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Esta tecnologa nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas, que llevar adems elgen o los genesque se deseePor ejemplo es el gen que regula la fabricacin de insulina, lo que haramos al ponrselo a una bacteria es "obligar" a sta a que fabrique la insulina.

Por lo tanto en la tecnologa del ADN recombinante podemos diferenciar cuatro etapas bsicas:Corte especfico del ADNEn fragmentos pequeos y manejables mediante la utilizacin de un tipo de enzimas conocidas comoenzimas de restriccinque pueden considerarse como las "tijeras moleculares". Cada enzima de restriccinreconoce una secuencia especficaLos extremos libres que quedan se llamanextremos pegajosos

Insercin de los fragmentos de ADN. Esta insercin se realiza envectores de clonado, que son los agentes transportadores capaces de introducirlos en las clulas hospedadoras

Mtodos de introduccin del vector.El siguiente paso ser introducir el vector de clonacin que contiene el gen que se quiere clonar en la clula hospedadora, para que sta, al multiplicarse, origine unclon celularque lleve el gen concreto.

Clonado del ADN.Una vez que se ha conseguido la poblacin de bacterias transformadas, (recuerda que llevan adems del gen de inters un gen por ejemplo de resistencia a un antibitico por ejemplo ungen de resistencia a la ampicilina), por lo que las bacterias que se consideran transformadas, sern aquellas que sobrevivan.Oveja Dolly

Laoveja Dollynaci como resultado de un experimento realizado en el Instituto Roslin, uno de los centros ms afamados en manipulacin de embriones que funciona en Edimburgo, capital deEscocia Importancia del experimentoEl experimento que dio la vida de Dolly signific un importante avance cientfico para la humanidad, por su contribucin a la lucha para combatir ciertas enfermedades