HISTOLOGÍA

Profesor: Dr. Humberto Reyna Garfias

Lisosomas

• Orgánulo vesicular de las células eucariotas que contiene enzimas digestivas, las cuales normalmente son más activas al pH ácido al que se halla el lumen de los lisosomas.

• Miden 0.5 μm (pero tamaño y aspecto son variables).

• El único componente estructural común es la membrana

Lisosomas

• Hidrolasas ácidas. Fosfatasa ácida, la ribonucleasa ácida, la desoxirribonucleasa ácida, la captepsina, la lipasa y la sulfatasa.

• La membrana impide la dispersión de las enzimas en el citoplasma.

Lisosomas

• La autólisis y la degradación post mortem. Son las notables modificaciones que se observan en las células y los tejidos después de la muerte.

• La autólisis también ocurre en traumatismos físicos o infecciones; en esos casos las enzimas liberadas por los lisosomas causan el consecuente daño tisular y la reacción inflamatoria.

Funciones

• Degradación controlada generalmente de estructuras propias (sistema digestivo de la célula) conocida como autofagia. La microautofagia es la degradación de las proteínas disueltas en el citosol, con el objetivo primario de suministrar un flujo constante de material de construcción para la síntesis de nuevas moléculas proteicas

Funciones

• Degradación controlada de estructuras externas a la célula.

Lisosomas

• Lisosomas primarios. Lisosomas que aun no intervienen en los procesos de digestión celular.

• Lisosomas secundarios. Lisosomas que contienen enzimas activas y material en proceso de degradación.

Lisosomas

Peroxisomas

• Son organelas citoplasmáticas redondeadas, limitadas por una membrana, que utiliza el oxígeno molecular para oxidar moléculas orgánicas. Contiene enzimas que producen peróxido de hidrógeno y otras que lo degradan.

• Miden 0.5 μm, abundantes en hepatocitos y células renales.

Peroxisomas

• Los peroxisomas se aíslan por centrifugación con gradientes y el análisis bioquímico mostró las siguientes enzimas: catalana, uratoxidasa y distintas aminoacidasas.

• La composición enzimática varía en los tipos celulares, pero la enzima común es la catalasa.

Peroxisomas

• Los peroxisomas se forman únicamente a partir de peroxisomas ya presentes, por crecimiento y división, al igual que las mitocondrias.

• Todas las proteínas de las peroxisomas son sintetizadas en los ribosomas libres del citosol y contienen una secuencia señal C-terminal.

Funciones

• Destoxificar varias sustancias tóxicas, entre ellas el metanol, etanol, fenoles y formaldehído.

• Participa en la degradación de los lípidos, por ejemplo en la betaoxidación de los ácidos grasos.

Proteasomas

• Son grandes complejos con múltiples subunidades, mostrados en todas las células eucariotas.

• Forma de cilindro de alrededor de 15 nm de largo en canal central (20S) y dos casquetes 19S que en conjunto contituyen el proteasoma 26S, que posee actividad de ATPasa y puede reconocer conjugados de proteína y ubiciítina.

Proteasomas

Funciones• Degradación de proteínas citosolicas

marcadas con ubicuitina (proteínas anormales.

• Regula procesos metabólicos a través de la degradación , mediada por señales de enzimas clave y proteínas reguladoras.

• Participa en el control de ciclo celular (degrada ciclinas especificas).

• Participa en la presentación de antígeno anticuerpo.

Mitocondrias

• Orgánulo rodeado de una doble membrana, de tamaño aproximadamente igual al de una bacteria (1μm de diámetro y hasta 10 μm de longitud), que desarrolla la fosforilación oxidativa y produce la mayoría del ATP de las células eucaritas.

Mitocondrias

Tiene 2 membranas: membrana externa y membrana interna.

Membrana externa es muy permeable debido a la presencia de proteínas transmembrana denominadas porinas, que permite el paso de moléculas menores de 10 Kd, por ejemplo: azucares , nucleótidos, sales.

Mitocondrias

• Membrana interna, forma números pliegues que se denominan crestas, y están en relación con requerimientos energéticos (muchas en células musculares y pocas en macrófagos).

• La membrana interna marca el limite externo del espacio de la matriz y contiene las partículas elementales.

Mitocondrias

• Espacio intermembrana, mide de 10-20 nm.

• La cardiolipina en lípidos que se encuentra en la membrana interna.

Mitocondrias

• mtDNA constituye del 0.1% al 1 % de la cantidad total de DNA una célula y carece de histinas.

• mtDNA humano contiene37 genes y alrededor del 5 % de las proteínas mitocondriales se sintetizan en la organela.

• DNA nuclear codifica casi 700 proteínas y tiene una secuencia señal N-terminal.