clase_10_m+¦sculo

Qumica

LICENCIATURA EN KINESIOLOGIA Y FISIATRIA

BioqumicoMarianoGarca

Msculos


Tienen dos funciones comunes:

-Generar movimiento.

-Generar fuerza.

Tambin generan calor, contribuyendo a la homeostasis de la temperatura coorporal

Tiposdetejidosmusculares


Msculo cardaco

Msculo esqueltico

Msculo liso

Tiposynombres

-Segn su aspecto.

-Segn su ubicacin.

-Segn su mecanismo de control.En qu se parecen? En quse diferencian?


Comparacindelosdistintostiposdemsculos

ArticulacinTendones (colgeno)Origen

Insercin Un extremo queda fijo (origen) y el otro se mueve

(insercin)

Momento de fuerza


Deltejidomuscularalasclulasqueloforman

Las fibras adyacentes forman fascculos.Entre fascculos hay colgeno, vasos, nervios

Longitud igual a la del msculo y dimetro entre 10 y 80 m


Cmosernlasclulasdemsculoesqueltico?



Msculoesqueltico

Estructuracelularaltamenteorganizada

MitocondriaSarcolemaRetculoSarcoplsmicoTbulos T

Ncleo

Miofibrilla

Los tbulos T son invaginaciones del sarcolema

Cmo se llamarel citoplasma de esta clula?


TradaTbulo T

Trada

Cisterna terminal

Qu habr dentro de los tbulos T? Lquido intracelular o lquido extracelular?


Miofibrillas

Corte transversalBioqumicoMarianoGarca

Miofibrillas

Corte longitudinal

SARCMERO


Repasandohastallegaralsarcmero


Aspectosmolecularesdelamiofibrilla



Qu eslamiosina?Cuntostiposhay?

Dnde se la

encuentra?

Es una enzima?

Cmo estformada?

Dmero de dos cadenas Miosina II

Por qu II?Existe una miosina I?


Existen en la naturaleza al menos 37 molculas de miosina distintas

El movimiento es una adaptacin importante para cualquier clula, para cualquier organismo

No se conoce la funcin de todas


250miosina,aproximadamente,formanunfilamentogrueso

Cerca de 2000 aminocidos

Existe algn orden de las cabezas en la generacin del filamento grueso?



FilamentogruesoCabezas de miosina

Colas de miosina

Zona centralZona H

Cabezas de miosina

Banda A (Anistropo)

La letra H es del alemn Helles, que significa claro (Por qu esta palabra?).

Actina

Actina G: monmero de Actina FEn cada molcula de ActinaG existe un sitio de unin para la cabeza de la miosina


Cmosedisponenlosfilamentosgruesosconlosfinosenelmsculo

esqueltico


Dndeestnlosfilamentos?Lnea M Filamentos gruesos

Discos ZTitina

Extremo +de molcula de actina

Nebulina Extremo - Filamento fino

SARCMERO


Titina (Conectina)C169 723H270 464N45 688O52 243S912

3,816,188.13 Da (la protena ms grande del cuerpo

Va del disco Z a la lnea M, es decir, la mitad del sarcmero

Se cree que es la protena responsable de la elasticidad del msculo

En esta zona central de la molcula, existe una repeticin de una secuencia de aminocidos (PEVK), que acta como muelle


NebulinaProtena muy grande: de 600 000 a 900 000Da

Se une a por lo menos 200 monmeros de actina G.

Se cree que funciona como una regla sobre la cual se construye el filamento de actina


Distrofiamusculartibial


Enfermedad muscular de origen gentico

Forma parte del grupo de miopatas distales, asdenominadas por que afectan principalmente a los miembros (piernas,pies, antebrazos y manos).

Se caracteriza por debilidad muscular de los pies, ms exactamente en los msculos dorsiflexores del pie (msculo tibial anterior, situado en la cara anterior de la pierna).Los pies caen y se hace difcil flexionarlos hasta un ngulo de 45 grados. Los msculos de los muslos se ven afectados ligeramente en uno de cada diez pacientes.

Aunque es poco frecuente, puede asociarse una afectacin cardiaca.

Mutacin del gen que codifica para la titina

Dos teoras

Acortamiento del msculo

Acortamiento de la miosina por calor.

Generacin de fuerza

Andrew Huxley-Rolf Niedeigerke(1954)

La banda A (miosina) no vara de longitud

Teora del deslizamiento de filamentos


Contraccin

Durante la contraccin, las bandas I y H se reducen de tamao, y los discos Z se acercan. Esto produce un acortamiento del msculo


Movimientomuscularypuentescruzados

Filamentos finos de actina F

Filamentos gruesos de Miosina II


Basemolecular.Complejoactinamiosina

Y la energa? De dnde proviene?


Mecanismo


Estado de rigidez

Estado de Rigor Mortis

Mecanismo


Separacin e

incorporacin de

ATP

Mecanismo


Hidrlisis de ATP

Mecanismo


Unin dbil

Mecanismo


Liberacin de

fosfato y golpe de fuerza

Mecanismo


Liberacin de ADP

Qu estnhaciendo?

Si el ATP siempre estdisponible

El msculo siempre se est

contrayendo?


Tropomiosina


Qu es lo que evita la tropomiosina?

Dmero alfahelicoidal de 30-40 nm de longitud, parecido a la miosina en su estrcucturaprimaria.

Troponina


Unin cabeza-cola de tropomiosina

TropomiosinaActina

Complejo protico formado por tres unidades (protenas):

Tn ITn CTn T

Troponina


Troponina T

Es la encargada de mover a la tropomiosina.

Estvinculada a la tropomiosinay a la troponina C

TroponinaC

Capaz de ligar 4 iones ca2+ de forma reversible.

Es la subunidadactiva, y solo se une a las otras dos protenas de las troponina

Troponina I

Cuando no hay calcio est unida a la actina.

Inhibe la capacidad ATPsicadela miosina.

Detectar troponina en sangre (Test de la troponina), es una manera muy sensible de evaluar dao cardaco por qu?

A qu se deben las letras que las

designan?

Cuandoelcalcioaumenta


http://www.ht.org.ar/histologia/NUEVAS%20UNIDADES/unidades/unidad4/contraa.htm

La concentracin de calcio debe

llegar a ser mayor a 5x 10-7 M

0.000001 M

Es mucho? Es poco?

0.003 M

Si el ATP siempre estdisponible

El msculo siempre se est

contrayendo?BioqumicoMarianoGarca

Si el Calcio siempre estdisponible


Calcio extracelular

0.005 M

Calcio intracelular

IONPLASMAmEq/Lt

INTERSTICIALmEq/Lt

INTRACELULARmEq/Lt

Na+ 142 139 14

K+ 4.2 4.0 140

Ca++ 4.5 4.8 0

Mg+ 2 2 20

Cl 100 100 4

HCO3 24 28 10

HPO4,H2PO4 4 4 11

SO4 0.5 0.5 1

Lactato 1.2 1.2 1.5

Protenas 1.2 0.2 4

Urea 4 4 4

mEq Totales 282.0 281.0 281.0

0.0000001 M

Concentracin de los principales iones

El calciotender a entrar o a salir de la clula?

Plasma(mosmoles/l)

intersticial(mosmoles/l)

Intracelular(mosmoles/l)

Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl

HCO3

HPO42

SO42

FosfocreatinaCarnosinaAminoacidosCreatinaLactatoAdenosintrifosfatoHexosamonfosfatoGlucosaProtenaUrea

14452.51.51072720.5

20.21.2

5.61.24

1374.72.41.4112.728.320.5

20.21.2

5.60.24

101410314101114514891.553.7

44

Total(mOsmoles)

303,7 302,3 302.3

PresinOsmtica(mm deHg a37C)

5454 5430 5430

Calcio extracelular

0.005 M

Calcio intracelular

0.0000001 M

El calciotender a entrar o a salir de la clula?

De la clase de membrana

Homeostasisdelcalcio


TbuloT

Canales de calcio tipo L voltaje dependientes

Bomba de calcio de R sarcoplsmico

Intercambiador Na-Ca

Bomba de calcio de sarcolema

MecanismoscongastodeATP


TbuloT

Canales de calcio tipo L voltaje dependientes

Bomba de calcio de R sarcoplsmico

Intercambiador Na-Ca

Bomba de calcio de sarcolema

TradaTbulo T

Trada

Cisterna terminal

Qu habr dentro de los tbulos T? Lquido intracelular o lquido extracelular?


Los canales de calcio sensibles al voltaje se encuentran en el tbulo T a nivel de la trada

Por qu se abren los canales de calcio del Tbulo T?


Qu significa sensibles al voltaje?

La acetilcolina inicia el acoplamiento excitacin-contraccin

El potencial de accin libera calcio al citosol

Qu eselpotencialdemembrana?

Lasclulastienenunadiferenciadepotencialelctrico(diferenciadevoltaje)atravsdesumembranaplasmtica,denominadopotencialdemembranaenreposo.

Elcitoplasmasueleserelctricamentenegativoenrelacinallquidoextracelular.

Todas las clulas tienen un potencial de membrana en reposo con el citosol

electronegativo respecto al lquido extracelular.

Generacindelpotencialdemembrana


Bombadesodiopotasio ATPasa:protenademembrana

9 Gastodeenerga:ATP9 Contragradiente deconcentracin9 Saca3ionessodioalexterior

celular9 Ingresa2ionespotasioal

citoplasma9 DiferentesconcentracionesLICy

LEC

Comoconsecuenciadesufuncionamientosecreaunpotencialelctricoatravsdelamembrana

Qu eselpotencialdeaccin?

Lacomunicacinentrelasclulasnerviosasdependedeunamodificacinelctrica,denominadopotencialdeaccin,quesepropagaporlamembranaplasmtica.

Enelmsculoestriadoelpotencialdeaccinsepropagarpidamentesobretodalasuperficiecelularypermitequelaclulasecontraigadeformasincrnica.

Laactividaddelmsculolisoestreguladaporsealesqumicas.

Lacontraccindelmsculolisoest controladapordistintassealesqumicasexcitatorias oinhibitorias.

Neurotransmisores. Muchos msculos lisos estn controlados porneuronassimpticas yparasimpticas (doble inervacin),otrosporuna sola de las ramas autnomas (control tnico, en vasossanguneos) y la respuesta se grada modificando la cantidad deneurotransmisor liberado sobre el msculo. Un neurotransmisorpuedetenerdistintosefectosendiferentestejidos,dependiendo delos receptores a los que se une. El neurotransmisor y su receptordeterminanlarespuestadelmsculolisoalaestimulacinnerviosa.

Hormonasysustanciasparcrinas. Lacontraccindelmsculo lisotambin est controlada por hormonas y sust. parcrinas. Losmsculos lisos de diferentes sistemas (cardiovascular, digestivo,urinario, respiratorio y reproductor) responden a sustanciasqumicas llevadaspor la sangre (hormonas)o liberadas localmente(sustanciasparcrinas).

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