Dengue no grave y grave

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Dengue no grave y grave Dr. José Luis Charles González Residente de Medicina Interna San Fernando, Tamaulipas, México 24 de Abril, 2012

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Dengue no grave y grave

Dr. José Luis Charles GonzálezResidente de Medicina Interna

San Fernando, Tamaulipas, México

24 de Abril, 2012

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Introducción

2,5 mil millones de personas a riesgo en todo el mundo

500 mil casos de dengue hemorrágico

Abundancia de Aedes aegypti en zonas riesgo ya no solamente tropicales ni de la misma altitud

30 mil a 50 mil casos de defunción a nivel mundial por síndrome de shock por dengue

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Definición

El dengue es una enfermedad febril infecciosa, de etiología viral sistémica (virus Denv-1, Denv-2, Denv-3 y Denv-4), trasmitida por mosquitos hembras del género Aedes sp, de presentación clínica variable, evolución poco predecible, auto limitada y temporalmente incapacitante.

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Serotipos del virus del dengue

Cada serotipo proporciona una inmunidad específica para toda la vida, así como inmunidad cruzada a corto plazo.

Todos los serotipos pueden causar enfermedad grave y mortal.

Hay variación genética dentro de los serotipos.

Algunas variantes genéticas dentro de cada serotipo parecen ser más virulentas o tener mayor potencial epidémico. ejemplo serotipo 2 y 3.

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Es hematófago necesidad de cumplir su ciclo vital.

Se alimenta principalmente durante el día.

Vive cerca de las viviendas humanas.

Pone los huevos y produce larvas preferentemente en recipientes artificiales que coleccionan agua.

Vida media de 30 a 60 días.

Se encuentra en áreas geográficas de hasta 1800 mts y vive en temperaturas arriba de 18 grados.

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AEDES AEGYPTI

• ADQUIERE EL VIRUS DE ENFERMOS CON DENGUE• PERIODO DE INCUBACION 8 - 11 DIAS• EL VIRUS SE REPRODUCE EN:

- CEREBRO

- INTESTINO

- GLANDULAS SALIVALES

• INFECCIOSO DE POR VIDA• VIDA MEDIA 25 DIAS (HASTA 70)• TRANSMISION TRANSOVARICA

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HUEVECILLO

ADULTO

LARVA

PUPA

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• NO SE TRANSMITE POR CONTACTO DIRECTO, DE UNA PERSONA A OTRA.

• REQUIERE LA PRESENCIA DEL VECTOR TRANSMISOR.

• LOS PACIENTES TIENEN VIREMIA DESDE UN DÍA ANTERIOR, HASTA EL FINAL DEL PERIODO FEBRIL.

• EL MOSQUITO SE VUELVE INFECTANTE DE 8 A 12 DIAS, DESPUES DE ALIMENTARSE CON SANGRE Y PUEDE PERMANECER COMO TRANSMISOR ACTIVO POR 30 A 60 DÌAS

TRANSMISIBILIDAD

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Se reconocen cuatro fases de la enfermedad:

– Fase de incubación, de tres a diez días

– Fase febril, de dos a siete días

– Fase crítica (fuga capilar) entre el 3er y 7º día de inicio de la fiebre

– Fase de recuperación (reabsorción de líquidos) entre el 7º y 10º día

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La variabilidad clínica está relacionada con la respuesta inmunológica del huésped a la infección, la comorbilidad y los factores de riesgo presentes, la exposición previa a la enfermedad, y la virulencia de la cepa viral.

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Factores de riesgo

El principal factor de riesgo es habitar o visitar una región geográfica con presencia del vector y circulación de uno o más de los serotipos del virus dengue (zona endémica).

En estas regiones, un factor de riesgo adicional es la presencia de problemas de suministro de agua potable en forma permanente.

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Factores de riesgo

• Los factores de riesgo para presentar dengue grave son:

– Antecedente de infección previa de dengue.

– Presencia de algún padecimiento (comorbilidad).

– Co-circulación de serotipos.

– Serotipo(s) con alto nivel de virulencia.

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Clasificación

La clasificación del dengue, emitida por la OMS en 1997, ha sido revisada a partir de 2004, y desde 2009 se encuentra en uso

Señala cuatro categorías, destacando el dengue grave y el dengue no grave, atribuyéndoles un valor pronóstico y por tanto una utilidad en la toma de decisiones de manejo

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Manifestaciones clínicas

• Después del periodo de incubación, el dengue inicia de manera súbita cursando por tres fases:

– Febril

– Crítica

– Recuperación

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La fase febril

• Dura generalmente dos a siete días

• Rubor facial, eritema de la piel, dolor generalizado, mialgias, artralgias y cefalea

• Algunos pueden presentar dolor o eritema faríngeo o conjuntival

• Anorexia, náusea y vómito

• Una prueba del torniquete positiva hace más probable el diagnóstico.

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La fase febril

Algunos pasan de la fase febril a la fase crítica alrededor de los días 3ro a 7º de evolución, con defervescencia de la fiebre; los que mejoran se consideran casos de dengue no grave.

Se consideran casos graves aquellos que presentan un aumento en la permeabilidad capilar con incremento del hematocrito y avanzan a la fase crítica.

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La fase critica

• Generalmente dura 24 a 48 horas

• En los casos graves, al inicio ocurre leucopenia y luego trombocitopenia, así como elevación del hematocrito

• Pueden detectarse derrame pleural y ascitis

• El choque sobreviene cuando se pierde un volumen crítico de plasma, a través de la fuga

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La fase critica

Si el periodo de choque se prolonga, la hipoperfusión consecuente de órganos vitales resulta en falla orgánica progresiva, acidosis metabólica y coagulación intravascular diseminada.

La falla orgánica grave, como la hepatitis, la encefalitis o la miocarditis, y/o la hemorragia grave, pueden desarrollarse también sin manifestaciones evidentes de fuga plasmática o de choque.

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La fase de recuperación

Si el paciente sobrevive a las 24 a 48 horas de la fase crítica, durante la fase de recuperación o convalecencia tiene lugar una reabsorción gradual de líquido del compartimiento extravascular, que se traduce en:

• Mejoría del bienestar general.• Retorno del apetito.• Desaparición de los síntomas gastrointestinales.• Estabilización hemodinámica.• Recuperación de la diuresis.

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La fase de recuperación

• Estabilización o disminución del hematocrito.• Elevación del recuento de leucocitos (temprana)• Recuperación del recuento plaquetario (tardía).

• Dificultad respiratoria por derrame pleural masivo, ascitis masiva, edema pulmonar o insuficiencia cardíaca congestiva si se administraron demasiados líquidos, en cualquier fase.

• Prurito generalizado.

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Historia clínica

En los pacientes con fiebre en los que se considere la posibilidad de dengue como diagnóstico, la historia clínica debe incluir:

• Fecha de inicio de la fiebre o del padecimiento.• Cantidad de ingesta de alimentos / líquidos.• Presencia / ausencia de síntomas de alarma.• Diarrea.• Cambios en el estado de alerta, mareos o convulsiones.• Gasto urinario; frecuencia, volumen y tiempo desde la última

micción.

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Historia clínica

• Diagnóstico de dengue en familiares o vecinos.

• Viajes a zonas endémicas de dengue.

• Condiciones coexistentes (infancia, embarazo, obesidad, diabetes mellitus, hipertensión arterial.

• Sexo sin protección (preservativo) o adicciones a psicotrópicos.

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Exploración física

• Estado mental.• Estado de hidratación.• Estado hemodinámico.• Taquipnea, respiración acidótica, derrame pleural.

• Dolor abdominal, hepatomegalia, ascitis.• Exantema, manifestaciones de hemorragia.

• Prueba del torniquete cada 24 horas, si ha resultado negativa y mientras no existan manifestaciones de hemorragia.

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Exploración física

• Fiebre elevada de inicio agudo, continua durante tres días o más.

• Cefalea (con dolor de espalda y dolor retro-orbital).

• Dolor abdominal, vómito.

• Manifestaciones de choque en un paciente afebril que tuvo fiebre en los tres a cinco días previos.

• Crisis convulsivas.

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Estudios de laboratorio y gabinete

• Biometría hemática completa– Descenso en la cuenta de leucocitos– Disminución en el recuento de plaquetas– Hematocrito que aumenta en relación con el basal

• Pruebas de funcionamiento hepático• Glucemia, electrolitos séricos• Urea y creatinina, bicarbonato o lactato séricos• Enzimas cardiacas, electrocardiograma, densidad urinaria

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Pruebas confirmatorias

• Requiere la detección del antígeno NS1 en suero (primero al quinto día)

• La determinación positiva de anticuerpos IgM (del sexto día al día 35º) e IgG (sólo si la IgM resulta negativa).

• El aislamiento viral puede hacerse en el suero, LCR, biopsia hepática o PCR positiva.

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Diagnostico diferencial

• Paludismo (realizar estudio en gota gruesa).• Fiebre tifoidea.• Leptospirosis.• Rickettsiosis.• Shigelosis.• Faringoamigdalitis.

• Enfermedades exantemáticas febriles(sarampión, rubéola, escarlatina, por enterovirus, otras).

• Influenza.

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Diagnostico diferencial

Otras entidades de importancia regional son:

• Abdomen agudo (p.ej. apendicitis aguda).• Sepsis bacteriana.• Brucelosis.• Enfermedad meningocóccica; meningoencefalitis.• Hepatitis infecciosa.• Leucemia aguda.• Tifo epidémico y tifo endémico.• Mononucleosis infecciosa.

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TratamientoDengue no grave sin datos de alarma

• Educar al paciente para que no se automedique.

• Iniciar la hidratación oral con vida suero oral y control térmico con medios físicos.

• En caso necesario, administrar paracetamol; no emplear aspirina, metamizol, ni AINEs.

• Evitar la administración intramuscular de medicamentos, el uso de esteroides, inmunoglobulinas y antivirales, que pueden complicar el cuadro clínico.

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HIDRATACION

PARACETAMOL

REPOSO

VIDA SUERO ORAL

AGUA NATURAL DE 1 A 2 LTS / DIA

15 MG. /KG PESO/ 8 HRS NIÑO

500 MG C/6 HRS

PABELLON EN ETAPA FEBRIL

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Dengue no grave con signos de alarma

• Dolor abdominal intenso.• Evidencia clínica de acumulación de líquidos.

• Vómito persistente o incoercible (mayor de cinco).• Hemorragia activa en mucosas

• Alteraciones neurológicas o del estado de conciencia• Hepatomegalia > 2 cm (insuficiencia hepática).

• Aumento de hematocrito con disminución de recuento plaquetario.

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TratamientoDengue no grave con signos de alarma

• Habitualmente los líquidos IV son necesarios 24 – 48 hrs

• Reducir liquidos IV gradualmente al final de la fase crítica, etapa de reabsorción de líquidos, sobre todo en edad avanzada o cardiopatas

• Vigilar signos vitales cada 4 horas hasta que pase la fase crítica• Monitorear hematocrito.

• Compensación de enfermedades concomitantes sobre todo que ameriten soporte multi-orgánico

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Dengue grave

• Escape severo de líquidos a tercer espacio• Derrame pleural o ascitis• Datos de insuficiencia circulatoria y shock por dengue

• Evidencia de hemorragias severas, sobre todo en tubo digestivo,• Trastornos de coagulación y plaquetopenia severa

• Daño visceral con afección principalmente de cerebro, higado, corazón , pulmón y riñon

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Referencia a una UCI

• Presentación temprana de choque.• Choque establecido o inestabilidad hemodinámica, con acidosis

metabólica severa.• Manejo temprano de disfunción orgánica.• Evidencia de cualquier insuficiencia orgánica.• Soporte integral orgánico funcional.• Indicación y manejo de ventilación mecánica asistida.• Acidosis metabólica severa con pH < 7.2 o HCO3 < 10 mEq/l.• Fuga plasmática grave.• Hemorragia grave.

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CONSULTA

URGENCIAS

HOSPITAL

UCIA

MANEJO DOMICILIARIO

6 – 8 HRS

2ª FASE LIQUIDOS 48 HRS

TRATAMIENTO INTENSIVO DE

LIQUIDOS MULTIORGANICO

OBSERVACIÒN O ALARMA

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Recomendaciones

• Para el control de criaderos de vectores se recomiendan:

– Educación y participación activa de las comunidades.

– Mejoramiento de la cobertura de agua potable en cantidad suficiente.

– Sistemas de drenaje adecuados.

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Recomendaciones

• Se recomiendan la educación y la información dirigidas a adoptar conductas de autocuidado, como:

– Uso de pabellones y repelentes de insectos.

– Instalación de mosquiteros en puertas y ventanas.

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CONCLUSIONES

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GRACIAS