• Producción de Ácido hialurónico.

Estroma secundario

- Acumulación de ácido hialurónico

- Aumento de tamaño

- Migración de células

- Presencia de fibroblastos.

Transformaciones

• Deshidratación del estroma secundario.

• Lo anterior causa que la córnea sea transparente.

• Cambio en la curvatura de la córnea y cristalino.



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RETINA

Retina

• El desarrollo está en el interior de la copa óptica.

• Coordinado por PAX-2 y PAX-6

• Diferenciación en retina neural y retina pigmentaria.

Retina Pigmentaria

• La capa más externa de la retina está formada por la capa externa de la cúpula y caracterizada por presentar gránulos de pigmento.

Retina neural

• Resulta de la invaginación de la vesícula óptica.

• Chx-10 promueve la formación de células nerviosas.

Disposición de las células nerviosas de la retina

• De externo a interno:• Capa de conos y bastones• Capa nuclear externa• Capa plexiforme externa• Capa nuclear interna• Capa plexiforme interna• Capa de células ganglionares• Capa de fibras nerviosas

• Esta configuración, termina en su parte más interna como las fibras que conducen al nervio óptico (N.C. II)

Iris

• El iris se forma a partir de la capa interna pigmentada y no pigmentada de la copa óptica

• Se compone de una capa de epitelio

• Color del ojo.

Estructuras asociadas al iris• Músculo dilatador de la pupila.

• Músculo esfínter de la pupila

• Origen neuro ectodérmico.

• CN (Estroma del iris)

• Diferenciación de células

• Cuerpo ciliar



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COROIDES Y ESCLERÓTICA

Capa esclerótica y coroidea

• Provienen de tejido mesenquimatoso.

La capa coroidea está altamente vascularizada

La capa esclerótica secreta colágena fibrosa que le da su aspecto blanco característico.

Párpados y glándulas lagrimales

• Aparecen como pliegues cutáneos anteriores a la córnea.

• Las glándulas lagrimales provienen del tejido epitelial generado en la fusión entre los dos párpados.



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Alteraciones

Anoftalmia

• Ausencia de uno o ambos ojos.

Microftalmia

• Un ojo más pequeño que lo normal.

Coloboma del Iris

Ciclopía y Sinoftalmia.

En resúmen

• El gen PAX-6 es el que coordina el desarrollo del ojo

• El proceso implica una serie de inducciones entre el diencéfalo y el ectodermo superficial.

• Las células responden a su diferenciación en relación con su función (retina y cristalino)

Bibliografía

• CARLSON, Bruce. Embriología humana y biología del desarrollo. Elsevier. EUA, 2009.[Cuarta edición].

• SADLER, T. W. .Langman Embriología Médica con orientación clínica. Editorial Panamericana. EUA, 2006. [Décima edición]

Desarrollo embrionario del ojo

Health & Medicine

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