Revista de PrensaDel 15/12/2016 al 16/12/2016

ÍNDICE

# Fecha Medio Titular TipoPROFESION

1 16/12/2016 ISanidad El desempleo y la precariedad laboral obliga a que miles de enfermeras formadas en España emigren Digital

SANIDAD2 16/12/2016 ABC Desarrollado un `vendaje'' de células madre capaz de curar las lesiones de meniscos Digital3 16/12/2016 ISanidad El 70% de los nuevos casos de Esclerosis Múltiple son diagnosticados a pacientes de entre 20 y 40 años Digital4 16/12/2016 Con Salud En España sólo el 3% de los contratos en Sanidad pasan de temporales a indefinidos Digital5 16/12/2016 Redacción Médica Las sanitarias víctimas de violencia de género tendrán reducción de jornada Digital6 16/12/2016 ISanidad Los nuevos antivirales de la Hepatitis C han llegado ya al 70% de los pacientes de Madrid Digital7 15/12/2016 ABC Hasta un tercio de los casos de autismo podrían estar causados por el déficit de una única proteína Digital8 15/12/2016 Acta Sanitaria El Hospital Infanta Elena pone en marcha una unidad para tratar las enfermedades neuropediátricas Digital

PROFESION

El desempleo y la precariedad laboral obliga aque miles de enfermeras formadas en Españaemigrenoriginal

El desempleo y la precariedad laboral, serían las principales causas de la ‘fuga deenfermeras’ que, formadas en España, han pedido la acreditación de la t itulación deenfermería para poder trabajar en otro país de la Unión Europea (UE). Y es que asíse desprende de un estudio en el que part icipa la Universitat Autònoma de Barcelona(UAB) y la Universidad de Toronto (Canadá).El estudio, realizado por Paola Galbany-Estragués y Sioban Nelson, profesoras de laUAB y de la Universidad de Toronto, respect ivamente, y enfermeras, pone demanifiesto que la fuga de enfermeras formadas en nuestro país a otros, t iene unarepercusión negat iva sobre la calidad de las curas enfermeras en España.Publicado en el International Journal of Nursing Studies , el estudio revela que hastaun total de 4.580 enfermeras formadas en España pidieron entre el 2010 y el 2013 alMinisterio de Educación y Ciencia la acreditación de la t itulación de enfermería parapoder trabajar en otro país de la UE o el Espacio Económico Europeo, según laDirect iva Europea 2005/36/EC. Esta cifra, de más de 4.500 enfermeras, hace que seauno de los colect ivos que más solicitó esta acreditación, y es que tan sólo fueronsuperados por los médicos en 2013.Reino Unido, el principal país recepetorEn 2014, más de 8.000 enfermeras formadas en España estaban trabajando en otrospaíses de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE). Esel Reino Unido el principal país receptor (5.624), y por detrás Francia, Portugal, Bélgicae Italia.Tres son los motivos que, según las invest igadores “empujan” a las enfermeras aemigrar:1. Los cambios organizat ivos producidos en el Sistema Nacional de Salud (SNS) queafectaron a los recursos humanos; cambios como el aumento de camas cerradas en

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los hospitales, que produjo una reducción de la rat io de enfermeras en act ivo enhospitales por 1.000 habitantes, 3,21 en 2010 a 3,10 en 2013.2. La reducción del gasto público y las reformas del mercado laboral, y es que según,datos de la OCDE, provocó que en el 2013 por primera vez en España se observarauna reducción de 5.200 enfermeras en act ivo respecto al 2012.3. El incremento del desempleo afectó a las enfermeras de dos formas. Según losdatos del Servicio Público de Empleo Estatal (SEPE) aumentó el número desolicitantes de empleo de 9.257 personas en el 2010 a 19.639 en el 2013, y por otrolado se incrementó el número de contratos temporales, especialmente durante losmeses de verano.El estudio también hace mención a una realidad, y es que a pesar de los ajustes yre-cortes en el mercado laboral, el número de enfermeras graduadas en lasuniversidades españolas ha aumentado en los últ imos años, pasando de 8.368diplomadas en el 2006 a 11.700 en el 2014...Redacción

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SANIDAD

Desarrollado un vendaje de células madre capazde curar las lesiones de meniscosoriginal

Esquema del vendaje: células madre, andamiaje y result ado final

Cada año, más de un millón de personas en Europa y Estados Unidos sufren unalesión de meniscos, esto es, una rotura o desgarro de los tejidos cart ilaginosos queactúan como almohadillas de la rótula y confieren estabilidad a la rodilla. Un t ipo delesión muy común en deportes como el fútbol y que en hasta un 90% de los casosse localiza en la zona central o ‘blanca’ de los meniscos. No en vano, esta zonacentral soporta la mayor parte de la presión cuando se flexiona la rodilla. El problemaes que esta zona carece de irrigación sanguínea, por lo que no puede cicatrizar y, portanto, curarse. Entonces, ¿cuál es la solución? Pues simplemente, y cuando menos enel caso de los deport istas profesionales que no quieren ver t runcada su carrera, pasarpor el quirófano para una ext irpación total del menisco. Una intervención que,conocida como ‘meniscectomía’, no se encuentra exenta de riesgos, muyespecialmente del desarrollo, muchos años después, de una artrosis de rodilla. Sinembargo, invest igadores de la Universidad de Liverpool (Reino Unido) podrían haberdado con la forma de curar la lesión, lo que evitaría tener que recurrir a la ext irpaciónde los meniscos.Concretamente, el estudio, publicado en la revista «Stem Cells Translat ionalMedicine», muestra cómo un ‘vendaje’ con células madre del propio paciente escapaz de inducir el crecimiento celular en la zona de la lesión y, así, reparar lafractura o desgarro del tejido.Como explica Anthony Hollander, director de la invest igación, «los resultados denuestro trabajo son muy alentadores y muestran que el ‘vendaje celular’ se presenta

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como una alternat iva potencial a la ext irpación quirúrgica al reparar el tejido dañado yrestaurar completamente la funcionalidad de la rodilla».

Meniscos ‘reparados’En el estudio, los autores evaluaron la eficacia de su protot ipo de ‘vendaje celular’ encinco voluntarios que, con edades comprendidas entre los 18 y los 45 años, habíansufrido una lesión en la zona blanca de los meniscos.En primer lugar, los invest igadores tomaron células madre de la médula ósea de cadauno de los part icipantes y las cult ivaron en placas de laboratorio durante dossemanas. A cont inuación, colocaron las células madre ya maduras en un armazónmembranoso. Y finalmente, implantaron quirúrgicamente este armazón con célulasmadre –o como lo han baut izado los propios autores, ‘vendaje celular’– en el medio dela lesión del menisco y cosieron el cart í lago a su alrededor para cubrirlo y fijarlo en susit io.Y este procedimiento, ¿es eficaz? Pues de acuerdo con los resultados, sí , y mucho.No en vano, todos los part icipantes most raron unos meniscos intactos a los 12meses de la operación. Y t ranscurridos 24 meses, t res de los pacientes aúnpresentaban unos meniscos inmaculados y unas rodillas totalmente funcionales–no así en los otros dos casos, en los que la reaparición de los dolores de la lesiónoriginal o un nuevo desgarro provocaron que tuvieran que ser intervenidos para laext irpación total de sus meniscos.Entonces, este ‘vendaje’ de células madre, ¿evitará que los pacientes tengan quepasar por el quirófano? Pues no. De hecho, el procedimiento actual requiere de dosintervenciones quirúrgicas: una para la obtención de las células madre y otra para laimplantación del vendaje. Pero como apunta Anthony Hollander, «a día de hoyestamos desarrollando una versión mejorada del ‘vendaje celular’ ut ilizandocélulas madre de donantes, lo que reducirá los costes del procedimiento y evitaráque se necesiten dos operaciones».

Sin riesgo de artrosisSea como fuere, el nuevo ‘vendaje celular’ podría evitar que los afectados tuvieranque someterse a una ext irpación de sus meniscos y, por ende, que acabaransufriendo una artrosis de rodilla.Como destaca el director de la invest igación, «el ‘vendaje celular’ ofrece una nuevaopción terapéut ica potencial y muy emocionante para los cirujanos que podríabeneficiar especialmente a los pacientes más jóvenes y a los deport istas alreducir su riesgo de art rosis precoz t ras la meniscectomía».

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El 70% de los nuevos casos de EsclerosisMúltiple son diagnosticados a pacientes de entre20 y 40 añosoriginal

Este domingo, 18 de diciembre, es el Día Nacional de la Esclerosis Múlt iple, unaenfermedad neurodegenerat iva inflamatoria y crónica del sistema nervioso central que,según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), afecta a 47.000 personasen España, a 700.000 personas en Europa y a 2,5 millones de personas en todo elmundo.Cada año se diagnost ican 1.800 nuevos casos en nuestro país, de los cuales, el 70%corresponden a personas en edades comprendidas entre los 20 y los 40 años, lo quela convierte en una de las enfermedades neurológicas más comunes entre losjóvenes, aunque existen formas precoces y también tardías de la enfermedad.Además, en las últ imas dos décadas, el número de pacientes con esclerosis múlt iplese ha duplicado. En los últ imos años se ha demostrado que la incidencia y laprevalencia de la enfermedad han aumentado, y no solo debido a que los mediosdiagnóst icos sean mejores y se diagnost ique más tempranamente la enfermedad, sinoque parece haber factores ambientales que favorecen la aparición de la enfermedad,como el tabaquismo, el déficit de vitamina D, las radiaciones ult ravioletas, el cambio dedieta, u otros factores que aún no han podido ser determinados.“Aún se desconoce cuál es el origen de la enfermedad, por lo tanto resultacomplicado explicar el motivo exacto de este incremento. No obstante, las últimasinvestigaciones han identificado ciertos factores medioambientales que podríancondicionar la enfermedad y muestran una mayor susceptibilidad de las mujereshacia éstos”, señala la Dra. Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio deEnfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología. Por lo tanto,a medida que se incrementan los casos de esclerosis múlt iple, también pareceaumentar la proporción de mujeres que la padecen: la probabilidad de que una mujerllegue a padecer la enfermedad ha pasado del 1,4 de los primeros estudios, al 3,2actual.

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A lo largo de los últ imos años, la invest igación sobre la esclerosis múlt iple haavanzado tanto que cada vez es más frecuente diagnost icar más precozmente y darun tratamiento cada vez más individualizado. En la últ ima década también se hanproducido grandes avances en el t ratamiento de la enfermedad, con la aparición defármacos más eficaces, más fáciles de administrar y con menos efectos adversos.Aunque de momento no se ha descubierto su cura, sí se puede llevar una vidanormal con la enfermedad: existe un gran número de pacientes que llevan conviviendomás de 15 años con ella sin presentar discapacidad importante.Sin embargo, la esclerosis múlt iple sigue siendo una enfermedad grave: es la causamás importante de discapacidad no traumática en el adulto joven y también unaenfermedad capaz de reducir significat ivamente la esperanza de vida si es dejada asu evolución natural. La ut ilización temprana y adecuada de los recursos terapéut icosdisponibles es un factor esencial para mejorar el pronóst ico de los pacientes y la SENest ima que aún a día de hoy el retraso medio en el diagnóst ico y tratamiento de laesclerosis múlt iple es de entre uno y dos años.“El control de la fase inflamatoria de la enfermedad es cada vez más eficaz y por lotanto resulta muy importante tratar al paciente desde el inicio de la enfermedad, yaque esto se asocia a una mejor evolución a largo plazo y menos discapacidad”,destaca la Dra. Ester Moral. “En todo caso, los tratamientos disponibles tienendistintos grados de eficacia, mecanismos de acción, efectos secundarios y modos yfrecuencias de administración. Por tanto es de sumo interés tanto realizar undiagnóstico temprano como realizar un seguimiento adecuado de la evolución de laenfermedad de cada paciente, con el fin de realizar una terapia personalizada”. Y esque la evolución de cada paciente es diferente y por ello se requiere un seguimientoestrecho de cada caso para decidir entre las dist intas opciones terapéut icas. “Noobstante, y a pesar de los avances realizados, después de 15-20 años de evoluciónde la enfermedad habrá pacientes que tendrán una discapacidad importante que leslimitará su calidad de vida, por lo que resulta imprescindible continuar investigandopara conseguir frenar el avance de la discapacidad y recuperar capacidades perdidas,es decir, proteger y neuroregenerar”, apunta la Dra. Ester Moral.Aunque la alteración de la sensibilidad (45%), alteración motora (40%) y trastornosvisuales (20%) suelen ser los primeros síntomas de esta enfermedad, la esclerosismúlt iple es una enfermedad muy heterogénea con síntomas muy diversos que limitanla calidad de vida del paciente. No todos los pacientes t ienen los mismos síntomas,tampoco la severidad de los mismos, ni su orden de aparición es el mismo, y por ellola repercusión social y laboral puede diferir de unos pacientes a otros. En todo caso,actualmente, y teniendo en cuenta que un gran número de pacientes iniciaron suenfermedad en la época, no lejana, en que no disponíamos de tratamientos, un 75%de los afectados por esclerosis múlt iple cuenta con cert ificado de minusvalía, un 50%necesita de apoyo para deambular y un 23% necesita silla de ruedas.“La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que afecta a gente joven y comotal tiene unas necesidades de atención diferentes: la planificación y la atención de

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una enfermedad neurológica crónica como esta debe orientarse tanto a pacientescomo a cuidadores y al núcleo familiar”, explica la Dra. Ester Moral. “Desde el puntode vista de la atención del paciente, teniendo en cuenta el aumento de la prevalencia,de que es una enfermedad que precisa de seguimiento periódico a largo plazo ytratamiento personalizado, y dada la complejidad del manejo diagnóstico yterapéutico, el II Plan Estratégico Nacional para el Tratamiento Integral de lasEnfermedades Neurológicas (PENTIEN II) de la SEN recomienda que la atenciónasistencial de la esclerosis múltiple tenga lugar en consultas monográficas o unidadesde EM siempre que esto sea posible dependiendo de los recursos disponibles encada área sanitaria o comunidad autónoma”.

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En España sólo el 3% de los contratos en Sanidadpasan de temporales a indefinidosoriginal

Apenas 32.000 de los más de un millón de contratos firmados en lo que va de año en elsector sanitario han sido contratos temporales que han pasado a ser indefinidos, aunquela tendencia va en aumento en los últimos meses.

ANGEL ESPÍNOLA | Madrid - 15-12-2016 |

Pese a ser una de las principales reivindicaciones de los colectivos sanitarios y a queuna sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea emitida en septiembreinstaba a España a acabar con la temporalidad laboral en Sanidad, lo cierto es que losdatos oficiales revelan que esta premisa está aún lejos de cumplirse.En 2016 ha aumentado un 8,4% el número de contratos que pasan de temporales aindefinidos respecto al año anteriorSegún el último informe del Servicio Público de Empleo Estatal (SEPE), del 1.112.388de contratos que se han firmado en lo que va de año en el sector de las “actividadessanitarias y servicios sociales”, sólo 32.000 (un 2,8%), han sido contratos temporalesconvertidos en indefinidos, mientras que, por otra parte, un 31,1% de los nuevoscontratos tuvieron una duración inferior a siete días.No obstante, el sector sanitario muestra una tendencia a la conversión de contratostemporales en fijos en los últimos meses. De hecho, desde la publicación de la sentenciaeuropea estas conversiones han aumentado en un 10% y, en comparación con el año2015, en 2016 ha aumentado un 8,4% el número de contratos que pasan de eventuales

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a indefinidos respecto al año anterior (a falta de los datos del mes de diciembre).En lo que va de año, por su parte, del más de millón de contratos firmados apenas67.700 han sido directamente como indefinidos, mientras que 234 han sido contratos porsustitución de jubilaciones a los 64 años.PRESIÓN DE LOS PROFESIONALESCombatir la temporalidad en el sistema sanitario ha sido una de las principales puntas delanza de los profesionales desde que salió a la luz la sentencia europea, queconsideraba ilegal el encadenamiento de contratos temporales para cubrir puestos querealmente son estructurales y que, por tanto, deberían ser fijos.De hecho, el Foro de la Profesión Médica consensuó una propuesta para que todoslos facultativos que acumulen contratos de más de un año trabajado en los últimos 24meses pasen de eventuales a interinos. De esta forma, superados los dos contratos deseis meses, los médicos pasarían a ser fijos.Por su parte, comunidades autónomas como Andalucía o Madrid también han anunciadosu intención de convertir a parte de los profesionales con contratos eventuales eninterinos, como paso previo para garantizar la estabilidad de la plantilla medianteoposiciones a plazas fijas.Porque salud necesitamos todos… ConSalud.esCOMENTARNormas de uso- Esta es la opinión de los internautas, no de ConSalud.es- No está permitido verter comentarios contrarios a las leyes españolas o injuriantes.- ConSalud.es se reserva el derecho de eliminar los comentarios que considere fuera deltema

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Las sanitarias víctimas de violencia de génerotendrán reducción de jornadaoriginal

La Mesa Sectorial de Sanidad celebrada este jueves ha dado luz verde porunanimidad a la ampliación del permiso de paternidad, así como ha modificado lareducción de jornada y sus efectos económicos para las mujeres víct imas deviolencia de género. Por ello, se amplía en seis semanas la duración del permiso depaternidad por el nacimiento, acogida o adopción de un hijo o hija.Respecto a las mujeres empleadas de la Consejería de Sanidad Universal y SaludPública que hayan sufrido violencia de género tendrán una reducción de un tercio dela jornada de las mujeres en esta situación, sin reducción de haberes, o bien de uncincuenta por ciento de la jornada, con una reducción de haberes correspondiente ala diferencia entre el tercio y la mitad de aquella.Medidas, ambas, que incluirán a todo el personal gest ionado por la Consejería deSanidad Universal y Salud Pública. Asimismo, se incluirán en los presupuestos que elGobierno valenciano diseñe para el ejercicio de 2017.

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Los nuevos antivirales de la Hepatitis C hanllegado ya al 70% de los pacientes de Madridoriginal

El consejero de Sanidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, ha anunciado en sedeparlamentaria que la Comunidad ya ha tratado ya con los nuevos ant ivirales al 70%de los pacientes con Hepat it is C, llegando hasta los 12.617 pacientes de los 18.000afectados que había en la región a principios de 2015.Hasta el pasado mes de noviembre se han iniciado 13.078 tratamientos en pacientesen todos los estadios de la enfermedad (de F0 a F4), ya que algunos de ellos t ienenque repet irlos.Sánchez Martos, ha explicado en el Pleno de la Asamblea de Madrid los avanceslogrados en el abordaje de la Hepat it is C con los nuevos ant ivirales ha asegurado queson “gracias a la aplicación eficaz y diligente en Madrid del Plan Estratégico para elAbordaje de la Hepatitis C del Sistema Nacional de Salud”.Se han desarrollado 146 tratamientos en 2014, 8.593 durante 2015 y 4.339 en 2016,ha asegurado, “por lo tanto, habríamos tratado ya al 70% de los pacientesdiagnosticados en nuestra región y, lo que es más importante, la tasa de éxito en lospacientes que han sido tratados con los nuevos fármacos es del 94%”.El perfil de los pacientes tratados ha ido evolucionando paulat inamente y, si en elinicio la inmensa mayoría eran pacientes con el estadio más avanzado de deterioro -con una fibrosis de hígado de grado 4, el máximo-, se han ido incorporando, porindicación clínica, pacientes en estadios de fibrosis menos graves, con grado 0 ó 1.Según los últ imos datos proporcionados por el Ministerio de Sanidad a fecha 15 desept iembre habían accedido a estos tratamientos en toda España un total de 51.075pacientes, de los que aproximadamente el 25% son pacientes del Servicio Madrileñode Salud. “Ello demuestra que en nuestra región se están tratando más pacientes y seestá accediendo al tratamiento a mayor velocidad que en el resto de España”, haañadido el consejero de Sanidad.Más de 300 millones de euros y 71 profesionales másEl pasado año, los hospitales del Servicio Madrileño de Salud adquirieron ant ivirales de

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acción directa por un valor superior a los 202 millones de euros. Dado el descensopaulat ino en el número de pacientes que requieren este tratamiento y el descenso enlos costes de los fármacos, para este año se prevé un coste de alrededor de 109millones de euros.Además, la Consejería de Sanidad ha incrementado el número de profesionalessanitarios en un total de 71 para poder abordar el seguimiento y tratamiento de estospacientes. También ha puesto en marcha el Proceso Asistencial Integrado para elTratamiento de la Hepat it is C, para que médicos y farmacéut icos de Atención Primariay Hospitalaria trabajen de manera coordinada para mejorar y modificar en su caso laprescripción en pacientes con interacciones potencialmente graves.Asimismo, Sanidad ha creado el Observatorio para el Seguimiento de la Hepat it is C,integrado por asociaciones de pacientes, profesionales especialistas y representantesde la Administración, que evalúa la estrategia en el abordaje de la enfermedad, lapropuesta de nuevas medidas y el análisis de las desarrolladas.Los hospitales de la Comunidad de Madrid cuentan con un registro centralizado deluso de los nuevos ant ivirales de acción directa. Éste es uno de los registros máscompletos a nivel europeo, lo que permit irá avanzar en futuras invest igaciones...Redacción

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Hasta un tercio de los casos de autismo podríanestar causados por el déficit de una únicaproteínaoriginal

Unt ercio de lo s caso s de aut ismo po drían explicarse po r el déficit de nSR100 en el cerebro

M. LÓPEZ - @abc_salud MadridGuardado en: Salud , EnfermedadesHasta un tercio de los casos del aut ismo podrían ser la consecuencia de un déficit enlos niveles de una proteína en el cerebro. Así lo muestra un estudio dirigido porinvest igadores de la Universidad de Toronto (Canadá) y en el que ha part icipado elCentro de Regulación Genómica de Barcelona, en el que se observa que la carenciade la proteína nSR100 –también conocida como ‘SRRM4’ es suficiente para explicaralgunos de los signos t ípicos del aut ismo, caso de los problemas en las interaccionessociales. De hecho, la nueva invest igación sugiere que la elevación de laconcentración de esta proteína en el cerebro podría ayudar a corregir algunos de lossignos y síntomas característ icos de los trastornos del espectro del aut ismo (TEA).Como explica Sabine Cordes, co-directora de esta invest igación publicada en larevista «Molecular Cell», «en un trabajo previo ya habíamos observado una asociaciónentre los niveles de la proteína nSR100 y el aut ismo. Pero ahora hemos visto que losniveles reducidos de esta proteína pueden en realidad ser la causa del t rastorno. Dehecho, con una disminución de solo un 50% en los niveles de nSR100 ya seobservan los signos característ icos del comportamiento aut ista».

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La proteína nSR100 es un regulador clave en el ‘splicing alternat ivo’ que t iene lugaren el cerebro. Y exactamente, ¿qué es este ‘splicing’ o empalme alternat ivo? Pues unproceso por el que cual se posibilita la producción de múlt iples proteínas condiferentes funciones a part ir de un mismo gen. Básicamente, un gen –esto es, unasecuencia específica de ADN– codifica un ARN a part ir del cual se produce unaproteína. Sin embargo, la secuencia ‘en bruto’ de este ARN puede ser manipuladapara dar lugar a dist intas proteínas. Así, este ARN puede ser ‘t roceado’ y ‘pegado’ –o‘empalmado’– de manera diferente, y según sea el resultado final de este proceso de‘corta-pega’, así será la proteína y su función. Lógicamente, este ‘splicing alternat ivo’es un proceso muy común en el cerebro, pues la enorme complejidad de lasact ividades cerebrales requiere de una gran variedad de proteínas con múlt iplesfunciones. Y a través de este ‘splicing alternat ivo’ se posibilita un aporte casi ilimitadode proteínas a part ir de un número de genes no tan ilimitado.En este contexto, los autores ya habían most rado en un estudio previo que loscerebros de las personas con aut ismo presentan unos niveles deficientes deproteína nSR100. Tal es así que los invest igadores ya plantearon en su momento queel aut ismo podría esta originado, cuando menos parcialmente por una acumulación deproteínas incorrectamente ‘empalmadas’ en las células cerebrales. Pero, ¿estadeficiencia es una simple consecuencia del aut ismo o, por el contrario, puede ser dehecho la causa del desarrollo de este trastorno?

Con el incremento, aun mínimo, de esta proteína podríamos ser capacesde mejorar algunos de los déficits del comportamiento asociados alaut ismoBenjamin Blencowe

Para responder a esta pregunta, los autores emplearon un modelo animal –ratones–al que manipularon genét icamente para eliminar el gen que codifica la proteína. Y loque vieron es que la disminución a la mitad de los niveles normales de nSR100 erasuficiente para que aparecieran algunos de los signos y síntomas característ icos delaut ismo, caso de la evitación de las interacciones sociales y de un incremento muysignificat ivo de la sensibilidad al ruido.Es más; los animales con una ausencia o una deficiencia de la proteína nSR100también mostraron algunos de las característ icas t ípicas del aut ismo en humanos,caso de las alteraciones en las conexiones cerebrales y en el ‘empalme alternat ivo’ deproteínas. Y lo que es más importante, los autores también observaron que losniveles de nSR100 se asocian directamente a la act ividad neuronal.Como indica Mathieu Quesnel-Vallieres, co-autor de la invest igación, «si t ienes unincremento de la act ividad neuronal, lo cual sucede en la muchos de los t ipos deaut ismo, entonces se produce una interrupción del programa de ‘splicing alternat ivo’ yse producen los comportamientos t ípicos del t rastorno».

Corregir el déficitEn definit iva, la deficiencia en la proteína nSR100 podría explicar el desarrollo de los

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signos y síntomas del aut ismo en hasta una tercera parte de los casos. Así, y unavez ident ificado el origen del t rastorno, ¿no hay nada que se puede hacer paracorregir este déficit? Pues de acuerdo con los autores, sí , y probablemente mucho.Como destaca Benjamin Blencowe, co-director de la invest igación, «nuestro modeloanimal también puede ser ut ilizado como campo de pruebas para evaluar moléculascon potencial para revert ir la deficiencia de nSR100 en el aut ismo. Y es que en lugarde centrarnos en las mutaciones individuales ligadas al aut ismo, la ident ificación de loscentros reguladores como nSR100 resulta mucho más eficaz. En un futuro, con elincremento, aun mínimo, de esta proteína en las personas con aut ismo podríamosser capaces de mejorar algunos de los déficits del comportamiento asociados alt rastorno».Toda la actualidad en portada

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El Hospital Infanta Elena pone en marcha unaunidad para tratar las enfermedadesneuropediátricasoriginal

El Hospital Universitario Infanta Elena de Valdemoro (HUIE), integrado en la redsanitaria pública de la Comunidad de Madrid, ha puesto en marcha la Unidad deNeuropediatría, con el objetivo de ofrecer a los pacientes un abordaje integral ymultidisciplinar de patologías como la epilepsia infantil, el Trastorno por Déficit deAtención e Hiperactividad (TDAH) y todo el abanico de patologías neurometabólicas,trastornos complejos que abarcan desde las enfermedades neuromusculares comoneuropatías periféricas o la distrofia muscular de Duchenne, hasta los síndromesgenéticos.

“La nueva Unidad se articula en torno a consultas monográficas centradas en distintaspatologías o grupos de patologías; de esta forma elevamos al máximo la precisión deldiagnóstico y ofrecemos el tratamiento más adecuado en cada caso”, señala el jefedel Servicio de Pediatría del HUIE y responsable de la unidad, el doctor JavierGonzález-Valcárcel.La epilepsia tendrá una atención especialEn el caso de la epilepsia infantil, la consulta monográfica correrá a cargo de lasdoctoras María Prados y María Berenguer, que serán las responsables de ofrecer unaatención especializada a los pacientes de 0 a 16 años con epilepsia de cualquier tipo,incluída la epilepsia generalizada idiopática, la esclerosis temporal mesial, elSíndrome de West, la encefalopatía epiléptica de debut neonatal, los trastornos de lamigración neuronal, las convulsiones febriles plus, los síndromes genéticos asociadosa epilepsia o la epilepsia de ausencias, entre otras.“Creemos que una patología tan compleja, que genera tanta ansiedad paterna, queprecisa de una especial habilidad en el uso de farmacología específica y que puedetener un curso tan grave e impredecible, debe tener su propia consulta monográfica”,explica el doctor González-Valcárcel.El trabajo de esta consulta se llevará a cabo de forma coordinada con otros serviciosdel mismo centro, como las áreas de Neurofisiología, Genética y Neurorradiología, ytambién con la Unidad de Epilepsia del Hospital Universitario Fundación JiménezDíaz, también integrado en la red pública sanitaria de la Comunidad de Madrid.Deja un comentario

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