Del Examen Físico General

UNEFA Examen Fisico Segmentario

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DE LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA DE

LA FUERZA ARMADA

UNEFA

COORDINACION DE ENFERMERÍA

Granado Yance. 1


Del Examen Físico General

1. Posición y decúbito.

La posición se refiere a la postura que la persona adopta estando de pie o acostada. Habitualmente cuando está acostada se habla de decúbito.

Normalmente cuando la persona está de pie tiene una postura erecta, activa, que puede cambiar a voluntad. En algunas enfermedades la posición o postura puede tener características especiales.

Los decúbitos normales de una persona que puede moverse sin limitaciones son:

Decúbito dorsal o supino activo, si está de espalda. Decúbito lateral activo, si está sobre un costado. Decúbito ventral o prono, si está boca abajo, sobre el vientre

Ejemplos de posiciones o decúbitos que la persona adopta por aspectos propios de la enfermedad:

Postura de pie del paciente con enfermedad de Parkinson: Se nota rígido, inclinado ligeramente hacia adelante, algo encorvado, con las extremidades superiores adosadas a los flancos y con un temblor grueso.

Postura de pie del paciente con una hemiplejía: en el hemicuerpo paralizado su brazo se encuentra en contacto con el costado y el antebrazo y la mano, están en semiflexión y pronación; la pierna, a su vez, permanece en extensión.

Postura antiálgica o antálgica: posición que adopta el enfermo para evitar el dolor.

Posición genupectoral: el paciente se hinca de rodillas y se inclina hacia adelante hasta apoyarse en los codos o el pecho, semejando una plegaria mahometana. En la práctica no se ve. Un equivalente a esta postura es la posición de Blechmann, en la que el paciente está sentado en la cama, con las piernas flectadas, e inclina su tronco hacia adelante, para apoyarse en una almohada sobre los muslos. Se podría ver en alguna pericarditis aguda.

Posición de Fowler: la cama del paciente se levanta colocando unos tacos bajo las patas de la cabecera de la cama, de modo que la cabeza queda más alta que los pies. Se usa en situaciones de insuficiencia arterial aguda.

Posición de Trendelenburg: la cama del paciente se levanta colocando unos tacos, de modo que los pies quedan más altos que la cabeza. Se usa en situaciones de edema o tromboflebitis de las extremidades inferiores.

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Posición ginecológica: la paciente es colocada en un decúbito dorsal, con sus piernas en flexión y sus muslos en flexión y abducción. Facilita el examen ginecológico.

2. Marcha o deambulación

Se refiere a la forma como el paciente camina. Lo normal es hacerlo en forma activa, con control de los movimientos en los que se nota coordinación y armonía, y la persona se desplaza a voluntad, habitualmente siguiendo una línea sin mayores desviaciones. Esta forma de deambular se altera en distintas enfermedades. A continuación se presentan algunos ejemplos:

Marcha atáxica o tabética : Se caracteriza por ser inestable, con base de sustentación amplia, con una coordinación alterada de modo que en cada paso la extremidad inferior es levantada con más fuerza que la necesaria y luego el pie cae bruscamente golpeando el suelo con toda la planta. Se ve en pacientes con síndrome cerebeloso y tabes dorsal.

Marcha cerebelosa: Es un deambular vacilante, con una base de sustentación amplia, como lo que se puede apreciar en una persona ebria. Se puede ver en pacientes con síndrome cerebeloso.

Marcha de pacientes con polineuritis (marcha equina o "steppage") : Debido a una imposibilidad de efectuar una flexión dorsal del pie por parálisis de los músculos peroneos, la persona debe levantar más la pierna de modo de no arrastrar el pie. Apoya primero el metatarso y luego el resto de la planta. Recuerda el trote elegante de algunos caballos (steppage). Se reconoce en pacientes con polineuritis.

Marcha espástica: Las piernas están juntas y rígidas debido a la hipertonía producida por el síndrome piramidal. Para avanzar, la persona efectúa movimientos alternantes con sus caderas y logra dar pasos cortos.

Marcha del hemipléjico: La extremidad inferior del lado pléjico se mueve haciendo un semicírculo, arrastrando el borde externo y la punta del pie. El brazo ipsilateral se encuentra en contacto con el tronco; el antebrazo y la mano por delante, están en semiflexión y pronación respectivamente.

Marcha parkinsoniana: Se caracteriza por pasos cortos, una postura del cuerpo flectada hacia adelante, con riesgo de perder la estabilidad y ausencia de braceo. Se ve en pacientes con enfermedad de Parkinson

3. Facies y expresión fisonómica

Se refiere al aspecto o expresión de la cara.

A medida que transcurre la entrevista médica, es posible captar si el paciente está sereno, angustiado, depresivo, etc. La expresión de su cara lo delata en una serie de aspectos.

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La facie de un paciente puede presentar rasgos característicos que orientan a una determinada enfermedad. Algunos ejemplos son:

Facie acromegálica: se caracteriza por la prominencia de la mandíbula, protrusión del hueso frontal, rasgos toscos por crecimiento de huesos y tejidos blandos, lengua grande (macroglosia). Se encuentra en tumores hipofisiarios productores de hormona de crecimiento.

Facie cushingoide: la cara se ve más redonda ("cara de luna llena"), la piel se aprecia más fina y eritematosa y es frecuente observar mayor cantidad de vellos y lesiones de acné. Se ve en cuadros asociados a exceso de corticoides.

Facie hipertiroídea: se caracteriza por una mirada expresiva, que está determinada por una ligera retracción del párpado superior; en algunos pacientes existe un exoftalmo (protrusión de los globos oculares). La piel se aprecia fina y húmeda. Se asocia a un exceso de hormona tiroídea. Al solicitar al paciente que siga con la mirada el dedo del examinador desde arriba hacia abajo, se hace más notoria la esclera del ojo entre el borde superior del iris y el borde del párpado superior. Este es el signo de Graefe.

Facie hipotiroídea o mixedematosa: destaca la poca expresividad del rostro, asociado a rasgos abotagados (viene de "hinchazón"), aspecto pálido amarillento, piel áspera y pastosa, pelo escaso, edema periorbitario y macroglosia; con alguna frecuencia se pierden las cejas en los lados externos. Se asocia a cuadros en los que existe un déficit de hormona tiroídea.

Facie hipocrática: puede encontrarse en enfermedades graves como una peritonitis aguda o un estado de shock (colapso circulatorio). Se caracteriza por un perfil enjuto (delgado), con ojos hundidos, ojeras, palidez y sudor frío.

Facie mongólica (del síndrome de Down). Se aprecia una inclinación mongoloide de los ojos, con pliegues epicánticos (pliegue de la piel que cubre el ángulo interno y carúncula de los ojos), puente nasal aplanado, implantación baja de las orejas y macroglosia.

Facie parkinsoniana: se ve en pacientes con enfermedad de Parkinson. Se caracteriza porque tienen muy poca expresividad (hipomimia), pestañean poco, y puede escurrirse un poco de saliva por las comisuras labiales.

Facie febril: se caracteriza por rubicundez, especialmente de las mejillas y ojos brillantes.

Facie mitrálica: se observa en algunos enfermos con estenosis mitral. Las mejillas se presentan con una rubicundez cianótica.

Más ejemplos, en archivo de fotos relacionadas con facies.

4. Conciencia y estado psíquico (Examen mental).

En esta sección es necesario efectuar un examen mental mediante el cual se obtiene información respecto al grado de alerta, el juicio, la inteligencia, la memoria, el estado

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de ánimo. Estos son parámetros que forman parte de la evaluación del estado mental de una persona y es necesario saber identificarlos y analizarlos.

Habitualmente, mientras transcurre la conversación con el paciente, el médico va recogiendo información sobre estos distintos parámetros: la forma cómo se viste, cómo se desenvuelve, cómo conversa, cómo analiza la situación, el tipo de preguntas que hace, etc. Todo esto lleva a formarse una imagen respecto al nivel de conciencia, la inteligencia, el estado anímico, la educación de la persona, el temperamento.

Esta evaluación debe estar de acuerdo al nivel cultural de la persona. Si su instrucción es muy básica, no se podrán solicitar operaciones complejas de tipo matemático o que requieran conocimientos que nunca adquirió.

La evaluación del estado mental comprende:

1. Nivel de conciencia

Este parámetro se refiere al grado de alerta y orientación respecto al medio que lo rodea. Cuando el paciente impresiona algo comprometido de conciencia, es conveniente partir investigando lo siguiente.

Orientación en el tiempo: Se pregunta: ¿En qué fecha estamos? ¿En qué mes? ¿En qué año? ¿Qué día de la semana?...etcétera.

Orientación en el espacio: ¿Dónde se encuentra usted? ¿Está en un hospital? ¿En su casa? ¿Qué hospital es?...

Reconocimiento de personas: ¿Quién soy yo? ¿Qué labor desarrollo? Si está presente un familiar: ¿Quién es esa persona?

Además de las preguntas, para conocer el nivel de alerta de una persona se puede recurrir a otros estímulos: ruidos, mover al paciente, tocarlo, aplicar un pellizco suave en la región infraclavicular, presionar con un dedo el lecho ungueal o en la región retroauricular, sobre el proceso mastoides. Se trata de evaluar el grado de respuesta que se obtiene con estímulos de distinta intensidad, algunos de los cuales puede llegar a producir dolor, pero teniendo el cuidado de ser prudente, saber dosificar el estímulo y no infligir un daño.

Niveles de conciencia:

Lucidez. Estado de plena alerta. Corresponde a la persona normal. Es capaz de mantener una conversación y dar respuestas atingentes a las preguntas simples que se le formulan.

Obnubilación. El paciente se encuentra desorientado en el tiempo (no sabe la fecha) o en el espacio (no reconoce el lugar donde se encuentra); indiferente al medio ambiente (reacciona escasamente frente a ruidos intensos o situaciones inesperadas y está indiferente a su enfermedad). Es capaz de responder preguntas simples.

Sopor. El paciente impresiona estar durmiendo. Si al estimularlo, despierta, pero no llega a la lucidez, y actúa como si estuviera obnubilado, respondiendo

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escasamente preguntas simples, se trata de un sopor superficial; al dejarlo tranquilo, el paciente vuelve a dormirse. Si es necesario aplicar estímulos dolorosos para lograr que abra los ojos o mueva las extremidades (respuesta de defensa), se trata de un sopor profundo.

Coma: no hay ninguna reacción a estímulos externos, incluso, aquellos capaces de producir dolor. Pueden presentarse reacciones no voluntarias que son más bien reflejos.

2. Lenguaje

Es el sistema mediante el cual los seres humanos se comunican. En la evaluación del lenguaje se aprecia si la persona es capaz de entender las preguntas que se le formulan, de responderlas atingentemente, de entender un texto escrito, de escribir, de nombrar objetos que se le muestran. La extensión de esta evaluación dependerá de trastorno que exista.

Evaluación del lenguaje

Capacidad de comprender preguntas u órdenes simples y de responder. Formule preguntas o solicite efectuar acciones sencillas, como: "Saque la lengua", "Levante las manos", "Cierre los ojos". Por supuesto, si existe sordera o un déficit motor, la orden podría no tener respuesta por ese tipo de limitación.

Podría ocurrir que la persona comprenda la pregunta, pero por una afasia motora no es capaz de expresarse. Si no logra comprender la pregunta, podría tratarse de una afasia sensorial. Otra posibilidad es que la persona escuche bien, pero por un estado confusional, no da respuestas atingentes, aunque es capaz de hablar.

Otros parámetros relacionados con el lenguaje son:

Capacidad de nombrar objetos (por ejemplo, al mostrarle un lápiz o un reloj).Capacidad de leer un párrafo.Capacidad de escribir una frase (si la persona es capaz de escribir una frase, no tiene afasia).

3. Memoria

Es la capacidad de recordar hechos pasados. Estos pueden ser recientes o más antiguos (hechos remotos). También se evalúa la capacidad para retener nueva información.

Memoria de hechos remotos. Para investigarla se pregunta sobre cumpleaños, fechas nacionales memorables, respecto a la familia, dónde estudió, dónde trabajó, etc. Las personas que están desarrollando una demencia, como se ve en la enfermedad de Alzheimer, tienden a recordar mejor los hechos remotos que los recientes.

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Memoria de hechos recientes. Se le pregunta por acontecimientos ocurridos durante ese día (ej.: en qué vehículo fue a la consulta, a qué hora tenía su entrevista, con quién ha estado en el día). En estos casos conviene hacer preguntas sobre aspectos que uno pueda confirmar ya que algunos paciente presentan confabulación (inventan hechos para compensar defectos de la memoria).

Capacidad para aprender cosas nuevas. Se le mencionan al paciente tres objetos (ej.: auto, lápiz, mesa), y se le repite lo mismo hasta que lo memorice. Después de conversar un rato de otros temas, se le pide recordarlos.

4. Funciones cognitivas superiores

Pensamiento abstracto. Se altera en situaciones en que la conciencia y la concentración están comprometidas. Para evaluarlo, se debe preguntar sobre:

Parecidos (ej.: ¿en qué se parece un avión a un barco? ¿una manzana a una pera?).Diferencias (ej.: ¿en qué se diferencia un enano de un niño? ¿un río de una laguna?).Sentido de un proverbio (ej.: ¡No por mucho madrugar amanece más temprano!).

Cálculo aritmético y series invertidas. Se le solicita al paciente efectuar:

operaciones matemáticas simples (ej.: sumar 4 + 8... y se le va agregando otras sumas, sustracciones, etc., pudiendo aumentarse el grado de complejidad).

inversión de series. Por ejemplo, contar desde 20 a 0, saltándose de 2 en 2 (20 — 18 —...).

De mayor complejidad es solicitar efectuar una resta partiendo del número 100 y sustrayendo 7 cada vez (100 — 93 — 86 — 79...).

deletrear palabras. Se le puede pedir que lo haga al revés o al derecho. Al deletrear hacia atrás las palabras, se refuerza el examen de las series invertidas.

Capacidad para reproducir un dibujo. Al paciente se le pasa una hoja en blanco y un lápiz, y se le pide que reproduzca un dibujo que uno ha efectuado en una esquina del papel, tal como un círculo, un cubo, una casa de líneas muy simples, un árbol, etc. Otra alternativa es pedir que dibuje la esfera de un reloj o simplemente que trate de escribir su nombre.

Este tipo de pruebas sirve bastante para evaluar compromisos fluctuantes de conciencia, como ocurre en pacientes con encefalopatías metabólicas (ej.: en cirróticos con encefalopatía hepática). En la medida que los enfermos van mejorando, estas capacidades también mejoran, pudiendo llegar a normalizarse.

5. Estructuración del pensamiento y percepciones.

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La alteración principal del examen mental en algunos pacientes está en la estructuración del pensamiento, en su contenido y en una falla en la percepción o interpretación que hacen del medio ambiente. Esto lleva a distintas alteraciones de tipo cualitativo de la conciencia, como son los estados confusionales, los delirios, las psicosis.

Confusión. El paciente no es capaz de enjuiciar en forma correcta su situación y presenta desorientación en el tiempo y en el espacio, no reconoce a las personas y objetos familiares, no se concentra y falla su memoria.

Delirio. El enfermo impresiona desconectado de la realidad, con ideas incoherentes, ilusiones (interpretación errónea de estímulos externos reales) y alucinaciones (percepción de estímulos externos sensoriales que no existen), sin advertir su error.

Psicosis. La persona presenta una desorganización profunda del juicio crítico y de la relación con la realidad, asociado a trastornos de la personalidad, del pensamiento, ideas delirantes y frecuentemente alucinaciones (ej.: la persona siente voces que le ordenan efectuar determinadas misiones).

6. Estado anímico y personalidad

A lo largo de la entrevista, de la conversación con el paciente, de la observación de sus gestos, del análisis de sus respuestas, se podrá obtener información sobre sus rasgos de personalidad y su estado anímico. Indudablemente, la evaluación de estos aspectos es muy importante para un psiquiatra. En un nivel más básico, interesa evaluar si la persona tiene una personalidad dentro de los modelos de normalidad que habitualmente se conocen y si presenta una alteración del ánimo (ej.: depresivo, ansioso o eufórico). También se puede evaluar la emotividad, sentimientos, voluntad, forma de reaccionar ante distintas circunstancias.

MINIMENTAL ABREVIADO

1-. Por favor dígame la fecha de hoy Sondee el mes, el día del mes, año y día de la semana.Anote un punto por cada respuesta correcta .

BIENMALMes............Día mes......Año............Día Semana.TOTAL

2-. Ahora le voy a nombrartres objetos. Después que se los diga, le voy a pedir que repita en voz alta los que recuerde, en cualquier orden. Recxuerde los objetos porque se lo voy a nombrar más adelante. ¿Tiene alguna pregunta que hacerme? Explique bien para que el entrevistado entienda la tarea. Lea bien los nombres de los objetos lentamente y a

CORRECTANO SABEÁrbol...Mesa...Avión...TOTALNúmero de repeticiones...........................

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ritmo constante, aproximadamente una palabra cada 2 segundos. Se anota un punto por cada objeto recordado en el primer intentoSi APRA algún objeto, la respuesta no es correcta, repítalos todos hasta que el entrevistado se los aprenda (máximo 5 repeticiones). Registre el número de repeticiones que debió hacer.

3. Ahora voy a decirle unos números y quiero que me los repita de atrás para adelante:1 3 5 7 9 Anota la respuesta (el número), en el espacio correspondiente.La puntuación es el número de dígitos en el orden correcto: ej.: 9 7 5 3 1 = 5 puntos

Respuesta entrevistadoRespuesta correctaN° dígitos en el orden correcto TOTAL

4. Le voy a dar un papel; tómelo con su mano derecha, dóblelo por la mitad con ambas manos y colóqueselo entre las piernas: Anote un punto por cada palabra que recuerde.No importa en orden

Toma papel con la mano derecha.............Dobla por la mitad con ambas manos......Coloca sobre las piernas............................Ninguna acción...........................................Ninguna acción...........................................TOTAL

5. hace un momento le leí una serie de 3 palabras y usted repitió las que recordó. Por favor, dígame ahora cuales recuerda. Anote un punto por cada palabra que recuerde.No importa en orden

CORRECTOINCORRECTONRÁrbolMesaAvión

6. Por favor copie este dibujo:Muéstrele al paciente el dibujo. La acción está correcta si las figuras no se cruzan más de la mitad. Contabilice un punto si estás correcto.

CORRECTOINCORRECTONRTOTAL

Sume lo puntos anotados en los totales de las pregunta 1 a 6

Suma Total =El Puntaje máximo obtenido es de 19 puntosNormal = _> 14 Alterado = <_ 13

Definiciones incorporadas al glosario de términos:

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Afasia, afonía, agarofobia, alucinación, afasia sensorial, afasia motora, coma, compulsión, confabulación, confusión, delirio, disartria, disfonía, ecolalia, fobia, ilusión, lucidez, neologismos, obnubilación, obsesión, parafasia, perseveración, psicosis, sentimientos de despersonalización, sopor.

Preguntas:

1. ¿Cuáles son los aspectos que se evalúan en un examen mental? 2. ¿Cuáles son los niveles de conciencia que reflejan un compromiso cuantitativo

del grado de alerta? 3. ¿Cómo se investigan los trastornos del lenguaje? ¿Qué es la afasia motora y la

sensorial? 4. ¿Qué trastornos de la memoria se pueden encontrar y cómo se investigan? 5. ¿Cómo se investigan las funciones cognitivas superiores? 6. ¿Qué características identifican a una persona en estado confusional?

5-. Constitución y estado nutritivo.

La constitución se refiere a la forma general del cuerpo. Existen varias clasificaciones. Entre ellas se distingue:

Constitución mesomorfa o atlética: cuando se presenta un desarrollo armónico, proporcionado. Es una persona de estatura media y complexión vigorosa.

Constitución ectomorfa, asténica o leptosómica: cuando predomina un crecimiento en altura, con tendencia a ser delgado y tener extremidades largas.

Constitución endomorfa o pícnica: cuando predomina una talla corta, asociada a sobrepeso.

El estado nutritivo se aprecia en primer lugar mediante la observación. Se observa el desarrollo del panículo adiposo y las masas musculares. Se buscan signos carenciales en la piel y las mucosas (queilitis, glositis, cambios pelagroídeos en los antebrazos, etc.).

También se efectúan mediciones antropométricas. Las más usadas son el peso y la talla. Otras mediciones miden algunos pliegues subcutáneos con lo que se determina la cantidad de grasa corporal.

De las mediciones del peso y de la talla se puede obtener:

Peso "ideal" para la talla (en adultos): Existen tablas que muestran el peso que debe tener una persona respecto a su talla, basadas en estudios que mostraron la asociación con mejor sobrevida.

Al usar estas tablas, se busca el peso que debería tener la persona para su talla y se compara con su peso "real". Expresado en porcentaje, el peso normal de la persona debe fluctuar entre el 90 y el 110 por ciento, respecto al peso "ideal". Cuando este valor es superior a 20%, la persona está obesa (sobre 15% ya tiene sobrepeso), y si es inferior a 90% podría existir una desnutrición proteico-calórica (pero esto no se aplica

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necesariamente a personas jóvenes que por contextura y hábitos deportivos, son delgadas). Los obesos mórbidos tienen más del doble del peso "ideal".

El peso debe medirse sin zapatos y con el mínimo de ropa. Un aspecto importante en la confiabilidad de los datos obtenidos es la calibración del instrumento usado para pesar (balanza) y medir (escalímetro).

Indice de masa corporal (IMC): Esta medición relaciona el peso (en kg), con la talla (en metros) elevada al cuadrado:

Indice de Masa Corporal = Peso [Kg] / (Talla [mt])2

Según el valor obtenido, se clasifica la persona en alguno de los siguientes rangos:

IMC Estado

20 — 25 Normal

25 — 28 Sobrepeso

Sobre 28 Obeso

Sobre 40 Obeso mórbido

Bajo 20 Delgado

Un aspecto interesante de este cálculo es estimar cuánto debería pesar una persona para no superar el índice de masa corporal de 25 que se considera como el límite de lo normal. Se mide la talla, se eleva al cuadrado y el resultado se multiplica por 25 (p.ej.: si la talla es 1,7 metros, al cuadrado es 2,89, y al multiplicar por 25 se obtiene 72,2 que sería es el peso máximo en kilos considerado normal para una talla de 1,7 m).

Tabla de Peso Ideal Adultos

MujerAltura

Contextura

Chica

Mediana

Grande

1,4241,0-44,043,0-48,047,0-53,0

1,4342,3-45,344,3-49,348,3-55,3

1,4442,0-45,044,0-49,048,0-55,0

1,4542,3-45,3

HombreAltura

Contextura

Chica MedianaGrande

1,5550,0-54,053,0-58,056,0-63,0

1,5650,3-54,354,3-60,358,3-63,3

1,5752,0-55,054,0-60,058,0-65,0

1,5852,3-55,354,3-60,358,3-65,3

1,59

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44,3-49,348,3-55,3

1,4642,6-45,644,6-49,648,6-55,6

1,4743,0-47,045,0-51,049,0-56,0

1,4843,3-47,345,3-51,349,3-56,3

1,4943,6-47,645,6-51,649,6-56,6

1,5044,0-48,047,0-53,050,0-58,0

1,5145,0-48,547,5-53,551,0-58,5

1,5246,0-49,048,0-54,052,0-59,0

1,5346,3-49,348,3-54,352,3-59,3

1,5446,7-49,748,7-54,752,7-60,7

1,5547,0-51,049,0-55,053,0-60,0

1,5647,5-52,050,0-57,553,5-63,0

1,5748,0-53,051,0-57,054,0-62,0

1,5848,7-53,351,7-58,354,7-62,7

1,5949,4-53,752,4-58,755,3-63,4

1,6050,0-54,053,0-58,056,0-64,0

1,6150,5-54,553,5-59,757,0-65,0

1,6251,0-55,054,061,058,0-66,0

1,6351,7-55,754,7-61,758,7-66,7

1,64

52,6-55,654,6-60,658,6-65,6

1,6053,0-56,056,0-61,059,0-66,0

1,6153,5-56,556,5-61,559,5-66,5

1,6254,0-60,057,0-62,061,0-68,0

1,6354,3-60,357,3-62,361,3-68,3

1,6454,6-60,657,3-62,661,6-68,6

1,6556,0-60,058,0-64,062,0-70,0

1,6656,5-60,559,0-65,063,0-71,0

1,6757,0-61,060,0-66,064,0-72,0

1,6857,7-61,760,7-66,764,7-72,7

1,6958,4-62,461,4-67,465,4-73,4

1,7059,0-63,062,0-68,066,0-74,0

1,7160,0-64,063,0-69,067,0-75,0

1,7261,0-65,064,0-70,068,0-76,0

1,7361,7-65,764,3-70,768,3-76,7

1,7462,4-66,364,7-71,368,7-77,4

1,7563,0-67,065,072,069,0-78,0

1,7663,5-68,065,7-73,070,0-79,0

1,7764,0-69,067,0-74,071,0-80,0

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52,4-56,455,4-62,459,4-67,4

1,6553,0-57,056,0-63,060,0-68,0

1,6654,0-60,556,5-64,561,0-68,5

1,6755,0-60,057,0-64,062,0-69,0

1,6855,7-60,357,7-64,762,3-69,7

1,6956,4-60,758,3-65,362,7-70,3

1,7057,0-61,059,0-66,063,0-71,0

1,7157,5-62,060,0-67,064,0-72,0

1,7258,0-63,061,0-68,065,0-73,0

1,7358,7-63,761,7-68,765,7-74,0

1,7459,3-64,362,3-69,366,3-75,0

1,7560,0-65,063,0-70,067,0-76,0

1,7661,0-66,064,0-71,068,5-77,0

1,7762,0-67,065,0-72,0 70,0-78,0

1,7864,7-69,767,7-74,771,7-81,0

1,7965,4-70,468,4-75,472,4-82,0

1,8066,0-71,069,0-76,073,0-83,0

1,8167,0-72,070,0-77,075,0-84,0

1,8268,0-73,071,078,077,0-85,0

1,8368,7-73,771,7-78,777,3-85,7

1,8469,4-74,472,4-79,477,7-86,4

1,8570,0-75,073,0-81,078,0-87,0

1,8671,0-76,074,0-82,079,0-88,0

1,8772,0-77,075,0-83,080,0-89,0

1,8872,3-77,375,7-83,780,7-90,0

1,8972,7-77,776,4-84,481,4-91,0

1,9073,0-78,077,0-85,082,0-92,0

Glosario: constitución atlética, asténica o pícnica, tabla peso/talla, índice de masa corporal

Preguntas:

1. ¿Cómo usa las tablas de peso/talla en adultos? 2. ¿Cómo calcula el índice de masa corporal? 3. ¿Cómo calcula el peso máximo normal respecto a la altura (talla) de una

persona, basándose en el índice de masa corporal? 4. ¿Qué características tiene la constitución o hábito asténico?

Piel y anexos de la piel

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La piel es el órgano que cubre toda la superficie corporal y al examinarla se deben evaluar los siguientes aspectos:

a. Color. b. Humedad y untuosidad. c. Turgor y elasticidad. d. Temperatura. e. Lesiones (primarias y secundarias). f. Anexos de la piel: pelos y uñas.

Al respecto, conviene tener presente lo siguiente:

a. Color. La coloración de la piel depende de varias características.

i. La cantidad de pigmento melánico (melanina): la cantidad de este pigmento depende de la raza, la herencia y la exposición al sol. Es normal que en ciertas zonas del cuerpo exista una mayor pigmentación, como en pezones, genitales externos o alrededor de orificios naturales.

Lo opuesto sucede cuando falta el pigmento melánico, como en el albinismo (trastorno genético que afecta todo el cuerpo), o el vitiligo, (zonas despigmentadas de la piel que se presentan en el curso de la vida). Las cicatrices también pueden presentarse descoloridas.

ii. Aspectos que tienen relación con la perfusión sanguínea y el grosor de la piel:

Riqueza de capilares sanguíneos. perfusión tisular. cantidad de hemoglobina. oxigenación de la hemoglobina. grosor de la piel.

Según esto se puede observar un tono rosado, rubicundo, pálido, cianótico. Esto se notará mejor en personas de raza blanca (caucásicos).

Una buena perfusión tisular junto a niveles adecuados de glóbulos rojos oxigenados, produce una coloración rosada.

Si existe anemia, se aprecia palidez, especialmente en mucosas, lengua, conjuntiva palpebral, palma de las manos, lechos subungueales.

En poliglobulias (gran cantidad de glóbulos rojos) existe un aspecto rubicundo generalizado (el paciente se ve muy sonrosado).

Cianosis: se presenta cuando existe una oxigenación defectuosa, con mayor cantidad de hemoglobina reducida (no oxigenada). Si es una cianosis central, el color violáceo se aprecia en las mucosas, los labios, la lengua, los lechos ungueales. Si se trata de una cianosis periférica, por vasoconstricción (por ejemplo en un ambiente muy frío), las mucosas están rosadas, pero se puede apreciar el color violáceo en las orejas, los labios y las manos.

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En estados de shock (colapso circulatorio), con vasoconstricción cutánea, la piel se aprecia pálida y existe frialdad en manos, pies, orejas, punta de la nariz.

i. Otros pigmentos. Estos pueden ser de distinta naturaleza.

Bilirrubina: El aumento en el suero sobre los 2 mg/dL produce ictericia. Esta determina un color amarillento en la piel y las mucosas, y uno de los lugares donde primero se nota es en la esclera de los ojos. El examen conviene efectuarlo, de preferencia, con luz natural.

o Carotenos: Su aumento puede dar una coloración amarillenta de la piel. Esto se observa, a veces, en bebés que reciben mucha agua de zanahoria con las mamaderas.

i. Oscurecimiento de la piel debido enfermedades:

. Hemocromatosis (existen depósitos aumentados de fierro). o Insuficiencia suprarrenal (Enfermedad de Addison). o Cirrosis hepática. o Insuficiencia renal crónica.

i. Hiperpigmentación por fenómenos físicos: Por efecto de roces (p.ej.: en el cuello), y traumatismos repetidos. Personas que pasan mucho tiempo frente a braceros adquieren, en las zonas más expuestas al calor, una pigmentación reticulada.

ii. Cambios localizados de coloración. Por ejemplo, un eritema de las mejillas se puede ver en distintas condiciones:

o cloasma gravídico: puede afectar las mejillas, pero también la frente y el resto de la cara. Se ve en relación al embarazo o la ingesta de medicamentos con estrógenos.

o "Mariposa lúpica" de pacientes con lupus eritematoso sistémico.

o "Chapas mitrálicas" de pacientes con estenosis mitral cerrada.

o Rosácea, afección de la piel que también afecta la nariz.

A. HUMEDAD Y UNTUOSIDAD. a. Humedad. Es una cualidad que depende de la hidratación, la acción de

las glándulas sudoríparas, el calor ambiental y el estado neurovegetativo. b. Untuosidad. Es la condición oleosa que puede adquirir la piel por efecto

de las glándulas sebáceas. B. TURGOR Y ELASTICIDAD.

a. Turgor. Es la resistencia que se aprecia al efectuar un pliegue en la piel (ej.: en el antebrazo o en el área bajo la clavícula). Se relaciona con la hidratación de la persona. El turgor disminuye en personas deshidratadas.

b. Elasticidad. Se refleja por la rapidez en que un desaparece un pliegue efectuado con los dedos, al soltar la piel. Depende de la cantidad de tejido elástico. En los ancianos habitualmente está disminuida.

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C. TEMPERATURA. Puede estar normal, aumentada o disminuida, y afectar en forma generalizada o en un sector determinado.

o Cambios que afectan a todo el organismo : temperatura aumentada (ej.: fiebre) o disminuida (ej.: hipotermia).

o Cambios que afectan en forma localizada : temperatura aumentada (ej.: celulitis, procesos inflamatorios) o disminuida (ej.: isquemia de una extremidad, vasoconstricción intensa).

A. LESIONES CUTÁNEAS.

Al examinar las lesiones o alteraciones de la piel es necesario fijarse en aspectos como los siguientes:

1. Características de las lesiones más elementales (ej.: máculas, pápulas, vesículas, etc.).

2. Evolución de las lesiones desde que se presentan por primera vez. 3. Ubicación de ellas en el cuerpo. En este sentido conviene fijarse si son:

a. únicas o múltiples b. simétricas o asimétricas (si afectan un lado del cuerpo, o ambos por

igual). c. Localizadas (sólo en un sector) o generalizadas (que afectan todo el

cuerpo). d. de distribución centrípeta (predominan en el tronco y el abdomen) o

centrífuga (predominan en las extremidades) e. ubicación preferente (ej.: zonas expuestas al sol, como la cara, el escote,

las manos) f. su distribución en el cuerpo (ej: siguiendo un dermátomo como ocurre en

el herpes zóster).

1. Confluencia de las lesiones (ej.: si varias máculas confluyen, dando un aspecto "cartográfico", tal como ocurre en el exantema morbiliforme de un sarampión).

2. Síntomas asociados (ej.: si las lesiones se asocian a dolor, prurito, sensación de quemazón).

3. Circunstancias en las que aparecen (ej.: con relación a un determinada enfermedad o por uso de medicamentos).

4. Condiciones sociales: en ocasiones es necesario precisar si el paciente ha viajado, a tenido contacto con personas con lesiones similares, si tiene animales, qué actividad o trabajo desarrolla, etc.

Las lesiones cutáneas pueden ser elementales, si es la primera manifestación (ej.: pápulas, vesículas), o secundarias, si son consecuencia de otra lesión que apareció primero (ej.: costras, cicatrices).

Si las lesiones se presentan en forma difusa en la piel del cuerpo dan lugar a un exantema, y cuando comprometen las mucosas, se denomina enantema.

Para ir familiarizándose con lesiones de distintas enfermedades se presentan algunos ejemplos:

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Sarampión: exantema morbiliforme (máculas que confluyen dando un aspecto cartográfico), de distribución centrípeta.

Herpes zoster: vesículas que se encuentran en la distribución de un dermátomo (ej.: nervio intercostal o rama del nervio trigémino).

Varicela (la conocida "peste cristal"): vesículas que comprometen en forma difusa todo el cuerpo.

A continuación se describen distintas lesiones que es posible encontrar: (REVISAR ATLAS)

Eritema. Es un enrojecimiento de la piel. Se produce por una vasodilatación o un aumento de la perfusión. Al aplicar presión, la lesión tiende a blanquearse

Mácula. Es una mancha no solevantada; es un cambio localizado de la coloración o de la consistencia. El color dependerá del mecanismo que la produce (p.ej.: blanquecina, amarilla, café-negruzca, azul). Puede originarse por depósito de pigmentos (p.ej.: hemoglobina, melanina), vasodilatación, déficit de melanina (p.ej.: vitiligo).

Pápula. Es una lesión solevantada, circunscrita, de menos de 1 cm, de forma variable (redonda, poligonal, oval, umbilicada). Su superficie puede ser suave, erosionada o papilomatosa.

Nódulo. Es una lesión sólida, redondeada, mayor de 1 cm, bien circunscrita. Su superficie puede ser suave, ulcerada o escamosa. Es equivalente a una pápula, pero mayor de 1 cm.

Tumor. Es una lesión que se produce por proliferación celular; puede ser benigna o maligna.

Vesícula. Es una lesión de contenido líquido, solevantada, circunscrita, de menos de 1 cm, con una cubierta que generalmente está a tensión. El contenido puede ser claro, turbio o hemorrágico. En las mucosas, las vesículas habitualmente se rompen y quedan erosiones.

Ampolla o bula. Es una lesión de contenido líquido, solevantada, circunscrita, de más de 1 cm, con una cubierta tensa o flácida. El contenido puede ser claro, turbio o hemorrágico

Pústula. Es una vesícula con material purulento

Placa. Es una lesión plana o levemente solevantada, mayor de 1 cm. Puede ser una lesión propiamente tal o el resultado de la confluencia de otras lesiones (ej.: máculas).

Escama. Es una delgada lámina de estrato córneo que forma laminillas

Erosión. Es una lesión debida a pérdida de la epidermis, sin comprometer la dermis. Al sanar, no deja cicatriz

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Ulceración. Es una solución de continuidad que compromete la epidermis y parte de la dermis, de modo que al sanar deja una cicatriz. Si la ulceración es lineal, se llama fisura. Si la ulceración afecta una mucosa, se llama afta

Costra. Es una lesión que se produce por desecación de exudados (sanguinolentos o serosos).

Cicatriz. Es la reparación por tejido fibroso de un corte o lesión profunda de la piel. Puede ser atrófica o hipertrófica. Se llama queloide (B) a una cicatriz hipertrófica

Roncha. Es un lesión de bordes solevantados y netos, no permanente, habitualmente muy pruriginosa, debida a edema del dermis e hipodermis. Se ven en las urticarias.

Liquenificación. Es un engrosamiento de la epidermis y, a veces, de la dermis, como consecuencia de rascarse durante un tiempo prolongado

Telangiectasia. Es una dilatación permanente de capilares superficiales. Al presionar, se interrumpe su irrigación, y luego reaparece al soltar

Petequia. Es una lesión por extravasación de sangre del tamaño de la cabeza de un alfiler.

Equímosis. Es lo que se conoce como "moretón" y se debe a extravasación de sangre

Víbice. Es una lesión de forma lineal debida a extravasación de sangre (p.ej.: debido a un golpe con látigo).

Efélide. Es lo que se conoce como "peca" y se debe a concentración localizada de pigmento melánico.

A. Anexo de la Piel: Pelos y Uñas

Pelos

La distribución pilosa es diferente en hombres y en mujeres, y va cambiando con la edad. El vello corporal aparece en la pubertad para ambos sexos.

En hombres, en general se distribuye más ampliamente que en la mujer. Aparece el vello facial, pectoral, en el dorso y extremidades. A nivel del pubis, adopta una forma romboide a diferencia de la mujer que es de distribución triangular.

La caída del vello corporal puede deberse a motivos naturales como lo es la senilidad en ambos sexos. En el hombre, por características genéticas se pierde en mayor medida el cabello, en las regiones fronto-parietales y en el occipucio (calvicie).

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Existe también caída temporal del pelo (alopecia); ésta puede deberse a estados emocionales, enfermedades o medicamentos (ej. stress, tiña, quimioterapia, radioterapia).

En hombres con cirrosis hepática es frecuente ver una disminución o pérdida del vello corporal y el vello pubiano adquiere una distribución ginecoide (triangular).

El aumento del vello en la mujer, especialmente con una distribución androide (bigote, barba, pecho, espalda), se llama hirsutismo (ej.: síndrome de Cushing, tumores suprarenales).

Uñas

Las uñas tienen normalmente una convexidad en sentido longitudinal y horizontal. A través de su examen, puede encontrarse diversos signos que son importantes en clínica. Se debe tener presente cambios en la coloración, morfología y perfusión del lecho ungueal.

Dedo hipocrático o en palillo de tambor Hay una curvatura exagerada de la uña ("uña en vidrio de reloj") y un engrosamiento de la falange distal de los dedos. Este signo se puede ver en cuadros cianóticos (cardiopatías congénitas), cáncer pulmonar, bronquiectasias, endocarditis bacterianas, cirrosis hepática.

Coiloniquia o uña en cuchara Es una concavidad de la uña. Se puede encontrar en algunos casos de anemia ferropriva (poco frecuente de ver).

Psoriasis En algunos casos de ve la placa ungueal con pequeñas depresiones, como picotazos.

Uñas con línea de Beau En pacientes que han estado grave, se adelgaza la uña y posteriormente se ve un surco transversal en ella.

Anemia Se puede observar palidez del lecho ungueal.

Cianosis Coloración azulada del lecho ungueal debido a un aumento de la hemoglobina no oxigenada.

Insuficiencia renal crónica Hay una decoloración de la porción distal de la uña, palidez en la porción proximal, y pigmentación de la piel en la base de la uña.

Sistema linfático

Está formado por una extensa red que drena la linfa desde los tejidos y la devuelve a la circulación venosa. Al no contar con un mecanismo de bombeo propio, el movimiento de la linfa es bastante más lento que la sangre. En el trayecto, se interponen ganglios linfáticos que tienen una importante función inmunológica.

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Los ganglios linfáticos están distribuidos en todo el cuerpo, pero se concentran en algunos territorios: cuello, axilas, mediastino, regiones paraaórticas y retroperitoneales, regiones inguinales. Normalmente son de menos de 1 cm y la mayoría no son palpables. En regiones inguinales, no es tan raro llegar a palpar algunos ganglios pequeños, sin mayor significado.

El compromiso de los ganglios puede deberse a una enfermedad sistémica (ej.: enfermedad de Hodgkin, mononucleosis infecciosa) o como resultado de procesos en la vecindad (ej.: una infección en la mano, un melanoma que da metástasis al grupo ganglionar vecino).

Al examen físico se buscan en los siguientes lugares:

cabeza (preauriculares, retroauriculares, occipitales). cuello (submandibulares, cervicales, supraclaviculares). axilas regiones inguinales

En otras regiones también se logran palpar adenopatías en forma ocasional (ej.: epitrocleares en el codo).

Cada grupo ganglionar recibe la linfa de determinados territorios. Al encontrar ganglios anormales (adenopatías), el clínico debe precisar si se debe a una enfermedad sistémica o a procesos de vecindad (infecciosos o tumorales).

A continuación se presentan algunos ejemplos de adenopatías:

en región preauricular: buscar alguna infección ocular (ej.: conjuntivitis viral intensa)

retroauriculares: infección del lóbulo de la oreja relacionada con aros. occipitales: infecciones en el cuero cabelludo en los territorios vecinos; la

rubéola tiene alguna preferencia por comprometer estos ganglios. submandibulares: amigdalitis, absceso dental de la arcada inferior, metástasis

de tumores del piso de la boca. cadenas cervicales: metástasis de tumores faríngeos, compromiso por una

tuberculosis (escrófula), enfermedad de Hodgkin, infecciones virales (mononucleosis infecciosa o por citomegalovirus, VIH, sarampión, etc).

supraclaviculares: metástasis de tumores dentro del tórax, enfermedad de Hodgkin, metástasis de cáncer de mama (que también compromete ganglios infraclaviculares y axilares). A veces, el compromiso es por un tumor de la cavidad abdominal (ej.: adenopatía en el espacio supraclavicular izquierdo que deriva de un cáncer gástrico: signo de Troisier).

axila: metástasis de cáncer de mama, infecciones locales (ej.: de glándulas sudoríparas o sebáceas), metástasis de un melanoma en el brazo, infecciones de alguna parte de la extremidad superior.

regiones inguinales: infecciones o metástasis provenientes de lesiones de la extremidad inferior o genitales externos.

Entre las enfermedades que más frecuentemente se relacionan con adenopatías, destacan:

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infecciones virales: como mononucleosis infecciosa, infección por citomegalovirus, VIH y muchas otras. Frecuentemente dan adenopatías en cadenas cervicales, pero también pueden afectar otros territorios ganglionares. Por ejemplo, la rubéola afecta los ganglios cervicales y occipitales.

enfermedad de Hodgkin: tiene especial predilección por ganglios cervicales y supraclaviculares.

escrófula: es una forma especial de tuberculosis que compromete ganglios del cuello.

cáncer de mama: da metástasis axilares. Melanoma: da metástasis en región inguinal (si la lesión primaria está en el pie)

o en la axila (si está en el brazo), pero también puede darlas a distancia.

Además de estos ejemplos, se pueden encontrar adenopatías en muchas otras situaciones: enfermedades inmunológicas y tumorales, por otros agentes infecciosos, etc.

Aspectos que se deben identificar al encontrar adenopatías:

1. Regiones comprometidas 2. Tamaño y número 3. Consistencia: lo normal es que los ganglios tengan una consistencia elástica; los

tumores metastásicos pueden conferir una estructura más dura; los procesos infecciosos, especialmente si existe reblandecimiento, se asocian a una consistencia más blanda.

4. Sensibilidad a la palpación 5. Límites: interesa precisar si los ganglios están libres o si tienden a confluir (ej.,

en el linfoma de Hodgkin se pueden encontrar masas multilobuladas por fusión de varios ganglios).

6. Movilidad: interesa constatar si se pueden desplazar o se encuentran adheridos a planos profundos.

7. Compromiso de la piel: si se aprecian signos de inflamación (procesos infecciosos)

8. Lesiones en la vecindad: buscar de dónde surgió el problema: un tumor, una infección.

Glosario: adenopatía, signo de Troisier, escrófula

Preguntas:

1. ¿Qué aspectos identifica cuando encuentra adenopatías al examen físico? 2. ¿Qué compromiso ganglionar se encuentra en un cáncer de mamas? 3. ¿Qué adenopatía se podría encontrar al examen físico en un cáncer gástrico? 4. ¿Que grupos ganglionares se comprometen con más frecuencia en la rubéola? 5. ¿Qué ganglios se comprometen con más frecuencia en una escrófula?

Pulso arterial

En esta sección se presentan aspectos del pulso arterial solamente, ya que el pulso venoso se verá más adelante, en el examen del cuello.

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El pulso arterial depende de las contracciones del ventrículo izquierdo, la cantidad de sangre que es eyectada en cada sístole, la frecuencia y ritmicidad con que ocurre, y la onda de presión que se produce a través del sistema arterial que depende también de la distensibilidad de la aorta y de las principales arterias, y de la resistencia arteriolar periférica.

El pulso normal se palpa como una onda cuya fase ascendente es más rápida y el descenso más suave. Normalmente tiene una amplitud que permite palparlo fácilmente y una ritmicidad regular.

El pulso arterial se puede palpar en distintas partes del cuerpo. Los más buscados son los siguientes:

Pulso carotídeo. Sobre el recorrido de las arterias carotídeas, medial al borde anterior del músculo esternocleidomastoídeo. (No conviene presionar mucho ni masajear en personas mayores por el riesgo de desprender placas de ateroma)

Pulso axilar. Se palpa profundo en la fosa de la axila, por detrás del borde posterior del músculo pectoral mayor.

Pulso braquial. También llamado, humeral, se palpa sobre la cara anterior del pliegue el codo, hacia medial

Pulso radial Se palpa en la cara anterior y lateral de las muñecas, entre el tendón del músculo flexor radial del carpo y apófisis estiloide del radio

Pulso femoral Se palpa bajo el pliegue inguinal, hacia medial

Pulso poplíteo Se palpa en la cara posterior de las rodillas, ya sea estando el paciente en decúbito prono o dorsal (en este caso conviene flectar un poco la rodilla). Puede convenir efectuar una palpación bimanual.

Pulso pedio Se palpa en el dorso de los pies, lateral al tendón extensor del ortejo mayor. Una palpación transversal a la dirección de la arteria, con dos o tres dedos, puede facilitar ubicar el pulso

Pulso tibial posterior Se palpa detrás de los maléolos internos de cada tobillo

Para examinar el pulso se busca un lugar donde el latido se palpe en forma nítida. El radial y el braquial son habitualmente los más usados, pero cualquier otro podría servir.

Cuando se palpa el pulso arterial, se deben precisar son los siguientes aspectos:

La forma de la onda del pulso, con su fase ascendente y descendente. Ocasionalmente se puede palpar alguna escotadura en alguna de estas fases (p.ej., en el pulso dícroto, en la fiebre tifoídea, de palpa una escotadura en la fase descendente).

La amplitud de la onda del pulso, desde su comienzo hasta el máximo. Puede estar normal, aumentada (p.ej., el pulso céler de la insuficiencia aórtica), o disminuida (p.ej., en la estenosis aórtica). También es conveniente fijarse en la velocidad de ascenso del

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pulso que puede ser rápida (p.ej., en el pulso céler) o lenta (p.ej., en la estenosis aórtica, en la que se describe un pulso parvus, por su poca amplitud, y tardus, por su ascenso lento).

La frecuencia de los latidos.

Normal: entre 60 y 85 latidos por minuto (lpm).Taquicardia sobre los 90 lpm:Bradicardia. bajo los 60 lpm

La ritmicidad, que se refiere a si la secuencia de los latidos es regular o irregular, en cuyo caso existe una arritmia. Lo normal es que el pulso sea regular y cada uno de los latidos tenga la misma distancia respecto al anterior, con pequeñas variaciones que se producen con la respiración.

Tipos de pulsos arteriales:

Pulso bigeminado: Se caracteriza porque se palpan secuencias de dos latidos, el primero normal, y el segundo de menor amplitud (habitualmente corresponde a un extrasístole). Se encuentra en intoxicaciones por digital.

Pulso céler o en martillo de agua: Es un pulso amplio, de ascenso rápido. Se encuentra principalmente en la insuficiencia aórtica de gran magnitud. Una maniobra que sirve para reconocerlo es levantar el antebrazo del paciente sobre el nivel del corazón, palpando con todos los dedos, con lo que el pulso se hace aún más notorio ("martillo de agua").

Pulso dícroto: Se caracteriza por una pequeña onda en la fase descendente. Se ha descrito en cuadros de fiebre tifoídea pero es casi imposible de palpar

Pulso filiforme: Es un pulso rápido, débil, de poca amplitud. Se encuentra en pacientes con hipotensión arterial, deshidratados, o en colapso circulatorio (shock).

Arritmia completa: Pulso irregular en todo sentido, tanto en la frecuencia como en la amplitud. La causa más frecuente es fibrilación auricular.

Arritmia respiratoria: Consiste en un aumento de la frecuencia cardíaca durante la inspiración. Es más frecuente de encontrar en personas jóvenes y se considera un fenómeno normal

Pulso paradójico: Corresponde a una disminución acentuada de la presión sistólica durante la inspiración (más de 10 mm Hg o sobre 10% de la presión sistólica inicial). Se puede registrar por palpación o usando un esfigmomanómetro. Corresponde a la acentuación de un fenómeno que normalmente ocurre durante la inspiración. Se ve en tamponamiento cardíaco, pericarditis constrictiva, enfisema importante, embolías pulmonares masivas.

Conviene destacar que en estas situaciones, las venas yugulares se ingurgitan, a diferencia de lo que en condiciones normales ocurre (que es que se colapsen).

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Pulso parvus et tardus: Lo de "parvus" se refiere a que es de poca amplitud, y "tardus", que el ascenso es lento. Se encuentra en estenosis aórticas muy cerradas

Pulso alternante: Se caracteriza porque se aprecia una secuencia de un pulso de amplitud normal, seguido por otro de menor amplitud, en el contexto de un ritmo regular. Se ve en insuficiencias cardíacas muy avanzadas

Representación gráfica de los pulsos:

Para presentar en forma resumida el resultado del examen de los distintos pulsos, en lo que se refiere a su amplitud, se recurre a un dibujo esquemático de la figura humana o un esquema lineal. Estas representaciones tienen la ventaja que comparan la intensidad de los pulsos en los distintos sectores y de un lado del cuerpo respecto a su homólogo. La escala usada es la siguiente:

No se palpan 0

Se palpan disminuidos +

Se palpan normales ++

Se palpan aumentados +++

Se palpan muy aumentados

++++

P.Carotídeo P.Braquial P.Radial P.Femoral P.Poplíteo P.Tibial P.

P.Pedio

Derecha ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++

Izquierda ++ ++ ++ ++ + - -

Auscultación de los pulsos:

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Algunos pulsos deben ser auscultados por la posibilidad de encontrar soplos debidos a un flujo turbulento, habitualmente secundarios a una estenosis. En la región del cuello, donde se proyectan las arterias carótidas, se pueden auscultar dos tipos de soplos. En la base del cuello, aquellos que vienen irradiados desde la válvula aórtica del corazón. En la región del ángulo de la mandíbula, donde la carótida se bifurca en su rama interna y externa, se pueden auscultar soplos debidos a una estenosis de la arteria.

También la auscultación ayuda para identificar otros soplos por estenosis o flujos turbulentos: de arterias renales (en el epigastrio, a ambos lados de la línea media), ilíacas (en las fosas ilíaca), femorales (por debajo de los ligamentos inguinales).

Preguntas.

1. ¿Qué aspectos deben ser caracterizados al palpar el pulso arterial? 2. ¿Cuáles son los pulsos que habitualmente se buscan en los pacientes? 3. ¿Qué características tiene el pulso céler? 4. ¿Qué características tiene el pulso parvus y tardus y en qué enfermedad se

encuentra? 5. ¿A qué se le llama arritmia completa y cuál es la alteración que con más

frecuencia la produce?

9. Respiración

En esta parte del examen físico interesa fijarse cómo la persona respira. Cuando se cuenta la frecuencia respiratoria, conviene que el paciente no se percate. Para esto, se simula estar tomando el pulso, pero en realidad se está observando la respiración.Normalmente la espiración es un poco más prolongada que la inspiración (relación inspiración:espiración = 5:6).

Frecuencia respiratoria:

Frecuencia respiratoria normal (en adultos): 12 a 20 respiraciones por minuto. Los recién nacidos y niños presentan frecuencias respiratorias más elevadas que los adultos.

Taquipnea: sobre 20 respiraciones por minuto (en adultos). Bradipnea: menos de 12 respiraciones por minuto (en adultos).

Respiración normal: En una inspiración normal, se expande el tórax por acción del diafragma y los músculos intercostales. Puede darse una respiración de predominio costo-abdominal (que es lo más frecuente), costal (como ocurre en mujeres embarazadas o pacientes con ascitis) o abdominal (cuando el paciente inmoviliza el tórax por dolor). Si el paciente está acostado, al contraerse el diafragma durante la inspiración, el abdomen se vuelve más prominente (para notarlo mejor conviene colocar una mano sobre la región alta del abdomen).

Respiración paradójica: Es manifestación de una insuficiencia respiratoria, con fatiga muscular, en la que el diafragma no se está contrayendo. El paciente respira ayudado por la musculatura intercostal y los músculos accesorios. En la inspiración se genera una

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presión negativa dentro del tórax, que arrastra el diafragma hacia arriba. Como consecuencia, el abdomen en vez de expandirse, se deprime (colocar mano sobre el abdomen).

Los pacientes que tienen una obstrucción bronquial difusa (ej.: crisis asmática o limitación crónica del flujo aéreo) presentan una espiración prolongada que se efectúa con un esfuerzo muscular para expeler el aire. A pesar de este esfuerzo activo, los pacientes atrapan aire en sus pulmones y el tórax se observa hiperinsuflado.

Cuando existe una obstrucción de la vía aérea alta (laringe, cuerdas vocales, tráquea) la inspiración se efectúa con dificultad. Esto da origen a una retracción de los espacios supraclaviculares y espacios intercostales durante la inspiración (tiraje) y un ruido audible a distancia debido a la dificultad del paso del aire (cornaje o estridor).

Además de examinar la forma como la persona respira, conviene observar otros aspectos:

cianosis en los labios o en la lengua hipocratismo digital o acropaquia (dedos en palillo de tambor) aleteo nasal (ej.: en niños con insuficiencia respiratoria) si el paciente mantiene sus labios fruncidos durante la espiración para

aumentar la presión intratorácica y evitar el colapso de la vía respiratoria fina (ej.: en enfisematosos).

Según las características de la respiración, se distinguen las siguientes formas:

Hiperpnea o hiperventilación: Se caracteriza porque la amplitud y frecuencia están aumentadas.

Respiración de Kussmaul: Es una respiración de mayor amplitud. Se observa en acidosis metabólica (ej.: cetoacidosis diabética, insuficiencia renal crónica descompensada).

Respiración periódica de Cheyne-Stokes: Se caracteriza porque después de apneas de 20 a 30 segundos de duración, la amplitud de la respiración va aumentando progresivamente y, después de llegar a un máximo, disminuye hasta llegar a un nuevo período de apnea. Esta secuencia se repite sucesivamente. Se observa en insuficiencia cardíaca y algunas lesiones del sistema nervioso central.

Respiración de Biot: Respiración que mantiene alguna ritmicidad, pero interrumpida por períodos de apnea. Cuando la alteración es más extrema, comprometiendo la ritmicidad y la amplitud, se llama respiración atáxica. Ambas formas se observan en lesiones graves del sistema nervioso central.

Glosario: taquipnea, bradipnea, respiración paradójica, tiraje, cornaje o estridor, acropaquia o hipocratismo digital, hiperpnea, respiración de Kussmaul, Respiración de Cheyne-Stokes.

Preguntas:

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1. ¿Cuál es la frecuencia respiratoria normal en adultos? 2. ¿Qué características tiene la respiración de Cheyne-Stokes? 3. ¿Qué signo puede ayudar para determinar que un paciente está en fatiga

respiratoria? 4. ¿Qué tipo de respiración se asocia a una acidosis metabólica severa? 5. ¿A qué se llama cornaje o estridor? 6. ¿En qué casos se observa una espiración prolongada?

10. Temperatura.

El organismo en condiciones normales mantiene la temperatura corporal dentro de un rango estrecho, independientemente de las variaciones del medio ambiente. Normalmente la temperatura es un poco mayor en la tarde, cerca de las 20 horas, y más baja en la madrugada. Esta es una variación de tipo circadiano.

Los sitios más frecuentemente usados para estos registros con la boca (bajo la lengua), las axilas, los pliegues inguinales y la ampolla rectal. Entre ellos existen diferencias. Así, con respecto a la temperatura axilar, los registros en la boca y en el recto son un poco más altos (del orden de 0,3ºC a 0,5ºC).

Ubicación Temperatura Normal

Boca Hasta 37,3 °C

Axila 36,2 °C —37,0 °C

Ingle Hasta 37° C

Recto Hasta 37,6 °C

Cualquier aumento por sobre los valores normales en cada ubicación, se considera fiebre.

Diferencias mayores de 1ºC entre la temperatura rectal y la axilar deben hacer plantear la posibilidad de un proceso inflamatorio a nivel de la pelvis (ej.: apendicitis, anexitis???).

El pulso sube 10 a 15 latidos por minuto por cada grado de fiebre sobre 37ºC.

La respiración también se acelera. Cuando el pulso aumenta menos de lo que se espera, se habla de una bradicardia relativa. Las personas pueden tener diferente sensibilidad para presentar fiebre. Los niños desarrollan temperaturas elevadas con más facilidad. En cambio, los ancianos y los pacientes con insuficiencia renal, pueden no presentar fiebre a pesar de estar con un cuadro infeccioso.

La temperatura se registra con termómetros que pueden ser rellenos de mercurio o de tipo electrónicos. Los de mercurio son los más usados. Estos hacen uso de la propiedad del mercurio de expandirse con el aumento de la temperatura. Para que la lectura sea confiable es necesario agitar el termómetro para hacer descender la columna de mercurio. Luego se coloca en el paciente de forma tal que se produzca un buen contacto

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entre la punta del instrumento y la piel o las mucosas, según sea el caso. Se deberá dejar un tiempo suficiente para que el mercurio se expanda y se pueda leer la temperatura correcta una vez que se ha alcanzado una estabilidad.

En países como Estados Unidos se usan termómetros graduados en grados Fahrenheit (ºF). En estos casos, 37ºC corresponden a 98,6ºF.

Fórmula para cambiar de ºC a ºF:ºF = (ºC x 9/5) + 32Fórmula para cambiar de ºF a ºC:ºC = (ºF — 32) x 5/9.

Al registrar la temperatura en la axila se debe tener el cuidado de secarla y que la punta del termómetro tome buen contacto con el pliegue. Puede ocurrir que en personas muy delgadas, con la axila muy "ahuecada", la medición no sea exacta. En la boca, la punta del termómetro debe quedar bajo la lengua. El tiempo necesario para un registro confiable varía entre 3 y 8 minutos.

Se considera que una persona está subfebril, si sus temperaturas oscilan alrededor de los 37,5ºC.

Hipotermia: cuando la temperatura del paciente es menor de 35,0ºC;

Hipertermia: cuando la temperatura es mayor de 41ºC.

Un síndrome febril es un conjunto de síntomas y signos entre los que destacan malestar general, dolores en el cuerpo (mialgias), anorexia y cefalea. Al examen físico destaca una temperatura elevada, la piel más caliente, una facie febril (ojos brillosos, mejillas eritematosas), taquicardia, taquipnea, postración. El paciente puede estar algo sudoroso y presentar la orina más oscura, más concentrada. No siempre una temperatura elevada se asocia a un síndrome febril; depende en gran medida de la causa subyacente.

Las causas de fiebre son:

Infecciones (causa más frecuente de fiebre) Algunos cánceres (ej.: linfomas, hipernefromas). Enfermedades inmunológicas o alérgicas (ej.: fiebre por drogas). Enfermedades del mesénquima (ej.: lupus eritematoso, vasculitis).

Se han descrito varios tipos de curvas febriles según las variaciones que presente la temperatura durante el día o a lo largo del tiempo. Hoy en día, es frecuente que estas evoluciones estén interferidas por acción de antipiréticos y los mismos tratamientos. Entre las variantes que se han descrito

Curva héctica o séptica: se caracteriza por "pick" febriles que pueden sobrepasar los 39ºC y generalmente, son antecedidos por calofríos. Es frecuente

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que cuando la temperatura baja se produzca una gran sudoración (diaforesis), especialmente si se han usado antipiréticos.

Fiebre de origen desconocido: cuando una persona evoluciona con fiebre importante durante más de 2 a 3 semanas, y que a pesar de un estudio bastante extenso, no se encuentra su causa. Estas situaciones obligan a considerar más posibilidades diagnósticas incorporando algunas que característicamente tienen evoluciones prolongadas o se asocian a gérmenes difíciles de aislar.

Fiebre facticia cuando la persona simula estar con fiebre y engaña al médico o su familia. Habitualmente detrás de esta actitud existe alguna intención secundaria (ej., conseguir una licencia médica) o un trastorno de personalidad. El médico debe saber cuándo considerar esta posibilidad, que afortunadamente se da con poca frecuencia. En ocasiones debe vigilar personalmente el registro de la temperatura.

Preguntas.

1. ¿Qué variación se encuentra al registrar la temperatura en la axila o en la boca? 2. ¿Cuándo se considera que una persona evoluciona subfebril? 3. ¿Qué es una fiebre héctica? 4. ¿Qué es una fiebre facticia? 5. ¿Qué se considera una fiebre de origen desconocido? 6. ¿Cuáles son la causas que con más frecuencia producen temperaturas elevadas? 7. ¿Cuáles son las principales manifestaciones del síndrome febril?

11. Presión arterial

La presión arterial representa la presión ejercida por la sangre contra la pared de las arterias. Depende de los siguientes factores:

1. Débito sistólico (volumen de eyección del ventrículo izquierdo ) 2. Distensibilidad de la aorta y de las grandes arterias. 3. Resistencia vascular periférica, especialmente a nivel arteriolar, que es

controlada por el sistema nervioso autonómico. 4. Volemia (volumen de sangre dentro del sistema arterial).

Se distingue una presión sistólica y otra diastólica.La presión sistólica es la presión máxima que se alcanza en el sístole. Esta depende fundamentalmente del débito sistólico, la volemia y la distensibilidad de la aorta y las grandes arterias. La presión diastólica es la mínima presión de la sangre contra las arterias y ocurre durante el diástole. Depende fundamentalmente de la resistencia vascular periférica.

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La presión de pulso es la diferencia entre la presión sistólica y la diastólica.

La presión arterial varía en las personas a lo largo de las 24 horas. Los factores que influyen son las emociones, la actividad física, la presencia de dolor, estimulantes como el café, tabaco o algunas drogas, etc.

¿Con qué se mide la presión arterial?

Habitualmente se efectúa con un esfigmomanómetro. Los más usados con los de mercurio y los de tipo aneroide. Constan de un sistema para ejercer presión alrededor del brazo o la pierna y de una escala que permite conocer la presión aplicada desde el exterior.

Los esfigmomanómetros de mercurio son más confiables en su calibración. Los aneroides, que registran la presión mediante un reloj, son más livianos y fáciles de transportar, pero con el tiempo se pueden descalibrar.

¿Cómo se mide la presión arterial?

La presión arterial conviene medirla en el brazo, estando el paciente sentado o acostado, cómodo y relajado. Debe haber descansado unos 5 minutos y no haber consumido café o haber fumado en los 30 minutos anteriores. Habitualmente la medición se efectúa al final del examen físico, momento en que el paciente debiera estar más relajado. Si se sospecha que puede existir una diferencia en la medición de uno y otro lado, conviene efectuarla en ambos brazos (ej.: en vasculitis o ateromatosis de grandes arterias). También frente a la posibilidad de ortostatismo (cuando la presión baja al ponerse la persona de pie), la medición se debe efectuar estando el paciente acostado y también de pie (o por lo menos sentado, con los pies colgando). En algunos casos, es útil medir la presión tanto en las extremidades superiores como en las inferiores. Normalmente la presión en las piernas es un poco mayor que en los brazos, pero en cuadros de coartación de la aorta (en la que existe una zona estrecha) o en ateromatosis muy avanzadas, la presión es menor en las piernas.

El manguito se aplica en la mitad del brazo (el borde inferior queda unos 2 a 3 cm sobre el pliegue cubital). Debe quedar bien aplicado y no suelto (ya que esto último favorecería lecturas falsamente elevadas). El brazo debe estar desnudo, sin ropa que comprima o dificulte su colocación. Conviene que el brazo esté apoyado sobre una mesa o que cuelgue relajado al lado del cuerpo. La bolsa de goma debe quedar ubicada de tal forma que justo la mitad de ella quede sobre la arteria braquial. Además, debe estar a la altura del corazón. Si queda más abajo que éste, se registran presiones falsamente elevadas (estos errores ocurren con más frecuencia cuando se usan manómetros digitales que comprimen la muñeca y no se tiene el cuidado que el manguito esté a la altura del corazón durante la medición).

Para saber hasta dónde subir la presión al inflar el manguito, conviene palpar el pulso radial durante el procedimiento. Desde el momento que desaparece, se sigue subiendo la presión unos 30 mm de Hg adicionales. Esto evita comprimir el brazo más de lo necesario. Al desinflar el manguito, se capta el momento en que nuevamente se palpa el pulso y ésta es la presión sistólica palpatoria. Se esperan 15 a 30 segundos con el

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manguito desinflado. Luego se repite la medición, pero esta vez teniendo la campana del estetoscopio apoyada en el pliegue cubital, sobre la arteria braquial. Se infla el manguito unos 30 mm de Hg sobre la presión sistólica palpatoria y se desinfla lentamente mientras se ausculta. La aparición de los primeros ruidos correspondientes a latidos del pulso determina la presión sistólica auscultatoria. Tanto el registro obtenido por la palpación como por la auscultación deben ser parecidos. De no ser así, se registra como presión sistólica, el valor más elevado.

Después de identificar la presión sistólica auscultatoria, se sigue desinflando el manguito hasta que desaparecen los ruidos. Este momento corresponde a la presión diastólica. En ocasiones, primero los ruidos se atenúan y luego desaparecen. En general se considera como la presión diastólica el momento en que los ruidos desaparecen. Si ocurre que los ruidos se atenúan, pero nunca se dejan de escuchar, incluso con el manguito desinflado, la presión diastólica corresponde al momento en que los ruidos se atenuaron. En ocasiones se dejan registrados ambos momentos: cuando se atenúan los ruidos y cuando desaparecen.

La presión arterial se expresa con la presión sistólica y la diastólica. Por ejemplo, una presión de 120/80 mm de Hg, significa que la sistólica es de 120 mm Hg y la diastólica de 80 mm Hg. Además del registro numérico, se debe especificar en qué parte del cuerpo se tomó la presión y en qué posición estaba el paciente. Un registro de 120/80/70 mm Hg significaría que a los 80 mm Hg los ruidos se atenuaron y que a los 70 mm Hg se dejaron de escuchar, siendo este último valor la presión diastólica.

Agujero auscultatorio de Korotkoff.

Cuando se toma la presión con el método auscultatorio puede ocurrir que después de haber escuchado el primer ruido pulsátil (presión sistólica), se presenta una fase de silencio y luego los ruidos reaparecen para finalmente disminuir y desaparecer definitivamente (presión diastólica). Ese período de silencio se llama el agujero auscultatorio de Korotkoff. La existencia de este fenómeno hace aconsejable haber determinado primero la presión sistólica con el método palpatorio, ya que podría ocurrir que si sólo se usa el método auscultatorio y no se sube suficientemente la presión del manguito, se puede tomar como la presión sistólica el momento que viene a continuación del agujero auscultatorio de Korotkoff y haber errado la verdadera presión sistólica.

Medición de presión arterial con un manguito normal en pacientes obesos.

En pacientes obesos en los cuales el manguito resulte muy estrecho de aplicar en el brazo, perfectamente se puede poner en el antebrazo, 2 dedos proximal a la muñeca y sobre la arteria radial. Se debe conservar la misma técnica tanto palpatoria como auscultatoria. Cabe recordar que el antebrazo, debe estar a la altura del corazón.

Medición de la presión arterial en la pierna.

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En el caso de llegar a medir la presión en la pierna, habitualmente se aplica el manguito en el muslo y se registra el pulso en la fosa poplítea. Para esto es mejor que el paciente esté en decúbito prono. En este caso, se necesita un manguito grande, como el que se usa en personas obesas.

Valores normales de la presión arterial:

Presión sistólica: entre 100 y 140 mm de Hg.Presión diastólica: entre 60 y 90 mm de Hg.

Se considera que un paciente está comenzando a ser hipertenso cuando su registro es igual o mayor de 140/90 mm de Hg. Algunas personas, especialmente mujeres jóvenes, tienen presiones bajas (100/60 mm Hg o incluso menos). En otras situaciones, la presión baja es una manifestación de shock o colapso circulatorio, pero en estos casos, se presentan signos de mala perfusión tisular (compromiso de conciencia, extremidades frías, diuresis escasa).

Cuando existe una arritmia acentuada, como en la fibrilación auricular, la determinación de la presión arterial es un poco más difícil. En estos casos, conviene desinflar el manguito lentamente y, si es necesario, repetir la medición para ver cuán consistentes son los valores obtenidos. En una fibrilación auricular, los manómetros digitales automáticos pueden registrar valores errados.

Hipertensión arterial.

Una presión arterial óptima sería de 120/80 mm Hg o un poco menor. La presión arterial se considera normal hasta valores de 130/85 mm Hg; hasta 140/90 mm Hg sería normal alta. Sobre los 140/90 mm Hg la presión está elevada y se comienza a hablar de hipertensión arterial.

Para definir que alguien es hipertenso (especialmente si la elevación es leve), se recomienda tener dos o más mediciones sobre 140/90 mm Hg, tomadas en distintas oportunidades. Otro elemento que ayuda al diagnóstico es encontrar compromiso de parénquimas atribuible a hipertensión arterial (ej.: retinopatía hipertensiva, hipertrofia del ventrículo izquierdo).

Si sólo la presión sistólica está elevada (sobre 140 mm Hg) y la diastólica es normal (bajo 90 mm Hg), se habla de hipertensión arterial de predominio sistólico.

CLASIFICACIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL (EN ADULTOS): (*)

Categoría Presión sistólica [mm Hg]

Presión diastólica [mm Hg]

Normal < 130 < 85

Normal alto 130 — 139 85 — 89

Hipertensión:

LeveModeradaSevera 140 — 1591 90 — 99

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60 — 179> 180

100 — 109> 110

(*) Cuando la presión sistólica y la diastólica medidas corresponden a distinta categoría, se clasifica según la categoría más alta.

Glosario: presión de pulso, presión sistólica palpatoria, presión sistólica auscultatoria, agujero auscultatorio de Korotkoff.

Preguntas:

1. ¿Cómo debe ser el manguito de presión según las características del brazo del paciente?

2. ¿Cómo se determina la presión sistólica y la diastólica? 3. ¿Porqué conviene tomar la presión sistólica palpatoria antes que hacerlo por el

método auscultatorio? 4. ¿Cuándo se puede considerar que una persona es hipertensa?

3Del Examen Físico Segmentario:Examen de la Cabeza

Ojos

Aspectos anatómicos:

Párpados: cubren el polo anterior del ojo. Protegen, lubrican y regulan la cantidad de luz que entra al globo ocular. El párpado superior se eleva por acción del músculo elevador del párpado, que es inervado por el nervio oculomotor (III par craneano)

Pestañas: pelos que nacen del borde de los párpados. Ayudan a proteger el ojo, especialmente de la entrada de cuerpos extraños

Conjuntiva bulbar: membrana que cubre la esclera.

Conjuntiva palpebral: membrana que cubre la cara interna del párpado.

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Esclera: corresponde al blanco del ojo. Entre ella y la conjuntiva existe una red de vasos sanguíneos.

Córnea: es la continuación de la esclera en el segmento anterior del ojo. Es curva, transparente y no tiene vasos sanguíneos. La sensibilidad la provee el nervio trigémino (V par craneano). El reflejo córneal es el pestañeo que se produce al tocar la córnea (la vía aferente va por el nervio trigémino y la respuesta de parpadeo, por el nervio facial).

Limbo córneal: límite entre la esclera y la córnea.

Glándula lagrimal: produce las lágrimas. Se ubica detrás del párpado superior (en la parte más alta y hacia lateral).

Lágrimas: lubrican el polo anterior del ojo con la ayuda del pestañeo. Drenan hacia el ángulo interno del ojo donde pasan por dos pequeños canalículos hacia el saco lagrimal y luego llegan al interior de la nariz (bajo el cornete inferior).

Iris: músculo circular, contráctil y pigmentado, que viene a continuación del cuerpo ciliar y que deja un orificio al medio (pupila). Recibe inervación autonómica simpática que dilata las pupilas (midriasis) y parasimpática que las achica (miosis).

Pupila: orificio al centro del iris que variando su diámetro. Modifica la cantidad de luz que penetra en el ojo.

Cristalino: se ubica detrás del iris y está anclado circunferencialmente al cuerpo ciliar. Tiene una formación biconvexa, es transparente y puede modificar su curvatura por acción del músculo ciliar. Esta función es muy importante para enfocar las imágenes en la retina.

Cámara anterior: es el espacio entre la córnea y el iris.

Cámara posterior: es el espacio entre el iris y el cristalino.

Humor acuoso: es un líquido transparente que circula desde la cámara posterior hacia la anterior. La presión de este líquido en estas cámaras determina la presión intraocular.

Humor vítreo: líquido transparente, de mayor consistencia que el humor acuoso, que ocupa la cavidad del globo ocular por detrás del cristalino y baña toda la retina.

Retina: capa que cubre la cara interna del globo ocular, en la que se ubican células especializadas que captan la luz y la transforman en impulsos eléctricos que viajan por el nervio óptico.

Nervio óptico, quiasma óptico, radiaciones ópticas y corteza occipital: Los nervios ópticos están formados por fibras nerviosas que se generan desde las células especializadas de la retina (cono y bastoncitos). Las fibras de la mitad nasal de la retina se decusan en el quiasma óptico y los impulsos llegan a la corteza occipital del hemisferio opuesto. Las fibras de la mitad temporal de la retina no se decusan y los impulsos llegan hasta la corteza occipital del mismo lado. Debido a esto, en la corteza visual de cada hemisferio, está representada la mitad temporal de la retina del ojo del

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mismo lado y la mitad nasal de la retina del ojo contralateral. Conviene tener esto presente para entender las distintas hemianopsias o compromisos del campo visual que se verán más adelante.

Visión: depende de la cantidad de luz que llega al ojo, su paso hasta la retina y la transmisión hasta la corteza cerebral. Para llegar a la retina, la luz debe atravesar la córnea, el humor acuoso, el cristalino y el humor vítreo. Si en algún punto de este trayecto se ha perdido la transparencia, se compromete la visión (es el caso de las cataratas). Además, para poder gozar de una imagen nítida, es necesario que la imagen se enfoque bien en la retina, y no por delante o detrás de ella (depende de la capacidad del cristalino para enfocar). También se compromete la visión por enfermedades de la retina (ej.: enfermedad de la mácula), de las vías que llevan los impulsos hasta la corteza occipital y el daño cerebral que pueda existir.

Ojos

Estructuras externas al globo ocular

Las estructuras que se deben examinar son las siguientes:

Cejas: son los pelos en el arco ciliar. En forma muy ocasional, se puede observar una pérdida de la cola de las cejas en pacientes con hipotiroidismo (pero es necesario asegurarse, en el caso de las mujeres, que no sea porque se las depila).

Párpados: membranas que cubren los globos oculares. Entre las alteraciones que se presentan, destacan:

edema (ej.: por una alergia) equímosis (ej.: por un traumatismo) ptosis palpebral: cuando el párpado superior está más caído. Puede deberse al

compromiso del III par craneal o una miastenia gravis. ectropión: eversión del borde del párpado (especialmente el inferior). En estas

circunstancias es frecuente que las lágrimas no logren drenar por el canalículo lagrimal y caigan (epífora).

entropión: es cuando el borde del párpado ha girado hacia el mismo globo ocular y las pestañas topan e irritan la córnea y la conjuntiva.

epífora: lagrimeo constante del ojo. orzuelo: es una inflamación del folículo piloso de una pestaña. Se produce un

aumento localizado, como un nodulito, que duele bastante. Es frecuente que se deba a una infección por un estafilococo.

chalazión: es una inflamación crónica de una glándula meibomiana (glándulas que se ubican en el interior de los párpados y drenan hacia el borde de ellos). Se encuentra un nódulo en el párpado.

xantelasmas: son lesiones solevantadas, de color amarillento, que se ven en personas con colesterol elevado.

lagoftalmo: es cuando el ojo no cierra bien (por ejemplo, en una parálisis del nervio facial), y se alcanza a ver algo de la esclera. Esta situación dificulta la lubricación del ojo por las lágrimas y existe el peligro que se produzca una úlcera.

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blefaritis: es una inflamación aguda o crónica de los párpados. Se puede deber a infecciones, alergias o enfermedades dermatológicas.

epicanto: es un pliegue de piel en el ángulo interno del ojo. Se ve en algunas razas asiáticas (ej.: mongoles) y en personas con síndrome de Down (mongolismo).

Conjuntivas: se distingue la conjuntiva palpebral y la bulbar. Entre las alteraciones que se pueden encontrar, destacan:

conjuntivitis: es una inflamación o infección de las conjuntivas. El ojo se ve irritado, con más vasos sanguíneos (hiperémico) y se produce una secreción (serosa o purulenta). También hay bastante malestar, e incluso, dolor.

hemorragia subconjuntival: se produce un sangramiento laminar por la rotura de un pequeño vaso sanguíneo y la esclera del ojo se ve roja. No se extiende a la córnea ya que no está cubierta por conjuntiva.

pterigion:. es el crecimiento anormal de un tejido que afecta la conjuntiva bulbar, desde el ángulo interno del ojo en dirección a la córnea, pudiendo llegar a invadirla. No siempre se encuentra un factor predisponente (podría ser más frecuente en personas que trabajan expuestas a luz solar).

pinguécula: que es una especie de "carnosidad" amarillenta que aparece en la conjuntiva bulbar, en el lado nasal o temporal. Es diferente a un pterigion.

epiescleritis: es una inflamación de la epiesclera que es una capa de tejido que se ubica entre la conjuntiva bulbar y la esclera. Es frecuente que se deba a una causa autoinmune.

dacrocistitis: es una inflamación del saco lagrimal, que se ubica en el ángulo interno del ojo. Se aprecia un aumento de volumen localizado en este sector y el ojo presenta un lagrimeo constante (epífora).

xeroftalmia: existe menor producción de lágrimas y el ojo se irrita. Es frecuente que esta condición se presente en la enfermedad de Sjögren, que es de naturaleza autoinmune.

Movimientos de los ojos, estrabismos y nistagmo.

Movimientos.

Al examinar al paciente se le pide que mire en distintas direcciones o que siga con su mirada el dedo índice del examinador mientras éste lo desplaza en forma vertical, lateral u oblicua.

Los ojos se mueven en distintas direcciones gracias a 6 músculos extraoculares, que son: recto interno, recto externo, recto superior, recto inferior, oblicuo superior y oblicuo inferior.

Estos músculos son invervados por los siguientes nervios craneanos:

nervio oculomotor o motor ocular común (III par craneal): músculos recto interno, recto superior, recto inferior y oblicuo inferior.

nervio troclear o patético (IV par craneal): músculo oblicuo superior. nervio abducente o motor ocular externo (VI par craneal): músculo recto

externo.

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Cada músculo determina un movimiento específico, de acuerdo a la siguiente tabla:

Músculo que actúa: Inervación: Movimiento:

Recto superior Oculomotor (III par) hacia arriba y temporal

Recto inferior Oculomotor (III par) hacia abajo y temporal

Oblicuo superior Troclear (IV par) hacia abajo y nasal

Oblicuo inferior Oculomotor (III par) hacia arriba y nasal

Recto externo Abducente (VI par) hacia el lado temporal

Recto interno Oculomotor (III par) hacia lado nasal

El músculo oblicuo superior se inserta en la región superior y externa del globo ocular y lo tracciona en dirección hacia abajo y medial. Por lo tanto, por la acción de este músculo en cada ojo, las personas miran hacia abajo en forma convergente y pueden bajar una escalera con más seguridad.

El músculo oblicuo inferior se inserta en la región inferior y externa del globo ocular y lo tracciona en dirección hacia arriba y medial.

¿Qué músculos actúan principalmente cuando un alumno copia al compañero sentado a su derecha?En su ojo derecho participa el músculo recto inferior y en su ojo izquierdo, el músculo oblícuo superior.

¿Qué músculos actúan principalmente al mirar a la izquierda?En el ojo izquierdo participa el músculo recto externo y en el ojo derecho, el músculo recto interno.

Estrabismos:

Consiste en un desplazamiento de los ejes de los globos oculares de modo que la imagen que se produce en la retina no coincide en cada ojo. Esto puede dar lugar a una visión doble que se conoce como diplopia.

Los estrabismos pueden ser no paralíticos o paralíticos.

Estrabismos paralíticos. Se debe a una parálisis o paresia de uno o más músculos extraoculares. En el examen se busca la dirección de la mirada que maximiza el estrabismo. Ejemplos:

estrabismo por parálisis del VI par craneal (abducente): El ojo del lado comprometido no logra incursionar más allá de la línea media cuando el paciente trata de mirar hacia el lado. Si se trata sólo de una paresia, la diferencia será menos acentuada.

estrabismo por parálisis del IV par craneal (troclear): el ojo afectado no se desplaza bien cuando el paciente requiere moverlo hacia abajo y medial.

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estrabismo por parálisis del III par craneal (oculomotor): el ojo afectado presenta una ptosis palpebral, algo de midriasis y el globo ocular tiende a estar desplazado hacia lateral (en posición de reposo), y no logra incursionar hacia el ángulo interno (al intentar movimientos voluntarios).

Estrabismos no paralíticos: se debe a un desbalance de los músculos extraoculares del ojo. Puede ser hereditario o aparecer en la niñez. Ambos ojos mantienen la visión. El paciente puede enfocar con cada ojo por separado, pero no con ambos en forma simultánea. Se distingue un estrabismo convergente (cuando el ojo desviado mira hacia el lado nasal) y un estrabismo divergente (cuando el ojo desviado mira hacia el lado temporal), cuando el otro ojo está mirando hacia adelante.

Es frecuente que cada ojo enfoque en forma alternante. Estrabismos leves se descubren iluminando las pupilas con una linterna desde una cierta distancia y mirando el punto dónde se refleja la luz (en condiciones normales deberían ser puntos equivalentes). Otra maniobra es cubrir y descubrir cada ojo en forma alternante, fijándose si en cada movimiento existe un desplazamiento del ojo que pasa a enfocar.

Nistagmo.

Son sacudidas repetidas de los ojos, con una fase lenta en una dirección y otra rápida, en la dirección opuesta. La dirección del nistagmo se define según la fase rápida. Puede ser hacia los lados, vertical, rotatorio o mixto. Se encuentra en afecciones del cerebelo y del sistema vestibular. Con frecuencia se acompaña de vértigo, náuseas y vómitos. En el examen se tratan de evitar miradas laterales muy extremas por la posibilidad que aparezca nistagmo por paresia muscular.

Ojos

Visión y campo visual

Agudeza visual

Se evalúa la visión cercana (ej: lectura) y lejana (mirar a la distancia).

Evaluación de la visión de cerca

Se solicita a la persona que lea textos con letras de distinto tamaño, a una distancia de unos 35 cm (existen tablas estandarizadas). Se evalúa cada ojo por separado. Si el paciente usa lentes ópticos, la prueba se puede hacer con y sin ellos, para ver el grado de corrección que se logra.

Evaluación de la visión de lejos

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Existen tablas con letras de distinto tamaño (ej.: tabla de Snellen). El paciente se sitúa a unos 6 metros de distancia y se examina cuáles son las letras más chicas que es capaz de leer. Cada ojo se examina por separado. Si el paciente usa lentes ópticos, la prueba se efectúa con y sin ellos. Los resultados están estandarizados. Es frecuente referir un resultado normal como 20/20, que significa que a 20 pies de distancia (6 mts), la persona lee lo que corresponde. Si es 20/40, la visión está disminuida, ya que lee a 20 pies lo que una persona con visión normal leería a 40 pies.

Alteraciones de la visión

astigmatismo: Es una condición en la cual la córnea del ojo está curvada asimétricamente, ocasionando una visión desenfocada. Los ejes de los medios refringentes no son equivalentes y se forma una imagen borrosa en la retina. Se corrige con lentes que compensan las diferencias de curvatura. hipermetropía: el globo ocular es muy corto y la imagen se forma por detrás de la retina. El paciente tiende a compensar alejando el texto. Se compensa con lentes convergentes (positivos). miopía: el globo ocular es demasiado largo y la imagen se forma por delante de la retina. El paciente tiende a acercar los textos y tiene dificultad para distinguir objetos distantes. Se compensa con lentes divergentes (negativos). presbicia: se debe a la incapacidad del cristalino para enfocar la imagen en la retina por menor capacidad de convergencia. Se parece a la hipermetropía en que el paciente tiende a alejar los textos para ver mejor y se corrige con lentes convergentes. amaurosis: es la ceguera de un ojo sin lesión aparente (ej.: por daño de la retina, del nervio óptico o en la corteza visual del cerebro).

Campo visual:

El campo visual normal tiene en condiciones normales la siguiente amplitud, a partir de la línea media de los ojos:

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hacia arriba 50º

hacia abajo 70º

en sentido nasal 60º

en sentido temporal

90º

Los campos visuales de cada ojo se sobreponen y permiten una visión binocular. Hacia las regiones más laterales, la visión es monocular.

La zona de la mácula en la retina es la que permite la visión más nítida. Se ubica un poco lateral a la entrada del nervio óptico. Si la mácula se enferma, la visión se compromete.

Conocer la extensión del campo visual es importante ya que puede reflejar trastornos neurológicos que determinan compromisos como las hemianopsias.

Evaluación del campo visual por confrontación

El examinador se coloca frente al paciente, a un metro de distancia, con los brazos separados y le pide al paciente que lo mire a los ojos y le indique el momento en que mueve los dedos y a qué lado lo hace. Si existe una hemianopsia, no va a distinguir los movimientos que ocurran en el lado comprometido.

Otra forma más minuciosa de hacer los mismo, es examinando cada ojo por separado. En este caso el paciente se tapa un ojo y con el otro mira al examinador. El examen debe recorrer el campo visual en toda la periferia.

Si existe una hemianopsia de un lado temporal, se debe precisar qué pasa con los hemicampos de la mitad nasal. Se le pide al paciente que se tape un ojo y se avanza un dedo en dirección del hemicampo nasal del ojo despejado hasta que el paciente lo vea. Luego se repite la maniobra al otro lado.

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Mediciones más finas se logran solicitando un examen de campo visual con instrumentación.

Alteraciones del campo visual.

Las alteraciones se definen según el lado del campo visual comprometido.

Entre las alteraciones, destacan:

hemianopsia homónima de un lado: en cada ojo se compromete la visión del mismo hemicampo (ej.: hemianopsia homónima izquierda). Este hallazgo apunta a una lesión en el hemisferio opuesto al campo de visión deficitario (defecto en la radiación óptica o la corteza occipital).

hemianopsia bitemporal: existe un compromiso de ambos hemicampos temporales. Esto sugiere una lesión en la decusación de fibras a nivel del quiasma óptico (ej.: un tumor de la hipófisis que ha crecido hacia arriba).

cuadrantopsia homónima: en cada ojo se compromete la visión del mismo hemicampo, pero en forma parcial, y en los mismos cuadrantes. La explicación es parecida al caso de la hemianopsia homónima, pero con una lesión de menor extensión.

Si la lesión afecta al nervio óptico, se producirá una amaurosis de ese ojo.

AMAUROSIS UNILATERAL

HEMIANOPSIA BITEMPORAL

HEMIANOPSIA HOMÓNIMA DE UN LADO

CUADRANTOPSIA HOMÓNIMA

Examen del fondo de ojo

Consiste en mirar la retina, especialmente los vasos sanguíneos, la entrada del nervio óptico y alteraciones mismas que pueden encontrarse en la retina (pigmentaciones, exudados, sangramientos).

Para esto se usa un oftalmoscopio que es un instrumento provisto de una fuente de luz y un juego de lentes con distintas dioptrías que sirven para enfocar la retina.

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El examen se efectúa en un ambiente oscuro. Si es posible, conviene dilatar las pupilas con un midrático.

Este examen es necesario practicarlo varias veces para lograr destreza. La cabeza del examinador y del paciente deben estar a la misma altura. La persona que es examinada debe mirar hacia adelante y no mover sus ojos. Se trata primero ver el "rojo del ojo" que es el reflejo de la luz en la retina e indica que los medios refráctiles están transparentes. Luego se enfoca la retina y se van identificando las estructuras que interesan, partiendo por el nervio óptico.

¿Qué se busca en el examen de fondo de ojo?

disco óptico o papila óptica: corresponde a la entrada del nervio óptico y se ve como una formación redonda, amarilla o rosado-crema, de bordes nítidos (especialmente en el lado temporal). Ocasionalmente es posible encontrar algún grado de pigmentación en el borde.

arterias, venas y cruces arterio-venosos: se dirigen desde la papila óptica, hacia la periferia, en los cuatro cuadrantes. Las arterias son de un rojo más intenso y algo más delgadas que las venas. Los puntos donde se cruzan arterias con venas tienen importancia, porque en hipertensión arterial se pueden estrechar (la capa adventicia es común en estos sitios para ambos vasos).

retina: es la capa más interna y contiene los conos y bastoncitos. Debe ser de color rosada o amarillenta, sin exudados ni hemorragias. Hacia el lado temporal del disco óptico, a dos diámetros de distancia, se encuentra la mácula lútea. En el centro de la mácula se encuentra la fóvea, que tiene un aspecto brillante y se encuentra libre de vasos sanguíneos.

alteraciones de la retina misma: exudados (algodonosos, céreos), hemorragias, pigmentaciones anormales, vasos de neoformación, etc.

Alteraciones del fondo de ojo.

En algunas enfermedades se producen cambios bastante característicos, que conviene saber identificar.

retinopatía hipertensiva: en la hipertensión arterial de largo tiempo, las arterias se estrechan y aumenta la diferencia de diámetro respecto a las venas. En los cruces arteriovenosos se produce una constricción. En etapas más avanzadas, se ven exudados y hemorragias superficiales en la retina.

retinopatía diabética: se encuentran microaneurismas (se ven como puntos oscuros cercano a las arterias) y en casos avanzados, pueden verse hemorragias (puntiformes y en llama), exudados (algodonosos) y vasos de neoformación.

hipertensión endocraneana: se produce un edema de la papila óptica y sus márgenes se ven difuminados; tiene más valor cuando el margen temporal ha perdido su nitidez.

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Oídos.

Conceptos de anatomía y fisiología.

Está formado por el oído externo, el medio y el interno.

Oído externo

Está formado por el pabellón auricular (orejas) y el conducto auditivo externo, el cual, en su tercio externo, tiene pelos y glándulas sebáceas que secretan cerumen. El segmento más interior no tiene pelos y es más sensible al dolor, lo que conviene tener en cuenta al momento de examinar.

Oído medio

Es una cavidad llena de aire que contiene una cadena de tres huesesillos: martillo, yunque y estribo, que transmiten el sonido desde la membrana timpánica hasta la ventana oval del oído interno. Se comunica con la nasofaringe a través de la trompa de Eustaquio. Mediante el bostezo o al sonarse la nariz (maniobra de Valsalva), se abre este conducto y se iguala la presión del oído medio con la del ambiente. El tímpano es una membrana tensa, que tiene una inclinación oblicua y una forma algo cónica hacia adentro por la tracción que ejerce el mango del martillo. Ese punto de contacto entre el tímpano y el martillo se llama umbo. El oído medio también se comunica con las celdas llenas de aire del mastoides.

Oído interno

Está esculpido en el interior del peñasco del hueso temporal. Está formado por:

la cóclea, que participa en la audición. Contiene el órgano de Corti que transmite los impulsos sonoros a través de la rama auditiva del VIII par craneal.

el sistema vestibular, que participa en el equilibrio. Está formado por los canales semicirculares, el utrículo y el sáculo, y está invervado por la rama vestibular el VIII par craneal.

Audición

Los sonidos externos hacen vibrar el tímpano y esta vibración se transmite a través de la cadena de huesesillos al oído interno, en donde se encuentra la cóclea y el órgano de Corti. En esta estructura se generan impulsos eléctricos que viajan finalmente a la corteza del lóbulo temporal. Las vibraciones sonoras también pueden llegar al oído interno por transmisión directa a través de los huesos del cráneo (esto se verá más adelante al examinar la audición con un diapasón).

Equilibrio

El sistema vestibular participan en la captación de la posición y los movimientos de la cabeza y ayudan a mantener el balance.

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Examen del oído.

Oído externo

Se examinan los pabellones auriculares. La implantación normal de las orejas se verifica trazando una línea imaginaria desde el canto externo del ojo a la prominencia del occipucio: el borde superior del pabellón auricular debe pasar por esta línea o sobre ella. En algunos trastornos cromosómicos, la implantación de los pabellones auriculares es más baja.

El color y la temperatura de las orejas dependen de distintos factores:

están frías y pálidas, en ambientes fríos rojas o hiperémicas, en caso de existir una inflamación cianóticas, cuando existe una mala oxigenación (hipoxemia, mala perfusión)

Otras alteraciones, son:

presencia de tofos, que son unos nódulos en la región del hélix (borde externo), formados por cristales de ácido úrico en pacientes con gota

condritis: inflamación del cartílago del pabellón auricular. La oreja se ve roja e inflamada

por el uso de aros se desarrolla en algunas personas una reacción alérgica en el sitio de la perforación. También se pueden presentar infecciones.

inflamaciones o infecciones por múltiples causas: reacción al litre, picaduras de insectos, etc.

Si se desencadena dolor al mover la oreja, podría existir una otitis externa; en cambio, si el dolor se desencadena al presionar sobre el proceso mastoides, podría tratarse de una otitis media.

Otoscopía

Permite examinar el conducto auditivo externo, el tímpano y tener alguna idea sobre lo que pueda estar ocurriendo en el oído medio. Se usa un otoscopio que es instrumento con una fuente de luz y un juego de espéculos de distinto diámetro, que en su parte posterior tienen una lente magnificadora.

Para efectuar el examen, se usa el espéculo de mayor diámetro que calce bien en el conducto auditivo externo y se introduce con una leve inclinación hacia adelante y abajo, hasta ubicarlo más allá de los pelos. Para examinar el oído derecho, se toma el otoscopio con la mano derecha y se tracciona la oreja con la mano izquierda; lo opuesto es válido para el oído izquierdo. La cabeza del paciente debe estar inclinada un poco hacia el lado opuesto al oído examinado y se debe traccionar la oreja hacia arriba y atrás. Con esto se endereza el conducto y es más fácil ver el tímpano.

En la parte más externa del conducto se observan pelos y frecuentemente alguna cantidad de cerumen. En ocasiones el cerumen tapa totalmente la visión. La membrana

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timpánica en condiciones normales se ve de color gris perlado translúcido. Con la iluminación se proyecta sobre el tímpano un cono de luz desde el umbo hacia adelante.

Al mirar la membrana timpánica, se buscan:

perforaciones, secundarias de otitis del oído medio un abombamiento hacia el canal externo, por acumulación de líquido en el oído

medio una succión de la membrana al colapsar el oído medio si está tapado el conducto

de Eustaquio cicatrices de antiguas perforaciones signos de otitis media purulenta: enrojecimiento del tímpano, pérdida de las

referencias anatómicas habituales (visión del martillo y del cono de luz), dilatación de vasos sanguíneos y abombamiento. Esto se acompaña de dolor (otalgia), fiebre e hipoacusia.

tapón de cerumen: es frecuente de encontrar. Algunas personas tienen predisposición a esto. Para eliminarlos se recomienda lavar el canal una y otra vez, usando una jeringa grande con agua tibia. El chorro de agua se dirige hacia una de las paredes del conducto auditivo externo, de modo de generar un flujo turbulento que remoje, ablande y finalmente remueva el cerumen. El chorro no se debe dirigir directamente al tímpano y el procedimiento no se debe efectuar si existe una perforación de la membrana.

Audición

Mientras se conversa con el paciente se puede evaluar la audición. Estaría afectada si el paciente requiere que le hablen más fuerte. Una evaluación más fina se logra acercando una mano frente a cada oído del paciente y preguntándole si escucha un roce de los dedos que uno genera. También se le podría pedir que escuche el tic-tac de un reloj pulsera.

Pruebas de audición con diapasón

Los diapasones, producen un sonido que depende de su calibración. Para evaluar la audición se usan instrumentos que vibren entre 500 y 1000 ciclos por segundo (Hertz o Hz), aunque el oído normal puede reconocer entre 300 y 3000 Hz. Diapasones de menores frecuencias (ej.: 128 Hz) se usan en el examen físico para estudiar la sensibilidad vibratoria y no son los más convenientes para evaluar la audición, ya que sobrestiman la conducción ósea.

Una persona podría no escuchar porque tiene un problema en el oído medio o porque el conducto auditivo externo lo tiene tapado. Esto sería un trastorno de conducción. Si no escucha porque el problema lo tiene en el oído interno o en el nervio auditivo, el trastorno es sensorial.

Para distinguir entre una y otra alteración sirven los diapasones:

prueba de Weber: se apoya el diapasón vibrando en la línea media del cráneo o en la mitad de la frente. En condiciones normales, la vibración y por ende el

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sonido, se transmite por igual a ambos oídos. Si existe un defecto de conducción, la vibración es más intensa en el oído enfermo. Si el defecto es sensorial, la vibración es más intensa en el oído sano. ¿Qué ocurre si usted se coloca un diapasón vibrando al medio de su frente y al mismo tiempo se tapa un oído? (La vibración se lateralizará hacia el oído que se tapó, ya que produjo un defecto de conducción)

prueba de Rinne: el diapasón vibrando se coloca al frente de un oído y se mide el tiempo durante el cual se escucha (conducción aérea). Después de hace nuevamente vibrar y se registra cuánto tiempo se capta la vibración (conducción ósea). Lo normal es que la conducción aérea sea el doble que la conducción ósea. Si existe un defecto en el oído externo o el oído medio, el tiempo en que se capta la vibración por conducción ósea es mayor que el tiempo que se capta el sonido por transmisión aérea (se invierte la relación normal).

Para una evaluación más completa de la audición se solicita una audiometría.

Nariz

Conceptos de anatomía y fisiología

La nariz cumple varias funciones: permite el paso del aire al respirar, sentir olores, condicionar el aire que se respira (humidificar, filtrar, calentar) y como órgano de resonancia de los sonidos generados por la laringe.

En la parte más anterior están los orificios nasales, que se continúan en los vestíbulos y en la parte más posterior están las coanas. Luego viene la nasofaringe. En el medio está el tabique o septo nasal. En el techo de la cavidad nasal está la placa cribiforme, donde están las terminaciones sensoriales del nervio olfatorio. En la pared lateral existen 3 proyecciones óseas que son los cornetes: superior, medio e inferior. Por debajo de cada uno de ellos están los meatos (superior, medio o inferior, según el cornete que los delimita por arriba). En el meato inferior drenan las lágrimas de los ojos, que vienen desde el saco lagrimal. En el meato medio drenan los senos paranasales. En la región más alta y anterior del septo existe una zona rica en vasos sanguíneos que constituyen el plexo de Kiesselbach, el que puede ser sitio de origen de epistaxis (hemorragia nasal).

Los senos paranasales son cavidades tapizadas por mucosa y cilios que drenan a los meatos medios, a cada lado. Se distinguen los senos maxilares (en el hueso maxilar, a los lados de las cavidades nasales), los frontales (en el hueso frontal, por encima de la nariz), los etmoidales y esfenoidales (más profundos).

Examen de la nariz.

Se debe observar la forma, la permeabilidad, el aspecto de la mucosa y si existen secreciones.

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En las rinitis alérgicas los pacientes presentan estornudos, congestión nasal y al examen físico la mucosa se aprecia pálida o enrojecida y se reconoce una descarga acuosa.

En las fracturas de la base del cráneo (lámina cribiforme) puede producirse un goteo de líquido claro que corresponde a líquido cefalorraquídeo.

Se llama epistaxis a las hemorragias nasales y al examinar se trata de identificar de dónde viene la sangre.

En las sinusitis agudas el paciente refiere congestión nasal, puede sentir dolor en la cara y es frecuente que refiera que elimina secreciones mucopurulentas por la nariz y que está tragando secreciones (descarga posterior).

El "aleteo"nasal es un movimiento de los lados de la nariz con cada inspiración y se observa con mayor frecuencia en niños con insuficiencia respiratoria.

Para examinar el interior de la nariz conviene ayudarse de una linterna y se puede obtener una mejor visión si se dispone de un espéculo nasal. Se logra ver el aspecto de la mucosa, las características de las secreciones, si existen pólipos, la alineación del tabique, el aspecto de la parte anterior de los cornetes medio e inferior. Personas de inhalan cocaína pueden desarrollar úlceras en el tabique.

Boca y orofaringe


La boca y la orofaringe cumplen varias funciones: participan en la modulación de las palabras, en la ingesta, masticación y deglución de alimentos, en la detección de sabores, en el comienzo de la digestión de los alimentos (amilasas) y permite respirar si la nariz está tapada.

En la boca se encuentra la lengua, los dientes, las encías. A continuación de ella, viene la orofaringe. Entre los dientes y la mucosa interna de las mejillas se identifica el vestíbulo. El techo de la boca está formada por el paladar duro y más atrás, el blando. En el borde del paladar blando cuelga la úvula. La lengua está recubierta por una gruesa membrana mucosa en la que se encuentran las papilas filiformes.

Las glándulas salivales son:

Parótidas: ubicadas detrás del ángulo de la mandíbula y drenan en la cara interna de las mejillas por el conducto de Stenon, a la altura del 2º molar superior.

Submandibulares: ubicadas en el piso de la boca y drenan por el conducto de Wharton, a cada lado del frenillo de la lengua.

Sublinguales: ubicadas en el piso de la boca.

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La saliva lubrica y contiene enzimas digestivas y factores que participan en la inmunidad natural. Los dientes en un adulto son 32, distribuidos en un arco dentario superior y otro inferior. En cada uno de ellos se identifican: 4 incisivos, 2 caninos, 4 premolares y 6 molares (incluyendo las muelas del juicio).

La boca está separada de la orofaringe por los pilares palatinos anteriores y posteriores. Entre ambos pilares se ubican las amígdalas o tonsilas.

Examen de la boca y la orofaringe

Labios

Se examina su aspecto y simetría. Entre las posibles alteraciones, destacan:

aumento de volumen por edema (ej.: reacciones alérgicas) cambios de coloración (ej.: palidez en anemia; cianosis en ambientes fríos, o por

poliglobulia o hipoxemia) lesiones costrosas (ej.: herpes simple) si están inflamados, secos y agrietados (queilitis) si existen "boqueras" (queilitis angular o estomatitis angular) fisuras (ej.: labio leporino) lesiones pigmentadas (ej.: síndrome de Peutz-Jeghers que se asocia a poliposis

intestinal)

Mucosa bucal

Se examina la humedad, el color y si existen lesiones:

Xerostomía: sequedad bucal por poca producción de saliva Candidiasis bucal o muguet: infección por el hongo Candida albicans (se

presentan múltiples lesiones blanquecinas) Aftas: son úlceras superficiales, habitualmente ovaladas, muy dolorosas, que

están rodeadas por eritema y evolucionan frecuentemente en forma recurrente (aftas orales recurrentes)

Inflamación de la desembocadura del conducto de Stenon en parotiditis infecciosa (paperas). En estos casos, además, la glándula duele y está aumentada de tamaño

Melanoplaquias: son unas manchas hiperpigmentadas que se encuentran en insuficiencia suprarrenal (enfermedad de Addison)

Leucoplaquias: son lesiones blanquecinas, planas, ligeramente elevadas, de aspecto áspero, que pueden ser precancerosas.

Dientes

Conveniente fijarse si están todas las piezas dentales, si existen caries o prótesis (de la arcada superior o la inferior). Un paciente está desdentado o edentado si ha perdido sus dientes.

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La mordida se refiere a la oclusión de los dientes. La forma cómo la persona mastica tiene directa relación con las fuerzas que se ejercen y esto repercute en las articulaciones témporo-mandibulares. Normalmente, los molares superiores deben apoyarse directamente sobre los inferiores, y los incisivos superiores deben quedar delante de los inferiores. El movimiento de abrir y cerrar la boca debe ser libre, sin dificultades. Las alteraciones de la mordida pueden llevar a un trastorno doloroso a nivel de las articulaciones témporo-mandibulares.

Encías

Se observa el aspecto, la coloración, si existe acumulación de sarro en el cuello de los dientes. La gingivitis es una inflamación de las encías. Algunos medicamentos, como la fenitoína, producen una hipertrofia de ellas. En cuadros hemorragíparos se ven hemorragias o petequias. Una línea azul-negruzca en el borde de la encía puede deberse a una intoxicación crónica por plomo o bismuto. En las gingivitis crónicas o periodontitis se encuentra inflamación y retracción de las encías, quedando a la vista parte de la raíz de los dientes.

Lengua.

Se debe observar el aspecto, el color, si existen lesiones, los movimientos y cómo protruye fuera de la boca.

Normalmente la lengua presenta una capa blanquecina en su superficie (saburra), la que en cuadros febriles o por falta de aseo, es más abundante.

Dos variaciones del aspecto de la lengua que se consideran normales, son:

lengua geográfica: cuando se presentan zonas depapiladas en la superficie que dan un aspecto como un mapa

lengua fisurada: cuando se presentan fisuras profundas que no son dolorosas y que están presentes en forma permanente

Otras alteraciones son:

Glositis: es la inflamación de la lengua. Se aprecia roja y depapilada. Puede deberse a deficiencia de vitaminas (especialmente del complejo B).

Debido al uso de antibióticos, en forma muy ocasional, puede provocar una coloración negruzca en el dorso de la lengua.

También pueden encontrarse, úlceras, aftas, leucoplaquias. Como parte del examen neurológico se examina la protrusión de la lengua y sus

movimientos. En las parálisis del nervio hipogloso (XII par craneal), la lengua protruye hacia el lado del nervio paralizado. Esto de debe a la forma como se insertan los músculos que conforman la lengua de modo que cuando se contrae el lado sano, ocurre una desviación hacia el lado que no se contrae por déficit del nervio.

En enfermedades asociadas a denervación (por destrucción de unidades motoras) se pueden ver contracciones de fibras musculares (fasciculaciones) que dan un aspecto como una "bolsa de gusanos".

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Paladar

Entre las alteraciones del paladar duro, destacan:

hendidura en el paladar duro como parte del labio fisurado. torus palatino: es una prominencia ósea en la línea media, que no tiene mayor

significado patológico. otras lesiones: petequias, úlceras, signos de candidiasis, tumores (ej.: tumor de

Kaposi en pacientes con SIDA).

En el paladar blando se debe examinar en forma muy especial el movimiento, o sea, la elevación del paladar cuando la persona emite un sonido (ej.: cuando se le solicita decir "AAH..."). Cuando existe un compromiso del nervio glosofaríngeo de un lado, sólo se va a elevar la mitad del paladar que está sana y esto produce, además, una desviación de la úvula hacia el mismo lado.

Orofaringe

Se le pide al paciente que abra la boca y se ilumina con una linterna. Con frecuencia es necesario usar un bajalenguas, el cual conviene apoyar entre el tercio medio y el posterior de la lengua, al mismo tiempo que se le pide a la persona que no la saque fuera de la boca. Algunas personas reaccionan con arcadas muy fáciles con los bajalenguas y sencillamente no se pueden usar.

Al mirar la orofaringe, se aprovecha de examinar las amígdalas. Entre las alteraciones que se encuentran, destacan:

amigdalitis pultácea o purulenta: se debe a infección y se aprecia aumento de volumen y exudados blanquecinos. El paciente presenta dolor al tragar (odinofagia) fiebre, mal aliento, adenopatías submandibulares y cefalea. La causa más frecuente es una infección por estreptococos, pero otros agentes también la pueden producir (ej.: mononucleosis, difteria).

tosilolito: es una formación blanquecina, a veces con concreciones calcáreas. Se debe a acumulación de desechos celulares y restos de comida en criptas de las amígdalas. Habitualmente no producen molestias y al desprenderse dan salida a un material de mal olor.

Glándulas salivales

Se distinguen las parótidas, las submandibulares y las sublinguales. Entre las alteraciones, destacan:

litiasis salivales: se presentan en las glándulas parótidas y submandibulares. Pueden obstruir el conducto principal y generar dolor y aumento de volumen.

infecciones: se produce aumento de volumen de la glándula que se asocia a dolor. Puede ser parte de una infección sistémica (ej.: parotiditis infecciosa, que corresponde a la conocida "paperas"), o infecciones bacterianas por invasión

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local (ej.: en pacientes deshidratados, con mal aseo bucal, y eventualmente inmunodeprimidos).

hipertrofia parotídea: es un aumento de volumen de las glándulas parótidas que se observa en pacientes con cirrosis hepática. Se observa un abultamiento detrás de las ramas de la mandíbula y se puede levantar un poco el lóbulo de las orejas.

Cuello

En el examen del cuello destacan estructuras como las vértebras cervicales, los músculos trapecio y esternocleidomastoídeo (ECM), el hueso hioides, los cartílagos tiroides y cricoides, la tráquea, los ganglios linfáticos, la glándula tiroides, las arterias carótidas y las venas yugulares.

Examen del cuello.

Se debe examinar:

forma y movimientos. ganglios linfáticos. glándula tiroides. pulsos carotídeos. pulso venoso yugular.

Los cuellos largos y delgados son más fáciles de examinar. Normalmente, las personas deben ser capaces de mover el cuello en las cuatro direcciones (arriba, abajo y ambos lados), y efectuar movimientos de rotación. En presencia de una discopatía cervical o de lesiones musculares, es frecuente que se produzca dolor y el rango de los movimientos esté restringido.

Ganglios linfáticos. Se debe describir su forma, tamaño, número, consistencia, ubicación, si son sensibles, si comprometen la piel, si se desplazan sobre los planos profundos, etc. La descripción misma de ellos puede quedar en la sección del examen físico general (cuando el compromiso es generalizado), o en el examen del cuello (si sólo en este lugar se encuentran los ganglios alterados). No ese necesario repetir lo mismo en las dos partes.

Glándula tiroides. Se ubica en la parte anterior y baja del cuello, por debajo del cartílago cricoides. Se usa el término bocio cuando la glándula está aumentada de tamaño.

El examen se efectúa mediante la inspección y la palpación.

La glándula se debe palpar lisa y de consistencia firme. Se determina su tamaño y se busca si existen nódulos. Cuando éstos están presentes, se describe la ubicación, el tamaño y la consistencia.

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En los bocios grandes, como ocurre en la enfermedad de Basedow, es posible auscultar con la campana del estetoscopio un soplo suave (debido a una mayor vascularización y un aumento del flujo sanguíneo).

El diagnóstico diferencial de masas que se pueden palpar en esta región, diferentes de la patología tiroídea, hace plantear adenopatías, tumores locales y formaciones quísticas.

Arterias carótidas. Se trata de reconocer la calidad de los latidos y si existen soplos. En pacientes de edad avanzada la palpación debe ser con delicadeza para evitar lesionar placas de ateroma que pudieran generar pequeños émbolos de colesterol y plaquetas.

Se puede presentar bradicardia al palpar o masajear el bulbo carotídeo de una persona, debido a un reflejo vagal.

A veces se encuentran soplos. Si estos se ubican inmediatamente por arriba de las clavículas, pueden corresponder a soplos irradiados desde el corazón (ej.: en una estenosis aórtica o en estados hiperdinámicos). Si se ubican en la parte más alta del cuello, donde la arteria carótida común se bifurca, pueden deberse a una estrechez por placas ateromatosas que generan flujos turbulentos.

Pulso venoso yugular. Las venas yugulares se notan en mayor o menor grado según el largo del cuello, el grosor del panículo adiposo y la presión venosa. Normalmente, en una persona reclinada en la cama, las venas se ven algo ingurgitadas, llegando hasta la mitad del cuello. En la inspiración, se colapsan (presión negativa intratorácica), y en la espiración, al toser o pujar, se ingurgitan. En pacientes deshidratados están colapsadas y en una insuficiencia cardíaca que compromete al ventrículo derecho, están ingurgitadas, e incluso se palpan tensas. Las venas yugulares externas son las que se ven con más facilidad; las internas, que se ubican por debajo del músculo esternocleidomastoídeo, en la práctica no se distinguen.

Para observar el pulso venoso, conviene que el paciente esté semisentado, en un ángulo de 45º respecto al plano horizontal (totalmente acostado, se ven más ingurgitadas y sentado o de pie, se notan menos). En la vena se distinguen unas leves oscilaciones relacionadas con el ciclo cardíaco. Para lograr una mejor visión conviene que el cuello esté despejado y la cabeza girada hacia el lado opuesto. Una luz tangencial ayuda a distinguir mejor. Es frecuente que estas ondas sean difíciles de notar o sencillamente, no se vean.

Mirando la ingurgitación de las venas yugulares se puede estimar la presión venosa central, o sea, la presión de la sangre a nivel de la aurícula derecha. Si es alta, la vena se ve más ingurgitada; si existe hipovolemia, está colapsada.

Descripción pulso venoso yugular

Se distinguen fundamentalmente dos ondas, la "a" y la "v".

La primera, la onda "a", ocurre justo antes del sístole, y se debe a la contracción de la aurícula derecha al vaciarse en el ventrículo derecho. El colapso de la vena después de la onda "a", es el descenso "x" y se debe a la relajación de la aurícula.

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La onda "v" ocurre durante el sístole, cuando la válvula tricúspide está cerrada mientras el ventrículo derecho se contrae. En ese momento, la aurícula derecha se está llenando pasivamente con la sangre que viene desde las venas cavas superior e inferior. El colapso que se observa después de la onda "v", se denomina el descenso "y", que corresponde al momento que se abre la válvula tricuspídea y la sangre pasa de la aurícula al ventrículo.

Con registros muy finos, se describe una pequeña muesca ubicada en el descenso de la onda "a", que se ha llamado la onda "c", atribuída al cierre de la válvula tricuspídea al comenzar el sístole, pero no es posible de ver a simple vista.

De acuerdo a lo anterior, la secuencia de las ondas del pulso venoso yugular son:

la onda "a", que ocurre antes del sístole (dato mnemotécnico: contracción auricular).

y la onda "v", que ocurre durante el sístole (dato mnemotécnico: llene venoso).

Para diferenciar si la onda que uno está viendo es antes o durante el sístole, conviene estar palpando un pulso arterial, como el radial o el carotídeo del lado opuesto. La onda "a" antecede al pulso arterial y la "v" coincide con él. El descenso "x" sigue a la onda "a" y el descenso "y", a la onda "v".

En condiciones patológicas estas ondas presentan alteraciones, que pueden ser:

1. onda "a" grande en cuadros de hipertensión pulmonar, o estenosis de la válvula pulmonar o tricúspide, por la resistencia que encuentra la aurícula derecha para vaciarse al ventrículo.

2. onda "v" muy grande en caso de una insuficiencia tricuspídea, debido al reflujo de sangre que ocurre durante el sístole.

3. ausencia de onda "a", en caso de existir una fibrilación auricular. 4. Un caso especial, que es muy difícil de distinguir, es en la pericarditis

constrictiva en que el descenso de la onda "y" es muy brusco, para luego ascender debido a la poca distensibilidad del ventrículo.

Preguntas:

1. ¿Cómo se palpa la glándula tiroides? 2. ¿Qué puede significar un soplo que se ausculta en la zona de la bifurcación de la

arteria carótida común? 3. ¿A qué se debe la onda "a" y la "v" en el pulso venoso yugular? 4. ¿Cómo es el pulso venoso yugular en una fibrilación auricular?

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5. ¿Cómo es el pulso venoso yugular en una insuficiencia de la válvula tricúspide?

Examen del tórax y pulmones.


Torax

La caja torácica está formada por 12 pares de costillas que se articulan por posterior con las vértebras. Por anterior, las siete primeras articulan con el esternón. Las costillas 7, 8, 9 y 10 se van uniendo entre ellas y forman el reborde costal. La unión del reborde derecho e izquierdo con la extremidad inferior del cuerpo del esternón, forma el ángulo costal. Las costillas 11 y 12 son flotantes ya que no se unen al esternón.

Destaca el ángulo esternal (de Louis) entre el manubrio y el cuerpo del esternón. Este es un punto de referencia donde llega la 2ª costilla. El apéndice xifoides corresponde a la punta del esternón y se palpa como una prominencia.

Los espacios intercostales adquieren el nombre de la costilla que está sobre ellos. (ej.: sobre el segundo espacio intercostal se ubica la 2° costilla). Se puede palpar fácilmente desde el segundo al sexto espacio, mientras que más abajo, se hace más dificil porque las costillas están más juntas.

La punta de la escápula, con los brazos colgando a los lados del cuerpo, llega a T7-T8.

En el interior de la caja torácica se encuentran los pulmones y el mediastino. En este se ubica el corazón, esófago, tráquea, ganglios linfáticos, timo, aorta, vena cava superior e inferior.

Vértebras

La apófisis espinosa de la 7ª vértebra cervical (C7) es habitualmente la más prominente (se nota especialmente al flectar el cuello). Desde ella se comienzan a contar las vértebras torácicas. Si se palpan dos vértebras prominentes, la de más arriba es C7 y la siguiente, T1.

Las puntas de las apófisis espinosas de las vértebras quedan, por su inclinación, más abajo que el cuerpo vertebral. Cuando se palpa una determinada apófisis (ej. T10), el cuerpo de la vértebra estaría aproximadamente a la altura de la apófisis inmediatamente superior (en este ejemplo, sería la apófisis T9).

Líneas anatómicas

Se distinguen las siguientes líneas paralelas en el plano vertical del torax:

Por posterior:

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La línea vertebral se traza a nivel de las apófisis espinosas.Las líneas escapulares (derecha e izquierda) son paralelas a la línea vertebral y pasan por la punta de las escápulas (con los brazos colgando a los lados).

Por anterior:

La línea medioesternal pasa vertical por la mitad del esternón.La línea medioclavicular (derecha e izquierda) pasa por la mitad de las clavículas.

Por lateral:

La línea axilar anterior corre verticalmente y pasa por la parte anterior del pliegue axilar.La línea axilar posterior pasa por la parte posterior del pliegue axilar.La línea axilar media pasa por la parte media del pliegue axilar.

Pulmones

Los pulmones están cubiertos por el saco pleural. La túnica visceral de la pleura reviste íntimamente al pulmón y la parietal, se adhiere a la pared torácica, diafragma y pericardio. Entre ambas túnicas, queda un espacio virtual (cavidad pleural) que contiene una fina capa de líquido seroso que las lubrica, disminuyendo así la fricción entre ellas durante la respiración.

La tráquea tiene una longitud de 10 a 11 cm y un diámetro de 2 cm. Se bifurca en la carina a nivel del ángulo esternal (de Louis) por anterior y T4 por posterior, originando los bronquios principales derecho e izquierdo.

El bronquio principal derecho es más grueso, corto y vertical; por lo mismo, está más expuesto a la aspiración de cuerpos extraños. Los bronquios se dividen en bronquíolos y continúan una división dicotómica, hasta finalmente llegar a los alvéolos. Es en estas estructuras donde ocurre el intercambio gaseoso (se capta oxígeno que viene del aire exterior y se libera anhídrido carbónico).

La sangre llega por la arteria pulmonar y vuelve oxigenada al corazón por las venas pulmonares. Los pulmones están irrigados por las arterias bronquiales que provienen de la aorta. Esta sangre también vuelve al corazón por las venas pulmonares.

Lóbulos y fisuras

Los pulmones se dividen en lóbulos por las fisuras. El pulmón derecho tiene dos fisuras, horizontal y oblicua, mientras que el izquierdo sólo tiene una, la fisura oblicua.

La proyección de la fisura oblicua es escencialmente la misma en cada pulmón y queda indicada por una línea que va de la apófisis espinosa de la vértebra T3, rodeando el tórax, hasta la 6ta unión costocondral.

La fisura horizontal se proyecta, hacia anterior, a la altura de la 4ª costilla y más lateral llega a la fisura oblicua, en la 5ª costilla a nivel de la línea axilar media.

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Pulmón izquierdo

Se divide en los lóbulos superior e inferior por la fisura oblicua.

El lóbulo superior presenta la escotadura cardíaca en su borde anterior, dejando parte de la cara anterior del pericardio no está cubierta por el tejido pulmonar.

El lóbulo inferior se proyecta principalmente hacia posterior, bajo la fisura oblicua (desde T3 hasta las bases).

Pulmón derecho

Se divide en los lóbulos superior, medio e inferior por las fisuras horizontal y oblicua.

La fisura horizontal separa los lóbulos horizontal y medio, mientras que la oblicua, separa el lóbulo inferior de los lóbulos superior y medio.

Por anterior, el lóbulo medio se proyecta desde la 4ª costilla hasta la base.

En la espalda, el lóbulo inferior, se proyecta desde T3 (fisura oblicua) hasta las base.

Lóbulos Pulmón derecho Pulmón izquierdo

Lóbulo superior

Desde la línea oblicua hasta el apex pulmonar*

Lóbulo medio Hacia anterior del hemitorax derecho, desde la 4ta costilla hasta la base pulmonar

Lóbulos inferior

Hacia posterior, desde T3 hasta la base pulmonar

* El apex pulmonar se extiende 3 cm craneal a la 1° costilla y la clavícula. Estas estructuras óseas protegen del alguna manera el vértice, pero su extremo más superior, sólo está protegido por tejisdos blandos.

Movimiento respiración

El diafragma es el músculo más importante para efectuar la respiración.

Durante la inspiración, los músculos intercostales expanden el tórax en el diámetro anteroposterior y transversal. El diafragma, al contraerse, desciende y aumenta el diámetro vertical del tórax. Al descender el diafragma comprime las vísceras

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abdominales y el abdomen protruye. Los músculos escalenos, esternocleidomastoídeos y trapecio pueden participar de los movimientos respiratorios como músculos accesorios (especialmente durante ejercicios o en insuficiencia respiratoria). Durante la inspiración se genera una presión intratorácica negativa que hace entrar el aire.

En la espiración, la misma elasticidad de los pulmones y de la caja torácica hace salir el aire. Esta fase también puede ser facilitada por acción muscular (intercostales y musculatura abdominal).

Examen del tórax

Forma del tórax

Normalmente el diámetro anteroposterior es menor que el transversal. Se conoce como tórax en tonel cuando ambos diámetros son aproximadamente iguales (ej.: se encuentra en pacientes enfisematosos). Se llama cifosis si la columna está desviada hacia adelante y escoliosis si la desviación es hacia los lados. La cifoscoliosis es la combinación de los anteriores. Un tórax en el que el esternón presenta una prominencia como quilla de barco se llama pectum carinatum y si la deformación es un hundimiento del esternón, pectum excavatum.

Examen de los pulmones

Inspección.

Se debe examinar:

forma del tórax tipo de respiración frecuencia respiratoria.

En cuadros de obstrucción de las vías aéreas, se puede observar en cada inspiración, una retracción del hueco supraesternal que se conoce como tiraje; también puede ocurrir una retracción de los espacios intercostales y la línea subcostal. En niños con dificultad respiratoria se observa una elevación de las alas de la nariz que se conoce como aleteo nasal.

Palpación.

Mediante la palpación se pueden sentir vibraciones que se generan en el interior del tórax (ej.: cuando el paciente habla). Se siente una discreta cosquilla en la mano (habitualmente se usa toda la palma de la mano o el borde cubital). Se le solicita al paciente que repita números o palabras (ej.: treinta y tres). Conviene tener un método para recorrer y comparar los distintos sectores del tórax.

La sensación táctil que se logre depende de varios aspectos:

la intensidad y las características del ruido (ej.: el tono de la voz) la zona que se palpa (ej.: cerca de la tráquea se siente más fuerte)

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el grosor de la grasa subcutánea la integridad del tejido pulmonar elementos que se interpongan entre los grandes bronquios y la pared del tórax

(ej.: si hay aire o líquido en la cavidad pleural, la vibración se siente débil o ausente; si existe una condensación neumónica, se palpa más claramente).

Se llama frémito a las vibraciones que se logran palpar y pueden tener distinto origen: la transmisión de la voz, algunos ruidos pulmonares, el roce de pleuras inflamadas, soplos cardíacos.

Otro aspecto que se puede evaluar es la expansión del tórax durante la inspiración. Se apoyan las manos en la espalda, una a cada lado, dejando el pulgar a la altura de la apófisis T10 y se le pide al paciente que respire profundo.

Ocasionalmente al apoyar las manos sobre el tórax se sienten unos crujidos que se debe a aire que ha infiltrado el tejido subcutáneo, y que habitualmente se debe a una ruptura de la pleura. Esto se conoce como enfisema subcutáneo (no debe confundirse con el enfisema pulmonar que es otra cosa).

Percusión.

En la sección sobre las técnicas del examen físico se revisó lo concerniente a la percusión.

Cuando se examinan los pulmones se usa principalmente el método de la percusión indirecta. El método directo, ocasionalmente, también puede ayudar. Dependiendo del grado de insuflación de los pulmones podrá escucharse una distinta sonoridad. Se recomienda percutir desde zonas de mayor sonoridad hacia aquellas con sonido mate. De esta forma se delimita la base de los pulmones. La base derecha es más alta que la izquierda. La incursión del diafragma y el descenso de las bases pulmonares se comprueba pidiendo al paciente que inspire profundo y aguante el aire. Mediante la percusión, se detecta que las bases se movilizan unos 4 a 6 cm.

En la región paraesternal izquierda, entre el 3er y 5º espacio intercostal se percute un área de matidez que corresponde al corazón.

Cuando existe una condensación pulmonar o un derrame pleural se escucha un sonido mate al percutir la zona comprometida.

Si el paciente tiene un derrame pleural y se examina sentado, presenta una matidez en la base del pulmón afectado, que asciende hacia la línea axilar, determinando una curva parabólica de convexidad superior (curva de Damoiseau). Si el paciente cambia de posición, la matidez se desplaza en la medida que el líquido no esté tabicado. El sonido mate de un derrame pleural se ha llamado también matidez hídrica por el carácter seco o duro del sonido.

En un neumotórax (penetración de aire al espacio pleural), el ruido que se obtiene al percutir es de una hipersonoridad. Si el neumotórax es a tensión, el ruido podrá adquirir una tonalidad más timpánica y el mediastino encontrarse un poco desplazado hacia el lado opuesto.

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En pacientes asmáticos, que atrapan aire y tienen un tórax hiperinsuflado, o en enfermos enfisematosos, la percusión de los pulmones es sonora o hipersonora. El carácter hipersonoro se capta bastante bien con la percusión directa. Las bases de los pulmones habitualmente están descendidas y la incursión de los diafragmas es limitada. La espiración es prolongada por la dificultad para expeler el aire. Algunos pacientes enfisematosos fruncen los labios durante la espiración de modo de ejercer un efecto de válvula que mantenga la vía aérea más distendida.

Auscultación.

Consiste en escuchar tres tipos de ruidos:

1. los normales que se generan con la respiración 2. los agregados (o adventicios) que se agregan en condiciones anormales 3. transmisión de la voz normal y la que es pronunciada en forma de susurro o

cuchicheo.

Los ruidos pulmonares se originan debido al paso de aire por las vías aéreas en la medida que se generen flujos turbulentos. Esto depende de la velocidad del flujo y de condiciones que impiden un flujo laminar, como ocurre en la laringe y la bifurcación de los bronquios mayores, lobares y segmentarios. A medida que los bronquios se dividen, el área de sección va aumentando, y como consecuencia, la velocidad del flujo disminuye. Cerca de los alvéolos el flujo es laminar y no genera ruidos.

De acuerdo a diferentes estudios, los ruidos que se auscultan en la superficie de la pared torácica se generan en los bronquios mayores, principalmente lobares y segmentarios. Los ruidos que llegan a la periferia son de baja frecuencia, ya que el pulmón sirve de filtro para los sonidos de alta frecuencia. Aparentemente los ruidos que se generan en la laringe no llegan a auscultarse en la pared torácica.

Conviene tener un orden para auscultar los pulmones de modo de cubrir todos los sectores, sin olvidar de auscultar debajo de las axilas. Se van comparando sectores homólogos para descubrir diferencias entre un lado y el otro. A veces ocurre una cierta dificultad para saber si los ruidos están aumentados a un lado, o disminuidos al otro.

Para desplazar las escápulas hacia los lados se le pide al paciente que cruce los brazos por delante. El examen se puede efectuar estando el paciente de pie, sentado o acostado, pero sentándolo al momento de examinar la espalda. Al examinar al paciente acostado se hacen más notorias las sibilancias y en la mujer la interferencia de las mamas es menor.

Habitualmente se ausculta con la membrana del estetoscopio. Se le solicita al paciente que respire por la boca, efectuando inspiraciones lentas y de mayor profundidad que lo normal. Esto puede llevar a una hiperventilación y alcalosis respiratoria y el paciente sentir mareos o parestesias, por lo que, a ratos, conviene dejarlo descansar. En pacientes varones con muchos vellos se pueden generar ruidos agregados por esta condición. Si llegara a interferir, se puede recurrir a presionar más con el estetoscopio o mojar los vellos o auscultar al paciente sobre una camiseta o camisa delgada. Nunca debe auscultarse a través de ropa más gruesa.

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Ruidos Auscultatorios

Ruidos respiratorios normales.

a. Ruido traqueal: es el sonido normal que se genera a nivel de la tráquea. Se ausculta durante toda la inspiración y la espiración. Se escucha al aplicar el estetoscopio sobre la tráquea en el cuello.

a. Ruido traqueobronquial: es parecido al ruido traqueal, pero menos intenso. Se ausculta por delante, a nivel del primer y segundo espacio intercostal y, por detrás, en la región interescapular.

b. Murmullo pulmonar: es un ruido de baja frecuencia e intensidad, y corresponde al sonido que logra llegar a la pared torácica, generado en los bronquios mayores, después del filtro que ejerce el pulmón. Se ausculta durante toda la inspiración y la primera mitad de la espiración sobre gran parte de la proyección de los pulmones en la superficie torácica.

c. Transmisión de la voz: corresponde a lo que se ausculta en la superficie del tórax de palabras que pronuncia el paciente (ej.: treinta y tres). Por el efecto de filtro de las altas frecuencias que ejerce el parénquima pulmonar, normalmente no se logran distinguir las diferentes vocales.

Alteraciones de los ruidos normales.

d. Por disminución en la generación: ocurre cuando existe una disminución del flujo aéreo (ej.: obstrucción de las vías aéreas; disminución del comando ventilatorio que lleva a una hipoventilación); el murmullo pulmonar se escucha débil.

e. Por disminución de la transmisión: aunque el ruido respiratorio se genera normal, existen factores que disminuyen la transmisión hacia la superficie de la pared torácica.

Estos factores pueden ser de distinta naturaleza:

1. Panículo adiposo grueso en personas obesas o en las zonas en las que se interponen las mamas.

2. Aire o líquido en el espacio pleural; tumores que engruesen la pleura. 3. Alteración del parénquima pulmonar con aumento de la cantidad de aire

(ej.: enfisema). 4. Oclusión de la vía aérea (ej.: grandes tumores o atelectasias), sin que se

produzca una condensación que sea capaz de transmitir hacia la pared el ruido traqueobronquial.

f. Por aumento de la transmisión: si el tejido pulmonar se encuentra condensado por relleno de los alvéolos, manteniendo los bronquios permeables, el aumento de la densidad facilita la transmisión del sonido hacia la superficie del tórax. Se logra de esta forma auscultar un ruido similar al ruido traqueobronquial o el traqueal, en sitios donde normalmente sólo se debería escuchar el murmullo

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pulmonar. Esta condición se llama respiración soplante o soplo tubario. La transmisión de la voz también está facilitada,fu de modo que es posible distinguir con claridad las palabras pronunciadas con voz normal (broncofonía o pectoriloquia) o con voz susurrada (pectoriloquia áfona). En ocasiones, en el límite superior de un derrame pleural, es posible auscultar una variedad de broncofonía o pectoriloquia en que pasan sólo algunos tonos y se escuchan las palabras como el balido de una cabra (egofonía o pectoriloquia caprina).

Ruidos agregados o adventicios. a. Crepitaciones: son ruidos discontinuos, cortos, numerosos, de poca intensidad,

que ocurren generalmente durante la inspiración y que son similares al ruido que se produce al frotar el pelo entre los dedos cerca de una oreja. Tienen relación con la apertura, durante la inspiración, de pequeñas vías aéreas que estaban colapsadas. Con frecuencia, se escuchan hacia el final de la inspiración, que es el momento de máxima expansión torácica y de mayor presión negativa intrapleural. Esto ocurre, por ejemplo, al comienzo de muchas neumonías. También se pueden escuchar en condiciones normales en personas que ventilan poco las bases pulmonares; por ejemplo, en ancianos que están tendidos y respiran en forma superficial, sin suspiros.

b. Frotes pleurales: son ruidos discontinuos, que se producen por el frote de las superficies pleurales inflamadas, cubiertas de exudado. El sonido sería parecido al roce de dos cueros. Si se desarrolla derrame pleural, este ruido no es posible por la separación de las pleuras.

c. Sibilancias: son ruidos continuos, de alta frecuencia, como silbidos, generalmente múltiples. Se producen cuando existe obstrucción de las vías aéreas. Son frecuentes de escuchar en pacientes asmáticos descompensados. Son más frecuentes cuando los enfermos están acostados. Los mismos pacientes muchas veces los escuchan. Los roncus se producen en situaciones similares, pero son de baja frecuencia y suenan como ronquidos; frecuentemente reflejan la presencia de secreciones en los bronquios. Pueden generar vibraciones palpables en la pared torácica (frémitos).

d. Cornaje o estridor: es un ruido de alta frecuencia que se debe a una obstrucción de la vía aérea superior, a nivel de la laringe o la tráquea, y que se escucha desde la distancia. Se ha comparado con el ruido de un cuerno dentro del cual se sopla.

e. Estertor traqueal: ruido húmedo que se escucha a distancia en pacientes con secreciones en la vía respiratoria alta. Es frecuente de encontrar en personas comprometidas de conciencia.

f. Respiración ruidosa: es la condición en la cual la respiración, que en condiciones normales es silenciosa, se vuelve ruidosa y se escucha desde alguna distancia. Este tipo de respiración es frecuente de encontrar en pacientes con obstrucción bronquial.

Cuadro resumen de los hallazgos del examen toracico

Hallazgos en el examen del tórax en distintas condiciones clínicas:

Condición clínica Ruidos a la percusión

Palpación de las vibraciones vocales

Ruidos normales

Ruidos adventicios

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(frémito táctil) y auscultación de la transmisión de la voz

NormalÁrbol traqueobronqueal y alvéolos despejados. Pleuras delgadas y en contacto. Movimientos toracicos normales.

Sonoro (o resonante).

Normal (palabras no distinguibles a la auscultación).

MP (+)salvo en las regiones interescapular y paraesternal alta en donde se ausculta el ruido tranqueobronqueal.

Nada, excepto unos crépitos transitorios en las bases de los pulmones.

Condensación pulmonar ( alvéolos llenos de líquido y exudado, como ocurre en una neumonía condensante).

Mate en el área comprometida.

Aumentadas. Broncofonía. Pectoriloquia áfona.

MP (-) y reemplazado por ruido traqueal o traqueobronquial (da origen a una respiración soplante o soplo tubario).

Crepitaciones, especialmente hacia el final de la inspiración en el área comprometida.

Derrame pleural (se acumula líquido en el espacio pleural que bloquea la transmisión de los sonidos).

Matidez hídrica en la zona del derrame. Curva de Damoiseau. Matidez desplazable al movimiento.

Disminuidas o ausentes.pero en la parte más alta de un derrame extenso podrían estar aumentadas, y la voz transmitirse como balido de cabra (egofonía).

MP (-) o disminuído.En la parte más alta de un derrame extenso se podría auscultar un ruido traqueobronquial (soplo pleural).

Ninguno, o un frote pleural si el derrame no es muy extenso y las hojas pleurales inflamadas rozan entre ellas.

MP= Murmullo Pulmonar

Condición clínica. Ruidos a la percusión.

Palpación de las vibraciones vocales (frémito táctil) y auscultación de la transmisión de la voz.

Ruidos normales

Ruidos adventicios.

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Crisis asmática Broncoespasmo difuso y tendencia a atrapar aire. Espiración prolongada Podría haber tiraje.

Normal o hipersonoro (hiperresonante) en forma difusa.

Disminuidas. Frecuentemente opacados por los ruidos adventicios (sibilancias).

Sibilancias. Posiblemente roncus (por secreciones), se puden palpar frémitos.Algunas crepitaciones.

Neumotórax espacio pleural ocupado por aire que interfiere en la transmisión de los sonidos.

Hipersonoro (hiperresonante) o timpánico en el lado comprometido.

Disminuidas o ausentes en el lado comprometido.

Disminuidas o ausentes en el lado comprometido.

Ninguno.

Enfisema desgaste del parénquima pulmonar con atrapamiento de aire y bronquitis crónica asociada. A la inspección: posible tórax en tonel; espiración prolongada y con labios fruncidos; cianosis; uso de musculatura accesoria.

Hipersonoro (hiperresonante) en forma difusa.

Disminuidas. MP (-) o disminuído.

Ninguno o roncus, sibilancias y crepitaciones debido a la bronquitis crónica.


Condición clínica. Ruidos a la percusión.

Palpación de las vibraciones vocales (frémito táctil) y auscultación de la transmisión de la voz.

Ruidos normales

Ruidos adventicios.

Atelectasia de un lóbulo pulmonar (debido a una obstrucción de un bronquio lobar con colapso del parénquima pulmonar distal a la obstrucción).

Matidez en el área de la atelectasia.

En general, disminuidas (en una atelectasia del lóbulo superior derecho podría estar aumentada por la

El murmullo pulmonar está ausente en la zona comprometida.

Ninguno.

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vecindad a la tráquea y el bronquio derecho).


Definiciones incorporadas al glosario de términos: adventicio, broncofonía, cifosis, cornaje, crepitaciones, curva de Damoiseau, estridor traqueal, frémito, frotes pleurales, egofonía, frémito, pectoriloquia, pleuresía, neumotórax, roncus, sibilancias, soplo tubario o respiración soplante, tiraje.

Preguntas:

1. ¿Cuál es el punto de referencia para comenzar a contar las vértebras dorsales? 2. ¿Hasta dónde llegan las bases pulmonares por detrás y por delante? 3. ¿Hacia dónde se proyecta el lóbulo medio sobre la superficie del tórax 4. ¿Cuáles son los ruidos normales del pulmón? 5. ¿Cuáles son los ruidos agregados o adventicios en los pulmones? 6. ¿Qué son las crepitaciones? 7. ¿Qué es la respiración soplante? 8. ¿Qué son las sibilancias y los roncus? 9. ¿Cómo se delimita la incursión de los hemidiafragmas? 10. ¿Qué es cornaje y estertor traqueal? 11. ¿Cómo es el examen pulmonar en una persona normal? 12. ¿Cómo es el examen pulmonar en una neumonía? 13. ¿Cómo es el examen pulmonar en un derrame pleural extenso? 14. ¿Cómo es el examen pulmonar en un neumotórax de más del 50%? 15. ¿Cómo es el examen pulmonar en una crisis asmática? 16. ¿Cómo es el examen pulmonar en un paciente con enfisema? 17. ¿Cómo es el examen pulmonar en un paciente con atelectasia?

Del Examen Físico Segmentario:Examen del Corazón

Examen del corazón


El corazón está ubicado en la parte central del tórax, algo hacia la izquierda, entre ambos pulmones. Tiene una inclinación oblicua hacia la izquierda y póstero -anterior. Además, presenta una rotación horaria, de modo que en la parte anterior se ubica el ventrículo derecho y en la más posterior, la aurícula izquierda. Su parte ancha superior se denomina paradojalmente la base del corazón (2° espacio intercostal, a la derecha e izquierda del esternón), y la parte inferior, el ápex. De esta forma, el borde izquierdo del corazón lo forma el ventrículo izquierdo; el borde derecho está formado por la aurícula derecha; la pared anterior, fundamentalmente por el ventrículo derecho y la aurícula izquierda en la región más posterior.

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Se llama dextrocardia cuando el corazón se ubica hacia la derecha y situs inverso cuando existe una inversión de las vísceras de modo que el corazón y el estómago se ubican en el lado derecho y el hígado, en el izquierdo.

Está formado por cuatro cavidades:

dos aurículas dos ventrículos

Forman el corazón derecho e izquierdo. El ventrículo izquierdo es más poderoso y bombea sangre hacia el circuito sistémico; el derecho, hacia el circuito pulmonar. Por fuera, está cubierto por el pericardio.

Entre la aurícula y el ventrículo izquierdo está la válvula mitral, formada por dos velos o cúspides, cuyos bordes libres están unidos a las cuerdas tendíneas y los músculos papilares. A la salida del ventrículo izquierdo se encuentra la válvula aórtica, formada por tres velos o cúspides, que se abren a la aorta. Entre la aurícula y el ventrículo derecho se ubica la válvula tricúspide. A la salida del ventrículo derecho se encuentra la válvula pulmonar, que se abre hacia la arteria pulmonar. La disposición de las válvulas y el accionar sincronizado de las aurículas y los ventrículos permiten que la sangre avance en una sola dirección, sin que ocurran reflujos. La válvula aórtica y pulmonar se denominan semilunares por la forma de sus velos como lunas crecientes.

La sangre venosa llega a la aurícula derecha por las venas cava superior e inferior, sale del ventrículo derecho hacia los pulmones por la arteria pulmonar, vuelve oxigenada a la aurícula izquierda por las venas pulmonares y sale del ventrículo izquierdo hacia la aorta para irrigar todo el organismo. El volumen de sangre que impulsa el corazón por minuto se llama débito cardíaco y depende del volumen de sangre que se eyecta en cada sístole (débito sistólico) y la frecuencia cardiaca. A su vez, el débito sistólico depende de la capacidad contráctil del miocardio, de la presión con la que se llenan los ventrículos (precarga) y la resistencia que tienen para vaciarse (poscarga). El volumen de sangre del ventrículo al final de la diástole constituye su precarga para el próximo latido. La resistencia al vaciamiento (Ej.: presión arterial), su poscarga.

El estímulo eléctrico del corazón nace del nódulo sinusal, ubicado en la parte alta de la aurícula derecha; desde ahí viaja por las aurículas hasta llegar al nódulo aurículo-ventricular, ubicado en la parte baja del tabique interauricular. Aquí el impulso eléctrico sufre un ligero retraso y luego continúa por el haz de His y sus ramas (derecha e izquierda) y después, a través de las fibras de Purkinje, estimula todo el miocardio y se contraen los ventrículos. La rama izquierda del haz de His tiene una división anterosuperior y otra posteroinferior. Este sistema de conducción especializado transmite el impulso eléctrico más rápido que las mismas fibras del miocardio. En el electrocardiograma, que es una representación gráfica de la actividad eléctrica durante el ciclo cardíaco, la estimulación de las aurículas se manifiesta en una onda "P"; la activación de los ventrículos, en el complejo "QRS" y su posterior repolarización en la onda "T".

La irrigación del corazón se efectúa a través de las arterias coronarias derecha e izquierda, que nacen de la aorta, distal a la válvula aórtica. La izquierda se divide en una arteria descendente anterior y en una rama lateral, llamada circunfleja.

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En el ciclo cardíaco se identifica la sístole, que corresponde a la contracción de los ventrículos, y la diástole, que es el período en que se relajan y se vuelven a llenar de sangre proveniente de las aurículas. Este llene ventricular tiene una primera parte que ocurre por el gradiente de presión entre las aurículas y los ventrículos, y una fase final, que depende de la contracción de las aurículas

2.- Ruidos cardíacos normales

Al contraerse los ventrículos, aumenta la presión en su interior y se cierran las válvulas aurículo-ventriculares, originándose el primer ruido cardíaco (R1) que está formado por la contribución de la válvula mitral (M1) y tricúspide (T1). La actividad del corazón izquierdo antecede ligeramente la del derecho. El componente mitral es más intenso que el tricuspídeo. Habitualmente se escucha un sólo ruido, pero auscultando en el borde esternal izquierdo bajo, en algunos casos, se logra identificar un desdoblamiento.

Inmediatamente después del primer ruido, al seguir aumentando la presión dentro de los ventrículos en el transcurso de la sístole, se abren la válvulas semilunares (aórtica y pulmonar). Normalmente esta apertura no debiera producir ruidos. Una vez que terminan de vaciarse los ventrículos, su presión interior cae y se cierran las válvulas semilunares, originándose el segundo ruido cardíaco (R2). Este ruido tiene normalmente dos componentes: el cierre de la válvula aórtica (A2), que es de mayor intensidad, y de la válvula pulmonar (P2), que tiene un sonido más débil. En ciertas condiciones se puede auscultar un desdoblamiento del segundo ruido. Después del segundo ruido, sigue cayendo la presión dentro de los ventrículos y se abren las válvulas aurículo-ventriculares; en condiciones normales no producen ruidos.

Tanto la apertura como el cierre de las válvulas depende de los gradientes de presión que se van generando. La onomatopeya de estos ruidos es lub-dub (o dam-lop) para el primer y segundo ruidos respectivamente. De esta forma, al auscultar el corazón se escucha: lub-dub, lub-dub, lub-dub, o dam-lop, dam-lop, dam-lop.

Otros ruidos que se pueden auscultar son el tercer y cuarto ruidos (R3 y R4), que no siempre están presentes. Su interpretación de normal o patológico depende del contexto global. El tercer ruido (R3) es producido por vibraciones que se generan al comienzo del llene ventricular, cuando la sangre entra desde las aurículas a un ventrículo poco distensible; se ausculta después del segundo ruido, al comenzar la diástole. El cuarto ruido (R4), se atribuye a vibraciones que se generan por la contracción de las aurículas al final de la diástole contra un ventrículo poco distensible; se ausculta inmediatamente antes del primer ruido.

3.- Fases del ciclo cardíaco:

Conviene insistir en los cambios de presión que ocurren durante el ciclo cardíaco y que determinan la apertura y cierre de las válvulas:

a. En la sístole:

Al comenzar a contraerse los ventrículos, aumenta la presión en su interior, y se genera el primer ruido (R1) al cerrarse las válvulas mitral (M1) y tricúspide (T1).

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Sigue subiendo la presión dentro de los ventrículos, se abren las válvulas aórtica y pulmonar y se expele la sangre hacia la aorta y la arteria pulmonar respectivamente.

Mientras ocurre la sístole, las válvulas mitral y tricúspide permanecen cerradas y las aurículas se van llenando con sangre que viene de las venas cavas superior e inferior y de las venas pulmonares.

b. En la diástole:

Al terminar de vaciarse los ventrículos, cae la presión en su interior y se cierran las válvulas aórtica y pulmonar, generándose el segundo ruido (R2), con su componente aórtico (A2) y pulmonar (P2).

Al seguir bajando la presión dentro de los ventrículos, se abren las válvulas mitral y tricúspide y entra sangre desde las aurículas; en ese momento, en algunos pacientes, se ausculta un tercer ruido (R3). Hacia el final de la diástole, ocurre la contracción de las aurículas y en algunas personas se escucha un cuarto ruido (R4).

Luego comienza otro ciclo cardíaco con el cierre de las válvulas mitral y tricúspide.

4.- Pulso venoso yugular

Los cambios de presión que ocurren en la aurícula derecha durante el ciclo cardíaco se transmiten a las venas yugulares y se genera un pulso venoso con las siguientes ondas (para más detalles, ver capítulo Examen de Cuello):

a. Mientras ocurre la sístole: las válvulas aurículo-ventriculares están cerradas y en la vena yugular se identifica una onda "v" que corresponde al llene pasivo de la aurícula derecha con la sangre venosa que retorna. Una vez que termina la sístole, y se abren las válvulas aurículo-ventriculares, la onda "v" presenta un descenso "y" que corresponde al paso de sangre de la aurícula derecha al ventrículo derecho.

b. Mientras ocurre la diástole: en la primera parte ocurre un llene pasivo de los ventrículos y en la vena yugular se ve el descenso "y". Hacia el final de la diástole ocurre la contracción de la aurícula derecha que a nivel de la vena yugular se traduce en una onda "a" que aparece justo antes de la nueva sístole. Una vez que termina la contracción de la aurícula y se relaja, viene el descenso "x".

En consecuencia, la onda del pulso yugular que antecede al latido arterial es la onda "a" y la que coincide con él, es la onda "v" (cada una seguida por el descenso "x" e "y" respectivamente).

5.- Examen cardiaco: inspección

El examen del corazón se debe complementar con el examen de los pulsos arteriales y el pulso venoso yugular (que se presenta en las secciones correspondientes del Examen Físico General).

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Un buen examen del corazón se efectúa mediante la inspección, palpación y auscultación; la percusión tiene una importancia menor. Al paciente se le examina por el lado derecho.

Inspección.

En la inspección se trata de ver:

choque de la punta del corazón (ápex cardíaco), que se debe a la contracción del ventrículo izquierdo en la sístole. Habitualmente se encuentra en el 5° espacio intercostal izquierdo (o el 4° espacio), en la línea medioclavicular ( 7-9 cm lateral a la línea medioesternal). No siempre es posible de ver.

6.- Examen cardiaco: palpación

A continuación se realiza la palpación. La ubicación del choque de la punta da una idea del tamaño del corazón. Si no se siente en decúbito supino (dorsal), puede ser más evidente en decúbito semilateral izquierdo. Conviene buscarlo con el pulpejo de los dedos. Si es necesario, se le solicita al paciente sostener la respiración en espiración por algunos segundos.

Cuando el corazón está dilatado, el ápex se encuentra por fuera de la línea medioclavicular y por debajo del 5° espacio intercostal; el área en la que se palpa el latido puede estar aumentada. En pacientes obesos, muy musculosos, enfisematosos, o con un derrame pericárdico de cierta magnitud, no será posible detectarlo.

Se encuentra de mayor amplitud (hipercinético) en cuadros como anemia severa, hipertiroidismo, insuficiencia mitral o aórtica. En la estenosis aórtica o si existe hipertrofia del ventrículo izquierdo, el latido del ápex es más sostenido.

En ocasiones, es posible ver y palpar un latido en la región baja del esternón o bajo el apéndice xifoides que se debe a la actividad del ventrículo derecho. Si este latido también se ve cuando el paciente inspira, es más seguro que es del ventrículo derecho y no la transmisión del latido de la aorta descendente.

Cuando existe hipertensión pulmonar podría palparse la arteria pulmonar en el 2º o 3er espacio intercostal, en el borde esternal izquierdo.

Si existe un soplo cardíaco intenso, se puede palpar un frémito que se siente apoyando firme los pulpejos de los dedos o la palma de la mano.

7.- Examen cardiaco: percusión.

Cuando el choque de la punta del corazón no es posible ver ni palpar, se puede efectuar una percusión para delimitar el tamaño del corazón. No se insiste mucho en esto porque el rendimiento es más limitado. Se percute a nivel del 3º, 4º y 5º espacio intercostal (eventualmente el 6º), de lateral a medial, en el lado izquierdo, tratando de identificar el momento que el sonido pasa de sonoro a mate.

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8.- Examen cardiaco:auscultación focos cardiacos

Para efectuar la auscultación del corazón la sala debe estar silenciosa. El estetoscopio se aplica directamente sobre la región precordial. La mayoría de los ruidos se escuchan bien con el diafragma del estetoscopio, que se apoya ejerciendo algo de presión. La campana identifica mejor ruidos de tono bajo, como el tercer (R3) y cuarto ruidos (R4), y el soplo de una estenosis mitral. Se debe aplicar ejerciendo una presión suficiente para producir un sello que aísle de los ruidos del ambiente, pero sin ejercer mucha presión ya que en esas condiciones la piel se estira y actúa como membrana, pudiéndose dejar de escuchar ruidos como R3 y R4. La membrana se usa para auscultar toda el área cardíaca, y la campana se usa, de preferencia, para el ápex y el borde esternal izquierdo en su porción baja.

Conviene comenzar la auscultación con el paciente en decúbito supino para después pasar a una posición semilateral izquierda en la cual se detectan mejor R3, R4 y soplos mitrales (auscultar con diafragma y campana). Después conviene auscultar estando el paciente sentado e inclinado hacia adelante, solicitándole que sostenga la respiración unos segundos en espiración: se buscan soplos de insuficiencia aórtica y frotes pericárdicos.

Se debe examinar el corazón siguiendo un orden determinado de modo de identificar bien los distintos ruidos y soplos. Se debe seguir su trayectoria para determinar dónde se escuchan mejor y hacia dónde se irradian. Algunas personas prefieren partir auscultando desde el ápex y otros desde la base del corazón, desplazando el estetoscopio de forma de cubrir toda el área precordial. También es necesario ser metódico para identificar los distintos ruidos: partir reconociendo el primer (R1) y el segundo ruido (R2), luego los ruidos y soplos que ocurran en la sístole y luego en la diástole. Es necesario ser capaz de sustraer de la auscultación otros ruidos que se interponen, como los de la respiración.

Focos o sitios de auscultación.

Los ruidos tienden a escucharse mejor en la dirección del flujo sanguíneo: un soplo aórtico, en la dirección de la sangre hacia la aorta; un soplo pulmonar, siguiendo la dirección de la arteria pulmonar; un soplo de insuficiencia mitral, hacia la axila izquierda; etc. Algunos ruidos se escuchan mejor en algunos sitios. Al examinar se recorre con el estetoscopio desde el ápex hasta la base, o viceversa. Aunque muchos ruidos se escuchan en toda el área precordial, algunos se escuchan sólo en algunos sitios:

Los ruidos y soplos provenientes de la válvula mitral se reconocen mejor en el ápex cardíaco y sus alrededores (foco mitral).

Los provenientes de la válvula tricúspide se escuchan mejor en la región inferior del borde esternal izquierdo (foco tricuspídeo).

Si proceden de la válvula pulmonar, en el 2° espacio intercostal paraesternal izquierdo (foco pulmonar) o en el foco pulmonar secundario en el 3° espacio intercostal izquierdo.

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Los ruidos y soplos que derivan de la válvula aórtica se auscultan en el 2° espacio intercostal derecho, junto al borde esternal (foco aórtico) pero se pueden escuchar en todo el trayecto hasta el ápex cardíaco. El 3° espacio intercostal junto al borde esternal izquierdo también se ha llamado foco aórtico accesorio.

Como se puede apreciar, existe sobreposición de los sitios de auscultación, y muchas veces, para reconocer la causa de un soplo, es necesario recurrir a otros elementos (ej.: características del pulso arterial o venoso, modificaciones con la respiración o con los cambios de posición).

9.- Examen cardiaco: auscultación R1

Se comienza identificando el primer y segundo ruido.

R1 da comienzo a la sístole y R2, a la diástole. La onomatopeya es lub-dub o dam-lop. Si la frecuencia cardíaca es normal, en general, es fácil identificar cuál es el primero y cuál es el segundo. En caso de duda, especialmente si existe taquicardia, conviene palpar concomitantemente algún pulso arterial, como el carotídeo o el radial: R1 coincide con el comienzo del latido. Habitualmente el componente mitral y tricuspídeo del primer ruido se escuchan al unísono, pero, en ocasiones, se logra auscultar desdoblado, especialmente en el foco tricuspídeo. La intensidad del primer ruido depende del grado de apertura de los velos valvulares: si al comenzar la sístole están más abiertos (ej.: estenosis mitral), R1 es más intenso.

10.- Examen cardiaco: auscultación R2

En la base del corazón se escucha mejor el segundo ruido y sus componentes A2 y P2. El componente aórtico (A2) es más fuerte y se ausculta en todo el precordio, desde el 2º espacio paraesternal derecho hasta el ápex. El componente pulmonar (P2) es más débil y, en condiciones normales, se ausculta en el 2º o 3er espacio paraesternal izquierdo; normalmente no se escucha en el ápex o el foco aórtico. Durante la inspiración el cierre de la válvula pulmonar se retrasa por la mayor cantidad de sangre que llega al tórax y el segundo ruido se puede auscultar desdoblado. En hipertensión arterial, A2 se ausculta más intenso y en hipertensión pulmonar, P2 es más intenso (y se puede auscultar en un área más amplia).

11.- Examen cardiaco: auscultación R3 y R4

El tercer (R3) y cuarto (R4) ruido puede estar o no presente. Su interpretación, como fenómeno normal o patológico, depende del contexto global.

En hipertensión arterial, frecuentemente se ausculta un cuarto ruido (R4); en insuficiencia cardíaca, un tercer ruido (R3). En ocasiones, estos ruidos juntos con R1 y R2 dan a la auscultación una cadencia de galope (como el ruido de un caballo galopando). El galope auricular tiene una secuencia R4-R1-R2 y una onomatopeya ken-tá-qui, ken-tá-qui...; el galope ventricular tiene una secuencia R1-R2-R3 y una onomatopeya te-ne-sí, te-ne-sí... En insuficiencia cardíaca se escuchan estos galopes con alguna frecuencia.

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Existen otros ruidos que se pueden escuchar. Las válvulas cardíaca habitualmente al abrirse no producen ruidos, salvo cuando están engrosadas o alteradas en su estructura. Si esto ocurre en una válvula mitral con estenosis y velos engrosados secuela de una enfermedad reumática, al momento de abrirse la válvula, se produce un ruido seco y de tono alto, llamado chasquido de apertura. Esto ocurre después del segundo ruido, al comienzo de la diástole. Si la válvula afectada es la aórtica que presenta una estenosis y velos engrosados, al abrirse se produce un ruido de tono alto llamado clic aórtico. Se escucha después del primer ruido, al comienzo de la sístole. Otro clic que se puede escuchar hacia la segunda mitad de la sístole es por el prolapso de un velo de la válvula mitral. Ruidos equivalentes para los descritos en el corazón izquierdo podrían ocurrir en el corazón derecho, pero son más infrecuentes.

Otro ruido que es posible encontrar se relaciona con las hojas del pericardio inflamadas durante una pericarditis. El roce entre ambas es capaz de generar un ruido que se sobrepone a los normales del corazón y que se llama frote pericárdico, el cual, si es intenso, puede dar un frémito pericárdico (se palpa la vibración). Los frotes se pueden auscultar en la sístole y la diástole, o sólo en una fase del ciclo.

12.- Principales características de los ruidos cardíacos

R1 (primer ruido):

Corresponde al cierre de las válvulas mitral y tricúspide. Se ausculta mejor hacia el ápex, pero se identifica en toda el área precordial. Se identifica como el ruido que da comienzo a la sístole. Normalmente la diástole es de mayor duración que la sístole, pero cuando existe taquicardia, la diástole se acorta y se asemeja a la duración de la sístole. En estos casos, conviene palpar concomitantemente el ápex cardíaco o un pulso periférico, ya que R1 coincide con el comienzo del latido. Habitualmente se escucha como un ruido único, pero en inspiración profunda, se percibe desdoblado, especialmente en el foco tricuspídeo. En el ápex, R1 se escucha más intenso que R2; en cambio en la base del corazón, R2 se escucha más intenso. Variaciones que pueden ocurrir son las siguientes:

R1 más intenso: taquicardia, estados asociados a débito cardíaco elevado (ej.: anemia, ejercicios, hipertiroidismo), estenosis mitral.

R1 de menor intensidad: bloqueo aurículo-ventricular de primer grado (los velos de las válvulas han tenido tiempo para retroceder después de la contracción auricular), insuficiencia mitral, cardiopatías asociadas a una contractilidad miocárdica disminuida (ej.: insuficiencia cardiaca congestiva).

R1 varía en su intensidad: arritmias como fibrilación auricular o en el bloqueo completo aurículo-ventricular (al momento de ocurrir cada sístole, los velos se encuentran en distinot grado de apertura por la disociación entre la actividad de las aurículas y los ventrículos).

R1 desdoblado: normalmente se podría auscultar levemente desdoblado en el borde esternal izquierdo bajo (el componente tricuspídeo es más débil); el

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desdoblamiento es anormal en situaciones como bloqueo completo de la rama derecha y contracciones ventriculares prematuras.

R2 (segundo ruido):

Se produce por el cierre de las válvulas aórtica (A2) y pulmonar (P2). El componente aórtico (A2) es más fuerte y se ausculta en todo el precordio, desde el 2º espacio paraesternal derecho hasta el ápex. El componente pulmonar (P2) es más débil y, en condiciones normales, se ausculta en el 2º o 3er espacio paraesternal izquierdo; no se escucha en el ápex o el foco aórtico.

Variaciones del segundo ruido se encuentran en las siguientes situaciones:

A2 más intenso: en hipertensión arterial sistémica.

A2 de menor intensidad o no se escucha: en insuficiencia aórtica o estenosis aórtica acentuada, velos aórticos calcificados; trastornos asociados a una menor transmisión de los ruidos cardíacos (obesidad, enfisema, taponamiento cardíaco); menor contractilidad miocárdica (shock cardiogénico).

P2 más intenso (llegando a ser de igual o mayor intensidad que A2): en hipertensión pulmonar. Cuando se escucha el segundo ruido desdoblado en el ápex o en el segundo espacio paraesternal derecho, P2 está acentuado.

P2 de menor intensidad o no se escucha: en estenosis acentuada de la válvula pulmonar. Se escucha débil en condiciones en las que se transmiten menos los ruidos (obesidad, enfisema).

Desdoblamiento fisiológico del segundo ruido: en la espiración, A2 y P2 habitualmente se escuchan formando un sólo ruido; en la inspiración, P2 se retrasa (por la mayor llegada de sangre al corazón derecho) y se produce un desdoblamiento del segundo ruido. Se ausculta en el 2º o 3er espacio paraesternal izquierdo. En el ápex y el foco aórtico sólo se escucha el componente aórtico (A2).

Desdoblamiento fijo del segundo ruido: es cuando ambos componentes se auscultan con una separación que no varía con la respiración. Se encuentra en la comunicación interauricular con cortocircuito de izquierda a derecha y mayor flujo de sangre por la válvula pulmonar.

Desdoblamiento amplio del segundo ruido (con alguna variación en la inspiración y la espiración, pero siempre presente a lo largo del ciclo respiratorio). Se puede deber a un retraso del cierre de la válvula pulmonar (ej.: estenosis pulmonar, bloqueo completo de la rama derecha) o un cierre más precoz de la válvula aórtica (ej.: insuficiencia mitral).

Desdoblamiento paradójico o invertido del segundo ruido: a diferencia del desdoblamiento anterior, en este caso el componente aórtico (A2) está retrasado y ocurre después que P2 al final de la espiración. Durante la inspiración, desaparece el desdoblamiento ya que ocurre el retraso normal de P2 y A2 que se

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cierra un poco antes. Se ve en estenosis aórtica severa y bloqueo completo de rama izquierda.

R3 (tercer ruido):

Se relaciona con el llene rápido de los ventrículos (fase de llene ventricular pasivo) después que se han abierto las válvulas aurículo-ventriculares. Se produce cuando el ventrículo está dilatado y no distensible. Se debe diferenciar de un segundo ruido desdoblado y de un chasquido de apertura (tener presente que en una estenosis mitral o tricuspídea no se produce tercer ruido por la limitación del flujo). Es de tono bajo y se ausculta mejor con la campana del estetoscopio. El R3 ventricular izquierdo se oye muy bien en el ápex durante la espiración (por la íntima proximidad del corazón a la pared torácica) con el paciente en decúbito lateral izquierdo. El R3 ventricular derecho se oye muy bien en el borde paraesternal izquierdo bajo durante la inspiración, (debido al aumento del volumen de llenado ventricular derecho) con el enfermo en posición supina.

Se puede encontrar en condiciones fisiológicas en muchos niños, en adultos jóvenes y en el tercer trimestre de un embarazo. Sin embargo, en cualquier otra circunstancia clínica, indica llenado ventricular anormal. (ej.: insuficiencia cardiaca y regurgitación mitral o tricuspídea). En estos casos, y asociado a taquicardia, adquiere una cadencia de galope.

R4 (cuarto ruido):

Está causado por un aumento de rigidez (disminución de la distensibilidad) de los ventrículos. Debido a esto, la contracción auricular produce un repentino incremento de la presión ventricular, y esta presión es bastante mayor que la que se produciría si el ventrículo aumentara su volumen para acomodar el exceso de sangre que proporciona la sístole auricular. Se relaciona con vibraciones de las válvulas, los músculos papilares y las paredes ventriculares. Ocurre al final de la diástole, justo antes de R1. Es de tono bajo y se ausculta mejor con la campana del estetoscopio.

Cuando se origina en el corazón izquierdo se escucha en el ápex en decúbito semilateral izquierdo. Se encuentra en miocardiopatía hipertrófica, hipertensión arterial, estenosis aórtica, enfermedad coronaria.

Si se origina en el corazón derecho, lo que es menos frecuente, se ausculta en el borde esternal izquierdo bajo y aumenta con la inspiración. Se encuentra en hipertensión pulmonar y estenosis de la válvula pulmonar.

Se debe diferenciar de un primer ruido desdoblado. Junto con R1 y R2, puede dar una cadencia de galope. Si coexiste con R3, puede auscultarse un galope cuádruple.

Si existe taquicardia, R3 y R4 se pueden fundir y se produce un galope de sumación. Ocasionalmente se puede escuchar un R4 en condiciones normales en atletas o en personas mayores. Si existe una fibrilación auricular, no es posible encontrar un cuarto ruido.

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Ruidos anormales: chasquido de apertura

Se debe a la apertura de una válvula aurículo-ventricular gruesa y estenosada. Es más frecuente de encontrar por estenosis mitral. Es de tono alto y ocurre al comienzo de la diástole, después del segundo ruido. Se ausculta justo medial al ápex y en el borde esternal izquierdo bajo; si es muy intenso se irradia al ápex y al área pulmonar. Con frecuencia es seguido por un soplo en decrescendo.

Ruidos anormales: clic sistólicos aórtico, pulmonar o por prolapso de la válvula mitral

Clic de eyección aórtico: es de tono alto y se ausculta con la membrana del estetoscopio. Se escucha tanto en la base del corazón como en el ápex (incluso puede ser más intenso en el ápex). En general, no varía con la respiración. Se puede encontrar en estenosis de la válvula aórtica, válvula bicúspide, dilatación de la aorta.

Clic de eyección pulmonar: se ausculta en el 2º o 3er espacio paraesternal derecho. Es de tono alto y se puede llegar a confundir con un primer ruido en esta ubicación. Su intensidad disminuye con la inspiración. Se puede encontrar en estenosis de la válvula pulmonar, hipertensión pulmonar o dilatación de la arteria pulmonar.

Clic meso o telesistólico: se debe al prolapso de un velo de la válvula mitral(habitualmente el posterior). Es más frecuente en mujeres. Se escucha mejor en el ápex o el borde paraesternal izquierdo bajo. Es de tono alto y se ausculta con la membrana del estetoscopio. Habitualmente sigue un soplo telesistólico de regurgitación, en crescendo, hasta el segundo ruido.

Ruidos anormales: frotes pericárdicos

Son ruidos ásperos que se deben al roce de las hojas inflamadas del pericardio y se sobreponen a los ruidos normales. Conviene auscultarlos estando el paciente en apnea espiratoria, sentado e inclinado hacia adelante. Se recomienda aplicar algo de presión con el estetoscopio. Los ruidos se pueden auscultar en la sístole y en la diástole. Cuando se ubican sólo en la sístole se pueden confundir con un soplo. La localización es variable, pero se escuchan mejor en el 3er espacio intercostal, a la izquierda del esternón. Podría palparse un frémito.

Ruidos anormales: soplos cardíacos

Son ruidos producidos por un flujo turbulento que se genera por:

estenosis (paso de sangre en zonas estrechas) condiciones hiperdinámicas (anemia, tirotoxicosis, ejercicio, embarazo, etc.) insuficiencia valvular (reflujo de sangre en válvulas incompetentes)

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comunicaciones anormales (ej.: defecto interventricular, ductus arterial persistente).

Existen soplos que se auscultan en la sístole y otros, en la diástole. Aunque la mayoría de los soplos representan alguna alteración orgánica, existen algunos, especialmente en niños y adultos jóvenes, que se consideran funcionales, y sin mayor importancia. Estos son los llamados soplos inocentes que se caracterizan porque ocurren en la sístole, son de tipo eyectivo, no dan frémitos, nunca ocurren en la diástole y no se asocian a una alteración orgánica.

Características de los soplos en las que conviene fijarse:

1. En qué fase del ciclo cardíaco ocurre: en la sístole, en la diástole o en ambas.

2. El momento en que se produce. Se usan los prefijos proto, meso y tele para referirse a soplos que ocurren principalmente al comienzo, en la mitad o al final de la sístole o la diástole, respectivamente (ej.: mesosistólico, si ocurre en la mitad de la sístole; protodiastólico, si ocurre al comienzo de la diástole).

3.- Su relación con los ruidos cardíacos: se debe tener presente si el soplo respeta o no los ruidos R1 y R2 (insuficiencia aórtica no hay R2)(ej.: el soplo de la estenosis mitral comienza con el chasquido de apertura; el soplo de una estenosis aórtica, puede comenzar con un clic aórtico, -que no siempre es audible- y que ocurre después del primer ruido).

4. La intensidad del sonido. Para evaluar este aspecto, se dispone de una escala de 6 grados o niveles. La intensidad del soplo se expresa como una relación en la que en el numerador se indica lo que corresponde al soplo y en el denominador el valor máximo de la escala (ej.: soplo grado 2/6). Estos niveles de intensidad son los siguientes:

Grado I Difícil de escuchar en una sala silenciosa (incluso, es posible que no todos los examinadores lo escuchen).

Grado II Débil, pero todos los examinadores los auscultan

Grado III Moderadamente fuerte; claramente audible

Grado IV Fuerte; comienza a palparse un frémito

Grado V Muy fuerte y con frémito

Grado VI Muy fuerte; se escucha, incluso, sin apoyar la membrana del estetoscopio en la superficie del tórax; frémito palpable.

5. La forma del soplo: en rombo, en decrescendo, holosistólico, continuo.

Los soplos eyectivos que ocurren en la sístole y dependen del gradiente de presión que se genera por la contracción del miocardio, tienen una forma de rombo: aumentan hasta un máximo y luego disminuyen.

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Los soplos de regurgitación por incompetencia de una válvula aurículo-ventricular comienzan con el primer ruido, permanecen relativamente constantes durante toda la sístole y llegan hasta el segundo ruido o incluso lo engloban; se denominan holosistólicos o pansistólicos.

- Los soplos de regurgitación por incompetencia de una válvula aórtica o pulmonar, ocurren en la diástole, comienzan inmediatamente después del segundo ruido y disminuyen en intensidad hasta desaparecer (en decrescendo).

Los soplos debidos a una estenosis de la válvula mitral o tricúspide, ocurren en la diástole, después que se abre la válvula (chasquido de apertura), y disminuyen en intensidad hasta desaparecer (en decrescendo). Si el paciente está en ritmo sinusal, al final de la diástole y justo antes del primer ruido, puede auscultarse un breve soplo en crescendo debido a la contracción de la aurícula (refuerzo presistólico).

Los soplos continuos debidos a una fístula arterio-venosa o un ductus persistente ocurren en la sístole y la diástole (soplo en maquinaria).

6. Dónde se escucha más intenso el foco y cuál es su irradiación.

7. Si se modifica con la respiración o con algunas maniobras como hacer fuerza, ejercicios, pujar o ponerse en cuclillas (ej.: el soplo de una insuficiencia tricúspide aumenta con la inspiración al llegar más sangre a las cavidades derechas).

8. El tono del sonido: alto, mediano, bajo. Los soplos de tonalidad baja se auscultan mejor con la campana del estetoscopio.

9. El timbre también puede ser diferente, siendo algunos de carácter áspero, ronco, musical, etc.

Características de los soplos, con especial referencia a si ocurren en la sístole o la diástole.

Soplos que ocurren en la SÍSTOLE:

Soplos Mesosistólicos o De Tipo Eyectivo.

Son los soplos más frecuentes de encontrar. Se caracterizan porque su intensidad es mayor en la mitad de la sístole y en general, terminan antes del segundo ruido (R2). Su forma de rombo (crescendo-decrescendo) no siempre es evidente y el espacio que existe entre el término del soplo y R2 ayuda para diferenciarlos de los holosistólicos (o pansistólicos).

Soplos inocentes. Se deben a la eyección de sangre desde el ventrículo izquierdo a la aorta. Ocasionalmente podrían generarse por la eyección del ventrículo derecho. No se asocian a enfermedad cardiovascular. Son más frecuentes de encontrar en niños, adultos jóvenes y ocasionalmente adultos

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mayores. Se escuchan en el 2º, 3º y 4º espacio intercostal izquierdo, entre el esternón y el ápex. Son suaves y tienen poca irradiación.

Soplos fisiológicos. Se deben a flujos turbulentos que se originan en forma transitoria. Se encuentran en estados hiperdinámicos (ej.: anemia, embarazo, fiebre e hipertiroidismo). Se parecen mucho a los soplos inocentes. Se identifican por la condición de base a la que se asocian.

Soplos eyectivos aórticos. Se auscultan mejor en la base, especialmente en el 2° espacio paraesternal derecho, pero también en el borde esternal izquierdo y el ápex. Se irradian a la base del cuello. Se podrían escuchar mejor con el paciente sentado e inclinado hacia adelante. Pueden ser precedidos por un clic de apertura de la válvula, que no siempre se escucha. Se encuentran en estenosis aórtica (congénita, reumática, degenerativa), estrechez del tracto de salida (ej.: miocardiopatía hipertrófica), dilatación distal de la aorta o aumento de flujo en la sístole como ocurre en una insuficiencia aórtica. La mayoría de los soplos inocentes y fisiológicos son de tipo eyectivo aórticos, pero se tratan aparte por no asociarse a una enfermedad cardiovascular. Cuando el soplo se escucha mejor hacia el ápex, se debe tener cuidado de no confundir con un soplo de insuficiencia mitral.

Soplos eyectivos pulmonares. Se auscultan mejor en el 2º y 3er espacio paraesternal izquierdo. Si es fuerte, se puede irradiar al lado izquierdo del cuello. Se encuentra en estenosis de la válvula pulmonar (más frecuente en niños y de causa congénita) y en hipertensión pulmonar. Un aumento de flujo también puede originar este soplo, tal como ocurre en una comunicación interauricular (en esta condición, el soplo mesosistólico se debe al aumento de flujo a través de la válvula pulmonar y no por el flujo a través de la comunicación interauricular).

Soplos Pansistólicos u Holosistólicos

Se caracterizan porque ocupan toda la sístole: comienzan inmediatamente después del primer ruido (R1) y continúan hasta el segundo ruido (R2), manteniendo una intensidad bastante uniforme.

Soplos de regurgitación mitral. Se deben a una válvula incompetente (insuficiencia mitral). Se auscultan mejor en el ápex y se irradian hacia la axila. Ocasionalmente se irradian al borde esternal izquierdo. Pueden escucharse mejor en decúbito semilateral izquierdo. No aumentan con la inspiración. Cuando la insuficiencia mitral, se debe a una ruptura de cuerdas tendíneas, la irradiación puede ocurrir hacia la base del corazón y se tienden a confundir con soplos de estenosis aórtica. El primer ruido está disminuido.

Soplos de regurgitación tricuspídea. Se auscultan cuando la válvula es incompetente (insuficiencia tricuspídea). La causa más frecuente es por insuficiencia y dilatación del ventrículo derecho, que puede ser secundaria a hipertensión pulmonar, que a su vez, puede derivar de una insuficiencia del ventrículo izquierdo. Son soplos holosistólicos que aumentan con la inspiración profunda. Se escuchan mejor en borde esternal izquierdo bajo. Se irradian a la derecha del esternón, y quizás algo hacia la izquierda, pero no se irradian a la

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axila. A diferencia de una insuficiencia mitral, en la insuficiencia tricuspídea ocurre lo siguiente:

el soplo aumenta con la inspiración. se observa una onda "v" gigante en el pulso venoso yugular. podría existir un latido hepático que se siente al palpar el borde inferior del

hígado (no confundir con un reflujo hépato-yugular que es un aumento de la ingurgitación yugular al aplicar presión en el borde del hígado, y que se puede ver en cuadros congestivos).

Soplos holosistólicos debidos a una comunicación interventricular (CIV):

Las manifestaciones dependen del tamaño de la comunicación. Considerando una lesión que no se asocia a otras anormalidades, con un cortocircuito de izquierda a derecha, se puede auscultar un soplo holosistólico que es de alta intensidad y produce frémito. El segundo ruido puede quedar oscurecido por la intensidad del soplo. Se ausculta mejor en el 3º, 4º y 5º espacio paraesternal izquierdo, pero tiene una amplia irradiación. En la diástole, se puede escuchar un tercer ruido o un soplo en decrescendo (rodada mesodiastólica).

Soplos por el prolapso de un velo de la válvula mitral. Son telesistólicos (ocurren en la segunda mitad de la sístole) y pueden ser precedidos por un clic mesosistólico. Son difíciles de auscultar. En ocasiones, se encuentran en pacientes con pectum excavatum.

Soplos que ocurren en la diástole:

Soplos por insuficiencia de la válvula aórtica: Comienzan después del segundo ruido y su intensidad va en decrescendo, hasta desaparecer. Se auscultan en la base, borde esternal izquierdo e incluso en el ápex. Se escuchan mejor con el paciente sentado, inclinado hacia adelante y en espiración, sin respirar por unos segundos. Se auscultan con el diafragma del estetoscopio. Para reconocerlos conviene tener presente otras manifestaciones que se pueden presentar:

pulso céler o en martillo de agua: es un pulso amplio e hiperdinámico. otra característica del pulso en martillo de agua es que si el examinador toma el

antebrazo del paciente aplicando la superficie palpar de sus dedos sobre el área del pulso radial, cerca de la muñeca, y levanta el antebrazo desde la posición horizontal, notará el pulso con mayor amplitud.

en el lecho ungueal se puede notar un latido cuando se le aplica una ligera presión desde el borde de uña.

la cabeza puede presentar una leve oscilación que sigue el ritmo del pulso. en el cuello se notan latidos amplios (danza arterial). la presión arterial diferencial está aumentada (diferencia entre la presión sistólica

y la diastólica); la presión sistólica está algo aumentada y la diastólica presenta un descenso importante.

en la región inguinal se podría escuchar un doble soplo femoral (sístole - diástole).

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En el caso de un reflujo severo se puede producir un ascenso del velo anterior de la válvula mitral y producir una estenosis funcional capaz de dar un soplo en decrescendo como rodada mitral (soplo de Austin Flint), que se ausculta en el ápex y hacia la axila, en decúbito semilateral izquierdo. Por el efecto del reflujo aórtico sobre los velos de la válvula mitral, impidiendo una apertura máxima, el primer ruido podría estar disminuido.

Otro soplo que se puede generar en forma secundaria por el aumento del flujo es de tipo mesosistólico por eyección aórtica.

Soplos por insuficiencia de la válvula pulmonar. Comienzan después del segundo ruido y son en decrescendo. Ocurren en cuadros asociados a hipertensión pulmonar (soplo de Graham Steell).

Soplos por estenosis mitral. Comienzan con el chasquido de apertura. Tiene dos componentes: un soplo en decrescendo inicial (rodada mitral), que corresponde a la fase de llenado rápido, y un refuerzo presistólico, en crescendo, que se debe a la contracción auricular, y que se pierde cuando existe fibrilación auricular. Se auscultan en el ápex, especialmente en decúbito semilateral izquierdo y con el paciente en espiración. Podrían auscultarse mejor con la campana de estetoscopio. El primer ruido es de mayor intensidad (los velos se encuentran en separación máxima al comenzar la sístole). Si existe hipertensión pulmonar secundaria, P2 es de mayor intensidad y el segundo ruido se ausculta desdoblado; el ventrículo derecho se puede llegar a palpar. El pulso arterial es de baja amplitud.

Cuando el soplo mitral se debe a la inflamación de los velos valvulares por una enfermedad reumática activa se le denomina de Carey-Coombs.

Soplos por estenosis tricuspídea. Tendrían características parecidas a lo que ocurre en la estenosis mitral, pero son infrecuentes de encontrar. Se auscultan mejor hacia el foco tricuspídeo. En una comunicación interauricular se puede escuchar un soplo con estas características por el aumento de flujo a través de la válvula.

Otros soplos cardíacos

En un ductus arterial persistente. Es una comunicación entre la aorta y la arteria pulmonar que aumenta el flujo a nivel de los pulmones y corazón izquierdo. Se escucha un soplo continuo, que abarca toda la sístole y gran parte de la diástole (soplo en maquinaria). Es más intenso hacia el segundo ruido, llegando a ocultarlo. Se ausculta en el 2° espacio intercostal izquierdo, debajo de la clavícula, y puede acompañarse de frémito.

En una comunicación interauricular (CIA). Se asocia a un cortocircuito de izquierda a derecha. En la sístole se puede auscultar un soplo sistólico de eyección pulmonar y en la diástole una rodada por el aumento de flujo a través de la válvula tricúspide.

Del Examen Físico Segmentario:Examen del Corazón

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Cuadro resumen de alteraciones cardiovasculares asociadas a ruidos y soplos anormales:

1er Ruido (R1)

2º Ruido (R2) Ruidos agregados

Soplos Pulsos

Estenosis aórtica(2º espacio paraesternal derecho, borde esternal izquierdo y ápex.Irradiado al cuello).

A2 disminuido. desdoblamien-to paradójico de R2

Clic de apertura (después de R1). R4

Sístole: soplo eyectivo en rombo (predominio mesosistólico).

Pulso arterial parvus y tardus. Latido de ventrículo izquierdo sostenido.

Estenosis pulmonar (2º y 3er espacio intercostal paraesternal izquierdo).

Desdoblamiento amplio de R2. Disminución de P2.

Clic de eyección pulmonar. R4

Soplo mesosistólico.

Latido del ventrículo derecho sostenido y aumentado de intensidad.

Insuficiencia mitral (ápex y, eventual-mente, borde esternal izquierdo.Irradiación a la axila).

Disminuido aumento de P2 (por hipertensión pulmonar secundaria).

R3 en casos severos.

Sístole: soplo holosistólico (se extiende hasta R2).

Latido del ápex aumentado de amplitud y prolongado.

1er Ruido (R1)


Soplos Pulsos

Insuficiencia tricuspídea (borde esternal izquierdo y algo hacia la derecha).

P2 reforzado si hay hipertensión pulmonar

R3 en el borde esternal izquierdo.

Sístole: soplo holosistólico que aumenta con la inspiración.

Pulso venoso yugular: onda "v" gigante. Latido del ventrículo derecho aumentado de amplitud y prolongado.Pulso hepático.

Comunica-ción inter-ventricular (auscultar y palpar en 3º, 4º y 5º espacio paraesternal

R2 puede quedar oscurecido por la intensidad del soplo holosistólico.

Soplo holosistólico que puede seguirse de un soplo diastólico en decrescendo

Frémito palpable.

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izquierdo). (rodada mesodiastólica) o R3

Insuficiencia aórtica (en la base del corazón y luego para esternal izquierdo hasta el ápex).

Si es severa, R1 disminuido.

A2disminuido. Diástole: soplo en decrescendo. En casos severos, soplo funcional de estenosis mitral (Austin Flint) y un soplo mesosistólico de eyección.

Pulso c 四er. Presi 溶 arterial diferencial aumentada. Danza arterial en el cuello. Latido del ventr 団ulo izquierdo de mayor amplitud y desplazado hacia abajo y lateral.

1er Ruido (R1)


Soplos Pulsos

Estenosis mitral (ápex, con el paciente en decúbito semilateral izquierdo).

Aumentado. Aumento de P2 y desdoblamiento de R2(si existe hipertensión pulmonar)

Chasquido de apertura.

En diástole: rodada mitral, después del chasquido de apertura, y refuerzo presistólico.

Contracción del ventrículo derecho se podría palpar.Pulso puede estar disminuído

Hipertensión pulmonar.

P2 acentuado (podría ser palpable).

Clic de eyección pulmonar. R4 derecho.

Soplo sistólico de eyección pulmonar; eventualmente soplo diastólico de regurgitación pulmonar (Graham-Steell).

Pulso venoso yugular con onda "a" gigante. Latido ventrículo derecho sostenido.

Ductus persistente (en el primer y segundo espacio

Soplo continuo más intenso hacia el segundo

Pulso céler. Presión arterial diferencial

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intercostal izquierdo, bajo la clavícula).

ruido (soplo en maquinaria). Frémito. Posible rodada mitral (por aumento de flujo).

aumentada. Latido vivo de ventrículo izquierdo.

Comunica-ción inter-auricular (CIA).

Desdoblamiento fijo del segundo ruido.

Soplo sistólico de eyección pulmonar. Soplo diastólico (rodada) a nivel de la válvula tricúspide.

Latido vivo del ventrículo derecho.

La combinación de una estenosis con una insuficiencia en una determinada válvula se denomina "enfermedad..." de la válvula respectiva (ej.: enfermedad mitral, enfermedad aórtica).

Las manifestaciones podrán ser una sumatoria de los signos que determinan una y otra lesión, o aquellos que dependan de la lesión que predomina.

La estenosis tricuspídea habitualmente es de origen reumático y se asocia a una estenosis mitral que es más evidente al auscultar. Lo que sería más propio de la estenosis tricuspídea es una ingurgitación de las venas yugulares, con onda "a" gigante. El chasquido de apertura y la rodada diastólica tienden a quedar ocultas por los ruidos equivalentes debidos a la estenosis mitral.

En una estenosis pulmonar se encuentra el latido del ventrículo derecho sostenido y se ausculta un soplo sistólico de eyección pulmonar. Podría existir una onda "a" aumentada en el pulso venoso yugular. También se podría auscultar un clic de eyección pulmonar y un desdoblamiento del segundo ruido.

La coartación de la aorta se caracteriza por una estenosis que habitualmente se encuentra después del origen de la subclavia izquierda. Hacia proximal, se desarrolla circulación colateral que tiende a compensar el menor flujo que existe a distal. Clínicamente este aumento de la circulación colateral se puede evidenciar al palpar las arterias intercostales en la parrilla costal. Se encuentra hipertensión arterial en las extremidades superiores e hipotensión en las inferiores; también se percibe diferencia en la amplitud de los pulsos (los femorales se palpan pequeños). En la región interescapular se puede auscultar un soplo telesistólico.

Algunas maniobras especiales:

Para diferenciar el soplo de una estenosis aórtica con el de una miocardiopatía hipertrófica se solicita al paciente que puje (maniobra de Valsalva) con lo que la

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cantidad de sangre que llega al ventrículo izquierdo disminuye: el soplo de estenosis aórtica disminuye y el de la miocardiopatía hipertrófica aumenta. Con el mismo fin, si se le coloca el paciente en cuclillas, el retorno venoso y la sangre que llega a los ventrículos aumenta: el soplo de la estenosis aórtica aumenta y el de la miocardiopatía hipertrófica disminuye.

Definiciones incorporadas al glosario de términos: débito cardíaco, débito sistólico, dextrocardia, hipertrofia, precarga y poscarga de los ventrículos, presión arterial diferencial, situs inverso.

Preguntas:

1. ¿Dónde se palpa el choque del ápex cardíaco? 2. ¿Dónde se auscultan mejor los ruidos de la válvula mitral, tricúspide, aórtica y

pulmonar? 3. ¿Cómo se gradúa la intensidad de los soplos? 4. ¿Qué variaciones se pueden encontrar en el segundo ruido con la respiración? 5. ¿Qué soplos son predominantemente mesosistólicos? 6. ¿Qué soplos son holosistólicos? 7. ¿Qué se encuentra en una estenosis mitral? 8. ¿Qué se encuentra en una insuficiencia mitral? 9. ¿Qué se encuentra en una insuficiencia aórtica? 10. ¿Que se encuentra en una estenosis aórtica? 11. ¿Cómo diferencia una insuficiencia tricuspídea de una insuficiencia mitral? 12. ¿Qué se encuentra en una hipertensión pulmonar? 13. ¿Cómo es el soplo de un ductus persistente? 14. ¿Qué soplo predomina en una comunicación interventricular pura? 15. ¿Qué soplos se pueden encontrar en una comunicación interauricular pura de

alto flujo?

Examen de las mamas

El examen de las mamas es muy importante en las mujeres, especialmente para detectar precozmente la presencia de un cáncer. Se efectúa mediante la inspección y la palpación. El examen debe ser prolijo, sin dejar de cuidar el pudor de la paciente.

En la mama destaca el tejido glandular y fibroso, grasa subcutánea y retromamaria. El tejido glandular se organiza en lóbulos y lobulillos que drenan a los conductos galactóforos, los que a su vez desembocan en el pezón. En algunas mujeres, la grasa es el tejido que más predomina. Con la edad el componente glandular se atrofia y es reemplazado por grasa.

Para localizar las lesiones de la mama, ésta se divide en cuatro cuadrantes mediante dos líneas virtuales perpendiculares que pasan por el pezón. Casi todo el tejido glandular se encuentra en el cuadrante superior externo, el cual se prolonga hacia la axila formando una cola. El drenaje linfático se efectúa principalmente a la axila, pero también ocurre hacia regiones infraclaviculares y estructuras profundas del tórax.

Inspección

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La inspección conviene efectuarla estando la paciente sentada con sus brazos colgando a los lados, apoyados a cada lado de la cintura o levantados. Se deben observar ambas mamas en forma simultánea para comparar la simetría de ellas, el aspecto y orientación de los pezones, posibles deformaciones o retracciones, y si existe compromiso de la piel.

En la aréola de las mamas, que es una zona pigmentada que rodea el pezón, se ven unas prominencias pequeñas que corresponden a glándulas sebáceas (tubérculos de Montgomery) y algunos folículos pilosos.

En ocasiones se ven uno o más pezones supernumerarios que se ubican en la línea mamaria embrionaria.

Si el pezón está aplanado o retraído (umbilicado) por muchos años, no tiene mayor importancia, salvo la dificultad que puede ocurrir para amamantar. Si la retracción es del último tiempo, puede deberse a un cáncer.

Palpación

La palpación se efectúa frecuentemente estando la paciente en decúbito dorsal. Se le pide que levante el brazo del lado que se va a examinar y que coloque la mano detrás de la cabeza. La mano del examinador presiona la glándula contra la pared torácica y la recorre sistemáticamente. Puede ser en forma radial o por cuadrantes. La palpación debe ser completa, sin dejar de palpar el tejido glandular debajo del pezón, la cola en el cuadrante superior externo y las axilas. También se puede efectuar una palpación bimanual que es útil especialmente para delimitar mejor los nódulos que se detectan. Otra alternativa es asir el seno mismo entre el pulgar y los demás dedos de la manos con el fin de sentir las estructuras contenidas en la glándula.

Las mamas voluminosas son más difíciles de examinar y la posibilidad que se escape un nódulo es mayor. Frente a esta posibilidad conviene indicar mamografías y ecotomografías, especialmente pasados los 50 años; en mujeres con riesgo aumentado de tener un cáncer, estos exámenes se practican en forma más precoz.

Factores de riesgo para desarrollar cáncer de mama:

la edad (riesgo progresivo) familiar cercano que haya tenido cáncer de mama (madre, hermana, abuela, tía) antecedentes de haber tenido con anterioridad un cáncer de mama menarquia precoz (antes de los 12 años) primer parto después de los 30 años no haber tenido hijos menopausia después de los 55 años

Las mujeres deben tener el hábito de autoexaminarse por lo menos una vez al mes. Para esto levantan un brazo y se examinan la mama con la otra mano. Una buena oportunidad es efectuarlo en la ducha o al acostarse. Si están acostumbradas a este procedimiento, notarán precozmente una lesión nueva.

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Antes de la menstruación y durante los primeros días de ella, es frecuente que se palpen nódulos, que pueden ser sensibles. Debido a esto, convendría que el examen se efectúe una a dos semanas después.

Si se palpa un nódulo, se debe precisar:

Ubicación: se expresa según los cuadrantes, la distancia respecto al pezón y la ubicación proyectada según la esfera de un reloj

Tamaño: se expresa en centímetros Forma: redonda, alargada, estrellada, etc. Consistencia: blanda, elástica, fluctuante, dura, etc. Bordes: bien definidos o difíciles de precisar Desplazamiento respecto a los planos profundos: según existan adherencias

que dificulten desplazar la lesión Compromiso de la piel: cuando esto ocurre, puede determinar un aspecto de

"piel de naranja", debido a edema por obstrucción de linfáticos Sensibilidad: si duele a la palpación

Por el pezón pueden salir distintos líquidos en forma espontánea o exprimiendo la glándula o el pezón mismo. Estos líquidos pueden tener un aspecto lechoso o ser de otro tipo (seroso, hemático o purulento), según la causa que los produzca. En el embarazo, trastornos endocrinológicos o por efecto de medicamentos puede salir una descarga lechosa (galactorrea). La salida de un material serohemático puede deberse, especialmente en una mujer mayor, a un papiloma intraductal. Para identificar a cuál conducto corresponde, se presiona la areola en forma radial y se ve por qué conducto sale el líquido.

Entre las lesiones palpables destacan los nódulos de una enfermedad fibroquística. También lesiones de bordes nítidos que corresponden a fibroadenomas y que son más frecuentes en mujeres jóvenes. Un cáncer de mamas se palpa como un nódulo duro, de bordes poco precisos, y puede estar fijo a la piel o a los planos profundos, pero en realidad, puede palparse como cualquier otro nódulo.

Ante la duda de la naturaleza de una lesión, conviene efectuar una mamografía. El rendimiento de este examen disminuye en mamas muy fibrosas. Tampoco logra diferenciar entre un nódulo sólido y un quiste, por lo que frecuentemente se complementa con una ecotomografía.

La palpación de las axilas tiene especial importancia por la posibilidad de encontrar ganglios comprometidos. Separando el brazo del costado del tórax, el examinador palpa la axila con sus cuatro dedos presionando contra la pared torácica. Con su mano derecha, palpa la axila izquierda, y con la mano izquierda, la axila derecha.

El desarrollo de las mamas en el hombre, más allá de lo normal, se llama ginecomastia. Es frecuente de observar en algunos jóvenes en la edad de la pubertad. En los adultos se observa ocasionalmente por trastornos hormonales, por la ingesta de algunos medicamentos o en enfermedades como la cirrosis hepática. Los hombres también pueden tener un cáncer de mamas, aunque es poco frecuente.

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Glosario: galactorrea, ginecomastia, enfermedad fibroquística de las mamas, fibroadenoma, cáncer mamario, papiloma intraductal, secreción serohemática.

Preguntas:

1. ¿En qué se fija en la inspección de las mamas? 2. ¿Cómo se efectúa la palpación de las mamas? 3. ¿Qué mujeres tienen un mayor riesgo de tener un cáncer de las mamas? 4. ¿En qué se fija al palpar un nódulo mamario?

Examen del abdomen.

Conceptos generales.

Desde el punto de vista del examen del abdomen, conviene tener presente las estructuras que están contenidas en él y la forma de reconocerlas: su ubicación, tamaño y las alteraciones que pueden presentar.

En el abdomen se ubica gran parte del sistema digestivo, estómago, intestino, hígado, vesícula, páncreas; los riñones y estructuras urológicas; las glándulas suprarrenales, el bazo; y en la mujer, su sistema reproductivo, incluyendo ovarios, trompas y útero. Cada una de estas estructuras tiene una ubicación y tamaño, desempeña funciones y es fuente de alteraciones y enfermedades. El detalle conviene revisarlo en textos de anatomía y fisiopatología.

Algunos puntos de referencia del abdomen son: los rebordes costales, el apéndice xifoides, el ombligo, las espinas ilíacas anterosuperior en cada lado, las regiones inguinales y el borde superior del pubis.

Para describir la ubicación de los hallazgos del examen físico, el abdomen se divide en cuatro o en nueve secciones. En el primer caso, se trazan dos líneas imaginarias perpendiculares que pasan por el ombligo y delimitan cuatro cuadrantes: superior derecho e izquierdo, e inferior derecho e izquierdo. Si se divide en nueve secciones o regiones, se trazan dos líneas que en su extremo superior son la continuación de las líneas medioclaviculares que hacia abajo llegan a los extremos laterales del pubis, y dos líneas horizontales, pasando la primera por el punto inferior del reborde costal (10ª costilla), y la segunda, por las crestas ilíacas anterosuperiores. Se constituyen así las siguientes regiones, de derecha a izquierda:

en el tercio más alto: hipocondrio derecho, epigastrio e hipocondrio izquierdo;en el tercio medio: flanco derecho, región umbilical y flanco izquierdo;en el tercio inferior: fosa ilíaca derecha, hipogastrio y fosa ilíaca izquierda.

Usando las divisiones anteriores, conviene tener presente la ubicación en la cual se encontrarían las distintas estructuras intraabdominales, como se indica a continuación.

División por cuadrantes:

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Cuadrante superior derecho: hígado y vesícula biliar; cabeza del páncreas, parte del riñón derecho, glándula suprarrenal derecha, partes del tubo digestivo (ángulo hepático del colon).

Cuadrante superior izquierdo: bazo, lóbulo izquierdo del hígado, cuerpo y cola del páncreas, parte del riñón izquierdo, glándula suprarrenal izquierda, partes del tubo digestivo (ángulo esplénico del colon).

Cuadrante inferior derecho: ciego y apéndice; ovario y trompa derecha; polo inferior del riñón y uréter derecho; otras partes del tubo digestivo (colon ascendente), canal inguinal.

Cuadrante inferior izquierdo: colon sigmoides y parte del colon descendente; ovario y trompa izquierda; polo inferior del riñón y uréter izquierdo, canal inguinal.

División en nueve regiones:

Hipocondrio derecho: lóbulo hepático derecho, vesícula biliar, parte del riñón derecho, glándula suprarrenal, ángulo hepático del colon.

Epigastrio: estómago, duodeno, páncreas, parte del hígado, aorta, vena cava inferior.

Hipocondrio izquierdo: bazo, cola del páncreas, ángulo esplénico del colon, polo superior del riñón izquierdo, glándula suprarrenal.

Flanco derecho: parte del riñón derecho y del colon ascendente. Región umbilical: porción inferior del duodeno, intestino delgado, aorta, vena

cava inferior. Flanco izquierdo: parte del riñón izquierdo y del colon descendente. Región ilíaca derecha: ciego, apéndice, extremo inferior del íleon, ovario,

desembocadura del uréter, canal inguinal. Región del hipogastrio o suprapúbica: útero, vejiga, colon sigmoides. Región ilíaca izquierda: colon sigmoides, ovario, desembocadura del uréter,

canal inguinal.

En la pared posterior del abdomen se reconocen fundamentalmente las regiones lumbares que son la continuación de los flancos y se extienden desde las 12as costillas hasta el tercio posterior de las crestas ilíacas. Los riñones son órganos ubicados en el retroperitoneo y su parte más superior queda a la altura de las dos costillas flotantes. En el ángulo costovertebral, que se localiza entre el borde inferior de la 12ª costilla y las apófisis transversas de las vértebras lumbares altas, se puede reflejar dolor proveniente de los riñones.

Es posible que el paciente refiera dolores en el abdomen que se generan fuera de él. Por ejemplo, una neumonía basal puede doler en uno de los hipocondrios; un infarto agudo de la cara inferior del miocardio puede doler en el epigastrio; un herpes zóster intercostal, a veces se asocia a dolores referidos al abdomen. En otro sentido, un problema intraabdominal puede dar dolor en regiones distantes. Por ejemplo, un neumoperitoneo o un proceso anexial puede asociarse a dolor en un hombro.

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Técnicas de Examinación del Abdomen

Debe efectuarse con una iluminación adecuada y exponiendo el abdomen en forma amplia de modo de efectuar una buena observación, desde la parte baja del tórax hasta las regiones inguinales, pero sin exponer los genitales externos para respetar el pudor del paciente. Éste debe estar en decúbito supino y es necesario que relaje al máximo su musculatura abdominal. Para esto conviene que tenga sus brazos a los lados o sobre el pecho, pero en ningún caso hacia arriba; la cabeza sobre una almohada y, eventualmente, las piernas semiflectadas con una almohada bajo las rodillas. El examen habitualmente se efectúa desde el lado derecho, pero conviene tener destrezas para examinar desde ambos lados.

No hay que olvidar de examinar las regiones inguinales (ej.: una pequeña hernia crural puede ser la explicación de una obstrucción intestinal).

En tiempos fríos, es necesario cuidar que las manos y el estetoscopio estén templados de modo que el paciente no tenga sobresaltos. Puede ser necesario lavarse las manos con agua caliente, frotárselas, o comenzar el examen palpando sobre la camisa del paciente hasta sentir las manos más tibias y entonces descubrir el abdomen. En personas que sufren de cosquillas conviene mover las manos lentamente, evitando movimientos bruscos e inesperados; al principio el examinador podría colocar su mano sobre la del paciente y comenzar a examinar de esta forma, y después de unos instantes pasar al examen directo.

Las zonas en las cuales puede haber dolor conviene examinarlas al final.

Inspección.

Interesa ver la forma del abdomen, si existen zonas solevantadas bajo las cuales pueda haber un proceso expansivo, los movimientos respiratorios, si existen cicatrices o hernias. También puede ser importante fijarse en la presencia de manchas o lesiones de la piel, en la distribución del vello o si existe circulación colateral anormal.

La forma del abdomen dependerá de la edad, de la relación entre el peso y la talla, de la constitución del cuerpo, de lo atleta o sedentaria que sea la persona y de alteraciones que puedan existir: tumores, ascitis, meteorismo (gas aumentado en el intestino). Normalmente tiene una forma redondeada o plana. En personas delgadas y en decúbito dorsal se aprecia un abdomen excavado (escafoide o cóncavo). Si se aprecia abultado se habla de un abdomen globuloso o prominente. Cuando en decúbito supino el abdomen impresiona que se "rebalsa" hacia los lados se le llama en alforjas. Si estando de pie, se aprecia un gran pliegue que cuelga del hemiabdomen inferior se llama en delantal.

La presencia de tumores o masas es otra importante observación. El aumento de volumen por un útero grávido es una situación bien conocida. La característica principal es el crecimiento desde el hipogastrio hacia arriba, con una convexidad superior. Algo parecido ocurre con una vejiga distendida que no puede vaciarse (globo vesical). Una gran esplenomegalia podrá dar un abultamiento en el cuadrante superior izquierdo; una hepatomegalia, en el cuadrante superior derecho. Con frecuencia, para detectar estos abultamientos es necesario fijarse bien, contar con una iluminación algo tangencial para

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que las curvaturas en la superficie del abdomen se dibujen mejor, y solicitar al paciente que respire profundo, de modo que al bajar el diafragma, las vísceras protruyan.

Los movimientos respiratorios se aprecian en la parte alta del abdomen. Lo normal es que con la inspiración se produzca un abombamiento de esta zona debido al descenso del diafragma que presiona y empuja las vísceras. En casos de insuficiencia respiratoria o parálisis diafragmática, en vez de un abombamiento puede ocurrir una depresión si el diafragma es arrastrado hacia arriba por la presión negativa que se genera dentro del tórax (respiración paradojal). En la parte alta del abdomen se puede observar, especialmente en personas delgadas, un latido transmitido desde la aorta descendente.

En ocasiones se ven unas estrías de distensión que corresponden a rotura de fibras elásticas de la piel. Se encuentran en los flancos y partes bajas del abdomen. Son de color blanco y ocurren en mujeres que han tenido embarazos y en personas que han sufrido cambios bruscos de peso. Cuando tienen una coloración púrpura se asocian a un exceso de glucocorticoides (ej.: síndrome de Cushing).

En hemorragias peritoneales puede aparecer en la región periumbilical una coloración azulada que constituye el signo de Cullen (ej.: en embarazo tubario roto). En pancreatitis aguda necrohemorrágicas, con sangramiento hacia el retroperitoneo, puede aparecer una coloración azulada en las regiones lumbares (signo de Grey Turner).

En personas muy delgadas es posible ver movimientos peristálticos de asas intestinales. Esto es más evidente cuando existe una obstrucción intestinal aguda que se asocia a distensión del intestino y aumento del peristaltismo.

El ombligo normalmente es umbilicado o plano. Cuando existe ascitis se puede ver que protruye hacia fuera (ombligo evertido). Una onfalitis es una inflamación del ombligo que se manifiesta por enrojecimiento y secreción.

La distribución del vello pubiano es diferente en el hombre que en la mujer. En el primero tiene una distribución romboidal, llegando hasta el ombligo. En la mujer es de tipo triangular, sin vello hacia el obligo. Esta distribución se altera cuando existen cuadros feminizantes en el hombre o virilizantes en la mujer asociados a cambios hormonales.

Si existen hernias (umbilical, inguinal, crural), se hacen más evidentes cuando la persona puja. Una eventración es la protrusión de tejidos intraabdominales a través de zonas débiles de la musculatura abdominal en cicatrices quirúrgicas, pero contenidas por la piel (hernias incisionales). En una evisceración ocurre una salida de asas intestinales fuera del abdomen por dehiscencia de la sutura de una laparotomía o a través de una herida traumática.

A nivel de la línea media del abdomen, por encima del ombligo, puede ocurrir un abombamiento en relación a maniobras de Valsalva (aumento de la presión intraabdominal) por separación de los músculos rectos (diástasis de rectos) y no tiene mayor importancia. En otros casos, puede existir un pequeño defecto o solución de continuidad de los planos más profundos de la pared, en dónde se puede presentar una hernia de la línea alba.

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Algunas masas ubicadas en la pared abdominal se podrían hacer más notorias al solicitar al paciente que ponga la musculatura del abdomen tensa (ej.: levantando la cabeza y hombros o intentando sentarse).

Cicatrices quirúrgicas :

McBurney: es una incisión en el cuadrante inferior derecho, paralela a las fibras musculares del músculo oblicuo externo a unos 3 cm de la espina ilíaca anterosuperior, que se usa en apendicectomías. En apendicitis de difícil diagnóstico o complicadas con peritonitis, se usa una incisión paramediana derecha infraumbilidal, que permite un mayor campo operatorio.

Kocher: es una incisión subcostal derecha, paralela al reborde costal, y que se usa para colecistectomías. Para esta operación también se usa una incisión paramediana derecha supraumbilical. Actualmente la mayoría de las colecistectomías se efectúan mediante laparoscopía y las incisiones que se encuentran son pequeñas (en reborde del ombligo y una o dos en cuadrante superior derecho).

Incisión mediana supraumbilical usada para operaciones del estómago y otras estructuras del hemiabdomen superior

Pfannenstiel: es una incisión arqueada por encima de la sínfisis pubiana en el sentido del pliegue suprapúbico, que se usa para efectuar cesáreas u operaciones ginecológicas como histerectomías. Antes era frecuente que se hiciera una incisión mediana infraumbulical.

Circulaciones venosas colaterales anormales:

Porto-cava: se observa cuando está aumentada la circulación venosa por las venas periumbilicales, debido a una obstrucción de la vena porta, tal como ocurre en pacientes con cirrosis hepática avanzada. Las venas irradian desde ombligo hacia la periferia y el flujo venoso sigue el mismo sentido. Da lugar a la llamada "cabeza de medusa".

Cava-cava: es una circulación venosa colateral que se ve cuando existe una obstrucción de la vena cava inferior. Las venas se desarrollan en las regiones laterales del abdomen y la sangre fluye en sentido ascendente.

La dirección del flujo de una vena se aprecia apoyando los dedos índices de cada mano sobre un segmento de la vena, en un trayecto que no reciba tributarias colaterales. Estando los dedos juntos y aplicando un poco de presión, se separan de modo de exprimir toda la sangre del interior del segmento. Luego se levanta uno de los dedos y se ve la rapidez con la que la vena vuelve a llenarse de sangre: si ocurre inmediatamente, la sangre fluye en ese sentido; si la vena permanece un tiempo colapsada, quiere decir que el dedo que todavía la comprime impide el flujo. Se repite la maniobra levantando uno u otro dedo hasta estar seguro de la dirección de la sangre.

Auscultación.

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Lo que se trata de auscultar son ruidos que derivan de la movilidad del intestino y posibles soplos vasculares. Se efectúa antes de la percusión y la palpación, ya que éstas pueden alterar los ruidos intestinales o ruidos hidroaéreos. La auscultación debe ser metódica y cubrir los distintos cuadrantes del abdomen.

Mediante la práctica, es necesario familiarizarse con las características de los ruidos normales para poder distinguir cuándo están aumentados y cuándo disminuidos. Como todos los sonidos, se puede distinguir frecuencia, intensidad, tono y timbre. Lo normal es escuchar como clics o gorgoteos regulares, entre 5 a 35 por minuto. Cuando el gorgoteo es prolongado y de tono bajo se habla de borborigmo ("gruñidos gástricos"). En las diarreas los ruidos intestinales o hidroaéreos están aumentados en frecuencia e intensidad.

Se puede auscultar en la región epigástrica un bazuqueo gástrico (ruidos de tono alto semejantes a los que se escuchan al agitar un tonel parcialmente lleno de líquido) cuando el estómago está distendido con líquido. Esta distensión puede producirse por una obstrucción a nivel del píloro (síndrome pilórico) o por gran ingesta de agua previamente. Para encontrar el bazuqueo, el examinador debe sacudir con las manos la aparte media del epigastrio

Cuando existe una parálisis intestinal (íleo paralítico), desaparece el peristaltismo y con ellos, los ruidos intestinales, y se escucha un silencio abdominal. Para concluir que los ruidos intestinales están ausentes, se debe auscultar unos 3 a 5 minutos. Las asas intestinales se distienden con líquido y aire. Si se sacude el abdomen del paciente, se auscultan ruidos de sucusión, semejantes al bazuqueo gástrico. Habitualmente se escuchan en todo el abdomen.

En un íleo mecánico, por obstrucción intestinal, los ruidos están aumentados junto con la mayor actividad peristáltica. Se escuchan ruidos de tono alto y en secuencias que aumentan junto con el incremento del dolor de carácter cólico.

Otros ruidos que se pueden auscultar son soplos por flujos turbulentos dentro de las arterias Se escuchan mejor con la campana del estetoscopio:

aorta (en línea media, supraumbilical)renales (paramediano supraumbilical, a cada lado)ilíacas (paramediano infraumbilical, a cada lado)femorales (en las regiones inguinales).

En todo enfermo hipertenso se debe buscar soplos que deriven de la estenosis de las arterias renales; se ausculta en el epigastrio, hacia lateral, y en los ángulos costovertebrales.

El escuchar un soplo que ocurre sólo la sístole en la proyección de la aorta descendente, las ilíacas o las femorales, no significa necesariamente que haya una estenosis de la arteria. Sería más específico, si el soplo se escuchara tanto en la sístole como en la diástole.

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En mujeres embarazadas, se puede auscultar los latidos cardíacos fetales a partir de las 16 a 18 semanas. Se escuchan mejor con una corneta especial que usan los obstetras y matronas.

Percusión

Normalmente al percutir el abdomen se escuchan ruidos sonoros que reflejan el contenido de aire en el tubo digestivo.

Frente a un abdomen distendido, la percusión puede ayudar a diferenciar si la distensión es por acumulación de gas (meteorismo), líquido en el peritoneo (ascitis) o un aumento de volumen anormal (tumor, globo vesical, útero miomatoso, etc.).

Si el problema es acumulación de gas, se escucha una hipersonoridad o un timpanismo.

En la ascitis, se percute el abdomen estando el paciente en decúbito supino y se delimita un área central de sonoridad normal, rodeada por una zona periférica en los flancos e hipogastrio de sonoridad mate. Debido a que el líquido encontrado dentro de la cavidad abdominal se desplaza con los movimientos hacia el nivel más bajo, se examina al paciente tanto en decúbito supino como en decúbito semilateral derecho e izquierdo. A través de la percusión, se delimita el cambio entre el sonido claro y el sonido mate. Se puede hacer una marca con un lapiz en ambos flancos para comprobar la diferencia del nivel de líquido entre la posición supina y la semilateral. Si existe una variación mayor a 4 cm en la matidez desplazable, sugiere la presencia de ascitis.

En un cuadro de íleo paralítico, en que se acumula líquido en las asas intestinales, también se puede encontrar matidez desplazable. En este caso, se deben considerar otros aspectos clínicos para hacer un diagnóstico diferencial.

Un signo que se ha usado para identificar si un paciente tiene ascitis es el signo de la ola. Este consiste en dar unos golpes en un hemiabdomen y ver si se reflejan ondas hacia el otro hemiabdomen (tal como ocurre al lanzar una piedra en una laguna quieta). Para evitar que las ondas propagadas se deban a un efecto del tejido adiposo de la pared abdominal, se coloca una mano de canto en la línea media del abdomen. No es un signo confiable, ya que tiene falsos positivos y falsos negativos.

Si el problema es un útero aumentado de volumen o una vejiga distendida (globo vesical), se encuentra una matidez en el hipogastrio que tiene una convexidad de sonoridad clara superior.

En el epigastrio y la parte medial del hipocondrio izquierdo se encuentra habitualmente una zona de mayor sonoridad que corresponde a aire contenido en el estómago. Esto se acentúa después de ingerir una bebida gaseosa, en que se percute timpanismo por la distensión del estómago.

En el examen del hígado, se puede utilizar tanto la percusión como la palpación para delimitar los bordes hepáticos.

La percusión se utiliza para precisar el límite superior. Por la cara anterior, se percute desde el 3° espacio intercostal a nivel de la línea medioclavicular y se va descendiendo.

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El nivel en que el sonido pasa de claro a mate, corresponde al borde superior del hígado. Habitualmente se ubica en el 5º a 7º espacio intercostal. Debe recordarse que este nivel puede cambiar según el paciente esté en inspiración o en espiración.

Para delimitar el borde inferior del hígado se utiliza predominantemente la palpación, aunque también se puede usar la percusión. En este caso, se comienza percutiendo más abajo del reborde costal y se va subiendo por la línea medioclavicular hasta encontrar el nivel de transición entre un ruido sonoro y uno mate. (palpación del hígado se explica más abajo).

Si se ha efectuado una marca entre el límite superior e inferior del hígado, se tiene la proyección hepática que normalmente es de 6 a 12 cm. Valores mayores a 12 cm sugieren una hepatomegalia. Ocasionalmente no se encuentra la matidez hepática por la interposición de una asa del colon entre el hígado y la pared torácica o porque existe un neumoperitoneo (ej.: úlcera duodenal perforada). Al delimitar el borde inferior del hígado con la percusión, se facilita la palpación posterior. Con la inspiración profunda, el hígado baja unos 2 a 4 cm. Estos cambios de la posición del hígado con la respiración deben ser considerados al estudiar la proyección hepática, de modo de hacer la medición en inspiración o en espiración.

El bazo también se explora mediante la percusión. Se encuentra en una posición oblicua a nivel subcostal en el hemitórax izquierdo, por detrás de la línea medioaxilar. Se percute estando el paciente en decúbito supino, tratando de encontrar una pequeña área de matidez esplénica que puede estar entre la 6ª y la 10ª costilla, y que en condiciones normales, no sobrepasa la línea axilar media. Si la matidez se extiende más allá de la línea axilar anterior, existiría esplenomegalia. Posteriormente el examen debe complementarse con la palpación del polo inferior del bazo.

Palpación

Se comienza efectuando una palpación superficial mediante la cual se buscan puntos dolorosos y se evalúa si la pared abdominal es depresible. Cuando existe resistencia muscular, puede ser voluntaria o involuntaria. En el primer caso puede deberse a tensión nerviosa, temor a sentir dolor, frío o cosquillas. Es necesario tranquilizar al paciente y solicitarle que se relaje. El examinador debe poner su antebrazo y mano en posición horizontal, y los dedos van examinando ejerciendo una presión suave y uniforme. Se recorre el abdomen en todos sus cuadrantes teniendo presente qué se puede llegar a palpar en cada sector de acuerdo a la anatomía normal. Cuando existe resistencia muscular involuntaria el abdomen se encuentra rígido, poco depresible. La rigidez puede ser difusa (ej.: peritonitis generalizada) o localizada (ej.: apendicitis aguda contenida). Algunos cuadros neurológicos impiden al paciente relajar bien su abdomen (ej.: tétanos, demencia).

A continuación se efectúan una palpación profunda mediante la cual se identifican con más detalles las estructuras intraabdominales. Es frecuente que se pueda desencadenar una molestia al presionar sobre el ciego, colon sigmoides, aorta, línea media bajo el xifoides. Al repetir la palpación con cuidado es posible que la molestia no se repita. La palpación profunda se puede efectuar con una o las dos manos. Al usar ambas manos se coloca una sobre la otra, de modo que la de más arriba ejerce la presión y la de abajo

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efectúa la palpación. En obesos esta técnica puede resultar conveniente. Algunas personas prefieren palpar colocando una mano al lado de la otra.

Al sentir una masa se debe precisar su localización, tamaño, forma, consistencia, sensibilidad, pulsación, movilidad y movimientos con la respiración. Ante la duda si la masa es de la pared o intraabdominal, se solicita al paciente levantar su cabeza y hombros con lo que contrae los músculos abdominales: si es de la pared, sigue palpándose; si es profunda, se vuelve más difícil de sentir.

Algunas masas crecen del hipogastrio hacia arriba: vejiga distendida, tumor ovárico, útero miomatoso. También lo hace un útero grávido. En estos casos se palpa una masa con una convexidad superior. Otras masas tienen una localización diferente según procedan del apéndice, del colon, ganglios retroperitoneales, aorta, páncreas, estómago, vesícula biliar, hígado, bazo, riñones, etc. En cada caso se debe precisar cada una de los atributos que se mencionaron más arriba.

Si existe dolor es necesario precisar su localización, irradiación, maniobras que lo aumentan o lo disminuyen. Un examinador delicado trata de provocar el menor dolor posible, sin perder información necesaria para el diagnóstico. Aunque habitualmente se palpa con los dedos de la mano, algunos dolores se localizan mejor con un sólo dedo.

Algunas afecciones tienden a doler con más frecuencia en sitios específicos. Una apendicitis duele al presionar inmediatamente lateral al punto medio de una línea imaginaria que se proyecta entre el ombligo y la espina ilíaca anterosuperior. Una colecistitis aguda duele bajo el reborde costal derecho, lateral al borde del músculo recto abdominal. Una diverticulitis duele en el cuadrante inferior izquierdo.

Uno de los dolores más fuerte se deben a la irritación del peritoneo (peritonitis). En estos casos puede bastar una suave presión o incluso la sacudida que se produce al percutir para desencadenar dolor. Cuando el paciente tose, también se desencadena dolor. En las peritonitis agudas se describe el signo del rebote (signo de Blumberg) que consiste en un dolor que se produce al retirar rápidamente del abdomen los dedos que examinan. Duele más al retirar la presión que al ejercerla. Este signo se desencadena efectuando la maniobra incluso alejado del sitio de mayor dolor.

Examen del Abdomen

Palpación del hígado

Se realiza con la punta de los dedos de la mano derecha, estando el examinador a la derecha del paciente. Se identifica el borde inferior del hígado mientras el paciente efectúa una inspiración profunda por la boca.

Algunas técnicas para efectuarla son:

Enganchar el hígado orientando la mano desde el tórax hacia el abdomen, arqueando los dedos en el reborde costal.

Colocar la mano izquierda, subiendo desde el abdomen hacia la pariilla costal y presionar hacia arriba tratando de bascular el hígado.

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Colocar la mano empuñada entre la pared costal y la superficie de la cama formando una cuña.

Una técnica que se ha descrito para precisar el borde inferior del hígado consiste en colocar la membrana del estetoscopio sobre la zona hepática en la cara anterior de la parrilla costal y con un dedo de la otra mano se rasca ligeramente la superficie del abdomen mientras se ausculta. El rasquido se va acercando hacia la parrilla costal y al alcanzar el borde del hígado el sonido se intensifica.

Por último, la información que se ha obtenido mediante la percusión del borde inferior del hígado puede orientar la palpación. con los dedos paralelos al reborde costal.

Los dedos deben partir en búsqueda del borde hepático alejados del reborde y al encontrarlo, deben dejar que la superficie del hígado se deslice bajo ellos. La palpación se comienza en la línea medioclavicular y se va repitiendo hacia el epigastrio o más allá si el lóbulo izquierdo está hipertrofiado. Esto permite identificar las características del borde del hígado y de su superficie, y la consistencia del tejido.

Es muy frecuente que el borde inferior del hígado no se logre palpar. Si se palpa, debe ser firme, liso uniformemente y no doloroso. En algunas enfermedades estas características cambian.

En la cirrosis hepática el borde es más cortante, la consistencia dura y la superficie podría encontrarse nodular.

En un tumor hepático, se puede encontrar un nódulo duro, y es frecuente que se de en el contexto de un hígado cirrótico.

Un hígado congestivo por insuficiencia hepática es de borde romo, puede ser algo sensible, y la consistencia firme.

En una hepatitis aguda infecciosa el hígado está algo crecido y puede ser sensible al palparlo.

Ocasionalmente se palpa un lóbulo derecho del hígado que desciende hasta al cresta ilíaca y que es una variante anatómica sin mayor importancia (lóbulo de Riedel).

Vesícula Biliar

Normalmente no se palpa. Se localiza por debajo del borde hepático, a la altura del borde lateral de músculo recto abdominal. Cuando se inflama (colecistitis), al tratar de palparla se produce dolor al presionar en ese sitio al final de una inspiración (signo de Murphy). Podría palparse una masa de bordes poco precisos por confluencia de tejidos vecinos como el epiplón (plastrón vesicular). La impactación de un cálculo biliar en el conducto cístico puede llevar a una vesícula palpable (hidrops vesicular). La palpación de una vesícula que no duele en un paciente ictérico mayor de 50 años hace plantear el diagnóstico de un cáncer que obstruye el colédoco o la ampolla de Vater (signo de Courvoisier). Una masa dura en relación al borde hepático puede tener relación con un tumor canceroso de la vesícula o del hígado.

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Bazo

Solamente el polo inferior es palpable. Se examina con la mano derecha, estando el paciente en decúbito supino y el examinador a su derecha. Normalmente, en los adultos no se logra palpar, aunque existen excepciones. Si es palpable, significa que está aumentado de volumen en la mayoría de los casos. Crece hacia abajo y adelante. Los dedos de la mano que examina se dirigen hacia el hipocondrio izquierdo y van al encuentro del polo inferior del bazo mientras el paciente efectúa una inspiración profunda por la boca. Conviene no partir muy cerca del borde costal, ya que un bazo grande podría escaparse. Algunas personas prefieren además apoyar la mano izquierda bajo la parrilla costal y presionar hacia adelante tratando de hacer el bazo más prominente.

Otra posición usada para palpar el polo inferior del bazo es la posición de Schuster. El paciente se encuentra en un decúbito lateral derecho con las piernas semiflectadas de modo de relajar la musculatura abdominal. El examinador se coloca detrás del paciente para palpar el hipocondrio izquierdo con sus dedos en garra.

Se debe identificar el tamaño y la consistencia del bazo. En ocasiones alcanza un gran tamaño (ej.: leucemia mieloide crónica). Una causa frecuente de esplenomegalia es por hipertensión portal en el curso de una cirrosis hepática. Las hemólisis crónicas también dan esplenomegalia. Cuando está crecido como respuesta a una infección (ej.: fiebre tifoídea, endocarditis bacteriana) es de consistencia blanda. En procesos infiltrativos como en un linfoma, la consistencia es mayor.

Riñones.

Generalmente no son palpables. Se ubican en la parte más posterior del abdomen, retroperitoneal. En su parte superior quedan protegidos por las costillas flotantes. El derecho es un poco más bajo que el izquierdo y su polo inferior tiene más posibilidades de ser palpable. Existen alteraciones renales en las que están más grandes y se logran palpar con más facilidad: (ej.hidronefrosis, riñón poliquístico, tumor renal). Una ptosis renal también facilita lo mismo.

Cuando se palpa con las dos manos, una por delante y otra por atrás, se confirma que se trata de un riñón

(contacto lumbar). El empuje que se ejerce desde atrás se transmite hacia delante

Para palpar el riñón derecho, se coloca la mano izquierda a nivel de la región lumbar, inmediatamente por debajo de las costillas, y la mano derecha, sobre el flanco, lateral al borde del músculo recto abdominal. Se ejerce presión logrando un efecto de "sándwich". Una maniobra que puede aumentar la posibilidad de palpar el polo inferior, es pedir al paciente que inspire profundo por la boca y así, al descender el riñón, el examinador trata de "atraparlo" con sus manos. En la espiración, el riñón se debiera "escapar".

Para palpar el riñón izquierdo desde el lado derecho del paciente, es necesario colocar la mano izquierda en la fosa lumbar izquierda, quedando con posibilidad de empujar hacia

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adelante, y con la mano derecha se palpa en el flanco. La otra forma es ubicándose el examinador en el lado izquierdo del paciente para examinar en forma parecida a lo que se hizo con el riñón derecho. En este caso, la mano derecha del examinador se ubica en la fosa lumbar y la izquierda palpa por el flanco.

Aorta

Es posible palpar en personas de contextura delgada. Es frecuente sentir en la región del epigastrio un latido transmitido desde la aorta. En mayores de 50 años es importante tener una mayor preocupación por evaluar su diámetro, ya que con la edad es más frecuente encontrar dilataciones aneurismáticas. Para evaluar este aspecto, se usan las dos manos puestas en el epigastrio a cada lado de la línea media o ligeramente hacia la izquierda. El diámetro normal, sin contar con la contribución de la pared abdominal, no supera los 3 cm (promedio 2,5 cm). Si se sospecha un aneurisma, conviene evaluar al paciente con una ecotomografía

Otros aspectos del examen abdominal

En pacientes con ascitis se puede encontrar el signo del témpano, que se debe en gran medida a que algunas vísceras están como flotando en el líquido del peritoneo. Esto determina que al palpar el borde inferior del hígado o el bazo, y empujar dando como golpecitos suaves, se siente que los dedos chocan contra algo que flota en el líquido. Otro signo que ya se mencionó en la sección de la percusión, es el signo de la ola, que no es confiable.

La prueba del músculo psoas-ilíaco se usa en los casos en que existe la sospecha de una apendicitis. Se solicita al paciente que levante su pierna derecha estirada y el examinador le opone resistencia con una mano apoyada sobre el muslo. El signo sería positivo si desencadena dolor en el cuadrante inferior derecho.

Tacto rectal

El tacto rectal debe ser considerado como parte del examen del abdomen, ya que puede aportar información valiosa.

Se puede efectuar con el paciente en distintas posiciones. Cualquiera sea la posición elegida, se debe respetar el pudor del paciente.

a. en decúbito lateral, abitualmente sobre el lado izquierdo, con ambas piernas flectadas a nivel de las caderas y rodillas, o con la extremidad de más abajo extendida y la de más arriba semiflectada (posición de Sims)

b. estando el paciente en decúbito dorsal con ambas extremidades inferiores flectadas y separadas

c. estando el paciente en decúbito ventral sobre una mesa ginecológica, o de pie, pero flectado hacia adelante, apoyando sus manos sobre la camilla, o en una posición genupectoral en la que se apoya sobre las rodillas y codos.

En la inspección de la región anal se aprecia el aspecto de la piel, si existe humedad o si se ven hemorroides externos, fisuras, orificios fistulosos u otras lesiones (papilomas,

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condilomas, etc.). Podría ser conveniente disponer de una linterna para tener una mejor iluminación. Ante la sospecha de un prolapso rectal, se le solicita al paciente que puje. También podrían protruir pólipos o hemorroides internos.

Cuando se observa una lesión se ubica según los punteros del reloj, definiendo las 12 horas en la línea media ventral y las 6 horas, en la línea media dorsal.

Luego se efectúa la palpación colocándose un guante desechable y lubricando el dedo índice con vaselina, dejando en la punta un poco más. Con el dedo enguantado y con vaselina se lubrica un poco el orificio externo del ano y se introduce el dedo con cuidado de modo de desencadenar un mínimo de molestias. En la introducción se aprecia el tono del esfínter anal. Cuando el examen provoca dolor o en personas tensas, es frecuente encontrar un tono aumentado; en cambio, en ancianos o pacientes con lesiones neurológicas, se encuentra disminuido. Una fisura o un hemorroide trombosado pueden generar tanto dolor que el tacto no es posible efectuar. Un absceso perianal puede dar una zona abultada y dolorosa.

Introducido el dedo, se aprecia la cavidad de la ampolla rectal, sus paredes y el contenido de deposiciones. En la pared anterior se palpa la próstata en los hombres y el cuello uterino en las mujeres. Es importante fijarse si existe alguna estrechez, dureza o formación en las paredes de la ampolla que sea sugerente del crecimiento de un tumor. En apendicitis aguda el fondo derecho es sensible.

La próstata se palpa normalmente como una nuez de un diámetro de 4 cm, cuya pared posterior protruye hacia el lumen rectal aproximadamente 1 cm. Se distinguen dos lóbulos laterales y un surco central. La superficie debe ser lisa y la consistencia como cauchosa. A veces se palpan las vesículas seminales en la parte de más arriba. En personas mayores de 40 años, la próstata puede estar aumentada de volumen por una hipertrofia benigna (adenoma prostático). Si se palpa un nódulo de consistencia más dura que el resto de la glándula o de forma irregular, debe plantearse la posibilidad de un cáncer.

La deposición que se observa en el guante al retirar el dedo se debe observar. Normalmente es blanda y de un color marrón (castaño). Si es de color negro (melena), sugiere sangre de la parte alta del tubo digestivo. Si se acompaña de sangre fresca (hematoquezia), el sangramiento sería bajo. Si la deposición es pálida (acolia), podría reflejar una falta de pigmentos biliares en un paciente ictérico y con patología biliar. A pesar que tenga un aspecto normal, conviene efectuar una prueba para detectar sangre oculta en la deposición (existen unos tarjetones que se manchan con una muestra de deposición y luego se agrega un reactivo que revelará la presencia de sangre si está presente).

Examen del Abdomen

Cuadro resumen de signos importantes en el abdomen

Inspección Auscultación Percusión Palpación

Hígado

Buscar límite Buscar borde inferior.

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superior e inferior

Proyección hepática normal:

9-12 cm

Bazo

El área de matidez esplénica normalmente no sobrepasa la línea axilar anterior.

Tratar de palpar el polo inferior (si es de tamaño normal, habitualmente en adultos no se logra palpar). Intentar posición de Schuster.

Riñón derecho

Posible palpación del polo inferior

Riñón izquierdo

Normalmente no se palpa.

Útero grávido, gran quiste ovárico,

globo vesical

Distensión del hemiabdomen inferior.

Matidez de convexidad superior.

Se palpa una masa de convexidad superior.

Aorta Latido en epigastrio

Podría haber un soplo sistólico

Se palpa un latido en el epigastrio. Intentar evaluar el diámetro de la aorta en personas mayores de 50 años.

Ascitis Abdomen protuberante y eventualmente con los flancos abombados.

Sonoro o timpánico en la región periumbilical. Matidez en los flancos e hipogastrio. Matidez

Signo de la ola. Signo del témpano.

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desplazable.

Inspección Auscultación Percusión Palpación

Colecistitis aguda

Palpación de la vesícula distendida o de un plastrón. Signo de Murphy (+).

Apendicitis aguda

Punto de McBurney (+). Signo de psoas-ilíaco. Signo del rebote (Blumberg) si existe peritonitis.

Pielonefritis aguda

Puñopercusión positiva en fosa lumbar del lado comprometido

Definiciones incorporadas al glosario de términos: ascitis, bazuqueo, borborigmo, colecistitis, esplenomegalia, eventración abdominal, evisceración abdominal, gorgoteo, hidronefrosis, íleo, meteorismo, esplenomegalia, neumoperitoneo, onfalitis, peritonitis, signo de Cullen.

Preguntas:

1. ¿Cuáles son las nueve regiones del abdomen que se usan para ubicar sus estructuras?

2. ¿Qué es el bazuqueo gástrico y cuándo se encuentra? 3. ¿Cómo se busca la matidez desplazable cuando existe ascitis? 4. ¿Cómo se determina la proyección hepática? 5. ¿Qué maniobras se recomiendan para palpar el bazo? 6. ¿Qué signos se encuentran en el abdomen cuando existe una peritonitis aguda? 7. ¿Qué maniobra se recomienda para palpar el polo inferior del riñón derecho? 8. ¿Cómo se diferencia una hernia inguinal de una crural? 9. ¿Cómo se efectúa un tacto rectal y qué se puede encontrar?

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Sistema Músculo-Esquelético: Columna y Articulaciones.

Se agradece la colaboración de la Dra. Marcela Cisternas en la revisión de este capítulo, al aportar nuevos conocimientos y reestructurar muchas de sus partes, con lo que se logró un material docente de mejor calidad.


Las articulaciones en general unen dos o más huesos. Lo pueden hacer de distintas formas y de eso depende el grado de movimientos que presentan.

Al examinar cada articulación conviene conocer su anatomía, sus principales puntos de referencia anatómica y sus movimientos.

Las articulaciones que tienen un amplio rango de movimientos diartrosis o articulaciones sinoviales en general presentan un cartílago que cubre las superficies óseas, una membrana sinovial que nace de los bordes del cartílago y tapiza el interior de la articulación, y un líquido lubricante el líquido sinovial que baña la cavidad articular. Toda esta estructura está contenida en una cápsula articular de tipo fibrosa, reforzada por ligamentos que se extienden de un hueso a otro.

Otras articulaciones como las que existen entre los cuerpos vertebrales permiten un movimiento muy limitado. En este caso los huesos están separados por un disco fibrocartilaginoso, en cuyo centro se dispone un núcleo pulposo que sirve para absorber las fuerzas entre los cuerpos vertebrales.

En aquellos lugares en los que se produce roce, se presentan unos sacos sinoviales (bursas) en forma de discos, cuyas superficies interiores están lubricadas y pueden deslizarse

Examen de Articulaciones periféricas

Consta de tres etapas:

1. Inspección: evaluar aumento de volumen, eritema o deformación de cada articulación

2. Palpación: evalúa sensibilidad, calor, presencia de derrame articular y crépitos 3. Movimientos: deben evaluarse los movimientos activos, pasivos y contra

resistencia

Luego de haber evaluado cada articulación en forma individual, se debe elaborar un patrón de compromiso basado en los siguientes elementos:

1. Número de articulaciones comprometidas

Monoarticular: una articulación Oligoarticular: 2-3 articulaciones

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Poliarticular: 4 o más articulaciones comprometidas

2. Tipo de compromiso

Simétrico (compromiso articular similar ambos hemicuerpos) Asimétrico

3. Tipo de articulaciones afectadas

Grandes (rodilla, codos, tobillos, hombros y muñecas) Pequeñas (metacarpofalángicas, interfalángicas, metatarsofalángicas)

4. Distribución del compromiso

Axial (compromiso columna y articulaciones sacroiliacas) Periférico Extremidades superiores o inferiores

5. Síntomas extraarticulares asociados

Rigidez matinal: a mayor inflamación articular, mayor duración rigidez matinal Fiebre Alopecía (pérdida de cabello), úlceras orales, xerostomía (sequedad bucal),

xeroftalmia (sequedad ocular)

Algunas enfermedades tienen formas características de comprometer las articulaciones.

Ejemplos:

Artritis séptica y cristales (urato monosódico y pirofosfato de calcio): monoartritis asimétrica de grandes articulaciones

Artritis reumatoídea: poliartritis simétrica de grandes y pequeñas articulaciones, principalmente de manos asociado a rigidez matinal que puede durar horas.

Artritis reactivas: inflamación articular tardía como respuesta a una infección, habitualmente del sistema genitourinario o gastrointestinales. Oligoartritis asimétrica de grandes articulaciones, principalmente de extremidades inferiores

Espondilitis anquilosante: predominantemente compromiso axial, asociado a oligoartritis de grandes articulaciones de extremidades inferiores

Artrosis: compromiso poliarticular de grandes y pequeñas articulaciones, sin evidencia de inflamación (sin calor o eritema). Hay rigidez matinal, menor de una hora. Destaca la presencia de unos engrosamientos óseos típicos llamados nódulos de Heberden, en las articulaciones interfalángicas distales, y nódulos de Bouchard, en las articulaciones interfalángicas proximales.

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Enfermedad reumática: mono u oligoartritis de grandes articulaciones migratoria. Se puede asociar a otros hallazgos como corea (movimientos involuntarios, incoordinados y espásticos que usualmente comprometen un hemicuerpo) y eritema marginado.

A continuación se efectúa un análisis en relación a las principales articulaciones:

Hombro

Puntos anatómicos de referencia:

Punta anterior del acromio: para ubicarla se sigue la espina ósea de la escápula hacia lateral hasta llegar al acromio en la parte más alta del hombro

Tuberosidad mayor del húmero: se palpa deslizando el dedo hacia lateral y abajo desde la punta del acromio.

Surco bicipital: surco entre ambas tuberosidades del húmero (mayor y menor) por donde corre el tendón de la cabeza larga del bíceps. Para palparlo se debe efectuar una rotación externa del brazo

Para la normal movilidad del hombro deben estar indemnes las siguientes estructuras:

Articulación glenohumeral: articulación constituida entre la cabeza del húmero y la cavidad glenoídea de la escápula

Articulación acromioclavicular: entre acromio y extremo lateral de la clavícula

Manguito rotador: formado por los músculos supraespinoso, infraespinoso, teres menor y subescapular. Envuelven la articulación glenohumeral

Cintura escapular (clavícula y escápula) que permite movilidad en relación al tórax.

Exámen del hombro:

Paciente sentado en la camilla, con los pies colgando.

Inspección: simetría y desarrollo de las masas musculares de ambos hombros.Palpación de puntos dolorosos y articulaciones acromioclavicular y glenohumeral

Movimientos

Evaluar rangos de movilidad articular:

Abducción: Elevación activa de brazos con rango normal de 180º Aducción : 50º Flexión: 180º Extensión: 50º Rotación interna : 90º

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Rotación externa: 90º

Codo

Articulación entre el húmero con el cúbito y radio. Teniendo el brazo estirado con la mano hacia adelante, puede existir una ligera angulación lateral del antebrazo respecto al brazo que varía entre 0º y 15º.


punta del olécranon, que forma parte del cúbito epicóndilos lateral y medial, que forman parte del húmero. nervio cubital: pasa entre el epicóndilo medial y el olécranon. bursa olecraneana: sobre la punta del olécranon

Examen del codo

Inspección: se aprecia una concavidad entre el olecranon y el epicóndilo lateral. Cuando hay derrame articular desaparece la concavidad apreciándose un abultamiento, que a la palpación es fluctuante y sensible.

Palpación de puntos dolorosos:

epicondilitis externa o codo del tenista: dolor a la palpación del epicóndilo externo y a la extensión de la muñeca contra resistencia

epicondilitis medial o codo del golfista o del lanzador de béisbol: dolor al palpar ese epicóndilo y al flectar la muñeca contra resistencia..

bursitis: dolor y aumento fluctuante de volumen en la punta del olécranon

Movimientos: Evaluar rangos de movilidad con el paciente sentado en la camilla con los brazos colgando al lado del cuerpo:

flexión: 145° extensión: 0º respecto a la vertical. Más de -10° se denomina hiperextensión pronación y supinación

Muñeca

Articulación entre radio-cúbito y huesos del carpo.

Una estructura importante que pasa por esta articulación (entre el carpo y el retináculo palmar) es el nervio mediano, que puede ser comprimido y dar origen al síndrome del túnel carpiano cuyos síntomas son parestesias o dolores que afectan los dedos pulgar, índice y medio (eventualmente la superficie medial del dedo anular), predominantemente en la noche.

Examen de la muñeca

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Inspección y palpación: La presencia de derrame se observa como un abultamiento en la cara dorsal de la muñeca, que es fluctuante y sensible

Signos sugerentes del síndrome del túnel del carpo son:

Signo de Tinel: se desencadenan sensaciones de hormigueo o de corriente eléctrica en el área correspondiente a la distribución del nervio mediano cuando se percute en la superficie palmar de la muñeca.

Signo de Phalen: se flecta la muñeca por treinta segundos y se investiga si se desencadenan parestesias.

Movimientos: Los rangos de los movimientos normales son: Flexión: 60-90° Extensión: 60-90° ***Movimientos laterales: 20-30º

Manos

En las manos se deben evaluar las articulaciones metacarpofalángicas (MCP), interfalángicas proximales (IFP) y distales (IFD)

Examen de las manos

Inspección: evaluar aumentos de volumen y deformaciones articulares. También el aspecto de la musculatura (músculos interóseos).

Deformaciones clásicas de Artritis Reumatoídea:

Mano en ráfaga: desviación cubital de los dedos al nivel de MCP Dedos de cuello de cisne: hiperextensión de las articulaciones IFP con una

flexión fija de las IFD. Dedos en boutonniére: hiperflexión fija de las articulaciones IFP con una

hiperextensión de las IFD Sinovitis: aumento de volumen blando y sensible, que se observa principalmente

en IFP y MCP

Deformaciones clásicas de Artrosis:

Nódulos de Heberden: aumento de volumen duro (engrosamiento óseo) en IFD Nódulos de Bouchard: aumento de volumen duro (engrosamiento óseo) en IFP

Otras alteraciones que se pueden observar son:

Contractura de Dupuytren: retracción de la fascia palmar que produce una flexión fija de algunos dedos, especialmente el anular. Se observa con alguna frecuencia en personas diabéticas, cirróticas o con antecedente de ingesta elevada de alcohol

Tofos: nódulos ubicados cerca de las articulaciones y que si se abren dejan salir un material de aspecto como tiza. Se observan en pacientes con gota (artritis por cristales)

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Palpación: el examinador debe tomar cada articulación entre el dedo pulgar e índice de una mano y, en el sentido transversal, hacer lo mismo con la otra mano. De este modo, si existe derrame articular, al presionar en un sentido, se produce un abombamiento en el sentido transversal, y viceversa.

Movimientos:

flexión: realizar puño completo extensión: 0°

Cadera

Está formada por la cabeza del fémur que articula en el acetábulo de la pelvis.

Punto anatómico de referencia:

Trocánter mayor: prominencia ósea en región lateral de la cadera

En los alrededores de la articulación de la cadera se ubican 3 bursas:

Bursa trocantérica: posterolateral a la tuberosidad mayor Bursa ilíaca o iliopectínea: por delante de la articulación de la cadera, profundo

y lateral a los vasos femorales, en el sitio de inserción del músculo iliopsoas en el trocánter menor

Bursa isquial: ubicada en la punta de la tuberosidad isquial

Examen de cadera

Inspección: paciente acostado en la camilla, decúbito supino. Evaluar simetríaPalpación: especialmente de la región lateral de las caderas, evaluando la sensibilidad en las bursas (presencia de bursitis).Movimientos. Rangos normales de movimiento:

o flexión: hasta 90º con la rodilla extendida y 120º con la rodilla flexionada. Rango disminuye con la edad

o abducción: hasta 45º, antes que comience a bascular la pelvis o aducción: hasta 40º o rotación interna: con la cadera y rodilla flectada en 90°, se rota hasta 30º

(pie hacia lateral) o rotación externa: con la cadera y rodilla flectada en 90°, se rota hasta 60

(pie hacia medial)

Paciente acostado en la camilla, decúbito prono:

extensión: 5-20° con la rodilla extendida

Rodilla

Es la articulación entre el fémur, la tibia y la rótula.

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Tuberosidad tibial: prominencia ósea en cara anterior de la tibia en la que se inserta el tendón rotuliano

Cóndilo medial y cóndilo lateral: prominencias óseas de la tibia, que se palpan a ambos lados de la rodilla

Cabeza del peroné: hacia fuera y abajo del cóndilo lateral de la tibia Epicóndilo medial y lateral: en tercio distal del fémur, a ambos lados

La estabilidad lateral de la rodilla está dada por un ligamento colateral lateral y otro medial. La estabilidad anteroposterior está dada por dos ligamentos cruzados. Los meniscos medial y lateral se ubican en los platos tibiales y amortiguan la tibia contra el fémur. Por delante de la rótula y del tendón rotuliano existen unas bursas (bursa prerotuliana e infrarotuliana superficial).

Examen de rodilla

Inspección: evaluar aumento de volumen de las rodillas y asimetría. Evaluar estado del cuadríceps (la atrofia hace sospechar patología crónica de la rodilla). Observar alineación de la extremidad inferior. Las piernas arqueadas que forman un ángulo en la rodilla, como los vaqueros, constituyen un genu varo; si el ángulo es en sentido contrario, o sea, las rodillas se tocan y las piernas se separan, se llama genu valgo.

Palpación: buscar derrame articular y puntos dolorosos (tendinitis y bursitis)

Signos para sospechar presencia de derrame articular:

Signo del témpano: con ambos dedos índices comprimir la rótula hacia la articulación femorotibial y sentir si hay rebote, como si la rótula estuviera "flotando"

Signo de la ola: con el dorso de la mano se comprime el fondo de saco de un lado de la rodilla, y se observa abombamiento contralateral.

Movimientos

Paciente en decúbito supino:

1. Evaluar rangos de movimiento normales:

o Flexión: 135° o Extensión: normal 0°. Hiperextensión hasta —10°

2. Al evaluar rangos de movimientos, buscar presencia de crujidos articulares (que pueden ser audibles o palparse), y serían manifestación de una artrosis.

3. Evaluar estabilidad de la rodilla:

o signo del bostezo: indica daño de alguno de los ligamentos colaterales. Se busca poniendo una mano apoyada en un lado la rodilla y la otra mano sobre el lado contrario del tobillo, de modo de poder ejercer

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fuerzas que tiendan a angular la rodilla; luego se cambia la posición de las manos para ejercer las fuerzas en la dirección opuesta.

o signo del cajón: indica ruptura de ligamentos cruzados. La pierna debe estar angulada en 90º y el pie apoyado sobre la camilla; tomar la pierna por debajo de la rodilla con las dos manos y ejercer fuerzas hacia adelante y hacia atrás viendo si la rodilla está estable o se produce un desplazamiento anormal.

Pie y Tobillo

Articulación entre tibia-peroné y huesos del tarso

Examen de pie y tobillo

Inspección: evaluar presencia de:

pie plano: arco longitudinal caído Se ve mejor con el paciente de pie. pie cavo: exageración del arco longitudinal. hallux valgus (o juanete): angulación entre el primer metatarsiano y el ortejo

mayor, el cual se desvía en dirección del resto de los dedos y puede quedar cabalgando sobre el segundo ortejo

dedos en martillo: hiperextensión de la articulación metatarsofalángica con una flexión de la interfalángica proximal. Es frecuente que en el sitio de roce con el zapato, en el dorso del nudillo, se forme una callosidad.

callosidades: engrosamientos no dolorosos, frecuentes en la planta en arco anterior.

Palpación de puntos dolorosos.

Movimientos: Paciente acostado en decúbito supino, evaluar rangos de movilidad normal:

Flexión: 15° Extensión: 55° Inversión subtalar: 35° Eversión subtalar: 20°

Columna Vertebral

La columna vertebral está formada por vértebras: 7 cervicales, 12 dorsales, 5 lumbares, 1 hueso sacro y 1 hueso coxígeo.

Vista la columna de lado, se aprecian dos concavidades o lordosis (la cervical y la lumbar), y dos convexidades o xifosis (a nivel dorsal y sacro). Mirando a la persona por atrás, se deben distinguir las apófisis espinosas de las vértebras (más notorias con la flexión de la columna), la musculatura paravertebral, las escápulas, las crestas ilíacas y las espinas ilíacas posterosuperiores. Las apófisis espinosas más prominentes son C7 y eventualmente D1. Una línea que cruce por ambas crestas ilíacas debe pasar por la apófisis espinosa de L4.

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La porción con más movimiento es el cuello. En este segmento la flexión y extensión ocurre principalmente entre la cabeza y la 1ª vértebra cervical; la rotación ocurre predominantemente entre la 1ª y la 2ª vértebra cervical; los movimientos laterales son dados desde la 2ª a la 7ª vértebra cervical. El resto de los movimientos de la columna son más difíciles de evaluar ya que a nivel dorsal es bastante rígida, y a nivel lumbar, lo que más contribuye al movimiento es la flexión de la cadera.

La columna tiene la función de proteger la médula espinal y sus raíces. Cualquier patología que la afecte puede generar un daño neurológico. La sintomatología dependerá del nivel de la lesión. Por esta razón, al examinar la columna se debe realizar un examen neurológico que incluya evaluación de fuerzas, sensibilidad y reflejos de las extremid

Examen de Columna

Paciente de pie, con el mínimo de ropa

Inspección: evaluar curvaturas normales de la columna y alineación:

Escoliosis: desviación lateral de la columna. Puede ser:

o Funcional: si las curvaturas compensan otros desbalances (ej: cuando una extremidad inferior es más corta). Se reconoce porque cuando el paciente se flecta hacia adelante, no se aprecia una asimetría entre ambos hemitórax.

o Estructural: existe una deformidad permanente con rotación de las vértebras sobre su eje. Se reconoce porque uno de los hemitórax se ve abombado respecto al otro, con deformación de la caja torácica.

Hipercifosis: exageración de cifosis normal dorsal Hiperlordosis: exageración de lordosis lumbar normal Cifoescoliosis: escoliosis asociado a cifosis dorsal

Percusión de cada apofisis espinosa, buscando puntos de dolor

Movilidad

Evaluar rangos de movilidad de la columna cervical con el paciente sentado o de pie.

Rotación: 60-90° Flexión: 60-90° Extensión:60-90° Flexión lateral: 30-60° Evaluar rangos de movilidad de la columna dorsal con el paciente sentado en la

camilla con los pies colgando para fijar la pelvis ***Rotación: 45-75 Distancia occipucio-pared: aparece en casos de columna rígida con cifosis Expansión torácica: se mide con huincha a la altura del apéndice xifoides. Debe

ser mayor a 5 cms. Evaluar rangos de movilidad de columna lumbar con el paciente de pie

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Flexión: con las rodillas extendidas, la punta de los dedos de las manos debe llegar más debajo de la línea de las rodilla

Flexión lateral: 30° Extensión: 30° *** ¿y rotación?

Examen neurológico

El dolor cervical se denomina cervicoalgia si hay sólo dolor y cervicobraquialgia si hay compromiso neurológico. Las raíces frecuentemente comprometidas y sus repercusiones son:

C5: motor: abducción brazo (deltoides) y flexión (bíceps)Sensibilidad en cara lateral del brazoReflejo: bicipital

C6: motor: flexión brazo (bíceps) y extensión muñecas (extensor carpi radialis)Sensibilidad en cara lateral antebrazo y lado radial manoReflejo radial***.

C7: Motor: extensión brazo (tríceps), flexión muñeca (flexores muñeca) y extensión dedos (extensores de dedos) Sensibilidad en dedo medio mano Reflejo tricipital

C8 motor: separación de dedos (interóseos) y flexión (flexores dedos)Sensibilidad en lado cubital mano

Maniobra de Spurling: con el paciente sentado comprimir la cabeza hacia abajo en el plano vertical. Es positiva para cervicobraquialgia si se reproducen las parestesias e irradiación del dolor.

El dolor lumbar se denomina lumbago y puede o no tener compromiso neurológico asociado.

El lumbago puede ser de dos tipos:

Lumbago mecánico: dolor lumbar uni o bilateral, frecuentemente secundario a trauma (posturas, movimientos o fuerzas). Dolor agravado por el ejercicio, cede con reposo y calor. Puede irradiarse por la pierna, hasta una altura sobre las rodillas

Lumbago inflamatorio: dolor lumbar uni o bilateral, frecuentemente secundario a enfermedades inflamatorias con compromiso de columna o articulaciones sacroiliacas. Dolor nocturno, que se alivia con ejercicios y aumenta con reposo. Se asocia a rígidez de columna.

Las raíces frecuentemente comprometidas en la columna lumbar y sus repercusiones son:

L4: motor: inversión del pie (tibial anterior)Sensibilidad en cara medial del pieReflejo rotuliano

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L5: motor: extensión primer ortejo (extensor hallucis longus)***Sensibilidad en cara anterior pieReflejos: no

S1: motor: eversión del pie (peroneo largo y brevis)Sensibilidad en cara lateral del pieReflejo aquiliano

Lumbociática: dolor lumbar que se irradia por una de las extremidades inferiores siguiendo la distribución de una raíz nerviosa, habitualmente L5 o S1 (dolor radicular). La causa más frecuente es una hernia del disco intervertebral entre L4-L5 o L5-S1 que comprime la raíz.

Signos de lumbociática:

1. Signo de Laségue: paciente acostado en decúbito dorsal. Se levanta la extremidad comprometida en extensión y se aprecia si se desencadena el dolor lumbociático. Esto contrasta con el hecho que al levantar la extremidad flectada no se produce el dolor debido a que no se tracciona la raíz nerviosa.

2. Maniobra de Gowers-Bragard: igual al signo de Laségue, pero se dorsiflecta el pie el elevar la extremidad, lo que aumenta el dolor lumbociático

3. Signo de elongación crural: con el paciente en decúbito prono se flecta la rodilla. Si aparece dolor en la cara anterior del muslo hay compresión de L2-L3 o L3-L4

Definiciones incorporadas al glosario de términos: abducción, aducción, valgo, varo, bursitis, tendinitis

Preguntas:

1. ¿Cómo aprecia que en la rodilla existe un aumento del líquido articular? 2. ¿Cuáles son las referencias anatómicas del hombro para guiarse en el examen? 3. ¿En qué consiste el "codo del tenista"? 4. ¿Cómo estudia un posible síndrome del túnel carpiano? 5. ¿Cuáles son las manifestaciones de artrosis más frecuentes de encontrar en las

manos? 6. ¿Qué deformaciones puede haber en las manos en una artritis Reumatoídea? 7. ¿Cuáles son las bursas que se encuentran en la vecindad de la articulación de la

cadera? 8. ¿Cómo se evalúa la estabilidad de la rodilla? 9. ¿Qué alteraciones son frecuentes de encontrar cuando el arco anterior del pie

está caído? 10. ¿Cuál es la diferencia entre lumbago inflamatorio y mecánico? 11. ¿Cuál es la diferencia entre cervicoalgia y cervicobraquialgia? 12. ¿Cómo se diagnóstica una lumbociática? 13. ¿Cuáles son las manifestaciones neurológicas del compromiso de columna?

Conceptos de anatomía fisiologica

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En esta sección se presentan brevemente algunos conceptos que se relacionan directamente con el examen neurológico. Para más detalles se recomienda revisar textos de anatomía y fisiología.

El sistema nervioso central está formado por el encéfalo y la médula espinal.

El sistema nervioso periférico está formado por los nervios craneanos y los espinales (que dan origen a los nervios periféricos).

Sistema nervioso central.

El encéfalo tiene cuatro regiones: cerebro, diencéfalo, troncoencéfalo y cerebelo.

Los hemisferios cerebrales están divididos en los lóbulos frontales, parietales, temporales y occipitales.

Las células más importantes son las neuronas, formadas por un cuerpo celular y su axón. Los cuerpos neuronales tienden a agruparse en la corteza del cerebro y del cerebelo, los ganglios basales, el tálamo, el hipotálamo, los núcleos de los nervios craneales y el centro de la médula espinal.

En el lóbulo frontal está la corteza motora que controla los movimientos voluntarios y la formación de palabras (área de Broca). En el lóbulo frontal las células motoras se ordenan de modo que la invervación que va a las piernas de la persona (hasta las rodillas) queda en la corteza ubicada hacia el surco interhemisférico y la invervación al resto del cuerpo se ubica en la superficie de la corteza (homúnculo motor). Lo mismo ocurre en el lóbulo parietal para la sensibilidad (homúnculo sensorial).

En el lóbulo parietal se interpretan las sensaciones táctiles (dolor, tacto, presión, temperatura, discriminación entre dos puntos).

En el lóbulo temporal se interpretan los sonidos y la comprensión del lenguaje hablado y escrito (área de Wernicke).

El lóbulo occipital es el centro principal de la visión.

La memoria, especialmente la de corto plazo y la capacidad para almacenar y recuperar información depende del sistema límbico.

El cerebelo está formado por dos lóbulos interconectados por el vermis. Tiene una función importante en el tono muscular, la coordinación de los movimientos y en el equilibrio (junto con el sistema vestibular).

El encéfalo y la médula espinal están cubiertos por las meninges. La inflamación de ellas lleva a una meningitis. El líquido cefalorraquídeo (LCR) fluye desde los ventrículos laterales en el interior del cerebro, hacia el tercer y cuarto ventrículo y luego sale al espacio subaracnoídeo, donde se reabsorbe. Cualquier dificultad que se presente en el fluir del LCR puede llevar a una hidrocefalia (dilatación de los ventrículos). El encéfalo se encuentra contenido en el cráneo que es una estructura ósea rígida. El

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aumento de la presión dentro del cráneo produce una hipertensión endocraneana (ej: debido a tumores o hemorragias).

La médula espinal es una formación cilíndrica de tejido nervioso contenida en el canal vertebral y se divide en cinco regiones: cervical, torácica (o dorsal), lumbar, sacra y coxígea. Su extremo inferior llega hasta las vértebras L1-L2 desde dónde se continúan las raíces lumbares y sacras formando la cauda equina (o cola de caballo). Los núcleos de materia gris que agrupan los cuerpos neuronales están en el centro de la médula espinal distribuidos en forma de una letra "H" o como alas de mariposa, con dos astas anteriores y dos posteriores.

El sistema nervioso periférico.

Nervios craneanos: se agrupan en doce pares y cumples funciones específicas:

N° Nervio craneano

ºFunción

I Olfativo Olfato

II Óptico Visión

III Oculomotor Constricción pupilar, apertura de los ojos y la mayoría de los movimientos extraoculares

IV Troclear Mirada hacia abajo en dirección nasal

V Trigémino

Función motora: músculos temporales y maseteros (masticación y movimientos laterales de la mandíbula)Función sensorial: sensibilidad de la cara (rama oftálmica, maxilar y mandibular)

VI Abducente Desviación lateral de los ojos

VII Facial

Función motora: movimientos de la cara (frente, orbiculares,peribucales)Función sensorial: sensibilidad gustativa de los 2/3 anteriores de la lengua (sabor salado, dulce, amargo y ácido)

VIII Auditivo Audición (rama coclear) y equilibrio (rama vestibular)

IX Glosofaríngeo

Función motora: faringeFunción sensorial: sensibilidad gustativa del tercio posterior de la lengua (sabor salado, dulce, amargo y ácido), sensibilidad de la faringe, de la porción posterior del tímpano y del conducto auditivo externo

X Vago Función motora: velo del paladar, faringe y laringeFunción sensorial: faringe y laringe

XI Accesorio espinal

Inerva los músculos esternocleidomastoídeo y la porción superior del músculo trapecio

XII Hipogloso Inerva la lengua

Nervios periféricos.

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De la médula espinal salen 31 pares de nervios periféricos:

8 cervicales 12 dorsales 5 lumbares 5 sacros 1 coccígeo.

Cada uno de ellos tiene una raíz anterior (ventral) que lleva las fibras motoras y una raíz posterior (dorsal) que lleva las fibras sensitivas. Las fibras motoras, que nacen en el asta anterior de la médula espinal (motoneurona inferior), reciben información desde el cerebro (motoneurona superior). Las fibras sensoriales transmiten impulsos desde receptores en la piel, mucosas, músculos, tendones o vísceras.

Conexiones que influyen en los movimientos.

Tractos corticoespinales (piramidales): conectan la corteza motora del cerebro con las motoneuronas inferiores de las astas anteriores de la médula espinal (permiten los movimientos). A nivel del bulbo raquídeo se produce una decusación de las fibras (esto hace que una lesión en un hemisferio se manifieste con parálisis en el otro lado). En la médula espinal las fibras forman los tractos piramidales. Las fibras de la corteza motora que conectan con nervios craneales forman los tractos corticobulbares (o corticonucleares).

Sistema extrapiramidal: participa en el tono muscular y movimientos del cuerpo. Es un sistema complejo en el que participan conexiones entre la corteza cerebral, el cerebelo, los ganglios basales, el troncoencéfalo y la médula espinal.

Cerebelo: coordina la actividad muscular, mantiene el equilibrio y ayuda a controlar la postura.

Las vías sensoriales.

Dolor y temperatura: las fibras que traen el estímulo desde la periferia (piel, vísceras) entran a las astas posteriores de la médula espinal y hacen sinapsis con neuronas cuyos axones cruzan al lado opuesto y suben en la médula espinal por los tractos espinotalámicos hasta llegar al tálamo y de ahí al cerebro.

Posición (propiocepción) y vibración (al estímulo con un diapasón): los impulsos nerviosos entran a la médula espinal directamente a las columnas posteriores y suben hasta el bulbo raquídeo donde hacen sinapsis con neuronas cuyos axones cruzan hacia el lado opuesto en dirección al tálamo y de ahí a la corteza cerebral.

Tacto superficial: las fibras que permiten el tacto fino viajan por las columnas posteriores junto con las fibras que llevan la sensación de posición y vibración. El tacto grueso, que permite sentir el estímulo táctil pero sin una localización exacta, va por fibras que hacen sinapsis en las astas posteriores con neuronas cuyos axones cruzan al lado opuesto y suben por los tractos espinotalámicos hasta el tálamo.

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Dermátomos.

Son áreas de la piel inervadas por un determinado nervio espinal. Existen mapas que dibujan los distintos dermátomos del cuerpo y permiten ubicar las lesiones.

Algunos dermátomos relacionados con la sensibilidad que conviene recordar son:

pezones D4

ombligo D10

regiones inguinales L1

ortejos 1, 2 y 3 de los pies L5

ortejos 4, 5 de los pies y talón S1

Examen Neurológico.

Introducción.

Se revisa el examen neurológico en términos generales, sin pretender cubrir todos los detalles que maneja un neurólogo.

Esquema general.

I. Examen mental. II. Nervios craneales.

III. El sistema motor. IV. El sistema sensorial. V. Signos de irritación meníngea.

I. Examen Mental.

Recomendamos revisar el capítulo sobre "Examen Mental" que se presenta en la sección del Examen Físico General.

II. Nervios craneales.

Un esquema muy resumido de las principales funciones de los nervios craneanos se presenta a continuación (se recomienda complementar con lo que se presenta en la sección sobre anatomía):

Par(es) craneal(es) Funciones I.............................. Olfato II.............................. Agudeza visual y campos visuales II, III....................... Reflejos pupilares III, IV, VI............... Movimientos extraoculares

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V............................ Reflejos corneales, sensibilidad de la cara y movimientos de la mandíbula.

VII.......................... Movimientos de la cara VIII........................ Audición y equilibrio IX, X..................... Deglución, elevación del velo del paladar y

reflejo

faríngeo.

V, VII, X, XII........ Voz y lenguaje.

XII......................... Movimientos de la lengua

Primer Nervio Craneal u Olfativo.

Habitualmente no se explora y sólo se investiga cuando la sintomatología lo amerita. Se le presentan al paciente olores familiares que no sean irritantes. Es necesario asegurarse que las fosas nasales estén permeables. Se le pide al paciente que cierre los ojos. En forma alternada, se tapa un orificio nasal y por el otro se aproximan productos que tengan olor característico: café, tabaco, naranja, menta, jabón, pasta dental, etc.

Anosmia: es la pérdida del olfato. Puede deberse a muchas causas: congestión nasal, fractura de la base del cráneo con lesión del nervio, hábito de fumar, uso de cocaína. Al disminuir el olfato también se siente menos el sabor de los alimentos.

Segundo Nervio Craneal o Nervio Óptico.

En relación a este nervio se explora:

Agudeza visual Campo visual Fondo de ojo (para ver la entrada del nervio óptico al globo ocular)

Estos aspectos ya han sido presentados en la sección de los ojos en el Examen de la Cabeza.

Tercer nervio craneal u oculomotor.Cuarto nervio craneal, troclear o patético.Sexto nervio craneal o abducente.

Son los responsables de los movimientos de los ojos. Estos aspectos ya han sido presentados en la sección de los ojos en el Examen de la Cabeza.

Quinto Nervio Craneal o Trigémino.

Inerva la sensibilidad de la cara. Está formado por las ramas oftálmicas, maxilar superior y maxilar inferior. Para examinar la integridad de este nervio se investiga la sensación al dolor (con un objeto punzante), el tacto superficial (con una tórula de

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algodón o un dedo) y la sensación térmica (con tubos que contengan agua fría y caliente).

Reflejo corneal: se aplica un estímulo sobre la córnea (ej.: con una tórula de algodón, cuidando de no dejar pelusas) y la respuesta normal es un parpadeo. La vía aferente es por la rama oftálmica del nervio trigémino y la eferente por el nervio facial.

El componente motor de este nervio se investiga pidiéndose al paciente que apriete sus dientes o movilice su mandíbula hacia los lados contra resistencia.

Séptimo Nervio Craneal o Facial.

Es responsable de los movimientos de la cara y la sensibilidad gustativa de los 2/3 anteriores de la mitad de la lengua. Inerva la musculatura de la frente, el orbicular de los párpados y la musculatura peribucal. Cuando se explora, se le solicita al paciente que eleve las cejas, que cierre los ojos con fuerza y que muestre los dientes o las encías, en orden sucesivo.

Por compromiso del VII par el paciente no logra cerrar bien el ojo (el globo ocular se tiende a desviar hacia arriba, en un esfuerzo que la córnea quede cubierta con el párpado). Debe recordarse que lo contrario, o sea, abrir el párpado, depende del músculo elevador que viaja junto con el III par. Por lo tanto, en la parálisis del VII par no se cierra bien el ojo y en la parálisis del III par se observa una ptosis palpebral.

Parálisis facial periférica: el compromiso del VII par es completa: no se forman arrugas en la frente, no se cierra bien el ojo y no se contrae la musculatura de la cara por lo que la comisura de la boca se desvía hacia el lado sano.

Parálisis facial central: ocurre todo lo anterior, salvo que se producen arrugas en la frente debido a que tiene inervación de ambos hemisferios cerebrales (también el orbicular de los párpados podría tener inervación bilateral).

Octavo Nervio Craneal o Nervio Auditivo.

Este nervio tiene una rama coclear y otra vestibular. La primera participa en la audición y la segunda, en el equilibrio.

Para evaluar la audición se recomienda ver la sección de oído en el Examen de la Cabeza.

Tinitus: es un ruido o zumbido permanente. Se tiende a asociar a algún grado de hipoacusia.

El equilibrio depende del sistema vestibular (canales semicirculares, utrículo y sáculo), pero también del cerebelo, la sensibilidad propioceptiva y la visión.

Las afecciones del sistema vestibular generan sensación de inestabilidad, vértigo y nistagmo. El paciente tiende a caer hacia el lado afectado.

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Vértigo: es una ilusión de movimiento, generalmente rotatorio, que produce mucho malestar, y que puede acompañarse de náuseas y vómitos. El paciente nota que todo gira a su alrededor. Se diferencia del mareo que es una sensación más inespecífica y que los pacientes describen como "sensación de inestabilidad", "andar en el aire", "no sentir el piso firme", etc., y que se presenta en distintas circunstancias.

Nistagmo: es una oscilación rítmica, involuntaria, de ambos ojos, con un desplazamiento lento hacia un lado (que depende del lado contralateral sano), y un desplazamiento rápido de retorno. La dirección del nistagmo se define por la fase rápida. Esta oscilación puede ser en el sentido horizontal, vertical, rotatorio o mixto. En una lesión vestibular periférica, el nistagmo tiende a ser horizontal y la fase rápida es hacia el lado contrario de la lesión.

Noveno Nervio Craneal o Glosofaríngeo.

Es responsable de la sensibilidad gustativa del tercio posterior de la mitad de la lengua.

Décimo Nervio Craneal o Vago.

Participa en muchas funciones, pero en forma especial, llevando los impulsos del sistema parasimpático a distintos órganos: corazón, tubo digestivo, vísceras abdominales, etc.

Alteraciones del nervio vago determinan dificultad para tragar (disfagia) y parálisis del velo del paladar (que a su vez favorece la regurgitación de líquidos por la nariz al tragar). Si se afecta la movilidad de la cuerda vocal se produce voz bitonal o disfonía.

Habitualmente se examina el noveno y el décimo par en conjunto. Se le solicita al paciente abrir su boca y se ilumina la orofaringe. Es posible que sea necesario usar un bajalenguas. Se le pide al paciente que diga "aah" y se ve si se elevan ambos lados del velo del paladar. También es posible investigar el reflejo faríngeo estimulando la pared posterior de la faringe (debe producirse una arcada).

Undécimo Nervio Craneal o Espinal Accesorio.

Este nervio inerva el músculo esternocleidomastoídeo y permite que la cabeza gire hacia el lado opuesto. También inerva la parte alta del músculo trapecio y permite la elevación de los hombros. Estos son los movimientos que se investigan cuando se estudia su funcionamiento. Se le solicita al paciente que gire su cabeza hacia uno y otro lado, mientras se le opone resistencia. Luego que levante sus hombros, también contra resistencia. En ambos casos se evalúan y comparan las fuerzas de uno y otro lado.

Duodécimo Nervio Craneal o Hipogloso.

Participa en la protrusión de la lengua. Cuando ocurre una parálisis de este nervio, la lengua sale de la boca desviándose hacia el mismo lado de la lesión; esto se debe a las inserciones que presenta el músculo en su base. También se puede investigar

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la fuerza de la lengua sobre las mejillas. Se notaría mayor fuerza en el lado comprometido.

Después de un tiempo, se puede apreciar una atrofia de la hemilengua afectada.


El sistema motor.

Para evaluar el sistema motor conviene fijarse en:

Movimientos y fuerzas Tono muscular Reflejos osteotendíneos y otros Coordinación Movimientos involuntarios Masas musculares

Movimientos y fuerzas musculares.

Se examinan los distintos grupos musculares siguiendo un orden. Se le pide al paciente que efectúe movimientos en forma libre o mientras se le opone resistencia. Que mantenga una posición contra la fuerza de gravedad o mientras se le aplica una fuerza externa.

Algunos de movimientos y evaluación de fuerzas que se examinan son:

MOVIMIENTO MÚSCULO OCUPADO RAIZ NERVIOSA

flexión del codo participa el músculo bíceps braquial

C5, C6

extensión del codo participa el músculo tríceps C6, C7, C8

empuñar las manos con fuerza

C7, C8, D1

separar los dedos de las mano

C8, D1

oposición del pulgar contra el dedo meñique

C8, D1

flexión de la cadera músculo ileopsoas L2, L3, L4

extensión de la cadera músculo glúteo mayor S1

aducción de las caderas músculos aductores L2, L3, L4

abducción de las caderas músculos glúteos mediano y menor

L4, L5, S1

flexión de las rodillas músculos gastronemios L4, L5, S1, S2

extensión de las rodillas músculos cuádriceps L2, L3, L4

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flexión dorsal del pie músculos tibiales anteriores L4, L5

flexión plantar del pie músculos de la pantorrilla S1

Una debilidad simétrica de la musculatura proximal (ej: a nivel de las dos caderas) sugiere la posibilidad de una miopatía. Si la debilidad es simétrica, pero principalmente distal, podría tratarse de una polineuropatía.

Algunas definiciones:

Paresia: disminución de fuerzas.

Plejia: parálisis, ausencia de movimiento.

Monoparesia o monoplejia: si afecta sólo una extremidad.

Hemiparesia o hemiplejia: si afecta un hemicuerpo. Puede ser armónica (si afecta por igual la extremidad superior y la inferior) o disarmónica (si el compromiso es desigual).

Paraparesia o paraplejia: si afecta ambas extremidades inferiores.

Cuadriparesia o cuadriplejia: si afecta las cuatro extremidades.

Escala para evaluar las fuerzas musculares (en el rango de 0 a 5):

0 no se detectan contracciones musculares

1 se detecta una contracción muy débil, sin producir movimiento

2 contracción muscular débil, que no logra vencer la fuerza de gravedad

3 se logra un movimiento que vence la fuerza de gravedad

4 movimiento activo que logra parcialmente resistir una fuerza externa

5 Movimiento activo que logra vencer o resistir una fuerza externa, sin evidencia de fatiga. Esta es la condición normal.

Tono muscular.

Se explora la resistencia muscular al desplazamiento de segmentos de las extremidades. Generalmente se busca mediante movimientos de flexo-extensión en los codos, muñecas, rodillas y tobillos.

El tono muscular normal corresponde a una ligera tensión o resistencia al movimiento pasivo. Con la práctica, se logra evaluar el grado de resistencia que se considera normal. Es muy importante que el paciente sea capaz de relajarse. Las variaciones de lo normal, son:

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Hipotonía: tono muscular disminuido Hipertonía: tono muscular aumentado. Este signos puede presentarse de distinta

forma: Rigidez espástica o "en navaja": se caracteriza por un tono mayor al iniciar el

movimiento que luego disminuye. Es propio de lesiones de la vía piramidal. Rigidez plástica o "en tubo de plomo": el aumento del tono muscular es parejo

a lo largo de todo el movimiento. Se puede encontrar en afecciones extrapiramidales.

Rigidez en rueda dentada: la resistencia muscular se siente como pequeñas sacudidas sucesivas, como si la articulación estuviera reemplazada por una rueda dentada. También se puede encontrar en afecciones extrapiramidales.

Reflejos tendíneos profundos.

Para desencadenar estos reflejos el paciente debe estar relajado. El estímulo se aplica con un martillo de reflejos. La extremidad se pone en una posición en la cual el músculo que se estimulará queda ligeramente estirado y la respuesta es fácil de observar. El golpe debe aplicarse sobre el tendón en forma precisa y con la suficiente energía para obtener una contracción.

El examinador se fijará en la velocidad y la intensidad de la contracción muscular. Siempre se debe comparar un lado con el otro.

Los reflejos se pueden encontrar normales, disminuidos o aumentados.

Hiperreflexia: cuando la respuesta es muy acentuada. También cuando bastan estímulos suaves para obtener el reflejo. Es frecuente que el área reflexógena esté aumentada (es el área en la que se puede desencadenar el reflejo con el golpe del martillo).

Algunos de los reflejos osteotendíneos más estudiados son:

Reflejo bicipital (raíces C5, C6) Reflejo tricipital (raíces C6, C7) Reflejo braquioradial o supinador (raíces C5, C6) Reflejo rotuliano (raíces L2, L3, L4) Reflejo aquiliano (principalmente raíz S1)

Otros reflejos.

cutáneos abdominales: corresponde a un reflejo de tipo polisináptico que se estimula en la piel. El estímulo se aplica con un objeto romo desde el borde lateral hacia el centro. Lo normal es que en el lado estimulado los músculos abdominales se contraigan. Estos reflejos se integran a nivel del encéfalo y cuando existe una lesión de la vía piramidal se comprometen. En personas obesas, con grandes cicatrices abdominales o ancianas, pierden significado.

reflejo plantar (raíces L5, S1): el estímulo se aplica con un objeto romo por el borde lateral de la planta del pie, desde el talón hacia arriba, tomando una curva

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hacia medial a nivel de la cabeza de los metatarsianos. Lo normal es que los dedos se flecten. Cuando existe una lesión de la vía piramidal el reflejo se altera y ocurre una dorsiflexión del primer dedo, pudiendo los otros dedos presentar una separación como abanico. Esta alteración se conoce como signo de Babinski.

clonus: se presenta en estados de hiperreflexia exagerada por lesión de la vía piramidal. Para desencadenarlo se produce un estiramiento brusco del músculo y luego se sostiene la tracción. El clonus consiste en contracciones sucesivas como una oscilación muscular. Se encuentra de preferencia a nivel del reflejo aquiliano y el rotuliano.

Forma de presentación de las lesiones de la vía piramidal.

Cuando ocurre una lesión en la corteza cerebral o la cápsula interna, que compromete los movimientos, se observan alteraciones que serán diferentes según la ubicación de la lesión y en qué etapa de la evolución se encuentra el paciente. Puede ocurrir:

Si la lesión es predominantemente de la corteza: la hemiplejia será disarmónica.

Si la lesión es predominantemente de la cápsula interna: la hemiplejia será armónica.

Si la lesión es de instalación reciente (ej: en oclusión vascular): se encuentra una hemiplejia contralateral, con hipotonía, hiporreflexia y respuesta plantar muda o indiferente. Después de algunas semanas o meses, la plejia puede haberse recuperado un poco, pero ahora se encuentra hipertonía "en navaja", hiperreflexia osteotendínea, signo de Babinski y podría encontrarse clonus.

Al comienzo de un AVE se puede observar una desviación conjugada de la mirada hacia el lado de la lesión por el efecto predominante del hemisferio sano ("los ojos miran hacia la lesión del cerebro" o "evitan mirar la hemiplejía"). A veces, la cabeza también se desvía en forma similar. En la cara se observan los signos de una parálisis facial central. Desde un principio se afectan los reflejos abdominales.

Las lesiones de la vía piramidal a nivel del troncoencéfalo pueden producir hemiplejias alternas: se observa déficit de nervios craneanos del mismo lado de la lesión (ipsilateral) y hemiplejia braquio-crural contralateral.

Coordinación de los movimientos.

La coordinación de los movimientos musculares requiere la integración de distintas áreas: el sistema motor, el cerebelo, el sistema vestibular, el sistema sensorial. Entre ellos, el cerebelo tiene mucha importancia.

Entre las pruebas que se efectúan para evaluar estas áreas, destacan:

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Prueba índice-nariz y talón-rodilla: en afecciones de un hemisferio del cerebelo se puede observar dismetría en el mismo lado de la lesión (en la dismetría falta precisión al acercarse a tocar un objeto determinado).

Efectuar movimientos alternantes rápidos: por ejemplo, golpear una superficie en forma sucesiva con la palma de la mano y el dorso de ella; girar las manos como "atornillando" una ampolleta. La falta de coordinación se llama adiadococinesia y también se encuentra en lesiones del cerebelo.

Observación de la marcha: por ejemplo, en lesiones del cerebelo se presenta una marcha zigzagueante; pacientes con Parkinson tienen una marcha rígida y con pasos cortos.

Presencia de movimientos involuntarios.

Diversos movimientos involuntarios pueden presentarse: temblores, tics, fasciculaciones, movimientos atetósicos, corea, distonías, etc. Muchos de ellos dependen de lesiones de los núcleos basales del cerebro.

Entre los temblores destaca:

De reposo: se notan más cuando la extremidad está en reposo y desaparecen o disminuyen cuando se efectúa un movimiento (p.ej.: el temblor del Parkinson)

Posturales: se presentan al mantener una posición (p.ej.: el temblor fino del hipertiroidismo, en estados de ansiedad, los de tipo esencial o familiar)

Intencional: aparece mientras se efectúa un movimiento, especialmente al acercarse al objeto (p.ej.: en lesiones cerebelosas).

Muchos de estos temblores aumentan cuando la persona se pone nerviosa.

Otros movimientos involuntarios:

Atetosis: es un trastorno caracterizado por movimientos continuos, principalmente de manos y dedos, frecuentemente de tipo reptante (como "serpientes"), que se observan por lo común en lesiones del cuerpo estriado.

Corea: corresponde a movimientos bruscos y rápidos, desordenados, que afectan a segmentos del cuerpo, que habitualmente se localizan en la cara, lengua y parte distal de las extremidades (ej.: corea de Sydenham en la fiebre reumática).

Tics: son movimientos breves y repetitivos, que la persona no logra controlar bien (p.ej.: pestañear en forma exagerada, muecas, encogida de hombros, etc.).

Disquinesias (o discinesia): son movimientos repetitivos y bizarros que se ven con más frecuencia en la cara (ej: movimientos de labios, protrusión de la

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lengua). Algunos medicamentos, como los fenotiazínicos, tienden a producirlos (discinesias tardivas).

Distonías: son contracciones musculares que pueden ser permanentes o desencadenarse al efectuar determinados movimientos (ej.: torciones de la cabeza y ojos por medicamentos fenotiazínicos; espasmo del escribiente).

Masas musculares.

Así como se evalúan las fuerzas, el observar las masas musculares es otro elemento del examen físico. Puede ocurrir:

Atrofia muscular secundaria a denervación de nervios periféricos. Es necesario diferenciar de atrofias musculares por desuso, por desnutrición o por miopatías.

Fasciculaciones: pequeños movimientos en el músculo mismo debido a contracciones de unidades motoras, que se han liberado como consecuencia de fenómenos de denervación.


Sensibilidad.

Para evaluar el sistema sensorial se examinan los distintos tipos de sensaciones:

Tacto superficial (tractos espinotalámicos y columnas posteriores) Dolor y temperatura (tractos espinotalámicos) Posición y vibración (columnas posteriores) Discriminación de distintos estímulos (depende en gran medida de las áreas de

interpretación sensorial de la corteza cerebral)

Para examinar las distintas sensaciones conviene que el paciente cierre sus ojos. Los estímulos se aplican en distintas partes del cuerpo y se compara un lado con el otro.

El tacto se examina tocando con los dedos o con una tórula de algodón. La sensación de dolor se puede investigar con agujas estériles (nunca con un objeto punzante que pueda transmitir infección de un paciente a otro). La sensación térmica se estudia con tubos de ensayo con agua a distinta temperatura. La propiocepción se investiga cambiando de posición los dedos de los pies o las manos. Para la sensación vibratoria se usa un diapasón.

En base al examen, se puede encontrar:

Analgesia: es la ausencia de la sensibilidad al dolor; es equivalente a anodinia Hipoalgesia: es una disminución de la sensibilidad al dolor; es equivalente a una

hipoestesia Hiperalgesia: es un aumento de la sensibilidad al dolor; es equivalente a

hiperestesia

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Disestesia: es la producción de una sensación displacentera y en ocasiones dolorosa, por un estímulo que no debiera serlo, como rozar con un algodón

Parestesias: son sensaciones como "hormigueos", adormecimiento, "agujas que pinchan", etc.

Si la sensibilidad al dolor está normal, no es necesario examinar la sensibilidad térmica ya que van por las mismas vías.

La sensación vibratoria se examina con un diapasón de baja frecuencia (entre 128 Hz y 256 Hz), que se aplica vibrando sobre prominencias óseas (articulación metatarsofalángica del primer dedo, maléolos de los tobillos, etc.).

Esta sensación se pierde en enfermedades como la diabetes mellitus de larga evolución.

La sensibilidad propioceptiva se relaciona con la capacidad de reconocer en qué posición están segmentos del cuerpo como los dedos o las extremidades. Para evaluarla se le pide al paciente que cierre los ojos y se le toma un dedo cogiéndolo por ambos lados y se flecta hacia arriba o hacia abajo (se evita tomar por el lado dorsal y ventral para que no influyan factores de sensación táctil por la presión ejercida).

La capacidad para discriminar algunos estímulos depende de la corteza cerebral en sus áreas sensoriales. Según esto se puede encontrar:

Estereognosis: es la capacidad para identificar un objeto por el tacto, teniendo los ojos cerrados (p.ej.: un lápiz, una llave). Cuando esta habilidad se pierde se habla de astereognosis (o astereognosia)

Grafestesia: es la capacidad de reconocer, estando con los ojos cerrados, un número que el examinador escribe con un objeto de punta roma en la palma de la mano u otra parte del cuerpo.

Discriminación entre dos puntos: usando dos objetos con punta se tocan dos zonas, con una separación de milímetros y se ve si el paciente reconoce uno o dos estímulos.

Reconocer dónde se aplicó un estímulo determinado, estando con los ojos cerrados.

Fenómeno de extinción: se aplican dos estímulos en las mismas zonas en cada lado del cuerpo y se ve si el paciente reconoce los dos estímulos o se le "pierde" uno de ellos (ocurre en el lado de una hipoestesia).

Signos meníngeos.

Signos meníngeos aparecen cuando existe una inflamación de las meninges. Esto se puede debe a una infección (meningitis) o por la presencia de sangre libre en el espacio subaracnoídeo.

Los signos meníngeos que con más frecuencia se buscan son:

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Rigidez de nuca Signo de Brudzinski Signos de Kernig.

De todos estos signos, la rigidez de nuca es la que con más frecuencia se encuentra. En todo caso, desde el punto de vista clínico, no se debe confiar mucho en estos signos y ante la duda diagnóstica es preferible recurrir a efectuar un scanner de cerebro seguido por una punción lumbar para analizar el líquido cefalorraquídeo.

Vistos estos signos con más detalle:

Rigidez de nuca

El paciente debe estar en decúbito dorsal, relajado, y sin almohada. Conviene explicarle lo que se va a hacer para que se relaje bien y no esté con temor. Se toma su cabeza por la nuca. Primero se moviliza hacia los lados para comprobar que el paciente está relajado y que no existen problemas musculares o de la columna cervical que desencadenen dolor. Descartadas estas condiciones se flecta la cabeza poniendo mucha atención en la resistencia que existe para lograrlo. Se repite esto una y otra vez hasta formarse una impresión. Indudablemente es necesaria una etapa inicial de entrenamiento para lograr una idea de cuándo existe una rigidez de nuca. Cuando existe una irritación meníngea, la RESISTENCIA ES AL FLECTAR LA CABEZA y no con los movimientos laterales. Esta maniobra no se debe efectuar si existe el antecedente de un traumatismo de la cabeza o del cuello y no se tiene la seguridad sobre la estabilidad de la columna cervical.

Signo de Brudzinski

Se flecta la cabeza con un poco de mayor energía, pero sin exagerar, y se observa si tiende a ocurrir una flexión de las extremidades inferiores a nivel de las caderas y las rodillas. En condiciones normales no debería ocurrir.

Signo de Kernig

Se levantan ambas piernas estiradas y ve si tienden a flectarse a nivel de las caderas y las rodillas.


Cuadro resumen de varias lesiones neurológicas (no necesariamente está todo presente).

Ubicación de la lesión

Motor Sensibilidad Reflejos tendíneos

Tono muscular.

Corteza cerebral o cápsula interna (p.ej.: oclusión

Hemiplejia disarmónica contralateral, si es en corteza, y

Hemianestesia contralateral

Aumentados (fase tardía); signo de Babinski;

Aumentado "en navaja". En la fase aguda:

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arterial por embolía o trombosis)

armónica, si es la cápsula interna. Posible desviación conjugada de la mirada ("mira la lesión").

abdominales abolidos. En la fase aguda, los reflejos tendíneos pueden estar disminuidos.

disminuido.

Troncoencéfalo (p.ej.: oclusión arterial por embolía o trombosis)

Hemiplejias alternas; diplopia; disartria

Variable Aumentados (fase tardía)

Aumentado "en navaja". En la fase aguda: disminuido.

Cerebelo (p.ej.: isquemia, tumor)

Ataxia, dismetría, adiadococinesia, marcha atáxica o cerebelosa, nistagmo, movimientos anormales

No afectada Normales o disminuidos

Hipotonía

Neuronas motoras inferiores (astas anteriores de la médula) (p.ej.: polio)

Paresia y atrofia muscular en determinados segmentos; fasciculaciones

No afectada Disminuidos Posiblemente disminuido

Polineuropatía (varios nervios periféricos) (p.ej.: alcoholismo, diabetes)

Paresia y atrofia muscular de predominio distal; a veces, fasciculaciones

Déficit sensorial distal, como "calcetín" o "guante"; parestesias

Disminuidos Posiblemente disminuido

Unión neuromuscular (p.ej.: miastenia gravis)

Fatigabilidad, más que paresia

No afectada Normal Normal

Músculo (p.ej.: distrofia muscular)

Paresia proximal, más que distal

No afectada Normal o disminuido

Normal o disminuido

RESUMEN DEL EXAMEN NEUROLÓGICO:

1. Conciencia y examen mental

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a) Nivel de conciencia orientación en el tiempo orientación en el espacio reconocimiento de personas b) Lenguaje: capacidad para comprender preguntas simples capacidad para responder en forma atingente capacidad para nombrar objetos capacidad para leer capacidad para escribir c) Memoria de hechos remotos de hechos recientes capacidad para aprender cosas nuevas d) Funciones cognitivas superiores pensamiento abstracto (comparaciones, diferencias, contenido de refranes) cálculo aritmético y series invertidas capacidad para reproducir un dibujo e) Estructuración del pensamiento y percepciones (estados confusionales, ilusiones, alucinaciones) f) Estado anímico y personalidad2) Nervios craneanos

I) OlfatorioII) OpticoIII) OculomotorIV) TroclearV) TrigéminoVI) AbducenteVII) FacialVIII) AuditivoIX) GlosofaríngeoX) VagoXI) Espinal AccesorioXII) Hipogloso

3) El sistema motor a) Movimientos y fuerzasb) Tono muscularc) Reflejos osteotendíneos y otrosd) Coordinación de los movimientose) Movimientos involuntariosf) Masas musculares4) El sistema sensorial (sensibilidad) a) Tacto superficialb) Dolor y temperaturac) Posición y vibraciónd) Discriminación de distintos estímulos5) Signos de irritación meníngea

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Definiciones incorporadas al glosario de términos: adiadococinesia, analgesia, atetosis, corea, cuadriparesia, cuadriplejia, disestesia, dismetría, disquinesias o discinesias, distonías, estereognosis, fasciculaciones, grafestesia, hemiparesia, hemiplejia, hiperalgesia o hiperestesia, hipoalgesia o hipoestesia, miopatía, monoparesia, monoplejía, paraparesia, paraplejia, paresia, parestesias, plejia, tinitus.

Preguntas:

1. ¿Cómo se distingue una parálisis facial central de una periférica? 2. ¿Qué hemianopsia da una lesión que afecta la decusación de fibras en el quiasma

óptico? 3. ¿Qué alteración de la mirada produce una parálisis del sexto nervio craneal de

un lado? 4. ¿Hacia dónde se desvía la lengua cuando existe una parálisis del nervio

hipogloso de un lado? 5. ¿Qué trayecto siguen los tractos corticoespinales? 6. ¿Por dónde viaja la sensibilidad propioceptiva y vibratoria en la médula espinal? 7. ¿Por dónde viaja la sensibilidad al dolor y la temperatura en la médula espinal? 8. ¿Qué tipos de hiperreflexia se puede encontrar y en relación a qué lesiones? 9. ¿Qué signos se pueden encontrar en una meningitis?

Examen vascular periférico


En los capítulos anteriores se vio el examen de los pulsos arteriales y el pulso venoso.

Por la frecuencia con que se presentan alteraciones que dependen de las venas de las extremidades inferiores conviene revisar algunos conceptos de la anatomía. Se distinguen las venas profundas y las venas superficiales. El 90% del retorno venoso se efectúa por las venas profundas.

Entre las venas superficiales se distinguen:

Vena safena mayor: se origina en el dorso del pie, pasa por delante del maléolo medial y sigue subiendo hasta unirse con la vena femoral, que forma parte del sistema profundo, a nivel del cayado de la safena, un poco por debajo del ligamento inguinal, en el lado medial del muslo. Vena safena menor: se forma por el lado del pie y sube por la parte posterior de la pierna para unirse con el sistema profundo a nivel del hueco poplíteo. Entre la safena mayor y la menor existen anastomosis venosas.

Entre el sistema venoso superficial y el profundo existen comunicaciones a través de venas perforantes o comunicantes.

Tanto las venas profundas como las superficiales y las comunicantes tienen en su interior unas válvulas unidireccionales que dirigen la sangre:

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(1) en el sentido de retorno hacia el corazón(2) desde las venas superficiales hacia las profundas.

El retorno de la sangre también se ve favorecido por la contracción de los músculos, como ocurre al caminar o correr.

Cuando las válvulas fallan por dilatación de las venas o alteración de su estructura, como ocurre cuando ha habido flebitis, la presión hidrostática de la columna de sangre aumenta a nivel de los tobillos cuando la persona está de pie debido a que la columna ya no es interrumpida por las válvulas (que están incompetentes). Este aumento de la presión hidrostática favorece la salida de líquido y la formación de edema.

La presión hidrostática se puede transmitir a la red venosa superficial a través de:

(1) venas comunicantes o perforantes con válvulas incompetentes(2) por una insuficiencia de las venas safenas mayor o menor, donde se comunican con el sistema profundo. Esto favorece el desarrollo de várices y con el tiempo se generan alteraciones tróficas de la piel que se manifiestan por cambios de pigmentación, atrofia, fragilidad, mayor susceptibilidad a infecciones (celulitis) y la formación de úlceras varicosas de difícil cicatrización.

Conviene hacer alguna mención del sistema linfático que es una extensa red vascular que contribuye a drenar líquido (linfa) desde los tejidos del cuerpo para devolverlos a la circulación venosa. Esta red comienza con pequeños capilares linfáticos ciegos que se van anastomosando y forman conductos de mayor calibre hasta que finalmente la linfa drena en el sistema venoso en la base del cuello. A lo largo del camino se van intercalando los ganglios linfáticos que cumplen una importante función inmunológica. En la sección del examen general se vieron los principales grupos de ganglios que pueden llegar a examinarse, aunque existen muchos más en ubicaciones profundas.

Entre el sistema arterial y el venoso se forman extensas redes de capilares en donde se intercambian líquidos, electrolitos y distintas moléculas. Conviene tener presente que:

(1) La presión hidrostática intravascular tiene una importante participación en la salida de agua desde el intravascular al extravascular.(2) La presión oncótica, determinada fundamentalmente por los niveles de albúmina en la sangre, contribuye a la entrada del líquido.

También puede influir cambios en la permeabilidad de los capilares (ej: edemas de causa anafiláctica). Si la presión hidrostática está aumentada o la presión oncótica está disminuida, se favorece la formación de un edema blando. Éste se reconoce por el aumento de volumen que genera y porque al aplicar presión con un dedo se produce una depresión en la superficie de la piel que permanece un rato (signo de la fóvea). Si el problema es un menor drenaje linfático, se forma un edema duro (ej: después de una mastectomía radical con vaciamiento ganglionar de la axila, el brazo puede aumentar de volumen por un infiltrado duro).

Examen Físico

Granado Yance. 130


Sistema arterial

Ya se vio en un capítulo anterior las características de los pulsos arteriales y los lugares en donde se palpan.

Cuando existen lesiones estenosantes de tipo ateroesclerótico los pulsos se sienten débiles en los sectores comprometidos o no se palpan.

Cuando existen lesiones críticas arteriales se puede presentar claudicación intermitente, que es un dolor por isquemia que se presenta en el sector afectado cuando se efectúa una mayor actividad muscular. Puede ocurrir en las extremidades superiores o en las inferiores. Si es en las piernas, el dolor se presenta al caminar una cantidad determinada de cuadras y se alivia con el reposo.

En una obstrucción arterial aguda el segmento distal pierde sus pulsos, se vuelve pálido y frío, y se genera dolor. Según el grado de isquemia se pueden comprometer los movimientos y la sensibilidad (parestesias).

En la insuficiencia arterial crónica se encuentran pulsos débiles o ausentes, frialdad distal y alteraciones tróficas (piel delgada, pérdida de los pelos del dorso de los ortejos y del pie, uñas gruesas). Puede haber úlceras en las zonas más isquémicas o desarrollarse una gangrena seca de algún ortejo (muerte de tejidos isquémicos que evolucionan a una momificación). También se presenta claudicación intermitente. Cuando el paciente está acostado y se le levantan las piernas (unos 60º), los pies se ponen pálidos, en cambio, cuando las piernas se bajan (sentándose o poniéndose de pie), se observa lentitud en recuperar el color rosado y el llene venoso; después de un rato, puede aparecer un aspecto eritematoso fuerte. Estos cambios pueden no ser confiables si existe aumento de la circulación colateral o insuficiencia venosa con incompetencia valvular.

Otras condiciones que pueden dar lesiones vasculares periféricas son:

(1) vasculitis: por compromiso de pequeños vasos (lupus eritematoso diseminado, esclerodermia, etc.);(2) fenómenos embólicos: por endocarditis, rupturas de placas de ateroma, mixomas, trombos auriculares, etc.(3) tromboangeítis obliterante o enfermedad de Buerger.

Sistema Venoso

Entre las alteraciones más frecuentes de encontrar están las várices, especialmente procedentes de la safena larga (mayor o interna) y la corta (menor o externa). Las mujeres son más proclives a presentarlas.

En las venas superficiales se pueden presentar inflamaciones, llamadas flebitis, por causas traumáticas, infecciosas o químicas. En las extremidades superiores son frecuentes por el uso de cánulas intravenosas. Las flebitis superficiales se caracterizan por presentar eritema en la zona inflamada, dolor y se palpa un cordón correspondiente a la vena inflamada. En el interior del vaso frecuentemente se produce un coágulo, pero

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el riesgo de una embolía es bajo, salvo cuando el coágulo tiene posibilidades de progresar al sistema profundo (ej: cuando está cerca del cayado de la safena larga).

En las venas profundas también se producen flebitis. En estos casos, el riesgo de una embolía pulmonar es mayor y desgraciadamente, no siempre los signos clínicos son evidentes. En una tromboflebitis de una extremidad inferior se puede encontrar un aumento de volumen de la pierna, el cual será más extenso mientras más arriba llegue el compromiso trombótico. El paciente puede sentir dolor localizado en la pantorrilla, la cual además se nota como si estuviera infiltrada y por lo tanto, cuando se trata de producir un bamboleo de las masas musculares, éste está reducido. Si se flecta el pie hacia dorsal y se estira el tendón aquiliano, se presenta dolor en las pantorrillas (signo de Homan). En la superficie de la pierna, se ve aumento de la circulación colateral, ya que la sangre se desvía de las venas profundas que están con coágulos, hacia las superficiales.

En cuadros de insuficiencia venosa crónica la pierna se puede ver edematosa y se desarrollan várices. Con el transcurso del tiempo y en la medida que la hipertensión venosa se transmite a la red venosa superficial, se desarrollan cambios tróficos en la piel, especialmente cerca de los tobillos. Entre estos cambios destacan una mayor pigmentación, la piel se nota frágil y puede aparecer una úlcera, especialmente hacia el lado medial. En esta zona se producen con frecuencia dermatitis hipostásicas. El conjunto de estas manifestaciones se conoce como síndrome posflebítico.

Otras úlceras que se pueden presentar en las piernas o los pies son:

(1) Las que se pueden ver en algunos pacientes hipertensos y que se caracterizan porque duelen bastante y se presentan en el tercio distal de las piernas, especialmente en la cara externa o posterior(2) En pacientes diabéticos con neuropatía y microangiopatía, que tienen menor sensibilidad en los pies. Las úlceras son de difícil cicatrización y frecuentemente se infectan.(3) Úlceras de decúbito en enfermos que no se pueden mover por sí solos.

Los pies de los diabéticos requieren cuidados especiales, ya que es frecuente que el paciente tenga una neuropatía sensitiva y fenómenos isquémicos que pueden facilitar el desarrollo de úlceras o la complicación más temida, la gangrena húmeda (combinación de isquemia e infección polimicrobiana). Se les recomienda no caminar descalzos, usar zapatos blandos y holgados, secarse bien entre los dedos, inspeccionarse los pies, no usar bolsas de agua caliente.

Definiciones incorporadas al glosario de términos: celulitis, edema, flebitis, gangrena, várices, vasculitis

Preguntas:

1. ¿Cómo se organiza el sistema venoso de las extremidades inferiores? 2. ¿Qué manifestaciones se presentan en la insuficiencia arterial crónica? 3. ¿Qué manifestaciones se presentan en una trombosis venosa profunda

(tromboflebitis o flebotrombosis)? 4. ¿Qué manifestaciones son propias del síndrome posflebítico?

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5. ¿Qué características tienen los pies de los diabéticos de larga evolución? 6. ¿Qué tipos de úlceras se pueden encontrar en los pies? 7. ¿Qué factores participan en la formación de edema?

Ejemplo de cómo presentar la información del examen físico.

(Se continúa el caso de la paciente presentada en la historia clínica)

Examen físico general:

1. Posición activa, sin alteraciones. 2. Deambulación normal. 3. Facie no característica. 4. Conciente, orientada en tiempo y espacio. 5. Constitución mesomorfa, pero impresiona que ha bajado de peso; peso 47 kg,

talla 1,54 m, IMC 19,8. Sin signos carenciales en la piel. 6. Piel de turgor normal, elasticidad disminuida, con unos nevos pigmentados en la

espalda, sin características de malignidad. 7. No se palpan adenopatías. 8. Pulso arterial regular, de 72 lpm. En las extremidades inferiores se palpan los

pulsos disminuidos:

P.Carotídeo P.Braquial P.Radial P.Femoral P.Poplíteo P.Tibial P.

P.Pedio

Derecha ++ ++ ++ + + + -

Izquierda ++ ++ ++ + - - -

(Nota: se podría haber efectuado una figura humana en la que se representa la intensidad de los pulsos con cruces).

9. Respiración: 16 rpm. 10. Temperatura: 36,8ºC, axilar. 11. PA = 160/100 mm de Hg, en el brazo derecho, sentada.

Examen físico segmentario:

Cabeza: ojos con pupilas isocóricas y reactivas a la luz; anictérica; conjuntiva palpebral rosada. Visión adecuada de lejos y para la visión de cerca usa lentes ópticos. Campo visual por confrontación normal. Fondo de ojo: rojo pupilar presente, papila de bordes netos, arterias disminuidas de diámetro con aumento del brillo a la luz, cruces arterio-venosos disminuidos de calibre; retina rosada, sin exudados ni hemorragias. Fosas nasales permeables. Boca: prótesis dental parcial en la arcada dentaria inferior; resto de los dientes en buen estado; mucosa húmeda y rosada; faringe rosada. Sin alteraciones evidentes de la audición.

Cuello: Glándula tiroides se palpa discretamente aumentada de volumen, especialmente a expensas del lóbulo derecho que se palpa nodular. No se palpan adenopatías. No se auscultan soplos carotídeos. No hay ingurgitación yugular.

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Tórax: Caja torácica sin alteraciones. En las mamas no se palpan nódulos. Axilas sin adenopatías.

Pulmones: Expansión pulmonar normal; sonoridad normal a la percusión; vibraciones vocales se palpan normales; murmullo pulmonar presente, sin ruidos agregados. (Nota: no es necesario ir mencionando lo que se encontró en la inspección, palpación, percusión y auscultación; se asume qué técnica se usó en cada hallazgo).

Corazón: choque de la punta en el 5º espacio intercostal izquierdo, a nivel de la línea medioclavicular; no se palpan otros latidos; ritmo regular, en tres tiempos por presencia de un 4º ruido; soplo mesosistólico de eyección, grado II/VI, que se ausculta mejor en el foco aórtico.

Abdomen: Blando, depresible, indoloro, no se palpan masas, la aorta abdominal se palpa de diámetro normal, no se auscultan soplos en la región del epigastrio ni hacia los vasos ilíacos; ruidos intestinales normales. En las regiones inguinales no se encuentran hernias.

Hígado: límite superior en el 5º espacio intercostal a nivel de la línea medioclavicular; borde inferior se palpa a 2 cm bajo el reborde costal en inspiración, de borde romo y consistencia normal. Proyección hepática de 10 cm.

Bazo: no se encuentra aumentado de tamaño. Riñones: no se logran palpar.

Columna y extremidades: Curvaturas de la columna vertebral normales. Articulaciones sin mayores alteraciones, salvo nódulos de Heberden en algunas articulaciones interfalángicas distales de las manos. En las extremidades inferiores destaca el compromiso de los pulsos hacia distal, especialmente en el lado izquierdo. La piel de los pies es seca y algo resquebrajada. Uñas gruesas; onicomicosis en el ortejo mayor del pie izquierdo. No se observan heridas. Discreto edema en ambos tobillos.

Examen neurológico:

Conciencia y estado mental: paciente conciente, orientada en tiempo y espacio. Anímicamente impresiona algo deprimida.

Pares craneanos: no se encuentran alteraciones. Campo visual por confrontación normal. (El fondo de ojo ya se relató en el examen de la cabeza).(Nota: En el caso de haber alteraciones, conviene ir precisando cada par de nervios craneanos por separado).

Examen motor: movimientos, reflejos osteotendíneos y coordinación: todos normales. No se observan movimientos anormales. Las fuerzas impresionan disminuidas a nivel del tronco, ya que le cuesta sentarse estando en decúbito dorsal. Las masas musculares de los muslos impresionan algo disminuidas y le cuesta ponerse de pie desde una silla, sin ayudarse con los brazos.

Examen sensitivo: sensibilidad fina y al dolor conservada. Sensibilidad propioceptiva normal. Alteración de la sensibilidad vibratoria en ambos pies. Discrimina bien distintos estímulos táctiles y los ubica en forma correcta estando con los ojos cerrados.

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Sin signos meníngeos.

Principales síndromes clínicos.

Así como en un capítulo anterior se revisaron síntomas frecuentes de ver en la práctica clínica, se presentan a continuación una selección de síntomas y signos que conforman síndromes clínicos.

Conocer los distintos síndromes sirve para orientarse en el diagnóstico de un paciente ya que son formas de presentación de distintas enfermedades. Por ejemplo, un enfermo con un síndrome anémico podrá tener fatigabilidad y estar pálido. La causa de su anemia se puede deber a pérdidas de sangre, hemólisis o falla medular en la producción de elementos hematopoyéticos. Al plantear el síndrome anémico se abre un abanico de posibilidades para explicar la anemia y el paso siguiente es investigar cada una de ellas.

A continuación se presentan algunos síndromes, sin pretender hacer una revisión exhaustiva.

Relacionados con el Sistema cardiovascular:

Síndrome anginoso: se caracteriza por un dolor retroesternal, de carácter opresivo, que se irradia hacia la mandíbula, hombros, extremidad superior izquierda (borde cubital), espalda, de pocos minutos de duración, que se desencadena o aumenta con esfuerzos físicos, emociones, frío, y que se alivia con el reposo.

Insuficiencia cardíaca: se caracteriza por disnea en relación a esfuerzos físicos, disnea paroxística nocturna, ortopnea, nicturia. También tos, intranquilidad, fatiga o debilidad muscular. En el examen físico se encuentra taquipnea, taquicardia, pulso débil, sudoración, ingurgitación yugular, cardiomegalia, soplos cardíacos, 3er o 4º ruido, cadencia de galope, derrames pleurales, crepitaciones en pulmones, hepatomegalia, edema de extremidades inferiores.

Relacionados con el Sistema respiratorio:

Insuficiencia respiratoria: Entre los síntomas destacan disnea, fatigabilidad, anorexia. Al examen físico se puede encontrar polipnea, cianosis, compromiso de conciencia, sudoración, taquicardia, respiración dificultosa, un examen pulmonar alterado. Puede haber asterixis. En los exámenes de laboratorio se puede encontrar hipoxemia, hipercarbia, poliglobulia.

Relacionados con el Sistema endocrino

Síndrome hipertiroídeo: el paciente puede experimentar sensación excesiva de calor, baja de peso, apetito conservado o aumentado, polidefecación, palpitaciones, fatigabilidad. También nerviosismo, intranquilidad (en cambio los ancianos tienden a presentar apatía). En las mujeres se presentan alteraciones de las menstruaciones (oligomenorrea, amenorrea). En el examen físico se puede

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encontrar taquicardia (y en los ancianos, fibrilación auricular), piel caliente, suave, húmeda, temblor fino en las manos. En el cuello puede haber un bocio difuso o nódulos tiroídeos, y en los ojos puede haber exoftalmo y una retracción del párpado superior que facilita ver la esclera sobre el iris al mirar hacia abajo (signo de Graefe). La determinación de la tiroxina plasmática está elevada.

Síndrome hipotiroídeo: los síntomas que lo sugieren son sensibilidad al frío, fatiga, disminución del apetito, somnolencia, falta de concentración, apatía, constipación, alza de peso y en las mujeres menstruaciones abundantes y duraderas (menorragias). En el examen físico puede presentarse una facie poco expresiva, algo vultuosa, con ojos rasgados; a veces se pierden los bordes laterales de las cejas. La lengua es grande (macroglosia). La piel es seca y áspera, e impresiona infiltrada (mixedema). El paciente se nota pálido. El pelo es ralo y seco y tiende a caerse; las uñas son quebradizas. El pensamiento es lento (bradipsiquia). La voz es ronca. Los reflejos osteotendíneos presentan una fase de relajación lenta. El pulso es lento (bradicardia). Puede presentarse galactorrea. Al efectuar exámenes de laboratorio se encuentran niveles bajos de hormona tiroídea, hipercolesterolemia, hiponatremia y anemia.

Síndrome de Cushing (por exceso de glucocorticoides): los pacientes pueden presentar astenia intensa, debilidad muscular (especialmente proximal). En las mujeres puede ocurrir una alteración de sus menstruaciones, con amenorrea u oligomenorrea. En el examen físico destaca una tendencia a la obesidad faciotroncular, de modo que la cara se ve redonda (cara de "luna llena"), y en el tungo se acumula grasa ("giba de búfalo"). Las mejillas presentan un color rojizo. La piel se aprecia atrófica y frágil, las vénulas y capilares se transparentan, y existe fragilidad capilar con tendencia a desarrollar petequias y equímosis (púrpura); en la pared abdominal se desarrollan estrías rojo-vinosas. Es frecuente que se desarrolle acné e hirsutismo. Las masas musculares tienden a estar disminuidas. Las cifras de presión arterial se registran elevadas (hipertensión arterial). Las determinaciones de laboratorio muestran niveles elevados de cortisol, intolerancia a la glucosa e hipopotasemia. En los huesos se desarrolla osteoporosis.

Relacionados con el Sistema digestivo:

Síndrome ulceroso: se caracteriza por dolor en el epigastrio de carácter urente, que se alivia con los alimentos o antiácidos (presenta ritmo). Habitualmente se debe a una úlcera péptica (gástrica o duodenal). Es más frecuente que se reactive en la primavera.

Síndrome pilórico: se debe a una obstrucción del canal pilórico y se caracteriza por vómitos en los que se reconocen alimentos ingeridos varias horas antes. También se presentan náuseas y dolor en la mitad superior del abdomen. Si los vómitos son biliosos significaría que la obstrucción es más abajo que la desembocadura del colédoco. Al examen físico se puede auscultar bazuqueo en la región del epigastrio, al sacudir al paciente.

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Síndrome disentérico: se caracteriza porque el paciente tiene diarrea acompañada de mucosidades y sangre. También se presenta dolor abdominal de tipo cólico, pujo y tenesmo rectal; puede haber fiebre.

Síndrome de malabsorción: en su presentación más frecuente el enfermo baja de peso y presenta deposiciones con aumento de su contenido líquido (diarrea o deposiciones blandas), con alimentos no digeridos (lientería) y aumento de la cantidad de grasa (esteatorrea). Frecuentemente se asocia a distensión abdominal.

Síndrome de insuficiencia hepática: se puede llegar a esta condición por distintas causas. Es frecuente que el paciente sienta anorexia, náuseas, vómitos, y astenia. Dependiendo de la enfermedad de base las manifestaciones podrán variar. En cuadros colestásicos es frecuente que exista prurito. En otros puede ocurrir baja de peso y dolor en el cuadrante superior derecho del abdomen. En el examen físico se puede encontrar ictericia, asterixis, palma hepática, hipertrofia parotídea, disminución del vello corporal, telangiectasias aracneiformes ("arañas vasculares"), ascitis, circulación colateral aumentada en la pared abdominal (eventualmente de tipo porto-cava), cambios en el tamaño y consistencia del hígado, esplenomegalia, fétor hepático, equímosis, ginecomastia, disminución de las masas musculares. La orina puede ser colúrica y las deposiciones acólicas. Habiendo hipoalbuminuria es frecuente encontrar ascitis y edema, especialmente en las extremidades inferiores. Si se desarrolla encefalopatía hepática puede haber compromiso de conciencia. Los exámenes de laboratorio mostrarán las pruebas hepáticas y de coagulación alteradas. Los niveles de amonio en la sangre y de glutamina en el líquido cefaloraquídeo pueden estar elevados.

Relacionados con los riñones:

Síndrome nefrítico agudo: es frecuente que exista un antecedente de infección estreptocócica y que una vez que se ha instalado el cuadro se presente hematuria y oliguria. En el examen físico el paciente presenta una facie vultuosa, edema (de párpados, manos y pies) e hipertensión arterial. Los exámenes de laboratorio pueden mostrar un sedimento de orina con proteinuria, hematuria y cilindros hemáticos. Se pueden encontrar cifras de nitrógeno ureico y creatinina algo elevadas.

Síndrome nefrótico: las características principales son el desarrollo de un cuadro edematoso que puede llegar a la anasarca. En los exámenes de laboratorio la alteración principal es una proteinuria en orina de 24 horas que alcanza cifras superiores a los 3,5 gramos. Esto lleva a una hipoalbuminemia, con valores inferiores a los 3,0 g/dl. También se encuentra hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia. El síndrome nefrótico se considera impuro cuando se presenta con hematuria, hipertensión arterial e insuficiencia renal (cuando es puro estas manifestaciones no están).

Síndrome urémico: se asocia a insuficiencia renal. Los pacientes presentan anorexia, astenia, náuseas, vómitos, baja de peso, oliguria, prurito, somnolencia. En el examen físico se puede encontrar palidez, edema, una facie vultuosa. La piel tiende a hiperpigmentarse y se presenta seca y con finas escamas ("escarcha

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urémica"). En las extremidades se puede encontrar asterixis y en casos avanzados se encuentran mioclonías. El aliento tiene un aroma especial (fétor urémico). La respiración es de tipo acidótica. Existe tendencia a las equímosis. En los exámenes de laboratorio destaca la elevación del nitrógeno ureico y de la creatinina, acidosis metabólica, hiperpotasemia y anemia.

Relacionado con la micción:

Síndrome prostático: se caracteriza por disuria de esfuerzo, poliaquiuria, disminución del calibre y de la fuerza del chorro miccional, goteo terminal o micción en dos o más tiempos, sensación de micción incompleta. En el examen físico se puede palpar una próstata grande y en casos avanzados, un "globo" vesical.

Relacionados con el sistema hematológico:

Síndrome anémico: puede manifestarse con disnea de esfuerzos, palpitaciones, cefalea, fatigabilidad fácil. En casos intensos puede desencadenar angina de pecho o insuficiencia cardíaca. Estas manifestaciones dependen mucho de la velocidad de instalación de la anemia, de la magnitud de ella y de las condiciones basales del paciente. En el examen físico destaca la palidez de la piel y de las mucosas, taquicardia, pulso amplio, un soplo sistólico de ejección de tipo funcional y, eventualmente, edema periférico. En los exámenes de laboratorio destacan niveles de hematócrito y hemoglobina disminuidos.

Síndrome hemorragíparo: se presentan equímosis y petequias en la piel y mucosas (púrpura). También existe tendencia a sangramientos como epistaxis, gingivorragia, melena, hematuria, metrorragia, y formación de hematomas. En los exámenes de laboratorio se pueden encontrar alteradas las pruebas de coagulación (tiempo de protrombina, de tromboplastina, de sangría, el recuento de las plaquetas y otras más específicas).

Relacionados con el Sistema Neurológico:

Síndrome meníngeo: se caracteriza porque el paciente presenta cefalea, fiebre, náuseas, vómitos (que pueden ser explosivos), dolor en la espalda, la región lumbar o el cuello. En general, el paciente está decaído y puede estar comprometido de conciencia. En el examen físico los signos más específicos son la rigidez de nuca y los signos de Brudzinsky y de Kernig. El diagnóstico se confirma con el estudio del líquido cefaloraquídeo que está alterado.

Síndrome de hipertensión endocraneana: el enfermo presenta cefalea, vómitos explosivos y compromiso de conciencia. En el examen físico se puede encontrar edema de la papila en el fondo de ojo. También es frecuente encontrar bradicardia.

Definiciones incorporadas al glosario de términos: acolia, anasarca, bocio, equímosis, mioclonías, púrpuraPúrpura: afección caracterizada por la aparición de pequeñas extravasaciones sanguíneas en la piel con formación de petequias y equímosis.

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Equímosis: extravasación e infiltración de sangre en el tejido celular subcutáneo; comúnmente se le conoce como moretón.Mioclonías: contracciones bruscas, breves e involuntarias de un fascículo muscular, un músculo o un grupo de músculos.Anasarca: edema generalizado del cuerpo.

Preguntas:

1. ¿Cuáles son las manifestaciones de la insuficiencia cardíaca? 2. ¿Cuáles son las manifestaciones del síndrome urémico? 3. ¿Cuáles son las manifestaciones del síndrome hipertiroídeo e hipotiroídeo? 4. ¿Cuáles son los signos más característicos del síndrome meníngeo?

1.- Hemograma

Preparado por: Diego García — Huidobro Munita.

Es uno de los exámenes más comunes, el cual examina las células de la sangre. Traduce los equilibrios anátomo-fisiopatológicos de la producción y destrucción de los elementos figurados sanguíneos.

El hemograma incluye el recuento celular y la morfología al microscopio, distinguiéndose así del examen llamado celldyn, que solo considera el recuento de las células sin hacerlo en forma diferenciada (leucocitos). Algunos centros consideran dentro de los elementos examinados los glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas, mientras que otros solamente los primeros dos.

La muestra que se utiliza es una muestra de sangre venosa anticoagulada con EDTA.

1. ERITROCITOS.

En la evaluación de esta serie hematológica se considera el conteo, hematocrito (HTO, porcentaje de la sangre que corresponde a glóbulos rojos), concentración de hemoglobina (HGB, concentración total de hemoglobina), e índices de los glóbulos rojos como el volumen corpuscular medio (MCV, tamaño globular promedio), concentración de hemoglobina corpuscular media (MCHC, concentración promedio de hemoglobina de los eritrocitos), hemoglobina corpuscular media (MCH, concentración de hemoglobina promedio en cada eritrocito) y distribución por tamaño de los glóbulos rojos (RDW, dispersión en los tamaños de los eritrocitos).

Los valores normales para las variables estudiadas son los siguientes:

Sexo Número Eritrocitos Hematocrito Hemoglobina

Hombres 4.2-5.4 x 106/mm3 42-52 % 14-17 g/dl

Mujeres 3.6-5.0 x 106/mm3 36-48 % 12—16 g/dl

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MCV: 82-98 fl.

MCHC: 31-37 g/dl.

MCH: 26-34 pg/célula.

RDW: 11.5-14.5.

Tanto el número de eritrocitos, como el HTO son parámetros que evalúan la cantidad de glóbulos rojos en la sangre. Disminución en los valores, es una condición llamada anemia, que puede ser originada por disminución de la hematopoyesis medular, destrucción celular, pérdidas directas o en forma facticia por dilución sanguínea (ver CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS). Por el contrario, el resultado de la medición de estos parámetros puede estar aumentado, condición llamada policitemia o poliglobulia. Puede estar causada por un aumento en la producción medular en forma primaria (Policitemia vera), o secundaria a enfermedades sistémicas (altura, enfermedades pulmonares, enfermedad cardiovascular), o en forma facticia (deshidratación). Un HTO menor de 20% está asociado a I. cardíaca y muerte, mientras que uno mayor a 60% con coagulación espontánea de la sangre.

El mejor parámetro para evaluar si la cantidad de eritrocitos es adecuada para el organismo, es evaluar si pueden cumplir su función: llevar oxígeno a la periferia del organismo, actividad llevada a cabo por la hemoglobina del glóbulo rojo. Ésta, es una molécula que se compone de una proteína, globina, y un compuesto hem, formado por fierro y porfirinas, que le da la coloración roja a la sangre. Es el mejor parámetro porque algunos eritrocitos pueden tener un mayor contenido de hemoglobina que otros, permitiéndoles cumplir su función a pesar de poder estar levemente disminuidos en cantidad. La disminución de HGB también origina anemia, cuya clasificación será discutida junto con la disminución del número eritrocitario y HTO.

Por lo general, inmediatamente después de una hemorragia la medición del HTO o HBG no permiten evaluar la proporción de ésta ya junto con perderse elementos figurados, se pierde plasma que los diluye, por lo que la proporción glóbulos rojos en la sangre, sigue siendo la misma, a pesar de que hay una menor cantidad de sangre. Se hace evidente la pérdida a medida que se recupera la volemia perdida, ya que se diluyen los eritrocitos en mayor cantidad de sangre.

Para evaluar si la capacidad regenerativa de los eritrocitos por parte de la médula ósea es adecuada, existe un examen llamado recuento reticulocitario, que permite distinguir anemias causadas por falla medular (hiporegenerativas, Indice Reticulocitario (IR) menor 2), de aquellas originadas por destrucción (regenerativas, IR mayor de 3, ver CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS). Esta prueba indica el porcentaje que los reticulocitos, precursores directos de los glóbulos rojos, en la sangre periférica. En condiciones normales ocupan un 0.5-1.5%. Para que la medición sea significativa, se deben evaluar en relación al numero total de eritrocitos, corrigiéndose así:

Índice Reticulocitario (IR) = Reticulocitos x HTO 45

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Los índices de los glóbulos rojos permiten diferenciar las anemias. Según tamaño: microcíticas (MCV disminuido), normocíticas (MCV normal) o macrocíticas (MCV aumentado). Según concentración de hemoglobina: hipocrómica (MCH o MCHC disminuido) o normocrómica (MCH o MCHC normal).

El volumen corpuscular medio (MCV) se calcula con el número de eritrocitos y el HTO:

MCV = HTO x 10Número de eritrocitos (106/ml)

La concentración media corpuscular de hemoglobina (MCHC) se calcula con la medición de HGB y el HTO, indicando la hemoglobina promedio de los eritrocitos:

MCHC = HGB x 100HTO

La concentración media de hemoglobina (MCH) se calcula con la medición de la HGB y el número total de eritrocitos, indicando la hemoglobina de cada uno de éstos:

MCH = HGB x 10Número de eritrocitos (106/ml)

CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS:

SEGÚN TAMAÑO Y CANTIDAD DE HEMOGLOBINA.

1. Microcíticas, Hipocrómicas: Alteración síntesis de Hemoglobina.

1. Disminución de Fierro (causa más frecuente a nivel mundial). 1. Pérdida de sangre: hemorragia (gastrointestinal, genitourinario),

hemólisis. 2. Aumento de los requerimientos: embarazo, adolescencia. 3. Malabsorción. 4. Dieta inadecuada.

2. Alteración síntesis de globinas: Talasemias. 3. Alteración síntesis de hem: anemia sideroblástica. 4. Enfermedades crónicas.

2. Normocíticas, normocrómicas:

1. Hemorragia aguda 2. Hemólisis aguda. 3. Hipoplasia medular: anemia aplástica. 4. Infiltración medular: cáncer, mielofibrosis. 5. Disminución de la producción de eritropoietina: I. renal, I. hepática, alteraciones

endocrinas, desnutrición. 6. Enfermedades crónicas. 7. Secuestro esplénico.

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3. Macrocíticas, hipercrómicas: Alteración síntesis compuestos nucleares.

1. Deficiencia de cobalamina (vitamina B12): 1. Déficit nutricional (vegetarianos estrictos). 2. Malabsorción. 3. Disminución del factor intrínseco: anemia perniciosa. 4. Aumento de los requerimientos: embarazo, neoplasias, hipertiroidismo,

niñez.2. Déficit de folatos (vitamina B9):

1. Baja ingesta: dieta baja en verduras, alcoholismo. 2. Malabsorción. 3. Aumento de los requerimientos: embarazo, neoplasias, hipertiroidismo,

niñez. 4. Uso de antagonistas: metotrexate, triamterene, trimetoprim. 5. Aumento de las pérdidas: hemodiálisis.

3. Mielodisplasias. 4. I. hepática. 5. Hipotiroidismo.

SEGÚN REGENACIÓN SANGUÍNEA

1. Hiporegenerativas:

1. Déficit de fierro no tratado. 2. Anemia perniciosa no tratada. 3. Enfermedades crónicas. 4. Radiación de la médula ósea. 5. Alteraciones endocrinas: hipotiroidismo, disminución eritropoietina (I. renal). 6. Anemia aplástica, por infiltración o fibrosis medular. 7. Mielodisplasias. 8. Alcoholismo.

2. Regenerativas:

1. Anemias hemolíticas.

1. Autoinmune. 2. Alteraciones de membrana globular. 3. Déficit enzimático globular. 4. Malaria.

2. Después de hemorragias (3-4 días). 3. Después de tratamiento de anemias hiporegenerativas.

Otra parte del hemograma considera el examen directo al microscopio de la sangre, es decir, un frotis sanguíneo, que permite afinar el diagnóstico. Los parámetros normales para los glóbulos rojos son: tamaño: normocítico: 7-8 µm, color: normocrómico (coloración normal), forma: disco bicóncavo, estructura: anucleada.

Anormalidades:

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Anisocitosis: amplia variación de tamaño globular: anemia severa (déficit de fierro, anemia hemolítica, hiperesplenismo).

Microcitosis: glóbulos pequeños: ver ANEMIA MICROCÍTICA. Macrocitosis: glóbulos grandes: ver ANEMIA MACROCÍTICA. Hipocromía: coloración pálida globular: ver ANEMIA HIPOCRÓMICA. Poiquilocitos: variación anormal de la forma: cualquiera anemia severa (déficit

de fierro, megaloblástica, Sd. mieloproliferativo, hemólisis). Esferocitos: células esféricas sin centro pálido, frecuentemente pequeños

(microesferocitosis): esferocitosis hereditaria, anemia hemolítica autoinmune Coombs (+) y post tranfusional.

Ovalocitos: células ovaladas: esferocitosis hereditaria, deficiencia de fierro. Target cells: glóbulos con centro y periferia oscuros y anillo claro entremedio

(como disco de "tiro al blanco"): I. hepática, talasemias. Esquistocitos: glóbulos contraídos irregularmente o fragmentados: uremia,

anemia hemolítica, púrpura trombocitopénico trombótico. Acantocitos: glóbulos pequeños con evaginaciones espinosas de membrana:

abetalipoproteinemia. Células como lágrimas: Sd. mieloproliferativo, talasemia. Eritrocitos nucleados: glóbulos nucleados: anemias hemolíticas, leucemias, Sd.

mieloproliferativo, policitemia vera, mieloma múltiple, cualquier anemia muy severa.

Cuerpos de Howell-Jolly: cuerpos oscuros dentro de los glóbulos: esplenectomizados, anemia perniciosa, talasemia.

Rouleaux: eritrocitos agrupados uno sobre otro: mieloma múltiple, hipergammaglobulinemia, embarazo.

1.2 LEUCOCITOS.

La evaluación de esta serie hematológica considera el conteo total de los leucocitos (WBC), y diferencial en neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monocitos, linfocitos, así como también el conteo diferencial de las series hematopoyéticas de los neutrófilos.

Los valores normales estudiados son los siguientes:

Número total de Leucocitos 5.000 — 10.000 mm3

Neutrófilos 50-62 %

Segmentados 95 %

Baciliformes 1-2 x mm3 (5%)

Juveniles 0 x mm3

Mielocitos 0 x mm3

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Mieloblastos 0 x mm3

Basófilos 0-1 %

Eosinófilos 0-3 %

Monocitos 3-7 %

Linfocitos 25-40 %

La medición del número total de los leucocitos, sirve de guía para evaluar la severidad de la enfermedad. El análisis diferencial puede ayudar a precisar el diagnóstico del paciente, asociado a la clínica que presente. Un aumento de los WBC por sobre 10.000, se llama leucocitosis, que generalmente es causada por el aumento de una serie celular. Es raro que aumenten todas las series, lo que podría deberse a hemoconcentración. Generalmente se produce en infecciones agudas, donde el número de los leucocitos depende de la gravedad de la infección, resistencia del paciente, edad, eficiencia y reserva de la médula ósea. Otras causas de leucocitosis son leucemia y alteraciones mieloproliferativas, cirugía, neoplasias, toxinas, uremia, tormenta tiroídea, drogas, hemólisis, hemorragia aguda, post-esplenectomía, necrosis tisular. Cuando en la sangre se detecta que está aumentada la proporción de células precursoras de los leucocitos (baciliformes mayor a 5%) se llama desviación a izquierda, lo que generalmente indica una infección grave. Por otra parte, la disminución de los WBC, se llama leucopenia y ocurre como consecuencia de infecciones virales, fiebre tifoidea, hiperesplenismo, depresión medular por intoxicaciones (especialmente por drogas), alteraciones primarias de la médula: leucemia, anemia aplástica o Sd. mielodisplásticos.

NEUTROFILOS

Los neutrófilos son los leucocitos más importantes y numerosos, que forman la primera defensa en contra de una invasión microbiológica. Neutrofilia es el aumento del número absoluto de netrófilos a más de 8000/mm3 o más del 70% de los leucocitos, en respuesta a una infección o a células tumorales. Ocurre en infecciones bacterianas agudas, inflamación (gota, vasculitis), intoxicación (uremia), hemorragia o hemólisis aguda, enfermedades mieloproliferativas, necrosis (IAM, tumores, quemaduras, gangrena). Neutropenia es la disminución de estas células en cantidades menores a 1800/mm3 o en concentraciones menores del 40% de los leucocitos. Son producto de la baja producción en la médula ósea (anemia aplástica, anemia perniciosa, leucemia, deficiencias de vitamina B12 o folatos), o de la excesiva marginación vascular (secuestro esplénico) o que demasiados han sido reclutados para combatir un proceso patológico (infecciones gravísimas agudas, infecciones virales (influenza, hepatitis viral, mononucleosis), por rickettsias o parásitos (malaria)) o intoxicaciones.

EOSINÓFILOS

Los eosinófilos son leucocitos que se activan en forma tardía en una inflamación. Responden a enfermedades alérgicas y por parásitos. Eosinofilia es el

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aumento de los eosinófilos circulantes (mayor a 5% leucocitos o 500/mm3), y se observa en alergias, asma, algunas alteraciones endocrinas (Enfermedad de Addison, hipopituitarismo), alteraciones mieloproliferativas, linfomas, enfermedades crónicas de la piel (psoriasis, pénfigo), algunas infecciones (clamydia, parásitos), enfermedades autoinmunes (poliarteritis nodosa, lupus eritematoso sistémico, enfermedad inflamatoria intestinal), o en respuesta a drogas. Eosinopenia (disminución de los eosinófilos circulantes bajo 50/mm3) es causada generalmente por un aumento de la producción de corticoides que acompaña la mayoría de las condiciones de stress del organismo, como en Sd. de Cushing, uso de drogas como ACTH, adrenalina, tiroxina, prostaglandinas, infecciones bacterianas agudas con gran desviación a la izquierda, fiebre tifoidea.

BASOFILOS

Los basófilos son un pequeño porcentaje del total del conteo de los leucocitos. Basofilia (conteo aumentado mayor de 100/mm3) se asocia comúnmente a leucemia granulocítica, metaplasia mieloide, linfoma de Hodgkin. Menos frecuentemente se asocia a inflamación, alergia, sinusitis, policitemia vera, anemia hemolítica, post-esplenectomía, post-radiación, hipotiroidismo, infecciones (TBC, sarampión, influenza). Basopenia (conteo menor a 20/mm3) se asocia a fase aguda de una infección, hipertiroidismo, reacciones al stress, tratamiento prolongado con corticoides, ausencia hereditaria de basófilos, fiebre reumática en niños.

MONOCITOS

Los monocitos junto con los linfocitos son los leucocitos agranulados o agranulocitos, que forman la segunda línea de defensa del organismo. Monocitosis hay un aumento celular mayor de 500/mm3, donde las causas más frecuentes son infecciones bacterianas, TBC, endocarditis subaguda y sífilis. Menos frecuente son alteraciones mieloproliferativas, leucemia monocítica, carcinoma de estómago, mama y ovario. En severas infecciones, lupus eritematoso o anemia hemolítica se pueden observar macrófagos en la sangre. Hay disminución de la cantidad de monocitos (menos de 100/mm3) en tratamientos con corticoides, infecciones que también causan neutropenia, infección por VIH.

LINFOCITOS

Los linfocitos son los leucocitos que migran más tardíamente a las zonas de inflamación. Todos son formados en la médula ósea, solo se diferencian en cuanto a los lugares de maduración: B si lo hacen en la médula ósea, y T si lo hacen en el timo. Linfocitosis se llama a cantidades mayores de 4000 linfocitos/mm3 en adultos, mayores de 7200/mm3 en niños, y 9000/mm3 en recién nacidos. Ocurre en linfoma, linfocitosis infecciosa (principalmente virales: EBV, CMV, infecciones tracto respiratorio superior, hepatitis viral, paperas, sarampión, toxoplasmosis; principalmente en niños), enfermedad inflamatoria intestinal, alteraciones endocrinas (hipoadrenalismo, Enfermedad de Addison, tirotoxicosis). Linfopenia (menos de 1000/mm3 en adultos, 2500/mm3 en niños), ocurren en quimio y radioterapia, posterior a la administración de ACTH o corticoides, anemia aplástica, linfoma de Hodgkin, SIDA, TBC avanzada. Recuentos celulares bajo 500/mm3 significan que el paciente se encuentra muy susceptible a infecciones, especialmente virales, por lo que se debe proteger de éstas.

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PLAQUETAS.

Son los elementos figurados más pequeños. Su actividad es necesaria para la coagulación, integridad vascular y vasoconstricción. Su vida media es aproximadamente 7-8 días. Cerca de un tercio de las plaquetas del cuerpo se encuentran en el bazo. La cantidad normal circulante es de 150.000 a 400.000/mm3. Si bien algunos hemogramas no consideran el recuento plaquetario como parte de éste, tiene gran valor para evaluar alteraciones de la hemostasia, que ocurren en trombocitopenia, uremia, I. hepática, neoplasias. Trombocitosis o incremento anormal del número de plaquetas ocurre en enfermedades mieloproliferativas, policitemia vera, esplenectomía, anemia con déficit de fierro, artritis reumatoídea y otras enfermedades del colágeno, rápida regeneración de sangre posterior a pérdida aguda de sangre o hemólisis, infecciones agudas, linfomas, I. renal. Aproximadamente en un 50% de los pacientes en los que se encuentra un incremento abrupto en el número plaquetario se encuentra una neoplasia. Trombocitopenia es la condición inversa en la que hay una disminución anormal del número plaquetario, bajo 140.000/mm3. Esta condición se observa en alteraciones congénitas; por disminución de la producción: infiltración medular, fibrosis, falla medular, aplasia, hipoplasia, por drogas, radio y quimioterapia, OH, inyecciones virales, sarampión. Se genera también por aumento de la destrucción, donde dentro de las causas no inmunes se encuentra la sepsis, vasculitis, Sd. hemolítico-urémico, formación de trombos (Coagulación intravascular diseminada, Púrpura trombótico trombocitopénico), prótesis intravasculares; y dentro de las inmunes, las primarias: Púrpura Trombocitopénico Idiopático, y secundarias a infecciones virales, bacterianas y drogas. También puede deberse a secuestro esplénico por hipertensión portal o infiltración tumoral mielo y linfoproliferativos. Generalmente recuentos bajo 50.000/mm3, no se asocia a sangrados espontáneos, mientras que bajo 20.000/mm3, se asocia a tendencia a sangramientos espontáneos, prolongación en el tiempo de coagulación, petequias y equímosis.

OTROS

Otro examen que se puede pedir junto al hemograma es la velocidad de sedimentación globular o VHS. Esta es la proporción en la cual los eritrocitos se agrupan en sangre no anticoagulada en 1 hora. Esta prueba se basa en que los procesos inflamatorios y necróticos causan alteraciones en las proteínas plasmáticas, resultando en la agregación de los glóbulos rojos (como en rouleaux), lo que los hace más pesados, por lo que precipitan en el tubo de ensayo. Mientras más rápido se agrupen, mayor será la VHS. El valor normal es hasta 15 mm/hr en hombres y 20 mm/hr en mujeres. Hay elevación de la VHS en todas las enfermedades del tejido conectivo, infecciones, inflamaciones, neoplasias, destrucción celular, artritis, arteritis de la temporal. Se encuentra muy elevada (mayor a 100 mm/hr) en mieloma, linfomas, y cáncer metastático. Generalmente la elevación persiste durante el período de convalecencia, demorando en normalizarse más tiempo que la leucocitosis o fiebre.

Perfil Bioquímico

Apunte preparado por Diego García — Huidobro Munita

Es un examen que incluye varios elementos de medición en el plasma. Para conocer la glicemia de ayunas, se realiza con 8 horas de ayuna, pero para el resto de los

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elementos no es necesario. La muestra es de sangre fresca sin anticoagulantes, ya que la determinación de las proteínas totales estaría alterada. Es importante saber que los valores normales pueden variar levemente entre un laboratorio y otro, lo que puede generar errores en la interpretación si no se conoce esta variable.

El perfil bioquímico está compuesto por las mediciones de:

2.1 CALCIO

Sus valores normales son entre 8.5 y 10.5 mg/dl (recordar que debe ser corregido con la albúmina: Calcio real (mg/dl) = Calcio Plasmático (mg/dl) + 0.8 (4 — Albúmina (g/dl))).

El control de la calcemia está a cargo de la glándula paratiroides, a través de la paratohormona (PTH). Si es que hay aumento de ésta hormona, o de algún péptido similar a éste, como en los casos de neoplasias, habrá hipercalcemia (calcemia mayor a 10.5 mg/dl). Ésta se observa básicamente en pacientes con hiperparatiroidismo primario y neoplasias, donde lo más frecuente es que no dé origen a muchos signos y síntomas, a menos que sea mayor a 12 mg/dl, donde se manifestará por nicturia, polidipsia, poliuria, fatigabilidad, irritabilidad, disminución de la capacidad de concentración, somnolencia y pérdida de peso.

El cuadro antagónico, hipocalcemia (calcemia menor a 8.5 mg/dl), se observa principalmente en cuadros de hipoalbuminemia (Sd. nefrótico, I. hepática), aunque también se ve en I. renal, hipoparatiroidismo, hiper o hipomagnesemia. Éste se presenta generalmente cuando la calcemia disminuye de 7.5 mg/dl. Los síntomas son contracturas musculares cefalea, irritabilidad y diarrea principalmente. Los signos son hiperreflexia, tatania, Signo de Trusseau (flexión espástica de los dedos de la mano) y de Chvostek (contractura de los músculos faciales al percutir el nacimiento del N. facial).

2.2 FOSFORO

Sus valores normales son entre 2.5 y 4.5 mg/dl.

El control de la fosfemia se realiza principalmente por el riñón, que regula la excreción de este electrolito, y la hormona paratiroídea que lo regula inversamente a su concentración plasmática. Hiperfosfemia, se observa en I. renal aguda y crónica, situaciones de hipercatabolismo, especialmente en cuadros con acidosis láctica. La hipofosfemia se asocia a cuadros de alcoholismo, cetoacidosis diabética, quemados, y alcalemia.

2.3 NITROGENO UREICO (BUN)

El amonio, producto tóxico del metabolismo nitrogenado (de los aminoácidos) es convertido en el hígado en un producto no tóxico: urea, que es excretado a nivel renal como nitrógeno ureico, del cual se encuentra en una pequeña cantidad en la sangre (en inglés Blood Urea Nitrogen: BUN). Su valor normal es entre 6 y 20 mg/dl. A diferencia de la creatinina plasmática (desecho del metabolismo muscular), el nitrógeno ureico es reabsorbido a nivel del túbulo contorneado proximal aproximadamente en un 40 —

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50%, mientras que la creatinina no. Es por esto que en estados de deshidratación, shock hipovolémico, I. cardíaca, donde aumenta la reabsorción de sodio y agua a nivel renal, aumenta también la reabsorción del BUN (no así de la creatinina), generando un cuociente en la sangre BUN/creatinina elevado (mayor de 20), signo de I. renal pre-renal. También el BUN puede encontrarse elevado en casos de una dieta rica en proteínas o con estados hipercatabólicos donde aumenta la degradación de proteínas a nivel de los tejidos. Además se eleva en el caso de hemorragias, trauma y uso de corticoides. Por otra parte, su producción puede verse disminuida con enfermedades hepáticas que disminuyen la degradación de proteínas y formación de amonio, además de dietas excesivamente bajas en proteínas.

La creatinina plasmática es otro examen que permite evaluar la función renal, pero no se encuentra dentro del perfil bioquímico. Éste es un metabolito de la creatina en el músculo esquelético que se libera al torrente sanguíneo en forma constante, ya que su degradación es constante (excepto en los casos de rabdomiolisis). Los valores normales de creatinina son de 1.13 para hombres y 0.93 para mujeres, siendo menores en mujeres debido a que poseen menor masa muscular.

A diferencia del BUN, no se reabsorbe en el túbulo contorneado proximal, aunque se secreta en pequeñas cantidades. Es por esto, que la creatinina es un excelente marcador endógeno de la función de filtración renal, ya que toda la creatinina plasmática debiera ser filtrada por el riñón sin ser reabsorbida. De esta forma:

FILTRACIÓN (mg/min) = EXCRECIÓN (mg/min) .

VFG (ml/min) x Crea P (mg/dl) = Crea U (mg/dl) x Vol Orina (ml/24 horas)

VFG (ml/min) = Crea U (mg/dl) x Vol Orina (ml/24 horas)

Crea P (mg/dl)

Así se obtiene el cálculo de la velocidad de filtración glomerular (VFG) o Clearance de Creatinina, marcador de la función de filtración renal. Para poder calcularlo de ésta forma, se debe recolectar orina durante 24 horas y tomar las mediciones urinarias de la creatinina y corregirla por el volumen urinario, procedimiento preciso, pero engorroso. Para evitarlo, se dispone de la fórmula de Cockcroft-Gault para calcular la VFG a partir de exclusivamente los valores de cratinina plasmática. Esta fórmula corrige las diferencias por sexo (mayor en hombres), edad (menor en ancianos) y peso (mayor en más gordos). Esta es:

Clearance de Creatinina = (140 — edad) x peso x (0.85 en mujeres)Crea P (mg/dl) x 72

El Clearance de Creatinina normal es aproximadamente 100-110 ml/min. Valores inferiores a éste, indican Insuficiencia Renal.

2.4 GLUCOSA

Sus valores normales son 80 — 110 mg/dl en ayunas. Entre 111 y 126 mg/dl en ayunas el paciente se encuentra en un estado de intolerancia a la glucosa.Valores

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superiores a 126 mg/dl en ayunas, en dos muestras indica que el paciente posee diabetes, lo que puede ser certificado con un test de tolerancia a la glucosa positivo (no es necesario para el diagnóstico). Generalmente los estados hiperglicémicos son asintomáticos excepto cuando hay una elevación exagerada generando los cuadros de cetoacidosis diabética, o coma hiperosmolar no cetoacidótico, entre los más frecuentes. El primero tiene una evolución aguda con polidipsia, poliuria, astenia anorexia, vómitos, náuseas, dolor abdominal y distinto grado de compromiso de consciencia. Al examen físico es importante examinar la halitosis, ya que es similar jugo de manzanas, signo llamado halitosis cetónica; el grado de deshidratación y la taquipnea (pudiendo llegar a ser respiración acidótica de Kussmaul). El coma hiperosmolar no cetoacidótico tiene una evolución larvada donde hay gran deshidratación y compromiso de consciencia en grado variable. No hay halitosis cetónica ni alteración en la respiración. Si la elevación asintomática es crónica genera complicaciones microvasculares como la retinopatía, neuropatía y nefropatía, además de las macrovasculares como la ateroesclerosis que lleva a infartos al miocardio (IAM) o accidentes vasculares encefálicos (AVE), generalmente.

Valor de glicemia bajo 50 mg/dl en cualquier momento se llama hipoglicemia, que origina alteración de conciencia con o sin signos de focalización neurológica, generalmente como lipotimias, sin alteraciones en la respiración ni deshidratación.

2.5 ACIDO URICO

El ácido úrico es un metabolito de la degradación de las purinas. Su concentración plasmática es aproximadamente 5 mg/dl en hombres y 4 mg/dl en mujeres. Esta diferencia se debe a que los estrógenos aumentan su excreción renal, lo que hace que a mayor edad de las mujeres, la diferencia entre sexos tienda a desaparecer (por menor cantidad de estrógenos femeninos). Generalmente la hiperuricemia es asintomática. Solo un 20% de éstos se hacen sintomáticos, ya que cristalizan los cristales de urato, presentando la enfermedad llamada gota, que generalmente se manifiesta por inflamación monoarticular a nivel la primera articulación metatarsofalángica, o la aparición de depósitos subcutáneos y periarticulares llamados tofos.

2.6 COLESTEROL TOTAL

El colesterol total considera el colesterol LDL y HDL principalmente. Se considera elevado si encuentran sobre 200 mg/dl, y se eleva como consecuencia de las dislipidemias Para evaluarlo de una mejor manera, se debe solicitar otro examen llamado perfil lipídico, que mide los niveles plasmáticos de colesterol total, HDL, quilomicrones y triglicéridos y calcula el colesterol LDL y VLDL. La concentración deseada para cada uno de éstos, varía dependiendo del riesgo cardiovascular que posea el paciente, siendo los factores de riesgo:

1. Edad: Hombres > 45, Mujeres > 55. 2. HTA. 3. Diabetes Mellitus. 4. Tabaco. 5. HDL < 35.

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6. Antecedentes familiares de patología cardiovascular de hombres < 55 años y mujeres < 65.

Se considera factor protector poseer HDL > 65.

Riesgo (Factores de Riesgo)

LDL (mg/dl)

HDL (mg/dl)

Triglicéridos (mg/dl)

Bajo (0 F.R.) < 160 > 35 < 200

Moderado (1-2 F.R.) < 130 > 35 < 150

Alto ( > 3 F.R.) < 100 > 45 < 150

2.7 PROTEINAS TOTALES

Su valor normal es entre 6 y 8 gr/dl. Junto con la albúmina permite obtener una aproximación de la cantidad de globulinas circulantes en el plasma sanguíneo (proteínas totales — albúmina).

2.8 ALBUMINA

Es una proteína esencial del organismo que circula en el plasma y posee vida media de 21 días aproximadamente. Su concentración proviene principalmente de la ingesta proteica de la dieta, que favorece su síntesis hepática. La concentración plasmática normal es de 3.5 a 5.0 gr/dl. Su concentración disminuye principalmente por alteraciones de la función hepática (disminuyen la síntesis), y por aumento de las pérdidas, como en un Sd. nefrótico, y en menor medida a desnutrición proteica o Sd. de Kwashiorkor. Debido a que es la principal proteína plasmática, que mantiene la presión oncótica del plasma, su disminución se manifiesta como edema generalizado, llamado anasarca.

2.9 BILIRRUBINA TOTAL

La bilirrubina es el producto de la degradación del grupo hem de la hemoglobina, y proviene de tres orígenes: destrucción fisiológica de los glóbulos rojos, catabolismo de citocromos que poseen grupo hem y eritropoiesis inefectiva. En el plasma circula unida a albúmina lo que impide su entrada a las células, a excepción de los hepatocitos, que la excretan por la bilis, conjugada con ácido glucurónico. Así se forma la bilirrubina conjugada o directa, siendo la no conjugada o indirecta, la bilirrubina previa al paso hepático. La concentración normal de bilirrubina total es de 0 a 1.2 mg/dl, donde el 80-90% es de tipo indirecta. La elevación de la bilirrubina, independiente de su origen produce un síntoma llamado ictericia, que es la coloración amarillenta de la piel y las mucosas, que se produce con concentraciones de bilirrubina mayores de 2.5-3.0 mg/dl. Además, la bilirrubina al ser conjugada se hacelipofílica, es decir, permeable por las membranas, por lo que es filtrada por el glomérulo produciendo coloración amarillento-cafesosa de la orina llamado coluria, cuando la concentración de bilirrubina directa sobrepasa 0.8 mg/dl. Causas que elevan la bilirrubina directa

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preferentemente son las causas hepáticas como daño hepático agudo por hepatitis viral, o drogas; o daño hepático crónico entre otras; y post-hepáticas como colédocolitiasis, cáncer periampular, etc. Causas que elevan bilirrubina indirecta preferentemente son pre-hepáticas como anemia hemolítica, grandes hematomas o defectos en la conjugación (Sd. de Gilbert).

2.10 FOSFATASAS ALCALINAS

Son enzimas en la membrana canalicular de los hepatocitos, presentes además en el epitelio biliar, osteoblasto, enterocito y células de la placenta. Es por esto que su elevación es inespecífica dado que no se puede conocer su ubicación, aunque hay distintas isoenzimas reconocidas. Generalmente la clínica, y otros exámenes de laboratorio permiten reconocer su posible origen. Su concentración plasmática normal varía entre 30 y 110 U/L.

Hay otra enzima, la gamma-glutamil-transpeptidasa (GGT), que se ubica en la membrana canalicular de los hepatocitos es específica para el canalículo biliar, pero su elevación es inespecífica ya que se eleva en I. renal, IAM, enfermedades pancreáticas, diabetes mellitus, junto con enfermedades hepáticas. Su mayor utilidad es excluir el origen óseo de la elevación de las fosfatasas alcalinas. En fenómenos de colestasia hay predominio de la elevación de las enzimas canaliculares por sobre las hepáticas.

2.11 LACTATO DESHIDROGENASA

Son otras enzimas intracelulares ampliamente distribuidas en el cuerpo, especialmente en pulmón, cerebro, corazón, hígado, músculo y riñón. Su aumento generalmente indica destrucción celular. Sus valores normales oscilan entre 100 y 200 U/L. Elevaciones enzimáticas se pueden ver en cuadros de inflamación, infección o cáncer de los órganos en los que se encuentran, además de otras patologías propias de éstos. Las isoenzimas LDH1 y LDH2 se encuentran en el corazón y glóbulos rojos; LDH3 en el pulmón, bazo, páncreas y placenta; y LDH4 y LDH5 en el músculo esquelético e hígado.

2.12 TRANSFERASA OXALACÉTICA (SGOT / AST)

Es una enzima intracelular presente en el hígado, corazón y músculo, donde junto a otras alteraciones del laboratorio hepático reflejan necrosis hepatocelular, mientras que la elevación aislada refleja patologías extrahepáticas. Su concentración plasmática normal es de 0—40 U/L. Otra enzima relacionada con la integridad de los hepatocitos, que no incluye el perfil bioquímico es la alanino transferasa (SGPT / ALT), cuyo valor normal es 10-60 U/L, presente especialmente en los hepatocitos, le otorga mayor especificidad a la AST, cuya elevación posee principalmente el mismo significado. En hepatitis hay una elevación enzimática 4 o 5 veces sobre el valor máximo normal, pudiendo sobrepasar las 1000 U/L, sin una elevación tan considerable por parte de las enzimas canaliculares.

3.- Examen de Orina completa

Apunte preparado por Diego García — Huidobro Munita

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Este examen sirve para diagnosticar posibles enfermedades, más que para determinar su severidad. En muchos casos se necesita una biopsia renal para determinar el estado del órgano.

La muestra es de orina de segundo chorro, si el examen no requiere recolección durante 24 horas. Generalmente es adecuada en hombres, en cambio en mujeres se debieran limpiar los genitales externos para evitar contaminación con secreciones vaginales. Debe ser examinada 30 a 60 minutos después de haberse tomado. La orina debe ser centrifugada a 3000 rpm durante tres a cinco minutos, y el sobrenadante separado en otro tubo para el análisis de color, proteínas, pH, concentración y glucosa. Una pequeña cantidad del sedimento debe ser puesta en una placa para su análisis bajo microscopio (ver SEDIMENTO DE ORINA).

3.1 COLOR URINARIO.

La orina normal es semi-transparente y de color amarillo claro. Es más clara cuando se encuentra diluida, y oscura cuando está concentrada. Puede ser blanca, como en el caso de piuria, o presencia de cristales; o roja-cafesosa, en el caso de hematuria. La orina también puede ser amarillenta-cafesosa en caso de coluria (pigmentos biliares en la orina). Por medicamentos la orina puede cambiar de color.

Al agitarse, normalmente se origina espuma blanca. Si hay proteinuria hay un aumento de la espuma, y con pigmentos y/o sales biliares se genera espuma amarilla.

3.2 PROTEÍNAS URINARIAS.

Normalmente la excreción de proteínas es menor de 150 mg al día, que corresponde a la mucoproteína de Tamm-Horsfall segregada por los túbulos distales. Una medición adecuada debiera ser efectuada con recolección de 24 horas. En caso de haber proteinuria, la principal proteína urinaria en pacientes con enfermedades renales es la albúmina. Niveles elevados de proteinuria, que persisten en varias mediciones, deben ser tomados en consideración ya que implican anormalidades en la permeabilidad glomerular. Las globulinas predominan en alteraciones tubulares y en proliferación de las células plasmáticas (por ejemplo mieloma múltiple). La cantidad de proteinuria indica la gravedad de la enfermedad, y en un mismo enfermo, el aumento o disminución sirve para evaluar la progresión.

El grado de proteinuria se puede clasificar microalbuminuria y proteinuria (albuminuria principalmente). La primera, se refiere a una cantidad de: 150 - 300 mg en orina de 24 horas, y no es indetectable con las técnicas convencionales, por lo que se usan tiras reactivas para su detección. Es importante ya que es detectada en etapas tempranas de la nefropatía de la diabetes mellitus. También puede ser una microproteinuria funcional (en estados febriles, embarazo, post ejercicio) o postural (asociado a la posición de pie).

Proteinuria se define como una concentración de proteínas en la orina mayor a 300 mg/24 horas. Si es mayor de 3.5 g/24 horas, generalmente se asocia a Sd. nefrótico, donde sus causas más frecuentes son todo tipo de glomerulopatías, enfermedades sistémicas del tejido conectivo, diabetes mellitus, mieloma múltiple, amiloidosis, alteraciones circulatorias, como insuficiencia cardíaca crónica, pericarditis, trombosis

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de la vena renal; algunas infecciones bacterianas y virales, tumores y linfoma, entre otros.

3.3 pH URINARIO.

El pH urinario normalmente es alrededor de 6.0, y varía dependiendo del estado ácido-base sistémico, entre 4.5 y 8.0. Su mayor uso clínico ocurre en pacientes con acidosis metabólica, donde el pH de la orina puede disminuir a niveles bajo 5.0. En este caso, si la orina está alcalina, significa que hay un proceso de acidificación renal, como en el caso de acidosis tubular aguda.

Para hacer uso de este medio diagnóstico se requiere que la orina sea estéril, ya que la infección con gérmenes que producen ureasa, como el Proteus mirabilis, pueden alcalinizar la orina a pH de 7.0 o 7.5.

3.4 CONCENTRACIÓN URINARIA.

La concentración urinaria es una respuesta al control de la osmolalidad y volemia plasmática. De esta forma, su mejor forma de medición es la osmolalidad, y debe ser correlacionada con el estado clínico. Generalmente el riñón normal puede producir una osmolalidad que es 4 o 5 veces mayor que la plasmática siendo su valor normal aproximadamente 800 mOsm, concentración que varía según el grado de hidratación del paciente. Esta medición es más útil en los estados de hiponatremia, hipernatremia, poliuria u oliguria.

Si no se posee un osmómetro, se puede evaluar midiendo la gravedad específica de la orina, que se define como el peso de la solución comparada con una cantidad igual de volumen de agua destilada. La gravedad específica varía generalmente en forma directa con la osmolalidad, a pesar que puede haber partículas como la glucosa o medios de contraste que pueden generar pequeños cambios en la osmolalidad y grandes cambios en la gravedad específica. El valor normal es aproximadamente 1.020 por kg de orina.

3.5 GLUCOSA URINARIA.

Normalmente el túbulo contorneado proximal reabsorbe toda la glucosa filtrada, si ésta se encuentra en concentraciones bajo 180 mg/dl. De esta forma, glucosuria puede ocurrir como un hecho aislado (secundaria a hiperglicemia) o como manifestación de daño renal (glucosuria renal), donde es comúnmente asociada a otras manifestaciones en el caso de disfunción tubular proximal, como hiperfosfatemia, hipouricemia, aminoaciduria, acidosis tubular aguda, etc. Estas asociaciones son parte del Sd. de Fanconi, que puede resultar en variadas enfermedades, como mieloma múltiple, o acidosis tubular aguda o crónica.

No es recomendable monitorizar la diabetes mellitus con niveles de glucosa urinaria ya que no determina la presencia de hiperglicemia leve-moderada. Además depende del volumen orinado y su valor refleja la concentración plasmática media de glucosa, y no el nivel en un momento de muestra determinado.

3.6 CUERPOS CETÓNICOS URINARIOS.

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Estos elementos son producto de la oxidación de ácidos grasos, y normalmente no aparecen en la orina. En casos de cetoacidosis diabética, en ayunas, y en la intoxicación por metanol, su producción se encuentra aumentada, por lo que es posible detectarlos en la orina.

3.7 SEDIMENTO DE ORINA.

Es el examen microscópico del sedimento de la muestra centrifugada de orina.

3.7.1 CRISTALES.

El hecho que se formen cristales en la orina dependen de muchos factores, como el grado de sobresaturación de sus constituyentes, pH, la presencia de inhibidores de cristalización, etc. Hay muchos tipos de cristales que pueden ser observados en pacientes con distintas alteraciones:

Cristales de ácido-úrico: se observan solo en orinas ácidas, que favorece la conversión de sales úricas relativamente solubles en ácido úrico que es insoluble. Tienen forma romboidea o de rosetas, y se ven en pacientes con gota, o con nefropatía aguda y crónica por uratos.

Cristales de fosfato de calcio u oxalato de calcio: la formación de los cristales de oxalato de calcio no depende del pH de la orina, en cambio los de fosfato de calcio se forman en orina alcalina. Su formación es idiopática y se asocia a variados factores de riesgo, como son bajo volumen urinario, hipercalciuria, hiperuricosuria, factores dietéticos como baja ingesta de líquidos y calcio, alta ingesta de sal y proteínas, y antecedentes de cálculos de calcio, entre otros.

Cristales de fosfato de magnesio: cuando aumenta el pH de la orina (en infecciones de bacterias que producen ureasa como Klebsiella o Proteus) disminuye la solubilidad del fosfato lo que causa la cristalización del fosfato de magnesio.

3.7.2 BACTERIAS.

La presencia de bacterias en la muestra se debe principalmente a infección (ITU), a pesar que en numerosas veces se debe a contaminación, especialmente en muestras femeninas. Para identificar la (las) bacteria (s) de la infección se solicita el cultivo bacteriano llamado urocultivo.

3.7.3 CÉLULAS EPITELIALES.

Son producto del barrido que hace la orina por el tracto urinario. Son de relevancia clínica las células epiteliales de los túbulos renales, que son generalmente 1.5 a 3 veces más grandes que las células de la serie blanca, y tienen un gran núcleo redondo. Debido a que es difícil distinguir las células de origen tubular, de aquellas que se originan en el tracto urinario inferior, sólo es relevante el hallazgo de cilindros de células epiteliales para indicar el origen renal de las células. Éstos sugieren múltiples enfermedades, entre las que se incluye necrosis tubular aguda, pielonefitis y Sd. nefrótico.

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3.7.4 ERITROCITOS.

Se llama hematuria a la presencia de glóbulos rojos en la orina. Puede ser macro y/o microscópica. El cambio del color, no refleja necesariamente el grado de la pérdida de sangre ya que 1 ml en 1lt induce un cambio de color visible. Por otra parte, se puede observar orina de color cefé-rojiza sin la presencia de eritrocitos, como es en el caso de hemoglobinuria y mioglobinuria. La hematuria microscópica se define como la presencia de más de 5 eritrocitos por campo microscópico de gran aumento. Se puede originar en cualquier segmento del tracto urinario. Cuando se presenta con dolor son causadas por nefrolitiasis, infarto renal o ITU. Se presentan en forma sin dolor si son por coagulopatías, tumores (en cualquier parte del tracto), enfermedad poliquística, enfermedades glomerulares o tubulares, daño post traumático, post ejercicio, TBC, entre otras. Por todas estas causas es que el significado de hematuria aislada varía según el contexto clínico.

La evaluación de las formas de los eritrocitos puede ayudar en un paciente con hematuria. Generalmente en enfermedades glomerulares adquieren forma dismórfica, con pérdida segmentaria de la membrana celular resultando en variadas formas celulares y en una disminución del tamaño celular.

3.7.5 LEUCOCITOS.

Generalmente se ven neutrófilos en infecciones, donde el urocultivo generalmente es positivo. Puede ser negativo para la TBC, entre otras causas. El hecho de observar placas de pus en el sedimento de orina es patognomónico de ITU.

Además de neutrófilos, se pueden observar eosinófilos y linfocitos, donde la presencia de eosinófilos indicaría nefritis intersticial aguda, y de los últimos, una infiltración renal, como en la enfermedad túbulo-intersticial crónica.

3.7.6 CILINDROS.

Los cilindros son aglomeraciones de proteínas que se forman en los túbulos renales, y es por eso que tienen forma cilíndrica con márgenes regulares. Tienen una matriz orgánica, compuesta principalmente de las mucoproteínas Tamm-Horsfall. Hay muchos tipos distintos. Algunos de ellos pueden verse en individuos sanos, mientras que otros pueden ser diagnósticos para una enfermedad renal.

Cilindros hialinos: No son indicadores de enfermedad, y se observan en personas post ejercicio, fiebre, deshidratación, uso de diuréticos y métodos de contraste. Se observan poco refringentes, de bordes rectilíneos, y extremos redondeados.

Cilindros hemáticos: Están formados por eritrocitos o restos de ellos. Son diagnósticos de glomerulonefritis aguda o vasculitis.

Cilindros de glóbulos blancos: Se forman por leucocitos principalmente. Se originan en enfermedades túbulo-intersticiales o pielonefritis aguda. Pueden verse en alteraciones glomerulares también.

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Cilindros de células epiteliales: Se asocian a necrosis tubular aguda y glomerulonefritis aguda en los cuales se descaman las células epiteliales de los túbulos renales.

Cilindros grasos: Generalmente son cilindros de células epiteliales que en sus citoplasmas poseen gotas de colesterol o colesterol ester, o se pueden ver libres en la orina. Se observan en varias glomerulopatías, especialmente en Sd. nefrótico.

Cilindros granulosos: Son cilindros de proteínas agregadas o de células antiguas que se han desintegrado. Se ven principalmente en necrosis tubular aguda.

Cilindros céreos: Son la última etapa de degeneración de los cilindros granulosos, y de observa en nefrones con flujo muy disminuido, por lo que se asocian a insuficiencia renal avanzada.

3.8 PATRONES.

La importancia del examen de orina completo es que las distintas asociaciones entre los hallazgos permiten orientar a una posible etiología de enfermedad renal.

Sd. Nefrótico: orina en escasa cantidad, densidad alta o normal, proteinuria mayor de 3.5 gramos, cilindros escasos, aunque pueden ser de tipo hialino, granuloso o graso, lipiduria y glucosuria discreta.

Sd. Nefrítico: orina en escasa cantidad, densidad normal-alta, proteinuria leve (menor a 3.5 g/24 horas), cilindros hemáticos, hematuria macro o microscópica.

Infección (ITU): aspecto turbio y mal oliente, leucocitos urinarios, placas de pus y bacteriuria. El origen alto o bajo de la infección estará dado por la clínica, aunque la presencia de cilindros leucocitarios indica que la infección compromete el parénquima renal. La presencia de nitritos indica un origen bacteriano.

Diabetes Mellitus: orina en gran cantidad, con densidad elevada, de color normal o ligeramente oscuro. Puede existir glucosuria. Se encuentra cetonuria en casos de diabetes descompensada (generalmente tipo 1). Se encuentra microalbuminuria en casos de nefropatía inicial, y proteinuria si es más avanzada.

Formulación de una hipótesis diagnóstica.

¿Cómo surgen los diagnósticos?

Es muy posible que los alumnos que están comenzando su práctica clínica queden asombrados cómo sus docentes se orientan rápidamente y con unas cuántas preguntas logran formarse una idea de lo que le ocurre al paciente. Ellos, en cambio, sienten que deben recorrer una larga lista de preguntas que los hace saltar de un tema u otro, sin que les quede muy claro qué es lo más importante.

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La diferencia está en los conocimientos sobre cómo se presentan las distintas enfermedades y cuáles son las manifestaciones principales o más importantes. Dentro de esta ordenación juegan un papel importante los siguientes aspectos:

a. conocer las posibles causas de los distintos síntomas y signos. b. saber agrupar los síntomas y signos en síndromes.

Al poder plantear las posibles causas de un determinado síntoma o signo, automáticamente se van esbozando algunas hipótesis diagnósticas.

Por ejemplo, si se toma el síntoma disnea, se plantea si el paciente tiene una afección respiratoria o cardíaca. Si es por la primera causa, interesará conocer si existen antecedentes de tabaquismo, tuberculosis, asma, etc., o si junto a la disnea se presenta tos, expectoración, fiebre o dolor costal sugerente de una puntada de costado. Si la causa es cardíaca, también se revisan los antecedentes buscando una cardiopatía previa y se investiga si la disnea es de esfuerzo, se asocia a ortopnea, disnea paroxística nocturna o edema vespertino de extremidades inferiores.

La conversación con el paciente no es recorrer una lista de preguntas de acuerdo a un esquema que aparezca en un libro, sino que es un proceso activo en el cual, en relación a cada respuesta, se analiza en qué medida se han aclarado las dudas y qué nuevas interrogantes han surgido. De esta forma las distintas hipótesis diagnósticas se van reafirmando o descartando, quedando al final sólo las más probables.

Esta dinámica implica que, aunque en clase se les enseña a los alumnos revisar primero la anamnesis próxima, y luego los antecedentes mórbidos, o familiares, o sus hábitos, o los medicamentos que ingiere, a lo largo de la conversación las preguntas apuntan en una u otra dirección, según lo que en cada momento parece más adecuado preguntar. Cuando llega el momento de presentar la información o escribir la ficha clínica, los datos se presentan de acuerdo a un orden establecido y usando los términos que correspondan.

A veces, con dos o tres preguntas basta para lograr una orientación bastante precisa y el resto de la conversación se orienta a completar la información para corroborar la impresión inicial. En otras ocasiones, el problema es más difícil, y es posible que incluso habiendo llegado al final del examen físico, todavía no sea posible saber bien qué está pasando. En estos casos será necesario efectuar algunos exámenes de laboratorio complementarios para ampliar la información.

En general un síntoma o un signo no es un diagnóstico. Decir que una persona tiene tos, es decir poco. O que presenta fiebre, o que tiene ascitis, no permite explicar lo que realmente está pasando. Más que un diagnóstico, son problemas.

Cuando no se tiene idea del diagnóstico, por lo menos es un buen comienzo poder identificar cuáles son los problemas. La próxima aproximación será intentar plantear cuál o cuáles síndromes son los más probables. La precisión será mayor una vez que se logre identificar las enfermedades que afectan al paciente.

El enfrentamiento "plano" versus la investigación con una orientación determinada.

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La complejidad de las personas puede obligar a tratar de identificar la prioridad de los problemas para "no perderse en el bosque". En todo momento es muy conveniente tener claro qué es lo más importante, qué es lo que tiene un riesgo más vital, qué puede poner en peligro la vida del paciente, o qué le produce más molestias o lo limita más. Incluso es aceptable que exista un esfuerzo mayor para descubrir diagnósticos que son tratables y que tienen buenos resultados terapéuticos, ya que el no haber precisado diagnósticos que no tienen tratamiento no tendrá la misma implicancia para el enfermo.

Esta misma necesidad de fijar prioridades puede determinar que el tiempo que se tiene disponible para atender al paciente se dedique de preferencia en atender aquellos problemas más importantes o más urgentes. Si es necesario, se puede planificar otra reunión.

La aproximación al paciente no puede ser "plana", o sea, siguiendo un esquema fijo. Si el problema es respiratorio, habrá una mayor concentración en el sistema respiratorio; si es cardiológico, nefrológico, neurológico, etc., la dedicación se orientará en el sentido que corresponda. Esto no debe significar que se deje de efectuar una revisión general, aunque sea somera. Cuando no se sabe lo que al paciente le ocurre, la revisión debe ser muy completa tratando de encontrar una veta que permita llegar al diagnóstico correcto.

A los alumnos se les trata de enseñar todo el universo en el cual pueden encontrar información útil. Tienen que ser capaces de revisar la anamnesis actual, los distintos antecedentes, hacer el examen físico general, el segmentario y exámenes específicos. Efectuar todo esto en cada paciente puede tomar una gran cantidad de tiempo.

Es necesario balancear la problemática del enfermo, la necesidad de concentrarse en los problemas más importantes y el tiempo del cual se dispone en un momento dado. Mientras más experiencia se tiene, se gana en velocidad, se es más eficiente, se sabe seleccionar mejor las preguntas, y por lo tanto, en tiempos muy razonables se puede llegar a conocer al paciente en forma muy completa. Esto hace que los alumnos dispongan de tiempos casi ilimitados en sus primeras aproximaciones a los pacientes y a medida que avanzan a cursos superiores, deben aumentar su eficiencia.

Aunque al paciente se le mire bajo la perspectiva de las enfermedades que lo aquejan, no se debe dejar de captarlo y verlo como una persona, con su personalidad, sus fortalezas, sus debilidades, su entorno y sus preocupaciones.

Preguntas:

1. ¿Cuál es la diferencia de plantear diagnósticos como "problemas", síndromes o enfermedades?

2. En el enfrentamiento diagnóstico, ¿cuál es la metódica más adecuada para llegar a conocer lo que el paciente tiene?

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Glosario de términos.

Abducción: acto de separar una parte del eje del cuerpo. Acolia: heces de color amarillo u ocre por ausencia o disminución del contenido de pigmento biliar (estercobilinógeno). Acúfeno o tinnitus: sensación auditiva anormal que, en general, es percibida solamente por el sujeto. Adenopatía: ganglio linfático alterado. Adiadococinesia: falta de coordinación al efectuar movimientos repetitivos rápidos (ej.: tocarse el muslo con una mano con la palma hacia abajo y luego con la palma hacia arriba en forma alternada, o mover las manos como "atornillando" una ampolleta). Aducción: movimiento que acerca un miembro al plano medio (es opuesto a la abducción). Adventicio: algo que ocurre ocasionalmente, o en forma accidental o que es inhabitual. Afaquia: ausencia del cristalino. Afasia: es un defecto del lenguaje debido a una lesión encefálica; el paciente puede tener una dificultad para comprender preguntas o texto escrito (afasia sensorial) o para expresarse en forma verbal o escrita (afasia motora). Afonía: es una pérdida o disminución de la voz. Aftas bucales: lesiones ulceradas que afectan la mucosa de la boca, de forma ovalada y rodeadas por eritema; son muy dolorosas. Agarofobia: es una sensación de angustia de estar en lugares en que podría ser difícil o muy embarazoso escapar o en los que sería difícil recibir ayuda en el caso que se presentaran síntomas súbitos. Alopecía: pérdida de cabello, difuso o en áreas. Alucinación: error sensorial en el cual el sujeto percibe sin que exista un objeto o estímulo real. Amaurosis: ceguera, especialmente la que ocurre sin lesión aparente del ojo, por enfermedad de la retina, nervio óptico, cerebro. Ambliopía: visión reducida, sin lesión aparente del ojo. Amenorrea: ausencia de reglas durante un período mayor de 90 días. Analgesia: es la ausencia de la sensibilidad al dolor; es equivalente a anodinia. Aneurisma: dilatación de una arteria o parte de ella, con compromiso de las 3 túnicas. Angina: inflamación de las amígdalas y partes adyacentes (también se usa el término para referirse al dolor torácico de origen coronario). Ángulo esternal o ángulo de Louis: prominencia en la superficie del tórax debida a la articulación del manubrio con el cuerpo del esternón. Sirve de punto de referencia para ubicar la segunda costilla. Anhidrosis: falta de transpiración. Anisocoria: pupilas de diferente tamaño. Anorexia: falta de apetito. Anuria: excreción de menos de 100 ml de orina en 24 horas. Apnea: detención del flujo aéreo respiratorio por falta de estímulo central u obstrucción de la vía aérea central. Ascitis: acumulación anormal de líquido libre en la cavidad peritoneal; puede corresponder a un transudado (si no es inflamatorio), o a un exudado (si es inflamatorio). Se llama hemoperitoneo si se acumula sangre; biliperitoneo si corresponde a bilis y ascitis quilosa si se acumula linfa.

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Astenia: estado en el cual el paciente se siente decaído, con falta de fuerzas. Asterixis: temblor producido por la imposibilidad de mantener prolongadamente la mano en extensión forzada y se produce una oscilación irregular. También se le conoce como flapping. Astigmatismo: defecto de la curvatura de los medios refringentes del ojo que impide la convergencia en un solo foco de los rayos luminosos de diferentes meridianos. Ataxia: alteración en la coordinación de los movimientos. Atetosis: trastorno caracterizado por movimientos continuos, involuntarios, lentos y extravagantes, principalmente de manos y dedos, frecuentemente de tipo reptante, que se observan por lo común en lesiones del cuerpo estriado. Balanitis: inflamación del glande. Balanopostitis: inflamación del glande y del prepucio. Bazuqueo: ruido producido por la agitación del estómago cuando está lleno de líquido. Cuando el mismo fenómeno ocurre por acumulación de líquido en las asas intestinales se llama sucusión intestinal (muchas personas usan en forma indistinta el término bazuqueo). Blefaritis: es una inflamación aguda o crónica de los párpados. Se puede deber a infecciones, alergias o enfermedades dermatológicas. Bocio: aumento de volumen de la glándula tiroides. Borborigmo: ruido intestinal producido por la mezcla de gases y líquidos. Broncofonía: auscultación nítida de la voz en la superficie del tórax, como si se estuviera auscultando sobre la traquea o grandes bronquios. Se presenta en condensaciones pulmonares con bronquios grandes permeables. Broncorrea: eliminación de gran cantidad de expectoración. Bronquiectasias: dilataciones irreversibles de los bronquios. Bruxismo: tendencia de algunas personas de hacer rechinar los dientes. Bulimia: hambre insaciable o apetito muy aumentado. Catarata: opacidad del cristalino. Cefalea: dolor de cabeza. Celulitis: inflamación del tejido celular subcutáneo. Chalazión: es una inflamación crónica de una glándula meibomiana de los párpados. Cianosis: coloración azul-violácea de la piel y mucosas por aumento de la hemoglobina reducida en la sangre capilar. Cifosis: curvatura anormal hacia adelante de la columna vertebral dorsal; el paciente se tiende a gibar. Claudicación intermitente: es una condición que se manifiesta con dolor o pesadez en una extremidad en relación a un ejercicio y que se alivia con el reposo. Habitualmente refleja una insuficiencia arterial crónica. Clonus o clono: son contracciones rítmicas e involuntarias que ocurren en estados de hiperreflexia por daño de la vía piramidal, cuando se mantiene traccionado el grupo muscular afectado (ej., clonus aquiliano). Colecistitis: inflamación de la vesícula biliar. Coluria: orina de color café debido a la presencia de bilirrubina conjugada; cuando la orina se agita, la espuma que se forma es amarilla (esto la diferencia de otros tipos de orina cuya espuma es blanca). Coma: estado de pérdida completa de la conciencia, de la motilidad voluntaria y de la sensibilidad, conservándose sólo las funciones vegetativas (respiración y circulación). El paciente no responde ante estímulos externos, incluso capaces de producir dolor.

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Compulsión: comportamiento o acto mental repetitivo que la persona se siente impulsada a ejecutar, incluso contra su juicio o voluntad, como una forma de paliar la angustia o de prevenir alguna eventualidad futura. Condritis: inflamación del cartílago. Confabulación: es una condición en la que el paciente inventa hechos para compensar defectos de memoria, y de los cuales posteriormente ni siquiera se acuerda. Confusión: corresponde a una alteración psiquiátrica, generalmente de tipo agudo, asociada a cuadros infecciosos, tóxicos o metabólicos, en el que el paciente no es capaz de enjuiciar en forma correcta su situación y presenta desorientación en el tiempo y en el espacio, no reconoce a las personas y objetos familiares, no se concentra y falla su memoria. Conjuntivitis: inflamación de las conjuntivas. Constipación (estitiquez, estreñimiento): hábito de evacuación intestinal que ocurre distanciado (cada 2 o más días). Corea: movimientos bruscos, breves, rápidos, irregulares y desordenados, que afectan uno o varios segmentos del cuerpo, sin ritmo ni propagación determinada, que habitualmente se localizan en la cara, lengua y parte distal de las extremidades. El corea de Sydenham se acompaña de signos de fiebre reumática. Cornaje o estridor: es un ruido de alta frecuencia que se debe a una obstrucción de la vía aérea superior, a nivel de la laringe o la tráquea, y que se escucha desde la distancia. Se ha comparado con el ruido de un cuerno dentro del cual se sopla. Costras: lesiones secundarias producto de la desecación de un exudado o de sangre en la superficie de la piel. Crepitaciones: son ruidos discontinuos, cortos, numerosos, de poca intensidad, que ocurren generalmente durante la inspiración y que son similares al ruido que se produce al frotar el pelo entre los dedos cerca de una oreja. Tienen relación con la apertura, durante la inspiración, de pequeñas vías aéreas que estaban colapsadas. Cuadriparesia o cuadriplejía: debilidad o parálisis de las cuadro extremidades, respectivamente. Curva de Damoiseau: curva parabólica de convexidad superior que forma el límite superior de los derrames pleurales. Débito cardíaco: volumen de sangre impulsada por el corazón (se expresa en litros/minuto). Débito sistólico: volumen de sangre expulsada por los ventrículos en cada sístole (se expresa en ml). Delirio: el paciente impresiona desconectado de la realidad, con ideas incoherentes, ilusiones y alucinaciones, sin advertir su error. Dextrocardia: cuando el corazón se ubica en el tórax hacia la derecha. Diaforesis: transpiración profusa. Diagnóstico: es la identificación de un cuadro clínico fundándose en los síntomas, signos o manifestaciones de éste. Diarrea: evacuación de deposiciones con contenido líquido aumentado y de consistencia disminuida, generalmente con mayor frecuencia que lo normal. Diplopía: visión doble de los objetos, habitualmente por falta de alineación de los ejes de los globos oculares. Generalmente es binocular. Disartria: es un trastorno de la articulación del lenguaje. Discoria: pupilas de forma alterada (no son redondas). Discromías: alteración estable del color de la piel en una zona determinada. Disentería: es una deposición diarreica acompañada de mucosidades y sangre; se asocia a inflamación importante del colon y el recto.

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Disestesia: es la producción de una sensación displacentera y en ocasiones dolorosa por un estímulo que no debiera serlo, como rozar con un algodón. Disfagia: dificultad para deglutir. Puede sentirse como un problema a nivel alto, en la orofaringe, o a nivel retroesternal, al no descender el bolo alimenticio. Disfonía: es equivalente a ronquera. Dismenorrea: menstruaciones dolorosas. Dismetría: alteración de la coordinación de los movimientos, que se ve en lesiones del cerebelo, que se caracteriza por una apreciación incorrecta de la distancia en los movimientos (se efectúan oscilaciones y ajustes en la trayectoria pudiendo al final chocar con el objetivo o pasar de largo). Disnea paroxística nocturna: disnea que despierta al paciente en la noche y lo obliga a sentarse o ponerse de pie. Disnea: sensación de falta de aire; dificultad en la respiración. Dispepsia: se refiere a síntomas digestivos inespecíficos que guardan relación con la ingesta de alimentos (ej., meteorismo, eructación, plenitud epigástrica, etc.). Disquinesias (o discinesia): son movimientos repetitivos, bizarros, algo rítmicos, que frecuentemente afectan la cara, boca, mandíbula, lengua, produciendo gestos, movimientos de labios, protrusión de la lengua, apertura y cierre de ojos, desviaciones de la mandíbula. Las más frecuentes son las discinesias oro-faciales que también se llaman discinesias tardivas. Distonías: son contracciones musculares que pueden ser permanentes o desencadenarse al efectuar determinados movimientos (ej.: tortícolis espasmódica, calambre del escribiente, distonías de torsión, etc.) Disuria: dificultad para orinar (disuria de esfuerzo) o dolor al orinar (disuria dolorosa). Ectropión: eversión del párpado, especialmente el inferior; las lágrimas no logran drenar por el canalículo y el ojo lagrimea constantemente (epífora). Edema: acumulación excesiva de líquido seroalbuminoso en el tejido celular, debida a diversas causas (ej.: aumento de la presión hidrostática, disminución de la presión oncótica o del drenaje linfático, aumento de la permeabilidad de las paredes de los capilares). Efélides: corresponde a las pecas. Egofonía: "voz de cabra"; es una variedad de broncofonía caracterizada por su semejanza con el balido de una cabra. Sinónimo: pectoriloquia caprina. Empiema: exudado purulento en la cavidad pleural. Enfermedad: es una alteración o desviación del estado fisiológico en una o varias partes del cuerpo, que en general se debe a una etiología específica, y que se manifiesta por síntomas y signos característicos, cuya evolución es más o menos previsible (p. ej., enfermedad reumática). Enoftalmos o enoftalmía: globo ocular más hundido en la cavidad de la órbita. Entropión: condición en la que los párpados están vertidos hacia adentro y las pestañas irritan la córnea y la conjuntiva. Enuresis: micción nocturna, involuntaria, después de los 3 años de edad. Epicanto: es un pliegue vertical en el ángulo interno del ojo. Se ve en algunas razas asiáticas y en personas con síndrome de Down (mongolismo). Epididimitis: es una inflamación del epidídimo. Epiescleritis: es una inflamación de la epiesclera que es una capa de tejido que se ubica entre la conjuntiva bulbar y la esclera; se debe habitualmente a una causa autoinmune. Epífora: lagrimeo constante de un ojo.

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Epistaxis: hemorragia de las fosas nasales. Eritema: es un enrojecimiento de la piel, en forma de manchas o en forma difusa, que se debe a vasodilatación de pequeños vasos sanguíneos y que desaparece momentáneamente al ejercer presión. Erupción o exantema: corresponde a la aparición relativamente simultánea de lesiones (ej., máculas, vesículas o pápulas), en la piel o en las mucosas. Escama: laminilla formada por células epidérmicas que se desprenden espontáneamente de la piel. Escara: placa de tejido necrosado que se presenta como una costra negra o pardusca y que alcanza hasta planos profundos de la dermis. Escotoma: es una pérdida de la visión en un área limitada del campo visual. Esmegma: material blanquecino y maloliente que se puede acumular en el surco balanoprepucial en hombres con fimosis o que no se efectúan un buen aseo. Esotropía o esoforia: es un estrabismo convergente; el ojo desviado mira hacia el lado nasal, mientras el otro ojo está enfocando hacia adelante. Espermatocele: formación quística en el epidídimo que contiene espermatozoides. Esplenomegalia: bazo de gran tamaño. Esteatorrea: deposiciones con exceso de grasa o aceites; habitualmente son de aspecto brilloso y dejan en el agua del escusado gotas de grasa. Estenosis: estrechez patológica de un conducto. Estereognosis: es la capacidad para identificar un objeto por el tacto, teniendo los ojos cerrados (ej.: un lápiz, una llave, y hasta el lado de una moneda, como "cara" o "sello"). Cuando esta habilidad se pierde se habla de astereognosis (o astereognosia). Estertor traqueal: ruido húmedo que se escucha a distancia en pacientes con secreciones en la vía respiratoria alta. Estomatitis angular o queilitis angular: inflamación de la comisura bucal con formación de grietas, que habitualmente se conoce como "boquera". Estomatitis: inflamación de la mucosa de la boca. Estrabismo: falta de alineación de los ejes visuales de los ojos, de modo que no pueden dirigirse simultáneamente a un mismo punto. Eventración abdominal: es la protrusión de tejidos u órganos intraabdominales a través de zonas débiles de la musculatura abdominal de una cicatriz quirúrgica, pero que quedan contenidas por la piel. Dan origen a hernias incisionales. Evisceración abdominal: salida de asas intestinales fuera del abdomen por dehiscencia de la sutura de una laparotomía o a través de una herida traumática. Excoriaciones: son erosiones lineales derivadas del rascado. Exoftalmos o exoftalmía: protrusión del globo ocular. Exotropía: es un estrabismo divergente; el ojo desviado mira hacia el lado temporal, mientras el otro ojo está enfocando hacia adelante. Expectoración hemoptoica: esputo sanguinolento. Expectoración: secreciones provenientes del árbol traqueo-bronquial. Fasciculaciones: movimientos irregulares y finos de pequeños grupos de fibras musculares secundarios a fenómenos de denervación. Fétor: corresponde al aliento (aire espirado que sale de los pulmones); puede tener un olor especial (ej., fétor urémico, fétor hepático). Fimosis: prepucio estrecho que no permite descubrir el glande. Fisura: corresponde a un surco, una grieta o una hendidura. Flebitis: inflamación de una vena. Fobia: es un temor enfermizo, obsesionante y angustioso, que sobreviene en algunas personas. Por ejemplo: claustrofobia (temor a permanecer en espacios cerrados).

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Fotofobia: molestia o intolerancia anormal a la luz. Fotosensibilidad: reacción cutánea anormal que resulta de la exposición al sol (ej., eritema persistente, edema, urticaria). Frémito: vibración que es perceptible con la palpación (ej.: por frotes pericárdicos o pleurales). Frotes pleurales: son ruidos discontinuos, que se producen por el frote de las superficies pleurales inflamadas, cubiertas de exudado. El sonido sería parecido al roce de dos cueros. Galactorrea: secreción abundante o excesiva de leche. Gangrena húmeda: es una combinación de muerte de tejidos mal perfundidos e infección polimicrobiana, con participación de gérmenes anaerobios, que lleva a la producción de un exudado de pésimo olor. Es lo que ocurre en el pie diabético. Gangrena seca: muerte de tejidos caracterizada por el endurecimiento y desecación de los tejidos, debida a oclusión arterial. Lleva a una momificación. Gangrena. Necrosis o muerte de tejido. Ginecomastia: volumen excesivo de las mamas en el hombre. Gingivitis: una inflamación de las encías. Glaucoma: condición en la que presión del ojo está elevada. Puede llevar a la atrofia de la papila óptica y la ceguera. Glositis: inflamación de la lengua. Gorgoteo: ruido de un líquido mezclado con gas en el interior de una cavidad. Grafestesia: es la capacidad de reconocer, estando con los ojos cerrados, un número que el examinador escribe con un objeto de punta roma en la palma de la mano u otra parte del cuerpo. Hemartrosis: acumulación de sangre extravasada en la cavidad de una articulación. Hematemesis: vómito de sangre. Hematoquecia: sangramiento digestivo bajo, con eliminación de deposiciones sanguinolentas o de sangre fresca. Hematuria: orina con sangre. Hemianopsia: ceguera de la mitad del campo visual de uno o ambos ojos. Hemiparesia o hemiplejía: debilidad o parálisis de ambas extremidades de un lado del cuerpo, respectivamente. Hemoptisis: expectoración de sangre roja, exteriorizada por accesos de tos. Hidrartrosis: acumulación de líquido seroso en la cavidad de una articulación. Hidrocele: acumulación de líquido en la túnica vaginal alrededor del testículo. Hidronefrosis: dilatación de la pelvis y cálices renales por obstrucción del uréter. Hifema: sangre en la cámara anterior. Hiperalgesia: es un aumento de la sensibilidad al dolor; es equivalente a una hiperestesia dolorosa. Hipermenorrea: menstruación abundante en cantidad. Hipermetropía: dificultad para ver con claridad los objetos situados cerca de los ojos. Los rayos luminosos procedentes de objetos situados a distancia forman el foco más allá de la retina. Hiperpnea: respiración profunda y rápida. Hiperqueratosis: engrosamiento de la capa córnea de la piel. Hipertrofia: desarrollo exagerado de una parte de un órgano sin alterar su estructura (ej.: hipertrofia del ventrículo izquierdo; hipertrofia muscular). Hipoalgesia: es una disminución de la sensibilidad al dolor; es equivalente a una hipoestesia dolorosa.

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Hipocratismo digital: abultamiento de las falanges distales de las manos o los pies; sinónimos: acropaquia; dedos en palillo de tambor. Hipomenorrea: menstruación escasa en cantidad, pero que se presenta en intervalos normales. Hipopión: pus en la cámara anterior (los leucocitos pueden decantar y dar un nivel). Hipospadias: condición en la que el meato uretral desemboca más abajo de lo normal, en una posición ventral del pene. Hirsutismo: aumento exagerado del pelo corporal de la mujer en áreas donde normalmente no ocurre. Ictericia: coloración amarilla de las escleras, piel y mucosas, por acumulación de bilirrubina. Ileo: obstrucción o parálisis intestinal. Ilusión: es una interpretación errónea de un estímulo sensorial (visual, auditivo, táctil). Inflamación: estado morboso caracterizado por rubor (hiperemia), tumor (aumento de volumen), calor (aumento de la temperatura local) y dolor; a estos signos se puede agregar trastorno funcional. Isquemia: estado asociado a una circulación arterial deficiente de un tejido. Lagoftalmo o lagoftalmía: estado en el cual los párpados no pueden cerrarse completamente. Leucoplaquia o leucoplasia: son lesiones blanquecinas, planas, ligeramente elevadas, de aspecto áspero, que aparecen en mucosas (de la boca, del glande, de la vagina); pueden ser precancerosas. Leucorrea: descarga vaginal blanquecina. Lientería: deposiciones con alimentos no digeridos, como arroz, carne, trozos de tallarines; no implica la presencia de hollejos. Limbo corneal: zona circular correspondiente al borde de la córnea. Lipotimia: es equivalente al desmayo común. Liquenificación: engrosamiento de la piel, que se asocia habitualmente a prurito y rascado, en que se acentúa el cuadriculado cutáneo normal y hay cambios de coloración (hiper o hipocromía). Lívedo reticularis: aspecto marmóreo, violáceo y reticulado de la piel debido a mala irrigación cutánea. Lucidez: corresponde al estado de conciencia de una persona normal que es capaz de mantener una conversación y dar respuestas atingentes a las preguntas simples que se le formulan. Macrosomía: desarrollo exagerado del cuerpo. Mácula: es una mancha en la piel que habitualmente es plana. Mastalgia: corresponde a un dolor en las mamas. Melanoplaquias o melanoplasias: zonas de hiperpigmentación que se ven en la mucosa bucal en algunas enfermedades endocrinológicas (ej.: insuficiencia suprarrenal primaria o enfermedad de Addison). Melena: deposición negra como el alquitrán, de consistencia pastosa y olor más fuerte o penetrante que lo habitual, que refleja una sangramiento digestivo alto, por encima del ángulo de Treitz. Menarquia: corresponde a la primera menstruación espontánea en la vida de la una mujer. Menopausia: es la última menstruación espontánea en la vida de una mujer. Menorragia: menstruación muy abundante y duradera. Meteorismo: distensión del abdomen por gases contenidos en el tubo digestivo.

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Metrorragia: hemorragia genital en la mujer que es independiente del ciclo sexual ovárico. Midriasis: pupilas dilatadas. Miopatía: enfermedad del músculo esquelético. Miopía: cortedad de la vista; defecto visual debido a la mayor refracción del ojo, en el que los rayos luminosos procedentes de objetos situados a distancia forman el foco antes de llegar a la retina. Miosis: pupilas chicas. Monoparesia o monoplejía: debilidad o parálisis de una extremidad, respectivamente. Muguet: desarrollo en la mucosa bucal de puntos o placas blanquecinas debido a la infección por el hongo Candida albicans. Murmullo pulmonar: es un ruido de baja frecuencia e intensidad y corresponde al sonido que logra llegar a la pared torácica, generado en los bronquios mayores, después del filtro que ejerce el pulmón. Se ausculta durante toda la inspiración y la primera mitad de la espiración. Náuseas: deseos de vomitar; asco. Neologismos: palabras inventadas o distorsionadas, o palabras a las que se le da un nuevo significado. Neumoperitoneo: aire o gas en la cavidad peritoneal. Neumotórax: acumulación de gas o aire en la cavidad pleural. Nicturia: emisión de orina más abundante o frecuente por la noche que durante el día. Nistagmo: sacudidas repetidas e involuntarias de los ojos, con una fase lenta en una dirección y otra rápida, en la dirección opuesta. Nódulo: lesión solevantada, circunscrita, habitualmente sobre 1 cm de diámetro. Obnubilación: estado en el cual el paciente se encuentra desorientado en el tiempo (no sabe la fecha) o en el espacio (no reconoce el lugar donde se encuentra); está indiferente al medio ambiente (reacciona escasamente frente a ruidos intensos o situaciones inesperadas y está indiferente a su enfermedad). Es capaz de responder preguntas simples. Obsesión: idea, afecto, imagen o deseo que aparece en forma reiterada y persistente y que la persona no puede alejar voluntariamente de su conciencia. Tiene un carácter compulsivo. Occipucio: porción posterior e inferior de la cabeza, en el hueso occipital. Odinofagia: dolor al tragar. Oligomenorrea: menstruaciones que aparecen cada 36 a 90 días. Oliguria: diuresis de menos de 400 ml y de más de 100 ml de orina en 24 horas. Onfalitis: es una inflamación del ombligo. Orquitis: inflamación aguda y dolorosa del testículo. Ortopnea: disnea intensa que le impide al paciente estar acostado con la cabecera baja y le obliga a estar sentado o, por lo menos, semisentado. Orzuelo: inflamación del folículo de una pestaña, habitualmente por infección estafilocócica. Se forma un pequeño forúnculo en el borde del párpado. Otalgia: dolor de oídos. Pápula: lesión solevantada, circunscrita, de menos de 1 cm. de diámetro. Puede deberse a cambios de la epidermis o de la dermis. Paracentesis: corresponde a una punción (ej., parecentesis de líquido ascítico). Parafasia: defecto afásico en el que sustituye una palabra por otra (ej., "Yo escribo con una puma.").

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Parafimosis: condición en la que el prepucio es estrecho y después de deslizarse hacia atrás para dejar el glande descubierto, no puede deslizarse nuevamente hacia adelante y lo comprime. Paraparesia o paraplejía: debilidad o parálisis de ambas extremidades inferiores, respectivamente. Paresia: disminución de fuerzas. Parestesias: sensación de "hormigueo" o "adormecimiento". Pectoriloquia áfona: resonancia de la voz a nivel de la superficie del tórax en que es posible distinguir palabras cuchicheadas o susurradas. Pectoriloquia: resonancia de la voz a nivel de la superficie del tórax; "pecho que habla". Peritonitis: inflamación del peritoneo. Petequias: pequeñas manchas en la piel formada por la efusión de sangre, que no desaparece con la presión del dedo. Pirosis: sensación de ardor o acidez en el epigastrio o la región retroesternal. Plejía: falta completa de fuerzas; parálisis. Pleuresía: inflamación de las pleuras. Poliaquiuria: micciones repetidas con volúmenes urinarios pequeños. Polidipsia: sed excesiva. Polifagia: aumento anormal del apetito. Polimenorrea: menstruaciones que aparecen con intervalos menores de 21 días. Polipnea o taquipnea: respiración rápida, poco profunda. Poliuria: diuresis mayor a 2.500 ml de orina en 24 horas. Poscarga de los ventrículos: resistencia que tienen los ventrículos para vaciarse. Precarga de los ventrículos: presión con la que se llenan los ventrículos. Presbiopía o presbicia: hipermetropía adquirida con la edad; de cerca se ve mal y de lejos, mejor. Se debe a una disminución del poder de acomodación por debilidad del músculo ciliar y menor elasticidad del cristalino. Presión arterial diferencial o presión del pulso: diferencia entre la presión arterial sistólica y la diastólica. Proteinuria: presencia de proteínas en la orina. Psicosis: es una desorganización profunda del juicio crítico y de la relación con la realidad, asociado a trastornos de la personalidad, del pensamiento, ideas delirantes y frecuentemente alucinaciones (ej.: la persona siente voces que le ordenan efectuar determinadas misiones). Es posible que a partir de una conducta errática o inapropiada se pueda detectar una psicosis de base. Pterigión (o pterigio): engrosamiento de la conjuntiva de forma triangular con la base dirigida hacia el ángulo interno del ojo y el vértice hacia la córnea, a la que puede invadir y dificultar la visión. Ptosis: corresponde a un descenso (ej., ptosis renal, en relación a un riñón que está en una posición más baja). Pujo: contracciones voluntarias o involuntarias a nivel abdominal bajo en relación a irritación vesical (pujo vesical en una cistitis), rectal (pujo rectal en una rectitis) o en el período expulsivo del parto. Pulso paradójico: puede referirse (1) al pulso venoso, en cuyo caso se aprecia una mayor ingurgitación de la vena yugular externa con la inspiración, o (2) al pulso arterial, cuando durante la inspiración, el pulso periférico se palpa más débil (con el esfigmomanómetro se registra que la presión sistólica baja más de 10 mm de Hg durante la inspiración, o más de un 10%).

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Puntada de costado: dolor punzante, localizado en la parrilla costal, que aumenta con la inspiración y se acompaña de tos. Se origina de la pleura inflamada. Pupila de Argyll-Robertson, o signo de Argyll-Robertson: se pierde el reflejo fotomotor, pero no el de acomodación; se encuentra en sífilis del sistema nervioso central (neurosífilis). Pústulas: vesículas de contenido purulento. Queilitis: inflamación de los labios. Queloide: tipo de cicatriz hipertrófica. Quemosis: edema de la conjuntiva ocular. Queratitis: inflamación de la córnea. Queratoconjuntivitis: inflamación de la córnea y la conjuntiva. En la queratoconjuntivitis sicca existe falta de lágrimas y el ojo se irrita (se presenta en la enfermedad de Sjögren). Rectorragia, hematoquecia o colorragia: defecación con sangre fresca. Regurgitación: retorno espontáneo de contenido gástrico hacia la boca o faringe, no precedido ni acompañado de náuseas. Respiración de Cheyne-Stokes: alteración del ritmo respiratorio en que se alternan períodos de apnea con períodos en que la ventilación aumenta paulatinamente a un máximo para luego decrecer y terminar en una nueva apnea. Respiración paradójica: es un tipo de respiración que se ve en cuadros de insuficiencia respiratoria en que el abdomen se deprime en cada inspiración debido a que el diafragma no es está contrayendo. Rinitis: inflamación de la mucosa de las fosas nasales. Rinorrea: salida de abundantes mocos o secreción acuosa por la nariz. Roncha: zona de edema de la piel, de extensión variable, de bordes netos, habitualmente muy pruriginosa, tal como se ve en las urticarias. Roncus: son ruidos continuos, de baja frecuencia, como ronquidos. Se producen cuando existe obstrucción de las vías aéreas. Sialorrea: salivación abundante. Sibilancias: son ruidos continuos, de alta frecuencia, como silbidos, generalmente múltiples. Se producen cuando existe obstrucción de las vías aéreas. Son frecuentes de escuchar en pacientes asmáticos descompensados. Signo de Babinski: corresponde a una extensión dorsal del ortejo mayor, que puede asociarse a una separación en abanico de los demás dedos del pie, cuando se estimula el borde externo de la planta desde abajo hacia arriba. Es característico de lesión de la vía piramidal. Signo de Cullen: coloración azulada que puede aparecer en la región periumbilical en hemorragias peritoneales (ej.: en embarazo tubario roto, en pancreatitis agudas necrohemorrágicas). Signo de Graefe: condición que se observa en algunos hipertiroidismos en los que al mirar el paciente el dedo del examinador mientras lo desplaza de arriba hacia abajo, la esclera del ojo queda al descubierto por sobre el borde superior del iris. Signo: manifestación objetiva de una enfermedad que puede ser constatada en el examen físico (p. ej., esplenomegalia, soplo de insuficiencia mitral). Síndrome de Claude-Bernard-Horner: ptosis palpebral, miosis, anhidrosis y enoftalmo por compromiso de ganglios simpáticos cervicales y torácicos altos (lo que más frecuentemente se presenta es la ptosis y la miosis). Síndrome de Raynaud: crisis de palidez seguida de cianosis y luego rubicundez, que se presenta en los dedos de la mano, frecuentemente desencadenado por el frío.

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Síndrome: conjunto de síntomas y signos que se relacionan entre sí en determinadas enfermedades (p. ej., síndrome ictérico, síndrome anémico). Singulto: corresponde al hipo. Síntoma: manifestación de una alteración orgánica o funcional que sólo es capaz de apreciar el paciente (ej., el dolor). Situs inverso: anormalidad en la que existe una inversión de las vísceras de modo que el corazón y el estómago se ubican en el lado derecho y el hígado, en el izquierdo. Soplo tubario o respiración soplante: auscultación de los ruidos traqueobronquiales en la superficie del tórax debido a condensación pulmonar con bronquios permeables. Sopor: el paciente impresiona estar durmiendo. Si al estimularlo, despierta, pero no llega a la lucidez, y actúa como si estuviera obnubilado, respondiendo escasamente preguntas simples, se trata de un sopor superficial; al dejarlo tranquilo, el paciente vuelve a dormirse. Si es necesario aplicar estímulos dolorosos para lograr que abra los ojos o mueva las extremidades (respuesta de defensa), se trata de un sopor profundo. Telangiectasia: dilatación de pequeños vasos sanguíneos visibles a ojo desnudo. Telarquia: aparición de los primeros signos de desarrollo mamario. Tenesmo: deseo de seguir evacuando (tenesmo rectal en una rectitis) o de tener micciones (tenesmo vesical en una cistitis), aunque ya se haya eliminado todo el contenido. Tinnitus: zumbido de los oídos. Tiraje: retracción del hueco supraesternal con cada inspiración en cuadros de obstrucción de las vías aéreas. Tofos: nódulos por depósito de cristales de ácido úrico en la dermis y tejido subcutáneo que puede ocurrir en pacientes con gota. Tonsilolito: cálculo o concreción en una amígdala. Trombosis: formación de un coágulo en el lumen de un vaso (ej.: flebotrombosis). Úlcera: solución de continuidad que compromete el dermis y los tejidos profundos; su reparación es mediante una cicatriz. Uretrorragia: salida de sangre por la uretra, independiente de la micción. Valgo: dirigido hacia fuera (ej. genu valgo). Várice: dilatación permanente de una vena. Varicocele: dilataciones varicosas de las venas del cordón espermático; es más frecuente de encontrar en el lado izquierdo. Varo: dirigido hacia dentro (ej. genu varo). Vasculitis: inflamación de vasos sanguíneos. Vesículas, ampollas y bulas: son lesiones solevantadas que contienen líquido. Las más pequeñas son las vesículas ; las ampollas tienen más de 1 cm de diámetro ; las bulas alcanzan tamaños mayores. Vómito: expulsión violenta por la boca de materias contenidas en el estómago. Xantelasmas: formaciones solevantadas y amarillentas que se presentan en los párpados de algunos pacientes con trastornos del metabolismo del colesterol. Xeroftalmía: condición en la que existe falta de lágrimas y el ojo se irrita. Xerostomía: sequedad de la boca por falta de producción de saliva.

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Del Examen Físico General

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