Clase n°1 farmacocinetica

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    21-Jul-2015
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    Healthcare

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  • QUE ES FARMACOLOGIADERIVA DE LA PALABRA GRIEGA-Pharmakon = frmaco, veneno-Logos = palabra o tratado-Definicin genrica: Ciencia que estudia los medicamentos o frmacos y las modificaciones que stos producen cuando son administrados a los organismos vivos.-Definicin Mdica: farmacologa es una ciencia que estudia a las sustancias (frmacos) que pueden prevenir, aliviar o curar ciertas enfermedades.

  • FARMACOLOGA GENERALORIGEN HISTORIACONOCIMIENTOS DE LA MEDICINA Y SU USO FARMACOLGICO: SECRETO DE SACERDOTES, SANTN O CHAMN LOS EFECTOS ACCIN MGICA O ENVENENAMIENTOSFUENTES FRMACOS: SIGLO VIII A.C. FRISO MESOPOTAMIA. FLORES DE MANDRGORA BROTES DE ADORMIDERA (OPIO)

  • HISTORIA DE LA FARMACOLOGA SE INICI COMO CIENCIA HACE 1 SIGLOEDAD ANTIGUA: EGIPTO.- CONOCIO EL OPIO, ACEITE DE RICINO HIPCRATES.- PADRE DE LA MEDICINA. DIO LASBASES DE LA MEDICINA CIENTFICA. SOSTIENE QUE EL ORGANISMO TIENE QUE CURARSE POR S MISMO (REPOSO, DIETA, CLIMA Y EJERCICIOS) GALENO.- DOCTRINA OPUESTO A HIPCRATESSE DEBE DAR SUSTANCIAS QUE PRODUZCAN EFECTO CONTRARIO A LA ENFERMEDAD, CRE LA TRIACA - POCIMAS BREBAJES (polifarmacia).EDAD MEDIA: AVICENA - ARABE (980-1036) PRNCIPE DE LOSMDICOS ESCRIBE CANON DE LA MEDICINAEn l describe 760 drogas: opio, ruibarbo, cicuta, mercurio, etc.

  • DROGA o FRMACO: TODA SUSTANCIA QUE TIENE ACCIN EN LOS SERES VIVOS DRUG = DEL ANGLOSAJON MEDICAMENTODROOG = DEL HOLANDES PREPARACIN ARTESANAL EN BASE A ALGN VEGETAL.Se prefiere el trmino frmaco o medicamento, pues droga sugiere una sustancia que provoca dao (estupefaciente o narctico)PRINCIPIO ACTIVO: ES UNA PARTE DEL MEDICAMENTO, QUE ES RESPONSABLE DE SU ACTIVIDAD FARMACOLGICA.NOMBRE QUIMICO: EL DE SU ESTRUCTURA QUMICANOMBRE COMERCIAL: ELEGIDO POR EL FABRICANTE PARA SU COMERCIALIZACIN.

  • CLASIFICACIN POR EL NOMBRE GENRICO NOREPINEFRINA O LEVARTERENOLEE.UU NORADRENALINA EUROPA FUROSEMIDAEE.UU. IRUSEMIDAREINO UNIDO CROMOLYN EE.UU. CROMOGLICATO REINO UNIDOUSO DEL NOMBRE GENRICO: -CAUSA MENOS CONFUSIN, ES DE ACEPTACIN MUNDIAL.- REDUCE LA POSIBILIDAD DE ERROR- HAY PASES QUE OTORGAN AL QUIMICO FARMACUTICO LA POTESTAD DE SURTIR UNA PRESCRIPCIN CON PRODUCTOS DE MENOR PRECIO DEL QUE SE RECET, PERO QUE POSEA EL MISMO NOMBRE GENRICO.- LOS FRMACOS DE INVESTIGACIN RECIN PATENTADOS, SON COMERCIALIZADOS TEMPORALMENTE SLO POR EL FABRICANTE.

  • ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS

    1REINO ANIMALPREPARADOS HORMONALES2REINO VEGETAL:HOJA DIGITAL DIGITALINA3REINO MINERAL TALCO, CAOLIN, Hg, I.4ORIGEN SEMISINTTICO: OPIO SE OBTIENE DEXTROMETORFANO ESTRADIOL SE OBTIENE MESTRANOL5ORIGEN SINTTICO SULFONAMIDAS

  • CLASIFICACIN DE LA FARMACOLOGA

    vFARMACOGNOSIA.- Estudia el origen, composicin qumica de la planta, en su estado natural. son drogas que no han sufrido ningn proceso de elaboracin.

    FARMACOCINTICA.- Esudia las modificaciones que sufren los frmacos durante su trnsito por el organismo.

    vFARMACODINAMIA.- Estudia las modificaciones que sufre el organismo por accin de la droga.

    vFARMACOTECNIA FARMACIA Estudia la preparacin de los frmacos para su administracin y distribucin.v FARMACOTERAPIA.- Estudia la aplicacin de los frmacos el uso racional en el tratamiento de un organismo enfermo.vFARMACOPATOLOGA.- Estudia los efectos adversos que producen los frmacos.vTOXICOLOGIA.- Estudia los efectos txicos de los frmacos (veneno txicos) a dosis altas o pequeas.

  • TIPOS DE FARMACOLOGA.-

    FARMACOLOGA PURA EXPERIMENTAL

    ESTUDIA LOS EFECTOS DELETREOS, BENEFICIOS DE LAS SUSTANCIAS EN LOS ANIMALES PARA QUE LUEGO PUEDAN SER USADAS EN LOS SERES HUMANOS.FARMACOLOGA APLICADA CLNICA

    ESTUDIA SLO LOS FRMACOS DE POSIBLE EMPLEO EN EL SER HUMANO PARA LA PREVENCIN Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  • TIPOS DE TRATAMIENTOS1Tx. ETIOLGICO, CAUSAL O CURATIVOCOMBATE CAUSA DE LA ENFERMEDAD INFECCIN2 Tx. PATOGNICO o CORRECTIVONO ACTA EN LA CAUSA, SINO EN EL MECANISMOPATOGNICO. EJ. USO INSULINA.3Tx. PROFILCTICOPROTEGE AL ORGANISMOEJ. VACUNA ANTITETNICA4Tx. SUPRESIVO.- EL OBJETO ES PROVOCAR LA DESAPARICIN DE LOS TRASTORNOS MIENTRAS SE ADMINISTRA EL FRMACO. EJ. LOS CORTICOIDES EN L.E.S.5Tx. FUNCIONAL SINTOMTICO ALIVIA LOS SNTOMAS

  • FARMACOLOGA CLNICAFARMACOCINTICA : Estudia el recorrido y los cambios o modificaciones que sufre un frmaco en el interior de un organismo. Comprende: Administracin, liberacin, absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin. (LADME)FARMACODINAMIA : Estudia las modificaciones bioqumicas, fisiolgicas que la administracin de un frmaco produce al organismo, ya sea unindose a su receptor (accin especfica) o no (accin no especfica).

    -Son las modificaciones que la droga produce al organismo.

  • FARMACOCINETICAParte de la farmacologia que estudia las modificaciones que experimenta un medicamento dentro del organismo, desde que se administra hasta que se elimina.

  • VIAS DE ADMINISTRACIONSitio del organismo por donde se suministra el farmacoTipos :Topica EnteralParenteral

  • MucosaPieltopicaintratecalVas MediataVas MediataVas InmediataVas Inmediatadirectasindirectas

  • FORMAS DE PRESENTACIONPara la administracin tpica: cremas, lociones, spray, ungentos, etc.Para la va enteral: tabletas, pastillas, cpsulas, jarabes, gotas, supositorios, etc.Para la va parenteral: formas inyectables en general (ampollas, frasco-ampolla, etc.)

  • PASOS EN FARMACOCINETICALuego de la administracin, un frmaco pasa por los siguientes pasos: Liberacin Absorcin Distribucin Metabolismo o biotransformacin Excrecin

  • LIBERACION Se produce en el sitio de administracin para poder ser absorbido, comprende:* Desintegracin.* Desagregacin.* Disolucin

  • DesintegracinDesagregacin Disolucin CpsulasTabletas Soluciones Grnulos Partculas Representacin esquemtica del proceso de LIBERACIN

  • ABSORCIONEs el pasaje de un frmaco desde el sitio de administracin hacia la circulacin sangunea. Implica un transporte de membrana

  • Principios de Transporte de Membrana

    PROCESOS PASIVOS : -Osmosis: .Difusin Simple .Filtracin

    TRASPORTE ESPECIALIZADO: - Difusin Facilitada -Trasporte Activo - Pinocitosis o Vesiculacin

    La absorcin se puede realizar por 2 tipos de procesos:

  • TRANSPORTE PASIVOA travs de una membrana por diferencia de concentracin hidrosttica, gaseosa y osmticaA).- DIFUSION SIMPLE (desigual concentracin) a travs de una membrana, debe ser muy liposoluble y no ionizada. (coeficiente de particin = solub. lpidos /solub. Agua)Poros de la membrana : 4 A ..sustancias liposolublePoros de los capilares : 40 A ... Sustancias hidrosolubleB).- FILTRACION. (desigual presin hidrosttica)

  • TRANSPORTE ESPECIALIZADODIFUSION FACILITADA GLUCOSA + fosfato (carrier ) = glucosa 6 fosfato no requiere de energa TRANSPORTE ACTIVO BOMBA DE POTASIO BOMBA DE SODIOrequiere de gasto de energa

  • VIAS MEDIATAS - INDIRECTAS La absorcin se realiza a travs de mucosas o de la piel sin lesin

    VIAS INMEDIATAS DIRECTAS Previa a la absorcin hay una lesin tisular

    VIAS DE ABSORCION rapidez con que un frmaco abandona su sitiode administracin y pasa a la circulacin.

  • VIAS DE ABSORCION

    Vias mediatas/ Indirec.Via OralVia bucal,sublingualVia rectalVia respiratoriaVia cutaneaVia cojuntivalVia genitourinariaVia Inmediata/ DirectaVia subcutaneaVia intramuscularVia intraperitoneal Via intravascular Endovenosa, IntraarterialintracardiacaIntralinfaticaVia intraseaVia intratecalVia intraneural

  • 11234444425325567 ABSORCION DISTRIBUCION ELIMINACION

  • Absorcion velocidad de absorcion:Depende : ayuno Jugo gstrico cubierta de etilcelulosa sustancias no absorbibles : hidrosolubleionizable. (estreptomicina) sustancias insolubles en agua (sulfato de bario)

  • FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION1.-La solubilidad de la droga2.-Concentracin del frmaco3.-Circulacin sangunea en el sitio4.-rea de la superficie de absorcin

  • BIODISPONIBILIDAD-Es la fraccin o porcentaje, de la dosis que la forma farmacutica pone a disposicin del organismo-Es el porcentaje del frmaco que llega a su sitio de accinEfecto de primer paso los frmacos que, administrados por va oral y absorbidos en el estmago o intestino, por el drenaje venoso del plexo mesentrico, pasan primero por el hgado donde son metabolizados o excretados (bilis) antes de llegar a la circulacin general (para distribuirse) disminuyendo as su biodisponibilidad

  • BIOEQUIVALENCIA:Dos frmacos equivalentes (el mismo principio activo) se consideran bioequivalentes si la rapidez y magnitud de la biodisponibilidad del principio activo no difiere en mayor grado.

  • DISTRIBUCIONEl frmaco, en el torrente sanguneo es distribuido, hacia los lquidos intersticiales y celulares.

    FASE INICIAL DE LA DISTRIBUCION DEL FARMACO Depende del gasto cardiaco y flujo sanguneo regional, piel y vsceras, o de la zona patolgica

    SEGUNDA FASE: Difusin de los farmacos a mayor masa , dependiendo de su volumen de distribucin . Fijacin a las protenas, albminas( frmacos cidos) Fijacin glicoprotena alfa 1-cida (frmacos alcalinos)

  • FARMACO CON POCA LIGAZON A LAS PROTEINASFARMACO CON ALTA LIGAZON A LAS PROTEINAS

  • METABOLISMO o BIOTRANSFORMACION Es esencial para el cese de su actividad biolgica y