CONCLUSION.

En esta práctica se llevó a cabo la obtención de un halogenuro de alquilo (bromuro de n-butilo) a partir de un alcohol primario mediante sustitución nucleofilica bimolecular (SN2), estas reacciones se llevan a cabo en alcoholes primarios porque el grupo saliente OH- es muy pobre. Debido a esto se pudo observar que ácido sulfúrico al ser mezclado con el alcohol da paso a una mezcla que hierve a una temperatura superior a la requerida, facilitando de esta manera la reacción entre el bromuro de hidrogeno y el alcohol primario, la cual es la causa principal a la obtención del halogenuro de alquilo como en este caso lo fue el bromuro de n-butilo , donde fue necesario realizar varias técnicas de separación y purificación para llegar a este .

MARCO TEORICO.

Reacciones SN2:  conocida también como sustitución nucleofílica bimolecular o como ataque desde atrás, es un tipo de sustitución nucleofílica, donde un par libre de un nucleófilo ataca un centro electrofílico y se enlaza a él, expulsando otro grupo denominado grupo saliente.

Derivados halogenados: sustancias que solo tienen átomos de carbono, hidrógeno y uno o más átomos de halógeno.

Destilación sencilla: tipo de destilación donde los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual lo refresca y condensa de modo que el destilado no resulta puro

Sustitución nucleofilica: es un tipo de reacción de sustitución en la que un nucleófilo, rico en electrones, reemplaza en una posición electrofíla, pobre en electrones, de una molécula a un átomo o grupo, denominados grupo saliente.

Grupo saliente: es un átomo o grupo de átomos que se desligan de una sustancia química. La molécula o fragmento remanente es denominado parte principal o residual. 

Cinética de la reacción: La velocidad de una reacción SN2 es de segundo orden, puesto que la etapa limitante depende de la concentración del nucleófilo, [Nu−] así como de la concentración del sustrato, [RX].

Mecanismo de la reacción: La reacción ocurre más frecuentemente en un centro de carbono alifático hibridado en sp3, con un grupo saliente estable electronegativo frecuentemente un átomo halogenuro.

Estado de transición: en una reacción química elemental es una configuración particular a lo largo de la coordenada de reacción que se define como el estado que corresponde al máximo de energía a lo largo de la misma.