Desarrollo Embrionario
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Embriogénesis humana
Desarrollo desde la primera célula hasta ...
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Juvenil (2n)
Mitosis, diferenciación y crecimiento
Adultos (2n)
Estados haploidesEstados diploides
Cigoto (2n)
Mitosis, diferenciación y crecimiento
Meiosis
Meiosis
Ovocito (n)
Esperma (n) Fertilización para formar
el cigoto
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Progreso del desarrollo post-fertilización. I• Estado de los gametos antes de la fertilización
– Gametos masculinos: espermatozoides desarrollados– Gametos femeninos: oocitos primarios
• La meiosis y la formación de los gametos– Las células normales tienen dos copias de cada
cromosoma– Cada cromosoma tiene dos copias de cada molécula– La meiosis consiste en dos divisiones celulares seguidas
para que en cada célula sólo quede una copia de cada molécula del cromosoma
– La meiosis para la producción de los oocitos empiezan durante la fase embrional y terminan después de la fertilización
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Cariotipo humano
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Meiosis
1ª división
2ª división
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Meiosis
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Progreso del desarrollo post-fertilización. I
• La meiosis para la producción de los oocitos empiezan durante la fase embrional y terminan después de la fertilización
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Desarrollo embrionario humano
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Desarrollo embrionario porcino
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Juvenil (2n)
Mitosis, diferenciación y crecimiento
Adultos (2n)
Estados haploidesEstados diploides
Cigoto (2n)
Mitosis, diferenciación y crecimiento
Meiosis
Meiosis
Ovocito (n)
Esperma (n) Fertilización para formar
el cigoto
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Progreso del desarrollo post-fertilización. II• Fertilización: unión del espermatozoide con el oocitoprimario (día cero)
• Al óvulo fertilizado se le llama cigoto• La fertilización es un proceso complejo en el que
interviene un solo espermatozoide que entra dentro del oocito
• Estructura del óvulo:– Zona pelúcida– Oocito primario
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Fertilization
1 día
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Progreso del desarrollo post-fertilización. II
• ¿Qué ocurre después del encuentro espermatozoide - óvulo?– Entrada de espermatozoides en la zona pelúcida– Entrada de uno en el óvulo– Bloqueo del óvulo– Transformación del espermatozoide en pronúcleo– Culminación de la meiosis del oocito
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Progreso del desarrollo post-fertilización. III
• Día 2º: Embrión de dos células– Embriones y pre-embriones
• Día 3º: 8 células totipotentes– 16 células: estado de mórula– Inicio de la diferenciación celular
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Estado de dos células
1,5 -3 días
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Estado de cuatro células
1,5 -3 días
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Estado de cuatro células
1,5 -3 días
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16 células y mórula
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Día 5º: Entrada del embrión en el útero
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Blastocito
4 días
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Día 5º: Entrada del embrión en el úteroDías 7º a 13ª: Incubación, implantación y embarazoSemanas 3ª a 5ª: Diferenciación de las células embrionarias
IndividualizaciónSemanas 6ª a 14ª: El embrión se transforma en fetoSemanas 18ª a 22ª: Movimientos sensibles del fetoSemanas 24ª a 26ª: “Cableado cerebral”Nacimiento: a las 38,5 semanas aproximadamente
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Días 7º a 13ª: Incubación, implantación y embarazo
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Implantación
Trofoblasto(capa interna)Masa de células internas
Blastocito
(cavidad uterina)Endometrio 5 - 6 días
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Implantación
Trofoblasto(capa interna)
Masa de células internas
Blastocito
(cavidad uterina)Endometrio
5 - 6 días
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Implantación
5 - 6 días
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Semanas 3ª a 5ª: Diferenciación de las células embrionariasIndividualización
Semanas 6ª a 14ª: El embrión se transforma en fetoSemanas 18ª a 22ª: Movimientos sensibles del fetoSemanas 24ª a 26ª: “Cableado cerebral”Nacimiento: a las 38,5 semanas aproximadamente
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Semanas 3ª a 5ª: Diferenciación de las células embrionarias e individualización
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Implantación
7 - 12 días
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Gástrula
13 días
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Diagram of Neuralation - 3 Weeks
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Tres semanas
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Surco neural
16 días
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Surco neural
17 - 19 días
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Aparición de somites
19 - 21 días
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Semanas 6ª a 14ª: El embrión se transforma en feto
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Cuatro semanas
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Cuatro semanas
23 - 25 días
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Cuatro semanas
25 - 27 días
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Cinco semanas
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Cinco semanas
27 - 29 días
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Cinco semanas
4 - 8 semanas
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Early Development: 6 WeekSeis semanas
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4 - 8 semanas
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Seis semanas
41 días (aprox.)
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41 – 47 días
Siete semanas
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47 – 48 días
Siete semanas
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Ocho semanas
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Ocho semanas
52 días
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Ocho semanas
52 días
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Nueve semanas
56 - 57 días
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16 semanas – 3 a 4 meses
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Semanas 18ª a 22ª: Movimientos sensibles del fetoSemanas 24ª a 26ª: “Cableado cerebral”Nacimiento: a las 38,5 semanas aproximadamente
![Page 53: Desarrollo Embrionario](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022052215/5571f1fa49795947648be6a6/html5/thumbnails/53.jpg)
El problema del inicio y del final de la vida humana
• 1º.- ¿Qué entendemos por vida humana?– Vida en sentido general– Vida en sentido especial (neurológico)– Vida en sentido consciente
• 2º.- ¿Cuándo empieza?– En la fertilización– En la cariogamia– En la implantación– En la individualización– En el neuralización– En el nacimiento– Después del nacimiento
• 3º.- ¿Cuándo termina?– Cuando hay una parada cardiorrespiratoria– Cuando falla el sistema nervioso central– Cuando falla el sistema cortical
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Desarrollo embrionario desde la fertilización hasta el parto(siguiendo el guión de Vuelta al Edén de Lee M. Silver, Ed. Taurus, 1998)
• Definiciones (o tipos) de vida (hablando en general)– Vida biológica (bio-vida o vida-b)– Vida artificial (vida-a)– Vida virtual (vida-v) o vida-computacional (vida-c)
• Definiciones (o tipos) de vida (hablando en el caso de los humanos)– Vida en sentido general (vida-b)– Vida en sentido especial (vida consciente)
• La cuestión de la identidad de cada uno de nosotros: el problema de los transplantes
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Características generales de la vida en animales superiores
• De la Vida en sentido general– Consumo de energía para organizarse– Capacidad de reproducción Características comunes– Capacidad de evolución
• De la Vida en sentido especial– La afectividad
La característica más relevante (y quizá determinante) de la vida orgánicaes la unión de capacidad de evolución y de reproducción
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Posibilidades actuales
• Técnicas de Fecundación in vitro– FIV: Técnica clásica para solventar los problemas de esterilidad
• Problemas derivados de dificultades en la interacción espermatozoide-óvulo• Problemas inmunológicos• etc.
– IICE: Inyección intracitoplásmica de esperma• Reversión de la entrada de espermatozoides: punto de no retorno en la
fertilización– INER: Inyección intracitoplásmica de núcleos de espermátidas redondas
• Utilización de testículos de cría para espermatogonias
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Posibilidades futuras
• Clonación a partir de células diferenciadas– Transferencia de núcleos
• Regeneración de tejidos– Transferencia de núcleos
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Avances en las técnicas reprogenéticas, clonaje de animales y clonaje de
humanos• Objetivos de tema:
– Presentar las posibilidades de las técnicas reprogenéticasactuales
– Describir sus bases científicas y técnicas– Evaluar las posibilidades en un futuro próximo– Identificar y discutir las principales implicaciones éticas,
sociales, cientícicas y técnicas
• ¿Qué es la reprogenética?– Combinación de las técnicas de ingeniería genética con las
de reproducción asistida para la elección a priori de características genéticas de los individuos de una descendencia
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La reprogenética ¿es un concepto nuevo?
• Las técnicas de mejora genética en animales y plantas se han utilizado desde hace muchos años para la fabricación de nuevas variedades y razas
• Estas técnicas clásicas basadas en cruzamientos dirigidos y en procesos de selección artificial son lentos, aunque efectivos a largo plazo
• En la especie humana se han planteado esporádicamente criterios de mejora genética bajo el epígrafe general de la eugenesia
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La reprogenética ¿es un concepto nuevo?
• Las técnicas reprogenéticas actuales o aplicables en un futuro próximo tienen dos diferencias esenciales con las clásicas:– Liberan los cruzamientos genéticos de la necesidad de
relaciones entre individuos– Plantean la posibilidad de introducir cambios genéticos en
uno o pocos pasos acelerando mucho el proceso
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Algunas aclaraciones de conceptos
• El funcionamiento celular y de los organismos viene determinado por su constitución genética y por la interacción de esta con el ambiente
• El material genético que tienen las células se compone (en su fracción nuclear) del aporte realizado por cada uno de los dos padres del individuo en cuestión
• Todos los datos indican que el proceso de desarrollo tiene muchas semejanzas con el del efecto dominó
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Algunas aclaraciones de conceptos
• Hasta hasce muy poco tiempo (esto es: hasta el clonaje de Dolly) se aceptaba pòr la comunidad científica que el proceso de desarrollo en animales “superiores” (a diferencia de lo que ocurre en plantas o en animales “inferiores”) era irreversible
• La cascada del efecto dominó se debe a una expresión secuencial ordenada de genes. Quégenes se expresan en un momento dado depende de los llamados “factores de transcripción” que son específicos de cada ógano y de cada fase de desarrollo y que, también, caen como las fichas del dominó
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![Page 64: Desarrollo Embrionario](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022052215/5571f1fa49795947648be6a6/html5/thumbnails/64.jpg)
![Page 65: Desarrollo Embrionario](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022052215/5571f1fa49795947648be6a6/html5/thumbnails/65.jpg)
![Page 66: Desarrollo Embrionario](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022052215/5571f1fa49795947648be6a6/html5/thumbnails/66.jpg)
![Page 67: Desarrollo Embrionario](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022052215/5571f1fa49795947648be6a6/html5/thumbnails/67.jpg)
![Page 68: Desarrollo Embrionario](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022052215/5571f1fa49795947648be6a6/html5/thumbnails/68.jpg)
Técnicas e ideas que es necesario distinguir
Inseminación artificialFecundación in vitro
Clonación de individuosManipulación genética
![Page 69: Desarrollo Embrionario](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022052215/5571f1fa49795947648be6a6/html5/thumbnails/69.jpg)
Fecundación in vitro
• La fertilización in vitro (FIV)• La transferencia intrafalopiana del gameto (TIFG)• La transferencia intrafalopiana del cigoto (TIFZ
![Page 70: Desarrollo Embrionario](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022052215/5571f1fa49795947648be6a6/html5/thumbnails/70.jpg)
http://www.visembryo.com/baby/week20.html