Del 07/06/2017 al 08/06/2017 - CODEM€¦ · Redoblar esfuerzos y una mayor y mejor comunicación...
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Revista de Prensa Del 07/06/2017 al 08/06/2017
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Revista de PrensaDel 07/06/2017 al 08/06/2017
ÍNDICE
# Fecha Medio Titular Tipo
PROFESION
1 08/06/2017 ISanidadEl cumplimiento en España del cateterismo intermitente está muy por debajo de la media europea,alertan expertos Digital
2 07/06/2017 El Economista La plataforma ''Marea Blanca por una Sanidad Pública y Universal'' llama a la movilización el 11 de junio Digital
3 07/06/2017 El País Crean el primer diccionario ilustrado sobre neurología neonatal para padres con niños hospitalizados Digital
4 07/06/2017 Bebés y más Una enfermera judía amamanta a una bebé palestina cuya madre resultó herida en un accidente Blog
SANIDAD
5 07/06/2017 ABC Primera, 45 La OMS pide que los antibióticos se utilicen como último recurso Escrita
6 08/06/2017 El País Pacientes y sanitarios aplauden las donaciones de Amancio Ortega Digital
7 08/06/2017 El País Un concurso televisivo para ganar los fármacos que salvarán tu vida Digital
8 08/06/2017 Infosalus.com Ictus en niños, cómo detectarlos Digital
9 08/06/2017 ISanidadUna nueva terapia reduce en más de la mitad el riesgo de progresión o muerte en pacientes con unsubtipo de cáncer de pulmón Digital
10 07/06/2017 El País Antonio Resines: Me han operado de cáncer de colon Digital
11 07/06/2017 El País Javier Cárdenas propaga el bulo de que las vacunas causan autismo Digital
12 07/06/2017 ABC El Niño Jesús abre una sala de la fundación Gasol contra la obesidad infantil Digital
13 07/06/2017 ABC TSJ reconoce a interinos de Sanidad cobrar complemento de carrera profesional Digital
14 07/06/2017 Redacción Médica Amancio Ortega no va a cambiar la forma de financiar la sanidad española Digital
15 07/06/2017 Infosalus.com Casi el 70% de cuidadores de enfermos de Alzheimer son mujeres Digital
16 07/06/2017 Infosalus.com La cerveza no es solo alcohol, y puede ayudar a prevenir algunas enfermedades Digital
17 07/06/2017 Infosalus.com Los hospitales públicos que realizan más investigación son más eficientes en la atención a pacientes Digital
18 07/06/2017 Redacción Médica ¿Qué pasará con la sanidad post-brexit tras las elecciones en Reino Unido? Digital
PROFESION
El cumplimiento en España del cateterismointermitente está muy por debajo de la mediaeuropea, alertan expertosoriginal
Médicos, enfermeras y formadores han avisado en Valencia de que el cumplimiento en
España del cateterismo intermitente, el principal t ratamiento Gold estándar en el
manejo de la vejiga neurógena, está “muy por debajo ” de la media europea,
práct icamente la mitad.
“Existen tratamientos eficaces, pero su escasa adherencia está provocando graves
problemas de salud, lo que ha hecho saltar todas las alarmas entre los profesionales
sanitarios”, han señalado. Se trata de un “drama oculto” que afecta a miles de
personas en España que carecen de control vesical, es decir que sufren incont inencia
urinaria.
Redoblar esfuerzos y una mayor y mejor comunicación médico-enfermera-paciente
Por ello, el presidente de ASPAYM (Asociación Provincial de Lesionados Medulares y
Grandes Discapacitados) en la Comunidad Valenciana, José Balaguer, pide redoblar
esfuerzos, insist iendo especialmente en una mayor y mejor comunicación médico-
enfermera-paciente.
En este sent ido, Coloplast que, incluye atención de ostomías, atención urológica y
cuidado de la incont inencia, cuidados para heridas y cuidados de la piel, está
coordinando estudios en 12 hospitales españoles, programas enfermeros de educación
sanitaria dirigida al paciente y una ambiciosa propuesta formativa en la que
consultores especializados trabajarán con los profesionales sanitarios implicados, tanto
hospitalarios como de Atención Primaria.
“A finales de año se conocerán los resultados definitivos de un estudio que se está
realizando en 12 hospitales españoles por el grupo Foro de Incontinencia de
Coloplast”, avanza la directora de Market ing de Coloplast, Ana Alcocer.
Desarrollar herramientas para motivar la adherencia
ISanidad
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Españahttp://isanidad.com/89390/el-cumplimiento-en-espana-del-cateterismo-intermitente-esta-muy-por-debajo-de-la-media-europea-alertan-expertos/
Dicho estudio medirá, por un lado, el cumplimiento del cateterismo intermitente por
parte de las personas con lesión medular y, por otro ladro se desarrollarán
herramientas para motivar la adherencia. Al respecto, Alcocer informa de que los
estudios preliminares señalan que mientras que en España se realizan 2,8 sondajes
vesicales de media al día por paciente, en Europa se realizan 5, en línea con las
recomendaciones de los expertos, que sugieren entre 4 y 6.
Ante estos datos, tal y como afirma la directora de Market ing de Coloplast, “ tenemos
que dedicar todos los esfuerzos para llegar a las cifras del resto de Europa”, y es que
“solo así podremos evitar las graves complicaciones que tanto preocupan en la
actualidad”. “Con las propuestas presentadas en Valencia”, prosigue, “se profundizará
en los conocimientos clave que urólogos y enfermeras especializadas deberán
transmitir a otros profesionales sanitarios y a los pacientes para mejorar la
adherencia”. Para alcanzar tal objet ivo, ensalza la labor que van a realizar, ya que
“vamos a elaborar una ambiciosa propuesta formativa, coordinada por expertos en
comunicación”.
Diferentes perfiles de pacientes
Por otra parte, los responsables de la Consultoría avanzan los planes formativos que
llevarán a cabo con los profesionales sanitarios y que contemplarán las dist intas
maneras de comunicar en función de los diferentes perfiles del paciente. “Está claro
que nos dirigimos a pacientes poco dispuestos al sondaje, pero necesitamos
convencerlos de su importancia, del riesgo que supone no hacerlo las veces
adecuadas”, concluye la enfermera especializada en Incont inencia del Hospital Sant
Joan de Déu de Barcelona, Isabel Serrano.
..Redacción
ISanidad
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La plataforma 'Marea Blanca por una SanidadPública y Universal' llama a la movilización el 11de juniooriginal
La plataforma 'Marea Blanca por una Sanidad Pública y Universal' de Córdoba hahecho este miércoles un llamamiento a la "movilización ciudadana" para lapart icipación de los cordobeses en la manifestación que ha convocado para estedomingo, 11 de junio, con salida a las 11,00 horas en la Plaza de las Tendillas, parafinalizar en la Avenida de la República Argent ina, ante la Delegación de Igualdad,Salud y Polí t icas Sociales de la Junta de Andalucía en Córdoba.
CÓRDOBA, 7 (EUROPA PRESS)
La manifestación, según ha informado la Marea Blanca de Córdoba, está convocadacomo "acto de protesta contra los recortes que la Junta de Andalucía ha impuesto ala sanidad pública en los últ imos años", y también servirá para reclamar "una sanidadpública, universal, de calidad y gratuita".
Son una docena las reivindicaciones que plantean desde la plataforma, poniendoespecial énfasis en "el rechazo al cierre de camas con la llegada del periodovacacional" y en la exigencia de "la derogación de la Ley 15/97 aprobada durante elGobierno de Aznar con los votos del PSOE y de los part idos nacionalistas".
A juicio de la Marea Blanca, "15 años después de la aprobación de esta ley de Aznar,consent ida y apoyada por el PSOE y con la connivencia de sindicatos como CCOO,estamos viendo cómo las empresas privadas están haciendo negocio y lucrándose acosta de nuestra salud, por lo que es imprescindible su derogación ya".
La plataforma se moviliza, además, por "la cobertura del 100 por 100 de todo elpersonal sanitario en Atención Primaria, especialidades, Enfermería, auxiliares y delpersonal administrat ivo", a la vez que rechazan "los recortes en prescripciónfarmacológica para todas las dolencias".
Rechazan también desde la Marea Blanca "el copago farmacéut ico y del t ransportesanitario", mostrando igualmente su oposición a "las listas de espera interminables", ala vez que demandan "una mayor y mejor protección sanitaria a pacientes condolencias crónicas y necesidades especiales, una mayor inversión en invest igación y laeliminación de los conciertos con el sector privado".
En la misma línea, exigen "la eliminación del complemento de product ividad y la mayorpart icipación en la gest ión del Sistema Público de Salud por parte de los profesionalessanitarios y usuarios".
Desde la Marea Blanca piden, de igual manera, "la eliminación de las Unidades deGest ión Clínica y de los Centros de Alta Resolución, por ser una forma encubierta de
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privat ización de los servicios públicos con dinero de todos", y rechazan la"externalización de servicios de mantenimiento, cocina y limpieza, porque lo único quese ha conseguido es precariedad laboral, explotación y transvase de dinero público amanos privadas".
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Crean el primer diccionario ilustrado sobreneurología neonatal para padres con niñoshospitalizadosCarolina García • original
Unidad neo nat al Get t y Images
Entender lo que le ocurre a tu bebé enfermo es fundamental, para conocer de una forma
sencilla por lo que está pasando y así poder afrontar mejor su enfermedad. Esto es lo que ha
pensado un grupo de neonatólogos y neurólogos al crear el primer diccionario ilustrado de
términos de Neurología Neonatal, con un lenguaje sencillo e ilustraciones, para que los
progenitores estén informados sobre la enfermedad de sus pequeños.
“Normalmente, cuando le das una mala not icia a un padre sobre la salud de su hijo, este
primero entra en shock”, nos explica Alfredo García-Alix, neurólogo y presidente de la
Fundación NeNe por teléfono. “Esta situación le genera un estado de ansiedad en la que es
incapaz de escuchar u oír a su doctor”, prosigue. Palabras relacionadas con la neurología,
como neurona, cuerpo calloso, axón, “son de difícil comprensión para ellos e, incluso, para
muchos estudiantes de medicina”, agrega el doctor.
"Recibir la not icia de que un hijo t iene problemas neurológicos es una experiencia traumática y
abrumadora para los progenitores y el conjunto de la familia, pues rompe todas las
expectat ivas que rodean al nacimiento y a lo que se espera de la crianza. Y conlleva un alto
grado de incert idumbre sobre el impacto de estos problemas en el desarrollo del hijo y su
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calidad de vida futura", subraya el experto. Esta situación la vive el 75% de las familias que
t ienen a sus pequeños ingresados en unidades neonatales, según explica. "El diccionario
intenta paliar este golpe", añade.
La información es poder
Po rt ada del diccio nario .
“Lo que proponemos con este diccionario, que incluye un lenguaje llano, alejado de los
tecnicismos y apoyado con ilustraciones, es conseguir que el padre se vaya a casa, lea
tranquilamente los términos que ha escuchado, los comprenda y que pregunte todas las
dudas que tenga”. Tener información facilita que la familia, todo el entorno del bebé, "se
empodere de sabiduría, que sea capaz de entender y transmit ir lo que le está pasando a su
bebé”.
La Fundación Nene ha sido el art í fice de que este diccionario sea una realidad. “Se ha hecho
cargo del 80% y el otro 20 %”, cont inúa García-Alix, “ha venido de pequeñas donaciones
privadas”. “El diccionario se puede descargar gratuitamente. Es accesible para todos. Se
habían hecho intentos anteriores e, incluso, enfocados a enfermedades específicas, pero no
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eran iguales. Pero este es más completo y se ha conseguido un lenguaje coloquial y
comprensible para todos”, cont inúa.
Para comprobar la ut ilidad del libro, los expertos se lo prestaron a varios padres que habían
estado en la situación de tener a sus bebés ingresados en estas unidades de neurología. “No
fueron muchos padres. Tras la lectura, hubo términos que tuvimos que matizar o explicar
mejor, pero el sent imiento general era que era muy út il y sencillo”, añade el experto. Además,
la obra también puede dar apoyo a otros profesionales, como a los médicos de Atención
Temprana, enfermeras, rehabilitación o los que trabajan en el sistema educat ivo", prosigue.
La tranquilidad es fundamental ante un diagnóst ico que pone en riesgo la vida nuestros
bebés. “Y este es nuestro objet ivo. En la actualidad, la pediatría actual pasa por integrar a la
familia en los cuidados y en la toma de decisiones sobre el t ratamiento, con el fin de
empoderar a los padres y, para ello, lo primero es que sepan qué le pasa a su hijo. Queremos
que salgan de la consulta y que acudan al Diccionario para conocer y ver en las ilustraciones.
Y descubran qué consecuencias y qué perspect ivas de desarrollo t iene su hijo y que vuelvan
a la consulta con nuevas preguntas: así disminuirá su incert idumbre y ganarán en
tranquilidad", concluye Alfredo García-Alix.
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Una enfermera judía amamanta a una bebépalestina cuya madre resultó herida en unaccidenteLola Rovati • original
En plena ola de violencia que nos llega a través de los medios de comunicación, el
periódico YnetNews se hizo eco de una not icia que nos hace reconciliarnos un poco
con la humanidad.
Los niños son completamente ajenos a los conflictos y al odio, sólo esperan lo más
simple que se puede esperar, que sus necesidades sean cubiertas. Cuando una bebé
palest ina de nueve meses, cuya madre resultó herida en un accidente lloraba de
hambre, una enfermera judía no dudó en amamantarla.
Sus padres y la niña viajaba en un coche cuando sufrieron un accidente que acabó
con la vida del padre y dejó a su madre gravemente herida en la cabeza.
Afortunadamente, la bebé solo sufrió lesiones leves y fue trasladada a urgencias, pero
como su madre no podía darle el pecho, y a pesar de intentar durante siete horas
alimentarla con biberón, la niña se negaba a tomarlo.
Como sucede con la mayoría de los bebés que lo único que han tomado en su vida
es el pecho de su madre, la niña no aceptaba otra cosa y cada vez lloraba más y
más, para desesperación e impotencia de las t ías que estaban a su cargo.
Fue entonces cuando las t ías le preguntaron a Ula Ostrowski-Zak, enfermera
pediátrica del Hospital Hadassah Ein Kerem, qué podían hacer. Y ella, que a su vez es
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Españahttps://www.bebesymas.com/lactancia/una-enfermera-judia-amamanto-a-una-bebe-palestina-cuya-madre-resulto-herida-en-un-accidente
madre lactante, respondió que ella amamantaría con gusto al bebé.
Le dió de comer cinco veces al día , haciendo pausas en su trabajo para alimentar a
la niña.
Cuando la enfermera se fue a casa, las t ías se plantearon quién alimentaría al bebé,
pero Ula se encargó ella misma de publicar el asunto en un grupo de Facebook de La
Liga de Leche y las reacciones fueron inmediatas. Al cabo de dos horas ya habían
encontrado madres dispuestas a donar su leche o incluso viajar para alimentarla.
Mientras tanto, siguieron intentando sin éxito que la niña aceptara el biberón hasta
encontrar una solución.
Su madre cont inúa en estado grave, y la bebé pronto será dada de alta del hospital,
pero al menos tranquiliza saber que seguirá recibiendo leche materna gracias a la
solidaridad de varias mujeres. Y por supuesto, de la enfermera judía que no dudó en
un primer momento en ofrecerle su pecho.
Vía | YnetNews
En Bebés y más | La bonita foto de una agente de policía amamantando a un bebé
que llevaron llorando a comisaría, Una enfermera da el pecho a un bebé para
calmarle el dolor de la intervención, El bonito gesto de una mamá: amamantó al bebé
de una desconocida hospitalizada
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SANIDAD
El mal uso de los antibióticos favorece la resistencia de las bacterias
La OMS pide que los antibióticos se utilicen como último recurso
Desaconseja su uso para tratar la cistitis, infecciones de garganta y sinusitis
T. BENITEZ DE LUGO
CORRESPONSAL EN GINEBRA
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó ayer nuevas recomen-daciones sobre los antibióticos desti-nadas a mejorar su utilización e in-tentar luchar contra el problema cre-ciente de la fármaco resistencia que pone en peligro la prevención y el tra-tamiento de un gran número de infec-ciones. Tarek Jaserevik, portavoz de la OMS, comentó ante la prensa que, «la Organización Mundial de la Salud recomienda la utilización de antibióti-cos únicamente en el caso de tratamiento de enfer-medades infecciosas, siempre y cuando no exis-ta la opción de usar otro medicamento, con el ob-jetivo de incrementar la lucha contra la resisten-cia respecto a estos fár-macos».
De acuerdo con los expertos, esta es la revisión más importante lleva-da a cabo, en los últimos cuarenta años, dentro del grupo de los antibió-ticos. Por primera vez la OMS divide a estos medicamentos en tres catego-rías -acceso, observación y reserva-indicando los casos para los que de-berán ser prescritos.
Dentro de la categoría «Acceso» es-tán los antibióticos utilizados para tratar los síndromes infecciosos más corrientes. La OMS incluyó la amoxi-
Esenciales
Incorpora fármacos para el VIH, la hepatitis C
o el cáncer a su listado de
medicamentos esenciales
cilina, utilizada para tratar infeccio-nes como la neumonía, en esta lista. Este grupo de fármacos tendrá que estar disponible y tener un costo asu-mible, indicó el organismo.
Los antibióticos incluidos en el gru-po «Observación» deben ser prescri-tos sólo en casos excepcionales para reducir los problemas de resistencia. En este grupo se encuentra la cipro-floxacina que se utiliza para tratar las pequeñas infecciones como en el caso de cistitis, algunas infecciones de la garganta o de sinusitis, señaló la OMS.
Mientras que el grupo «Reserva», incluye a antibióticos que son pres-critos en caso de que no haya otra op-ción. En esta lista se incluyen fárma-cos como el collistin y las cefalospo-rinas que deberán ser prescritos solo
en casos graves cuando la vida del paciente está en peligro por haber fa-llado todas las alternati-vas.
433 medicinas Estos medicamentos es-tán incluidos en la lista de 433 medicamentos que Naciones Unidas considera esenciales. La OMS la actualizó ayer e
incorporó medicamentos seguros y eficaces, para el tratamiento del cán-cer, el VIH, la tuberculosis o la hepa-titis C. «Los medicamentos seguros y eficaces son una parte esencial de cual-quier sistema de salud», aseguró la subdirectora general de Sistemas de Salud e Innovación de la OMS, Marie-Paule Kieny, de ahí la necesidad de «que todas las personas puedan acce-der a estos medicamentos necesarios para avanzar hacia una cobertura sa-nitaria universal».
07/06/2017
Tirada:
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Madrid
Primera
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AREA (cm2): 390,6 OCUPACIÓN: 44% V.PUB.: 14.736 SANIDAD
Pacientes y sanitarios aplauden las donaciones deAmancio OrtegaEmilio de Benito • original
El president e de Valencia, Ximo Puig, y la vicepresident a de la Fundació n Amancio Ort ega firman el
acuerdo de do nació n en abril.
Los 320 millones de euros que ha previsto donar la Fundación Amancio Ortega a la sanidadpública para que renueve equipamientos contra el cáncer como mamógrafos y aceleradoresson un hito del mecenazgo en España. Entre los profesionales, a estas máquinas las llamanlos “zaratrones”, por Zara, la cadena de t iendas en la que se basa la fortuna del magnate.Son una esperanza para todo el sector, como manifestó ayer Raúl Matute, del centro privadocontra el cáncer Imoncology, en una jornada sobre tumores cerebrales.
Pero no todos están de acuerdo con esta ayuda. Las diversas delegaciones territoriales de laFederación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) creen que lascomunidades deberían rechazar este dinero. “Lo que t ienen que hacer es recabar fuentes definanciación pública a part ir de los Presupuestos del Estado”, afirma Manuel Mart ín, presidentede este grupo de profesionales sanitarios con más de 30 años de existencia. “Somos unaasociación de profesionales, neutrales en lo part idario, pero no ideológicamente. Nos situamosen el espectro progresista”, se define.
Hay dos razones fundamentales en este rechazo. “La donación es finalista y generadesigualdad. Tenemos un modelo redistribut ivo que funciona basado en la solidaridad y la
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Administración debe decidir en qué se emplea el dinero sin interferencias”, opina Mart ín.
Pero, además, esgrime otro argumento: “Lo que t ienen que hacer las empresas y los mecenases pagar más impuestos para que estos vayan a la sanidad”, afirma Martín. Y cuest iona elmodelo filántropico como una ayuda al sostenimiento del sistema. “Eso pasa en EstadosUnidos y ya vemos la sanidad que t iene. Ahí las empresas que donan luego lo ut ilizan parahacerse propaganda”.
La Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) no quiere entrar a debat ir, perohay algo que t iene muy claro: “Estamos encantadísimos con las donaciones”, afirma PedroLara, su presidente. Este grupo de especialistas lleva t iempo denunciando la obsolescencia delos equipos que hay en España y ven en este anuncio la oportunidad de solucionarlo. Estasociedad cuant ificó hace un año el dinero que hacía falta para actualizar los equipos deradioterapia (unos de los que entran entre los subvencionados): 280 millones. Con ello seevitaría que haya pacientes sin recibir el t ratamiento adecuado, reduciendo los efectosadversos de la radioterapia, porque con los nuevos aparatos se puede regular mucho mejor laintensidad y el foco donde se irradia.
Un equipo de radio t erapia co mo lo s que quieren adquirir las Administ racio nes.
Lara lo resume así: “Nos ha salvado por la campana. Resuelve una situación crí t ica con el30% de los aceleradores obsoletos y un tercio menos de los necesarios”. “Eso no quiere decirque no haya nada más que hacer, pero claramente es un dinero que se debe aceptar. Para
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los médicos nuestra prioridad son los pacientes y ellos lo que quieren es que les tratemos dela mejor manera posible. ¿Tú crees que a ellos les importa de dónde venga el dinero?”,concluye.
la pregunta es recogida por las asociaciones de afectados y Begoña Barragán, presidenta delGrupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac), es tajante: “Tiene que haber mecenas. Haytantas carencias que bienvenidos sean. En España le sacamos punta a todo. Ortega podíahaber elegido no hacer la donación. Si nos encontramos un regalito, no podemos decir que no”.
Otra gran organización, la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), también da labienvenida a los fondos, aunque con dos requisitos: que haya transparencia en la concesión yque se asegure una cont inuidad, porque estos equipos son muy caros (unos tres millones losaceleradores) y no tendría sent ido que estuvieran apagados por no poder pagar elmantenimiento, indicó una portavoz.
Alfredo Carrato, jefe de Oncología del hospital Ramón y Cajal de Madrid y expresidente de laSociedad Española de Oncología Médica, antes de que surgiera este debate, ya lo teníaclaro: “La sostenibilidad de la sanidad pasa por la financiación y el mecenazgo”, declaró enabril a EL PAÍS.
La Fundación Amancio Ortega, por su parte, no quiere debat ir con la asociación. “Ya hemosfirmado con 14 comunidades y el Ingesa [el organismo que gest iona la sanidad de Ceuta yMelilla]”, afirma un portavoz de la fundación, “y en ninguna ha habido la menor ret icencia”. Laorganización niega que hubiera otros intereses, ni siquiera una situación personal que lesllevara a decantarse por atender el cáncer. “Con los 200.000 diagnóst icos anuales, se ajustaperfectamente a los principios de la ent idad: buscar acciones práct icas, que den resultados acorto plazo y cuyo beneficio alcance al mayor número de personas posible”, dice el portavoz.“Con las últ imas restricciones presupuestarias se habían reducido las inversiones casi a cero yhabía mucho retraso en la renovación de equipos. Pero la tecnología estaba ahí, con el únicoproblema de su coste, que es donde actuamos”.
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Un concurso televisivo para conseguir losmedicamentos que salvarán tu vidaPablo Trillo (Salud por Derecho) • original
El 16 de sept iembre de 1999 se emit ió por primera vez en Holanda un programa que
cambiaría el curso de la televisión para siempre: Gran Hermano. Desde entonces, las parrillas
de televisión de todo el mundo se llenaron de realities de toda índole que, en la búsqueda de
originalidad y audiencias, sobrepasaron en muchas ocasiones los límites del gusto y de la
ét ica.
Me viene a la cabeza aquel concurso en el que una joven adoptada convivía con ocho
hombres entre los que se encontraba su padre biológico. El objet ivo de ella, averiguar quién
era él. El objet ivo de cada uno de ellos, convencerla de que eran su padre para poder ganar el
premio económico. Este es solo un ejemplo, y ni siquiera es el más terrible.
Décadas después, parece que los concursos de talentos son los que más éxito t ienen en las
parrillas televisivas. Unos concursantes luchan por convencer a un jurado de sus capacidades
para cantar, bailar, cocinar o cualquier otra habilidad llamativa. Y no podía pasar demasiado
t iempo sin que un concurso de talentos polémicos llegase a nuestras pantallas.
Sick, sick, sick se presenta como un talent show en el que tres part icipantes con diferentes
enfermedades (cáncer de mama, sida y hepat it is C) t ratan de convencer a un jurado y al
público de por qué deberían ser ellos los que tuviesen acceso a los medicamentos que
salvarán su vida. Medicamentos tan caros que, de no ser por el concurso, no podrían
conseguir. Medicamentos que, sí o sí , necesitan para seguir con vida.
"Pero bueno, ¿cómo es esto posible?"
¿Realidad o ficción? Ficción, supongo, pero no tanta. A veces la realidad es más compleja.
La idea que teníamos desde Salud por Derecho era generar polémica e indignación entre
aquellos que comenzasen a ver el t ráiler que forma parte de esta campaña. La lógica nos
hace creer que la gente se llevará las manos a la cabeza y pensará, "Pero bueno, ¿cómo es
esto posible?" antes de descubrir que es solo una farsa, un concurso irreal. La idea, pese a
todo, es que lo sigan pensando después.
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Porque la verdad que esconde esta campaña, y que trata de desenmascarar, es que el
modelo actual de desarrollo de medicamentos y fármacos es igual de injusto e inmoral (sino
más) que este programa fict icio. La realidad es que, en el mundo, una de cada tres personas
carece de acceso a medicamentos. Y esto no es ficción: es una cifra real. Muchos, y esta vez
en serio, llevamos ya t iempo con las manos en la cabeza: "Pero bueno, ¿cómo es esto
posible?".
Las claves y los problemas son variados. En primer lugar, el sistema de invest igación, desarrollo
e innovación de fármacos está basado en la propiedad intelectual. Es decir, en conseguir
patentes que permitan explotar a las compañías la venta de los fármacos casi en
exclusividad, generando así monopolios que les facilitan poner los precios que consideren
oportunos.
Precios que, obviamente, suelen ser abusivos y que ponen en peligro los sistemas de salud de
los países, incapaces de afrontar ese gasto. Se est ima (porque no es público) que en España
se están pagando 20.000 euros por los últ imos fármacos para la Hepat it is C o 40.000 de
media para los nuevos fármacos para el cáncer. Las cuentas no salen, claro, y miles de
personas están pagando las consecuencias. Muchas veces con la vida.
Por otro lado, a la industria farmacéut ica solo le interesa invest igar en enfermedades que
considera rentables. Prefieren poner sus recursos en invest igar sobre calvicie, colesterol u otras
enfermedades crónicas para mantener ‘clientes’, en vez de tratar de desarrollar medicamentos
que curen enfermedades muy graves que afectan a millones de personas en los países
menos desarrollados, en los que ni gobiernos ni afectados serán capaces de pagar las facturas
que las compañías pretendan cobrar.
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Un claro ejemplo de esta tendencia es la falta de invest igación en ant ibiót icos. ¿Por qué? Muy
sencillo: los ant ibiót icos –si se toman de la manera adecuada– curan. Y una vez curado, la
farmacéut ica pierde el cliente. Una cifra: tan solo dos nuevos ant ibiót icos han sido
desarrollados en los últ imos 30 años, y la crisis por la falta de estos nuevos medicamentos
alarma desde hace años a la comunidad internacional y a los mayores organismos de salud.
La falta de transparencia es tan hiriente que apenas podemos conocer los resultados de las
invest igaciones que realizan, ni las cuentas que permit irían saber cuánto les ha costado
desarrollar un fármaco. Millones de euros se desperdician en invest igaciones simultáneas sobre
las mismas enfermedades llevadas a cabo por diferentes laboratorios, que no quieren compart ir
el conocimiento generado para poder llegar a ser los primeros en patentar y llenarse los
bolsillos durante años y años de monopolio.
La industria farmacéut ica, que es una de las más rentables en el mundo, junto con la
armamentíst ica y la financiera, apenas encuentra oposición a sus acciones. Los gobiernos y
ciudadanos hemos sido permisivos con sus estrategias e intenciones. Ha sido ahora, t ras el
escándalo suscitado por los altos precios del Sovaldi, el fármaco para la Hepat it is C, cuando
dirigentes y ciudadanos hemos empezado a conocer o a sufrir una problemática que parecía
asociada a países menos desarrollados y sobre enfermedades que nos eran remotas.
Sick, sick, sick es una ficción; una ficción superada por una realidad terrible. La campaña
quiere hacer llegar a todos los ciudadanos una problemática que no les es ajena. Desde Salud
por Derecho vamos a exigirle a las compañías farmacéut icas una serie de medidas que
provoquen un cambio en este modelo y que se pueden ver en nuestra carta dirigida a
Farmaindustria, la patronal de farmacéut icas en España. Y se lo queremos pedir con miles de
firmas ciudadanas que apoyen esta campaña.
La salud no es un juego, ni debería serlo. Es un derecho universal vulnerado constantemente,
día tras día, hora tras hora, minuto tras minuto. Vamos a cambiar las reglas.
Pablo Trillo es periodista y trabaja en la ONG Salud por Derecho.
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Ictus en niños, cómo detectarlosoriginal
MADRID, 8 Jun. (EDIZIONES) -
Siempre que se habla de ictus se piensa que estos sólo t ienen lugar en las personas
adultas. Pero no es así. También los niños pequeños, y además desde el nacimiento,
corren el riesgo de padecer un ictus, una enfermedad cuyas secuelas podrán arrastrar
el resto de su vida. Además, supone una de las diez primeras causas de mortalidad
infant il. No obstante, la incidencia es mayor entre las personas mayores.
El neuropediat ra del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, Pedro de Cast ro, aclara
a Infosalus que no es que cada vez haya más ictus en los niños pequeños, sino
que lo que sucede es que ahora se diagnost ican mejor. "Se pensaba que los niños
no sufrían ictus, pero sí los t ienen y, además, los sanitarios poco a poco se van
concienciando de que pueden tenerlos", subraya. Según explica, el ictus es un
conjunto de enfermedades que afectan a los vasos sanguíneos que suministran
sangre al cerebro y para minimizar sus secuelas el diagnóst ico precoz es
"fundamental", con el objet ivo de iniciar lo "más rápidamente posible" el t ratamiento,
de cara a minimizar secuelas futuras.
Sin embargo, advierte de que en la edad pediátrica, sobre todo en lo referente al ictus
isquémico, es "más difícil" de diagnost icar porque las causas son "más
numerosas" y el diagnóst ico diferencial "más amplio", y por ello se suele pensar antes
en otras causas más frecuentes y no en el ictus. Por otro lado, lamenta que para su
correcto diagnóst ico se precisa de una confirmación neurorradiológica que, en
ocasiones, es difícil de establecer en las primeras horas, y todo ello hace que se
retrase el diagnóst ico y el inicio del t ratamiento.
LAS CAUSAS
En este contexto, De Castro precisa que las causas que provocan un ictus en un
menor son dist intas de las de las personas mayores: "Lo que predominan son las
arteriopat ías (afectaciones de los vasos sanguíneos secundarias a procesos
infecciosos inflamatorios), las cardiopatías congénitas, aunque lo más frecuente es la
varicela".
También, destaca que no sólo los factores del niño juegan un papel a la hora de que
tenga lugar un ictus, también los problemas que pueda padecer la madre les afectan.
"En los niños cuando más incidencia hay es en el periodo neonatal, en el primer mes
de vida. Las causas, además, se ven favorecidas por problemas de la madre, como
la facilidad para la coagulación o enfermedades autoinmunes, aparte de que el
embarazo en sí es un periodo que favorece que se hagan trombos", sost iene el
experto.
Sobre los síntomas, en niños mayores son similares a los que puede padecer una
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persona adulta (que deje de mover bien brazo o una pierna, que lo haga de forma
brusca), según cita, aunque sí es característ ico en los niños pequeños que tengan
convulsiones focales de un lado, precisa De Castro.
"Un ictus puede afectarles bastante. Ent re el 60 y el 80% de niños con ictus
t ienen secuelas. En el adulto la esperanza de vida es menor, pero en el niño no pasa
esto, t ienen una esperanza de vida mayor y por tanto es vital detectarlo cuanto
antes", resalta el especialista. Entre otras consecuencias apunta a las motoras, a
secuelas en el lenguaje y también a las cognit ivas, con dificultades escolares, más
incidencia de trastorno por déficit de atención con hiperact ividad, no van bien en el
colegio, o t ienen una capacidad intelectual un poco disminuida, por ejemplo.
UNA INCIDENCIA MENOR QUE EN ADULTOS
De cast ro subraya a su vez que la incidencia de los ictus en niños es menor que
en los adultos, y t ienen lugar ent re 2 y 13 casos por cada cien mil niños y año,
mientras que en adulto se sitúa entre los 150 y los 200 por cada cien mil personas
adultas y año. "Es importante, por tanto, el diagnóst ico precoz, el concienciar a los
sanitarios porque, de igual forma que sucede con los adultos, minimizar las secuelas
es vital", agrega. Aquí menciona el 'Código ictus', un protocolo de actuación frente a
este t ipo de situaciones, que en el caso de los menores no existe todavía.
Precisamente, se trata de una de las reivindicaciones de Hiru Hamabi, la única
asociación en España que se encarga del daño cerebral en menores. Según resalta
su presidenta, Yolanda Fonseca, en la asociación hay casos de niños que han sufrido
un ictus en el momento del nacimiento, así como a los dos años y a los 10 años, por
ejemplo.
NO HAY PROTOCOLOS DE ATENCIÓN FRECUENTE
"Sabemos que la prevalencia del ictus infant il no es muy alta. Sin embargo, es
bastante similar a la de los tumores cerebrales. Desafortunadamente, el ictus
infant il no cuenta con ningún protocolo de atención urgente en ninguna comunidad
autónoma de España. Nosotros solemos decir que 't iempo es cerebro' también en la
infancia. El abordaje del ictus pediátrico salvará vidas y reducirá las secuelas que el
ictus produce en los niños, por tanto es una medida de prevención", sost iene.
Según denuncia, uno de los principales problemas con los que cuentan los menores
con daño cerebral adquirido es su visibilización, así como la atención sanitaria que
reciben. "Es muy injusto que las familias tengan que pagarse todos los tratamientos
de rehabilitación una vez que los menores salen del hospital. A nadie se le ocurriría
que a un adulto que ha sufrido un ictus se quede en su casa sin rehabilitación, en
niños eso está pasando", denuncia.
Sobre este asunto, la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) también
lamenta que, aunque comienzan a aparecer unidades de rehabilitación específicas
para los menores con daño cerebral adquirido, hasta hace poco estaban "totalmente
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excluidos" de la atención por limitación de edad en algunos centros. "La atención al
Daño Cerebral Adquirido en menores precisa de un seguimiento cont inuo en el que
vigilar, entre otros elementos: la posible aparición de nuevas secuelas a medida que el
cerebro complete su desarrollo y el apoyo educat ivo a lo largo de toda la
rehabilitación con el enfoque en la futura integración laboral", señalan.
El daño cerebral adquirido es el resultado de una lesión súbita en el cerebro que
produce diversas secuelas de carácter físico, psíquico y sensorial. La causa más
común del DCA es el ictus. Los ictus, también conocidos como accidentes
cerebrovasculares (ACVs), se producen por la interrupción repent ina del flujo
sanguíneo en una zona del cerebro. Generalmente, el 44% de las personas que
sobreviven a un ictus desarrollan discapacidad grave por el daño cerebral resultante,
según detalla FEDACE.
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Una nueva terapia reduce en más de la mitad elriesgo de progresión o muerte en pacientes conun subtipo de cáncer de pulmónoriginal
Un estudio con amplia part icipación española ha demostrado que el uso en primera
línea del alect inib, un nuevo fármaco oral de Roche que t iene el nombre comercial de
‘Alecensa’, reduce en más de la mitad el riesgo de progresión o muerte en pacientes
con cáncer de pulmón no microcít ico ALK posit ivo, y no solamente en pacientes
previamente tratados como ya había demostrado recientemente.
Y es que así se desprende de los resultados presentados en la 53 reunión anual de
la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) que del
2 al 6 de junio se ha celebrado estos días en Chicago.
Los resultados que se han publicado en la revista New England Journal of Medicine ,
muestra que en el estudio part iciparon 303 pacientes de 161 hospitales de 31 países,
(13 de ellos españoles): cinco hospitales de Madrid (Puerta de Hierro, 12 de Octubre,
La Paz, La Princesa y Ramón y Cajal), t res de Barcelona (Vall d’Hebrón, Clínic y
Dexeus), el Germans Trías i Pujol de Badalona, el Virgen del Rocío de Sevilla, el
Hospital General de Alicante, el Lozano Blesa de Zaragoza y el Hospital Insular de
Gran Canaria.
En el momento de la evaluación aún no se había podido alcanzar la mediana de
supervivencia libre de progresión evaluada por los invest igadores (objet ivo primario del
estudio) del grupo tratado con alect inib, frente a los 11,1 meses en el grupo tratado
con crizot inib. Por ello, la mediana determinada por un comité de revisión
independiente, como objet ivo secundario, fue de 25,7 meses entre los que recibieron
alect inib frente a los 10,4 meses que consigue crizot inib, mientras que el perfil de
seguridad de este nuevo fármaco fue favorable y consistente con los estudios previos.
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Superioridad de este nuevo fármaco tanto en primera como en segunda línea
Como explica ek jefe del Servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre de Madrid,
Luis Paz Ares, los datos ponen de manifiesto la superioridad de este nuevo fármaco
tanto en primera como en segunda línea, por lo que ahora lo realmente importante es
la secuencia en que se administran las diferentes alternat ivas que hay disponibles.
No obstante, añade que, “teniendo en cuenta los resultados obtenidos con alectinib
como opción inicial, será difícil que lo dejemos para la segunda línea, particularmente
en aquellos pacientes con alto riesgo de enfermedad cerebral”.
Las metástasis cerebrales, habituales en estos pacientes, fue menor con alectinib
Además, otro hallazgo destacable y que ensalza la relevancia del estudio es en
relación a las metástasis cerebrales, que son habituales en estos pacientes, ya que
tanto los que al inicio ya presentaban presencia de la enfermedad en el cerebro como
los que no la tenían se beneficiaron mucho más si recibían este tratamiento.
Hasta ahora se sabe que aproximadamente la mitad de los pacientes ALK posit ivo va
a desarrollar afectación metastásica en el sistema nervioso central (SNC), casi un
20% al principio de la enfermedad y más de un 50%a lo largo del proceso.
Sin embargo, el alect inib redujo el riesgo de que la enfermedad progresara en el
sistema nervioso central (SNC) en un 84%, con una tasa de metástasis del 9,4% a
los 12 meses, mientras que en el grupo que recibió el t ratamiento estándar era de un
41,4%.
Ante estos datos, en palabras del doctor Javier de Castro, jefe de Sección de
Oncología del Hospital La Paz de Madrid, este efecto prevent ivo del fármaco sobre
las metástasis cerebrales puede significar “un cambio en la historia natural de la
enfermedad”, ya que esta afectación “ empeora la calidad de vida y la supervivencia
de los pacientes de forma significativa”.
A raíz de estos datos, la farmacéut ica Roche presentará ante las autoridades
sanitarias de Europa y Estados Unidos su uso como tratamiento de inicio, después de
que ya se haya autorizado su uso en pacientes con este subt ipo ya tratados.
..Redacción
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Antonio Resines: Me han operado de cáncer decolonAgencias • original
El act o r Ant o nio Resines, co n su libro . Xo án Rey EFE
Antonio Resines, de 62 años, desvela todos sus secretos en sus memorias, Pa'habernos
matao, donde confiesa haber sufrido un cáncer de colon: "Es una de las peores cosas que me
han pasado, pero lo he superado".
El actor, muy celoso de su vida privada, ha relatado cómo lo descubrió: "Tuve la absurda
suerte de caerme de una moto. Me rompí la mano y se dieron cuenta de que me pasaba algo
más cuando los análisis evidenciaron una gran anemia. Al hacerme una colonoscopia, vieron
que tenía cáncer, además de predisposición a la formación de pólipos. También detectaron
una angina de pecho y una arteria obstruida. No ha sido suerte, sino que me lo han cogido a
t iempo y no tuvieron que darme quimioterapia ni radioterapia ni nada. Simplemente operarme",
explica. "Si lo cuento públicamente es porque he aprendido que son vitales las revisiones
periódicas para prevenirlo. A part ir de los 50 años, las colonoscopias pueden evitar tu muerte y
eso hay que decirlo".
El actor ha confesado que pasó unos meses muy complicados: "Fue a finales de 2015 y no se
enteró nadie. No ha sido suerte, ha sido cogerlo a t iempo, un mes después lo estaría
contando, pero de otra forma".
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Ant o nio Resines y el crít ico de cine Carlo s Bo yero , durant e el ciclo de co lo quio s de La Buena Est rella.
El cáncer es, quizás, la revelación más sorprendente del libro de Resines pero no la única. El
intérprete, que ha confesado tener muy mala memoria, ha contado en su nuevo proyecto con
una ayudante de lujo: su esposa. "Ana ha ido preguntando a la familia, los amigos, los
compañeros de trabajo y lo ha recopilado todo". Ella misma ha adelantado: "Lo que más va a
sorprender será su infancia y juventud, porque tenía un pelazo impresionante", bromea.
Según el actor y expresidente de la Academia, en Pa'habernos matao: Memorias de un calvo
omite poco y "no calla las cosas importantes"; "todo lo que se cuenta ha pasado, exagerado,
pero ha pasado", ha añadido. Frase que da t í tulo a un libro de memorias "jocoso" pero que
cont iene "tres o cuatro cosas" que han marcado al actor como "accidentes, muertes y el
cáncer" y en el que "no todo es 'jiji jaja'". "A mi suegro le puso ETA una bomba. En eso sí que
soy beligerante y le ha extrañado a la gente", ha remarcado.
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Javier Cárdenas propaga el bulo de que lasvacunas causan autismoEl País • original
El perio dist a Javier Cárdenas, en una imagen pro mo cio nal. RT VE
El locutor de radio Javier Cárdenas ha contribuido este miércoles a propagar el desmentido
bulo que relaciona el uso de las vacunas con el aumento de los casos de aut ismo. Desde su
programa en Europa FM, Levántate y Cárdenas, con 1.120.000 oyentes, el presentador ha
hecho un alegato de los peligros que entraña vacunar a los niños: “Ya lo dijo incluso Obama:
el aut ismo se ha convert ido en una epidemia. Para que veas hasta qué punto algo se está
haciendo mal, seguro, desde un punto de vista de las vacunas”.
Según Cárdenas hay muchas personas que sost ienen “una teoría apoyada en hechos
importantes: que [las vacunas] t ienen metales pesados que los niños no saben absorber, que
su cuerpo no lo sabe absorber”. Para apoyar su afirmación ha aludido al aumento de “casi un
80%”, sin citar fuentes, de los casos de aut ismo en Estados Unidos. A cont inuación, Cárdenas
ha introducido un audio de una mujer —una mujer a secas, no ha citado ni su nombre ni su
profesión ni si t iene alguna especialidad cientí fica— que apoyaba la teoría que enarbolan los
movimientos ant ivacuna: que las vacunas pueden ser las responsables del aut ismo y de hacer
enfermar a niños que nacen sanos.
Pero todo el alegato de Cárdenas es falso:
1. Las vacunas y el aut ismo
La falsa teoría proviene de un estudio erróneo del médico británico Andrew Wakefield,
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publicado en 1998 por la revista The Lancet. La invest igación, realizada en 12 niños, concluía
que la vacuna de la triple vírica (sarampión, rubeola y paperas) era causa directa del aut ismo.
Finalmente, se descubrió que Wakefield había manipulado el estudio para obtener estos
resultados, el Colegio General Médico Británico lo expulsó por actuar de “forma deshonesta e
irresponsable” y The Lancet retiró de sus archivos la publicación.
Un estudio posterior, de 2015, realizado a 95.000 niños, determinó que ni siquiera en los casos
de riesgo, los de niños con hermanos afectados, se puede establecer una relación entre la
triple vírica y el t rastorno de aut ismo.
2. Los metales pesados de las vacunas
Algunas vacunas cont ienen t imerosal, compuesto por et ilmercurio, que se ut iliza como
conservante. Sin embargo, según ha cert ificado la Organización Mundial de la Salud (OMS),
solo supone un 0,1% de las fuentes de mercurio a las que está expuesto el ser humano. No
obstante, la OMS defiende el uso de estos conservantes porque “evitan el crecimiento de
bacterias y hongos contaminantes que se pueden introducir durante el uso repet ido de los
viales mult idosis”, si bien por precaución el t imerosal ha sido ret irado de muchas vacunas.
Según la Fundación Aut ismo Diario, “si desde el 2002 aproximadamente, en la larga lista de
países que ret iraron el t iomersal de las vacunas pediátricas la prevalencia del aut ismo no
decayó, pues es que no era el t iomersal”. Por eso, según esta fundación, que defiende el uso
de las vacunas, al descartar el t iomersal los movimientos ant ivacuna han puesto el foco en la
presencia de aluminio en los viales. Pero solo está presente en cant idades inferiores al 1%, por
debajo del aluminio que cont ienen algunos alimentos.
3. El aumento de casos de aut ismo en Estados Unidos
Según el Centro de Prevención y Control de Enfermedades de EE UU, los casos con trastorno
del espectro aut ista (Aut ismo, Asperger y Trastorno del desarrollo no específico) han
aumentado un 30%. Sin embargo, los expertos no relacionan el mayor número de casos con la
vacunación sino con la mejora de las técnicas de diagnóst ico.
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El Niño Jesús abre una sala de la fundación
Gasol contra la obesidad infantil
07-06-2017 / 14:30 h EFE • original
El Hospital Infant il Niño Jesús de Madrid ha inaugurado hoy la sala 'Reto saludable',
una iniciat iva de la fundación creada por los hermanos y jugadores de baloncesto Pau
y Marc Gasol para colaborar en la prevención de la obesidad infant il.
El consejero de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha acudido al acto de inauguración
de esta sala acompañado de la directora de la Gasol Fundat ion, Crist ina Ribes.
El espacio, de unos 40 metros cuadrados, está ubicado en la zona de consultas
externas del hospital y cuenta con canastas y varios monitores con videojuegos de
contenido deport ivo para que los niños puedan entretenerse mientras esperan en las
consultas.
Las paredes de la sala están decoradas con frases sobre alimentación, act ividad
física, descanso y bienestar emocional como 'Corre, baila y salta', 'Juega al aire libre
con los amigos', 'La mejor bebida es el agua', 'Comer en familia sienta mucho mejor' o
'Para dormir bien profundo ¡apaga las pantallas!'.
Es la primera vez que la Gasol Foundat ion lleva una act ividad de este t ipo a un
hospital español, según ha informado hoy en una nota de prensa el Gobierno regional,
que ha recordado con cifras de la Organización Mundial de la Salud que la obesidad
infant il afecta a 42 millones de niños.
La Gasol Foundat ion trabaja para reducir la obesidad infant il a t ravés de la promoción
del deporte y la act ividad física, una alimentación saludable y el equilibrio emocional
de los niños y sus familias.
El Hospital Niño Jesús, por su parte, dispone de un gimnasio con máquinas de ejercicio
adaptadas para niños por el que pasan más de 12.000 menores al año.
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TSJ reconoce a interinos de Sanidad cobrarcomplemento de carrera profesional07-06-2017 / 14:11 h EFE • original
El Tribunal Superior de Just icia valenciano ha fallado a favor del derecho a la
percepción del complemento de carrera profesional para personal interino de la
Conselleria de Sanidad Universal, según ha informado UGT en un comunicado.
Según el sindicato, la sentencia anula y revoca otra dictada por el Juzgado de lo
Contencioso de Alicante, y reconoce como situación jurídica individualizada su
derecho a ser repuesto en el abono del complemento de carrera profesional.
Se trata, ha indicado UGT, de la cont inuación del TSJ del criterio que mantenido
respecto de la aplicación para todo el personal interino o temporal de la Generalidad
de la percepción y reconocimiento del derecho del complemento de carrera o
desarrollo profesional, y que se sigue manteniendo desde el año 2015.
Los servicios jurídico del sindicato trabajan para la efect ividad de los criterios
marcados por los Altos Tribunales, "que vienen a reconocer el derecho y la percepción
del complemento de carrera, y que resulta de aplicación al personal
funcionario/estatutario interino, que hubiera prestado sus servicios en dicha condición
más de 5 años ininterrumpidos".
El sindicato sigue defendiendo desde la Just icia la aplicación de estos complementos
de carrera y desarrollo para el personal interino al considerar que "no se pueden
seguir vulnerando las Direct ivas Europeas, ni la igualdad entre los trabajadores, siendo
esta sentencia, una más ganada por nuestro sindicato, esta vez en la esfera del
sector sociosanitario".
UGT ha indicado que esta sentencia que est ima las pretensiones de sus afiliados no
es firme aunque ha su juicio, recurrir sería "dilatar lo que parece inevitable, y es que
se le reconozca el derecho y el abono del complemento de carrera y desarrollo a los
profesionales interinos de la Sanidad y que cumplan con los requisitos antes
mencionados".
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Amancio Ortega no va a cambiar la forma de financiar la
sanidad españolaoriginal
La actividad filantrópica en Sanidad es algo que merece reconocimiento, sobre todo si se produce encuantías tan abultadas como la reciente donación de más de 300 millones de euros por parte de Fundación
de Amancio Ortega para renovar equipamientos tecnológicos en todas las comunidades autónomas. Sinembargo, genera dudas si ésta se convierte en un mecanismo necesario para financiar la Sanidad y no enalgo puntual y complementario. Esta ha sido la conclusión a la que ha llegado el panel de expertosreunido por Sanitaria 2000 en un debate en torno a los límites de la filantropía sanitaria en el que hanparticipado José Martínez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado; Juan Jesús Cruz, jefe deservicio de Oncología del Complejo Hospitalario de Salamanca, y Agustín Reoyo, médico y adjuntoconfederal de la Secretaría de Protección Social y Políticas Públicas de Comisiones Obreras.
¿Benefician al sistema sanitario acciones como esta donación millonaria?
José Martínez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado: La donación de la Fundación de
Amancio Ortega de 320 millones de euros ha sido una noticia de impacto y viene a recordar la trayectoriaque realizan la Fundación de Bill y Melinda Gates, en relación con el apoyo al desarrollo deinvestigaciones y de actuaciones frente a enfermedades muy relevantes a nivel mundial, y genera undebate, lógicamente, sobre la pertinencia o no de este tipo de iniciativa. Yo creo que en primer lugar hayque afirmar que el sistema sanitario público tiene que tener una financiación pública basada en impuestosy que sea suficiente, y por lo tanto, la obligación del Estado es asegurar que las prestaciones que hayaque ofrecer a los conjuntos de la ciudadanía estén dentro de ese marco. Eso no quiere decir que no
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que ofrecer a los conjuntos de la ciudadanía estén dentro de ese marco. Eso no quiere decir que nopueda haber situaciones puntuales como esta, agradeciendo la iniciativa de la Fundación de AmancioOrtega.
Juan Jesús Cruz, jefe de servicio de Oncología del Complejo Hospitalario de Salamanca: Desde el punto devista sanitario, yo creo que lo que ha dicho José Martínez Olmos recoge la esencia. Hay dos puntosimportantes: lo primero, la sanidad pública tiene que tener fondos públicos que vienen de impuestos ytienen que estar cubiertas todas las necesidades sanitarias de este país y en concreto Oncología. El otropunto es que no por eso la filantropía es mala. En España ha habido muy poca filantropía en sanidad ycasi toda ha ido a investigación, no a las necesidades del sistema sanitario público. Este caso llama másla atención porque es para algo muy concreto en momento muy concreto, en el que ha habido una crisiseconómica. Creo que es bueno el apoyo desde la sociedad civil hacia el Estado, pero la sanidad públicatiene que estar garantizada por el Estado.
Agustín Reoyo, médico y adjunto confederal de la Secretaría de Protección Social y Políticas Públicas de
Comisiones Obreras: Hay que agradecer al señor Ortega que participe de esta manera y quiera aportar undinero para la sanidad, pero el sistema sanitario público funciona bajo unos criterios muy específicos comola universalidad, la equidad y que todo se organice de forma integral. Dar dinero concreto a una partidaespecífica para patologías y tecnologías específicas me parece estupendo, pero siempre y cuando vaya arepartirse, entre comillas, de forma absolutamente global y que pueda repercutir en todos por igual. Eneste momento está claro que necesitamos mucho de todo, ya que habido un descenso de la financiaciónen Sanidad entre el 2010 y 2014.
O sea, que la situación viene a paliar los efectos de la crisis, pero no es la solución. ¿Cuál es la alternativa
a la filantropía? ¿Cómo dotar de una financiación suficiente a la Sanidad a día de hoy?
José Martínez Olmos sobre las donaciones al SNS
Martínez Olmos: Hay una cosa que no se puede plantear –y no digo que nadie lo esté planteando en estamesa– y es que un sistema sanitario de un país moderno tenga que estar financiado por la filantropía. Esosería más bien propio de países que no tienen ningún recurso, ni siquiera estado. Tenemos un desafíomuy importante en relación a la financiación de la sanidad pública y que tiene que ver con la insuficienciapresupuestaria. La crisis ha tenido un efecto en las decisiones del gobierno que ha recortado de ahí.Desde el año 2012 hay más de 35.000 millones de euros acumulados de recorte sanitario. Claro, en esasituación eso tiene consecuencias: hemos perdido alrededor de 30.000 profesionales en el sistemasanitario y, hablando de lo que nos trae aquí, hay menos recursos para invertir en tecnología o renovartecnología. En este caso, un fundación ha propuesto una donación sin ánimo de lucro y ha expresado quela voluntad del donante es que vaya para diagnóstico y tratamiento de cáncer, pero que, a partir de ahí,sea la Administración la que decida en función de sus necesidades y que sea haga con un concursopúblico que permita competir a varios proveedores. Es de agradecer y aplaudir, pero hasta aquí hemosllegado. Todo lo que se haga así va a ser bienvenido, porque financia la sanidad. La sanidad se tieneque resolver su financiación por los mecanismos que tiene nuestro país y para ello la última Conferenciade Presidentes creó un grupo de trabajo.
Todas las comunidades están suscribiendo el acuerdo con la Fundación de Amancio Ortega, pero desde
algunos ámbitos se han expresado reticencias. ¿Hacen bien recibiendo esta ayuda?
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Juan José Cruz analiza el valor de las donaciones.
Cruz: Yo creo que sí. Evidentemente hay que agradecer la iniciativa y con la limpieza y transparencia quese hacen las donaciones. Y, respecto de las administraciones autonómicas… a ver cuál la primera quedice que no lo quiere. Se lo repartiría el resto. Quiero decir que es muy difícil que una administración digaen estos momentos que no necesita renovar absolutamente nada en tecnología. Incluso en la época debonanza de este país, en los años 2006 o 2007, una donación para aceleradores lineales hubiera sidobienvenida. Esto no quita para señalar que puede surgir un pensamiento perverso: “Teníamos tantanecesidad que hemos necesitado una donación”. ¿Esta donación va a paliar el déficit que teníamos? Puesno. Yo creo que va a mejorar ciertos déficits puntuales y que el adelanto de la tecnología en vez dehacerse dentro de unos años se va a hacer ahora, pero creo que ningún paciente con cáncer se iba adejar de tratar correctamente aunque no hubiera habido esta donación.
Reoyo: Partiendo de que el objetivo es que todos los ciudadanos en España puedan tener las mismascondiciones y puedan recibir la misma sanidad en cualquier sitio, quizá no todas las administraciones quereciben esta ayuda están en las mismas necesidades de renovación de tecnología y a lo mejor no todasnecesitan lo mismo. Lo que trato de explicar es que no corresponde a la persona que va a ceder el dinerosino que yo creo que –basándonos en las premisas esas de equidad y de universalidad– serían lospropios responsables los que tienen que hacerlo. ¿Reticencias ante la donación? Hombre, sí que esverdad que quizá lo que hay que cambiar son las leyes fiscales y cómo se tributa, porque a lo mejor laclave está en eso y no depender de la caridad.
Martínez Olmos: Si un sistema sanitario quisiera evolucionar en base a donaciones, sería un sistema
sanitario muy débil. Pero no creo que nadie en el sistema sanitario español esté pensando en eso.
¿No es un riesgo ahora mismo para el sistema sanitario español empezar a depender de la generosidad de
las élites?
Martínez Olmos: No, en absoluto. Esto es una situación excepcional en la cual una persona que tiene unafortuna en términos económicos importante y tiene una fundación que quiere hacer filantropía viene aponer un granito de arena, pero no es este el planteamiento del sistema sanitario, ni va a haber muchasmás donaciones como esta. Por lo tanto, lo analizo como una situación puntual, y creo que muy biengestionada tanto por la Fundación como por las Administraciones Públicas. También es una oportunidadpara llamar la atención a aquellas personas que acumulan, por su actividad profesional, recursossuficientes porque actividades de filantropía para, lo que estamos comentando, investigación biomédica,etc., como para otras actividades sociales, pues siempre es una cuestión que la sociedad agradece. Perocomo un complemento, como un granito de arena.
Cruz: Creo que el presupuesto de medicamentos de la Sanidad Pública está en 17.000 o 18.000 millonesde euros y a su vez representa algo así como el 15%, del gasto sanitario total. Con lo cual si echamoscifras, como muy bien ha dicho, siendo muy bien medida la donación, es un granito de arena, un ‘cerocoma algo’.
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Agustín Reoyo sobre la responsabilidad del destino de las donaciones.
Reoyo: Bueno, con esas cifras, los 320 millones de Amancio Ortega son importantes. El gasto sanitariototal es de unos 65.000 millones de euros, según los últimos datos. Es un 0,5%. No deja de ser unapequeña cantidad, pero en un ámbito concreto. Yo lo que quería transmitir es lo complejo, importante,serio que es el Sistema Nacional de Salud que hemos creado. Algo así, aunque significativo, no puedecambiar la forma de financiar la sanidad.
¿Hay algún peligro de que con donaciones como esta ciertas enfermedades se pongan en el foco de la
opinión pública y reciban más atención y, por tanto recursos, que otras enfermedades?
Martínez Olmos: Al focalizarse en un aspecto concreto, cobra una magnitud relevante. Es decir, si esosmismos millones se hubiesen dedicado además de a cáncer, a SIDA, a crónicos, obesidad, se habríandispersado. Focaliza en cáncer y es lógico porque ha sido la voluntad del donante. No veo problema, enla medida en la que el sistema sanitario sea fuerte y siga haciendo lo que tiene que hacer. En estesentido, me parece muy importante lo que viene haciendo la Fundación de Melinda y de Bill Gates, quese focalizan en temas que tienen una transferencia global, como la investigación sobre SIDA o paludismo,patologías que producen una alta mortalidad. Esta donación, como decía, nos da la oportunidad de hablar
de insuficiencias de este sistema y una de ellas es la planificación. Hablando, por ejemplo, de la dotaciónde tecnología para el tratamiento y diagnóstico del cáncer, pues convendría tener una planificación denecesidades que nos permita saber dónde tenemos que hacer inversiones, cuándo las tenemos que hacer,etc.
Cruz: Lo que acaba de decir respecto de la planificación es muy importante. Planificación tanto en tiempocomo en espacio. Y digo espacio por el gran problema que tenemos siempre en España de empezar arepartir las cosas en distintos sitios para que nadie se sienta ofendido. Creo que en ciertos sitios va haberproblemas con las donaciones, por ejemplo, en Castilla y León sé que va haber polémica sobre si, ya quevamos a tener nuevos aceleradores, es mejor tener tres en Salamanca, o dos en Salamanca y uno enÁvila. Esto hay que tenerlo bien planificado porque a lo mejor tenemos que tener menos hospitales delmáximo nivel, pero con las máximas dotaciones en cada uno, y mejorar los transportes. Es lo mismo quepasa en este país con las universidades, que tenemos 109, pero nos resulta muy difícil meter alguna entrelas 500 primeras del mundo.
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Martínez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado; Sergio López, periodista de Sanitaria 2000; Juan Jesús
Cruz, jefe de servicio de Oncología del Hospital de Salamanca; y Agustín Reoyo, adjunto confederal de la Secretaría
de Protección Social y Políticas Públicas de Comisiones Obreras.
Aparte de la donación de Amancio Ortega, ha habido ejemplos últimamente de micro filantropía, campañas
de recogida de fondos para ayudar a financiar aspectos concretos. ¿Habría que favorecer esto, vía
desgravaciones fiscales?
Martínez Olmos: Yo no tendría ningún inconveniente en que hubiera un debate social sobre cómofomentar mejor la filantropía en general, pero no para la sanidad. Tampoco creo que sea un debate queesté sobre la mesa y no veo ninguna necesidad de hacer ninguna modificación normativa. El caso queestamos comentando es bastante excepcional por la naturaleza de la persona de la que estamoshablando, que tiene una gran fortuna, y eso no es lo habitual en la sociedad. Lo habitual es gente conpequeñas fortunas y gente de clase media y media-baja que hace aportaciones puntuales para proyectossociales. En cualquier caso, como opinión personal, yo creo que en el ámbito de la sanidad hay filantropíasobre todo por parte de organizaciones que hacen una labor muy importante, desde organizaciones depacientes a otras que ayudan a determinados colectivos. Ahí hay un trabajo que se hace y que se puede
seguir haciendo.
Cruz: La gente que hace donaciones, bien las macro o las micro donaciones, siempre está haciendo unadonación real. Hay mucha leyenda en relación con incentivos o no incentivos, si me desgravo o no medesgravo. Si yo doy 100 y me rebajo 20 al final he dado 80. Son donaciones reales. El problema es si lequieres dar la vuelta o no al sistema para decir: es que hago la donación porque así me hago unapropaganda porque así me sirve para no sé qué. Yo, ahí, ni entro ni salgo. Es muy difícil que una leymatice la voluntad de donar de la gente, y esa es la conclusión que creo que hay que sacar:desgravándote o no, al final, tú vas a tener que dar dinero, porque para eso estás donando.
¿Entra dentro de la política de marketing de las grandes empresas esta actividad filantrópica?
Reoyo: La verdad es que lo desconozco. En este caso, no sé si ha sido la intención. ¿Repercute a nivelmediático? Es evidente. Ha salido en los periódicos, en las televisiones y estamos aquí hablando de lafilantropía por este asunto. Es evidente que está teniendo una proyección mediática positiva. Tiene unbeneficio positivo, mucho, pero no creo que sea la razón. Desde luego no pienso emitir una crítica.
Martínez Olmos: Lógicamente, tiene efectos positivos para quien lo hace, desde el punto de vista de laimagen. Pero cuando una cosa se hace bien no podemos quejarnos de que tenga efectos positivos enimagen. Sería lo contrario lo que nos debería preocupar.
Conclusiones de debate.
Para cerrar este debate me gustaría abrir un turno de conclusiones.
Martínez Olmos: Creo que tenemos que aprovechar cualquier debate de esta naturaleza para hablar sobrela financiación de la sanidad. En un momento en el que se trabaja para ver si se consensúa una nuevafinanciación autonómica, hay que pedir suficientes recursos para la sanidad pública y recordar que la
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financiación autonómica, hay que pedir suficientes recursos para la sanidad pública y recordar que lainversión en el sistema sanitario genera empleo, riqueza e investigación y otros elementos añadidos a loque es su función principal.
Cruz: Reiterar que la sanidad pública, evidentemente, se tiene que mantener por otros procedimientosimpositivos. Una donación le puede venir bien, pero el sistema no debe depender nunca de la filantropía.No obstante, bienvenida esta iniciativa. Hay que estar agradecidos tanto por el fondo, como por la forma yla cantidad que ha donado.
Reoyo: No entiendo muy bien la filantropía, entendida como caridad, en el ámbito sanitario. Creo quetenemos un sistema que debería de proteger al paciente en todos los ámbitos. Se agradece que pueda
haber un apoyo concreto para estructuras concretas, pero siempre con los criterios que he dicho alprincipio: que no entre en conflicto con la obligación del Estado de proporcionar a todo el mundo por igualunos mínimos. Dicho esto, lo que está llamando la atención es algo que resaltaban también los otros dosponentes: cómo la filantropía está dando a entender que algo va a mal en la sanidad. Tiene que haber uncambio. Probablemente necesitemos un nuevo pacto o una nueva ley en cuanto a financiación.
Qué papel debe tener la filantropía en la financiación en la Sanidad - Parte 1
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Casi el 70% de cuidadores de enfermos deAlzheimer son mujeresoriginal
BARCELONA, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -
El 67 por ciento de cuidadores de enfermos de Alzheimer son mujeres de su entorno
familiar, según concluye un estudio sobre la enfermedad, elaborado por Fundación ACE
- Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center.
Art iculo Relacio nado
El trabajo, que publica la revista 'Journal of Alzheimer's Disease', ha analizado una
muestra de 10.000 personas entre pacientes y sus cuidadores entre 2006 y 2015.
Del análisis se desprende que en un 67,2 por ciento de los casos son mujeres las que
asumen la responsabilidad del cuidado del enfermo, frente al 32,8% de casos en que
son los hombres.
La antropóloga y jefa del departamento de Trabajo Social de la Fundación ACE, Pilar
Cañabate, ha explicado que la división de roles de género pone de manifiesto la
desigualdad en el reparto de las responsabilidades familiares.
"Es frecuente que las esposas desarrollen la función de cuidadora, como prolongación
del rol maternal o como una extensión de las tareas domést icas", según ha
remarcado Cañabate.
El t rabajo constata que independientemente de si el enfermo es hombre o mujer, la
tarea de cuidador la asumen mayoritariamente esposas e hijas, y en el 32,4 por ciento
de las 4.000 mujeres cuidadoras detectadas, el rol de cuidador lo asume la esposa y
en el 27,6%, la hija.
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La cerveza no es solo alcohol, y puede ayudar aprevenir algunas enfermedadesoriginal
MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -
El consumo moderado de cerveza puede aportar beneficios para la salud
cardiovascular o del sistema nervioso gracias a los componentes no alcohólicos como
los polifenoles o el silicio, según datos destacados durante la X Jornada cientí fica
sobre Bebidas Fermentadas y Salud celebrada en la Universidad Complutense de
Madrid (UCM).
Art iculo Relacio nado
En ese sent ido, la invest igadora Gemma Vilahur, del Inst ituto Catalán de Ciencias
Cardiovasculares, ha recordado que el consumo moderado de bebidas fermentadas
mejora los niveles del colesterol bueno o HDL, reduce la suscept ibilidad a la
agregación plaquetaria, aumenta la disolución del coágulo, reduce los marcadores de
inflamación, incrementa la capacidad ant ioxidante y mejora la función endotelial".
Por su parte, la invest igadora María Isabel Queipo-Ortuño, del Hospital Virgen de la
Victoria de Málaga, ha recordado la interacción de los polifenoles (ant ioxidantes
naturales) con la microbiota intest inal y sus efectos en la salud humana, ya que hay
"un alto porcentaje de polifenoles no se absorbe en el intest ino delgado, sino que
llegan intactos al colon, donde pueden ejercer su función reguladora".
El colon es un órgano con una gran act ividad de fermentación, por lo que los factores
dietét icos que equilibran la microbiota cobran una especial importancia, y los
productos con polifenoles como el café, el té, la cerveza, las frutas, las verduras o el
chocolate jugarían un papel relevante.
Del mismo modo, el catedrát ico de Nutrición y Bromatología de la UCM Francisco
Sánchez-Muniz, ha destacado el poder del silicio para bloquear los efectos tóxicos del
aluminio, tanto a nivel intest inal como cerebral.
"Nuestra invest igación señala claramente que al administrar ácido ortosilícico o
cerveza se produce la recuperación parcial de las act ividades ant ioxidantes
modificadas negat ivamente por la intoxicación con aluminio, y cómo esa reparación
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atañe a la recuperación del balance mineral en el cerebro, gravemente distorsionado
por la intoxicación con aluminio", ha explicado.
Por otro lado, en el encuentro se ha analizado cómo los factores ambientales, la dieta
o la práct ica del ejercicio físico podrían modular los mecanismos epigenét icos, en
especial las nuevas oportunidades terapéut icas que emergen de la modulación de los
miRNAS (una clase de pequeñas moléculas de ácido ribonucleico sintet izadas en la
propia célula) por los componentes de la dieta.
En la misma línea, Alfredo Mart ínez, especialista en Nutrición y Bromatología de la
Universidad de Navarra, ha destacado el papel de la nutrición y los hábitos
alimentarios en relación con posibles interacciones entre el medio ambiente y los
genes, con el fin de lograr un estado saludable.
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Los hospitales públicos que realizan más
investigación son más eficientes en la atención a
pacientesoriginal
MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -
Una investigación de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) y de la IE BusinessSchool ha puesto de manifiesto que los hospitales públicos que generan máspublicaciones científicas son también más eficientes en la atención a los pacientes.
Los investigadores han empleado una base de datos del Ministerio de Sanidad, quecomprende resultados de 189 hospitales públicos españoles durante más de unadécada (entre 1996 y 2009) para evaluar la relación causa-efecto de la investigaciónclínica y básica sobre la eficiencia de estos centros de salud públicos. Para ello, hanmedido la repercusión que tiene la I+Di en el tiempo de permanencia de los pacientesen los hospitales.
De esta forma, los expertos, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista 'ResearchPolicy', han comprobado que tanto la investigación básica como la clínica tienen unefecto beneficioso en la eficiencia hospitalaria.
"Aquellos hospitales que son capaces de producir más conocimiento, en términos depublicaciones científicas, van a ser también los mejores hospitales, tanto endiagnóstico como en tratamiento u operaciones quirúrgicas. De este modo, contribuyena reducir la estancia media de los enfermos en los hospitales", ha comentado uno delos autores del estudio, Josep A. Tribo.
Asimismo, prosigue el catedrático del departamento de Economía de la UC3M, ÁlvaroEscribano, teniendo en cuenta que aproximadamente el 9 por ciento de la poblaciónestá hospitalizada a lo largo del año, cada día de estancia en hospitales supone uncoste anual por enfermo de unos 660 euros en España.
"Por tanto, a su juicio, adoptar medidas que reduzcan la duración de las estanciashospitalarias, reducirá mucho el coste de la sanidad. "Por contra, si reduces openalizas la actividad investigadora de los médicos, estos van a estar menospreparados con lo que, en última instancia, llevará a un incremento en los costessanitarios. Es decir, dañar la investigación puede tener efectos muy fuertes en loscostes globales sanitarios", ha añadido Tribó.
Asimismo, el estudio también ha analizado el impacto económico que tiene la I+Dsobre la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), a través de la reduccióndel coste que entraña el que los pacientes estén menos tiempo ingresados.
"Si se incrementara la producción científica de forma significativa, se reduciría el gastosanitario alrededor de un uno por ciento", ha aseverado otro de los investigadores y
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profesor de la IE Business School, Antonio García-Romero.
Del mismo modo, los investigadores también han destacado los factores másimportantes que afectan a la eficiencia de los hospitales, como sus características, losrecursos humanos, la actividad diagnóstica, la inversión y la capacidad de absorciónde conocimiento.
"Aunque su recomendación, es que hay que promocionar la investigación y, enparticular, la investigación básica, porque esto tendría unos efectos muy claros en elmedio largo plazo en forma de mejoras en la eficiencia y reducciones en el coste delsistema sanitario. Y no solo eso, porque hay otros beneficios indirectos que sonincluso más importantes, ya que, por ejemplo, si se consigue que los pacientes serecuperen antes, también se reincorporarán antes a su puesto de trabajo y con ello seincrementará la producción laboral", han detalladp.
Finalmente, han asgurado que la investigación desarrollada en los hospitales afecta almismo tiempo a otros aspectos como la reducción de la mortalidad o la seguridad delpaciente.
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¿Qué pasará con la sanidad post-brexit tras laselecciones en Reino Unido?original
La campaña electoral británica a las elecciones del 8 de junio se ha escorado hacia
la cuest ión de la seguridad y las medidas contra el t errorismo t ras los ataques de
las últ imas semanas y, especialmente, del pasado sábado en el puente de Londres.
Este debate ha eclipsado otros asuntos como el de la sanidad, en el que ambos
candidatos t ienen visiones contrarias sobre la sanidad, aunque coinciden en conservar
a los sanitarios europeos en el Sistema Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en
inglés) t ras el brexit.
El punto más claro en el que difieren ambos candidatos es en la cant idad de dinero
que han prometido inyectar al NHS durante la próxima legislatura. El programa
conservador recoge un aumento de la financiación en 8.000 millones de libras (unos
9.200 millones de euros), la misma cifra que prometía Jeremy Hunt , hasta ahora
Secretario de Estado de Sanidad, y que era considerada insuficiente por el director
del NHS, Simon Stevens, que reclamaba una inyección de 21.000 millones de libras
(unos 24.100 millones de euros) para asegurar la sostenibilidad del sistema.
En el lado laborista, la promesa pasa por inyectar 30.000 millones de libras (34.400
millones de euros) más al presupuesto sanitario. En su programa, defienden que esta
financiación se conseguirá "aumentando los impuestos al 5 por ciento de quienes más
cobran y subiendo las tasas de los seguros médicos privados".
Sanitarios europeos
Uno de los pocos puntos en los que coinciden los programas tanto de conservadores
como de laboristas es en la necesidad de que los sanitarios europeos que t rabajan
en el NHS no abandonen el país tras el brexit. El documento de Corbyn dice que "los
laboristas garant izarán inmediatamente los derechos de los trabajadores de la UE en
nuestro sistema de salud y cuidados".
El documento de Theresa May define como "prioridad" en las negociaciones con la UE
que los 140.000 sanitarios de países europeos "sigan haciendo la vital cont ribución"
al NHS. Los conservadores introducen un matiz que les diferencia de los laboristas:
quieren sumar 1.500 plazas para los estudiantes de Medicina al año, una medida ya
anunciada en 2016. Para just ificar esta inversión el documento señala: "No podemos
cont inuar confiando en t raer t rabajadores sanitarios en lugar de formar a los
suficientes nosotros mismos".
Cobro a inmigrantes
Una idea que se ha acentuado desde el referéndum del brexit es la posibilidad de
07/06/2017
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Españahttps://www.redaccionmedica.com/secciones/sanidad-hoy/-que-pasara-con-la-sanidad-post-brexit-tras-las-elecciones-en-reino-unido--4901
ampliar los cobros a los inmigrantes por la asistencia sanitaria, incluso si es a través
Urgencias o si se trata de mujeres embarazadas. Actualmente, el Reino Unido exige
un pago de 200 libras al año (229 euros) a quienes solicitan una visa de trabajo y de
150 libras anuales (171 euros) a los estudiantes. Si sale elegida, May pretende
aumentar estos cobros a 600 libras (687 euros) y a 400 libras (458 euros) al año,
respect ivamente.
En el programa laborista se menciona la creación de un fondo para el uso de los
servicios públicos que hagan los inmigrantes que sea alimentado mediante tasas a las
inversiones extranjeras en Reino Unido.
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