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Revista del Instituto de Investigaciones Tropicales

IDENTIFICACIÓN DE COBERTURAS PROMISORIAS PARA CULTIVO DE BANANO EN LA ZONA DE SANTA MARTA, COLOMBIASANTA MARTA, COLOMBIA, SEPTIEMBRE DE 2005REV. INTROPICA ISSN 1794-161X 2 23-33

INTRODUCCIÓNLa contaminación del aire no es fenómenonuevo ya que hace parte de nuestra vidaactual y es consecuencia de las diferentesactividades naturales y antropogénicas quese realizan en la naturaleza. Se consideraque hay contaminación del aire cuando sealtera su composición habitual por la des-

carga de sustancias o compuestos, en con-diciones de duración, concentración o in-tensidad que afectan la vida animal, vegetal,la salud y el bienestar humano (OMS, 1976;OPS, 1978).

El aire que respiramos en nuestras ciudadesse encuentra contaminado a diferentes es-calas dependiendo del tamaño, densidad de

COMPOSICIÓN Y CONCENTRACIÓN DE MATERIALPARTICULADO EN EL AIRE DE UN SECTOR DEL ÁREA

URBANA DE SANTA MARTA (MAGDALENA, COLOMBIA)

COMPOSITION AND CONCENTRATION OF AERIAL PARTICULATE MATERIALIN A SECTOR OF SANTA MARTA CITY (MAGDALENA, COLOMBIA)Gustavo Manjarrés García, Gustavo Manjarrés Pinzón y Jean Linero Cueto

RESUMENSe registran la composición y las concentraciones promedios (µg/m3) de material particuladosuspendido en el aire de un sector correspondiente al área urbana de la ciudad de SantaMarta, departamento del Magdalena, Colombia, utilizando el método gravimétrico con unequipo muestreador de alto volumen y difractometría de Rayos X. Los minerales que consti-tuyen al material particulado corresponden a carbón mineral y de combustión, halita, cuarzo,feldespato y arcillas. Las concentraciones promedios oscilaron entre 91.48 y 165.63 µg/m3

durante los meses de julio a diciembre de 2002.PALABRAS CLAVES: Composición, concentraciones, material particulado, área urbana.

ABSTRACTThe composition and average concentrations (µg/m3) of particulate material are recorded inone sector, corresponding to urban area of Santa Marta city, (Magdalena, Colombia), withgravimetric methods and X- Rays diffraction spectrometry. The minerals found correspond tomineral and combustion coal, halite, quartz, feldespates and arcilles. The average concentrationsare between 91.48 and 165.63 µg/m3, during July to December 2002.KEY WORDS: Compositions, concentrations, particulate materials, urban area.

Dirección de los autores:Universidad Jorge Tadeo Lozano, Corporación para la Ciencia y la Tecnología (SUMA). E-mail: manja42@hotmail.com (G.M.G).Universidad de Sucre. Facultad de Educación y Ciencias. E-mail: gmanjarres_pinzon@hotmail.com (G.M.P). Universidad delMagdalena. Facultad de Ciencias Básicas. Especialista en Ciencias Físicas. E-mail: linerojean@yahoo.com.ar (J.L.C).

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población y del desarrollo económico socialalcanzado.

Dentro de los elementos contaminantes delaire encontramos entre otros la materiaparticulada, compuestos orgánicos de azu-fre, nitrógeno, monóxido de carbono, com-puestos halogenados y radioactivos (Wark yWarner, 1990).

La materia particulada o simplemente ‘par-tícula’ es un término que se emplea paradescribir la materia sólida y liquida, dispersay arrastrada por el aire. En general las partí-culas arrastradas por el aire varían según sutamaño desde 0.0001 a 500 µm. Esta va-riación en tamaño hace que existan diferen-cias en su comportamiento en cuanto a sumovimiento y velocidad de asentamiento.

La contaminación ambiental por materialparticulado es un fenómeno muy común ennuestras ciudades o áreas urbanas produ-ciendo entre otros efectos tales como la va-riación en la visibilidad, deterioro en losmateriales, vegetación, problemas en la sa-lud humana y en el bienestar.

La ciudad de Santa Marta, declarada en elaño de 1993 como Distrito Turístico Cultu-ral e Histórico ha sido últimamente objetode un gran crecimiento, desarrollándose di-ferentes actividades comerciales e industria-les, observándose además un aumento enel flujo vehicular.

El presente estudio, considerado como pre-liminar, tiene como objetivo evaluar la com-posición del material particulado provenientede filtros utilizados en la determinación delas concentraciones provenientes de losmuestreos de calidad del aire, en un sectorcorrespondiente al área urbana de la ciudad

de Santa Marta, e identificando algunas desus posibles causas o fuentes de emisión.Hasta el momento de la presente, no seconoce un estudio publicado, tendiente aevaluar la composición del material parti-culado y sus concentraciones en la ciudadde Santa Marta, razón por la cual este tra-bajo, se considera de gran importancia yaque puede servir de base para posterioresestudios y como elemento para la realizaciónde un diagnóstico ambiental de la ciudad.

MATERIALES Y MÉTODOSLos métodos para la toma, valoración yanálisis de los contaminantes del aire debenser elegidos con el mayor cuidado posible,teniendo en cuenta siempre la finalidad delos análisis que vayan a efectuarse y los re-cursos disponibles. Para el desarrollo delpresente trabajo se tomó un sector del áreaurbana de la ciudad de Santa Marta, tenien-do en cuenta que es considerado como elde mayor actividad, tanto comercial e in-dustrial, como de flujo vehicular.Selección de sitios de muestreo. Parala realización del presente estudio se selec-cionaron cinco (5) estaciones correspondien-tes a la parte urbana central de la ciudad deSanta Marta, delimitada por el cinturón vialcorrespondiente a la calle 22, Avenida elFerrocarril y Carrera 1. Las estaciones co-rresponden a:

Estación 1. Calle 22 con Avda. del Ferrocarril.Estación 2. Avda. del Ferrocarril con calle 11Estación 3. Avda. del Ferrocarril con carrera 1Estación 4. Calle 22 con carrera 1Estación 5. Calle 22 con carrera 5

En la figura 1 se muestra la ubicación decada una de las estaciones de muestreo.

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Frecuencia de muestreo. Se tomó comofrecuencia mínima de muestreo, una mues-tra tomada en forma continua, durante 24horas cada 3 días, para un total de 60 mues-tras por estación. Estos muestreos se reali-zaron mensualmente durante un periodo deseis (6) meses correspondientes a los mesesde julio – diciembre 2002.

Método de análisis. Método gravimétricocon equipo muestreador de alto volumen (Hi– Vol) Graseby-Andersen, según lo estable-cido por la Legislación Colombiana.

Cálculo de la concentración de partí-culas en suspensión. Se realizó utilizan-do la siguiente expresión:

( ) VPPC if

610*)( +=

Donde:C = concentración de la masa de partí-

culas en suspensión en µg/m3

Pi = peso inicial del filtro en gramos.Pf = peso final del filtro en gramos.V = volumen de aire muestreado en m3.106 = factor de conversión de gramos a

microgramos.

Figura 1. Ubicación de las diferentes estaciones de muestreo.1. Calle 22 con Avda. del Ferrocarril.2. Avda. del Ferrocarril con calle 113. Avda. del Ferrocarril con carrera 14. Calle 22 con carrera 15. Calle 22 con carrera 5

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Análisis de datos. En concordancia conel objetivo planteado, el análisis de los da-tos se realizó utilizando la metodología es-tablecida por CEPIS (1982), registrando losvalores mínimos, máximos y promedios arit-méticos mensuales.Análisis químicos cualitativos del ma-terial particulado. Dentro de este tipo deanálisis se utilizó la técnica del ensayo de lagota, la cual consistió en el montaje de unamuestra proveniente de un filtro en un por-ta objeto horadado, haciéndola reaccionarluego con reactivos orgánicos e inorgánicospara confirmar la presencia de un constitu-yente químico o grupo de iones o radicalespor medio de reacciones especificas (forma-ción de color, efervescencia, cambio de po-laridad etc.). Para la determinación de car-bonatos se utilizó como reactivo específicoel ácido clorhídrico 6M y para las fibras or-gánicas el ácido sulfúrico concentrado.Identificación microscópica de mine-rales. Para la identificación microscópicade los minerales procedentes de los diferen-tes filtros, se utilizaron microscopios OlympusCk2 – Leitz petrográfico con sus respecti-vos accesorios (objetivos y oculares, ilumina-

dor Koehler, contraste de fase para su ob-servación simple y campo oscuro). Las mues-tras fueron montadas en porta objetos devidrio y diseminadas en una solución alco-hol, agua, utilizando como criterio de iden-tificación algunas propiedades físicas talescomo exfoliación, brillo, color y simetría cris-talina, utilizando la metodología establecidaen Heinrich (1965).Tamaño de las partículas. Para determi-nar el tamaño de las partículas se utilizó unocular y un portaobjeto micrométrico, re-gistrándose el diámetro promedio de laspartículas más dominantes.

Análisis difractométrico de rayos X.Para la realización de este análisis se tomóal azar un filtro de cada estación y se envióal Laboratorio de Difracción de rayos X dela Escuela de Química de la Universidad In-dustrial de Santander.Este análisis consistió en la preparación ymontaje de la muestra y se sometió a radia-ción haciéndose un barrido, obteniéndoseespectros de radiaciones diferentes, regis-trándose como difractogramas (ver tablas 1y 2), los cuales son comparados con tablas

Tabla. 1. Valores promedios mensuales de las concentraciones (µg/m3) de material particuladoen las diferentes estaciones de muestreo.

Estaciones Julio Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre 1 91.48 96.36 2125.09 129.51 147.54 165.63 2 94.99 122.73 102.29 133.94 125.09 135.27 3 122.64 125.49 125.09 135.37 156.18 165.63 4 94.99 96.36 91.48 122.73 127.72 133.94 5 96.36 116.09 125.09 102.29 122.73 129.51

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estandarizadas de minerales conocidos comoTabla de Hanawallt, reportadas en la basede datos PDF2 del International Centre forDiffraction Data (ICDD), siguiendo lasmetodologías establecidas en Warner et al,(1982); Whitting y Allardice (1986); yZachariasen (1994).

RESULTADOSLas observaciones, análisis del materialparticulado proveniente de los diferentes fil-tros de los equipos de alto volumen corres-pondiente a las cinco estaciones de muestreoy los cálculos realizados nos permiten esta-blecer:

Concentración (µµµµµg/m3) del materialparticulado. Los cálculos realizados duran-te el desarrollo del presente estudio nos arro-jó valores promedios entre 125.09 -165.63µg/m3.

Las estaciones 1 y 3 correspondientes a lacalle 22 - Avenida del Ferrocarril y Carrera1ª- Avenida del Ferrocarril, registraron losvalores más altos en la concentración de

material particulado con 165.63 µg/m3 res-pectivamente.

Las estaciones 2 y 4 correspondientes a lacalle 11- Avenida del Ferrocarril – Calle 22-Carrera 1ª, presentan concentraciones dematerial particulado muy semejantes con135.37 – 133.94 µg/m3 respectivamentelas cuales son un poco más bajos que losregistrados en las estaciones 1 y 3. La esta-ción 5, calle 22 con carrera 5ª, presentó lamenor concentración de material particuladocon 125.09 µg/m3.

Composición mineralógica general delos filtros bajo Microscopia. La compo-sición mineralógica del material particuladode los filtros esta constituido por los mine-rales correspondientes a los grupos de loscarbonatos, halita, micas, carbón de com-bustión, cuarzo, feldespatos y fracción dearcillas.

Las partículas correspondientes a los carbo-natos se reconocieron porque en contacto conel ácido clorhídrico presentan forma varia-da, de color blanco a ligeramente amarillo.

Tabla 2. Análisis mineralógico bajo microscopía (valoración cualitativa expresada como pre-sencia-ausencia)Estaciones Carbonatos Halita Feldespato Cuarzo Micas Carbón

mineral Carbón

combustión Arcillas fracción

Fibrasorgánicas

1 0 0 1 1 1 1 1 1 0 2 0 0 1 1 1 1 1 1 0 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 4 0 1 1 1 1 1 1 1 0 5 0 0 1 1 1 0 1 1 0

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La halita se reconoció bajo microscopio porpresentar un aspecto cristalino, transparen-te e incoloro y con un perfecto crucero cú-bico. Este tipo de material se registró única-mente en las estaciones 3 y 4.Las micas se presentan como minerales bri-llantes y con perfecta exfoliación. Se obser-varon dos tipos de micas una correspondien-tes a la biotita de color negro brillante y otraperteneciente a la moscovita, brillante ama-rillenta. Estas micas se presentaron en to-das las estacionesLas partículas de carbón mineral se recono-cieron por presentar un aspecto irregularsin exfoliación y de color negro oscuro nobrillante y se registraron en las estaciones1, 2, 3 y 4.Las partículas de carbón de combustión sepresentan como partículas con aristas irre-gulares y de color negro menos brillantesque la anterior registrándose en todas la es-taciones de muestreo

Las partículas de cuarzo se presentan enforma de cristales hexagonales, incoloros,brillantes y con superficies planas, registrán-dose al igual que la anterior en todas lasestaciones de muestreo.

Los feldespatos se presentan como masasde diversas formas, de color blanco lechosoy no presentan aspectos cristalinos. Estaspartículas se registraron en todas las esta-ciones de muestreo.

La fracción arcilla fue difícil de identificarpor su tamaño y por formar aglomeradoscon otros materiales y/o minerales. La pre-sencia de esta fracción se corroboró con elanálisis de difractometría de rayos X y seregistro en todas las estaciones de muestreo.

Además de los anteriores minerales encon-tramos un grupo de materiales constituidospor fibras vegetales, las cuales se presentancomo filamentos no aplanados e irregularesde color marrón oscuro. Su presencia sedetectó por el ennegrecimiento que presen-ta al entrar en contacto con gotas de ácidosulfúrico concentrado. Este tipo de materialse registro únicamente en la estación 3.

Grupos Mineralógicos identificadospor Difractometría de Rayos X. El aná-lisis difractométrico de rayos X nos permi-tió la identificación de los grupos minera-lógicos, correspondientes al cuarzo, zeolita,feldespatos, caolinita, micas, berilo, halita,calcita, cordierita, sepiolita y anfibolitas. (Vertabla 3 – 7).

Tamaño de las partículas. El tamaño pro-medio de las partículas observadas en losdiferentes filtros se encuentran en la cate-goría de polvos y se pueden clasificar segúnWARNER, (1981) en partículas en suspen-sión (diámetro promedio hasta 10 µm) ypartículas sedimentables (diámetro prome-dio superior a 10 µm).

El tamaño promedio para el carbón mineralfue de 14-38 µm, para el carbón de com-bustión, 6 – 12 µm, halita 2 – 7.2 µm, cuar-zo 14 – 44 µm, feldespato 32 – 51µm yarcilla 3 – 7µm.

DISCUSIÓNLos datos y análisis de la calidad del aireestán constituidos por una serie de medi-ciones de las concentraciones en que estánpresentes un número de contaminantes at-mosféricos, mediciones que se pueden to-mar continuamente o intermitentemente(CEPIS, 1982).

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Tabla. 3. Composición mineralógica por difractometría de rayos X de la Estación 1 (Filtro 011)

Tabla. 4. Composición mineralógica por difractometría de rayos X de la Estación 2 (Filtro 021)

Nombre de las fases

Composición Tarjeta PDF-2

Grupo mineralógico a que pertenece

Calcita CaCO3 83-1762 Calcita Phlogopita 1M KMg3 (Si3Al)O10(OH)2 10-492 Mica-trioctaédrica Phillipsita (K,Na)2(SiAl)8O104H2O 46-1427 Zeolita-hermotome Anortita CaAl2Si 2O8 41-1486 Feldespato-plagioclasa Hotsonita Al11(PO4)2(SO4)3(OH)26H2O 38-366 Cuarzo SiO2 83-2465 Cuarzo Nimite (Ni,Mg,Al)6(Si,Al)4 O10(OH)8 8-22-712 Clorita trioctaédrica Illita 2 M (K,H3O)Al 2Si3AlO10(OH)2 26-911 Mica- di octaédrica Grafito C 25-284

Nombre de las fases

Composición Tarjeta PDF-2

Grupo mineralógico a que pertenece

Nimite 1M (NiMgAl)6(Si,Al)4O10(OH)8 22-712 Clorita-trioctaédrica Hotsonita Al11(PO4) 2(SO4)3(OH)2 6H2O 38-366 Riebeckita Na2 Fe3 Fe2 Si8O22(OH)2 98-436 Anfiboles Anortita CaAl 2Si 2O8 41-1486 Feldespatos-plagioclasa Cuarzo SiO2 46-1045 Cuarzo Grafito C 25-284 Illita 2M (KH3O)Al2 Si3AlO10 (OH)2 26-911 Mica-di octaédrica Phillipsita (K,Na)2 (SiAl)8O10 4H2O 46-1427 Zeolita-hermotome Roninckita (Fe,Al)PO4 3H2O 22-339 Calcita CaCO3 83-1762 Calcita

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Tabla. 5. Composición mineralógica por difractometría de rayos X de la Estación 3. (Filtro031)

Tabla. 6. Composición mineralógica por difractometría de rayos X de la Estación 4 (Filtro 041)

Composición Nombre de las fases Tarjeta PDF-2

Grupo mineralógico a que pertenece

Hotsonita Al11(PO4)2(SO4)3(OH)26H2O 38-366 Phillipsita (K,Na)2(Si,Al6)8O104H2O 46-1427 Zeolita-hermotome Illita-2M (K,H3O)Al2Si3AlO10(OH)2 26-911 Mica di octaédrica Clinoclore (Mg,Fe)6(SiAl)4O10(OH)8 29-701 Clorita Halita NaCl 5-628 Halita Nimite1 M (Ni,Mg,Al)6(SiAl)4O10(OH)8 22-712 Clorita trioctaedrica Grafito C 25-284 Cuarzo SiO2 83-2465 Cuarzo Albita (Na,Ca)Al(Si,Al)3O8 41-1480 Feldespato-plagioclasa

Nombre de las fases

Composición Tarjeta PDF-2

Grupo mineralógico a que pertenece

Halita NaCl 5-628 Halita Hotsonita Al11(PO4)2(SO4)3(OH)26H2O 38-366 Anortita CaAl2SiO2O8 41-1486 Feldespato-plagioclasa Phlogopita 1M KMg3(Si3Al) O10(OH)2 10-495 Mica-trioctaedrica Calcita CaCO3 83-1762 Calcita Phillipsita (K,Na)2(SiAl)8O104H2O 46-1427 Zeolita hermotome Koninckita (Fe,Al)PO43H2O 22-339 Illita 2M (K,H3O)Al2Si3AlO10(OH)2 26-911 Mica dioctaédrica Cuarzo SiO2 79-1906 Cuarzo Grafito C 25-284

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Teniendo en cuenta lo anterior, y las obser-vaciones, el análisis del material particuladoproveniente de los diferentes filtros de losequipos de alto volumen correspondiente alas cinco estaciones de muestreo y los cál-culos realizados nos permiten establecervalores promedios entre 125.09 – 165.63µg/m3, los cuales nos muestran de una ma-nera general que se encuentra por encimade los establecidos en la legislación Colom-biana (Decreto 02 de 1982). Sin embargo,estos datos deben ser tomados con ciertaprecaución debido a que los muestreos nofueron realizados durante un periodo conti-nuo de un año.

Las estaciones 1 y 3 correspondientes a lacalle 22-Avenida del Ferrocarril y Carrera1ª-Avenida del Ferrocarril, registraron losvalores más altos en la concentración dematerial particulado con 165.63 µg/m3 res-pectivamente, los cuales se puedencorrelacionar con la presencia de fuentesmóviles como es el flujo vehicular urbano

existente, el transporte de materiales y es-pecialmente de carbón mineral por mediode tractocamiones y fuentes fijas como lazona Portuaria y Molinos Santa Marta, quie-nes con sus actividades pueden aportar di-recta o indirectamente materiales que ha-cen que aumenten las concentraciones dematerial particulado en dichas estaciones.

Las estaciones 2 y 4 correspondientes a lacalle 11-Avenida del Ferrocarril – Calle 22-Carrera 1ª, presentan concentraciones dematerial particulado muy semejantes con135.37 – 133.94 µg/m3 respectivamentelas cuales son un poco más bajos que losregistrados en las estaciones 1 y 3, lo cualse puede explicar por la no presencia defuentes fijas de emisión, haciendo que dis-minuya la concentración de fondo.

La estación 5, calle 22 con carrera 5ª, pre-sentó la menor concentración de materialparticulado con 125.09 µg/m3 lo cual pro-bablemente se deba a que no existen mu-

Tabla. 7. Composición mineralógica por difractometría de rayos X de la Estación 5 (Filtro 051)Nombre de las

fasesComposición Tarjeta

PDF-2 Grupo mineralógico a que

pertenece

Illita-2M (K,H3O)Al2Si3AlO10(OH)2 26-911 Mica-dioctaédrica Koninckita (Fe,Al)PO4.3H2O 22-339 Cuarzo SiO2 83-2465 Cuarzo Calcita CaCO3 83-1762 Calcita Phillipsita (K,Na)2(SiAl)8 O10 4H2O 46-1427 Zeolita-hermotome Nimite 1M (NiMgAl)6 (SiAl)4 O10 (OH)8 22-712 Clorita-trioctaedrica Albita (NaCa)Al(SiAl)3 O8 41-1480 Feldespato-plagioclasa Hotsonita Al11(PO4)2(SO4)3(OH)2 6H2O 38-366 Phlogopita-1M KMg3(Si3Al)O10 (OH)2 16-344 Mica trioctaedrica Grafito C 26-1079

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chas fuentes de emisión quedando restrin-gidas únicamente al flujo vehicular urbano,especialmente en las horas picos.

A pesar de todo lo anterior, estos datos obte-nidos deben ser considerados como prelimi-nares y aunque son básicos e importantespara posteriores estudios, se requieren demonitoreos más constantes y a períodos detiempo más largos, relacionándolos con va-riables ambientales tales como la estabilidadatmosférica, velocidad y dirección de los vien-tos y ante todo los eventos climáticos domi-nantes en la región, con el fin de establecersu comportamiento espacio – temporal.

La composición mineralógica del materialparticulado de los filtros está constituida porlos minerales correspondientes a los gruposde los carbonatos, halita, micas, carbón decombustión, cuarzo, feldespatos y fracciónde arcillas, los cuales son producto de ladesintegración y erosión del materiallitológico que constituyen las rocas ígneas ymetamórficas de la región de Santa Marta,tal como lo establecen Doolan y Mac Donald(1976); al igual que la combustión de losdiferentes vehículos que circulan en el sec-tor urbano y las cercanías al mar.

El análisis difractométrico de rayos X nospermitió la identificación de los gruposmineralógicos, correspondientes al cuarzo,zeolita, feldespatos, caolinita, micas, berilo,halita, calcita, cordierita, sepiolita y anfibolitas.Los cuales guardan cierta relación con losresultados obtenidos mediante microscopía.

La determinación del tamaño general de laspartículas es un parámetro de gran impor-tancia en la evaluación de la contaminaciónatmosférica, ya que de su tamaño dependesu comportamiento e interés para la salud.

Partículas pequeñas (<10 µm) pueden oca-sionar problemas de tipo respiratorio.(CEPIS, 1982).El tamaño promedio de las partículas obser-vadas en los diferentes filtros se encuentranen la categoría de polvos, partículas en sus-pensión (diámetro promedio hasta 10 µm)y partículas sedimentables (diámetro prome-dio superior a 10 µm), según la clasificaciónde Warner, (1981)Teniendo en cuenta las actividades de barri-do general preliminar realizado y la deter-minación mineralógica microscópica conbase en sus características físicas y químicasy el análisis difractométrico de rayos X sepudo establecer que los minerales más fre-cuentes en las muestras corresponden a lafracción arcilla, feldespatos, micas y cuar-zo, los cuales son minerales dominantes enlos suelos y arenas de la región.La fracción arcilla, feldespato, cuarzo y mi-cas fueron la más frecuente en todas las es-taciones de muestreo (1 – 5), los carbona-tos solo se registraron en la estación 3 y lahalita únicamente en las estaciones 3 – 4.El análisis y la interpretación de datos decontaminación del aire en términos de ma-terial particulado es materia que se encuen-tra en rápido desarrollo y algunos de losmétodos y procedimientos que se utilizanno son de uso universal, razón por la cualse debía propender por una estandarizaciónde los métodos por parte de las entidadesque regulan el manejo el medio ambiente.

CONCLUSIONESLos resultados obtenidos en el presente tra-bajo aunque preliminares nos permitió es-tablecer lo siguiente:

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Las mayores concentraciones de materialparticulado se registraron en la estación 1 y3 con 165.63 µg/m3 respectivamente y lasmenores se registraron en la estación 5 con125.09 µg/m3.

Los valores registrados en las diferentes es-taciones de muestreo se encuentran porencima de los establecidos en la LegislaciónColombiana l (Decreto 02 de 1982).

Una de las causas de la contaminación at-mosférica por material particulado en el sec-tor urbano del área de estudio se debe afuentes móviles (flujo vehicular y transportede materiales) y fuentes fijas como el estable-cimiento de almacenamiento de materiales.

El material particulado colectado en los di-ferentes filtros provenientes de los equiposde alto volumen tienen diferentes tamaño(3 – 65 µm) y se encuentran en la categoríade polvos y partículas sedimentables

Los materiales que constituyen el materialparticulado de los filtros corresponden acarbón mineral, carbón de combustión,halita, cuarzo, feldespatos y fracción arcilla.

El componente mineral más abundante en losdiferentes filtros corresponde al grupo de lasarcillas y al carbón de combustión y el menosabundante a los carbonatos y fibras orgánicas.

El análisis difractrométrico de rayos X, si-gue siendo una técnica muy importante enla valoración de la composición mineralógicade material particulado.

AGRADECIMIENTOSLos autores desean expresar los agradeci-mientos a José Henao, Director de Labora-

torio de difractometría de rayos X de la Fa-cultad de Química de la Universidad Indus-trial de Santander UIS por el análisis difracto-métrico de los filtros.

BIBLIOGRAFÍACEPIS, 1982. Análisis e interpretación de datosde vigilancia del aire. Documento Técnico 9.Doolan, B.L. y W.D. Mac Donald. 1976.Structure and metamorphism of schists of theSanta Marta area, Colombia, Gred. Bogotá.(1969). 187-204.Heinrich, E. 1965. Microscopic identification ofminerals. McGraw. Hill Book New York.Ministerio del Medio Ambiente. 1996. Normaspara la protección y el Control de la calidad delaire. 162 p.Organización Mundial de la Salud, 1976. Selec-ción de procedimientos para medir la contami-nación del aire. Publicación científica No 24.Organización Panamericana de la Salud, 1978.Diseño de programas de vigilancia del aire parazonas urbanas e industriales. Washington. Pu-blicación científica No. 71.Wark, K. y Warner, C. 1990. Contaminacióndel aire: Origen y control: Limusa-Noriega Edi-tores. 650 p.Warner, P.O. 1981. Análisis de los contaminan-tes del aire. Edit Paraninfo. 366 p.Warner, C. Frenkiel, N. Kraimer, R. 1982. Iden-tification and quantitative analysis at particulateand contaminants by X-Ray diffraction spectro-metry. J. Air Boll. Control Asocc. 22:887-890.Whitting L. and Allardice. 1986. X-Raydiffraction techniques. Am Soc of Agr. Soil Socof Am. 677. Madison, U.S.A p. 331-362.Zachariasen, W. H. 1994. Theory of X-raydiffraction in crystals. Dover Publications, Inc.New York.Fecha de recepción : 30/09/04Fecha de aceptación: 08/06/05