CUESTIONARIO DE BIOQUIMICA

1- Qu es el glucgeno?

Es la parte ionizable y de almacenamiento de la glucosa.

2- Cul es el proceso mediante el cual obtenemos energa?

El proceso mediante el cual obtenemos energa se llama aislacin interna.

3- Qu es la gliclisis?

Es una ruta metablica que ocurre en las clulas, especficamente en el citoplasma de las clulas, quiere decir que todas las enzimas que intervienen desde la degradacin de la glucosa hasta el piruvato, todas las enzimas se encuentran ubicadas en el citoplasma de las clulas.

4- Cmo se inicia y termina la gliclisis?

La ruta de la gliclisis, que no es ms que la degradacin de glucosa, se inicia en la glucosa y termina con la produccin de piruvato. Todas las rutas como la tienen aqu ocurren en el citoplasma de las clulas.

5- A travs de qu la glucosa entra al citoplasma?

Recordemos que la glucosa se encuentra libre en el torrente sanguneo. Para que pueda ingresar la glucosa al interior de las clulas, al citoplasma como tal, necesita de la presencia de las insulinas. La insulina se apoya o se adopta a los receptores que se encuentran en la membrana plasmtica, y eso hace que la permeabilidad de la membrana plasmtica cambie y la glucosa pueda introducirse en el citoplasma, de esta manera disminuye la concentracin de glucosa en sangre.

6- Cul es el destino de la glucosa al entrar a la clula?

El destino de la glucosa al entrar a la clula es cumplir el proceso de gliclisis.

7- Cmo est constada la ruta de la gliclisis?

La ruta de la gliclisis consta de reacciones reversibles e irreversibles. Las reacciones irreversibles estn ejemplificadas con una sola flecha, y las reacciones reversibles estn indicadas por una doble flecha.

8- Cul es la primera reaccin irreversible de la gliclisis?

La reaccin que es catalizada por la hexoquinasa.

9- Cul es la segunda reaccin irreversible de la gliclisis?

La reaccin en la que se transforma fructuosa 6-fosfato en fructuosa 1,6-difosfato por accin de la enzima fosfofructuosa kinasa.

10- Cul es la etapa obligada de la gliclisis y por qu?

Una vez que hemos llegado hasta la transformacin de fructuosa 1,6-difosfato se dice que esta es la etapa obligada de la gliclisis, obligada porque una vez que esto sucede no le queda otra ruta a las clulas de no seguir esta va hasta llegar al piruvato, esta es la segunda reaccin irreversible y la que constituye el punto de control metablico ms importante. Recuerden que los controles metablicos se ejercen sobre las enzimas.

11- Sobre qu enzima se ejerce la funcin de regulacin de la va de la gliclisis en la etapa obligada y una de las ms importantes?

La catalizada por la fosfofructuosa kinasa.

12- De dnde provienen las dos molculas de piruvato producidas en la gliclisis?

Provienen de la transformacin de directa de esta molcula de gliceraldehido 3-fosfato en piruvato, y la otra de la molcula de dihidroxiacetona fosfato en una molcula de gliceraldehdo 3-fosfato que va a tambin atravesar esta ruta metablica hasta llegar al piruvato.

13- Qu es el gliceraldehdo 3-fosfato deshidrogenasa?

Esta deshidrogenasa en la gliclisis es una deshidrogenasa que es unida como coenzima a los residuos de nicotinamida y adenina en estado oxidado para producir su estado reducido.

14- Cul es el metabolito de alta energa en la gliclisis?

El 1,3 difosfoglicerato es un metabolito de alta energa, porque cuando sobre el acta la fosfoglicerato kinasa va a liberar un grupo fosfato y va a fosforilar al ADP para producir el ATP.

15- Por qu se dice que el 1,3 difosfoglicerato es liberal de energa? Porque es la primera reaccin metablica de la gliclisis donde se produce energa en forma de ATP.

16- Qu son las mutasas?

Son enzimas que nos revelan el nombre del apellido mutasa, lo que hace es un reordenamiento intramuscular de un grupo pero dentro de la misma molcula fjense que de la posicin nmero 3 pasa a la posicin nmero 2.

17- Cul es la tercera reaccin irreversible de la gliclisis?

La reaccin catalizada por la piruvato kinasa, en la que transforma fosfoenolpiruvato en el producto final piruvato, y donde una molcula de ADP forma tambin una molcula de ATP.

18- Cuntas reacciones producen energa en la gliclisis y cuntas consumen energa?

Tenemos dos reacciones que producen energa, y dos reacciones que consumen energa.

19- A qu llamamos rendimiento energtico?

Cuando hablamos de rendimiento energtico nos referimos a las reacciones donde se consumen y donde se genera ATP.

20- Cules son las reacciones que consumen ATP en la gliclisis?

La reaccin de glucosa a glucosa 6-fosfato por accin de la hexoquinasa, es una reaccin que consume energa, consume una molcula de ATP, por eso es que tiene un signo negativo.La otra reaccin es la de fructuosa 6-fosfato a fructuosa 1,6- difosfato por accin de la enzima fosfofructosa kinasa, es una reaccin que tambin consume energa.

21- Cules son las reacciones que producen ATP en la gliclisis?

La reaccin de 1,3- difosfoglicerato a 2-fosfoglicerato va a producir 2 ATP, porque son dos molculas que hacen eso, una del gliceraldehdo 3-fosfato, este es una primera reaccin que se transforma en 1,3- difosfoglicerato y se va a formar una molcula de ATP; y el segundo ATP proviene de la molcula del dihidroxiacetona que se va a transformar en gliceraldehdo 3-fosfato, y cuando llega a 1,3- difosfoglicerato y pasa esta a 3-fosfoglicerato se produce otra molcula de ATP.Y la otra reaccin donde se produce energa, 2 ATP, es la de fosfoenolpiruvato a piruvato.

22- Cul es el rendimiento energtico de la gliclisis?

Consumimos 2 ATP, en las dos primeras reacciones pero en la segunda parte producimos 4 molculas. Entonces en el rendimiento energtico tenemos que restar lo que produce menos lo que gastemos. 4 molculas de ATP 2 que gasto, el rendimiento energtico de la gliclisis es 2 ATP.

23- Qu sucede cuando la gliclisis se encuentra en reposo?

Cuando estamos en reposo (dormidos), ya no tenemos actividad, la gliclisis no se inhibe porque nosotros no estamos muertos, sino que se hace ms lento, lo necesario para mantener el metabolismo bastante. Entonces las enzimas deben caer sus actividades, eso se llama regulacin de las vas o control metablico de las vas. Las enzimas que regulan o que catalizan las reacciones irreversibles de una va metablica constituyen los principales puntos de control o de regulacin de esa va.

24- Cules de las reacciones de la gliclisis constituyen los puntos de control o de regulacin metablica?

Hay tres reacciones irreversibles que constituyen el punto de control o de regulacin de la va metablica, las cuales son: La catalizada por la hexoquinasa, la catalizada por la fosfofructuosa kinasa y la catalizada por la piruvato kinasa.

25- Cul de las reacciones irreversibles es la ms importante en cuanto a su regulacin?

La ms importante en cuanto a su regulacin es la fosfofructuosa kinasa, esa es la enzima que cataliza al punto de control obligado de la ruta metablica, y ese es el principal punto de control.

26- Quin regula a la fosfofructuosa kinasa? Quin dice si est activa o inactiva?

Las concentraciones de ATP.

27- Qu significa si yo tengo grandes cantidades de ATP?

Significa que la clula est dormida, porque las clulas tienen ATP y el ATP no se est degradando, se est acumulando. Cuando estoy en actividad es que se degrada, necesito degradar ATP porque es la que produce energa. El hace un efecto alostrico sobre la enzima y le dice no sigas degradando que ya no necesito ms, porque en esta fase donde produzco energa, en la segunda parte de la gliclisis es all donde produzco la enzima.

28- En qu se transforma el ATP?

En ADP.

29- Qu significa cuando tengo bajas concentraciones de ATP?

Significa que las estoy rompiendo, degradando, por lo que sus productos, ADP + fosfato, estar muy altos, por lo que el ADP acta como un inductor, un estimulador alostrico para que la enzima se detenga y produzca ms ATP.

30- Qu es el citrato?

Es un inductor alostrico, otro regulador de la va metablica. Es un metabolito de la ruta metablica del ciclo de Krebs que es un inhibidor alostrico de la fosfofructuosa kinasa.

31- Qu pasa si yo detengo la fosfofructuosa kinasa, y ella no hace su funcin porque ella est detenida? Cmo estarn las concentraciones de fructuosa 6-fosfato? Altas o bajas?

Altas, va haber una alta concentracin de fructuosa 6-fosfato pues como no la estoy degradando la estoy es acumulando, est aumentada. Pero recuerden que la fructuosa 6-fosfato se encuentra en equilibrio con la glucosa 6-fosfato, esta es una reaccin que es irreversible.

32- Qu pasa al estar la fructuosa 6-fosfato y la glucosa 6-fosfato en equilibrio?

Si la fructuosa 6-fosfato, que es un sustrato, est aumentada, la glucosa 6-fosfato tambin est aumentada. Las concentraciones de glucosa 6-fosfato inhiben a la enzima que cataliza esta reaccin, la hexoquinasa, entonces el segundo punto de control o de regulacin de esa va es las concentraciones de glucosa 6-fosfato que hace un efecto alostrico inhibidor de la hexoquinasa.

33- Cundo hay mayor concentracin de glucosa?

Cuando la hexoquinasa esta detenida. Si la hexoquinasa esta detenida el sustrato aumenta y va a tener una afinidad por la glucosinasa.

34- Cundo hablamos de km quin posee menor km, la hexoquinasa o la glucosinasa?La km de la glucosinasa es mayor que la km de la hexoquinasa, y tienen el mismo sustrato que es la glucosa.

35- Por cul hay mayor afinidad, por la hexoquinasa o la glucosinasa? Tomando en cuenta el valor de la km.

Por la hexoquinasa porque a menor km mayor afinidad.

36- Qu necesito para que la glucosinasa entre en funcionamiento?

Que haya grandes concentraciones de sustrato, es decir, de glucosa.

37- Cul es el producto final de la gliclisis?

El piruvato. A altas concentraciones de piruvato inhibe primero a la piruvato kinasa, disminuyendo la degradacin de fosfoenolpiruvato y as sucesivamente hasta que inhiba la reaccin inicial.

38- Por qu las fosfofructuosa kinasa produce fructuosa 1,6-difosfato?

La molcula de fructuosa, por accin de la hexoquinasa produce fructuosa 6-fosfato, esa fructuosa 6-fosfato est en la ruta metablica de la gliclisis, y es por eso que la fosfofructuosa kinasa produce fructuosa 1,6- difosfato, y sigue la ruta metablica hasta llegar al piruvato

39- Qu pasa con el gliceraldehdo libre formado en la degradacin de fructuosa?

Este gliceraldehdo libre por accin de la enzima denominada gliceraldehdo deshidrogenasa que utiliza los nucletidos de nicotinamida y adenina en su forma oxidada para convertirlo en su forma reducida NADH produce as glicerato y ese glicerato por accin del glicerato kinasa produce 2-fosfoglicerato, y ese 2-fosfoglicerato tambin es un intermediario de la gliclisis.

40- Qu pasa con la galactosa cuando se rompe la lactosa?

La galactosa, por una serie de reacciones enzimticas tienen que degradarse en glucosa y despus finalmente en piruvato.

CLASE N 2

41- Cul es el destino del piruvato en el ciclo de Krebs?

El piruvato, en condiciones aerbica, su destino es entrar a travs de la membrana mitocondrial externa, interna y ubicarse en la matriz mitocondrial, y transformarse en Acetil CoA, que una vez que se produce por la accin del piruvato deshidrogenasa, este acetil de la transformacin de la decarboxilacin oxidativa del piruvato en acetil CoA por accin del piruvato deshidrogenasa utiliza como coenzima al NAD para producir NADH

42- Cuntas molculas de Acetil CoA y de NADH produce el piruvato una vez ingresado a la matriz mitocondrial?

Dos molculas de piruvato producen dos molculas de Acetil CoA, y dos molculas de NADH.

43- Cul es la reaccin que forma el ciclo de Krebs?

La primera reaccin que sucede en el ciclo de Krebs es la condensacin de una molcula de Acetil CoA cuando se une al oxalacetato para formar el ciclo de Krebs.

44- Cuntas reacciones de oxido reduccin dependientes del NAD hay en el ciclo de Krebs?

En el ciclo de Krebs van a ver tres reacciones de xido reduccin dependiente, por cada vuelta, de NAD para producir NADH.

45- Cul es la primera reaccin de xido reduccin dependiente del NAD en el ciclo de Krebs?

La primera reaccin es la transformacin de la decarboxilacin de isocitrato en alfacetoglutarato por la accin del isocitrato deshidrogenasa, que utiliza como coenzima al NAD para producir su forma reducida NADH.

46- Cul es la segunda reaccin de xido reduccin dependiente del NAD en el ciclo de Krebs?

La segunda reaccin de oxido reduccin dependiente de NAD es la transformacin de alfacetoglutarato en succinil CoA por la enzima alfacetoglutarato deshidrogenasa, utiliza al NAD para producir al NADH.

47- Cul es la tercera reaccin de xido reduccin dependiente del NAD en el ciclo de Krebs?

La tercera reaccin de xido reduccin dependiente del NAD es la transformacin del malato en oxalacetato por accin de la enzima malato deshidrogenasa, que utiliza el NAD para producir al NADH

48- Cuntas reacciones de xido reduccin dependientes del FAD hay en el ciclo de Krebs?

Una sola reaccin de xido reduccin, catalizada por la succinato deshidrogenasa que transforma el succinato en fumarato pero que esta vez utiliza, como nucletidos de flavina como coenzima para producir su forma reducida que es el FADH2.

49- Cul es la importancia del oxgeno para los organismos que son aerbicos por excelencia?

Que estos agentes reductores que hemos visto hasta ahora, en estas vas metablicas, en la gluclisis, en el ciclo de Krebs, deben donar sus electrones a travs de una serie de transportadores hasta el aceptor final que es el oxgeno, para volver a recuperar su forma oxidada y permitir que las vas metablicas se sigan sucediendo.

50- Quin es el prembulo del ciclo de Krebs?

La gliclisis es el prembulo del ciclo de Krebs.

51- La gliclisis puede funcionar en condiciones anaerbicas?

S, la gluclisis s puede funcionar en condiciones anaerbicas, que la vamos a ver cuando hablemos del ciclo del lactato.

52- Qu es la fosforilacin oxidativa?

La fosforilacin oxidativa no es ms que el proceso en el que se forma ATP, es decir, nuestra molcula central de energa cuando se transfiere los electrones desde la forma reducida del NAD y del FAD hasta el oxgeno mediante una serie de transportadores de electrones.

53- Dnde se encuentran ubicados los transportadores de electrones?

En lnea general, los transportadores de electrones se encuentran ubicados en la membrana mitocondrial interna.

54- Dnde sucede el ciclo de Krebs?

El ciclo de Krebs sucede en la matriz mitocondrial.

55- Dnde sucede la gliclisis?

La gliclisis sucede en el citoplasma

56- Cul es el destino del NADH en cualquier ruta metablica, y cuntos ATP va a generar?

Por cada molcula de los nucletidos de nicotinamida y adenina reducidos, en cualquier ruta metablica donde se produzca NADH, su destino es donar sus electrones a travs de una serie de transportadores hasta el oxgeno, y esto va a generar tres molculas de ATP.

57- Cul es el destino del FADH2 en cualquier ruta metablica, y cuntos ATP va a generar? En cualquier ruta metablica donde se produzca los nucletidos de flavina reducidos, FADH2, su destino final es donar sus electrones a travs de la cadena respiratoria hasta el oxgeno, y esto va a generar 2 ATP por cada molcula de FADH2.

58- Por qu se dice que la fosforilacin oxidativa es un proceso acoplado?

La fosforilacin oxidativa es un proceso acoplado porque a medida que ocurre la oxidacin de esos agentes reductores eso va a generar un potencial de membrana que va a producir la fosforilacin del ADP para producir ATP.

59- Qu es un gradiente de protones?

Los gradientes electroflicos de protones son diferentes cargas a los lados de una membrana citoplasmtica.

60- Qu son los agentes reductores?

Los agentes reductores son aquellos que se oxidan y pierden electrones.

61- Para qu va a ser utilizado el potencial de transferencia de electrones?

Ese potencial de transferencia de electrones va a ser utilizado como potencial de transferencia de un grupo fosfato hasta el ADP para producir el ATP.

62- Cules son los agentes reductores de las rutas metablicas?

Los agentes reductores son los nucletidos de nicotinamida y adenina reducidos (NADH) y los nucletidos de flavina reducidos (FADH2).63- Qu son agentes oxidantes?

Los agentes oxidantes son aquellos que se reducen y ganan electrones.

64- Cmo est formada la cadena respiratoria?

La cadena respiratoria est ubicada en la membrana mitocondrial interna, est formada por un complejo NADH-Q-reductasa o tambin llamada NADH deshidrogenasa, est formado por la coenzima Q ubiquinona, por el citocromo C reductasa y el complejo citocromo C oxidasa.

65- Cmo est conformado el NADH-Q reductasa?

En este complejo hay la presencia del flavn mononucletido, y tambin tiene a un grupo de protenas ferrosinfuradas (FeS).

66- Qu es el flavin mononucletido?

Es nucletido de flavina que transporta electrones. Una vez que los electrones de nicotinamida y adenina reducidas, son transportados al complejo, son captados, en primer lugar, por el flavin mononucleotido.

67- Qu forma el flavin mononucletido al captar al nucletido de nicotinamida y adenina reducido?

Flavin mononucletido reducido. Este flavin mononucletido va a donar sus electrones al siguiente componente del complejo NADH-Q reductasa, que es el complejo de las protenas de hierro y azufre. Despus este complejo de hierro y azufre, esos electrones, van a ser transportados a la coenzima Q tambin llamada ubiquinona.

68- Qu es la ubiquinona y donde se encuentra?

Es el nico transportador mvil entre las flavoprotenas y los citocromos, y est ubicada a lo largo y ancho de la membrana mitocondrial interna.

69- Dnde se encuentra ubicada la enzima del ciclo de Krebs succinato deshidrogenasa?

Se encuentra ubicada en la membrana mitocondrial interna, y es la que transforma succinato en fumarato, y es la nica enzima del ciclo de Krebs que utiliza al flavn dinucletido oxidado para producir su forma reducida FADH2. Entonces elste flavin dinucletido dona sus electrones a la coenzima Q.

70- A quin dona sus electrones la NADH?

Los nucletidos de nicotinamida y adenina reducidos van a donar sus electrones al complejo NADH-Q reductasa.

71- Qu es la succinato deshidrogenasa?

La succinato deshidrogenasa no es una enzima como tal, es un complejo multi enzimtico, donde ese complejo se llama succinato Q reductasa y esta formado tambin por la succinato deshidrogenasa pero tambin contiene protenas de hierro y azufre.

72- A dnde van a ser transportados los electrones de la ubiquinona o coenzima Q?

Los electrones de la coenzima Q van a ser transportados hacia un complejo formado por citocromo.

73- Qu son los citocromos?

El citocromo es una protena respiratoria que posee dentro de su grupo la forma reducida de un tomo de hierro, que pasa a su forma oxidada, y esa es una manera de transportar los electrones.

74- Cuntos tipos de citocromo existen en la cadena respiratoria? Nmbrelos.

Hay 5 tipos de citocromos. Citocromo A, A3, B, C y C1.

75- Cmo est formado el complejo citocromo C reductasa?

El citocromo C reductasa est formado por dos tipos de citocromos, un citocromo B y un citocromo C1, y tambin estn presentes las protenas de hierro y azufre.

76- A quin va a donar sus electrones el complejo citocromo C reductasa?

El citocromo C reductasa va a donar electrones al siguiente complejo denominado citocromo C oxidasa.

77- Cmo est compuesto el citocromo C oxidasa?

El citocromo C oxidasa est compuesto por dos tipos de citocromos, un citocromo A y un citocromo A3.

78- Qu sucede con los electrones del Citocromo C oxidasa?

El citocromo A y el citocromo A3 del complejo Citocromo C oxidasa, van a transportar los electrones al aceptor final que es el oxgeno. 79- Qu ocurre cuando hay la transferencia de electrones, a travs de una serie de transportadores?

A medida que ocurre la transferencia de electrones a travs de una serie de transportadores va a salir un protn de la matriz mitocondrial hasta fuera de la membrana mitocondrial interna, que son los que se denominan protones.

80- Dnde es ms alta la concentracin de protones?

Es ms alta en el espacio intermembranal

81- En qu sitio ocurre la transferencia de protones, en qu complejos?

En el complejo NADH Q reductasa y en el complejo citocromo oxidasa. En estos tres complejos ocurre la transferencia de protones, algo que evita que se transfieran los electrones.

82- Cul es la importancia del gradiente de protones para la formacin de ATP?

Hay varias teoras que tratan de explicar cmo el gradiente de protones es utilizado para movilizar o transferir el grupo fosfato hasta el ADP para producir ATP.

83- Cules son estas teoras?

a- El desplazamiento de la reaccinb- Generacin de una forma de fosfato muy reactivac- Cambio conformacional de la ATPasa

84- Qu es la ATPasa?

Es una protena de membrana que est localizada a lo largo de la membrana mitocondrial interna.

85- Qu dice la primera teora?

Dice que el desplazamiento de la reaccin, el gradiente de protones, produce la movilizacin del grupo fosfato para unirse al ADP y producir ATP, y unirse a un grupo OH y liberar agua.

86- Qu dice la segunda teora, la teora de Mitchel?

Dice que el reingreso de protones desde el espacio intermembrnico a travs de la ATPasa, lo que produce una liberacin o activacin de un grupo fosfato que ya estaba dentro de la protena de membrana y que la activa para que se una al ADP y produzca ATP.

87- Qu dice la tercera teora?

Dice que el reingreso de protones a travs de la ATPasa lo que hace es activar una molcula de ATP que ya estaba previamente formada dentro de la protena transmembrnica, y lo que hace es liberar esa molcula de ATP.

88- Qu es un inhibidor respiratorio, y cuales son uno de ellos?

Un inhibidor respiratorio es aquel que impide el transporte de electrones a travs de los elementos de la cadena respiratoria. Uno de los inhibidores respiratorios son el monxido de carbono, el cianuro, y algunos antibiticos como la Antimiscina C.

89- Qu es un desacoplador de la cadena respiratoria?

Un desacoplador de la cadena respiratoria es aquella sustancia capaz de destruir el potencial electroflico producido por los protones. Es decir, no impide el transporte de electrones a travs de los elementos de la cadena respiratoria, sino que una vez que se transfieren los protones al espacio intermembrnico lo destruye, y si no hay reingreso de protones tampoco hay ATP. Esa es la diferencia entre un inhibidor y un desacoplador.

90- Cunto es el rendimiento neto de la ruta metablica desde la formacin de piruvato hasta el ciclo de Krebs?

En condiciones aerbicas los carbohidratos de esa molcula de glucosa producen 36 a 38 ATP por cada molcula de glucosa.

91- Qu es un GTP?

Es un equivalente energtico del ATP.

92- Qu son las lanzaderas?

La lanzadera es un mecanismo indirecto a travs de la cul se puede transportar una sustancia de un sitio a otro.93- Cuntos tipos de lanzadera existen para transportar el NADH producido por la gliclisis en el citoplasma a la membrana mitocondrial interna?

Existen dos tipos de lanzadera, una de ellas es la lanzadera malato aspartato y glicerol 3-fosfato.

94- Qu pasa si hay una acumulacin de citrato en el ciclo de Krebs?

La acumulacin de citrato es un efecto alostrico que se produce cuando se genera la cantidad suficiente de ATP. La alta concentracin de citrato inhibe a la enzima que cataliza la ruta obligada de la gliclisis, la fosfofructuosa kinasa, entonces se frena el ciclo.

CLASE N 3

95- Qu es la va pentosa fosfato?

Es una va alterna que algunos microrganismos la emplean para generar CO2 y ribulosa 5-fosfato (que es una pentosa), a partir de la glucosa 6-fosfato.

96- Para qu se utilizan las deshidrogenasas en esta va?

Las deshidrogenasas de esta va se utilizan como coenzimas al NADP para formar NADPH.

97- Quin va a estar a cargo del control metablico de la va?

El control metablico de esta va va a estar regulado por los niveles de NADP.

98- Cuntas etapas comprende esta va?

Esta va comprende dos etapas: una oxidativa, y una no oxidativa.

99- Cul es el destino de la glucosa 6-fosfato?

Cuando se requiere mucha ms ribosa 5 fosfato que NADPH. Cuando las necesidades de NADPH y ribosa 5 fosfato estn equilibradas Cuando se requiere mucha ms NADPH que ribosa 5-fosfato

100- Cul es la importancia biolgica de la va pentosa fosfato?

Suministrar suficiente NADPH a los glbulos rojos. Para poder tener la estructura normal del glbulo este debe tener glutatin que junto con el NADPH forman glutatin reducido y as mantener la forma bicncava del glbulo rojo, y de esta manera poder transportar oxgeno. La produccin de ribosa 5-fosfato y de sus derivados son componentes de: ATP, COA, NAD, FAD, ADN, ARN.

101- Qu es la gluconeognesis?

Sntesis de glucosa o glucgeno a partir de precursores no glicosdicos.

102- Cules son los precursores de la gluconeognesis?

Los precursores de la gluconeognesis son: Lactato, aminocidos y glicerol.

103- Cules son los puntos de entrada de la gluconeognesis?

Los puntos de entrada son: el piruvato, oxalacetato y dihidroxiacetona.

104- Dnde ocurre la gluconeognesis?

El principal rgano que produce gluconeognesis es el hgado. Ocurre en muy poca cantidad en la corteza renal.

105- Qu ocurre en el ciclo de Cori?

A lo largo del ciclo el glucgeno muscular es desglosado en glucosa, y sta es transformada a piruvato mediante la gliclisis. Este piruvato se transformar en lactato por la va del metabolismo anaerbico (por falta de oxgeno en la clula) gracias a la enzima lactato deshidrogenasa. El lactato es transportado hasta el hgado por va sangunea y all es reconvertido a piruvato, y despus a glucosa a travs de la va anaplertica. La glucosa puede volver al msculo para servir como fuente de energa inmediata o ser almacenado en forma de glucgeno en el hgado.

106- Qu es el glucgeno?

Es un homopolisacrido formado por miles de molculas de glucosa y constituye la principal forma de almacenamiento de glucosa en el tejido muscular y en el hgado. Tambin es una forma mobilizable ms fcil de obtener glucosa.

107- Cul es la importancia del glucgeno?

a- Recula el nivel de glucosa en sangre y suministra un depsito de glucosa para la actividad muscular vigorosa.b- Se sintetiza y se degrada por vas diferentesc- Su metabolismo tiene una regulacin hormonal.