DEFINICIÓN. Es el proceso ordenado y repetitivo en el tiempo en el cual una célula crece y se divide originando dos células hijas.

Las células proliferan aumentando su contenido de moléculas y organelos.Originan 2 células hijas genéticamente idénticas.Las células que se encuentran en el ciclo celular se llaman proliferantesLas células que están fuera del ciclo celular se llaman quiescentesLa duración media del ciclo celular es de 24 horas aprox.

Etapa M: división celular

Etapa de Interfase: la célula realiza sus funciones específicas. Se divide en: G1, S y G2.

Mitosis: profase metafase anafase telofase

Meiosis: primera división meiótica

segunda división meiótica

Fase G1: Crecimiento celular y síntesis de ARN, dura entre 6 – 12 horas

Fase S: Replicación o síntesis de ADN, dura entre 6 – 8 horas.

Fase G2: Continua la producción de proteínas y ARN, duplicación de centriolos, dura entre 3 y 4 horas

En los puntos de chequeo se comprueba la fidelidad de las condiciones, si no se cumplen, se repara el daño a muere la célula.

Transiciones principales:oPaso de G0 a G1 / comienzo de la proliferación

oPaso de G1 a S / iniciación de la replicación.

oPaso de G2 a M / iniciación de la mitosis.

oPaso de metafase a anafase

•Genes que codifican proteínas para el ciclo.

•Protooncogenes.

•Genes supresores de tumores

Diapositiva 17

Orgánulo celular intensamente basófilo, positivo con la técnica de Fuelgen, posee un díámetro entre 5-15µm, rige la herencia y las funciones celulares.

Numero: mayormente uno, células binucleadas, multinucleadas

Posición: mayormente centro geométrico, algunos en posición excéntrica.

Volumen: se corresponde con el volumen del citoplasma(5-15µm) Forma: variable depende mucho

de la forma de la célula, aplanados por ej.

1. Cromatina2. Envoltura nuclear3. Nucléolo4. Matriz nuclear y nucleoplasma

Se localiza preferentemente en la periferia del nucleo, compuesto por ADN y proteínas.Heterocromatina: forma condensada, inactiva.Eucromatina: forma extendida, funcional.

1. Nucleosomas: formados por aprox. 146 pb asociados a un octámero de histonas, forma de disco, con diámetro de 11nm.

2. La fibra de 30nm(selenoide): conjunto de 6 nucleosomas.

3. Cromosomas (máximo nivel de condensación del ADN)

No es visible al microscopio óptico, formado por una doble membrana que posee numerosos poros, esta estructura crea y mantiene una estructura tridimensional.

Estructura nuclear de las células eucaíóticas donde tiene lugar la síntesis y procesamiento del ARNr, así como el ensamblaje con proteínas ribosomales formando las subunidades de los ribosomas

1. Componente granular.2. Los centros fibrilares.3. El componente fibrilar denso.4. La matriz nucleolar

Diapositiva. 9

Se inicia inmediatamente después de la etapa M y es la previa a la etapa S, presenta alta síntesis de ARN y proteínas, procesos conocidos como la transcripción y la traducción respectivamente, esta etapa se caracteriza por un elevado consumo de nutrientes y tarda de 6 a 12 horas

Proceso de síntesis de ARN a partir del ADN, el proceso necesita de polimerasas , ocurre en el núcleo de la célula eucariótica.

•Se realiza por complementariedad de bases.•Es un proceso gradual y repetitivo.•La síntesis es unidireccional .•Es antiparalelo.•Está acoplado a la hidrólisis del pirofosfato.

1. Un gen que codifique al ARN.2. Los ribonucleótidos que sirven de

sustrato.3. Una enzima ARN polimerasa4. Factores de trascripción.5. Enzimas especiales que se encargan de

la funcionalidad

GEN.- Es la unidad básica de la herencia de los seres vivos . Es una secuencia lineal de nucleótidos de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica.Cada gen ocupa en el cromosoma una posición determinada llamada locus.

GENOMA.- Conjunto de genes contenidos en una célula.

No se debe olvidar que no todo el ADN se encuentra en el núcleo sino también en las mitocondrias por lo que se habla de Genoma Mitocondrial.El genoma nuclear tiene 7,1 x 109 pares de bases

La célula humana contiene aprox. 50 000 genes.Sólo alrededor del 1 % del genoma codifica para síntesis proteica.La mayor parte del ADN está implicada en mecanismos de regulación o en funciones aún desconocidas.La secuencia genómica es casi (99.9%) exactamente la misma en todas las personas.El cromosoma 1 tiene 2.968 genes y el Y 231.Se han identificado alrededor de 3 millones de localizaciones en el genoma donde existen diferencias de una base en distintos humanos.

•Zona Estructural. ---- exones e intrones

•Zona Reguladora. ---- Promotor[regulación de la expresión de la zona estructural.]

Contiene al SIT, que corresponde a la designación +1 por su relación con el primer nucleótido que se incorporará.Dentro del Promotor están las cajas: TATA, CAAT, GC a las que se unen factores de transcripción.

Elementos de respuesta.

Potenciador

Silenciadores

Upstream o por delante del SIT

Downstream o por detrás del SIT

1. Preiniciación: ensamblaje del sistema sintetizador2. Iniciación: colocación del primer o primeros

precursores.3. Elongación: crecimiento de la cadena.4. Terminación: fin del proceso.5. Posterminación: modificaciones que experimenta

la molécula hasta ser totalmente funcional.

Es la etapa en la que se produce el reconocimiento del promotor por factores de transcripción que al unírsele permiten la unión de la ARN polimerasa, su ubicación en el sitio de iniciación y la separación de las bandas del ADN

Consiste en la formación de un pequeño segmento de ARN, por la polimerización de ribonucleótidos mediante la formación de enlaces 3’ – 5’ fosfodiéster, catalizado por la ARN polimerasa.

Durante esta etapa la ARN polimerasa continúa agregando ribonucleótidos. Esta es la etapa más repetitiva de la transcripción.

El crecimiento de la cadena de ARN continúa hasta que la ARN polimerasa reconoce una señal en el ADN que indica la terminación del procesos y se libera la cadena recién formada o transcripto primario.

Serie de procesamientos al transcripto para hacerlo totalmente funcional

•Rifampicina•Dactinomicina (Actinomicina D)

La traducción es el proceso mediante el cual se produce la síntesis de proteínas, ocurre en el citoplasma y para la mayoría de las proteínas es de forma continua durante todo el ciclo celular excepto en la etapa M

En 1968, Nirember y Khorana fueron galardonados por sus contribuciones al conocimiento del mismo con el premio Nobel.

El código genético es lenguaje necesario para expresar la información genética en la síntesis proteica. La unidad de codificación es el codón, son 64.Tiene carácter degenerado o redundante (excepto Metionina y Triptófano)

STIOS FUNCIONALES DEL RIBOSOMA.Sitio A: Por donde entran los ARNtSitio P: Es el lugar que ocupa el peptidil-ARNtSitio E: Corresponde al sitio ocupado por el ARNt sin el amonoacil ni el peptidil antes de abandonar el ribosoma.

Es un proceso gradual y repetitivo.La síntesis es unidireccional.Es colineal a la lectura del ARNm.Está acoplado a la hidrólisis del GTP.

•ARNm que contiene la información de la proteína que se va a sintetizar.•Aminoácidos•ARNt que transfieran los aminoácidos al ribosoma.•Proteínas enzimáticas y no enzimáticas (factores de transcripción).•Ribonucleósidos trifosfatados como fuente de energía.

1. Preiniciación: activación de los aminoácidos.2. Iniciación: formación del complejo de iniciación.3. Elongación: crecimiento de la cadena.4. Terminación: fin del proceso.5. Posterminación: dar funcionalidad a la molécula.

La activación de los aminoácidos.Esta etapa ocurre en el citoplasma y consiste en la unión de cada aminoácido con su ARNt específico. Las enzimas que catalizan estas reacciones son aminoacil-ARNt sintetasas

aa+ATP aa-AMP+PP

aAa+AMP + ARNt aa-ARNt + AMP

Ocurre la identificación del codón de iniciación [AUG] por el ribosoma con la ayuda de múltiples factores de iniciación (eIF).Etapas:1.Disociación del ribosoma en sus dos subunidades 40S y 60S. Unión del eIF-3 a la menor y del eIF-6 a la mayor.2.Formación de un complejo ternario: eIF-2-GTP-Met-ARNtiMet.3.Unión del complejo ternario a la subunidad menor del ribosoma.4.Reconocimiento del cap del extremo 5’ del ARNm por eIF-4F e incorporación a la subunidad menor.5.Proceso de scanning, requiere de energía y factores de iniciación adicionales.6.La subunidad mayor se une a la menor cuando alcanza [AUG]. eIF-5 hidroliza al GTP(estaba unido a eIF-2) y libera factores restantes. El ARNt iniciador queda posicionado en el sitio P.

ETAPAS1.Los aa-ARNt se unen a eEF-1 en presencia de GTP. Entran al sitio A2.El complejo ternario entra al sitio A regido por la complementariedad codón-anticodón.3.Ocurre la formación del enlace peptídico4.Ocurre la translocacion con eEF-2 y con energía de GTP.5.Se repiten los eventos hasta que llegue un codón de terminación FIN.

El codón de terminación es reconocido por un factor de liberación unido al GTP, dicho complejo se une al ribosoma en el sitio A y la hidrólisis del GTP produce la liberación de la cadena polipeptídica y el desensamblaje de la maquinaria sintetizadora.

1. Eliminación de aminoácidos de los extremos y/o interior de la cadena.

2. Transformación de aminoácidos en reacciones de hidroxilación, ocurre en el retículo endolásmico.

3. Incorporación de grupos prostéticos.4. Incorporación de metales en las metaloproteínas.5. Formación de enlaces disulfuros.6. Glucosilaciones7. Ensamblaje de subunidades en las proteínas

oligoméricas.

ETAPA DE CONTROL CARACTERISTICAS SOBRE LAS QUE RECAE

ESPECIFICIDADES SI HAY:

Control pre-transcripcional Accesibilidad al ADN para la transcripción: -Condensación de la cromatina.-Metilación

Control transcripcional -Frecuencia/velocidad de la transcripción-Velocidad de elongación del ARN (poco regulada).-Eficacia de la terminación de la transcripción

Puntos de inicio accesibles.Factores de transcripción.Eficacia de los promotores.

Control del procesamiento de ARN Control del transporte de ARNControl de la degradación del ARNControl de la traducción

-Velocidad de procesamiento.-Maduración alternativa.-Selección de qué ARNs son transportados.-Transporte activo a través del poro nuclear.Estabilidad del ARNm maduro-Frecuencia/velocidad de inicio de la traducción.-Velocidad de elongación del péptido.-Eficacia de tenninación de la traducción.

Corte y empalme.Modificaciones-Selección del ARNm a traducirse.-Eficacia de los complejos de iniciación.

Control de procesamiento de proteínas -Eficacia de las modificaciones postraduccionales.