Derivados Del Acido Tema XX

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xx Hernández Legaria Eder Saúl DERIVADOS DEL ÁCIDO CARBÓNICO INTRODUCCIÓN El ácido carbónico se obtiene como producto de una disolución acuosa de dióxido de carbono. No se ha podido aislar el ácido carbónico porque se cree que mientras exista una sola molécula de agua, ésta lo catalizará y permitirá la descomposición del mismo en óxido de carbono y agua. La existencia en disolución se da debido al hecho de que forma sales en presencia de álcalis [ Los derivados del ácido carbónico provienen, de manera general, de la sustitución de hidrógenos del mismo, por radicales de diversa índole, que a menudo resultan inestables. Sin embargo, existen excepciones, dentro de las que se encuentran los ésteres, que son relativamente estables. A.- Esteres Éster carbónico Un éster carbónico es un compuesto orgánico con el grupo funcional R1-O-CO-O-R2 donde R1 y R2 son radicales orgánicos. Pueden considerarse derivados del ácido carbónico, H2CO3, donde se sustituyen los dos átomos de hidrógeno por dos radicales. Son similares a los ésteres en cuanto a su estructura, con un átomo de oxígeno intermedio adicional, por lo que poseen propiedades químicas similares.

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Acido carbonico y sus derivados

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    Hernndez Legaria Eder Sal

    DERIVADOS DEL CIDO CARBNICO

    INTRODUCCIN

    El cido carbnico se obtiene como producto de una disolucin acuosa de dixido de carbono. No se ha podido aislar el cido carbnico porque se cree que mientras exista una sola molcula de agua, sta lo catalizar y permitir la descomposicin del mismo en xido de carbono y agua. La existencia en disolucin se da debido al hecho de que forma sales en presencia de lcalis [

    Los derivados del cido carbnico provienen, de manera general, de la sustitucin de hidrgenos del mismo, por radicales de diversa ndole, que a menudo resultan inestables. Sin embargo, existen excepciones, dentro de las que se encuentran los steres, que son relativamente estables.

    A.- Esteres

    ster carbnico Un ster carbnico es un compuesto orgnico con el grupo funcional R1-O-CO-O-R2 donde R1 y R2 son radicales orgnicos. Pueden considerarse derivados del cido carbnico, H2CO3, donde se sustituyen los dos tomos de hidrgeno por dos radicales. Son similares a los steres en cuanto a su estructura, con un tomo de oxgeno intermedio adicional, por lo que poseen propiedades qumicas similares.

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    AMONOLISIS

    El tratamiento de un ster con amoniaco, generalmente en solucin de alcohol etlico, da la amida. Esta reaccin involucra un ataque nucleoflico mediante una base, el amoniaco, sobre el carbono deficiente en electrones; el grupo alcox, -OR, se reemplaza por -NH2. Por Ejemplo:

    HALOGENUROS DE ACIDO

    Un haluro de cido (o haluro de acilo) es un compuesto derivado de un cido al sustituir el grupo hidroxilo por un halgeno. Al resto procedente de eliminar el grupo OH se le llama grupo acilo. Los halogenuros de cido se nombran, entonces, anteponiendo el nombre del halgeno al del resto acilo, el cual se nombra reemplazando la terminacin "oico" del cido del que deriva por "ilo" Por ejemplo, el resto acilo derivado del cido actico (CH3-CO-) es el acetilo. El cloruro de cido derivado del actico, se nombrara por lo tanto, cloruro de acetilo.

    a) Ester Cloro Carbonico

    A partir del Ester Cloro Carbnico obtener el Ester Amino Carbonico.

    Sntesis:

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    MECANISMO:

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    CLORURO DE CARBONILO

    El fosgeno, es un importante componente qumico industrial utilizado para hacer plsticos y pesticidas. A temperatura ambiente (21 C), el fosgeno es un gas venenoso. Si es enfriado y presurizado, el gas de fosgeno puede ser convertido en lquido, de forma que pueda ser transportado y almacenado. Cuando se libera fosgeno lquido, ste se transforma rpidamente en gas que permanece cerca del suelo y se propaga con rapidez (es ms denso que el aire y por esa razn se expande hacia reas ms bajas). Al fosgeno tambin se le conoce por su denominacin militar CG. La mayora de los derivados del cido carbnico se preparan a a partir de alguno de los tres compuestos de fcil adquisicin comercial: fosgeno, urea o cianamida.

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    Mecanismo (Hidrolisis)

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    Mecanismo (Alcoholisis)