CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍASISTEMA DE FONDOS

IMPRESIÓN DE SOLICITUD

Fondo: M0018  Convocatoria: M0018­2008­1  Solicitud: 000000000086384  Modalidad: A1Estado de Solicitud: Propuesta 

Programa Institucional:  BIOLOGIA MOLECULAR Y EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR Y POSGRADO EN CIENCIAS BIOMÉDICAS BÁSICAS

Datos Generales de la Propuesta

Título:  INTEGRACION DE UN SISTEMA INTERINSTITUCIONAL DE DIAGNÓSTICO OPORTUNO Y VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE INFLUENZA Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS BASADO EN METODOS MOLECULARES INNOVADORES.Registró en otra convocatoria:  NoRegistro Nacional de Instituciones y Empresas:  SiNúmero de RENIECyT:  072Institución:  UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSIÁreas PECyT:  Biotecnología y GenómicaTipo de investigación:  02 ­ AplicadaÁreas de conocimiento:  Medicina y SaludÁreas de desarrollo:  SaludDemandas Específicas:  Investigación sobre aspectos epidemiológicos, clínicos y de los 

sistemas de atención a la salud. MODALIDAD:  A (Investigación Aplicada). 

Breve Descripción:LA   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   DE   INFLUENZA   Y   VIRUS   RESPIRATORIOS   ES   DE   UTILIDAD   EN DIVERSOS   ASPECTOS:   1)   AYUDA   A   DETERMINAR   LAS   CEPAS   DE   INFLUENZA   CIRCULANTES   EN   UNA COMUNIDAD PARA CONTRIBUIR A LA SELECCIÓN DE VACUNAS SUBSECUENTES; 2) ES DE UTILIDAD PARA DETERMINAR EL IMPACTO DE CADA AGENTE INFECCIOSO EN UNA POBLACIÓN; 3) LA DETECCIÓN DE LOS VIRUS   RESPIRATORIOS   CIRCULANTES   PERMITE   PROPORCIONAR   AL   SISTEMA   DE   SALUD   UNA HERRAMIENTA   PARA   TENER   UNA   CAPACIDAD   DE   RESPUESTA   RÁPIDA   ANTE   UNA   PANDEMIA;   4)   LA CARACTERIZACIÓN DE LOS PATRONES DE CIRCULACIÓN DE VIRUS PERMITEN DIRIGIR LA APLICACIÓN DE MEDIDAS PREVENTIVAS ESPECÍFICAS [WATANABE H, 2002]. LA OMS Y LA SECERTARÍA DE SALUD A TRAVÉS   DEL   PLAN   DE   PREPARACIÓN   Y   RESPUESTA   ANTE   UNA   PANDEMIA   DE   INFLUENZA   HAN ESTABLECIDO   QUE   EL   FORTALECIMIENTO   DE   REDES   DE   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA,   EL DESARROLLO DE NUEVOS MÉTODOS DE DETECCIÓN DE PATÓGENOS RESPIRATORIAS Y EL APOYO A LA INVESTIGACIÓN EN ÉSTA ÁREA SON DE LAS ACCIONES PRIORITARIAS QUE SE DEBEN DE DESARROLLAR EN   ESTE   CAMPO   [WHO,   2002   &   DIRECCIÓN   GENERAL   DE   EPIDEMIOLOGÍA.   SECRETARIA   DE   SALUD MEXICO,   2006].   EN   ESTA   PROPUESTA   PROPONEMOS   ESTABLECER   UN   SISTEMA   DE   DETECCIÓN   Y MONITOREO   DE   AGENTES   VIRALES   RESPONSABLES   DE   INFECCIONES   RESPIRATORIAS   EN   SAN   LUIS POTOSÍ. ESTA PROPUESTA TIENE COMO BASE: 1) EL DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DE TÉCNICAS DE DETECCIÓN   MOLECULAR   INNOVADORAS,   2)   LA   PARTICIPACIÓN   MULTIDISCIPLINARIA   E INTERINSTITUCIONAL, 3) LA CONSOLIDACIÓN DE UN GRUPO DE INVESTIGACIÓN INTERESADO EN LA EPIDEMIOLOGÍA   DE   LAS   INFECCIONES   RESPIRATORIAS   VIRALES   Y   4)   EL   DESARROLLO   DE HERRAMIENTAS TRANSFERIBLES Y MEJORAMIENTO DE LOS SISTEMAS DE ATENCIÓN A LA SALUD. EN CUANTO AL DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE PATÓGENOS RESPIRATORIOS SE UTILIZARÁN PROTOCOLOS DE DETECCIÓN PREVIAMENTE DESARROLLADOS [NOYOLA DE,  2007.  NOYOLA DE,  2005 & NOYOLA DE, 2005].  ADEMÁS,  PLANTEAMOS DISEÑAR E IMPLEMENTAR UNA TÉCNICA DE DETECCIÓN MOLECULAR INNOVADORA, RÁPIDA Y DE ALTA RESOLUCIÓN PARA LA TIPIFICACIÓN Y SUBTIPIFICACIÓN DEL VIRUS DE   LA   INFLUENZA.   ESTA   HERRAMIENTA   COMPLEMENTARÁ   LAS   ACCIONES   DE   DIAGNÓSTICO   Y VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   YA   ESTABLECIDAS   POR   LAS   AUTORIDADES   SANITARIAS   DE   NUESTRA REGIÓN, TRANSFIRIENDO LOS BENEFICIOS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR Y TECNOLOGÍAS DE PUNTA A LA   SOLUCIÓN   DE   UNA   DEMANDA   SANITARIA   IMPORTANTÍSIMA.   PARA   ELLO,   EL   LABORATORIO   DE 

BIOLOGÍA MOLECULAR Y LABORATORIO DE VIROLOGÍA DEL DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UASLP SE HAN ASOCIADO CON LOS SERVICIOS EN SALUD DEL ESTADO DE   SAN   LUIS   POTOSÍ   PARA   DESARROLLAR   UN   SISTEMA   DE   DIAGNÓSTICO   Y   MONITOREO EPIDEMIOLÓGICO INTEGRAL PARA EL VIRUS DE LA INFLUENZA, PARA EL METAPNEUMOVIRUS HUMANO Y PARA EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO. LA TÉCNICA A IMPLEMENTAR HARÁ USO DE LA REACCIÓN EN   CADENA   DE   LA   POLIMERASA   EN   TRANSCRIPCIÓN   INVERSA   EMPLEANDO   OLIGONUCLEÓTIDOS SECUENCIA­ESPECÍFICOS (RT­PCR­SSP) PARA DETECTAR Y TIPIFICAR A LOS VIRUS PRESENTES EN LAS MUESTRAS   CLÍNICAS.   ADICIONALMENTE,   SE   DESARROLLARÁ   UNA   TÉCNICA   DE   SUBTIPIFICACIÓN INNOVADORA DE ALTA RESOLUCIÓN QUE PERMITA TAMIZAR LA SECUENCIA NUCLEOTÍDICA DE LOS GENES   CODIFICANTES   PARA   LA   HEMAGLUTININA   (HA)   Y   NUERAMINIDASA   (NA)   DEL   VIRUS   DE   LA INFLUENZA.   ESTA   ESTRATEGIA   PERMITIRÁ   AUMENTAR   LA   SENSIBILIDAD   Y   ESPECIFICIDAD   DE DETECCIÓN, AMPLIAR EL HORIZONTE DE DETECCIÓN (PARA ABARACAR A OTROS DOS PATÓGENOS DE IMPORTANCIA EPIDEMIOLÓGICA), PERMITIR LA SUBTIPIFICACIÓN RÁPIDA DE LA CEPAS DE INFLUENZA, ELEVAR   LA   CALIDAD   DE   LA   INFORMACIÓN   EPIDEMIOLÓGICA   GENERADA   Y   FORTALECER   LAS ESTRATEGIAS   ESTATALES,   REGIONALES   Y   NACIONALES   DE   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   DE   LA INFLUENZA ESTACIONAL Y PANDÉMICA.

Objetivo General:DISEÑAR UN SISTEMA DE DIAGNÓSTICO OPORTUNO Y DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA PARA VIRUS CAUSALES DE INFECCIONES RESPIRATORIAS BASADO EN TECNICAS MOLECULARES INNOVADORAS, DE PUNTA, Y TRANSFERIBLES; PARA SU APLICACIÓN RUTINARIA EN UNA RED DE VIGILANCIA. DETECCIÓN, TIPIFICACIÓN   Y   SUBTIPIFICACIÓN   RÁPIDA   DE   LOS   TRES   PATÓGENOS   VIRALES   RESPIRATORIOS   MÁS IMPORTANTES (VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO, METAPNEUMOVIRUS Y VIRUS DE LA INFLUENZA). Resultados Esperados:DESARROLLO   DE   TRES   TÉCNICAS   MOLECULAR   PARA   LA   DETECCIÓN   DE   PATÓGENOS   VIRALES RESPIRATORIOS (VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO, METAPNEUMOVIRUS Y VIRUS DE LA INFLUENZA) AL IGUAL   QUE DE  UNA TÉCNICA MOLECULAR  DE  SUBTIPIFICACIÓN   DE  VIRUS   DE  LA  INFLUENZA  QUE PERMITA   CARACTERIZAR   LAS   CEPAS   PATOGÉNICAS   CIRCULANTES   EN   EL   ESTADO   DE   SAN   LUIS   Y COMPLEMENTAR LOS SERVICIOS DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA PRESTADOS POR EL LABORATORIO ESTATAL EN SALUD. SIN DUDA ALGUNA, LA INCORPORACIÓN DE ÉSTA HERRAMIENTA TECNOLÓGICA DE PUNTA   SE   TRADUCIRÁ   EN   UN   BENEFICIO   SOCIAL,   SANITARIO   Y   ECONÓMICO   INMENSURABLE   AL DISMINUIR   EL   TIEMPO   DE   ENTREGA   DE   RESULTADOS,   AUMENTAR   EL   HORIZONTE   DIAGNÓSTICO   E INCREMENTAR LA CALIDAD DE LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA PARA AUXILIAR EN LA TOMA DE DECISIONES PREVENTIVAS, DE INTERVENCIÓN Y RESOLUCIÓN DEL SECTOR DE ATENCIÓN PRIMARIA EN SALUD.   EL   PROYECTO   DESCRITO   ANTERIORMENTE   PERMITIRÁ,   A   CORTO   PLAZO,   GENERAR CONOCIMIENTOS SOBRE LA EPIDEMIOLOGÍA Y GENÓMICA DE LOS VIRUS CIRCULANTES Y DE MANERA INHERENTE   EL   ESTABLECIMIENTO   Y   OPTIMIZACIÓN   DEL   SISTEMA   DE   DETECCIÓN   Y   DIAGNÓSTICO MOLECULAR OPORTUNO PARA PATOLOGÍAS INFECCIOSAS DE RELEVANCIA EPIDEMIOLÓGICA NACIONAL. DE   MANERA   SUBSECUENTE,   ESTOS   CONOCIMIENTOS   PERMITIRÁN   A   MEDIANO   PLAZO   GENERAR CONOCIMIENTOS   RESPECTO   A   LA   EPIDEMIOLOGÍA   MOLECULAR   DE   LOS   PATÓGENOS   VIRALES CONCERNIENTES Y LOGRAR NIVELES ELEVADOS DE RESOLUCIÓN CLÍNICA PARA EL PROCESAMIENTO DE UN GRAN NÚMERO DE MUESTRAS. POR ÚLTIMO, A LARGO PLAZO EL PROYECTO PERMITIRÁ GENERAR CONOCIMIENTOS   CIENTÍFICOS   QUE   PERMITAN   LA  INCLUSIÓN   DE   LAS   CEPAS   DE   INFLUENZA DETECTADAS   EN   NUESTRO   PAÍS   EN   LOS   ANÁLISIS   QUE   SE   REALIZAN   PARA   DETERMINAR   LA FORMULACIÓN DE VACUNAS DIRIGIDAS CONTRA LA INFLUENZA. EL PROYECTO TAMBIÉN PERMITIRÁ FORMAR  A   RECURSOS   HUMANOS   ALTAMENTE  CAPACITADOS   EN  EL   DESARROLLO   Y   APLICACIÓN   DE TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO Y TAMIZAJE MOLECULAR EN FORMA DE PASANTES DE SERVICIO SOCIAL, PERSONAL   TÉCNICO   DE   LABORATORIO,   AUXILIARES   MÉDICOS   Y   ESTUDIANTES   DE   MAESTRÍA   Y/O DOCTORADO. ADICIONALMENTE, EL CARÁCTER INTERINSTITUCIONAL Y ACERCAMIENTO INTEGRAL DEL PROYECTO   PROPUESTO   PERMITIRÁ   PROMOVER   EL   DESARROLLO   REGIONAL   Y   FORTALECER   LOS VÍNCULOS   DE   COLABORACIÓN   DE   DISTINTOS   GRUPOS   DE   INVESTIGACIÓN   IMPLICADOS   EN   LA RESOLUCIÓN   DE   LAS   DEMANDAS   SANITARIAS   ACTUALES.   POR   ÚLTIMO,   EL   PROYECTO   CITADO PERMITIRÁ   ESTABLECER   COMO   FOCO   DE   DESARROLLO   Y   REFERENCIA   NACIONAL   AL   GRUPO INTERINSTITUCIONAL   DE   DIAGNÓSTICO   Y   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   DE   VIRUS   RESPIRATORIOS FORMADO POR SERVICIOS EN SALUD DEL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ Y LA FACULTAD DE MEDICINA 

DE LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ. Periodo de Ejecución (meses):  24

Información General del Protocolo

Campo de conocimiento:  320000 ­ MEDICINA Y PATOLOGIA HUMANADisciplina:  320200 ­ EPIDEMIOLOGIASubdisciplina:  Dato requeridoEspecialidad:  EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR Objetivos Específicos:1.­   DISEÑAR   TRES   TÉCNICAS   MOLECULARES   BASADAS   EN   RT­PCR   PARA   DETECTAR   Y   TIPIFICAR   DE MANERA OPORTUNA Y CON ALTA SENSIBILIDAD A LOS VIRUS DE LA INFLUENZA A Y B, VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO Y METAPNEUMOVIRUS HUMANOS. 2.­ DISEÑAR UNA TÉCNICA MOLECULAR BASADA EN RT­PCR­SSP PARA SUBTIPIFICAR CON ALTA SENSIBILIDAD A LOS GENES CODIFICANTES DE NA Y HA DEL VIRUS DE LA INFLUENZA A. 3.­ INTEGRAR LAS TÉCNICAS MOLECULARES AL SISTEMA DE DIAGNÓSTICO Y VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTUALMENTE EN USO POR EL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD. 4.­ APLICAR LAS TÉCNICAS DE DETECCIÓN Y TIPIFICACIÓN MOLECULAR DE PATÓGENOS VIRALES PARA LA CARACTERIZACIÓN   GENÓMICA   Y   EPIDEMIOLÓGICA   DE   LAS   CEPAS   VIRALES   CIRCULANTES   EN   EL ESTADO   DE   SAN   LUIS   POTOSÍ.   5.­   TRANSFERIR   LA   TECNOLOGÍA   Y   METODOLOGÍA   MOLECULAR ANTERIORMENTE SEÑALADA AL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PARA SU USO RUTINARIO EN EL TAMIZAJE   DE   MUESTRAS   DERIVADAS   DEL   SISTEMA   ESTATAL   DE   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA.   6.­ FORMAR   A   PERSONAL   HUMANO   ALTAMENTE   CAPACITADO   EN   EL   DISEÑO   DE   HERRAMIENTAS   DE DIAGNÓSTICO OPORTUNO Y VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA. 7.­ ESTABLECER UN SITIO WEB QUE DÉ  A CONOCER   LOS   PROPÓSITOS   DEL   SISTEMA   DE   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   PROPUESTO,   SUS OBJETIVOS,   LOS   RESULTADOS   Y   EL   MARCO   CIENTÍFICO   (SECUENCIAS   DE   DNA,   PUBLICACIONES, CARTELES,   PROTOCOLOS,   ETC).   8.­   CONSOLIDAR   Y   FORTALECER   EL   GRUPO   DE   INVESTIGACIÓN   EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE LA FACULTAD DE MEDICINA Y SERVICIOS DE SALUD EN EL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ COMO AUTORIDADES DE REFERENCIA E INNOVACIÓN DE TÉCNICAS MOLECULARES PARA LA DETECCIÓN Y CARACTERIZACIÓN GENÓMICA DE PATÓGENOS VIRALES HUMANOS EN MÉXICO.

Antecedentes:LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS SON LA PRINCIPAL CAUSA DE MORBILIDAD EN MÉXICO AL IGUAL QUE EN EL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ. A PESAR DE LOS AVANCES EN ATENCIÓN A LA SALUD LAS INFECCIONES   RESPIRATORIAS   CONTINÚAN   SIENDO   UNA   DE   LAS   DIEZ   PRINCIPALES   CAUSAS   DE MORTALIDAD   GENERAL   EN   EL   PAÍS.   EL   AÑO   DEL   2005,   LAS   INFECCIONES   RESPIRATORIAS   AGUDAS CONSTITUÍAN   LA   OCTAVA   CAUSA   DE   MORTALIDAD   GENERAL,   SIENDO   RESPONSABLES   DE   15,000 DEFUNCIONES (CERCA DEL 3% DE TODAS LA MUERTES ACAECIDAS ESE AÑO) [SINAIS.SALUD.GOB.MX]. A PESAR   DE   QUE   LA   MORBI­MORTALIDAD   DE   ESTAS   PATOLOGÍAS   TIENE   SU   MAYOR   IMPACTO   EN   LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA MENOR DE 5 AÑOS Y EN LOS ADULTOS MAYORES DE 65 AÑOS DE EDAD, LA AFECCIÓN DE LA POBLACIÓN ESCOLAR Y ADULTOS ECONÓMICAMENTE ACTIVOS TAMBIÉN OCASIONA GRAVES   PÉRDIDAS   ECONÓMICAS   COMO   CONSECUENCIA   DEL   AUSENTISMO,   SOBRECARGA   DE   LOS SERVICIOS   DE   ATENCIÓN   MÉDICA   E   INCREMENTO   DEL   GASTO   FAMILIAR.   LAS   INFECCIONES RESPIRATORIAS   AGUDAS   PUEDEN   SER   CAUSADAS   POR   DIVERSOS   AGENTES   PATÓGENOS   ENTRE   LOS CUALES   DESTACAN   LOS   VIRUS   RESPIRATORIOS.   LOS   PATÓGENOS   VIRALES   CON   MAYOR   IMPACTO SANITARIO  INCLUYEN  AL VIRUS  SINCICIAL RESPIRATORIO  HUMANO  (HRSV),   EL   METAPNEUMOVIRUS HUMANO (HMPV) Y EL VIRUS DE LA INFLUENZA, LOS CUALES ADEMÁS DE HABER SIDO ASOCIADOS AL AUMENTO   DE   LAS   HOSPITALIZACIONES   PLANTEAN   VERDADEROS   RETOS   COMO   ENFERMEDAES INFECIOSAS   EMERGENTES   [JONES   KE,   2008].   LAS   EPIDEMIAS   DE   HRSV   Y   DE   LA   INFLUENZA   SE PRESENTAN   ANUALMENTE   Y   OCASIONAN   EL   INCREMENTO   DE   HOSPITALIZACIONES   EN   NIÑOS PEQUEÑOS Y ADULTOS. ESTUDIOS PREVIAMENTE REALIZADOS EN NUESTRO PAÍS HAN DEMOSTRADO CLARAMENTE COMO PATÓGENOS VIRALES POCO CONOCIDOS Y RECIENTEMENTE DESCRITOS (COMO EL HMPV)   OCUPAN   UN   LUGAR   PREPONDERANTE   COMO   AGENTES   CAUSALES   DE   ENFERMEDADES RESPIRATORIOS E INCLUSO MUERTES [NOYOLA DE, 2005]. ADICIONALMENTE, EN LA ACTUALIDAD EXISTE GRAN   PREOCUPACIÓN  A  NIVEL  MUNDIAL   EN  RELACIÓN   A   LA  CIRCULACIÓN   DE  CEPAS   ALTAMENTE PATÓGENAS DE VIRUS DE LA INFLUENZA ENTRE LAS AVES (H5N1), LO CUAL PLANTEA LA POSIBILIDAD DEL   SURGIMIENTO   DE   UNA   NUEVA   PANDEMIA   ENTRE   HUMANOS.   DE   ALLÍ   LA   IMPORTANCIA   DE DESARROLLAR   UN   SISTEMA   DE   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   DE   LOS   VIRUS   RESPIRATORIOS CONOCIDOS. EL HRSV ES UN VIRUS DE RNA DE LA FAMILIA DE LOS PARAMIXOVIRUS. CONSTITUYE EL 

PATÓGENO   RESPIRATORIO   RESPONSABLE   DE   LA   MAYORIA   DE   LAS   INFECCIONES   RESPIRATORIAS AGUDAS   DEL   TRACTO   RESPIRATORIO   INFERIOR   EN   LA   POBLACIÓN   PEDIÁTRICA   [CDC,   2005].   EN LOCALIDADES DE CLIMA TEMPLADO EL HRSV OCASIONA EPIDEMIAS ANUALES DURANTE LOS MESES DE INVIERNO, MIENTRAS QUE EN LOCALIDADES TROPICALES, LA INFECCIÓN ES MÁS COMÚN DURANTE LA ÉPOCA DE LLUVIA.  SE CREE QUE APROXIMADAMENTE UN 70% DE DICHA POBLACIÓN ES INFECTADA DURANTE SU PRIMER AÑO DE VIDA [STOCK I.  2006].  EL HRSV ES TAMBIÉN LA PRINCIPAL CAUSA DE BRONQUIOLITIS Y NEUMONÍA ENTRE LOS INFANTES MENORES DE UN AÑO DE VIDA. ASÍ  MISMO, LA MAYOR   PARTE   DE   LOS   NIÑOS   INFECTADOS   POR   HRSV   QUE   REQUIEREN   DE   HOSPITALIZACIÓN   SON MENORES   A   LOS   6   MESES   DE   EDAD.   NO   OBSTANTE,   EL   HRSV   TAMBIÉN   ES   RESPONSABLE   DE INFECCIONES   RESPIRATORIAS   A   CUALQUIER   OTRA   EDAD   Y   ESPECIALMENTE   COMÚN   ENTRE   LOS ADULTOS MAYORES O EN PERSONAS CON AFECCIONES CARDIACAS, PULMONARES O INMUNES [MEJÍAS A, 2005]. LA INCIDENCIA DE DICHO PATÓGENO EN MÉXICO HA SIDO ESTUDIADA POR DIVERSOS GRUPOS, ENTRE ELLOS EL NUESTRO. CON ANTERIORIDAD HEMOS DEMOSTRADO LA PRESENCIA DE HRSV EN EL 25%   DE   LOS   PACIENTES   PEDIÁTRICOS   MENORES   DE   3   AÑOS   HOSPITALIZADOS   CON   MOTIVO   DE INFECCIONES RESPIRATORIAS [NOYOLA DE, 2007]. LA INFLUENZA ES UNA PATOLOGÍA RESPIRATORIA DE ORIGEN VIRAL OCASIONADA POR INFLUENZAVIRUS DEL TIPO A Y B PERTENECIENTES AL GRUPO DE LOS ORTOMIXOVIRUS   .   LOS   VIRUS   DE   LA   INFLUENZA   POSEEN   GLICOPROTEINAS   DE   SUPERFICIE, DENOMINADAS   HEMAGLUTININA   (HA)   Y   NEURAMINIDASA   (NA)   QUE   LES   CONFIEREN   PROPIEDADES ANTIGÉNICAS DISTINTIVAS (SUBTIPOS VIRALES). LA INFLUENZA HABITUALMENTE APARECE EN FORMA DE EPIDEMIAS INVERNALES (INFLUENZA ESTACIONAL), AFECTANDO NORMALMENTE ENTRE EL 5% DE LOS ADULTOS Y 20% DE LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA. EL CAMBIO GRADUAL DE LOS ANTÍGENOS VIRALES (DRIFT ANTIGÉNICO) ES RESPONSABLE DEL SURGIMIENTO DE NUEVAS EPIDEMIAS AÑO TRAS AÑO. NO OBSTANTE,   OCASIONALMENTE   LOS   CAMBIOS   ANTIGÉNICOS   SON   MÁS   PRONUNCIADOS   (SHIFT ANTIGÉNICO) LO QUE DA LUGAR AL SURGIMIENTO DE UNA NUEVA ESTIRPE VIRAL RESPONSABLE DE LAS GRANDES PANDEMIAS DE INFLUENZA. LA INFLUENZA PANDÉMICA SE PRESENTA TAMBIÉN CON CIERTA   PERIODICIDAD.   EN   EL   SIGLO   XX   SE   ESTIMA   QUE   OCURRIERON   ENTRE   CUATRO   O   CINCO GRANDES PANDEMIAS DE INFLUENZA. SI BIEN EL IMPACTO SANITARIO Y ECONÓMICO DE LA INFLUENZA ESTACIONAL ES SIGNIFICATIVO, LA INFLUENZA PANDÉMICA CONTINUA SIENDO UNO DE LOS AZOTES MÁS PREOCUPANTES PARA LA RAZA HUMANA. LA PANDEMIA DE 1918 OCASIONADA POR EL VIRUS DE SUBTIPO H1N1 HA SIDO LA MÁS DEVASTADORA JAMÁS DOCUMENTADA, OCASIONANDO LA MUERTE DE ENTRE   40   Y   100   MILLONES   DE   PERSONAS   (ENTRE   EL   2%   Y   5%   DE   LA   POBLACIÓN   MUNDIAL   DE ENTONCES).  SE ESTIMA QUE DURANTE LAS PRIMERAS 25 SEMANAS DE DICHA PANDEMIA MURIERON CERCA DE 25 MILLONES DE SERES HUMANOS, CIFRA SIMILAR A LA MORTALIDAD ACUMULADA POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA DURANTE SUS PRIMEROS 25 AÑOS. ACTUALMENTE EXISTE GRAN PREOCUPACIÓN POR EL IMPACTO QUE TENDRÁ LA SIGUIENTE GRAN PANDEMIA DE INFLUENZA A NIVEL MUNDIAL, PRINCIPALMENTE POR LA RAPIDEZ CON QUE SERÁ DISEMINADA. CON EL OBJETO DE HACER   FRENTE   A   ESTA   AMENAZA   Y   MITIGAR   EN   LO   POSIBLE   EL   IMPACTO   DE   DICHA   PANDEMIA, NUESTRO PAÍS HA DESARROLLADO UN PLAN DE PREPARACIÓN Y RESPUESTA ANTE UNA PANDEMIA DE INFLUENZA.   DICHO   PLAN   SE   BASA   EN   LAS   RECOMENDACIONES   DICTADAS   POR   LA   ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD  (OMS)  PARA FORTALECER LAS ACCIONES DE CONFIRMACIÓN DIAGNÓSTICA, VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA E INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO [WHO, 2002]. EL HMPV CONSTITUYE UN PATÓGENO RESPIRATORIO RECIENTEMENTE DESCRITO QUE AFECTA PRINCIPALMENTE A LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA. EL VIRUS FUE DESCRITO POR PRIMERA VEZ EN HOLANDA EN EL AÑO 2001 EN NIÑOS CON SINTOMATOLOGÍA   RESPIRATORIA   SIMILAR   A   LA   OCASIONADA   POR   HRSV   (INCLUYENDO   DESDE AFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR COMO BRONQUIOLITIS SEVERA Y NEUMONIA) [VAN DEN HOOGEN BG, 2001] A PESAR DE QUE LA DESCRIPCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE DICHO VIRUS ES RECIENTE,   VARIOS   ESTUDIOS   HAN   DEMOSTRADO   QUE   DICHO   PATÓGENO   HA   ESTADO   CIRCULANDO ENTRE LA POBLACIÓN HUMANA POR AL MENOS 50 AÑOS [VAN DEN HOOGEN BG, 2002].  UN ESTUDIO PREVIAMENTE REALIZADO EN MÉXICO DEMOSTRÓ  QUE APROXIMADAMENTE UN 10% DE LOS NIÑOS HOSPITALIZADOS POR INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN QUIENES LA PRESENCIA DE VIRUS COMUNES COMO HRSV,  INFLUENZAVIRUS Y PARAINFLUENZA HABIA SIDO DESCARTADA,  MOSTRABAN EVIDENCIA MOLECULAR DE INFECCIÓN POR HMPV [NOYOLA DE, 2005]. LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE   INFLUENZA   Y   VIRUS   RESPIRATORIOS   ES   DE   UTILIDAD   EN   DIVERSOS   ASPECTOS:   1)   AYUDA   A DETERMINAR LAS CEPAS DE INFLUENZA CIRCULANTES EN UNA COMUNIDAD PARA CONTRIBUIR A LA SELECCIÓN DE VACUNAS SUBSECUENTES; 2) ES DE UTILIDAD PARA DETERMINAR EL IMPACTO DE CADA AGENTE   INFECCIOSO   EN   UNA   POBLACIÓN;   3)   LA   DETECCIÓN   DE   LOS   VIRUS   RESPIRATORIOS CIRCULANTES PERMITE PROPORCIONAR AL SISTEMA DE SALUD UNA HERRAMIENTA PARA TENER UNA 

CAPACIDAD   DE   RESPUESTA   RÁPIDA   ANTE   UNA   PANDEMIA;   4)   LA   DETECCIÓN   DE   PATRONES   DE CIRCULACIÓN   DE   VSR   SIRVEN   COMO   GUÍA   PARA   DETERMINAR   LA   APLICACIÓN   DE   MEDIDAS PREVENTIVAS ESPECÍFICAS [WATANABE H, 2002]. LA OMS Y LA SECERTARÍA DE SALUD A TRAVÉS DEL PLAN DE PREPARACIÓN Y RESPUESTA ANTE UNA PANDEMIA DE INFLUENZA HAN ESTABLECIDO QUE EL FORTALECIMIENTO   DE   REDES   DE   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA,   EL   DESARROLLO   DE   NUEVOS MÉTODOS DE DETECCIÓN DE PATÓGENOS RESPIRATORIAS Y EL APOYO A LA INVESTIGACIÓN EN ÉSTA ÁREA SON DE LAS ACCIONES PRIORITARIAS QUE SE DEBEN DE DESARROLLAR EN ESTE CAMPO [WHO, 2006  &  SECRETARIA  DE SALUD  MEXICO,   2006].  EN ESTA PROPUESTA PROPONEMOS  ESTABLECER UN SISTEMA   DE   DETECCIÓN   Y   MONITOREO   DE   AGENTES   VIRALES   RESPONSABLES   DE   INFECCIONES RESPIRATORIAS   EN   SAN   LUIS   POTOSÍ.   ESTA   PROPUESTA   TIENE   COMO   BASE:   1)   EL   DESARROLLO   E IMPLEMENTACIÓN   DE   TÉCNICAS   DE   DETECCIÓN   MOLECULAR   INNOVADORAS,   2)   LA   PARTICIPACIÓN MULTIDISCIPLINARIA E INTERINSTITUCIONAL, 3) LA CONSOLIDACIÓN DE UN GRUPO DE INVESTIGACIÓN INTERESADO EN LA EPIDEMIOLOGÍA DE LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS VIRALES, EL DESARROLLO DE HERRAMIENTAS TRANSFERIBLES Y MEJORAMIENTO DE LOS SISTEMAS DE ATENCIÓN A LA SALUD. Justificación:LA MORBI­MORTALIDAD QUE POSEEN LAS ENFERMEDADES RESPIRATORIAS CAUSADAS POR PATÓGENOS VIRALES CONSTITUYE UNA PRIORIDAD NACIONAL TANTO POR SU IMPACTO SANITARIO COMO POR SU IMPACTO   ECONÓMICO.   LAS   ENFERMEDADES   INFECCIOSAS   RESPIRATORIAS   SEVERAS   SUELEN OCASIONAR LA SOBRECARGA DE LOS SISTEMAS DE SALUD LOCALES CON PERIODICIDAD ESTACIONAL TANTO   POR   PACIENTES   QUE   SOLICITAN   SERVICIOS   DE   CONSULTA  EXTERNA   COMO   AQUELLOS   QUE REQUIEREN DE HOSPITALIZACIÓN. INCLUSO LAS PRESENTACIONES CLÍNICAMENTE LEVES OCASIONAN GRAVES PÉRDIDAS ECONÓMICAS AL SER CAUSA DE AUSENTISMO LABORAL Y ACADÉMICO. SI BIEN LA ESTRATEGIA MÁS ACEPTADA HA SIDO LA DE PROGRAMAR EL INCREMENTO DE DEMANDA DEL SERVICIO MÉDICO PÚBLICO, ADOPTAMOS COMO OBLIGACIÓN NUESTRA LA DE PROVEER AL SECTOR SALUDO CON UN   ARSENAL   MÁS   COMPLETO   Y   EFICAZ   QUE   EL   ACTUALMENTE   EMPLEADO   PARA   VIGILAR   EL SURGIMIENTO Y LA PROGRESIÓN DE BROTES DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS INFECCIOSAS. CON NUESTRA   PROPUESTA   PLANTEAMOS   OFRECER   AL   SECTOR   PÚBLICO   CUATRO   HERRAMIENTAS DIAGNÓSTICAS POTENTES, TRES DE DETECCIÓN DE VIRUS PATOGÉNICOS Y UNA DE SUBTIPIFICACIÓN PARA VIRUS DE LA INFLUENZA HUMANA. ESTA PROPUESTA PERMITIRÁ TRADUCIR LOS BENEFICIOS TAN ESPERADOS DE LA ERA POSGENÓMICA A LA POBLACIÓN MEXICANA AMPARADA POR LOS SERVICIOS DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DEL SECTOR SALUD,RESPONDIENDO ASÍ  A  UNA DEMANDA SANITARIA IMPORTANTE.

 Metodología:SE  TOMARÁ   COMO  BASE  EL  SISTEMA  DE  VIGILANCIA DE  INFLUENZA ESTABLECIDO  EN  EL  SECTOR SALUD.   EL   SISTEMA   DE   VIGILANCIA   OPERA   A   TRAVÉS   DE   UNIDADES   CENTINELA   PARA   LA IDENTIFICACIÓN   DE   CASOS   SOSPECHOSOS   DE   INFLUENZA   PARA   SU   ESTUDIO   DE   LABORATORIO. ACTUALMENTE ESTE SISTEMA FUNCIONA A TRAVÉS DE LA TOMA DE MUESTRAS (HISOPADO FARÍNGEO O LAVADO NASOFARÍNGEO) DE PACIENTES CON INFECCIONES AGUDAS RESPIRATORIAS. NORMALMENTE SE RECABAN ENTRE 500 Y 1000 MUESTRAS CADA AÑO A TRAVÉS DE ESTE SISTEMA. LAS MUESTRAS SON ENVIADAS AL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA DONDE SE PROCESAN PARA LA DETECCIÓN DE   VIRUS   RESPIRATORIOS   UTILIZANDO   LA   TÉCNICA   DE   INMUNOFLUORESCENCIA.   LAS   MUESTRAS POSITIVAS Y UNA SELECCIÓN ALEATORIA DE LAS MUESTRAS NEGATIVAS SON ENVIADAS AL INSTITUTO DE EPIDEMIOLOGÍA Y REFERENCIA EPIDEMIOLÓGICOS PARA REALIZAR AISLAMIENTO VIRAL MEDIANTE CULTIVO Y TIPIFICACIÓN DE LOS CULTIVOS POSITIVOS UTILIZANDO TÉCNICA DE RT­PCR. LA PRESENTE PROPUESTA SE LLEVARÁ A CABO EN DOS ETAPAS. LA PRIMERA ETAPA SIENDO LA DE DESARROLLO DE TÉCNICAS, OPTIMIZACIÓN Y VALIDACIÓN DE LAS MISMAS; LA SEGUNDA ETAPA SE DEDICARÁ A EVALUAR, TRANSFERIR   Y   ADECUAR   LAS   TÉCNICAS   AL   SISTEMA   DE   VIGILANCIA   EPIDEMOLÓGICA   VIGENTE. DURANTE LA PRIMERA ETAPA EXISTIRÁN TRES FASES, CADA UNA DE ELLAS DEDICADA AL DESARROLLO, OPTIMIZACION   Y   VALIDACIÓN   DE   CADA  UNA  DE  LAS   TRES   TÉCNICAS   MOLECULARES.   DURANTE   LA ÚLTIMA PARTE DEL PRIMER AÑO SE LLEVARÁN A CABO PRUEBAS PILOTO CON MUESTRAS ARCHIVADAS RECOLECTADAS DURANTE LA TEMPORADA INVERNAL 2007­2008 EN UN ESTUDIO CIEGO DE EVALUACIÓN DE   UTILIDAD.   SELECCIÓN   DE   MUESTRAS   PARA   EL   ESTUDIO.   1.­   MUESTRAS   DE   ESTUDIO   PILOTO (ARCHIVADAS). SE SELECCIONARÁN ENTRE AQUELLAS MUESTRAS ENVIADAS AL LABORATORIO ESTATAL 

DE SALUD PÚBLICA PARA EVALUACIÓN DE VIRUS RESPIRATORIOS DURANTE LA TEMPORADA INVERNAL 2007­2008.   SE   INCLUIRÁN   AQUELLAS   MUESTRAS   DE   LAS   QUE   SE   CUENTE   CON   UNA   ALÍCUOTA ALMACENADA EN ULTRACONGELACIÓN Y QUE PERTENEZCAN A PACIENTES QUE HAYAN PRESENTADO FIEBRE COMO PARTE DEL CUADRO CLÍNICO DE ACUERDO AL REGISTRO EN LA CÉDULA DEL SISTEMA DE VIGILANCIA   DE   INFLUENZA.   2.­   MUESTRAS   DE   EVALUACIÓN   DE   APLICABILIDAD   DE   TÉCNICAS MOLECULARES   DURANTE  PRIMEROS  MESES  DEL  SEGUNDO  AÑO.   DURANTE LA SEGUNDA  FASE  DEL ESTUDIO SE  INCLUIRÁ  A  PACIENTES QUE ACUDAN A TRES UNIDADES SENTINELA DEL SISTEMA DE VIGILANCIA   DE   INFLUENZA   Y   QUE   PRESENTEN   CON   UNA   INFECCIÓN   RESPIRATORIA   FEBRIL.   LA SELECCIÓN DE CASOS SE HARÁ DE ACUERDO A LA DEFINICIÓN DE CASO PROBABLE DE INFLUENZA; SE INCLUIRÁ   A   PACIENTES   QUE   PRESENTEN   FIEBRE,   TOS   SECA,   RINORREA   Y   CEFALEA,   ASÍ   COMO   AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES SIGNOS Y SÍNTOMAS: CONGESTIÓN NASAL, ARTRALGIAS, MIALGIAS, ODINOFAGIA, DOLOR ABDOMINAL, DOLOR TORÁCICO Y POSTRACIÓN. EN NIÑOS MENORES DE 5 AÑOS DE EDAD LA PRESENCIA DE IRRITABILIDAD SE CONSIDERARÁ  COMO EQUIVALENTE A CEFALEA PARA EL CUMPLIMIENTO   DE   LA   DEFINICIÓN   DE   CASO   PROBABLE.   SE   INCLUIRÁN   CASOS   EN   LOS   QUE   LA DURACIÓN DE LA SINTOMATOLOGÍA NO SEA MAYOR DE CUATRO DÍAS (SECRETARIA DE SALUD MEXICO, 2006). 3.­ MUESTRAS RUTINARIAS. DURANTE LA SEGUNDA MITAD DEL SEGUNDO AÑO DEL ESTUDIO SE INCLUIRÁN A TODAS LAS MUESTRAS ENVIADAS AL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA PARA EVALUACIÓN DE VIRUS RESPIRATORIOS Y QUE PERTENEZCAN A PACIENTES QUE HAYAN PRESENTADO FIEBRE COMO PARTE DEL CUADRO CLÍNICO DE ACUERDO AL REGISTRO EN LA CÉDULA DEL SISTEMA DE VIGILANCIA   DE   INFLUENZA   (APROXIMADAMENTE   500   MUESTRAS).   MÉTODOS   DE   LABORATORIO.   1) IDENTIFICACIÓN   DE   VIRUS   DE   INFLUENZA   Y   OTROS   VIRUS   RESPIRATORIOS   MEDIANTE INMUNOFLUORESCENCIA.   TODAS   LAS   MUESTRAS   EVALUADAS   EN   EL   SISTEMA   DE   VIGILANCIA   DE INFLUENZA SE SOMETEN A EVALUACIÓN DE LA PRESENCIA DE VIRUS RESPIRATORIOS CON EL USO DE INMUNOFLUORESCENCIA UTILIZANDO REACTIVOS COMERCIALES (RESPIRATORY DFA VIRAL SCREENING AND   IDENTIFICATION   KIT;   LIGHT   DIAGNOSTICS,   CHEMICON   INTERNATIONAL,   TEMECULA,   CA).   2) DETECCIÓN   DE   VIRUS   DE   INFLUENZA   A   Y   B   MEDIANTE   RT­PCR.LA   DETECCIÓN   MOLECULAR   DE INFLUENZA A Y B SE LLEVARÁ A CABO UTILIZANDO LA TÉCNICA DE RT­PCR QUE SE HA ESTANDARIZADO EN EL LABORATORIO DE VIROLOGÍA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UASLP. LOS PASOS INICIALES SE LLEVAN A CABO EN EL GABINETE DE BIOSEGURIDAD. POSTERIORMENTE SE PUEDE LLEVAR A CABO SIGUIENDO   SOLO   PRECAUCIONES   UNIVERSALES.   SE   AISLA   EL   ARN   VIRAL   DE   LAS   MUESTRAS   DE ASPIRADO   NASOFARÍNGEO   UTILIZANDO   UN   KIT   COMERCIAL   (HIGH   PURE   VIRAL   RNA   KIT,   ROCHE, GERMANY).   SE   UTILIZAN   200   UL   DE   MUESTRA   OBTENIDA   MEDIANTE   LAVADO   NASOFARÍNGEO.   SE RECOLECTAN ENTRE 40 Y 50 UL DE RNA A UNA CONCENTRACIÓN APROXIMADA DE 50 Y 200 NG/UL. LA RT­PCR SE EFECTÚA UTILIZANDO OLIGONUCLEÓTIDOS ESPECÍFICOS DESCRITOS PREVIAMENTE (CLAAS EC, 1993   Y   ERDMAN   DD,   2003).   PARA   LA   DETECCIÓN   DE   INFLUENZA   TIPO   A,   LOS   OLIGONUCLEÓTIDOS UTILIZADOS   SON   LOS   SIGUIENTES:   SENTIDO:   5'­CTAAGGGCTTTCACCGAAGA­3',   ANTISENTIDO:   5'­CCCATTCTCATTACTGCTTC­3'.  EL TAMAÑO DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACIÓN ES DE 192 PB. PARA LA DETECCIÓN   DE   INFLUENZA   TIPO   B,   LOS   OLIGONUCLEÓTIDOS   UTILIZADOS   SON   LOS   SIGUIENTES: SENTIDO:   5'­ATGGCCATCGGATCCTCAAC­3'.   ANTISENTIDO:   5'­TGTCAGCTATTATGGAGCTG­3'.   EL   TAMAÑO DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACIÓN ES DE 241 PB. LA TRASCRIPCIÓN REVERSA Y AMPLIFICACIÓN DEL CORRESPONDIENTE CDNA SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UN KIT COMERCIAL (ACCESS RT­PCR SYSTEM) CON ADAPTACIÓN PARA OBTENER UN VOLUMEN DE REACCIÓN FINAL DE 12.5 UL (MEZCLA DE REACCIÓN DE 11.5 UL A LA CUAL SE LE AGREGA 1 UL DE EXTRACTO DE RNA). LA CONSTITUCIÓN DE LA MEZCLA DE REACCIÓN ES LA SIGUIENTE:

       COMPONENTE          VOLUMEN                       CONCENTRACIÓN   FINAL

     ­DNTPS (10 MM )           =  0.25 UL      0.2 UM                          

     ­MGSO4 (25 MM )         =  0.75 UL      1.5 UM                      

      ­RT (5U/ L)   Μ    =  0.25 UL      0.1 U/UL                           

      ­TFL DNA POLIMERASA (5U/ L)Μ =  0.25 UL      0.1 U/UL

      ­PRIMER FORWARD (SOLUCIÓN STOCK 50 ΜM)   =  0.25 UL                 1.0 UM      

      ­PRIMER REVERSE (SOLUCIÓN STOCK 50 ΜM)    =  0.25 UL                   1.0 UM      

      ­BUFFER DE REACCIÓN 5X         =  2.5 UL          BUFFER DE REACCIÓN 1X        

      ­AGUA LIBRE DE NUCLEASAS     =  CBP 11.5 UL 

SE UTILIZA EL SIGUIENTE PROGRAMA DE TERMOCICLADO: LA TRASCRIPCIÓN REVERSA SE REALIZA A 48º C DURANTE 45 MIN, SEGUIDA DE UN PASO DE DESNATURALIZACIÓN A 94º C DURANTE 2 MIN. LA PCR CONSTA DE 40  CICLOS  CON  UN  PASO  DE  DESNATURALIZACIÓN  A  94º   C   DURANTE  30   SEG,  OTRO  DE HIBRIDACIÓN   A   56º   C   DURANTE   30   SEG   Y,   FINALMENTE,   OTRO   DE   SÍNTESIS   O   EXTENSIÓN   A   72º   C DURANTE 30   SEG;   AL TERMINAR,  SE  EFECTÚA  UNA EXTENSIÓN FINAL  A 72º   C  DURANTE 5  MIN.   LA IDENTIFICACIÓN   DE   LOS   PRODUCTOS   DE   AMPLIFICACIÓN   SE   LLEVA   A   CABO   MEDIANTE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA AL 1.5% TEÑIDO CON BROMURO DE ETIDIO Y OBSERVACIÓN BAJO LUZ ULTRAVIOLETA Y FOTODOCUMENTACIÓN DE IMÁGENES DIGITALES. 3) DETECCIÓN DE HRSV MEDIANTE   RT­PCR.   LA   DETECCIÓN   MOLECULAR   DE   HRSV   SE   LLEVARÁ   A   CABO   DE   ACUERDO   A   LA TÉCNICA   DESCRITA   ANTERIORMENTE   [WHILEY   Y   COLS.   2002].   PREVIO   EMPLEO   DE   LOS OLIGONUCLEÓTIDOS DESCRITOS SE PROCEDERÁ  A  COMPILAR TANTAS SECUENCIAS DE HRSV COMO HAYAN SIDO DEPOSITADAS EN GENBANK EN LOS ÚLTIMOS TRES AÑOS PARA EVALUAR LA UTILIDAD DE LOS   PRIMERS   O   DICTAMINAR   LA   NECESIDAD   DE   DISEÑAR   PRIMERS   NUEVOS.   SE   AMPLIFICARÁN SECUENCIAS DEL GEN L DEL VSR UTILIZANDO OLIGONUCLEÓTIDOS DIRIGIDOS CONTRA SECUENCIAS CONSERVADAS   DEL   VIRUS.   DE   MANERA   TENTATIVA   SE   EMPLEARÁN   LOS   SIGUIENTES OLIGONUCLEÓTIDOS:   PRIMER   SENTIDO   RSV­LCS   5'­TCTTCATCACCATACTTTTCTGTTA­3',   POSICIÓN 12647­12623;  OLIGONUCLEÓTIDO ANTISENTIDO RSV­LCAS 5'­GCCAAAAAATTGTTTCCACAATA­3',  POSICIÓN 12478­12500. LOS PRODUCTOS DE AMPLIFICACIÓN SE DOCUMENTARÁN DESPUÉS DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA AL 1.5%. 4) DETECCIÓN DE HMPV MEDIANTE RT­PCR. LA DETECCIÓN MOLECULAR DE HMPV SE LLEVARÁ A CABO DE ACUERDO A LA TÉCNICA DESCRITA POR MACKAY ET AL (MACKAY Y COLS,   2003)   MODIFICADA   PARA   LOS   INSTRUMENTOS   DISPONSIBLES   Y   PARA   FACILITAR   SU TRANSFERENCIA AL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBICA. SE COMPILARÁ  UNA BASE DE DATOS QUE   CONTENGA   LAS   SECUENCIAS   DE   CDNA   DEPOSITADAS   EN   GENBANK   PARA   EL   GEN   DE   LA NUCLEOCÁPSIDE VIRAL. SE ANALIZARÁN LAS SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS PARA DISEÑAR PRIMERS EN SITIOS CONSERVADOS Y MAPEARÁN LOS OLIGONUCLEÓTIDOS YA DESCRITOS. DE AUN SER UTILIZABLES LOS   PRIMERS   DESCRITOS   ÉSTOS   SERÁN   EMPLEADOS   EN   CUYO   CASO   SERÁN   MPV01.2   SENTIDO   5'­CACCGTGTACTAAGTGATGCACTC­3'   Y   MPV02.2   ANTISENTIDO   5'­CATTGTTTGACCGGCCCCATAA­3'.   SE EMPLEARÁ UN ACERCAMIENTO RT­PCR­SSP QUE FACILITE LA TRANSFERENCIA DE LA TECNOLOGÍA AL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD. 5) SECUENCIACIÓN Y ANÁLISIS GENOTÍPICO DE LAS CEPAS DE VIRUS DE INFLUENZA IDENTIFICADAS EN SAN LUIS POTOSÍ. LOS PRODUCTOS DE AMPLIFICACIÓN OBTENIDOS DE  LAS   MUESTRAS   POSITIVAS   PARA   INFLUENZA   SERÁN   SOMETIDOS   A   SECUENCIACIÓN.   PARA  ESTE ANÁLISIS SE INCLUIRÁN LAS CEPAS DE INFLUENZA IDENTIFICADAS DURANTE LAS DOS ETAPAS DEL ESTUDIO.   ADICIONALMENTE,   SE   ANALIZARÁN   MUESTRAS   OBTENIDAS   A   TRAVÉS   DEL   SISTEMA   DE VIGILANCIA DE INFLUENZA PREVIO A LA TEMPORADA 2007­2008 EN LAS QUE SE DETECTÓ EL VIRUS DE INFLUENZA Y DE LAS CUALES SE CUENTE CON UNA ALÍCUOTA EN ULTRACONGELACIÓN EN EL ARCHIVO DEL LABORATORIO DE VIROLOGÍA DE LA FACULTAD DE MEDICINA. LOS RESULTADOS SERÁN EDITADOS Y SE REALIZARÁN ALINEAMIENTOS MÚLTIPLES PARA ANALIZAR LA RELACIÓN FILOGENÉTICA DE LAS DIFERENTES   CEPAS   IDENTIFICADAS   ASÍ   COMO   COMPARACIÓN   CON   CEPAS   CIRCULANTES   EN   OTRAS REGIONES   GEOGRÁFICAS.   6)   ANÁLISIS   ESTADÍSTICO.   SE   DETERMINARÁ   LA   FRECUENCIA   DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS DE INFLUENZA, HMPV Y HRSV EN CADA UNA DE LAS POBLACIONES ESTUDIADAS   (GRUPO   PILOTO,   SISTEMA   DE   VIGILANCIA   DE   INFECCIONES   RESPIRATORIAS).   LA FRECUENCIA   SE   REPORTARÁ   EN   PROPORCIONES   DE   ACUERDO   AL   MES   DE   VIGILANCIA   Y   DE   LA TEMPORADA INVERNAL CORRESPONDIENTE. LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS SE COMPARARÁN ENTRE AQUELLOS PACIENTES EN QUIENES SE CONFIRME LA PRESENCIA DE INFLUENZA, HMPV O HRSV CON AQUELLOS   EN   LOS   CUALES   EL   RESULTADO   SEA   NEGATIVO.   LAS   VARIABLES   CATEGÓRICAS   SE COMPARARÁN MEDIANTE LA PRUEBA DE CHI­CUADRARA. LAS VARIABLES CONTINUAS SE EVALUARÁN UTILIZANDO LA T DE STUDENT O LA U DE MANN­WHITNEY, SEGÚN SEA APROPIADO DE ACUERDO A LA DISTRIBUCIÓN DE LOS DATOS. Ref. Bibliográficas:1.BASTIEN N, BRANDT K, DUST K, WARD D, LI Y. HUMAN BOCAVIRUS INFECTION, CANADA. EMERG INFECT DIS. 2006 MAY;12(5):848­50. 2.CLAAS EC, VAN MILAAN AJ, SPRENGER MJ, RUITEN­STUIVER M, ARRON GI, ROTHBARTH PH, MASUREL N. PROSPECTIVE APPLICATION OF REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN   REACTION   FOR   DIAGNOSING   INFLUENZA   INFECTIONS   IN   RESPIRATORY   SAMPLES   FROM   A CHILDREN’S HOSPITAL. J CLIN MICROBIOL 1993;31:2218­2221. 3.ERDMAN DD, WEINBERG GA, EDWARDS KM, 

WALKER   FJ,   ANDERSON   BC,   WINTER   J,   GONZÁLEZ   M,   ANDERSON   LJ.   GENESCAN   REVERSE TRANSCRIPTION­PCR   ASSAY   FOR   DETECTION   OF   SIX   COMMON   RESPIRATORY   VIRUSES   IN   YOUNG CHILDREN   HOSPITALIZED   WITH  ACUTE  RESPIRATORY  ILLNESS.   J  CLIN   MICROBIOL   2003;41:4298­4303. 4.HASSLER D, SCHWARZ TF, BRAUN R. SARS: A NEW PARAMYXOVIRUS OR CORONAVIRUS? DTSCH MED WOCHENSCHR.   2003   APR   11;128(15):786.   5.JONES   KE,   PATEL   NG,   LEVY   MA,   STOREYGARD   A,   BALK   D, GITTLEMAN JL, DASZAK P. GLOBAL TRENDS IN EMERGING INFECTIOUS DISEASES. NATURE. 2008 FEB 21;451(7181):990­3. 6.MEJÍAS A, CHÁVEZ­BUENO S, JAFRI HS, RAMILO O.RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTIONS:   OLD   CHALLENGES   AND   NEW   OPPORTUNITIES.   PEDIATR   INFECT   DIS   J.   2005   NOV;24(11 SUPPL):S189­96,   DISCUSSION   S196­7.   7.NEUMANN   G,   BROWNLEE   GG,   FODOR   E,   KAWAOKA Y.ORTHOMYXOVIRUS REPLICATION,  TRANSCRIPTION,  AND POLYADENYLATION.  CURR TOP MICROBIOL IMMUNOL.   2004;283:121­43.   8.NICHOLSON   KG,   WOOD   JM,   ZAMBON   M.   INFLUENZA.   LANCET.   2003   NOV 22;362(9397):1733­45. 9.NOYOLA DE, ALPUCHE­SOLÍS AG, HERRERA­DÍAZ A, SORIA­GUERRA RE, SÁNCHEZ­ALVARADO   J,LÓPEZ­REVILLA   R.   HUMAN   METAPNEUMOVIRUS   INFECTIONS   IN   MEXICO: EPIDEMIOLOGICAL   AND   CLINICAL   CHARACTERISTICS.   J   MED   MICROBIOL.   2005   OCT;54(PT   10):969­74. 10.NOYOLA DE, ZUVIRI­GONZÁLEZ A, CASTRO­GARCÍA JA, OCHOA­ZAVALA JR. IMPACT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ON HOSPITAL ADMISSIONS IN CHILDREN YOUNGER THAN 3 YEARS OF AGE. J INFECT. 2007   FEB;54(2):180­4.   11.NOYOLA   DE,   ARTEAGA­DOMÍNGUEZ   G.   CONTRIBUTION   OF   RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, INFLUENZA AND PARAINFLUENZA VIRUSES TO ACUTE RESPIRATORY INFECTIONS IN SAN LUIS POTOSÍ,  MEXICO. PEDIATR INFECT DIS J.  2005 DEC;24(12):1049­52. 12.SECRETARIA DE SALUD MEXICO, DIRECCIÓN GENERAL DE EPIDEMIOLOGÍA. MANUAL PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE INFLUENZA, 2006. 13.SECRETARÍA DE SALUD MÉXICO, SISTEMA NACIONAL DE INFORMACIÓN EN SALUD, 2006   HTTP://SINAIS.SALUD.GOB.MX   14.SHORTRIDGE   KF.   THE   NEXT   PANDEMIC   INFLUENZA   VIRUS? LANCET. 1995 NOV 4;346(8984):1210­2. 15.STOCK I. ILLNESSES BY THE HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS. MED MONATSSCHR PHARM. 2006 SEP;29(9):329­34,  335­6.  16.VAN DEN HOOGEN BG, DE JONG JC, GROEN   J,   KUIKEN   T,   DE   GROOT   R,   FOUCHIER   RA,   OSTERHAUS   AD.   A   NEWLY   DISCOVERED   HUMAN PNEUMOVIRUS ISOLATED FROM YOUNG CHILDREN WITH RESPIRATORY TRACT DISEASE. NAT MED. 2001 JUN;7(6):719­24. 17.VAN DEN HOOGEN BG, BESTEBROER TM, OSTERHAUS AD, FOUCHIER RA. ANALYSIS OF THE   GENOMIC   SEQUENCE   OF   A   HUMAN   METAPNEUMOVIRUS.   VIROLOGY.   2002   MAR   30;295(1):119­32. WHILEY Y COLS. J CLIN MICROBIOL 2002;40:4418­4422. 18.WATANABE H, TERAJIMA J, IZUMIYA H, IYODA S, TAMURA   K.   PULSENET   JAPAN:   SURVEILLANCE   SYSTEM   FOR   THE   EARLY   DETECTION   OF   DIFFUSE OUTBREAK BASED ON THE MOLECULAR EPIDEMIOLOGICAL METHOD. KANSENSHOGAKU ZASSHI. 2002 OCT;76(10):842­8.   19.WHO   GLOBAL   INFLUENZA   PROGRAMME:   SURVEY   ON   CAPACITIES   OF   NATIONAL INFLUENZA CENTRES, JANUARY­JUNE 2002. WKLY EPIDEMIOL REC. 2002 OCT 18;77(42):350­8. 

Resultados Esperados

Número de resultado:  1Área de Impacto:  003 ­ Mejora de la saludProductos:  012 ­ Nuevos procesosVida útil del proyecto:  004 ­ Largo Plazo (Más de 5 Años)Grado de Influencia:  1 ­ Altamente influyente

Impacto Cualitativo: EL   PROYECTO   PROPUESTO   SIN   DUDA   ALGUNA   MEJORARÁ   LA   CALIDAD   DE   LA   ATENCIÓN   MÉDICA BRINDADA POR EL SECTOR SALUD PARA EL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ. SE GENERARÁ UNA SERIE DE ESTRATEGIAS MOLECULARES DE DETECCIÓN Y VIGILANCIA DE PATÓGENOS RESPIRATORIOS HUMANOS QUE   COLOCARÁN   AL   LABORATORIO   ESTATAL   DE   SALUD   DE   SAN   LUIS   POTOSÍ   EN   UN   NIVEL   DE COMPETITIVIDAD   CIENTÍFICA   Y   SANITARIA   EQUIPARABLE   A   LAS   ENCONTRADAS   EN   PAISES DESARROLLADOS.   ESTAS   HERRAMIENTAS   PERMITIRÁN   NO   SOLO   DETECTAR   LA   PRESENCIA   DE PATÓGENOS   DE   RELEVANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   SINO   INCLUSO   CARACTERIZAR   SUS   PROPIEDADES ANTIGÉNCIAS   CON   EL   OBJETO   DE   GUIAR   LAS   RECOMENDACIONES   SANITARIAS   PREVENTIVAS   Y   DE TRATAMIENTO   DISPONIBLES.   SE   INCREMENENTARÁ   EL   HORIZONTE   DE   DETECCIÓN   VIRAL   PARA INCLUIR A TRES VIRUS PATOGÉNICOS CON LO QUE LAS RECOMENDACIONES EMITIDAS PODRÁN SER REFINADAS Y LAS ESTRATEGIAS DE INTERVENCIÓN SANITARIA MEJOR DIRIGIDAS.

Impacto Cuantitativo: EL PROYECTO DESCRITO DESARROLLARÁ  CUATRO TÉCNICAS MOLECULARES DE DIAGNÓSTICO PARA PATÓGENOS RESPIRATORIOS VIRALES, TRES DE DETECCIÓN Y UNA DE SUBTIPIFICACIÓN. LAS TÉCNICAS SE GENERARÁN LOCALMENTE POR LO CUAL PODRÁN INCLUSO SER SUSCEPTIBLES DE PATENTES  Y EMPLEARÁN INSTRUMENTOS, EQUIPO Y CAPACIDAD TÉCNICA ELEMENTAL DE TAL MODO EN QUE SE PUEDA TRANSFERIR A LABORATORIOS ESTATALES CON POCAS EXIGENCIAS DE INVERSIÓN PARA SU TRANSFERENCIA.   LAS   TÉCNICAS   MOLECULARES   A   DESARROLLAR   PODRÁN   TAMIZAR   CIENTOS   DE MUESTRAS   AL   DÍA   Y   BRINDAR   INFORMACIÓN   DE   ALTA   RESOLUCIÓN   EN   TÉRMINOS   DE   HORAS. ADICIONALMENTE, MIENTRAS QUE ACTUALMENTE EL LABORATORIO ESTATAL REQUIERE DEL ENVIO DE MUESTRAS   QUE   HAN   DEMOSTRADO   SER   POSITIVAS   A   INFLUENZA   AL   INSTITUTO   NACIONAL   DE REFERENCIA EPIDEMIOLÓGICA (INDRE) PARA DETERMINAR EL SUBTIPO DE LA CEPA EN CUESTIÓN, LA ESTRATEGIA   DE   SUBTIPIFICACIÓN   PLANTEADA   PERMITIRÁ   DETERMINAR   EL   SUBTIPO   DE HEMAGLUTININA (HA) Y NEURAMINIDASA (NA) EN UNO O DOS DÍAS, SIN REQUERIR DEL CULTIVO VIRAL.

Número de resultado:  2Área de Impacto:  001 ­ Producción y aplicación de nuevo conocimientoProductos:  002 ­ Publicaciones InternacionalesVida útil del proyecto:  003 ­ Mediano Plazo (3­5 Años)Grado de Influencia:  1 ­ Altamente influyente

Impacto Cualitativo: LA GENERACIÓN  DE AL  MENOS DOS  PUBLICACIONES  EN REVISTAS  ARBITRADAS INTERNACIONALES PERMITIRÁ ASENTAR ANTE LA COMUNIDAD CIENTÍFICA DEL MUNDO AL GRUPO DE INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES   INFECCIOSAS   DE   LA   FACULTAD   DE   MEDICINA   DE   LA   UASLP   Y   A   LA   RED INTERINSTITUCIONAL DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE VIRUS RESPIRATORIOS COMO ENTIDADES ACTIVAMENTE   INVOLUCRADAS   EN   EL   ESTUDIO   Y   MONITOREO   DE   PATÓGENOS   RESPIRATORIOS HUMANOS. DE MANERA PARALELA SE GENERARÁ  INFORMACIÓN DE ALTA CALIDAD RESPECTO A LAS CARACTERÍSTICAS   EPIDEMIOLÓGICAS   DE   LOS   PATÓGENOS   RESPIRATORIOS,   SUS   PROPIEDADES CLINICAS, PECULARIEDADES GENÉTICAS Y SU COMPORTAMIENTO AMBIENTAL EN MÉXICO.

Impacto Cuantitativo: SIN   DUDA  ALGUNA  LA  INFORMACIÓN   GENERADA  POR  EL   PROYECTO   PERMITIRÁ   DETERMINAR   CON MAYOR   PRECISIÓN   LAS   CARACTERÍSTICAS   EPIDEMIOLÓGICAS,   GENÓMICAS   Y   CLÍNICAS   DE   LOS PATÓGENOS RESPIRATORIOS VIRALES CIRCULANTES EN MÉXICO. SI BIEN LA DETECCIÓN TEMPRANA DE 

CUALQUIERA   DE  LOS   TRES   PATÓGENOS   VIRALES   PUDIERA   DEMOSTRAR   ÚTIL   PARA  EL   MANEJO   DE CASOS PARTICULARES, EL VERDADERO BENEFICIO SE DERIVA DE LA MASIFICACIÓN DEL USO DE LAS TÉCNICAS DESCRITAS DE TAL MANERA EN QUE LAS RECOMENDACIONES EMITIDAS POR EL SECTOR SALUD EN RESPUESTA A BROTES, EPIDEMIAS O PANDEMIAS PUEDAN SER DIRIGIDAS DE UNA MANERA MÁS   EFICIENTE,   CON   DIAGNÓSTICOS   OPORTUNOS   QUE   PERMITAN   UNA   INTERVENCIÓN   SANITARIA EFICAZ Y PRONTA.

Número de resultado:  3Área de Impacto:  001 ­ Producción y aplicación de nuevo conocimientoProductos:  006 ­ Bases de DatosVida útil del proyecto:  001 ­ InmediatoGrado de Influencia:  3 ­ Medianamente influyente

Impacto Cualitativo: COMO   EL   DESARROLLO   DE   LAS   DIFERENTES   TÉCNICAS   MOLECULARES   PARA   LA   DETECCIÓN   DE PATÓGENOS VIRALES REQUIERE DEL ALMACENAMIENTO Y GENERACIÓN DE GRANDES CANTIDADES DE INFORMACIÓN   EPIDEMIOLÓGICA   Y   GENÉTICA,   SERÁ   NECESARIO   DESARROLLAR   A   LA   PAR HERRAMIENTAS   DE   BIOINFORMÁTICA   DESTINADAS   A   PERMITIR   SU   ALMACENAMIENTO   Y ADMINISTRACION. DEBIDO A QUE ESTE PROYECTO SE ASIENTE EN EL PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÓMICA, LOS RESULTADOS GENERADOS DURANTE SU DESARROLLO Y AL TÉRMINO DEL MISMO SE REGIRÁN BAJO LOS ESTATUTOS ASENTADOS PARA DICHO PROGRAMA, LOS CUALES REQUIEREN SE HAGA DISPONIBLE AL PÚBLICO LA  INFORMACIÓN GENERADA A TRAVÉS DE MEDIOS   DE   COMUNICACIÓN   MASIVOS   DE   ACCESO   GRATUITO.   PARA   ELLO   SE   ENCUENTRA   EN DESARROLLO ACTIVO UN SITIO WEB DIRIGIDO A PRESENTAR EL PROYECTO AL PÚBLICO, LAS PERSONAS INVOLUCRADAS EN EL PROYECTO, SUS OBJETIVOS, LOS RESULTADOS E INFORMACIÓN PERTINENTE.

Impacto Cuantitativo: EL SITIO WEB SE ALOJARÁ EN EL SERVIDOR DE LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ Y SERÁ DESARRROLLADO POR INGENIEROS EN SISTEMAS E INFORMÁTICA ACTUALMENTE ADSCRITOS YA AL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR (ING ULISES ALVARADO JACOBO). DICHO SITIO PERMITIRÁ PRESENTAR   MONOGRAFÍAS   RELEVANTES   AL   SISTEMA   INTERINSTITUCIONAL,   PROTOCOLOS, PRESENTACIONES, SECUENCIAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS Y METODOLOGÍAS EMPLEADAS.

Número de resultado:  4Área de Impacto:  002 ­ Formación de Recursos Humanos con posgradoProductos:  004 ­ EstudiosVida útil del proyecto:  002 ­ Corto Plazo (1­3 Años)Grado de Influencia:  1 ­ Altamente influyente

Impacto Cualitativo: SE   TIENE   CONTEMPLADO   RECLUTAR   A   DOS   ESTUDIANTES   ESPECÍFICAMENTE   ASIGNADOS   AL PROYECTO, SIN BIEN EXISTEN ACTUALMENTE DOS ESTUDIANTES DE LICENCIATURA DE MEDICINA, DOS DE   LA   LICENCIATURA   DE   CIENCIAS   QUÍMICAS   Y   DOS   ESTUDIANTES   DE   MAESTRIA   INTIMAMENTE VINCULADOS   A   PROYECTOS   DE  DESARROLLO   DE  HERRAMIENTAS  MOLECULARES   Y   DE  ESCRUTINIO EPIDEMIOLÓGICO. ADICIONALMENTE, DURANTE LA SEGUNDA ETAPA DEL PROYECTO SE INICIARÁ  LA TRANSFERENCIA DE LA TECNOLOGÍA AL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD DE SAN LUIS POTOSÍ, CON LO   QUE   SE   CAPACITARÁ   A   PERSONAL   HUMANO   QUÍMICOS,   MÉDICOS,   TÉCNICOS,   PERSONAL   DE ENFERMERÍA   Y   PERSONAL   ADMINISTRATIVO   EN   EL   MANEJO   Y   APLICACIÓN   DE   LAS   TÉCNICAS MOLECULARES DESARROLLADAS.

Impacto Cuantitativo: CABE   ESPERAR   LA   INCORPORACIÓN   DE   AL   MENOS   DOS   ESTUDIANTES   DE   SERVICIO   SOCIAL   EN INVESTIGACIÓN DURANTE UN AÑO POR CADA AÑO DE LOS QUE DURA EL PROYECTO, ADICIONALMENTE CABE ESPERAR LA INCORPORACIÓN DE AL MENOS UN ESTUDIANTE DE MAESTRIA AL PROYECTO CITADO PARA CADA AÑO DE LOS QUE DURE EL PROYECTO Y LA GRADUACIÓN DE AL MENOS UN ESTUDIANTE DE MAESTRÍA DURANTE EL CURSO DEL MISMO.

Número de resultado:  5Área de Impacto:  009 ­ Reducen costos en el Sector Público y elevan eficacia y eficiencia del mismoProductos:  011 ­ Nuevos productosVida útil del proyecto:  002 ­ Corto Plazo (1­3 Años)Grado de Influencia:  1 ­ Altamente influyente

Impacto Cualitativo: LAS   TÉCNICAS   MOLECULARES   QUE   SERÁN   DESARROLLADAS   PARA   DETECTAR   A   LOS   PATÓGENOS VIRALES   AL   SER   INTEGRADAS   AL   SISTEMA   DE   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   DEL   LABORATORIO ESTATAL EN SALUD DE SAN LUIS POTOSÍ PERMITIRÁN AMPLIAR LA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DE DIAGNÓSTICO  ACTUALMENTE  DISPONIBLE  AL MISMO   TIEMPO  QUE SE  INCREMENTE EL  HORIZONTE DIAGNÓSTICO DISPONIBLE. DE TAL MODO QUE PARA MEDIADOS DE LA SEGUNDA ETAPA DEL PROYECTO, SE   PODRÁ   CONTAR   CON   UN   SISTEMA   DE   DETECCIÓN   DE   VIRUS   DE   LA   INFLUENZA   A   Y   B,   VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO, METAPNEUMOVIRUS HUMANO Y CON UNA TÉCNICA DE SUBTIPIFICACIÓN DE CEPAS PATOGÉNICAS DEL VIRUS DE LA INFLUENZA HUMANA.

Impacto Cuantitativo: ACTUALMENTE EL LABORATORIO ESTATAL EN SALUD HACE USO DE UNA TÉCNICA RÁPIDA BASADA EN INMUNOFLOURESCENCIA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE VIRUS DE LA  INFLUENZA HUMANA;  SI BIEN   DICHO   ACERCAMIENTO   PERMITE   LOGRAR   RESULTADOS   RÁPIDOS,   LA   SENSIBILIDAD   HA DEMOSTRADO   SER   INFERIOR   A   LA   OTORGADA   POR   MÉTODOS   MOLECULARES   BASADOS   EN   LA DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS. ADICIONALMENTE, LAS MUESTRAS QUE RESULTAN POSITIVAS PARA INFLUENZA   DEBEN   SER   SUBTIPIFICADAS   PARA   INDENTIFICAR   EL   TIPO   DE   ANTIGENO   DE   HA   Y   NA PRESENTES (Y CON ELLO EVALUAR LA PATOGENICIDAD DE LA CEPA CIRCULANTE). ESTE PROCESO DE SUBTIPIFICACIÓN   ACTUALMENTE   REQUIERE   DE   SU   REFERENCIA   AL   INDRE,   PROCESO   LARGO   QUE REQUIERE   DEL   ENVIO   DE   LAS   MUESTRAS   A   LA   CIUDAD   DE   MÉXICO   CON   RETRASO   EN   LA RETROALIMENTACIÓN   PARA  EL   LABORATORIO   ESTATAL.   NUESTRA  PROPUESTA BRINDA  VENTAJAS   A AMBOS NIVELES AL AUMENTAR LA SENSIBILIDAD Y RESOLUCIÓN EN LA DETECCIÓN DE INFLUENZA, INCREMENTANDO EL NÚMERO DE AGENTES PATÓGENOS DETECTABLES A TRES (INFLUENZA, HRSV Y HMPV)   Y   BRINDANDO   RESULTADOS   DE   SUBTIPÍFICACIÓN   DE   INFLUENZA   EN   CUESTIÓN   DE   HORAS. ABUNDAR EN LA UTILIDAD PRÁCTICA Y MÉDICA DE RESULTADOS OPORTUNOS AL CONFRONTAR LA AMENZA DE LA SIGUIENTE PANDEMIA DE LA INFLUENZA RESULTA INECESARIO, NO OBSTANTE LOS BENEFICIOS DE INSTAURAR INTERVENCIONES DE SALUD PÚBLICA BASADAS EN EL CONOCIMIENTO DEL AGENTE   INFECCIOSO   RESPOSNABLE   DE   UN   BROTE   PUDIERA   EVITAR   GASTOS   PÚBLICOS   E INNECESARIOS.

Número de resultado:  6Área de Impacto:  008 ­ Promoción del desarrollo regionalProductos:  015 ­ Fortalecimiento de gruposVida útil del proyecto:  004 ­ Largo Plazo (Más de 5 Años)Grado de Influencia:  1 ­ Altamente influyenteImpacto Cualitativo: LA RECIENTE HABILITACIÓN DEL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR HA VENIDO A FORTALECER LA   APLICACIÓN   DE   TÉCNICAS   MOLECULARES   POR   PARTE   DEL   LABORATORIO   DE   VIROLOGÍA   PARA DETECTAR,  TIPIFICAR,  SUBTIPIFICAR Y  CARACTERIZAR A  LOS PATÓGENOS VIRALES  DE RELEVANCIA EPIDEMIOLÓGICA. SI BIEN EL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR ES JOVEN EL DEPARTAMENTO DE   MICROBIOLOGÍA   DE   LA   FACULTAD   DE   MEDICINA   (DEL   CUAL   DEPENDE   EL   LABORATORIO   DE VIROLOGÍA)   HA DEMOSTRADO  UNA AMPLIA TRAYECTORIA  CIENTÍFICA,  PUBLICANDO ARTÍCULOS EN REVISTAS INDIZADAS DE CIRCULACIÓN INTERNACIONAL, ORGANIZANDO REDES DE COLABORACIÓN Y AHORA, JUNTO CON EL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR, BUSCANDO CONCRETAR UN GRUPO DE INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN EL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ.  A LA FECHA SE   HAN   DESARROLLADO   VARIOS   PROYECTOS   DE   INVESTIGACIÓN   QUE   ABARCAN   A   MÚLTIPLES DISCIPLINAS (EPIDEMIOLOGÍA, PEDIATRÍA, INMUNOLOGÍA, BIOLOGÍA MOLECULAR) Y EN LOS CUALES HAN   PARTICIPADO   DIVERSAS   INSTITUCIONES   (FACULTAD   DE   MEDICINA,   HOSPITAL   CENTRAL, SECRETARÍA DE SALUD, IPICYT, IMSS). LA CONSOLIDACIÓN DE UN GRUPO DE INVESTIGACIÓN DE LAS 

INFECCIONES RESPIRATORIAS TENDRÁ IMPACTO IMPORTANTE EN EL DESARROLLO REGIONAL, YA QUE AYUDARÁ  A QUE EN NUESTRO ESTADO SE CUENTE CON UN GRUPO QUE PUEDA SER  LÍDER A NIVEL NACIONAL EN RELACIÓN AL ESTUDIO DE LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS.

Impacto Cuantitativo: CONSOLIDACIÓN   DE   UN   GRUPO   DE   INVESTIGACIÓN   DE   LAS   INFECCIONES   RESPIRATORIAS   CON RECONOCIMIENTO A NIVEL NACIONAL COMO LÍDER EN EL ÁREA. 

Áreas de impacto

Impacto Cientifico:LOS   RESULTADOS   DE   ÉSTA   PROPUESTA   TENDRÁN   UN   IMPACTO   IMPORTANTE   EN   EL   DESARROLLO CIENTÍFICO   DE   MÉXICO   TANTO   A   CORTO   COMO   A   MEDIANO   Y   LARGO   PLAZO   DADO   SU   CARÁCTER INNOVADOR,   BAJO   RIESGO   TÉCNICO   Y   ELEVADAS   POSIBILIDADES   DE   ÉXITO.   SE   GENERARÁ CONOCIMIENTO CIENTÍFICO EN RELACIÓN AL TIPO Y SUBTIPOS DE VIRUS DE INFLUENZA CIRCULANTES EN   MÉXICO.   SE   CARACTERIZARÁN   LOS   PATRONES   MOLECULARES   QUE   PUDIERAN   DAR   LUGAR   AL SURGIMIENTO   DE   NUEVOS   SUBTIPOS   VIRALES   EN   MÉXICO   E   IMPULSARÁ   LA   PARTICIPACIÓN   DE CIENTÍFICOS   MEXICANOS   EN   EL   DISEÑO   DE   VACUNAS   PARA   LA   PREVENCIÓN   DE   INFLUENZA.   SE PUBLICARÁ LA ESTRATEGIA DE DIAGNÓSTICO Y LOS RESULTADOS DE SU APLICACIÓN PRÁCTICA EN DOS ARTÍCULOS   EN   REVISTAS   ARBITRADAS   DE   ALTO   IMPACTO.   SE   PRESENTARÁN   LOS   AVANCES   Y RESULTADOS   DE   DICHA   ESTRATEGIA   EN   FOROS   CIENTÍFICOS   NACIONALES   E   INTERNACIONALES   A TRAVÉS  DE  CARTELES  O EXPOSICIONES  ORALES.   SE  CARACTERIZARÁ  LA  CONTRIBUCIÓN  DE  OTROS VIRUS   RESPIRATORIOS   COMO   CAUSA   DE   INFECCIONES   RESPIRATORIAS   AGUDAS   Y   SÍNDROME   DE INFLUENZA EN LA POBLACIÓN  MEXICANA.  SE  DIRIGIRÁN  TESIS  DE  LICENCIATURA  Y  MAESTRÍA EN TEMAS DE EPIDEMIOLOGÍA O VIROLOGÍA MOLECULAR, ESTRATEGIAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SU APLICACIÓN PRÁCTICA PARA EL BENEFICIO DE LA COMUNIDAD. SE FORTALECERÁN   GRUPOS   DE   INVESTIGACIÓN   Y   LOS   VÍNCULOS   DE   COLABORACIÓN INTERINSTITUCIONAL QUE PERMITAN LA TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA Y RESULTADOS PARA EL BENEFICIO   DE   LA   POBLACIÓN   MEXICANA.   POR   ÚLTIMO,   DICHA   PROPUESTA   PERMITIRÁ   SITUAR   A MÉXICO   ENTRE   LOS   PAÍSES   ÍNTIMAMENTE   INVOLUCRADOS   EN   LA   VIGILANCIA   Y   RESPUESTA   A   LA PRÓXIMA PANDEMIA DE INFLUENZA QUE SE HA DE PRESENTAR. Impacto Tecnológico:EL   IMPACTO   TECNOLÓGICO   SE   DESPRENDE   DIRECTAMENTE   DEL   OBJETIVO   PRINCIPAL   DE   ÉSTA PROPUESTA, EL CUAL CONTEMPLA DESARROLLAR UNA TÉCNICA DIAGNÓSTICA INÉDITA E INNOVADORA, APLICARLA PARA SATISFACER UNA DEMANDA SANITARIA PRIORITARIA TANTO A NIVEL NACIONAL COMO INTERNACIONAL Y SITUAR A MÉXICO DE MANERA COMPETITIVA EN LA LUCHA MUNDIAL CONTRA LA INFLUENZA.  EL  IMPACTO TECNOLÓGICO DE LA TÉCNICA PROPUESTA TAMBIÉN PUEDE INFERIRSE A PARTIR DE LOS BENEFICIOS Y VENTAJAS QUE BRINDA DICHO ACERCAMIENTO SOBRE LAS TÉCNICAS ACTUALMENTE EN USO. ALGUNAS DE LAS VENTAJAS TECNOLÓGICAS QUE OFRECE EL ACERCAMIENTO PROPUESTO AQUÍ INCLUYE A: 1) EL INCREMENTO EN LA SENSIBILIDAD DE DETECCIÓN DE LA NUEVA TÉCNICA PROPUESTA (DISMINUYE LA POSIBILIDAD DE FALSOS NEGATIVOS; 2) LA DISMINUCIÓN EN EL TIEMPO   DE   RESPUESTA   DE   LOS   RESULTADOS   DE   SUBTIPIFICACIÓN   VIRAL;   3)   LA   CAPACIDAD   PARA DETECTAR A SUBTIPOS VIRALES NUEVOS O MUTANTES QUE NO HAYAN SIDO PREVIAMENTE DESCRITOS Y,  A  LARGO PLAZO,   4)  LA REDUCCIÓN DE  LOS COSTOS  DE PROCESAMIENTO INVOLUCRADOS EN LA TIPIFICACIÓN Y SUBTIPIFICACIÓN DE GRANDES NÚMEROS DE MUESTRAS CLÍNICAS. FINALMENTE, ESTE PROYECTO PERMITIRÁ  TRANSFERIR LOS BENEFICIOS TECNOLÓGICOS APORTADOS POR LA BIOLOGÍA MOLECULAR   A   LA   SOCIEDAD   MEXICANA   DE   UNA   MANERA   EFICIENTE,   PRÁCTICA   Y   FÁCILMENTE ADAPTABLE A LA INFRAESTRUCTURA Y RECURSOS HUMANOS ACTUALMENTE DISPONIBLES. Impacto Social:LA DISPONIBILIDAD DE UN NUEVO MÉTODO DE DETECCIÓN, TIPIFICACIÓN Y SUBTIPIFICACIÓN DEL VIRUS   DE  LA  INFLUENZA   FORTALECERÁ   AL   SISTEMA   DE  VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA  REALIZADO DURANTE TODO EL AÑO Y AUMENTARÁ  LA CAPACIDAD NACIONAL DE RESPUESTA A LA  INMINENTE PANDEMIA   PERMITIENDO   ESTABLECER   Y   DICTAR   MEDIDAS   DE   CONTENCIÓN,   AISLAMIENTO, PREVENCIÓN   Y   MANEJO   EPIDEMIOLÓGICO   QUE   SEAN   OPORTUNAS,   ROBUSTAS   E   INMEDIATAMENTE DISPONIBLES. ESTO PERMITIRÁ NO SOLO MITIGAR EL IMPACTO SOCIAL DE LA LLEGADA A NUESTRO PAÍS DE UNA CEPA PANDÉMICA DE INFLUENZA AVIAR, SINO EVALUAR DE MANERA CONSTANTE Y SOSTENIDA EL TIPO DE VIRUS CIRCULANTES EN MÉXICO. OBVIAMENTE, SE REDUCIRÍA EL IMPACTO NEGATIVO QUE EJERCEN   LAS   INFECCIONES   POR   INFLUENZA   TANTO   A   NIVEL   ESTACIONAL   COMO   DURANTE   LAS PANDEMIAS   AL   DISMINUIR  LA  TASA   DE   AUSENTISMO   ESCOLAR   Y   LABORAL,   LOS   GASTOS   MÉDICOS EROGADOS   EN   SU   TRATAMIENTO,   LA   DEMANDA   DE   CONSULTAS   Y   HOSPITALIZACIONES   Y POSIBLEMENTE   INCLUSO   LA   MORTALIDAD   DE   LA   MISMA.   POR   OTRO   LADO   LA   DISPONIBILIDAD   DE DIAGNÓSTICO  DE  OTROS  AGENTES  INFECCIOSOS  VIRALES   TAMBIÉN   PODRÁ   TENER  IMPACTO  EN  EL 

MANEJO DE LOS PACIENTES CON INFECCIÓN RESPIRATORIA AGUDA INCLUYENDO ASPECTOS DEL USO JUICIOSO   DE   ANTIMICROBIANOS,   CON   LA   CONSECUENTE   REDUCCIÓN   EN   PRESIÓN   DE ANTIMICROBIANOS PARA EL DESARROLLO DE RESISTENCIA. Impacto Económico:AUNQUE DIRECTAMENTE NO SE MEDIRÁ EL IMPACTO ECONÓMICO EN ESTE PROYECTO, CABE ESPERAR QUE LA INSTALACIÓN DE ESTE SISTEMA DE VIGILANCIA MOLECULAR PERMITA: 1) INCREMENTAR LA DETECCIÓN DE CASOS DE INFLUENZA Y RESTRINGIR LA DISEMINACIÓN DE LA PATOLOGÍA; 2) PERMITIR INSTAURAR   ESTRATEGIAS   DE   PREVENCIÓN   O   CONTENCIÓN   OPORTUNA   QUE   DISMINUYAN   LA VELOCIDAD   DE   PROPAGACIÓN   DE   LA   ENFERMEDAD;   3)   DISMINUIR   LA   DEMANDA   DE   CONSULTAS MÉDICAS Y HOSPITALIZACIONES A TRAVÉS DE LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA EFECTIVO Y RÁPIDO Y 4) DISMINUIR LA MORBI­MORTALIDAD DE LAS EPIDEMIAS Y PANDEMIAS DE INFLUENZA FUTURAS A TRAVÉS DE LA PARTICIPACIÓN EN EL DISEÑO DE ESTRATEGIAS INMUNOPROFILÁCTICAS EFECTIVAS. ADICIONALMENTE, DESDE EL PUNTO DE VISTA EPIDEMIOLÓGICO, EL CONTAR CON UN SISTEMA ACTIVO DE VIGILANCIA DE ALTA SENSIBILIDAD SE REFLEJARÁ EN UNA CAPACIDAD   DE   INTERVENCIÓN   MÁS   TEMPRANA   CON   REDUCCIÓN   EN   LOS   COSTOS   DE   ATENCIÓN MÉDICA. Impacto Ambiental:EL   REGLAMENTO   GENERAL   DEL   LABORATORIO   DE   BIOLOGÍA   MOLECULAR   DE   LA   FACULTAD   DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ HA ADOPTADO LA TOTALIDAD DE LAS RECOMENDACIONES   EXPUESTAS   EN   EL   PROTOCOLO   DE   CARTAGENA   SOBRE   LA   PROLIFERACIÓN   Y LIBERACIÓN DE AGENTES BIOLÓGICOS GENÉTICAMENTE MANIPULADOS PUBLICADO POR LA UNIÓN INTERNACIONAL   DE   LEGISLACIÓN   AMBIENTAL   Y   LA   COMISIÓN   EUROPEA.   EL   LABORATORIO   DE BIOLOGÍA MOLECULAR HA SIDO DISEÑADO DE ACUERDO A LAS RECOMENDACIONES PUBLICADAS POR LOS   CENTERS   FOR   DISEASE   CONTROL   &   PREVENTION   PARA   CUMPLIR   CON   LOS   REQUISITOS   DE CONFINAMIENTO   BIOLÓGICO   DE   UN   LABORATORIO   DE   NIVEL   DE   BIOSEGURIDAD   2   REALIZANDO PROCEDIMIENTOS DE NIVEL DE BIOSEGURIDAD 3. LOS LABORATORIOS DE VIROLOGÍA DE LA FACULTAD DE MEDICINA Y DEL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA CUENTAN CON INFRAESTRUCTURA (GABINETES DE BIOSEGURIDAD CLASE II) PARA EL MANEJO APROPIADO DE MUESTRAS RESPIRATORIAS. Impactos Geográficos: Clave País  País  Clave Estado  Estado  % AsignadoMEX  MEXICO  SLP  SAN LUIS POTOS  100Usuario Específico:  Servicios en Salud del Estado de San Luis Potosí.

Proyectos Relacionados

Núm. Proy. Relacionado: 1Nombre del Proyecto:  INFECCIONES   RESPIRATORIAS   POR   VIRUS   DE   INFLUENZA   EN   SAN   LUIS POTOSÍ: EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR E IMPACTO EN LA SALUD DE LA POBLACIÓNAño de Inicio: 2007Descripción:  ESTUDIO QUE TIENE COMO OBJETIVO DETERMINAR, A TRAVÉS DE LA DETECCIÓN VIRAL CON EL USO DE MÉTODOS MOLECULARES, LA CONTRIBUCIÓN DEL VIRUS DE INFLUENZA COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIONES EN UNA POBLACIÓN PEDIÁTRICA MEXICANA. ESTE ESTUDIO CONTEMPLA EL ANÁLISIS DE MUESTRAS RESPIRATORIAS OBTENIDAS DE NIÑOS HOSPITALIZADOS EN LA CIUDAD DE SAN LUIS POTOSÍ A PARTIR DE OCTUBRE DE 2002. ADEMÁS DE DETERMINAR EL NÚMERO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS CAUSADAS POR EL VIRUS DE INFLUENZA EN NIÑOS HOSPITALIZADOS, SE ANALIZARÁ SI SE OBSERVA UNA DISMINUCIÓN EN EL NÚMERO DE HOSPITALIZACIONES EN NIÑOS ENTRE 6 Y 23 MESES DE   EDAD   A   PARTIR   DE   LA   INTRODUCCIÓN   DE   LA   VACUNACIÓN   CONTRA   INFLUENZA   DE   FORMA “UNIVERSAL”   EN   ESTA   POBLACIÓN.   ESTE   PROYECTO   SE   LLEVA   A   CABO   CON   PARTICIPACIÓN   DEL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y DE VIROLOGÍA DE LA FACULTAD DE MEDICINA, ASÍ COMO DEL HOSPITAL CENTRAL “DR. IGNACIO MORONES PRIETO” Y DE LOS SERVICIOS DE SALUD EN EL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ. HASTA EL MOMENTO SE HA IMPLEMENTADO LA METODOLOGÍA DE DETECCIÓN DE INFLUENZA   MEDIANTE   RT­PCR   Y   SE   HA   INICIADO   EL   ANÁLISIS   DE   LAS   MUESTRAS   RESPIRATORIAS RECOLECTADAS PARA ESTE ESTUDIO.

Núm. Proy. Relacionado: 2Nombre del Proyecto:  EPIDEMIOLOGÍA  MOLECULAR  DE  LAS   INFECCIONES   POR  VIRUS   SINCICIAL RESPIRATORIO EN SAN LUIS POTOSÍAño de Inicio: 2005Descripción:  EL HRSV ES EL PRINCIPAL AGENTE INFECCIOSO CAUSANTE DE INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO   BAJO   EN   NIÑOS.   EL   CONOCIMIENTO   DE   LOS   GENOTIPOS   CIRCULANTES   TIENE IMPORTANTES   IMPLICACIONES   PARA   EL   DESARROLLO   Y   EVALUACIÓN   DE   VACUNAS   CONTRA   ESTE AGENTE. ADEMÁS, PODRÍA PROPORCIONAR INFORMACIÓN RELACIONADA A LA PATOGENICIDAD DE ESTE VIRUS. NO EXISTE INFORMACIÓN A ESTE RESPECTO EN NUESTRO PAÍS.ESTE ESTUDIO SE HA DEDICADO DESDE EL AÑO DEL 2005 A ESTUDIAR LA EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DE LAS INFECCIONES POR HRSV EN   SAN   LUIS   POTOSÍ.   COMO   OBJETIVOS   ESPECÍFICOS   SE   ENCONTRABAN   1)   REALIZAR   LA GENOTIPIFICACIÓN DEL VSR AISLADO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS. 2) ESTABLECER LA PROPORCIÓN DE INFECCIONES CAUSADAS POR LOS GRUPOS A Y B DE HRSV EN NUESTRA POBLACIÓN. 3) COMPARAR LA GRAVEDAD DE LAS INFECCIONES CAUSADA POR HRSV DEL GRUPO A Y DEL GRUPO B. TRABAJANDO CON LA HIPOTESIS DE QUE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR HRSV DEL GRUPO A SE ASOCIAN A CUADROS MÁS GRAVES QUE LAS CAUSADAS POR VSR DEL GRUPO B. ESTE PROYECTO SE DESARROLLA MEDIANTE LA PARTICIPACIÓN DEL LABORATORIO DE VIROLOGIA Y DEL LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR DE LA FACULTAD DE MEDICINA.

Responsables de la Propuesta

DATOS DEL RESPONSABLE ADMINISTRATIVONombre:  JOSE EUTIMIOApellido Paterno:  HERNANDEZApellido Materno:  GARZAAdscripción:  Dato requeridoCargo:  Dato requeridoCalle:  alvaro obregon 64Número Exterior:  S/NNúmero Interior:  Dato requeridoCódigo Postal:  78000Colonia:  ZONA CENTROCiudad:  san luis potosiEstado:  SLPDelegación:  SAN LUIS POTOSITeléfono:  444.8261319Extensión:  Dato requeridoFax:  Dato requeridoe­mail:  jhernand@uaslp.mx

DATOS DEL RESPONSABLE TÉCNICONombre:  CHRISTIAN ALBERTOApellido Paterno:  GARCIAApellido Materno:  SEPULVEDACalle:  AVENIDA MARIANO JIMENEZ #1930Número Exterior:  0Número Interior:  Dato requeridoCódigo Postal:  78280Colonia:  COL BALCONES DEL VALLECiudad:  SAN LUIS POTOSIEstado:  SLPDelegación:  SAN LUIS POTOSITeléfono:  (52) 444­826­2345Extensión:  568Fax:  Dato requeridoe­mail:  ca.garcia.s@gmail.comPertenece al SNI:  SINivel de SNI:  Nivel 1Edad:  34Grado de estudios:  Doctorado

DATOS DEL RESPONSABLE LEGALNombre:  MARIOApellido Paterno:  GARCIAApellido Materno:  VALDEZCalle:  ALVARO OBREGÓN NO. 64Número Exterior:  0Número Interior:  Dato requeridoCódigo Postal:  78000Colonia:  CENTROCiudad:  Dato requeridoEstado:  SLPDelegación:  SAN LUIS POTOSÍTeléfono:  01 444 8Extensión:  2

Fax:  Dato requeridoe­mail:  rectoria@uaslp.mx

Formación y Desarrollo de Recursos Humanos

Secuencia: 1Núm. de Estudiantes:  2Nivel Académico Esperado: LicenciaturaTiempo de permanencia en la propuesta (meses): 12Campo de Conocimiento: 320000 ­ MEDICINA Y PATOLOGIA HUMANADisciplina: 320200 ­ EPIDEMIOLOGIASubdisciplina:  Dato requeridoActividades   principales:   IDENTIFICACIÓN   DE   PACIENTES   CON   DATOS   CLÍNICOS   DE   INFLUENZA   EN CLINICAS   CENTINELA.   TOMA   DE   MUESTRAS   DE   SECRECIONES   RESPIRATORIAS.   RECOLECCIÓN   DE INFORMACIÓN CLÍNICA. CAPTURA DE INFORMACIÓN EN BASE DE DATOS. PARTICIPACIÓN EN ANÁLISIS PRELIMINAR DE RESULTADOS Y EN ELABORACIÓN DE PRESENTACIÓN DE CARTEL PARA PRESENTACIÓN EN CONGRESO DE LA ESPECIALIDAD.

Secuencia: 2Núm. de Estudiantes: 1Nivel Académico Esperado: MaestríaTiempo de permanencia en la propuesta (meses): 24Campo de Conocimiento: 240000 ­ CIENCIAS DE LA VIDADisciplina: 241500 ­ BIOLOGIA MOLECULARSubdisciplina:  Dato requeridoActividades   principales:   COMPILACIÓN   DE   BASES   DE   DATOS   DE   SECUENCIAS   NUCLEOTÍDICAS, ALINEAMIENTOS,   ANÁLISIS   DE   SECUENCIAS   Y   DISEÑO   DE   OLIGONUCLEÓTIDOS   PARA   TÉCNICAS MOLECULARES.   DESARROLLO,   OPTIMIZACIÓN   Y   VALIDACIÓN   DE   TECNICAS   MOLECULARES   PARA   EL TAMIZAJE DE PATÓGENOS RESPIRATORIOS. PROCESAMIENTO DE MUESTRAS DE ESTUDIOS PILOTO Y DE RUTINA   DURANTE   ETAPA   DE   TRANSFERENCIA   DE   TECNOLOGÍA.   PARTICIPACIÓN   EN   ANÁLISIS PRELIMINAR DE RESULTADOS Y EN ELABORACIÓN DE PRESENTACIÓN DE CARTEL PARA PRESENTACIÓN EN   CONGRESOS.   PARTICIPACIÓN   EN   LA   REDACCIÓN   Y   DESARROLLO   DE   ARTÍCULO   EN   REVISTA ARBITRADA INTERNACIONAL.

Secuencia: 3Núm. de Estudiantes: 1Nivel Académico Esperado: MaestríaTiempo de permanencia en la propuesta (meses): 24Campo de Conocimiento: 240000 ­ CIENCIAS DE LA VIDADisciplina: 242000 ­ VIROLOGIASubdisciplina:  242008 ­ VIRUS DEL SISTEMA RESPIRATORIOActividades principales:  DISEÑO DE OLIGONUCLEÓTIDOS PARA TÉCNICAS MOLECULARES. DESARROLLO, OPTIMIZACIÓN,   VALIDACIÓN   Y   APLICACIÓN   DE   TECNICAS   MOLECULARES   PARA   EL   TAMIZAJE   DE PATÓGENOS   RESPIRATORIOS.   PROCESAMIENTO   DE   MUESTRAS   DE   ESTUDIOS   PILOTO   Y   DE   RUTINA DURANTE LA ETAPA DE TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA. PARTICIPACIÓN EN ANÁLISIS PRELIMINAR DE RESULTADOS Y EN ELABORACIÓN DE PRESENTACIÓN DE CARTEL PARA PRESENTACIÓN EN CONGRESOS. PARTICIPACIÓN   EN   LA   REDACCIÓN   Y   DESARROLLO   DE   ARTÍCULO   EN   REVISTA   ARBITRADA INTERNACIONAL.

Estancias Asociadas al Proyecto

Secuencia: 1Duración de estancia(meses): 1Características de Estancia: SE PROPONE ENVIAR A UNO DE LOS ESTUDIANTES ADSCRITOS AL PROYECTO COMO ESTUDIANTE DE MAESTRÍA   A   UNA   ESTANCIA   CORTA   EN   LA   CIUDAD   DE   HOUSTON   TEXAS   (INFLUENZA   RESEARCH CENTER) O ATLANTA GEORGIA (CENTERS FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION) PARA ENTRENARSE EN   EL   DESARROLLO   DE   HABILIDADES   CIENTÍFICAS,   CLÍNICAS   Y   TÉCNICAS   RELACIONADAS   CON SISTEMAS DE VIGILANCIAS EPIDEMIOLÓGICA. 

Justificación: LOS   CENTROS   DE   CONTROL   Y   PREVENCIÓN   DE   ENFERMEDADES   DE   LOS   ESTADOS   UNIDOS   DE NORTEAMÉRICA CONSITUYEN EL LABORATORIO DE REFERENCIA EPDIEMIOLÓGICA MÁS IMPORTANTES DEL MUNDO Y CIERTAMENTE EL QUE MAYOR EXPERIENCIA HA ACUMULADO. SUS INSTALACIONES AL IGUAL   QUE   LAS   TÉCNICAS,   INSTRUMENTOS   Y   PERSONAL   HUMANO   SON   DE   PRIMER   NIVEL   Y   SU ACERCAMIENTO A LA VIGILANCIA, CONTROL Y MITIGACIÓN DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS LOS HA COLOCADO   COMO   AUTORIDAD   MUNDIAL   EN   LA   MATERIA.   SERÁ   CRUCIAL   PARA   LOS   ESTUDIANTES ADSCRITOS AL PROYECTO QUE APRENDAN A TRAVÉS DE ESTA ESTANCIA EL ACERCAMIENTO IDEAL A LA VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   POR   MÉTODOS   MOLECULARES   CON   EL   OBJETO   DE   TRADUCIR   ESTE ACERCAMIENTO   A   NUESTRO   PAÍS.   SOLAMENTE   A   TRAVÉS   DE   LA   RELACIÓN   ESTRECHA   Y   DEL ENTRENAMIENTO PERSONAL DURANTE ESTA ESTANCIA PODRÁN LOS ESTUDIANTES JÓVENES AYUDAR A CRISTALIZAR   LA   INFRAESTRUCTURA   Y   A   LOS   CIENTÍFICOS   DEL   FUTURO   DE   MÉXICO. ALTERNATIVAMENTE SE LLEVARÁ A CABO LA ESTANCIA EN EL INFLUENZA RESEARCH CENTER (BAYLOR COLLEGE   OF   MEDICINE)   EN   LA   CIUDAD   DE   HOUSTON,   TX.   LOS   INVESTIGADORES   DEL   INFLUENZA RESEARCH   CENTER   SON   UN   GRUPO   CONSOLIDADO   DE   INVESTIGACIÓN   EN   INFECCIONES RESPIRATORIAS (INFLUENZA, VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO, ENTRE OTROS) RECONOCIDOS A NIVEL MUNDIAL   POR   SUS   APORTACIONES   EN   EL   ESTUDIO   DE   LA   EPIDEMIOLOGÍA   DE   LAS   INFECCIONES VIRALES   RESPIRATORIAS,   ASÍ   COMO   DEL   IMPACTO   DE   DIFERENTES   ESTRATEGIAS   DE   VACUNACIÓN CONTRA   INFLUENZA.   NUESTRO   GRUPO   DE   INVESTIGACIÓN   CUENTA   CON   NEXOS   ACADÉMICOS   CON INVESTIGADORES DE ÉSTE CENTRO (DR. PEDRO PIEDRA, DRA. FLOR MUÑOZ, DR. PAUL GLEZEN). UNA ESTANCIA EN LOS LABORATORIOS DEL INFLUENZA RESEARCH CENTER PERMITIRÁ  AL  ESTUDIANTE CAPACITARSE   EN   DIVERSOS   MÉTODOS   DE   DETECCIÓN   VIRAL,   ASÍ   COMO   APRENDER   DIVERSOS ENFOQUES SOBRE EL ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO DE LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS.

Actividades a Desarrollar: DESARROLLAR   HABILIDADES   CIENTÍFICAS,   EPIDEMIOLÓGICAS   Y   TÉCNICAS   RELACIONADAS   CON   LA VIGILANCIA,   EL   DIAGNÓSTICO   Y   EL   CONTROL   DE   PATÓGENOS   HUMANOS   VIRALES   Y   CREAR   O FORTALECER VÍNCULOS INTERINSTITUCIONALES DE COOPERACIÓN CIENTÍFICA Y ACADÉMICA.

Fortalecimiento de Infraestructura

Secuencia: 1Descripción:  LOS   LABORATORIOS   DE   BIOLOGÍA   MOLECULAR   Y   DE   VIROLOGÍA   MOLECULAR   DE   LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UASLP HAN LOGRADO SER EQUIPADOS CON INSTRUMENTOS DE PUNTA TECNOLÓGICA   A   LO   LARGO   DE   LOS   ÚLTIMOS   AÑOS   GRACIAS   AL   FINANCIAMIENTO   FEDERAL   E INSTITUCIONAL RECIBIDO. ACTUALMENTE SE CUENTA CON TRES TERMOCICLADORES DE FORMATO 96 POZOS,   MULTIPLES   CÁMARAS   DE   ELECTROFORESIS,   DOS   SISTEMAS   DE   FOTODOCUMENTACIÓN, ULTRACONGELADORS, TANQUES DE NITRÓGENO LÍQUIDO, GABINETES DE SEGURIDAD BIOLÓGICA TIPO A2,   INCUBADORAS   DE   CO2   Y   DEMÁS   ACCESORIOS   VITALES.   NO   OBSTANTE   EXISTEN   ALGUNAS DEFICIENCIAS   INGENIERILES   POR   SUBSANAR,   INLUYENDO   LA   INCORPORACIÓN   DE   UNIDADES   DE REFRIGERACIÓN   DE   AIRE   HEPA   EN   LOS   DOS   CUARTOS   DE   CULTIVO   ESTABLECIDOS   ASÍ   COMO   LA NECESIDAD DE INCORPORAR UNA AUTOCLAVE DE VAPOR AUTOMÁTICA AL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR.Justificación:  LA ADQUISICIÓN DE LAS DOS UNIDADES DE REFRIGERACIÓN DE AIRE HEPA PARA LOS CUARTOS   DE   CULTIVO   PERMITIRÁ   LLEVAR   DICHAS   ÁREAS   FISICAS   A   UN   NIVEL   DE   CONTENCIÓN BIOLÓGICA TRES Y EL INDICADO PARA EL TRABAJO CON MUESTRAS POTENCIALMENTE CONTAMINADAS POR AGENTES TRANSMITIDOS POR AEROSOLES COMO LOS PATÓGENOS DESCRITOS. ACTUALMENTE LAS SESIONES DE TRABAJO EN LOS CUARTOS DE CULTIVO TISULAR DEBEN LIMITARSE EN TIEMPO Y EN EL NÚMERO   DE   OCUPANTES   POR   CARECER   DE   LAS   UNIDADES   REFRIGERANTES   ANTERIORMENTE MENCIONADAS. DEBIDO A QUE LOS CUARTOS DE CULTIVO EN QUE SE REALIZAN LOS PROCEDIMIENTOS DE   CONTENCIÓN   BIOLÓGICA   DEBEN   PERMANECER   HERMÉTICAMENTE   SELLADOS,   EL   CALOR GENERADO POR LOS INSTRUMENTOS DE SU INTERIOR (CENTRÍFUGAS, INCUBADORAS Y GABIENTE DE SEGURIDAD BIOLÓGICA) NO PUEDE SER FACILMENTE DISIPADO. CON EL OBJETO DE SUBSANAR ESTE DEFECTO INGENIERIL SE REQUIERE DE APOYO PARA COMPRAR DOS UNIDADES DE REFRIGERACIÓN CON AIRE HEPA FILTRADO.

Secuencia:  2Descripción:  ADQUISICIÓN   DE   UNA   AUTOCLAVE   VERTICAL   DE   PISO,   AUTOMÁTICA   PARA   LA ESTERILIZACIÓN   DE   INSTRUMENTOS,   CRISTALERÍA,   PLÁSTICOS   Y   DESECHOS   DE   LABORATORIO CONTAMINADOS POR PATÓGENOS HUMANOS.Justificación:  ACTUALMENTE,   TANTO   EL   LABORATORIO   DE   BIOLOGÍA   MOLECULAR   COMO   EL   DE VIROLOGÍA MOLECULAR DEPENDEN DE LAS AUTOCLAVES DEL DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA PARA PROCESAR Y ESTERILIZAR TANTO LOS IMPLEMENTOS NECESARIOS PARA LA PREPARACIÓN DE LA DELICADA   TÉCNICA   DE   RT­PCR   COMO   PARA   EL   TRATAMIENTO   DE   DESECHOS   DE   LABORATORIO CONTAMINADOS POR AGENTES PATÓGENOS HUMANOS.LA ADQUISICIÓN DE UNA AUTOCLAVE VERTICAL AUTOMÁTICA   PERMITIRÁ   REALIZAR   ESTOS   PROCEDIMIENTOS   IN   SITU   OBVIANDO   EL   TRÁFICO   DE DESECHOS   CONTAMINADOS   POR   LOS   PASILLOS   DE   LA   FACULTAD   DE   MEDICINA  Y   FACILITANDO   LA ESTERILIZACIÓN DE NUESTROS IMPLEMENTOS.

Secuencia:  3Descripción:  ADQUISICIÓN DE CUATRO JUEGOS DE MICROPIPETEADORES AUTOMÁTICOS DE VOLÚMEN VARIABLE DE UNO Y OCHO CANALES.Justificación: LA SEGREGACIÓN ESPACIAL DE LOS PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON TÉCNICAS DE RT­PCR   Y   CONTENCIÓN   BIOLÓGICA   DE   MUESTRAS   DISPONE   QUE   LOS   DIFERENTES   PASOS   DE PROCESAMIENTO   PRE­PCR   Y   POST­PCR   AL   IGUAL   QUE   LA   MANIPULACIÓN   DE   BIOESPECÍMENES CONTAMINADOS POR PATOGENOS RESPIRATORIOS HAGAN USO DE MICROPIPETEADORES DIFERENTES CON EL OBJETO DE OBVIAR LA CONTAMINACIÓN DE OTRAS MUESTRAS POR VIRUS O ÁCIDOS NUCLEICOS AMPLIFICADOS. POR ELLO SE SOLICITA APOYO PARA ADQUIRIR CUATRO JUEGOS DE PIPETEADORES DE VOLUMEN VARIABLE DE 2, 10, 20, 100, 200 Y 1000 UL AL IGUAL QUE DOS JUEGOS DE MICROPIPETEADORES DE VOLUMEN VARIABLE 5­50 UL DE OCHO CANALES.

Asistencia a Congresos Relacionados

Secuencia de congreso: 1Número de asistentes:  2Descripción del congreso: ASISTENCIA AL CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN MEXICANA DE INFECTOLOGIA Y MICROBIOLOGIA CLÍNICA (AMIMC).Justificación o importancia: PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS GENERADOS DURANTE LA EJECUCIÓN DEL PROYECTO PROPUESTO Y ESTABLECIMIENTO DE REDES Y GRUPOS DE COLABROACIÓN NACIONALES EN MATERIA DE EPIDEMIOLOGÍA, DESARROLLO Y TRANSFERENCIA DE HERRAMIENTAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR E INTERCAMBIO ACADÉMICO.

Secuencia de congreso: 2Número de asistentes:  1Descripción   del   congreso:  ASISTENCIA   AL   4TH   ANNUAL   RECENT   INDEPENDENT   VIROLOGY RESEARCHERS' (RIVR) MEETING EN DERBY UK EL 5­6 JANUARY 2009.Justificación o importancia: NOS PERMITIRÁ DAR A CONOCER EL PROYECTO PROPUESTO AL IGUAL QUE LOS OBJETIVOS,  AVANCES,  RESULTADOS Y HERRAMIENTAS GENERADAS EN MATERIA DE VIROLOGÍA MOLECULAR EN EL TRANSCURSO DEL PRIMER AÑO DEL PROYECTO Y CONOCER A OTROS INDIVIDUOS Y GRUPOS  DE INVESTIGACIÓN  INVOLUCRADOS  EN  EL ESTUDIO  DE  VIRUS  DE  RELEVANCIA CLÍNICA  O EPIDEMIOLÓGICA Y ESTABLECER GRUPOS Y REDES DE COLABORACIÓN.

Publicación de Artículos Derivados de la Propuesta

Secuencia publicación: 1Título del Artículo: MOLECULAR SCREENING OF RESPIRATORY VIRUSES IN SAN LUIS POTOSINombre   de   revistas:  JOURNAL   OF   MEDICAL   MICROBIOLOGY,   THE   PEDIATRIC   INFECTIOUS   DISEASE JOURNAL, EMERGING INFECTIOUS DISEASESTipo de revista: 009 ­ Científica Internacional IndizadasDescripción:  ARTÍCULO   QUE   DESCRIBA   LOS   RESULTADOS   DE   LA   APLICACIÓN   DE   LAS   TÉCNICAS MOLECULARES DE DETECCIÓN MOLECULAR DE LOS PATÓGENOS VIRALES RESULTANTE DEL PROYECTO PROPUESTO.

Secuencia publicación: 2Título   del   Artículo:  MOLECULAR   CHARACTERIZATION   OF   COMMON   RESPIRATORY   PATHOGENS CIRCULATING IN THE STATE OF SAN LUIS POTOSÍ, MEXICO.Nombre de revistas: JOURNAL OF VIROLOGY, EMERGING INFECTIOUS DISEASES, JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGYTipo de revista: 009 ­ Científica Internacional IndizadasDescripción:  ARTÍCULO   QUE   EXPONGA   LOS   RESULTADOS   DE   LA   CARACTERIZACIÓN   GENÉTICA, EPIDEMIOLÓGICA Y CLÍNICA DE LOS VIRUS RESPIRATORIOS DETECTADOS A TRAVÉS DE LA TÉCNICA DESARROLLADA EN LA PRESENTE PROPUESTA. 

Mecanismos de Transferencia

Secuencia mecanismo:  1Producto: 011 ­ Nuevos productosDescripción: SE   TRANSFERIRÁN   LAS   CUATRO   ESTRATEGIAS   DE   DETECCIÓN   Y   SUBTIPIFICACIÓN   DE   PATÓGENOS VIRALES RESPIRATORIOS AL USUARIO FINAL (LABORATORIO ESTATAL DE SALUD DE SAN LUIS POTOSI) DURANTE LA SEGUNDA ETAPA DEL PROYECTO PROPUESTO LO CUAL IMPLICARÁ LA CAPACITACIÓN DEL PERSONAL   TÉCNICO,   LA   OPTIMIZACIÓN   PARA   INSTRUMENTOS   LOCALES   DE   CONDICIONES   Y COMPONENTES DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y SE ABRIRÁ UN CANAL DE COMUNICACIONES QUE PERMITA LA ASESORIA Y RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS CONFRONTADOS DESPUÉS DE LA TRANSFERENCIA DE LA TÉCNICA.

Secuencia mecanismo:  2Producto: 003 ­ LibrosDescripción: ANTES   DE   LA   TRANSFERENCIA   DE   LA   TECNICA   DE   DETECCIÓN   Y   SUBTIPIFICACIÓN   DE   VIRUS RESPIRATORIOS   SE   EDITARÁ   Y   TRANSFERIRÁ   UN   MANUAL   QUE   DETALLE   EL   PROTOCOLO   DE   LAS TÉCNICAS   INCLUYENDO   DESDE   LA   TOMA,   REFERENCIA   Y   MANEJO   DE   LA   MUESTRA   HASTA   LA INTERPRETACIÓN DE LOS PATRONES DE AMPLIFICACIÓN DE PCR­SSP.

Secuencia mecanismo:  3Producto: 006 ­ Bases de DatosDescripción: LOS DATOS QUE SE GENERARÁN DURANTE EL DESARROLLO DEL PRESENTE PROTOCOLO SE HARÁN DISPONIBLES A LA COMUNIDAD MÉDICA, EPIDEMIÓLOGOS, ESTUDIANTES Y AL PÚBLICO GENERAL A TRAVÉS DE UNA BASE DE DATOS EN WEB DE ACCESO LIBRE COMO MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE CONOCIMIENTO Y RESULTADOS.

Secuencia mecanismo:  4Producto: 002 ­ Publicaciones InternacionalesDescripción: SE REDACTARÁ  UNO O MÁS ARTÍCULOS QUE DISCUTA EL PROYECTO,  LOS BENEFICIOS AGREGADOS, NUESTRAS INNOVACIONES A LAS ESTRAEGIAS DE DIAGNÓSTICO Y VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA Y QUE DETALLE LOS RESULTADOS E  IMPLICACIONES EPIDEMIOLÓGICAS DE LOS RESULTADOS GENERADOS DURANTE   LA   EJECUCIÓN   DEL   PROYECTO.   SE   DISCUTIRÁ   EL   SITIO   WEB   Y   HERRAMIENTAS   DE BIOINFORMÁTICA DESARROLLADAS DURANTE ESTE PROYECTO Y SE LE DARÁ  DIFUSIÓN A LA MISMA ANTE LA COMUNIDAD CIENTÍFICA. 

Grupo de Trabajo

Secuencia: 0Nombre: CHRISTIAN ALBERTOApellido Paterno: GARCIAApellido Materno: SEPULVEDANivel Académico: DoctoradoCampo de Conocimiento: 240000 ­ CIENCIAS DE LA VIDADisciplina: 241500 ­ BIOLOGIA MOLECULARSubdisciplina: 0 ­Especialidad: EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÓMICAInstitución: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSIPertenece al SNI: SINivel SNI: Nivel 1Producto que generará: FUNGIRÁ   COMO   RESPONSABLE   TÉCNICO   DEL   PROYECTO,   DISEÑARÁ   Y   OPTIMIZARÁ   LAS   TÉCNICAS MOLECULARES   DEL   MISMO,   COORDINARÁ   LA   ACTIVIDAD   DE   LOS   PARTICIPANTES   Y   REDACTARÁ INFORMES Y PUBLICACIONES QUE EXPONGAN SUS RESULTADOS Y AVANCES.Información Relevante: EL   DR.   GARCÍA   TIENE   FORMACIÓN   MÉDICA   CON   DOCTORADO   EN   BIOLOGÍA   MOLECULAR   Y   POSEE EXPERIENCIA   EN   EL   DESARROLLO,   OPTIMIZACIÓN   Y   APLICACIÓN   DE   TÉCNICAS   MOLECULARES   DE TAMIZAJE Y GENOTIPIFICACIÓN PARA EL ESTUDIO DE SISTEMAS GENÉTICOS POLIMÓRFICOS.Actividades Específicas: EL   DR.   GARCÍA   FUNGIRÁ   COMO   RESPONSABLE   TÉCNICO   DEL   PROYECTO   ANTE   CONACYT   Y AUTORIDADES PERTINENTES. SE ENCARGARÁ DEL DISEÑO, DESARROLLO, OPTIMIZACIÓN Y VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA DE DETECCIÓN, TIPIFICACIÓN Y SUBTIPIFICACIÓN DEL VIRUS DE LA  INFLUENZA Y DESARROLLARÁ PROTOCOLOS POR ESCRITO QUE DESCRIBAN LOS PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS Y DE BIOSEGURIDAD VINCULADOS AL PROYECTO. PARTICIPARÁ EN LA PREPARACIÓN DE MANUSCRITOS PARA LA PUBLICACIÓN DE AVANCES Y RESULTADOS DEL PROYECTO AL IGUAL QUE EN LA PREPARACIÓN DE PRESENTACIONES Y CARTELES DE EXPOSICIÓN PARA CONGRESOS NACIONALES E INTERNACIONALES. PARTICIPARÁ  EN LA FORMACIÓN DE ESTUDIANTES DE LICENCIATURA Y POSGRADO VINCULADOS AL PROYECTO Y EN ASPECTOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR, TÉCNICAS DE CARACTERIZACIÓN GENÓMICA Y DESARROLLO   DE   TÉCNICAS   DE   DETECCIÓN   MOLECULAR   EN   BIOMEDICINA.   PARTICIPARÁ   EN   EL MANTENIMIENTO Y ACTUALIZACIÓN DE LA BASE DE DATOS DEL LABORATORIO AL IGUAL QUE DE LAS HERRAMIENTAS DE BIOINFORMÁTICA QUE SERÁN DESARROLLADAS Y APLICADAS EN ÉSTE PROYECTO.

Secuencia: 1Nombre: DANIEL ERNESTOApellido Paterno: NOYOLAApellido Materno: CHERPITELNivel Académico: MaestríaCampo de Conocimiento: 320000 ­ MEDICINA Y PATOLOGIA HUMANADisciplina: 320200 ­ EPIDEMIOLOGIASubdisciplina:  0 ­Especialidad: VIROLOGÍA MOLECULARInstitución: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSIPertenece al SNI: SINivel SNI: Nivel 2Producto que generará: ASESORARÁ   Y   SUPERVISARÁ   EL   DISEÑO,   VALIDACIÓN,   APLICACIÓN   E   INTERPRETACIÓN   DE   LAS TÉCNICAS MOLECULARES QUE SERÁN DESARROLLADAS EN ESTE PROYECTO FUNGIENDO COMO ASESOR EXPERTO EN INFECTOLOGÍA Y VIROLOGÍA CLÍNICA.Información Relevante: EL DR. NOYOLA HA RECIBIDO FORMACIÓN MÉDICA CON ESPECIALIDAD EN INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICA Y   PARTICIPADO   ACTIVAMENTE   COMO   CIENTÍFICO   SNI   NIVEL   2   EN   EL   ESTUDIO   DE   PATOLOGÍAS RESPIRATORIAS INFECCIOSAS Y DEMOSTRADO UNA PRODUCTIVIDAD CIENTÍFICA CONSTANTE.Actividades Específicas: AUXILIARÁ EN EL DISEÑO, OPTIMIZACIÓN Y VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA DE DETECCIÓN, TIPIFICACIÓN Y   SUBTIPIFICACIÓN   VIRAL   AL   IGUAL   QUE   EN   LA   INTERPRETACIÓN   DE   LOS   RESULTADO.   SERÁ   EL ENCARGADO DE PREPARAR UN CUADERNILLO DE CAPACITACIÓN TÉCNICA EN LA TOMA, TRANSPORTE Y REFERENCIA   DE   MUESTRAS   CLÍNICAS   AL   IGUAL   QUE   EN   ACTIVIDADES   DE   CAPACITACIÓN   Y ACTUALIZACIÓN DEL PERSONAL MÉDICO, TÉCNICO Y DE ENFERMERÍA PARTICIPANTE. PARTICIPARÁ EN LA PREPARACIÓN DE MANUSCRITOS PARA LA PUBLICACIÓN DE AVANCES Y RESULTADOS DEL PROYECTO AL   IGUAL   QUE   EN   LA   PREPARACIÓN   DE   PRESENTACIONES   Y   CARTELES   DE   EXPOSICIÓN   PARA CONGRESOS NACIONALES E INTERNACIONALES. PARTICIPARÁ EN LA FORMACIÓN DE ESTUDIANTES DE LICENCIATURA   Y   POSGRADO   VINCULADOS   AL   PROYECTO   Y   EN   ASPECTOS   DE   INFECTOLOGÍA, VIROLOGÍA,   EPIDEMIOLOGÍA   Y   EVALUACIÓN   DE   ESTRATEGIAS   DE   INMUNIZACIÓN   ESTABLECIDAS   Y EXTENDERÁ   RECOMENDACIONES   CLÍNICAS   Y   EPIDEMIOLÓGICAS   A   LOS   DEMÁS   MIEMBROS   DEL PROYECTO DE ACUERDO A LOS HALLAZGOS Y RESULTADOS OBSERVADOS.

Secuencia: 2Nombre: DR. JOSÉ DE JESÚSApellido Paterno: MÉNDEZApellido Materno: DE LIRANivel Académico: MaestríaCampo de Conocimiento: 320000 ­ MEDICINA Y PATOLOGIA HUMANADisciplina: 321200 ­ SANIDAD PUBLICASubdisciplina:  0 ­Especialidad: Dato requeridoInstitución: SERVICIOS DE SALUD EN EL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ.Pertenece al SNI: NOProducto que generará: SUPERVISARÁ   Y   ASESORARÁ   AL   EQUIPO   DE   INVESTIGACIÓN   EN   ASPECTOS   EPIDEMIOLÓGICOS FUNGIENDO COMO EXPERTO EN EPIDEMIOLOGÍA APLICADA Y VELANDO POR EL CUMPLIMIENTO DE LA DEMANDA SANITARIA ESPECÍFICA DEL SISTEMA DE VIGILANCIA DE INFECCIONES RESPIRATORIAS PARA INFLUENZA AVIAR.Información Relevante: DR. MÉNDEZ DE LIRA HA RECIBIDO FORMACIÓN MÉDICA CON MAESTRÍA EN SALUD PÚBLICA Y SIETE AÑOS   DE   EXPERIENCIA   EN   EL   ÁREA   DE   EPIDEMIOLOGÍA   HABIENDO   PARTICIPADO   EN   DIVERSOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN.Actividades Específicas: SUPERVISARÁ   LA   CAPACITACIÓN   DEL   PERSONAL   MÉDICO   Y   DE   ENFERMERÍA   ENCARGADO   DE   LA VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA,   SOSPECHA   Y   REPORTE   DE   CASOS   CLÍNICOS   DE   INFLUENZA. SUPERVISARÁ   LAS   ACTIVIDADES   DE   RECOLECCIÓN,   TRANSPORTE   Y   REFERENCIA   DE   MUESTRAS SOSPECHOSAS AL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR DE LA FACULTAD DE MEDICINA PARA SU PROCESAMIENTO.   EVALUARÁ   LA   CALIDAD   DE   LOS   REPORTES   DE   TIPIFICACIÓN   Y   SUBTIPIFICACIÓN GENERADOS   POR   EL   LABORATORIO   DE   BIOLOGÍA   MOLECULAR   DE   LA   FACULTAD   DE   MEDICINA   Y EXTENDERÁ RECOMENDACIONES CLÍNICAS Y EPIDEMIOLÓGICAS DE ACUERDO A SUS OBLIGACIONES Y EN   BASE   A   LOS   RESULTADOS   DEL   ESTUDIO.   PARTICIPARÁ   EN   LA   DIVULGACIÓN   DE   LOS   AVANCES, LOGROS Y RESULTADOS DEL PROYECTO Y EN LA VIGILANCIA DE LA SATISFACCIÓN DE LA DEMANDA SANITARIA POR ÉSTE PROYECTO.

Secuencia: 3Nombre: DR. LUIS OCTAVIOApellido Paterno: PORRASApellido Materno: NÚÑEZNivel Académico: EspecialidadCampo de Conocimiento: 320000 ­ MEDICINA Y PATOLOGIA HUMANADisciplina: 320700 ­ PATOLOGIASubdisciplina: 0 ­Especialidad: Dato requeridoInstitución: LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA DEL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ.Pertenece al SNI: NOProducto que generará: ENLACE Y COORDINACIÓN INTERINSTITUCIONAL Y SUPERVISIÓN DE ACTIVIDADES DE LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA DEL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ.Información Relevante: EL   DR.   PORRAS   TIENE   FORMACIÓN   MÉDICA   CON   ESPECIALIDAD   EN   PATOLOGÍA   CLÍNICA.   HA PARTICIPADO EN PROYECTOS CIENTÍFICOS DE MANERA CONSTANTE EN COLABORACIÓN CON OTRAS DEPENDENCIAS DE SALUD PÚBLICA (IMSS, SSA).Actividades Específicas: SUPERVISARÁ   LAS   ACTIVIDADES   DE   RECOLECCIÓN,   TRANSPORTE   Y   REFERENCIA   DE   MUESTRAS APORTADAS   POR  EL   SISTEMA  DE  VIGILANCIA  EPIDEMIOLÓGICA  DEL   ESTADO   DE  SAN   LUIS   POTOSÍ. COORDINARÁ LAS ACTIVIDADES DE COLABORACIÓN QUE PERMITAN EL CORRECTO ENLACE ENTRE EL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA DEL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ Y EL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR DE LA FACULTAD DE MEDICINA. EVALUARÁ LA CALIDAD Y DE LOS REPORTES DE TIPIFICACIÓN Y SUBTIPIFICACIÓN GENERADOS POR EL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR DE LA FACULTAD DE MEDICINA Y ASESORARÁ AL DIRECTOR ESTATAL DE EPIDEMIOLOGÍA EN LA EXTENSIÓN DE RECOMENDACIONES E INDICACIONES SANITARIAS.

Secuencia: 4Nombre: RENE UCIELApellido Paterno: OCHOAApellido Materno: PEREZNivel Académico: EspecialidadCampo de Conocimiento: 320000 ­ MEDICINA Y PATOLOGIA HUMANADisciplina: 320100 ­ MEDICINA CLINICASubdisciplina: 320103 ­ MICROBIOLOGIA CLINICAEspecialidad: Dato requeridoInstitución:  LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA DEL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ.Pertenece al SNI: NOProducto que generará: SUPERVISARÁ   Y   ASESORARÁ   LA   APLICACIÓN   DEL   SISTEMA   DE   DIAGNÓSTICO   RÁPIDO   Y SUBTIPIFICACIÓN DEL VIRUS DE LA INFLUENZA.Información Relevante: EL DR. OCHOA HA RECIBIDO FORMACIÓN MÉDICA CON ESPECIALIDAD EN INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICA Y PARTICIPADO   PREVIAMENTE   EN   PROYECTO   CIENTÍFICOS   COMO   PARTE   DEL   DEPARTAMENTO   DE MICROBIOLOGÍA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UASLP.Actividades Específicas: SUPERVISARÁ   LAS   ACTIVIDADES   DE   RECOLECCIÓN,   TRANSPORTE   Y   REFERENCIA   DE   MUESTRAS APORTADAS   POR  EL   SISTEMA  DE  VIGILANCIA  EPIDEMIOLÓGICA  DEL   ESTADO   DE  SAN   LUIS   POTOSÍ. COORDINARÁ LAS ACTIVIDADES DE COLABORACIÓN QUE PERMITAN EL CORRECTO ENLACE ENTRE EL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA DEL ESTADO DE SAN LUIS POTOSÍ Y EL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR DE LA FACULTAD DE MEDICINA. EVALUARÁ LA CALIDAD Y DE LOS REPORTES DE TIPIFICACIÓN Y SUBTIPIFICACIÓN GENERADOS POR EL LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR DE LA FACULTAD DE MEDICINA Y ASESORARÁ AL DIRECTOR ESTATAL DE EPIDEMIOLOGÍA EN LA EXTENSIÓN DE RECOMENDACIONES E INDICACIONES SANITARIAS.

Secuencia: 5Nombre: ANDREUApellido Paterno: COMASApellido Materno: GARCIANivel Académico: LicenciaturaCampo de Conocimiento: 320000 ­ MEDICINA Y PATOLOGIA HUMANADisciplina: 320100 ­ MEDICINA CLINICASubdisciplina: 0 ­Especialidad: MEDICINA GENERALInstitución: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSIPertenece al SNI: NOProducto que generará: PARTICIPARÁ   EN   LA   PROCURACIÓN   DE   MUESTRAS   Y   COMPILACIÓN   DE   INFORMACION   CLÍNICO­EPIDEMIOLÓGICA. PARTICIPACIÓN EN ANÁLISIS PRELIMINAR DE RESULTADOS Y EN ELABORACIÓN DE CARTEL PARA PRESENTACIÓN EN CONGRESO DE LA ESPECIALIDAD.Información Relevante: EL ESTUDIANTE DE MEDICINA HA PARTICIPADO PREVIAMENTE EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DE EPIDEMIOLOGIA DE VIRUS RESPIRATORIOS EN EL LAB DE VIROLOGÍA DEL DEPTO DE MICROBIOLOGIA CON EL DR. DANIEL NOYOLA Y SE INTEGRARÁ AL PROGRAMA DE SERVICIO SOCIAL EN INVESTIGACIÓN.Actividades Específicas: IDENTIFICACIÓN DE PACIENTES CON DATOS CLÍNICOS DE INFLUENZA EN CLINICAS CENTINELA. TOMA DE MUESTRAS DE SECRECIONES RESPIRATORIAS. RECOLECCIÓN DE INFORMACIÓN CLÍNICA. CAPTURA DE INFORMACIÓN EN BASE DE DATOS. PARTICIPACIÓN EN ANÁLISIS PRELIMINAR DE RESULTADOS Y EN ELABORACIÓN   DE   PRESENTACIÓN   DE   CARTEL   PARA   PRESENTACIÓN   EN   CONGRESO   DE   LA ESPECIALIDAD.

Secuencia: 6Nombre: SANDRA ELIZABETHApellido Paterno: GUERRAApellido Materno: PALOMARESNivel Académico: MaestríaCampo de Conocimiento: 230000 ­ QUIMICADisciplina: 230100 ­ QUIMICA ANALITICASubdisciplina: 0 ­Especialidad: QUIMICO FARMACEUTICO BIOLOGOInstitución: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSIPertenece al SNI: NOProducto que generará: PARTICIPARÁ EN LA ACTUALIZACIÓN DE LA BASE DE DATOS, EN EL DESARROLLO DE HERRAMIENTAS MOLECULARES Y EN LA REDACCIÓN DE ARTÍCULOS/CARTELES. LA QFB SE INTEGRARÁ A LA MAESTRIA DE CIENCIAS BIOMÉDICAS BASICAS (LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR).Información Relevante: LA   QFB   HA   PARTICIPADO   ACTIVAMENTE   DURANTE   SU   SERVICIO   SOCIAL   EN   INVESTIGACIÓN   EN PROYECTOS DE EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DISEÑANDO HERRAMIENTAS DE TAMIZAJE VIRAL PARA USO   RUTINARIO   DENTRO   DEL   LABORATORIO   DE   BIOLOGÍA   MOLECULAR   BAJO   LA   TUTELA   DEL   DR. GARCIA.Actividades Específicas: COMPILACIÓN   Y   ANÁLISIS   DE   SECUENCIAS   NUCLEÓTIDICAS   DE   PATOGENOS   VIRALES.   DISEÑO, OPTIMIZACIÓN   Y   VALIDACIÓN   DE   OLIGONUCLEOTIDOS   PARA   PCR.   INTERPRETACIÓN   Y   ANÁLISIS   DE RESULTADOS. REDACCIÓN DE ARTÍCULOS Y PREPARACIÓN DE CARTELES QUE EXPONGAN RESULTADOS.

Secuencia: 7Nombre: PENDIENTEApellido Paterno: PENDIENTEApellido Materno: PENDIENTENivel Académico: MaestríaCampo de Conocimiento: 240000 ­ CIENCIAS DE LA VIDADisciplina: 242000 ­ VIROLOGIASubdisciplina: 242008 ­ VIRUS DEL SISTEMA RESPIRATORIOEspecialidad: Dato requeridoInstitución: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSIPertenece al SNI: NOProducto que generará: PARTICIPARÁ  EN EL DISEÑO DE LAS TÉCNICAS MOLECULARES REALIZANDO LOS CORRIMIENTOS DE RUTINA   DE   LAS   MUESTRAS   DERIVADAS   DEL   SISTEMA   DE   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICA   DEL LABORATORIO ESTATAL DE SAN LUIS POTOSI.Información Relevante: SE CONTEMPLA INTEGRAR A OTRO ESTUDIANTE AL PROGRAMA DE MAESTRIA EN CIENCIAS BIOMÉDICAS BÁSICAS   BAJO   LA   DIRECCIÓN   DEL   DR.   DANIEL   NOYOLA   DEL   LABORATORIO   DE   VIROLOGIA   PARA PARTICIPAR EN EL PROYECTO PROPUESTO EN ESTA SOLICITUD.Actividades Específicas: COMPILACIÓN   Y   ANÁLISIS   DE   SECUENCIAS   NUCLEÓTIDICAS   DE   PATÓGENOS   VIRALES.   DISEÑO, OPTIMIZACIÓN   Y   VALIDACIÓN   DE   OLIGONUCLEOTIDOS   PARA   PCR.   INTERPRETACIÓN   Y   ANÁLISIS   DE RESULTADOS. REDACCIÓN DE ARTÍCULOS Y PREPARACIÓN DE CARTELES QUE EXPONGAN RESULTADOS.

Instituciones Participantes

Secuencia: 1Nombre o Razón Social: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍClave Sector: 04 INSTITUCIONES DEL SECTOR DE EDUCACION SUPERIOR PUBLICASClave Institución: 0217 ­ UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSIClave Dependencia: 004 ­ FACULTAD DE MEDICINAClave Departamento: Dato requeridoRama:  LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULARTipo Participación: 003 ­ EjecutoraDescripción Actividad: DESARROLLO Y DIRECCIÓN TÉCNICA, ADMINISTRATIVA Y LEGAL DEL PROYECTO.Calle: AVENIDA VENUSTIANO CARRANZANúmero Exterior: 2405Número Interior: Dato requeridoColonia: FILTROS LAS LOMASCódigo Postal:  28210Estado: SLPPaís: MEXCiudad: SAN LUIS POTOSITipo de Teléfono: Trabajo Lada: 444 Número Telefónico: 826­2345 Extensión: 568 Correo Electrónico: biomol.uaslp@gmail.com 

Secuencia: 2Nombre o Razón Social: LABORATORIO ESTATAL DE SALUDClave Sector: 03 INSTITUCIONES DEL SECTOR GOBIERNO DE LAS ENTIDADES FEDERATIVASClave Institución: 1349 ­ SERVICIOS DE SALUD DE SAN LUIS POTOSIClave Dependencia: Dato requeridoClave Departamento: Dato requeridoRama:  LABORATORIO ESTATALTipo Participación: 001 ­ CoejecutoraDescripción Actividad: PONDRÁ A DISPOSICIÓN DEL PROYECTO PROPUESTO LA RED DE VIGILANCIA Y LOGÍSTICA DE MUESTRAS QUE PERMITIRÁ EVALUAR Y VALIDAR LAS TÉCNICAS DE TIPIFICACIÓN/SUBTIPIFICACIÓN DE VIRUS RESPIRATORIOS.Calle:  BEGONIASNúmero Exterior: 180Número Interior: Dato requeridoColonia: FRACC. DALIASCódigo Postal:  78399Estado: SLPPaís: MEXCiudad: SAN LUIS POTOSITipo de Teléfono: Trabajo Lada: 444 Número Telefónico: 824­9406 Extensión: Dato requerido Correo Electrónico: lespslp@lespslp.com.mx

Cronograma de Actividades

Número de Etapa: 001Descripción: DESARROLLODuración (meses): 12Descripción de la Etapa: DURANTE   LA   PRIMERA   ETAPA   DEL   PROYCTO   (PRIMER   AÑO)   SE   DESARROLLARÁN,   VALIDARÁN   Y OPTIMIZARÁN   LAS   TRES   TÉCNICAS   DE   DETECCIÓN   DE   PATÓGENOS   VIRALES   E   INCLUIRÁ   EL DESARROLLO Y OPTIMIZACIÓN DE LA TÉCNICA DE SUBTIPIFICACIÓN DEL VIRUS DE LA INFLUENZA. DURANTE ESTA ETAPA SE RECIBIRÁN MUESTRAS REFERIDAS POR EL LABORATORIO ESTATAL. COMO PARTE INHERENTE SE ESTABLECERÁN LAS BASES DE DATOS QUE PERMITAN REALIZAR EL ANÁLISIS DE LAS   SECUENCIAS   NUCLEÓTIDICAS   VIRALES   QUE   PERMITIRÁN   A   SU   VEZ   DISEÑAR   LOS OLIGOSNUCLEOTIDOS A EMPLEAR. IGUALMENTE SE PONDRA EN LÍNEA EL SITIO WEB QUE EXPONGA LOS RESULTADOS, ALCANCES Y MARCO TEORICO DEL PROYECTO EN CURSO.Descripción de la Meta: AL FINALIZAR LA ETAPA SE CONTARÁ CON TRES TECNICAS MOLECULARES BASADAS EN RT­PCR PARA LA DETECCIÓN DE LOS TRES AGENTES PATÓGENOS VIRALES RESPIRATORIOS DESCRITOS AL IGUAL QUE LA TÉCNICA DE SUBTIPIFICACIÓN VIRAL PARA EL VIRUS DE INFLUENZA.Descripción de la Actividad: 1) SE COMPILARÁN SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS DEPOSITADAS EN GENBANK PARA ESTABLECER UNA BASE DE DATOS DE SECUENCIAS ALINEADAS, ANOTADAS Y CURADAS PARA PERMITIR EL MAPEO DE OLIGONUCLEÓTIDOS   Y   DISEÑO   DE   NUEVOS   OLIGONUCLEÓTIDOS.   2)   SE   ESTABLECERÁN   LAS HERRAMIENTAS   DE   BIOINFORMÁTICA   NECESARIAS   PARA   DICHO   ANÁLISIS,   3)SE   DISEÑARÁN   LOS OLIGONUCLEÓTIDOS CORRESPONDIENTES A LAS TRES TÉCNICAS MOLECULARES Y 4)SE REUNIRÁN LOS REACTIVOS   NECESARIOS   PARA   EFECTUAR   LOS   ANÁLISIS   MOLECULARES.   5)   SE   OPTIMIZARÁN   LOS COMPONENTES DE PCR Y PRGRAMAS DE TERMOCICLAJE. 6) SE HARÁN PRUEBAS PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE DETECCIÓN CON EL USO DE MUESTRAS CONOCIDAS 7) SE ELABORARÁ UN CUADERNILLO CON LA TÉCNICA DE RT­PCR QUE SE UTILIZARÁ.Productos de la Etapa: MANUAL  DE  BIOSEGURIDAD.   MANUAL  DE  TOMA,   TRANSPORTE,  REFERENCIA  Y   PROCESAMIENTO  DE MUESTRAS   RESPIRATORIAS.   PROTOCOLO   TÉCNICO   POR  ESCRITO   DE  LAS   TÉCNICAS   DE  DETECCIÓN, PROCESOS Y MÉTODOS A EMPLEAR Y LA MANERA DE INTERPRETAR LOS RESULTADOS. PREPARACIÓN DE ARTÍCULO DE PUBLICACIÓN PARA REVISTA INDIZADA INTERNACIONAL QUE DETALLE LOS AVANCES DEL PROYECTO   O   DESCRIBA   CUALQUIER   HERAMIENTA   DE   BIOLOGÍA   MOELCULAR   QUE   LLEGUE   A   SER DESARROLLADA DURANTE EL PROYECTO. Número de Etapa: 002Descripción: APLICACIONDuración (meses): 12Descripción de la Etapa: DURANTE ESTA ETAPA SE VALIDARÁ LA APLICABILIDAD DE LAS CUATRO TÉCNICAS MOLECULARES AL TAMIZAJE   DE   MUESTRAS   DERIVADAS   DEL   SISTEMA   DE   VIGILANCIA   EPIDEMIOLÓGICO   DEL LABORATORIO ESTATAL Y SE EVALUARÁ SU USO RUTINARIO Y TRANSFERENCIA. SE LLEVARÁ A CABO UN ESTUDIO PILOTO CON LA FINALIDAD DE EVALUAR LOS PROCEDIMIENTOS CON MUESTRAS QUE HAN PASADO   POR   LA   LOGÍSTICA   DEL   LABORATORIO   ESTATAL   Y   DARÁ   INICIO   A   UN   ESTUDIO   PILOTO PROSPECTIVO DURANTE LA ÚLTIMA ETAPA INVERNAL DEL PROYECTODescripción de la Meta: AL FINALIZAR LA ETAPA SE CONTARÁ CON TRES TÉCNICAS MOLECULARES DE DETECCIÓN Y UNA DE SUBTIPIFICACIÓN   VIRÁL   PARA   USO   RUTINARIO   EN   EL   TAMIZAJE   DE   MUESTRAS   DERIVADAS   DEL SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DEL ESTADO DE SAN LUIS POTOSI VALIDADO, OPTIMIZADO Y OPERANTE.Descripción de la Actividad: DURANTE ESTA ETAPA SE LLEVARÁN A CABO LAS SIGUIENTES ACCIONES: 1) TAMIZAJE RETROSPECTIVO DE   LAS   MUESTRAS   COMPILADAS   DURANTE   LA   PRIMERA   ETAPA   Y   ALMACENADAS   EN ULTRACONGELADOR PARA LOS TRES PATÓGENOS VIRALES Y SUBTIPIFICACIÓN DE LAS CEPAS DE VIRUS 

DE   LA   INFLUENZA   IDENTIFICADAS   A   LO   LARGO   DEL   ESUDIO.   2)   OPTIMIZACIÓN   DE   TÉCNICAS MOLECULARES PARA LA TRANSFERENCIA DE LA TECNOLOGÍA AL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD, 3) TAMIZAJE   EN   "TIEMPO   REAL"   DE   MUESTRAS   DERIVADAS   DEL   SISTEMA   ESTATAL   DE   VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA   CON   LA   TÉCNICA   MOLECULAR   DESARROLLADA,   4)   CARACTERIZACIÓN   DE   LA EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DE LOS TRES PATÓGENOS RESPIRATORIOS, 5) ANÁLISIS DE RESULTADOS OBTENIDOS, 6) PREPARACIÓN DE UNA PUBLICACIÓN Y DEL CARTEL DE CONGRESO  PARA  PRESENTAR RESULTADOS DEL PROYECTO.Productos de la Etapa: 1)   UN   REPORTE   TÉCNICO   DONDE   SE   DESCRIBAN   LOS   RESULTADOS   DE   ESTA   ETAPA.   2)   UNA PRESENTACIÓN   EN   UN   CONGRESO   NACIONAL.   3)   UNA   PUBLICACIÓN   EN   REVISTA   INTERNACIONAL INDIZADA QUE EXPONGA PROYECTO Y RESULTADOS. 4) INCORPORAR LOS RESULTADOS LOGRADOS AL SITIO WEB  JUNTO CON INFORMACIÓN  DE CARACTERIZACIÓN  EPIDEMIOLÓGICA DE  LOS PATÓGENOS RESPIRATORIOS. 5) TÉCNICA MOLECULAR DE DETECCIÓN DE TRES PATÓGENOS RESPIRATORIOS Y DE SUBTIPIFICACIÓN DE VIRUS DE LA INFLUENZA TRANSFERIDA AL LABORATORIO ESTATAL DE SALUD. 

CON FUNDAMENTO EN EL ARTÍCULO 14, FRACCIÓN VI, ARTÍCULO 18, FRACCIONES I Y II, Y ARTÍCULO 21 DE LA LEY FEDERAL DE TRANSPARENCIA Y ACCESO A LA INFORMACIÓN PÚBLICA GUBERNAMENTAL, EL TIEMPO DE RESERVA DE LA PRESENTE INFORMACIÓN, QUE ES DE CARÁCTER CONFIDENCIAL, ES DE 10 AÑOS.