Composición de las MUESTRAS ANALIZADAS 2011 · METANFETAMINA 4 HEROÍNA 4 RCs 20 OTROS 11 Gráfico...
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1 1 Composición de las MUESTRAS ANALIZADAS 2011
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Composición de las
MUESTRAS ANALIZADAS
2011
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ÍNDICE
Presentación................................................................................................................. 4
1 Introducción......................................................................................................... 4
2 Sustancias analizadas in-situ ............................................................................. 4
3 Muestras enviadas a laboratorio ...................................................................... 10
4 Resultados análisis ............................................................................................ 14
4.1- Informe cocaína
4.2- Informe anfetamina
4.3- Informe éxtasis
4.4-Informe ketamina
4.5-Informe otras sustancias
5 Anexos
ÍNDICE DE GRÁFICOS
Gráfico 1 Número y tipo de muestras analizadas 2011.................................................. 5
Gráfico 2 Número y tipo de análisis cannábicos 2010 y 2011 ........................................ 6
Gráfico 3 Psicoactividad de las muestras cannábicas 2010 y 2011 ................................ 7
Gráfico 4 Número y tipo de muestras enviadas al laboratorio...................................... 10
Gráfico 5 Composición media de las muestras de cocaína 2011................................... 14
Gráfico 6 Intervalos de pureza cocaína 2011.............................................................. 15
Gráfico 7 Tendencias concentración cocaína-adulterantes 2009-2011 ......................... 16
Gráfico 8 Composición media de las muestras de anfetamina 2011 ............................. 16
Gráfico 9 Intervalos de pureza anfetamina 2011 ........................................................ 17
Gráfico 10 Tendencias concentración anfetamina-cafeína 2009-2011 ........................... 18
Gráfico 11 Composición media de las muestras de MDMA 2011..................................... 19
Gráfico 12 Intervalos de pureza MDMA 2011................................................................ 19
Gráfico 13 Tendencia concentración MDMA 2009-2011................................................. 20
Gráfico 14 Intervalos de pureza ketamina 2011 ........................................................... 21
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ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1 Resultados análisis in-situ................................................................................ 5
Tabla 2 Tendencias concentración cocaína-adulterantes 2000-2011 ............................ 15
Tabla 3 Tendencias concentración anfetamina-adulterantes 2000-2011....................... 18
Tabla 4 Resultados muestras del grupo opiáceos........................................................ 21
Tabla 5 Resultados muestras del grupo research chemicals ......................................... 22
Tabla 6 Resultados muestras del grupo alucinógenos .................................................. 22
Tabla 7 Resultados muestras del grupo estimulantes .................................................. 22
Tabla 8 Resultados del grupo sospechosos o de origen medicamentoso ....................... 23
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PRESENTACIÓN
Este trabajo, pretende completar los informes anuales anteriores sobre la composición de las
sustancias ilegales en la CAPV. Éste corresponde al año 2011. Se ha llevado a cabo con las
1.049 sustancias analizadas en todos los programas preventivos que gestiona la asociación Ai
Laket!!. Además de analizar estas 1.049 muestras, con las técnicas analíticas propias
(colorimétricos y cromatografía en capa fina) se han recogido 289 muestras para su posterior
análisis cuantitativo (Resonancia Magnético Nuclear) y así podremos ampliar el conocimiento
sobre su composición.
Al igual que los estudios anteriores, este documento inédito nos proporciona una información
rigurosa sobre pureza, adulteración y toxicidad. Información de gran valor para llevar a cabo
nuestro último objetivo: reducir los consumos de riesgo y los riesgos asociados al consumo de
drogas de forma recreativa, especialmente entre jóvenes usuarios y usuarias de estas
modalidades.
1. INTRODUCCIÓN
Para poder actuar desde una perspectiva preventiva en relación a las drogas con objetividad y
rigurosidad, es imprescindible conocer la realidad del mercado ilícito de sustancias
psicoestimulantes. Un mercado que no esta sujeto a ningún control sanitario, que favorece
prácticas entre quienes fabrican y distribuyen las sustancias, y que pueden representar un
riesgo para una parte de la población usuaria de las mismas.
Consideramos de gran utilidad la colaboración mantenida a lo largo de estos años entre la
Dirección de Drogodependencias del Gobierno Vasco, el centro Jose Mari KORTA de la UPV y
Ai Laket!!. En este período hemos podido corroborar unas hipótesis y desechar otras,
confirmar y clarificar informaciones contradictorias o falsas entre personas usuarias y medios
de comunicación. Es decir, tener una información real del mercado.
Las sustancias que se someten a análisis son: cocaína, anfetamina, éxtasis (MDMA), ketamina
y otras sustancias minoritarias (Research chemicals, heroína...).
Los resultados de los análisis de laboratorio de la UPV se contrastan con los recogidos sobre el
terreno, alertando ante posibles adulteraciones, y comparándolos con los datos oficiales
estatales y europeos.
2. SUSTANCIAS ANALIZADAS IN SITU
Para tener una visión global de la composición de las sustancias y aprovechando que es éste
el eje de la mayoría de las intervenciones que realizamos sobre el terreno, tendremos en
cuenta el total de los análisis efectuados.
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La siguiente tabla nos muestra los resultados obtenidos durante el año 2011:
Tabla 1. Resultados análisis in situ sustancias resultados nº sustancias resultados nº hachís MUESTRAS
ANALIZADAS 253 marihuana MUESTRAS ANALIZADAS 252
ALTA PSICOACTIVIDAD 151
ALTA PSICOACTIVIDAD 179
MEDIA PSICOACTIVIDAD 91
MEDIA PSICOACTIVIDAD 62
BAJA PSICOACTIVIDAD 11
BAJA PSICOACTIVIDAD 11
cocaína MUESTRAS
ANALIZADAS 126 anfetamina MUESTRAS ANALIZADAS 292
COCAÍNA 64
ANFETAMINA 80
COCAÍNA + SOLO ANESTÉSICO 6
ANFETAMINA + CAFEÍNA 190
COCAÍNA+ SOLO ANALGÉSICO 8
ANFETAMINA + OTRAS COMBINACIONES 12
COCAÍNA + OTRAS COMBINACIONES 44
ANFETAMINA NEGATIVO 10
COCAÍNA NEGATIVO 4
éxtasis MUESTRAS
ANALIZADAS 61 ketamina MUESTRAS ANALIZADAS 26
MDMA 57
KETAMINA 23
MDMA + OTRAS 1
KETAMINA + OTRAS 1
MDMA NEGATIVO 3
KETAMINA NEGATIVO 2
otras MUESTRAS ANALIZADAS 39
METANFETAMINA 4
HEROÍNA 4
RCs 20
OTROS 11
Gráfico 1. Nº y tipo de muestras analizadas 2011
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Este año por primera vez la cantidad de análisis de anfetamina supera los análisis
realizados de hachís, que hasta ahora era la sustancia más analizada. Sorprende también
que los análisis de hachís y de marihuana se hayan casi equiparado en número.
El análisis del hachis y marihuana que realizamos detecta la
predominancia de los cannabinoides más importantes (THC, CBN o CBD). Si bien el THC es el
de mayor potencia psicoactiva, a la hora de calcular la psicoactividad del cannabis hay que
tener en cuenta su interacción con el cannabidiol (CBD) y el cannabinol (CBN), ya que son los
que modulan los efectos del primero aumentando o disminuyendo la potencia según estén
más o menos presentes.
Ambas presentaciones cannábicas, tanto en forma de resina como en marihuana, son las
sustancias ilegales más consumidas y por tanto, también si sumamos ambas presentaciones,
las más analizadas. A continuación el gráfico 2 realiza una comparativa del número y tipo de
análisis realizados en los dos últimos años:
Gráfico 2. Nº y tipo de análisis cannábicos 2010 y 2011
GLOBAL 2010 GLOBAL 2011
Seguimos comprobando como al igual que el año pasado aumentan los análisis de marihuana
a la par que disminuyen los de hachís, siendo ya casi igualados.
Referente a las 253 muestras de hachís, anotar que todas y cada una de las muestras
presentadas contenían sus cannabinoides principales, excepto una, que resultó negativa en la
prueba colorimétrica y fue enviada a laboratorio, confirmando en este caso que el hachís
había sufrido una degradación importante y no presentaba psicoactividad alguna.
Entrando ya a valorar los resultados de los análisis efectuados podemos observar el grado de
psicoactividad registrada en las muestras de hachís y marihuana y compararlo con el del 2010
en el gráfico 3:
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Gráfico 3. Psicoactividad de las muestras cannábicas 2010 y 2011.
Notamos un cambio que coincide con la tendencia ya observada desde el año pasado, y es
que las muestras de psicoactividad alta han aumentado, superando ya al resto, tanto en la
presentación de hachís como en la de marihuana. Así podemos concluir que la psicoactividad
del cannabis está aumentando en términos generales, ya que las técnicas de análisis que
utilizamos, basadas en resultados colorimétricos tienen limitaciones.
Hemos notado un aumento también en el número de muestras de marihuana entregadas para
será analizadas, así como una disminución de las muestras de hachís. Se corresponde con
que cada vez más personas recurran al autocultivo para el abastecimiento de cannabis,
práctica muy extendida.
La cocaína es una sustancia estimulante del SNC. Se trata de un
compuesto orgánico de color blanco. Se presenta en forma de polvo, generalmente
cristalizado. Se extrae de la hoja de la coca y es uno de los 17 alcaloides que contiene la
planta.
Respecto a las 126 muestras de cocaína analizadas señalamos que aparte de los habituales
residuos naturales que acompañan al producto (metabolitos orgánicos) podemos detectar
mediante el análisis que realizamos in-situ (cromatografía en capa fina) la presencia de
adulterantes tales como la fenacetina, lidocaína, cafeína, levamisol, benzocaína, procaína,
paracetamol. Además de esta prueba podemos realizar una determinación aproximada de la
2010 2011
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pureza de las muestras. Depende de la persoan usuaria la elección de una u otra prueba
aunque en ocasiones se realizan ambas, ya que son complementarias.
Hay componentes que son comunes en casi todas las muestras, como las impurezas
naturales, impurezas de reacción y los diluyentes. Éstos se detectan posteriormente en los
análisis cuantitativos realizados en el laboratorio.
Los adulterantes detectados los hemos clasificado en analgésicos (fenacetina,
paracetamol), el 5% de las muestras analizadas, y anestésicos (benzocaína, lidocaína…),
también presentes en el 5% de las muestras. En muchas ocasiones aparece la combinación
de ambos adulterantes, representan el 35% de las muestras.
Este año comenzamos a detectar levamisol como adulterante en las muestras de cocaína.
Su presencia se extiende a la mayoría de las muestras, que son clasificadas como cocaína
con otras combinaciones y alcanzan el 35% de las muestras. Aunque la tendencia apunta a
que siga aumentando el número de muestras que presentan levamisol como adulterante. Y
por lo tanto aumente así el grupo de cocaína y otras combinaciones, que incluye
anestésicos, analgésicos y otros. Es curioso cómo en el caso de la cocaína, las muestras se
polarizan en dos extremos, en el de las que no presentan ninguna adulteración, o el de
diferentes combinaciones de dos o más sustancias adulterantes añadidas.
Resumiendo, en los análisis realizados in-situ, hemos detectado que al menos un 46% de
las muestras tenía algún tipo de adulteración, y que un 3% se trataba de sustancias sin
principio activo o timos.
La anfetamina es una sustancia estimulante del sistema nervioso central.
Existen varios tipos de anfetaminas, aunque la más utilizada para el uso lúdico es el sulfato
de anfetamina o speed.
Respecto a las 292 muestras de anfetamina analizadas señalamos que aparte de las
impurezas de reacción que acompañan al producto encontramos también adulterantes como
cafeína y paracetamol.
Señalamos que al menos un 66% presenta adulteración con cafeína, que es la sustancia más
utilizada como adulterante de la anfetamina. Y un 4% presentaba otras combinaciones, el
resto, un 3% dio un resultado negativo al principio activo deseado, es decir, no era
anfetamina.
Destacamos en este apartado la gran cantidad de muestras de anfetamina analizadas que ha
aumentado significativamente. Esto puede ser debido al elevado nivel de adulteración que
generalmente presenta esta sustancia y por ende al aumento del interés por conocer lo que
se está consumiendo por el colectivo de personas consumidoras de anfetamina.
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Resumiendo, en los análisis realizados in-situ, hemos detectado que al menos un 69% de
las muestras tenía algún tipo de adulteración, y que un 3% se trataba de sustancias sin
principio activo o timos.
La MDMA pertenece a la familia de las feniletilaminas. Se caracteriza por
sus efectos empatógenos relativos a una sensación de apertura emocional e identificación
afectiva con el otro.
La mayor parte de las muestras de MDMA testadas, un 93% resultaron positivas en la
prueba que detecta si corresponde a ese principio activo, la prueba del Marquis. Este año,
además han disminuido la cantidad de muestras que dieron un resultado negativo en esta
prueba, un 5% en total. En estos casos, tras realizar las pruebas colorimétricas in situ y no
obtener un principio activo recomendamos evitar su consumo y el envío de la sustancia a
laboratorio para su análisis.
La ketamina (2-(0-clorofenil)-2-metilaminociclohexanona) es un disociativo
(separa cuerpo y mente), de corta duración, además de un potente anestésico.
De las 26 muestras de ketamina analizadas hemos podido comprobar cómo el 88% resultaba
negativo en la presencia de adulterantes añadidos. El resto fueron enviadas al laboratorio
para identificar y cuantificar las sustancias añadidas, y en el apartado correspondiente
detallaremos de qué se trataba.
Señalamos que un 7% de las muestras dieron negativo en el principio activo deseado y por lo
tanto se clasificaron como timos.
Dentro del apartado de otras sustancias debemos mencionar que
aunque se realizan los análisis in-situ de la misma manera normalmente se recomienda un
envío a laboratorio para cuantificar y estudiar así mejor estas sustancias minoritarias. Así
de las 39 sustancias analizadas, 37 fueron enviadas a laboratorio, por lo que veremos su
composición completa en el siguiente apartado.
En el caso de las muestras de heroína es fácil la detección de adulterantes como la cafeína
y el paracetamol. Y en el caso de la metanfetamina, también podemos identificar esta
sustancia o descartar su presencia.
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3. MUESTRAS ENVIADAS A LABORATORIO
El número total de muestras enviadas al servicio RMN ha sido de 289 siendo la anfetamina la
sustancia más analizada con 164 análisis, seguida de la cocaína con 54, el éxtasis con 21
analíticas, y la ketamina con 13. También se han realizado 37 análisis de otras sustancias
como heroína, opio, metanfetamina, research chemicals, legal highs, monguis y otros.
Gráfico 4. Número y tipo de muestras enviadas al laboratorio
El gráfico 4 refleja el número y tipo de muestras enviadas al laboratorio para su análisis
cualitativo y cuantitativo. Será la muestra que nos dará una fotografía más completa de la
calidad de las sustancias que se consumen a pie de calle.
En los análisis realizados se han detectado e identificado 18 sustancias nuevas, así cada año
crece la lista de nuevas detecciones, siendo ya una base de datos amplia y completa. Algunas
de estas sustancias son principios activos, otras son adulterantes, diluyentes o impurezas de
reacción. A continuación las presentamos brevemente:
LISTA DE NUEVAS DETECCIONES EN 2011
Principios activos:
MDPV Sustancia psicoactiva con propiedades estimulantes. Cuyo uso lúdico se
remonta al año 2004. Su distribución se realiza principalmente a traves de
internet y en el 2010, se afirma que se comercializa como si se tratara de
un producto de higiene, sales de baño. Ha sido una sustancia muy
mediatizada por este motivo.
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AMT La AMT es un sólido de color amarillo pálido. Suele presentarse en forma de
polvo de tonalidad ocre amarillenta. La AMT es una triptamina de larga
duración, de efectos estimulantes y psicodélicos. Se trata de una substancia
con muy poca historia de consumo humano, caracterizada por una alta
variabilidad interindividual de efectos.
4-OH-MET Sustancia psicodélica sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin.
Se trata de una estructura que parte de la psilocina. Sus efectos, incluyen
distorsiones de los colores, los sonidos y las formas. Al igual que la
psilocibina y la psilocina.
Metocin
4-ACO-MIPT Es una triptamina psicodélica sintética. Se presenta en forma de polvo
blanquecino y la vía de administración más reportada es la oral. Es muy
poco común. Sus efectos se comparan con los del 2-CB y la psilocibina.
La dosificación máxima se establece en 40 mg, por lo que su uso es
arriesgado si se carece de medios para pesarla correctamente.
Ipracetin
MUSCIMOL Es el principio activo de muchas setas del género amanitas (amanita
muscaria, amanita panterina…). Es un potente sectivo agonista de los
receptores GAVA y ésto le dota de diferentes efectos enteogénicos y
digestivos. Se comercializa principalmente por internet.
25C-NBOMe Es un derivado de la fenetilamina alucinógena 2-CC. Es un alucinógeno
activo en dosis muy pequeñas, 200-500 microgramos. Su presentación
normalmente se da en papeles secantes impregnados en la sustancia, al
igual que LSD. Su potencia no supera a la del LSD pero se acerca
bastante.
GERANAMINA La Geranamina es un compuesto natural, derivado de la planta geranio, con
propiedades estimulantes, y baja toxicidad. Se ha registrado en la lista de
sustancias de dopaje, estando su uso prohibido en deportistas
profesionales.
Dimetil-
amilamina
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DOI Es un psicodélico estimulante de la familia de las anfetaminas. En dosis
pequeñas es anti-inflamatorio. Sus efectos lúdicos son de estimulación
intensa de larga duración. Es activo a partir de dosis de entre 1,5 y 3 mg
vía oral y sus efectos pueden prolongarse entre 16 y 30 horas.
PROSCALINA Es una sustancia psicodélica y alucinógena. Estructuralmente es parecida
a la mescalina. Produce efectos que pueden durar hasta 12 horas. Y su
uso es muy minoritario.
MEC Es una sustancia de efectos euforizantes y estimulantes, y algunas
personas añaden que tiene también efectos empatógenos suaves.
Pertenece al grupo de las catinonas, que son fenetilaminas estimulantes.
Se presenta en forma de polvo cristalino.
(4,5,6)-APB Son sustancias de reciente aparición (2011). Las tres variantes tienen
similitudes estructurales con la anfetamina, y producen efectos
estimulantes. Las 5 y 6 –APB también se clasifican como drogas
entactógenas. La 6-APB parece tener efectos más duraderos e intensos.
Adulterantes:
LEVAMISOL El tetramisol o levamisol es un medicamento que en Europa solo se utiliza en
veterinaria. Se utiliza sobre todo como antihelmíntico, para erradicar lombrices
parasitarias. Sus efectos en humanos pueden resultar tóxicos si su
administración es continuada.
MEFENTERMINA Es un medicamento usado como estimulante cardiaco. Aunque sus efectos
estimulantes son menores que los de la anfetamina, hay personas que lo
usan como sustituto de la misma, o como adulterante.
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Impurezas de reacción:
4-METILANFETAMINA Es una impureza de síntesis probablemente debida a utilizar un
producto industrial no demasiado eficaz para la síntesis del
pretendido sulfato de anfetamina. Si bien existe poca información
al respecto, es una estimuladora del sistema nervioso central con
efecto anorexigénico (supresor del hambre)
Diluyentes:
UREA La urea es un compuesto químico incoloro, que se encuentra de forma natural
en el cuerpo humano. Aunque su síntesis es sencilla. El 91% de la urea
fabricada se utiliza como fertilizante. Presenta muy baja toxicidad en
persoans.
TALCO
El talco es un mineral de la clase de silicatos, de color blanco a azul. En polvo,
se utiliza para la fabricación de papel y cartulina, para lacas y pinturas, en la
industria cerámica, como aditivo de gomas y plásticos, así como para prevenir
irritaciones de la piel y para hidratar ésta. No presenta toxicidad.
CREATINA Es un ácido orgánico nitrogenado que se encuentra en los músculos y células
nerviosas de algunos organismos vivos. La creatina se emplea actualmente
como suplemento dietético en algunos deportes de intensidad, debido a sus
propiedades ergogénicas y que permite cargas repetitivas y breves periodos
de recuperación, con el objetivo de ganar energía anaeróbica y tamaño
muscular.
INOSITOL El inositol es un miembro de la vitamina B. Además, es un componente
esencial de las membranas celulares. A pesar que el inositol no es un
nutriente esencial en nuestra dieta, su consumo implica ciertos beneficio en
nuestro organismo -especialmente en ciertos desórdenes hepáticos,
depresión y diabetes. Por todo esto no presenta toxicidad en personas en las
dosis presentadas como diluyente.
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4. RESULTADOS DE ANÁLISIS
4.1- Informe cocaína
En total se han enviado 54 muestras de cocaína. A continuación, el gráfico 5 nos define la
composición media de todas las muestras de cocaína analizadas durante el año 2011:
Gráfico 5. Composición media de las muestras de cocaína 2011
Como observamos en el gráfico 5, la composición media de todas las muestras de cocaína
analizadas nos muestra una concentración de principio activo de 48%. El resto de
componentes provienen por un lado de la propia sustancia, es decir, las impurezas de origen
natural (7%) y por otro lado del interés de obtener mayor rendimiento económico. Estos son
adulterantes (34%) y diluyentes (11%) añadidos.
Las muestras oscilan entre una pureza del 0,00% y una del 94,42%. Es una gran variabilidad,
y un rango muy amplio de diferentes purezas. En años anteriores la mayoría de las muestras
superaban el 60% de pureza. Vemos cómo se reparten el número de muestras en cuatro
intervalos de pureza, en el gráfico 6:
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15
Gráfico 6. Intervalos de pureza cocaína 2011
Es destacable como el 60% de las muestras analizadas este año presentan una pureza menor
al 50%.
En cuanto a las comparativas con años anteriores podemos observar en la tabla 2 como su
pureza ha ido disminuyendo a lo largo del tiempo, siendo este año especialmente pronunciada
la bajada:
Tabla 2. Tendencias concentración cocaína-adulterantes 2000-2011
Año Cocaína Adulterantes y diluyentes
2000 93% 6% 2002 83% 15% 2004 72% 13% 2005 77% 13% 2006 78% 20% 2007 62% 26% 2008 63% 19% 2009 60% 28% 2010 57% 29% 2011 48% 45%
La disminución de la pureza año tras año está relacionada directamente con un aumento
progresivo de los adulterantes:
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Gráfico 7. Tendencias concentración cocaína-adulterantes 2009-2011
0
20
40
60
80
100
120
cocaína adulterantes
Este año, destacamos que hemos comenzado a detectar un adulterante que hasta ahora
desconocíamos, el levamisol. Debido a la toxicidad del mismo, sacamos un aviso con la
intención de informar a las personas consumidoras de cocaína de su existencia. Adjuntamos
el aviso en el anexo final del informe.
4.2- Informe anfetamina
En total se han analizado 162 muestras de anfetamina. A continuación, el gráfico 8 nos define
la composición media de todas las muestras analizadas durante el año 2011. De todas las
sustancias que analizamos en este informe la anfetamina es sin lugar a dudas la que menor
pureza tiene y más adulterada se encuentra de todas, al igual que en años anteriores.
Gráfico 8. Composición media de las muestras de anfetamina 2011
2009 2011
17
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Como observamos en el gráfico 8, la composición media de todas las muestras de anfetamina
analizadas es de una concentración de principio activo de 23%. Y el resto de componentes
vienen por un lado del proceso de sintetización como son las impurezas de reacción (metanol
1%) y por otro lado del interés de obtener mayor rendimiento económico. Estos son
adulterantes, como la cafeína (61%) y diluyentes como los azúcares (4%) y los insolubles
(8%) añadidos. La concentración de adulterantes resulta muy superior, casi tres veces más, a
la del principio activo deseado.
Si observamos el reparto de muestras por intervalos de pureza, vemos que la gran mayoría
de las muestras no superan el 20% de pureza, observar el siguiente gráfico:
Gráfico 9. Intervalos de pureza anfetamina 2011
Año tras año vemos como la pureza media de la anfetamina baja, parece que fuera a
desaparecer por completo su presencia en las muestras vendidas y consumidas como tales.
Sin embargo, pueden encontrarse los dos extremos, muestras de una pureza muy elevada,
mayores al 95% (6 casos) y muestras cuyo contenido en anfetamina no supera el 5% (14
casos). Esta situación junto a la paulatina bajada de la concentración de anfetamina en las
muestras vendidas como tales, y el aumento de adulterantes, provoca una situación de
vulnerabilidad en las personas consumidoras de esta sustancia que merecen ser atendidas
con información al respecto. A continuación podemos ver las líneas de tendencias extraídas de
las concentraciones en las muestras de anfetamina y cafeína desde el año 2009:
18
18
Gráfico 10. Tendencias concentración anfetamina-cafeína 2009-2011
La concentración de la cafeína representada por la línea marrón se mantiene muy por
encima de la concentración de la anfetamina, línea azul.
En la tabla 3 puede verse la evolución en el uso de adulterantes y excipientes a las
muestras a lo largo de 10 años de análisis:
Tabla 3. Tendencias concentración anfetamina-adulterantes 2000-2011
Año Anfetamina Adulterantes y diluyentes
2000 10% 77% 2002 25% 74% 2004 30% 68% 2005 34% 61% 2006 35% 64% 2007 49% 48% 2008 33% 66% 2009 26% 71% 2010 28% 70% 2011 23% 73%
4.3- Informe éxtasis
En total se han analizado 21 muestras de éxtasis. A continuación, el gráfico 11 nos define la
composición media de todas las muestras analizadas en 2011.
2009 2011
19
19
Gráfico 11. Composición media de las muestras de MDMA 2011
Como observamos en el gráfico 11 la composición media de todas las muestras de éxtasis
analizadas es de una concentración de principio activo de un 86%. El resto de componentes
son por un lado diluyentes (11%) y otras sustancias que aparecen de forma minoritaria (3%).
Al igual que en años anteriores el rango de pureza de las muestras de éxtasis está
directamente relacionado con su formato de presentación. En los últimos años es frecuente
encontrar en el mercado la MDMA en pequeños cristales vendidos en unidades de gramo o
medio gramo, sin encapsular o comprimir en pastillas. Es lo que las personas usuarias
conocen como “cristal”. La impresión general es que el “cristal” tiene cada vez mayor
presencia en el mercado recreativo y que su pureza es superior al de las pastillas de éxtasis,
y así es: podemos afirmar que la pureza de las muestras de éxtasis en polvo es muy alta.
Aunque como particularidad este año debemos mencionar que la mayoría de muestras de
MDMA analizadas tenían presentación en cristal y resultaron ser de una pureza elevada. Tan
solo se analizaron 2 pastillas y su contenido en MDMA fue también elevado. Y se detectó un
timo, es decir una muestra con ausencia total de MDMA. Se puede ver reflejado en el gráfico
12:
Gráfico 12. Intervalos de pureza MDMA 2011
20
20
La concentración media de MDMA es la más alta registrada en los años de trabajo de Ai
Laket!!. Podemos consultar la evolución de la pureza del MDMA desde el año 2009 hasta estos
días en el gráfico 13:
Gráfico 13. Tendencia concentración MDMA 2009-2011
0
20
40
60
80
100
120
En el 2010 se pasó por una época de escasez de muestras de MDMA, que diversas fuentes
achacaron a problemas de abastecimiento de una sustancia precursora del mismo. Por lo
visto, esta situación se da por finalizada con los últimos resultados obtenidos.
4.4- Informe ketamina
En total se han analizado 13 muestras de ketamina. Como es habitual, todas las muestras,
excepciones a parte, superan el 98% de pureza. Dichas excepciones son, por un lado dos
adulteraciones en pequeñas cantidades con sacarosa y ibuprofeno y un timo, muestra que no
contenía ketamina.
Las muestras de ketamina mantienen su escasa adulteración desde los primeros análisis
realizados y sólo en ocasiones puntuales aparece alguna muestra con alguna sustancia
añadida.
2009 2011
21
21
Gráfico 14. Intervalos de pureza ketamina 2011
4.5- Informe otras sustancias
En este apartado incluimos las sustancias que aparecen de una manera minoritaria en los
análisis del laboratorio ya que en los contextos en los que realizamos las intervenciones y el
correspondiente muestreo su consumo es limitado. La cantidad de muestras de este apartado
va en aumento desde la puesta en marcha del servicio del Punto Fijo.
Hemos clasificado las muestras en diferentes grupos: opiáceos, research chemicals ,
alucinógenos, estimulantes y medicamentosos.
Tabla 4. Resultados muestras del grupo opiáceos
Sustancia Ref./origen Heroína % Cafeína % Otras %
Heroína Gasteiz 15.69 23.99 45.12 paracetamol 15.20 talco
Heroína Gasteiz 9.15 26.6 39.90 paracetamol 24.35 talco
Opio Punto Fijo
9.26 morfina 4.33 codeína 1.73 tebaína
84.68 celulosa y carbonato cálcico
Opio Punto Fijo
8.62 morfina 3.89 codeína 1.80 tebaína
85.69 celulosa y carbonato cálcico
Llama la atención la baja pureza de las muestras de heroína, que casi asemeja su
composición a la cantidad de morfina de las muestras de opio. Siendo la heroína una droga
sintética que podría obtenerse al 100% de pureza, vemos como es una sustancia de muy baja
calidad la que se encuentra en el mercado negro.
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Tabla 5. Resultados muestras del grupo research chemicals
Sustancia Ref./origen Principio activo % Otras %
MDPV Punto Fijo 98 MDPV AMT Punto Fijo 92.4 AMT 7.6 sulfato cálcico DPT Punto Fijo 65.56 DPT 34.44 sulfato cálcico
4-OH-MET Punto Fijo 98 4-OH-MET 4-ACO-MIPT Punto Fijo 98 4-ACO-MIPT
Metilona Punto Fijo 98 metilona Metilona Punto Fijo 98 metilona
Muscimol Punto Fijo >98 (3-hidroxi-isoxazol-5-carbonato de etilo)
25C-MBOMe Punto Fijo 14.90 25C-MBOMe 85.1 celulosa DOI Punto Fijo 7.00 DOI 93 celulosa 2-CE Punto Fijo 98 2-CE
Metilona Punto Fijo 98 metilona 5-MeO-MIPT Punto Fijo 4.60 5-MeO-MIPT 95.4 celulosa
Catinona Punto Fijo 98 4-FMC 4-FMA Punto Fijo 98 4-MEC
Geranamida Punto Fijo 98 metilhexanamida
6-APB Punto Fijo 74.82 6-APB 13.22 sulfato cálcico 11.96 4-APB
5-APB Punto Fijo 61.08 5-APB 38.96 sulfato cálcico
2-CB Bergara 15.76 celulosa 84.24 DXM
4-MMC1 Punto Fijo 98 4-MEC
Los research chemicals son sustancias sintéticas psicoactivas, distribuidas principalmente a
través de Internet. Normalmente se trata de sustancias poco adulteradas aunque se dan
casos en los que el principio activo de la sustancia resulta ser otro. Estos casos pueden
derivar en situaciones peligrosas para las personas usuarias, ya que las dosis activas de estas
sustancias varían mucho y algunas son especialmente peligrosas.
Tabla 6. Resultados muestras del grupo alucinógenos
Sustancia Ref./origen Principio activo % Otras %
Hongo psilocibes
Lonja 1.07 psilocibina 98.93 impurezas orgánicas
Mescalina Punto Fijo 47.82 mescalina 52.18 ext. Orgánico complejo
En el grupo de los alucinógenos encontramos 2 muestras. Se trata de monguis recolectados
por la zona, y mescalina.
Tabla 7. Resultados muestras del grupo estimulantes
Sustancia Ref./origen Principio activo % Otras %
Metanfetamina Villanañe 4.79 cafeína
7.25 sulfato cálcico 87.96 anfetamina
Metanfetamina Punto Fijo 95.81 mefentermina 4.19 metilparabeno
Metanfetamina Arrasate 98 metanfetamina
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En el grupo de estimulantes esta vez ha aparecido una sustancia que resultó ser anfetamina
en una concentración elevada, en vez de metanfetamina.
Tabla 8. Resultados muestras del grupo sospechosas, de origen medicamentoso u otra
procedencia
Sustancia Ref./origen Principio activo % Otras %
Sospechosa Punto Fijo 91.50 urea 8.50 carbonato cálcico
Sospechosa Ortuella 98 cafeína Tabaco (sospechosa) Punto Fijo 98 celulosa
Sospechosa Gasteiz 98 proscalina
Space trip Punto Fijo
4.1 cafeína 69.73 celulosa 2.19 sacarosa
17.22 triptófano 5.52 tirosina 1.24 niacina
Escama mágica Gernika 98 ác. bórico Sospechosa Deba 98 sulfato cálcico
Hachís Punto Fijo 92.66 residuos vegetales 7.34 extracto vegetal
En el grupo de origen medicamentoso hemos clasificado todas aquellas sustancias
sospechosas, sin principio activo o fármacos adquiridos en el mercado negro que se suponen
que ya habían pasado por un control sanitario.
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5. ANEXOS
En los últimos análisis recibidos de muestras de cocaína seguimos detectado
tetramisol como adulterante. Desde marzo hasta agosto en las 25 muestras
enviadas al laboratorio solo seis de ellas no estaban adulterados con esta sustancia.
Cuando aparece su concentración oscila entre 1,90% y el 28,60%, siendo la media
de alrededor del 13%.
¿Qué es el tetramisol?
El tetramisol o levamisol es un medicamento que en Europa solo se utiliza en
veterinaria. Se utiliza sobre todo como antihelmíntico, para erradicar lombrices
parasitarias.
¿Qué efectos tiene en nuestro organismo?
Si se toma durante periodos prolongados algunos de los efectos adversos son:
reacciones de hipersensibilidad como fiebre, síndrome gripal, dolor muscular y
erupciones cutáneas; y efectos sobre el sistema nervioso central como cefalea,
insomnio, vértigo; trastornos gástricos (como mal sabor de boca) y agranulocitosis
(bajada del número de glóbulos blancos en sangre).
Estos efectos se dan en consumos continuados, y si bien evaluar que dosis puede
generarlos es difícil, se estima que son entre 50-200 mg diarios, dependiendo de las
características personales.
Entre las interacciones destacamos las que se producen con el alcohol. El levamisol
inhibe la acción de la enzima encargada de la metabolización del alcohol lo que
puede acarrear efectos desagradables como: nauseas, vómitos, sudoración,…
AVISO: tetramisol en muestras de
cocaína Fecha: Agosto del 2011
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¿Por qué utilizan tetramisol como corte?
Si bien no es del todo seguro el tetramisol se utiliza por diversos motivos: tiene la
apariencia de la cocaína pura, parece que puede potenciar los efectos de la cocaína,
y es difícil de detectarlo con análisis básicos.
A las personas consumidoras de cocaína
Si has visto o consumido muestras de cocaína sospechosas, o con un olor extraño,
coméntanos el lugar de procedencia, la apariencia de la muestra, los efectos y si es
posible haznos llegar una muestra en cualquiera de nuestros proyectos para poder
analizarla.
Puedes ver las fechas de intervención del servicio Testing y del programa Punto Fijo
en nuestra sede de Gasteiz en nuestra agenda http://www.ailaket.com/?page_id=47
Recuerda que un consumo responsable pasa por informarse, y valorar los placeres y
riesgos tanto de la cocaína como de sus adulterantes e interacciones.
Para más información
http://energycontrol.org/analisis-de-sustancias/resultados/adulterantes/356-levamisol.html
http://www.thestranger.com/seattle/the-mystery-of-the-tainted-cocaine/Content?oid=4683741
http://parasitosdelganado.net/index.php?option=com_content&view=article&id=389&Itemid=467
AVISO: 4-metil-anfetamina en muestras de speed Fecha: Octubre del 2011
En los análisis recibidos durante este 2011 de muestras de speed hemos detectado
4-metil-anfetamina. Desde junio hasta septiembre de las 78 muestras analizadas
mediante la técnica de RMN 8 de ellas contenían esta sustancia. Cuando aparece su
concentración oscila entre 0,55% y el 8,17%.1
¿Por qué aparece la 4-metil-anfetamina?
1 Asociación Ai Laket!! Elkartea
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Es una impureza de síntesis probablemente debida a utilizar un producto industrial
no demasiado eficaz para la síntesis del pretendido sulfato de anfetamina.
¿Qué efectos tiene en nuestro organismo?
Si bien existe poca información al respecto, es una estimuladora del sistema
nervioso central con efecto anorexigénico (supresor del hambre).2
En estudios realizados para su utilización como anorexigénico en los años 50 se
constatan estas dosis: una dosis para humanos por vía oral de 1mg/kg produce un
efecto anoréxico; con 1,5mg/kg el efecto anoréxico se hace más evidente, es más
prolongado y se acompaña con sudoración; y con 2,0 mg/kg el efecto anoréxico se
convierte en muy grave y prolongado, y se acompaña de salivación, nauseas y
vómitos.3
¿Por qué el aviso?
Por número de muestras en el que aparece y por los porcentajes encontrados hasta
ahora en nuestros análisis no parece tener una especial gravedad. Pero el aviso
desde Bélgica de tres casos de intoxicaciones y tres más de muertes
supuestamente relacionadas con esta sustancia nos llevan a estar alerta en cuanto
a la presencia de esta sustancia en muestras de speed.
A las personas consumidoras de speed
Si has visto o consumido muestras de speed sospechosas, coméntanos el lugar de
procedencia, la apariencia de la muestra, los efectos y si es posible haznos llegar
una muestra en cualquiera de nuestros proyectos para poder analizarla.
Puedes ver las fechas de intervenciones del servicio Testing y del programa Punto
Fijo en nuestra sede de Gasteiz en nuestra agenda
Si tras consumir alguna muestra de speed percibes mayor potencia de la usual y
efectos no deseados como los descritos anteriormente (salivación, vómitos,…) te en
cuenta que puede ser indicio de la presencia de la molécula 4-metil-anfetamina.
2 Pihkal. A chemical love story. Alexander and Ann Shulgin 3 Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 100, Pg. 298, 1950.
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Recuerda que un consumo responsable pasa por informarse, y valorar los placeres y
riesgos tanto de la propia sustancia así como de sus adulterantes e impurezas.
Para más información
http://www.ailaket.com
http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=54#rxa221 http://www.lookchem.com/APTROL-SULFATE/
http://www.google.es/url?sa=t&source=web&cd=1&sqi=2&ved=0CBwQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.
droganews.it%2Fpubdownload.php%3Fid%3D1197&rct=j&q=4-
methylamphetamine%20Journal%20of%20Pharmacology%20and%20Experimental%20Therapeutics.%2
0Vol.%20100%2C%20Pg.%20298%2C&ei=J_ueTpnzI4SgOsvflPgI&usg=AFQjCNFn5-
L4ZqVkBI3li1qJwS96kpDQhw&cad=rja
