Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos

8/10/2019 Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos

http://slidepdf.com/reader/full/cuadro-basico-y-catalogo-institucional-de-medicamentos 1/284

SECRETASUBSECRET

DIRECCI N DE

CUADROINSTITUCIO

DE LA SEDEL D

ÍA DE SALUD DEL DISTRITO FEDERALRÍA DE SERVICIOS MÉDICOS E INSUMOS

MEDICAMENTOS, INSUMOS Y TECNOLOGÍA.

ÁSICO Y CATÁLOAL DE MEDICAME

CRETAR A DE SALSTRITO FEDERAL

ONTOS

D



A

1

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 1ALGESIA

D DEL DISTRITO FEDERA



Clave Nombre Genérico D0103.00 Ácido acetilsalicílico Tableta sol0108.00 Metamizol sódico Comprimid0109.00 Metamizol sódico Solución in0104.00 Paracetamol Tableta0105.00 Paracetamol Supositorio0106.00 Paracetamol Solución or

Clave Nombre Genérico D4026.00 Buprenorfina Solución in2098.00 Buprenorfina Parche4028.00 Clonixinato de lisina Solución in0247.00 Dexmetomidina Solución in0247.01 Dexmetomidina Solución in0247.02 Dexmetomidina Solución in4027.00 Fentanilo Parche

3422.00 Ketorolacotrometamina Solución In

2103.00 Morfina Solución in

0132.00 Nalbufina Solución in0132.01 Nalbufina Solución in5720.00 Paracetamol Solución in2106.00 Tramadol Solución in

2096.00 Tramadol/Paracetamol Tableta

2

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 1ANALGESIA

CUADRO BÁSICO

scripción Cantidad Pre ble o efervescente 300 mg 20 tabletas solubles o

o 500 mg 10 comprimidosyectable 1 g/ 2 ml 3 ampolletas con 2 m

500 mg 10 tabletas300 mg 3 supositorios

al 100 mg/ ml Envase con gotero co

GRUPO Nº 1ANALGESIACATÁLOGO

scripción Cantidad Pre yectable 0.3 mg/ ml 6 ampolletas o frasco20 mg 4 parches

yectable 100 mg/ 2 ml 5 ampolletas con 2 myectable 200 µg 1 frasco ámpulayectable 200 µg 5 frascos ámpulayectable 200 µg 25 frascos ámpula

4.2 mg 5 parches

yectable 30 mg 3 frascos ámpula ó 3

yectable 10 mg 5 ampolletas

yectable 10 mg/ ml 3 ampolletasyectable 10 mg/ ml 5 ampolletasyectable 500 mg 1 frasco ámpula conyectable 100 mg/ 2 ml 5 ampolletas

37.5 mg/ 325 mg 20 tabletas


sentaciónefervescentes

l

n 15 ml

sentacións ámpula con 1 ml

l

ampolletas con 1 ml

50 ml



ÁCIDO ACETILSALICÍLICOClave Descripción

0103.00

TABLETA SOLUBLE OEFERVESCENTE

Cada tableta soluble o efervescentecontiene:Ácido acetilsalicílico 300 mg

Envase con 20 tabletas solubles oefervescentes.

Generalidades.Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobinhibición de la enzima tromboxano sintetasa.Riesgo en el embarazo.D Efectos adversos.Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus,equimosis, exantema, asma bronquial, reaccioneContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenthipoglucemiantes orales y de anticoagulantes or

METAMIZOL SÓDICOClave Descripción

0108.00

COMPRIMIDO

Cada comprimido contiene:Metamizol sódico 500 mg

Envase con 10 comprimidos.

0109.00

SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene:Metamizol sódico 1 g

Envase con 3 ampolletas con 2 ml.Generalidades. Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No administrar por periodos largoInteracciones. Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia g

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SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 1ANALGESIA

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de adminisArtritis reumatoíde

Osteoartritis

Espondilitis anquilosante

Fiebre reumática aguda

Dolor o fiebre

Oral.

Adultos:Dolor o fiebre: 250-500

Artritis: 500-1000 mg

Niños:

Dolor ofiebre: 30-65 mdía fraccionar dosis cadFiebre reumática: 65 mdía fraccionar dosis cad

re el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto anti

pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastroins de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de

o, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños

con corticoesteroides y disminuye su efecto conantiácidos. Incales o heparina.

Indicaciones Vía de adminisFiebreDolor agudo o crónicoAlgunos casos de dolor visceral

Oral.

Adultos:

De 500-1000 mg cada

Intramuscular o intrave Adultos:

1 g cada 6 u 8 hora

profunda.1 a 2 g cada 12 horas p

e el centro termorregulador en el hipotálamo.

, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.

o y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sang s. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se reco

rave.


tración y Dosis

mg cada 4 horas.

ada 4 ó 6 horas.

g/ Kg de peso corporal/a 6 ó 8 horas.g/ Kg de peso corporal/a 6 ó 8 horas.

gregante plaquetario por

testinal, hepatitis tóxica,años.

menores de 6 años.

rementa el efecto de

tración y Dosis

u 8 horas.

osa.

por vía intramuscular

r vía intravenosa.

uíneas, úlcera duodenal.ienda en niños.



PARACETAMOLClave Descripción

0104.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Paracetamol 500 mg

Envase con 10 tabletas.

0105.00

SUPOSITORIO

Cada supositorio contiene:Paracetamol 300 mg

Envase con 3 supositorios.

0106.00

SOLUCIÓN ORAL

Cada ml contiene:Paracetamol 100 mg

Envase con 15 ml, gotero calibrada 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto alenvase que sirve de tapa.

Generalidades. Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No deben administrarse más de 5Interacciones. El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamoldelmetabolismo como: fenobarbital, fenitoína y

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SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisFiebre

Dolor agudo o crónico

Oral.

Adultos:250-500 mg cada 4 ó 6

Rectal.

Adultos:300-600 mg cada 4 ó 6

Niños:De 6 a 12 años: 300 mgDe 2 a 6 años: 100 mgMayores de 6 meses a uhoras.

Oral.

Niños:De 10 a 30 mg/ Kg dehoras.


ea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis tubul

o, disfunción hepática e insuficiencia renal grave.dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.

aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingierencarbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagula


tración y Dosis

horas.

horas.

cada 4 ó 6 horas.ada 6 u 8 horas.n año: 100 mg cada 12

eso corporal, cada 4 ó 6

rrenal e hipoglucemia.

edicamentos inductorestes orales.



BUPRENORFINAClave Descripción

4026.00


Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:

Clorhidrato de buprenorfinaequivalente a 0.3 mgde buprenorfina.

Envase con 6 ampolletas o frascosámpula con 1 ml.

2098.00

PARCHE

Cada parche contiene:

Buprenorfina 20 mg

Envase con 4 parches.

Generalidades. Agonista opioide que disminuye la percepción dRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudorContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármcentral e hipertrofia prostática.Precauciones: En intoxicación aguda por alcohola conciencia de origen a determinar.Interacciones. Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aume

iteración en la función del sistema nervioso cesedantes, antidepresivos, neurolépticos y en gpotencian. La eficacia de la buprenorfina puede

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SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 1ANALGESIACATÁLOGO

Indicaciones Vía de adminisDolor de intensidad moderada asevera secundario a:

Infarto agudo del miocardio

Neoplasias

Enfermedad terminal

Traumatismos


0.3 a 0.6 mg/ día, fracci

Dosis máxima de 0.9 m

Dolor crónico de intensidadmoderada a severa secundario a:

Neoplasias

Enfermedad terminal

Traumatismos

Dolor neuropático

Transdérmica

Adultos:La dosis debe regularseindividualmente evaluadolor.

Dosis inicial de 17.5 abuprenorfina.Velocidad de liberaciónbuprenorfina.

el dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina.

ción y depresión respiratoria.

co, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresi

l, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado

tan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, pon

tral, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceoeneral con medicamentos que deprimen el sistema nerviosintensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores) del CYP 3


tración y Dosisosa.

onar dosis cada 6 horas.

g/ día.

y ajustarsedo la intensidad del

5 µg/ hora de

de 35 µg/ hora de

ón del sistema nervioso

e choque y alteración de

en en riesgo la vida por

, anestésicos, hipnóticoscentral, los efectos seA4.



CLONIXINATO DE LISINAClave Descripción

4028.00


Cada ampolleta contiene:

Clonixinato de lisina 100 mg

Envase con 5 ampolletas con 2 ml.

Generalidades. Analgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárminsuficiencia renal o hepática.Interacciones. Con antiinflamatorios no esteroideos pueden au

DEXMETOMIDINAClave Descripción

0247.000247.010247.02


Cada frasco ámpula contiene:

Clorhidrato de

dexmetomidina 200 µg

Envase con 1frasco ámpula.Envase con 5 frascos ámpula.Envase con 25 frascos ámpula.

Generalidades. Es un agonista del receptor adrenérgicoα2 dproporciona sedación y analgesia, sin depresiónRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.

Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea eContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia hepática.Interacciones. Aumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipn

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SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisDolor de leve a moderadaintensidad

Intramuscular o intrave Adultos:100 mg cada 4 a 6 horacada 6 horas.

eando la síntesis de PGE y PGF2.

aco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años,

entar sus efectos adversos gastrointestinales.

Indicaciones Vía de adminisDolor postoperatorio Infusión intravenosa co

Adultos:Inicial: 1.0 µg/ Kg de pminutos.Mantenimiento: 0.2 acorporal; la velocidaacuerdo con la respuest

Administrar diluido eenvasada en frascos de

neuronas presinápticas y postsinápticas de la médula espinrespiratoria.

hipoxia.o.

ticos y opioides del sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentani



s, dosis máxima 200 mg

hipertensión arterial e

tración y Dosistínua.

eso corporal durante 10

0.7 µg/ Kg de pesodeberá ajustarse de

a clínica.

solución intravenosavidrio.

al y locus cereleus, que

lo y midazolam.



FENTANILOClave Descripción

4027.00

PARCHE

Cada parche contiene:

Fentanilo 4.2 mg

Envase con 5 parches

Generalidades. Agonista opioide que actúa principalmente sob100 veces más potente que la morfina.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Depresión respiratoria, sedación, náusea, vóconstipación, cefalea, confusión, alucinaciones,Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentacráneo encefálico, hipertensión intracraneal y diPrecauciones: Niños menores de 12 años.Interacciones. Asociado a benzodiacepinas produce depresiónIncrementa su concentración con ritonavir.

KETOROLACOClave Descripción

3422.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula o ampolleta

contiene:Ketorolaco-trometamina 30 mg

Envase con 3 frascos ámpula o 3ampolletas con 1 ml.

Generalidades. Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguieRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perfhipertensión arterial, disgeusia y mareo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármarenal y diátesis hemorrágica, postoperatorio deInteracciones. Sinergismo con otros antiinflamatorios no esterfurosemida. El probenecid aumenta su concentr

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SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisDolor crónico

Síndrome doloroso

Dolor intratable que requiera de

analgesia opioide

Transdérmica

Adultos:4.2 mg cada 72 horas.

Requiere receta de narc

e receptores µ yκ . Produce un estado de analgesia profunda

ito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotenmiosis, bradicardia, convulsiones y prurito.

i lo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoamsfunsión respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidis

respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian l

Indicaciones Vía de adminisDolor de leve a moderadaintensidad


30 mg cada 6 horas, doEl tratamiento no debe

Niños:

0.75 mg/ Kg de peso co

Dosis máxima 60 mg/ d

El tratamiento no debe

nte la síntesis de las prostaglandinas.

ración intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depre

o o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroides, úlcermigdalectomía en niños y uso preoperatorio.

oideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuyeción plasmática. Aumenta la concentración plasmática de litio.


tración y Dosis

osis máxima 10 mg.

óticos.

e inconsciencia. Es 50 a

sión arterial ortostática,

inooxidasa, traumatismoo.

os efectos del fentanilo.


is máxima 120 mg/ día.xceder de 4 días.

rporal cada 6 horas.

ía.

xceder de 2 días.

ión, hematuria, palidez,

a péptica e insuficiencia

la respuesta diurética a



PARACETAMOLClave Descripción

5720.00


Cada frasco ámpula contiene:Paracetamol 500 mg

Envase con 1 frasco ámpula con 5ml (10 mg/ ml)

Generalidades. Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobRiesgo en el Embarazo.B

Efectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No deben administrarse más de 5Interacciones. El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamoldelmetabolismo como: fenobarbital, fenitoína y

TRAMADOLClave Descripción

2106.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato deTramadol 100 mg


Generalidades. Agonista no selectivo en receptores µ,δ y κ dela recaptación neuronal de noradrenalina y mejoRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Nausea, mareo, bochornos, taquicardia, hipotenContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaarritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.Interacciones. Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce

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SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisDolor postoperatorio moderadoa grave en niños y adultos encoadyuvancia con opioides enquienes el uso de AINE´s estácontraindicado

Intravenosa.

Adultos, adolescentes ya 50 Kg:1 g por dosis cada 4 hor

Adultos, adolescentes ymenor a 50 Kg:15 mg/ Kg de peso corpveces al día.

Recién nacidos a térmiKg de peso:

7.5 mg/ Kg de peso corveces al día.


ea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis tubul

o, disfunción hepática e insuficiencia renal grave.dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.

aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren mcarbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagula

Indicaciones Vía de adminisDolor de moderado a severo deorigen agudo o crónico por:

Fracturas

Luxaciones


Cáncer

Intramuscular o intrave Adultos y niños mayore50 a 100 mg cada 8 hor Dosis máxima 400 mg/

pioides con una mayor afinidad por el recptor µ. Además de sramiento de la liberación de sesotonina.

ión arterial, sudoración y depresiñon respiratoria.

co, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y

epresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa


tración y Dosis

niños con peso mayor

as hasta 4 veces al día.

en niños con peso

oral por dosis hasta 4

o y en niños hasta 10

oral por dosis hasta 4

rrenal e hipoglucemia.

edicamentos inductorestes orales.


s de 14 años:as.

día.

u efecto de inhibición de

disfunciñon repiratoria,

potencian sus efectos.



TRAMADOL CON PARACETAMOLClave Descripción

2096.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato deTramadol 37.5 mgParacetamol 325 mg


Generalidades. Tramadol es un analgésico de acción central. Tinhibición débil de la recaptura de norepinefrinaEl paracetamol es otro analgésico de acción cemediado por la gran variedad de recptores neuroRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Vértigo, nausea, somnolencia.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: no se debe coadministrar en pacdñias anteriores.Interacciones. Inhibidores de la MAO y de la recaptura de sero

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SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisDolor de moderado a severo,agudo o crónico.

Oral.

Adultos y mayores de 137.5 mg/ 325 mg a 75horas, hasta un máximopor día.

iene dos mecanismos de acción, unión de un metabolito M1y serotonina.tral. Su mecanismo de acción es a través de la inhibición del

transmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia

o, alcohol, hipnóticos, analgésicos con acción central, opioidesientes que estén recibiendo inhibidores MAO o quienes los h

tonina, carbamazepina, quidina, warfarina e inhibidores de CY


tración y Dosis

6 años de edad:g/ 650 mg cada 6 a 8de 300 mg/ 2600 mg

receptores µ-opioides e

canal de óxido nítrico yP.

o drogas psicotrópicas.ayan tomado durante 14

2D6.



A

11

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 2

ESTESIA




Clave Nombre Genérico0204.00 Atropina Soluci0261.00 Lidocaína Soluci0262.00 Lidocaína Soluci0264.00 Lidocaína Soluci0265.00 Lidocaína/ Epinefrina Soluci

0267.00 Lidocaína/ Epinefrina Soluci

Clave Nombre Genérico0271.00 Bupivacaína Solució

4055.00 Bupivacaína Solució

4061.00 Cisatracurio, besilatode Solució

0234.00 Desflurano Líquido0202.00 Diazepam Solució2107.00 Efedrina Solució0243.00 Etomidato Solució0242.00 Fentanilo Solució4054.00 Flumazenil Solució

0232.00 Isoflurano Líquido0226.00 Ketamina Solució2108.00 Midazolam Solució4057.00 Midazolam Solució0302.00 Naloxona Solució0291.00 Neostigmina Solució0246.00 Propofol Emulsi0245.00 Propofol Emulsi

4059.00 Rocuronio, bromurode Solució

0270.00 Ropivacaina Solució

0233.00 Sevoflurano Líquido0252.00 Suxametonio, Cloruro

de Solució

0221.00 Tiopental sódico Solució

0254.00 Vecuronio Solució

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SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 2ANESTESIA

CUADRO BÁSICO

Descripción Cantidadn inyectable 1 mg/ ml 50 ampolletan inyectable al 1 % 500 mg/ 50 ml 5 frascos ámpn inyectable al 2 % 1 g/ 50 ml 5 frascos ámpn al 10 % 10 g/ 100 ml 115 ml con atn inyectable al 2% 1 g/ 0.25 mg/ 50 ml 5 frascos ámp

n inyectable al 2% 36 mg/ 0.018 mg/1.8 ml 50 cartuchos

GRUPO Nº 2ANESTESIA CATÁLOGO

Descripción Cantidadinyectable 5 mg/ ml Envase con 30

inyectable Bupivacaína 15 mgDextrosa 240 mg5 ampolletas co

inyectable 10 mg/ 5 ml(2 mg/ ml) Ampolleta con

240 ml Envase con 240inyectable 10 mg/ 2 ml 50 ampolletas c inyectable 50 mg/ 2 ml 100 ampolletasinyectable 20 mg/ 10 ml 5 ampolletas coinyectable 0.5 mg/ 10 ml 6 ampolletas o finyectable 0.5 mg/ 5 ml Ampolleta con

o solución 100 ml Envase con 100inyectable 500 mg/ 10 ml Frasco ámpula cinyectable 5 mg/ 5ml 5 ampolletas coinyectable 15 mg/ 3 ml 5 ampolletas coinyectable 0.4 mg/ ml 10 ampolletas cinyectable 0.5 mg/ ml 6 ampolletas co

n inyectable 200 mg/ 20 ml 5 ampolletas o fn inyectable 500 mg/ 50 ml Frasco ámpula

inyectable 50 mg/ 5 ml 12 ampolletas o

inyectable 150 mg/ 20 ml 5 ampolletas co

ó solución 250 ml Envase con 250inyectable 40 mg/ 2 ml 5 ampolletas co

inyectable 0.5 g/ 20 ml Frasco ámpula

inyectable 4 mg/ 1 ml 50 frascos ámpuampolletas con


Presentacióncon 1 ml

ula con 50 mlula con 50 mlomizador manualula con 50 ml

entales con 1.8 ml

Presentaciónl

3 ml

ml (10 mg/ 5 ml)

mln 2 mlon 2 ml10 ml

rascos ámpula con 10 mlml

mlon 10 ml5 ml3 mln 1 ml1 ml

rascos ámpula con 20 ml jeringa con 50 ml

frascos ámpula con 5 ml

20 ml

ml2 ml

diluyente con 20 mlla con liofilizado y 50ml de diluyente



ATROPINAClave Descripción

0204.00


Cada ampolleta contiene:Sulfato de atropina 1 m

Envase con 50 ampolletas con 1 ml

Generalidades.Alcaloide anticolinérgico que compite sobre losde medicamentos muscarínicos.Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, viContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Aumenta las acciones antimuscarínicas de anDisminuye la acción de la pilocarpina. La vitami

LIDOCAÍNAClave Descripción

0261.00

SOLUCIÓN INYECTABLE AL 1

Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de lidocaína 500

Envase con 5 frascos ámpula de 50

0262.00

SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2 Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de lidocaína 1

Envase con 5 frascos ámpula con 5ml

0264.00

SOLUCIÓN AL 10%

Cada 100 ml contiene:Lidocaína 10.

Envase con 115 ml con atomizadormanual.

13

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 2ANESTESIA

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de adminis

l.

Preanestesia.

Arritmias cardiacas.

Bradicardia.

Bloqueo A-V.

Intramuscular o intraveAdultos:0.5 a 1 mg. Dosis máxi

Niños:0.01 mg/ Kg de peso coPreanestesia: 0.01 mg/a 60 minutos antes de lDosis máxima 0.4mg.

receptores muscarínicos, antagonizando selectivamente los ef

sión borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, reten

o, glaucoma, obstrucción vesical, colitis ulcerativa, ileo paralíti

tidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metina C favorece la eliminación de la atropina.

Indicaciones Vía de adminis%

g

ml

Anestesia local.

Anestesia epidural caudal.Anestesia regional.Arritmia ventricular.(extrasístoles, taquicardia,fibrilación, ectopia)

Intravenosa.

Adultos:Antiarrítmico: 1 a 1.5administrar lentamente.Mantenimiento: de 1 aSolo administrar diintravenosas envasadas

Infiltración

Niños y adultos:Dosis máxima 4.5 mg/300 mg.Anestesia caudal o epid

Anestesia regional de 2No repetir la dosis en el

%

g

0

0 g

Local.

Aplicar en la región, dedel médico especialista



a 2 mg.

rporal cada 6 horas.Kg de peso corporal, 45anestesia.

ctos de la acetilcolina y

ción urinaria y urticaria.

o y miastenia grave.

lfenidato y orfenadrina.

tración y Dosis

g/ Kg/ dosis

mg/ min.luido en solucionesen frascos de vidrio.

Kg de peso corporal ó

ural de 200 a 300 mg.

5 a 300 mg.transcurso de 2 horas.

acuerdo a la indicación.



Generalidades.Anestésico local que bloquea la conducción ncelular.Riesgo en el Embarazo.B Efectos adversos.Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, sContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Con depresores del sistema nervioso aumentanbradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentaproducir arritmias cardiacas.

LIDOCAÍNA, EPINEFRINAClave Descripción

0265.00

SOLUCIÓN INYECTABLE AL2%

Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de lidocaína 1Epinefrina (1:200000) 0.25 m Envase con 5 frascos ámpula con 5ml.

0267.00


Cada cartucho dental contiene:Clorhidrato de lidocaína 36 mgEpinefrina (1:100000) 0.018 mg

Envase con 50 cartuchos dentalescon 1.8 ml.

Generalidades.Anestésico local que bloquea la conducción nerSu efecto se prolonga cuando se combina con epRiesgo en el Embarazo.B Efectos adversos.Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, sContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármasitio de aplicación, administración en terminacioPrecauciones: No se recomienda en niños menoInteracciones.Con los depresores del sistema nervioso centrahipotensión arterial y bradicardia. Con anestésic

14

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erviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a

mnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eri

o. Hipotensión arterial. Septicemia. Inflamación o infección en

los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se prodo disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con anestésic


gg

0

Anestesia local.

Anestesia epidural y caudal.Anestesia regional.

Infiltración.

Adultos:7 mg/ Kg de peso corporepetir la dosis en el tra

Anestesia dental. Infiltración.

Adultos y niños:

20 a 100 mg.

viosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travésinefrina.

mnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eri

co, estados de choque, hipotensión arterial, septicemia, inflanes vasculares (dedos, oídos, nariz y pene).es de 2 años.

l se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.


través de la membrana

tema.

el sitio de aplicación.

ce hipotensión arterial yos inhalados se pueden

tración y Dosis

ral ó 500 mg. Noscurso de 2 horas.

de la membrana celular.

tema.

ación o infección en el

ihipertensivos producen



BUPIVACAÍNAClave Descripción

0271.00


Cada ml contiene:Clorhidrato de bupivacaína 5 mg

Envase con 30 ml.

4055.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de bupivacaína 15 mDextrosa anhidra oglucosa anhídra 240 m

oGlucosa monohidratadaequivalente a 240 mde glucosa anhídra.

Envase con 5 ampolletas con 3 ml.Generalidades.Anestésico local que bloquea la conducción nerRiesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Reacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visióContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Con antidepresivos se favorece la hipertensión a

CISATRACURIO, BESILATO DEClave Descripción

4061.00


Cada ml contiene:Besilato de cisatracurioequivalente a 2 mgde cisatracurio

Envase con 1 ampolleta con 5 ml.Generalidades.Relajante no despolarizante del músculo esquelnicotínicos de la placa neuromuscular.Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Erupción cutánea, rubor, bradicardia, hipotensiContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones.Anestésicos inhalatorios, aminoglucósidos, clinfurosemida aumentan su efecto. Fenitoína y car

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GRUPO No. 2ANESTESIACATÁLOGO

Indicaciones Vía de adminisAnestesia epidural y caudal.Anestesia local.

Infiltración.

Adultos y niños mayoreAnestesia caudal: 75 ahoras de acuerdo al proAnestesia regional 25 a

La dosis única no debedosis total de 400 mg/ d

g

g

Anestesia local.Bloqueo subaracnoideo.

Infiltración local o suba Adultos y niños mayore

Dosis inicial de 10 a 15Dosis subsecuente de a

paciente.Cada dosis no debe edosis total de 400 mg/ d

iosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a través

borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensión arterial y ar

o, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca

rterial. Con anestésicos inhalados se incrementa riesgo de arrit

Indicaciones Vía de adminisRelajación neuromuscular. Intravenosa.

Adultos:Inducción 0.15 mg/ Kgmantenimiento: 0.03 m

Niños:Inducción: 0.1 mg/ Kgmantenimiento: 0.02 m

Administrar diluido enenvasadas en frascos de

tico de duración intermedia, que actúa como antagonista de lo

n, broncoespasmo y reacciones anafilácticas.

o, al atracurio o al ácido bencensulfónico.

amicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales deamazepina disminuyen su efecto.


tración y Dosis

s de 12 años:150 mg repetir cada 3edimiento anestésico.50 mg.

exceder de 175 mg y laía.racnoidea.

s de 12 años:

mg.uerdo a peso y talla del

ceder de 175 mg y laía.

de la membrana celular.

itmias cardiacas.

hepática.

ias.

tración y Dosis

e peso corporal, / Kg de peso corporal.

e peso corporal, / Kg de peso corporal.

oluciones intravenosasvidrio.

s receptores colinérgicos

calcio, procainamida y



DESFLURANOClave Descripción

0234.00

LÍQUIDO

Cada envase contiene:Desflurano 240 ml

Envase con 240 ml.

Generalidades.Anestésico general que produce una pérdida de lRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aneInteracciones.Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neurde los depresores del sistema nervioso central.

DIAZEPAMClave Descripción

0202.00


Cada ampolleta contiene:Diazepam 10 mg

Envase con 50 ampolletas con 2ml.

Generalidades.Benzodiazepina de duración prolongada que proRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urtictrombosis venosa y dependencia.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaestado de choque. Uso de otros depresores del siInteracciones.Potencia el efecto de cumarínicos y antihiperten

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Indicaciones Vía de adminisInducción y mantenimiento de laanestesia general.

Inhalación.

Adultos:

2-12%

a conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recup

icardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito.

tésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e ins

muscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión ar

Indicaciones Vía de adminisMedicación preanestésica.Sedación.Ansiedad.Síndrome convulsivo.Contractura de músculo estriado.

Intramuscular o intrave Adultos:0.2 a 0.3 mg por Kg de

Niños con peso mayor

corporal:0.1 mg por Kg de peso


duce diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipno

aria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia,

o, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 Kg destema nervioso central. Pacientes ancianos y enfermos graves e

sivos. Con disulfiram y antidepresivos tricíclicos, se potencia el


tración y Dosis

ración rápida.

uficiencia renal.

terial. Potencia la acción


peso corporal.

e 10 Kg de peso

orporal. Dosis única.

soluciones intravenosasvidrio.

is.

daño hepático, flebitis,

eso corporal, embarazo,insuficiencia renal.

efecto del diazepam.



FENTANILOClave Descripción

0242.00


Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Citrato de fentaniloequivalente a 0.5 mgde fentanilo.


Generalidades.Analgésico opioide con actividad agonista sobre

Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscularContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioideInteracciones.Con benzodiazepinas produce depresión respirat

FLUMAZENILClave Descripción

4054.00


Cada ampolleta contiene:Flumazenil 0.5 mg

Envase con una ampolleta con 5 ml(0.1 mg/ ml).

Generalidades.Antagonista competitivo de las benzodiazepinasRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Náusea, vómito, taquicardia y ansiedad.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármbenzodiacepinas.Interacciones.Favorece los efectos de los antidepresivos tricícl

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Indicaciones Vía de adminisAnestesia general o local.Dolor de moderada intensidaddurante la cirugía.

Intravenosa.

Adultos:

0.05 a 0.15 mg/ Kg de

Niños:

Dosis inicial: 10 a 20 µ Dosis de mantenimientespecialista.


receptores µ yκ . Produce un estado de analgesia profunda e in

, euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostática, miosis, b

s, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y dis

oria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los e


l

Intoxicación y otros efectosadversos por benzodiazepinas.

Intravenosa.

Adultos:

0.5 a 1 mg, cada 3 minDosis máxima: 5 mg.


.

aco, traumatismo craneoencefálico ostatus epilépticus que

icos (convulsiones y arritmias cardiacas).


tración y Dosis

eso corporal.

/ Kg de peso corporal.a juicio del


onsciencia.

adicardia, convulsiones.

función respiratoria.

ectos del fentanilo.

tración y Dosis

tos.


reciben tratamiento con



ISOFLURANOClave Descripción

0232.00

LÍQUIDO Ó SOLUCIÓN

Cada envase contiene:Isoflurano 100 ml

Envase con 100 ml.

Generalidades.Anestésico general que produce pérdida rápidaRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos. Náusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y dContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestésiInteracciones.Con aminoglucósidos, clindamicina, lincomicinaumenta su efecto depresor. Con antihipertensiv

KETAMINAClave Descripción

0226.00


Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de ketaminaequivalente a 500 mgde ketamina

Envase con un frasco ámpula con 1ml.

Generalidades.Inhibe las vías de asociación en el cerebro produ

Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Hipertensión arterial, nistagmus, movimientoconfusión.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhipertensión intracraneana, coartación de aorta,Interacciones.Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión

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Indicaciones Vía de adminisInducción y mantenimiento de laanestesia general.

Inhalación.

Adultos:

Inducción con 0.5 %Anestesia quirúrgica 1.Mantenimiento: 0.5 a 2.

Niños:

1.5 %.

e la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y

epresión respiratoria.

cos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia

se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sos aumenta el efecto hipotensor.


0

Inducción de la anestesiageneral.

Intravenosa o intramusc Adultos y niños:Intravenosa: 1 a 4.5 mgIntramuscular: 5 a 10 mAdministrar diluido enenvasadas en frascos de

ciendo bloqueo sensorial somático.

tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, dia

aco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neur nfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.

y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su e


tración y Dosis

a 2 %..5 %.

recuperación rápida.

gravis.

istema nervioso central

tración y Dosisular.

Kg de peso corporal.g/ Kg de peso corporal.soluciones intravenosasvidrio.

foresis, alucinaciones y

psiquiátricos, toxemia,

ecto depresor.



MIDAZOLAMClave Descripción

2108.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de midazolamequivalente a 5 mg

de midazolam oMidazolam 5 mg


4057.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de midazolamequivalente a 15 mde midazolam

oMidazolam 15 m


Generalidades.Benzodiazepina de duración corta que actúadepresión. Favorece la actividad del sistema GARiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensión arterial.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las balcohólica.Precauciones: Su uso prolongado puede causarInteracciones.Con hipnóticos, ansiolíticos, antidepresivos, opi

NALOXONAClave Descripción

0302.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de naloxona 0.4 mg

Envase con 10 ampolletas con 1 ml

Generalidades.Antagonista competitivo de los analgésicos opioRiesgo en el Embarazo.B Efectos adversos. Hipertensión arterial sistémica, taquicardia, náuContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Ninguna de importancia clínica.

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Indicaciones Vía de adminisInducción anestésica.

Sedación.

Intramuscular profunda

Adultos:Intramuscular: 70 a 80Intravenosa: 35 µg/ K

hora antes del procedimiDosis total: 2.5 mg.

Niños:Intramuscular profundaInducción: 150 a 200 µgseguido de 50 µg/ Kg deacuerdo al grado de indu


principalmente sobre el sistema nervioso central, producieBAérgico.

nzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choq

ependencia.

ides, anestésicos y alcohol, aumenta la depresión del sistema n


l.

Intoxicación por opioides. Intramuscular, intraven

Adultos:0.4 a 2 mg cada 3 miefecto terapéutico. Dosi

Niños:0.1 mg/ Kg de peso cordosis cada 3 minutos, hclínica.

ides. Carece de actividad farmacológica por sí misma.

ea y vómito. Síndrome de abstinencia en adictos a narcóticos.

o, hipertensión arterial sistémica y edema agudo pulmonar.


tración y Dosisintravenosa.

g/ Kg de peso corporal.de peso corporal una

ento quirúrgico.

intravenosa: / Kg de peso corporal,peso corporal, dección deseado.


do diversos grados de

e, coma e intoxicación

ervioso central.

tración y Dosissa o subcutánea.

nutos, hasta obtener els máxima 10 mg/ día.

oral/ dosis. Aplicarasta obtener respuesta



NEOSTIGMINAClave Descripción

0291.00


Cada ampolleta contiene:Metilsulfato de neostigmina 0.5


Generalidades.Inhibe la hidrólisis de la acetilcolina, al competiRiesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Náusea, vómito, diarrea, calambres muscularefasciculaciones y debilidad.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármac

Interacciones.Los medicamentos con actividad anticolinérgica

PROPOFOLClave Descripción

0246.00

EMULSIÓN INYECTABLE

Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Propofol 200 mgEn emulsión con edetato disódico

(dihidratado).Envase con 5 ampolletas o frascosámpula con 20 ml.

0245.00

EMULSION INYECTABLE

Cada frasco ámpula o jeringacontiene:Propofol 500 mgEn solución con aceite de soya,fosfátido de huevo o lecitina dehuevo y glicerol.

Envase con un frasco ámpula o jeringa con 50 ml.Generalidades.

Depresor del sistema nervioso central, semejantRiesgo en el Embarazo.B Efectos adversos.Cefalea, vértigo, movimientos clónicos o mioclContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: En alteraciones cardiovasculares,Interacciones.Con opioides y sedantes producen hipotencardiovascular.

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mg

Intoxicación y efectosadversos de agentesbloqueadoresneuromusculares nodespolarizantes.

Distensión abdominal.

Atonía vesical postoperatoria.

Intramuscular o subcut Adultos:0.5 a 2.5 mg, hasta obtePreviamente administra

atropinaNiños:0.07 a 0.08 mg/ Kgobtener la respuesta.0.01 mg de atropina

con ésta por la acetilcolinesterasa.

, sialorrea, secreciones bronquiales, broncoespasmo, bradicar

o, obstrucción mecánica del intestino o vías urinarias.

aumentan sus efectos adversos.

Indicaciones Vía de adminisInducción y mantenimiento dela anestesia general.

Intravenosa o infusión

Adultos:

Inducción: 2 a 2.5 mg/minutos).

Mantenimiento: 4 a 12Niños mayores de 8 añ Inducción: 2.5 mg/ Kg.Mantenimiento: 10 mg/ Administrar diluido enenvasadas en frascos de

a benzodiazepinas y barbitúricos.

nicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presión arterial.

o o a cualquier otro componente de la fórmula.renales y pancreatitis.

ión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa la


tración y Dosisnea.

ner la respuesta.r 0.6 a 1.2 mg de

e peso corporal, hastareviamente administrar

dia, hipotensión arterial,

tración y Dosisontinua.

g (40 mg cada 10

g/ Kg/ hora.s:

Kg/ hora.


actividad anestésica y



ROCURONIO, BROMURO DEClave Descripción

4059.00


Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Bromuro de rocuronio 50 mg


Generalidades.Bloqueador neuromuscular no despolarizante deRiesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquiContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Los aminoglucósidos, anestésicos halogenadosbloqueo.

ROPIVACAINAClave Descripción

0270.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de ropivacaina

monohidratadaequivalente a 50 mgde clorhidrato de ropivacaina.


Generalidades.Anestésico local de tipo amida de larga acción,Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Hipotensión arterial, nausea, bradicardia, vómescalofríos, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Con otros antestésicos tipo amida tiene efectosplasmática.

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Indicaciones Vía de adminisRelajación muscular duranteprocedimientos quirúrgicos

Intravenosa.

Adultos:

Dosis a juicio del espec


acción intermedia y con un comienzo de acción rápida.

icardia, hipertensión arterial y sialorrea.

o y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicación.

y quinidina potencian los efectos. Los analgésicos opioide

Indicaciones Vía de adminisAnestesia local

Anestesia epidural

Intrarraquidea o infiltra

Adultos:

Bloqueo epidural en bolBloqueo de nervios: 7.5

esarrollado como un enantiómero puro. Tiene efecto tanto anal

ito, parestesias, hipertermia, cefalea, retención urinaria, hipe

o.

aditivos. Verapamilo, teofilina, fluvoxamina e imipramina au


tración y Dosis

ialista.


y el litio aumentan el

tración y Dosisión.

lo: 38 a 188 mg.a 300 mg.

gésico como anestésico.

rtenisón arterial, mareo,

entan su concentración



SEVOFLURANOClave Descripción

0233.00

LIQUIDOO SOLUCIÓN

Cada envase contiene:Sevoflurano 250 ml

Envase con 250 ml.

Generalidades.Anestésico general que induce una suave y rápiRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos.Depresión respiratoria, hipotensión arterial, brahepática y renal.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacrenal.Interacciones.Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neurde los depresores del sistema nervioso central.

SUXAMETONIO, CLORURO DEClave Descripción

0252.00


Cada ampolleta contiene:Cloruro de suxametonio 40 mg


Generalidades.Bloqueador neuromuscular despolarizante de acRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Aumento de la presión intraocular, mioglobinuriContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármexposición a insecticidas, insuficiencia hepáticaInteracciones.Con opioides, aminoglucósidos y anestésicos icardiacas. Con inhibidores de la monoaminoxid

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SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisInducción y mantenimiento dela anestesia general.

Por inhalación.Adultos:Inducción: iniciar con 1Concentraciones entreanestesia quirúrgica.

Mantenimiento: con coa 2.5%.Niños:Concentraciones al 2%.

a pérdida de la conciencia y permite una recuperación rápida.

icardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito. Po

o y a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermi

muscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión ar

IndicacionesRelajante musculoesqueléticodurante procedimientosquirúrgicos.

Intravenosao intramusc Adultos:Intravenosa: 25 a 75 mdosis 2.5 mg/ minuto.

Niños:Inicial (intravenosa): 1corporal intramuscularcorporal.

Mantenimiento: Intravede peso corporal cada 5


ión ultracorta.

a, hipertensión o hipotensión arterial, arritmias, depresión respi

co, miastenia gravis, niveles bajos de colinesterasa, cirrosigrave e hiperpotasemia.

halados se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con digitása y litio se produce apnea prolongada.


tración y Dosis

%.2 y 3% producen

ncentraciones entre 1.5

sibilidad de intoxicación

maligna e insuficiencia

terial. Potencia la acción

ular.

, si es necesaria otra

a 2 mg/ Kg de peso2.5 a 4 mg/ Kg de peso

nosa: 0.3 a 0.6 mg/ Kga 10 minutos.


ratoria y apnea.

hepática, desnutrición,

licos favorece arritmias



TIOPENTAL SÓDICOClave Descripción

0221.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Tiopental sódico 0.5 g

Envase con frasco ámpula ydiluyente con 20 ml.

Generalidades.Tiobarbitúrico de acción ultracorta que incremela excitabilidad neuronal.Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Hipotensión arterial, depresión respiratoria, lariContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitúrInteracciones.Incrementa el efecto de antihipertensivos y depr

VECURONIOClave Descripción

0254.00


Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:

Bromuro de vecuronio 4 m

Envase con 50 frascos ámpula y 50ampolletas con 1 ml de diluyente (mg/ ml)

Generalidades.Antagonista de los receptores colinérgicos. Evitpor el sitio del receptor.Riesgo en el Embarazo.C Efectos adversos.Apnea prolongada, taquicardia transitoria, pruritContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Con aminoglucósidos, anestésicos halogenadosbloqueo neuromuscular.

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Indicaciones Vía de adminisAgente anestésico enprocedimientos quirúrgicoscortos.

Intravenosa.

Adultos:3 a 4 mg/ Kg de peso c Niños:2 a 3 mg/ Kg de peso c Administrar diluido enenvasadas en frascos de

ta la acción inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al

goespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.

icos, porfiria, insuficiencia hepática o renal y estado de choque.

sores del sistema nervioso central.

Indicaciones Vía de adminisRelajación neuromusculardurante procedimientosquirúrgicos.

IntravenosaAdultos y niños mayoreInicial: 80 a 100 µg/ K

Mantenimiento: 10 a 15corporal, 25 a 40 minutinicial.


a la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscul

o y eritema.

o, a otros bromuros y taquicardia.

y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgésicos opioi


tración y Dosis

rporal.

rporal.


glutamato, deprimiendo

.

tración y Dosis

s de 9 años:de peso corporal

µg/ Kg de pesos después de la dosis


ar terminal, compitiendo

es y el litio potencian el



CA

25

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 3DIOLOG




Clave Nombre Genérico2111.00 Amlodipino Table2111.01 Amlodipino Table0574.00 Captopril Table0561.00 Clortalidona Table0502.00 Digoxina Table0503.00 Digoxina Elíxir0504.00 Digoxina Soluc

2501.00 Enalapril o lisinopril oramipril Cáps

0611.00 Epinefrina Soluc0570.00 Hidralazina Table4201.00 Hidralazina Soluc0592.00 Isosorbida Table0593.00 Isosorbida Table0572.00 Metoprolol Table0597.00 Nifedipino Cáps

0599.00 Nifedipino Compprolo

4117.00 Pentoxifilina Tablelibera

0530.00 Propranolol Table0539.00 Propranolol Table

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SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 3CARDIOLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Descripción Cantidad Presta 5 mg 10 tabletas o cápsulta 5 mg 30 tabletas o cápsulta 25 mg 30 tabletasta 50 mg 20 tabletasta 0.25 mg 20 tabletas

0.05 mg/ ml Envase con 60 mlión inyectable 0.5 mg/ 2 ml 6 ampolletas de 2 m

la o tableta 10 mg 30 cápsulas o tablet

ión inyectable 1 mg (1:1000) 50 ampolletas de 1.ta 10 mg 20 tabletasión inyectable 20 mg 5 ampolletas con 1.ta sublingual 5 mg 20 tabletas sublinguta 10 mg 20 tabletasta 100 mg 20 tabletasla de gelatina blanda 10 mg 20 cápsulasrimido de liberacióngada 30 mg 30 comprimidos

ta o gragea deción prolongada 400 mg 30 tabletas o gragea

ta 40 mg 30 tabletasta 10 mg 30 tabletas


entaciónasas

l

as

ml

mlales

s



Clave Nombre Genérico Desc5099.00 Adenosina Soluci

5107.00 Alteplasa Soluci

4107.00 Amiodarona Soluci4110.00 Amiodarona Tablet

2530.00CandesartánCilexetilo/Hidroclorotiazida

Tablet

2545.00 Carvedilol Tablet4246.00 Clopidogrel Grage4246.01 Clopidogrel Grage0615.00 Dobutamina Soluci0615.01 Dobutamina Soluci0614.00 Dopamina Soluci5104.00 Esmolol Soluci1735.00 Estreptoquinasa Soluci4118.00 Isosorbida dinitrato de Soluci5097.00 Levosimendan Soluci5097.01 Levosimendan Soluci

2520.00 Losartán Gragerecubi

0566.00 Metildopa Tablet5100.00 Milrinona Soluci0569.00 Nitroprusiato de sodio Soluci0612.00 Norepinefrina Soluci4122.00 Pentoxifilina Soluci4122.01 Pentoxifilina Soluci0573.00 Prazosina Cápsu0537.00 Propafenona Tablet2540.00 Telmisartán Tablet5117.00 Tenecteplasa Soluci4111.00 Trinitrato de glicerilo Parch4114.00 Trinitrato de glicerilo Soluci0596.00 Verapamilo Grage

0598.00 Verapamilo Soluci0623.00 Warfarina. Tablet

27

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 3CARDIOLOGÍA

CATÁLOGO

ipción Cantidad Presentaciónón inyectable 6 mg 6 frascos ámpula co

ón inyectable 50 mg2 frascos ámpula coámpula con disolvepara su reconstituci

ón inyectable 150 mg 6 ampolletas con 3a 200 mg 20 tabletas

a 16.0 mg/ 12.5mg 28 tabletas

a 6.250 mg 14 tabletasa o tableta 75 mg 14 grageas o tabletaa o tableta 75 mg 28 grageas o tabletaón inyectable 250 mg 5 ampolletas con 5ón inyectable 250 mg Frasco ámpula conón inyectable 200 mg/ 5 ml 5 ampolletas con 5ón inyectable 100 mg/ 10 ml Frasco ámpula con 1ón inyectable 750 000 UI Frasco ámpulaón inyectable 1 mg/ ml Frasco ámpula con 1ón inyectable 2.5 mg Frasco ámpula conón inyectable 2.5 mg Frasco ámpula con 1a o comprimidoerto 50 mg 30 grageas o compri

a 250 mg 30 tabletasón inyectable 20 mg/ 20 ml Frasco ámpula conón inyectable 50 mg Frasco ámpulaón inyectable 4 mg/ 4 ml 50 ampolletas con 4ón inyectable 300 mg/ 15 ml 4 ampolletas con 15ón inyectable 300 mg/ 15 ml 5 ampolletas con 15la o comprimido 1 mg 30 cápsulas o compa 150 mg 20 tabletasa 40 mg 30 tabletasón inyectable 50 mg Frasco ámpula y jeri

5 mg/ día 7 parchesón inyectable 50 mg/ 10 ml Frasco ámpula con 1a o tableta recubierta 80 mg 20 grageas o tableta

ón inyectable 5 mg/ 2 ml Ampolleta con 2 mla 5 mg 25 Tabletas

.


2 mlliofilizado, 2 frascos

te y equipo esterilizadonl

ss

l cada una0 mll0 ml

00 mlml0 ml

midos

0 ml

mlmlmlimidos

nga

0 mls recubiertas



AMLODIPINOClave Descripción

2111.00

2111.01

TABLETA O CÁPSULA

Cada tableta o cápsula contienBesilato o Maleato deamlodipinoequivalente a 5 mg deamlodipino.

Envase con 10 tabletas o cápsu Envase con 30 tabletas o cápsu

Generalidades. Bloqueador de los canales de calcio que inhibRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea, fatiga, náusea, astenia, somnolencia,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con antihipertensivos aumenta su efecto hipo

CAPTOPRILClave Descripción

0574.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Captopril 25 mg


Generalidades. Inhibe a la enzima convertidora de la angioteresistencia vascular periférica y reduce la reteRiesgo en el embarazo.DEfectos adversos. Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captInteracciones. Diuréticos y otros antihipertensivos increantihipertensivo. Con sales de potasio o diuré

28

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 3CARDIOLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de admin

:

las.

las.

Hipertensión arterialsistémica.

Angina de pecho (estable yvariante de Prinzmetal).

Oral.

Adultos:

5 a 10 mg cada 24 hora

e la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso v

edema, palpitaciones y mareo.

aco, ancianos, daño hepático y deficiencia de la perfusión del

tensor.

Indicaciones Vía de adminHipertensión arterialsistémica.

Insuficiencia cardiaca

Oral.

Adultos:25 a 50 mg cada 8 ó 12En insuficiencia cardiac8 ó 12 horas.Dosis máxima: 450 mg

Niños:Inicial de 1.3 a 2.2 mga 0.30 mg/ Kg de pesoDosis máxima al dícorporal.En Insuficiencia cardiade peso corporal/ día emg/ Kg de peso corpor

sina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de anción de sodio y agua.

disgeusia, taquicardia, hipotensión, fatiga y diarrea.

pril, insuficiencia renal, inmunosupresión, hiperpotasemia y to

entan su efecto hipotensor. Antiinflamatorios no esteroidticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.


stración y Dosis

s.

scular.

iocardio.

stración y Dosis

horas.a administrar 25 mg cada

día.

Kg de peso corporal 0.15orporal/ 8 horas.: 6.0 mg/ Kg de peso

a iniciar con 0.25 mg/ Kgir incrementando hasta 3.5l/ 8 h.

ngiotensina I. Disminuye la

crónica.

os disminuyen el efecto



CLORTALIDONAClave Descripción

0561.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clortalidona 50 mg


Generalidades. Diurético que bloquea la reabsorción de sodiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hiponatremia, hipocaliemia, hiperglucemia, hContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a clodiabetes mellitus y trastornos hidroelectrolíticPrecauciones: Para el tratamiento crónico ladespués de 3 a 4 semanas.Interacciones.

Incrementa el efecto hipotensor de los aconcolestiramina.

DIGOXINAClave Descripción

0502.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Digoxina 0.25 mg

Envase con 20 tabletas

0503.00

ELÍXIR

Cada ml contiene:Digoxina 0.05 mg

Envase conteniendo 60 ml congotero calibrado de 1 ml integro adjunto al frasco y que le sirde tapa.

29

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminEdema periféricoHipertensión arterialsistémica.

Oral.Adultos:Diurético: 25 a 100 mgAntihipertensivo: 25 a

Niños:1 a 2 mg/ Kg de peso csuperficie corporal cad

y cloro a nivel de túbulo distal.

iperuricemia, hipercalcemia, anemia aplástica, hipersensibilida

talidona, anuria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal,os.s concentraciones de potasio sérico deben ser vigiladas al pri

ntihipertensivos, aumenta los niveles plasmáticos de litio,


Edema pulmonar agudo

Insuficiencia cardiacaTaquiarritmiassupraventricularesFibrilaciónFlutter auricular

Oral.

Adultos:Carga: 0.4 a 0.6 mg.Subsecuentes 1er día: 0Mantenimiento: 0.125

adoe

Oral

Niños:Prematuros: 15 a 40 µgRecién nacido: 30 a 50Dos a cinco años: 25 acorporal.Cinco a diez años: 15 acorporal.Mayores de 10 años: 8corporal.

Nota:La dosis de impregnacien un lapso de 24 horas La mitad de la dosis calinmediatamente, una cuy la cuarta parte restantprimera.

La dosis diaria de mant1/3 de la dosis de impreadministrarse 24 horasde impregnación.


stración y Dosis

día.0 mg/ día.

rporal ó 60 mg/ m2 de48 horas.

y deshidratación.

alcalosis metabólica, gota,

cipio de la terapia y luego

disminuye su absorción

stración y Dosis

.1 a 0.3 mg cada 8 horas.0.5 mg cada 8 horas.

Kg de peso corporal.µg/ Kg de peso corporal.5 µg/ Kg de peso

30 µg/ Kg de peso

12 µg/ Kg de peso

n debe ser administrada.

culada se administraarta parte 8 horas después16 horas después de la

nimiento corresponde agnación y debeespués de la última dosis



0504.00


Cada ampolleta contiene:Digoxina 0.5 mg

Envase con 6 ampolletas de 2

Generalidades. Refuerzan la contracción del miocardio alATPasa.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitInteracciones. Los antiácidos y colestiramina disminuyen s(amfotericina B, prednisona). Con sales de ca

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMI Clave Descripción

2501.00

CÁPSULA O TABLETA

Cada cápsula o tableta contienMaleato de enalapril 10 mg

oLisinopril 10 mg

oRamipril 10 mg

Envase con 30 cápsulas o table

Generalidades. Inhiben a la enzima convertidora de la angiotRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En pacientes con daño renal, diInteracciones. Disminuye su efecto con antiinflamatoriospotasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia

30

SECRETARÍA DE SAL

l.

Intravenosa

Adultos:Incial: 0.5 mg seguidospor uno o dos días.

Mantenimiento: la mitaimpregnación en una dDespués continuar con

Niños:Usar 2/3 partes de la dooral.El margen de seguridad

promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e

a, arritmias ventriculares, bloqueo auriculoventricular, insomni

licos, hipocalcemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.

absorción. Aumentan los efectos adversos con medicamentoslcio puede ocasionar arritmias graves.

RILIndicaciones Vía de admin

:

tas.

Hipertensión arterialsistémica.

Oral.

Adultos:

Inicial: 10 mg al día y arespuesta.

Dosis habitual: 10 a 40

nsina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de

antema, angioedema y agranulocitosis.

aco.abetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.

o esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicación con el m.


de 0.25 mg cada 8 horas,

de la dosis desis cada 24 horas.edicación oral.

sis calculada para la vía

es muy estrecho.

inhibe a la sodio potasio

, depresión y confusión.

que producen hipocalemia

stración y Dosis

ustar de acuerdo a la

mg al día.

angiotensina I.

tal, los complementos de



EPINEFRINAClave Descripción

0611.00


Cada ampolleta contiene:Epinefrina 1 mg (1:10

Envase con 50 ampolletas con 1ml.

Generalidades. Estimula a los receptores adrenérgicosα y β Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipertensión arterial, arritmias cardiacas,hipocalemia, edema pulmonar, necrosis local

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia vascularchoque diferente al anafiláctico, glaucoma epene).Precauciones: No debe mezclarse con solucioInteracciones. Antidepresivos tricíclicos, antihistamínicosarritmiascardiacas, los bloqueadores adrenérg

HIDRALAZINAClave Descripción

0570.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato de hidralazina 10 m


4201.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de hidralazina 20

Envase con 5 ampolletas con 1.0

Generalidades. Relaja el músculo liso de arteriolas producienRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, taquicardia, angina de pecho, boclagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármitral.Interacciones. Incrementa la respuesta de los antihipertensiv

31

SECRETARÍA DE SAL


0)

Choque anafiláctico

Paro cardiaco

Hemorragia capilar

Broncoespasmo

Subcutánea o intramuscIntravenosa lenta (5 a 1

Adultos:Intravenosa: 0.1 a 0.25

Subcutánea o intramuscNiños:Subcutánea: 0.01 mg/mg/ m2 de superficie cInfusión: 0.1 a 1.5 µg/No exceder de 0.5 mg.Administrar diluido enenvasadas en frascos de

el sistema nervioso simpático.

nsiedad, temblor, escalofrío, cefalalgia, taquicardia, anginaen el sitio de la inyección.

erebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenadipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasc

nes alcalinas.

levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante cicos antagonizan su efecto.

Indicaciones Vía de adminHipertensión arterial sistémica

Insuficiencia cardiacacongestiva crónica.

Preeclampsia o eclampsia

Crisis hipertensiva

Oral.Iniciar con 10 mg diaripuede incrementar la dacuerdo a respuesta ter Niños:0.75 a 1 mg/ Kg de pes4 tomas

Dosis máxima: 4.0 mg/

g

ml

Intramuscular o Intrave

Adultos:20 a 40 mg

Eclampsia: 5 a 10 mgefecto con 20 mg emple

do hipotensión y estimulación cardiaca refleja.

hornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, náusea, a

aco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante

os.


stración y Dosisular

minutos).

g.

ular: 0.1 a 0.5 mg.

g de peso corporal ó 0.3rporalg de peso corporal.

solucionesintravenosasvidrio.

de pecho, hiperglucemia,

s, insuficiencia coronaria,lares (dedos, oídos, nariz y

n digital puede precipitar

stración y Dosis

s cada 6 ó 12 horas, sesis hasta 150 mg/ día depéutica.

corporal/ día, dividido en

Kg de peso corporal/ día.osa lenta.

ada 20 minutos, si no hayar otro antihipertensivo.

cúfenos, congestión nasal,

de la aorta y valvulopatía



ISOSORBIDAClave Descripción

0592.00

TABLETA SUBLINGUAL

Cada tableta contiene:Dinitrato de isosorbida 5

Envase con 20 tabletas sublingua

0593.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Dinitrato de isosorbida 10 m Envase con 20 tabletas.

Generalidades. Nitrato que disminuye el requerimiento e incrRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Taquicardia, mareos, hipotensión ortostática,Contraindicaciones y Precauciones.

Contraindicaciones: Hipotensión arterial, aneInteracciones. Con antihipertensivos opiáceos y alcoholantianginoso.

METOPROLOLClave Descripción

0572.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Tartrato de metoprolol 100


Generalidades. Antagonista cardioselectivo, que bloquea al rRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Hipotensión arterial, bradicardia, náuseas, vóContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad fármmiocardio.Precauciones: En afecciones obstructivas de lInteracciones. Bradicardia y depresión de la actividad miohepática. Indometacina reduce el efecto hipot

32

SECRETARÍA DE SAL


g

les.

Angina de pecho

Cardiopatía isquémica crónica


Sublingual.

Adultos:2.5 a 10 mg, repetir cad

3 dosis en 30 minutos)

Oral

Adultos:5 a 30 mg cada seis horInsuficiencia cardiaca:

ementa el aporte de oxigeno al miocardio. La vasodilatación au

cefalea, inquietud, vómito y náusea.

ia, traumatismo craneoencefálico y disfunciónhepática o renal etílico aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgic


g

Hipertensión arterial leve omoderada

Profilaxis en enfermedadisquémica miocárdica

Oral.

Adultos:100 a 400 mg cada 8 óProfilaxis: 100 mg cada

ceptor beta uno y produce disminución de la actividad miocárd

itos, dolores abdominales, fatiga, depresión, diarrea y cefalea.

co, retardo en la conducción auriculoventricular, insuficieas vías respiratorias y en cirrosis hepática.

cárdica con digitálicos. Verapamilo o cloropromacina disminnsor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransform


stración y Dosis

a 5 a 15 minutos (máximo

as0 a 40 mg cada 4 horas

menta el flujo coronario.

.s disminuyen su efecto

stración y Dosis

2 horas12 horas

ica.

cia cardiaca e infarto de

yen su biotransformaciónción.



NIFEDIPINOClave Descripción

0597.00

CÁPSULA DE GELATINABLANDA

Cada cápsula contiene:

Nifedipino 10 m

Envase con 20 cápsulas.

0599.00

COMPRIMIDO DE LIBERACIPROLONGADA

Cada comprimido contiene:Nifedipino 30 m Envase con 30 comprimidos.

Generalidades. Bloqueador de los canales de calcio en múscuRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fábetabloqueadores.Precauciones: En función hepática alterada.Interacciones. Con betabloqueadores se favorece la hipotentoronja puede aumentar su efecto hipotensor,

PENTOXIFILINAClave Descripción

4117.00

TABLETA O GRAGEA DELIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta o gragea contiene:Pentoxifilina 400 mg

Envase con 30 tabletas o grageas

Generalidades. Derivado metilxantínico que reduce la visccapilar.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeí Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotenInteracciones. Aumenta el efecto de los antihipertensivos, a

33

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de admini

g

Angina de pecho

Hipertensión arterialesencial

Oral.

Adultos:30 a 90 mg/ día, fraccion

Aumentar la dosis en perialcanzar el efecto desead Dosis máxima 120 mg/ d

N

g

Oral.

Adultos:30 mg cada 24 horas, dosi

lo cardiaco y liso.

terial, estreñimiento y edema.

maco, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hi

sión e insuficiencia cardiaca, la ranitidina disminuye su biotra con diltiazem disminuye su depuración y fenitoína su biodispo


.

Claudicación intermitente

Insuficiencia vascularperiférica

Insuficienciacerebrovascular

Oral.

Adultos:

400 mg cada ocho o doce

sidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que

ointestinal.

na, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.sión arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal

ticoagulantes e insulina.


tración y Dosis

da en tres tomas.

odos de 7 a 14 días hasta

a.

s máxima 60 mg/día.

potensión arterial, asma y

sformación y con jugo deibilidad.

tración y Dosis

horas.

mejora el flujo sanguíneo



PROPRANOLOLClave Descripción

0530.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato de propranolol 40


0539.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato de propranolol 1


Generalidades. Antagonistaβ adrenérgico que disminuye lmuscular.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Bradicardia, hipotensión, estreñimiento, fatigsupresión brusca del medicamento puede ocaContraindicaciones y Precauciones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al f bradicardia, diabetes, síndrome de Reynaud ePrecauciones: En insuficiencia renal o hepátiInteracciones. Con anestésicos, digitálicos o antiarrítmiAntiinflamatorios no esteroideos bloquean el

34

SECRETARÍA DE SAL


mg

Hipertensión arterialsistémica

Angina de pecho

Profilaxis de la migraña

Arritmia supraventricular

Hipertensión portal

Feocromocitoma

Oral.

Adultos:

Antihipertensivo: 40 mgAntiarrítmico, hipertiroidi10 a 80 mg cada 6 a 8 hor Antianginoso: 180 a 24cuatro tomas.

Migraña: 80 mg cada 8 a

Niños:

Antihipertensivo: 1 a 5 mhoras.Antiarrítmico, hipertiroidi0.5 a 5 mg/ Kg de pesodosis cada 6 a 8 horas.

Migraña: menores de 35horas, más de 35 Kg; 20

0 mg

la demanda cardiaca de oxigeno, la frecuencia cardiaca, la

a, depresión, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespionar angina de pecho o infarto del miocardio.

ármaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la cond hipoglucemia.a.

cos aumenta la bradicardia. Con anticolinérgicos se aefecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de p


tración y Dosis

ada 12 horas.smo y feocromocitoma:as.

mg divididos en tres o

12 horas.

g/ Kg/ día, cada 6 a 12

smo y feocromocitoma:corporal/ día, dividida la

Kg 10 a 20 mg cada 840 mg cada 8 horas.

presión arterial y temblor

asmo, hipersensibilidad. La

cción auriculoventricular,

tagoniza la bradicardia.ncuronio y vecuronio.



ADENOSINAClave Descripción

5099.00

SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula contiene:Adenosina 6 mg

Envase con 6 frascos ámpula conml.

Generalidades. Nucleótido endógeno con purina que provoinotrópico negativo.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Disnea, enrojecimiento facial, dolor torácico,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Dipiridamol potencia sus efectos. La carbama

ALTEPLASAClave Descripción

5107.00

SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula con liofilizadcontiene:Alteplasa (activador tisular delplasminógeno humano) 50 m

Envase con 2 frascos ámpula conliofilizado, 2 frascos ámpula condisolvente y equipo esterilizado psu reconstitución.

Generalidades. Medicamento obtenido por ingeniería genétiactividad inmunitaria, con características bioqvascular rápida que conlleva a la preservaciónRiesgo en el Embarazo.X

Efectos adversos. Hemorragias superficial o interna, arrtimias creacciones anafilactoides, hipotensión arterialContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárantecedentes de EVC hemorrágica recientepancreatitis aguda o úlcera péptica en los últiPrecauciones: en caso de sangrado, arritmias,Interacciones. La administración previa o simultánea de anti

35

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 3CARDIOLOGÍA

CATÁLOGO


2

Taquicardia paroxísticasupraventricular. Intravenosa.Adultos:3 a 6 mg, si no hay respumg.

Niños:0.05 mg/ Kg de peso corpuna dosis máxima de 0.25

ca una depresión profunda en la conducción auriculoventric

hipotensión, naúsea, ansiedad.

aco, fluter auricular, síndrome del seno enfermo y asma bronqu

zepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.


o

g

ara


Embolia pulmonar

Evento vascular cerebral

Intravenosa: bolo seguidoInfarto agudo del miocard

Adultos:

15 mg en bolo y luego 50minutos, seguido de 35 mminutos (máximo 100 mg En pacientes con peso cor1.5 mg/ Kg de peso corpo

a, idéntico al activador tisular del plasminógeno humano, pouímicas y cinéticas comparables a las de la enzima natural; prode la función ventricular.

ardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización, hipertermia y broncoespasmo.

aco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, h, hipertensión arterial severa o no controlada, endocarditi

os tres meses, várices esofágicas y aneurismas arteriales.embolia cerebral media.

oagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumenta


tración y Dosis

sta administrar 6 a 12

ral, se puede administrarmg/ Kg de peso corporal.

ular sin producir un efecto

ial.

tración y Dosisde infusión.io (primeras 6 horas)

mg en infusión durante 30en infusión durante 60

).

poral <65 Kg administraral.

lo que está desprovisto deoca una repermeabilización

trombótica, náusea, vómito,

morragia activa o reciente,o pericarditis bacteriana,

n el riesgo de hemorragia.



AMIODARONAClave Descripción

4107.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato deamiodarona 150 mg

Envase con 6 ampolletas con 3

4110.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato deamiodarona 200 mg


Generalidades. Bloqueador de canales de potasio que prolonRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Antes de iniciar el tratamientexposición al sol o utilizar medidas de panestesiólogo.Interacciones. Se incrementa el efecto hipotensor con anticalcio antagonistas. Incrementa el efecto anti

CANDESARTÁN CILEXETILO CONClave Descripción

2530.00

TABLETACada tableta contiene:Candesartán cilexetilo 16.0Hidroclorotiazida 12.5


Generalidades. Antagonista de los receptores de angiotensinaRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Cefalea, dolor lumbar, mareo, infección delEnocasiones se han reportado pancreatitis, anContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a losgrave y gota.Precauciones: Alteraciones hepáticas y renaleInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

36

SECRETARÍA DE SAL


l.

Arritmias cardiacas

Síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Síndrome de bradicardia-taquicardia

Insuficiencia coronaria.

Infusión intravenosa lentaInyección intravenosa (1-

Adultos:Inyección intravenosa 5 mDosis de carga: 5 mg/ Kgde solución glucosada al 5lenta.

Administrar diluido en solenvasadas en frascos de viOral.

Adultos:Dosis de carga: 200 a 40dos a tres semanas. Sodurante cinco días a la se Niños:10-15 mg/ Kg de peso codías. Sostén: 5 mg/ Kg decada 8 horas.

a el potencial de acción y disminuye la repolarización.

itos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga,

aco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conducción cardiacrealizar ECG pruebas de función tiroidea y niveles de potas

otección durante la terapia. En caso de intervención quirú

ipertensivos. Aumenta los efectos depresores sobre el miocaoagulante de warfarina.

IDROCLOROTIAZIDAIndicaciones Vía de admini

gg


Oral.Adultos:

16.0/ 12.5 mg una vez al

II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociación del rec

tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, taquicardioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.

ármacos o derivados de sulfonamidas, embarazo, lactancia, in

s de leves a moderadas.


tración y Dosis(20-120 minutos)minutos)

g/ Kg de peso corporal.e peso corporal en 250 ml

%, en infusión intravenosa

uciones intravenosasdrio.

mg cada 8 horas, durantetén: 100 a 400 mg/ día,ana.

rporal/ día por 4 a 14peso corporal/ día, dividir

cefalea.

a, bradicardia.io sérico. Se debe evitar largica se debe prevenir al

dio conβ bloqueadores y

tración y Dosis

ía.

ptor.

a, fatiga, dolor abdominal.

suficiencia renal y hepática



CARVEDILOLClave Descripción

2545.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Carvedilol 6.250 m


Generalidades. Bloqueador de los receptores adrenérgicos csobre los órganos.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Mareo, cefalea o fatiga leve, bradicardia,trombocitopenia, leucopenia, hiperglucemia eContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fá

bloqueo auroventricular de 2 ó 3 grado, bradiInteracciones. Digoxina, insulina o hipoglucemiantes, rifam

CLOPIDOGRELClave Descripción

4246.00

4246.01

GRAGEA O TABLETA

Cada gragea o tableta contiene:

Bisulfato de clopidogrel oBisulfato de clopidogrel(Polimorfo forma 2)equivalente a 75 mgde clopidogrel.

Envase con 14 grageas o tabletas


Generalidades. Antagonista del receptor de ADP, que inhibeRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Pacientes con insuficiencia renInteracciones. Aumentan sus efectos adversos con anticoanalgésicos no esteroideos.

37

SECRETARÍA DE SAL


g

Insuficiencia cardiaca Oral.

Adultos:

Dosis inicial 3.125 mg ca

semanas.Si es bien tolerada incremhoras durante dos semanamantener esta dosis a larg

n acción sobre los receptoresα1, β1, y β2 de múltiple acción,

hipotensión, síncope, disnea, nausea, dolor abdominal, dhipoglucemia.

maco, insuficiencia cardiaca descompensada, insuficiencia

ardia severa o síndrome de enfermedad sinusal del corazón.icina, ciclosporina, clonidina y bloqueadores de los canales de

Indicaciones Vía de adminiEstados dehipercoagulabilidad.

Profilaxis y tratamiento deembolias aterotrombóticas,como infarto al miocardio yenfermedad vascularcerebral reciente.

Enfermedad vascularperiférica establecida

Intervención coronariapercutánea.

Oral.

Adultos:

75 mg cada 24 horas.

irreversiblemente la agregación plaquetaria.

penia, neutropenia y exantema.

aco, hemorragia activa e insuficiencia hepática.al grave, enfermedad hepática grave y quienes reciben tratamie

gulantes orales, heparinas y ácido acetilsalicílico. Increment


tración y Dosis

a 12 horas durante dos

entar a 6.25 mg cada 12s y si la tolerancia persisteo plazo.

que tiene acción protectora

iarrea, exantema alérgico,

hepática manifiesta, asma,

calcio.

tración y Dosis

to con AINES.

a los efectos adversos de



DOBUTAMINAClave Descripción

0615.00

0615.01


Cada frasco ámpula o ampolletacontiene:

Clorhidrato de dobutaminaequivalente a 250de dobutamina.

Envase con 5 ampolletas con 5cada una.Envase con un frasco ámpula co20 ml.

Generalidades. Inotrópico de acción directa sobre los receptoRiesgo en el Embarazo.C

Efectos adversos. Taquicardia, hipertensión, dolor anginoso, diContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Corregir la hipovolemia con exInteracciones. Con anestésicos generales se favorecen las ar

DOPAMINA

Clave Descripción

0614.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de dopamina 20mg

Envase con 5 ampolletascon 5 ml.

Generalidades. Efecto adrenérgico por estimulación de recepRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, temblores, escalofríos, hipertContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con alcaloides del cornezuelo e inhibidordisminuyen elefecto hipotensor.

38

SECRETARÍA DE SAL


g

l

n

Insuficiencia cardíaca aguday crónica

Choque cardiogénico

Infusión intravenosa.

Adultos:2.5 a 10 µg/ Kg/ minuto chasta alcanzar la respuest

Niños:2.5 a 15 µg/Kg/minuto.Dosis máxima: 40 µg/mi Administrar diluido en so(glucosada al 5% o mixtavidrio.

res beta 1 adrenérgicos. Aumenta la fuerza de contracción y el

icultad respiratoria, actividad ventricular ectópica y náuseas.

aco, angina e infarto agudo del miocardio.pansores de volúmen adecuados. En estenosis aórtica valvular

itmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efe


0

.

Hipotensión arterial

Estado de choque

Corrección de desequilibriohemodinámico.

Insuficiencia renal aguda.


Adultos y niños:

1 a 5 µg/ Kg de peso corpDosis máxima 50 µg/ Kg

Administrar diluido en so(glucosada al 5%) envasa

tores dopaminérgicos y adrenérgicos (α y β) del sistema nervios

tensión, angina de pecho, taquicardia y latidos ectópicos.

acos, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares o

es de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensión arter


tración y Dosis

on incrementos gradualesa terapéutica.

uto.

luciones intravenosas) envasadas en frascos de

asto cardiaco.

evera.

to.

tración y Dosis

oral/ minuto.de peso corporal / minuto.

luciones intravenosasas en frascos de vidrio.

o simpático.

lusivos.

ial, con antihipertensivos



ESMOLOLClave Descripción

5104.00


Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de esmolol 100

Envase con un frasco ámpula coml (10 mg/ ml).

Generalidades. Bloqueador adrenérgicoβ1 cardioselectivo deRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipotensión, náusea, cefalea, somnolencia, brContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fár

renal.Interacciones. Aumenta la concentraciónplasmática dereserpinaincrementa la bradicardia y produce

ESTREPTOQUINASAClave Descripción

1735.00

SOLUCIÓN INYECTABLE.

Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Estreptoquinasa natural oEstreptoquinasarecombinante 750 000 UI

Envase con un frasco ámpula.

Generalidades. Forma un complejo activador que genera fibri

Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hemorragia, arritmias por reperfusión vasculContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciInteracciones. Los antiinflamatorios no esteroideos pueden

39

SECRETARÍA DE SAL


mg

10

Taquicardiasupraventricular.


Adultos:Inicial: 500 µg/ Kg de peseguida de una dosis de sde peso corporal/ minuto. Dosis máxima: 300 µg/ Kminuto.

Administrar diluído en soenvasadas en frascos de v

acción ultracorta.

oncoespasmo.

aco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado

digitálicos. Los opiáceos aumentan la concentraciónpl hipotensión.


o

Disolución de coágulos en :

Infarto del miocardio

Trombosis arterial o venosa

Embolia pulmonar

Intravenosa.

Adultos:Inicial: 250,000 UI, segui100 000 UI/ h durante 24-

Niños:Inicial: 1,000-5,000 UI/ Kseguido de una infusión dpeso corporal/ h.

Administrar diluído en solenvasadas en frascos de vi

nólisis, la cual hidroliza la fibrina de los coágulos.

r coronaria, hipotensión arteria y reacciones anafilácticas.

aco, hemorragia interna, cirugía o neoplasia intracraneana.ugía reciente, traumatismo reciente y daño hepático o renal.

umentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa.


tración y Dosis

o corporal/ minuto,stén de 50 a 100 µg/ Kg

g de peso corporal/

luciones intravenosasidrio.

I, insuficiencia cardiaca y

smática de esmolol, la

tración y Dosis

o de una infusión de2 horas.

de peso corporal,400 a 1,200 UI/ Kg de




ISOSORBIDAClave Descripción

4118.00


Cada ml contiene:Dinitrato de isosorbida 1

Envase con 100 ml.

Generalidades. Nitrato que disminuye el requerimiento e incrRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipoteContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhepática o renal.Interacciones. Con antihipertensivos, opiáceos y alcoholantianginoso.

LEVOSIMENDANClave Descripción

5097.00

5097.01


Cada ml contiene:Levosimendan 2.5

Envase con 1 frasco ámpula conml.

Envase con 1 frasco ámpula conml.

Generalidades. Aumenta la contractilidad del corazón mediaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, hipotensión, extrasístoles, fibrilaciónContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: insuficiencia renal, niños y adoInteracciones. Puede administrarse simultáneamente con fur

40

SECRETARÍA DE SAL


g

Angina de pecho.

Cardiopatía isquémicacrónica.

Insuficiencia cardiaca.


Adultos:

De 2 a 7 mg/ hora, hastaterapéutica. Dosis máxim

Administrar diluido en soenvasadas en frascos de v

ementa el aporte de oxigeno al miocardio. La vasodilatación au

nsión, cefalea, inquietud, vómito y náusea.

aco, hipotensión arterial, glaucoma, anemia, traumatismo crá

etílico, aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgic


g

5

10

Insuficiencia cardiacacongestiva grave

Intravenosa (infusión cen

Adultos:

Dosis de carga: 12 µg/ K10 minutos.

Dosis de mantenimiento:corporal, de acuerdo comhoras.

Administrar diluído en soenvasadas en frascos de v

te el incremento de la sensibilidad del músculo cardiaco al calc

auricularv y taquicardia ventricular.

aco, obstrucción mecánica que afecte el llenado ventricular.lescentes.

osemida, digoxina y nitroglicerina.


tración y Dosis

btener la respuestaa 10 mg/ hora.


menta el flujo coronario.

neoencefálico y disfunción

os disminuyen su efecto

tración y Dosistral o periférica).

de peso corporal durante

0.05-0.2 µg/ Kg de pesoLa resuoesta, durante 24


io.



LOSARTÁNClave Descripción

2520.00

GRAGEA O COMPRIMIDORECUBIERTO

Cada gragea o comprimido recubcontiene:

Losartán potásico 50

Envase con 30 grageas ocomprimidos recubiertos.

Generalidades. Antagonista no péptido de los receptores de lRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Vértigo, hipotensión ortostatica y erupcióncutContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárm

Precauciones: Lactancia.Interacciones. Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotra

METILDOPAClave Descripción

0566.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Metildopa 250 mg


Generalidades. Profármaco antagonista central de receptoresRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Sedación, hipotensión ortostática, sequedaddisminución de la líbido e impotencia.

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárIMAOPrecauciones: Embarazo y lactancia.Interacciones. Con adrenérgicos, antipsicóticos, antidepresi

41

SECRETARÍA DE SAL


ierto

mg


Oral.

Adultos:


angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstricción

ánea ocasionales.

aco.

nsformación.

Indicaciones Vía de adminiHipertensión arterial. Oral.

Adultos:250 mg a 1 g/ día, en una

Niños:10 a 40 mg/ Kg de pesotomas.

Dosis máxima: 65 mg/ dí

alfa dos adrenérgicos.

de la boca, mareo, depresión, edema, retención de sodio,

maco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis hepática

os y anfetaminas, puede causar un efecto hipertensor.


istración y Dosis

los efectos de aldosterona.

tración y Dosis

a tres tomas al día.

orporal/ día, en tres

.

ginecomastia, galactorrea,

, insuficiencia renal y con



MILRINONAClave Descripción

5100.00


Cada frasco ámpula contiene:Lactato de milrinonaequivalente a 20 mgde milrinona

Envase con frasco ámpula con 2ml

Generalidades. Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa delvasodilatadora directa y con mínimo efecto crRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Arritmias supra y ventriculares, hipotensión aventricular.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No diluirse en soluciones de bcon diuréticos.Interacciones. Se precipita al administrarse en el mismo tub

NITROPRUSIATO DE SODIOClave Descripción

0569.00


Cada frasco ámpula con polvo osolución contiene:Nitroprusiato de sodio 50

Envase con un frasco ámpula cosin diluyente.

Generalidades. Vasodilatador que produce una disminuciónRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Sudoración, náusea, lasitud, cefalea. La intoxiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No administrar durante más deInteracciones. Con antihipertensivos aumenta su efecto hipo

42

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminiInsuficiencia cardiacacongestiva y la agudapostcirugía de corazón

Intravenosa.

Adultos:

Inicial: 50 g/ Kg en 10 mi Mantenimiento: 0.500 mno exceder 1.13 mg/ Kg/


AMP cíclico en el músculo cardiaco y vascular, con efectoonotrópico.

rterial, dolor torácico, cefaléa, acortamiento en el tiempo de co

aco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia.icarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de insufi

de furosemida y bumetanida.


g

o

Crisis hipertensiva

Hipertensión arterialmaligna

Insuficiencia ventricularizquierda


Adultos y niños:

0.25 a 1.5 µg/ Kg de pesoobtener la respuesta terap En casos excepcionales shasta 10 µg/ Kg de peso c


e la pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto ca

cación por tiocianato (metabolito tóxico) produce psicosis y co

aco, hipotensión arterial, hipotiroidismo, disfunción hepática y24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicación por tiocinato.

tensor.


tración y Dosis

nutos.

/ Kg/ minuto en infusión;inuto.


inotrópico positivo, acción

ducción del nodo aurículo-

iencia renal, en asociación

tración y Dosis

corporal/ min, hastaéutica.

puede aumentar la dosisorporal/ minuto.


rdiaco.

vulsiones.

renal.



NOREPINEFRINAClave Descripción

0612.00


Cada ampolleta contiene:Bitartrato de norepinefrinaequivalente a 4 mgde norepinefrina.


Generalidades. Neurotransmisor adrenérgico que incrementaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárdiabetesInteracciones. Con antidepresivos tricíclicos aumenta sus ef

PENTOXIFILINAClave Descripción

4122.00

4122.01


Cada ampolleta contiene:Pentoxifilina 300 mg



Generalidades. Derivado metilxantínico que reduce la viscosicapilar.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeí Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotenInteracciones. Aumenta el efecto de los antihipertensivos, d

43

SECRETARÍA DE SAL


l.

Hipotensión arterial. Infusión intravenosa.

Adultos y niños:

16 a 24 µg/ minuto, ajustrespuesta terapéutica.


la presión arterial, al aumentar la resistencia vascular periférica

rdia refleja, hipertensión y flebitis.

aco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coron

ctos hipertensivos.


l.

l.

Claudicación intermitente

Insuficiencia vascular

Insuficienciacerebrovascular


Adultos:

300 mg cada 12 horas, no


dad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejor

ointestinal.

na, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.sión arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal.

los anticoagulantes y de la insulina.


tración y Dosis

r la dosis y el goteo según


.

ria, hipertensión arterial y

tración y Dosis

exceder de 1200 mg/ dia.


a el flujo sanguineo



PRAZOSINAClave Descripción

0573.00

CÁPSULA O COMPRIMIDO

Cada cápsula o comprimidocontiene:Clorhidrato de prazosinaequivalente a 1 mgde prazosina.

Envase con 30 cápsulas ocomprimidos.

Generalidades. Bloqueador Antagonista alfa1 adrenérgico, quRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipotensión postural, mareo, lipotimia, síncoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Síndrome de Raynaud, hiperplInteracciones. Con antihipertensivos y diuréticos aumentan l

PROPAFENONAClave Descripción

0537.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato dePropafenona 1 mg


Generalidades. Bloquea la corriente de entrada de sodio en laRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anorexia, náusea, mareo, visión borrosa, hipContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Aumenta los niveles plasmáticos de digitálico

44

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminiHipertensión arterial


Oral.

Adultos:

Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8

Sostén: 6 a 15 mg/ día,ajustar de acuerdo a resp

Dosis máxima: 20 mg/ dí Niños:25 a 40 µg/ Kg de peajustar de acuerdo a resp

e disminuye la resistencia vascular periférica.

e, cefalea, astenia, palpitaciones, náusea, taquicardia, somnole

aco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencisia prostática e hipotensión ortostatica.

os efectos hipotensores.

Indicaciones Vía de adminiExtrasístoles ventriculares

Taquicardia ventricular

Fibrilación ventricular

Oral.

Adultos:

Impregnación: 150 mg cdías.

Mantenimiento: 150 a 30

célula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y velocidad de

tensión y bloqueo auriculoventricular.

aco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstr

s, warfarina y betabloquedores.


tración y Dosis

ó 12 horas.

raccionar en 2 a 3 tomas,esta terapéutica.

.

o corporal cada 6 horas,esta terapéutica.

cia y debilidad.

a renal y ancianos.

tración y Dosis

ada 6 a 8 horas durante 7

mg cada 8 horas.

conducción cardiaca.

ucción pulmonar graves.



TELMISARTÁNClave Descripción

2540.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Telmisartán 40 mg


Generalidades. Antagonista no péptido de los receptores de aRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Dorsalgia, diarrea, síntomas pseudogripales,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáry/o renal severa.Interacciones. Potencia el efecto hipotensor de otros antihip

TENECTEPLASAClave Descripción

5117.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula contiene:Tenecteplasa 50 mg (10,000

Envase con frasco ámpula y jerinprellenada con 10 ml de aguainyectable.

Generalidades. Proteína recombinante activadora del plasmila función ventricular.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Hemorragias superficial o interna, arritmias creacciones anafilactoides, hipotensión arterialContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárantecedentes de EVC hemorrágica recientepancreatitis aguda o úlcera péptica en los últiInteracciones. La administración previa o simultanea de anti

45

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminiHipertensión arterialesencial.

Oral.

Adultos:


ngiotensina II, subtipo AT1.

ispepsia y dolor abdominal.

aco, embarazo, lactancia, patología obstructiva de las vías bili

rtensivos. En coadministración con digoxina aumenta su conce


)

ga

Infarto agudo del miocardio.

Tratamiento trombolíticodel infarto agudo delmiocardio

Intravenosa: bolo único e

Adultos:

Paciente mg

(Kg pesocorporal)< 60 30 6≥60-<70 35 7≥70-<80 40 8≥80-<90 45 9≥90 50 1

ógeno que provoca repermeabilización vascular rápida que c

ardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización, hipertermia y broncoespasmo.

aco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, h, hipertensión arterial severa o no controlada, endocarditisos tres meses, varices esofágicas y aneurismas arteriales.

coagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aument


tración y Dosis

ares, insuficiencia hepática

ntraciónplasmática.

tración y Dosis5-10 seg.

U Volumen (ml)

000 6000 7000 8000 9000 10

nlleva a la preservación de

trombótica, náusea, vómito,

morragia activa o reciente,o pericarditis bacteriana,

n el riesgo de hemorragia.



TRINITRATO DE GLICERILOClave Descripción

4114.00


Cada frasco ámpula contine:Trinitrato de glicerilo 50 mg

Envase con un frasco ámpula deml.

4111.00

PARCHE

Cada parche libera:Trinitrato de glicerilo 5 mg/ dí

Envase con 7 parches.Generalidades. Es un vasodilatador potente que relaja las

oxígeno por el miocardio.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, taquicardia, hipotensión y mareo, tolContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárutilizar en niños.Interacciones. Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etíl

VERAPAMILOClave Descripción

0596.00

GRAGEA O TABLETARECUBIERTA

Cada gragea o tableta recubiertacontiene:Clorhidrato de verapamilo 80 m Envase con 20 grageas o tabletasrecubiertas.

0598.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de verapamilo 5 mg

Ampolleta con 2 ml (2.5 mg/ ml)

46

SECRETARÍA DE SAL


10

Crisis hipertensiva

Tratamiento y profilaxis dela angina de pecho

Cardiopatía isquémicacrónica



Adultos:

5 a 15 µg por minuto. Seobtener disminución de lnormales.

Administrar diluído enenvasadas en frascos de v

a

Transdérmica

Adultos:

5 mg/ dia.

rterias y venas periféricas, por consiguiente reduce el gasto

erancia y dependencia física.

maco, hipotensión arterial , traumatismo craneoencefálico, ca

ico aumenta la hipotensión. Con adrenérgicos disminuye su efe


Arritmias auricularesAngina de pecho

Hipertensión arterial

Oral.Adultos:

80 mg cada 8 horas.

.

Intravenosa.

Adultos:0.075 a 0.15 mg/ Kg de peminutos.

Niños de 1 a 15 años:0.1 a 0.3 mg durante 2 miNiños menores de 1 año.0.1 a 0.2 mg/ Kg de peso c

En todos los casos seminutos después si no apaAdministrar diluido enenvasadas en frascos de vi


tración y Dosis

incrementa la dosis hastapresión sistólica a limites

soluciones intravenosasidrio.

cardiaco y el consumo de

diomiopatía y anemia, no

to antianginoso.

tración y Dosis

so corporal durante 2

utos.

orporal.

uede repetir la dosis 30ece el efecto deseado.soluciones intravenosas

drio.



Generalidades. Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemde conducción y en las células de músculo lisRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárasma y betabloqueadores.Precauciones: Insuficiencia renal y hepática.Interacciones. Con betabloqueadores se favorece la hipotens

WARFARINAClave Descripción

0623.00

TABLETA

Cada tableta contiene:

Warfarina sódica 5


Generalidades. Anticoagulante cumarínico que inhibe el efcoagulación II (protrombina), VII, IX, X y laRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. El riesgo más frecuente e importante es la healopecia y dermatitis.

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárúlcera péptica activa, amenaza de aborto, discPrecauciones: Lactancia, menores de 18 años.Interacciones. La mayoría de los medicamentos aumentanladosis de esta con base en el tiempo de protr

47

SECRETARÍA DE SAL

ente de iones sódicos) a través de los canales lentos de calciovascular. Bloqueador de los canales de calcio en músculo car

terial, estreñimiento, edema.

maco, lactancia, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventri

ión e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y eritromicina dismin


g

Profilaxis y tratamiento deafecciones tromboembólicas

Trombosis venosa profundaTromboembolia pulmonar

Oral.

Adultos y niños mayores

Inicial: 2-5 mg/día.10 a 15 mg al día durante

Mantenimiento: 2 a 10 mtiempo de protrombina.

ecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la for proteínas C y S.

orragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organis

aco, embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirúrgica rasias sanguíneas, tendencia hemorrágica, hipertensión arterial

. La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitado

o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un m


n las células contráctiles yiaco y liso.

cular, hipotensión arterial,

ye su biotransformación.

tración y Dosis

de 12 años:

dos a cinco días, después,

al día, de acuerdo al

mación de los factores de

o. Náusea vómito, diarrea,

o traumatismos recientes,rave..

que es necesario reajustaredicamento.



DER

48

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 4 ATOLOG


A



Clave Nombre Genérico D0910.00 Aceite de almendras

dulces Crema

0801.00 Baño coloide Polvo

0801.01 Baño coloide Polvo

0861.00 Bencilo Emulsión0822.00 Benzoilo Loción dér0822.01 Benzoilo Loción dér0822.02 Benzoilo Gel dérmic0872.00 Clioquinol Crema0811.00 Fluocinolona Crema0813.00 Hidrocortisona Crema0891.00 Miconazol Crema0804.00 Óxido de zinc Pasta

Clave Nombre Genérico D2119.00 Betametasona Ungüento4136.00 Clindamicina Gel2123.00 Mupirocina Ungüento4126.00 Sulfadiazina de plata Crema

49

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 4DERMATOLOGÍACUADRO BÁSICO

scripción Cantidad Pr Envase con 235 ml

Harina de soya965 mg/ gPolividona 20 mg/g

Un sobre con 90 g

Harina de soya965 mg/ gPolividona 20 mg/g

Dos sobres con 90 g

érmica 300 mg/ ml Envase con 120 mlmica. 5 g/ 100 ml Envase con 30 mlmica. 5 g/ 100 ml Envase con 50 mlo. 5 g/ 100 g Envase con 60 g

30 mg/g Envase con 20 g0.1 mg/ g Envase con 20 g1 mg /g Envase con 15 g20 mg/ 1 g Envase con 20 g25 g/ 100 g Envase con 30 g

GRUPO Nº 4DERMATOLOGÍA

CATÁLOGO

escripción Cantidad Pr 50 mg/ 100 g Envase con 30 g

1 g/ 100 g Envase con 30 g2 g/ 100 g Envase con 15 g1 g/ 100 g Envase con 375 g


sentación

sentación



ACEITE DE ALMENDRAS DULCESClave Descripción

0910.00

CREMA

Aceite de almendras dulces, lanolinaglicerina, propilenglicol, sorbitol.

Envase con 235 ml.

Generalidades. Emoliente y humectante en la piel.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Ninguno.Contraindicaciones y Precauciones.

Ninguna.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

BAÑO COLOIDEClave Descripción

0801.00

0801.01

POLVO

Cada gramo contiene:Harina de soya 965 mg(Contenido protéico 45%)Polividona 20 mg

Envase con 1 sobre individual de 90

Envase con 2 sobres individuales de90 g.

Generalidades. Produce alivio sintomático de las molestias ocasRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.Sequedad de la piel e irritación local por hiperseContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Evítese el empleo de jabones desInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

50

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 4DERMATOLOGÍACUADRO BÁSICO


,

Dermatitis por contacto. Cutánea.

Adultos y niños:

Aplicar en toda la piel afenecesario.


g.

Dermatitis Cutánea.

Adultos:

Disolver un sobre en el aPermanecer en el agua ducada 12 a 24 horas.

Para regiones limitadas:Disolver dos cucharadasagua tibia. Aplicar cada 8

Niños:

Disolver 2 ó 3 cucharadaDejar que la solución estépor 20 minutos.

ionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y a

nsibilidad.

o.ués de aplicar el baño.


ración y Dosis

ctada cuantas veces sea

ración y Dosis

ua de la tina de baño.rante 15 a 20 minutos,

e polvo en 4 litros dea 12 horas.

en el agua del baño.en contacto con la piel

dor.



BENCILOClave Descripción

0861.00

EMULSIÓN DÉRMICA

Cada ml contiene:Benzoato de bencilo 300 mg

Envase con 120 ml.

Generalidades. Actúa contraPediculus capitis y pubis, así comRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Ardor, prurito, dermatitis por contacto.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Quemadura de piel o abrasiones eInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

BENZOILOClave Descripción

0822.00

0822.01

0822.02

LOCIÓN DÉRMICA O GELDÉRMICO

Cada 100 mililitros o gramoscontienen:Peróxido de benzoilo 5 g

Envase con 30 ml.

Envase con 50 ml.

Envase con 60 g.

Generalidades. Agente oxidante que proporciona acción bacteriRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Eritema, irritación de la piel y dermatitis por coContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Piel inflamada o lesionada, evitarsolar.Interacciones. Su uso con otros agentes antiacné o preparacion

51

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisEscabiasis

Pediculosis

Cutánea.

Adultos y niños:

Aplicación durante tres n

a la mañana siguiente cona juicio del médico.

contraSarcoptes scabiei.

o.xtensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaución en los niñ

Indicaciones Vía de adminisAcné vulgar

Antiseborréico

Cutánea.


Previo aseo, aplicar sobredos horas y lavar inmedia

Posteriormente, aplicar diacostarse y dejar toda la n

ida, queratolítica, sebostática y antiinflamatoria.

tacto.

o.el contacto con los ojos, cuello, área peribucal, mucosas así co

s de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritac


ración y Dosis

ches consecutivas; baño

cambio de ropa. Repetir

s.

ración y Dosis

de 12 años:

las zonas afectadas, portamente durante 4 días.

ariamente antes deoche por 7 días más.

mo la exposición a la luz

ión excesiva de la piel.



CLIOQUINOLClave Descripción

0872.00

CREMA

Cada g contiene:Clioquinol 30 mg

Envase con 20 g.Generalidades. Fármaco con actividad bacteriostática y fungiciRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Irritación local, ardor, prurito, dermatitis por coContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Aplicación en zonas relativameunasemana.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

FLUOCINOLONAClave Descripción

0811.00

CREMA

Cada g contiene:Acetónido de fluocinolona 0.1 m Envase con 20 g.

Generalidades. Difunde a través de la membrana celular y se unRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos.

Ardor, prurito, irritación, resequedad, hipopigmeContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

HIDROCORTISONAClave Descripción

0813.00

CREMA

Cada g contiene:17 Butirato de hidrocortisona 1 mg

Envase con 15 g.Generalidades. Difunde a través de la membrana celular y formRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Ardor, prurito, irritación y atrofia cutánea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con otros corticoesteroides aumentan los efecto

52

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisDermatomicosis

Dermatitis infecciosa

Cutánea.

Adultos y niños:

Aplicar en capa delgada cdurante 7 días.

a.

tacto.

o. Niños menores de dos años.nte extensas o erosionadas y en mucosas, así como el trat


g

Dermatitis agudas noinfectadas.

Cutánea.

Adultos:

Aplicar cada 12 a 24 hora

con receptores intracelulares específicos para producir su efec

ntación, atrofia cutánea, dermatitis rosaceiforme e hipertricosis, tuberculosis cutánea, piodermitis, herpes simple, micosis sup

Indicaciones Vía de adminisDermatitis agudas noinfectadas.

Cutánea.

Adultos y niños:

Aplicar cada 8 a 24 horas

complejos con receptores intracelulares específicos.

o. Infecciones cutáneas. Eczema.

s adversos.


ración y Dosis

ada 12 a 24 horas,

miento durante más de

ración y Dosis

s.

to antiinflamatorio.

.rficiales y varicela.

ración y Dosis

.



MICONAZOLClave Descripción

0891.00

CREMA

Cada gramo contiene:Nitrato de miconazol 20 mg

Envase con 20 g.

Generalidades. Actúa sobre la membrana micótica e inhibe la sy la pérdida de elementos celulares esenciales.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Dermatitis por contacto.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Evitar sellar la aplicación en pielInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

ÓXIDO DE ZINCClave Descripción

0804.00

PASTA

Cada 100 g contienen:Óxido de zinc 25.0 g

Envase con 30 g.Generalidades.

Ejerce una acción astringente protectora y antiséRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Eritema.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

53

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisMicosis cutáneas Cutánea.

Adultos y niños:

Aplicar cada 12 horas, mseis semanas.

ntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alter

o.la utilización en zonas intertriginosas.

Indicaciones Vía de adminisDermatosis. Cutánea.

Adultos y niños:

Aplicar una capa delgada

ptica sobre la piel.

o.


ración y Dosis

ñana y noche, durante

ción de la permeabilidad

ración y Dosis

cada 6 a 24 horas.



BETAMETASONA

Clave Descripción

2119.00

UNGÜENTO

Cada 100 gramos contienen:Dipropionato de betametasona 64 mequivalente a 50 mde betametasona.

Envase con 30 g.Generalidades. Estimula la trascripción del RNA, con aumentoRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Infección, atrofia, estrías, erupción miliar y ardoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con otros corticoesteroides tópicos aumentan su

CLINDAMICINAClave Descripción

4136.00

GEL

Cada 100 gramos contienen:Fosfato de clindamicinaequivalente a 1 g declindamicina.

Envase con 30 g.

Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y reduRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Eritema, sequedad local, irritación, prurito y ardContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con eritromicina disminuye su efecto antimicro

54

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 4DERMATOLOGÍA

CATÁLOGO


gg

Dermatosis agudas

Dermatitis aguda, atópica o decontacto, no complicada niinfectada.

Cutánea.

Adultos y niños:

Aplicar cada 24 horas, duaseo de la zona afectada.

e la síntesis proteica de enzimas responsables de sus efectos a

r.

o, infecciones cutáneas y eczema.

s efectos adversos.

Indicaciones Vía de adminisAcné vulgar. Cutánea

Adultos:

Aplicar cada 12 a 24 horaacuerdo al juicio del espe

ce la concentración de ácidos grasos libres en el sebo.

r.

o.

iano.


ración y Dosis

rante 1 a 5 días, previo

tiinflamatorios.

ración y Dosis

s, con duración deialista.



ENDOY ME

56

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 5 RINOLOABOLIS


AO



END

Clave Nombre Genérico D1096.00 Bromocriptina Tableta1042.00 Glibenclamida Tableta

1050.00 Insulina humanaacción intermedia NPHSuspensión

1050.01 Insulina humanaacción intermedia NPHSuspensión

1051.00 Insulina humanaacción rápida regular Solución in

1051.01 Insulina humanaacción rápida regular Solución in

5165.00 Metformina Tableta0473.00 Prednisona Tableta

END

Clave Nombre Genérico D5106.00 Atorvastatina Tableta0655.00 Bezafibrato Tableta1006.00 Calcio Comprimid

1095.00 Calcitriol Cápsula deblanda

4505.00 Deflazacort Tableta

4025.01 Ezetimiba-Simvastatina Comprimid

4158.00 Insulina glargina Solución in4158.01 Insulina glargina Solución in

4148 Insulina lispro/ Lisproprotamina Suspensión

4148-1 Insulina lispro/ Llisproprotamina Suspensión

1007.00 Levotiroxina Tableta5621.00 Linagliptina Tableta

0476.00 Metilprednisolona Solución in

1101.00 Paricalcitol Cápsula0657.00 Pravastatina Tableta4149.00 Pioglitazona Tableta1022.00 Tiamazol Tableta

1005.00 Tiroxina/Triyodotironina Tableta

5701.00 Vildagliptina/Metformina Comprimid

57

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 5OCRINOLOGÍA Y METABOLISMO

CUADRO BÁSICO

escripción Cantidad Pr2.5 mg 14 tabletas5 mg 50 tabletas

inyectable 100 UI/ ml Un frasco ámpula

inyectable 100 UI/ ml Un frasco ámpula

ectable 100 UI/ ml Un frasco ámpula

ectable 100 UI/ ml Un frasco ámpula

850 mg 30 tabletas50 mg 20 tabletas

GRUPONº5OCRINOLOGÍA Y METABOLISMO

CATÁLOGO

escripción Cantidad Pr20 mg 10 tabletas200 mg 30 Tabletas

efervescente 500 mg 12 comprimidosgelatina 0.25 µg 50 cápsulas

6 mg 20 tabletas

10 mg/ 20 mg 28 comprimidos

ectable 3.64 mg/ ml Frasco ámpula coectable 3.64 mg/ ml 5 cartuchos de vid

desechable.inyectable 100 UI frasco ámpula con

inyectable 100 UI 2 cartuchos con 3

100 µg 100 tabletas5 mg 30 tabletas

ectable 500 mg/ 8 ml 50 frascos ámpulade diluyente

2 µg 30 cápsulas10 mg 30 tabletas15 mg 7 tabletas5 mg 20 tabletas

100 µg/ 20 µg 50 tabletas

s 50 mg/ 850 mg 30 comprimidos


sentación

con 5 ml

con 10 ml

con 5 ml

con 10 ml

sentación

10 mlrio con 3 ml en dispositivo

10 ml

ml

y 50 ampolletas con 8 ml



END

BROMOCRIPTINAClave Descripción

1096.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Mesilato de bromocriptinaequivalente a 2.5 mgde bromocriptina.


Generalidades. Estimula los receptores dopaminérgicos, disminnormales de otras hormonas hipofisarias. En pacen pacientes con acromegaliaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, mareo, vómito, hipotensión arterial, cefContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a derivadPrecauciones: Tratamiento con antihipertensivos.Interacciones. Los anticonceptivos hormonales, estrógenosantidopaminérgicos disminuyen la eficacia de la

GLIBENCLAMIDAClave Descripción

1042.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Glibenclamida 5 mg


Generalidades.Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilurde la insulina.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefaleContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacy lactancia.Interacciones. Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betablcorticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosereaccióntipo disulfiram.

58

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 5 OCRINOLOGÍA Y METABOLISMO

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de administInhibición de la lactancia

Hiperprolactinemia asociadacon amenorrea y galactorrea

Acromegalia

Parkinsonismo

Oral.

Adultos:

1.25 a 2.5 mg/ día. Fraccio

Inhibición de la lactanciadurante 14 días.

uye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolacti ientes con acromegalia puede reducir los niveles elevados de l

lea, alucinaciones, depresión, congestión nasal e insomnio.

s del cornezuelo de centeno, preeclampsia y síndrome de Rayn .

y progestágenos interfieren en el efecto de bromocriptibromocriptina. Los antiparkinsonianos incrementan su efecto f

Indicaciones Vía de administDiabetes mellitus tipo 2. Oral.

Adultos:

2.5 a 5 mg cada 24 horas, dDosis máxima 20 mg/ día.

Dosis mayores de 10 mg secada 12 horas.

as que estimula la actividad de las células beta del páncreas, p

, náusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemolítica e hipopl

y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, ins

queadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemmida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol


ación y Dosis

ar para cada 8 horas.

: 5 mg cada 12 horas,

na sin afectar los niveleshormona de crecimiento

ud.

na. Los medicamentosrmacológico.

ación y Dosis

espués de los alimentos.

deben de administrar

romoviendo la liberación

asia medular.

ficiencia renal, embarazo

iante. Los adrenérgicosetílico se presenta una



INSULINA HUMANAClave Descripción

1050.00

1050.01

SUSPENSIÓN INYECTABLE

ACCIÓN INTERMEDIA NPH

Cada ml contiene:

Insulina humana isófana (origenADN recombinante) 100 UIó

Insulina zinc isófana humana (origenADN recombinante) 100 UI

Envase con un frasco ámpula con 5ml.Envase con un frasco ámpula con 10ml.

1051.00

1051.01


ACCIÓN RÁPIDA REGULAR

Cada ml contiene:Insulina humana (origen ADNrecombinante) 100 UI

óInsulina zinc isófana humana (origenADN recombinante) 100 UI

Envase con un frasco ámpula con 5ml.Envase con un frasco ámpula con 10ml.

Generalidades. Hormona que aumenta el transporte de glucosaintermedio.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Hipersensibilidad inmediata. Síndrome hipoglucContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidocorticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemi

59

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrDiabetes mellitus tipo 1.

Acidosis y coma diabético.

Diabetes mellitus tipo 2 no

controlada.Hiperpotasemia.

Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños:

Las dosis deben ser ajustada

juicio del médico especialist

Subcutánea, intramuscular o

Adultos y niños:

Las dosis deben ser ajustada juicio del médico especialist

a través de la membrana e influye en la actividad de diversas

émico. Lipodistrofia.

o.

res de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efeda disminuyen el efecto hipoglucemiante.


ación y Dosis

s en cada caso y a

a.

intravenosa.

s en cada caso y aa.

nzimas del metabolismo

cto hipoglucémico. Los



METFORMINAClave Descripción

5165.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato de metformina 850 mg


Generalidades. Biguanida que aumenta el efecto periférico de lRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cuContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármahepática, falla cardiaca o pulmonar, desnutricióInteracciones. Disminuye la absorción de vitamina B12 y ácidla concentración plasmática de metformina.

PREDNISONAClave Descripción

0473.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Prednisona 50 m


Generalidades. Glucocorticoide de acción intermedia que insusefectos.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suglaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, hContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Úlcera péptica, hipertensión arteriInteracciones. Con digitálicos aumenta el riesgo de arritmiAumenta lahipokalemia con diuréticos tiacídicbiotransformación hepática. Con estrógenos diparacetamol incrementa elmetabolito hepatotóxi

60

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrDiabetes mellitus tipo 2. Oral.

Adultos:

850 mg cada 12 horas con lDosis máxima 2550 mg al d

insulina y disminuye la gluconeogénesis.

táneas transitorias, sabor metálico y acidosis láctica.

co, diabetes mellitus tipo 1, cetoacidosis diabética, insuficiegrave, alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. E

fólico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante.

Indicaciones Vía de administr

Enfermedad de Addison

Enfermedadesinmunoalérgicas oinflamatorias

Síndrome nefrótico

Oral.

Adultos:

De 5 a 60 mg/ día, dosis únihoras. La dosis de sostén sela respuesta terapéutica;

disminuye gradualmente hmínima efectiva.

Dosis máxima: 250 mg/ día. Niños:

De 0.5 a 2 mg/ Kg de pesomg/ m2 de superficie corpor12 horas.

uce la trascripción de RNA promoviendo la síntesis de e

rarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gaipercatabolismo muscular, cicatrización retardada y retraso en e

o y micosis sistémica.al sistémica, diabetes mellitus, insuficiencias hepática y renal e

s cardiacas e intoxicación digitálica. Aumenta la biotransf s, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitoína y fe

sminuye su biotransformación. Con antiácidos disminuye suco.


ación y Dosis

s alimentos.a.

cias renal, insuficienciabarazo y lactancia.

La cimetidina aumenta

ación y Dosis

ca o fraccionada cada 8establece de acuerdo ay posteriormente se

asta alcanzar la dosis

corporal/ día ó 25 a 60al, fraccionada cada 6 a

nzimas responsables de

stritis, superinfecciones,l crecimiento.

inmunosupresión.

rmación de isoniazida.nobarbital aumentan suabsorción intestinal. El



END

ATORVASTATINAClave Descripción

5106.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Atorvastatina cálcica trihidratadaequivalente a 200 mgde atorvastatina


Generalidades. Reduce las concentraciones plasmáticas de colreducatasa y aumentando en la superficie celularRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Constipación, flatulencia, dispepsia, dolor abdoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Los antiácidos reducen las concentraciones plaslas concentraciones plasmáticas de digoxina. Los

BEZAFIBRATOClave Descripción

0655.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Bezafibrato 200 mg


Generalidades. Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepáticácidos grasos libres. Aumenta la depuración plasRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, meteorismo, diarrea, aumento dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Au

61

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 5OCRINOLOGÍA Y METABOLISMO

CATÁLOGO

Indicaciones Vía de administHipercolesterolemia

Hiperlipidemias

Oral.

Adultos:

20 mg cada 24 horas, increspuesta.

Dosis máxima 80 mg/ día.

esterol y lipoproteínas, inhibiendo en forma competitiva enel número de receptores hepáticos para la LDL. Reduce la prod

inal, cefalea, mialgias, astenia e insomnio.

, embarazo, lactancia y enfermedad hepática activa.

áticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. Lafibratos aumentan el riesgo de miopatía.

Indicaciones Vía de administHiperlipidemias Oral.

Adultos:

200 a 300 mg cada 12alimentos.

Niños:

5 a 10 mg/ Kg de peso cor

cada 8 horas.

a de lipoproteínas al bloquear la lipólisis del tejido adiposo y rmática del colesterol de baja densidad.

peso, cefalea e insomnio.

, insuficiencia hepática o renal y colecistopatia.

enta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales.


ación y Dosis

rementar la dosis según

el hígado la HMG-CoAucción de LDL.

atorvastatina incrementa

ación y Dosis

horas, después de los

oral/ día, dosis dividida

ducir la concentración de



CALCIOClave Descripción

1006.00

COMPRIMIDO EFERVESCENTE

Cada comprimido contiene:

Lactato gluconatode calcio 2.94 gCarbonato de calcio 300 mgequivalente a 500 mgde calcio ionizable.


Generalidades. Electrolito esencial que participa en la funciósanguínea. También interviene en la osificaciónRiesgo en el Embarazo.C Efectos adversos. Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, ná

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Las tetraciclinas y los corticosteroides dismincalcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por dig

CALCITRIOLClave Descripción

1095.00

CÁPSULA DE GELATINABLANDA

Cada cápsula contiene:Calcitriol 0.25 µg


Generalidades. Forma más activa de vitamina D. En el organisRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vomito e hipercalcemia, la cual da lugaContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Pacientes con uso de digitálicos.Interacciones. Antagoniza el efecto terapéutico de los bloquea

62

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrHipocalcemia. Oral.

Adultos:500 a 1000 mg cada 12 hora Niños.250 a 500 mg cada 12 horas. Los comprimidos deben disagua.

normal de las células musculares y nerviosas y en los mecde la matriz ósea.

sea, estreñimiento y sed.

o, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y cálculos r

yen su absorción intestinal. Disminuye el efecto terapéuticoitálicos.

Indicaciones Vía de administrHipoparatiroidismo

Osteodistrofia renal

Oral.

Adultos:

Inicial 0.25 µg/ día. Aumentcuatro semanas a intervalos d

Niños:

Inicial: 0.25 µg/ día. Aumentsemanas a intervalos de 0.25

o se sintetiza a partir del colecalciferol.

a calcificación vascular generalizada.

o o a la vitamina D e hipercalcemia.

ores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemi


ación y Dosis

s.

.

lverse en 200 ml de

anismos de coagulación

nales

de los bloqueadores de

ación y Dosis

r la dosis en dos ae 0.5 a 3 µg/ día.

ar la dosis en 2 a 4a 2 µg/ día.

.



DEFLAZACORTClave Descripción

4505.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Deflazacort 6 mg


Generalidades. Derivado oxazolínico del glucocorticoide predniRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Trastornos gastrointestinales sistémicos, metabóContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con glucósidos cardiacos o diuréticos se increm

EZETIMIBA CON SIMVASTATINAClave Descripción

4025.01

COMPRIMIDO

Cada comprimido contiene:Ezetimiba 10 mgSimvastatina 20 mg


Generalidades. La ezetimiba actua en las vellocidades del intinactiva quein vivo es transformada rápidamentreductasa de la HMG-CoA.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Con ezetimiba frecuentemente dolor abdominalsubcutáneos, reacciones de hipersensibilidad inclCon simvastatina frecuentemente anemia, dolorhepatitis, ictericia, calambres musculares, miraramente síndrome de hipersensibilidad comvasculitis, trombocitopenia, eosinofilia, aumefotosensibilidad, fiebre, rubefacción, disnea y mContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualqpersistente inexplicable de las transaminasas sériPrecauciones: en insuficiencia hepática leve. S(hepatitis) y musculares (miopatía, rabdomiolisisInteracciones. La ezetimiba no induce las enzimas metabolizadimportancia clínica entre la ezetimiba y mediacetiltransferasa. Los antiácidos y colestiraminaLa simvastatina es metabolizada por la CyPconcentraciones plasmáticas de otros medicamenriesgo de miopatía al disminuir la eliminacióninhibidores de la proteasa del VIH, nefazodona,Con diltiazem, amiodarona, verapamilo, gemfibr

63

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrProcesos inflamatoriosgraves y autoinmunes

Oral.

Adultos:Inicial 6-120 mg por día, depgravedad del cuadro clínico.

Sosten: 18 mg por día, que dacuerdo a la respuesta clínic

solona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatori

licos y nutricionales, del sistema nervioso central y periférico,

o.

enta el riesgo de hipocalemia.

Indicaciones Vía de administHipercolesterolemiaprimaria

Oral.

Adultos:

Un comprimido cada 24 ho

stino delgado inhibiendo la absorción del colesterol. La sipor hidrólisis en el b-hidroxiácido correspondiente el cual es

, diarrea, fatiga, cuadro gripal, calambres musculares; rarameuyendo edema angioneurótico y erupción.abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, naupatía, rabdomiólisis, parestesias, neuropatía periférica, alo

edema angioneurótico, síndrome lupoide, polimialgia reuto de la velocidad de sedimaentación eritrocítica, artritilestar general.

iera de los componentes del medicamento. Enfermedad hecas. Embarazo y lactancia.uspender inmediatamente en caso de aumento significativo).

oras de medicamentos del citocromo P-450. No se ha observadamentos que son metabolziados por P-450, 1A2, 2D6, 2Cisminuyen la absorción de ezetimiba.A4 pero no inhibe su actividad, por lo tanto no es de etos metabolizados por la CYP3A4. Los inhibidores potentes dedel componente simvastatina (itraconazol, ketoconazol, eriticlosporina).zilo y niacina aumenta el riesgo de miopatía.


ación y Dosis

endiendo de la

berá ajustarse de.

s.

siquiátricos y de la piel.

ación y Dosis

as, por las noches

vastatina es una lactonan potente inhibidor de la

nte trastornos cutáneos y

sea, vómito, pancreatitis,ecia, prurito, erupción;

mática, dermatomiositis,y artralgias, urticaria,

pática activa o aumento

e las enzimas hepáticas

o ninguna interacción de, 2C9 y 3A4 o por la

sperarse que afecte lasla CYP3A4 aumentan elomicina, claritromicina,



LEVOTIROXINAClave Descripción

1007.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Levotiroxina sódicaequivalente a 100 µgde levotiroxina sódica anhidra.


Generalidades. Hormona tiroidea que interviene en el metabolisRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.

Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pechContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hiPrecauciones: Enfermedad cardiovascular, diabeInteracciones. Fenitoína, ácido acetilsalicílico, adrenérgicos,disminuye.

LINAGLIPTINAClave Descripción

5621.00

TABLETACada tableta contiene:Linagliptina 5 mg


Generalidades. Inhibidor de la enzima DPP-4 (Dipeptidil pepti(Péptido 1 semejante al glucagón, polipéptido iregulación fisiológica de la homeostasis de la glRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipoglucemia, náusea, vómito, vértigo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia HipersensibiliPrecauciones: No debe usarse en pacientes conInteracciones. Los datos clínicos sugieren que el riesgo de intebajo. No se observaron interacciones clínicaclínicamente relevantes sobre la farmacocinétianticonceptivos orales, lo cual proporciona evsustratos de CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, glico

65

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administracHipotiroidismo. Oral.

Adultos:

Dosis: 50 µg/ día, aumentar a intdía durante dos a cuatro semanasterapéutico. Dosis máxima 200 µ Niños:

De 6 meses 8 a 10 µg / Kg de pesDe 6 a 12 meses 6 a 8 µg/ Kg deDe 1 a 5 años: 5 a 6 µg/ Kg de peDe 6 a 12 años: 4 a 5 µg/ Kg de pLa administración es como dosis

mo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral.

o, nerviosismo, insomnio, temblor, pérdida de peso e irregularipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio.tes mellitus y diabetes insípida.

antidepresivos tricíclicos y digitálicos, incrementan su efec

Indicaciones Vía de administrac

Tratamientocoadyuvante de ladiabetes mellitus Tipo2, a falla demetformina ysulfonilureas.

Oral.Adultos:

5 mg cada 24 horas.

Dosis única y fija, como monotcombinado con metfortiazolidinedionas.

asa 4) enzima que participa en la inactivación de las hormonansulinotrópico dependiente de la glucosa). Ambas hormonas iucosa.

dad al fármaco.iabetes Tipo 1, ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabéti

racciones clínicamente significativas con los productos medici mente significativas que requieran ajuste de dosis. Linagl

a de la metformina, glibenclamida, simvastatina, pioglitazonidencia in vivo de una baja propensión a causar interaccionproteína P y el transportador catatónico orgánico.


ión y Dosis

rvalos de 25 a 50 µg alhasta alcanzar el efecto / día.

o corporal/ día.eso corporal/ día.

so corporal/ día.eso corporal/ día.única.

ades menstruales.

to. La colestiramina lo

ión y Dosis

erapia o en tratamientoina, sulfonilureas,

incretinas GLP-1 y GIPcretinas participan en la

ca. Hipoglucemia

ales coadministrados esiptina no tuvo efectos, warfarina, digoxina os medicamentosas con



METILPREDNISOLONAClave Descripción

0476.00


Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Succinato sódico de etilprednisolona

equivalente a 500 mgde metilprednisolona.

Envase con 50 frascos ámpula y 50ampolletas con 8 ml de diluyente.

Generalidades. Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2,Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.

Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suglaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia,hidroelectrolíticos.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhipertensiva, insuficiencias hepática y renal e inInteracciones. Diuréticos tiacídicos, furosemide y anfotericibiotransformación hepática. Los estrógenos disaumenta el riesgo de intoxicación digitálica. Au

PARICALCITOLClave Descripción

1101.00

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Paricalcitol 2 µg


Generalidades. Análogo sintético del calcitriol, forma metabólireducen los niveles de hormona paratiroidea y nRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Escalofrío, resfriado, sepsis, palpitaciones, xeroneumonía.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: la toxicidad por digitálicos se potInteracciones. Se debe tener precaución al dosificar paracalcito

66

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrChoque

Inflamación severa

Crisis de asma bronquial

Intramuscular o intravenosa

Adultos:

10 a 250 mg cada 4 horas.

Inicial: 30 mg/ Kg.

Mantenimiento: De acuerdo

Niños:

De 1 a 2 mg/ Kg/ día, dividitomas.

or lo tanto inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y

rarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gacatabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el

co, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémicunodepresión.

a B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitoína y feinuyen su biotransformación. Los antiácidos disminuyen su ab

enta la biotransformación de isoniazida.

Indicaciones Vía de administrPrevención y tratamiento delhiperparatiroidismosecundario a insuficienciarenal crónica resistente acalcitriol

Oral.

Adultos y mayores de 18 añ Dosis inicial: con base enHormona Paratiroides Intact

HTPi < 500 pg/ ml; 2 µg 3 vHTPi≥ 500 pg/ ml; 4 µg 3 v

camente activa de la vitamina D. La vitamina D y el paracalcrmalizan la homeostasis de calcio y fósforo.

stomía, hemorragia gastrointestinal, nausea, vómito, edema, se

o.ncia por la hipercalcemia de cualquier causa. Lactancia.

l con ketoconazol y con otros inhibidores de P4503A.


ación y Dosislenta.

a cada caso particular.

o fraccionar en cuatro

leucotrienos.

stritis, superinfecciones,crecimiento y trastornos

a, úlcera péptica, crisis

obarbital aumentan susorción. Con digitálicos

ación y Dosis

s:

los niveles basales dea (HPTi)

eces a la semana.eces a la semana.

itol han demostrado que

nsación de aturdimiento,



PIOGLITAZONAClave Descripción

4149.00

TABLETA

Cada cápsula contiene:

Clorhidrato de pioglitazona

equivalente a 2 µgde pioglitazona.


Generalidades. Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad deactivación específica del receptor gamma decontrolan los lípidos y la glucosa.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Infección del tracto respiratorio, cefalea, sinusitiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: mujeres premenopáusicas puedeInteracciones. Inhibe la acción de anticonceptivos. El ketocona

PRAVASTATINAClave Descripción

0657.00

TABLETACada tableta contiene:

Pravastatina sódica 10 mg


Generalidades. Inhibe la síntesis hepática de colesterol y aumenRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Dolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. La ciclosporina incrementa los niveles plasmátic

67

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrDiabetes mellitus tipo 2 Oral.

Adultos:


la insulina en el hígado, las grasas y las células del músculo eactivación de la proliferación del peroxisoma y estimula la

s, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bi

o, embarazo, lactancia, insuficiencia hepática y cardiaca.umentar el riesgo de embarazo.

zol inhibe su metabolismo.


Hipercolesterolemia Oral.Adultos:

10 a 40 mg cada 24 horanoche.

ta el catabolismo de las LDL.

ación, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevación de las trans

o, disfunción hepática, embarazo y lactancia.

os de pravastatina.


ación y Dosis

squelético a través de laexpresión de genes que

aleolar.

ación y Dosis

s, de preferencia en la

aminasas hepáticas.



TIAMAZOL

Clave Descripción

1022.00

TABLETA


Tiamazol 5 mg


Generalidades. Inhibe la síntesis de la hormona tiroidea.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Linfadenopatia, leucopenia, agranulocitosis, aneContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármac

Precauciones: Embarazo.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

TIROXINA CON TRIYODOTIRONINA

Clave Descripción

1005.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Torixina 100 µgTroyodotironina 20 µg


Generalidades. Las hormonas tiroideas estimulan el desarrollocarbohidratos, lípidos, vitaminas, electrolitos yRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.

Taquicardia, angina de pecho, nerviosismo, insoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Incrementa los requerimientos de insulina e hip

68

SECRETARÍA DE SAL


Hipertiroidismo. Oral.

Adultos y niños:

Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cSi se presenta hipotiroidisdosis hasta lograr el eutiroireduce a una tercera parte d

mia aplástica, diarrea, vómito, ictericia, cefalea y vértigo.

o, hipotiroidismo y lactancia.


Hipotiroidismo Oral.

Adultos:Inicio: 50 µg de tiroxina y 1al día.

Posteriormente incrementarcada dos semanas hasta obte

cerebral y corporal, la producción de calor y promueven lagua.

mnio, cefalea, pérdida de peso, diarrea, calambres.o, infarto al miocardio reciente, tirotoxicosis.

glucemiantes orales. Disminuye los efectos de anticoagulantes


ación y Dosis

ada 8 horas.o, se puede reducir ladismo (generalmente see la dosis inicial).

ación y Dosis

µg de triyodotironina

la dosis (media tableta)ner el efecto terapútico.

utilización de proteínas,

orales.



VILDAGLIPTINA CON METFORMINA

Clave Descripción

5701.00

COMPRIMIDO


Vildagliptina 50 mgClorhidrato de metformina 850 mg


Generalidades. Vildagliptina actúa inhibiendo la acción de la eGLP-1 (péptido 1 similar al glucagon) y GIP (pregulando la de glucagon, de forma dependient

y la glucogenólisis, reduce la reducción hepáticde glucosa periférica y retrasa la absorción de laRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Angioedema, disfunsión hepática, mareos, cefaldel apetito, disminución de la absorción de viurticaria; temblor.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: insuficiencia renal o nefropatícetoacidosis diabética con o sin coma; se deberadiológicos en los que se administran medios dInteracciones. Con vildagliptina: capacidad reducida de inantidiabéticos orales (glibenclamida, pioglitazocuando estos fármacos se coadministran con vilCon metformina: furosemida, nifedipino, sustan

69

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrTratamiento de diabetesmellitus tipo 2 en pacientesen que hay una ganancia enpeso que causa problemas,

cuando las tiazolidinedionasestén contraindicadas, o si elpaciente tuvo una respuestapobre o intolerancia a éstasen el pasado, o en pacientesque actualmente estánestables con el tratamientode metformina másvildagliptina

Oral.

Adultos:

Un comprimido cada 12 hor

nzima dipeptil-peptidasa 4 (DPP-4) lo que aumenta los niveleptido insulinotrópico dependiente de la glucosa), estimulando lde las concentraciones de glucosa. Por su parte, metformina i

de la glucosa, aumenta la sensibilidad a la insulina, mejora laglucosa intestinal.

as, estreñimiento y edema periférico, nausea, vómito, diarrea,tamina B12, acidosis láctica, hepatitis; reacciones cutáneas

o.a, insuficiencia cardiaca congestiva, acidosis metabólicainterrumpir temporalmente el tratamiento de los pacientes qcontraste yodados por vía intramuscular.

teracción farmacológica, ninguna interacción clínicamentena, metformina), amlodipino, digoxina, ramipril, simvastatinaagliptina.ias catiónicas, sustancias que tienden a producir hipoglucemia,


ación y Dosis

as.

de hormonas incretinasa secreción de insulina yhibe la gluconeogénesis

aptación y la utilización

olor abdominal, pérdidaomo eritema, prurito y

guda o crónica, comoe se someten a estudios

significativa con otros, valsartán o warfarina,

alcohol.



ENFERME

Clave Nombre Genérico1344.00 Albendazol T1345.00 Albendazol S2127.00 Amoxicilina S2128.00 Amoxicilina C2128.01 Amoxicilina C

2129.00 Amoxicilina/ Ácido clavulánico S

2230.00 Amoxicilina/ Ácido clavulánico T2230.01 Amoxicilina/ Ácido clavulánico T1929.00 Ampicilina T1930.00 Ampicilina S

1923.00 Bencilpenicilina procaínica/Bencilpenicilina cristalina S

1924.00 Bencilpenicilina procaínica/Bencilpenicilina cristalina S

1939.00 Cefalexina T4255.00 Ciprofloxacino C2132.00 Claritromicina T2133.00 Clindamicina C1926.00 Dicloxacilina C1927.00 Dicloxacilina S1940.00 Doxiciclina C1971.00 Eritromicina C1972.00 Eritromicina S

1954.00 Gentamicina S2018.00 Itraconazol C1308.00 Metronidazol T1308.01 Metronidazol T1310.00 Metronidazol S4260.00 Nistatina S1911.00 Nitrofurantoína C1903.00 Trimetoprima/ Sulfametoxazol T1904.00 Trimetoprima/ Sulfametoxazol S

ENFERME

2126.00 Aciclovir C4264.00 Aciclovir S2012.00 Amfotericina B S1956.00 Amikacina S1956.01 Amikacina S

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SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 6DADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

CUADRO BÁSICO

Descripción Cantidad Pbleta 200 mg 2 tabletasspensión oral 400 mg/ 20 ml Envase con 2spensión 500 mg/ 5 ml Envase para 7

ápsula 500 mg 12 cápsulasápsula 500 mg 15 cápsulas

spensión 125 mg/ 31.25 mg/ 5ml Envase con 6

bleta 500 mg/ 125 mg 12 tabletasbleta 500 mg/ 125 mg 16 tabletasbleta o cápsula 500 mg 20 tabletas o cspensión 250 mg/ 5 ml Envase para 6

spensión inyectable 300 000 UI/ 100 000UI Frasco ámpul

spensión inyectable 600 000 UI/ 200 000UI Frasco ámpul

bleta o cápsula 500 mg 20 tabletas o cápsula o tableta 250 mg 8 cápsulas o tbleta 250 mg 10 tabletas

ápsula 300 mg 16 cápsulasápsula o comprimido 500 mg 20 cápsulas ospensión 250 mg/ 5 ml Envase para 6

ápsula o tableta 100 mg 10 cápsulas oápsula o tableta 500 mg 20 cápsulas ospensión 250 mg/ 5 ml Envase para 1

lución inyectable 80 mg Ampolleta coápsula 100 mg 15 cápsulasbleta 500 mg 20 tabletasbleta 500 mg 30 tabletasspensión 250 mg/ 5 ml Envase con 1spensión Oral 100,000 UI/ ml Envase para 2

ápsula 100 mg 40 cápsulasbleta o comprimido 80 mg y 400 mg 20 tabletas o cspensión 40 mg/ 200 mg/ 5 ml Envase con 1


CATÁLOGO

mprimido o tableta 400 mg 35 comprimidlución inyectable 250 mg 5 frascos ámplución inyectable 50 mg Frasco ámpullución inyectable 500 mg/ 2 ml 1 ampolleta olución inyectable 500 mg/ 2 ml 2 ampolletas


esentación

ml5 ml

ml

ápsulasml

y diluyente con 2 ml

y diluyente con 2 ml

ápsulasbletas

comprimidosml

tabletastabletas0 ml

2 ml

0 mlml

omprimidos0 ml

os o tabletasla

frasco ámpulafrascos ámpula



1957.00 Amikacina S1957.01 Amikacina S1931.00 Ampicilina S

1921.00 Bencilpenicilina sódicacristalina S

1933.00 Bencilpenicilina sódicacristalina S

5313.00 Caspofungina S5256.00 Cefalotina S5295.00 Cefepima S5295.01 Cefepima S

1935.00 Cefotaxima S4254.00 Ceftazidima S1937.00 Ceftriaxona S4259.00 Ciprofloxacino S1973.00 Clindamicina S1992.00 Cloranfenicol S

SS039.00 Colagenasa/ Cloramfenicol U1928.00 Dicloxacilina S

2135.00 Fluconazol S

5267.00 Fluconazol C5265.00 Imipenem/ Cilastatina S5265.01 Imipenem/ Cilastatina S4249.00 Levofloxacino S4299.00 Levofloxacino T4290.00 Linezolid T4291.00 Linezolid S

5292.00 Meropenem S5292.01 Meropenem S

1309.00 Metronidazol S

1311.00 Metronidazol S

4253.00 Moxifloxacino S

0874.00 Nitrofurazona P4592.00 Piperacilina/ Tazobactam SSS027 Rifamicina S

5278.00 Teicoplanina S5255.00 Trimetoprima/ Sulfametoxazol S4251.00 Vancomicina S5315.00 Voriconazol S5317.00 Voriconazol T

72

SECRETARÍA DE SAL

lución inyectable 100 mg/ 2 ml 1 ampolleta olución inyectable 100 mg/ 2 ml 2 ampolletaslución inyectable 500 mg/ 2 ml Frasco ámpul

lución inyectable 1 000 000 UI Frasco ámpulDiluyente

lución inyectable 5 000 000 UI Frasco ámpul

lución inyectable 5 mg/ ml Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 5 mg Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 3 ml Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 10 ml Frasco ámpul

lución inyectable 1 g/ 4 ml Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 3 ml Frasco ámpullución inyectable 1 g/ 10 ml Frasco ámpullución inyectable 200 mg/ 100 ml Envase con 1lución inyectable 300 mg/ 2 ml Ampolleta colución inyectable 1 g/ 5 ml Frasco ámpul

ngüento 60 U / 1 g/ 100 g Tubo con 15lución inyectable 250 mg/ 5 ml Frasco ámpul

lución inyectable 100 mg/ 50 ml(2 mg/ ml) Frasco ámpul

ápsula o tableta 100 mg 10 cápsulas olución inyectable 500 mg/ 500 mg Frasco ámpullución inyectable 500 mg/ 500 mg Envase con 2lución inyectable 500 mg/100 ml Envase con 1bleta 500 mg 7 tabletasbletas 600 mg 10 tabletaslución inyectable 200 mg/ 300 ml Bolsa con 300

lución inyectable 1 g 1 frasco ámpulución inyectable 1 g 10 frascos ám

lución inyectable 200 mg/ 10 ml 2 ampolletasml

lución inyectable 500 mg/ 100 ml Envase con 1

lución inyectable 160 mg/ 100 ml Bolsa flexibleml

mada 2mg/ g Envase con 8lución inyectable 4 g / 500 mg Frasco ámpullución en aerosol 1 mg/ 100 ml Envase con 2lución inyectable 200 mg/ 3 ml Frasco ámpullución inyectable 160 mg/ 800 mg 6 ampolletas clución inyectable 500 mg Frasco ámpullución inyectable 200 mg Frasco ámpulbleta 50 mg 14 tabletas


frasco ámpulafrascos ámpulay diluyente con 2 mlcon o sin 2 ml de

con polvo para 10.5 mly 5 ml de diluyentey 3 ml de diluyentey 10 ml de diluyente

y 4 ml de diluyentey 3 ml de diluyentey 10 ml de diluyente0 ml2 mly 5 ml de diluyente

y 5 ml de diluyente

tabletas

frascos ámpula0 ml

ml

laulafrascos ámpula con 10

0 mlo frasco ámpula con 250

g.mly 3 ml con diluyente.

on 3 ml



ENFERME

ALBENDAZOLClave Descripción

1344.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Albendazol 200 m Envase con 2 tabletas.

1345.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada frasco contiene:Albendazol 400 m

Envase con 20 ml.Generalidades. Inhibe la captura de glucosa en los helmintos su

Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Mareo, astenia, cefalea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármacPrecauciones: en pacientes menores de 2 años, nInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

AMOXICILINAClave Descripción

2127.00

SUSPENSIÓN ORALCada frasco con polvo contiene:Amoxicilina trihidratadaequivalente a 7.5de amoxicilina.

Envase con polvo para 75 ml (500 mml).

2128.00

2128.01

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Amoxicilina trihidratadaequivalente a 500 mde amoxicilina.


Envase con 15 cápsulas.Generalidades. Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefaloInteracciones. Con probenecid y cimetidina aumentan su conce

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SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 6DADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de administrAscariasis.

Enterobiasis.

Uncinariasis.

Tricocefalosis.

Teniasis.

Estronguiloidosis.

Himenolepiasis.

Oral.

Adultos y niños:

Ascariasis, enterobiasis, unc400 mg/ día, dosis única.

Himenolepiasis, teniasis y e400 mg/ día, por tres días.

Repetir a los 15 días.

sceptibles.

.o administrar con medicamentos hepatotóxicos.


g/ 5

Infecciones por bacteriasgram negativassusceptibles.

Oral.

Adultos:

500 a 1000 mg cada 8 horas.las dosis máxima no debe e

Niños:

20 a 40 mg/ Kg de peso corhoras.

ir la transpeptidasa.

sporinas.

ntración plasmática.


ación y Dosis

inariasis y tricocefalosis

tronguiloidosis

ación y Dosis

. En infecciones graves,ceder de 4.5 g/ día.

oral/día, dividir cada 8



AMOXICILINA – ÁCIDO CLAVULÁN Clave Descripción

2129.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada frasco con polvo contiene:Amoxicilina trihidratadaequivalente a 1.5 gde amoxicilina.Clavulanato de potasioequivalente a 375 mgde ácido clavulánico.

Envase con 60 ml, cada 5 ml conmg de amoxicilina y 31.25 mg áclavulánico.

2230.002230.01

TABLETA

Cada tableta contiene:amoxicilina trihidratadaequivalente a 500 mgde amoxilina.Clavulanato de potasioequivalente a 125 mgde ácido clavulánico.

Envase con 12 tabletas.Envase con 16 tabletas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.Riesgo en el EmbarazoBEfectos adversos Náusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones

Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinInteracciones Con probenecid y cimetidina aumenta su con

AMPICILINAClave Descripción

1929.00

TABLETA O CÁPSULA

Cada tableta o cápsula contiene:Ampicilina anhidra o ampicilinatrihidratada equivalente a 500de ampicilina.

Envase con 20 tabletas o cápsula

1930.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contienen:Ampicilina trihidratadaequivalente a 25de ampicilina.

Envase con polvo para 60 ml ydosificador.

74

SECRETARÍA DE SAL

COIndicaciones Vía de admini

125cido

Infecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.

Oral.

Adultos:

De acuerdo a la amoxiciliNiños:

De acuerdo a la amoxicilicorporal/ día, divididos c

Oral.


500 mg/ 125 mg cada 8 h

as.centraciónplasmática.


mg

s.

Infecciones por bacteriasgram positivas y gramnegativas susceptibles.

Oral.

Adultos:

2 a 4 g/ día, dividida cada

0 mg

Niños:

50 a 100 mg/ Kg de peso c6 horas.


tración y Dosis

na: 500 mg cada 8 horas.

na: 20 a 40 mg/ Kg de pesoda 8 horas.

de 50 Kg:

ras por 7 a 10 días.

tración y Dosis

6 horas.

orporal/día, dividida cada



Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular bacterianRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Nefritis intersticial, edema angiInteracciones. Con anticonceptivos hormonales disminuyeprobenecid aumenta la concentración plasmát

BENCILPENICILINA PROCAÍNICAClave Descripción

1923.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:

Bencilpenicilina procaínicaequivalente a 300 000 UIde bencilpenicilinaBencilpenicilina cristalinaequivalente a 100 000 UIde bencilpenicilina.

Envase con un frasco ámpula y2 ml de diluyente.

1924.00

SUSPENSIÓN INYECTABLECada frasco ámpula con polvocontiene:Bencilpenicilina procaínicaequivalente a 600 000 UIde bencilpenicilinaBencilpenicilina cristalinaequivalente a 200 000 UIde bencilpenicilina.


Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular microbiaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad que incluyeContraindicaciones y Precauciones.

Hipersensibilidad al fármaco, nefritis intersticInteracciones. Con probenecid aumenta la concentración planalgésicos no esteroideos aumenta la vida m

75

SECRETARÍA DE SAL

a, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras

ad que incluye choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre,

acooneurótico, enfermedad del suero.

el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuenciica de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otr

ON BENCILPENICILINA CRISTALINAIndicaciones Vía de admin

Infecciones por bacteriasgram positivas susceptibles.

Intramuscular.

Adultos:

800 000 UI cada 12 ó 24Niños:

25 000 a 50 000 UI/ Kg dhoras, sin exceder 800 00

a durante multiplicación activa.

hoque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyecció

ial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.asmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalospoedia de las penicilinas.


de penicilinas.

sobreinfecciones.

a de eritema cutáneo. Conas penicilinas.

stración y Dosis

horas.

e peso corporal cada 12 ó 240 UI.

.

rinas y otras penicilinas. Co



CLARITROMICINAClave Descripción

2132.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Claritromicina 250 mg


Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínasRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Insuficiencia hepática y renal.Interacciones. Incrementa los efectos de terfenadina, carbam

CLINDAMICINAClave Descripción

2133.00

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Clorhidrato de clindamicinaequivalente a 300 mgde clindamicina.


Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Colitis ulcerosa e insuficienciaInteracciones. Su efecto se antagoniza con el uso de clordisminuye su absorción. Con difenoxilato o lo

77

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminiInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.

Oral.

Adultos:

250 a 500 mg cada 12 hor

Niños mayores de 12 años 7.5 a 14 mg/ Kg de peso ccada 12 horas por 10 días.

iarrea, urticaria, cefalea.

aco.

azepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina

Indicaciones Vía de adminiInfecciones por bacteriasanaeróbicas y bacteriasgram positivas sensibles.

Oral.

Adultos:300 mg cada 6 horas.

anosa, hipersensibilidad.

aco.hepática.

nfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantesperamida se favorece la presencia de diarrea.


stración y Dosis

as por 10 días.

:

orporal/ día fraccionados

triazolam.

stración y Dosis

musculares. Con caolín se



ITRACONAZOLClave Descripción

2018.00

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Itraconazol 100 mg

Envase con 15 cápsulas.Generalidades. Daña la membrana celular del hongo por inhiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Diarrea, náusea, vómito, cefalea, fiebre, hiperContraindicaciones y Precauciones. Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia heInteracciones. Con antiácidos, atropínicos y antihistamínicos

METRONIDAZOLClave Descripción

1308.00

1308.01

TABLETACada tableta contiene:Metronidazol 500



1310.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contienen:Benzoilo de metronidazolequivalente a 250de metronidazol.

Envase con 120 ml y dosificador.Generalidades. Fármaco antiinfeccioso del grupo de los nitroiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No ingerir alcohol durante el trInteracciones. Con la ingestión de alcohol se produceel efect

NISTATINAClave Descripción

4260.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada frasco con polvo contiene:Nistatina 2 400 000 UI

Envase para 24 ml.

80

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminiMicosis local y sistémica. Oral.

Adultos:

100 a 400 mg/ día despué

ición de la biosíntesis de ergosteroles.

ensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.

ática, alcoholismo, lactancia.

se reduce su absorción. Con rifampicina e isoniazida disminuy


mg

Amibiasis intra yextraintestinal.

Tricomoniasis.

Giardiasis.

Infecciones por anaerobios.

Oral.Adultos:

500 a 750 mg cada 8 hora

mg

Niños:

35 a 50 mg/ Kg de peso c10 días.

midazoles, inhibe la síntesis del ácido nucléico y la disrupción

licos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.

aco.tamiento, insuficiencia hepática o renal.

o antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de n

Indicaciones Vía de adminiCandidiasis buco-faríngea Oral.

Adultos:400 000 a 600 000 UI cad

Niños:100 000 UI, cada 6 horas.


stración y Dosis

de la comida.

su efecto terapéutico.

stración y Dosis

por 10 días.

rporal/día cada 8 horas por

el DNA.

urotoxicidad.

stración y Dosis

a 6 horas.



ENFERME

ACICLOVIRClave Descripción

2126.00

COMPRIMIDO O TABLETACada comprimido o tableta contiene:Aciclovir 400 mg

Envase con 35 comprimidos otabletas.

4264.00


Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Aciclovir sódicoequivalente a 250 mgde aciclovir.

Envases con 5 frascos ámpula.

Generalidades. Inhibe la síntesis del DNA viral.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Intravenosa: flebitis, cefalea, temblores, alucinaOral: náusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: La solución inyectable es una inf Interacciones. Con probenecid aumenta la vida media plasmáti

AMFOTERICINA BClave Descripción

2012.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Amfotericina B 50 mg


82

SECRETARÍA DE SAL


CATÁLOGO


Herpes simple y genital.Varicela Zoster.

Oral.Adultos:


Intravenosa.

Adultos y niños mayores de5 mg/ Kg de peso corporaldías.

Niños menores de 12 años:250 mg/ m2 de superficie copor 7 días.

Neonatos:30 mg/ Kg de peso corporal Administrar diluido en senvasadas en frascos de vidr

iones, convulsiones, hipotensión.

o.sión, evitar su uso en bolo, tópica u ocular.

ca del fármaco.

Indicaciones Vía de administrMicosis sistémicas. Intravenosa.

Adultos:1 mg en 250 ml de solucaumentar en forma progresi50 mg por día.

Dosis máxima: 1.5 mg/Kg d

Niños:0.25 a 0.5 mg/ Kg de peso cglucosada al 5%, aumentahasta un máximo de 1 mg/

Administrar diluido en senvasadas en frascos de vidr


ación y Dosis

12 años:cada 8 horas por siete

rporal/ día, cada 8 horas

día, cada 8 horas.

oluciones intravenosasio.

ación y Dosis

ión glucosada al 5 %,va hasta un máximo de

e peso corporal.

orporal/ día en soluciónr en forma progresivag de peso corporal/ día.




Generalidades. Se une a esteroles en la membrana celular mitótiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Anemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmiasContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Disfunción renal.Interacciones. Con otros antibióticos nefrotóxicos aumenta la t

AMIKACINA Clave Descripción

1956.00

1956.01


Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Sulfato de amikacinaequivalente a 500 mgde amikacina.

Envase con 1 ampolleta o frascoámpula con 2 ml.

Envase con 2 ampolletas o frascoámpula con 2 ml.

1957.00

1957.01



Sulfato de amikacinaequivalente a 100 mgde amikacina.

Envase con 1 ampolleta o frascámpula con 2 ml.

Envase con 2 ampolletas o frascámpula con 2 ml.

Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subuRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: En insuficiencia hepática e insufiInteracciones. Con anestésicos generales y bloqueadores nenefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta l

83

SECRETARÍA DE SAL

ca alterando su permeabilidad.

cardiacas, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, hipokalemia, d

o, uso concomitante con otros antibióticos.

xicidad renal.

Indicaciones Vía de administrInfecciones por gramnegativas susceptibles.

Intramuscular o intravenosa. Adultos y niños:

15 mg/ Kg de peso corporal12 horas.

Por vía intravenosa, adminisolución glucosada al 5 %.

En pacientes con disfuncióno aumentar el intervalo de dla depuración renal.

nidad ribosomal 30S de la bacteria.

cidad, hepatotóxicidad.

o.iencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la vía intra

uromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con ceototoxicidad y nefrotoxicidad.


isfunción renal.

ación y Dosis

l/ día, dividido cada 8 ó

trar en 100 a 200 ml de

renal disminuir la dosissificación de acuerdo a

enosa en infusión.

falosporinas aumenta la



AMPICILINAClave Descripción

1931.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Ampicilina sódicaequivalente a 500 mgde ampicilina.


Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular microbianaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefaInteracciones. Con probenecid y cimetidina aumentan su conce

BENCILPENICILINA S DICA CRISTAClave Descripción

1921.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Bencilpenicilina sódica cristalinaequivalente 1000 000 UIde bencilpenicilina.

Envase con un frasco ámpula, con osin 2 ml de diluyente.

1933.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Bencilpenicilina sódica cristalinaequivalente a 5 000 000 UIde bencilpenicilina.


Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular microbianaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad que incluyen: cContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con probenecid aumenta la concentraciónplasCon analgésicos no esteroideos aumenta la vida

84

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrInfecciones por bacteriasgram positivas y gramnegativas susceptibles.

Intramuscular o intravenosa. Adultos:

2 a 12 g divididos cada 4 a 6

Niños:

100 a 200 mg/ Kg de peso ccada 6 horas.

durante multiplicación activa.

losporinas y otras penicilinas.


LINAIndicaciones Vía de administr

Infecciones de bacteriasgram positivas sensibles.


1.2 a 24 millones/ día dividicaso.

Niños:

25 000 a 300 000 UI/ Kgdividida cada 4 horas según

durante multiplicación activa.

hoque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyecció

o.

ática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporimedia de las penicilinas.


ación y Dosis

horas.

rporal/ día dividido

ación y Dosis

a cada 4 horas según el

de peso corporal/ díael caso.

.

nas y otras penicilinas.



CASPOFUNGINAClave Descripción

5313.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvocontiene:Acetato de caspofungina

equivalente a 50 mgde caspofungina.

Envase con frasco ámpula con polvopara 10.5 ml (5 mg/ ml).

Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular del hongo.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Edema pulmonar, discrasias anguínea, hipercalcContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecaución: Disfunción hepática.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

CEFALOTINAClave Descripción

5256.00


Cada frasco ámpula con polvo

contiene:Cefalotina sódicaequivalente a 1 gde cefalotina.

Envase con un frasco ámpula y 5diluyente.

Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersenContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el

85

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrMicosis profundas por:

Aspergilosis

Candidiasis

Histoplasmosis

Infusión intravenosa (60 mi Adultos:

Dosis inicial de 70 mg el pri

mg diarios, según la respuesAdministrar diluido en soluenvasadas en frascos de vidr

emia, hepatoxicidad, fiebre, náusea, vómito, cefalea, diarrea y a

o.


l de

Infecciones producidas porbacterias gram positivas y gramnegativas sensibles.

Intramuscular o intra Adultos:

500 mg a 2 g cada 4 aDosis máxima: 12 g/

Niños:

Intravenosa: 20 a 30cada 4 ó 6 horas.

na de segunda generación.

ibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, ne

o.

riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentraciónplasmátic


ación y Dosis).

mer día seguida de 50

ta clínica.iones intravenosasio.

nemia.

stración y Dosisenosa.

6 horas.ía.

g/ Kg de peso corporal

rotoxicidad.

a con probenecid.



CEFEPIMA Clave Descripción

5295.00

5295.01


Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato monohidratado de cefepiequivalente a 1 g

de cefepima.

Envase con un frasco ámpula yampolleta con 3 ml de diluyente.


Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecaución: Insuficiencia renal.Interacciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el

CEFOTAXIMAClave Descripción

1935.00

SOLUCIÓN INYECTABLECada frasco ámpula con polvocontiene:Cefotaxima sódicaequivalente a 1 gde cefotaxima.


Generalidades.

Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el

86

SECRETARÍA DE SAL


ma

Infecciones producidas porbacterias gram positivas y gramnegativas susceptibles.

Intravenosa o intramu Adultos:

Uno o dos gramos ca

7 a 10 días.Niños:

50 mg/ Kg de peso cohoras, máximo 2 g po

na de segunda generación.

o.

riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentraciónplasmátic

Indicaciones Vía de administrInfecciones causadas porbacterias grampositivas ygramnegativas sensibles.

Intramuscular o intravenosa. Adultos:1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Do

Niños:50 mg/ Kg de peso corporaló 12 horas.

na de tercera generación.

membranosa, dolor en el sitio de la inyección, erupción cutáne

o.

riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmáti


stración y Dosisscular.

a 8 a 12 horas, durante

rporal, cada 8 ó 12r dosis.

a con probenecid.

ación y Dosis

is máxima: 12 g/ día.

día. Administrar cada 8

a, disfunción renal.

a con probenecid.



CEFTAZIDIMAClave Descripción

4254.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Ceftazidima pentahidratada

equivalente a 1 gde ceftazidima.

Envase con un frasco ámpula y 3 mlde diluyente.

Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Angioedema, broncoespasmo, rash, urticariaagranulocitosis, flebitis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármac

Precauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el

CEFTRIAXONAClave Descripción

1937.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Ceftriaxona sódicaequivalente a 1 gde ceftriaxona.

Envase con un frasco ámpula y 10 mde diluyente.

Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular. CefalosporiRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Angioedema, broncoespasmo, rash, urticariaagranulocitosis, flebitis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. Con furosemida y aminoglucosidos, aumenta el

87

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.

Intramuscular, intravenosa.

Adultos:1 g cada 8 a 12 horas, hasta

Niños:1 mes a 12 años 30 a 50 mg/ cada 8 horas.

Neonatos: 30 mg/ Kg de peshoras.


, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, ne

o.



l

Infecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.


1 a 2 g cada 12 horas, sin ex

Niños:

50 a 75 mg/ Kg de peso cor


, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, ne

o.



ación y Dosis

g/ día.

Kg de peso corporal

o corporal cada 12

tropenia, en ocasiones

a con probenecid.

ación y Dosis

ceder de 4 g/ día.

oral/día, cada 12 horas.

tropenia, en ocasiones

a con probenecid.



CIPROFLOXACINOClave Descripción

4259.00


Cada 100 ml contiene:Lactato o clorhidrato deciprofloxacino

equivalente a 200 mgde ciprofloxacino.

Envase con 100 ml.Generalidades. Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la rRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarreContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinoloInteracciones. Los antiácidos reducen su absorción oral. El prlas reacciones adversas en sistema nervioso.

CLINDAMICINADescripción

1973.00


Cada ampolleta contiene:Fosfato de clindamicinaequivalente a 300 mgde clindamicina.

Envase ampolleta con 2 ml.

Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas.

Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfdisminuye su absorción.

88

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.

Intravenosa.

Adultos:

250 a 750 mg cada 12 horas

Niños:

No se recomienda su uso.

eplicación en bacterias sensibles.

a, exantema, candidiasis bucal.

nas, lactancia materna y niños. Precauciones: Insuficiencia rena

benecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. C

Indicaciones Vía de administrInfecciones por bacteriasgram positivas y bacteriasanaeróbicas sensibles.

Intravenosa o intramuscular. Adultos:300 a 900 mg cada 8 ó 12 hDosis máxima: 2.7 g/ día.

Niños:Neonatos: 15 a 20 mg/ Kg dcada 6 horas.

De un mes a un año: 20 a 40corporal/ día cada 6 horas.

osa, hipersensibilidad.

o. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.

nicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes mu


ación y Dosis

según el caso.

l.

n teofilina se aumentan

ación y Dosis

ras.

e peso corporal/ día

mg/ Kg de peso

sculares. Con caolín se



CLORANFENICOLClave Descripción

1992.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Succinato sódico de cloranfenicol

equivalente a 1 gde cloranfenicol.

Envase con un frasco ámpula codiluyente de 5 ml.

Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; aneContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármac

Precauciones: Lesión hepática.Interacciones. El uso concomitante de cloranfenicol con barbilos fármacos anotados. El uso de paracetamol au

COLAGENASA CON CLORAMFENICOClave Descripción

SS039.00

UNGÜENTO

Cada 100 gramos contienen:Colagenasa 60 UCloramfenicol 1 g

Tubo con 15 g.

Generalidades. La colagenasa posee la característica de digerirlos mecanismos de síntesis bacteriana al unirse rRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Dolor o ardor en la zona de aplicación.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la colagInteracciones. Con antisépticos tópicos que contengan derivad

89

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrFiebre tifoidea.

Infecciones por gramnegativos.

Intramuscular, Intravenosa.

Adultos y niños:

50 a 100 mg/ Kg de peso cocada 6 horas.

Dosis máxima 4 g/ día.

mia aplástica, en recién nacidos “síndrome gris”.

o.

túricos, cumarínicos, sulfonilureas y difenilhidantoína incremmenta la concentración del fármaco.

LIndicaciones Vía de administr

Lesiones dérmicas.

Quemaduras de 2do y 3ergrado.Dehiscencia de heridasquirúrgicas o postraumáticas.

Abrasiones de la piel porfricción, excoriaciones dermoepidérmicas.

Tópica.

Adultos:

Aplicación uniforme en la saplicar homogéneamente eaproximadamente 2 mm.

el colágeno desnaturalizado y la fibrina de los tejidos necróticoeversiblemente a la subunidad 50S del ribosoma 70S.

enasa, al cloranfenicol o a ambas sustancias. Enfermedad sang

s de plata.


ación y Dosis

poral/ día, diluir dosis

nta los efectos de todos

ación y Dosis

perficie de la herida;un espesor de

s.El cloranfenicol inhibe

ínea existente o pasada.



DICLOXACILINAClave Descripción

1928.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Dicloxacilina sódica

equivalente a 250 mgde dicloxacilina.

Envase frasco ámpula y 5 ml dediluyente.

Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembragraves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefriti

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las peniPrecauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. El ácido acetilsalicílico aumenta su concentraci

FLUCONAZOLClave Descripción

2135.00


Cada frasco ámpula contiene:Fluconazol 100 mg

Envase con un frasco ámpula con 50ml (2 mg/ ml)

5267.00

CÁPSULA O TABLETA

Cada cápsula o tableta contiene:Fluconazol 100 mg

Envase con 10 cápsulas o tabletas.

Generalidades. Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterolRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfuContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. Puede aumentar las concentraciones plasmáticas

90

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrInfecciones por bacteriasgram positivas sensibles.

Intravenosa o intramuscular. Adultos y niños mayores de


Niños:

Neonatos: 5 a 8 mg/ Kgdividir dosis cada 6 horas.

Niños de 1 mes a 10 años:corporal/ día, administrarhoras.

osa. Reacciones alérgicas leves (erupción cutánea, prurito, et s intersticial, neutropenia.

cilinas.

n. Las tetraciclinas pueden antagonizar su acción bactericida.

Indicaciones Vía de administrCandidiasis.

Meningitis criptocóccica.

Infusión intravenosa u oral.

Adultos:Candidiasis oral: 200 mg el100 mg/ día por 1 a 2 seman

Candidiasis sistémica y Me400 mg; subsecuente 200 m10 a 12 semanas en meningi

Niños:Mayores de 1 año: 1 a 2 mgdía.Micosis sistémicas: 3 a 6 mdía.

Dosis máxima: 400 mg.

Solución inyectable: Admini

soluciones intravenosas envvidrio.

alterando la permeabilidad de las células fúngicas.

ción hepática, síndrome de Stevens Johnson.

o.

de fenitoína, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina


ación y Dosis

40 Kg:

de peso corporal/ día,

5 a 50 mg/ Kg de pesodosis dividida cada 6

.). Reacciones alérgicas

ación y Dosis

rimer día; subsecuenteas.

ingitis criptocóccica:g/ día por 2 semanas ytis.

Kg de peso corporal/

/ Kg de peso corporal/

strar diluido en

sadas en frascos de



IMIPENEM CON CILASTATINAClave Descripción

5265.00

5265.01


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Imipenem monohidratado

equivalente a 500 mgde imipenem.Cilastatina sódicaequivalente a 500 mgde cilastatina.


Envase con 25 frascos ámpula.

Generalidades. El imipenem inhibe la síntesis de la pared bacterRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, vóhipersensibilidad propia o cruzada con penicilinContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Disfunción renal.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

LEVOFLOXACINOClave Descripción

4249.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada envase contiene:Levofloxacino hemihidratadoequivalente a 500 mgde levofloxacino.

Envase con 100 ml.

4299.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Levofloxacino hemihidratadoequivalente a 500 mgde levofloxacino.

Envase con 7 tabletas.Generalidades. Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la rRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Diarrea, náusea, flatulencia, dolor abdominal, prContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinPrecauciones: No administrar conjuntamente coInteracciones. Puede prolongar la vida media de teofilina, pucon analgésicos antiinflamatorios no esteroideoconvulsivas.

91

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrInfecciones por bacteriasgram positivas y gramnegativas sensibles.

Infusión intravenosa (30 – 6

Adultos:

250-1000 mg cada 6-horas,

Niños

15 mg/ Kg de peso corporal

Dosis máxima por día no m

Administrar diluido en soluenvasadas en frascos de vidr

iana y la cilastatina impide la degradación enzimática del imipe

mito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis enas o cefalosporinas.o y a los betalactámicos.

Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.

Intravenosa.

Adultos:

500 mg cada 24 horas, dacuerdo al tipo de infección.

Oral.

Adultos:



urito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.

olonas.soluciones que contengan magnesio.

de aumentar los efectos de warfarina o sus derivados, su adm s puede incrementar el riesgo de estimulación del sistema ner


ación y Dosis0 minutos).

áximo 4 g/ día.

cada 6 horas.

yor de 2 g.

iones intravenosasio.

nem en el riñón.

l sitio de la inyección,

ación y Dosis

rante 7 a 14 días, de

.

inistración concomitantevioso central y de crisis



LINEZOLIDClave Descripción

4290.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Linezolid 600 mg


4291.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:Linezolid 200 mg

Envase con bolsa con 300 ml.GeneralidadesBactericida y bacteriostático que actúa sobre laRiesgo en el Embarazo CEfectos adversosTrombocitopenia, colit is pseudomembranosa, levaginal, rash.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteraccionesCon tramadol y paracetamol incrementa el riesg

MEROPENEMClave Descripción

5292.00

5292.01


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Meropenem trihidratadoequivalente a 1 gde meropenem.

Envase con 1 frasco ámpula.


Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdocandidiasis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicación: Hipersensibilidad al fármacoPrecaución: Ajustar la dosis de acuerdo a la funInteracciones. El probenecid prolonga su vida media.

92

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrInfecciones causadas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.

Oral.

Adultos:600 mg cada 12 horas, dura

Niños (5 años o mayores):10 mg/ Kg cada 12 horas, dcada 12 horas, durante 10 aInfusión intravenosa.

Adultos:600 mg en 30-120 minutosa 28 días.

Niños (5 años o mayores):10 mg/ Kg cada 12 horas, dcada 12 horas, durante 10 a

ubunidad 50s, interfiere en la síntesis de las proteínas.

ucopenia, pancitopenia, anemia, neuropatía, diarrea, cefalea, ná

o. Precauciones: Feocromocitoma, síndrome carcinoide.

del síndrome carcinoide.

Indicaciones Vía de administrInfecciones causadas porbacterias gram positivas ygram negativas sensibles.

Intravenosa.

Adultos y niños con más de

500 mg a 2 g cada 8 horas.

Niños mayores de 3 mesescorporal.

20 a 40 mg/ Kg de peso corpDosis máxima: 2 g cada 8 ho

Administrar diluido en senvasadas en frascos de vidri

inal, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa ,

a otros antibióticos betalactámicos, menores de 3 meses de edión renal; en infusión, no mezclarlo con otros medicamentos.


ación y Dosis

te 10 a 28 días.

sis máxima 600 mg8 días.

ada 12 horas, durante 10

sis máxima 600 mg8 días.

usea, candidiasis

ación y Dosis

0 Kg de peso corporal:

hasta 50 Kg de peso

ral, cada 8 horas.ras.

oluciones intravenosaso.

cefalea, convulsiones y

ad, epilépticos.




1309.00


Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Metronidazol 200 mg


1311.00


Cada 100 ml contienen:Metronidazol 500 mg

Envase con 100 ml.

Generalidades. Inhibe la síntesis de los ácidos nucléicos y prodRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No ingerir alcohol durante el trataInteracciones. Con la ingestión de alcohol se produce el efecto

MOXIFLOXACINOClave Forma Farmacéutica

4253.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:Clorhidrato de moxifloxacinoequivalente a 160 mgde moxifloxacino.

Envase con bolsa flexible o frascámpula con 250 ml (400 mg).

Generalidades. Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la rRiesgo en el Embarazo.C

Efectos adversos. Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarreContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinoloPrecauciones: Insuficiencia renal.Interacciones. Los antiácidos reducen su absorción oral. El plosefectos neurológicos adversos.

93

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrAmibiasis intra yextraintestinal.

Infecciones por anaerobios.


Adultos y niños mayores de

500 mg cada 8 horas por 7 a

Niños menores de 12 años:

7.5 mg/ Kg de peso corporaldías.


ce pérdida de la estructura helicoidal del ADN.

os, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.

o.miento, insuficiencia hepática y renal.

antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neur

Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.

Intravenosa.

Adultos:

400 mg cada 24 horas, dura


a, exantema, candidiasis bucal.

nas, lactancia materna y niños.

obenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino.


ación y Dosis

12 años:

10 días.

cada 8 horas por 7 a 10


toxicidad.

ación y Dosis

te 7 a 14 días.

Con teofilina aumentan



NITROFURAZONA Clave Descripción

0874.00

POMADA

Cada gramo contiene:Nitrofurazona 2mg

Envase con 85 g.

Generalidades. Bactericida tópico hidrosoluble que inhibe las ebacterias susceptibles. Es bacteriostática en co1:75 000.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad local o eccema, que cedeSensibilización local que se caracteriza por irritContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: En personas hipersensibl

administración puede dar lugar a superinfecciopresentan superinfecciones, irritación, reaccioneInteracciones. No hay interacciones significativas.

PIPERACILINA CON TAZOBACTAM

Clave Descripción

4592.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvocontiene:Piperacilina sódicaequivalente a 4 gde piperacilina.Tazobactam sódicoequivalente a 500 mgde tazobactam.

Envase con frasco ámpula.

Generalidades. Inhibe la síntesis de mucopeptidasa de la paredRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritemconstipación, insomnio.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal,Interacciones. Incompatibilidad física con aminoglucosidos podelos aminoglucosidos. Con Probenecid increm

94

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrInfecciones cutáneas porbacterias susceptibles enlesiones dérmicas.

Quemaduras de 2do y 3ergrado.

Profiláctico antes y despuésde cirugía cérvico-vaginal.

Tópica.

Adultos:

Aplicación uniforme en la suaplicar homogéneamente enaproximadamente 2 mm.

nzimas requeridas para el metabolismo aerobio y anaerobio decentraciones de 1:100 000 a 1:200 000 y bactericida en conce

al suspender el producto. Raramente se puede presentarción local, prurito y erupción cutánea. Dermatitis por contacto.

es a la nitrofurazona, en deficiencia de deshidrogenasa d

nes por hongos y por bacterias no susceptibles. Descontinuas de sensibilización. Insuficiencia renal.

Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias gram positivas y

gram negativas susceptiblesy por productoras de betalactamasa.

Intravenosa.

Adultos y niños mayores de4.0 g-500 mg cada 6-8 horadías.

Niños menores de 50 Kg:

80 mg-10 mg/ Kg de peso chasta 4.0 g-500 mg, mínimo

e la célula.

multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, n

o.alergia a las cefalosporinas.

r lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminunta sus niveles.


ación y Dosis

perficie de la herida;un espesor de

los carbohidratos de lasntraciones de 1:50 000 a

ermatitis por contacto.

e glucosa-6-fosfato. Su

su administración si se

ación y Dosis

12 años:, mínimo durante 5

rporal cada 6 horas,durante 3 días.

áusea, vómito, cefalea,

e la eficacia terapéutica



RIFAMICINA Clave Descripción

SS027

SOLUCIÓN EN AEROSOL

Cada 100 ml contienen:Rifamicina sódicaequivalente a 1 g

de rifamicina

Envase con atomizador con 20 ml desolución de rifamicina al 1%.

Generalidades. La rifamicina forma parte del grupo de las ansapartir de una cepa deStreptomyces mediterranedependiente de ADN, la cual se debe a la alta amediante la cristalización de la unión del fármaARN, provocando fuertes conflictos con los enlRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. En el sitio de aplicación. Raramente casos dcorporales y/o fluidos como piel, dientes, lenguContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: contiene dentro de sus excipientecon asma El uso prolongado puede causar sobrcon ictericia.Interacciones. Con ciclosporina.

TEICOPLANINA Clave Descripción

5278.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvocontiene:Teicoplanina 200 mg

Envase con un frasco ámpula ydiluyente con 3 ml.

Ig

95

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrCoadyuvante en eltratamiento de infeccionescutáneas causadas porgérmenes sensibles a larifamicina

Tópica.

Realizar 3 a 4 aplicacionessuficiente para cubir las lesiúlceras, forúnculos o quema

También puede ser utilizadocompresas.

Debe renovarse su aplicaciótercer día.

icinas, compuestos con una alta efectividad contra las micobai. La actividad biológica de la rifamicina se basa en la inhibicifinidad de estas por las ARN polimerasa de las células procarico con la ARN polimerasa indican que la rifamicina bloquea lces estéricos del oligonucleótido en crecimiento.

hipersensibilidad sistémica severa. Puede producir coloraci, orina, heces, saliva, esputo, lágrimas, sudor y fluido cerebroes

o. El uso tópico prolongado puede causar sensibilización, icteri s metabisulfito de sodio, que puede causar reacciones de hiper

ecrecimiento de organismos susceptibles. Debe ser usado con

Indicaciones Vía de administraciófecciones por bacteriasam positivas sensibles.

Intramuscular, intravenosa, infusión i Adultos:Desde dosis única de 400 mg al díahoras por 4 días, vía intravenosa; segdía por vía intramuscular o intraveno

Niños de 2 meses a 16 años:Tres dosis de 10 mg/ Kg cada 12 hoseguidas de 6 a 10 mg/ Kg/ díaintramuscular.

Recién nacidos menores de 2 meses:

16 mg/ Kg por vía intravenosa el prmg/ Kg/ día por infusión intravenosa

En infusión, administrar diluido en senvasadas en frascos de vidrio.


ación y Dosis

iarias en cantidadnes externas (heridas

duras.

para la preparación de

una vez al día o cada

cterias, fueron aisladas an de la síntesis de ARNtes. Los datos obtenidossíntesis de la cadena de

ón rojiza de los tejidospinal.

ia.sensibilidad en pacientesprecaución en pacientes

y Dosisntravenosa.

, hasta 400 mg cada 12uidos de 200 a 400 mg/a.

ras por vía intravenosa,por vía intravenosa o

imer día, seguidos de 8durante 30 minutos.

luciones intravenosas y



Generalidades. Antibiótico glucopeptídico, inhibe la síntesis deRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Fiebre, erupción cutánea, ototoxicidad, nefrotfosfatasa alcalina.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. La teicoplanina y los aminoglucosidos son incconcomitante con aminoglucosidos, con amfotenefrotoxicidad.

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOX

VANCOMICINA Clave Descripción

4251.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Clorhidrato de vancomicinaequivalente a 500 mde vancomicina.

Envase con un frasco ámpula.Generalidades. Inhibe la síntesis de la pared celular bacterianRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Ototoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidaContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Insuficiencia renal e insuficiencInteracciones. Con aminoglucósidos, amfotericina B y cispla

Clave Descripción

5255.00


Cada ampolleta contiene:Trimetoprima 160 mg

Sulfametoxazol 800 mg

Envase con 6 ampolletas con3 ml.

Generalidades. Interfiere con la síntesis bacteriana del ácido tetRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Erupción cutánea, náusea, vómito, fotosensibicefalea y vértigo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones. Con diuréticos tiacídicos y de asa, aumenta lafenitoína.

96

SECRETARÍA DE SAL

la pared celular.

xicidad, náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, elevación

o.

mpatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jerinricina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el

ZOL

Indicaciones Vía de adminisInfecciones por grampositivos y gram negativossensibles.

Intravenosa.

Adultos:15 mg/ Kg de peso corporcada 12 horas.

Niños:10 – 15 mg/ Kg de peso cdosis cada 12 horas.

.

, superinfecciones.

aco.ia hepática.

tino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

Indicaciones Vía de adminisInfecciones causadas porbacterias gram positivas ygram negativas susceptibles.

Infusión intravenosa. (60-

Adultos y niños:De acuerdo a trimetopri

mg/ Kg de peso corporal/horas, durante 7 a 10 días. Administrar diluido enenvasadas en frascos de vi

rahidrofólico y de ácidos nucléicos.

lidad, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplástica, hepatit

o, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recién nac

efrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y


de transaminasas y de

a. En la administraciónriesgo de ototoxicidad y

tración y Dosis

al/ día; dividir la dosis

rporal/ día; dividir la

ración y Dosis0 minutos)

a administrar 10 a 20

día, dividir dosis cada 8

soluciones intravenosasdrio.

is, cristaluria, hematuria,

idos.

los efectos tóxicos de la



VORICONAZOL Clave Descripción

5315.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizcontiene:Voriconazol 200 mg Envase con un frasco ámpula conliofilizado.

5317.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Voriconazol 50 mg


Generalidades.Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos,Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Trastornos vasculares, fiebre, erupción cutáneContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármrifampicina, carbamazepina, barbitúricos, erg

Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficieInteracciones.Administración concomitante con terfenadinergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.

97

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administración y

do

Micosis sistémicas yseveras.

Intravenosa.

Adultos y niños de 2 a 12Inicial 6 mg/ Kg de pesoprimeras 24 horas; contincorporal cada 12 horas.

Oral.

Adultos de más de 40 KgInicial 400 mg cada 12 hcontinuar con 200 mg cad

Pacientes con peso mecorporal:Inicial 200 mg cada 12 hcontinuar con 100 mg cad

Niños de 2 a 12 años:Inicial 6 mg/ Kg de pesoprimeras 24 horas; contincorporal cada 12 horas.

mediado por desmetilación del 14-α-esterol en la biosíntesis d

a, vómito, náuseas, diarrea, cefalea, edema periférico y dolor ab

aco, administración simultanea con terfenadina, astemizol, cisatamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar en meno

ncia renal, lactancia.a, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, car


osis

años:orporal cada 12 horas las

uar con 4 mg/ Kg de peso

e peso corporal:ras las primeras 24 horas;a 12 horas.

or de 40 Kg de peso

ras las primeras 24 horas;a 12 horas.

orporal cada 12 horas lasuar con 4 mg/ Kg de peso

ergosterol.

dominal.

prida, pimozida, quinidina,es de 2 años de edad.

bamazepina, barbitúricos,



ENFEINMU

98

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 7 RMEDADOAL RGI


SAS



ENF

Clave Nombre Genérico D0402.00 Clorfenamina Tableta0408.00 Clorfenamina Jarabe0464.00 Cromoglicato de sodio Suspensión0405.00 Difenhidramina Jarabe0406.00 Difenhidramina Solución in

0474.00 Hidrocortisona Solución in

2144.00 Loratadina Tableta o g

ENF

Clave Nombre Genérico D5240.00 Inmunoglobulina G no

modificada Solución in

5240.01 Inmunoglobulina G nomodificada Solución in

2145.00 Loratadina Jarabe

4141.00 Mometasona Suspensión

99

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 7RMEDADES INMUNOALÉRGICAS

CUADRO BÁSICO

scripción Cantidad Pre4 mg 20 Tabletas0.5 mg / ml Envase con 60 ml

aerosol 3.6 g/ 100 g Envase con 16 g par12.5 mg/ 5 ml Envase con 60 ml

yectable 100 mg/ 10 ml Frasco ámpula con 1

yectable 100 mg/ 2 ml 50 Frascos ámpula ydiluyente

agea 10 mg 20 tabletas o grageas

GRUPO Nº7RMEDADES INMUNOALÉRGICAS

CATÁLOGO

scripción Cantidad Pre yectable 6 g Frasco ámpula con 1

yectable 6 gEnvase con frasco áde solvente. Con equiadaptador y aguja de

5 mg / 5 ml Envase con 60 ml

0.050 g/ 100ml Nebulizador con 18(120 nebulizaciones


sentación

112 inhalaciones

ml.50 ampolletas con 2 ml de

sentación0 ml

pula y frasco con 200 mlpo de perfusión conechables

l y válvula dosificadorae 50 µg cada una)



ENF

CLORFENAMINAClave Descripción

0402.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Maleato de clorfenamina 4.0 mg


0408.00

JARABE

Cada mililitro contiene:Maleato de clorfenamina 0.5 mg

Envase con 60 ml.Generalidades. Compite con la histamina por los sitios receptoreRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temnáusea, vómito, diplopía, diaforesis, escalofríos,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacarterial sistémica, hipertrofia prostática, obstruccPrecauciones: Menores de 2 años.Interacciones. La administración concomitante con antihistamí sistema nervioso central, aumentan su efecto sed

CROMOGLICATO DE SODIOClave Descripción

0464.00

SUSPENSIÓN AEROSOL

Cada inhalador contienen:Cromoglicato disódico 560 mg

Envase con espaciador para 112 dosi5 mg.

Generalidades. Inhibe la desgranulación de las células cebadasmismo la liberación de histamina y sustancia deRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Tos, broncoespasmo, irritación faríngea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Menores de 2 años.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

100

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 7RMEDADES INMUNOALÉRGICAS

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de administReacciones dehipersensibilidad inmediata.

Oral.

Adultos y niños mayores de4 mg cada 6 a 8 horas.

Dosis máxima: 24 mg/ día.Oral.

Niños:6 a 12 años: 2 mg cada 6 hoDosis máxima: 12 mg/ día.

2 a 6 años: 1 mg cada 6 horDosis máxima: 6 mg/ día.

s H1 en células efectoras.

lores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares,palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta

, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción píloión del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica.

icos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúric ante.


de

Asma bronquial. Inhalación.


2 inhalaciones cada 6 horas.

sensibilizadas, que ocurre después de la exposición a antígen reacción lenta de la anafilaxia.

o.


ación y Dosis

12 años:

ras.

as.

értigo, mareo, anorexia,.

ro-duodenal, hipertensión

s u otros depresores del

ación y Dosis

2 años:

s específicos. Inhibe así



DIFENHIDRAMINAClave Descripción

0405.00

JARABE

Cada 100 mililitros contienen:Clorhidrato de difenhidramina 25

Envase con 60 ml.

0406.00

SOLUCIÒN INYECTABLE

Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de difenhidramina 10

Envase con frasco ámpula de 10 ml.

Generalidades. Compite con la histamina por los sitios receptorRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temnáusea, vómito, diplopía, diaforesis, escalofríos,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacarterial, hipertrofia prostática, obstrucción del cPrecauciones: Menores de 2 años.Interacciones. La administración concomitante con antihistamdelsistema nervioso central aumentan su efecto

HIDROCORTISONAClave Descripción

0474.00


Cada frasco ámpula contiene:Succinato sódico de hidrocortisonaequivalente a 100 mgde hidrocortisona.

Envase con 50 frascos ámpula y 50ampolletas con 2 ml de diluyente.

Generalidades. Corticoesteroide de acción rápida con propiedadRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiniños, osteoporosis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Enfermedad hepática, osteoporosiInteracciones. Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina dismipéptica y hemorragia gastrointestinal.

101

SECRETARÍA DE SAL


0 mg

Reacciones dehipersensibilidadinmediata.

Oral.

Adultos:25 a 50 mg cada 6 a 8 horas.Dosis máxima: 100 mg/ Kg

Niños de 3 a 12 años:5 mg/ Kg de peso corporal/a 8 horas.Dosis máxima: 50 mg/ Kg d

0 mg

Intramuscular:

Adultos y niños mayores de10 a 50 mg cada 8 horas.Dosis máxima 400 mg/ día.

Niños de 3 a 12 años:5 mg/ Kg/ día cada 6 horasDosis máxima 300 mg/ día.

s H1 en células efectoras.

lores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, v palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y gargant

o, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción piloello de la vejiga, asma bronquial crónica.

ínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitú edante.

Indicaciones Vía de administrInsuficiencia suprarrenal.

Estados de choque.

Autoinmunidad.

“Status” asmático.

Intravenosa o intramuscular. Adultos:Inicial: 100 a 250 mg (intraEn choque: 500 a 2000 mg c

Niños:20 a 120 mg/ m

2de superfici

a 24 horas, por tres días.

es antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.

iquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, dete

o, micosis sistémica.s, diabetes mellitus, úlcera péptica.

nuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aum


ación y Dosis

de peso corporal/ día.

ía, fraccionada cada 6

e peso corporal/ día.

12 años:

értigo, mareo, anorexia,a.

roduodenal, hipertensión

icos u otros depresores

ación y Dosis

uscular)ada 2 a 6 horas.

e corporal/ día, cada 12

ción del crecimiento en

nta el riesgo de úlcera



LORATADINAClave Descripción

2144.00

TABLETA O GRAGEA

Cada tableta o gragea contienen:Loratadina 10 m Envase con 20 tabletas o grageas.

Generalidades. Antagonista selectivo de receptores H1.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia hepática.Interacciones. Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incr

102

SECRETARÍA DE SAL


g

Reacciones dehipersensibilidad inmediata.

Oral.



Niños de 2 a 6 años:

5 mg cada 24 horas.

náusea, vómito, retención urinaria.

o.

menta sus concentraciones plasmáticas.


ación y Dosis

6 años:



ENF

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFIC Clave Descripción

5240.00

5240.01

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizadosolución contienen:Inmunoglobulina Gno modificada 6 g

Envase con un frasco ámpula con 12ml.

Envase con frasco ámpula y frasccon 200 ml de diluyente. Con equipde perfusión con adaptador y agujdesechables.

Generalidades. Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o rRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Reacción anafiláctica, hiperemia, cefalea, náuseContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoInteracciones. Disminuye la eficacia de la inmunización acinmunoglobulina.

LORATADINAClave Descripción

2145.00

JARABE

Cada 100 ml contienen:Loratadina 100 mg

Envase con 60 ml y dosificador.

Generalidades. Antagonista selectivo de receptores H1.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Insuficiencia hepática.Interacciones. Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incr

103

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 7RMEDADES INMUNOALÉRGICAS

CATÁLOGO

ADAIndicaciones Vía de administr

a

Inmunodeficienciasprimarias y secundarias.

Hipogammaglobulinemia.

Agammaglobulinemia.

Púrpura trombocitopénica.

Síndrome de Guillain-Barré.


Adultos:

Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.corporal/ día, en intervalos

Sepsis: 0.4 a 1 g / Kg de pesa cuatro días, o en intervalo

Púrpura y Guillain-Barré: 0.corporal/ día, por 5 días.

poner los anticuerpos naturales.

a, vómito, hipotensión y taquicardia.

globulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpo

tiva; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente dura

Indicaciones Vía de administrReacciones dehipersensibilidad inmediata.

Oral.




5 mg cada 24 horas.

náusea, vómito, retención urinaria.

o.

menta sus concentraciones plasmáticas.


ación y Dosis

g/ Kg de pesoe 3 semanas.

o corporal/ día por unode 1 a 2 semanas.

4 g/ Kg de peso

s Ig A.

te la utilización de la

ación y Dosis

6 años:



MOMETASONAClave Descripción

4141.00

SUSPENSIÓN PARA INHALACI Cada 100 ml contienen:

Furoato de mometasona monohidr

equivalente a 0.de furoato de mometasona anhidro

Envase nebulizador con 18 ml y vdosificadora (140 nebulizaciones dµg cada una).

Generalidades. Glucocorticoide sintético que inhibe la respues4, 5, 6 y 8), interferón gama y factor de necrosiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Epistaxis, faringitis, ardor e irritación nasal, cef

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

104

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisÓN

tada

.050 g.

lvulae 50

Rinitis alérgica. Nasal.

Adultos y niños:

Una a dos nebulizaciones

No exceder de 200 µg/ dí

ta inflamatoria por bloqueo de: expresión de la histamina, leuctumoral.

alea.

o.


ración y Dosis

cada 24 horas

a.

otrienos, interleucinas (1,



GASTR

105

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 8 ENTEROLO


IA



Clave Nombre genérico1224.00 Aluminio/ Magnesio Suspe

1206.00 Butilhioscina Grage1207.00 Butilhioscina o

hioscina Soluc

1208.00 Cisaprida Suspe4184.00 Loperamida Com1241.00 Metoclopramida Soluc1242.00 Metoclopramida Table1243.00 Metoclopramida Soluc1271.00 Plántago psyllium Polvo1233.00 Ranitidina Grage2151.00 Ranitidina Jarab

1272.00 Senósidos A-B Table

Clave Nombre Genérico2149.00 Misoprostol Tablet2149.01 Misoprostol Tablet5181.00 Octreotida Soluci

5187.00 Omeprazol oPantoprazol Soluci

5186.00 Pantoprazol oRabeprazol uOmeprazol

Tablet

5186.01Pantoprazol oRabeprazol uOmeprazol

Tablet

5186.02Pantoprazol oRabeprazol uOmeprazol

Tablet

5222.00 Peginterferón alfa-2b Soluci

1234.00 Ranitidina Soluci1234.01 Ranitidina Soluci

106

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 8GASTROENTEROLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Descripción Cantidadnsión oral Al 3.7 mg, Mg 4 g ó

8.9 g / 100 ml Envase con

a o tableta 10 mg 10 grageasión inyectable 20 mg/ ml 3 Ampollet

nsión oral 1 mg/ ml Envase conrimido, tableta o gragea 2 mg 12 comprimión inyectable 10 mg/ 2 ml 6 ampolletata 10 mg 20 tabletasión 4 mg/ ml Frasco goter

49.7 g/ 100 g Envase cona o tableta 150 mg 20 grageas

150 mg/ 10 ml Envase 200

ta 8.6 mg 20 tabletas

GRUPO Nº8GASTROENTEROLOGÍA

CATÁLOGO

Descripción Cantidadas 200 µg Envase conas 200 µg Envase conón inyectable 1 mg/ 5 ml Frasco ámp

ón inyectable Omeprazol 40 mg óPantoprazol 40 mg

Frasco ámpdiluyente

a o gragea o cápsula Pantoprazol 40 mg, óRabeprazol 20 mg, uOmeprazol 20 mg

7 tabletas o

a o gragea o cápsulaPantoprazol 40 mg, óRabeprazol 20 mg, uOmeprazol 20 mg

14 tabletas

a o gragea o cápsulaPantoprazol 40 mg, óRabeprazol 20 mg, uOmeprazol 20 mg

28 tabletas

ón inyectable 120 µg/ 0.7 ml Una pluma0.5 ml de dil

ón inyectable 50 mg 5 ampolletaón inyectable 50 mg 5 ampolleta


Presentación240 ml

tabletass con 1 ml

60 mlidos, tabletas o grageascon 2 ml

o con 20 ml400 gtabletas

ml

Presentación2 tabletas28 tabletasla con 5 mlla y ampolleta con 10 ml de

rageas o cápsulas

grageas o cápsulas

grageas o cápsulas

recargada y un cartucho conluyentecon 2 mlcon 5 ml



ALUMINIO CON MAGNESIOClave Descripción

1224.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada 100 ml contienen:Hidróxido de aluminio 3.Hidróxido de magnesio 4.o trisilicato de magnesio: 8.

Envase con 240 ml y dosificador.Generalidades. Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástriRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Estreñimiento, náusea, vómito, impacto fecal,

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medPrecauciones: En caso de estar tomando simuInteracciones. Disminuye la absorción de digoxina, atenhidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, peni

BUTILHIOSCINA O HIOSCINAClave Descripción

1206.00

GRAGEA O TABLETA

Cada gragea o tableta contiene:Bromuro de butilhioscina obutilbromuro de hioscina 10


1207.00


Cada ampolleta contiene:Bromuro de butilhioscina obutilbromuro de hisocina 20


Generalidades. Actúa como antagonista parasimpático comintestinal, biliar y urinario.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Aumento de la frecuencia cardiaca, erupcioneContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Insuficiencia cardiaca y taquiarInteracciones. Aumentan su acción anticolinérgica los antid

107

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 8GASTROENTEROLOGÍA

CUADRO BÁSICO


ggg

.

Trastornos de hipersecrecióngástricaDispepsia.

Oral.

Adultos:

Una a dos tabletas o cuch

Niños mayores de 6 años:

Una tableta o cucharada,

ca; aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorc

flatulencia, hipofosfatemia.

icamento, insuficiencia renal, cálculos de vías urinarias, obstrultáneamente otros medicamentos y si persisten las molestias o h

lol, benzodiacepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinocilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.


mg

.

Espasmos y trastornos de lamotilidad del tractogastrointestinal.

Espasmos y discinecias delas vías biliares y urinarias.

Dismenorrea.

Oral.

Adultos y niños mayore

10 a 20 mg cada 6 a 8 h

mg

l.

Intramuscular, intraven Adultos:

20 mg cada 6 a 8 horas. Niños:

5 a 10 mg cada 8 a 12 h

etitivo de los receptores del músculo liso visceral, producie

s cutáneas y reacciones alérgicas.

aco, glaucoma, hipertrofia prostática, taquicardia, megacolon yritmias

presivos tricíclicos, amantadina y quinidina.


tración y Dosis

aradas, cada 8 horas.

ada 8 ó 12 horas.

ión intestinal de fosfatos.

ción intestinal.ay dolor abdominal.

lonas, antihistamínicos H2

stración y Dosis

s de 12 años:

oras.

sa.

oras.

ndo relajación en el tracto

asma.



CISAPRIDA

LOPERAMIDA

Clave Descripción

4184.00

COMPRIMIDO, TABLETA OGRAGEA

Cada comprimido, tabletas o gracontiene:Clorhidrato de loperamida 2

Envase con 12 comprimidos,tabletas o grageas.

Generalidades. Actúa sobre los músculos circulares y longicalmodulina y aumenta la absorción de aguaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Estreñimiento, náusea, vómito, somnolencia,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En niños menores de 6 años, inInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

Clave Descripción

1208.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada 100 ml contienen:Cisaprida 100


Generalidades. Agonista de los receptores 5-HT. Previene laRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cólicos, borborigmos, dispepsia, diarrea, ceanemia aplástica, síntomas extrapiramidales,insomnio ginecomastia, elevación de transamiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármV de 2do y 3er grado, isquemia del miocardioPrecauciones: Insuficiencia hepática, neonatoInteracciones. Incrementan su concentración plasmática los i

108

SECRETARÍA DE SAL


ea

g

Síndrome diarréico. Oral.

Adultos:Inicial: 4 mg, mantenimieevacuación (máximo al d

Niños 8 a 12 años:2 mg cada 8 horas, mantecada evacuación. (Máxim

tudinales por el efecto directo e interacción con la liberaciónelectrolitos en el lumen intestinal.

fatiga, mareo, distensión abdominal, exantema, cólicos.

aco, atonía intestinal, constipación y obstrucción intestinal.suficiencia hepática, hiperplasia prostática, colitis pseudomemb


g

Gastroparesia

Reflujo gastroesofágico.

Oral.

Niños con peso corporal <0.2 mg/ Kg cada 6 u 8 hor Niños con peso corporal5 mg cada 6 horas.

Adultos:5 a 10 mg antes de los ali

atonía gástrica por un aumento de acetilcolina en el plexo mient

falea, aturdimiento, prolongación del QT en ECG, arritmias, trastornos psiquiátricos, fiebre, taquicardia, hipoglucemia, n

nasas.

aco, QT alargado, arritmia ventricular, bradicardia, alteración, insuficiencia renal y respiratoria, hipokalemia e hipomagnese

s.

nhibidores de proteasa HIV, antimicóticos azoicos, antibiótico


tración y Dosis

nto 2 mg, después de cadaa 16 mg).

nimiento 1 mg después deo al día 8 mg).

de acetilcolina, inactiva la

ranosa.

tración y Dosis

de 25 Kgas.

de 25 Kg y < de 50 Kg

entos y antes de acostarse.

érico.

, paro cardiaco, anafilaxia,áusea, rinitis, constipación,

el nodo sinusal, bloqueo A- ia.

macrólidos.



METOCLOPRAMIDAClave Descripción

1241.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de metoclopramida


1242.00

TABLETACada tableta contiene:Clorhidrato de metoclopramida


1243.00

SOLUCIÓNCada ml contiene:Clorhidrato de metoclopramida

Envase frasco gotero con 20 ml.Generalidades. Estimula la motilidad de las vías gastrointestiel tono y la amplitud de las contracciones gáy eltránsito intestinal. Las propiedades antielazona “gatillo” quimiorreceptora.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, conextrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, “Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En enfermedad renal.Interacciones. Anticolinérgicos y opiáceos antagonizan su

hipnóticos, tranquilizantes y otros depresores

PLÁNTAGO PSYLLIUMClave Descripción

1271.00

POLVO

Cada 100 g contienen:Polvo de cáscara de semilla deplántago psyllium 49.7

Envase con 400 g.

Generalidades. Con el agua se expanden y forman una masaRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Diarrea, cólicos, meteorismo, irritación rectalContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Oclusión intestinal, síndrPrecauciones: No administrar a personas conInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

109

SECRETARÍA DE SAL


10 mg

l.

Náusea

Vómito.

Reflujo gastroesofágico.

Gastroparesia.

Intramuscular o intraveno Adultos:10 mg cada 8 horas.

Niños:Menores de 6 años. 0.1 mdía, dividida la dosis cadDe 7 a 12 años 2 a 8 mg/dividida la dosis cada 8 h

10 mg

Oral

Adultos:10 a 15 mg cada 6 a 8 hor Niños:Menores de 6 años. 0.1/Kdividida la dosis cada 8 hDe 7 a 12 años 2 a 8 mg/dividida la dosis cada 8 h

4 mg

nales superiores sin incrementar las secreciones pancreáticas bitricas, relaja el bulbo duodenal y el esfínter pilórico, la peristaléticas son por antagonismo de los receptores dopaminérgico

menor frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea,rash”, urticaria o trastornos intestinales.

aco, hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perfo

efecto sobre la motilidad. Se potencian los efectos sedante

del sistema nervioso central.

Indicaciones Vía de adminiHipotonía intestinal.

Estreñimiento.

Oral.

Adultos:Una a dos cucharadas discada 8 horas.

Niños:Una cucharada disuelta enhoras.

oloidal mucilaginosa que en el intestino aumentan el volumen

, reacciones alérgicas.

ome de abdomen agudo, impacto fecal.fenilcetonuria.


tración y Dosissa.

g/ Kg de peso corporal/8 horas.Kg de peso corporal/ día,ras.

as.

g de peso corporal/día,ras.Kg de peso corporal/día,ras.

liares o gástricas. Aumentasis, el vaciamiento gástrico, periféricos y centrales en

areos, náuseas, síntomas

ación intestinal.

s con bebidas alcohólicas,

tración y Dosis

eltas en un vaso de agua,

un vaso de agua, cada 8

ablandan el bolo fecal.



RANITIDINAClave Descripción

1233.00

GRAGEA O TABLETA

Cada gragea o tableta contiene:Clorhidrato de ranitidinaequivalente a 150

de ranitidina.


2151.00

JARABE

Cada 10 ml contiene:Clorhidrato de ranitidina 150m

Envase con 200 ml.

Generalidades. Antagonista de los receptores H2 en las célulaRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malesContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Los antiácidos interfieren con su absorciónifedipino y fenilhidantoina; disminuye la ab

SENÓSIDOS A-BClave Descripción

1272.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Concentrados de Sendesecados 187 m(normalizadoa 8.6 mde senósidos A-B).


Generalidades. Glucósidos que al ser hidrolizados por las bcatárticas porque irritan la mucosa intestinal.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Cólicos intestinales, diarrea, meteorismo, náuContraindicaciones y Precauciones. Contraindicado: Desequilibrio hidroelectrolítiPrecauciones: En enfermedades inflamatoriasInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

110

SECRETARÍA DE SAL


g

.

Úlcera gastroduodenal

Gastritis.

Trastorno de hipersecreción

como el Síndrome deZollinger-Ellison.

Oral.

Adultos:

150 mg a 300 mg por vía

Sostén: 150 mg cada 24En Zollinger-Ellison: dosi

Niños:

2 a 4 mg/ Kg /día, cada 1

g

s parietales, disminuyendo la secreción gástrica.

tar general, mareos, confusión, bradicardia, náusea, estreñimie

aco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encef

. Aumenta los niveles sanguíneos de glipizida, procainamiorción de ketoconazol.

Indicaciones Vía de adminiEstreñimiento.

Hipotonía intestinal.

Laxante para la preparaciónprevia a estudiosradiológicos.

Oral.

Adultos:

Una a tres tabletas al día.

acterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancTambién promueven la acumulación de agua y electrolitos en el

sea, vómito.

co; apendicitis y abdomen agudo, oclusión intestinal, impacto fdel intestino delgado. No utilizar por tiempo prolongado.


tración y Dosis

oral cada 12 a 24 horas.

oras, al acostarse.s máxima 6 g por día.

horas.

to, ictericia, exantema.

alopatía hepática, IRC.

da, warfarina, metoprolol,

tración y Dosis

ias que tienen propiedadescolon.

cal, sangrado rectal.



MISOPROSTOL Clave Descripción

2149.00

2149.01

TABLETAS

Cada tableta contiene:Misoprostol 200 µg



Generalidades. Inhibir la secreción de ácido gástrico, secundRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Diarrea, dolor abdominal, dispepsia, flatuleanorexia, ansiedad, insomnio, somnolencia, fiEl misoprostol puede causar exacerbacionestrastorno.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al misInteracciones. Antiácidos en altas dosis, puede reducir signi

OCTREOTIDAClave Descripción

5181.00


Cada frasco ámpula contiene:Octreotida 1 m

Envase con un frasco ámpula coml.

Generalidades. Análogo sintético de la somatostatina que acde crecimiento, insulina y glucagon.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Dolor, parestesias, enrojecimiento y edemahipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolonRaras veces se ha reportado reacción de hiphoras o días de tratamiento.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En diabetes mellitus.Interacciones. Puede disminuir la concentración plasmática

111

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 8GASTROENTEROLOGÍA

CATÁLOGO

Indicaciones Vía de adminiÚlcera y sangradogastrointestinal inducido poranalgésicos no esteroides.

Oral.

Adultos:

100 a 200 µg cuatro vecealimentos.

rio a la estimulación por alimentos, alcohol, AINEs, histamina,

cia, cefalea, mareos, vómito, estreñimientos, urticaria, pruritebre, fatiga.clínicas de la enfermedad inflamatoria intestinal y debe evi

prostol. En el embarazo ya que puede aumentar la contractilida

icantemente la biodisponibilidad.


5

Subcutánea.

Adulto:

0.05 a 1.0 mg cada 8 ó 1

túa como inhibidor potente en la secreción de algunas hormon

n el sitio de inyección. Anorexia, náusea, vómito, dolor abdoado puede resultar en la formación de cálculos biliares.rsensibilidad en piel, pérdida de pelo transitoria, pancreatitis

aco.

e ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante.


tración y Dosis

al día antes de ingerir

pentagastrina, o cafeína.

, alteraciones menstruales,

arse en pacientes con este

d uterina.

tración y Dosis

horas.

s, especialmente hormona

minal, diarrea, esteatorrea,

guda durante las primeras



PEGINTERFERÓN ALFA 2bClave Descripción

5222.00


Cada pluma precargada conliofilizado contiene:Peginterferón alfa-2b 120

Envase con una pluma precargadun cartucho con 0.5 ml de diluye

Generalidades. Es un combinado de interferón alfa 2b recomRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Inflamación en el sitio de inyección, fatiga,influenza, ansiedad y mareo.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al f psiquiátricos, enfermedad tiroidea, enfermedInteracciones. Con rituximab y zidovudina incrementa el rie

RANITIDINAClave Descripción

1234.00

1234.01


Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de ranitidinaequivalente a 50de ranitidina.



Generalidades. Inhibe por competencia la acción de la histamRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malesContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáinsuficiencia renal.Interacciones. Los antiácidos interfieren con su absorción.nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la ab

113

SECRETARÍA DE SAL


µg

a yte.

Auxiliar en el tratamiento dehepatitis crónica B y C.

Subcutánea.

Adultos:

0.5 a 1.5 µg/ Kg una vezde 6 meses.

inante, producido por ingeniería genética.

temblores, fiebre, depresión, artralgias, diarrea, dolor abdomi

rmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedd hepática descompensada.

sgo de supresión de médula ósea.


g

l.

l.

Úlcera gastroduodenal.

Gastritis

Trastorno de hipersecrecióncomo el Síndrome deZollinger-Ellison.

Intramuscular o intraveno

Adultos:

50 mg cada 6 a 8 horas.

Niños:

1 a 2 mg/ Kg /día, cada 8

ina (H2) en los receptores de las células parietales, disminuyen

tar, mareos, confusión, bradicardia, náusea y estreñimiento, icte

maco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis

. Aumenta los niveles sanguíneos de la glipizida, procainamorción de ketoconazol.


tración y Dosis

la semana, por un mínimo

al, síntomas parecidos a la

ad autoinmune, trastornos

tración y Dosisso lento (5 a 10 minutos).

horas.

o la secreción gástrica.

ricia, exantema.

y encefalopatía hepática,

ida, warfarina, metoprolol,



GINEC

114

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 9-OBSTETRIC


A



Clave Nombre genérico1501.00 Estrógenos conjugados Grage1506.00 Estrógenos conjugados Crem1561.00 Metronidazol Óvulo1566.00 Nistatina Óvulo1562.00 Nitrofural Óvulo

Clave Nombre genérico4164.00 Ácido alendrónico Tablet

1545.00 Atosibán Soluci1546.00 Atosibán Soluci1541.00 Carbetocina Soluci4208.00 Dinoprostona Óvulo4208.01 Dinoprostona Óvulo1544.00 Ergometrina (ergonovina) Soluci

1508.00 Estrógenos conjugados/Medroxiprogesterona Grage

3412.00 Indometacina Suposi3412.01 Indometacina Suposi

1591.00 Inmunoglobulina anti D Soluci

3044.00 Medroxiprogesterona Tablet1551.00 Orciprenalina Soluci1552.00 Orciprenalina Tablet1542.00 Oxitocina Soluci4217.00 Progesterona Perla2207.00 Tibolona Tablet

115

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 9GINECO-OBSTETRICIA

CUADRO BÁSICO

Descripción Cantidad Pra o tableta 0.625 mg 42 grageas o tablevaginal 0.625 mg/ g Envase con 43 g yo tableta vaginal 500 mg 10 óvulos o tableto tableta vaginal 100 000 UI 12 óvulos o tablet

6 mg 6 óvulos

GRUPONº 9GINECO-OBSTETRICIA

CATALOGO

Descripción Cantidad Pr o comprimido 70 mg 4 tabletas o comp

n Inyectable 6.75 mg / 0.9 ml Envase con 0.9 mn Inyectable 37.5 mg / 5.0 ml Envase con 5 mln Inyectable 100 µg Ampolleta

10 mg 1 óvulo10 mg 5 óvulos

n inyectable 0.2 mg/ ml 50 ampolletas co0.625 mg / 2.5mg 28 grageas

torio 100 mg 6 supositoriostorio 100 mg 15 supositorios

n inyectable 0.300 mg Frasco ámpula co jeringa o una am

s 10 mg 10 tabletasn inyectable 0.5 mg/ ml 3 ampolletas con

20 mg 30 tabletasn inyectable 5 UI/ ml 50 ampolletas co

200 mg 14 perlas2.5 mg 28 tabletas


sentacióntasaplicador

as vaginalesas vaginales

sentaciónrimidos

l

1 ml

n o sin diluyente o unaolleta

1 ml

1 ml



ESTRÓGENOS CONJUGADOSClave Descripción

1501.00

GRAGEA O TABLETACada gragea o tableta contiene:Estrógenos conjugados de origenequino 0.625 mg

Envase con 42 grageas o tabletas.

1506.00

CREMA VAGINAL

Cada 100 g contiene:Estrógenos conjugados de origenequino 62.5 mg

Envase con 43 g y aplicador.

Generalidades. Se une al receptor estrogénico sustituyendo su dRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos.Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria,cloasma. Aumenta la presión arterial, depresiónContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármactivos y sangrado genital no diagnosticado.Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiendiabetesmellitus, endometriosis, hipotiroidismo

Interacciones. El fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifasuconcentración plasmática.


1561.00

ÓVULO O TABLETA VAGINA Cada óvulo o tableta contiene:Metronidazol 500 m Envase con 10 óvulos o tabletas.

Generalidades. Medicamento antiinfeccioso del grupo de los niRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginalContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones. Con la ingestión de alcohol se produce el efecto

116

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 9GINECO-OBSTETRICIA

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de administ

Deficiencia estrogénica.Síndrome climatérico.

Vaginitis y uretritisatrófica.

Insuficiencia ováricaprimaria.

Osteoporosis.

Oral.Adultos:

0.625 a 1.250 mg/ día duran(no administrar el medicame

Vaginal.

Adultos:Una a dos aplicaciones ende cada mes. Se recomienpor 7 días y posteriormentea la semanas según se contr

eficiencia.

anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión ma, hepatitis, irritabilidad.

co, carcinoma estrógeno dependiente, ictericia colestatica, e

cia hepática, hipertensión arterial, hipocalcemia, mujeres

picina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina

Indicaciones Vía de adminisTricomoniasis vaginal.

Infecciones porGardenellavaginalis .

Vaginitis bacteriana.

Vaginal.

Adultos:

500 mg cada 24 horas pola noche antes de acostars

troimidazoles, inhibe la síntesis del ácido nucleico y la disrupci

l.

o.

antabuse.


ación y dosis

te 21 días de cada mesnto por una semana).

4 horas, durante 21 díasa una aplicación diaria1 aplicación 2 ó 3 veceslen los síntomas locales.

aria, trombosis arterial,

ventos tromboembólicos

no histerectomizadas,

y ketoconazol aumentan

ración y Dosis

10 a 20 días, aplicar pore.

n del DNA.



NISTATINAClave Descripción

1566.00

ÓVULO O TABLETA VAGIN Cada óvulo o tableta contiene:

Nistatina100 000 UI

Envase con 12 óvulos o tabletas.

Generalidades. Altera la permeabilidad de la membrana celulRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vagiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

NITROFURALClave Descripción

1562.00

ÓVULO

Cada óvulo contiene:

Nitrofural 6

Envase con 6 óvulos.

Generalidades. Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos eRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vagiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.

117

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminiL Candidiasis. Vaginal.

Adultos:

100 000 U cada 12 a 24 h

ar de los hongos.

al.

aco.


g

Vaginitis bacteriana.

Tricomoniasis vaginal.

Vaginal.

Adultos:

6 mg cada 12 a 24 horas.

nzimáticos del metabolismo de las bacterias en especial la aceti

al.

aco.


tración y Dosis

oras durante 12 días.

tración y Dosis

l coenzima A.



ÁCIDO ALENDRÓNICOClave Descripción

4164.00

TABLETA O COMPRIMIDO

Cada tableta o comprimido contiene:Alendronato de sodioequivalente a 70 mgde ácido alendrónico.

Envase con 4 tabletas o comprimido

Generalidades. Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea eRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Esofagitis, gastritis, úlcera gástrica o duodenabdominal, mialgias, artralgias, constipación, diContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Los suplementos de calcio, los antiácidos y otro

ATOSIBÁNClave Descripción

1545.00


Cada frasco ámpula contiene:Atosibán 6.75 mg

Envase con 0.9 ml

1546.00


Cada frasco ámpula contiene:Atosibán 37.5 mg

Envase con 5 ml.Generalidades.

Antagonista competitivo de los receptores de laRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.Náuseas, cefalea, vértigo, vómito, hipotensión, tContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacde crecimiento intrauterino, hemorragia uterininfección y muerte intrauterina.Precauciones: Insuficiencia renal o hepática, emInteracciones. No combinarse con otros medicamentos.

118

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 9GINECO-OBSTETRICIA

CATÁLOGO


.

Prevención y tratamiento dela osteoporosis de hombres ymujeres.

Oral.

Adultos:

70 mg una vez a la semana.

inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos.

al, angioedema, perforación esofágica, Síndrome de Steven spepsia.

o, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.

s medicamentos orales pueden modificar su absorción.

Indicaciones Vía de administrParto prematuro. Intravenosa.

Adultos (embarazadas entrgestación):

1) 6.75 mg/ 0.9 ml en bolo.

2) 18 mg/ hora/ 3 horasinfusión continua.

3) 6 mg/ hora/ 18 horasinfusión continua.

Administrar diluido en senvasadas en frascos de vidr

oxitocina.

aquicardia, hiperglucemia.

o, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas, ruptua, sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta pre

barazos múltiples. Mantener en refrigeración de 2 a 8oC.


ación y Dosis

-Johnson, uveítis, dolor

ación y Dosis

24 y 33 semanas de

en 5% de dextrosa en

en 5% de dextrosa en


a de membranas, retrasoia y abruptio placenta,



ESTRÓGENOS CONJUGADOS CON M Clave Descripción

1508.00

GRAGEA

Cada gragea contiene:

Estrógenos conjugados de

origen equino 0.625 mgAcetato demedroxiprogesterona 2.5 mg

Envase con 28 grageas.

Generalidades. Se une al receptor estrogénico sustituyendo su dRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos.Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria,cloasma. Aumenta la presión arterial, depresión,Contraindicaciones y Precauciones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármactivos y sangrado genital no diagnosticado.Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencimellitus, endometriosis, hipotiroidismo.Interacciones. El fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifamconcentración plasmática.

INDOMETACINAClave Descripción

3412.00

3412.01

SUPOSITORIO

Cada supositorio contiene:Indometacina100 mg



Generalidades. Por inhibición de la síntesis de prostaglandanalgésicos y antipiréticos.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos.Irritación local, colitis, disminución de la agregContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones. No debe de administrarse asociado a: ácidodiuréticos disminuye su efecto natriuretico y an

120

SECRETARÍA DE SAL

DROXIPROGESTERONAIndicaciones Vía de administr

Terapia de reemplazohormonal

Oral

Adultos:

Una gragea cada 24 horas, si

eficiencia.

anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión mahepatitis, irritabilidad.

co, carcinoma estrógeno dependiente, ictericia colestatica, ea hepática, hipertensión arterial, hipocalcemia mujeres no his

picina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y

Indicaciones Vía de adminisAmenaza de parto prematuro

Dolor y fiebre de cualquieretiología.

Inflamación postraumática osecundaria a padecimientosreumatológicos.

Rectal.

Adultos:


inas se inhibe la contractilidad uterina. También produce

ación plaquetaria, hiperpotasemia, hipoglucemia, cefalea, anemi

o, proctitis o sangrado rectal reciente.

acetilsalicílico, diflunisal, anticoagulantes, probenecid, ciclostihipertensivo. Aumenta la concentración de digoxina.


ación y Dosis

n suspender.

aria, trombosis arterial,

ventos tromboembólicosterectomizadas, diabetes

etoconazol aumentan su

ración y Dosis

efectos antiinflamatorios

a, prurito.

orina. Asociado con los



INMUNOGLOBULINA ANTI D

MEDROXIPROGESTERONAClave Descripción

3044.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Acetato deMedroxiprogesterona 10 mg


Generalidades. Inhibe la producción de gonadotropina, lo cual iRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, hipsangrado menstrual, amenorrea, sangrado intertrombo-embólicos. Disminución de la densidadContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Antecedente tromboembólicos,acción, deberá limitarse a no más de 2 años de uInteracciones. La aminoglutetimida disminuye su biodisponibi

Clave Descripción

1591.00


Cada frasco ámpula o jeringaprellenada contiene:Inmunoglobulina

anti D 0.300 mg

Envase con un frasco ámpula consin diluyente o una jeringa o unaampolleta.

Generalidades. Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ti(D) en individuos Rh negativos (D) expuesta aRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipertermia local o general.Contraindicaciones y Precauciones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármDeficiencia de plaquetas o trastornos de la coagInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

121

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administraAmenorrea secundaria

Sangrado uterino disfuncionalEndometriosis

Trastornos perimenopáusicos

Anticoncepción

Carcinoma endometrial

Oral.

Adultos:10 mg/ día durante los últimos 1

Endometriosis: 10 a 30 mg por

mpide la maduración folicular y la ovulación.

ertensión arterial, enfermedad cerebro vascular, depresión. Altenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstrucción biliar, tu

mineral ósea.

o, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis co disfunción hepática. El uso de medroxiprogesterona, comoso continuo.

lidad.

Indicaciones Vía de administrPrevención de sensibilizacióna RhD.

Prevención de la enfermedadhemolítica Rhesus del

neonato.

Intramuscular.

Adultos:

Dosis única de 0.300 mg.

Dentro de las primeras 72 hordel aborto.

tulo del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerposangre Rh positiva.

co, no usarse si el niño es Rh negativo o si la madre ha sidulación.


ción y Dosis

0 días del ciclo.

ía.

raciones en el patrón deor hepático y accidentes

firmada.anticonceptivo de larga

ación y Dosis

as después del parto o

y la formación de anti-Rh

o vacunada previamente.



PROGESTERONAClave Descripción

4217.00

PERLAS

Cada perla contiene:Progesterona 200 mg

Envase con 14 perlas

Generalidades. Previene los efectos vasculares y celulares prconcepción y nidación del huevo por efecto prolRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos.Rash en aplicación local; cefalea, cloasma facialContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

TIBOLONAClave Descripción

2207.00

TABLETAS

Cada tableta contiene:Tibolona 2.5 mg


Generalidades. Esteroide sintético con actividad estrogénica, p

folículo estimulante, lo que suprime los síntomaRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos.Aumento de peso, mareo, dermatosis seborréipretibial, elevación de transaminasas, intoleranciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacsangrado vaginal de etiología desconocida.Interacciones. Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.

123

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrTerapia sustitutiva

Síndrome premenstrual

Prevención del aborto

Vaginal u oral

Adultos:

200 mg al día.

ovocados por su déficit a nivel de los senos en aplicacióniferativo y secretar del endometrio.

y tromboflebitis en uso sistémico.

o, procesos malignos y mujeres menores de 12 años.

Indicaciones Vía de administrSíndrome vasomotor en elclimaterio

Prevención de laosteoporosis en el climaterio

Vaginal u oral

Adultos:

2.5 mg al día.

ogestacional y androgénica débiles, que inhibe la secreción d

s vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la pé

a, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales,a a la glucosa, alteraciones en lípidos séricos.

o, tumores hormono dependientes, tromboflebitis, tromboembo


ación y Dosis

local. Oral favorece la

ación y Dosis

hormona luteinizante y

dida ósea.

irsutismo facial, edema

lia, disfunsión hepática y



HE

124

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 10

ATOLOG




Clave Nombre genérico De0624.00 Acenocumarol Tableta0624.01 Acenocumarol Tableta

0626.00 Fitomenadiona Solucióninyectabl




1701.00 Fumarato ferroso Tableta1702.00 Fumarato ferroso Suspensi1703.00 Sulfato ferroso Tableta1704.00 Sulfato ferroso Solución

125

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 10HEMATOLOGÍACUADRO BÁSICO

scripción Cantidad Presen 4 mg 20 tabletas

4 mg 30 tabletaso Emulsión

le 10 mg 3 ampolletas con 1.0o Emulsión

le 10 mg 5 ampolletas con 1.0

o Emulsiónle 2 mg 3 ampolletas con 0.2o Emulsión

le 2 mg 5 ampolletas con 0.2

200 mg 50 tabletasón oral 29 mg/ ml Envase con 120 ml

200 mg 30 tabletas125 mg/ ml Envase gotero con 15


ación

l

l

l

l

l



Clave Nombre genérico5634.00 Bemiparina de sodio Soluci

4284.00Concentrado deproteínas humanascoagulables.

Soluci

4285.00Concentrado deproteínas humanascoagulables.

Soluci

5551.00 Dabigatrán etexilato Cápsu5551.01 Dabigatrán etexilato Cápsu5552.00 Dabigatrán etexilato Cápsu5552.01 Dabigatrán etexilato Cápsu4241.00 Dexametasona Soluci2154.00 Enoxaparina Soluci

2154.01 Enoxaparina Soluci



0621.00 Heparina Soluci

0622.00 Heparina Soluci

1708.00 Hidroxocobalamina Soluci

1708.01 Hidroxocobalamina Soluci1705.00 Hierro dextrán Soluci5603.00 Prasugrel Tablet

126

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 10HEMATOLOGÍA

CATÁLOGO

escripción Cantidad Presenón inyectable 3500 UI 2 jeringas prellenadas

ón 70 a 110 mg

Frasco ámpula de 2.0fibrinógeno (140-22nectina (4-18 mg), fay plasminógeno (0-ámpula con aprotininun frasco ámpulatrombina (8 UI); unliofilizado de trombfrasco ámpula con clµmol/ 2 ml) y envaensambladas yreconstitución y aplic

ón 70 a 110 mg

Frasco ámpula de 5.0fibrinógeno (350-55

nectina (10-45 mg),UI) y plasminógeno (ámpula con aprotininun frasco ámpulatrombina (20 UI); uliofilizado de trombfrasco ámpula con clµmol/ 5 ml) y envaensambladas yreconstitución y aplic

las 75 mg 30 Cápsulaslas 75 mg 60 Cápsulaslas 110 mg 30 Cápsulaslas 110 mg 60 Cápsulasón inyectable 8 mg/ 2 ml 1 ampolleta o frasco áón inyectable 40 mg/ 0.4 ml 2 jeringas de 0.4 ml

ón inyectable 40 mg/ 0.4 ml 2 jeringas con disposit0.4 ml

ón inyectable 60 mg/ 0.6 ml 2 jeringas con 0.6 ml

ón inyectable 60 mg/ 0.6 ml 2 jeringas con disposit0.6 ml

ón inyectable 10 000 UI/ 10 ml(1000 UI/ ml) 50 frascos ámpula con

ón inyectable 25 000 UI/ 5 ml(5000 UI/ ml) 50 frascos ámpula con

ón inyectable 100 µg/ 2 ml Frasco ámpula y diluy

ón inyectable 100 µg/ 2 ml 3 ampolletas con 2 mlón inyectable 100 mg/ 2 ml 3 ampolletas con 2 mla 10 mg Envase con 14 tableta


tacióncon 0.2 mlml con liofilizado de

mg), plasmafibro- tor XIII (20-100 UI)

40 µg); un frascoa (6000 UIK/ 2 ml);con liofilizado defrasco ámpula con

ina (1000 UI); unloruro de calcio (80se con dos jeringas

accesorios paración.ml con liofilizado de

mg), plasmafibro-

factor XIII (50-2500-600 µg); un frasco(15000 UIK/ 5 ml);

con liofilizado defrasco ámpula con

ina (2500 UI); unruro de calcio (200

se con dos jeringasaccesorios para

ción

mpula con 2 ml

ivo de seguridad con

ivo de seguridad con

10 ml

5 ml

ente

s



ACENOCUMAROLClave Descripción

0624.00

0624.01

TABLETA

Cada tableta contiene:Acenocumarol 4



Generalidades. Anticoagulante oral que inhibe la síntesis deRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Aumento de transaminasas séricas, hemorragiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Barbitúricos, carbamazepina, colestiraminanticoagulante.

FITOMENADIONAClave Descripción

0626.00

0626.01

SOLUCIÓN O EMULSIONINYECTABLE

Cada ampolleta contiene:Fitomenadiona 10 mg Envase con 3 ampolletas de 1 ml Envase con 5 ampolletas de 1 ml

1732.00

1732.01

SOLUCIÓN O EMULSIONINYECTABLE

Cada ampolleta contiene:Fitomenadiona 2 mg Envase con 3 ampolletas de 0.2

Envase con 5 ampolletas de 0.2

Generalidades. Promueve la formación hepática de los factorRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hemólisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhemorragia cerebral activa o reciente.Interacciones. Disminuye el efecto de los anticoagulantes or

127

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 10HEMATOLOGÍACUADRO BÁSICO


g

Anticoagulante. Oral.

Adultos:

Inicial: 12 mg.Segundo día: 8 mg.Tercer día: 4 mg.

Subsecuentes: 2 a 8 mg ptiempo de protrombina.

actores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II,

a.

aco, lactancia, tuberculosis.

a, anticonceptivos hormonales, glutetimida y rifampicin


.

.

Hipoprotrombinemia debidoa:

Intoxicación poranticoagulantes orales

Prevención de hemorragiaen neonatos

Enfermedad hepatocelular

Deficiencia de vitamina Kpor nutrición parenteralprolongada

Intramuscular.

Recién nacidos:

2 mg después del nacimie Adultos:

10 a 20 mg cada 6 a 8 hor Dosis máxima 50 mg/ dí Niños:

2 a 10 mg/ día.

l.

l.

s de coagulación dependientes de vitamina K.

ecta, diaforesis, sensación de opresión torácica, colapso vascul

aco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritro

ales.


tración y Dosis

or día, según resultado del

II, IX y X.)

a disminuyen el efecto

tración y Dosis

nto.

as..

r.

ítica, infarto al miocardio,



FUMARATO FERROSOClave Descripción

1701.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Fumarato ferroso 200 mgequivalente a 65.74 mg

de hierro elemental.Envase con 50 tabletas.

1702.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada ml contiene:Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mgde hierro elemental.

Envase con 120 ml.

Generalidades. Proporciona el hierro elemental que es el com

Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhemocromatosis, hemosiderosis, anemias no f Interacciones. Los antiácidos, vitamina E y colestiramina dis

SULFATO FERROSOClave Descripción

1703.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Sulfato ferroso desecadoaproximadamente 200equivalente a 60.27de hierro elemental.


1704.00

SOLUCIÓN

Cada ml contiene:Sulfato ferroso heptahidratado 125mg equivalente a 25de hierro elemental.

Envase gotero con 15 ml.Generalidades. Esencial para la formación de hemoglobinamensajero.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, esproduce hemocromatosis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárnoferropénicas y en transfusiones repetidas.Interacciones. Las tetraciclinas, antiácidos reducen su absorc

128

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrPrevención y tratamientode deficiencia de hierro.

Oral.

Prematuros:

1 a 2 mg/ Kg de peso corpo

tres tomas.Administrar junto con los a

Oral.

Adultos:200 mg, tres veces al día.Prevención: 200 mg/ día.Niños:3 mg/ Kg de peso corporal/tomas.Profilaxis: 5 mg/ Kg de pesFraccionar en tres tomas.

onente esencial para la síntesis de hemoglobina.

eñimiento.

aco. Úlcera péptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, d rroprivas.

minuyen su absorción gastrointestinal. Con vitamina C aument


mgmg

Prevención y tratamiento

de la deficiencia de hierro.

Oral.

Adultos:Profilaxis 200 mg/ día duraTratamiento: 100 mg tres vsemanas, aumentar gradualtres veces al día, y de acuerpaciente.

Niños:Profilaxis 5 mg/ Kg/ día, casemanas.Tratamiento 10 mg/ Kg/ díatomas.

Se debe de administrar desp

mg

, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traducción y

treñimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces. La

aco, enfermedad ácidopéptica, hepatitis, hemosiderosis, he

ión y la vitamina C la aumenta. La deferoxamina disminuye los


ción y Dosis

ral/ día fraccionar en

limentos.

día, dividir en tres

o corporal/ día.

ño hepático, gastritis,

su absorción.

ción y Dosis

te 5 semanas.ces al día durante 10ente hasta 200 mgo a la necesidad del

a 8 horas durante 5

, dividir en tres

ués de los alimentos.

estabilidad del RNA

administración crónica

ocromatosis, anemias

efectos de hierro.



BEMIPARINA DE SODIO

Clave Descripción

5634.00


Cada jeringa prellenada contiene Bemiparina de sodio 3500

Envase con 2 jeringas prellenada

Generalidades. En modelos de experimentación animal, bemhumanos, bemiparina confirma su eficacia atests globales de coagulación.Riesgo en el Embarazo.NEEfectos adversos. Equimosis en el lugar de la inyección. Hemheridas tracto gastrointestinal y urogenital).Reacciones anafilácticas (nausea, vómito,Trombocitopenia grave (tipo II).Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Casos de insuficiencia hepátitrombocitopenia, nefrolitiasis y/o uretrolitiasi

sangrar, o en pacientes sometidos a anestesiaInteracciones. No se recomienda la administración concomanticoagulantes, ácido acetilsalicílico, otrosantiagregantes plaquetarios, glucocorticoestesérico solo se deberían tomar bajo supervisió

129

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 10HEMATOLOGÍA

CATÁLOGO


:

I

s.

Prevención de laenfermedad tromboembólicaen pacientes con cirugía derodilla

Subcutánea.

Adultos:

3500 UI, 2 horas antescirugía y mantener el trcada 24 horas.

iparina ha mostrado una actividad antitrombótica y un moderntitrombótica y no produce, a las dosis recomendadas, prolo

atoma en el lugar de la inyección y dolor. Complicaciones helevación moderada y transitoria de los niveles de transaminasfiebre, disnea, broncoespasmo, edema de glotis, hipot

aco.ca o renal, hipertensión arterial no controlada, antecedentess, enfermedad vascular de coroides y retina, o cualquier otra le

espinal o epidural y/o punción lumbar.itante de bemiparina con los siguientes fármacos: antagonista

salicilatos y antiinflamatorios no esteroideos, ticlopidina, cloides sistémicos y dextrano. Los fármacos que incrementan lmédica especial.


tración y Dosis

ó 6 horas después de laatamiento de 7 a 10 días

do efecto hemorrágico. Engación significativa de los

morrágicas (piel, mucosas,s (ASAT, ALAT) y g-GT.nsión, urticaria, prurito).

de úlcera gastroduodenal,sión orgánica suceptible de

de la vitamina K y otrosopidogrel y otros agentes

concentración de potasio



CONCENTRADO DE PROTEÍNAS HClave Descripció

4284.00

SOLUCIÓN

Cada ml de solución reconstituiFibrinógeno 70Plasmafibronectina 2Factor XIII 10Plasminógeno 0Aprotinina 3TrombinaóTrombinaCloruro de calcio

Envase con:1 frasco ámpula de 2.0 mlfibrinógeno (140-220 mg), plasmg), factor XIII (20-100 UI) yµ g);1 frasco ámpula con aprotinina1 frasco ámpula con liofilizado1 frasco ámpula con liofilizadUI);1 frasco ámpula con cloruro dml) yKit con 2 jeringas ensambladreconstitución y aplicación.

4285.00

SOLUCIÓN

Cada ml de solución reconstituiFibrinógeno 70Plasmafibronectina 2Factor XIII 10Plasminógeno 0Aprotinina 3Trombinaó

TrombinaCloruro de calcio

Envase con:1 frasco ámpula de 5.0 mlfibrinógeno (350-550 mg), plas45 mg), factor XIII (50-250 UI600µ g);1 frasco ámpula con aprotinina1 frasco ámpula con liofilizado1 frasco ámpula con liofilizadUI);1 frasco ámpula con cloruro deml) yKit con 2 jeringas ensambladreconstitución y aplicación.

Generalidades. Agente hemostático formado por un crioprcombinarse generan fibrina y factor VIII aclesionados por la cirugía.Riesgo en el Embarazo.NEEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad a los componContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Cirugía que involucre lasPrecauciones: pueden ocurrir reacciones alérgiInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

130

SECRETARÍA DE SAL

MANAS COAGULABLESn Indicaciones Vía de a

da contiene:110 mg

9 mg50 UI

a 120 µg00 UIK

4 UI

500 UI40 µmol

con liofilizado deafibronectina (4-18

lasminógeno (0-240

(6000 UIK/ 2 ml);de trombina (8 UI);

de trombina (1000

calcio (80µ mol/ 2

s y accesorios para

Sello hemostático auxiliaren procedimientosquirúrgicos.

Tópico.

Adultos y ni

Aplicaciónherida a coa

da contiene:110 mg

9 mg50 UI

a 120 µg00 UIK

4 UI

500 UI40 µmol

con liofilizado demafibro-nectina (10-

) y plasminógeno (0-

(15000 UIK/ 5 ml);de trombina (20 UI);

de trombina (2500

calcio (200µ mol/ 5

s y accesorios para

ecipitado de proteínas coagulables, principalmente fibrinógetivado. El resultado es la formación de una capa de gel he

entes del compuesto.

meninges.cas secundarias a la aplicación del compuesto.


ministración y Dosis

ños:

obre la superficie de laular.

no y de trombina, que alostático sobre los tejidos



DABIGATRÁN ETEXILATOClave Descripción

5551.005551.01

CÁPSULACada cápsula contiene:

Dabigatrán etexilato mesilatoequivalente a 75 mgde dabigatrán etexilato

Envase con 30 cápsulas.Envase con 60 cápsulas.

5552.005552.01

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Dabigatrán etexilato mesilatoequivalente a 110 mgde dabigatrán etexilato

Envase con 30 cápsulas.Envase con 60 cápsulas.

Generalidades. Es un inhibidor directo, competitivo y reversicascada de coagulación, impidiendo la formaal coágulo, y la agregación plaquetaria induci

parcial de tromboplastina (TTPa), el tiempo dRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anemia, hematoma, hemorragia en heridtrombocitopenia, epistaxis, hemorragia gastrcatéter, sangrado posoperatorio, sangrado poincremento en transaminasas, náuseas, vómitoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Insuficiencia hepática, riesgohistorial de reacción de hipersensibilidad gravcomponente de la fórmula.Interacciones. Anticoagulantes y medicamentos antiagregglicoproteína-P, inductores de la glicoproteína

131

SECRETARÍA DE SAL


Prevención de los eventostromboembólicos venososen adultos sometidos acirugía electiva dereemplazo total de caderay rodilla.

Oral.Adultos, pacientes con insufi

Cirugía de cadera: 75 mg,intervención quirúrgica y co150 mg cada 24 horas durant

Cirugía de rodilla: 75 mg, 1-intervención quirúrgica y co150 mg cada 24 horas durant

Oral.

Adultos:Cirugía de cadera: 110 mg,intervención quirúrgica y co220 mg cada 24 horas durant

Cirugía de rodilla: 110 mg, 1intervención quirúrgica y co220 mg cada 24 horas durant

ble de la trombina, enzima que cataliza la transformación deión de trombos. El dabigatrán y sus glucurónidos acilo inhibeda por la trombina. A las dosis recomendadas, el dabigatrán e

coagulación de ecarina, y el tiempo de trombina

a, disminución de hemoglobina, secreción de la heridaointestinal, hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragiar la herida, incremento en ALT, incremento en AST, increms, estreñimiento.

aco, pacientes con insuficiencia renal grave.hemorrágico, anestesia espinal/ epidural/ punción lumbar. Se (por ejemplo, reacción anafiláctica o shock anafiláctico) al d

ntes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs-P.


ración y Dosis

ciencia renal moderada:

1-4 horas posteriores a lantinuar posteriormente cone 28 a 35 días.

4 horas posteriores a latinuar posteriormente cone 10 días.

1-4 horas posteriores a lantinuar posteriormente cone 28 a 35 días.

-4 horas posteriores a latinuar posteriormente cone 10 días.

ibrinógeno en fibrina en lala trombina libre, la unida

texilato prolonga el tiempo

, hematuria, hemartrosis,en sitio de colocación dento en enzimas hepáticas,

angrado patológico activo,abigatrán o a cualquier otro

), inhibidores potentes de



DEXAMETASONAClave Descripción

4241.00


Cada frasco ámpula o ampolletacontiene:Fosfato sódico de dexametasona

equivalente a 8de fosfato de dexametasona.

Envase con un frasco ámpula oampolleta con 2 ml.

Generalidades. Disminuye la inflamación, estabilizando lasmédula ósea e influye en el metabolismo protRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Hipertensión, edema no cerebral, cataratas

hiperglucemia, acné, erupción, retraso en la ciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cortiPrecauciones: Hipertensión arterial sistémica.Interacciones. Con fenobarbital, efedrina y rifampicina segastrointestinal.

ENOXAPARINAClave Descripción

2154.00

2154.01


Cada jeringa contiene:Enoxaparina sódica 40 mg

Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.Envase con 2 jeringas condispositivo de seguridad con 0.4

4224.00

4224.01

SOLUCION INYECTABLE

Cada jeringa contieneEnoxaparina sódica 60 mg

Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.Envase con 2 jeringas condisopsitivo de seguridad de 0.6

Generalidades. Heparina de bajo peso molecular constituidacon menor riesgo de producir hemorragia.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.Hemorragia por trombocitopenia. EquimosisContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáúlceragastro duodenal activa, accidente cerebInteracciones. Los antiinflamatorios no esteroideos y los de

132

SECRETARÍA DE SAL


mg

Anemia ytrombocitopeniaautoinmunes.

Leucemia

Linfoma.

Síndrome de coagulaciónintravascular.

Edema cerebral.

Intravenosa, intramuscul Adultos:

4 a 20 mg/ día, en dosis

8 horas.Dosis máxima: 80 mg/ d Individualizar la dosis dclínica.

membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respueseico, de lípidos y glúcidos.

, glaucoma, úlcera péptica, euforia, insomnio, comportami

catrización, atrofia en los sitios de inyección, debilidad musculoesteroides, infecciones sistémicas y diabetes mellitus descont

acelera su eliminación, la indometacina y la aspirina aument


ml

Anticoagulante.

Profilaxis de la coagulaciónen la enfermedadtromboembólica.

Profilaxis de la coagulaciónen el circuito de circulaciónextracorpórea.

Subcutánea profunda, intcircuito).

Adultos:

1.5 mg/ Kg de peso corpo1.0 mg/ Kg de peso corpodiarias.

20-40 mg antes de iniciadías después.

l

por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas

n el sitio de la inyección.

rmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de co o vascular, trombocitopenia con agregación plaquetaria positiv

tranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protromb


istración y Dosislar.

mayores fraccionar cada 6 a

ía.

e acuerdo a la respuesta

ta inmunológica, estimula la

nto psicótico, hipokalemia,

ar, síndrome de supresión.olada, glaucoma, gastritis.

an el riesgo de hemorragia

stración y Dosisavascular (línea arterial del

ral en una sola inyección oral en dos inyecciones

la cirugía y durante 7 a 10

ortas. Acción antitrombótic

agulación sanguínea gravesa in vitro , hipersensibilidad.

ina lo antagoniza.



HEPARINAClave Descripción

0621.00


Cada frasco ámpula contiene:Heparina sódicaequivalente a 10 000 UI

de heparina.

Envase con 50 frascos ámpula co10 ml (1000 UI/ ml).

0622.00


Cada frasco ámpula contiene:Heparina sódicaequivalente a 25 000 UIde heparina.

Envase con 50 frascos ámpula co

ml (5 000 UI/ ml).

Generalidades. Acelera la formación en un complejo antitroRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Fiebre, reacciones anafilácticas, alopecia, ostContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al f alcoholismo crónico, hipertensión arterial sevInteracciones. Los anticoagulantes orales producen acción si

HIDROXOCOBALAMINAClave Descripción

1708.00

1708.01


Cada ampolleta o frasco ámpulasolución o liofilizado contiene:Hidroxocobalamina100 µg

Envase con frasco ámpula ydiluyente.

Envase con 3 ampolletas de 2 ml

Generalidades. Coenzima para diversas funciones metabólicRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.Reacciones de hipersensibilidad, urticaria cróContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárpatológicos.Interacciones. Con neomicina, colchicina, ácido paraminomedicamentos.

133

SECRETARÍA DE SAL


n

Coagulación intravasculardiseminada

Prevención y tratamiento detromboembolia pulmonar

Infarto del miocardio

Hemodiálisis

Circulación extracorpórea

Intravenosa.Adultos:Inicial 5 000 UI.

Subsecuente: 5 000 a 10

un total de 20 000 UI diarespuesta clínica.

Niños:Inicial: 100 a 200 UI/ K2 mg/ Kg/ dosis).

Subsecuentes: Dosis sidependiendo de laspaciente y del efecto anti

5

bina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversión

oporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombin

rmaco, hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa, insera, ingestión de salicilatos.

nérgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no u


on

.

Anemias megaloblásticaspor deficiencia de vitaminaB12

Intramuscular.

Adultos y niños:

Inicial: 50 a 100 µg/ díacuatro semanas

Mantenimiento: 100 a 20

s. Indispensable para la replicación celular y la hematopoyesis.

nica, diarrea, prurito, trombosis vascular periférica.

aco. No está indicada en el tratamiento de las neuritis perif

salicilíco y cloramfenicol, se produce mala absorción. No de


tración y Dosis

000 UI cada 6 horas hasta

riamente y de acuerdo a la

/ dosis (equivalente de 1 a

ilares cada 4 a 6 horasondiciones clínicas deloagulante obtenido.

e fibrinógeno en fibrina.

mia.

ficiencia hepática severa,

arlos asociados.

tración y Dosis

cada tercer día, por dos a

µg cada mes.

éricas ni de otros procesos

be usarse asociada a estos



HIERRO DEXTRÁNClave Descripción

1705.00


Cada ampolleta contiene:Hierro en forma dehierro dextrán 100 mg

Envase con 3 ampolletas de 2 ml.Generalidades. Proporciona hierro, componente básico para lRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Artralgias, choque anafiláctico, absceso glútrepetida ni prolongada; cefalea, parestesias, aContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárdeficiencia de hierro.Precauciones: No usar en disfunción hepática

Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

PRASUGRELClave Descripción

5603.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato de prasugrelequivalente a 5 mgde prasugrel


Generalidades. El clorhidrato de pasugrel es un inhibidor dede su metabolito activo al receptor plaquetarimediadas por ADP.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Anemia, hemorragia ocular, hemorragia inthemorragia reactal, hematoquecia, hemorraghemorragia en el lugar de punción, contusión,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárcerebral transitoria e insuficincia hepática graPrecauciones: Riesgo de sangrado. En el estudel riesgo de sangrado, anemia, trombocitopcoronario agudo que iban a ser sometidosmostraron un aumento del riesgo de sangraprasugrel en pacientes con incremento en eleventos isquémicos sean mayores que el riesgInteracciones. Warfarina. No se ha estudiado la administraDebido al aumento potencial de riesgo de scoadministrados con precaución. No se haaumento del riesgo de sangrado, los AINEScoadministrados con precaución.

134

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminiPacientes con anemia pordeficiencia de hierro enquienes esté contraindicadoel uso de la vía oral.

Intramuscular profunda o

Adultos y niños mayores100 a 200 mg cada 24 a 4Dosis máxima intravenos

Niños:Menos de 5 Kg: 25 mg/ dDe 5 a 9 Kg: 50 mg/ día.Mayores de 50 Kg: 100

a síntesis esencial de hemoglobina.

o, colapso vascular, enterorragia, flebitis, hipotensión arterialtralgia, mialgia, mareo, sincope, náusea, vómito.

aco, cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopatí

y artritis reumatoide.

Indicaciones Vía de adminiAntiagregante plaquetariopara ser empleado enpacientes con síndromecoronario agudo sometidos aintervención coronariapercuátena programada

Oral.

Adultos.Iniciar el tratamiento conde 60 mg y posteriormentde mantenimiento de 10A su vez romar ácido acemg cada 24 horas.

Tratamiento de mantenima menos que esté clínicasuspensión del tratamient

la agregación y activación plaquetarias que actúa mediante la uo de ADP del tipo P2Y12 y como consecuencia inhibe numero

acraneal, apistaxis, hemoptisis, hemorragia gastronitestinal,ia gingival, erupción, equimosis, hematuria, hematoma en elhemorragia post intervención.

aco, sangrado patológico activo, antecedentes de accidente vve.dio clínico Triton-Timi 38, los principales criterios de exclusienia y antecedentes de hallazgos intracraneales patológicos.una intervención percutánea, tratados con hidrato de prasug

do mayor y menor. Por lo tanto, solamente debe considerarriesgo de sangrado cuando se considere que los beneficios eno de sangrado grave.

ión concomitante de prasugrel con otros derivados cumarínicngrado, warfarina (u otros derivados cumarínicos) y clorhidrestudiado la administración concomitante crónica de AINEScrónicos (incluyendo los inhibidores de la COX-2) y clorhidr


tración y Dosisintravenosa lenta.

de 50 Kg de peso:8 horas.a: 100 mg.

ía.

g/ día.

. No debe usarse en forma

a, anemias que no sean por

tración y Dosis

una dosis única de cargae continuar con una dosisg cada 24 horas.

tilsalicílico de 75 a 325

iento hasta por 12 meses,ente indicada la.

ión specífica e irreversiblesas actividades plaquetarias

hemorragia retroperitoneal,lugar de punción del vaso,

scular cerebral o isquemia

n incluyeron el incrementoos pacientes con síndromerel y ácido acetil salicílicoe el uso de clorhidrato detérminos de prevención de

s distintos a la warfarina.to de prasugrel deben ser. Debido al potencial delato de prasugrel deben ser



Clave Nombre Genérico2242.00 Carbón activado P

0080.00 Nicotina T0081.00 Nicotina S

136

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 11INTOXICACIONESCUADRO BÁSICO

Descripción Cantidad Presentlvo 1 Kg Envase con 1 Kg

bleta masticable 2.0 mg 30 tabletas de goma mlución 10.0 mg 6 cartuchos y boquilla


ción

asticable



NEFU

138

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 12 OLOG AOLOG A




Clave Nombre genérico Desc2304.00 Espironolactona Tableta2304.01 Espironolactona Tableta2331.00 Fenazopiridina Tableta2307.00 Furosemida Tableta

2308.00 Furosemida Solución iny

2301.00 Hidroclorotiazida Tableta

Clave Nombre genérico Des5332.00 Eritropoyetina Solución in

4308.00 Sildenafil Tableta4308.01 Sildenafil Tableta

2341.00 Solución para diálisisperitoneal

Solución paperitoneal a









139

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 12NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA

CUADRO BÁSICO

ipción Cantidad25 mg25 mg100 mg40 mg

ectable 20 mg/ 2 ml

25 mg

GRUPO Nº 12NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA

CATÁLOGO

ripción Cantidadectable 2000 UI/ 1 ml

50 mg50 mg

ra diálisisl 1.5%

Cada 100 ml contiene: Glucosa 1.5 g.Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca+3.5 mEq, Mg ++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lact35 mEq. Miliosmoles por litro 347

ra diálisisl 4.25 %

Cada 100 ml contiene: Glucosa 4.25 g.Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca+3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lacta35 mEq Miliosmoles por litro 486

ra diálisisl 2.5%

Cada 100 ml contiene: Glucosa 2.5 g.Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca+3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactat40 mEq Miliosmoles por litro 398

ra diálisisl 4.25 %


ra diálisisl 1.5%



Presentación20 tabletas30 tabletas20 tabletas20 tabletas

5 ampolletas con 2 ml

20 tabletas

Presentación12 frascos ámpula de 1 con o sin diluyente.1 tableta4 tabletas

+to Envase con 2 000 ml

+to Envase con 2 000 ml

+ Bolsa con 2 000 ml





ESPIRONOLACTONAClave Descripción

2304.00

2304.01

TABLETA

Cada tableta contiene:Espironolactona 25 m



Generalidades. Antagonista competitivo de la aldosterona.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hiperpotasemia, mareo, confusión mental, eriContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No debe administrarse con suplInteracciones. Potencia la acción de otros diuréticos y anthide espironolactona con los inhibidores de la

FENAZOPIRIDINAClave Descripción

2331.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato de fenazopiridina 10


Generalidades. Posee actividad analgésica local sobre la muainfecciones o irritación de la mucosa urinariRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alterContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Interfiere con pruebas calorimétricas de labor

140

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 12NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de admi

g

Aldosteronismo secundario:

Edema por Insuficienciacardiaca crónica

Edema por cirrosis

Edema por síndromenefrótico.

Oral.

Adultos:

25 a 200 mg cada 8 hor Niños:

3.3 mg/ Kg de peso corp12 horas.

tema máculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos androg

aco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.lementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desa

ertensores. El ácido acetilsalicílico disminuye el efecto de la esCA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.


0 mg

Dolor y ardor deltracto urinario.

Oral.

Adultos:200 mg tres veces al día,

Niños:Mayores de 6 años: 12divididos en 3 dosis alalimento.

No prolongar el tratamien

cosa de las vías urinarias. Disminuye la urgencia y la frecue.

aciones gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemolítica, i

aco, hepatitis e insuficiencia renal.

atorio en orina (cetonas, porfirinas, proteínas y urobilinógeno).


istración y Dosis

s.

oral/ día, administrar cada

énicos.

rollo de hiperkalemia.

pironolactona. La asociación

stración y Dosis

espués de cada alimento.

g/ Kg de peso corporal/ díadía, una después de cada

to por más de dos días.

cia de las micciones, debido

suficiencia renal y hepática.



FUROSEMIDAClave Descripción

2307.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Furosemida 40


2308.00


Cada ampolleta contiene:Furosemida 20

Envase con 5 ampolletas con 2Generalidades. Diurético de asa que inhibe el simporte 2 Cl-,Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metahipomagnesemia.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Desequilibrio hidroelectrolíticInteracciones.Con aminoglucosidos o cefalosporinas incre

HIDROCLOROTIAZIDAClave Descripción

2301.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Hidroclorotiazida 25 m


Generalidades Diurético de acción moderada que incrementRiesgo en el EmbarazoDEfectos adversos Hipotensiónortostática, diarrea, leucopenia, aContraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Alcalosis metabólica, hipokaleInteracciones Con antihipertensores se incrementa el efecto

141

SECRETARÍA DE SAL


g

Edema asociado a:

Insuficiencia renal


Insuficiencia hepática.

Edema pulmonar agudo.

Oral.

Adultos:

20 a 80 mg cada 24 horas Niños:2 mg/ Kg de peso corporDosis máxima 6 mg/ Kg

g

l.

Intravenosa o intramuscul Adultos:100 a 200 mg.

Niños:Inicial: 1 mg/ Kg de pedosis en 1mg cada 2 ho

terapéutico.Dosis máxima: 6 mg/ Kg

Na+, K+, bloqueando la reabsorción de sodio y cloro, y promue

bólica, hipotensión arterial, sordera transitoria, hiperuricemia,

aco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia hepática..

enta la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diuréti


g

Edema

Hipertensión arterialleve a moderada

Hipercalciuria renal

Oral.

Adultos:25 a 100 mg/ día.

Niños:Mayores de 6 meses: 2.2 mdividir en dos tomas.Menores de 6 meses 3.3 mg

la eliminación urinaria de sodio, potasio y agua.

ranulocitosis, anemia aplástica, impotencia, calambres, hiperur

aco, cirrosis hepática e insuficiencia renal.ia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.

hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokale


stración y Dosis

.

l/ día cada 8 horas.e peso corporal/ día.

ar.

so corporal, incrementar laas hasta encontrar el efecto

día.

e la secreción de potasio.

hiponatremia, hipocalcemia

co.

tración y Dosis

/ Kg de peso corporal/ día,

Kg de peso corporal/ día.

icemia, hiperglucemia.

ia.



ERITROPOYETINAClave Descripción

5332.00

SOLUCION INYECTABLECada frasco ámpula con liofilizao solución contiene:Eritropoyetina humanarecombinante oEritropoyetina humanarecombinante alfa oEritropoyetina beta 2000 U

Envase con 12 frascos ámpula coml con o sin diluyente.

Generalidades. Hormona que actúa sobre la medula ósea pro

Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Utilizar con cuidado en pacientInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

SILDENAFIL Clave Descripción

4308.004308.01

TABLETA

Cada tableta contiene:Citrato de sildenafilequivalente a 50 mgde Sildenafil

Envase con 1 tableta.Envase con 4 tabletas.

Generalidades. Inhibidor selectivo del monofosfato de guanoRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.

Taquicardia, hipotensión, síncope, epistaxis,asociación por el uso de estos medicamentpermanente o transitoria. La mayoría de losdiabetes, hipertensión arterial, enfermedad coContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárorgánicos. Neuropatía óptica isquémica.Precauciones: En caso de antecedentes de disuso del medicamento. En caso de ocurrir disconsultar a su médico.Interacciones. Potencia los efectos hipotensores de los nitrat

142

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 12NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA

CATÁLOGO


o

I

n 1

Anemia de la insuficienciarenal crónica. Intravenosa o subcutánea.Adultos:

Inicial: 50 a 100 UI/ Kg dpor semana.

Sostén: 25 UI/ Kg de pesosemana.

oviendo la formación de eritrocitos.

aco.es con hipertensión arterial, epilepsia y síndrome convulsivo.

Indicaciones Vía de adminiDisfunción eréctil. Oral.

Adultos:

50 a 100 mg, 30 a 60 min

sina cíclico (GMPc) especifico para la fosfodiesterasa tipo 5 (P

vómito, dolor ocular, erección persistente o priapismo. Se ha ros y la neuropatía óptica isquémica no arterítica, que causindividuos afectados han tenido las siguientes característica

ronaria, dislipidemia o tabaquismo.

maco. Administración concomitante con donadores de oxido

inución o pérdida súbita de la visión de uno o ambos ojos, seinución repentina de la visión de uno o ambos ojos, se deberá s

os usados en forma aguda o crónica.


tración y Dosis

peso corporal tres veces

corporal tres veces por

tración y Dosis

utos antes del acto sexual.

E5)

portado muy rara vez, unadisminución de la visión: edad mayor de 50 años,

nítrico, nitratos o nitritos

ebe analizar el riesgo en eluspender el medicamento y



SOLUCI N PARA DIÁLISIS PERITOClave Descripción

2352.00

SOLUCIÓN PARA DIÁLISISPERITONEAL AL 2.5%

Cada 100 ml contienen:Glucosa monohidratada

Cloruro de sodio 53Cloruro de calcio dihidratado 25Cloruro de magnesiohexahidratado 5.0Lactato de sodio 44Agua inyectable c.b.p 1PH 5.0-5.6

Miliequivalentes por litro:SodioCalcioMagnesioCloruroLactato

Miliosmoles aproximados por litr

Envase con bolsa de 2 000 mlsistema integrado de tubería enen el otro extremo bolsa de drcon conector tipo luer lock y tapóantiséptico.

2354.00


Cada 100 ml contienen:Glucosa monohidratada 4Cloruro de sodio 53Cloruro de calcio dihidratado 25.Cloruro de magnesioHexahidratado 5.0Lactato de sodio 44Agua inyectable cbp 1pH 5.0-5.6




144

SECRETARÍA DE SAL

EAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOIndicaciones Vía de admini

2.5 g

8 mg.7 mg

8 mg8 mg0 ml

1323.50.59640

398

conY” ynaje,

n con

Insuficiencia renal aguda ocrónica.

Hiperpotasemia.

Hipermagnesemia.

Intraperitoneal.

Adultos y niños.

Dosis de acuerdo al caso y

.25 g8 mg7 mg

8 mg8 mg0 ml

1323.50.59640

486

conY” ynaje,

n con


LE BOLSAtración y Dosis

a juicio del especialista.



2356.00


Cada 100 ml contienen:Glucosa monohidratadaCloruro de sodio 53Cloruro de calcio dihidratado 25.Cloruro de magnesioHexahidratado 5.0Lactato de sodio 44Agua inyectable c.b.p. 1PH 5.0-5.6




Generalidades. Solución de diálisis para instilar dentro de lalamembrana peritoneal.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, de

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Infección cutánea o de los tejidInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

145

SECRETARÍA DE SAL

1.5 g8 mg7 mg

8 mg8 mg0 ml

1323.50.59640

347

conY” ynaje,

n con

cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lí

sequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmola

aco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominos blandos de la pared abdominal.


uidos a uno y otro lado de

r.

al agudo.



NE

146

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 13MOLOG




Clave Nombre Genérico2462.00 Ambroxol Co2463.00 Ambroxol Sol0426.00 Aminofilina Sol

0477.00 Beclometasonadipropionato de Sus

2508.00 Beclometasonadipropionato de Sus

2435.00 Benzonatato Sup2158.00 Bromhexina Sol2431.00 Dextrometorfano Jara

0429.00 Salbutamol Sus

0431.00 Salbutamol Jara

0437.00 Teofilina Cocápprol

147

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 13NEUMOLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Descripción Cantidadprimido 30 mg 20 comprimción 300 mg/ 100 ml Envase conción inyectable 250 mg/ 10 ml 5 ampolleta

ensión en aerosol 10 mg/ inhalador Envase conde 50 µg

ensión en aerosol 50 mg/ inhalador Inhalador c

ositorio 50 mg 6 supositorición 4 mg/ 5 ml Frasco 100be 300 mg/ 100 ml Envase con

ensión en aerosol 20 mg Envase conde 100 µg

be 2 mg/ 5 ml Envase con

primido ó tableta oula de liberaciónongada

100 mg 20 comprimde liberació


resentaciónidos120 mlde 10 ml

inhalador con 200 dosis

n 200 dosis de 250 µg

sl

60 ml y dosificadorinhalador con 200 dosis

60 ml

idos o tabletas o cápsulasprolongada



Clave Nombre Genérico5600.00 Bosentan Tab

5601.00 Bosentan Tab4332.00 Budesonida Sus4332.01 Budesonida Sus

0440.00 Fluticasona Sus

5335.00 Fosfolípidos de pulmónporcino Sus

5335.01 Fosfolípidos de pulmónporcino Sus

2162.00 Ipratropio Sus

2162.01 Ipratropio Sus

2187.00 Ipratropio Sol2188.00 Ipratropio/ Salbutamol Sol

2190.00 Ipratropio/ Salbutamol Sus

2190.01 Ipratropio/ Salbutamol Sol

4329.00 Montelukast Co4330.00 Montelukast Co0082.00 Nicotina Par0083.00 Nicotina Par0084.00 Nicotina Par0439.00 Salbutamol Sol

2262.00 Tiotropio, bromuro de Cáp

2263.00 Tiotropio, bromuro de Cáp

148

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 13NEUMOLOGÍA

CATÁLOGO

Descripción Cantidadleta 62.5 mg Envase con

leta 125 mg Envase conensión para nebulizar 0.250 mg 5 envases censión para nebulizar 0.250 mg 20 envases

ensión en aerosol 0.5882 mg/ g Frasco presdosis de 50

ensión 80 mg/ ml Envase con

ensión 80 mg/ ml Envase con

ensión en aerosol 0.286 mg/ g Envase 15

ensión en aerosol 0.374 mg/ g Envase conaerosol

ción 0.25 mg/ ml Frasco ámpción 0.50 mg/ 2.50 mg/ 2.5

ml 10 ampollet

ensión en aerosol 0.286 mg/ 1.423 mg/ gFrasco presespaciador.

ción para inhalación 20 µg/ 100 µg Envase con

primido masticable 5 mg 30 comprimprimido recubierto 10 mg 30 comprimhe 36 mg/ 7 cm2 7 parcheshe 78 mg/ 7 cm2 7 parcheshe 114 mg/ 7 cm2 7 parchesción para nebulizador 0.5 g/ 100 ml Envase con

sula 18 µg 30 cápsulas

sula 18 µg 30 cápsulas


resentación60 tabletas

60 tabletasn 2 mlon 2 mlrizado con 5.1 g (60g)

1.5 ml

3 ml

l10 ml (11.22 g) como

la con 20 mls con 2.5 ml

rizado con 14 g sin

120 disparos (120 dosis)

idosidos

10 ml

y dispositivo inhalador

(repuesto)



AMBROXOLClave Descripción

2462.00

COMPRIMIDO

Cada comprimido contiene:Clorhidrato de ambroxol 30 m Envase con 20 comprimidos.

2463.00

SOLUCIÓN

Cada 100 ml contienen:Clorhidrato de ambroxol 300 m Envase con 120 ml y dosificador.

Generalidades. Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmeRiesgo en el Embarazo.D

Efectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Ninguna de importancia clínica.

AMINOFILINAClave Descripción

0426.00


Cada ampolleta contiene:Aminofilina 250 mg

Envase con 5 ampolletas de 10 ml.

Generalidades. Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacióRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, irritabilidad, insomnio,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Los barbitúricos, la fenitoína y la rifampicinanticonceptivos hormonales y eritromicina, elev

149

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 13NEUMOLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de adminisBronquitis. Oral.

Adultos:

30 mg cada 8 horas.

Niños:Menores de dos años: 2Mayores de cinco años

tando y disgregando su organización filamentosa.

gicas.

o, úlcera péptica.

Indicaciones Vía de administAsma Bronquial

Broncoespasmo

Intravenosa.

Adultos:Inicial: 6 mg/ Kg de pesminutos.Mantenimiento: 0.4 a 0.9hora.

Niños:De 6 meses a 9 añosInicial: 1.2 mg/ Kg pesohorasMantenimiento: 1 mg/ Kg d

De 9 a 16 añosInicial: 1 mg/ Kg de pesohoras.Mantenimiento: 0.8 mg/ Kg Administrar diluido enenvasadas en frascos de vid

del músculo liso, en especial el bronquial.

cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensión.

, úlcera péptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.

a disminuyen las concentraciones de teofilina. La vacunan los niveles sanguíneos de la teofilina. Broncoespasmo paradó


tración y Dosis

.5 ml cada 12 horas.: 5 ml cada 8 horas.

ación y Dosis

corporal, por 20 a 30

mg/ Kg peso corporal/

corporal/ hora, por 12

e peso corporal/ hora.

corporal/ hora, por 12

peso corporal/ hora.

soluciones intravenosasrio.

del virus de influenza, jico conβ bloqueadores.



BECLOMETASONA, DIPROPIONATOClave Descripción

0477.00

SUSPENSIÓN EN AEROSOL

Cada inhalador contiene:Dipropionato debeclometasona 10 mg

Envase con inhalador con 200 dosisde 50 µg.

2508.00


Cada inhalador contiene:Dipropionato debeclometasona 50 mg

Envase con inhalador con 200 dosisde 250 µg.

Generalidades. Disminuye la inflamación bronquial, suprimcarbohidratos.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

BENZONATATOClave Descripción

2435.00

SUPOSITORIO

Cada supositorio contiene:Benzonatato 50 mg


Generalidades. Supresión del reflejo de la tos por acción directcentros nerviosos respiratorios.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Urticaria, náusea, sedación, cefalea, mareo y dolContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones.Puede potenciar los efectos de medicamentos de

150

SECRETARÍA DE SAL

EIndicaciones Vía de administr

Asma bronquial. Inhalación.

Adultos:

Dos a cuatro inhalaciones, c

Dosificación máxima 20 inh Niños de 6 a 12 años:

Una a dos inhalaciones, cad

Dosificación máxima 10 inh

la respuesta inmunológica e influye en el metabolismo

o. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atr

Indicaciones Vía de administrTos irritativa Rectal.

Adultos y Niños mayores de


Niños de 6 a 10 años

50 mg cada 8 horas

a en el centro tusígeno bulbar. No tiene a las dosis señaladas, e

or abdominal.

o y anestésicos locales del tipo de la procaína. Menores de 6 añ

presores del sistema nervioso central.


ación y Dosis

ada 6 u 8 horas

alaciones/ día.

6 u 8 horas.

alaciones/ día.

de proteínas, grasas y

fica.

ación y Dosis

10 años:

fectos inhibidores de los

s.



BROMHEXINAClave Descripción

2158.00

SOLUCIÓN

Cada 100 ml contienen:Clorhidrato de bromhexina 80 mg

Envase con 100 ml y dosificador

Generalidades. Fluidifica las secreciones bronquiales por fragmeRiesgo en el Embarazo.X 1er Trimestre.Efectos adversos. Náusea, vómito, rash, broncoespasmo, angioedeContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones: Insuficienciahepática y renal.Interacciones. La administración concominante con antibióticotejido pulmonar de los mismos.

DEXTROMETORFANOClave Descripción

2431.00

JARABE

Cada 100 ml contienen:Bromhidrato dedextrometorfano 300

Envase con 60 ml y dosificador (1mg/ 5 ml).

Generalidades. Suprime el reflejo de la tos por acción directa eRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Somnolencia, mareos, náusea y sequedad de boContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhepática. Menores de 6 años.Interacciones. Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tr

151

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrEnfermedades Bronco-pulmonares conexpectoración adherente ymucoestasis.

Oral.

Niños entre 5 y 10 años:

4 mg cada 8 horas.

tación de las fibras de mucopolisacáridosácidos.

a, anafilaxia.

, lactancia y úlcera péptica.

(amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiclicina) aumenta


g

Tos irritativa. Oral.


30 a 45 mg cada 6 u 8 ho Niños de 6 a 12 años:

10 a 20 mg cada 6 u 8 ho

el centro tusígeno del bulbo raquídeo.

ca.

aco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, úlcera pépti

anquilizantes.


ación y Dosis

las concentraciones en el

tración y Dosis

de 12 años:

as.

as.

ca, enfisema, insuficiencia



SALBUTAMOLClave Descripción

0429.00

SUSPENSIÓN EN AEROSOLCada inhalador contiene:Salbutamol 20 moSulfato de salbutamol

equivalente a 20 mde salbutamol

Envase con inhalador con 200 doside 100 µg.

0431.00

JARABE

Cada 5 ml contienen:Sulfato de salbutamolequivalente a 2 mde salbutamol

Envase con 60 ml.

Generalidades. Agonista de los receptores adrenérgicos beta doRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, paumento o disminución de la presión arterial . RContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaPrecauciones: Hipertiroidismo, diabéticos o enfInteracciones. Con beta-bloqueadores disminuyen su efecto te

TEOFILINA Clave Descripción

0437.00

COMPRIMIDO O TABLETA OCÁPSULA DE LIBERACIÓNPROLONGADA

Cada comprimido, tableta o cápsulcontiene:Teofilina anhidra 100 m Envase con 20 comprimidos o tablo cápsulas de liberación prolongad

Generalidades. Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada

bronquial, reduce la resistencia vascular pulmoRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, anorexia, diarrea, urticaria,convulsiones.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármano controladas y niños menores de 12 años.Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficInteracciones. La rifampicina disminuye su concentraciónfluvoxamina y anticonceptivos orales, increme

152

SECRETARÍA DE SAL


s

Asma bronquial

Bronquitis

Enfisema.

Inhalación.

Adultos:

Dos inhalaciones cada 8

Niños:

Mayores de 10 años, una

Oral

Adultos:10 ml cada 6-8 horas.

Niños de 6 a 12 años:5 ml cada 8 horas.

De 2 a 6 años:2.5 ml cada 8 horas.

s. Produce relajación del músculo liso bronquial, vascular e int

lpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofaringaramente anorexia, palidez, dolor torácico.

o y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuermos con cetoacidosis, ancianos.

rapéutico. Con adrenérgicos aumentan efectos adversos.


a

g

tasa.

Asma bronquial.

Broncoespasmo.

Oral.

Adultos:


al monofosfato de adenosina cíclico y por ello tiene un efect

ar y facilita la contractilidad del diafragma.

alpitaciones, taquicardia, bochorno e hipotensión arterial, m

co y a las xantinas (cafeína), arritmias cardiacas, úlcera pépti

iencia hepática o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.

plasmática. La eritromicina, troleandomicina, cimetidina, prtan sus valores plasmáticos.


tración y Dosis

oras.

inhalación cada 8 horas.

stinal.

ea, dificultad a la micción,

iciencia coronaria.

tración y Dosis

relajante del músculo liso

areos, cefalea, insomnio y

a activa, crisis convulsivas

opranolol, ciprofloxacina,



BOSENTANClave Descripción

5600.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Bosentan 62.5 mg


5601.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Bosentan 125 mg

Envase con 60 tabletasGeneralidades.Bosentan es un antagonista selectivo de los recedisminuyendo la resistencia vascular para mejoclínico.Riesgo en el embarazo.C Efectos adversos.Infección del tracto respiratorio superior, nasodolor de cabeza, rubor facial, hipotensión, pruritContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: En insuficiencia hepática de mhepáticas, es decir, aspartato aminotransferasaEmpleo concomitante de ciclosporina A.Interacciones.Ciclosporina A disminuye las concentracionedisminuye su biodisponibilidad, simvastatina di

BUDESONIDAClave Descripción

4332.00

4332.01

SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene:Budesonida (micronizada) 0.250 mg

Envase con 5 envases con 2 ml.

Envase con 20 envases con 2 ml.

Generalidades. Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irri tación de la faringe, infección por cándida, dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

153

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 13NEUMOLOGÍACATÁLOGO.

Indicaciones Vía de administrHipertensión arterialpulmonar.

Oral.

Adultos y niños mayores de 1Dosis inicial:62.5 mg cada 12 horas duran

Dosis de mantenimiento:125 mg cada 12 horas por losemanas.

ptores A y B de la endotelina, indicado en pacientes con hipertrar la capacidad de esfuerzo y los síntomas cardiorespiratorio

aringitis, neumonía, edema de las extremidades inferiores, dio, fatiga, función hepática anormal.

o.derada a severa, Clase B o C de Child-Pugh. Valores basal /o alanina aminotransferasa, superiores a 3 veces el límite su

de Bosentan, Glibenclamida disminuye el efecto hipoglucminuye sus concentraciones plasmáticas.

Indicaciones Vía de administrAsma bronquial. Inhalación.

Adultos:

400 a 2400 µg /día, divididaDosis de mantenimiento 20Dosis máxima 1600 µg/ día. Niños:

200 a 400 µg/día, divididas

Dosis máxima 800 µ/día.

rmatitis por contacto, angioedema, tos, disfonía, nerviosismo, i

o, embarazo, lactancia y niños menores de 1 año.


ación y Dosis

2 años:

te 4 semanas.

menos durante 4

nsión arterial pulmonar,, retrasando el deterioro

spepsia, sequedad bucal,

es de aminotransferasasperior de la normalidad.

miante, anticonceptivos

ación y Dosis

s cada 6 u 8 horas.-400 µg/ día.

ada 6 u 8 horas.

nquietud, depresión.



FLUTICASONA Clave Descripción

0440.00

SUSPENSION EN AEROSOL

Cada 1.0 g contiene:Propionato deFluticasona 0.58820 mg

Envase con un frasco presurizado co5.1 g (60 dosis de 50 µg).

Generalidades. Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Riesgo de broncoespasmo paradójico.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

FOSFOLÍPIDOS DE PULM N PORCI Clave Descripción

5335.00

5335.01

SUSPENSION

Cada mililitro contiene:Fosfolípidos depulmón porcino 80 mg

Envase con 1.5 ml.

Envase con 3 ml.

Generalidades. Surfactante natural preparado a partir de pulmóproteínas hidrófobas específicas de bajo peso mliquido estabilizando los alvéolos, evitando así sRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. No se han descrito reacciones adversasContraindicaciones y Precauciones. Hipersensibilidad al fármaco o a los componentInteracciones. No se conocen hasta el momento.

154

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrAsma bronquial. Inhalación.

Adultos:

100 a 1000 µg cada 12 hora

gravedad del padecimiento.Niños mayores de 4 años:

50 a 100 µg cada 12 horas.

alérgico y antiproliferativo.

o.

OIndicaciones Vía de administr

Síndrome de membranahialina.

Endotraqueal

Niños recién nacidos:

Tratamiento

Dosis única: 100 o 200 mg/

Dosis adicional: dos dosiscorporal, la primerainmediatamente y la segunhoras.

Profiláctico

Dosis inicial: 100 o 200 mdentro de los primeros 15 mi

Puede darse una dosis adicipeso corporal, 6 a 12 horadosis, y otra dosis 12 horas

de cerdo, que contiene lípidos polares, en particular fosfolípid lecular SP-b y SP-C. Su efecto es disminuir la tensión superfi

u colapso.

s de la fórmula


ación y Dosis

, de acuerdo a la

ación y Dosis

Kg de peso corporal.

e 100 mg/ Kg de pesodebe administrarse

a, al cabo de unas 12

g/ Kg de peso corporalnutos del nacimiento.

onal de 100 mg/ Kg dedespués de la primeraás tarde.

os de pulmón de cerdo yial de las interfases aire-



IPRATROPIOClave Descripción

2162.00

SUSPENSION EN AEROSOL

Cada g contiene:Bromuro de ipratropio 0.286 mg(20µg por nebulización)

Envase con 15 ml (21.0 g) comaerosol.

o

2162.01


Cada g contiene:Bromuro de ipratropio 0.374 mg(20µg por nebulización)

Envase con 10 ml (11.22 g) comaerosol.

2187.00

SOLUCIÓN

Cada 100 ml contienen:

Bromuro de ipratropiomonohidratadoequivalente a 25 mgde bromuro de ipratropio.

Envase con frasco ámpula con 20 ml.

Generalidades. Anticolinérgico que actúa inhibiendo los reflejoRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Cefalea, náuseas y sequedad de la mucosa oral.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacGlaucoma, hipertrofia prostática. Embarazo, lacInteracciones. Con antimuscarínicos aumentan los efectos adve

155

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrBroncoespasmo en casos deasma bronquial

Broncoespasmo en caso de

enfermedad pulmonarobstructiva crónica.

Inhalación.

Adultos:

Ataque agudo: 2-3 inhalacio

repetirse 2 horas más tarde.Mantenimiento: 2 inhalacio

Inhalación.

Adultos y mayores de 12 añfisiológica hasta 3-4 ml):

Ataque agudo: 2 ml (40 got

Repetir de acuerdo a respue

Mantenimiento: 2 ml (40 ghoras.

vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina.

o y atropina.tancia y menores de 12 años. Precauciones: Obstrucción del cue

rsos.


ación y Dosis

nes, que pueden

es cada 4-6 horas.

s (diluida con solución

s = 0.5 mg),

ta terapéutica.

otas = 0.5 mg) cada 6-8

llo vesical.



MONTELUKAST

NICOTINAClave Descripción

0082.00

PARCHE

Cada parche de 7 cm2 contiene:Nicotina 36 mg


0083.00

PARCHE



0084.00

PARCHE


Envase con 7 parches.Generalidades. Alcaloide principal de los productos del tabaco,supresión característicos.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Insomnio, náusea, ligero trastorno estomacal (disContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaclactancia.Interacciones. La nicotina aumenta los niveles de catecolaminade bloqueadores adrenérgicos y aumentar la dosi

Clave Descripción

4329.00

COMPRIMIDO MASTICABLE Cada comprimido contiene:Montelukast sódicoequivalente a 5 mgde montelukast


4330.00

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Cada comprimido contiene:Montelukast sódicoequivalente a 10 mde montelukast

Envase con 30 comprimidos.Generalidades. Antagonista selectivo de los receptores de leuleucotrienos.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea y dolor abdominal.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármade 6 años, ni durante la lactancia.Interacciones. Ninguno de importancia clínica

157

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administCoadyuvante en eltratamiento para eliminar elhábito del tabaco.

Cutánea.

Adultos:

Fumadores de más de 10 cig

Parche de 22 cm2 al día porParche de 15 cm2 al día porParche de 7 cm2 al día por 2

Fumadores de menos de 10

Parche de 15 cm2 al día porParche de 7 cm2 al día por 2

se ha demostrado que es adictiva y que la abstinencia está rel

pepsia, constipación), tos, irritación de garganta, sequedad de b

o. No fumadores, uso simultáneo de otro producto que conte

s circulantes, por lo tanto después de dejar de fumar tal vez seas de agonistas.

Indicaciones Vía de adminisAsma bronquial.

Rinitis alérgica.

Oral.


5 mg cada 24 horas.

Oral.

Adultos:


otrienos, activo por vía oral. Inhibe específicamente al recept

o. No es de primera elección en el ataque agudo de asma, No


ación y Dosis

arrillos diarios:

semanas.semanas.

semanas.

igarrillos diarios:

semanas.semanas.

cionada con síntomas de

oca, mialgia y artralgia.

ga nicotina, embarazo y

necesario disminur dosis

ración y Dosis

or CysLt1 de los cisteinil

e recomienda en menores



NE

159

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 14 ROLOG




Clave Nombre Genérico2620.00 Ácido valproico Cáp2608.00 Carbamazepina Tab

2609.00 Carbamazepina Sus

3215.00 Diazepam Tab

2673.00 Ergotamina/ Cafeína Cotabl

0525.00 Fenitoína Tab

2611.00 Fenitoína Sus

2624.00 Fenitoína Sol

2619.00 Fenobarbital Elíx

2601.00 Fenobarbital Tab

2622.00 Valproato de magnesio Tab5359.00 Valproato de magnesio Tab

prol2623.00 Valproato de magnesio Sol

160

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 14NEUROLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Descripción Cantidadsula 250 mg 60 cápsleta 200 mg 20 table

ensión oral 100 mg/ 5 ml Envasede 5 ml

leta 10 mg 20 tableprimido, gragea o

eta 1 mg/ 100 mg 20 comtabletas

leta o cápsula 100 mg 50 table

ensión oral 37.5 mg/ 5 ml Envasede 5 ml

ción inyectable 250 mg/5 ml Una am

ir 20 mg/ 5 ml Envasede 5 ml,

leta 100 mg 20 table

leta con cubierta entérica 185.6 mg 40 tableleta de liberaciónongada 600 mg 30 table

ción 186 mg/ ml Envase


Presentaciónlas

tason 120 ml y dosificador

tasrimidos, grageas o

tas o cápsulason 120 ml y dosificador

olleta con 5 mlon 60 ml y dosificador

tas

tastas

on 40 ml



Clave Nombre Genérico2652.00 Biperideno Tab

2653.00 Biperideno Sol2612.00 Clonazepam Tab

2613.00 Clonazepam Sol

4359.00 Gabapentina Cáp5661.00 Lacosamida Tab5663.00 Lacosamida Tab5356.00 Lamotrigina Tab

2616.00 Levetiracetam Sol

2617.00 Levetiracetam Tab2654.00 Levodopa/ Carbidopa Tab

5351.00 Metilfenidato Co

4470.01 Metilfenidato Tabprol

4472.01 Metilfenidato Tabprol

5354.00 Nimodipino Sol

2626.00 Oxcarbazepina Gra2628.00 Oxcarbazepina Sus2662.00 Piridostigmina Gra2650.00 Pramipexol Tab

4356.00 Pregabalina Cáp4356.01 Pregabalina Cáp4358.00 Pregabalina Cáp4358.01 Pregabalina Cáp5363.00 Topiramato Tab5363.01 Topiramato Tab2651.00 Trihexifenidilo Tab5355.00 Vigabatrina Co4361.00 Zolmitriptano Tab

161

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 14NEUROLOGÍA

CATÁLOGO

Descripción Cantidadleta 2 mg 50 table

ción inyectable 5 mg/ ml 5 ampolleta 2 mg 30 table

ción 2.5 mg/ ml Envaseintegral

sula 300 mg 15 cápsleta 100 mg 28 tableleta 200 mg 28 tableleta 100 mg 28 table

ción oral 10 g/ 100 ml Envaseml)

leta 500 mg 60 tableleta 250 mg/ 25 mg 100 tabl

primido 10 mg 30 comleta de liberaciónongada 18 mg 30 table

prolongleta de liberaciónongada 36 mg 30 table

prolong

ción inyectable 10 mg/ 50 mlFrasco ásin equipolietile

gea o tableta 300 mg 20 gragensión oral 6 g/ 100 ml Envase

gea o tableta 60 mg 20 gragleta 1 mg 30 table

sula 75 mg 14 cápssula 75 mg 28 cápssula 150 mg 14 cápssula 150 mg 28 cápsleta 100 mg 60 tableleta 100 mg 100 tablleta 5 mg 50 tableprimido 500 mg 60 com

leta dispersable 2.5 mg 2 tablet


Presentacióntas

letas con un mltason 10 ml y gotero

lastastastason 300 ml (100 mg /

tas.etas

rimidos.tas de liberaciónda

tas de liberacióndampula con 50 ml con oo perfusor de

noas o tabletason 100 mlas o tabletastas

laslaslaslas

tasetastasrimidoss dispersables



ÁCIDO VALPRÓICOClave Descripción

2620.00

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Ácido valpróico 250 mg


Generalidades. Aumenta la concentración de GABA, inhibiend

Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con fenobarbital y fenitoína aumenta su concent

CARBAMAZEPINAClave Descripción

2608.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Carbamazepina 200 mg


2609.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contienen:Carbamazepina 100 mg

Envase con 120 ml y dosificador deml.

Generalidades. Estabiliza la membrana neuronal y limita la actiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, aContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármahepática.Interacciones. Disminuye el efecto de los anticoagulantes orale

162

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO NO. 14NEUROLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de administrCrisis de ausencia típica yatípica.

Crisis convulsivastónico-clónicas.

Oral.

Adultos y niños:

Dosis inicial: 15 mg/ Kgdividido cada 8 ó 12 horaaumentarse de 5 a 10 mg/dividido cada 8 ó 12 horashasta alcanzar el efecto tera Dosis máxima: 60 mg/ Kg d

la actividad del sistema nervioso central.

ia, somnolencia, debilidad.

o. Embarazo, insuficiencia hepática. Niños menores de dos año

tración plasmática.

Indicaciones Vía de administrEpilepsia.

Crisis convulsivasgeneralizadas o parciales.

Oral.

Adultos:

600 a 800 mg en 24 horahoras.

Niños:

10 a 30 mg/ Kg de peso cor6 a 8 horas.

idad convulsiva al inhibir los canales de sodio.

emia aplástica, agranulocitosis.

o. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplást

s y de los anticonceptivos hormonales.


ación y Dosis

de peso corporal /día,, posteriormente puedeg de peso corporal/ dían dos a cuatro semanaséutico.

e peso corporal/ día.

s, o con retraso mental.

ación y Dosis

, dividida cada 8 ó 12

oral/ día, dividida cada

ca, insuficiencia renal y



DIAZEPAMClave Descripción

3215.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Diazepam 10 mg


Generalidades. Benzodiazepina de duración prolongada que adepresión, desde sedación hasta hipnosis.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urtictrombosis venosa, dependencia.Contraindicaciones y Precauciones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaestado de choque, uso de otros depresores del siInteracciones. Potencia el efecto de cumarínicos y antihipertediazepam.

ERGOTAMINA CON CAFEÍNAClave Descripción

2673.00

COMPRIMIDO, GRAGEA OTABLETA

Cada comprimido, gragea o tabletacontiene:Tartrato de ergotamina 1 mgCafeína 100 mg

Envase con 20 comprimidos, grageaso tabletas.

Generalidades. Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúadirecta del músculo liso vascular.

Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, taquicardia, parestesias en las eContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhepática o renal, enfermedad coronaria.Interacciones. Con adrenérgicos aumentan sus efectos adverso

163

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrSíndrome de ansiedadgeneralizada

Síndrome convulsivo

EpilepsiaEspasmo muscular

Preanestesia

Oral.

Adultos:

5 a 10 mg al día, dosis divid

Dosis máxima 20 mg.

Niños con peso mayor de 10

0.1 mg/ Kg de peso corporal

túa principalmente sobre el sistema nervioso central, produci

aria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia,

o, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 Kg detema nervioso central, ancianos y enfermos graves e insuficien

sivos. La asociación con disulfiram o antidepresivos tricíclico

Indicaciones Vía de administrMigraña.

Cefalea vascular.

Oral.

Adultos:Migraña: 1/100 mg cada 30

Dosis máxima de Ergotamin

Niños mayores de 12años: 1 Dosis máxima de Ergotamin

como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT1), p

xtremidades inferiores, dolor precordial y edema.

aco. Enfermedad vascular periférica, hipertensión arterial,

.


ación y Dosis

ida cada 12 ó 24 horas

Kg de peso corporal:

/ día.

endo diversos grados de

daños hepático, flebitis,

eso corporal, embarazo,ia renal.

s, potencia el efecto del

ación y Dosis

minutos, 6 en total.

a: 6 mg/ día.

/ 100 mg.

a: 3 mg/ día.

roduciendo estimulación

epticemia, insuficiencia



FENITOÍNAClave Descripción

0525.00

TABLETA O CÁPSULA

Cada tableta o cápsula contiene:Fenitoína sódica 100 mg

Envase con 50 tabletas o cápsulas.

2611.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contienen:Fenitoína 37.5 mg

Envase con 120 ml y vasitodosificador de 5 ml.

2624.00


Cada ampolleta contiene:Fenitoína sódica 250 mg

Envase con una ampolleta (250 mg/ml).Generalidades. Estabiliza la membrana neuronal y limita la actiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármlinfomas.Interacciones. Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toDisminuyen el efecto de los anticonceptivos hor

FENOBARBITALClave Descripción

2619.00

ELÍXIR

Cada 5 ml contienen:Fenobarbital 20 m Envase con 60 ml y vasito dosificadode 5 ml.

2601.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Fenobarbital 100 m

Envase con 20 tabletas.Generalidades. Estabiliza la membrana neuronal y limita la actiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacdiabetes mellitus, anemia.Interacciones. Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toDisminuye el efecto de los anticonceptivos hor

164

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrEpilepsia.

Crisis generalizadas yparciales.

Dolor neuropático.

Oral.

Adultos:


Niños:

5 a 7 mg/ Kg de peso corporcada 12 horas.

Intravenosa.

Adultos:100 mg cada 8 horas. Incresemana, hasta obtener respuIntravenosa: 5 mg/ Kg sin eminuto.

Administrar diluido en solucenvasadas en frascos de vidr

idad convulsiva al inhibir los canales de sodio.

ica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación

aco. Insuficiencia hepática, cardiaca o renal; anemia aplás

xicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, c monales, esteroides, diazoxido, dopamina, furosemida, levodop


g

r

Epilepsia.

Síndrome convulsivo.

Hiperbilirrubinemia delrecién nacido.

Oral.

Niños:

4 a 6 mg/ Kg de peso corpor12 horas.

Adultos:

100 a 200 mg/ día.g

idad convulsiva al favorecer la actividad GABAérgica.

xcitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.

o. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia hepática, nefritis, l

xicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, c onales, esteroides, diazoxido, dopamina, furosemida, levodopa


ación y Dosis

al /día, dividir dosis

entar 50 mg/ día/sta terapéutica.ceder de 50 mg/


ventricular, hepatitis.

tica, lupus eritematoso,

umarínicos, isoniazida.a y quinidina.

ación y Dosis

al/ día, dividido cada

ctancia, hipertiroidismo,

umarínicos, isoniazida.y quinidina.



VALPROATO DE MAGNESIOClave Descripción

2623.00

SOLUCIÓN

Cada ml contiene:Valproato de magnesioequivalente a 186 mg

de ácido valproico.Envase con 40 ml.

2622.00

TABLETA CON CUBIERTAENTÉRICA

Cada tableta contieneValproato de magnesio 200 mgequivalente a 185.6 mgde ácido valproico.


5359.00

TABLETA DE LIBERACIÓN

PROLONGADACada tableta de liberación prolongadcontiene:Valproato de magnesio 600 mg

Envase con 30 tabletas de liberaciónprolongada.

Generalidades. Aumenta la concentración de GABA, inhibiendRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con fenobarbital y fenitoína disminuye su conce

165

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrCrisis de ausencia típica yatípica.

Crisis convulsivas tónico-clónicas.

Profilaxis en migraña.

Oral.

Adultos y niños:

Dosis inicial: 15 mg/ día, di

posteriormente puede aumedía, en dos a cuatro semanasefecto terapéutico.

Dosis máxima: 60 mg/ Kg/

Migraña:600 mg cada 24 horas.

la actividad del sistema nervioso central.

ia, somnolencia, debilidad.

o. Embarazo, insuficiencia hepática.



ación y Dosis

idir cada 8 ó 12 horas;

tarse de 5 a 10 mg/ Kg/, hasta alcanzar el

ía.



BIPERIDENO Clave Descripción

2652.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato de biperideno 2 mg


2653.00


Cada ampolleta contiene:Lactato de biperideno 5 mg

Envase con 5 ampolletas de1 ml.

Generalidades. Disminuye la actividad colinérgica central, favoRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Estreñimiento, boca seca, retención urinaria, visiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Aumentan los efectos anticolinérgicos muscaríni

CLONAZEPAMClave Descripción

2612.00

TABLETACada tableta contiene:Clonazepam 2 m Envase con 30 tabletas.

2613.00

SOLUCIÓN

Cada ml contiene:Clonazepam 2.5 m

Envase con 10 ml y gotero integral.

Generalidades. Benzodiazepina que favorece la acción inhibitorRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, atContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiInteracciones. Opiaceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol

166

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 14NEUROLOGÍACATÁLOGO

Indicaciones Vía de administrParkinsonismo.

Cinetosis.

Oral.

Adultos:1 mg cada 12 horas. Aumentla respuesta terapéutica, hascada 8 horas.Dosis máxima 12 mg/ día.

Intramuscular o intravenosa.Adultos:2 mg cada 6 horas.

Niños:Intramuscular: 40 µg/ Kgdividida cada 6 horas.

eciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema ne

ón borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensión ortostática.

o. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prostáti

cos con antipsicóticos, antidepresivos y atropina.


g

Epilepsia generalizada,particularmente lasvariedades mioclónica,atónica y atónico- acinética.

Oral.Adultos y niños mayorescorporal:

Dosis inicial: 0.5 mg cada 8cada tres a siete días, hterapéutico.Dosis máxima: 20 mg/ día.

Niños menores de 30 Kg de

Iniciar con 0.01 a 0.03 mgdía, cada 8 horas, posterior0.5 mg cada tercer día hterapéutico.Dosis máxima: 0.1 a 0.2 mdía.

g

ia del GABA disminuyendo la actividad neuronal.

xia, nistagmus, sedación exagerada, efecto miorrelajante, hipot

acepinas, insuficiencia hepática y renal, glaucoma, lactancia, p

, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su concentr


ación y Dosis

ar la dosis de acuerdo ata un máximo de 4 mg

de peso corporal/ día,

vioso central.

a.

ación y Dosis

de 30 Kg de peso

horas, aumentar 0.5 mgsta alcanzar el efecto

peso corporal:

/ Kg de peso corporal/mente aumentar 0.25 aasta alcanzar el efecto

/ Kg de peso corporal/

nía muscular.

icosis, miastenia gravis.

ción plasmática.



GABAPENTINAClave Descripción

4359.00

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Gabapentina 300 m

Envase con 28 tabletas.Generalidades. Análogo del ácido gamaaminobutírico (GABA)Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Ataxia, nistagmus, amnesia, depresión, irritabiliContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Puede aumentar el efecto de los depresores deldisminuyen su biodisponibilidad.

LACOSAMIDAClave Descripción

5661.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Lacosamida 100 m


5663.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Lacosamida 200 m

Envase con 28 tabletas.Generalidades. El mecanismo preciso de acción por el cual ldilucidado. Estudios electrofisiológicosin vitrovoltaje de los canales de sodio, lo que resulta enRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Depresión, estado de confusión, insomnio,pensamientos suicidas, mareo, cefalea, hipoesteauriculoventricular, bradicardia, fibrilación auriboca, resultados anormales en las pruebas de f de la marcha, astenia, fatiga.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármarenal o hepática grave.Precauciones: pacientes con alteraciones auriculaumentar la aparición de lesiones accidentaleconducción conocidos o con enfermedad cardLacosamida puede tener influencia de menor aInteracciones. Un análisis farmacocinético de población estiminductores enzimáticos (carbamazepina, fenitoínun 25%.Lacosamida tiene una baja unión a proteínas, dmediante competición por los sitios de unión a p

167

SECRETARÍA DE SAL


g

EpilepsiaSíndrome convulsivo concrisis generalizadas oparciales

Dolor neuropático

Oral.



que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un

ad, somnolencia y leucopenia.

o, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lact

l sistema nervioso central, como el alcohol. Los antiácidos c


g

Epilepsia refractaria Oral.

Adultos y mayores de 18 añDosis inicial de 50 mg dopodrá incrementarse a unaveces al día después de una

Dependiendo de la respudosis de mantenimientoincrementarse a 50 mg dsemana, hasta una dosisveces al día.

En caso que Lacosamdescontinuada, esto de(disminuir la dosis 200 mg/

g

a lacosamida ejerce su efecto antiepiléptico en humanos aúhan demostrado que lacosamida en forma selectiva aumentala estabilización de las membranas de las neuronas hiperexcita

agresividad agitación, estado de euforia, trastornos psicósia, disartria, trastorno de la acción, diplopía, visión borrosa,ular, flutter auricular, náusea, vómito, estreñimiento, flatulencinción hepática, prurito, rash, angioedema, urticaria, espasmos

o. Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado co

loventriculares. El tratamiento con lacosamida se ha asociado cs o caídas. Lacosamida debe utilizarse con cuidado en paciiaca severa, así como antecedentes de infarto al miocardiooderada en las habilidades para conducir automóviles o en uso

que el tratamiento concomitante con otros fármacos antiepiléa, fenobarbital, en varias dosis) disminuyó la exposición sisté

e menos del 15%. Por tanto, interacciones clínicamente relevaroteínas se consideran improbables.


ación y Dosis

12 años:

proceso desconocido.

ancia.

n aluminio o magnesio

ación y Dosis

s:s veces al día, la cualdosis de 100 mg dos

semana.

sta y tolerabilidad, lapuede posteriormenteos veces al día cadaáxima de 200 mg dos

ida tenga que sere ser gradualmentesemana).

no ha sido totalmentela lenta inactivación delles.

ticos, ideación suicida,értigo, tinnitus, bloqueo

a, dispepsia, sequedad demusculares, alteraciones

ocido, con insuficiencia

on mareos, lo que puedeentes con problemas de

insuficiencia cardiaca.de maquinarias.

ticos conocidos por serica global a lacosamida

ntes con otros fármacos



LAMOTRIGINAClave Descripción

5356.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Lamotrigina 100 m


Generalidades. Bloqueador de los canales de sodio, produceinhibe la liberación patológica del glutamato. ARiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Cefalea, fatiga, erupción cutánea, náusea, mareoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Los agentes antiepilépticos (fenitoina, fenobarbotros fármacos, incrementan el metabolismo de l

LEVETIRACETAMClave Descripción

2616.00

SOLUCIÓN ORAL

Cada 100 ml contienen:Levetiracetam 10 g

Envase con 300 ml (100 mg / ml)

2617.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Levetiracetam 500 m Envase con 60 tabletas

Generalidades. Se desconoce el mecanismo exacto mediante elmecanismos conocidos que participan en la neurRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.

Somnolencia, astenia, mareo, vértigo, convulsiamnesia. Lesión accidental por disminución dediplopía.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacNo utilizar en el embarazo ni en lactancia.Precauciones: En insuficiencia hepática grave amenores de 16 años es recomendable administraInteracciones. Probenecid inhibe la depuración renal del meteficacia clínica de otros antiepilépticos (fenitoíy estos medicamentos no influyen en la farmaccumarínicos, anticonceptivos orales y digoxina.

168

SECRETARÍA DE SAL


g

Epilepsia. Oral.

Adultos:Iniciar con 25 mg/ día,incrementar a 50 mg por 2

5ª semana administrar unade 100 a 200 mg al día, o di

Niños:Iniciar con 2 mg/ Kg/ día,horas durante 2 semanas, pdía por 2 semanas más y fidía como dosis de mantenim

loqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sosemás inhibe los potenciales de acción provocados por el gluta

, somnolencia, insomnio.

o.

ital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas helamotrigina.

Indicaciones Vía de administrEpilepsia

Como terapia concomitanteen las crisis de inicio parcialcon o sin generalizaciónsecundaria

Epilepsia mioclónica

Epilepsia generalizadaprimaria

Oral.


Dosis inicial de 10 mg / Kgdependiendo de la respuestareacciones adversas, se puedmg / Kg de peso, cada 12 ho

g

Oral.

Adultos:1 000 a 3 000 mg al día en dhoras.

cual ejerce su efecto antiepiléptico pero no parece derivar deo-transmisión inhibitoria y excitatoria.

n, depresión, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nervieflejos neuromusculares, cefalea, náusea, dispepsia, diarrea, a

o y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los co

ministrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis según dep r la presentación en solución oral.

abolito primario del levetiracetam. No influye en las concenta, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, lamotrigina, gcinética del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocinéti


ación y Dosis

durante 2 semanas,semanas y a partir de la

osis de mantenimientoidido cada 12 horas.

ividir la dosis cada 12steriormente 5 mg/ Kg/nalmente 5 a 15 g/ Kg/iento.

enida en las neuronas eato.

áticas que metabolizan

ación y Dosis

e peso, cada 12 horas,clínica y presencia dee administrar hasta 30ras.

osis dividida cada 12

ninguna interacción con

osismo, ataxia, temblor,orexia, erupcióncutánea,

ponentes de la fórmula.

uración de creatinina. En

aciones séricas ni en laabapentina y primidona)a de los anticoagulantes



LEVODOPA CON CARBIDOPAClave Descripción

2654.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Levodopa 250 mCarbidopa 25 m

Envase con 100 tabletas.Generalidades. Precursor de la dopamina que incrementa las coRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Náusea, vómito, excitación, disquinesia, alucinaContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fáagentes inhibidores de la monoaminoxidasa.Interacciones. Su efecto disminuye con benzodiacepinas, antip

METILFENIDATOClave Descripción

5351.00

COMPRIMIDO

Cada comprimido contiene:Clorhidrato de metilfenidato 10 mg


4470.01

TABLETA DE LIBERACIÓNPROLONGADA

Cada tableta de liberación prolongadcontiene:Clorhidrato de metilfenidato 18 mg Envase con 30 tabletas de liberaciónprolongada.

4472.01


Cada tableta de liberación prolongadcontiene:Clorhidrato de metilfenidato 36 mg Envase con 30 tabletas de liberación

prolongada.Generalidades. Estimulante del SNC que disminuye la actividadRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Cefalea, dolor estomacal, pérdida de apetito, insContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: antecedentes o diagnostico de sínInteracciones. Estudios farmacológicos en humanos han decumarínicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenrecaptura de serotonina). Puede requerirse ajustemetilfenidato.

169

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrEnfermedad de Parkinson. Oral.

Adultos:Iniciar 125 mg/ 12.5 mg cajusta la dosis de acuerdo a l

Dosis máxima 2000/ 200 mDosis de sostén 250/ 25 mg

centraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso centra

ciones.

rmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prostáti

sicóticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los

Indicaciones Vía de administrNarcolepsia

Trastornos de déficit deatención con hiperactividad

Oral.

Adultos:20 a 30 mg cada 8 a 12 hormg/ día.Niños:5 mg cada 8 a 12 horas, inchasta alcanzar el efecto tera50 mg/ día.Oral


Dosis incial para pacientes qmetilfenidato o en aquellosestimulantes distintos del mcada 24 horas por la mañan La dosis debe individualizarnecesidades y respuesta del

Nota: la tableta debe deglutilíquidos y no debe masticars

motora e incrementa la actividad mental.

omnio, vómito, visión borrosa.

o, ansiedad, glaucoma, hipertensión, epilepsia.rome de Tourette, vigilancia hematológica en tratamiento prol

ostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismoitoína, primidona) y algunos antidepresivos (tricíclicos e inhireductivo de la dosis de estos fármacos cuando se administran


ación y Dosis

ada 12 a 24 horas. Sea respuesta terapéutica.

g/ día.cada 8 horas.

l.

ca, uso simultáneo con

efectos adversos.

ación y Dosis

s. Dosis máxima 60

ementar la dosis (5 mg)éutico. Dosis máxima

6 años de edad:

ue no están tomandoue toman otrostilfenidato es de 18 mg.

se según lasaciente.

rse entera con ayuda dee, dividirse o triturarse.

ngado.

de los anticoagulantesbidores selectivos de laconcomitantemente con



NIMODIPINOClave Descripción

5354.00


Cada frasco ámpula contiene:Nimodipino 10 mg

Envase con 1 frasco ámpula con 5ml con o sin equipo perfusor dpolietileno.

Generalidades. Calcio antagonista con selectividad sobre la actiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Cefalea e hipotensión arterial.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármarterial.Precauciones: Edema cerebral, hipertensión intrInteracciones. Con antihipertensivos se favorece la hipotensión

OXCARBAZEPINAClave Descripción

2626.00

GRAGEA O TABLETA


Oxcarbazepina 300 m


2628.00

SUSPENSIÓN ORAL


Oxcarbazepina 6 g

Envase con 100 mlGeneralidades. Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitsinápticos, al parecer como resultado del bloqueRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, naContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No ingerir bebidas alcohólicas duInteracciones. Disminuye las concentraciones de antagonismo

170

SECRETARÍA DE SAL


e

Deficiencia neurológicadespués de hemorragiasubaracnoidea.

Intravenosa.

Adultos:

30 mg cada 4 horas por catodebe iniciar dentro de las priposthemorragia.


vidad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso espasmo.

co, insuficiencia hepática y renal, insuficiencia cardiaca, a

craneal grave, tratamiento con antihipertensivos.

, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos c

Indicaciones Vía de administrEpilepsia con crisisgeneralizadas o parciales

Dolor neuropático

Oral.

Epilepsia:

Adultos y ancianos:Dosis incial 8 a 10 mg/ Kgdividida cada 12 horas.

Puede incrementarse cada sede 600 mg/ día.

Niños mayores de 2 años:Dosis inicial 8 a 10 mg/ Kgdividida cada 12 horas.Puede incrementarse cada sede peso corporal/ día.

Dolor neuropático:

Adultos dosis inicial 150 mde 300 mg cada 3 a 5 días, sterapéutcia, hasta 600 a 900

ables, inhibe la activación neuronal repetitiva y disminuye lao de canales de sodio dependientes de voltaje.

sea, vómito, hiponatremia, diplopia.

o, lactancia.rante su utilización.

del calcio, contracepticos orales y FAE, al inducir su metabolis


ación y Dosis

rce días. La terapéuticameras 96 horas


ritmias con hipotensión

rdiovasculares.

ación y Dosis

e peso corporal/ día,

mana hasta un máximo

eso corporal/ día,

mana hasta 46 mg/ Kg

/ día con incrementosgún respuesta

mg/ día.

ropagación de impulsos

o.



PIRIDOSTIGMINAClave Descripción

2662.00

GRAGEA O TABLETA


Bromuro de piridostigmina 60 m


Generalidades. Inhibe la biotransformación de acetilcolina en elRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Nausea, vómito, cólico, diarrea, bradicardia e hibronquilaes, miosis, espasmos musculares y fascContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármapéptica, obstrucci´no intestinal, obstrucción de lInteracciones. Administrados con anticolinérgicos disminuyen

PRAMIPEXOLClave Descripción

2650.00

TABLETA


Diclorhidrato de pramipexolmonohidratado 1.0 mg


Generalidades. Estimula los receptores de la dopamina en el cuRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Somnolencia y constipación, confusión, vértigo,Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. La administración concomitante con inhibidore

disminuye su eliminación.

171

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrMiastenia gravis

Antídoto para bloqueadoresmusculares norepolarizantes

Oral.

Adultos y niños:


Dosis de sostén 200 mg cad

espacio sináptico, favoreciendo la actividad colinérgica.

potensión arterial sistémica, sudoración, salivación, produccióiculaciones.

co, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, aras vías urinarias.

su efecto.

Indicaciones Vía de administrEnfermedad de Parkinson Oral.

Adultos:

Dosis incial: 0.5 mg cada 87 días hasta lograr respuesta

rpo estriado.

alucinaciones.

o, embarazo y lactancia

s de la excreción renal o con medicamentos que son eliminad


ación y Dosis

8 horas.

excesiva de secresiones

ritmias cardiacas, úlcera

ación y Dosis

oras, incrementar cadaterapéutica.

s por secreción tubular



PREGABALINAClave Descripción

4356.004356.01

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Pregabalina 75 mg

Envase con 14 cápsulasEnvase con 28 cápsulas

4358.004358.01

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Pregabalina 150 mg Envase con 14 cápsulasEnvase con 28 cápsulas

Generalidades.Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (prcentral, desplazando potencialmente a [3H]-garequiere para la actividad analgésica y anticonvglutamato, noradrenalina y sustancia P.Riesgo en el Embarazo. XEfectos adversos.Mareo, somnolencia, edema periférico, infeccióContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármacPrecauciones: no manejar, operar maquina cosepa si este medicamento afecta su capacidad paInteracciones.Oxicodona, etanol, lorazepam.

TOPIRAMATOClave Descripción

5363.00

5363.01

TABLETA

Cada tableta contiene:Topiramato 100 mg



Generalidades. Modula el funcionamiento de los canales de ssobre los receptores AMPA/ kainato.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla,confusión, anorexia, ansiedad, depresión, alteraContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaPrecauciones: Ajustar dosis en pacientes con inInteracciones. Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasimultáneamente con alcohol o depresores del s

172

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrEpilepsia parcial con o singeneralización secundaria

Dolor neuropático enadultos

Oral


Dosis de inicio 75 mg cada

alimentos.Si es bien tolerada, manteneplazo.

teínaα2-δ) en las entradas del voltaje de los canales de calcibapentina. Dos líneas de evidencia indican que la unión de plsiva. Además pregabalina reduce la liberación de varios neuro

, boca seca y aumento de peso.

.pleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmentera realizar estas actividades.

Indicaciones Vía de administrEpilepsia:

Crisis parciales y focalescon o sin generalizaciónsecundaria

Crisis generalizadas tónicoclónicas

Síndrome Lennox-Gastaut

Síndrome de West

Coadyuvante en la terapiaintegral de la adicción alalcohol

Oral

Adultos:Inicio con 25 mg/ día (porsemana con incrementos deuna o dos semanas, dividid100 a 500 mg/ día.

Niños:Inicio con 1 a 2 mg/ Kg/ díuna semana con incrementocada una o dos semanas, dihasta 5 a 9 mg/ Kg/ día.Tratamiento coadyuvante deInicio con 25 mg (porsemanalmente hasta dosisdividido cada 12 horas.

dio, favorece la acción inhibitoria del GABA y reduce la acc

disminución actividad psicomotora, nistagmus, parestesiasiones cognitivas, pérdida de peso.

o.suficiencia hepática. Aumenta el riesgo de litiasis renal. Debe re

sa carbónica, puede aumentar la concentración plasmática distema nervioso central.


ación y Dosis

12 años de edad:

2 horas con o sin

esta dosis a largo

en el sistema nerviosoregabalina al sitioα2 setransmisores incluyendo

peligrosas hasta que se

ción y Dosis

la noche) durante una25 a 50 mg/ día cadas cada 12 horas, hasta

(por la noche) durantes de 1 a 3 mg/ Kg/ díavididos cada 12 horas,

la adicción al alcohol:la noche) aumentarmáxima de 300 mg,

ión del ácido glutámico

, astenia, nerviosismo,

tirarse gradualmente.

e fenitoína, no ingerir



TRIHEXIFENIDILOClave Descripción

2651.00

TABLETA


Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg


Generalidades. Diminuye la actividad neuronal del sistema ccentral.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Sequedad de la boca, cicloplejia, midriasis, marContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacsistémica, obstrucción intestinal.Interacciones. Alcohol, opiáceos, inhibidores de la MAO y anti

VIGABATRINAClave Descripción

5355.00

COMPRIMIDO


Vigabatrina 500 m

Envase con 60 comprimidos

Generalidades. El mecanismo de acción se atribuye a la inhibaumento de las concentraciones del neurotransmRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Sedación, somnolencia, fatiga, vértigo, nerviosiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. La administración concomitante de vigabatrina

173

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrEnfermedad de Parkinson.

Reacción extrapiramidal.

Oral.

Adultos:

5 a 10 mg/ día, divididacadadosis de acuerdo a la respue


linérgico, favoreciendo el balance colinérgico dopaminérgic

o, inquietud, retención urinaria, estreñimiento, náusea, vómito.

o. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prostática, arrit

depresivos, aumentan sus efectos anticolinérgicos muscarínico

Indicaciones Vía de administrEpilepsia:

Crisis parciales y focales

con o sin generalizaciónsecundaria

Crisis generalizadas tónicoclónicas

Oral.

Adultos:

Iniciar con 500 mg cada 12incrementar la dosis 500 mgobtener la respuesta terapéut Dosis máxima de 4 g.

Niños:Iniciar con 40 mg/ Kg de peposteriormente 80 a 100 mgdía.

Dosis máxima de 2 g.

ición enzimática, dosis dependiente de la gaba-transaminasaisor inhibitorio GABA.

mo, agitación, irritabilidad.

o, embarazo.

difenilhidantoinato disminuyen las concentraciones plasmátic


ación y Dosis

12 horas. Ajustar lasta terapéutica.

en el sistema nervioso

ias, hipertensión arterial

y sedantes.

ación y Dosis

oras, despuéscada semana, hastaica.

so corporal/ día,Kg de peso corporal/

y como consecuencia al

s de éste último.



ZOLMITRIPTANOClave Descripción

4361.00

TABLETA DISPERSABLE

Cada tableta dispersable contiene:

Zolmitriptano 2.5 m

Envase con 2 tabletas dispersables.

Generalidades. Agonista selectivo de los receptores de 5-hvasoconstrucción e inhibición de los neuropéptiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.Espasmo coronario, parestesias, astenia, nausetemblor, vértigo, palpitaciones, mialgias, diaforeContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agosistémica, lactancia y en niños.Precauciones: valorar riesgo beneficio en pacienEn dado caso utilizarlos en forma intermitente yInteracciones. Con ergotamina, otros agonistas de serotoniserotoninérgico grave con el uso de antidepresiv

174

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrMigraña aguda con o sinaura

Oral.

Adultos:

2.5 mg, dejar pasar 2 horasDosis máxima 10 mg/ cada

idroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguíneos proinflamatorios.

a, dolor torácico o cervical, somnolencia, sensación de calsis.

istas de la serotonina, cardiopatía isquémica, angina de Prinzm

tes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de seno simultánea.

na e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.


ación y Dosis

ntes de otra dosis.4 horas.

s, con la consecuente

r, boca seca, dispepsia,

etal, hipertenisón arterial

otonina y noradrenalina.

iovasculares. Síndrome



NU

175

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 15 RIOLOG




Clave Nombre Genérico2707.00 Ácido ascórbico Tab1706.00 Ácido fólico Tab1706.01 Ácido fólico Tab

0022.00 Caseinato de calcio Pol

2714.00 Complejo B Tabcáp

2739.00Dieta polimérica a base decaseinato de calcio oProteínas, grasas,vitaminas, minerales.

Pol

0021.00 Fórmula de proteínaaislada de soya Pol

0014.00Fórmula de seguimiento ocontinuación con o sinprobióticos

Pol

5383.00 Vitaminas (Polivitaminas)y minerales Jara

4376.00 Vitaminas (Polivitaminas)y minerales

Tabgra

0003.00 Sucedáneo de lechehumana de pretérmino Pol

0011.00 Sucedáneo de lechehumana de término Pol

0012.00Sucedáneo de lechehumana de término sinlactosa

Pol

1098.00 Vitaminas A.C.D Sol

176

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 15NUTRIOLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Descripción Cantidadleta 100 mg 20 tleta 5 mg 20 tleta 5 mg 92 t

o Proteínas 86 a 90 g y minerales 3.8a 6 g en l00 g Env

leta, comprimido oula

Tiamina 100 mg, piridoxina 5 mg,cianocobalamina 50 µ g

30 tcáps

o Densidad energética 0.99-1.06 Envsabo

o Densidad energética 0.66-0.68 Env


be Vitamina A, D, E, C, B1, B2, B6,B12, nicotinamina y hierro Env

leta, cápsula oea

Vitamina B1, B2, B6, B12,niacinamida, E, A, D3, ácidopantoténico, sulfato ferroso, cobre,magnesio, zinc

30 t

o Densidad energética 0.80 a 0.81 Env



ciónPalmitato de retinol 7000-9000 UI,Ac.ascórbico 80-125 mg,Colecalciferol 1400-1800 UI en unml

Env


Presentaciónbletasbletasbletas

se con 100 g

bletas, comprimidos oulas

se con 400 a 454 g con o sinr

se con 400 a 454 g

se con 400 a 454 g

se con 240 ml

bletas, cápsulas o grageas

se con 400 a 454 g

se con 400 a 454 g

se con 375 a 400 g

se con 15 ml



Clave Nombre Genérico5229.00 Ácido Ascórbico Sol2742.00 Alanina y Levoglutamina Sol2742.01 Alanina y Levoglutamina Sol2512.00 Aminoácidos cristalinos Sol2512.01 Aminoácidos cristalinos Sol

2168.00 Aminoácidos esencialessin electrolitos Sol

5392.00 Dieta polimérica con fibraSuent

5391.00 Dieta polimérica sin fibraSuent

0013.00Fórmula de proteínaextensamente hidrolizada Pol

2169.00 Levocarnitina. Sol2169.02 Levocarnitina. Sol

2731.00Lípidos intravenosos(Lípidos de cadena larga al10%; soya ó soya /cártamo)

Em10

2740.00Lípidos intravenosos(Lípidos de cadenamediana y larga al 20%;soya / triglicéridos)

Em20

5384.00 Multivitaminas SolAd

5385.00 Multivitaminas SolInf

5385.01 Multivitaminas SolInf

2734.00 Nutrición parenteral Em



5381.00 Oligometales endovenosos. Sol

5395.00 Tiamina Sol2191.00 Vitamina A Cá

177

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 15NUTRIOLOGÍA

CATÁLOGO

Descripción Cantidadución inyectable 1 g 6 aución inyectable 20 g 50ución inyectable 20 g 100ución inyectable Aminoácidos cristalinos 10% Enución inyectable Aminoácidos cristalinos 10% En

ución inyectable Aminoácidos al 8.5 %Enconesead

pensión oral oeral

Macro y micronutrimentos, fibra1.25 a 1.35 g en l00 ml En

pensión oral oeral Macro y micronutrimentos En

vo

Proteína hidrolizada de caseína osuero. Péptidos: 85% o más y demenos de l500 Daltons; macro ymicronutrimentos

En

ución inyectable 1g en 5 ml 5 aución inyectable 1g en 5 ml 50

ulsión inyectable al%

Aceite de soya 50 g o mezcla deaceite de soya 25 g y aceite decártamo 25 g en 500 ml

En

ulsión inyectable alAceite de soya 100 g ytriglicéridos de cadena media 100g en 1000 ml

En

ución inyectable.ulto

Vitamina A, D, E, B1, B2, B6,B12, ácido pantoténico, C, biotina,

Uncon

ución inyectable.antil

Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6,B12, ácido pantoténico, C, biotina,ácido fólico

1frcon

ución inyectable.antil

Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6,B12, ácido pantoténico, C, biotina,ácido fólico

5 frcon

ulsión inyectableMezclas con glucosa 30 g, aceitede soya 20 g, aminoácidos conelectrolitos 8.5 g en 100 ml

Bolconmlami800

ulsión inyectable

Bolcon(Glamielec20

ulsión inyectable

Bolcon(Glamielec20

ución inyectable Zinc, Cobre, Manganeso, Sodio,Sulfato, Yodo, Fluor, Cloro 10

ución inyectable 500 mg 3 frsula 50 000 UI 40


Presentaciónpolletas con 10 mllmlase con 250 mlase con 500 mlase de 1 000 ml quetiene 500 ml de aminoácidosciales, con equipo deinistraciónase con 236 a 250 ml

ase con 236 a 250 ml

ase con 400 a 454 g

polletas con 5 mlmpolletas con 5 ml

ase con 500 ml

ase con 500 ml

frasco ámpula y diluyente5 ml

sco ámpula y 1ampolleta5 ml de diluyente.

ascos ámpula y 5 ampolletas5 ml de diluyente.sa de plástico de 2000 mltres compartimientos (400ara lípidos, 800 ml para

noácidos con electrolitos,ml para glucosa con calcio)

sa de plástico de 1440 mltres compartimentoscosa 11% 885 ml,

noácidos al 11% controlitos 300 ml y lípidos al255 ml)

sa de plástico de 2400 mltres compartimentoscosa 11% 1475 ml,

noácidos al 11% controlitos 500 ml y lípidos al425 ml)

rascos ámpula con 20 ml

ascos ámpulaápsulas



CASEINATO DE CALCIOClave Descripción

0022.00

POLVO

Cada 100 g contienen:

Proteínas 86.0 a 9Grasas 0.0 aMinerales 3.8 aHumedad 0.0 a

Envase con 100 g.

Generalidades. Modulo de proteína a base de caseinato de calconalto contenido de calcio y fósforo.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos.

Vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Intolerancia a las proteínPrecauciones: Insuficiencia renal y hepática,Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

COMPLEJO B Clave Descripción

2714.00

TABLETA, COMPRIMIDO OCÁPSULA

Cada tableta, comprimido o cápscontiene:Mononitrato o clorhidrato deTiamina 10Clorhidrato de piridoxinaCianocobalamina

Envase con 30 tabletas, comprimicápsulas.

Generalidades. Vitaminas que actúan como coenzimas en divRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad, somnolenciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

179

SECRETARÍA DE SAL


0.0 g2.0 g6.0 g6.2 g

Pacientes que requierencomplementar elrequerimiento proteico.

Oral.

Niños y adultos:

De acuerdo con los requer

lcio para complementar el requerimiento de niños y adultos, baj

as de la leche.iperparatiroidismo.


ula

0 mg5 mg0 µg

dos o

Deficiencia orequerimientosincrementados de tiamina.

Deficiencia orequerimientosincrementados depiridoxina

Deficiencia orequerimientosincrementados decianocobalamina.

Oral.

Niños y adultos:

De acuerdo con los reque

ersas reacciones bioquímicas.

, parestesia, náusea, vómito.

aco.


tración y Dosis

mientos del paciente.

o en sodio y grasas y

tración y Dosis

imientos del paciente.



DIETA POLIMÉRICA A BASE DE CASEIN

Clave Descri Cada 100 gramos contiene: Un

Densidad energética KcCalorías KHidratos de carbonoProteína:HistidinaIsoleucinaLeucinaLisinaMetioninaFenilalaninaTreoninaTriptofanoValinaArgininaÁcido aspárticoSerinaÁcido glutámicoProlinaGlicinaAlaninaCistinaTirosinaGrasasÁcidos grasos saturadosÁcido palmíticoÁcido esteáricoGrasos insaturadosLinoleicoLinolénicoOleicoRelación polinsaturados/saturadosColesterolVitamina AVtamina DVitamina EÁcido ascórbicoÁcido fólicoTiaminaRiboflavinaNiacinaVitamina B6

2739.00

Vitamina B12BiotinaÁcido pantoténicoVitamina KColinaCalcioFósforoYodoHierroMagnesioCobreZincManganesoPotasioSodioCloroSelenioCromoMolibdenoEnvase con 400 - 454 gramos con o

Generalidades. Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

180

SECRETARÍA DE SAL

TO DE CALCIO O PROTEÍNAS, GRASAS, VITAMINAS,pción Indicacionesidad Mínimo Máximo Para cubrir los

requerimientosnutricionales o paracomplementarlos

Ora

Niñ

Dosreq

l/ml 0.99 1.06cal 412.5 441.7g 58.50 68.00g 15.80 17.50g 0.40 0.5600g 0.7035 1.0135g 1.4050 1.7670g 1.1080 1.4525g 0.3925 0.5256g 0.7810 0.9450g 0.6466 0.8050g 0.1833 0.2450g 0.8553 1.2950g 0.6165 0.6650g 1.0500 1.2310g 0.8750 0.8910g 3.0100 3.3530g 1.4700 1.5630g 0.2800 0.3380g 0.4375 0.4910g 0.0980 0.7000g 0.7414 1.0150g 9.0 15.80g 0.96 2.30g 0.67 1.77g 0.29 0.36g 7.20 12.62g 5.8 8.50g 0.20 0.20g 1.20 4.00g 0.11 8.20g 0.00 0.02.I. 1028.0 1170.0.I. 90.10 96.00g 10.20 15.00g 20.00 68.00g 122.00 200.00g 0.70 0.72g 0.70 0.80g 9.00 10.00g 0.90 1.00g 2.70 3.10g 61.00 150.00g 2.40 5.00g 18.00 44 10g 0.0 136.00g 225.20 325.20g 225.20 268.80g 34.00 44.00g 4.10 5.00g 90.10 105.00g 0.50 0.52g 4.30 5.40g 0.90 1.20g 515.00 860.00g 130.00 360.00g 300.00 610.00g 0.0 19.00g 0.0 22.5g 0.0 38.00sin sabor.

us componentes.


INERALESía de administración y dosis

l o por sonda enteral

os y adultos:

is: de acuerdo alerimiento.



FÓRMULA DE PROTEÍNA AISLADA DClave D

Contenido en Unidad 100 g

Mínimo MKilocalorías kcal 515.0Lípidos g 20.00

Ácido docosa-hexanóico (DHA) mgÁcido docosa-hexanóico (DHA) %

Ácido araquidónico(ARA) Mg

Ácido araquidónico(ARA) %

Relación DHA/ARAÁcido linoléico gÁcido alfa linoléico gÁcido alfa linoléico %Relación ácidolinoléico/ ácido alfalinoléicoProteínas g 13.70

Taurina mg 0.00Hidratos de carbono g 51.00Sodio mg 140.00Potasio mg 525.00Cloruros mg 315.00Calcio mg 420.00Fósforo mg 210.00Relación calcio/fósforoL-carnitina mg 0.00Vitamina A 1572.00 UI 2

Vitamina D 304.00 UI 3

Vitamina E 10.50 UI 1Vitamina K µg 40.00Vitamina C mg 53.00Vitamina B1 (tiamina)

µg 300.00

Vitamina B2 (riboflavina)

µg 456.00

Niacina µg 3000.00Vitamina B6 (piridoxina)

µg 300.00

Ácido fólico µg 61.00Ácido pantoténico µg 2000.00Vitamina B12 (cianocobalamina) µg 1.50

Biotina µg 12.00Colina mg 55.00Inositol mg 25.80Magnesio mg 40.00

Hierro mg 6.30

0021.00

Yodo µg 76.00Cobre µg 315.00Zinc mg 4.50Manganeso µg 131.00Selenio µgDilución 13.00 - 13.70 %

Envase de lata con 400 a 454 g y medida

181

SECRETARÍA DE SAL

E SOYAscripción

POLVO Indicacione

100 kcal 100 ml Diarrea agudaconintoleranciasecundaria a la

lactosaDeficienciaprimaria delactasa

Galactosemia

Alergia a laproteína de laleche de vacamediada porIgE

áximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo524.00 60.00 70.00 66.67 68.0028.30 4.40 6.00 3.60 3.70

0.00 12.00

0.22 0.30

0.00 12.00

0.22 0.30

1:1 1:10.30 1.40

50.00 SE0.00 3.00

5:1 15:1

15.60 2.64 3.00 1.80 2.00

36.00 0.00 12.00 0.00 4.6054.00 10.00 14.00 6.60 6.90243.00 27.00 47.00 18.00 32.00629.00 100.00 120.00 65.00 81.12449.00 60.00 86.90 40.00 59.00532.00 80.00 140.00 54.00 70.00393.00 40.00 75.00 27.00 50.70

1:1 2:1

12.00 0.00 2.30 0.00 1.5000.00 UI 90.00 µg 180 µg 202.80 UI 263.00 UI50.00 UI 1.50 µg 2.50 µg 40.00 UI 44.00 UI9.40 UI 2.24 mg 5.00 mg 1.35 UI 2.57 UI

76.00 8.00 25.00 5.00 10.0068.00 10.30 30.00 7.00 9.00

758.00 60.00 150.00 40.00 100.00

1136.00 80.00 225.00 60.00 150.00

5300.00 600.00 1500.00 400.00 700.00455.00 58.80 90.00 40.00 60.00

100.00 12.00 50.00 8.00 13.20800.00 400.00 750.00 300.00 500.00

2.30 0.10 0.50 0.20 0.30

27.00 1.50 7.50 1.50 3.5063.00 10.00 50.00 7.00 8.5089.00 5.00 40.00 3.40 11.5058.00 7.50 15.00 5.00 7.44

9.40 1.20 2.00 0.80 1.20105.00 14.70 50.00 10.00 13.00424.00 60.00 84.00 40.00 56.00

6.00 0.90 1.20 0.49 0.81304.00 5.00 50.00 16.90 40.00

1.00 9.00

e 4.30 a 4.50 g.


Administracióny dosis

Oral.

Niños de 0-5 meses deedad:

110 kcal/ Kg de pesocorporal.

Niños > 5 a 12 mesesde edad:




Generalidades. Fórmula completa, polimérica a base de proteínaRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Vómito y diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Alergia a la proteína de la soPrecauciones: Alergia a la proteína de la leche deInteracciones. Disminución de la absorción de la hormona tiroid

FÓRMULA DE SEGUIMIENTO O CONClave

Contenido en Unidad 1Mínimo

Energía kcal 476.00Lípidos g 20.00Ácido linoléico gÁcidoα -linolénico mgÁcidoα -linolénico %Relación Linoléico-LinolénicoProteínas g 11.80Hidratos de carbono g 54.60Sodio mg 126.00Potasio mg 552.00Cloruros mg 341.00Calcio mg 410.00Fósforo mg 221.00Relación Calcio/FósforoVitamina A 1577 UIVitamina D 315 UIVitamina E 5.80 UIVitamina K µg 22.00Vitamina C mg 47.00Vitamina B1 (tiamina)

µg 526.00

Vitamina B2 (riboflavina) µg 768.00

Niacina µg 4401.30Vitamina B6 (piridoxina) µg 315.00

Ácido fólico µg 43.00Ácidopantoténico µg 1732.00Vitamina B12 (cianocobalamina) µg 0.80Biotina µg 12.00Colina mg 34.00Inositol mg 0.00

Magnesio mg 32.00Hierro mg 8.20Yodo µg 32.00Cobre µg 418.00Zinc mg 3.60Manganeso µg 26.00Selenio µgDilución de 12.86% a 13.90%

0014.00 Envase de lata con 400a 454g y medi

182

SECRETARÍA DE SAL

e soya, sin lactosa.

a.vaca.

ea (T4).

TINUACI N CON O SIN PROBI TICOSescripción IndicacioPOLVO

0 g 100 kcal 100 ml Alimentacióen lactantes.Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo

526.00 60.00 85.00 66.67 68.0028.90 3.00 6.00 2.80 3.71

0.30 1.2050 160

1.19 2.905:1 16:1

15.90 3.00 5.50 1.50 2.2159.00 10.39 14.00 7.00 8.20

210.00 23.95 44.00 16.00 28.50650.00 80.00 135.00 71.00 90.00420.00 64.82 87.00 44.00 58.00550.00 77.94 114.00 53.00 76.00395.00 42.01 82.00 28.00 55.00

1:1 2:11900 UI 90 µg 180 µg202.80 UI 270 UI430 UI 1.50 µg 2.50 µg 40.50 UI 60 UI16 UI 2.47 µg 5.00 µg 0.80 UI 2.10 UI48.00 4.50 8.00 3.00 6.6748.00 8.00 10.00 6.00 6.70

720.00 100.00 150.00 68.00 100.00

1200.00 80.00 240.00 101.00 160.00

13000.00 300.00 2700.00 610.00 1800.00

960.00 45.00 200.00 40.00 130.00

140.00 10.00 50.00 6.00 20.00

3400.00 400.00 700.00 240.00 470.00

1.31 0.18 0.25 0.13 0.1723.00 2.60 7.50 1.70 3.0084.00 7.00 50.00 4.67 11.0025.00 4.00 40.00 0.00 3.30

47.00 6.00 15.00 4.00 6.679.50 1.70 2.00 1.10 1.22100.00 6.00 21.00 4.00 14.00580.00 60.00 80.00 56.67 80.00

5.80 0.75 1.20 0.50 0.8072.00 5.00 15.00 3.00 10.00

1 9

da de 4.30 a 4.50 g


es Administración ydosis

n Oral

Niños de 6 a 12meses de edad:




Generalidades. Fórmula polimérica completa.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Vómito y diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comInteracciones. Ninguna de importancia clínica

MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINASClave Descripción

5383.00

JARABECada 5 ml contienen:Vitamina AVitamina D2 Vitamina EVitamina CTiamina

RiboflavinaPiridoxinaCianocobalaminaNicotinamidaHierro elemental


4376.00

TABLETA, CÁPSULA O GRAGEACada tableta, cápsula o gragea contiene:Clorhidrato de tiamina (vitamina B1)Riboflavina (vitamina B2)Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)Nicotinamida (niacinamida)Cianocobalamina (vitamina B12)

Acetato de alfatocoferol (vitamina E)Retinol (vitamina A)Colecalciferol (vitamina D3)Ácido pantoténicoSulfato ferrosoSulfato de cobreYoduro o fosfato de potasioGlicerofosfato, sulfatoo hiposulfito de magnesioFosfato de magnesioCloruro, fosfato o sulfato de zinc

Envase con 30 tabletas, cápsulas o grageas

Generalidades.

Vitaminas y minerales que intervienen en diversRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Náusea y vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comInteracciones. El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen

183

SECRETARÍA DE SAL

onentes de la fórmula, galactosemia.

Y MINERALESIndicaciones Admi

2 500 UI200 UI

15.0 mg60.0 mg1.05 mg

1.2 mg1.05 mg4.5 µg

13.5 mg10.0 mg

Prevención y tratamientode deficienciasespecíficas.

Oral

Adultos:

5 ml cada

Niños:2.5 ml ca

5.0 a 10.0 mg2.5 a 10.0 mg2.0 a 5.0 mg10.0 a 100.0 mg3.0 a 5.0 µg

3.0 a 20.0 mg2000.0 a 10000.0 UI200.0 a 1000.0 UI

2.0 a 7.0 mg15.0 a 60.0 mg1.0 a 4.0 mg0.15 a 4.0 mg

1.0 a 8.00 mg5.0 a 133.0 mg3.0 a 25.0 mg

.

Oral

Adultos:

1 tableta,24 horas.

s procesos bioquímicas.

ponentes de la fórmula.

la absorción de las vitaminas.


nistración y dosis

24 horas.

a 24 horas.

cápsula o gragea cada



SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA

Clave

0003.00

Contenido en: UnidNutrimentos KcalOsmolaridad% de Kcal KcalLípidos gTriglicéridos de cadena media gProteína hidrolizada gProteína de suero %Proteína de caseína y/o péptidos 85% omás de menos de 1550 Daltons %

Taurina mg Hidratos de carbono (60% de disacáridosde lucosa: arabe de maíz) g

Lactosa %AA (ácido araquidónico) mgDHA (ácido docosahexanoico) mgRelación AA y DHAÁcido linoléico mgÁcidoα linoléico mgRelación de ác. linoléico/ ác.α linoléicoEPA (ácido eicosapentaoico) %

Sodio mgPotasio mgCloruros mgCalcio mgFósforo mgRelación calcio/ fórforoVitamina A (100% retinol) UIVitamina A (100% retinol) µgVitamina D (100% calciferol) UIVitamina E (100% D-alfa-tocoferol) UIVitamina K µgVitamina C mgVitamina B1 (tiamina) µgVitamina B2 (riboflavina) µgNiacina µg

Vitamina B6 (piridoxina) µgÁcido fólico µgÁcido pantoténico µgVitamina B12 (cianocobalamina) µgBiotina µgColina mgMioinositol mgMagnesio mgHierro mgYodo µgCobre µgZinc mgManganeso µgL-carnitina mgSelenio µgNucleótidos mgCromo µgMolibdeno µgDilución 13.00% a 13.50%Envase de lata con 400 a 450 g y medida

Generalidades. Fórmula completa con proteína de suero.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. No se reportan.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

184

SECRETARÍA DE SAL

E PRETÉRMINODescripción

IndicacioPOLVO

d100 Kcal Alimentaci

en prematuMínimo Máximo100.00 100.0

22 3280 en 100 ml 90 en 100 ml

4.8 6.0040% de grasa

2.25 360 70

40 30

5 1210.5 12

- 4016 3911 271:1 2:1350 140070 2285:1 15:1- 30

39 6094 16060 160123 14082 100

1.7:1 2:1700 1254204 38075 2703 12

8.2 2513.4 42125 275180 3651000 1500

75 17537 50400 20000.2 0.72.2 107 504 40

6.8 151.7 36 35

100 1201.1 1.56.3 252 5.9

1.8 51.9 161.5 101.5 10

de 4.30 a 4.50 g

s de la fórmula.


esAdministración y Dosis

nros

Oral o sondaenteral.

Niños prematuros:

90 Kcal/ Kg depeso corporal/ día.



SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DEClave D

0011.00

Contenido en: Unidad 100Mínimo

Kilocalorías kcal 509.00Hidratos de carbono g 55.20Lípidos g 25.80Ácido linoléico %Ácido linoléico gÁcidoα linolénico %Ácidoα linolénico gRelación linoléico:linolénicoÁcido araquidónico (ARA) %Ácido araquidónico (ARA) gÁcido docosahexaenoico(DHA) %Ácido docosahexaenoico(ARA) gRelación ARA:DHAProteínas g 9.50Taurina mg 0.00Sodio mg 118.00Potasio mg 440.00Cloruros mg 299.00Calcio mg 320.00Fósforo mg 160.00Relación calcio/ fósforoL-carnitina mgVitamina A 1560 UIVitamina D 310.00 UIVitamina E 6.10 UIVitamina K µg 40.00Vitamina C mg 43.00Vitamina B1 (tiamina) µg 300.00Vitamina B2 (riboflavina)

µg 470.00

Niacina µg 3931.00Vitamina B6 (piridoxina)

µg 300.00

Ácido fólico µg 39.00Ácido pantoténico µg 1651.00Vitamina B12 (cianocobalamina)

µg 1.00

Biotina µg 11.00Colina mg 51.00Inositol mg 21.00Magnesio mg 32.00Hierro mg 4.00Yodo µg 32.00Cobre µg 310.00Zinc mg 3.00Manganeso µg 26.00Selenio µgDilución 12.80 - 15.00 %

Envase de lata con 400 a 454 g y medida de

Generalidades. Fórmula completa con nutrimentos en cantidadesRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Vómito, diarrea, estreñimiento.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los compInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

185

SECRETARÍA DE SAL

TÉRMINO escripción IndicacioPOLVOg 100 kcal 100 ml Alimentació

en reciénnacidosde término ylactantes

Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo528.00 100.00 100.00 66.00 68.0057.90 10.00 14.00 7.00 7.64 28.90 4.40 6.00 3.41 3.71

8.00 35.000.30 1.401.60 5.000.05 1.755:1 16:1

0.22 0.300.00 0.400.22 0.30

0.00 0.021:1 2:1

12.00 1.80 3.00 1.23 1.5036.00 0.00 12.00 0.00 4.60

140.00 22.50 27.00 15.00 18.00552.00 84.00 105.00 56.67 71.00350.00 57.00 80.00 36.67 46.00420.00 63.00 80.00 42.00 53.00233.00 31.00 44.00 21.00 30.00

2:1 2:11:2 2:3

1998 UI 90 µg 180 µg 200.0 UI 253.09 UI72.00 UI 1.50 µg 2.5 µg 40.00 UI 48.00 UI16.00 UI 1.3 µg 2.24 µg 0.80 UI 2.10 UI

55.00 7.70 10.00 5.00 7.0060.00 8.00 12.00 5.50 7.60

530.00 60.00 100.00 40.00 68.00

800.00 90.00 150.00 60.00 102.00

6250.00 750.00 1200.00 500.00 800.00

380.00 59.88 75.00 40.00 50.00

80.00 10.00 50.00 5.00 10.202365.00 400.00 450.00 210.00 340.00

1.60 0.20 0.50 0.13 0.20

23.00 2.00 7.5 1.50 3.0084.00 10.00 16.00 6.66 11.0025.00 4.00 5.00 2.70 3.4040.00 6.08 7.70 4.00 5.109.50 0.80 2.00 0.50 1.20

78.00 6.08 15.00 4.00 10.00473.00 60.00 89.00 40.00 61.00

4.00 0.60 0.76 0.40 0.51118.00 4.94 22.50 3.00 15.00

1.00 9.00

4.30 a 4.50 g

imilares a la leche humana.

nentes de la fórmula, intolerancia a la lactosa y proteínas de la


es Administracióny dosis

n Oral.

Niños 0 - 6 meses:

110 kcal/ Kg depeso corporal.

leche.



SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DClave

0012.00

Contenido en: Uni-dad

1Nutrimentos Mínimo

Kilocalorías 502.Lípidos g 25.Ácido docosa-hexaenoico(DHA)

mgÁcido docosa-hexaenoico(DHA)

%

Ácido araquidónico (ARA) mgÁcido araquidónico (ARA) %Relación DHA/ ARAÁcido linoleico gÁcido linoleico %Ácido alfa linoleico gÁcido alfa linoleico %Relación ácido linoleico/ácido alfa linoleicoProteínas g 11.

Taurina mgHidratos de carbono g 54.9Sodio mg 123.Potasio mg 538.Cloruros mg 333.Calcio mg 423.Fósforo mg 273.Relación calcio/ fósforoL-carnitina mgVitamina A 1500 UVitamina D 300 UVitamina E 6.0 UVitamina K µg 41.Vitamina C mg 40.

Vitamina B1 (tiamina) µg 300.Vitamina B2 (riboflavina)

µg 345.

Niacina µg 3800.Vitamina B6 (piridoxina) µg 310.Ácido fólico µg 45.Ácido pantoténico µg 2280.Vitamina B12(cianocobalamina)

µg 1.1

Biotina µg 11.Colina mg 38.Inositol mg 23.Magnesio mg 31.1Hierro mg 6.Yodo µg 25.Cobre µg 300.Zinc mg 3.8Manganeso µg 26.Selenio µgDilución 13.00 - 13.7 %Envase de lata con 400 a 454 g y m

186

SECRETARÍA DE SAL

TÉRMINO SIN LACTOSADescripción Indica

POLVO 00 g 100 Kcals 100 ml Alimen

en recinacidolactantintolerla lacto

Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo

522.00 100.00 100.00 66.66 68.0028.0 4.40 5.40 3.33 3.65

9.0 22.0

0.220 .0270

9.0 22.00.220 0.270

1:1 1:10.3 1.4

0 350 SE0 3

5:1 15:114.0 2.25 3.00 1.45 1.86

0 1255.6 10.70 14.00 7.20 7.35170.0 24.00 34.00 16.00 23.00600.0 105.00 119.00 70.00 80.00370.0 65.00 74.00 43.33 49.00450.0 24.40 90.00 56.67 60.00300.0 53.20 60.00 36.00 40.00

1:1 2:11.2 2.3

I 1923 UI 88.5 µg 112.5 µg 200 UI 250 UII 327 UI 1.48 µg 2.5 µg 40 UI 43.33 UII 13.7 UI 1.34 µg 2.98 µg 0.80 UI 1.80 UI

52.0 8.14 25.00 5.50 6.6769.0 10.00 30.00 5.30 9.00

769.0 60.00 150.00 40.00 100.001154.0 67.30 140.00 45.00 150.00

5320.0 750.00 1500 500.00 700.00462.0 60.40 90.00 40.50 50.0076.0 10.00 50.00 6.00 10.00

2308.0 400.00 2000 300.00 300.00

1.5 0.20 0.30 0.15 0.20

22.8 2.20 7.50 1.50 3.0077.0 7.50 50.00 5.00 10.00

100.0 4.50 40.00 3.00 13.0050.0 6.06 10.00 4.10 7.009.2 1.20 2.00 0.80 1.20

77.0 10.00 50.00 3.30 10.00460.0 60.00 89.66 40.00 60.00

4.6 0.70 1.50 0.50 0.6077.0 5.00 15.00 3.40 10.00

1.00 9.00

edida de 4.3 a 4.5 g


ciones Administracióny dosis

taciónn

s ys conncia asa.

Oral.

Niños 0-6meses:

110 Kcal/ Kgde pesocorporal / día



Generalidades. Fórmula completa, polimérica sin lactosa.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

VITAMINAS A, C y DClave Descripción

1098.00

SOLUCIÓN

Cada ml contiene:Palmitato deRetinol 7000 a 9000 UIÁcido ascórbico 80 a 125 mgColecalciferol 1400 a 1800 UI

Envase con 15 ml.

Generalidades. Multivitamínico: Vitamina A o retinol esencialformación del tejido conectivo y en numerosascalcio y fósforo y la calcificación normal de losRiesgo en el Embarazo.ACEfectos adversos. Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, reContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los cohiperfosfatemia.Interacciones. Con anticoagulantes presentan hipoprotrombine

187

SECRETARÍA DE SAL

onentes de la fórmula.

Indicaciones Vía de administrPrevención y tratamiento dedeficiencia de:

Vitamina A

Vitamina C

Vitamina D

Oral.

Niños:

Dosis preventiva:2 gotas cada 24 horas.

Dosis terapéutica:

Recién nacidos a 6 meses de3 gotas cada 24 horas.

6 meses a 3 años:4 gotas cada 24 horas.Repartidas en tres a cuatro t

para la función de la retina y la regulación del crecimiento, vitreacciones de oxido reducción y vitamina D promueve la ab

huesos.

sequedad de piel.

ponentes de la mezcla, hipercalcemia, hipervitaminosis A o D

ia.


ación y Dosis

edad:

mas.

amina C interviene en lasorción y utilización del

, osteodistrofia renal con



ÁCIDO ASCÓRBICOClave Descripción

5229.00


Cada ampolleta contiene:Ácido ascórbico 1 g


Generalidades. Cofactor en las reacciones de hidroxilación yhuesos y endotelio vascular.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.

Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia y flebitisContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricInteracciones. Favorece la absorción de hierro y ácido acetilsal

ALANINA Y LEVOGLUTAMINA Clave Descripción

2742.00

2742.01

SOLUCION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:N-(2)-L-alanil-L-glutamina 20equivalente a 8.20de L-alanina y 13.46de L-glutamina

Envase con 50 ml.

Envase con 100 ml.

Generalidades. Dipéptido de alanina y glutamina para adicionarRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Enrojecimiento generalizado, vómito, edema, auContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No emplearse más de tres semanaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

188

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 15NUTRIOLOGÍA

CATÁLOGO

Indicaciones Vía de administrProfilaxis o tratamiento dela deficiencia de vitamina C

Antioxidante.

Intravenosa.

Adultos:1 a 2 g diarios.

Niños:25mg/ Kg /día.

amidación, interviene en la síntesis de colágeno y constitutiv

en el sitio de aplicación.o, anticoagulantes.mia y gota.

icílico y la eliminación renal de barbitúricos.


ggg

Patologías que requierenadición de alanina yglutamina.

Intravenosa, en mezclas de

Adultos:

1.50 - 2.0 ml/ Kg de peso co0.3 – 0.4 g de N-(2)-L-alanilpeso corporal.

se a mezclas de nutrición parenteral.

mento del nitrógeno ureico, acidosis.

o, insuficiencias renal y hepática grave.s.


ación y Dosis

os orgánicos de dientes,

ación y Dosisnutrición parenteral.

rporal ó-L-glutamina/ Kg de



AMINOÁCIDOS CRISTALINOS

Clave Descripc

2512.00

2512.01

SOLUCIÓN INYECTABLE AL 10PediátricosCada 100 ml contiene:L- IsoleucinaL- LeucinaL- LisinaL- MetioninaL- FenilalaninaL- TreoninaL- TriptofanoL- ValinaL- HistidinaL- CisteínaL- TirosinaL- AlaninaL- ArgininaL- ProlinaL- SerinaGlicina (Ac. Aminoacético)Ácido L- AspárticoÁcido L- GlutámicoTaurinaOrnitina* Prosulfito o disulfito de sodio*Cloruros* Agua inyectableAminoácidos TotalesNitrógeno total* Pueden o no venir en la fórmula loterapéutico deseado.

Presentación de 250 ml

Presentación de 500 ml.

Generalidades. Solución intravenosa de aminoácidos para preparRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Aumento del nitrógeno ureico y acidosis leve.Contraindicaciones y Precauciones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comPrecauciones: Insuficiencia renal o hepática.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

189

SECRETARÍA DE SAL

ión Indicaciones

Nutrición parenteral. In Ni Dre

Unidad Mínimo Máximomg 670 820mg 1000 1400mg 670 1100mg 220 340mg 420 650mg 370 512mg 180 200mg 670 1230mg 310 480mg 16 250mg 44 240mg 540 800mg 840 1230mg 300 820mg 380 500mg 360 400mg 320 600mg 500 1000mg 25 70mg 0 250mg 0 50

Mm o l 0 16ml 0 100g/l 98 100g/l 15 15.68

cual no modifica el efecto

ar mezclas de nutrición parenteral.



ía de administracióny Dosis

travenosa.

ños:

sis segúnuerimientos.



AMINOÁCIDOS ESENCIALES SIN ELClave Descripció

2168.00

SOLUCIÓN INYECTABLE al 8.5%

Cada 100 ml contienen en miligramos:Aminoácidos esenciales MínimL-fenilalanina 3L-isoleucina 4L-leucina 5L-lisina 4L-metionina 2L-treonina 3L-triptofano 1L-valina 3Aminoácidos no esenciales:* Ácido L-aspártico.* Ácido L-glutámicoGlicina (ácido amino acético) 4L-alanina 3L-arginina 4* L-cisteína

L-histidina 2L-prolina 3L-serina 3L-tirosina* Pirosulfito de sodio* Metabisulfito de potasio agregado

* Pueden o no venir en la fórmula, lo cualterapéutico deseado. Envase con capacidad de 1000 ml qaminoácidos cristalinos, con equipo

Generalidades. Solución intravenosa de aminoácidos para mezclRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Sensación de calor, eritema, flebitis, trombosis eContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comPrecauciones: Pacientes con insuficiencia cardiaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

190

SECRETARÍA DE SAL

CTROLITOS n Indicaciones V

Máximo80 72000 62020 81090 87050 50040 46030 16090 680

0 4100 710

60 176090 176030 88020 80

40 38050 100070 93030 500 500 60no modifica el efecto

Para la preparación demezclas de nutrición

parenteral.

In

ADes

e contiene 500 ml dede administración.

las de nutrición parenteral.

n el sitio de la administración, fiebre, náusea.

ponentes de la fórmula.ca, renal y hepática severa.


ía de administracióny Dosis

travenosa.

ultos y niñossis a criterio del

pecialista



DIETA POLIMÉRICA SIN FIBRAClave Descri ció

5391.00

SUSPENSIÓN ORAL O ENTER

Cada 100 ml contienen: UnidadProteínas gLípidos gHidratos de carbono gVitamina A U.I.Vitamina D U.I.Vitamina E U.I.Vitamina K1 µgVitamina C mgTiamina B1 mgRiboflabina B2 mgNiacina mgVitamina B6 mgÁcido fólico µgÁcido pantoténico mgVitamina B12 µgBiotina µgColina mgCalcio mgFósforo mgMagnesio mgZinc mgHierro mgManganeso mgIodo µgSodio mgPotasio mgCloruro mgCromo µgMolibdeno µgSelenio µgCobre mgEnvase con 236 a 250 ml.

Generalidades. Dieta polimétrica, completa.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal e hContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comp

Precauciones: Debe evitarse su ingestión rápida.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

192

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de aAL Apoyo nutricio por

sonda enteral ocomplementación víaoral.

Oral o Ent Adultos y

Dosis a cri

Mínimo Máximo3.6 43.4 3.92

12.72 13.8264.2 40021.1 282.4 3.334.2 89.7 15.9

0.16 0.20.18 0.242.11 2.80.21 0.442.3 541.06 1.40.63 0.831.7 4031.3 45.249.4 75.449.4 6619.8 37.70.32 0.990.89 1.130.15 0.26

7 9.447 79

118 16293.5 1343.77 5.17.5 12.2

3.77 5.10.09 0.16

ipertensión arterial.



ministración Dosiseral

niños:

terio del médico



FÓRMULA DE PROTEÍNA EXTENSAM

Clave

0013.00

Contenido en: UnidNutrimentos KcalLípidos g

Proteína hidrolizada (Proteína de caseínay/o péptidos 85% o más de menos de 1550Daltons

g

Taurina mg Hidratos de carbono gJarabe de glucosa de maíz (polímeros deglucosa) g

Almidón exento de gluten precocidos y/oelatinizados g

AA (ácido araquidónico) mg

DHA (ácido docosahexanoico) mg

Relación AA y DHAÁcido linoléico mgÁcidoα linoléico mgRelación de ác. linoléico/ ác.α linoléicoKcal de lípidos %Sodio mg

Potasio mgCloruros mgCalcio mgFósforo mgRelación calcio/ fórforoVitamina A (100% retinol) UIVitamina D (100% calciferol) UIVitamina E (100% D-alfa-tocoferol) UIVitamina K µgVitamina C mgVitamina B1 (tiamina) µgVitamina B2 (riboflavina) µgNiacina µgVitamina B6 (piridoxina) µg

Ácido fólico µgÁcido pantoténico µgVitamina B12 (cianocobalamina) µgBiotina µgColina mgMioinositol mgMagnesio mgHierro mgYodo µgCobre µgZinc mgManganeso µgL-carnitina mgSelenio µgNucleótidos mg

Cromo µgMolibdeno µgOsmolaridadDilución 14.5% a 15.00%

Envase de lata con 400 a 450 g y medidaGeneralidades. Fórmula infantil.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Distensión abdominal, diarrea, vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la proteínaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

193

SECRETARÍA DE SAL

NTE HIDROLIZADADescripción

IndicacioPOLVO

d100 Kcal Alergia a l

proteína deleche de va

Mínimo Máximo100.00 100.0

4.4 6.00

2.25 3

6 1210 14

- 70%

- 30%

22 6% del total de lípidos

9.06 22

1:1 2:1300 120050 2285:1 15:14520 60

98 16063 16081 14041 901:1 2:1300 60060 100

0.75 7.57.7 2510 3060 30090 400750 150060 175

10 50400 20000.1 0.52.2 7.57 504 4011 151.2 1.810 5060 800.5 1.57 50

1.2 31 9

1.9 16

1.5 101.5 1022 32

de 4.30 a 4.50 g

e la leche de vaca con reacciones adversas a fórmulas de proteína exte


esAdministración y Dosis

laca

Oral.

Niños:

Dosis según laindicación delespecialista.

samente hidrolizada.



LEVOCARNITINAClave Descripción

2169.002169.02


Cada ampolleta contiene:Levocarnitina 1

Envase con 5ampolletas de 5 ml.Envase con 50 ampolletas de 5 ml.

Generalidades. Transportador celular intramitocondrial de los ácRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitiInteracciones. Con el ácidovalpróico existe aumento del requeri

LÍPIDOS INTRAVENOSOSClave Descripción

2731.00

EMULSIÓN INYECTABLE(LÍPIDOS DE CADENA LARGA A10%; SOYA Ó SOYA CÁRTAMO)

Cada 500 ml contienen:Aceite de soya: 50o mezcla de aceite desoya - aceite de cártamo 25g/ 25 Cada mililitro proporciona 1.1 Kcal.

Envase con 500 ml.

2740.00

EMULSIÓN INYECTABLE(LÍPIDOS DE CADENA MEDIANY LARGA AL 20%; SOYA /TRIGLICÉRIDOS)

Cada 1000 ml contienen:Aceite de soya 100Triglicéridos de cadena mediana 100

Cada ml proporciona 1.9 Kcal.

Envase con 500 ml.Generalidades. Lípidos para la preparación de alimentación parRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hiperlipidemia, reacciones alérgicas, hipercoagContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilPrecauciones: Pacientes diabéticos, daño hepsanguínea.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

194

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administ

g

Deficiencia de carnitinaprimaria o secundaria.

Intramuscular o intravenosnutrición parenteral o direct Adultos:

De 3 a 5 g/día.Niños:De 1.5 a 3 g/día.

idos grasos.

ina.

miento de carnitina.

Indicaciones Vía de admi

L

g

g

Prevención y tratamiento de ladeficiencia de ácidos grasosesenciales.

Para la preparación de mezclas denutrición parenteral

Intravenosa, prefer

Adultos y niños

Dosis a criterio del

gg

nteral.

labilidad, náusea, vómito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis,

idad a los componentes de la fórmula. Hiperbilirrubinemia en pático y discrasias sanguíneas, enfermedad pulmonar, transt


ación y Dosisen soluciones de

a.

istración y Dosisntemente central.

especialista

ipertermia.

aciente pediátrico.nos de la coagulación



NUTRICIÓN PARENTERALClave Descripción

2734.00

EMULSION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:En el compartimiento de emulsión delípidos al 20%Aceite purificado de soyaEn el compartimiento de aminoácidos aelectrolitos:L-alaninaL-argininaGlicinaL-histidinaL-isoleucinaL-leucinaClorhidrato de L-lisina equivalente a 0L-lisinaL-metioninaL-fenilalanina

L-prolinaL-serinaL-treoninaL-triptofanoL-tirosinaL-valinaAcetato de sodio trihidratadoFosfato dipotásicoCloruro de sodioCloruro de magnesio hexahidratado

El compartimiento de glucosa al 30%Glucosa monohidratada equivalente a 3anhidra Cloruro de calcio dihidratado

Envase con bolsa de plástico de 2000compartimientos (400 ml para lípidos,aminoácidos con electrolitos, 800 ml pcalcio).

Generalidades. Mezcla de macro nutrimentos y algunos micrminerales, variable, liquido total de acuerdo al iRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los comPrecauciones: Seguimiento metabólico estrecho.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

196

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de ad

20.00 gl 8.5% con

1.760 g0.978 g0.876 g0.408 g0.510 g0.621 g

.493 g de

0.340 g0.476 g

0.578 g0.425 g0.357 g0.153 g0.034 g0.493 g0.594 g0.522 g0.154 g0.102 g

cloruro de calcio:0.00 g de glucosa

0.066 g

l con tres00 ml parara glucosa con

Alimentación oral oenteral insuficiente,imposible ocontraindicada.

IntravenosacentralAdultos y n De acuerdometabólicael estado cl

nutrimentos con cantidades fijas en presentación bolsa tric sumo.

ponentes.


ministración y Dosis, por catéter venoso

iños:

con las necesidades, el gasto energético ynico del paciente.

ámara, sin vitaminas ni



NUTRICION PARENTERALClave Descripción

5388.00

EMULSION INYECTABLE


En el compartimiento de emulsi11%:Glucosa monohidratadaequivalente a 11.de glucosa anhídra

En el compartimiento de aminoáelectrolitos:L-Alanina 1.6L-Arginina 1.1L-Acido aspártico 0.3L-Acido glutámico 0.5L-Glicina(ácido aminoacético) 0.7L-Histidina 0.6L-Isoleucina 0.5L-Leucina 0.7Clorhidrato de L-lisinaequivalente a 0.9de L-lisinaL-Metionina 0.5L-Fenilalalina 0.7L-Prolina 0.6L-Serina 0.4

L-Treonina 0.5L-Triptófano 0.1L-Tirosina 0.0L-Valina 0.7Cloruro de calcio dihidratadoequivalente a 0.0de cloruro de calcioGlicerofosfato de sodio 0.5Sulfato de magnesioHeptahidratado equivalente a 0.1de sulfato de magnesioCloruro de potasio 0.5Acetato de sodio trihidratadoequivalente a 0.4de acetato de sodio

En el compartimiento de emuls20%:Aceite de soya purificado 20

Envase con bolsa de plástico decompartimientos (Glucosa 1Aminoácidos al 11% con electlípidos al 20% 255 ml)

197

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de ad

ón de glucosa al

0 g

cidos al 11% con

0 g0 g0 g0 g

0 g0 g0 g0 g

0 g

0 g0 g0 g0 g

0 g0 g3 g0 g

4 g

4 g

0 g

7 g

0 g

ión de lípidos al

.0 g

1440 ml con tres1% 885 ml,rolitos 300 ml y

Alimentación parenteral Intravenosa

Adultos y nde edad:

Dosis: 40 m24 horas.

La dosis puestado nutric

Rotación deldisminuir rie


ministración y dosisor infusión periférica.

iños mayores de 2 años

l/ Kg de peso corporal/

de variar de acuerdo alional del paciente

sitio de la infusión parasgo de tromboflebitis.



5389.00

EMULSION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:En el compartimiento de emulsión dGlucosa monohidratadaequivalente a 11.de glucosa anhídra

En el compartimiento de aminoáelectrolitos:L-Alanina 1.6L-Arginina 1.1L-Acido aspártico 0.3L-Acido glutámico 0.5L-Glicina (ácido aminoacético) 0.7L-Histidina 0.6L-Isoleucina 0.5L-Leucina 0.7Clorhidrato de L-lisinaequivalente a 0.9

de L-lisinaL-Metionina 0.5L-Fenilalalina 0.7L-Prolina 0.6L-Serina 0.4L-Treonina 0.5L-Triptófano 0.1L-Tirosina 0.0L-Valina 0.7Cloruro de calcio dihidratadoequivalente a 0.0de cloruro de calcioGlicerofosfato de sodio 0.5

Sulfato de magnesioHeptahidratado equivalente a 0.1de sulfato de magnesioCloruro de potasio 0.5Acetato de sodio trihidratadoequivalente a 0.4de acetato de sodio

En el compartimiento de emulsión dAceite de soya purificado 2

Envase con bolsa de plástico decompartimientos (Glucosa 11% 147

al 11% con electrolitos 500 ml y lml).Generalidades.Indicado en nutrición parenteral en pacientes ado enteral, o bien, éstas resultan insuficientes o eRiesgo en el Embarazo. C.Efectos adversos.Temperatura, escalofrío, temblor, náusea y vómiContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al huevo,Precauciones: Debe monitorearse la capacidadmmol/L durante la infusión.Interacciones.Ninguna de importancia clínica.

198

SECRETARÍA DE SAL

e glucosa al 11%:

0 g

idos al 11% con

0 g30 g0 g0 g0 g

80 g0 g0 g

0 g

0 g0 g

80 g50 g0 g0 g3 g

30 g

4 g

4 g

0 g

7 g

0 g

e lípidos al 20%.0 g

2400 ml con tres5 ml, Aminoácidos

ípidos al 20% 425

ultos y niños mayores de 2 años, en casos en que es imposibletán contraindicadas.

to.

o a la proteína de soya o a cualquiera de los ingredientes de lae eliminar la grasa. Las concentraciones séricas de triglicérid


dministrar nutrición oral

órmula.s no deben exceder de 3



OLIGOMETALES ENDOVENOSOSClave Descripción

5381.00


Cada 100 ml. Contienen:Cloruro de Zinc 55.0

Sulfato cúpricopentahidratado 16.9Sulfato de manganeso 38.10Yoduro de sodio 1.30Fluoruro de sodio 14.0Cloruro de sodio 163.9Cada frasco ámpula proporciona enelectrolitos :Zinc 0.1614 mCobre 0.0271 mManganeso 0.0902 mSodio 4.5493 mSulfato 0.1172 mYodo 0.0017 mFlúor 0.0666 mCloro 0.7223 m Envase con 10 frascos ámpula de 20 ml.

Generalidades. Participan en la síntesis y estabilización de proteRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a algunoInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

TIAMINA Clave Descripción

5395.00


Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Clorhidrato de tiamina 500 mg


Generalidades. La tiamina se combina con adenosin trifosfato pRiesgo en el Embarazo.A (Requerimientos diEfectos adversos. Reacción anafiláctica, hipotensión, sensación deContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Sin interacciones importantes.

199

SECRETARÍA DE SAL


g

ggggg

qqqqqqqq

Prevención de deficienciade oligometales enpacientes que recibennutrición parenteral totalprolongada.

Intravenosa.

Adultos:

A juicio del especialista

ínas y ácidos nucléicos y en los sistemas de transporte celular y

e los componentes.

Indicaciones Vía de administrBeriberi.

Anemia secundaria adeficiencia de tiamina.

Polineuritis

Alcoholismo

Embarazo

Pelagra.

Intramuscular profunda y le Adultos:

De 10 a 500 mg/ día.

Niños:

10 a 50 mg/ día.

ara formar una coenzima necesaria en el metabolismo de carbotéticos), C (Terapéutico)

calor, náusea, prurito, urticaria y diaforesis.

o


ración y Dosis

y de acuerdo al caso.

de membrana.

ación y Dosista.

idratos.



Clave Nombre Genérico2821.00 Cloranfenicol Solución o2822.00 Cloranfenicol Ungüento2814.00 Hipromelosa Solución o

2823.00Neomicina/Polimixina B/Gramicidina

Solución o

2829.00 Sulfacetamida Solución o

Clave Nombre Genérico D2174.00 Ciprofloxacino Solución4408.00 Diclofenaco Solución4408.01 Diclofenaco Solución2828.00 Gentamicina Solución4402.00 Hialuronato de sodio Jeringa o

2824.00 Neomicina/ PolimixinaB/ Bacitracina Ungüent

2841.00 Prednisolona Solución2189.00 Tobramicina Solución2189.01 Tobramicina Solución

4409.00 Tropicamida Solución4409.01 Tropicamida Solución

202

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 16OFTALMOLOGÍACUADRO BÁSICO

escripción Cantidadftálmica 5 mg/ ml Gotero iftálmico 5 mg/ g Envase

ftálmica al 0.5 % 5 mg/ ml Gotero i

ftálmica 1.75 mg/ 5 000 U/ 25 µg/ml. Gotero i

ftálmica 0.1 g/ ml Gotero i

GRUPO Nº 16OFTALMOLOGÍA

CATÁLOGO

scripción Cantidadoftálmica 3 mg/ ml Gotero intoftálmica 1 mg/ ml Gotero intoftálmica 1 mg/ ml Gotero intoftálmica 3 mg/ ml Gotero intftálmica 10 mg/ ml Jeringa co

oftálmico 3.5 mg/ 5000 U/ 40 U/ g Envase co

oftálmica 5 mg/ ml Gotero intoftálmica 3 mg/ ml Gotero intoftálmica 3 mg/ ml Gotero int

oftálmica 1 g/100 ml Gotero intoftálmica 1 g/100 ml Gotero int


Presentaciónntegral con 15 mlon 5 gntegral con 15 ml

ntegral con 15 ml

ntegral con 15 ml

resentaciónegral con 5 mlegral con 5 mlegral con 15 mlegral con 5 mln 1 ml

n 3.5 g

egral con 5 ml.egral con 5 mlegral con 15 ml

egral con 5 mlegral con 15 ml



CLORANFENICOLClave Descripción

2821.00

SOLUCIÓN OFTÁLMICA

Cada ml contiene:Cloranfenicol levógiro 5 mg

Envase con gotero integral con 15 ml

2822.00

UNGÜENTO OFTÁLMICO

Cada g contiene:Cloranfenicol levógiro 5 mg

Envase con 5 g.

Generalidades.Inhibe la síntesis proteica, al unirse a la subunidRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad, irritación local.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No usarse por más de 7 días.Interacciones. Ninguna de importancia clínica

HIPROMELOSA

Clave Descripción

2814.00

SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 0.5% Cada ml contiene:Hipromelosa 5 mg


Generalidades.Lubrica la conjuntiva ocular.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Visión borrosa transitoria, irritación leve, edemContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

203

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 16OFTALMOLOGÍA CUADRO BÁSICO


.

Infecciones producidas porbacterias susceptibles.

Oftálmica.

Adultos y niños:

De una a dos gotas cada 2 a

Oftálmica.

Adultos y niños:

Aplicar cada 6 a 8 horas.

ad ribosomal 50S.

o.


.

Irritación ocular asociadacon producción deficientede lágrimas

Lubricante y protector delglobo ocular

Oftálmica.

Adultos:

Solución al 2%: 1 a 2 gotas juicio del especialista y segú

Niños:

Solución al 0.5%: 1 a 2 got juicio del especialista y segú

, hiperemia.

o.


ación y Dosis

6 horas.

ación y Dosis

, que pueden repetirse an el caso.

s, que puede repetirse an el caso.



NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAM Clave Descripción

2823.00


Cada ml contiene:Sulfato de Neomicina

equivalente a 1.75 mde Neomicina.

Sulfato de Polimixina Bequivalente a 5 000de Polimixina B.Gramicidina 25 µ


Generalidades. Combinación de antimicrobianos bactericidas qRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad, irritación local, superinfeccioContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a algunoPrecauciones: No usar por más de 7 días.Interacciones. No administrar con antimicrobianos bacteriostát

SULFACETAMIDAClave Descripción

2829.00


Cada ml contiene:Sulfacetamida sódica 0.1 g


Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Superinfecciones por empleo prolongado.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

204

SECRETARÍA DE SAL

ICIDINAIndicaciones Vía de administr

g

g

.


Oftálmica.

Adultos y niños:

Una a dos gotas cada dos a

e actúan sobre la síntesis de proteínas y membrana bacteriana.

nes por el uso prolongado.

e los componentes de la fórmula.

icos por efecto antagónico.


.


Oftálmica.

Adultos y niños:

Una a dos gotas tres a cuatr

o, padecimientos oculares de tipo micótico y fímico.


ación y Dosis

eis horas.

ación y Dosis

veces al día.



CIPROFLOXACINOClave Descripción

2174.00


Cada 1 ml contiene:Clorhidrato de ciprofloxacinomonohidratadoequivalente a 3.0 mgde ciprofloxacino.

Envase con gotero integral con 5 ml.

Generalidades. Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo lRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Disminución de la visión o queratopatia, queratiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: Evitar actividades peligrosas (maInteracciones. El Probenecid aumenta los niveles plasmáticos

DICLOFENACOClave Descripción

4408.00

4408.01


Cada ml contiene:Diclofenaco sódico 1.0 mg



Generalidades. Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo queRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Queratitis, ardor, visión borrosa, prurito, eritemContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: En niños e hipersensibilidaPrecauciones: No utilizar lentes de contacto durInteracciones. Con antiinflamatorios no esteroideos se increme

205

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 16 OFTALMOLOGÍA

CATÁLOGO

Indicaciones Vía de administrInfecciones producidas porbacterias susceptibles.

Oftálmica.


Una a dos gotas cada 24 hor

replicación en bacterias sensibles.

tis, edema palpebral, fotofobia.

o y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores de 12 años. ejo de vehículos o máquinas) hasta saber la respuesta al fármac

e ciprofloxacino.

Indicaciones Vía de adminisInflamación y dolor ocularpostoperatorio.

Inflamación no infecciosadel segmento anterior deojo.

Oftálmica

Adultos:

Hasta 5 gotas durante 3 hposteriormente una gotadurante el postoperatorio.

inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas.

, fotosensibilidad.

al fármaco y a los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas nte el tratamiento.

ntan los efectos farmacológicos.


ación y Dosis

12 años.

as.

.o.

ración y Dosis

ras antes de la cirugía,a 5 veces al día

.



GENTAMICINAClave Descripción

2828.00


Cada ml contiene:Sulfato de gentamicinaequivalente a 3 mg

de gentamicina.Envase con gotero integral con 5 ml.

Generalidades. Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subuRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irritación local, superinfección en administracióContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No utilizar por más de 7 días.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

HIALURONATO DE SODIOClave Descripción

4402.00


Cada ml contiene:Hialuronato sódico 10.0 m Fosfato dibásico de sodiododecahidratado 0.56 m Fosfato monobásico de sodiodihidratado 0.045 m Cloruro de sodio: 8.5 m

Envase con jeringa con 1 m desolución.

Generalidades. Ayuda quirúrgica viscoelástica para mantenerfotocoagulación.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Aumento pasajero de la presión ocular.Contraindicaciones y Precauciones. Ninguna de importancia clínica.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

206

SECRETARÍA DE SAL


Oftálmica.

Adultos y niños:

Una a dos gotas cada 6 a 8 h

nidad ribosomal 30S.

prolongada.

o.


g

g

g

g

Administración intraocularen cirugías oftalmológicasde segmento anterior yposterior.

Intraocular.

Adultos y niños:

Dosis que depende del titécnica usada.

Generalmente de 0.2 a 0.anterior y mayor cantidad e

rofundidad en cámara anterior, para una visión clara durante l


ación y Dosis

oras.

ación y Dosis

o de cirugía y de la

.6 ml en el segmentosegmento posterior.

la inspección de retina y



NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACI Clave Descripción

2824.00

UNGÜENTO OFTÁLMICO

Cada gramo contiene:Sulfato de neomicinaequivalente a 3.5 m

de neomicina.Sulfato de polimixina Bequivalente a 5 000de polimixina B

Bacitracina 400

Envase con 3.5 g.

Generalidades. Combinación de antimicrobianos bactericidas qRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad, irritación local, superinfeccioContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No usar por más de 7 días.Interacciones. No administrar con antimicrobianos bacteriostát

PREDNISOLONAClave Descripción

2841.00


Cada ml contiene:

Fosfato sódico de prednisolonaequivalente a 5 mgde fosfato de prednisolona

Envase con gotero integral con 5 ml.

Generalidades. Induce síntesis de macrocortina, que inhibe a laRiesgo en el Embarazo.C

Efectos adversos. Aumento de la presión ocular, adelgazamiento dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: No usar por más de 7 días.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

207

SECRETARÍA DE SAL

RACINAIndicaciones Vía de administr


Oftálmica.

Adultos:

Aplicar cada 6 a 8 horas.

e actúan sobre la síntesis de proteínas, membrana y pared bacte

nes por el uso prolongado.o.

icos por efecto antagónico.

Indicaciones Vía de administrProcesos inflamatorios de:

Conjuntiva

Córnea

Segmento anterior del globoocular

Oftálmica.

Adultos y niños:

Una a dos gotas cada 4 a 6 h

fosfolipasa A2 impidiendo la síntesis de prostaglandinas, leucot

e la cornea, favorece las infecciones por virus u hongos en uso

o.


ación y Dosis

riana.

ación y Dosis

oras.

rienos y tromboxanos.

rolongado.



TOBRAMICINAClave Descripción

2189.00

2189.01


Cada ml contiene:Sulfato de tobramicinaequivalente a 3.0 mg

de tobramicinaó tobramicina 3.0 mg



Generalidades. Aminoglucósido que inhibe la síntesis de proteí Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Prurito o inflamación palpebral, lagrimeo, ardor.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. No usar simultáneamente con otras soluciones o

TROPICAMIDAClave Descripción

4409.00

4409.01


Cada 100 ml contienen:Tropicamida 1 g



Generalidades. Antimuscarínico que produce midriasis y ciclopRiesgo en el Embarazo.NEEfectos adversos. Glaucoma de ángulo cerrado, visión borrosa, fotContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Con adrenérgicos de uso oftálmico, aumenta la

208

SECRETARÍA DE SAL


Oftálmica.

Adultos y niños:

Una a dos gotas cada 4 hora

caso.

as al unirse a la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.

.

o y los aminoglucosidos.

ftálmicas, pueden aumentar efectos adversos.

Indicaciones Vía de administrInductor de midriasis decorta duración.

Oftálmica.

Adulto:

Una gota en el ojo, se puedehasta en tres ocasiones.

jía.

ofobia, eritema facial, sequedad de boca, erupción cutánea.

o, glaucoma de ángulo cerrado.

idriasis.


ación y Dosis

s, de acuerdo a cada

ación y Dosis

repetir cada 5 minutos



ON

209

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 17 COLOG A




Clave NombreGenérico

2192.00 Ácido folínico Solución in5439.00 Amifostina Solución in

1767.00 Bleomicina Solución in

4431.00 Carboplatino Solución in1752.00 Ciclofosfamida Solución in1753.00 Ciclofosfamida Solución in3046.00 Cisplatino Solución in

1775.00 Citarabina Solución in

3003.00 Dacarbazina Solución in4429.00 Dactinomicina Solución in4228.00 Daunorubicina Solución in4444.00 Dexrazoxano Solución in1764.00 Doxorubicina Solución in1765.00 Doxorubicina Solución in

4230.00 Etopósido Solución in

5432.00 Filgrastim Solución in

3012.00 Fluorouracilo Solución in

4439.00 Granisetrón Gragea o ta

5492.00Hidralazina/Valproato demagnesio

Tableta de li

4434.00 Idarubicina Solución in4432.00 Ifosfamida Solución in4225.00 Imatinib Comprimid5444.00 Irinotecan Solución in4229.00 L-asparginasa Solución in4229.01 L-asparginasa Solución in1756.00 Melfalan Tableta1761.00 Mercaptopurina Tableta

4433.00 Mesna 400 mg

1759.00 Metotrexato Tableta1760.00 Metotrexato Solución in1776.00 Metotrexato Solución in4233.00 Mitoxantrona Solución in

5429.00 Molgramostim Solución in

2195.00 Ondansetron Tableta

5428.00 Ondansetron Solución in

210

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 17ONCOLOGÍACATÁLOGO

escripción Cantidad P

ectable 50 mg/ 4 ml Frasco ámpulectable 500 mg Envase con u

ectable 15 UI/ 5 ml Ampolleta o fcon 5 ml

ectable 150 mg Frasco ámpulectable 200 mg 5 frascos ámpectable 500 mg 2 frascos ámpectable 10 mg Frasco ámpul

ectable 500 mg Frasco ámpulliofilizado.

ectable 200 mg Frasco ámpul ectable 0.5 mg Frasco ámpul

ectable 20 mg Frasco ámpulectable 500 mg Frasco ámpulectable 10 mg Frasco ámpulectable 50 mg Frasco ámpul

ectable 100 mg/ 5 ml 10 ampolletasml

ectable 300 µg 5 frascos ámp

ectable 250 mg 10 ampolletasml

leta 1 mg 2 grageas o ta

beración prolongada 83 mg/ 700 mg28 tabletas dehidralazina yprolongada de

ectable 5 mg Frasco ámpulectable 1 g Frasco ámpulrecubierto 100 mg 60 comprimid

ectable 100 mg Frasco ámpulectable 10,000 UI 1 frasco ámpuectable 10,000 UI 5 frascos ámp

2 mg 25 tabletas50 mg 20 tabletasSolucióninyectable 5 ampolletas c

2.5 mg 50 tabletasectable 50 mg Frasco ámpulectable 500 mg Frasco ámpulectable 20 mg Frasco ámpul

ectable 400 µg Frasco ámpuldiluyente de 1

8 mg 10 tabletas

ectable 8 mg/ 4 ml 3 ampolletasml


esentación

o ampolleta con 4 mlfrasco ámpula.asco ámpula y diluyente

ulaula

o frasco ámpula con

o frascos ámpula con 5

ula o jeringaso frascos ámpula con 10

letasliberación prolongada de4 tabletas de liberaciónvalproato de magnesio

os recubiertoscon 5 ml

laula

on 4 ml (100 mg/ ml)

con 10 mly ampolleta conml

frascos ámpula con 4



5459.00 Oxaliplatino Solución in

1771.00 Procarbazina Cápsula o c5433.01 Rituximab Solución in5463.01 Temozolomida Cápsula5436.00 Tretinoina Cápsula

1770.00 Vinblastina Solución in1768.00 Vincristina Solución in

211

SECRETARÍA DE SAL

ectable 100 mg Frasco ámpulcon un frasco

mprimido 50 mg 50 cápsulas oectable 100 mg 2 frascos ámp

100 mg 10 cápulas10 mg 100 cápsulas

ectable 10 mg/ 10 ml Frasco ámpulde diluyenteectable 1 mg/ 10 ml Frasco ámpul


con liofilizado o envaseámpula con 20 mlcomprimidosula con 10 ml

y ampolleta con 10 mly diluyente con 10 ml



ÁCIDO FOLÍNICOClave Descripción

2192.00


Cada frasco ámpula o ampolletacontiene:Folinato de calcioequivalente a 50 mde ácido folínico.

Envase con un frasco ámpula oampolleta con 4 ml.

Generalidades. Es una forma reducida del ácido fólico que enormales y evitar la toxicidad.Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: anemia perniciosa.Interacciones. Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fen

AMIFOSTINAClave Descripción

5439.00


Cada frasco ámpula o ampolletacontiene:Amifostina(base anhidra) 500


Generalidades. Protege selectivamente a los tejidos normalesRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Hipotensión, náusea, vómito, rubicundez, escContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: tratamiento antihipertensivo.Interacciones. Incrementa el efecto de los antihipertensivos.

212

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 17ONCOLOGÍACATÁLOGO


g

Tratamiento de rescate enlos pacientes que recibenmetotrexato.

Intramuscular o infusión i Adultos y niños:

10 a 15mg/ m2 de superfen un total de 7 dosis.Iniciar su administraciórecibir metotrexato. Cude metotrexato, se puedem2 de superficie corporal. La dosis y via de adminidepende de la dosis declínicas del paciente.

vita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con

aco.

obarbital, fenitoína y primidona.


g

Protección de la toxicidadrenal, neurológica yhematológica causada porquimioterápicos alquilantesy análogos del platino.

Infusión intravenosa lent Adultos:

910 mg/ m2 de superficieminutos antes de iniciar l

contra la toxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimi

alofríos, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalemia, r

aco, hipotensión, deshidratación, insuficiencia renal, insuficien


tración y Dosisntravenosa.

icie corporal cada 6 horas

n 24 horas después dendo se utilizan dosis altasadministrar hasta 100 mg/

stración de ácido folínicoetotrexato y condiciones

objeto de “rescatar” células

tración y Dosis.

corporal una vez al día, 30quimioterapia.

terapéuticos alquilantes.

acciones alérgicas.

cia hepática. No en niños.



BLEOMICINAClave Descripción

1767.00


Cada ampolleta o frasco ámpulaliofilizado contiene:Sulfato de bleomicina

equivalente a 15 Ude bleomicina.

Envase con una ampolleta o unfrasco ámpula y diluyente de 5 m

Generalidades. Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisiónRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Estomatitis, fiebre, erupciones cutáneas, mi

cutánea, náusea, vomito, hiperestesia del cuerContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con otros antineoplásicos aumentan sus efbleomicina, los glucósidos disminuyen su co

CARBOPLATINOClave Descripción

4431.00


Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Carboplatino 150


Generalidades. Inhibe la síntesis DNA lo que altera la prolifeRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Mielosupresión, nefrotóxico, ototóxico; náusContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárminsuficiencia renal.Precauciones: No utilizar equipos que contenInteracciones. Potencia el efecto de otros medicamentos onestos efectos tóxicos.

213

SECRETARÍA DE SAL


on

I

l.

Cáncer testicular

Cáncer de cabeza y cuello

Enfermedad de Hodgkin

Linfomas no Hodgkin

Cáncer de esófago

Intravenosa o Intramuscul Adultos:

10 a 20 U/ m2 de super

veces a la semana hastunidades.

Después de una respuesostén es de 1 U/ día ó 5

Los esquemas varían derespuesta, los efectos tómédico.

del DNA de filamento único y doble.

lgias, fibrosis pulmonar, hipotensión arterial, eritrodermia, a

o cabelludo y dedos de la mano.aco.

ctos terapéuticos y adversos. La captación celular de metocentración plasmática.


o

g

Cáncer testicular

Cáncer de vejiga

Cáncer epitelial de ovario

Cáncer de células pequeñasde pulmón

Cáncer de cabeza y cuello.


Adultos:

400 mg/ m2 de superfici

Se puede repetir la infus

Niños:

La dosis debe ajustarsedel paciente y a juicio d

ración celular (alquilante inespecífico del ciclo celular).

a y vómito, reacciones anafilácticas, alopecia, hepatoxicidad, n

aco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o manit

an aluminio para su administración.

ológicos y la radioterapia. Agentes nefrotóxicos o depresores


tración y Dosislar.

ficie corporal. Una o dos

a un total de 300 a 400

sta del 50% la dosis de / semana.

cuerdo al padecimiento, laicos y la experiencia del

lopecia, hiperpigmentación

trexate es afectada por la

istración y Dosis

corporal / día

ión cada mes.

e acuerdo a las condicionesl especialista.

eurotoxicidad central.

l, depresión de medula ósea

e la medula ósea, potencian



CICLOFOSFAMIDAClave Descripción

1752.00


Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Ciclofosfamida monohidratada

equivalente a 200 mgde ciclofosfamida.


1753.00


Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Ciclofosfamida monohidratadaequivalente a 50mgde ciclofosfamida.


Generalidades. Citotóxico que produce un desequilibrio einmunosupresora importante.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anorexia, náusea, vomito, estomatitis atrombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Mielosupresión, infecciones.Interacciones. Fenobarbital, fenitoína, hidrato de cloral, coA, succinilcolina y doxorrubicina favorecen l

CISPLATINOClave Descripción

3046.00


El frasco ámpula con liofilizadoo solución contiene:Cisplatino 10 m


Generalidades. Entrecruza las tiras del DNA celular e interfimuerte celular. Es inespecífico del ciclo celulRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Insuficiencia renal aguda, sordera central, leude una a cuatro horas después de la administrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en miInteracciones. Los aminoglucosidos y furosemide aumentan

214

SECRETARÍA DE SAL


o

Carcinoma de cabeza ycuello

Cáncer de pulmón

Cáncer de ovario.Enfermedad Hodgkin

Leucemia linfoblásticaaguda

Leucemia linfocítica crónica

Leucemia mielocíticacrónica

Linfoma no Hodgkin

Mieloma múltiple

Sarcoma

Intravenosa, oral.

Adultos:

40 a 50 mg/ Kg de peso c

2 a 5 dosis.Mantenimiento 2 a 4diario por 10 días.

Niños:

2 a 8 mg/ Kg de peso corsuperficie corporal/ día p

Dosis de mantenimientopeso corporal ó 50-1corporal, dos veces por se

o

0

n el crecimiento dentro de la célula provocando la muert

ftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitispecia, hepatitis.

aco.

ticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina, imiprams efectos adversos.


g

Carcinoma del testículo

Carcinoma de ovario

Cáncer vesical avanzado

Intravenosa.

Adultos y niños:

En general se utilizan dcorporal/ día, por cinco d Repetir cada 3 semanas ócorporal, una vez, repitié

re en la trascripción del RNA, causando un desequilibrio del car.

copenia, neuritis periférica, depresión de la medula ósea. Náusación y duran un día. Hay casos de reacción anafilactoide.

aco, disfunción renal.losupresión, infecciones severas o trastornos auditivos.

los efectos adversos.


tración y Dosis

orporal en dosis única o en

g/ Kg de peso corporal

oral ó 60 a 250 mg/ m2 der 6 días.

or vía oral: 2-5 mg/ Kg de0 mg/ m2de superficiemana.

e celular. Tiene actividad

hemorrágica, leucopenia,

ina, fenotiazinas, vitamina

tración y Dosis

20 mg/ m2 de superficieas.

100 mg/ m2de superficiedola cada cuatro semanas.

ecimiento que conduce a la

a y vomito que comienzan



CITARABINAClave Descripción

1775.00


Cada frasco ámpula o frasco conliofilizadocontiene:Citarabina 500

Envase con un frasco ámpula ofrasco ámpula con liofilizado.

Generalidades. Inhibe la síntesis de DNA. Para ejercer su efcimasas de nucleótidos apropiadas para formRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anorexia, astenia, náusea, vómito, leucopenialopecia, hemorragia gastrointestinal, anemia

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. La radioterapia aumenta su eficacia pero tam

DACARBAZINAClave Descripción

3003.00


Cada frasco ámpula con polvocontiene:Dacarbazina 200


Generalidades. Entrecruza las tiras de DNA celular e interfieinespecífica del ciclo celular.

Riesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito intenso que cotrombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxiciden ocasiones síndrome catarral.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: utilizar con precaución en paciInteracciones. Medicamentos inmunosupresores o mielosup

215

SECRETARÍA DE SAL


g

Leucemia linfocítica aguda.

Leucemia granulocíticaaguda.

Eritroleucemia.Leucemia meníngea.

Intravenosa e intratecal.

Adultos y niños:

Leucemias agudas y eritr

m2

de superficie corporalen 24 horas.

Leucemia meníngea: 3corporal por vía intratecefalorraquídeo sea noradicional.

cto debe ser “activada” por conversión a 5-monofosfato nucler los nucleótidos difosfato y trifosfato.

, infección agregada, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalemegaloblastica, fiebre.

aco, insuficiencia hepática o renal, infecciones, depresión de la

ién sus efectos tóxicos. Es incompatible con el metotrexato y c


g

Melanoma maligno

Sarcoma de tejidos blandosLinfoma de Hodgkin

Intravenosa.

Adultos y niños:En la enfermedad desuperficie corporal/ día, ptres semanas.

En el melanoma malignocorporal o 70 a 160 mg/día, por diez días, dessemanas según tolerancia.

La dosis debe ajustarse a j

e en la transcripción de RNA, causando un desequilibrio que c

mienza una hora después de la administración y durad, aumento de enzimas hepáticas. Dolor muy intenso si se infi

aco, infecciones, varicela y herpes zoster.ntes con función renal o hepática disminuida, o con alteracione

esores favorecen sus efectos adversos.


tración y Dosis

leucemias: 100 a 200 mg/

al día en infusión contínua

mg/ m2 de superficiecal hasta que el líquido

al, después una dosis

ótido que reacciona con las

, hiperuricemia, nefropatía,

médula ósea.

n el fluorouracilo.

tración y Dosis

odgkin 150 mg/ m2 der cinco días y repetir cada

2 a 4.5 mg/ Kg de pesom2 de superficie corporal/ués repetir cada cuatro

uicio del especialista.

nduce a muerte celular. Es

oce horas. Leucopenia yltra la solución. Alopecia y

s en la médula ósea.



DACTINOMICINAClave Descripción

4429.00


Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Dactinomicina 0.5


Generalidades. Interfiere por intercalación en la síntesis delRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos.

Anemia, leucopenia, trombocitopenia, panhiperpigmentación de la piel, erupciones acneContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: en pacientes con función renalInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

DAUNORUBICINAClave Descripción

4228.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Clorhidrato de daunorubicinaequivalente a 20 mgde daunorubicina.


Generalidades. Interfiere por intercalación en la síntesis delRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, estomatitis, esofagitis, anoremiocarditis, eritema, pigmentación ungueal, aContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En cardiopatía descompensadaInteracciones. Con medicamentos cardiotóxicos y mielosupr

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SECRETARÍA DE SAL


o

g

Coriocarcinoma

Tumor de Wilms

Rabdomiosarcoma

Sarcoma de Kaposi

Sarcoma de Ewing’s


Adultos:10 a 15 µg/ Kg de pesomg/ m2 de superficie cor

repetir cada tres a cuatrtoxicidad.

Niños:0.015 mg/ Kg de peso cor La dosis debe ajustarse a j

Administrar diluido enenvasadas en frascos de vi

NA dependiente del DNA.

citopenia, anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, diiformes, flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.

aco.o hepática disminuida, o con alteraciones en la medula ósea.


o

Leucemia linfocítica aguday granulocítica aguda Infusión intravenosa.

Adultos:

30 a 60 mg/ m2 de supedías, repetir en 3 a 4 sem

Niños mayores de 2 años: 25 mg/ m2 de superficie c Administrar diluido en soenvasadas en frascos de v

NA dependiente del DNA.

xia, diarrea, depresión de medula ósea, cardiomiopatía irreverlopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.

aco., medula ósea deprimida e insuficiencia renal o hepática.

esores aumentan los efectos adversos.


tración y Dosis

corporal/ día ó 400 a 600oral/ día, por cinco días,

o semanas de acuerdo a

oral/ día, por 5 días.

uicio del especialista.

soluciones intravenosasdrio.

rrea, estomatitis, eritema,

tración y Dosis

rficie corporal/ día, por 3nas.

orporal/ día.


ible, arritmias, pericarditis,



DEXRAZOXANOClave Descripción

4444.00


El frasco ámpula contiene:Clorhidrato de dexrazoxanoequivalente a 500 mg

de dexrazoxano.Envase con un frasco ámpula.

Generalidades. Profármaco análogo al EDTA que mediante spreviniendo los efectos cardiotóxicos de los fárRiesgo en el Embarazo.NEEfectos adversos. Leucopenia, náusea, vómito.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaPrecauciones: En mielosupresión, cardiopatía oInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

DOXORUBICINAClave Descripción

1764.00


Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Clorhidrato de doxorubicina 10


1765.00


Cada frasco ámpula con liofilizadocontiene:Clorhidrato de doxorubicina 50


Generalidades. Interfiere por intercalación en la síntesis del RNRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia,estomatitis, esofagitis, alopecia. HiperpigmentaContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaPrecauciones: En mielosupresión, cardiopatía oInteracciones. Con estreptocinasa ya que aumenta los valores

217

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminisPrevención decardiotoxicidad inducidaspor antraciclinas.

Intravenosa.

Adultos y niños candidato

Dosis de acuerdo a la a

juicio del médico.

acción quelante impide la formación de complejos Fe++-antacos antineoplásicos.

o.hepatopatía.


g

Leucemia linfoblásticaaguda

Leucemia mieloblásticaaguda

Cáncer de mama

Cáncer de pulmón

Cáncer de estómago

Cáncer de ovario

Cáncer de vejiga

Cáncer de tiroides


Neuroblastomas

Linfoma no Hodgkin

Intravenosa.

Adultos:

60 a 75 mg/ m2 de supercada tres semanas

30 mg/ m2

de superficiecuatro ciclos semanarios.

20 mg/ m2 de superficisemana, por cuatro seman

Dosis máxima: 550 mg/

La dosis y vía de admi juicio del especialista.

Administrar diluido enenvasadas en frascos de v

g

A dependiente del DNA.

arritmias cardiacas, cardiomiopatía irreversible. Hiperuricemición en áreas radiadas y celulitis o esfacelo si el medicamento s

o.hepatopatía.

n sangre. No mezclar con heparina.


tración y Dosis

s a recibir antraciclinas

ntraciclina empleada y a

aciclinas (antineoplásicos)

tración y Dosis

ficie corporal/ dosis única,

ó

orporal/ día, tres días, poróe corporal, una vez a laas.

2 de superficie corporal.

istración debe ajustarse a


a, náusea, vómito, diarrea,e extravasa.



ETOPÓSIDOClave Descripción

4230.00


Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Etopósido 100 mg

Envase con 10 ampolletas o frascámpula de 5 ml.

Generalidades. Derivado semisintético de la podofilotoxina q

Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Mielosupresión, leucopenia y trombocitopeniContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: No administrar intrapleural e iInteracciones. Con warfarina se alarga el tiempo de protrom

FILGRASTIMClave Descripción

5432.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula o jeringacontiene:

Filgrastim 300 µg

Envase con 5 frascos ámpula o jeringas.

Generalidades. Factor estimulante de colonias de granulocitoRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, anorexia, disnea, tosContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en insInteracciones. Los medicamentos mielosupresivos disminuy

218

SECRETARÍA DE SAL


os

Carcinoma de célulaspequeñas del pulmón

Leucemia granulocíticaaguda, linfosarcoma


Carcinoma testicular

Intravenosa.

Adultos:

45 a 75 mg/ m2 de superfi

días, repetir cada tres a ci200 a 250 mg/ m2 desemana; ó 125 a 140 mg/ día, tres días a la semana

La dosis y vía de admi juicio del especialista.


ue detiene la mitosis celular.

a. Hipotensión durante la venoclisis, náusea y vómito, flebitis, c

aco:tratecal.

bina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adv

Indicaciones Vía de adminiEn pacientes conquimioterapiamielosupresiva

Neutropenia

Transplante de médula ósea

Subcutánea, infusión intr Adultos:5 µg/ Kg de peso corposemanas.

Administrar 24 horas decitotóxica, no antes.

Transplante: 10 µg/ Kg d


s que estimulan la proliferación, diferenciación y actividad func

, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.

aco.uficiencia renal, insuficiencia hepática y procesos malignos de t

en su efecto terapéutico.


tración y Dosis

cie corporal/ día, por 3 a 5

co semanasósuperficie corporal a lam2 de superficie corporal/cada cinco semanas.



efalea y fiebre. Alopecia.

ersos.

tración y Dosisvenosa.

al una vez al día por dos

spués de la quimioterapia

peso corporal/ día.


ional de los neutrófilos.

ipo mieloide.



FLUOROURACILOClave Descripción

3012.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada ampolleta o frasco ámpulacontiene:Fluorouracilo 250 mg

Envase con 10 ampolletas o frascámpula con 10 ml

Generalidades. Antimetabolito específico de la fase S del ciclcompatible con la vida celular por lo que éstaRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia,ataxia, nistagmuns, dermatosis, alopecia, desContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En desnutrición, depresión deInteracciones. Con medicamentos que producen mielosupre

GRANISETRÓNClave Descripción

4439.00

GRAGEA O TABLETA


Clorhidrato de granisetrónequivalente a 1 mgde granisetrón.


Generalidades. Antagonista altamente selectivo de los receptdesencadenante del vómito en el área postremRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea y constipación nasal, rara vez reacciohepáticas.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Aumenta su depuración plastmática con fenoantiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los ne

219

SECRETARÍA DE SAL


os

Carcinoma de colon y recto

Carcinoma de ovario

Carcinoma de mama

Carcinoma de cabeza ycuello

Carcinoma gástrico yesofágico

Carcinoma de vejiga

Carcinoma de hígado

Carcinoma de páncreas

Infusión intravenosa lent Adultos y niños:

7 a 12 mg/ Kg de pesodías, después de 3 díascorporal por 3 a 4 días poó12 mg/ Kg de peso corpdía después de 6 mg/ Kg5 dosis, por un total de do

Dosis de mantenimientocorporal, cada 7 a 10 dísuperficie corporal cada 4

No debe exceder de 800enfermos de 400 mg/ día.

La dosis y vía de admi

juicio del especialista.

lo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimienmuere.

stomatitis aftosa, náusea, vómito, diarrea, alopecia, hiperpigrientación, debilidad, somnolencia, euforia.

aco.édula ósea, cirugía reciente, insuficiencia renal e infección gra

ión y con radioterapia aumentan efectos adversos.

Indicaciones Vía de adminiNáusea y vómitosecundarios a quimioterapiay radioterapia antineoplásica

Oral.

Adultos:

1 mg cada 12 horas o 2 m

Iniciar 1 hora antes de la

res 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales periféricasa del SNC.

nes de hipersensibilidad con exantema cutáneo y anafilaxia. A

aco.

barbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cáncerolépticos.


tración y Dosis.

corporal/ día, por cuatro7 a 10 mg/ Kg de peso

r 2 semanas.

ral por 5 días seguida unde peso corporal, sólo 4 as semanas.

7 a 12 mg/ Kg de pesos ó 300 a 500 mg/ m2 dea 5 días mensualmente.

g/ día o en pacientes muy


to desbalanceado que no es

entación, crisis anginosas,

ve.

tración y Dosis

g cada 24 horas.

uimioterapia.

el nervio vago y en la zona

mento leve de transaminas

ni con los medicamentos



HIDRALAZINA Y VALPROATO DEClave Descripción

5492.00


Cada tableta de liberación

controlada contiene:Clorhidrato de hidralazina 83

Cada tableta de liberacióncontrolada contiene:

Valproato de magnesio 700

Envase con 28 tabletas de liberacprolongada de clorhidrato dehidralazina y 84 tabletas deliberación prolongada de valproade magnesio.

Generalidades. La metilación del ADN y la desacetilacitranscripcional de genes supresores, de talinhibidores de las desacetilasas de histonas cpacientes con cácner cuyos tumores son reresistencia tumoral por lo que el uso deradioterapia.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, cinsomnio, disena, edema, ataque isquémihipoalbuminemia, dolor pélvico, dermatitis, iContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Pacientes con alteraciones hepvalproato de magnesio debe ser descontinhipotensores. En pacientes con accidentes vasInteracciones. Con valproato de magnesio: ácido acetilsalidepresores del SNC, diazepam, eritromicina,Con hidralazina: clorhidrato de piridoxina, di

220

SECRETARÍA DE SAL

AGNESIOIndicaciones Vía de admini

g

g

ión

to

Asociado a la quimioterapiade primera línea para elcáncer cervicouterinometastásico, recurrente opersistente

Oral

Adultos:

Acetiladores lentos 83

hidralazina cada 24 horatabletas de valproato detomas (cada 8 horas) corr30 mg/ Kg de peso corpo La dosis de 30 mg/ Kmodificarse hacia arribobjetivo de mantenermagnesio en la sangre ent

Las tabletas deberán inge

n de histonas son los dos fenómenos epigenéticos respomanera que el uso de terapia epigenética transcripcional cmo hidralazina y valproato de magnesio, son capaces de modul

sistentes al tratamiento, es decir, la terapia transcripcional pidralazina y valproato de magnesio incrementan la eficaci

nstipación, hiporexia, pérdida de peso, somnolencia, cefalea,o transitorio, trombosis venosa, trombocitopenia, leucopefección, mucositis, astenia, alteraciones hepáticas y renales.

aco.ticas, hematológicas y en diabéticos. En caso de un diagnósticado. En pacientes con depleción de volumen o que estéculares cerebrales. Pacientes con insuficiencia renal severa.

cílico, amitriptilina, carbamazepina, clofibrato, clonazepam,tosuximida, fenobarbital, fenitoína, fluoxetina, lamotriginia, ri

uréticos tiazídicos, diazóxido.


tración y Dosis

mg de clorhidrato de

y el número necesario deagnesio repartidas en tresespondiente a una dosis deal.

de peso corporal podráo hacia abajo con el

niveles de valproato dere 50 y 120 µg/ mL.

irse simultáneamente.

sables del silenciamienton agentes desmetilantes e

lar la expresión de genes enuede cambiar el patrón de

de la quimioterapia y la

temblor, mareo, discinesia,nia, neutropenia, anemia,

positivo de pancreatitis, elrecibiendo otros agentes

lorpromacina, cimetidina,ampicina, Warfarina.



IDARUBICINAClave Descripción

4434.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula contiene:Clorhidrato de idarubicina 5 mg

Envase con frasco ámpula conliofilizado o frasco ámpula con5 ml (1 mg/ ml).

Generalidades. Interfiere por intercalación en la síntesis delsobre la síntesis de ácido nucleico e interactúRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Cefalea, neuropatía periférica y convulsionesenterocolitis, insuficiencia renal, mielosupresiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En insuficiencia renal y hepátiInteracciones. La estreptocinasa aumenta los valores en san

IFOSFAMIDAClave Descripción

4432.00

SOLUCION INYECTABLECada frasco ámpula con polvo oliofilizado contiene:Ifosfamida 1 g


Generalidades. Entrecruza las tiras de DNA celular e interfieRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. MielContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con mesna se disminuye el riesgo de irritació

221

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminiLeucemia mieloblásticaaguda.

Intravenosa lenta (10 a 1

Adultos:

15 mg/ m2 de superficie

administrar con citarabin

RNA dependiente del DNA. Análogo de daunorubicina quecon la enzima Topoisomerasa II.

, fibrilación auricular, infarto al miocardio e insuficiencia cardión, cambios en la función hepática y necrosis tisular, alopecia,

aco, mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.a, supresión de medula ósea o cardiopatía.

re. No mezclar con heparina por incompatibilidad química.


Cáncer testicularCáncer cérvico-uterinoCáncer de mamaCáncer de ovarioCáncer de pulmónLinfoma de HodgkinLinfoma no HodgkinMieloma múltiple

Intravenosa.Adultos:

1.2 g/ m2 de superficiconsecutivos.

Repetir cada 3 semanasrecupere de la toxicidad

La terapia debe adminis

e en la trascripción de RNA. Es inespecífica del ciclo celular.

supresión, somnolencia, confusión y psicosis depresiva. Náuse

aco, insuficiencia renal.

n en vías urinarias. Incrementa la mielosupresión con otros fár


tración y Dosisminutos).

orporal/ día por tres días,

.

tiene un efecto inhibitorio

ca, náusea vómito, diarrea,fiebre e hiperglucemia.

istración y Dosis

corporal/ día, por 5 días

o después que el paciente sehematológica.

rarse siempre con MESNA.

a y vómito.

acos oncológicos.



IMATINIBClave Descripción

4225.00

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Cada comprimido recubiertocontiene:

Mesilato de imatinib 100 mg

Envase con 60 comprimidosrecubiertos.

Generalidades. Antineoplásico. Derivado de la fenilaminopiatribuido la leucemia mieloide crónica. Se amisma actividad que el fármaco original. LaRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Son frecuentes retención de líquidos, conneutropenia y trombocitopenia.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En insuficiencia renal y hepátiInteracciones. Eritromicina, itraconazol, warfarina.

IRINOTECAN

Clave Descripción

5444.00

SOLUCION INYECTABLE


Clorhidrato de irinotecan oclorhidrato de irinotecantrihidratado 100 mg

Envase con un frasco ámpula coml

Generalidades. Evita la síntesis de las cadenas del DNA.Riesgo en el Embarazo.

XEfectos adversos. Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia,erupciones.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en pacInteracciones. Con laxantes se favorece los efectos gastroinincrementarse linfocitopenia e hiperglucemia

222

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de adminiLeucemia mieloide crónica(crisis blástica, faseacelerada o fase crónica)

Tumores del estroma

gastrointestinal irresecableso metastásicos

Oral

Adultos:

Leucemia mieloide cróni

Dosis inicial: 400-600 mFase acelerada y crisismieloide crónica.Dosis inicial: 600 mg/ dí Niños:260-340 mg/ m2 de super

imidina que inhibe selectivamente la tirosinocinasa BCR-ABsorbe bien, se transforma en el hígado por el CYP3A4 y se gayoría se excreta con las heces y un 5% con la orina. Vida me

tracturas musculares, náuseas, vómito y diarrea. Pueden p

aco.a, mielosupresión, retención de líquidos y edema, infecciones v


5

Cáncer de colon y rectometastásico.


Adultos:

125 mg/ m2 de superficie

iarrea, náusea, vómito, astenia, fiebre, alteraciones de la

aco e infecciones no controladas.ientes con tratamientos antiinfecciosos o con leucopenia y trom

testinales. Con otros antineoplásicos aumenta la mielosupresióy con diuréticos causar deshidratación.


tración y Dosis

a.

/ día.blástica de la leucemia

.

icie corporal al día.

, enzima a la que se le haenera un metabolito con laia de 15 horas.

esentarse hepatotoxicidad,

irales y bacterianas.

tración y Dosis

corporal/ día.

unción hepática, alopecia,

bocitopenia.

, con dexametasona puede



L-ASPARAGINASAClave Descripción

4229.00

4229.01

SOLUCION INYECTABLE.

Cada frasco ámpula con polvocontiene:L-Asparaginasa 10,000 U

Envase con 1 frasco ámpula.


Generalidades. Fracciona la asparginasa en ácido aspártico yRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal,agregadas, trombosis, hemorragia intracranealContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárcontroladas.Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacInteracciones. Con vincristina, prednisona, inmunodepresor

MELFALAN

Clave Descripción

1756.00

TABLETA


Melfalan 5 mg


223

SECRETARÍA DE SAL


I

Leucemia linfocítica aguda. Intramuscular e infusión i Adultos:50 a 200 UI/ Kg de pesdías.

Niños:200 UI/ Kg de peso corpo Como parte del régimen t6000 UI/ m2 de superficie16, 19, 22, 25 y 28 delcombinación con vincristi

En ambos casos, ajustcondiciones del paciente.Administrar diluido enenvasadas en frascos de v

amonio, acción que interfiere con la síntesis proteica y con la f

reacciones alérgicas severas, hepatotoxicidad, insuficiencia rel.

maco, varicela, herpes zoster, disfunción hepática o renal e

ientes alcohólicos y lactancia.

s y radiación aumenta su toxicidad. Interfiere con el efecto del

Indicaciones Vía de adminiMieloma múltiple.

Carcinoma mamario.

Seminoma testicular.

Linfoma no Hodgkin.

Cáncer de ovario avanzadono resecable

Oral.

Adultos:150 µg/ Kg de pesoconsecutivos, seguidos dde 3 semanas.

Cuando la cuenta leucomantenimiento de 100corporal diarios por 2 a 3corporal diarios por 4 día2-4 semanas.

Con cuenta leucocitaria

arriba de 75000/ mm3 dde 2-4 mg/ día.

o

250 µg/ Kg de peso corpsuperficie corporal/ diarisemanas.


tración y Dosisntravenosa.

corporal/ día durante 28

ral/ día durante 28 días.

erapéutico (Intramuscular)corporal; los días 4, 7, 13,eriodo de tratamiento, enna y prednisona.

r la dosis a la edad y


rmación de ADN y ARN.

al, leucopenia, infecciones

infecciones sistémicas no

metotrexato.

tración y Dosis

corporal por siete díase un periodo de descanso

itaria se eleva, dosis dea 150 µg/ Kg de pesosemanas o 250 µg de pesos, seguidos de descanso de

e 3000/ mm3 y plaquetas

r dosis de mantenimiento

oral diarios o 7 mg/ m2 deos por 5 días, cada 5 a 6



Generalidades. Altera los mecanismos de crecimiento, la actiRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Depresión de la médula ósea, leucemia agpulmonar y dermatitis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En daño renal y padecimientosInteracciones. Con medicamentos mielosupresores y con ra

MERCAPTOPURINAClave Descripción

1761.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Mercaptopurina 50 mg


Generalidades. Inhibe la síntesis de nucleótidos de purina, blRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anemia, leucopenia, trombocitopenia, náuseeritema, hiperpigmentación.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en mi

Interacciones. Con radiación y medicamentos mielosuprestiacidas y furosemide se incrementa el riesgo

MESNAClave Descripción

4433.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada ampolleta contiene:Mesna 400 mg

Envase con 5 ampolletas con 4(100 mg/ ml)

Generalidades. Previene la cistitis hemorrágica inducida por iRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Disgeusia, diarrea, náusea, vómito, fatiga, hipContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En trombocitopenia.Interacciones. Previene efectos adversos de ifosfamida.

224

SECRETARÍA DE SAL

vidad mitótica, la diferenciación y la función celular, la muerte

da no linfocítica, náusea, vómito, diarrea y estomatitis. Alo

aco.hematológicos, o con radioterapia y quimioterapia previas.iaciones aumentan los efectos adversos.

Indicaciones Vía de adminiLeucemia linfoblásticaaguda

Leucemia mieloblásticaaguda

Leucemia mieloblásticacrónica.

Oral.

Adultos:80 a 100 mg/ m2 de superEn una sola dosis 2.5 a 5día.

Niños:70 mg/m2 de superficie coDosis de sostén de 1.5corporal/ día.

quea la síntesis de RNA y DNA e impide la división celular en

a, vómito, anorexia, diarrea, úlceras bucales, ictericia, necro

aco.losupresión, infección sistémica, disfunción hepática o renal e

res aumentan efectos adversos. Se inhibe el efecto anticoagulde hiperuricemia.


l

Profilaxis de cistitishemorrágica en pacientesque reciben ifosfamida ociclofosfamida.

Intravenosa.

Adultos:240 mg/ m2 de superfici junto con el antineoplásicLas dosis se repiten 4administración del antine

fosfamida al reaccionar con los metabolitos tóxicos de este co

otensión.

aco y compuestos con grupos sulfhidrílicos.


celular courre en interfase.

pecia, neumonitis, fibrosis

tración y Dosis

icie corporal/ día.mg/ Kg de peso corporal/

poral/ día.a 2.5 mg/ Kg de peso

la fase S.

is hepática, hiperuricemia,

iperuricemia.

lante de la warfarina. Con

tración y Dosis

e corporal, administradoso.a 8 horas después de laplásico.

puesto.



METOTREXATOClave Descripción

1759.00

TABLETA


Metotrexato sódico

equivalente a 2.de metotrexato


1760.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:

Metotrexato sódicoequivalente a 5de metotrexato


1776.00



Metotrexato sódicoequivalente a 50de metotrexato


Generalidades. Antimetabolito del ácido fólico en la fase Sreplicación celular. Es moderado como inmuRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal,insuficiencia hepática y renal, fibrosis pulmoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en dey alveolitis pulmonar.Interacciones. La sobredosificación requiere de folinato desutoxicidad. El ácidofólico disminuye su efec

225

SECRETARÍA DE SAL


5 mg

Leucemia linfocíticaaguda

Coriocarcinoma

Cáncer de la mamaCarcinoma epidermoidede la cabeza y el cuello

Linfomas

Sarcoma osteogénico

Prevención de lainfiltración leucémica delas meninges y del sistemanervioso central

Artritis reumatoide

Psoriasis

Oral,

Adultos y niños:

Psoriasis 2.5 mg al día du

Artritis reumatoide 7.5 apor seis meses.

o

0 mg

Intramuscular, intravenos

Por vía intravenosa o intrsuperficie corporal.

Por vía intratecal: 5 a 10corporal.


o

0 mg

del ciclo celular. Inhibe la síntesis de DNA, RNA, timidilatoosupresor.

iarrea, ulceraciones, perforación gastrointestinal, estomatitis, d ar, neurotoxicidad.

aco.nutrición, infecciones graves, depresión de la medula ósea, in

alcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas, fenitoína, fenilbutazoto.


tración y Dosis

rante 5 días

5 mg una vez por semana

a o intratecal.

muscular: 50 mg/m2 de

g/m2 de superficie


y proteínas e interrumpe la

epresión de la medula ósea,

unodeficiencia, neuropatía

na y tetraciclinas aumentan



MITOXANTRONAClave Descripción

4233.00

SOLUCION INYECTABLE


Clorhidrato de mitoxantronaequivalente a 20 mde mitoxantrona base.

Envase con un frasco ámpula coml.

Generalidades. Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lepor la topoisomerasa II.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárm

Interacciones. Con medicamentos mielosupresores y con ra

MOLGRAMOSTIMClave Descripción

5429.00

SOLUCION INYECTABLE


Molgramostim 400µg

Envase con un frasco ámpula yampolleta con diluyente de 1 ml.

Generalidades. Es una proteína escencial que interviene en lde granulocitos macrófagos.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Fiebre, dolor óseo, rash, disnea, náusea, dolorContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Antecedentes de púrpura trombInteracciones. Con citotóxicos se puede presentar trombocit

226

SECRETARÍA DE SAL


g

10

Linfomas no Hodgkin

Leucemia granulocíticaaguda.

Cáncer de mama


Adultos:8 a 14 mg/ m2 de superfic

Niños:8 mg/ m2 de superficie coAdministrar diluido enenvasadas en frascos de v

to y rápido, estimula la formación de rupturas en los filament

quicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones de hiperse

aco, insuficiencia renal o hepática.

ioterapia se incrementan efectos adversos.


o

Terapia mielosupresora

Anemia aplásica

Neutropenia

Transplante de médula ósea

Subcutánea o infusión int Adultos:1 a 3 µg/ Kg/ día. La dosiexceder a 10 mg/ Kg/ día. La duración del tratamienterapéutica.


regulación de la hematopoyesis y de la actividad funcional leu

muscular, hipotensión, fatiga.

aco.ocitopénica auto inmune.

penia.


tración y Dosis

e corporal, cada 21 días.

rporal/ día, por 5 días.soluciones intravenosas

idrio.

s de DNA, acción mediada

sibilidad.

tración y Dosisravenosa.

s máxima diaria no deberá

to depende de la respuesta


cocitaria. Estimula colonias



PROCARBAZINAClave Descripción

1771.00

CÁPSULA O COMPRIMIDO

Cada cápsula o comprimidocontiene:Clorhidrato de procarbazina

equivalente a 50 mgde procarbazina

Envase con 50 cápsulascomprimidos.

Generalidades. El mecanismo de acción exacto se desconoce.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Anorexia, náusea, vómito, depresión de laboca seca, estreñimiento, diarrea, mialgia, artContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Aumenta el efecto de los antidepresivoshipotensores, simpaticomiméticos y fenotiazi

RITUXIMABClave Descripción

5433.01

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula contiene:Rituximab 100 mg

Envase con 2 frascos ámpula conml

Generalidades.Anticuerpo monoclonal quimérico murino/

reacciones inmunológicas.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, fatiga, cefalea, prurito, eexacerbación de angina de pecho o de insuficiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En cardiopatía isquémica o conInteracciones. Con medicamentos mielosupresores aumenta

228

SECRETARÍA DE SAL


o

Enfermedad de Hodgkin Oral.

Adultos:2 a 4 mg/ Kg de peso cordividida durante la prime

6 mg/ Kg de peso corporrespuesta o se presenten e

Dosis de mantenimientocorporal/ día.

Niños:50 mg/ día, durante la primg/ m2 de superficie crespuesta o se presenten l

Dosis de mantenimientorecuperación de la médul

. Inhibe la síntesis de DNA, RNA y de proteínas así como la fas

édula ósea, exantema, confusión, nistagmus, depresión, neuralgia, derrame pleural.

aco pobre reserva de la médula ósea, daño hepático y renal.

l inhibir la acción de la monoaminoxidasa, incrementa loas.


10

Linfoma no Hodgkin Infusión intravenosa.

Adultos:375 mg/ m2 de superficie


umano que se une al antígeno transmembranal CD 2O en l

xantema, broncoespasmo, angioedema, rinitis, hipotensión,encia cardiaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.

aco.mielosupresión.

sus efectos adversos.


tración y Dosis

oral/ día, en dosis única oa semana, seguidos de 4 a

al/ día hasta que ocurra lafectos tóxicos.

1 a 2 mg/ Kg de peso

mera semana, después 100rporal, hasta que ocurras efectos tóxicos.

50 mg/ día después de laósea.

e S de la división celular.

patía periférica, hemólisis,

s efectos de barbitúricos,

tración y Dosis

corporal/ día, cada 7 días.


s linfocitos B provocando

rubor, arritmias cardiacas,



VINBLASTINAClave Descripción

1770.00

SOLUCION INYECTABLE.

Cada frasco ámpula con liofilizacontiene:Sulfato de vinblastina 10 mg


Generalidades. Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sínRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, náuseContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en infInteracciones. Con mielosupresores y la radioterapia aument

VINCRISTINAClave Descripción

1768.00


Cada frasco ámpula con liofiliza

contiene:Sulfato de Vincristina 1

Envase con frasco ámpula y unaampolleta con 10 ml de diluyente.

Generalidades. Es un agente específico del ciclo celular de laRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Náusea, vómito, estreñimiento, dolor abdBroncoespasmo, alopecia.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárCharcot-Merie Tooth, insuficiencia hepáticaInteracciones.Con medicamentos neurotóxicos y bloqueado

230

SECRETARÍA DE SAL


o

Linfoma de Hodgkin y noHodgkin

Carcinoma mamario

Carcinoma embrionario deltestículo

Coriocarcinoma

Intravenosa.

Adultos y niños:0.1 mg/ Kg de peso corpde superficie corpo

incrementos semanalescorporal ó 1.25 mg/ m2 dque el número de leucomm3 o disminuya la sintoDosis de mantenimiento:mes.Administrar diluido enenvasados en frascos de v

tesis del RNA.

a, vómito, dolor articular y muscular, edema, hiperuricemia, ne

aco.cciones, depresión de la medula ósea, disfunción hepática.an sus efectos adversos sobre la medula ósea.


o

g

Leucemia linfoblásticaaguda.


Linfoma no Hodgkin

Rabdomiosarcoma

Neuroblastoma

Tumor de Wilms

Cáncer de pulmón

Intravenosa.

Adultos:10 a 30 µ g/ Kg de peso co

de superficie corporal, seDosis máxima 2 mg.

Niños:1.5 a 2 mg/m2de superficiDosis máxima 2mg.

Niños menores de 10 Kgde 1 m2 de superficie corp0.05 mg/ Kg de peso corp

Administrar diluido en solenvasadas en frascos de vi

fase M, que actúa bloqueando la mitosis celular, deteniéndola

minal, Pérdida de peso, necrosis intestinal. Neurotoxicid

aco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistémicas, sí pacientes que estén recibiendo radioterapia en campos que inc

res de canales de calcio aumentan efectos adversos. Incrementa


tración y Dosis

ral/ semana ó 2.5 mg/ m2 ral/ semana, después

e 0.05 mg/ Kg de pesosuperficie corporal, hastaitos sea inferior de 3000/matología.10 mg una o dos veces al


urotoxicidad.

tración y Dosis

poral ó 0.4 a 1.4 mg/m2

analmente.

corporal, semanalmente.

de peso corporal o menorral.ral una vez a la semana.


n metafase.

ad, anemia y leucopenia.

ndrome desmielinizante deluyan el hígado.

el efecto de metotrexato.



OTORRI

231

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 18

OLARINGOL


G A



DIFENIDOLClave Descripción

3111.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Clorhidrato de difenidolequivalente a 25 mgde difenidol


3112.00


Cada ampolleta contiene:Clorhidrato de difenidolequivalente a 40 mgde difenidol


Generalidades. Propiedades antivertiginosas y antieméticas alinhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Somnolencia, visión borrosa, cefalea, ansiedconfusión.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhipotensión arterial, no emplear en náusea y vóInteracciones. Con depresores del sistema nervioso central y a

233

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 18OTORRINOLARINGOLOGÍA

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de administrNáusea

Vómito

Vértigo

Cinetosis

Oral.

Adultos:

25 a 50 mg cada 6 horas, nodía.

Niños mayores de 6 años ocorporal:

5 mg por Kg de peso corpor

Intramuscular profunda.

Adultos:20 a 120 mg en 24 horas.

ctuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprimeeptora.

d, astenia, insomnio, sequedad de boca, urticaria, alucina

co, enfermedad obstructiva gastrointestinal o urinaria, insufiito del embarazo.

timuscarínicos, aumentan los efectos adversos.


ación y Dosis

exceder de 300 mg/

más de 22 Kg de peso

al en 24 horas.

la estimulación bulbar e

iones, desorientación y

iencia renal, glaucoma,



OXIMETAZOLINAClave Descripción

2198.00

SOLUCIÓN NASAL

Cada 100 ml contienen:Clorhidrato deoximetazolina 50 mg

Envase con gotero integral con 20ml.

2199.00

SOLUCIÓN NASAL

Cada 100 ml contienenClorhidrato deOximetazolina 25 mg

Envase con gotero integral con 20ml.

Generalidades. Simpaticomimético que contrae la red vascularRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármsistémica hipertiroidismo y diabetes mellitus.Interacciones. Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tri

234

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 18OTORRINOLARINGOLOGÍA

CATÁLOGO

Indicaciones Vía de administrAlivio temporal de lacongestión nasal ynasofaríngea

Nasal


Dos o tres gotas en cada foscon el paciente en decúbito.

Nasal


Dos a tres gotas en cada foscon el paciente en decúbito.

e la mucosa nasal ocasionando un efecto descongestivo.

asal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, manía, alucinacio

aco y a medicamentos adrenérgicos, rinitis atrófica, lactan

íclicos, aumentan sus efectos adversos.


ación y Dosis

12 años:

nasal cada 12 horas,

nasal cada 12 horas,

es, sedación.

ia, hipertensión arterial



PLAF

235

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 19 IFICACIMILIAR




DESOGESTREL CON ETINILESTRADClave Descripción

3508.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Desogestrel 0.15 mEtinilestradiol 0.03 m

Envase con 28 tabletas.(21 con hormonales y 7 sinhormonales).

Generalidades. Progestágeno sintético con estrógeno que inhibegerminales.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, hemorrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fárhipertensiónarterial sistémica, enfermedad tromInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramf

ETONOGESTRELClave Descripción

3510.00

IMPLANTE

El implante contiene:Etonogestrel 68.0 m

Envase con un implante y aplicador.

Generalidades. Asociación de progestágeno sintético con estrógcélulas germinales.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, hemorrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fárhipertensión arterial sistémica, enfermedad tromInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramf

237

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 19PLANIFICACIÓN FAMILIAR

CUADRO BÁSICO

IOLIndicaciones Vía de administr

gg

Anticoncepción

Prevención del embarazo.

Oral.

Adultos:

Una tableta diaria por la nocdía del ciclo menstrual.

n la ovulación y modifican el tracto genital, lo que impide la un

agia intermenstrual, amenorrea, menstruación escasa y de corta

acos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedoembólica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de más de 35

nicol, benzodiacepinas y barbitúricos disminuyen el efecto anti


g

Anticoncepción


Subcutánea.

Adultos:

Un implante cada tres años.Insertarlo del día 1 al 5 del

La inserción y remoción debmédico con experiencia.

eno que inhiben la ovulación y modifican el tracto genital, lo q

agia intermenstrual, amenorrea, menstruación escasa y de corta

acos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedboembólica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de más de 3

nicol, benzodiacepinas y barbitúricos disminuyen el efecto anti


ación y Dosis

he a partir del quinto

ión de las células

duración.

ad hepática,años de edad.

conceptivo.

ación y Dosis

ilclo menstrual.

erán efectuarse por un

e impide la unión de las

duración.

ad hepática,años de edad.

conceptivo.



LEVONORGESTRELClave Descripción

2210.00

COMPRIMIDO O TABLETA

Cada comprimido o tabletacontiene:

Levonorgestrel 0.750 mg

Envase con 2 comprimidos otabletas.

Generalidades. Inhibe los mecanismos de secreción gonadotróunión de las células germinales. En dosis de 0.7en las 72 horas precedentes a la ovulación. Es in

Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Cefalea, náusea, vómito, edema, ictericia e hiperContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármahepática, hemorragias gastrointestinales, diabeteInteracciones. Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfeni

LEVONORGESTREL CON ETINILEST Clave Descripción

3507.00

GRAGEA

Cada gragea contiene:Levonorgestrel 0.15 mgEtinilestradiol 0.03 mg

Envase con 28 grageas.(21 con hormonales y 7 sinhormonales).

Generalidades. Asociación de progestágeno con estrógeno que

germinales.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, náContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármmellitus, enfermedad tromboembólica, hipertenInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramf

238

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrAnticoncepción poscoito Oral.

Mujeres en edad fértil, inclu

Un comprimido o tableta.

después de una relación semás tardar dentro de las sig

Tomar un segundo compridespués del primero.

Ante la presencia de vóposteriores a la primera dosisegundo comprimido o table

ica hipofisiaria, la maduración folicular y forma un moco ce5 mg bloquea la ovulación impidiendo la fecundación, si la rel

eficaz si el proceso de implantación ha comenzado.

glucemia.

o y a los progestágenos, enfermedad tromboembólica, cánce s mellitus, migraña, enfermedad cardiaca, asma y trastornos co

col, benzodiacepinas y barbitúricos disminuyen el efecto antico

ADIOLIndicaciones Vía de administr

Anticoncepción.


Oral.

Adultos:

Una gragea diaria por la nocdía del ciclo menstrual.

inhibe la ovulación y modifica el tracto genital, lo que impid

usea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, menstruación escasa y de

aco, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enferión arterial sistémica, mujeres fumadoras de más de 35 años de

nicol, benzodiacepinas y barbitúricos, disminuyen el efecto ant


ación y Dosis

yendo las adolescentes:

Tomar lo antes posible

ual sin protección, y aientes 72 horas.

ido o tableta 12 horas

mito en las 3 horass, tomar de inmediato elta.

vical denso que evita laación sexual ha ocurrido

r mamario, insuficienciavulsivos.

nceptivo.

ación y Dosis

he a partir del quinto

e la unión de las células

corta duración.

edad hepática, diabetesedad.

iconceptivo.



MEDROXIPROGESTERONA CON CIPClave Descripción

3509.00


Cada ampolleta o jeringa contiene:Acetato de Medroxiprogesterona 25mg

Cipionato de estradiol 5 m

Envase con una ampolleta o jeringaprellenada de 0.5 ml

Generalidades. Asociación de progestágeno sintético con estrócélulas germinales.Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, hemorragia intermenstrual, amContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhepática, diabetes, epilepsia, asma y enfermedadInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramf

MIFEPRISTONAClave Descripción

SS062.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Mifepristona 200 mg


Generalidades. Antagonista competitivo de glucocorticoides yadministrado puede actuar como anticonceptiprostaglandinas ocasionando alteración de laprovocando incremento de la actividad uterinembarazo.Riesgo en el Embarazo.X

Efectos adversos. Calambres y sangrado uterino. Mareos, escalofrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Mujeres con embarazo hectgrave no controlada.Precauciones: En asma o enfermedades cróncardiovascular. Pacientes con válvulas cardiacasInteracciones. El ácido acetilsalicílico y otros AINES por ser i

239

SECRETARÍA DE SAL

ONATO DE ESTRADIOLIndicaciones Vía de administr

g

Anticoncepción.



Adultos:

Primera vez; administrar u

entre el primero y el quintoSegunda vez, administrarprimera dosis.

geno que inhiben la ovulación y modifica el tracto genital, im

norrea, cefalea, depresión, tromboflebitis y trastornos tromboe

aco, neoplasias estrógeno dependiente o de mama, enfermmental, sangrado vaginal no diagnosticado.

nicol, benzodiacepinas y barbitúricos, disminuyen el efecto ant

Indicaciones Dosis y Vías de AdmiAnticoncepción. Oral.

Adultos:

Una sola administración d(600 mg) de 36 a 48 hanálogos de prostaglandina

eceptores de la progesterona. Dependiendo de la etapa del civo. Utilizado durante el primer trimestre del embarazo,función placentaria, especialmente en concomitancia con pra, ablandamiento y maduración del cuello uterino y finalm

os, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómito y erupciones en la

ópico sospechoso o confirmado. Pacientes con insuficiencia su

icas obstructivas de las vías respiratorias, enfermedad heprotésicas o con historial de endocarditis vascular.

hibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden alterar la efi


ación y Dosis

na ampolleta o jeringa

ía del ciclo menstrual.al mes después de la

pidiendo la unión de las

bólicos, cloasma.

dad tromboembólica y

iconceptivo.

nistración y Dosis

3 tabletas de 200 mgras previas al uso decomo misoprostol).

lo menstrual en que seaodifica los niveles de

ostaglandinas exógenas,ente la interrupción del

iel.

prarrenal crónica o asma

orrágica o enfermedad

acia de mifepristona.



NORETISTERONA CON ESTRADIOLClave Descripción

3515.00


Cada ampolleta o jeringa contiene:Enantato de noretisterona 50 mValerato de estradiol 5 m

Envase con una ampolleta o jeringacon un ml.

Generalidades. Combinación de progestágeno con estrógeno qcambios en el moco cervical y en la mucosa endRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, mastalgia, aumento de peso, ceContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacPrecauciones: En hipertensión arterial sistémica,Interacciones.

Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonv

NORETISTERONA CON ETINILESTRClave Descripción

3506.00

TABLETA O GRAGEA

Cada tableta o gragea contiene:Norestisterona 0.400 mEtinilestradiol 0.035 m

Envase con 28 tabletas o grageas.(21 tabletas con hormonales y 7 sinhormonales)

Generalidades. Bloquea los mecanismos de secreción gonadotrRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Náusea, vómito, cefalalgia, nerviosismo, amenoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Cáncer genital, antecedente

diabetes mellitus, hipertensión arterial sistémicaInteracciones. La rifampicina, ampicilina, tetraciclinas, cloram

240

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Dosis y Vías de Admi

gg

Anticoncepción. Intramuscular profunda.

Adultos:

Administrar una ampolleta

primeros 5 días del ciclo mePosteriormente cadaindependientemente del cicl

e impide la ovulación al inhibir la secreción de gonadotropinaometrial.

falea, alteraciones menstruales, cloasma, depresión y trombofle

o, antecedentes de cáncer de mama e hígado, insuficiencia cardi diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.

lsivantes, disminuyen su efecto anticonceptivo.

DIOLIndicaciones Vía de administr

gg

Anticoncepción

Prevención del embarazo

Oral.

Adultos:

Una tableta o gragea cada 24durante 21 días consecutivosciclo menstrual ó 7 días desptableta del ciclo anterior.

pica hipofisiaria y modifica el moco cervical.

rea, hemorragia uterina disfuncional, aumento de peso, crecimi

s o presencia de tumores mamarios, enfermedad hepática, enfe

, en mujeres fumadoras de más de 35 años de edad.fenicol, benzodiacepinas y fenobarbital, disminuyen su efecto a


nistración y Dosis

o jeringa dentro de los

nstrual.30 ± 3 días,menstrual.

s hipofisiarias y producir

itis.

aca.

ación y Dosis

horas, por las noches, iniciando al 5º día delués de tomar la última

ento mamario.

medad tromboembólica,

ticonceptivo.



LEVONORGESTRELClave Descripción

2208.00

POLVO

El dispositivo con polvo contiene:Levonorgestrel(micronizado) 52 mg

Envase con un dispositivo.

Generalidades. Progestágeno que inhibe la secreción gonadotróRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Cefalea, náusea, vómito, edema, ictericia e hiperContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármagastrointestinales, diabetes mellitus, migraña, enInteracciones. La fenitoína, fenobarbital, ampicilina y rifamphipoglucemiantes en pacientes diabéticos.

NORETISTERONAClave Descripción

3503.00

SOLUCIÓN INYECTABLEOLEOSACada ampolleta contiene:Enantato de noretisterona 200 mg

Envase con una ampolleta de1 ml.

Generalidades. Progestágeno sintético que bloquea los mecanisRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, náContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacmellitus, hipertensión arterial, mujeres fumadorInteracciones. La rifampicina disminuye los efectos de progest

241

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 19PLANIFICACIÓN FAMILIAR

CATÁLOGO.

Indicaciones Vía de administrAnticoncepción.

Tratamiento de lamenorragia.

Intrauterina.

Adultos:

52 mg con periodicidad a ju

ica hipofisiaria, la maduración folicular y forma un moco cervi

glucemia.

co, enfermedad tromboembólica, cáncer mamario, insuficiencfermedad cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.

icina disminuyen el efecto de levonorgestrel, y pueden altera

Indicaciones Vía de administrAnticoncepción.



Adultos:

Una ampolleta cada dos medel ciclo menstrual.

os de secreción gonadotrópica hipofisiaria y modifica el moco

usea, vómito, cefalalgia, aumento de peso, dolor en el sitio de a

o, tumores mamarios, enfermedad hepática, enfermedad tromb s de más de 35 años de edad.

ágenos.


ación y Dosis

icio del especialista.

cal denso.

ia hepática, hemorragias

r los requerimientos de

ación y Dosis

es, en los primeros días

cervical.

licación, nerviosismo.

embólica, diabetes



Clave Nombre Genérico D2500.00 Alprazolam Tableta3305.00 Amitriptilina Tableta4482.00 Bromazepam Compri4480.00 Escitalopram Tableta4480.01 Escitalopram Tableta4483.00 Fluoxetina Cápsula4483.01 Fluoxetina Cápsula3302.00 Imipramina Gragea o5478.00 Lorazepam Tableta

Clave Nombre Genérico D4486.00 Anfebutamona Tableta o

liberació4486.01 Anfebutamona Tableta o

liberació3251.00 Haloperidol Tableta3253.00 Haloperidol Solución4477.00 Haloperidol Solución4481.00 Haloperidol Solución4481.01 Haloperidol Solución3204.00 Levomepromazina Tableta5476.00 Levomepromazina Solución3255.00 Litio Tabletas5486.00 Olanzapina Tableta5486.01 Olanzapina Tableta4489.00 Olanzapina Solución5489.00 Quetiapina Tableta

3258.00 Risperidona Tableta4484.00 Sertralina Cápsula3241.00 Trifluoperazina Gragea o3241.01 Trifluoperazina Gragea o

4488.00 Venlafaxina Cápsulaliberació

5483.00 Zuclopentixol Solución

243

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 20PSIQUIATRÍA

CUADRO BÁSICO

escripción Cantidad Pre 0.25 mg 30 tabletas

25 mg 20 tabletasido 3 mg 30 comprimido

10 mg 14 tabletas10 mg 28 tabletas

o tableta 20 mg 14 cápsulas o to tableta 20 mg 28 cápsulas o ttableta 25 mg 20 tabletas o gr

1 mg 40 tabletas

GRUPO Nº 20PSIQUIATRÍACATÁLOGO

scripción Cantidad Pre gragea de

prolongada 150 mg 15 tabletas o grprolongada

gragea deprolongada 150 mg 30 tabletas o gr

prolongada5 mg 20 tabletas

inyectable 5 mg/ ml 6 ampolletas cooral 2 mg / ml Frasco gotero cinyectable 50 mg Ampolleta con 1inyectable 50 mg 5 ampolletas co

25 mg 20 tabletasinyectable 25 mg/ ml 10 ampolletas c

300 mg 50 tabletas10 mg 14 tabletas10 mg 28 tabletas

inyectable 10 mg Frasco ámpula100 mg 60 tabletas

2 mg 40 tabletastableta 50 mg 14 cápsulas o ta

tableta 5 mg 20 grageas o tabtableta 5 mg 30 grageas o tabgragea deprolongada 75 mg 10 cápsulas o gr

prolongadainyectable 200 mg Envase con am


sentación

bletasbletasgeas

sentacióngeas de liberación

geas de liberación

1 mln 15 mlml1 ml

n 1 ml

bletasletasletasageas de liberación

olleta



BROMAZEPAMClave Descripción

4482.00

COMPRIMIDO

Cada comprimido contiene:Bromazepam 3


Generalidades. Benzodiazepina de acción intermedia, que depepileptógenos en corteza, talamo y estructuras lRiesgo en el Embarazo.D Efectos adversos. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, aContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaInteracciones.

Con otros depresores del sistema nervioso centr

ESCITALOPRAMClave Descripción

4480.00

4480.01

TABLETA


Oxalato de escitalopramequivalente a 10 mgde escitalopram



Generalidades.Bloqueador selectivo de la recaptura de serotonRiesgo en el Embarazo. C.Efectos adversos.Cefalea, náusea, vómito, diarrea, boca seca, soContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármacPrecauciones: en pacientes con antecedentesembarazo aumenta el riesgo de hipertensión pudificultad respiratoria en los RN.InteraccionesCon inhibidores de la MAO, tramadol, se hacimetidina, desipramina y metoprolol. Con tSerotoninérgico grave con riesgo para la vida.

245

SECRETARÍA DE SAL


g

Ansiedad

Neurosis

Oral.

Adultos:

1.5 a 3 mg cada 12 horas.

Niños:

No se han establecido lasaños.

rime SNC en los niveles limbito y subcortical. Suprime la actímbicas.

pnea, insuficiencia respiratoria, depresión del estado de concie

o, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. G

al (barbitúricos, alcohol, antidepresivos) aumenta sus efectos.

Indicaciones Vía de administraciónDepresión Oral.

Adultos:

10 mg cada 24 horas, despdosis hasta un máximo de

ina, sin efecto sobre otros neurotransmisores.

nolecia, insomnio, mareo, prurito, angioedema, sudoración.

o.de manía, insuficiencia renal severa e insuficiencia hepáticalmonar persistente del recién nacido (RN); irritabilidad, dificu

observado alteración en la concentración sérica cuando seriptanos (eletriptán, rizatriptán, sumatriptán y zolmitriptano


tración y Dosis

dosis para menores de 12

ividad convulsiva de focos

cia.

laucoma

y Dosis

ués se puede incrementar la20 mg.

. En la segunda mitad delltad para tomar alimentos y

administra con omeprazol,) se presenta el Síndrome



FLUOXETINAClave Descripción

4483.00

4483.01

CÁPSULA O TABLETA

Cada cápsula o tableta contiene:Clorhidrato de fluoxetinaequivalente a 20 mg

de fluoxetina.

Envase con 14 cápsulas o tableta Envase con 28 cápsulas o tableta

Generalidades. Inhibe la recaptura de serotonina por las neurRiesgo en el Embarazo. BEfectos adversos. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardiretención urinaria, reacciones de hipersensibilContraindicaciones y Precauciones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En ancianos, insuficiencia hepmenores. En la segunda mitad del embarairritabilidad, dificultad para tomar alimentosInteracciones. Con warfarina y digitoxina se potencian suContriptanos (eletriptan, rizatriptan, sumatrivida.

IMIPRAMINA

Clave Descripción

3302.00

GRAGEA O TABLETA

Cada gragea o tableta contiene:Clorhidrato deImipramina 25 m


Generalidades. Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotevitala acumulación de dichos neurotransmisRiesgo en el Embarazo. DEfectos adversos. Insomnio, sedación, sequedad de mucosas, mContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En padecimientos cardiovasculInteracciones. Con inhibidores de la monoaminooxidasa apotenciala depresión producida por el alcohol

246

SECRETARÍA DE SAL


s.

s.

Depresión. Oral.

Adultos:

Inicial: 20 mg en la maña

progresivo de acuerdo a lDosis máxima 80 mg/ día

nas del sistema nervioso central.

, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar residad.

aco.tica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y síndrome co aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistentedificultad respiratoria en los RN.

efectos adversos. Incrementa el efecto de los depresores deltan y zolmitriptano) se presenta el Síndrome Serotoninérgic

Indicaciones Vía de adminiDepresión

Enuresis.

Oral.

Adultos:

75 a 100 mg/ díaincrementando según res50 mg hasta llegar a 200

Niños de 6 años en adelan

25 mg una hora antes de d

onina o ambas en el sistema nervioso central, bloqueando sures.

areo, estreñimiento, visión borrosa, hipotensión o hipertensión

aco o a los antidepresivos tricíclicos.ares, hipertrofia prostática, glaucoma, hipertiroidismo, epilepsi

umentan los efectos adversos. Puede bloquear el efecto de l.


tración y Dosis

a, con aumento

respuesta..

iratorio, disfunción sexual,

nvulsivo, administrar dosisdel Recién Nacido (RN);

sistema nervioso central.grave con riesgo para la

tración y Dosis

ividida cada 8 horas,uesta terapéutica de 25 ag.

te:

rmir.

reabsorción con lo que se

rterial, taquicardia, disuria.

y síndrome convulsivo.

a guanetidina y clonidina;



LORAZEPAMClave Descripción

5478.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Lorazepam 1


Generalidades. Favorece la actividad GABAérgica. SuprimeRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En glaucoma, insuficiencia resInteracciones. La administración simultanea de barbitúricos,

247

SECRETARÍA DE SAL


g

Ansiedad.

Neurosis ansiosa oprovocada por trastornosorgánicos.

Tensión emocional.

Insomnio.

Oral.

Adultos:

2 a 4 mg/ día, divididas c

la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza, tála

uficiencia respiratoria, depresión del estado de conciencia, dep

aco y a las benzodiacepinas.iratoria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, miastenia g

ingestión de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan los efe


tración y Dosis

da 8 ó 12 horas.

o y estructuras límbicas.

ndencia y tolerancia.

avis.

ctos depresivos.



ANFEBUTAMONAClave Descripción

4486.00

4486.01

TABLETA O GRAGEA

LIBERACION PROLONGADACada tableta o gragea de liberaprolongada contiene:Anfebutamona 150 mg

Envase con 15 tabletas o gragealiberación prolongada.

Envase con 30 tabletas o gragealiberación prolongada.

Generalidades.Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptRiesgo en el Embarazo. CEfectos adversos.Equimosis, edema periférico, convulsiones, inContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones.Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamid

HALOPERIDOLClave Descripción

3251.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Haloperidol 5 mg


3253.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada ampolleta contiene:Haloperidol 5 mg

Envase con 6 ampolletas(5 mg/ ml).

4477.00

SOLUCIÓN

Cada ml contiene:

Haloperidol 2 m Envase con gotero integral con 1ml.

4481.004481.01


Cada ampolleta contiene:Decanoato de haloperidolequivalente a 50 mgde haloperidol

Envase con 1 ampolleta con 1 ml Envase con 5 ampolletas con 1

248

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 20PSIQUIATRÍACATÁLOGO

Indicaciones Vía de administrDE

ión

de

de

Depresión. Oral.

Adultos:150-300 mg al día.

ra de noradrenalina y dopamina.

somnio, rash, poliuria, angioedema.

aco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la monoami

, inhibidores de la recaptura de serotonina.

Indicaciones Vía de adminiPsicosis

Neuroléptico

Excitación psicomotora

Oral.

Adultos:

5 a 30 mg en 24 horas. Udosis cada 8 a 12 hs.

Intramuscular.

Adultos:

2 a 5 mg cada 4 a 8 horas.

5

Oral.

Adultos:

0.5 a 5 mg cada 8 a 12 ho

l

Intramuscular.

Adultos:

50 a 100 mg cada 4 sema


ación y Dosis

nooxidasa.

tración y Dosis

a toma al día o dividir

.

ras.

as.



Generalidades. Bloquea los receptores postsinápticos de la dRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Sequedad de mucosas, estreñimiento, retenciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárproduce trastornos cardiovasculares graves coPrecauciones: En epilepsia y Parkinson. Insudel sistema nervioso central.Interacciones. Puede disminuir el umbral convulsivo en paCon litio puede producir encefalopatía. Con a

LEVOMEPROMAZINAClave Descripción

3204.00

TABLETACada tableta contiene:Maleato de levomepromazinaequivalente ade levomepromazina


5476.00


Cada ml contiene:Clorhidrato de levomepromazinaequivalente ade levomepromazina.


Generalidades. Antagonista competitivo de los receptores doRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Resequedad de mucosas, somnolencia, hipoictericia colestatica, discrasias sanguíneas, hiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárhipotensión arterial, depresión de la medula óInteracciones.

Intensifica y prolonga la acción de opiáceos,antihipertensivos aumentan la hipotensión ort

249

SECRETARÍA DE SAL

pamina en el cerebro.

n urinaria hipotensión ortostática, síntomas extrapiramidales, d

aco. La solución inyectable no se debe administrar por vía mo muerte súbita, prolongación del QT y Torsades des Pointes

ficiencia hepática y renal, embarazo, lactancia, enfermedades

ientes que reciben antiepilépticos. Con antimuscarínicos aumntiparkinsonianos disminuyen los efectos terapéuticos.


5 mg

Psicosis con ansiedad oagitación extrema Oral.Adultos y niños mayore

12.5 a 25 mg/ día, o divi

5 mg

l

Intramuscular

Adultos:

10 a 20 mg cada 4 a 6 h

aminérgicos del sistema límbico, talamo e hipotálamo.

tensión arterial, retención urinaria, parkinsonismo, acatisia,erprolactinemia.

aco o a las fenotiacinas, insuficiencia hepática, insuficiencisea, coma, enfermedad de Parkinson.

analgésicos, alcohol, difenilhidantoína y otros depresores del siostática. Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.


iscinesia tardía.

endovenosa debido a que

ardiovasculares, depresión

ntan los efectos adversos.

istración y Dosis

de 12 años:

dida cada 8 horas.

ras.

isquinesia, fotosensibilidad

renal, epilepsia no tratada,

stema nervioso central. Con



LITIOClave Descripción

3255.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Carbonato de Litio 300 mg


Generalidades.Compite con cationes y altera el intercambioel adrenérgico.Riesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.Náusea, vómito, somnolencia, temblor, fatigafibrosis glomerular e intersticial.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhiponatremia, infecciones graves, lactancia, eInteracciones.La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodipiroxicam, aumentan los efectos adversos. Lo

OLANZAPINAClave Descripción

5486.00

5486.01

TABLETA

Cada tableta contiene:Olanzapina 10 mg



4489.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizcontiene:Olanzapina 10 mg


Generalidades.Tienobenzodiacepina con afinidad por diversoRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos.Somnolencia, aumento de peso corporal, vestreñimiento.Contraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En hipotensión arterial.Interacciones.Aumenta su eliminación con carbamazepinaconsiderablemente su absorción.

250

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administTrastornos maniaco-depresivos.

Oral.

Adultos:

300 a 600 mg/ día (se suele ajniveles de litio en la sangre).

en la bomba de sodio y potasio, afectando los sistemas de neu

, leucocitosis, diabetes insípida nefrogénica, hiperglucemia tra

aco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia, enfermedadquizofrenia.

, aumentan la excreción de litio. La carbamazepina, probeneciddiuréticos aumentan la resorción de litio con posibles efectos t

Indicaciones Vía de administEsquizofrenia. Oral.

Adultos:

5 a 20 mg, cada 24 horas

ado

Agitación asociada a:EsquizofreniaEnfermedad bipolarDemencia.

Intramuscular.

Adultos:

2.5 mg en pacientes agitados co

10 mg en pacientes agitados cobipolar.

s receptores como: dopaminérgicos, serotoninérgicos, histamin

rtigo, acatisia, edema, aumento del apetito, hipotensión or

aco.

y humo de tabaco. El etanol puede ocasionar efectos aditivos


ración y Dosis

star la dosis de acuerdo a lo

otransmisión, principalment

sitoria, atrofia de nefronas

e Parkinson, deshidratación,

, indometacina, metildopa yóxicos.

ración y Dosis

n demencia.

n esquizofrenia o enfermeda

rgicos y muscarínicos.

tostática, sequedad de boca

y el carbón activado reduc



QUETIAPINAClave Descripción

5489.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Fumarato de quetiapina

equivalente a 100 mgde quetiapina


Generalidades.Muestra una gran afinidad a los receptores cantagonismo de estos receptores con mayor seRiesgo en el Embarazo. XEfectos adversos.Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al fárPrecauciones: Evitar el uso concomitante conInteracciones.Es un antipsicótico atípico que interactúa contioridazina aumenta la eliminación de la queti

RISPERIDONAClave Descripción

3258.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Risperidona 2 mg


Generalidades. Antipsicótico antagonista de receptores 5-Hmetabolito “hidroxi” activo. Vida media de 2Riesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Distonia aguda, síndrome extrapiramidal ydetratamiento: temblor perioral y discineciadepeso, sedación, hipotensión postural, erupciContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: En hipotensión arterial y enferInteracciones. Potencia los efectos de otros depresores daccionesde los agonistas de la dopamina.

251

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administPsicosis. Oral

Adultos:


erebrales de serotonina (5HT2) y de dopamina (receptores Dlectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contri

reñimiento.

aco y en menores de 16 años.medicamentos de acción en sistema nervioso central y con alco

una gran variedad de receptores de neurotransmisores. La adpina.

Indicaciones Vía de adminiEsquizofrenia crónica. Oral.

Adultos:


La dosis de sostén se estarespuesta terapéutica.

2 de serotonina y D2 de dopamina. Biodisponibilidad oral 9 horas.

acatisia dentro de los primeros dos meses del tratamiento.tardía. Rara vez se presenta el síndromeneuroléptico maligno.ones cutáneas y discrasias sanguíneas.aco y depresión de la medula ósea.edad de Parkinson.

el sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamínico


ración y Dosis

y D2). La combinación deuye al efecto antipsicótico.

ol.

inistración concomitante co

tración y Dosis

blece de acuerdo a la

4%, se biotransforma a un

Después de meses o añosOtros efectos son aumento

s y opiáceos. Inhiben las



SERTRALINAClave Descripción

4484.00

CAPSULA O TABLETA

Cada cápsula o tableta contiene:Clorhidrato de sertralinaequivalente a 50 mg

de sertralina.

Envase con 14 cápsulas o tabletas.

Generalidades.Inhibidor potente y específico de la recapturaRiesgo en el Embarazo.B Efectos adversos.Náusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipoContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Valorar riesgo beneficio en ddelembarazo aumenta el riesgo de Hipertenalimentos y dificultad respiratoria en los RN.

Interacciones.Con warfarina aumenta efectos anticoagulansulfonilureas. Con triptanos (eletriptán, rizatriesgo para la vida.

TRIFLUOPERAZINAClave Descripción

3241.00

3241.01

GRAGEA O TABLETA

Cada gragea o tabletacontiene:Clorhidrato de trifluoperazinaequivalente a 5de trifluoperazina

Envase con 20 grageas o tabletas Envase con 30 grageas o tabletas

Generalidades. Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Estreñimiento, resequedad de mucosas, hipfotosensibilidad, ictericia colestatica, discrasiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáepilepsiano tratada y síndrome convulsivo.Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento,Interacciones. Intensifica y prolonga la acción de: antihipertdel sistema nervioso central.

252

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrDepresión

Trastornos obsesivoscompulsivos.

Oral.

Adultos:

50 mg en la mañana o en la noc


e serotonina, acción que favorece el efecto serotoninérgico en

tensión arterial, palpitaciones, edema, disfunción sexual mascul

aco, epilepsia, tendencias suicidas.rante el embarazo y lactancia; daño hepático y abuso de dr

sión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN); irritabili

tes por desplazamiento de proteínas plasmáticas. Disminuye lariptán, sumatriptán y zolmitriptano) se presenta el Síndrome


g

.

.

Esquizofrenia.Ansiedad.

Psicosis crónica.

OralAdultos:

1 a 2 mg cada 12 horas,respuesta terapéutica

Dosis máxima: 40 mg/ d

inérgicos, produciendo depresión del sistema nervioso central.

tensión arterial, sincope, síntomas extrapiramidales, acatisias sanguíneas.

maco, depresión de la medula ósea, insuficiencia hepática

nfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el primer trime

ensivos, anticonvulsivantes, opiáceos, analgésicos, barbitúrico


ación y Dosis

he.

sistema nervioso central.

lina.

ogas. En la segunda mitaddad, dificultad para tomar

eliminación de diazepam ySerotoninérgico grave con

istración y Dosis

ajustar la dosis de acuerdo a

ía

, disquinesia, ginecomastia,

, insuficiencia renal, coma,

stre del embarazo.

, alcohol y otros depresores



VENLAFAXINAClave Descripción

4488.00

CAPSULA O GRAGEALIBERACION PROLONGADA

Cada cápsula o gragea de liberacprolongada contiene:

Clorhidrato de venlafaxinaequivalente a 75 mgde venlafaxina.

Envase con 10 cápsulas o gragde liberación prolongada.

Generalidades.Es un antidepresivo cuya liberación se continhibidor potente de la serotonina neuronal yRiesgo en el Embarazo. CEfectos adversos.Astenia, fatiga, hipertensión arterial, vasodilatContraindicaciones y Precauciones.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármPrecauciones: Mediciones frecuentes de la tenEn la segunda mitad del embarazo aumentadificultad para tomar alimentos y dificultad reInteracciones.Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indy zolmitriptano) se presenta el Síndrome Serot

ZUCLOPENTIXOL

Clave Descripción

5483.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada ampolleta contiene:Decanoato dezuclopentixol 200 mg

Envase con una ampolleta.

Generalidades.Actúa bloqueando los dos tipos de receptoresRiesgo en el Embarazo.DEfectos adversos.Sedación, síndrome extrapiramidal, hipotensanorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea,Contraindicaciones y Precauciones.Se considera que no es seguro en pacientes cofeocromocitoma, glaucoma, insuficiencia hepInteracciones.Cabergolina, Litio, Tramadol. Con opiáceoortostática con antihipertensivos.

253

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrDE

ión

eas

Depresión Oral.

Adultos:

75-225 mg cada 24 horas.

ola mediante difusión a través de la membrana celular y noe la recaptura de norepinefrina.

ación, disminución del apetito náusea, vómito.

aco.sión arterial y de la presión intraocular, especialmente en hiperel riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién

spiratoria en los RN.

inavir, 253arfarina, etanol y haloperidol. Con triptanos (eletripttoninérgico grave con riesgo para la vida.

Indicaciones Vía de administrEsquizofrenia

Otras psicosis

Intramuscular.

Adultos.

200-400 mg cada 2-4 semanas

opaminérgicos, D1 y D2.

ión ortostática, sequedad de boca, estreñimiento, retenciónginecomastia y aumento de peso.

n porfiria. Personas con depresión del sistema nervioso centraltica e insuficiencia renal.

s, antihistamínicos, barbitúricos, benzodiacepinas y alcohol


ación y Dosis

es pH dependiente. Es un

tensión arterial y glaucoma.Nacido (RN); irritabilidad,

án, rizatriptán, sumatriptán

ación y Dosis

rinaria, disfunción eréctil,

, depresión de médula ósea,

. Aumenta la hipotensión



REUMTRAU

254

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 21 TOLOGATOLO


YA



REU

Clave Nombre Genérico D3451.00 Alopurinol Tableta3409.00 Colchicina Tableta

3417.00 Diclofenaco Cápsulaliberaci

5501.00 Diclofenaco Solució3407.00 Naproxeno Tableta3419.00 Naproxeno Suspens0472.00 Prednisona Tableta

REU

Clave Nombre Genérico D2141.00 Betametasona Solució3413.00 Indometacina Cápsula4202.00 Indometacina Solució4514.00 Leflunomida Compri4515.00 Leflunomida Compri

255

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 21ATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA

CUADRO BÁSICO

scripción Cantidad Prese 300 mg 20 tabletas

1 mg 30 tabletaso gragea den prolongada 100 mg 20 cápsulas o gragea

inyectable 75 mg/ 3 ml 2 ampolletas con 3 m250 mg 30 tabletas

ión oral 125 mg/ 5 ml Envase con 100 ml5 mg 20 tabletas


CATÁLOGO

scripción Cantidad Prese inyectable 4 mg/ ml Frasco ámpula o amp

25 mg 30 cápsulasinyectable 1 mg/2 ml Frasco ámpula con 2ido 20 mg 30 comprimidosido 100 mg 3 comprimidos


tación

l

ntaciónolleta con 1 ml

ml



DICLOFENACOClave Descripción

3417.00

C PSULA O GRAGEA DE LIBERPROLONGADA

Cada gragea contiene:Diclofenaco sódico 100 mg

Envase con 20 cápsulas o grageas.

5501.00


Cada ampolleta contiene:Diclofenaco sódico 75 mg Envase con 2 ampolletas con 3 ml.

Generalidades. Acción antiinflamatoria, analgésica y antipirétic

procesos inmunológicos en los tejidos.Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, vómito, irritación gástrica, diarrea, dermContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacrenal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad cRecomendaciones: En ancianos y adultos de bajInteracciones. Con ácido acetil salicílico, otros AINE, antimetrotexato, litio y digoxina. Inhibe el efecto deinsulina e hipoglucemiantes orales.

NAPROXENOClave Descripción

3407.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Naproxeno250 mg


3419.00

SUSPENSIÓN ORAL

Cada 5 ml contienen:Naproxeno 125 mg

Envase con 100 ml.Generalidades. Su efecto antiinflamatorio, analgésico y antipiréRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Náusea, irritacióngástrica, diarrea, vértigo, cefalContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacInteracciones. Compite con los anticoagulantes orales, sulfoantiácidos disminuyen su absorción.

257

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administCI N Procesos

inflamatorios severoscomo:

Artritis reumatoide

Espondiloartritisanquilosante

Espondiloartrosis

Oral.

Adultos:

100 mg cada 24 horas.La dosis de mantenimientopaciente.

Dosis máxima 200 mg/día

Osteoartritis Intramuscular profunda

Adultos:

Una ampolleta de 75 mgadministrar por más de dos

por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Bloquea migr

atitis, depresión, cefalea, vértigo, dificultad urinaria, hematuria.

o, lactancia, trastornos de la coagulación, asma, úlcera péptica rdiovascular.

peso corporal. En tratamiento prolongado vigilar función med

oagulantes se incrementa los efectos adversos. Puede elevlos diuréticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Alt

Indicaciones Vía de administrArtritis reumatoide

Bursitis

Dolor e inflamación aguda

Espondilitis anquilosanteOsteoartritis

Tendinitis

Oral.

Adultos:

500 a 1500 mg en 24 horas.

Niños:

10 mg/ Kg de peso corporalpor 2.5 mg/ Kg de peso corpDosis máxima 15 mg/ Kg d

tico probablemente se debe a la inhibición de la síntesis de pros

algia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflam

o, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia ren

ilureas y anticoagulantes. Aumenta la acción de insulinas e


ación y Dosis

se debe ajustar a cada

cada 12 ó 24 horas. Noías

ción leucocitaria y altera

.

, insuficiencia hepática y

lar, renal y hepática.

ar el efecto tóxico delra los requerimientos de

ación y Dosis

dosis inicial, seguidaoral cada 8 horas.peso corporal/ día.

taglandinas.

torios no esteroides.

l y hepática, lactancia.

hipoglucemiantes y los



PREDNISONAClave Descripción

0472.00

TABLETA

Cada tableta contiene:Prednisona 5 mg


Generalidades.

Glucocorticoide de acción intermedia. Induce laRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suglaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, cContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármhipertensiva, insuficiencia hepática y renal.Interacciones. Aumenta los efectos adversos de digitálicos.anticonvulsivantes aumenta su biotransformacintestinal.

258

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de administrAsma

Enfermedad de Addison

Enfermedades inflamatorias

Enfermedades autoinmunes


Oral.

Adultos:5 a 60 mg/ día, dosis única oDosis de sostén de ac

terapéutica y posteriorgradualmente hasta alcanzaacuerdo al efecto farmacolóDosis máxima: 250 mg/ día. Niños:0.5 a 2 mg/ Kg de peso corm2 de superficie corporal,horas.Dosis máxima: 40 mg/ día.

En síndrome nefrótico 80 m

trascripción de RNA promoviendo la síntesis de enzimas respo

rarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gaatabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el creci

co, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémic

umenta la hipokalemia con diuréticos tiazidicos, furosemida,ión hepática y con estrógenos disminuye. Con antiácidos


ación y Dosis

cada 8 horas.erdo a la respuesta

ente se disminuyer la dosis más baja deico.

oral/ día ó 25 a 60 mg/dministrar cada 6 a 12

/ día.

sables de sus efectos.

stritis, superinfecciones,miento.

a, úlcera péptica, crisis

y amfotericina B. Conisminuye su absorción



REU

BETAMETASONAClave Descripción

2141.00



Fosfato sódico debetametasona 5.3 mgequivalente a 4 mgde betametasona

Envase con un frasco ámpula o unaampolleta con 1 ml.

Generalidades. Estimula la trascripción del RNAm, con auminhibiendo la síntesis de prostaglandinas, trombRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Irritación gástrica, úlcera péptica, euforia,osteoporosis, glaucoma, hipertensión arterial. EContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárosteoporosis, hipertensión arterial, Síndrome deInteracciones. Disminuye su efecto con: fenobarbital, fenitoíncon antiinflamatorios no esteroideos y alcohol. I

INDOMETACINAClave Descripción

3413.00

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:Indometacina 25 mg


4202.00


Cada frasco ámpula contiene:Indometacina 1 mg

Envase con frasco ámpula con 2 ml.

259

SECRETARÍA DE SAL


CATÁLOGO

Indicaciones Vía de administrProcesos inflamatoriosgraves

Inmunosupresión

Reacciones alérgicas

Prevención del síndrome deinsuficiencia respiratorianeonatal

Intramuscular, intravenosa o

Adultos:0.5 a 9 mg/ día.

Embarazadas:Intramuscular: 12 mg 36 a 4prematuro.

Niños:625 µg a 3.75 mg/ m2 de suadministrar cada 12 horas.

nto de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloqxanos y leucotrienos.

insomnio, hipokalemia, hiperglucemia, aumenta la suscepniños se puede detener el crecimiento y desarrollo con el uso c

aco, diabetes mellitus, glaucoma, infecciones graves, ir Cushing, miastenia gravis, psicosis, convulsiones.

a, rifampicina al aumentar su biotransformación. Aumenta la i ncrementa la hipokalemia producida por tiacidas y furosemida.

Indicaciones Vía de administrAntiinflamatorio enprocesos articulares operiarticulares agudos ycrónicos

Cierre de conducto arteriosopermeable en prematuros(sólo la forma intravenosa)

Útero-inhibidor

Oral.

Adultos:

25 a 50 mg tres veces al día.

Intravenosa.

Recién nacidos:

Menos de 48 horas de edacorporal seguidos de dos dpeso corporal cada 12 ó 24 h De dos a 8 días de edad 0.2seguidos de 2 dosis de 0.2cada 12 ó 24 horas.

Mayores de 1 semana de edcorporal seguidos de 2 dosiscorporal cada 12 ó 24 horas.


ación y Dosisintraarticular.

8 horas antes del parto

perficie corporal/ día,

uea a la fosfolipasa A2

tibilidad a infecciones,rónico.

itación gastrointestinal,

ritación gastrointestinal

ación y Dosis

d 0.2 mg/ Kg de pesosis de 0.1 mg/ Kg deras.

g/ Kg de peso corporalg/ Kg de peso corporal

ad 0.2 mg/ Kg de pesode 0.25 mg/ Kg de peso



Generalidades. Produce su efecto antiinflamatorio, analgésico yRiesgo en el Embarazo.B/D en tercer trimestrEfectos adversos. Náusea, vómito, dolor epigástrico, diarrea, cefalContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárParkinson, trastornos psiquiátricos, asma bronqu

Interacciones. Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efec

LEFLUNOMIDAClave Descripción

4514.00

COMPRIMIDO

Cada comprimido contiene:Leflunomida 20 mg


4515.00

COMPRIMIDO

Cada comprimido contiene:Leflunomida 100 mg


Generalidades. El metabolito activo de la leflunomida el M1 (El M1 inhibe la proliferación de las célulasproliferación estimulada por mitógenos de laproliferación de líneas celulares transformadas dRiesgo en el Embarazo.XEfectos adversos. Hepatotoxicidad, sepsis, inmunosupresión, leucContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármagrave (VIH/ SIDA). Displasia renal, discrasias sInteracciones.La administración de colestiramina o carbón accon vacunas de organismos vivos. Cuando se estratamiento con leflunomida debe tomarse en cu

260

SECRETARÍA DE SAL

antipirético por inhibición de las síntesis de prostaglandinas..

a, vértigo, reacciones de hipersensibilidad, hemorragia gastroi

aco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, eial, menores de 14 años y padecimientos ano-rectales.

tos de furosemida e incrementa el efecto de anticoagulantes e hi

Indicaciones Vía de administrArtritis reumatoide activaen adultos

Oral.

Adultos:

Iniciar con dosis de carga ddías.

Dosis de mantenimiento: 20

771726) retarda el desarrollo del ciclo celular de las células bly la síntesis de DNAin vitro después de la estimulacións células sanguíneas mononucleares periféricas de humanose humano y de murinos de manera dependiente de la dosis.

penia, pancitopenia, síndrome de Stevens-Johnson.

o y a los componentes de la fórmula. Insuficiencia hepáticaanguíneas, supresión de médula ósea.

tivado reduce las concentraciones plasmáticas del M1. No se rté considerando la administración de alguna vacuna viva despuenta la prolongada vida media de ésta.


testinal.

ilepsia, enfermedad de

poglucemiantes.

ación y Dosis

100 mg/ día durante 3

mg/ día.

anco en diferentes fases.or mitógenos. Inhibe la(PBMCs) así como la

rave. Inmunodeficiencia

comienda la vacunacións de haber suspendido el



SELEC

SUSTIT

261

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 22

LUCIONESROL TICAS

TOS DE PLAS


MA



SOLUCIONES E

Clave Nombre Genérico Desc3675.00 Agua inyectable Solución iny3666.00 Almidón Solución iny3666.01 Almidón Solución iny

3618.00 Bicarbonato de sodioSolución iny7.5%

3619.00 Bicarbonato de sodioSolución iny7.5%

0524.00 Cloruro de potasio Solución iny

3610.00 Cloruro de sodio Solución iny%




5386.00 Cloruro de sodio Solución iny17.7%

3613.00 Cloruro de sodio/Glucosa Solución iny

3617.00 Fosfato de potasio Solución iny

3620.00 Gluconato de calcio Solución iny

3604.00 Glucosa Solución iny%



3625.00 Glucosa Solución iny



3629.00 Magnesio sulfato de Solución iny2306.00 Manitol Solución iny

3664.00 Polimerizado degelatina Solución iny

3662.00 Seroalbúmina humana

o albúmina humanaSolución iny

263

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 22ECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA

CATÁLOGO

ipción Cantidadctable 500 ml Envase coctable al 6% 6 g/ 100 ml Envase coctable al 6% 6 g/ 100 ml Envase coctable al 3.75 g/ 50 ml Envase co

ctable al 0.75 g/ 10 ml 50 ampoll

ctable 1.49 g/ 10 ml 50 ampollctable al 0.9 0.9 g/ 100 ml Envase co

ctable al 0.9 0.9 g/ 100 ml Envase coctable al 0.9 0.9 g/ 100 ml Envase co

adaptadorctable al 0.9 0.9 g/ 100 ml Envase co

adaptadorctable al 0.177 g/ ml 100 ampo

ctable 0.9 g/ 5 g/ 100 ml Envase co

ctable Potasio dibásico 1.550 g/ 10 ml,potasio monofásico 0.300 g/ 10 ml50 ampoll

ctable al 10% 1 g/ 10 ml 50 ampollctable al 10 Glucosa anhidra 10 g/ 100 ml Envase co

ctable al 10 Glucosa anhidra 10 g/ 100 ml Envase coctable al 50 Glucosa anhidra 50 g/ 100 ml Envase co

ctable al 5 % Glucosa anhidra 5 g/ 100 ml Envase co

ctable al 5 %Glucosa anhidra o glucosa 5 g/ 100ml o glucosa monohidratadaequivalente a 5 g de glucosa

Envase coadaptador

ctable al 5 %Glucosa anhidra o glucosa 5 g/ 100ml o glucosa monohidratadaequivalente a 5 g de glucosa

Envase coadaptador

ctable 1 g/ 10 ml 100 ampoctable 50 g Envase co

ctablePolimerizado de gelatinasuccinilada degradada 4g/ 100 ml

Envase co

ctable 12.5 g/ 50 ml Envase co


Presentaciónn 500 mln 250 mln 500 ml

n 50 ml

etas con 10 ml

etas con 10 ml

n 1000 ml

n 100 mln bolsa de 50 ml ypara vialn bolsa de 100 ml ypara viallletas con 10 ml

n 1000 ml

etas con 10 ml

etas con 10 ml

n 500 ml

n 1000 ml

n 250 ml

n 100 mln bolsa de 50 ml ypara vial

n bolsa de 100 ml ypara vial

lletas con 10 mln 250 ml

n 500 ml

n 50 ml



SOLUCIONES E

CLORURO DE SODIO

Clave Descripción

3608.00

SOLUCI N INYECTABLE AL0.9%

Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.9 gAgua inyectable 100 ml

Envase con 250 ml.

Contiene:Sodio 38.5 mEq.Cloruro 38.5 mEq.

3609.00

SOLUCIÓN INYECTABLE AL0.9%

Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.9 gAgua inyectable 100 ml

Envase con 500 ml.

Contiene:Sodio 77 mEq.Cloruro 77 mEq.

Generalidades. El sodio es el catión más importante del líqácido base, y el balance hídrico.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Administrado en cantidades apropiadas no pedema, hiperosmolaridad y acidosis hiperclorContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipernatremia o retencióPrecauciones: Preeclampsia y eclampsia.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

264

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 22ECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de adminiAdministración hipotónica(con hiponatremia real)

Mantenimiento del balanceelectrolítico

Alcalosis hipoclorémica

Para solubilizar y aplicarmedicamentos porvenoclisis

Intravenosa.

Adultos y niños:

Para recuperar o mantenehidroelectrolítico, segúncondición cardiovascular

ido intracelular, en combinación con el cloro mantiene la pre

oduce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encimaémica.

n de líquidos, insuficiencia renal, hipertensión intracraneana, en


tración y Dosis

el balancedad, peso corporal yo renal.

sión osmótica, el equilibro

e lo requerido, se presenta

fermedad cardiopulmonar.



CLORURO DE SODIO CON GLUCOSClave Descripción

3612.00


Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodioGlucosa anhidra o glucosa

óGlucosa monohidratadaequivalente ade glucosa

Envase con 500 ml.Contiene:Sodio 77Cloruro 77Glucosa

Generalidades. Solución estéril que contiene cloruro de sodimEq. La administración parenteral no debe eque cada gramo de glucosa es fuente de 4 c

cetónicos.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Hiperosmolaridad, acidosis hiperclorémica. LContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompenPrecauciones: Enfermedad cardiaca o renal yInteracciones. Ninguna de importancia.

ELECTROLITOS ORALESClave Descripción

3623.00

SOLUCIÓN

Cada sobre con polvo contiene:

Glucosa 2Cloruro de potasio 1Cloruro de sodioCitrato trisódico dihidratado

Envase con 27.9 g

Generalidades. Las pérdidas exageradas de agua y electrolittemprana es muy eficaz para disminuir la mola absorción neta de agua en el organismo y rRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Náusea y vómito, desequilibrio electrolíticopacientes con cólera a los que se les administrContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Deshidratación grave coPrecauciones: Obstrucción intestinal de cuobstrucción intestinal. En pacientes con cólerInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

265

SECRETARÍA DE SAL

AIndicaciones Vía de Admini

0.9 g5.0 g

5.0 g

mEqmEq25 g

Alteraciones del estadohidroelectrolítico ysatisfacción denecesidades calóricas.

Intravenosa.

Adultos y niños:

Según las necesidades del

corporal, condiciones car

y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son rxceder esta cantidad. Un gramo de NaCl proporciona 17.1 mEalorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno

esiones locales por mala administración, hipernatremia, edema.

sada, coma hiperglucémico, sobrehidratación, hiperosmolaridadedema con retención de sodio.


.0 g

.5 g

.5 g.9 g

Rehidratación por vía oralen casos de diarrea ydeshidratación con:

Hiponatremia.

Hipocloremia.

Hipokalemia.

Oral.

Adultos y niños:

Según las necesidades deledad y condición de deshi Diluir el contenido del sohervida y fría. Al preparapolvo al agua, no el agua

os (vómito, diarrea, fiebre, etc.) producen deshidratación isot bilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones d

stablecen el equilibrio electrolítico en el cuerpo.

, hipernatremia e hiperpotasemia con fórmula de osmolaridaa la fórmula de osmolaridad baja.

o terapia de base.alquier etiología y en presencia de vómito incoercible, íla se recomienda la fórmula de osmolaridad baja


stración y Dosis

paciente, edad, peso

iovasculares y renales.

spectivamente de 80 y 100q de ambos iones; mientras

la producción de cuerpos

y acidosis hiperclorémica.

tración y Dosis

paciente, peso corporal,dratación.

bre en un litro de aguala dilución, agregar el

al polvo.

ónica; la rehidratación orale osmolaridad baja mejoran

normal. Hiponatremia en

oparalítico, perforación y



GLUCOSAClave Descripción

3601.00

SOLUCIÓN INYECTABLE AL

Cada 100 ml contiene:Glucosa anhidra o glucosa

ó

Glucosa monohidratadaequivalente ade glucosa

Envase con 250 ml.Contiene:Glucosa 12.5 g

3603.00

SOLUCIÓN INYECTABLE Al

Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa


Envase con 1 000 ml.Contiene:Glucosa 50.0 g

3607.00

SOLUCIÓN INYECTABLE al 5



Envase con 50 ml.

Contiene:Glucosa 25.0 g

3630.00


Cada 100 ml contiene:Glucosa anhidra o glucosa

óGlucosa monohidratadaequivalente ade glucosa.

Envase con 500 ml.Contiene:Glucosa 25.0 g

Generalidades. La glucosa es la fuente principal de energía efuente de calorías; cubren las necesidades deRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Poco frecuentes: irritación venosa local, hiperContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: la solución de 50% en diPrecauciones: restringir su uso en edema conInteracciones. Se favorece la hiperglucemia con medicamen

266

SECRETARÍA DE SAL

Indicaciones Vía de admini5 %

5 g

5.0 g

Aporte calórico

Deshidrataciónhipertónica

Deficiencia de aguaComplemento energético

Hipoglucemia inducidapor insulina ohipoglucemiantes orales

Intravenosa.

Adultos y niños:

Según los requerimientos

paciente, peso corporal, ecardiovascular, renal y gr

5%

5 g

5.0 g

0 %

50 g

0.0 g

5 %

5 g

5.0 g

los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutagua y son útiles en la rehidratación del organismo.

glucemia y glucosuria.

uresis osmótica, hemorragia intracraneal o intrarraquídea, delirio sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemi

tos como corticoesteroides, diuréticostiacídicos, furosemide.


tración y Dosis

diarios de energía del

dad, condiciónado de deshidratación.

iente (glucosa 5%) son una

um tremens.a, coma diabético.



SOLUCIÓN HARTMANNClave Descripción

3614.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.Cloruro de potasio 0.

Cloruro de calciodihidratado 0.Lactato de sodio 0.

Envase con 250 ml.Miliequivalentes por litro:SodioPotasioCalcio 2CloruroLactato

3615.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.Cloruro de potasio 0.Cloruro de calciodihidratado 0.Lactato de sodio 0.

Envase con 500 ml.Miliequivalentes por litro:SodioPotasioCalcio 2CloruroLactato

3616.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.Cloruro de potasio 0.Cloruro de calciodihidratado 0.Lactato de sodio 0.

Envase con 1000 mlMiliequivalentes por litro:SodioPotasioCalcio 2CloruroLactato

Generalidades.

Liquido estéril también conocido como soluorganismo. Se emplea cuando existe pérdidaRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Su exceso produce edema pulmonar en paciestos efectos.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalPrecauciones: edema pulmonar, enfermedadembarazo y lactanciaInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

267

SECRETARÍA DE SAL


600 g030 g

020 g310 g

1304

.72-310928

Deshidratación isotónica yacidosis moderada por:

Vómito

Diarrea

Fístulas

Exudados

Traumatismos

Quemaduras

Estado de choque

Cirugía.

Mantenimiento del balancehidroelectrolítico.

Intravenosa

Adultos y niños:

Según las necesidadescorporal y condiciones

cardiovascular.

600 g030 g020 g310 g

1304

.72-310928

600 g030 g

020 g310 g

1304

.72-310928

ción de ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contienee agua y bases, así como para mantener el equilibrio hidroelect

entes con enfermedades cardiovasculares y renales. En dosis

cemia.es cardiopulmonares y renales, hipertensión arterial, insuficie


tración y Dosis

del paciente, edad, pesoe funcionamiento renal y

lectrolitos esenciales en elrolítico.

adecuadas no se presentan

ncia cardiaca, toxemia del



SOLUCIONES E

AGUA INYECTABLEClave Descripción

3675.00


Cada envase contiene:Agua inyectable 500

Envase con 500 ml.

Generalidades. Liquido transparente, inodoro y libre de agentRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Hemólisis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Su administración intravInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

ALMIDÓN

Clave Descripción

3666.00

3666.01


Cada 100 ml contienen:Poli-(O-2 hidroxietil)-almidón(130,000 daltons)o hidroxietilalmidón (130/0.4) 6 g

Envase con 250 ml.

Envase con 500 ml.

Generalidades. Coloide sintético proveniente de un almidónel 100% del volumen infundido. Puede mejorRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Pueden ocurrir reacciones anafilácticas, sangsérica sin que se asocie con pancreatitis.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fárcerebral, deshidratación intracelular y sobrehiInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

268

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 22ECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA

CATÁLOGO.


ml

Diluyente de medicamentos.

Cuando se requiere bajar latonicidad de soluciones porusarse

Para realizar procesos deirrigación (aseos y curacionesquirúrgicas, etc.)

Intravenosa

Adulto:

Previa agregación de los shacerla isotónica.

es microbianos y de pirógenos.

nosa directa produce hemólisis.

Indicaciones Vía de admin6 % Profilaxis y terapia de losestados hipovolémicos

Intravenosa por infusión Adulto:

10-50 ml/ Kg/ hora.

ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Aumentaar las condiciones hemorreológicas.

ado prolongado debido al efecto de dilución y aumento tempo

maco, insuficiencias cardiaca y renal crónica, trastornos dedratación.


tración y Dosis

lutos convenientes para

istración y Dosis.

el volumen plasmático hasta

ral de los valores de amilasa

la coagulación, hemorragia



BICARBONATO DE SODIOClave Descripción

3618.00


Cada frasco ámpula contiene:Bicarbonato de sodio 3.7

Envase con frasco ámpula de 50

El envase con 50 ml contiene:Bicarbonato de sodio 44.5 mEq

3619.00


Cada ampolleta contiene:Bicarbonato de sodio 0.7


Cada ampolleta con 10 ml contieBicarbonato de sodio 8.9 mEq

Generalidades. La solución en medio acuoso, se disocia enprotones. Su deficiencia produce acidosishidrogeniones).Riesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Las dosis excesivas o la administración rápidistensión abdominal, irritabilidad.Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: No mezclar con sales dePrecauciones: Vigilar los valores de pH ybicarbonatoo acetato empeora la alcalosis, aaplicación rápida.Interacciones. No mezclar con sales de calcio para su apseudoefredrina. Aumenta la eliminación ren

CLORURO DE POTASIOClave Descripción

0524.00


Cada ampolleta contiene:Cloruro de potasio 1(20 mEq de potasio, 20 mEq de cl


Generalidades. Electrolito esencial para la función cardiycorticoesteroides.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Parestesias, confusión mental, arritmias cardiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enferInteracciones. Con diuréticos ahorradores de potasio se favo

269

SECRETARÍA DE SAL


g

ml.

Acidosis metabólica

Auxiliar en el paro cardiaco.

Alcalinización de

anestésicos locales.

Intravenosa.


La dosis depende de los

pH y condiciones del paci Paro cardiaco: 1 mEq/paro continúa, 0.5 mEq/10 min.

g

l.

ne:

iones de sodio y bicarbonato. El bicarbonato es un ion normametabólica (disminución del pH sanguíneo, por aument

a causan resequedad de boca, sed, cansancio, dolor muscular

calcio, hipocalcemia.CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respira

uria, oliguria, hipertensión, edema, hemorragia intracraneana

ministración. Prolonga la duración de efectos de quinidinl de las tetraciclinas, en especial de doxiciclina.


.49 g.oro)

ml.

Arritmias por foco ectópicode la intoxicación digitálica

Hipokalemia

Intravenosa

Adultos:

20 mEq/ hora de una conDosis máxima: 150 mEq Niños:

3 mEq/ Kg de peso corp

ca y celular. Disminuye el riesgo hipokalemia en pacie

acas, hipotensión, parálisisflácida y dolor abdominal.

medad de Addison, deshidratación aguda, hiperpotasemia, hipo

rece la hiperpotasemia.


tración y Dosis

de 2 años:

alores sanguíneos de CO2,

ente.g de peso corporal, si elKg de peso corporal cada

l del organismo que aceptaen la concentración de

, pulso irregular, inquietud,

toria, la administración den neonatos y lactantes por

, anfetaminas, efedrina y

istración y Dosis

centración de 40 mEq/ litro.día.

ral.

tes que reciben diuréticos

alcemia, cardiopatías.



CLORURO DE SODIOClave Descripción

3610.00


Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.

Agua inyectable 100Envase con 1 000 ml.

Contiene:Sodio 154 mEq.Cloruro 154 mEq.

3627.00


Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.Agua inyectable 100

Envase con 100 ml.

3633.00

SOLUCIÓN INYECTABLECada 100 ml cnotienen:Cloruro de sodio 900 mAgua inyectable 100 ml Envase con bolsa de 50 ml yadaptador para vial.

3634.00

SOLUCIÓN INYECTABLECada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 900 m

Agua inyectable 100 ml Envase con bolsa de 100 ml yadaptador para vial.

5386.00


Cada ml contiene:Cloruro de sodio 0.17

Envase con cien ampolletas de 10

Generalidades. El sodio es el catión más importante del liqácido base y el balance hídrico. Contribuye aRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Administrado en cantidades apropiadas no pedema, hiperosmolaridad extracelular y acidoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipernatremia o retencióPrecauciones: Disfunción renal grave, enfermInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

270

SECRETARÍA DE SAL


9 g

ml

Deshidratación hipotónicacon hiponatremia.

Para recuperar o mantener elbalance hidroelectrolítico.

Intravenosa.

Adultos y niños:

El volumen se debe ajusta

corporal, condiciones cardpaciente.

9 gml

Disolución y reconstituciónde medicamentos para laadministración intravenosa.

Intravenosa:

Adultos y niños:Vehículo para disolver y a

El volumen se debe ajustatipo de medicamento.

g

7 g

ml.

Normalizador de la deplecióngrave de sodio.

Estado de choque porhemorragia y porquemaduras

Intravenosa.

Adultos:

El volumen se debe ajustcorporal, condiciones carpaciente y a juicio del esp

ido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la pr la conducción nerviosa, a la función neuromuscular y en la secr

oduce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encimasis hiperclorémica.

n de líquidos.edad cardiopulmonar, hipertensión intracraneana con o sin ede


tración y Dosis

de acuerdo a edad, peso

iovasculares o renales del

plicar medicamentos.

de acuerdo al paciente y

ar de acuerdo a edad, pesoiovasculares o renales delcialista.

sión osmótica, el equilibroeción glandular.

e lo requerido, se presenta

a.



CLORURO DE SODIO CON GLUCOSClave Descripción

3613.00


Cada 100 ml contienen:Cloruro de sodio 0.

Glucosa anhidra o glucosa 5.óGlucosa monohidratadaequivalente a 5.de glucosa.

Envase con 1 000 ml.Contiene:Sodio 154.0 mCloruro 154.0 mGlucosa 50.

Generalidades. Solución estéril que contiene cloruro de so100mEq. Un gramo de NaCl proporciona 17.a disminuir la pérdida excesiva de Na+ y la pRiesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Hiperosmolaridad, acidosis hipercloremica. LContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompenInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

FOSFATO DE POTASIO Clave Descripción

3617.00


Cada ampolleta contiene:Fosfato de potasiodibásico 1.550Fosfato de potasioMonobásico 0.300 g (Potasio 20 mEq)(Fosfato 20 mEq)


Generalidades. Electrolito escencial para la función cardiacorticosteroides.Riesgo en el Embarazo.AEfectos adversos. Parestesias, confusión mental, arritmias cardiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: insuficiencia renal, enferInteracciones. Con diuréticos ahorradores de potasio se favo

271

SECRETARÍA DE SAL

AIndicaciones Vía de admini

g

g

g

EqEq

g

Alteraciones del estadohidrolectrolítico ysatisfacción de necesidadescalóricas.

Intravenosa.

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesipeso corporal, condicirenales.

io y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro somEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es

oducción de cuerpos cetónicos.

esiones locales por mala administración, hipernatremia, edema.

sada, coma hiperglucémico, sobrehidratación, hiperosmolaridad


ml.

Nutrición parenteral

Diabetes mellitusdescompensada

Intravenosa.

Adultos:

Individualizar la dosis.horas.

Niños:

1 mEq/ Kg de peso corp

a y celular. Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacient

acas, hipotensión, parálisis flácida y dolor abdominal.

edad de Addison, deshidratación aguda, hiperpotasemia, hipo

rece la hiperpotasemia.


tración y Dosis

dades del paciente, edad,nes cardiovasculares y

n respectivamente de 80 yuente de 4 calorías y ayuda

y acidosis hiperclorémica.

istración y Dosis

n general 60 mEq para 24

oral/ 24 h.

es que reciben diuréticos y

alemia, cardiopatías.



GLUCONATO DE CALCIOClave Descripción

3620.00


Cada ampolleta contiene:Gluconato de calcioequivalente a 0.

de calcio ionizable.


Generalidades. Electrolito esencial que mantiene la integridcardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacióRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Hipercalcemia, bradicardia, depresión del sicolapso vasomotor.

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fáraguda y crónica, cálculos renales.Interacciones. No mezclar con bicarbonato. Con digitálicanticoagulante.

GLUCOSA

Clave Descripción

3604.00

SOLUCI N INYECTABLE AL10%


óGlucosa monohidratadaequivalente a 1de glucosa

Envase con 500 ml.Contiene:Glucosa 5

3605.00



óGlucosa monohidratadaequivalente a 1de glucosa

Envase con 1 000 ml.Contiene:Glucosa 10

272

SECRETARÍA DE SAL


1 g093 g

l

Tetania porhipocalcemia

Politransfusiones

Para preparar solucionesmúltiples

Pancreatitis

Paro cardiaco

Intravenosa

Adultos y niños:

De acuerdo a las severida

peso corporal, condiciónpaciente.

ad de las membranas biológicas, participa en la contracciónsanguínea.

tema nervioso central, hiporreflexia e hipotonía, dolor abdo

maco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e hiperc

os aumenta el riesgo de toxicidad. Con warfarina y hepari


10 g

0.0 g

0.0 g

Deficiencia de volumenplasmático y de laconcentración de electrolitos

Deshidratación hipertónica(hipernatrémica)

Iniciar venoclisis

Necesidad de aumentar elaporte calórico

Intravenosa.

Adultos y niños:

De acuerdo a las nececorporal, edad, condicigrado de deshidratación.

10 g

0.0 g

0.0 g


tración y Dosis

d del padecimiento, edad,

enal y cardiovascular del

uscular esquelética, lisa y

inal, hipotensión arterial y

lciuria, insuficiencia renal

na disminuyen su efecto

istración y Dosis

sidades del paciente, pesoón cardiovascular, renal y



3606.00


Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosaAgua inyectable 1

oGlucosa monohidratada

equivalente ade glucosa

Envase con 250 ml.Contiene:Glucosa

3625.00



óGlucosa monohidratadaequivalente ade glucosa.

Envase con 100 ml.Contiene:Glucosa

3631.00

SOLUCI N INYECTABLE AL

Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa 5

óGlucosa monohidratadaequivalente a 5de glucosa.

Envase con bolsa de 50 ml y

adaptador para vial.

3632.00


Cada 100 ml contienen:Glucosa anhidra o glucosa 5

óGlucosa monohidratadaequivalente a 5de glucosa.

Envase con bolsa de 100 ml yadaptador para vial.

Generalidades. La glucosa es la fuente principal de energía efuente de calorías, cubren las necesidades deRiesgo en el Embarazo.AD (último trimestre y trabajo de parto por hipEfectos adversos. Poco frecuentes: irritación venosa local, hiperContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: La solución de 50% en diPrecauciones: Restringir su uso en pacientediabético.Interacciones. Se favorece la hiperglucemia con medicamen

273

SECRETARÍA DE SAL

50 %

50 g0 ml

50 g

25 g

Hipoglucemia

Choque insulínico

Complemento energético

Alimentación parenteraltotal por catéter central

Mezcla con solución deaminoácidos y lípidos

Intravenosa

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesicorporal, edad, condiciógrado de deshidratación.

5%

5 g

5.0 g

5.0 g

Deficiencia de volumenplasmático y de laconcentración de electrolitos

Deshidratación hipertónica(hipernatrémica)

Iniciar venoclisis

Necesidad de aumentar elaporte calórico

Intravenosa.

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesicorporal, edad, condiciógrado de deshidratación.

5%

g

Disolución y reconstituciónde medicamentos para laadministración intravenosa

Intravenosa.

Adultos y niños:

Vehículo para disolver

5%

g

n los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nuagua y son útiles en la rehidratación del organismo.

glucemia fetal).

glucemia y glucosuria.

uresis osmótica, hemorragia intracaneal o intrarraquídea, deliricon edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o

tos como corticoesteroides, diuréticostiacídicos y furosemide.


ades del paciente, peson cardiovascular, renal y

ades del paciente, peson cardiovascular, renal y

aplicar medicamentos.

triente (glucosa 5%) son una

um tremens.renal, hiperglucemia, coma



MAGNESIO, SULFATO DEClave Descripción

3629.00


Cada ampolleta contiene:Sulfato de magnesio

1g

(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1mEq)

Envase con 100 ampolletas de 1con 1 g (100 mg/1 ml).

Generalidades. Restituye y conserva los valores de magnliberación de acetilcolina en la placa neuromuRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Disminución o ausencia de reflejos tendinosoconvulsiones). Rubor y sudación, bradicardia

Contraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesióPrecauciones: La administración intravenosareflejos osteotendinosos y concentración de cInteracciones. Con bloqueadores neuromusculares (pancurodedigital téngase precaución extrema.

MANITOLClave Descripción

2306.00


Cada envase contieneManitol 50

Envase con 250 ml.

Generalidades.

Diurético osmótico que eleva el flujo de aguaRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hiponatremia, desequilibrio hidroelectrolíticoContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fácrónica, hemorragia cerebral.Interacciones. Ninguna de importancia clínica.

274

SECRETARÍA DE SAL


ml

Hipomagnesemia

Prevención y control decrisis convulsivas enpreeclampsia o eclampsia

Intramuscular o intraveno Adultos:4 gr en 250 ml de solucivelocidad de 3 ml/min y

sérico.Intramuscular: 1 a 5 g, cade 40 g/día.

Niños:Mayores de 6 años 2 a 10

sio. Como anticonvulsivante disminuye las contraccionesscular.

s profundos, somnolencia, parálisis flácida, hipotermia, hipoca, hipotensión arterial, arritmias cardiacas, parálisis respiratoria.

miocárdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.debe hacerse lentamente para evitar paro cardiorrespiratorio,

alcio.

nio, vecuronio) aumenta la duración de efectos. En pacientes


g

Edema cerebral

Profilaxis de la Insuficienciarenal aguda

Prueba diagnóstica de lainsuficiencia renal aguda

Intravenosa.

Adultos y niños mayores50 a 100 g durante 2 a 6

Edema cerebral 1.5 a 2 g/ Prueba diagnóstica 200 m

hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del p

, edema cerebral, taquicardia.

rmaco, insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar


tración y Dosissa.

n glucosada al 5%, a unasegún valores de magnesio

da 4 ó 6 horas, no exceder

mEq/día.

usculares interfiriendo la

lcemia (parestesias, tetania,

verificando signos vitales,

que reciben preparaciones

tración y Dosis

de 12 años:oras.

Kg.

g/ Kg.

lasma.

agudo, insuficiencia renal



POLIGELINAClave Descripción

3664.00


Cada 100 ml contienen:Polimerizado de gelatinasuccinilada degradada 4.

Envase con 500 ml

Generalidades. Posee una presión osmótica adecuada para usRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafiContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Los iones de calcio que contiene la soluciópacientes bajo tratamiento con digitálicos.

SEROALBÚMINA HUMANA O ALBClave Descripción

3662.00



Seroalbúmina humanao albúmina humana 1

Envase con 50 ml.

Generalidades. La albúmina sérica normal proporciona unaintravascular. Es útil como expansor plasmátiRiesgo en el Embarazo.CEfectos adversos. Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Ninguna de importancia clínica.

275

SECRETARÍA DE SAL


g

Sustitutivo del plasma enestados de disminución devolumen sanguíneo.

Intravenosa.

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesid

corporal, edad, condicióngrado de deshidratación.

arse como expansor del volumen circulante.

lactoides, insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar

aco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga circulatoria.

lo hacen incompatible con sangre citratada y además debe

INA HUMANAIndicaciones Vía de admini

2.5 g

Hipoalbuminemia conrepercusión fisiológicagrave

Estados de choque

Insuficiencia hepática


Quemaduras

Intravenosa

Adultos y niños:

De acuerdo a las necesidcorporal, edad, condición

resión osmótica intravascular en relación 5:1 derivando el liqco. Aumenta las proteínas en la circulación.

rdiaco, salivación, náusea, vómito, escalofrío y fiebre.

aco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.


tración y Dosis

des del paciente, peso

cardiovascular, renal y

l tiempo de sangrado.

emplearse con cautela en

tración y Dosis

des del paciente, pesocardiovascular, renal.

uido extracelular al espacio



VACUINMU

A

276

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO 23 AS, TOXOIDOGLOBULINTITOXINAS


S,S,



VACUNAS, TOX

Clave Nombre Genérico

3847.00 Faboterápico polivalenteantialacrán So

3848.00 Faboterápico polivalenteantiarácnido So

3849.00 Faboterápico polivalenteantiviperino So

277

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO Nº 23OIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS

CUADRO BÁSICO

Descripción Cantidad Prese

lución inyectable Frasco ámpula con licon diluyente de 5 mlución inyectable Frasco ámpula con li

con diluyente de 5 mlución inyectable Frasco ámpula con li

con diluyente de 10


taciónofilizado y ampolletalofilizado y ampolletalofilizado y ampolletal



VACUNAS, TOX

FABOTERÁPICOClave Descripción

3847.00

FABOTERÁPICO POLIVALENANTIALACRÁN

SOLUCION INYECTABLE


Faboterápico polivalente antialacmodificado por digestión enzimápara neutralizar 150 DL50 (1.8 mde veneno de alacrán del género

Centruroides .

Envase con un frasco ámpula coliofilizado y ampolleta condiluyente de5 ml.

3848.00

FABOTERÁPICO POLIVALENANTIARÁCNIDO

SOLUCION INYECTABLE


Faboterápico polivalenteantiarácnido modificado pordigestión enzimática paraneutralizar 6000 DL50 (180glándulas de veneno arácnido).

Envase con un frasco ámpula coliofilizado y ampolleta condiluyente de 5 ml.

278

SECRETARÍA DE SAL

GRUPO No. 23OIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS

CUADRO BÁSICO

Indicaciones Vía de adminiTE

o

rántica)

Envenenamiento porpicadura de alacránvenenoso del géneroCentruroides

Intravenosa lenta, intramu Adultos y niños:

Intoxicación leve (dolor,nasal y faríngeo): Admini

Menor de 15 años:

Intoxicación moderada:ámpulaIntoxicación grave: Admi

Mayor de 15 años:

Intoxicación moderada (sensación de cuerpo extrorofaringe, sialorrea,fasciculaciones lingualedisnea, priapismo yAdministrar un frasco ám

Intoxicación grave (manitaquicardia, hipertensiónistagmus, dolor retrpulmonar e insuficienciados frascos ámpula

TE

o

Envenenamiento pormordedura de arácnidos:

Latrodectus mactans (viudanegra, capulina,chintlatahual, casampulgas,coya, etc)

Loxosceles (araña violín,araña de los rincones,reclusa parda).

Intravenosa lenta, intramu Adultos y niños:

Envenenamiento leve (mordedura, dolor deextremidades inferiores, ren los tres sitios, sudormareos hiperreflexia):ámpula

Envenenamiento moderamás acentuadas y dificul

cefalea, sensación derigidez de las extremovimiento, contraccionpeniana): Administrar unEnvenenamiento grave (más acentuadas y pupilcontracción de los múscpara comer y hablar, alorinar con incapacidaarrítmico, rigidez muscultres frascos ámpula.


tración y Dosisscular.

parestesias locales, pruritostrar un frasco ámpula

Administrar dos frascos

istrar tres frascos ámpula

anifestaciones leves másño o de obstrucción en ladiaforesis, nistagmus,

, distensión abdominal,espasmos musculares):ula.

estaciones moderadas másn, trastornos visuales,esternal, edema agudorespiratoria): Administrar

scular.

olor en el sitio de laintensidad variable engión lumbar o abdomen oción, sialorrea, debilidad,Administrar un frasco

o (manifestaciones levestad respiratoria, lagrimeo,

presión sobre el tórax,idades, limitación dels involuntarias y ereccióna dos frascos ámpula.anifestaciones moderadass dilatadas o contraídas,

ulos faciales, incapacidaducinaciones, sensación de

para hacerlo, pulsoar): Administrar de dos a



3849.00

FABOTERAPICO POLIVALENANTIVIPERINO

SOLUCION INYECTABLE


Faboterápico polivalenteantiviperino modificado pordigestión enzimática paraneutralizar no menos de 790 DL5de veneno deCrotalus bassiliscuno menos de 780 DL50 de venen

Bothrops asper .

Envase con un frasco ámpula coliofilizado y ampolleta condiluyente de 10 ml.

Generalidades. Es un faboterápico que tiene una alta especificambio estructural que modifica el funcionamRiesgo en el Embarazo.BEfectos adversos. Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III.urticaria y artralgias después de 5 a 10 días dContraindicaciones y Precauciones. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármInteracciones. Con analgésicos que depriman el centro re(AINES) se potencializa el efecto hemorragíp

279

SECRETARÍA DE SAL

TE

o

0 s yde

Envenenamiento pormordedura de víboras:

Crotalus sp (cascabel)

Bothrops sp (nauyaca)

Agkistrodo (cantil)

Sistrurus (cascabel de nueveplacas)

Intramuscular e intraveno Envenenamiento leve ohuellas de colmillos, hedolor e inflamación en unen el área afectada)

Adultos:Dosis inicial: 3-5-frascos.Dosis de sostén: 5 frascosNiños:Dosis inicial: 6-10 frascoDosis de sostén: 5 frascos Envenenamiento mod(manifestaciones leves mcon contenido líquidosanguinolento, náusea, vcantidad de orina yalteradas)

Adultos:Dosis inicial: 6-10 frascoDosis de sostén: 5 frascosNiños:Dosis inicial: 15 frascos.Dosis de sostén: 5 frascos Envenenamiento grave omoderadas más acentuaafectada, dolor abdominboca, ano u orina o porlaboratorios muy alterada Adultos:Dosis inicial: 11-15 frascDosis de sostén: 6-8 frasc

Niños:Dosis inicial: 20-30 frascDosis de sostén: 10-15 fr Envenenamiento muy gra(manifestaciones gravesde varios órganos y pérdi

Adultos:Dosis inicial: 16 o más frDosis de sostén: 8 o másNiños:Dosis inicial: 31 o más frDosis de sostén: 16 o más

cidad neutralizante de venenos. Interactúa con el antígeno neut iento normal del veneno o la toxina.

ambién puede llegar a presentarse una reacción por complejoadministrar el producto.

aco.

spiratorio. Con el ácido acetilsalicílico y analgésicos antiinaro del veneno.


sa.

rado 1 (mordida reciente,orragia por los orificios,diámetro menor de 10 cm

.

..

rado o grado 2ás acentuadas y ampollasde color blanquecino oómito, disminución de lapruebas de coagulación

..

grado 3 (manifestacionesas y necrosis en el áreaal, hemorragia por nariz,todas ellas y pruebas de

s)

s.s.

s.scos

ve o grado 4ás acentuadas, alteracióna de la conciencia)

scos.rascos.

scos.frascos

alizándolo e implicando un

inmunes caracterizada por

lamatorios no esteroideos



Dexmetomidina..................... .............. ............. ...........6 Dexrazoxano .......... .......... ........... .......... ........... ....... 217 Dextrometorfano .......... .......... ........... .......... ........... 151 Diazepam ......... ........... .......... ........... .......... ...... 16, 163 Diclofenaco .......... .......... ........... .......... ........... 205, 257 Dicloxacilina ................. ........... .......... ........... .... 78, 90 Dieta polimérica a base de caseinato de calcio. .... 180 Dieta polimérica con fibra .......... ........... .......... ...... 191 Dieta polimérica sin fibra........... .......... ........... ....... 192 Difenhidramina .......... .......... ........... .......... ........... .. 101 Difenidol .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 233 Digoxina ................... ........... .......... ........... .......... ...... 29 Dinoprostona .......... ........... .......... ........... .......... ...... 119 Dobutamina ........... .......... ........... .......... ........... ......... 38 Dopamina ................... .......... ........... .......... ........... .... 38 Doxiciclina ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 78 Doxorubicina .......... ........... .......... ........... .......... ...... 217

E Efedrina .......... .......... ........... .......... ........... .......... ...... 17 Electrolitos orales .......... ........... .......... ........... ......... 265 Enalapril o lisinopril o ramipril ......... ........... .......... . 30 Enoxaparina .......... .......... ........... .......... ........... ....... 132 Epinefrina .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 31 Ergometrina ........... .......... ........... .......... ........... ....... 119 Ergotamina y cafeína .......... .......... ........... .......... .... 163 Eritromicina .......... .......... ........... .......... ........... ......... 79 Eritropoyetina ......... ........... .......... ........... .......... ...... 142 Escitalopram..................... ............. ............... ...........245 Esmolol ........... .......... ........... .......... ........... .......... ...... 39 Espironolactona ................... ........... .......... ........... .. 140 Estreptoquinasa .......... .......... ........... .......... ........... .... 39 Estrógenos conjugados ................. ........... .......... .... 116 Estrógenos conjugados y medroxiprogesterona .... 120

Etomidato............... .......... ........... .......... ........... ......... 17 Etonorgestrel..................... ............. ............... ..........237 Etopósido ......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 218 Ezetimiba-Simvastatina……………………………63

F Faboterapico .......... .......... ........... .......... ........... ....... 278 Fenazopiridina .................... .......... ........... .......... .... 140 Fentanilo ................ ........... .......... ........... .......... ... 7, 18 Fenitoína ................ ........... .......... ........... .......... ...... 164 Fenobarbital .......... .......... ........... .......... ........... ....... 164 Filgastrim.................... ............... .............. ............ 218 Fitomenadiona .................... .......... ........... .......... .... 127 Fluconazol ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 90 Flumazenil ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 18 Fluocinolona .......... ........... .......... ........... .......... ........ 52 Fluorouracilo................... .............. ............... ........ 219 Fluoxetina ................ ........... .......... ........... .......... .... 246 Fluticasona .......... .......... ........... .......... ........... ......... 154 Formula de proteína aislada de soya .......... ........... 181 Fórmula de proteína extensamente hidrolizada .... 193 Formula de seguimiento o continuación con o sin probioticos .......... .......... ........... .......... ...... 182 Fosfato de potasio.................... ............ ............... ....271 Fosfolípidos de pulmón porcino .............. .......... .... 154

Fumarato ferroso................ ........... .......... ........... .... 128 Furosemida ......... ........... ........... .......... ........... ......... 141

GGabapentina………………………………………167Gentamicina .......... ........... .......... ........... .......... . 79, 206Glibenclamida ........................................................... 58Gluconato de calcio ................................................ 272Glucosa .......... ........... .......... ........... .......... ...... 266, 272Granisetrón............................................................ 219

H Haloperidol ......... ........... ........... .......... ........... ......... 248 Heparina .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 133 Hialuronato de sodio .......... ........... .......... ........... .... 206 Hidralazina ......... ........... ........... .......... ........... .......... . 31 Hidroclorotiazida ........... ........... .......... ........... ......... 141 Hidralazina, valproato de magnesio.............. ...... 220 Hidrocortisona .......... .......... ........... .......... ........ 52, 101 Hidroxocobalamida ........... .......... ........... .......... ...... 133 Hierro dextrán .......... .......... ........... .......... ........... .... 134 Hipromelosa .......... ........... .......... ........... .......... ........ 203

I Idarubicina ......... ........... ........... .......... ........... ......... 221 Ifosfamida .......... .......... ........... .......... ........... .......... . 221 Imatinib.................... ............. .............. ............... .. 222 Imipenem y cilastatina............ .......... ........... .......... ... 91 Imipramina ......... ........... ........... .......... ........... ......... 246 Indometacina .......... ........... .......... ........... ....... 120, 259 Inmunoglobulina anti D ........... .......... ........... ......... 121 Inmunoglobulina G no modificada......... ........... .... 103 Insulina glargina ........... ........... .......... ........... .......... . 64

Insulina humana ........... ........... .......... ........... .......... . 59 Insulina lispro, lispro protamina…………………..64 Ipratropio ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 155 Ipratropio-salbutamol ......... ........... .......... ........... .... 156 Irinotecan................... ............... .............. ............. 222 Isoflurano .......... .......... ........... .......... ........... .......... ... 19 Isosorbida dinitrato de .......... ........... .......... ........ 32, 40 Itraconazol .......... ........... ........... .......... ........... .......... . 80

K Ketamina .......... ........... .......... ........... .......... ........... .... 19 Ketorolaco .......... .......... ........... .......... ........... .......... ..... 7

L Lacosamida………………………………………..167 Lamotrigina .......... ........... .......... ........... .......... ........ 168 L-Asparaginasa................ .......... ........... .......... ........ 223 Leflunomida.................... .............. ............. .......... 260 Levetiracetam .......... ........... .......... ........... .......... ...... 168 Levocarnitina .......... ........... .......... ........... .......... ...... 194 Levodopa y carbidopa…………………………….169 Levofloxacino .................... .......... ........... .......... ........ 91 Levomepromazina .......... ........... .......... ........... ......... 249 Levonorgestrel .......... .......... ........... .......... ...... 238, 241 Levonorgestrel y etinilestradiol .......... ........... ......... 238 Levosimendan………………………………………40



Levotiroxina ........... .......... ........... .......... ........... ......... 65 Lidocaína ......... ........... .......... ........... .......... ........... .... 13 Lidocaína, epinefrina .......... .......... ........... .......... ...... 14 Linagliptina................... ................ ............. ............. 65 Linezolid .......... ........... .......... ........... .......... ........... .... 92 Lípidos intravenosos .......... .......... ........... .......... ...... 194 Litio................. ............. ............... .............. ..............250 Loperamida .......... .......... ........... .......... ........... ......... 108 Loratadina ........... .......... ........... .......... ........... 102, 103 Lorazepam ........... .......... ........... .......... ........... ......... 247 Losartán .......... .......... ........... .......... ........... .......... ...... 41

M Magnesio sulfato de ................... .......... ........... ....... 274 Manitol............... ........... .......... ........... .......... ........... 274 Medroxiprogesterona .......... .......... ........... .......... .... 121 Medroxiprogesterona y cipionato de estradiol ...... 239 Melfalan.................. ............... .............. ............. .. 223 Mercaptopurina .......... .......... ........... .......... ........... .. 224 Meropenem .......... .......... ........... .......... ........... .......... . 92 Mesna............... .............. ............... .............. .......... 224 Metamizol sódico .......... .......... ........... .......... ........... .... 3 Metformina .......... .......... ........... .......... ........... .......... . 60 Metildopa ......... ........... .......... ........... .......... ........... .... 41 Metilfenidato ................... ........... .......... ........... ....... 169 Metilprednisolona......... .......... ........... .......... ........... .. 66 Metoclopramida .......... .......... ........... .......... ........... .. 109 Metoprolol .................. .......... ........... .......... ........... .... 32 Metotrexato .......... .......... ........... .......... ........... ......... 225 Metronidazol .......... .......... ........... .......... ...... 80, 93, 116 Miconazol .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 53 Midazolam ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 20 Mifepristona..................... .............. ............... ..........239 Milrinona…………………………………………...42

Misoprostol .......... .......... ........... .......... ........... ......... 111 Mitoxantrona................... .............. ............. .......... 226 Molgramostim....................... .............. ............. .... 226 Mometasona .......... .......... ........... .......... ........... ....... 104 Montelukast ........... .......... ........... .......... ........... ....... 157 Morfina………………………………………………8 Moxifloxacino ................. ........... .......... ........... ......... 93 Multivitaminas .......... ........... .......... ........... .......... .... 195 Multivitaminas (polivitaminas) y minerales .......... 183 Mupirocina .......... .......... ........... .......... ........... .......... . 55

N Nalbufina ......... ........... .......... ........... .......... ........... ...... 8 Naloxona ............... .......... ........... .......... ........... ......... 20 Naproxeno ........... .......... ........... .......... ........... ......... 257 Neomicina, polimixina B y bacitracina .......... ....... 207 Neomicina, polimixina B y gramicidina .......... ...... 204 Neostigmina ........... .......... ........... .......... ........... ......... 21 Nicotina................ ............... .............. ............. .137, 157 Nifedipino .......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 33 Nimodipino .......... .......... ........... .......... ........... ......... 170 Nitrofurazona ......... ........... .......... ........... .......... ........ 94 Nistatina............... .......... ........... .......... ........... .. 80, 117 Nitrofural ......... ........... .......... ........... .......... ........... .. 117 Nitrofurantoína .......... .......... ........... .......... ........... .... 81 Nitroprusiato de sodio .......... ........... .......... ........... .... 42

Norepinefrina .................... .......... ........... .......... ........ 43 Noretisterona .......... ........... .......... ........... .......... ...... 241 Noretisterona y estradiol ............. ........... .......... ...... 240 Noretisterona y etinilestradiol .......... ........... .......... . 240 Nutrición parenteral .......... .......... ........... ....... 196, 197

OOctreotida ................................................................ 111Olanzapina............................................................ 250Oligometales endovenosos ......... ........... .......... ........ 199Omeprazol o pantoprazol........................................ 112Ondansetrón ........................................................... 227Orciprenalina .......... ........... .......... ........... .......... ...... 122Oxaliplatino ............................................................ 227Oxcarbazepina…………………………………….170Óxido de zinc ............................................................ 53Oxitocina ................................................................. 122Oximetazolina ......................................................... 234

P Pantoprazol o rabeprazol u omeprazol ................ .. 112 Paracetamol .......... ........... .......... ........... .......... ........ 4, 9 Paricalcitol………………………………………….66 Peginterferón alfa 2b…………………………..…113 Pentoxifilina ........... ........... .......... ........... .......... . 33, 43 Pioglitazona……………………………………….67 Piperacilina-tazobactam ........... .......... ........... .......... . 94 Piridostigmina………………………………...…..171 Plántago psyllium .......... ........... .......... ........... ......... 109 Poligelina ........... .......... ........... .......... ........... .......... . 275 Pramipexol……………………………………...…171 Prasugrel……………………………………….…134 Pravastatina .......... ........... .......... ........... .......... .......... 67 Prazosina ................ ........... .......... ........... .......... ........ 44

Prednisolona ........... ........... .......... ........... .......... ...... 207 Prednisona .......... ........... ........... .......... ........... .. 60, 258 Pregabalina ......... ........... ........... .......... ........... ......... 172 Procarbazina................... ............. .............. .............228 Progesterona………………………………………123 Propofol ................ ........... .......... ........... .......... .......... 21 Propafenona………………………………………..44 Propranolol ......... ........... ........... .......... ........... .......... . 34

QQuetiapina .............................................................. 251

R Ranitidina .......... .......... ........... .......... ........... .. 110, 113 Rifamicina………………………………………….95 Risperidona ......... ........... ........... .......... ........... ......... 251 Rituximab................... ............... .............. ............. ...228 Rocuronio, bromuro de………………………….....22 Ropivacaína…………………………………..……22

SSalbutamol .......... ........... ........... .......... ........... 152, 158Senósidos A-B ......................................................... 110Seroalbúmina humana ........... .......... ........... .......... . 275Sertralina.................................................................252Sevoflurano ............................................................... 23



Sildenafil ................................................................. 142Solución Hartmann ........... .......... ........... .......... ...... 267Solución para diálisis peritoneal ................ ........... 143

l ó d ál l b

Tropicamida ............................................................ 208

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Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos

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