consolidado hidrocarburos

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Informe de trabajo para los hidrocarburos en Química organica

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QUIMICA ORGANICA

Preguntas orientadoras

Integrante

Jos Fernando Vargas 75073324 Luis Gonzaga Salgado Soto 75.077.192Wilmar Daz

Curso 100416_217

tutor frey Jaramillo Hernndez

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIAESCUELA DE CIENCIAS BASICAS, TECNOLOGIA E INGENIERIACEAD (DOSQUEBRADAS)MANIZALES, MARZO 1O DEL 2015

INTRODUCCIN

Por qu el uso de hidrocarburos como combustible y materia prima para otras sustancias es un problema ambiental?

El carbn se origina de la acumulacin de los vegetales donde se sedimenta; esta es transformada en bacterias anaerobias empezando a fermentar convirtindose en carbn (CH4 y CH2), esto sucede por el tiempo que desprende los gases enriquecindose el carbn donde este material va quedando acumulado en capas de la tierra.

En la extraccin del carbn cambia el paisaje donde muchas veces es a cielo abierto o subterrneo produciendo grandes huecos, escombros, nubes de polvo, contaminacin de las aguas, desforestacin, contaminacin acstica, etc.

Es importante que actualmente las compaas mineras estn obligadas a cumplir norma para poder explotar el carbn, donde deben dejar el paisaje que se explot como estaba antes, reforestar, controlar los materiales txicos como son los metales pesados y productos qumicos utilizados en la minera.

El carbn se utiliza para las centrales trmicas donde el impacto que genera es:Nubes de cenizas y gases, metales pesados, lluvias acidas, gases de efecto invernadero y alteraciones en clima.

Preguntas orientadoras para resolver el problema de la unidad:

1. Cmo influye la configuracin electrnica del carbono en sus compuestos?Sabemos que el tomo de Carbono tiene un nmero atmico Z= 6 y que su configuracin electrnica es 1s2 2s2 p2, es decir, que en el ltimo nivel vamos a tener 4e-; 2e- en el orbital s y 2e- en el orbital p.Pero debemos tener en cuenta que la configuracin electrnica no es capaz de explicar ciertos hechos que se puede explicar experimentalmente. Por ejemplo:

La valencia covalente de los compuestos del carbono dentro de la qumica orgnica es 4. Tampoco lo que no explica, es que tengamos los enlaces iguales en compuestos como por ejemplo el metano CH 4, estos enlaces estara proviniendo de dos orbitales de distintos tipos de tipos s y p. Lo otro que no se explica son los ngulos de enlace, que es de 90 considerando los orbitales de tipo p, una a direccional si est interviniendo los orbitales de tipo s

2. Cmo se evidencia el fenmeno de hibridacin en el carbono?En la teora del enlace de valencia resuelve el problema anterior, supongamos que el tomo de carbono utiliza un tipo de orbitales que van hacer idnticos entre s que son un resultado de la hibridacin, donde nos indica que dentro del tomo de carbono se van a mezclar los orbitales 2s 2p, de esta forma es posible tres tipos de orbitales hbridos. Si se mezcla un orbital 2s con 3 orbitales p como resultado obtengo 4 orbitales hbridos sp3. Si se mezcla el orbital 2s con 2 orbitales p nos da como resultado en el tomo de carbono 3 orbitales hbridos sp2 y 1 orbital p sin hibridar ltima combinacin que se puede hacer es mezclar 1 orbital s con 1 orbital p, donde queda 2 orbitales hbridos sp y 2 orbitales p.

La hibridacin sp3 que vamos a tener cuando todos los enlaces sean covalentes simples, sea 4 enlaces covalentes simples, los orbitales hbridos estn dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro por lo tanto las molculas son tetradricas. Ejemplo:El caso de los alcanos como es el etanoh

hhh

C C h

h

En la hibridacin sp2 aparece cuando se tiene enlaces dobles ejemploC=C y C=O, las molculas son planas y trigonales forman enlaces de 120, el doble enlace da como resultado del orbital 2p que quedo sin hibridar. Ejmplo:La molcula de eteno h

h

C = C h

h

La hibridacin sp me va a producir enlaces triples donde nos da las molculas lineales formando ngulos de 180, el triple enlace se da cuando los dos orbitales p que no hibridaron se solapan. Por ejemplo como el etino H C C H

El tomo de carbono se puede hibridizar sus orbitales sus orbitales atmicos por lo tanto se van a general nuevos orbitales hbridos. https://www.youtube.com/watch?v=ScSkPbK6TUk

3. Qu son los grupos funcionales orgnicos? Para compren que son los grupos funcionales debemos entender el tomo de carbono que tiene 6 electrones pero en su ltima orbita tiene 4 que son los electrones de valencia

Razn que puede formar hasta 4 enlaces con otros cuatro tomos

Esto nos indica la variedad de productos qumicos orgnicos que existen es debido a la posibilidad que tienen el tomo de carbono justamente de formar enlaces con otros tomos los ejemplos ms sencillos son los hidrocarburos; que se caracteriza por tener solamente en su composicin qumica tomos de carbono y tomos de hidrogeno, dentro de ellos el ejemplo ms sencillo es el metano que tan solo est formado unido a cuatro tomo de hidrgeno

El carbono puede unirse a otros tomos diferentes del hidrgeno como por ejemplo a otros tomos de carbono como es el etano formando una cadena simple donde tenemos dos tomos de carbono y lo unimos por medio de un enlace simple lineal con enlaces de hidrogeno

Tambin se puede formar cadena ramificada

Las molculas con tomos de carbono tiene diversos tienen diversas presentaciones, otras de ellas es la formacin de compuestos en forma de anillos como es el caso del Benceno

Los hidrocarburos son compuestos muy simples formados tan solo por tomos de carbono y tomos de hidrogeno, lo tomamos como referencia y base para clasificar los diversos compuestos orgnicos.

Tenemos un hidrocarburo de cuatro tomos de carbono, podemos sumar un o varios tomos de hidrogeno y sustituirlos por otros elementos en otros tomos.

Tambin se podrn formar todos los tipos de compuestos orgnicos conocidos con sus propiedades fsicas y qumicas muy diferentes a este grupo de grupo de tomo o conjunto de tomos que se ha sustituido se le va dominar GRUPO FUNCIONAL.Un grupo funcional es un tomo o grupo de tomos que en una caracterstica de una clase de compuestos orgnicos, cada grupo funcional determinara las propiedades qumicas de las sustancias que lo poseen, por eso el grupo funcional determina la funcin qumica

Cules son los principales? Hidroxilo u oxhidrilo Carbonilo Carboxilo Amino Fosfato SulfhidriloUn grupo funcional es un tomo o grupo de tomos que caracteriza una clase de compuestos orgnicos. Define su estructura y al mismo tiempo sus caractersticas. Las sustancias orgnicas son todos los compuestos que contienen carbono, cuya gran capacidad de enlazarse con otros tomos permite la enorme variedad de los compuestos orgnicos. En todos los organismos vivos encontramos estas sustancias orgnicas, cuya funcionalidad se ve determinada por los grupos funcionales que contienen.

Los compuestos orgnicos se clasifican en:

Los principales Grupos orgnicos funcionales son:

1. Alcanos: losalcanosson compuestos saturados, formados por enlaces simples entre C y C. la hibridacin de los C es sp. slo hay uniones de tipo sigma: entre orbitales sp y sp de los C, y sp de un C con el orbital s del H. son compuestos de muy escasa reactividadquimica. ejemplo, el etano CH3-CH3

Fuentes

Lasfuentesnaturales de los alcanos sonel petrleoy elgas natural. Los alcanos son loscompuestos orgnicosms simples puesto que carecen degrupos funcionalesfuncionales y slo estn constituidos por carbonos en hibridacin.

2. Los Alquenos:son compuestos insaturados, porque presentan dobles enlaces entre C y C. la hibridacin del C ser sp. va a haber uniones sigma: entre orbital sp del C y s del H, y entre orbitales sp de los C; adems habr uniones pi, entre la orbital p pura de un C con la p pura de otro, lo que forma el doble enlace (un componente sigma y otro pi). son compuestos planos, en los que los e- pi se extienden por arriba y por debajo del plano, por lo que son buenos nuclefilos y dan reacciones de adicin electroflica. la longitud del enlace es ms corta que en enlaces simples, pero ms larga que triples. ejemplo, el eteno CH2=CH2

Fuentes.

La fuente es el petrleo, los usos el ms importante es el eteno es la base para lospolimerosde adicin y tambin se utiliza para la maduracin artificial de frutas y verdurasAplicaciones y usosNo se encuentran en losproductosnaturales, pero se obtienen en ladestilacindestructiva de sustancias naturales complejas, como el carbn, y en grandes cantidades en las refineras de petrleo, especialmente en losprocesosde craqueo. Estn relacionados con loshidrocarburoscomplejos delcauchoo hule natural y son importantes en la fabricacin de caucho yplsticossintticos. Son miembros importantes de esta serie el butadieno, C4H6, y el isopreno, C5H8. El uso ms comn de los alcanos es gas butano gas LP, metano, gasolina, parafinas, aceite de pino el natural, y la cera de abeja.

3. Los Alquinos:son compuestos insaturados, que presentan enlaces triples entre C (la hibridacin es sp). va a haber uniones sigma (entre orbitales sp del C con s del H, y sp del C con otro sp de otro C) y 2 uniones pi, donde ambas van a resultar de la unin de orbitales p puros de un C con los p puros de otro (cada C va a tener 2 orbitales p puros, con 1e- cada uno). son compuestos lineales, que se comportan como nuclefilos y van a dar reacciones de adicin electroflica. la longitud del enlace es ms corta que la de enlaces simples y dobles. ejemplo, el etino CH=CHH-C=C-HSon insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono.

Fuentes.

El acetileno es un gas de olor etreo cuando es puro. Arde fcilmente en elairey, si tiene suficiente cantidad deoxgeno, arde con gran desprendimiento decalor ( la temperatura de la llama alcanza los 3000 grados centgrados, por lo que se usa en soldaduras y para corte demetales) La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldaduraa gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.

4. Alcohol: trmino aplicado a los miembros de un grupo de compuestos qumicos del carbono que contienen el grupo OH. Dicha denominacin se utiliza comnmente para designar un compuesto especfico: elalcoholetlico o etanol. Proviene de la palabra rabe al-kuhl, o kohl, un polvo fino de antimonio que se utiliza para el maquillaje de ojos. En un principio, el trmino alcohol se empleaba para referirse a cualquier tipo de polvo fino, aunque ms tarde los alquimistas de laEuropamedieval lo utilizaron para las esencias obtenidas por destilacin, estableciendo as su acepcin actual.

Propiedades fisicasLos alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidrxido (-OH) enlazados a sus molculas, por lo que se clasifican en monohidroxlicos, dihidroxlicos y trihidroxlicos respectivamente. El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxlicos. Los alcoholes tambin se pueden clasificar en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo de que tengan uno, dos o tres tomos de carbono enlazados con el tomo de carbono al que se encuentra unido el grupo hidrxido.

Fuentes

Muchos alcoholes pueden ser creados porfermentacin de frutas o granos con levadura, pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera, principalmente como combustible y como bebida. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintticos del gas natural o del petrleo.

5. Aldehdo: Cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que responden a la frmula general donde R es un tomo de hidrgeno (es el caso del metanal) o un radical hidrocarbonado aliftico o aromtico.

La mayora de los aldehdos son solubles en agua y presentan puntos de ebullicin elevados. El grupo carbonilo les proporciona una gran reactividad desde el punto de vista qumico; dan cidos carboxlicos con mucha facilidad. Los aldehdos se obtienen a partir de los alcoholes primarios, controlando el proceso para evitar que el aldehdo pase a cido.Estos compuestos estn presentes en muchas frutas, siendo responsables de su olor y sabor caractersticos, y tienen mucha importancia en la fabricacin de plsticos, tintes, aditivos y otros compuestos qumicos. Los dos primeros de la serie son el metanal y el etanal.Fuentes.Los aldehdos estn ampliamente presentes en lanaturaleza. El importante carbohidratoglucosa, es un polihidroxialdehdo. La vanillina, saborizante principal de la vainilla es otro ejemplo de aldehdo natural. Probablemente desde el punto de vista industrial el ms importante de los aldehdos sea el formaldehdo, un gas de olor picante y medianamente txico, que se usa en grandes cantidades para laproduccinde plsticos termoestables como la bakelita. La solucin acuosa de formaldehdo se conoce como formol o formalina y se usa ampliamente como desinfectante, en la industria textil y como preservador de tejidos a la descomposicin.

6. Cetonas: Cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que responden a la frmula general RCOR, en la que R y R representan radicales orgnicos. Al grupo carbonilo se debe la disolucin de las cetonas en agua. Son compuestos relativamente reactivos, y por eso resultan muy tiles para sintetizar otros compuestos; tambin son productos intermedios importantes en elmetabolismo de las clulas. Se obtienen a partir de los alcoholes secundarios. La cetona ms simple, la propanona o acetona, CH3COCH3, es unproductodel metabolismo de lasgrasas, pero en condiciones normales se oxida rpidamente a agua y dixido de carbono. Sin embargo, en ladiabetesmellitus la propanona se acumula en el cuerpo y puede ser detectada en la orina. Otras cetonas son el alcanfor, muchos de los esteroides, y algunas fragancias y azcares.

Fuentes.

Las cetonas se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza. El importantecarbohidratofructuosa, lascortisona, testosterona (hormona masculina) y progesterona (hormona femenina) son tambin cetonas, as como el conocido alcanfor usado como medicamento tpico. La acetona y metil-etil-cetona se usan extensamente en la industria como disolventes. En la vida domstica la acetona es el disolvente por excelencia para las pinturas de uas y una mezcla de ambas se usa como disolvente-cementode los tubos de PVC.

7. cido:es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, unpHmenor que 7. Esto se aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Martin Lowry, quienes definieron independientemente un cido como un compuesto que dona un catin hidrgeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes incluyen al cido actico (en el vinagre), y el cido sulfrico (usado en bateras de automvil). Lossistemascido/base son diferentes de las reacciones redox en que no hay uncambioenel estadode oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases, dependiendo de la temperatura. Tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin.Propiedades de los cidos Tienen sabor cido como en el caso del cido ctrico en la naranja y el limn. Cambian elcolordel papel tornasol azul a rosado, el anaranjado de metilo de anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftalena. Son corrosivos. Producen quemaduras de lapiel. Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas. Reaccionan con metalesactivosformando una sal e hidrgeno. Reaccionan con bases para formar una sal mas agua. Reaccionan con xidos metlicos para formar una sal mas agua.

Los cidos son usados como catalizadores; por ejemplo, el cido sulfrico es usado en grandes cantidades en el proceso de alquilacin para producir gasolina. Los cidos fuertes, como el cido sulfrico, fosfrico y clorhdrico, tambin tienen efecto en reacciones de deshidratacin y condensacin. Los cidos son usados tambin como aditivos en bebidas yalimentos, puesto que alteran su sabor y sirven como preservantes. Por ejemplo, el cido fosfrico es un componente de las bebidas con cola.

8. teres:ms especficamente ter etlico o etoxietano, compuesto lquido incoloro, de frmula (C2H5)2O, y con un punto de ebullicin de 34,6C. Es extremamente voltil e inflamable, tiene un olor fuerte y caracterstico, y un sabor dulce y a quemado. El ter es casi insoluble en agua, pero se disuelve en todas las proporciones en la mayora de los disolventes lquidos orgnicos, como el alcohol y el disulfuro de carbono. El ter es uno de los disolventes orgnicos ms importantes y se usa con frecuencia en ellaboratoriocomo disolvente de grasas, aceites, resinas y alcaloides, entre otros compuestos. La mezcla de vapor de ter y aire es muy explosiva; adems, con eltiempoel ter puede oxidarse parcialmente formando un perxido explosivo. Por lo tanto, el ter debe almacenarse y manejarse con mucho cuidado. Se usa principalmente como disolvente, comomateria primapara fabricar productos qumicos y como anestsico.

Fuentes.

Los teres de forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando pate de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros. El ter etlico (o simplemente ter), se obtiene sintticamente, y es un depresor delsistema nerviosocentral, por este motivo ha sido utilizado como anestsico. Probablemente el ter sea la sustancia ms utilizada en el laboratorio para los procesos de extraccin con solvente, aun siendo potencialmente peligroso por su inflamabilidad y volatilidad.

9. steres:En qumica orgnica, compuesto formado (junto con agua) por la reaccin de un cido y un alcohol. Puesto que este proceso es anlogo a la neutralizacin de un cido por una base en la formacin de una sal, antiguamente los steres eran denominados sales etreas. Este trmino es incorrecto porque los steres, a diferencia de las sales, no se ionizan en disolucin.

Propiedades fsicas

Los steres pueden participar en los enlaces de hidrgeno como aceptadores, pero no pueden participar como dadores en este tipo de enlaces, a diferencia de los alcoholes de los que derivan. Esta capacidad de participar en los enlaces de hidrgeno les convierte en ms hidrosolubles que los hidrocarburos de los que derivan. Pero las ilimitaciones de sus enlaces de hidrgeno los hace ms hidrofbicos que los alcoholes o cidos de los que derivan. Esta falta de capacidad de actuar como dador de enlace de hidrgeno ocasiona el que no pueda formar enlaces de hidrgeno entre molculas desteres, lo que los hace ms voltiles que un cido o alcohol de similar peso molecular.

Fuentes.

Los steres presentan olores muy agradables y algunos se utilizan en perfumera. Los olores de muchas frutas y flores se deben a la presencia de steres voltiles en ellas. Sin embargo, los steres de masa molecular elevada presentan olores desagradables. Un ster muy importante y que no falta en el botiqun de cadafamilia, es el que se forma por la reaccin del cido saliclico con el cido actico. El producto obtenido es el cido acetil saliclico, comnmente conocido como aspirina, mismo que se utiliza como analgsico, es decir, para eliminar dolores en el cuerpo y especialmente dolores de cabeza.

10. Aminas: Nombre que reciben los compuestos producidos a menudo en la descomposicin de lamateria orgnica, que se forman por sustitucin de uno o varios tomos de hidrgeno del amonaco por grupos orgnicos.El nmero de grupos orgnicos unidos al tomo de nitrgeno determina que la molcula sea clasificada como amina primaria (un grupo orgnico), secundaria (dos grupos) o terciaria (tres grupos).La mayora de las aminas tienen un olor desagradable y son solubles en agua. Sus puntos de ebullicin son superiores a los hidrocarburos de anloga masa molecular e inferiores a los correspondientes alcoholes.Las aminas tienencarcterbsico; son bases ms fuertes que el agua y, en general, que el amonaco. El principalmetodode obtencin de estos compuestos es la reaccin entre el amonaco y un halogenuro de alquilo .Una de las aminas ms importantes es la anilina, la amina aromtica ms sencilla.

Fuentes.

Las aminas se encuentran formando parte de la naturaleza, en los aminocidos que conforman lasproteionasque son un componente esencial del organismo de los seres vivos. Al degradarse las protenas se descomponen en distintas aminas, como cadaverina y putrescina entre otras. Las cuales emiten olor desagradable. Es por ello que cuando la carne deaves, pescado y res no es preservada medianterefrigeracion, los microorganismos que se encuentran en ella degradan las protenas en aminas y se produce un olor desagradable.

11. Amidas: Cada uno de los compuestos orgnicos que se pueden considerar derivados de un cido carboxlico por sustitucin del grupo OH del cido por un grupo NH2, NHR o NRR (siendo R y R radicales orgnicos). Formalmente tambin se pueden considerar derivados del amonaco, de una amina primaria o de una amina secundaria por sustitucin de un hidrgeno por un radical cido, dando lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria, respectivamente.Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son slidas a temperatura ambiente y sus puntos de ebullicin son elevados, ms altos que los de los cidos correspondientes. Presentan excelentes propiedades disolventes y son bases muy dbiles. Uno de los principalesmtodosde obtencin de estos compuestos consiste en hacer reaccionar el amonaco (o aminas primarias o secundarias) con steres.Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las ms conocidas es la urea, una diamida que no contiene hidrocarburos. Las protenas y los pptidos estn formados por amidas. Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas tambin se utilizan mucho en la industria farmacutica.

Fuentes.

Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las ms conocidas es la urea, una diamida que no contiene hidrocarburos. Las protenas y los pptidos estn formados por amidas. Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas tambin se utilizan mucho en la industria farmacutica.

12. Cianuro:Es una garra acrlicas o bien generado por la combinacin de gas natural (previo proceso de remocin del metil mercaptano) con amonaco lquido. Su fabricacin primaria es de 1,4 millones de toneladas y se produce en EE. UU.,Mxico, Singapur,China,Inglaterra,EspaayAlemania. La industria minera y delplsticoen general consume el 82% del cianuro producido en el mundo, de dicho porcentaje tan solo un 18% es utilizado en minera y el otro 64% es utilizado en la industria para la fabricacin de plsticos y derivados.

Fuentes.

El cianuro de hidrgeno se form naturalmente en las primeras etapas deldesarrollode la vida sobre la tierra. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante y mortal. Tambin es conocido por su denominacin militar AN (para el cianuro de hidrgeno) y CK (para el cloruro de ciangeno). Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos microorganismos, insectos y en elestadode crecimiento de muchas plantas como un mecanismo de proteccin, como un alcaloide comn, que los convierte en una fuente alimenticia poco atractiva durante ese periodo, para cierto tipo de animales herbvoros. El cianuro est presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras, las nueces, las castaas,el cazabe y los cogollos de muchas frutas como la manzana o las peras. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina, en concentraciones que oscilan entre los 377 y los 2.500 mg por kg. Tambin se encuentra presente por generacin antropognica, como por los escapes de los automviles, el humo del cigarrillo y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos. El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos decombustinde los materiales sintticos, como telas y plsticos.

4. Cmo se explica la reactividad de los compuestos orgnicos?,

Qu tipo de reacciones generales existen?

5. Cmo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados? Qu es la isomera?

Una cadena carbonada es el esqueleto de prcticamente todos los compuestos orgnicos y est formada por un conjunto de varios tomos de carbono, unidos entre s mediante enlaces covalentes carbono-carbono y a la que se unen o agregan otros tomos como hidrgeno, oxgeno o nitrgeno, formando variadas estructuras, lo que origina infinidad de compuestos diferentes.La facilidad del carbono para formar largas cadenas es casi especfica de este elemento y es la razn del elevado nmero de compuestos de carbono conocidos, si lo comparamos con compuestos de otros tomos. Las cadenas carbonadas son bastante estables y no sufren variacin en la mayora de las reacciones orgnicas.

LA ISOMERA: es una propiedad de aquellos compuestos qumicos que con igual frmula molecular (frmula qumica no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los tomos que conforman su molcula, presentan estructuras qumicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros. Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es C2H6O.

Clasificacin de los ismeros en Qumica orgnica.Aunque este fenmeno es muy frecuente en Qumica orgnica, no es exclusiva de sta pues tambin la presentan algunos compuestos inorgnicos, como los compuestos de los metales de transicin.

Clasificacin de los ismeros en Qumica orgnica..6. EN QU CONSISTE LA QUMICA DE LOS ALCANOS?Los alcanos son compuestos orgnicos, pertenecientes a los hidrocarburos se Caracterizan porque sus tomos de carbono emplean electrones de orbitalesHbridos sp, esto implica que la geometra de cada uno de estos carbonos esTetradrica, formando ngulos de enlace de 109,28.Gracias a esto se da la posibilidad de formar cuatro enlaces sencillos alrededor de cada tomo de carbono, esto a su vez permite la rotacin de enlaces entre los tomos de la cadena carbonada.Estas sustancias se denominan a su vez como parafinas (del latn parum, poca y affinis afinidad) ya que son poco reactivas. Tambin son conocidos bajo el nombre de hidrocarburos saturados ya que todas sus valencias estn ocupadas por tomos de hidrogeno.

Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn formados exclusivamente por carbono e hidrgeno y nicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el nmero de carbonos del alcano. Esta frmula nos permite calcular la frmula molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12Serie homloga.- Es una conjunto de compuestos en los cuales cada uno difiere del siguiente en un grupo metileno (-CH2-), excepto en los dos primeros.

7. EN QU CONSISTE LA QUMICA DE LOS ALQUENOS?Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molcula. Se puede decir que un alquenos es un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cclicos reciben el nombre de cicloalquenos.Antiguamente se les conoca como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes ms simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halgenos y producir leos.

8. EN QU CONSISTE LA QUMICA DE LOS ALQUINOS?

Son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace -CC- entre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n-2. Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono. Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el aumento usual con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual de ramificacin de las cadenas. Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.

Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusin y el punto de ebullicin.9. EN QUE CONSISTE LA QUMICA DE LOS AROMTICOS?

Un hidrocarburo aromtico o areno1 es un compuesto orgnico cclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalizacin electrnica en enlaces .2 Para determinar esta caracterstica se aplica la regla de Hckel (debe tener un total de 4n+2 electrones en el anillo) en consideracin de la topologa de superposicin de orbitales de los estados de transicin.2 Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla de Hckel han sido explicados cunticamente, mediante el modelo de "partcula en un anillo".

Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos. El exponente emblemtico de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocclicos totalmente conjugados de frmula general (CH)n.Los hidrocarburos aromticos pueden ser cancergenos. Se clasifican como 2A o 2B.El efecto principal de la exposicin de larga duracin (365 das o ms) al benceno es en la sangre y los residuos fecales. El benceno produce efectos nocivos en la mdula de los huesos y puede causar una disminucin en el nmero de glbulos rojos, lo que conduce a anemia. El benceno tambin puede producir hemorragias y dao al sistema inmunitario, aumentando as las posibilidades de contraer infecciones.

10. EN QUE CONSISTE LA QUMICA DE LOS DERIVADOS HALGENOS DE LOS HIDROCARBUROS HALGENOS DE ARILO Y ALQUILO?Son compuestos orgnicos que contienen uno o ms halgenos en su molcula. Se les denomina haluros o halogenuros.Los derivados halogenados que contienen un slo tomo de halgeno en su molcula se llaman monohaluros; si contienen dos tomos de halgeno se llaman dihaluros y si presentan ms de dos tomos de halgeno en su molcula se les llama polihaluros.CH3-CH2-CICloroetano-Monohaluro

Los haluros de alquiloson los derivados halogenados de mayor importancia, ya que se utilizan como base para la sntesis de muchos compuestos orgnicos.

CH3-CH2-CH2-CH3Butano. Peso molecular: 58CH3-CHI-CH2-CH32-iodobutano. Peso molecular: 183,90.En este compuesto, el yodo (halgeno) sustituye un hidrgeno de uno de los tomos de carbono.Propiedades Fsicas de los Haluros de Alquilo:Los haluros de alquilo presentan densidades y puntos de ebullicin ms altos que los de sus correspondientes alcanos, esto se debe a que la molcula del alcano aumenta el peso molecular del halgeno cuando sustituye a un hidrgeno.

Para un mismo grupo alquilo, la densidad y el punto de ebullicin aumentan con el aumento del peso atmico del halgeno.HalgenoPeso atmico

Fluor19

Cloro35,5

Bromo80

Yodo126,90

Densidad:Los cloruros y los fluoruros son menos densos que el agua, mientras que los bromuros y los yoduros son ms densos que el agua. Para un mismo halgeno la densidad disminuye a medida que aumenta el tamao del grupo alquilo.

Conclusiones

BIBLIOGRAFIARecursos_energeticos_y_minerales http://www.slideboom.com/presenta tions/501956/Recursos_energeticos_y_minerales

Grupos Funcionales https://www.youtube.com/watch?v=16CNSkQUv6Uhttp://www.monografias.com/trabajos88/grupos-funcionales-quimica-organica/grupos-funcionales-quimica-organica.shtml#alcanosahttp://www.medicinabc.com/2012/12/quimica-organica-los-grupos-funcionales.html#axzz3U2aXVg4awww.quimicaorganica.org/alquinos.html. (10 de Marzo de 2015). Obtenido de www.quimicaorganica.org/alquinos.html: http://es.wikipedia.org/wiki/AlquinoPinzon, A. J. (2012). quimica organica. Bogota: escuela de ciencias ,tecnologia e ingenieria UNAD.www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema14.html. (11 de Marzo de 2015). Obtenido de www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema14.html: http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema14.htmlPinzn, A. J. (2012). Qumica orgnica. Bogot: escuela de ciencias, tecnologa e ingeniera UNAD.