Datos Útiles Sistema Gestión de la Calidad · 2011-03-10 · DATOS ÚTILES SISTEMA GESTIÓN DE LA...

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DATOS ÚTILES SISTEMA GESTIÓN DE LA CALIDAD En esta primera sección el dato útil corresponde a las instrucciones para completar un parte de no conformidad.

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DATOS ÚTILES

SISTEMA GESTIÓN DE LA

CALIDAD

En esta primera sección el dato útil

corresponde a las instrucciones para

completar un parte de no

conformidad.

Page 2: Datos Útiles Sistema Gestión de la Calidad · 2011-03-10 · DATOS ÚTILES SISTEMA GESTIÓN DE LA CALIDAD En esta primera sección el dato útil corresponde a las instrucciones

Formato Parte de No Conformidad

Este Parte debe ser llenado por el

Encargado del Procedimiento o

funcionario que detecte la NC u

Observación

PARTE DE NO CONFORMIDADNº:

Origen Año Mes Corr.

Área en que se detecta: ORIGEN de la No Conformidad

Fecha de detección: 1.- Auditoría Interna/Externa

Nombre de quien detecta: 2.- Queja de Cliente

Clasificación

No conformidad Real

Mayor 3.- Producto No Conforme

Menor 4.- Detección Interna

No Conformidad Potencial 5.- Revisión de Gerencia

Opción de Mejora

SECCIÓN I: DESCRIPCIÓN DE LA NO CONFORMIDAD/OBSERVACION

(Esta sección la debe llenar la persona que identifica una no conformidad real/potencial o realiza una

observación)

Firma Auditor/ Persona que detecta:

En adelante debe ser llenado por Dueño del Proceso o Jefe de Área respectiva, quién

se hará responsable en adelante del documento

SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ISO 9001-2000

PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

Es importante recordar

que esta sección del parte

sólo debe ser completada

por quien detecta el

hallazgo, o por el Dueño

del Procedimiento de

Acciones Correctivas y

Preventivas

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Formato Parte de No Conformidad

Este Parte debe ser llenado por el

Encargado del Procedimiento o

funcionario que detecte la NC u

Observación

PARTE DE NO CONFORMIDADNº:

Origen Año Mes Corr.

Área en que se detecta: ORIGEN de la No Conformidad

Fecha de detección: 1.- Auditoría Interna/Externa

Nombre de quien detecta: 2.- Queja de Cliente

Clasificación

No conformidad Real

Mayor 3.- Producto No Conforme

Menor 4.- Detección Interna

No Conformidad Potencial 5.- Revisión de Gerencia

Opción de Mejora

SECCIÓN I: DESCRIPCIÓN DE LA NO CONFORMIDAD/OBSERVACION

(Esta sección la debe llenar la persona que identifica una no conformidad real/potencial o realiza una

observación)

Firma Auditor/ Persona que detecta:

En adelante debe ser llenado por Dueño del Proceso o Jefe de Área respectiva, quién

se hará responsable en adelante del documento

SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ISO 9001-2000

PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

En esta sección se debe

indicar de dónde proviene

el hallazgo, según los

números mencionados en

la parte indicada con la

flecha.

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Formato Parte de No Conformidad

Este Parte debe ser llenado por el

Encargado del Procedimiento o

funcionario que detecte la NC u

Observación

PARTE DE NO CONFORMIDADNº:

Origen Año Mes Corr.

Área en que se detecta: ORIGEN de la No Conformidad

Fecha de detección: 1.- Auditoría Interna/Externa

Nombre de quien detecta: 2.- Queja de Cliente

Clasificación

No conformidad Real

Mayor 3.- Producto No Conforme

Menor 4.- Detección Interna

No Conformidad Potencial 5.- Revisión de Gerencia

Opción de Mejora

SECCIÓN I: DESCRIPCIÓN DE LA NO CONFORMIDAD/OBSERVACION

(Esta sección la debe llenar la persona que identifica una no conformidad real/potencial o realiza una

observación)

Firma Auditor/ Persona que detecta:

En adelante debe ser llenado por Dueño del Proceso o Jefe de Área respectiva, quién

se hará responsable en adelante del documento

SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ISO 9001-2000

PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

Indicar año en que

se detectó el

hallazgo.

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Formato Parte de No Conformidad

Este Parte debe ser llenado por el

Encargado del Procedimiento o

funcionario que detecte la NC u

Observación

PARTE DE NO CONFORMIDADNº:

Origen Año Mes Corr.

Área en que se detecta: ORIGEN de la No Conformidad

Fecha de detección: 1.- Auditoría Interna/Externa

Nombre de quien detecta: 2.- Queja de Cliente

Clasificación

No conformidad Real

Mayor 3.- Producto No Conforme

Menor 4.- Detección Interna

No Conformidad Potencial 5.- Revisión de Gerencia

Opción de Mejora

SECCIÓN I: DESCRIPCIÓN DE LA NO CONFORMIDAD/OBSERVACION

(Esta sección la debe llenar la persona que identifica una no conformidad real/potencial o realiza una

observación)

Firma Auditor/ Persona que detecta:

En adelante debe ser llenado por Dueño del Proceso o Jefe de Área respectiva, quién

se hará responsable en adelante del documento

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PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

Indicar mes en

que se detectó

el hallazgo.

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Formato Parte de No Conformidad

Este Parte debe ser llenado por el

Encargado del Procedimiento o

funcionario que detecte la NC u

Observación

PARTE DE NO CONFORMIDADNº:

Origen Año Mes Corr.

Área en que se detecta: ORIGEN de la No Conformidad

Fecha de detección: 1.- Auditoría Interna/Externa

Nombre de quien detecta: 2.- Queja de Cliente

Clasificación

No conformidad Real

Mayor 3.- Producto No Conforme

Menor 4.- Detección Interna

No Conformidad Potencial 5.- Revisión de Gerencia

Opción de Mejora

SECCIÓN I: DESCRIPCIÓN DE LA NO CONFORMIDAD/OBSERVACION

(Esta sección la debe llenar la persona que identifica una no conformidad real/potencial o realiza una

observación)

Firma Auditor/ Persona que detecta:

En adelante debe ser llenado por Dueño del Proceso o Jefe de Área respectiva, quién

se hará responsable en adelante del documento

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PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

Indicar N de hallazgo

según Informe de

Auditoría, y según

corresponda en la

Matriz de seguimiento.

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Formato Parte de No Conformidad

Este Parte debe ser llenado por el

Encargado del Procedimiento o

funcionario que detecte la NC u

Observación

PARTE DE NO CONFORMIDADNº:

Origen Año Mes Corr.

Área en que se detecta: ORIGEN de la No Conformidad

Fecha de detección: 1.- Auditoría Interna/Externa

Nombre de quien detecta: 2.- Queja de Cliente

Clasificación

No conformidad Real

Mayor 3.- Producto No Conforme

Menor 4.- Detección Interna

No Conformidad Potencial 5.- Revisión de Gerencia

Opción de Mejora

SECCIÓN I: DESCRIPCIÓN DE LA NO CONFORMIDAD/OBSERVACION

(Esta sección la debe llenar la persona que identifica una no conformidad real/potencial o realiza una

observación)

Firma Auditor/ Persona que detecta:

En adelante debe ser llenado por Dueño del Proceso o Jefe de Área respectiva, quién

se hará responsable en adelante del documento

SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ISO 9001-2000

PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

Indicar área donde se

detecta el hallazgo,

independiente la acción a

seguir para subsanarlo,

corresponda a otra área o

sistema.

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Formato Parte de No Conformidad

Este Parte debe ser llenado por el

Encargado del Procedimiento o

funcionario que detecte la NC u

Observación

PARTE DE NO CONFORMIDADNº:

Origen Año Mes Corr.

Área en que se detecta: ORIGEN de la No Conformidad

Fecha de detección: 1.- Auditoría Interna/Externa

Nombre de quien detecta: 2.- Queja de Cliente

Clasificación

No conformidad Real

Mayor 3.- Producto No Conforme

Menor 4.- Detección Interna

No Conformidad Potencial 5.- Revisión de Gerencia

Opción de Mejora

SECCIÓN I: DESCRIPCIÓN DE LA NO CONFORMIDAD/OBSERVACION

(Esta sección la debe llenar la persona que identifica una no conformidad real/potencial o realiza una

observación)

Firma Auditor/ Persona que detecta:

En adelante debe ser llenado por Dueño del Proceso o Jefe de Área respectiva, quién

se hará responsable en adelante del documento

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PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

Fecha en qué se descubre

el hallazgo, no confundir

con la fecha de

implementación de la

acción correctiva, o la

fecha en que se completa

el parte.

Nombre de

quien detecta

el hallazgo, no

confundir con

el responsable

del área

Marcar con

una X donde

fue detectado

el hallazgo.Indicar que tipo de

hallazgo fue descubierto ,

según lo señalado por el

Auditor, y debe tener

relación con lo indicado

en el Informe de Auditoría.

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Formato Parte de No Conformidad

Este Parte debe ser llenado por el

Encargado del Procedimiento o

funcionario que detecte la NC u

Observación

PARTE DE NO CONFORMIDADNº:

Origen Año Mes Corr.

Área en que se detecta: ORIGEN de la No Conformidad

Fecha de detección: 1.- Auditoría Interna/Externa

Nombre de quien detecta: 2.- Queja de Cliente

Clasificación

No conformidad Real

Mayor 3.- Producto No Conforme

Menor 4.- Detección Interna

No Conformidad Potencial 5.- Revisión de Gerencia

Opción de Mejora

SECCIÓN I: DESCRIPCIÓN DE LA NO CONFORMIDAD/OBSERVACION

(Esta sección la debe llenar la persona que identifica una no conformidad real/potencial o realiza una

observación)

Firma Auditor/ Persona que detecta:

En adelante debe ser llenado por Dueño del Proceso o Jefe de Área respectiva, quién

se hará responsable en adelante del documento

SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ISO 9001-2000

PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

En esta sección sólo

firma quien detecta el

hallazgo, independiente

el parte haya sido

completado por el dueño

del procedimiento.

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SECCIÓN II: TRATAMIENTO REQUERIDO (Y ACCION INMEDIATA SI ES NECESARIO)

SECCIÓN III: ANÁLISIS DE CAUSA

SECCIÓN IV: DESCRIPCION DE LA ACCIÓN A IMPLEMENTAR: AC: Acción Correctiva, AP: Acción Preventiva, OM: Opción de mejora

AC

AP

OM

Responsable implementación:

Fecha:

/ / Firma:

En adelante debe ser llenado por el responsable de la verificación según fecha acordado

SECCIÓN V: VERIFICACIÓN DE LA ACCIÓN IMPLEMENTADA (Se debe indicar si la acción resolvió el origen del problema e indicar cuales fueron los resultados de las acciones tomadas)

Fecha de Verificación: Fecha de Cierre: Firma Verificación:

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PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

A partir de esta sección en

adelante, el parte debe ser

completado por el Dueño

de Proceso, o el

Encargado del área donde

se detectó el hallazgo.

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SECCIÓN II: TRATAMIENTO REQUERIDO (Y ACCION INMEDIATA SI ES NECESARIO)

SECCIÓN III: ANÁLISIS DE CAUSA

SECCIÓN IV: DESCRIPCION DE LA ACCIÓN A IMPLEMENTAR: AC: Acción Correctiva, AP: Acción Preventiva, OM: Opción de mejora

AC

AP

OM

Responsable implementación:

Fecha:

/ / Firma:

En adelante debe ser llenado por el responsable de la verificación según fecha acordado

SECCIÓN V: VERIFICACIÓN DE LA ACCIÓN IMPLEMENTADA (Se debe indicar si la acción resolvió el origen del problema e indicar cuales fueron los resultados de las acciones tomadas)

Fecha de Verificación: Fecha de Cierre: Firma Verificación:

SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ISO 9001-2000

PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

En esta sección se debe

indicar la acción que se

realiza en primera instancia

para subsanar el hallazgo.

No corresponde a la que

subsana de raíz el hallazgo.

Es importante realizar un análisis

que involucre encontrar la raíz

del problema que ocasionó el

hallazgo, a fin de que esta sea

corregido con la acción a

implementar. Para esto quienes

completen esta sección deben

preguntarse las razones de fondo

de la ocurrencia del hallazgo.

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SECCIÓN II: TRATAMIENTO REQUERIDO (Y ACCION INMEDIATA SI ES NECESARIO)

SECCIÓN III: ANÁLISIS DE CAUSA

SECCIÓN IV: DESCRIPCION DE LA ACCIÓN A IMPLEMENTAR: AC: Acción Correctiva, AP: Acción Preventiva, OM: Opción de mejora

AC

AP

OM

Responsable implementación:

Fecha:

/ / Firma:

En adelante debe ser llenado por el responsable de la verificación según fecha acordado

SECCIÓN V: VERIFICACIÓN DE LA ACCIÓN IMPLEMENTADA (Se debe indicar si la acción resolvió el origen del problema e indicar cuales fueron los resultados de las acciones tomadas)

Fecha de Verificación: Fecha de Cierre: Firma Verificación:

SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ISO 9001-2000

PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

En esta sección se debe

indicar la acción a

implementar que subsanará

el hallazgo, y que permitirá

que este no vuelva a ocurrir,

se debe indicar la fecha

comprometida de

implementación.

Señalar quién es el

responsable de cumplir

con la acción señalada

en el párrafo anterior.

Corresponde a la

fecha en que se

completa el parte

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SECCIÓN II: TRATAMIENTO REQUERIDO (Y ACCION INMEDIATA SI ES NECESARIO)

SECCIÓN III: ANÁLISIS DE CAUSA

SECCIÓN IV: DESCRIPCION DE LA ACCIÓN A IMPLEMENTAR: AC: Acción Correctiva, AP: Acción Preventiva, OM: Opción de mejora

AC

AP

OM

Responsable implementación:

Fecha:

/ / Firma:

En adelante debe ser llenado por el responsable de la verificación según fecha acordado

SECCIÓN V: VERIFICACIÓN DE LA ACCIÓN IMPLEMENTADA (Se debe indicar si la acción resolvió el origen del problema e indicar cuales fueron los resultados de las acciones tomadas)

Fecha de Verificación: Fecha de Cierre: Firma Verificación:

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PROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS

Código: SGC.ACP Versión: 4.0 Página: Página 10 de 1 Fecha: 22.04.09

En esta sección, el dueño del

procedimiento de acciones

correctivas y preventivas, debe

describir la acción que se

implementó y que permitió que

el hallazgo se diera por

cerrado.

Poner atención en la fecha de

verificación y cierre, ya que

no necesariamente

corresponden a la misma,

puede que un hallazgo

necesite ser revisado dos

veces hasta cerrarlo.

La firma corresponde

exclusivamente al

Encargado del

Procedimiento de

Acciones Correctivas

y Preventivas.

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ASPECTOS IMPORTANTES A

CONSIDERAR:

* Clasificación Hallazgos:

No

Conformidad

Mayor

No

Conformidad

Menor

Potencial No

Conformidad

Opción

de Mejora

Acción

Correctiva

Acción

Preventiva

Opción de

Mejora

T

R

A

T

A

M

I

E

N

T

O

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TIPS PARA DEFINIR UN BUEN

ANÁLISIS DE CAUSA:

Identificar las causas probables.

Realizar una sesión de lluvias de

ideas.

Preguntar para cada causa ¿por qué

es así? o ¿por qué está sucediendo?.

Continuar preguntando ¿por qué? Al

menos cinco veces.

Nunca preguntar QUIEN, ya que se

debe focalizar en el proceso y no en

las personas involucradas.