MEDICAMENTOS INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS CONTAINDICACIONES INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS

RECOMENDACIONES

Amoxicilina penicilina semi-sintética similar a la ampicilina. indicada en el tratamiento de infecciones sistémicas o localizadas causadas por microorganismos gram-positivos y gram-negativos sensibles, en el aparato respiratorio, tracto gastrointestinal o genitourinario, de piel y tejidos blandos, neurológicas y odontoestomatológicas

reacciones de hipersensibilidad. Se ha descrito eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, rash maculopapular con eritema, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis y urticaria. Naúsea/vómitos, anorexia, díarrea, gastritis, y dolor abdominal y colitis pseudomembranosa. Cefaleas, agitación, insomnio, y confusión. Trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia, agranulocitosis, y leucopenia

Contraindicada en pacientes con alergias conocidas las penicilinas, cefalosporinas o al imipenem. Está clasificado en la categoría B de riesgo para el embarazo. Se debe usar con precaución en pacientes con leucemia linfática lo mismo ocurre en los pacientes con SIDA, otras infecciones virales y especialmente en los pacientes con mononucleosis

Las concentraciones elevadas de amoxicilina en orina producen reacciones falso-positivas cuando se realizan detecciones de glucosa en orina con Clinitest, Solución de Benedict o Solución de Fehling.

Luego de la administración de amoxicilina a una mujer embarazada se observa una disminución importante en la concentración plasmática de estriol total conjugado, estriol-glucurónido, estrógeno conjugado y estradiol.

Probenecid

Se han visto efectos tóxicos cuando se sobrepasan los 250 mg/kg.(4)  En caso de sobredosis, debe descontinuarse la medicación, tratar sintomáticamente e iniciar medidas de apoyo si son requeridas.  Se han reportado pocos casos de nefritis intersticial en pacientes con insuficiencia renal oligúrica. La falla renal es reversible al suspender la terapia con amoxicilina. En los pacientes con insuficiencia renal, pueden presentarse sobredosis con éste y otros fármacos, por la disminución en el aclaramiento renal. En el caso de amoxicilina, ésta puede removerse de la circulación mediante

disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina, por lo que su administración conjunta produce incremento y prolongación de los niveles séricos de amoxicilina.

Cloranfenicol, macrólidos, sulfonamidas, tetraciclinas: interfieren con los efectos bactericidas de amoxicilina.

hemodiálisis.(2)

Si se presentara una reacción alérgica se debe descontinuar el fármaco y se debe instaurar la terapia apropiada. Las reacciones anafilácticas serias requieren tratamiento de emergencia inmediato con epinefrina, oxígeno, corticoides intravenosos y el manejo de la vía aérea incluyendo intubación

Aspirina Analgésico, antipirético

Irritación gastrointestinal. Erupciones cutáneas. Hipersensibilidad, alteración de la función hepática y renal, hipoglicemia.

Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa u otros salicilatos; en presencia de diátesis hemorrágica; úlcera gástrica o duodenal; embarazo y lactancia. Se debe usar bajo estricta dirección médica en casos de fiebres eruptivas.

Aumenta riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales con: otros AINE, corticoides.Aumenta riesgo de hemorragias con: ISRS, anticoagulantes orales (heparina, warfarina), trombolíticos, antiagregantes plaquetarios, alcohol.Riesgo de fallo renal agudo con: diuréticos, IECA.Reduce efecto de: IECA, ARA II, antihipertensivos ß-bloqueantes, interferón

Pacientes con enfermedad ácido péptica. Uso concomitante con metotrexate o tratamiento con anticoagulantes.

alfa, uricosúricos (probenecib, sulfinpirazona).Niveles plasmáticos aumentados con uricosúricos.Aumenta efecto de: insulina, sulfonilureas.Aumenta su toxicidad con: cimetidina, ranitidina, zidovudina.Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina.Aumenta ototoxicidad de: vancomicina.Aumenta niveles plasmáticos de: litio, digoxina, barbitúricos, zidovudina, ác. valproico, fenitoína, metotrexato (no asociar con metotrexato a altas dosis; a dosis bajas monitorizar hemograma y función renal).Excreción renal aumentada por antiácidos.Lab: en sangre: aumento de glucosa, paracetamol y proteínas totales; reducción de ALT, albúmina, fosfatasa alcalina, colesterol, CPK, LDH y proteínas totales. En orina: reducción de ác. 5-hidroxi-indolacético, ác. 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico, estrógenos totales y glucosa.

Buscapina Analgésico y antiespasmódico

xerostomía, taquicardia y potencialmente retención urinaria. En casos raros puede presentarse tinitus. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad cuya severidad va desde el prurito y la erupción cutánea hasta el eczema tóxico severo (eritema multiforme exudativo). Los efectos adversos graves incluyen el descenso en la presión arterial, que en casos extremos pueden llevar a choque y asma. Pueden presentarse molestias gatrointestinales como pirosis, dolor abdominal, náusea y diarrea. en ocasiones, desencadenar trastornos del sistema nervioso central como cefalea, vértigo, irritabilidad y fatiga. En casos muy raros pueden presentarse depresiones, insomnio y confusión.

Hipersensibilidad a los componentes, a salicilatos o a otros AINEs, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, hipertrofia prostática, glaucoma, íleo paralítico, estenosis pilórica, megacolon, miastenia gravis, úlcera péptica activa, insuficiencia renal y hepática. Primero y último trimestre del embarazo, mujeres lactantes.

Puede potenciar el efecto anticolinérgico de los antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina y disopiramida.El tratamiento concomitante con antagonistas dopaminérgicos tales como la metoclopramida, puede dar como resultado la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.Puede potenciar los efectos taquicárdicos de los fármacos beta-adrenérgicos y alterar el efecto de otros fármacos, como la digoxina.Si se administra de forma concomitante con ciclosporina, los niveles en sangre de ciclosporina pueden ser reducidos y, por lo tanto, deberían ser monitorizados.Se potencia con otros derivados pirazolónicos.

Potencia, a dosis altas, los efectos de algunos depresores del del S del S.N del S.N.C.Junto con el alcohol, pueden potenciarse los efectos tanto de éste, como del fármaco.En pacientes diabéticos, los derivados de la pirazolona pueden afectar el ensayo de azúcar sanguíneo enzimático por el método de la glucosa-oxidasa (DOG).Los efectos taquicárdicos de los beta-adrenérgicos pueden ser aumentados por Buscapina Compositum.

Decadron Terapia corticosteroide.

Indicado en el manejo de diferentes procesos

— Estados alérgicos, dermatitis por contacto, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad,

Retención de líquidos y sodio; ICC; hipopotasemia; hipertensión arterial; miopatía; osteoporosis; fracturas de vértebras por compresión; ruptura de tendones; úlcera péptica; pancreatitis; esofagitis ulcerosa; perforación intestinal; deficiencia en

Úlcera péptica. Infecciones fungosas sistémicas. Osteoporosis grave. Psicosis o antecedentes de las mismas. Embarazo, lactancia. Adminístrese con precaución a

En los casos de hipoprotrombinemia, se debe tener precaución si se administran al mismo tiempo ácido acetilsalicílico y corticosteroides. La difenilhidantoína (fenitoína), el

anafilaxia, etc.

— Edema cerebral, bien esté asociado a tumores del SNC, a intervenciones neuroquirúrgicas, trauma craneano, accidentes cerebrovasculares, etc.

— Enfermedades neoplásicas en el manejo paliativo de hipercalcemia asociado con cáncer, leucemia aguda en niños, etc.

— Enfermedades del colágeno, en exacerbaciones o como tratamiento de lupus eritematoso, carditis reumática, etc.

— Enfermedades de la piel como en pénfigo, en el síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, psoriasis grave.

— Manejo de procesos articulares, tenosinovitis, sinovitis, bursitis.

procesos de cicatrización; petequias; equimosis; piel delgada y frágil; alergias; edema angioneurótico; convulsiones; pseudotumor cerebral; trastornos psíquicos desde euforia, insomnio, depresión y trastornos psicóticos; síndrome de Cushing; detención del crecimiento en niños; aumento de las necesidades de insulina o de hipoglicemiantes; cataratas subcapsulares; aumento de la presión intraocular.

pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave; diabetes mellitus; hipertensión arterial; tuberculosis activa, a menos que se utilicen drogas quimioterápicas.

fenobarbital, la efedrina y la rifampicina pueden acelerar la eliminación metabólica de los corticosteroides, con la consiguiente disminución de su concentración sanguínea y de su actividad fisiológica, por lo que puede ser necesario ajustar su dosificación. Estas interacciones pueden interferir las pruebas de supresión con dexametasona, por lo que éstas se deben interpretar con precaución durante la administración de esos medicamentos. Se han observado resultados falsos negativos en la prueba de supresión con dexametasona en pacientes bajo tratamiento con indometacina. En los

— Trastornos hematológicos: Anemia hemolítica adquirida (autoinmune), púrpura trombocitopénica idiopática en adultos (sólo por vía endovenosa), anemia hipoplástica congénita (eritroide).

— Padecimientos oftálmicos: Queratitis, conjuntivitis alérgica, iritis, inflamación del segmento anterior, neuritis óptica, uveítis.

pacientes que estén recibiendo al mismo tiempo corticosteroides y anticoagulantes cumarínicos, se debe medir con frecuencia el tiempo de protrombina, pues ha habido informes de que los corticosteroides han alterado la respuesta a esos anticoagulantes. Los estudios han mostrado que el efecto usual de la adición de corticos-teroides es una inhibición de la respuesta a los compuestos cumarínicos, aunque ha habido algunos informes contradictorios de potenciación de efectos, no confirmados por estudios. Cuando se administran al

mismo tiempo corticosteroides y diuréticos que aumentan la excreción de potasio, se debe vigilar cuidadosamente la posible aparición de hipopotasemia. Los corticosteroides pueden provocar resultados falsos negativos en la prueba del nitroazul-tetrazolio para infecciones bacterianas.

Diclofenaco Indicado en el tratamiento de las inflamaciones de la artritis y en los estados dolorosos en general (gota, dismenorrea, reumatismo degenerativo, migrañas e infecciones dolorosas).

Las siguientes reacciones adversas se han reportado en más del 1% de los pacientes: dolor abdominal, cefalea, retención de líquidos, distensión abdominal, diarrea, indigestión, náusea, constipación, flatulencia, alteraciones en la función hepática, úlcera péptica con o sin sangrado y/o perforación, vértigo,

Hipersensibilidad al diclofenaco. No administrarse en pacientes con úlcera péptica, con enfermedad cardiovascular o fallas renales. No administrarse en mujeres embarazadas.

Fármacos ligadores de proteínas: diclofenaco al unirse a las proteínas, puede disminuir la ligadura de otros fármacos a estas proteínas, elevando su concentración plasmática. Anticoagulantes: el  uso concomitante de anticoagulantes con

La sobredosis se caracteriza por malestar intestinal, náusea, vómito y somnolencia. Puede provocar convulsiones.  Debido a que se absorbe rápidamente, se  pueden encontrar altas concentraciones plasmáticas del fármaco.  No existe un antídoto

rash, tinitus, prurito.

En menos del 1% hinchazón de los labios y de la lengua, fotosensibilidad, anafilaxia, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva, vómito, ictericia, melena, estomatitis, boca y membranas mucosas secas, diarrea sanguinolenta, hepatitis, cambios en el apetito, pancreatitis, colitis, disminución de la hemoglobina, leucopenia, trombocitopenia, anemia, púrpura, somnolencia, depresión, ansiedad, irritabilidad, epistaxis, asma, edema laríngeo, alopecia, urticaria, visión borrosa, pérdida de audición reversible, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis, necrosis papilar, insuficiencia renal aguda

diclofenaco no altera el efecto hipotrombinémico de estos. Antidiuréticos: el uso simultáneo con estos fármacos puede desarrollar falla renal, debido a la inhibición de las prostaglandinas, que se presenta con el uso de todos los AINE. Salicilatos:  el uso simultáneo de éstos con diclofenaco, disminuye la propiedad ligadora de proteínas así como su excreción. Metotrexato: se puede presentar severa y hasta fatal toxicidad cuando se los usa juntos. Glicósidos cardíacos:  se puede producir toxicidad cardiaca secundaria a la elevación de la concentración sérica de digoxina. Ciclosporina:  el uso simultáneo de

estos fármacos puede elevar el efecto nefrotóxico de ciclosporina. Litio:  diclofenaco aumenta la concentración plasmática del litio y reduce su aclaramiento renal. Agentes antidiabéticos:  no altera el metabolismo de la glucosa en personas sanas,  ni los efectos de los antidiabéticos en personas que presentan diabetes mellitus. Quinolonas: incrementan el riesgo de estimulación del sistema nervioso central. Antiácidos:  pueden retrasar la absorción de diclofenaco

Garamicina Antibiótico de amplio espectro

Nefrotoxicidad: Se han comunicado efectos renales adversos, generalmente en pacientes con historia de compromiso renal o en pacientes tratados por periodos

Hipersensibilidad a la gentamicina o a otros aminoglucósidos, tratamiento previo o concomitante con medicamentos ototóxicos,

La administración concomitante de gentamicina con amikacina, kanamicina,

prolongados o con dosis mayores que las recomendadas.

Neurotoxicidad: Se ha observado toxicidad vestibular y coclear. Estos efectos adversos ocurren principalmente en pacientes con insuficiencia renal y en los tratados con dosis elevadas y/o durante periodos prolongados.

Los síntomas de ototoxicidad inducida por aminoglucósidos pueden incluir mareos, vértigo, tinnitus y pérdida de la audición. Esta última generalmente se manifiesta como una reducción de la agudeza de tonos altos y puede ser irreversible. Al igual que con otros antibióticos aminoglucósidos, las anormalidades vestibulares pueden ser irreversibles. Otros factores que aumentan el riesgo de ototoxicidad debido al uso de antibióticos aminoglucósidos incluyen, la deshidratación, administración combinada con ácido etacrínico o furosemida y uso previo de otros agentes ototóxicos. También se ha informado casos de disminución de la sensibilidad, hormigueo de la piel, espasmos musculares, convulsiones y un síndrome similar a la miastenia grave.

Otras reacciones adversas, posiblemente relacionadas con gentamicina incluyen: cefalea, depresión, trastornos visuales, pérdida de peso, hipotensión e

o nefrotóxicos, recién nacidos, ancianos, embarazo y lactancia. Durante el tratamiento se deben controlar la función renal y auditiva especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Adminístrese con precaución en pacientes con trastornos neurológicos. Ceñirse a la dosis y al tiempo estrictamente necesario.

GARAMICINA®

SOLUCIÓN INYECTABLE de 80 mg: Hipersensibilidad a la gentamicina o a otros aminoglucósidos, tratamiento previo o concomitante con medicamentos ototóxicos y/o neurotóxicos, recién nacidos, ancianos, embarazo, lactancia y ancianos. Durante el tratamiento se deben controlar la función renal y auditiva especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Adminístrese con precaución en pacientes con trastornos neurológicos. Ceñirse a la dosis y al tiempo estrictamente necesarios.

GARAMICINA®

SOLUCIÓN

netilmicina, sisomicina, estreptomicina, tobramicina, anfotericina B, cefalotina, vancomicina, clyclosporina, metoxiflurano, enflurane, AINE, así como las radiografías con medios de contraste, aumentan la nefrotoxicidad.

La administración del fármaco con furosemida, bumetanide y ácido etacrínico, aumentan la ototoxicidad. 

El éter o agentes bloqueadores neuromusculares, en anestesia, administrados con el antibiótico, pueden producir apnea y parálisis respiratoria

hipertensión, rash, prurito, urticaria, quemazón, edema laríngeo, reacciones anafilactoides, fiebre, náuseas, vómito, incremento de la salivación, estomatitis, púrpura, pseudotumor cerebral, fibrosis pulmonar, alopecia, dolor articular, hepatomegalia y esplenomegalia.

INYECTABLE de 120 mg: Hipersensibilidad a la gentamicina o a otros aminoglucósidos. Tratamiento previo o concomitante con medicamentos ototóxicos o neurotóxicos, recién nacidos, ancianos, embarazo y lactancia. Durante el tratamiento se deben controlar la función renal y auditiva especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Administrese con precaución en pacientes con trastornos neurológicos. Cenirse a la dosis y al tiempo estrictamente necesarios.

GARAMICINA®

SOLUCIÓN INYECTABLE de 160 mg: Hipersensibilidad a la gentamicina o a otros aminoglucósidos tratamiento previo o concomitante con medicamentos ototóxicos o nefretóxicos, recién nacidos, ancianos, embarazo y lactancia, durante el tratamiento se deben controlar la función renal y auditiva especialmente en pacientes con trastornos neurológicos. Ceñirse a la dosis y al tiempo

estrictamente necesario.

Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a otros aminoglucósidos contraindica el uso de la gentamicina.

Ibuprofeno antirreumático y en menores concentraciones como analgésico simple.

Efectos hematológicos:  agranulocitosis, anemia aplásica grave.

Efectos renales:  insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, síndrome nefrótico.(5)

Ver familia de los AINE

Personas que presentan pólipos nasales, angioedema.

Si se ha presentado reacciones alérgicas.

No usar conjuntamente con otros productos que contengan este fármaco.

No usar si consume al menos 3 tragos de licor diarios, puede producir sangrado gástrico

Se ha establecido una posible interacción severa con cidofovir, metotrexato, delavirdina.

Una posible interacción moderada con:

Otra droga antiinflamatoria no esteroide:  ketoprofeno, naproxeno, diclofenac, etodolac, fenoprofeno, flurbiprofeno, indometacina, ketorolac, nabumetona, oxaprozín, piroxicam, sulindac o tolmetín, aspirina u otro salicilato (forma de aspirina) tal como salsalate, salicilato de colina y salicilato de

magnesio.

Diuréticos tales como: hidroclorotiazida, clorotiazida, clortalidona, bumetanida, ácido etacrínico, furosemida, espironolactona y amilorida;

Anticoagulante, tal como warfarina.

Esteroide, tal como prednisona, betametazona.

edicación oral para la diabetes, tal como glipizida o gliburida.

Antibiótico:  Ciprofloxacina

Naproxeno Antirreumático:  artritis reumatoide, osteoartrosis, reumatismo extrarticular y artropatías por microcristales (gota).(2) [�]

Reacciones de hipersensibilidad:  urticaria, angioedema, síndrome asmatiforme (causados por los leucotrienos); reacciones de fotosensibilidad que se presentan con los peroxicamos. Efectos

El naproxeno está contraindicado en personas con hipersensibilidad al fármaco y en personas en las que la aspirina y otros AINE induce el síndrome de asma, rinitis o pólipos nasales

La administración concomitante de naproxeno con bicarbonato de sodio puede acelerar la absorción del naproxeno, mientras que con el óxido de magnesio o hidróxido de

Dolor crónico de origen neoplásico con o sin opioides. Dolor dentario.(2) Dolor postoperatorio.(2)

[�] Agente analgésico preventivo de la hiperalgesia secundaria (fenómeno del wind-up).(2) Dismenorrea. Antipirético:  pirexias malignas y de origen neoplásico.(2) Prevención y tratamiento de la migraña

gastrointestinales:  anorexia, náusea, vómito, dispepsia, diarrea y úlcera gástrica. [�] Efectos renales:  toxicidad renal, que se presenta, sobre todo, en pacientes con insuficiencia renal previa, puede aparecer en forma de síndrome nefrótico o nefrítico intersticia

aluminio puede retardar su absorción.  El ácido acetil salicílico desplaza al naproxeno de su ligadura a proteínas favoreciendo su excreción

Novalgina En dolores intensos y agudos, y dolor severo asociado a espasmos del músculo liso.Para reducir la fiebre cuando otras medidas no son eficaces.

Reacciones anafilácticas/anafilactoides: En casos raros, NOVALGINA® puede causar reacciones anafilácticas/anafilactoides y en casos más raros estas reacciones pueden ser severas y amenazar la vida.En pacientes con síndrome

Alergia a metamizol o pirazolonas (p. ej., fenazona, propifenazona) o pirazolidinas (p. ej., fenilbutazona, oxifenbutazona), incluyendo, p. ej., una previa agranulo-citosis a alguna de

En un tratamiento simultáneo con ciclosporina puede reducirse el nivel de la ciclosporina. Por lo tanto, es indispensable efectuar el control correspondiente.Con alimentos no se

de asma inducida por analgésicos, estas reacciones aparecen típicamente en forma de ataques de asma.

Reacciones cutáneas: Ocasionalmente, pueden presentarse erupciones farmacológicas, raramente rash y, en casos aislados, síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyells.

Reacciones hipotensivas aisladas: Ocasionalmente, después de la administración de los comprimidos pueden presentarse reacciones hipotensivas aisladas transitorias no acompañadas por otros signos de reacciones anafilácticas/anafilactoides, en casos raros estas reacciones pueden causar una caída crítica de la presión sanguínea; en el caso de inyectables estas reacciones pueden

estas sustancias.Alergia a alguno de los excipientes.Enfermedades del sistema hematopoyético o deterioro de la función medular ósea.Porfiria hepática aguda intermitente.Asma inducida por analgésicos o intolerancia analgésica de tipo urticaria-angioedema, en pacientes que desarrollan broncospasmo u otras reacciones anafilactoides (p. ej., urticaria, rinitis, angioedema) a salicilatos, paracetamol u otros analgésicos no narcóticos (diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno).Deficiencia congénita

han reportado interacciones.

presentarse durante o después de la administración.La inyección intravenosa rápida puede incrementar el riesgo de reacción hipotensiva.

Reacciones hematológicas: Raramente, leucopenia y en casos muy raros pueden presentarse agranulocitosis (exceso de riesgo 1,1 casos en 1 millón de usuarios) o trombocitopenia.Los signos típicos de agranulocitosis pueden ser mínimos en pacientes que están recibiendo terapia con antibióticos.

Otras reacciones: En casos raros, especialmente en pacientes con historia de enfermedades renales (insuficiencia renal aguda) pueden presentarse oliguria, anuria o proteinuria y nefritis intersticial aguda.Dolor y reacciones locales pueden presentarse en el

a glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

sitio de la inyección. Ocasionalmente, puede verse flebitis. Además como reacciones adversas se reporta: Anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis, leucopenia, trombocito-penia.La agranulocitosis secundaria por metamizol evoluciona en 1 semana y es mortal en el 10% de los casos, no está relacionado a la dosis.

Ranitidina Ulcera duodenal.(1,3)

Ulcera gástrica.(1,3)[�] Enfermedad por reflujo gastroesofágico.(1,3)

Síndrome de Zollinger-Ellison.(1,3)

Mastocitosis.(2)

Medicación preanestésica:  en intervenciones de urgencia, reduce las complicaciones derivadas de la

Efectos endocrinológicos:  rara vez produce ginecomastia, la cual es reversible.(1,2,3)

Efectos neurológicos:  cefalea, somnolencia, vértigo.(4)

Efectos hematológicos:  anormalidades hematológicas reversibles como por ejemplo trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, granulocitopenia, anemia aplástica y anemia hemolítica medicamentosa.(4)

La ranitidina se contraindica en personas con hipersensibilidad al fármaco.(2)

Úlcera gástrica maligna

La absorción de ranitidina se altera en gran medida con el uso concomitante de sucralfato.(6) 

El efecto de la ranitidina sobre el metabolismo hepático es mínimo (10% del efecto de cimetidina) por tanto no es clínicamente significativo. [�Login requerido/Gratuito]

Los antagonistas H2 inhiben la alcohol

aspiración del contenido ácido del estómago.(1,3)

Otras aplicaciones:  esofagitis por reflujo, úlceras de estrés, síndrome de intestino corto

Reacciones de hipersensibilidad:  rara vez puede producir fiebre medicamentosa.(5)

Efectos gastrointestinales:  diarrea, constipación.(2)

Efectos cardiovasculares:  bradicardia e hipotensión.(3)

Efectos locales:  dolor en el sitio de inyección intramuscular.

deshidrogenasa por lo que la ranitidina eleva la concentración sérica de alcohol.(3)

La concentración plasmática de ranitidina se incrementa con el uso de claritromicina

Vitamina C

http://www.vademecum.es/

http://www.dromayor.com.co/diccionario/index.htm

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a051.htm

http://www.genamerica.info/html/dicoflenaco.htm