Cuál de Las Siguientes Afirmaciones Es Incorrecta

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1. Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta? a. El proto-oncogén ABL está asociado a la traslocación t(9;22) b. El proto-oncogen MYC se observa en el linfoma de Burkitt c. El proto-oncogén RET funciona como receptor de la tirosin-kinasa d. El proto-oncogén RAS causa mutaciones puntuales en las leucemias e. El proto-oncogén SIS se asocia al carcinoma osteogénico 2. En relación al desarrollo del cancer, señale la afirmación falsa: a. El cáncer se produce por excesivo estímulo cellular b. Por reducción del freno del ciclo cellular c. Estimulación de la apoptosis d. Por acción de los telémeros y falla en la telomerasa e. Por bloqueo del gen inductor de la apoptosis 3. Cuál de las siguientes condiciones está asociada con sobre- expresión de Bcl-2? a. Leucemia linfobástica aguda b. Linfoma de Burkitt c. Linfoma follicular d. Mieloma Múltiple e. Linfoma linfocítico pequeño 4. Estudios moleculares en un nódulo linfático abdominal demostraron la presencia de la traslocación t(2;8)(p12;q24). Está es más compatible con: a. Linfoma de Burkitt b. Linfoma de células en manto c. Mieloma multiple d. Linfoma de células pequeñas e. Linfoma de células pequeñas hendidas 5. Un médico de atención primaria ha visto en un recién nacido numerosas máculas de color café claro dispersas en la piel. Esta característica se asocia fuertemente con el desarrollo

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CIENCIA

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1. Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?

a. El proto-oncogén ABL está asociado a la traslocación t(9;22)b. El proto-oncogen MYC se observa en el linfoma de Burkittc. El proto-oncogén RET funciona como receptor de la tirosin-kinasad. El proto-oncogén RAS causa mutaciones puntuales en las

leucemiase. El proto-oncogén SIS se asocia al carcinoma osteogénico

2. En relación al desarrollo del cancer, señale la afirmación falsa:

a. El cáncer se produce por excesivo estímulo cellularb. Por reducción del freno del ciclo cellularc. Estimulación de la apoptosisd. Por acción de los telémeros y falla en la telomerasae. Por bloqueo del gen inductor de la apoptosis

3. Cuál de las siguientes condiciones está asociada con sobre-expresión de Bcl-2?

a. Leucemia linfobástica agudab. Linfoma de Burkittc. Linfoma folliculard. Mieloma Múltiplee. Linfoma linfocítico pequeño

4. Estudios moleculares en un nódulo linfático abdominal demostraron la presencia de la traslocación t(2;8)(p12;q24). Está es más compatible con:

a. Linfoma de Burkittb. Linfoma de células en mantoc. Mieloma multipled. Linfoma de células pequeñase. Linfoma de células pequeñas hendidas

5. Un médico de atención primaria ha visto en un recién nacido numerosas máculas de color café claro dispersas en la piel. Esta característica se asocia fuertemente con el desarrollo de uno de los siguientes tumores que tiene un component genético:

a. Carcinoma de células basalesb. Neuroblastomac. Neurofibromad. Retinoblastomae. Tumor de Wilms

6. Un Pap-test en una mujer de 23 años mostró células escamosas con núcleos alargados, hipercromáticos y prominentes. El Pap es calificado como neoplasia intra-cervical grado II. Cuál de los siguientes virus es la causa más probable de este crecimiento neoplástico?

a. Virus de Epstein-Barr virus (EBV)b. Virus de Hepatitis B (HBV)c. Virus de Herpes 8 (HHV8)d. Virus del Papiloma Humano (HPV)

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e. Virus linfotrópico de células T-1 (HTLV-1)

7. Un niño de 3 años es referido al hospital por presentar una masa abdominal procedente de la glándula adrenal derecha. La biopsia de la lesion demuestra capas de células pequeñas con núcleos hipercromáticos compuesto por círculos de células tumorales que contienen en el centro fibras nerviosas jóvenes que surgen de las células tumorales, formando pseudorrosetas ocasionales. Cuál de los siguientes oncogenes se asocia con el tumor de este paciente?

a. erb-B2b. c-mycc. L-mycd. N-myce. ret

8. Un hombre de 38 años tiene hipertension paroxística. Poco después se encontró un carcinoma medular de tiroides, un feocromocitoma y neuromas de la mucosa, se nota también que la paratiroides está afectada. Cuál es el más probable diagnóstico de este cancer multiorgánico de tipo genético?

a. MEN tipo Ib. MEN tipo IIc. MEN tipo IIId. Síndrome de Sipplee. Síndrome de Wermer

9. Dos genes del cáncer de mama, el BRCA1 y el BRCA2, han sido identificados. El 5% de las mujeres con cáncer de mama llevan uno u otro de estos genes. El cáncer de mama masculino es mucho menos común que la mujer, pero tiene una alta tasa de mortalidad. Cuál de los siguientes es un síndrome genético asociado con un incremento de 10 a 20 veces más de desarrollar cáncer de mama?

a. Síndrome de Cushingb. Síndrome de Downc. Enfermedad de Hashimotod. Síndrome de KIinefeltere. Síndrome de Turner

10. ¿Cuál es la malformación genética más frecuente en Ecuador según el ECLAMC? y ¿cuál es la malformación genética más frecuente en Ecuador según el artículo revisado?

a. Microtia y pie equinovarob. Sindactilia y paladar hendidoc. Tetralogía de Fallot y agenesia renald. Microtia y hendiduras orofacialese. Ducto arterioso persistente e hipospadias

11. Son síndromes autosómicos dominantes que causan cáncer los siguientes, excepto

a. Retinoblastomab. Poliposisis adenomatosoa familiar c. Xeroderma pigmentosod. Síndrome de Li-Fraumeni

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e. Síndrome de Lynch syndrome

12. Señale la afirmación falsa en relación al Xeroderma Pigmentoso

a. Es causada por un defecto en la reparación del DNAb. Es causada por un problema en la enzima exonucleasac. Puede causar ulceraciones cornealesd. Pueden desarrollar Melanoma Maligno o carcinoma escamo-celulare. Forman dímeros que desaparecen con la luz del sol

13. Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?

a. El gen APC previene la transcripción nuclear en la adenomatosis polipósica familiar

b. El gen del retinoblastoma se puede observar en el cáncer de mama y en el sarcoma osteogénico

c. El gen VHL (Von Hippel-Lindau) regula la transcripción nucleard. El gen BRCA2 se puede ver en el cáncer de mama, de próstata y de

pulmóne. El gen TGB-B se observa en el cáncer pancreático y colorectal

14. En relación a los genes onco-supresores. Señale lo correcto:

a. Pueden ser receptores de factores de crecimiento u hormonas b. La mutación causa la pérdida de la función normal, reguladora de la misma y

da lugar a la neoplasia.c. Contienen proteínas citoplasmáticas del sistema de traducción de señalesd. Están formados por factores estimuladores del crecimiento celular y de

transcripción e. Son proteínas que activan el ciclo celular o inhiben la apopotosis

15. El cáncer de mama que expresa el receptor llamado Her-2/neu puede responder major a una droga nueva, que es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor. La droga es.

a. 5-FIuorouracilb. Cyclophosphamidec. Trastuzumabd. Methotrexatee. Tamoxifen

16. Los oncogenes son:

a. Proto-oncogenes viralesb. Cualquier gen eucariota de procedencia viralc. Proto-oncogenes activadosd. Genes que controlan el ciclo celular de forma adecuadae. Todo gen capaz de alterar una ruta metabolic

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17. Sabiendo que los proto-oncogenes son genes relacionados con el control de la proliferación celular, señale la afirmación falsa:

i. Su alteración origina los oncogenesii. Algunos codifican receptores de membrana para factores de

crecimientoiii. Algunos son factores de transcripcióniv. Existen proto-oncogenes que codifican kinasas citoplasmáticasv. Son genes alterados

18. En relación a la enzima Telomerasa, señale lo incorrecto:

i. Es una trasncriptasa inversa que sintetiza un hexámeroii. Imposibilita la supervivencia de las células neoplásicasiii. Acorta el telomere en function de 35 pb en cada divisón celualriv. Está relacionada con el envejecimiento celularv. Las mutaciones inducen directamente el gen de la telomerasa

19. En los tumors malignos humanos la traslocación t(15;17) (q22;q11)corresponde al diagnóstico de:

i. Leucemia mieloide crónicaii. Leucemia linfocítica agudaiii. Leucemia linfoblástica agudaiv. Leucemia promielocítica agudav. Linfoma folicular

20. Los genes supresores de tumors se subdividen en genes guardians (gatekeepers) y cuidadores (caretakers). Señale la afirmación falsa:

i. El gen TP53 regula el ciclo celular y está presente en el Sd. De LiFraumeni

ii. El gen DCC disminuye la supervivencia celular en el cancer colorectal

iii. El gen MSH1 repara las incorrecciones nucleotídicas en el cancer colorectal

iv. El gen BRCA1 Repara los cromosomas en el cancer de mama y de ovario

v. El gen VHL inhibe el crecimiento neovascular en el carcinoma renal de células claras