CVN - Mercedes Alberca Zaballos

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Resumen libre del currículum

Descripción breve de la trayectoria científica, los principales logros científico-técnicos obtenidos,los intereses y objetivos científico-técnicos a medio/largo plazo de la línea de investigación.Incluye también otros aspectos o peculiaridades importantes.

Mi trayectoria profesional se ha desarrollado en el campo de la terapia celular y medicinaregenerativa,  dirigida  al conocimiento y  desarrollo de medicamentos de terapia avanzada.Mi actividad profesional se inició en el año 2002, tras licenciarme en Farmacia me incorporea la Unidad de Terapia Celular del Servicio de Hematología del Hospital Universitario deSalamanca, dirigido por el Dr Jesús San Miguel Izquierdo y coordinado por la Dra Mª ConsueloDel Cañizo Fernández-Roldan, donde comencé mis estudios sobre células progenitorasmadre adultas, su caracterización y capacidad regenerativa. Como resultado de tales estudiosse han publicado numerosos artículos en revistas internacionales indexadas en el campo dela hematología y en Medicine,Research&Experimental.En el año 2007, una vez finalizados mis estudios de doctorado, me traslade al Departamentode Fisiología de la Universidad de Valladolid, a la Unidad de Producción Celular de la DraAna Sánchez García, para desarrollar medicamentos de terapia avanzada.  Esta unidad secreó para el uso clínico de la células madre e impulsar y dar soporte científico y técnico a losprogramas de terapia celular de los hospitales universitarios locales.En los últimos años he participado en varios ensayos clínicos de terapia celular destinadosa comprobar el potencial regenerador de las células mesenquimales derivadas de médulaosea en el tratamiento de diversas patologías: cardíaca (infarto de miocardio), osteoarticular(discopatía degenerativa lumbar, gonartrosis articular) oftalmológica (reparación de lasuperficie ocular dañada, neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica aguda), tendinosa(tendinopatía patelar refractaria), xerostomía (afección de las glanduras salivares porradioterapia), con resultados muy prometedores que han derivado en la publicación de variosartículos científicos.Desde el año 2013, pertenezco a la empresa de base tecnológica "Citospin S.L." especializadaen la producción de células madre de grado clínico, aprobadas por la agencia españoladel medicamento, para su uso en terapia celular humana, ejerciendo de responsable deproducción y directora técnica suplente. Nuestros esfuerzos se centran en la optimización dealternativas viables como son las células alogénicas de donante y criopreservadas para queen un futuro próximo posibilitar tratamientos de terapia celular de manera normalizada dentrodel sistema sanitario.

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Indicadores generales de calidad de la producción científica

Descripción breve de los principales indicadores de calidad de la producción científica (sexeniosde investigación, tesis doctorales dirigidas, citas totales, publicaciones en primer cuartil (Q1),índice h....). Incluye también otros aspectos o peculiaridades importantes.

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Mercedes Alberca Zaballos

Apellidos: Alberca ZaballosNombre: MercedesORCID: 0000-0003-2958-2588ScopusID: 6603643708ResearcherID: AAO-6629-2020C. Autón./Reg. de contacto: Castilla y León

Situación profesional actual

Entidad empleadora: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadDepartamento: Bioquímica, MedicinaCategoría profesional: profesor asociadoFecha de inicio: 29/09/2020Modalidad de contrato: Interino/a Régimen de dedicación: Tiempo parcial

Entidad empleadora: Citospin S.L. Tipo de entidad: Entidad EmpresarialDepartamento: Parque Científico de la Universidad de ValladolidCategoría profesional: Investigadora / CientíficaFecha de inicio: 20/06/2013Modalidad de contrato: Contrato laboralindefinido

Régimen de dedicación: Tiempo completo

Primaria (Cód. Unesco): 320000 - Ciencias MédicasSecundaria (Cód. Unesco): 240000 - Ciencias de la VidaTerciaria (Cód. Unesco): 330000 - Ciencias TecnológicasFunciones desempeñadas: Investigadora / Responsable de Producción y Directora Técnica suplentede la Unidad de Producción Celular del IBGMIdentificar palabras clave: Fisiología celular; Terapéutica; Conservación de tejidos; Cultivo celular;Cultivo de tejidos; Equipo médico; Ingeniería biológica

Cargos y actividades desempeñados con anterioridad

Entidad empleadora Categoría profesional Fechade inicio

1 FUNDACIÓN PARQUE CIENTÍFICOUNIVERSIDAD DE VALLADOLID

Responsable Producción Unidad deProducción Celular

01/04/2010

2 Universidad de Valladolid Jefe de producción la Unidad deProducción Celular del IBGM

14/05/2007

3 HOSPITAL CLÍNICO DE SALAMANCA Becaria Predoctoral 01/01/2002

1 Entidad empleadora: FUNDACIÓN PARQUE CIENTÍFICO UNIVERSIDAD DE VALLADOLIDCategoría profesional: Responsable Producción Unidad de Producción CelularFecha de inicio-fin: 01/04/2010 - 19/06/2013

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2 Entidad empleadora: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadCategoría profesional: Jefe de producción la Unidad de Producción Celular del IBGMFecha de inicio-fin: 14/05/2007 - 31/03/2010 Duración: 2 años - 10 meses - 15

días

3 Entidad empleadora: HOSPITAL CLÍNICO DE SALAMANCACategoría profesional: Becaria PredoctoralFecha de inicio-fin: 01/01/2002 - 13/05/2007 Duración: 5 años - 5 meses - 13

días

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Formación académica recibida

Titulación universitaria

Estudios de 1º y 2º ciclo, y antiguos ciclos (Licenciados, Diplomados, Ingenieros Superiores,Ingenieros Técnicos, Arquitectos)

Titulación universitaria: DoctorNombre del título: Licenciado en Farmacia especialidad SanitariaEntidad de titulación: Universidad de Salamanca Tipo de entidad: UniversidadFecha de titulación: 27/09/2002

Doctorados

Programa de doctorado: Doctorado en Hemopatias MalignasEntidad de titulación: Universidad de Salamanca Tipo de entidad: UniversidadFecha de titulación: 09/04/2007

Formación especializada, continuada, técnica, profesionalizada, de reciclaje y actualización(distinta a la formación académica reglada y a la sanitaria)

1 Título de la formación: Cell therapy from the bench to the bedside and returnEntidad de titulación: Universidad Internacional del Mar Tipo de entidad: UniversidadFecha de finalización: 30/07/2021 Duración en horas: 10 horas

2 Título de la formación: Cell therapy from the bench to the bedside and returnEntidad de titulación: Universidad Internacional del Mar Tipo de entidad: UniversidadFecha de finalización: 02/10/2020 Duración en horas: 9 horas

3 Título de la formación: Annex I: Environmental monitoringEntidad de titulación: BIOMERIEUX, S.A.Fecha de finalización: 22/04/2020

4 Título de la formación: Formación en la gestión de la calidad, promoción de la donación y fraccionamiento de loscomponentes sanguineosEntidad de titulación: Centro de Hemoterapia yHemodonación de Castilla y León

Tipo de entidad: Instituciones Sanitarias

Fecha de finalización: 11/03/2020 Duración en horas: 25 horas

5 Título de la formación: Herramientas de edición molecularEntidad de titulación: TercellFecha de finalización: 17/01/2020

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6 Título de la formación: La parte IV de las Normas de Correcta Fabricación: Directrices sobre normas de correctafabricación especificas para medicamentos de Terapia AvanzadaEntidad de titulación: TerCellFecha de finalización: 28/11/2019

7 Título de la formación: Ensayos clínicos en terapia celular. Hacia un modelo EspañolEntidad de titulación: Red de Terapia Celular.Fundación Duques de Soria

Tipo de entidad: Universidad

Fecha de finalización: 19/12/2009 Duración en horas: 15 horas

8 Título de la formación: Certificado de Aptitud PedagógicaEntidad de titulación: Universidad Alfonso X El Sabio Tipo de entidad: UniversidadFecha de finalización: 15/09/2009 Duración en horas: 180 horas

9 Título de la formación: Formación en Comportamiento en Área EstérilEntidad de titulación: Clarens Consultores Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de finalización: 25/06/2008 Duración en horas: 4 horas

10 Título de la formación: Formación en Normas GMP´SEntidad de titulación: Clarens Consultores Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de finalización: 25/06/2008 Duración en horas: 4 horas

11 Título de la formación: Formación en Prevención de la Contaminación CruzadaEntidad de titulación: Clarens Consultores Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de finalización: 18/06/2008 Duración en horas: 2 horas

12 Título de la formación: Cursos de doctorado en Terapia CelularEntidad de titulación: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFecha de finalización: 05/06/2008 Duración en horas: 4 horas

13 Título de la formación: Formación en Control de CalidadEntidad de titulación: Clarens Consultores Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de finalización: 15/12/2007 Duración en horas: 48 horas

14 Título de la formación: Formación en Cualificaciones y Validaciones de Procesos y Técnicas AnalíticasEntidad de titulación: Clarens Consultores Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de finalización: 07/11/2007 Duración en horas: 2 horas

15 Título de la formación: Normas de Correcta FabricaciónEntidad de titulación: Clarens Consultores Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de finalización: 30/06/2007 Duración en horas: 1120 horas

16 Título de la formación: Cursos de doctorado en Terapia CelularEntidad de titulación: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFecha de finalización: 31/05/2007 Duración en horas: 4 horas

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Formación sanitaria en I+D

1 Nombre de la formación: Cell therapy from the bench to the bedside and returnCategoría profesional: Terapias AvanzadasEntidad de titulación: Universidad Internacional del MarFecha de inicio-fin: 29/07/2021 - 20/07/2021

2 Nombre de la formación: Cell therapy from the bench to the bedside and returnCategoría profesional: Terapias AvanzadasEntidad de titulación: Universidad Internacional del MarFecha de inicio-fin: 01/10/2020 - 02/10/2020

3 Nombre de la formación: Herramientas de edición molecularCategoría profesional: Terapias AvanzadasEntidad de titulación: TercellFecha de inicio-fin: 17/01/2020 - 17/01/2020

4 Nombre de la formación: Ensayos clínicos en terapia celular. Hacia un modelo EspañolCategoría profesional: Terapias AvanzadasEntidad de titulación: Red de Terapia Celular. Fundación Duques de SoriaFecha de inicio-fin: 17/12/2009 - 19/12/2009

Conocimiento de idiomas

Idioma Comprensiónauditiva

Comprensiónde lectura

Interacción oral Expresión oral Expresión escrita

Inglés C1 B2 B2 B2

Actividad docente

Formación académica impartida

1 Nombre de la asignatura/curso: Bioquímica y Biología molecular ITitulación universitaria: Grado en medicina y cirugiaFecha de inicio: 2021 Fecha de finalización: 2022Entidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFacultad, instituto, centro: Medicina, departamento de Bioquímica, Biología molecular y Fisiología

2 Nombre de la asignatura/curso: Bioquímica y Biología Molecular ITitulación universitaria: Grado en medicina y CirugiaFecha de inicio: 2020 Fecha de finalización: 2021Entidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFacultad, instituto, centro: Departamento de Bioquímica, Biología molecular y Fisiología

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3 Nombre de la asignatura/curso: Células madre y Terapia celularTitulación universitaria: Master en Investigación BiomédicaFecha de inicio: 29/04/2020 Fecha de finalización: 29/04/2020Entidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFacultad, instituto, centro: Medicina

4 Nombre de la asignatura/curso: FisiologiaTitulación universitaria: MedicinaFecha de inicio: 01/09/2017 Fecha de finalización: 2018Entidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFacultad, instituto, centro: Medicina

5 Nombre de la asignatura/curso: BioquimicaTitulación universitaria: grado en medicinaFecha de inicio: 29/09/2020Entidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFacultad, instituto, centro: Medicina

6 Nombre de la asignatura/curso: Bioquímica y Biología Molecular I/1Titulación universitaria: Grado en MedicinaEntidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFacultad, instituto, centro: facultad de Medicina

7 Nombre de la asignatura/curso: Cultivos celularesTitulación universitaria: Escuela de doctoradoEntidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFacultad, instituto, centro: Medicina

8 Nombre de la asignatura/curso: Células Madre y Terapia celularTitulación universitaria: Master en investigación biomédicaEntidad de realización: Universidad de Valaldolid Tipo de entidad: UniversidadFacultad, instituto, centro: medicina

Dirección de tesis doctorales y/o proyectos fin de carrera

1 Título del trabajo: Colaboradora Honorífico adscrito al Departamento de Bioquímica y Biología Molecular yFisiología, para el curso 2018-2019Entidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadCiudad entidad realización: Valladolid, Castilla y León, EspañaFecha de defensa: 2018

2 Título del trabajo: Colaboradora Honorífico adscrito al Departamento de Bioquímica y Biología Molecular yFisiología, para el curso 2017-2018Entidad de realización: UNIVERSIDAD DEVALLADOLID

Tipo de entidad: Universidad

Fecha de defensa: 2017

3 Título del trabajo: Tutorización de Prácticas Universidad-empresa de la Universidad de León - verano de 2014:SIMULACIÓN DE LA FABRICACIÓN DE UN LOTE DE MEDICAMENTO PARA USO EN TERAPIA CELULAREntidad de realización: Citospin SL Tipo de entidad: Entidad Empresarial

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Alumno/a: Berta Arias LopezFecha de defensa: 19/09/2014

4 Título del trabajo: Curso de doctorado en Investigación Biomédica IBGM / Universidad de Valladolid - Imparticiónde módulo de 2 horas de la asignatura Células Madre y Terapia CelularEntidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFecha de defensa: 2008

5 Título del trabajo: Curso de doctorado en Investigación Biomédica IBGM / Universidad de Valladolid - Imparticiónde módulo de 2 horas de la asignatura Células Madre y Terapia CelularEntidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadFecha de defensa: 2007

Actividad sanitaria

Proyectos de innovación sanitaria

1 Nombre del proyecto: Ensayo clínico de un novedoso tratamiento celular para pacientes de COVID-19 graveTipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Hospital Universitario Rio HortegaFecha de inicio: 01/04/2020

2 Nombre del proyecto: EudraCT 2020-001682-36 "Ensayo clínico fase I/II, doble ciego, controlado por placebo,para evaluar la seguridad y eficacia de las células mesenquimales alogénicas MSV®-allo en el fallo respiratorioagudo de pacientes con neumonía por COVID-19"Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Hospital Universitario RíoHortega

Tipo de entidad: Instituciones Sanitarias

Fecha de inicio: 2020

3 Nombre del proyecto: Eudra-CT. 2018-001720-19. Ensayo clínico fase II para evaluar el efecto y la seguridad delas MSV* en Xerostomía. *células mesenquimales troncales adultas de médula ósea autóloga, expandidas bajoNCF del IBGMTipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Centro Médico Teknon Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de inicio: 2018 Duración: 4 años

4 Nombre del proyecto: Eudra-CT 2017-000391-28 “Ensayo clínico fase II, doble ciego, controlado, para evaluar laeficacia y seguridad de las células mesenquimales alogénicas en el tratamiento de la nefritis lúpica”Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Hospital Clínico Universitariode Valladolid

Tipo de entidad: Instituciones Sanitarias

Fecha de inicio: 2017 Duración: 2 años

5 Nombre del proyecto: Eudra-CT 2017-002092-25 Ensayo fase 2/3, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado,doble ciego, que compara el tratamiento intra-discal alogénico BM-MSC adulta y los controles simulados ensujetos con dolor lumbar crónico debido a enfermedad degenerativa discal lumbar que no responde al tratamientoconvencional.Tipo de proyecto: ClínicoFecha de inicio: 2017 Duración: 4 años

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6 Nombre del proyecto: Eudra-CT 2016-001262-28. “Tratamiento de la Tendinopatía refractaria del TendónRotuliano con MSV*. Estudio comparativo con P-PRP”.Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Centro Médico Teknon Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de inicio: 2016 Duración: 4 años

7 Nombre del proyecto: Eudra-CT 2016-003029-40. “Estudio de Fase II de la seguridad de las células madremesenquimales 15-007 MSV en inyección intravítrea para el tratamiento de pacientes con neuropatía ópticaisquémica anterior no artrítica aguda (NAION)”Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Instituto de OftalmobiologíaAplicada

Tipo de entidad: Instituto Universitario de Investigación

Fecha de inicio: 2016 Duración: 4 años

8 Nombre del proyecto: Eudra-CT 2012-004444-30: Tratamiento de la discopatía degenerativa lumbar con célulasmesenquimales alogénicas (MSV*).Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Hospital Clínico Universitariode Valladolid

Tipo de entidad: Instituciones Sanitarias

Fecha de inicio: 2012 Duración: 4 años

9 Nombre del proyecto: Eudra-CT 2012-004441-32. “Ensayo clínico piloto para determinar la eficacia y seguridadde las células MSV* criopreservadas en el tratamiento de la gonartrosis”Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Centro Médico Teknon Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de inicio: 2012 Duración: 4 años

10 Nombre del proyecto: Eudra-CT: 2011-005321-51 Tratamiento de la gonartrosis con células mesenquimalesalogénicas (MSV*)” (MSV_allo)Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Hospital Clínico Universitariode Valladolid

Tipo de entidad: Instituciones Sanitarias

Fecha de inicio: 2011 Duración: 4 años

11 Nombre del proyecto: Eudra-CT 2010-023535-42: Terapias Avanzadas para la reconstrucción de la superficieocular. Transplante alogénico de células madre epiteliales limbares (TACM-LE) frente a mesenquimales demédula ósea (TAC-MO), ensayo clínico randomizado y doble enmascarado. “Medicamento células progenitorasde limbo esclerocorneal como producto en fase de investigación clínicaTipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Instituto de OftalmobiologíaAplicada

Tipo de entidad: Instituto Universitario de Investigación

Fecha de inicio: 2010 Duración: 4 años

12 Nombre del proyecto: Eudra-CT Nº 2009-017405-11: Regeneración del cartílago Articular en Gonartrosis de IIº,IIIº y IVº grados mediante infiltración articular de MSV*Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Centro Médico Teknon Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de inicio: 2009 Duración: 4 años

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13 Nombre del proyecto: “Transplante autólogo de células madre epiteliales limbares expandidas Ex vivo para larestauración de la ceguera corneal”.Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Instituto de OftalmobiologíaAplicada

Tipo de entidad: Instituto Universitario de Investigación

Fecha de inicio: 2009 Duración: 4 años

14 Nombre del proyecto: Eudra-CT 2008-001191-68 titulado "Regeneración del disco intervertebral lumbarmediante MSV*"Tipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: Centro Médico Teknon Tipo de entidad: Entidad EmpresarialFecha de inicio: 2008 Duración: 4 años

15 Nombre del proyecto: REF:04/0936. ESTUDIO DE LA REGENERACION VASCULAR POST-ISQUEMIA APARTIR DE CELULAS HEMATOPOYETICASTipo de proyecto: ClínicoEntidad de realización: hospital clínico de salamanca

Experiencia científica y tecnológica

Grupos/equipos de investigación, desarrollo o innovación

1 Nombre del grupo: Grupo de terapia celular del IBGMObjeto del grupo: Terapias AvanzadasEntidad de afiliación: CENTRO EN RED DEMEDICINA REGENERATIVA Y TERAPIA CELULARJUNTA DE CASTILLA Y LEÓN

Tipo de entidad: Agencia Estatal

2 Nombre del grupo: Unidad de investigación consolidadaObjeto del grupo: Terapias avanzadasCódigo normalizado: UIC-138 Clase de colaboración: Coautoría de proyectos y de su

desarrolloEntidad de afiliación: UIC-138 Tipo de entidad: Centros de Innovación y Tecnología

Actividad científica o tecnológica

Proyectos de I+D+i financiados en convocatorias competitivas de Administraciones oentidades públicas y privadas

1 Nombre del proyecto: Ensayo clínico de un novedoso tratamiento celular para pacientes de COVID-19grave.Entidad de realización: Citospin Tipo de entidad: Centro de I+DCiudad entidad realización: Valladolid, Castilla y León, EspañaNombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Sanchez Garcia; Garcia-Sancho; Barbados; AlbercaEntidad/es financiadora/s:ICE – JCYL. Línea: 2021 Proyectos de I+D en elcontexto del brote de COVID-19

Tipo de entidad: Organismo Público deInvestigación

Ciudad entidad financiadora: Vallaldolid, Castilla y León, España

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Fecha de inicio-fin: 01/04/2020 - 31/12/2022Cuantía total: 569.131,2 €

2 Nombre del proyecto: ref. 732163 Proyecto Respine - Socio 6 - Citospin SLEntidad de realización: Citospin SLCiudad entidad realización: Valladolid,Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Sanchez A; Alberca M; Garcia VNº de investigadores/as: 3Entidad/es financiadora/s:Comisión Europea Tipo de entidad: H2020Ciudad entidad financiadora: Madrid, Comunidad de Madrid, España

Fecha de inicio-fin: 01/01/2017 - 31/12/2020Cuantía total: 687.655 €

3 Nombre del proyecto: VA024U16 Corrección genética de células de pacientes con sinaptopatías auditivascon CRISPR-CAS9 y transdiferenciación a células ciliadasEntidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadNombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Garcia-Sancho J; Schimmang T; Rojo J; Sanchez A;Alberca M; Alonso MT; Garcia V; Duran MBNº de investigadores/as: 8Fecha de inicio-fin: 30/09/2016 - 31/12/2018Cuantía total: 120.000 €

4 Nombre del proyecto: RD12/0019/0036 - Red de Terapia Celular - Nodo 1 ValladolidEntidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadNombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Garcia-Sancho J; Sanchez A; Alberca M; Hurle J;Vega A; Redondo LM; Garcia V; Calonge M; San Roman JA; Vaquero C; Cenizo NNº de investigadores/as: 15Fecha de inicio-fin: 01/01/2013 - 31/12/2016Cuantía total: 395.000 €

5 Nombre del proyecto: PI10/01566 “Desarrollo de modelos tridimensionales de expansión celular para usoen Medicina Regenerativa”Entidad de realización: FUNDACIÓN PARQUE CIENTÍFICO UNIVERSIDAD DE VALLADOLIDCiudad entidad realización: Valladolid,Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Sanchez A; Garcia V; Alberca M; Redondo LM; VegaA; Pastor MFNº de investigadores/as: 7Entidad/es financiadora/s:Instituto de Salud Carlos III Tipo de entidad: Organismo Público de

InvestigaciónCiudad entidad financiadora: Majadahonda, Comunidad de Madrid, España

Fecha de inicio-fin: 30/10/2010 - 31/05/2014Cuantía total: 280.000 €

6 Nombre del proyecto: Tratamiento de la gonartrosis con células mesenquimales alogénicas (MSV*). Ref:EC11-309Entidad de realización: FUNDACIÓN PARQUE CIENTÍFICO UNIVERSIDAD DE VALLADOLIDCiudad entidad realización: Valladolid, Castilla y León, EspañaNº de investigadores/as: 10

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Entidad/es financiadora/s:Direccion General de Terapias Avanzadas, MSPSCiudad entidad financiadora: Madrid, Comunidad de Madrid, España

Fecha de inicio-fin: 01/01/2012 - 31/12/2013Cuantía total: 172.267 €

7 Nombre del proyecto: RD06/0010/0000 - Red de Terapia Celular - Nodo 1 ValladolidEntidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadCiudad entidad realización: Valladolid, Castilla y León, EspañaNombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Garcia-Sancho J; Sanchez A; Alberca M; Pastor MF;Alonso MT; San Roman JA; Garcia Frade J; Hurle J; Schimmang TNº de investigadores/as: 18Entidad/es financiadora/s:Instituto de la Salud Carlos III Tipo de entidad: Organismo Público de

InvestigaciónCiudad entidad financiadora: Madrid, Comunidad de Madrid, España

Fecha de inicio-fin: 01/02/2007 - 31/12/2013Cuantía total: 153.000 €

8 Nombre del proyecto: Viabilidad de injertos de cultivos de condrocitos alogénicos y de cultivos de célulasmadre mesenquimales alogénicas sobre matriz-soporte de plasma. Estudio experimental en conejos yovejasEntidad de realización: Hospital ClínicoUniversitario de Valladolid

Tipo de entidad: Instituciones Sanitarias

Ciudad entidad realización: Valladolid,Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Vega A; Martin Ferrrero MA; Sanchez A; Alberca M;Del Canto FNº de investigadores/as: 7Entidad/es financiadora/s:Servicio Territorial de Sanidad y Bienestar Social dela Consejería de Sanidad y Bienestar Social de laJunta de Castilla y León

Tipo de entidad: Gobierno regional

Ciudad entidad financiadora: León, Castilla y León, España

Fecha de inicio-fin: 01/05/2011 - 31/12/2012Cuantía total: 27.000 €

9 Nombre del proyecto: Tratamiento de la ceguera corneal causada por insuficiencia límbica mediante eltrasplante de células madreEntidad de realización: Instituto de OftalmobiologíaAplicada

Tipo de entidad: Instituto Universitario deInvestigación

Ciudad entidad realización: Valladolid, Castilla y León, EspañaNº de investigadores/as: 7Entidad/es financiadora/s:Dirección Gral. De Terapias Avanzadas MSPS Tipo de entidad: Agencia EstatalCiudad entidad financiadora: Madrid, Comunidad de Madrid, España

Fecha de inicio-fin: 01/01/2011 - 31/12/2012Cuantía total: 125.000 €

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10 Nombre del proyecto: Ref: PLE2009-0137 Unidad de Producción Celular y Sala Blanca del IBGMEntidad de realización: FUNDACIÓN PARQUE CIENTÍFICO UNIVERSIDAD DE VALLADOLIDCiudad entidad realización: Valladolid,Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Ana Sánchez GarcíaNº de investigadores/as: 9Entidad/es financiadora/s:Ministerio de Ciencia e Innovación. Investigación Tipo de entidad: GobiernoCiudad entidad financiadora: Madrid, Comunidad de Madrid, España

Fecha de inicio-fin: 01/04/2010 - 31/12/2012Cuantía total: 370.000 €

11 Nombre del proyecto: EC10-256 TERAPIAS AVANZADAS PARA LA RECONSTRUCCION DE LASUPERFICIE OCULAR. TRASPLANTE ALOGENICO DE CELULAS MADRE EPITELIALES LIMBARES(TACM-EL) FRENTE A MESENQUIMALES DE MEDULA OSEA (TACM-MO) ENSAYO CLINICORANDOMIZADO Y DOBLE ENMASCARADOEntidad de realización: Instituto de OftalmobiologíaAplicada

Tipo de entidad: Instituto Universitario deInvestigación

Fecha de inicio-fin: 01/01/2011 - 31/12/2011Cuantía total: 140.155 €

12 Nombre del proyecto: Ref: TRA-155/2009. Tratamiento de la ceguera corneal causada por insuficiencialímbica mediante el trasplante de células madre epiteliales limbares expandidas ex vivo autólogas yalogénicasEntidad de realización: Instituto de OftalmobiologíaAplicada

Tipo de entidad: Instituto Universitario deInvestigación

Ciudad entidad realización: Valladolid,Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Calonge Cano MEntidad/es financiadora/s:.- Dirección Gral. De Terapias Avanzadas MSPS Tipo de entidad: Agencia Estatal

Fecha de inicio-fin: 01/01/2010 - 31/12/2010

13 Nombre del proyecto: GR-176 Grupos de Excelencia de la Junta de Castilla y León “De una poblaciónestromal medular para sordera e hipoacusiaEntidad de realización: Universidad de Valladolid Tipo de entidad: UniversidadCiudad entidad realización: Valladolid, Castilla y León, EspañaNombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): sanchez Garcia ANº de investigadores/as: 9Entidad/es financiadora/s:Servicio Territorial de Sanidad y Bienestar Social dela Consejería de Sanidad y Bienestar Social de laJunta de Castilla y León

Tipo de entidad: gobierno regional

Ciudad entidad financiadora: León, Castilla y León, España

Fecha de inicio-fin: 01/01/2008 - 31/12/2010Cuantía total: 216.850 €

14 Nombre del proyecto: Ref.: PI060480. Regeneración Cardíaca por Células Madre Adulta y Embrionarias.Entidad de realización: FUNDACION GENERAL DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLIDCiudad entidad realización: Valladolid, Castilla y León, EspañaNombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Sanchez A; Alberca M; Pastor MF; Fernadez MENº de investigadores/as: 8Entidad/es financiadora/s:

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Instituto de Salud Carlos III Tipo de entidad: Organismo Público deInvestigación

Ciudad entidad financiadora: Majadahonda, Comunidad de Madrid, España

Fecha de inicio-fin: 01/01/2007 - 31/12/2009Cuantía total: 125.840 €

15 Nombre del proyecto: ESTUDIO DE LA REGENERACION VASCULAR POST-ISQUEMIA A PARTIR DECELULAS HEMATOPOYETICAS REF:04/0936.Entidad de realización: Hospital ClinicoUniversitario de Salamanca

Tipo de entidad: Instituciones Sanitarias

Ciudad entidad realización: Salamanca, Castilla y León, EspañaNombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Del Cañizo CNº de investigadores/as: 8Entidad/es financiadora/s:FONDO DE INVESTIGACION SANITARIA(EXP04/0936)

Tipo de entidad: gobierno regional

Fecha de inicio-fin: 01/01/2005 - 31/12/2006

16 Nombre del proyecto: Ensayo clinico fase I/II, doble ciego, controlado por placebo, para evaluar la eficaciade las celulas mesenquimales alogenicas en el fallo respiratoria agudo en pacientes con pneumonia porCOVID-19

Contratos, convenios o proyectos de I+D+i no competitivos con Administraciones o entidadespúblicas o privadas

Nombre del proyecto: Centro en Red de Medicina Regenerativa de la Junta de Castilla y LeónGrado de contribución: Investigador/aNombres investigadores principales (IP, Co-IP,...): Sanchez A; Garcia-Sancho J; Schimmang T; NuñezLlorente L; Alberca M; Alonso MT; Garcia V; Rojo J; Duran BNº de investigadores/as: 15Entidad/es financiadora/s:Junta de Castilla y León Tipo de entidad: Gobierno regionalCiudad entidad financiadora: Valladolid, Castilla y León, España

Fecha de inicio: 01/01/2007 Duración: 13 añosCuantía total: 1.772.000 €

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Resultados

Propiedad industrial e intelectual

Título propiedad industrial registrada: Method for obtaining an enriched population of functionalmesenchymal stem cells, cells obtained thereof and compositions comprising the sameInventores/autores/obtentores: Sanchez A; Garcia-Sancho J; Garcia V; Alberca M; Güemes SEntidad titular de derechos: Citospin SL; Universidad de ValladolidNº de solicitud: EP18382679.1País de inscripción: España, Castilla y LeónFecha de concesión: 20/09/2018

Actividades científicas y tecnológicas

Producción científica

Índice H: 10Fecha de aplicación: 30/09/2021Fuente de Indice H: SCOPUS

Publicaciones, documentos científicos y técnicos

1 Javier García-Sancho; Ana María Sanchez; Mercedes Alberca; Luis Miguel Redondo; F Javier Barrientos. Boneregeneration with autologous adipose-derived mesenchymal stem cells: A reliable experimental model in rats.MethodsX. 7 - 101137, Elsevier, 07/11/2020.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: RevistaPosición de firma: 3Nº total de autores: 5 Autor de correspondencia: Si

2 Gil Rodas; Robert Soler Rich; Ramon Balius; Xavier Alomar; Xavier Peirau; Mercedes Alberca Zaballos; AnaSanchez Garcia; Javier Garcia-Sancho Martin; Clementina Rodellar; Antonio Romero; Lorenzo Masci; lluis OrozcoDelclos; Nicola Maffulli. Autologous bone marrow expanded mesenchymal stem cells in patellar tendinopathy:protocol for a phase I/II, single-centre, randomized with active control PRP, double-blinded clinical trial. Journal ofOrthopaedic Surgery and Research. 14 - 441, pp. 1 - 11. © 2020 BioMed Central Ltd unless otherwise stated. Partof Springer Nature., 16/12/2019.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: RevistaAutor de correspondencia: Si

3 A proof-of-concept clinical trial using mesenchymal stem cells for the treatment of corneal epithelial stem celldeficiency.Translational Research. 206, pp. 18 - 40. Elsevier Inc, 04/2019.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

4 Intervertebral Disc Repair by Allogeneic Mesenchymal Bone Marrow Cells: A Randomized ControlledTrial.Transplantation. 101 - 8, pp. 1945 - 1951. Wolters kluwer, 08/2017.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

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5 Treatment of Knee Osteoarthritis With Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells: A RandomizedControlled Trial.Transplantation. 99 - 8, pp. 1681 - 1690. Wolters Klumer, 08/2015.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

6 TREATMENT OF KNEE OSTEOARTHRITIS WITH AUTOLOGOUS MESENCHYMAL STEM CELLS: TWO-YEARFOLLOW-UP RESULTS.TRANSPLANTATION. 97 - 11, pp. E66 - E68. WOLTERS KLUWER, 2014.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

7 Treatment of Knee Osteoarthritis With Autologous Mesenchymal Stem Cells: A Pilot Study.Transplantation. 95 -12, pp. 1535 - 1541. WOLTERS KLUWER, 27/06/2013.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: RevistaAutor de correspondencia: Si

8 L Orozco; R Soler; C Morera; M Alberca; A Sánchez; J García-Sancho. Intervertebral disc repair by autologousmesenchymal bone marrow cells: a pilot study. Transplantation. 92 - 7, pp. 822 - 828. 15/10/2011.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

9 N López-Holgado; M Alberca; FM Sánchez-Guijo; E Villarón; JV Rivas; JM López-Novoa; JG Briñón; MA Arévalo;E Oterino; C Santa María; JF San Miguel; MC Del Cañizo. Prospective comparative analysis of the angiogeniccapacity of monocytes and CD133+ cells in a. Cytotherapy. 11 - 8, pp. 1041 - 1051. 01/11/2009.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

10 E Villarón; J Almeida; N López-Holgado; FM Sánchez-Guijo; M Alberca; B Blanco; LI Sánchez-Abarca; O López;JA Pérez-Simón; JF San Miguel; MC Del Cañizo. In leukapheresis products from Non-Hodgkin’s Lymphomapatients, the immature hematopoietic. Transfusion and Apheresis Science. 37 - 2, pp. 145 - 156. 05/11/2007.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

11 N López-Holgado; M Alberca; E Villarón; J Almeida; A Martín; A Armellini; F Sánchez-Guijo; C García; B Blanco;I Sánchez-Abarca; JA Pérez-Simón; R García-Sanz; JF San Miguel; MC Del Cañizo. Short-term endothelialprogenitor cells colonies are composed of monocytes and do not acquire. Cytotherapy. 9 - 1, pp. 14 - 22.01/09/2007.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

12 FM Sánchez-Guijo; LI Sánchez Abarca; E Villarón; N López-Holgado; M Alberca; L Vázquez; JA Pérez-Simón; JLópez-Fidalgo; A Orfao; MD Caballero; MC Del Cañizo; JF San Miguel. Postrasplant hematopoiesis in patientsundergoing sibling allo-SCT reflects that of their respective. Exp Hematol. 33, pp. 935 - 943. 01/12/2005.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

13 B Blanco; JA Pérez-Simón; LI Sánchez-Abarca; X Carvajal-Vergara; J Mateos; B Vidriales; N López-Holgado;M Alberca; E Villarón; D Schenkein; MC Del Cañizo; A Pandiella; JF San Miguel. Bortezomib induces selectivedepletion of activated T lymphocytes and modifies the cytokine´s. Blood. 107, pp. 3575 - 3583. 10/11/2005.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

14 N López Holgado; C Pata; E Villarón; F Sánchez-Guijo; M Alberca; A Martín; M Corral; I Sánchez-Abarca; JAPérez Simón; JF San Miguel; C del Cañizo. Long-term bone marrow culture (lt-bmc) data is the most powerfulpredictor for peripheral blood. Haematologica. 90 - 3, pp. 353 - 359. 01/03/2005.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

15 Mesenchymal Stem Cells Are Present In Peripheral Blood And Can Engraft After Allogeneic Hematopoietic StemCell Transplantation. haematologica]. 89, pp. 1421 - 1427. Ferrata Storti Foundation, 01/2004.Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

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16 Carles Morera; Lluis Orozco Delclos; Robert Soler Rich; Mercedes Alberca Zaballos; Ana Sánchez García.Response to "overenthusiastic interpretations of a nonetheless promising study": Facts and opinions. Response to"overenthusiastic interpretations of a nonetheless promising study": Facts and opinions. 93 - 3, pp. e7 - e9. WoltersKluwer Health,Tipo de producción: Artículo científico Tipo de soporte: Revista

Trabajos presentados en congresos nacionales o internacionales

1 Título del trabajo: Ensayo clínico aleatorizado y controlado comparando la seguridad y eficacia deltrasplante de células epiteliales limbares frente a células madres mesenquimales de medula óseaexpandidas en el fracaso corneal pro síndrome de insuficiencia límbicaNombre del congreso: Reunión Anual TercellCiudad de celebración: Santiago de Compostela, Galicia, EspañaFecha de celebración: 28/11/2019Fecha de finalización: 29/11/2019Entidad organizadora: TercellCiudad entidad organizadora: Santiago de Compostela,

2 Título del trabajo: Respine, un ensayo clinico europeo para el tratamiento de la degeneración discal concelulas mesenquimales alogenicasNombre del congreso: Reunión anual TercellCiudad de celebración: Santiago de compostela, Galicia, EspañaFecha de celebración: 28/11/2019Fecha de finalización: 29/11/2019

3 Título del trabajo: INDEPENDENT MEDICAL TRIALS ON REGENERATIVE MEDICINE SUPPORTED BYA BIOMEDICAL INSTITUTIONNombre del congreso: Termis EU International MeetingCiudad de celebración: Granada,Fecha de celebración: 07/06/2011Fecha de finalización: 10/06/2011Entidad organizadora: Termis Tipo de entidad: Sociedad InternacionalA Sánchez; M Calonge; L Orozco; R Soler; MF Pastor; M Alberca. "Comunicación Oral + Póster".

4 Título del trabajo: Estudio prospectivo de la capacidad angiogénica de monocitos y células CD 133+ en unmodelo murino de isquemia periférica: comparación entre dos fuentes celularesNombre del congreso: XLIX Reunión Nacional AEHHCiudad de celebración: Pamplona,Fecha de celebración: 25/10/2007Fecha de finalización: 27/10/2007Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

Ciudad entidad organizadora: Pamplona,M Alberca; C del Cañizo. "Poster".

5 Título del trabajo: Análisis prospectivo de la capacidad angiogénica de monocitos y células CD133+ en unmodelo murino de isquemia periférica.Nombre del congreso: IV Congreso de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular.Ciudad de celebración: Madrid,Fecha de celebración: 09/2007"Poster (Po44)".

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6 Título del trabajo: Papel de las células stem mesenquimales y las células dendríticas plasmocitoides en lalinfopoyesis bNombre del congreso: IV Congreso de la Sociedad Española deTerapia Génica y Celular.Ciudad de celebración: madrid,Fecha de celebración: 09/2007Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

"Oral 027".

7 Título del trabajo: Analysis of the revascularization capacity of monocytes obtained from peripheral bloodNombre del congreso: 33rdAnnual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation(EBMT)Ciudad de celebración: Lion, FranciaFecha de celebración: 03/2007"Bone Marrow Transplantation 2007; Vol 39 (s.1): P857.".

8 Título del trabajo: Análisis de la capacidad de revascularización de monocitos y células CD133+ en unmodelo murino de isquemia periféricaNombre del congreso: XXV Congreso de la Sociedad Castellano-Leonesa de Hematología y Hemoterapia.Ciudad de celebración: Salamanca,Fecha de celebración: 03/2007"Oral.".

9 Título del trabajo: Aislamiento y caracterización de las células Stem mesenquimales derivadas de huesotrabecular procedentes de cabezas femoralesNombre del congreso: XLVIII Reunión Nacional AEHHCiudad de celebración: Granada,Fecha de celebración: 26/10/2006Fecha de finalización: 28/10/2006Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

O López-Villar; M Alberca; C Del Cañizo. "Póster P004".

10 Título del trabajo: Análisis de la capacidad de revascularización “in vivo” de monocitos obtenidos desangre periférica.Nombre del congreso: XLVIII Reunión Nacional AEHHCiudad de celebración: Granada,Fecha de celebración: 26/10/2006Fecha de finalización: 28/10/2006Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

"Comunicación Oral C-098".

11 Título del trabajo: Bloqueo de la maduración de las células dendríticas (CDS)Nombre del congreso: XLVIII Reunión Nacional AEHHCiudad de celebración: Granada,Fecha de celebración: 26/10/2006Fecha de finalización: 28/10/2006Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

LI Sánchez-Abarca; M Alberca; JA Pérez-Simón. "Poster P202".

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12 Título del trabajo: Interacción entre las celulas stem mesenquimalesNombre del congreso: XLVIII Reunión Nacional AEHHCiudad de celebración: Granada,Fecha de celebración: 26/10/2006Fecha de finalización: 28/10/2006Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

S Tabera; M Alberca; JF San Miguel. "Comunicación Oral C150".

13 Título del trabajo: Bortezomib induces selective depletion of activated T lymphocytes and modifies thecytokines production patternNombre del congreso: XLVII Annual Meeting of the American Society of HematolgyCiudad de celebración: New Orleans,Fecha de celebración: 12/2005"comunicacion oral BLOOD Vol 106 página 615".

14 Título del trabajo: NF-?B Blockade Induces Apoptosis and Decreases Costimulatory Molecules and IL-12Secretion of Dendritic Cells, Altering DC Maturation: Role in Induction of Tolerance after TransplantationNombre del congreso: XLVII Annual Meeting of the American Society of Hematolgy.Ciudad de celebración: New Orleans,Fecha de celebración: 12/2005"Blood 2005 106:2465;".

15 Título del trabajo: Caracterización de células stem mesenquimales procedentes de pacientes conhemaopatías malignas, mieloma múltiple (MM) y linfoma no Hodgkin (LNH)Nombre del congreso: XLVII Reunion Nacional de la AEHH; XXI Congreso Nacional de la SETH.Ciudad de celebración: Madrid,Fecha de celebración: 10/2005"Comunicacion Oral".

16 Título del trabajo: Endothelial progenitor cells (EPC) share phenotypical markers with cells of themonocytic-macrophage cell lineageNombre del congreso: 34th Annual Scientific Meeting of the International Society for ExperimentalHematologyCiudad de celebración: Glasgow, Reino UnidoFecha de celebración: 30/07/2005"Poster 283".

17 Título del trabajo: Endothelial progenitor cells (EPC) share phenotypical markers with cells of themonocytic-macrophage cell lineageNombre del congreso: 34th Annual Scientific Meeting of the International Society for ExperimentalHematologyCiudad de celebración: Glasgow, Reino UnidoFecha de celebración: 30/07/2005"Poster 283".

18 Título del trabajo: Analysis of bone marrow mesenchymal stem cells (MSC) from non-Hodgkin lymphoma(NHL) and multiple mieloma (MM) patientsNombre del congreso: 10th Congree of the European Hematology Association.Ciudad de celebración: Estocolmo, SueciaFecha de celebración: 07/2005

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"poster".

19 Título del trabajo: NF-KB activation blockade selectively induces apoptosis of activated / alloreactive tlymphocytesNombre del congreso: 10th Congree of the European Hematology Association.Ciudad de celebración: Estocolmo,Fecha de celebración: 06/2005"poster".

20 Título del trabajo: Comparison between progenitor cells from mobilized peripheral blood (PB) in healthydonors and NHL patientsNombre del congreso: 31st Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation.21st Meeting of the EBMT Nurses Group. 4th Meeting of the EBMT Data Management GroupCiudad de celebración: Praga, República ChecaFecha de celebración: 04/12/2004Fecha de finalización: 07/12/2004Ciudad entidad organizadora: EBMT,"Poster".

21 Título del trabajo: Comparison between progenitor cells from mobilized peripheral blood (PB) in healthydonors and NHL patientsNombre del congreso: XLVI Annual Meeting of the American Society of HematologyCiudad de celebración: San Diego, Estados Unidos de AméricaFecha de celebración: 04/12/2004Fecha de finalización: 07/12/2004"Poster".

22 Título del trabajo: Caracterización de las células progenitoras endoteliales (CPE) de sangre periféricamovilizada (SP) y médula ósea (MO) mediante citometría de flujo (CMF) e inmunohitoquímicaNombre del congreso: XLVI Reunión Nacional AEHHCiudad de celebración: Valencia,Fecha de celebración: 21/10/2004Fecha de finalización: 23/10/2004Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

"Póster 263".

23 Título del trabajo: Estudio comparativo de células progenitoras hematopoyéticas procedentes de sangreperiférica movilizada de donantes sanos y pacientes con hemopatías malignasNombre del congreso: XLVI Reunión Nacional AEHHCiudad de celebración: Valencia,Fecha de celebración: 21/10/2004Fecha de finalización: 23/10/2004Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

"cominucación oral CO95".

24 Título del trabajo: Compared analysis of dendritic cells and their subsets in the late postransplant periodbetween patients undergoing allo-SCT and their respective sibling donorsNombre del congreso: IX Congress of the European Hematology AssociationCiudad de celebración: Ginebra, SuizaFecha de celebración: 10/06/2004

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Fecha de finalización: 13/06/2004Entidad organizadora: European HaematologyAssociation

Tipo de entidad: Asociación

"Poster 579".

25 Título del trabajo: Compared analysis of dendritic cells and their subsets in the late postransplant periodbetween patients undergoing allo-SCT and their respective sibling donorsNombre del congreso: IX Congress of the European Hematology AssociationCiudad de celebración: Ginebra, SuizaFecha de celebración: 10/06/2004Fecha de finalización: 13/06/2004Entidad organizadora: European HaematologyAssociation

Tipo de entidad: Asociación

"Poster 579".

26 Título del trabajo: Comparison of lymphoid subsets in the late postransplant period between patientsundergoing allogeneic stem cell transplant and their respective donors using LymphogramNombre del congreso: IX Congress of the European Hematology AssociationCiudad de celebración: Ginebra, SuizaFecha de celebración: 10/06/2004Fecha de finalización: 13/06/2004Entidad organizadora: European HematologyAssociation

Tipo de entidad: Asociación Internacional

"Poster 135".

27 Título del trabajo: Comparison between progenitors cells from bone marrow and mobilised peripheral bloodin healthy donorsNombre del congreso: ISCT, 10th Annual ISCT MeetingCiudad de celebración: Dublin,Fecha de celebración: 07/05/2004Fecha de finalización: 10/05/2004Entidad organizadora: International Society for Cell Therapy"Poster".

28 Título del trabajo: Evaluation of lymphoid subset in the late postransplant period in the patients undergoingallogeneic stem cell transplant compared to that of their respective donorsNombre del congreso: ISCT, 10th Annual ISCT MeetingCiudad de celebración: Dublin,Fecha de celebración: 07/05/2004Fecha de finalización: 10/05/2004"Poster".

29 Título del trabajo: Flow cytometric evaluation of dendritic cells and their subsets in the late postransplantperiod in patients undergoing allo-SCT compared to that of their respective donorsNombre del congreso: ISCT, 10th Annual ISCT MeetingCiudad de celebración: Dublin,Fecha de celebración: 07/05/2004Fecha de finalización: 10/05/2004Entidad organizadora: International Society for CellTherapy

Tipo de entidad: Sociedad Internacional

"Poster 112".

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30 Título del trabajo: Comparison between progenitor cells from bone marrow and mobilised peripheral bloodin healthy donorsand Marrow Transplantation, 20th Meeting of the EBMTNombre del congreso: EBMT, 30th Annual European Group for Blood and Marrow Transplantation, 20thMeeting of the EBMTCiudad de celebración: Barcelona,Fecha de celebración: 28/03/2004Fecha de finalización: 31/03/2004Entidad organizadora: European Group for Bloodand Marrow Transplantation

Tipo de entidad: Asociación Internacional

"Poster".

31 Título del trabajo: Comparison between progenitor cells from bone marrow and mobilised peripheral bloodin healthy donorsand Marrow Transplantation, 20th Meeting of the EBMTNombre del congreso: ISCT, 10th Annual ISCT MeetingCiudad de celebración: Dublin,Fecha de celebración: 28/03/2004Fecha de finalización: 31/03/2004Entidad organizadora: International Society forCellular Therapy

Tipo de entidad: ISCT

"Poster".

32 Título del trabajo: Comparison of total bone marrow CD34+ cells and their subpopulations in the latepost-transplant period between patients undergoing sibling allo-SCT and their respective donorsNombre del congreso: EBMT, 30th Annual European Group for Blood and Marrow Transplantation, 20thMeeting of the EBMT Nurses Group, 3th Meeting of the EBMT Data Management GroupCiudad de celebración: Barcelona, Cataluña, EspañaFecha de celebración: 28/03/2004Fecha de finalización: 31/03/2004Entidad organizadora: European Group for Bloodand Marrow Transplantation

Tipo de entidad: Asociación

"Poster".

33 Título del trabajo: Las células mesenquimales están presentes en la sangre periférica movilizada y puedeninjertar tras trasplante alogénico de células hematopoyéticasNombre del congreso: Methods and findings in Experimental and Clinical PharmscologyCiudad de celebración: Andorra,Fecha de celebración: 01/2004"Poster".

34 Título del trabajo: Células mesenquimales: cultivo y estudios de quimerismo en trasplante hematopoyéticoNombre del congreso: XLV Reunión Nacional AEHHCiudad de celebración: Santiago de Compostela,Fecha de celebración: 23/10/2003Fecha de finalización: 25/10/2003Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

"Comunicación Oral 053".

35 Título del trabajo: Estudio comparativo de células progenitoras hematopoyéticas procedentes de médulaósea y sangre periférica de donantes sanos.Nombre del congreso: XLV Reunión Nacional AEHHCiudad de celebración: Santiago de Compostela, Galicia, España

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Fecha de celebración: 23/10/2003Fecha de finalización: 25/10/2003Entidad organizadora: Asociación Española deHematología y Hemoterapia

Tipo de entidad: Asociación

"Poster 199".

36 Título del trabajo: Angiogenic capacity of monocytes and CD133+ cells in a murine model of hindlimbischemia: comparison between two cell typesNombre del congreso: ISEHCiudad de celebración: Hamburgo,"poster Po47".

37 Título del trabajo: Comparative analysis of angiogenic capacity of monocytes and cd 133+ cells in a murinemodel of hindlimb ischemia.Nombre del congreso: 12th Congress of the European Hematology AssociationCiudad de celebración: viena,"Poster. Hematologica 2007; 92 (suppl.1): 118".

38 Título del trabajo: El laboratorio de hoy y las nuevas metodologíasNombre del congreso: XXII Congreso Nacional de Diplomados en Enfermería Especialistas en AnálisisClínicosCiudad de celebración: Oviedo,Fecha de finalización: 05/2003Entidad organizadora: Asociación Nacional deDiplomados en Enfermería

Tipo de entidad: Asociación

"Comunicación Oral".

Gestión de I+D+i y participación en comités científicos

Comités científicos, técnicos y/o asesores

Título del comité: Red de Terapia Celular de EspañaEntidad de afiliación: Instituto de Salud Carlos III Tipo de entidad: Organismo Público de

InvestigaciónFecha de inicio: 14/05/2007

Organización de actividades de I+D+i

1 Título de la actividad: Desafío Universidad Empresa 2021Tipo de actividad: Demandas Tecnológicas.Programa tcue

Ámbito geográfico: Autonómica

Entidad convocante: FUNDACIÓN UNIVERSIDADES DE CASTILLA Y LÉONCiudad entidad convocante: valladolid, Castilla y León, EspañaFecha de inicio-fin: 2021 - 2021

2 Título de la actividad: DESAFÍO UNIVERSIDAD - EMPRESA 2020Tipo de actividad: Programa TCUD Ámbito geográfico: AutonómicaEntidad convocante: Fundación Universidades y Enseñanzas Superiores de Castilla y LeónCiudad entidad convocante: Valladolid, Castilla y León, España

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Fecha de inicio-fin: 2020 - 2020

3 Título de la actividad: UniStem DayTipo de actividad: Divulgación cientifica Ámbito geográfico: Unión EuropeaEntidad convocante: FUNDACIÓN PARQUE CIENTÍFICO UNIVERSIDAD DE VALLADOLIDCiudad entidad convocante: Valladolid, Castilla y León, EspañaFecha de inicio-fin: 15/03/2019 - 15/03/2019

Gestión de I+D+i

1 Nombre de la actividad: Unidad de Producción Celular del Parque Científico de la UVATipología de la gestión: Gestión de grupo de investigaciónFunciones desempeñadas: Jefe de ProducciónEntidad de realización: FUNDACIÓN PARQUE CIENTÍFICO UNIVERSIDAD DE VALLADOLIDFecha de inicio: 01/04/2010 Duración: 2 años - 8 meses - 11 días

2 Nombre de la actividad: Unidad de Producción Celular del IBGMTipología de la gestión: Gestión de grupo de investigaciónFunciones desempeñadas: Jefe de ProducciónEntidad de realización: Instituto de Biología yGenética Molecular

Tipo de entidad: Instituto Universitario deInvestigación

Fecha de inicio: 14/05/2007 Duración: 2 años - 10 meses - 15 días

Otros méritos

Sociedades científicas y asociaciones profesionales

1 Nombre de la sociedad: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valladolid N Colegiado 566/29Entidad de afiliación: Colegio Oficial deFarmacéuticos de Valladolid

Tipo de entidad: Instituciones Sanitarias

Ciudad entidad afiliación: Valladolid, Castilla y León, EspañaFecha de inicio: 20/05/2008

2 Nombre de la sociedad: Grupo de investigación Reconocido (GIR)Entidad de afiliación: Universidad Tipo de entidad: UniversidadCiudad entidad afiliación: Valladolid, Castilla y León, España

3 Nombre de la sociedad: Unidad de investigación consolida UIC138Entidad de afiliación: UniversidadCiudad entidad afiliación: valladolid, Castilla y León, España