CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓNY FINANZAS

SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES DEL CRAEDIRECCION GENERAL ADJUNTA DEL HOSPITAL DE

ESPECIALIDADES PEDIATRICASDIRECCION GENERAL ADJUNTA DEL HOSPITAL REGIONAL

DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD

CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA

No. LA-012M7A001-000-2011

PARTIDA PRESUPUESTAL “33901” CONTRATACION DEL”

SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA

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ÍNDICE

CONTENIDO Págs.

GLOSARIO 3

Sección I

DATOS GENERALES O DE IDENTIFICACIÓN DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

5

Sección II

OBJETO Y ALCANCE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

8

Sección III

ACTOS DEL PROCEDIMIENTO LICITATORIO

10

Sección IV

REQUISITOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR

22

Sección V

CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN

24

Sección VI

DOCUMENTOS QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES

31

Sección VII

DOMICILIO PARA PRESENTACIÓN DE INCONFORMIDADES

32

Sección VIII

FORMATOS

33

Sección IX

ASPECTOS ADICIONALES DEL PROCEDIMIENTO LICITATORIO

54

ANEXOS 65

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GLOSARIO

AGRUPACIÓN: GRUPO DE PERSONAS FÍSICAS Y/O MORALES QUE PRESENTEN UNA PROPOSICIÓN CONJUNTA PARA ESTA LICITACIÓN Y QUE POR ENDE ACTÚAN COMO UN SOLO LICITANTE.

ÁREA CONTRATANTE CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS A TRAVÉS DE LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES.

ÁREA REQUIRENTE: DIRECCIÓN DE OPERACIONES DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS Y DIRECCION DE OPERACIONES DEL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD.

ÁREA TÉCNICA: SUBDIRECCION DE ATENCION HOSPITALARIA DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS, SUBDIRECCION DE ATENCION HOSPITALARIA DEL HOSPUITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUS Y SUBDIRECCION DE ENFERMERIA DEL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDA SALUD

COMPRANET: SISTEMA ELECTRÓNICO DE CONTRATACIONES GUBERNAMENTALES DESARROLLADO POR LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA.

CONTRATO: ACUERDO DE VOLUNTADES QUE CREAN DERECHOS Y OBLIGACIONES ENTRE LA CONTRATANTE Y EL PROVEEDOR DERIVADOS DE ESTA LICITACIÓN QUE SE CELEBRARÁ DE ACUERDO AL MODELO DE CONTRATO CONTENIDO EN LA SECCIÓN IX DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

CONTROL: LA CAPACIDAD DE TOMAR DECISIONES, DIRIGIR O DETERMINAR LA DIRECCIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN O DE LAS POLÍTICAS DEL LICITANTE GANADOR Y/O DE LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO, YA SEA DIRECTA O INDIRECTAMENTE, MEDIANTE CUALQUIER MEDIO O CONVENIO, INCLUYENDO SIN LIMITACIÓN LA PROPIEDAD DE ACCIONES, PARTES SOCIALES O CUALQUIER OTRA REPRESENTACIÓN DE PARTICIPACIÓN SOCIETARIA QUE OTORGUE DERECHOS CORPORATIVOS O PATRIMONIALES TALES COMO DERECHOS FIDEICOMISARIOS RESPECTO DE FIDEICOMISOS TENEDORES DE ACCIONES O PARTES SOCIALES O DERECHOS SOBRE LAS MISMAS, MANDATOS, CONTRATOS O SIMILARES.

CONVOCATORIA: EL PRESENTE DOCUMENTO Y SUS ANEXOS, EN LOS CUALES SE ESTABLECEN LAS BASES EN QUE SE DESARROLLARÁ EL PROCEDIMIENTO Y EN LAS CUALES SE DESCRIBEN LOS REQUISITOS DE PARTICIPACIÓN EN LA LICITACIÓN.

CRAE CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.

DÍA HÁBIL: LOS ASÍ DETERMINADOS EN EL ARTÍCULO 28 DE LA LEY FEDERAL DE PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO; ASÍ COMO LOS PREVISTOS EN OTRAS LEYES, REGLAMENTOS O ACUERDOS APLICABLES A LA CONTRATANTE.

DOF DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN.

LAASSP: LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

LICITACIÓN: LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA, A QUE SE REFIERE ESTA CONVOCATORIA.

LICITANTE(S): LAS PERSONAS FÍSICAS O MORALES O GRUPO DE ÉSTAS QUE PARTICIPEN EN EL PRESENTE PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PÚBLICA.

LICITANTE GANADOR: LAS PERSONAS FÍSICAS O MORALES O GRUPO DE ÉSTAS, INCLUYENDO LOS MIEMBROS QUE INTEGREN UNA AGRUPACIÓN, QUE PARTICIPEN EN LA LICITACIÓN, CUYA PROPOSICIÓN RESULTE GANADORA PARA LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO.

OIC: EL ÓRGANO INTERNO DE CONTROL EN EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.

PENA CONVENCIONAL: CARGO AL PROVEEDOR POR ATRASO EN EL CUMPLIMIENTO PARCIAL DE SUS

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OBLIGACIONES CONTRACTUALES.

PRECIO NO ACEPTABLE: ES AQUEL QUE DERIVADO DE LA INVESTIGACIÓN DE MERCADO REALIZADA, RESULTE SUPERIOR EN UN DIEZ POR CIENTO AL OFERTADO RESPECTO DEL QUE SE OBSERVA COMO MEDIANA EN DICHA INVESTIGACIÓN O EN SU DEFECTO, EL PROMEDIO DE LAS OFERTAS PRESENTADAS EN LA MISMA LICITACIÓN.

PRECIO CONVENIENTE: ES AQUEL QUE SE DETERMINA A PARTIR DE OBTENER EL PROMEDIO DE LOS PRECIOS PREPONDERANTES QUE RESULTEN DE LAS PROPOSICIONES ACEPTADAS TÉCNICAMENTE EN LA LICITACIÓN, Y A ÉSTE SE LE RESTA EL PORCENTAJE QUE DETERMINE LA DEPENDENCIA O ENTIDAD EN SUS POLÍTICAS BASES Y LINEAMIENTOS.

RLAASSP: EL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

SECRETARÍA LA SECRETARÍA DE SALUD

SERVICIOS: LOS QUE SE SOLICITAN CON MOTIVO DE LA PRESENTE LICITACIÓN Y SE ESPECIFICAN EN EL ANEXO TÉCNICO DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

SFP: LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA.

TESOFE: LA TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN.

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SECCION I

LICITACION PÚBLICA NACIONAL MIXTA No. LA-012M7A001-000-2011

I.- DATOS GENERALES O DE IDENTIFICACION DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

I.1.- NOMBRE DE LA CONTRATANTE, ÁREA CONTRATANTE Y DOMICILIO

EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ INDISTINTAMENTE COMO “EL CRAE” O “LA CONTRATANTE”, EN CUMPLIMIENTO A LAS DISPOSICIONES QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 134 DE LA CONSTITUCIÓN POLÍTICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, CON BASE EN LOS ARTÍCULOS 25, 26 FRACCIÓN I, 26 BIS FRACCIÓN III, 27, 28 FRACCIÓN I, 29 Y 30 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, EN LO SUCESIVO “LA LEY”, Y 39 DE SU REGLAMENTO, EN LO SUCESIVO “EL REGLAMENTO”, Y DEMÁS DISPOSICIONES RELATIVAS VIGENTES APLICABLES DE LA MATERIA, A TRAVÉS DE LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACION Y FINANZAS DEL CRAE, UBICADA EN BLVD. SU SANTIDAD JUAN PABLO II S/N COLONIA JOSÉ CASTILLO TIELEMANS, C.P. 29070 TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, TELÉFONO 019616170700, EXT. 1030, 1047 Y 1121 Y FAX 019616170737, CONVOCA A LOS INTERESADOS QUE NO SE ENCUENTREN EN ALGUNO DE LOS SUPUESTOS QUE SE ESTABLECEN EN LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 ANTEPENÚLTIMO PÁRRAFO DE “LA LEY”, A PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA NO. LA-012M7A001-000-2011, PARA LA CONTRATACIÓN DE “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA” PARA EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS Y HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD”, DE ACUERDO A LAS SIGUIENTES:

BASES EN QUE SE DESARROLLARÁ EL PROCEDIMIENTO Y REQUISITOS DE PARTICIPACIÓN

I. 2.- MEDIO Y CARÁCTER DE LA LICITACIÓN

CON FUNDAMENTO EN LOS ARTÍCULOS 26 BIS FRACCIÓN III, 27 DE “LA LEY” Y 39 DE SU “REGLAMENTO”, LA PRESENTE LICITACIÓN ES MIXTA DE CARÁCTER NACIONAL, POR LO QUE LOS INTERESADOS PODRÁN PARTICIPAR PRESENTANDO SUS PROPOSICIONES Y DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA POR ESCRITO, Ó A TRAVÉS DE LOS MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, CONFORME AL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EN EL ENVÍO DE PROPUESTAS DENTRO DE LAS LICITACIONES PÚBLICAS QUE CELEBREN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, ASÍ COMO EN LA PRESENTACIÓN DE LAS INCONFORMIDADES POR LA MISMA VÍA”, PUBLICADO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL 09 DE AGOSTO DEL AÑO 2000, EN CUYO CASO, DEBERÁN PREVIAMENTE HABER CERTIFICADO SUS MEDIOS DE IDENTIFICACIÓN ELECTRÓNICA ANTE LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA (SFP), HABER OBTENIDO EL PROGRAMA INFORMÁTICO Y CONTAR CON EL CERTIFICADO DIGITAL VIGENTE QUE COMO MEDIO DE IDENTIFICACIÓN ELECTRÓNICA DEBERÁN UTILIZAR EN SUSTITUCIÓN DE LA FIRMA AUTÓGRAFA PARA ENVIAR SUS PROPUESTAS Y DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA.

LOS LICITANTES QUE OPTEN POR ENVIAR SUS PROPOSICIONES POR VÍA ELECTRÓNICA, DEBERÁN PREVIAMENTE HABER CERTIFICADO SUS MEDIOS DE IDENTIFICACIÓN ELECTRÓNICA EN LA SFP Y HABER OBTENIDO EL PROGRAMA INFORMÁTICO PARA ELLO, CONFORME A LAS DISPOSICIONES DE ESA DEPENDENCIA Y DEBERÁ CUMPLIRSE CON LOS SIGUIENTES REQUISITOS:

a) RECONOCERÁN COMO PROPIA Y AUTÉNTICA LA INFORMACIÓN QUE POR VÍA ELECTRÓNICA ENVÍEN A TRAVÉS DE COMPRANET, Y QUE A SU VEZ, SE DISTINGA POR MEDIO DE IDENTIFICACIÓN ELECTRÓNICA QUE LES CERTIFIQUE LA SFP. EN DICHA INFORMACIÓN QUEDARÁN COMPRENDIDAS LAS PROPOSICIONES; LA DOCUMENTACIÓN DISTINTA A ÉSTAS, Y LAS MANIFESTACIONES BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE LE REQUIERA LA CONTRATANTE.

b) NOTIFICARÁN OPORTUNAMENTE A LA SFP, BAJO SU RESPONSABILIDAD, RESPECTO DE CUALQUIER MODIFICACIÓN O REVOCACIÓN DE LAS FACULTADES OTORGADAS A SU APODERADO O REPRESENTANTE AL QUE LE HAYA SIDO ENTREGADO UN CERTIFICADO DIGITAL.

c) ACEPTARÁN QUE EL USO DE SU CERTIFICADO DIGITAL POR PERSONA DISTINTA A LA AUTORIZADA QUEDARÁ BAJO SU EXCLUSIVA RESPONSABILIDAD.

d) ADMITIRÁN QUE SE TENDRÁ POR NO PRESENTADAS LAS PROPOSICIONES Y LA DEMÁS DOCUMENTACIÓN REQUERIDA POR LA CONTRATANTE, CUANDO LOS SOBRES EN LOS QUE SE CONTENGA DICHA INFORMACIÓN CONTENGAN VIRUS INFORMÁTICOS O NO PUEDAN ABRIRSE POR CUALQUIER CAUSA MOTIVADA POR PROBLEMAS TÉCNICOS IMPUTABLES A SUS PROGRAMAS O EQUIPO DE CÓMPUTO DEL LICITANTE.

e) ACEPTARÁN QUE SE TENDRÁN POR NOTIFICADOS DEL FALLO Y DE LAS ACTAS QUE SE LEVANTEN CON MOTIVO DE ÉSTA LICITACIÓN, CUANDO ÉSTOS SE ENCUENTREN A SU DISPOSICIÓN A TRAVÉS DE COMPRANET.

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f) CONSENTIRÁN QUE SERÁ MOTIVO DE QUE LA SFP INVALIDE SU CERTIFICADO DIGITAL, CUANDO HAGA MAL USO DE LA RED PRIVADA DE COMUNICACIONES DE COMPRANET.

g) EN CASO DE QUE SE SUSCITE ALGUNA CONTROVERSIA RELACIONADA CON EL USO DE COMPRANET, ACEPTARÁN SOMETERSE A LA JURISDICCIÓN, DE LOS TRIBUNALES FEDERALES COMPETENTES CON RESIDENCIA EN EL DISTRITO FEDERAL.

h) DEBERÁN IDENTIFICAR CADA UNA DE LAS PÁGINAS QUE INTEGREN SUS PROPOSICIONES, CON LOS DATOS SIGUIENTES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES, NÚMERO DE LICITACIÓN Y NÚMERO DE PÁGINA, CUANDO ELLO TÉCNICAMENTE SEA POSIBLE; DICHA IDENTIFICACIÓN, DEBERÁ REFLEJARSE, EN SU CASO, EN LA IMPRESIÓN QUE SE REALICE DE LOS DOCUMENTOS DURANTE EL ACTO DE APERTURA DE LAS PROPOSICIONES

ASIMISMO DEBERÁN CONCLUIR EL ENVÍO DE SUS PROPOSICIONES, A MÁS TARDAR UNA HORA ANTES DE LA FECHA Y HORA ESTABLECIDA EN LA CONVOCATORIA, PARA EL INICIO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

LA SFP A TRAVÉS DE COMPRANET, EMITIRÁ A LOS LICITANTES UN ACUSE DE RECIBO ELECTRÓNICO CON EL QUE ACREDITARÁ LA RECEPCIÓN DE SUS PROPOSICIONES.

EN NINGÚN CASO SE ACEPTARÁ MÁS DE UNA PROPOSICIÓN POR LICITANTE.

CUALQUIER PERSONA PODRÁ ASISTIR A LOS DIFERENTES ACTOS DE LA LICITACIÓN EN CALIDAD DE OBSERVADOR, REGISTRANDO PREVIAMENTE SU PARTICIPACIÓN Y ABSTENIÉNDOSE DE INTERVENIR EN CUALQUIER FORMA EN LOS MISMOS.

CON FUNDAMENTO EN LO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 28, FRACCIÓN I, DE LA LAASSP EL CARÁCTER DE LA PRESENTE LICITACIÓN ES EL DE UNA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA PARA CELEBRAR DEL CONTRATO DE PRESTACIÓN DEL “SERVICIO INTEGRAL DE ALIMENTACIÓN” PARA EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS Y HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD”

CON FUNDAMENTO EN LO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 39, FRACCIÓN I, INCISO (B) DEL RLAASSP, SE ACLARA A LOS LICITANTES QUE NO SE RECIBIRÁN PROPOSICIONES ENVIADAS A TRAVÉS DE SERVICIO POSTAL O DE MENSAJERÍA.

I.3 NÚMERO DE LA CONVOCATORIA

EL NÚMERO DE IDENTIFICACIÓN DE LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN ASIGNADO POR COMPRANET ES LA-012M7A001-000-2011

I.4 PERÍODO DE LA CONTRATACIÓN

PARA EL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA

PARTIDA 1 EL CONTRATO SERÁ DURANTE EL PERIODO DEL 01 DE ENERO AL 31 DE DICIEMBRE DE 2011.

PARTIDA 2 EL CONTRATO SERÁ DURANTE EL PERIODO DEL 01 DE OCTUBRE AL 31 DE DICIEMBRE DE 2011.

LOS SERVICIOS QUE SE CONTRATEN A TRAVÉS DE ESTA LICITACIÓN SERÁN DESARROLLADOS CONFORME A LO ESTABLECIDO EN EL ANEXO 3 DE ESTA CONVOCATORIA.

I.5 IDIOMA DE LAS PROPOSICIONES

LOS LICITANTES DEBERÁN ELABORAR Y PRESENTAR SU PROPOSICIÓN EN ESCRITO ORIGINAL, EN IDIOMA ESPAÑOL, CONSIDERANDO LOS ASPECTOS TÉCNICOS Y ECONÓMICOS, CON APEGO A LA PRESENTE CONVOCATORIA

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SECCION II

II.- OBJETO Y ALCANCE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

II.1 OBJETO DE LA LICITACIÓN

LA PRESENTE LICITACIÓN TIENE POR OBJETO, LA CONTRATACIÓN DEL “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA ” PARA EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS Y HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD”, CONFORME A LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y ALCANCES DEL SERVICIO QUE SE DESCRIBEN EN EL ANEXO 3 DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

II.2 PARTIDAS

SE INFORMA A LOS LICITANTES QUE EN LA PRESENTE CONVOCATORIA NO LE RESULTA APLICABLE LA AGRUPACIÓN DE LOS SERVICIOS EN PARTIDAS EN LOS TÉRMINOS DE LO PREVISTO EN EL ARTÍCULO 39, FRACCIÓN II, INCISO B) DEL RLAASSP.

LOS SERVICIOS OBJETO DE LA PRESENTE CONVOCATORIA SERÁN ADJUDICADOS POR PARTIDAS INDEPENDIENTES.

II.3 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA

PARTIDA IMPORTE MINIMO IMPORTE MAXIMO

1

2

II.4 NORMAS OFICIALES VIGENTES

EL LICITANTE DEBERÁ PRESENTAR MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE EL SERVICIO OBJETO DE LA PRESENTE CONVOCATORIA CUMPLE CON LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS, EN SU CASO, LAS NORMAS MEXICANAS, O A FALTA DE ÉSTAS, LAS NORMAS INTERNACIONALES O LAS NORMAS DE REFERENCIA APLICABLES, DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 31 DE "EL REGLAMENTO", 53, 55 Y 67 DE LA LEY FEDERAL SOBRE METROLOGÍA Y NORMALIZACIÓN.

II.5 METODO DE PRUEBAS

NO APLICA

II.6 TIPO DE CONTRATACIÓN

LA ADJUDICACION DE LA PRESENTE CONVOCATORIA SERA POR PARTIDA INDEPENDIENTE O POR CONCEPTOS DE LOS MISMOS.

II.7 MODALIDAD DE CONTRATACIÓN

SE INFORMA A LOS LICITANTES QUE EN LA ADJUDICACION DEL SERVICIO SERA POR CONTRATO ABIERTO SEGUN LO ESTABLECIDO EN EL ARTICULO 47 DE LA LEY DE ADQUISICIONES ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

II.8 FORMA DE ADJUDICACIÓN

LOS SERVICIOS OBJETO DE LA PRESENTE LICITACIÓN SERÁN ADJUDICADOS POR PARTIDA INDEPENDIENTE DE ACUERDO A LO PREVISTO EN EL ARTICULO 29 FRACCION XII DE LA LAASSP.

II.9 MODELO DE CONTRATO

EN CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR EL INCISO I) DE LA FRACCIÓN II DEL ARTÍCULO 39 DEL RLAASSP, EL MODELO DE CONTRATO Y SUS ANEXOS RESPECTIVOS SE ANEXAN A LA PRESENTE CONVOCATORIA COMO ANEXO 1 Y EN RELACIÓN AL ARTÍCULO 45 DE LA LAASSP, EL MISMO PREVÉ LOS SIGUIENTES ASPECTOS:

1. EL PLAZO MÁXIMO EN DÍAS NATURALES PARA LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS;

2. LOS SEGUROS QUE, EN SU CASO, DEBEN OTORGARSE, INDICANDO LOS BIENES QUE AMPARARÍAN Y LA COBERTURA DE LA PÓLIZA CORRESPONDIENTE;

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3. LAS DEDUCCIONES QUE, EN SU CASO, SE APLICARÁN CON MOTIVO DEL INCUMPLIMIENTO PARCIAL O DEFICIENTE EN QUE PUDIERA INCURRIR EL PROVEEDOR, EN LA ENTREGA DEL BIEN O LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO;

4. EL SEÑALAMIENTO DE QUE LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA ES INDIVISIBLE Y QUE EN CASO DE PRESENTARSE ALGÚN INCUMPLIMIENTO SE HARÁN EFECTIVAS LAS GARANTÍAS QUE PROCEDAN;

5. LA PREVISIÓN DE QUE DEBERÁ AJUSTARSE LA GARANTÍA OTORGADA CUANDO SE MODIFIQUE EL MONTO, PLAZO O VIGENCIA DEL CONTRATO, Y

6. EL DESGLOSE DE LOS IMPORTES A EJERCER EN CADA EJERCICIO.

7. MONEDA DE PAGO EN QUE SE PAGARÁN LOS SERVICIOS.

II.10 PENAS CONVENCIONALES

EL IMPORTE MÁXIMO DEL CONTRATO ADJUDICADO ENTRE LA CANTIDAD DE DÍAS, PARA DETERMINAR EL VALOR DIARIO DEL SERVICIO, POR CADA DÍA DE INCUMPLIMIENTO SE APLICARA EL 5% DE ESE DÍA.

EN CASO DE ATRASO DE LOS PLAZOS PACTADOS PARA LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS, EL PROVEEDOR, SE OBLIGA A PAGAR POR CONCEPTO DE PENA CONVENCIONAL LA CANTIDAD EQUIVALENTE AL 5% POR CADA DÍA NATURAL DE ATRASO SOBRE LOS SERVICIOS NO PRESTADOS, LA CUAL SERÁ CALCULADA POR CADA HOSPITAL.

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SECCION III

III.- ACTOS DEL PROCEDIMIENTO LICITATORIO

DE CONFORMIDAD CON LO PREVISTO EN LOS ARTÍCULOS 32 PRIMER PÁRRAFO, 33 BIS, 34, 35, 36, 37, 37 BIS Y DEMÁS APLICABLES DE LA LAASSP Y EN EL ARTÍCULO 39, FRACCIÓN III, LOS DIVERSOS ACTOS DEL PROCEDIMIENTO LICITATORIO SE REGIRÁN DE CONFORMIDAD CON LO SIGUIENTE:

III.1 PROGRAMA DE LOS EVENTOS DE LICITACIÓN

A LOS ACTOS DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PÚBLICA PODRÁ ASISTIR CUALQUIER PERSONA EN CALIDAD DE OBSERVADOR, BAJO LA CONDICIÓN DE REGISTRAR SU ASISTENCIA Y ABSTENERSE DE INTERVENIR EN CUALQUIER FORMA EN LOS MISMOS.

ACTO FECHA HORARIO

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA

LÍMITE PARA PRESENTAR ESCRITO, DONDE EXPRESE SU INTERÉS EN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN

LÍMITE PARA LA PRESENTACIÓN DE PREGUNTAS

JUNTA DE ACLARACIONES A LA CONVOCATORIA

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

FALLO DE LICITACIÓN

III.2 PROPOSICIONES ENVIADAS A TRAVÉS DE SERVICIO POSTAL O MENSAJERÍA.

EN TÉRMINOS DE LO PREVISTO POR EL ARTÍCULO 26 BIS DE LA LAASSP Y EL ARTÍCULO 39, FRACCIÓN III, INCISO (C) DEL RLAASSP, NO HABRÁ RECEPCIÓN DE PROPOSICIONES ENVIADAS A TRAVÉS DE SERVICIO POSTAL O MENSAJERÍA.

III.3 VIGENCIA DE LAS PROPOSICIONES RECIBIDAS.

UNA VEZ RECIBIDAS LAS PROPOSICIONES EN LA FECHA, HORA Y LUGAR ESTABLECIDOS EN TÉRMINOS DEL PUNTO III.1 DE ÉSTA SECCIÓN III, ÉSTAS NO PODRÁN RETIRARSE O DEJARSE SIN EFECTO, POR LO QUE DEBERÁN CONSIDERARSE VIGENTES DENTRO DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PÚBLICA HASTA SU CONCLUSIÓN;

III.4 PROPOSICIONES CONJUNTAS.

LA PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES CONJUNTAS DEBE REUNIR LOS REQUISITOS SEÑALADOS EN LOS ARTÍCULOS 34 DE LA LAASSP Y 44 DEL RLAASSP.

DE MANERA PARTICULAR SE SEÑALA A LOS LICITANTES LO SIGUIENTE:

1.- PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN, DOS O MÁS PERSONAS, FÍSICAS O MORALES, PODRÁN AGRUPARSE PARA CONSTITUIR UNA AGRUPACIÓN Y PRESENTAR UNA SOLA PROPOSICIÓN SIN NECESIDAD DE CONSTITUIR UNA SOCIEDAD, O UNA NUEVA SOCIEDAD EN CASO DE PERSONAS MORALES, SIEMPRE QUE PARA TALES EFECTOS, EN LA PROPOSICIÓN Y EN EL CONTRATO SE ESTABLEZCAN CON PRECISIÓN LAS OBLIGACIONES DE CADA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN, ASÍ COMO LA MANERA EN QUE SE EXIGIRÍA SU CUMPLIMIENTO, RELATIVAS A LAS PARTES DE LOS SERVICIOS QUE CADA MIEMBRO SE OBLIGARÁ A PRESTAR Y SE CUMPLA CON LOS REQUISITOS SIGUIENTES:

2.- CUALQUIERA DE LOS INTEGRANTES DE LA AGRUPACIÓN, PODRÁ PRESENTAR EL ESCRITO MEDIANTE EL CUAL MANIFIESTE SU INTERÉS EN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

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3.- DEBERÁN CELEBRAR ENTRE SÍ UN CONVENIO PRIVADO, EL QUE CONTENDRÁ LO SIGUIENTE:

A) NOMBRE, DOMICILIO Y REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES DE LAS PERSONAS INTEGRANTES, SEÑALANDO, EN SU CASO, LOS DATOS DE LOS INSTRUMENTOS PÚBLICOS CON LOS QUE SE ACREDITA LA EXISTENCIA LEGAL DE LAS PERSONAS MORALES Y, DE HABERLAS, SUS REFORMAS Y MODIFICACIONES ASÍ COMO EL NOMBRE DE LOS SOCIOS QUE APAREZCAN EN ÉSTAS;

B) NOMBRE Y DOMICILIO DE LOS REPRESENTANTES DE CADA UNA DE LAS PERSONAS AGRUPADAS, SEÑALANDO, EN SU CASO, LOS DATOS DE LAS ESCRITURAS PÚBLICAS CON LAS QUE ACREDITEN LAS FACULTADES DE REPRESENTACIÓN;

C) DESIGNACIÓN DE UN REPRESENTANTE COMÚN, OTORGÁNDOLE PODER AMPLIO Y SUFICIENTE, PARA ATENDER TODO LO RELACIONADO CON LA PROPOSICIÓN Y CON EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PÚBLICA;

D) DESCRIPCIÓN DE LAS PARTES OBJETO DEL CONTRATO QUE CORRESPONDERÁ CUMPLIR A CADA PERSONA INTEGRANTE, ASÍ COMO LA MANERA EN QUE SE EXIGIRÁ EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES, Y

E) ESTIPULACIÓN EXPRESA DE QUE CADA UNO DE LOS FIRMANTES QUEDARÁ OBLIGADO JUNTO CON LOS DEMÁS INTEGRANTES, YA SEA EN FORMA SOLIDARIA O MANCOMUNADA, SEGÚN SE CONVENGA, PARA EFECTOS DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN Y DEL CONTRATO, EN CASO DE QUE SE LES ADJUDIQUE EL MISMO;

F) EN EL SUPUESTO DE QUE SE ADJUDIQUE EL CONTRATO A LOS LICITANTES QUE PRESENTARON UNA PROPOSICIÓN CONJUNTA, EL CONVENIO INDICADO EN LA FRACCIÓN II DE ESTE ARTÍCULO Y LAS FACULTADES DEL APODERADO LEGAL DE LA AGRUPACIÓN QUE FORMALIZARÁ EL CONTRATO RESPECTIVO, DEBERÁN CONSTAR EN ESCRITURA PÚBLICA, SALVO QUE EL CONTRATO SEA FIRMADO POR TODAS LAS PERSONAS QUE INTEGRAN LA AGRUPACIÓN QUE FORMULA LA PROPOSICIÓN CONJUNTA O POR SUS REPRESENTANTES LEGALES, QUIENES EN LO INDIVIDUAL, DEBERÁN ACREDITAR SU RESPECTIVA PERSONALIDAD, O POR EL APODERADO LEGAL DE LA NUEVA SOCIEDAD QUE SE CONSTITUYA POR LAS PERSONAS QUE INTEGRAN LA AGRUPACIÓN QUE FORMULÓ LA PROPOSICIÓN CONJUNTA, ANTES DE LA FECHA FIJADA PARA LA FIRMA DEL CONTRATO, LO CUAL DEBERÁ COMUNICARSE MEDIANTE ESCRITO A LA CONTRATANTE POR DICHAS PERSONAS O POR SU APODERADO LEGAL, AL MOMENTO DE DARSE A CONOCER EL FALLO O A MÁS TARDAR EN LAS VEINTICUATRO HORAS SIGUIENTES.

4.- PRESENTAR CADA UNO DE LOS MIEMBROS EL MANIFIESTO DE NO ENCONTRARSE EN ALGUNO DE LOS SUPUESTOS ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 ANTEPENÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LAASSP.

5.- LA INSOLVENCIA O INCAPACIDAD PARA CONTRATAR DE ALGUNO DE LOS INTEGRANTES DE LA AGRUPACIÓN EN UNA PROPOSICIÓN CONJUNTA AFECTARÁ LA SOLVENCIA DE LA TOTALIDAD DE LA PROPOSICIÓN CONJUNTA EN TÉRMINOS DE LAS DISPOSICIONES LEGALES APLICABLES.

6.-INDEPENDIENTEMENTE DEL NÚMERO DE INTEGRANTES DE LA AGRUPACIÓN QUE, EN SU CASO, RESULTE LICITANTE GANADOR DE LA LICITACIÓN, LA SECRETARÍA ENTREGARÁ UN SOLO EJEMPLAR DEL CONTRATO CON FIRMAS AUTÓGRAFAS DE CADA UNO DE LOS REPRESENTANTES LEGALES QUE PRESENTARON DE FORMA CONJUNTA, A LA PERSONA FÍSICA O MORAL QUE HAYA SIDO DESIGNADA COMO REPRESENTANTE COMÚN EN EL CONVENIO.

TRATÁNDOSE DE UNA PROPOSICIÓN CONJUNTA, LA INFORMACIÓN Y DOCUMENTOS SOLICITADOS EN ESTA SECCIÓN III (PREFERENTEMENTE USANDO EL FORMATO F DE LA SECCIÓN VIII DE LA PRESENTE CONVOCATORIA) DEBERÁN SER PRESENTADOS POR CADA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN QUE PRESENTAN LA PROPOSICIÓN CONJUNTA.

7.- PARA CUMPLIR CON EL CAPITAL CONTABLE MÍNIMO REQUERIDO, SE PODRÁN SUMAR LOS CAPITALES CONTABLES DE CADA UNA DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN QUE PRESENTAN LA PROPOSICIÓN CONJUNTA. SE DEBERÁ PRESENTAR, POR CADA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN, LA DOCUMENTACIÓN A QUE SE REFIERE EL PUNTO 3 DEL INCISO F).

III.5 PROPOSICIÓN ÚNICA.

LOS LICITANTES SÓLO PODRÁN PRESENTAR UNA PROPOSICIÓN EN LA PRESENTE LICITACIÓN.

III.6 DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA.

LOS LICITANTES PODRÁN PRESENTAR A SU ELECCIÓN, DENTRO O FUERA DEL SOBRE LA DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA QUE CONFORMA LAS PROPUESTAS TÉCNICA Y ECONÓMICA, CONFORME A LO ESTABLECIDO POR EL INCISO G) DE LA FRACCIÓN III DEL ARTÍCULO 39 DEL RLAASSP.

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LA DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA SOLICITADA A LOS LICITANTES ES LA SIGUIENTE:DOCUMENTO 1.- RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN, EN ORIGINAL, DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL FORMATO A, CON FIRMA AUTÓGRAFA DEL REPRESENTANTE LEGAL. (OBLIGATORIO)

SE RECOMIENDA A LOS LICITANTES PARTICIPANTES, QUE PARA AQUELLOS CASOS EN LOS QUE LA ENTREGA DE ALGÚN DOCUMENTO NO APLIQUE PARA SU EMPRESA, SEÑALARLO EN LA RELACIÓN, A EFECTO DE AGILIZAR LA RECEPCIÓN DE DOCUMENTACIÓN.

EVALUACIÓN: SERVIRÁ COMO BASE PARA LA REVISIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN QUE SE RECEPCIONARÁ AL LICITANTE PARTICIPANTE, MISMO QUE AL FINALIZAR EL EVENTO SE LE PROPORCIONARÁ UNA FOTOCOPIA, COMO ACUSE DE RECEPCIÓN.

DOCUMENTO 2.- FORMATO DE REGISTRO DE PARTICIPACIÓN AL PROCESO DE LICITACIÓN (FORMATO C), DE LA CONVOCATORIA. PARA LA PARTICIPACIÓN DEL LICITANTE EN EL ACTO DE APERTURA DE PROPOSICIONES, DEBERÁ PRESENTAR ESCRITO PRESENTADO PARA EL REGISTRO DE PARTICIPACIÓN EN LAS FECHAS INDICADAS, EXPRESANDO SU INTERÉS EN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN, POR SI O EN REPRESENTACIÓN DE UN TERCERO, MANIFESTANDO EN TODOS LOS CASOS LOS DATOS GENERALES DEL INTERESADO Y, EN SU CASO, DEL REPRESENTANTE. DE IGUAL MANERA PODRÁN PRESENTAR SU ACREDITACIÓN CON EL ACUSE ORIGINAL Y FOTOCOPIA DE IMPRESIÓN DE LA PÁGINA DE COMPRANET. PARA LOS PARTICIPANTES ELECTRÓNICOS INVARIABLEMENTE DEBERÁN ACREDITARSE CON EL REGISTRO QUE GENERA EL SISTEMA COMPRANET. (OBLIGATORIO).

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE DICHO DOCUMENTO SE APEGUE A LO ESTABLECIDO EN EL FORMATO EN MENCIÓN Y QUE ESTÉ FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO. PARA EL DOCUMENTO QUE SE IMPRIME DEL REGISTRO DE LA PÁGINA DE COMPRANET SE VERIFICARÁ QUE CONTENGA LOS DATOS DEL SISTEMA Y SE VERIFICARÁ EN LA PÁGINA ELECTRÓNICA EL REGISTRO QUE HAYA LLEVADO A CABO A TRAVÉS DE LA PÁGINA.

DOCUMENTO 3.- MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, DOCUMENTO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, FIRMADO POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO, SEGÚN MODELO DEL FORMATO D. (OBLIGATORIO)

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE DICHO DOCUMENTO CONTENGA LA MANIFESTACIÓN “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”; QUE ESTÉ FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO Y QUE LO MANIFESTADO SE APEGUE A LO SOLICITADO EN EL MODELO DE FORMATO REFERIDO.

DOCUMENTO 4.- DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD; DOCUMENTO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE ESTÉ FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO, SEGÚN MODELO DE FORMATO E DE LA CONVOCATORIA. (OBLIGATORIO)

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE DICHO DOCUMENTO CONTENGA LA MANIFESTACIÓN “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”; QUE ESTÉ FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR EL LICITANTE O POR SU REPRESENTANTE LEGAL, Y QUE LO MANIFESTADO SE APEGUE A LO SOLICITADO EN EL MODELO DE FORMATO REFERIDO.

DOCUMENTO 5.- PARA LOS LICITANTES QUE DESEEN RECIBIR LA PREFERENCIA A PERSONAS CON DISCAPACIDAD O A LA EMPRESA QUE CUENTE CON PERSONAL CON DISCAPACIDAD). LOS LICITANTES INTERESADOS DEBERÁN MANIFESTAR ÉSTA SITUACIÓN POR ESCRITO, DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL FORMATO F E INDICAR QUE ES UNA PERSONA FÍSICA CON DISCAPACIDAD O QUE ES UNA EMPRESA QUE CUENTA CON PERSONAL CON DISCAPACIDAD EN UNA PROPORCIÓN DEL 5% CUANDO MENOS, DE LA TOTALIDAD DE SU PLANTA DE EMPLEADOS, CUYA ANTIGÜEDAD NO SEA INFERIOR A SEIS MESES; CIRCUNSTANCIA QUE DEBERÁ ACREDITAR CON EL AVISO DE ALTA AL RÉGIMEN OBLIGATORIO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL Y QUE DEBERÁ ENTREGAR EN ORIGINAL Y COPIA, EN EL SOBRE DE LAS OFERTA TÉCNICA Y ECONÓMICA. (OBLIGATORIO)

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE DICHO DOCUMENTO ESTÉ FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO Y QUE LO MANIFESTADO SE APEGUE A LO SOLICITADO. ASIMISMO SE VERIFICARÁ CON EL (LOS) AVISO(S) DE ALTA AL RÉGIMEN OBLIGATORIO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, QUE LA ANTIGÜEDAD DEL PERSONAL DISCAPACITADO NO SEA INFERIOR A SEIS MESES.

DOCUMENTO 6.- PARA LOS LICITANTES QUE DESEEN RECIBIR LA PREFERENCIA A INTEGRANTES DEL SECTOR DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS NACIONALES. LOS LICITANTES INTERESADOS DEBERÁN MANIFESTAR QUE SON INTEGRANTES DEL SECTOR DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS NACIONALES, INDICANDO LA ESTRATIFICACIÓN, ÉSTA SITUACIÓN DEBERÁN MANIFESTARLA POR ESCRITO DE ACUERDO AL MODELO DEL FORMATO G DEBERÁ ENTREGAR EN ORIGINAL, EN EL SOBRE DE LAS PROPOSICIONES. DEBERA DE ANEXAR COPIA SIMPLE DE LA DECLARACION ANUAL DE IMPUESTOS DE 2010 Y DE LA CONSTANCIA DEL PAGO DE CUOTAS OBRERO–PATRONALES AL INSTITUTO DEL SEGURO SOCIAL (IMSS), CORRESPONDIENTE AL MES DE OCTUBRE DE 2011. (OBLIGATORIO)

EVALUACIÓN: SE VERIFICARA QUE DICHO DOCUMENTO ESTÉ FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADO PARA ELLO Y QUE LO MANIFESTADO SE APEGUE A LO SOLICITADO EN EL FORMATO REFERIDO. SE VERIFICARÁ QUE LO MANIFESTADO COINCIDA CON LO ESTABLECIDO EN LAS

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COPIAS DE LA DECLARACIÓN ANUAL Y DEL PAGO DE CUOTAS DEL IMSS, ASÍ MISMO ESTA INFORMACIÓN PODRÁ SER VERIFICADA EN CUALQUIER MOMENTO, A EFECTO DE COMPROBAR QUE LA INFORMACIÓN QUE MANIFIESTA ES LA CORRECTA.

DOCUMENTO 7.- EL DOMICILIO DE LA EMPRESA DEBERÁ TENER COMO MÍNIMO 2 MESES DE ANTIGÜEDAD, EL CUAL DEBERÁ MANTENER DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO Y ACREDITAR MEDIANTE COMPROBANTE DE DOMICILIO (RECIBO DE AGUA, LUZ O TELÉFONO), EL QUE DEBERÁ MANTENER ACTUALIZADO DURANTE EL PERIODO DE LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS. DEBERÁN DETALLAR EL(LOS) DOMICILIO(S) DE SU(S) OFICINA(S) EN PAPEL MEMBRETADO Y CON FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL, DE ACUERDO AL FORMATO H. EN CASO DE ARRENDAR, DEBERÁ PRESENTAR ADEMÁS DE LOS DOCUMENTOS ANTERIORES, SU CONTRATO DE ARRENDAMIENTO DEBIDAMENTE VALIDADO. (OBLIGATORIO).

EVALUACIÓN.- SE VERIFICARÁ QUE EL COMPROBANTE DE DOMICILIO (PREDIO, AGUA, LUZ O TELÉFONO) ESTE A NOMBRE DEL LICITANTE, QUE EL COMPROBANTE CORRESPONDA A SU DOMICILIO FISCAL Y QUE TENGA UNA FECHA MÁXIMA DE DOS MESES PREVIOS A LA PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES. DE PRESENTAR CONTRATO DE ARRENDAMIENTO, SE VERIFICARÁ QUE CONTENGA LO SIGUIENTE:

1 QUE ESTE A NOMBRE DEL LICITANTE2 QUE ESTE VIGENTE3 QUE CORRESPONDA AL DOMICILIO MANIFESTADO4 QUE ESTE FIRMADO POR AMBAS PARTES

DOCUMENTO 8.- CARTA PODER, (OBLIGATORIO), QUIEN CONCURRA EN REPRESENTACIÓN DE UNA PERSONA FÍSICA O MORAL CON EL OBJETO DE ENTREGAR Y RECIBIR DOCUMENTACIÓN; COMPARECER A LOS ACTOS DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES Y FALLO; SOLICITAR ACLARACIONES QUE DERIVEN EN DICHOS ACTOS; OÍR Y RECIBIR NOTIFICACIONES; DEBERÁ PRESENTAR “CARTA PODER” FIRMADA AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE Y AQUELLAS QUE SE SEÑALAN, EN EL MODELO DE LA CONVOCATORIA (FORMATO I) ; ASÍ MISMO DEBERÁ ANEXAR:

COPIA DE LAS IDENTIFICACIONES OFICIALES Y ORIGINAL PARA SU COTEJO DE QUIEN ENTREGUE Y DE QUIEN RECIBA EL PODER, LOS ORIGINALES SERÁN DEVUELTOS UNA VEZ CONCLUIDO EL ACTO (ÚNICAMENTE SE ACEPTARÁN CREDENCIAL DE ELECTOR, PASAPORTE O CEDULA PROFESIONAL).

COPIA LEGIBLE DE LAS IDENTIFICACIONES DE LOS TESTIGOS RESPECTIVOS.

NOTA: LAS IDENTIFICACIONES QUE PRESENTEN LOS LICITANTES DEBERAN DE ESTAR VIGENTES, CASO CONTRARIO UNICAMENTE SE LE TENDRA COMO OBSERVADOR.

PARA LAS PERSONAS MORALES, EN CASO DE QUIEN ACUDA A LOS DIVERSOS ACTOS DE LICITACIÓN SEA EL REPRESENTANTE LEGAL, NO APLICA LA CARTA PODER, YA QUE EL PODER NOTARIAL ACREDITA A LA PERSONA FACULTADA PARA COMPARECER A LOS DIVERSOS ACTOS DE LICITACIÓN, PARA LO CUAL DEBERÁ PRESENTARLO PARA IDENTIFICARSE.

PARA AQUELLOS LICITANTES QUE OPTEN POR PRESENTAR SUS PROPOSICIONES POR MEDIOS REMOTOS ELECTRÓNICOS, NO APLICA “CARTA PODER”, YA QUE SE ENCUENTRAN PREVIAMENTE CERTIFICADOS POR LA SFP.

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE QUIEN CONCURRA EN REPRESENTACIÓN DEL LICITANTE PRESENTE DICHO DOCUMENTO A SU NOMBRE, EN TÉRMINOS DEL MODELO DE FORMATO REFERIDO CONTENIENDO LAS FIRMAS AUTÓGRAFAS SOLICITADAS, SE COTEJARA QUE LAS IDENTIFICACIONES CORRESPONDAN A LAS PERSONAS SEÑALADAS EN LA CARTA PODER.

LOS ORIGINALES SOLICITADOS PARA COTEJO SERÁN DEVUELTOS AL FINALIZAR EL ACTO DE PRESENTACIÓN DE OFERTAS.

NOTA:ÚNICAMENTE PODRÁN PARTICIPAR CON DERECHO A VOZ EN LOS DIFERENTES ACTOS DE LA PRESENTE LICITACIÓN, LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE DE ACUERDO AL PODER NOTARIAL O EL ACTA CONSTITUTIVA O EN SU CASO A QUIEN SE LE HAYA OTORGADO LA FACULTAD MEDIANTE CARTA PODER.

DOCUMENTO 9.- ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA”, (OBLIGATORIO), DOCUMENTO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA

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LEGALMENTE PARA ELLO SEGÚN MODELO DE ANEXO DE LA CONVOCATORIA (FORMATO J), ANEXANDO LOS DOCUMENTOS QUE SE SEÑALEN EN EL MISMO.

EN CASO DE QUE EL LICITANTE SEA PERSONA MORAL DEBERÁ ANEXAR:

COPIA DEL ACTA CONSTITUTIVA, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO. COPIA DE LAS MODIFICACIONES O REFORMAS AL ACTA CONSTITUTIVA, Y ORIGINAL O COPIA

CERTIFICADA PARA SU COTEJO. COPIA DEL PODER NOTARIAL, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO. COPIA DE IDENTIFICACIÓN OFICIAL (CREDENCIAL DE ELECTOR Y/O PASAPORTE) DEL

REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO.

DEBERÁN ACREDITAR DENTRO DE SU ACTA CONSTITUTIVA QUE CUENTA CON EL GIRO PARA LLEVAR A CABO SERVICIOS RELACIONADOS CON LA PRESENTE LICITACIÓN, POR LO QUE SE SOLICITA SUBRAYAR EL GIRO DENTRO DE LA COPIA DEL DOCUMENTO RESPECTIVO.

EN CASO DE QUE EL LICITANTE SEA PERSONA FÍSICA DEBERÁ ANEXAR: COPIA DEL ACTA DE NACIMIENTO O PASAPORTE Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU

COTEJO. COPIA DE LA CURP, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO. COPIA DE ALTA ANTE LA SECRETARIA DE HACIENDA, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU

COTEJO. IDENTIFICACIÓN OFICIAL CREDENCIAL DE ELECTOR Y/O PASAPORTE (VIGENTE).

DEBERÁN ACREDITAR CON EL ALTA DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO QUE CUENTA CON EL GIRO PARA LLEVAR A CABO SERVICIOS RELACIONADOS CON LA PRESENTE LICITACIÓN.

LA DOCUMENTACIÓN ORIGINAL SERÁ DEVUELTA POSTERIOR AL COTEJO.DEBIENDO IDENTIFICARLO, CON LA FINALIDAD DE AGILIZAR EL ACTO DE PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES.

PARA EL CASO DE LOS PROVEEDORES QUE OPTEN POR PRESENTAR PROPOSICIONES POR MEDIOS ELECTRÓNICOS VÍA SISTEMA COMPRANET PODRÁN ACREDITAR ESTE DOCUMENTO, SIN ENVIAR LOS INSTRUMENTOS NOTARIALES QUE LO ACREDITEN, DE SER ADJUDICADO, DEBERÁ PRESENTARLOS A LA FIRMA DEL CONTRATO, PARA VERIFICAR QUE LOS DATOS QUE MANIFIESTA, SON LOS QUE CONSTITUYEN A LA EMPRESA QUE PARTICIPA.

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE DICHO DOCUMENTO CONTENGA LA MANIFESTACIÓN “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”; QUE ESTÉ FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO Y QUE LO MANIFESTADO SE APEGUE A LO SOLICITADO EN EL MODELO DE FORMATO REFERIDO ACREDITANDO SU PERSONALIDAD JURÍDICA Y QUE LA DESCRIPCIÓN DEL OBJETO SOCIAL INDIQUE QUE SE DEDICA A LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS SOLICITADOS.SE VERIFICARÁ QUE LAS COPIAS PRESENTADAS DEL ACTA CONSTITUTIVA Y SUS MODIFICACIONES; ASÍ COMO ACTA DE NACIMIENTO Y/O PASAPORTE, CURP Y ALTA ANTE LA SECRETARIA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO (ESTE DOCUMENTO EN CASO DE SER PERSONA FÍSICA), COINCIDAN CON LAS COPIAS.

LOS ORIGINALES SOLICITADOS PARA COTEJO SERÁN DEVUELTOS AL FINALIZAR EL ACTO DE PRESENTACIÓN DE OFERTAS

DOCUMENTO 10.- PARA LOS LICITANTES QUE PRESENTEN PROPOSICIONES CONJUNTAS PRESENTAR ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA COTEJO Y COPIA SIMPLE DE “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA” DE ACUERDO AL FORMATO K, ASÍ COMO PRESENTAR MANIFESTACIÓN POR CADA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN, DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR, SEGÚN MODELO DE FORMATO D DE LA CONVOCATORIA Y DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD, SEGÚN MODELO DE FORMATO E, SEGÚN MODELO DE LA CONVOCATORIA, DE CADA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN. EN EL CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA, DEBERÁ ESPECIFICARSE CLARAMENTE LAS OBLIGACIONES A CARGO DE CADA UNO DE LOS LICITANTES, ASÍ COMO LA MANERA EN QUE SE EXIGIRÍA SU CUMPLIMIENTO Y LA DESIGNACIÓN DEL REPRESENTANTE COMÚN, EN CASO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA NINGUNA DE LAS EMPRESAS PARTICIPANTES DEBERÁ DE ENCONTRARSE INHABILITADA POR LA SECRETARIA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA TAL

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Y COMO SE SEÑALA EN EL ARTICULO 50 FRACCIÓN IV DE LA LEY DE ADQUISICIONES ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO. (OBLIGATORIO)

EVALUACIÓN:SE VERIFICARÁ QUE DICHO CONVENIO CONTENGA LOS REQUISITOS SOLICITADOS EN EL MODELO DE FORMATO K DE ESTA CONVOCATORIA, Y DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN LA LEY; ASÍ TAMBIEN QUE EL MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR Y LA DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD DE CADA UNO DE SUS MIEMBROS SE ACOMPAÑEN Y SE APEGUE A LO SOLICITADO EN LOS FORMATOS ESTABLECIDOS.

EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO, EL ORIGINAL DE ÉSTE DOCUMENTO SE DEBERÁ PRESENTAR A LA FIRMA DEL CONTRATO, COMO SE INDICA EN LA CONVOCATORIA.

DOCUMENTO 11.- PRESENTAR CURRICULUM ACTUALIZADO DEL LICITANTE, FIRMADO POR EL REPRESENTANTE LEGAL, QUE COMO MÍNIMO INCLUYA: 1) OBJETO SOCIAL, 2) EXPERIENCIA PROFESIONAL (MÍNIMO 1 AÑO), 3) SERVICIOS QUE PRESTA, 4) UBICACIÓN DE SUS OFICINAS E INSTALACIONES; 5) ORGANIGRAMA, CON NOMBRES Y PUESTOS; 6) PROVEEDORES Y 7) LISTA DE TRES CLIENTES, CON NOMBRES, DIRECCIONES Y TELÉFONOS DE LOS RESPONSABLES DE LA CONTRATACIÓN DE EMPRESAS PRIVADAS, ASÍ COMO DEL SECTOR PÚBLICO, EN DONDE HAYA PRESTADO SERVICIOS SIMILARES A LOS SOLICITADOS EN ÉSTA CONVOCATORIA, INFORMACIÓN QUE PODRÁ SER COMPROBADA POR PERSONAL DEL “CRAE”, LO ANTERIOR A FIN DE COMPROBAR QUE SU OBJETO SOCIAL Y ACTIVIDADES COMERCIALES Y PROFESIONALES ESTÁN RELACIONADAS CON LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS EN LICITACIÓN. ASÍ MISMO DEBERÁ REQUISITAR EL FORMATO L, PARA LA PRESENTACIÓN DE DICHO CURRICULUM. (OBLIGATORIO)

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE ESTE FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO Y QUE EL CURRÍCULUM Y EL FORMATO L, CONTENGA LA INFORMACIÓN SOLICITADA.

DOCUMENTO 12.- (OBLIGATORIO), EL LICITANTE A FIN DE ACREDITAR LA EXPERIENCIA DE 1 AÑO EN LA PRESTACION DE LOS SERVICIOS SIMILARES DE LA PRESENTE LICITACIÓN (FORMATO M), DEBERÁ PRESENTAR COPIA SIMPLE Y ORIGINAL PARA COTEJO DE POR LO MENOS UNO O MAS CONTRATOS CELEBRADOS DURANTE EL PERIODO DE 2007 A 2011, CONCLUIDOS COMO MÁXIMO UN DÍA PREVIO A LA PUBLICACIÓN DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

EN CASO DE PRESENTAR COPIA SIMPLE DE LOS CONTRATOS ANTES MENCIONADOS, DEBERÁ ADJUNTAR CARTA EN DONDE MANIFIESTE QUE LOS DOCUMENTOS Y DATOS ESTABLECIDOS SON COPIA FIEL DE LOS ORIGINALES.

EVALUACIÓN.- SE VERIFICARÁ QUE PRESENTE COPIA LEGIBLE Y ORIGINAL DE LOS CONTRATOS U OEDENES DE TRABAJO, PARA SU COTEJO CON ANEXOS (CUANDO EL CONTRATO ASÍ LO REFIERA) Y QUE COMPRUEBEN LO SIGUIENTE:

2 NOMBRE DEL LICITANTE3 QUE HAYA O HAYAN SIDO CELEBRADOS EN EL PERIODO SOLICITADO4 QUE SE ENCUENTRE FORMALIZADOS Y5 QUE EL OBJETO DEL CONTRATO SE REFIERA EN LA PRESTACION DE SERVICIOS SIMILARES EN LA

PRESENTE LICITACIÓN).

DOCUMENTO 13.- NO INHABILITACIÓN. (OBLIGATORIO) EL LICITANTE DEBERÁ ENTREGAR UN ESCRITO EN QUE MANIFIESTE BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD (PREFERENTEMENTE USANDO EL FORMATO N DE ESTA CONVOCATORIA) LA INFORMACIÓN QUE SE INDICA EN ESTE PUNTO:QUE POR CONDUCTO DEL LICITANTE, NO PARTICIPAN EN ESTE PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCIÓN DE LA SFP, CON EL PROPÓSITO DE EVADIR LOS EFECTOS DE LA INHABILITACIÓN, TOMANDO EN CONSIDERACIÓN, ENTRE OTROS, LOS SUPUESTOS SIGUIENTES:

A. PERSONAS MORALES EN CUYO CAPITAL SOCIAL PARTICIPEN PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCIÓN DE LA SFP;

B. PERSONAS MORALES QUE EN SU CAPITAL SOCIAL PARTICIPEN PERSONAS MORALES EN CUYO CAPITAL SOCIAL, A SU VEZ, PARTICIPEN PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCIÓN DE LA SFP, Y

C. PERSONAS FÍSICAS QUE PARTICIPEN EN EL CAPITAL SOCIAL DE PERSONAS MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS.

LA PARTICIPACIÓN SOCIAL DEBERÁ TOMARSE EN CUENTA AL MOMENTO DE LA INFRACCIÓN QUE HUBIERE MOTIVADO LA INHABILITACIÓN.

PARA LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN QUE DECIDAN AGRUPARSE PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN CONJUNTA, DEBERÁN PRESENTAR EN FORMA INDIVIDUAL ESTA MANIFESTACIÓN Y DEBERÁN SER FIRMADAS POR EL REPRESENTANTE LEGAL DE CADA UNA DE LOS MIEMBROS, INCLUYENDO SI FUERE EL CASO, LA NUEVA SOCIEDAD QUE CONFORMEN PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

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EN CASO DE OMISIÓN EN LA ENTREGA DEL ESCRITO A QUE SE REFIERE ESTA FRACCIÓN, O SI DE LA INFORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CON QUE CUENTE LA SFP SE DESPRENDE QUE PERSONAS FÍSICAS O MORALES PRETENDEN EVADIR LOS EFECTOS DE LA INHABILITACIÓN, LA CONTRATANTE SE ABSTENDRÁ DE FIRMAR EL CONTRATO CORRESPONDIENTE.EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE DICHO DOCUMENTO CONTENGA LA MANIFESTACIÓN “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”; QUE ESTÉ FIRMADO AUTOGRAFAMENTE POR EL LICITANTE O POR SU REPRESENTANTE LEGAL, Y QUE LO MANIFESTADO SE APEGUE A LO SOLICITADO EN EL MODELO DE FORMATO REFERIDO.

DOCUMENTO 14.- (OBLIGATORIO) PRESENTAR EN ORIGINAL, LA DESCRIPCIÓN DEL “SERVICIO” (DE ACUERDO AL ANEXO 3), FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO EN LA ÚLTIMA HOJA DEL DOCUMENTO QUE LA CONTENGA, LA DESCRIPCIÓN TÉCNICA, DEBERÁ TRANSCRIBIRSE AL FORMATO ESTABLECIDO EN EL ANEXO 2 MODELO DE PROPUESTA TÉCNICA, DE ACUERDO A LO SOLICITADO EN EL ANEXO 3 DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO.

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE AMBOS DOCUMENTOS ESTÉN FIRMADOS AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO, QUE CORRESPONDA A LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS PARA EL MODELO DE PROPUESTA TÉCNICA, Y PARA EL FORMATO PARA LA DESCRIPCIÓN DE LA PROPUESTA TÉCNICA, DE CONFORMIDAD A LO SOLICITADO EN EL INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DE LA PROPUESTA TÉCNICA DEL SERVICIO INTEGRAL DE ALIMENTACIÓN.

DOCUMENTO 15.- PROPUESTA ECONOMICA DE ACUERDO A LOS FORMATOS ESTABLECIDOS EN EL ANEXO 4 MODELO DE PROPUESTA ECONOMICA. (OBLIGATORIO) ORIGINAL DE LA OFERTA EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE, UTILIZANDO EL MODELO DE FORMATO “ANEXO 4” DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, FIRMADA AUTOGRAFAMENTE EN LA ÚLTIMA HOJA DEL DOCUMENTO QUE LA CONTENGA POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO.

LA OFERTA ECONÓMICA DE LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS DEBERÁ COTIZARSE EN PESOS MEXICANOS. LO ANTERIOR, DE CONFORMIDAD CON EL SERVICIO SOLICITADO EN EL ANEXO TÉCNICO, INFORMACIÓN QUE DEBERÁ PRESENTARSE LA OFERTA ECONÓMICA.

EN LA ELABORACIÓN DE LA OFERTA ECONÓMICA DEL SERVICIO INTEGRAL DE ALIMENTACIÓN, DEBERÁ DE PRESENTAR EL IMPORTE DEL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA, DE CONFORMIDAD CON LO SOLICITADO EL ANEXO TÉCNICOS DE LA PRESENTE CONVOCATORIA, “CARACTERÍSTICAS DEL SERVICIO”.DEBERA PRESENTAR DE MANERA OBLIGATORIA EL ARCHIVO ELECTRONICO EN MAGNETICO, EN PAQUETERIA EXCELL 2003, ESTO CON LA FINALIDAD DE QUE SE AGILICE LA REVISIÓN DE PRECIOS DE LOS LICTADOS ANEXOS POR CADA PARTIDA SOLICITADA EN ESTA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN.

CUALQUIER REVISION POSTERIOR AL PRECIO UNITARIO O QUE REQUIERA REALIZARSE POR AMBAS PARTES DEBERÁ SER ANTES DE LA FIRMA DEL CONTRATO, NO MODIFICANDO EL PRECIO GLOBAL DE LA PROPUESTA ECONOMICA PRESENTADA POR EL LICITANTE PARTICIPANTE.DERIVADO DE LA PROPUESTA ECONOMICA DEL PROVEEDOR, SI ESTA RESULTA SER MENOR AL IMPORTE PUBLICADO EN LA CONVOCATORIA, LA CONVOCANTE PODRA AL MOMENTO DE ADJUDICAR EL CONTRATO, AMPLIAR EL PERIODO DEL SERVICIO HASTA CUBRIR EL IMPORTE TOTAL PUBLICADO.

III.7 ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES ES DE CARÁCTER PÚBLICO.

CONFORME A LO ESTABLECIDO POR LOS ARTÍCULOS 47 Y 48 DEL RLAASSP, EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES SE LLEVARÁ A CABO EN LA FECHA, HORA Y LUGAR SEÑALADOS EN EL INCISO (A) DE LA PRESENTE SECCIÓN III DE ESTA CONVOCATORIA.

PODRÁ ASISTIR, CUALQUIER PERSONA QUE MANIFIESTE SU INTERÉS DE ESTAR PRESENTE EN DICHOS ACTOS, BAJO LA CONDICIÓN DE QUE DEBERÁ REGISTRAR SU ASISTENCIA Y ABSTENERSE DE INTERVENIR EN CUALQUIER FORMA EN LOS MISMOS. LOS ASISTENTES DEBERÁN MANTENER APAGADOS LOS TELÉFONOS CELULARES Y CUALQUIER APARATO ELECTRÓNICO DE COMUNICACIÓN O CAPTURA DE IMÁGENES, VIDEO Y SONIDO.

PARA EFECTO DE QUE LOS LICITANTES PUEDAN INTERVENIR EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, ÉSTOS DEBERÁN PRESENTAR UN ESCRITO EN EL QUE SU FIRMANTE MANIFIESTE, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE CUENTA CON FACULTADES SUFICIENTES PARA COMPROMETERSE POR SÍ O POR SU REPRESENTADA, SIN QUE RESULTE NECESARIO ACREDITAR SU PERSONALIDAD JURÍDICA.ASÍ MISMO QUIEN CONCURRA EN REPRESENTACIÓN DE UNA PERSONA FÍSICA O MORAL CON DERECHO A VOZ Y VOTO, DEBERÁ PRESENTAR “CARTA PODER” FIRMADA AUTOGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO, PRESENTANDO ORIGINAL Y FOTOCOPIA DE LAS IDENTIFICACIONES OFICIALES DE QUIEN OTORGA EL PODER, DE QUIEN RECIBE EL PODER Y ÚNICAMENTE FOTOCOPIAS SIMPLES DE LAS IDENTIFICACIONES DE LOS TESTIGOS, CON LA FINALIDAD DE QUE PUEDA REALIZAR LIBREMENTE ACLARACIONES EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, CASO CONTRARIO ÚNICAMENTE PARTICIPARA EN CALIDAD DE OBSERVADOR.

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SI LA PERSONA ENCARGADA DE LA PRESENTACIÓN DE LOS SOBRES NO CUENTA CON SU ACREDITACIÓN RESPECTIVA, SE LE PERMITIRÁ ENTREGAR LA PROPOSICIÓN, SIN QUE PUEDA REALIZAR COMENTARIO ALGUNO DENTRO DEL DESARROLLO DEL EVENTO.

CON EL OBJETO DE MANTENER ORDEN Y RESPETO A LOS LICITANTES, QUEDA PROHIBIDO INTRODUCIR ALIMENTOS, EL USO DE TELÉFONOS CELULARES, RADIO-COMUNICADORES Y RADIO-LOCALIZADORES AUDIBLES EN EL INTERIOR DE LA SEDE DEL EVENTO, UNA VEZ INICIADO EL ACTO Y HASTA CONCLUIDO EL MISMO.LA APERTURA DE LAS PROPOSICIONES SE HARÁ COMO A CONTINUACIÓN SE INDICA:

(I) EL ACTO DARÁ INICIO EN LA FECHA, LUGAR Y HORA QUE SE INDICAN EN ESTA CONVOCATORIA. UNA VEZ INICIADO EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, SE CERRARÁ EL RECINTO Y NO SE PERMITIRÁ LA ENTRADA DE NINGÚN OTRO LICITANTE NO SE RECIBIRÁN PROPOSICIONES DE LOS LICITANTES QUE HAYAN LLEGADO DESPUÉS DE LA HORA Y FECHA SEÑALADA, NI SE PERMITIRÁ INTEGRAR DOCUMENTO ALGUNO A SUS PROPOSICIONES; ADEMÁS LOS LICITANTES NO PODRÁN MODIFICAR O RETIRAR SU PROPOSICIÓN UNA VEZ PRESENTADA EN ESTE ACTO.

SE SUGIERE QUE LOS LICITANTES SE PRESENTEN EN EL LUGAR EN DÓNDE SE EFECTUARÁ EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, CUANDO MENOS 30 (TREINTA) MINUTOS ANTES DE INICIAR EL ACTO.

(II) SE PROCEDERÁ A LA PRESENTACIÓN DE LAS PROPOSICIONES DE LOS LICITANTES COMENZANDO POR LAS PROPOSICIONES RECIBIDAS POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, Y, POSTERIORMENTE CON LAS PROPOSICIONES QUE CONSTEN POR ESCRITO.

EN EL SUPUESTO CASO DE QUE ALGÚN LICITANTE PRESENTE EN EL ACTO SU PROPOSICIÓN POR ESCRITO Y TAMBIÉN HAYA ENVIADO SU PROPOSICIÓN POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, LA CONTRATANTE TOMARÁ COMO VÁLIDA ÉSTA ÚLTIMA. LA PROPOSICIÓN POR ESCRITO PODRÁ SER CONSIDERADA COMO VÁLIDA, SIEMPRE Y CUANDO, AL INICIO DEL ACTO, EL REPRESENTANTE QUE ASISTA A ENTREGAR LA PROPOSICIÓN MANIFIESTE Y ENTREGUE UNA CARTA SIMPLE, FIRMADA POR EL REPRESENTANTE QUE FIRME LA PROPOSICIÓN, EN LA QUE SE ESTABLEZCA CLARAMENTE QUE EL LICITANTE ELIGE ENTREGAR SU PROPOSICIÓN POR ESCRITO Y QUE LA PROPOSICIÓN ELECTRÓNICA NO DEBERÁ SER TOMADA EN CUENTA POR LA CONTRATANTE.

(III) EL LICITANTE QUE PRESENTE SU PROPOSICIÓN POR ESCRITO, AL SER NOMBRADO, ENTREGARÁ AL SERVIDOR PÚBLICO RESPONSABLE DE PRESIDIR EL ACTO EL SOBRE CORRESPONDIENTE A SU PROPOSICIÓN DEBIDAMENTE CERRADO.

PARA EL CASO DE LOS LICITANTES QUE OPTEN POR ENVIAR SU PROPOSICIÓN POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EL DOCUMENTO DE DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD Y COMPROMISOS CON LA TRANSPARENCIA DEBERÁ ESTAR PREVIAMENTE FIRMADO E INCLUIDO EN SU PROPOSICIÓN. EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES SE IMPRIMIRÁN.

PARA FORTALECER LA TRANSPARENCIA EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN, DE CONFORMIDAD CON LO PREVISTO EN ESTA CONVOCATORIA, EL DOCUMENTO DENOMINADO DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD Y COMPROMISO CON LA TRANSPARENCIA SE ANEXARÁ AL CONTRATO QUE AL EFECTO SE SUSCRIBA CON EL LICITANTE AL QUE SE ADJUDIQUE EL INSTRUMENTO REFERIDO.

(IV) EL REPRESENTANTE DE LA CONTRATANTE QUE PRESIDA EL ACTO PROCEDERÁ A LA APERTURA DEL SOBRE Y VERIFICARÁ EN FORMA CUANTITATIVA QUE CONTENGA TODOS LOS DOCUMENTOS SOLICITADOS EN ESTA CONVOCATORIA Y DARÁ LECTURA EN VOZ ALTA DE LA INTEGRACIÓN DE LOS MISMOS CONFORME A LA SECCIÓN IV PARTE IV DE LA PRESENTE CONVOCATORIA, ASÍ COMO AL MONTO DE CADA PROPOSICIÓN. LA DETERMINACIÓN DE LA CONTRATANTE SOBRE EL CUMPLIMIENTO DE UNA PROPOSICIÓN CON LOS REQUISITOS DE LA CONVOCATORIA SE BASARÁ SÓLO EN LOS DOCUMENTOS PRESENTADOS, SIN CONSIDERAR OTRO TIPO DE EVIDENCIA EXTERNA. EL SERVIDOR PÚBLICO QUE PRESIDA EL ACTO SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA ACEPTAR O DESECHAR CUALQUIER PROPOSICIÓN PRESENTADA, Y EN GENERAL, PARA TOMAR TODAS LAS DECISIONES DURANTE LA REALIZACIÓN DEL ACTO.

DE LOS LICITANTES PRESENTES, DEBERÁN NOMBRAR UN REPRESENTANTE Y EL SERVIDOR PÚBLICO QUE PRESIDE EL ACTO, RUBRICARÁN LAS PROPOSICIONES QUE FUEREN PRESENTADAS EN EL ACTO.

(V) SE LEVANTARÁ ACTA, EN LA QUE SE HARÁN CONSTAR LAS PROPOSICIONES RECIBIDAS PARA SU POSTERIOR EVALUACIÓN, EL MONTO DE CADA UNA DE ELLAS, ASÍ COMO LUGAR, FECHA Y HORA EN QUE SE DARÁ A CONOCER EL FALLO DE LA LICITACIÓN. EL ACTA SERÁ FIRMADA POR LOS ASISTENTES Y SE PONDRÁ A SU DISPOSICIÓN O SE LES ENTREGARÁ COPIA DE LA MISMA. LA FALTA DE FIRMA POR PARTE DE ALGÚN LICITANTE NO INVALIDARÁ EL CONTENIDO Y EFECTOS DEL ACTA, PONIÉNDOSE A PARTIR DE ESA FECHA A DISPOSICIÓN DE LOS QUE NO HAYAN ASISTIDO, PARA EFECTO DE SU NOTIFICACIÓN, EN LA SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES DEL CRAE, UBICADA EN BLVD. SU SANTIDAD JUAN PABLO II S/N COLONIA JOSÉ CASTILLO TIELEMANS, C.P. 29070 TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS,

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(VI) UNA VEZ PRESENTADA LA PROPOSICIÓN POR EL LICITANTE, NO PODRÁ ÉSTE COMUNICARSE CON LA CONTRATANTE NI CON SUS SERVIDORES PÚBLICOS EN RELACIÓN CON CUALQUIER ASUNTO RELATIVO A LA LICITACIÓN ENTRE LA FECHA DE PRESENTACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y LA FECHA DEL FALLO. CUALQUIER ACTO DEBIDAMENTE COMPROBADO DE UN LICITANTE PARA INFLUENCIAR EN LA CONTRATANTE O A SUS SERVIDORES PÚBLICOS EN LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES, COMPARACIÓN DE LAS MISMAS, O EN LAS DECISIONES DE ADJUDICACIÓN, PROVOCARÁ EL DESECHAMIENTO DE LA PROPOSICIÓN PRESENTADA POR EL LICITANTE DE QUE SE TRATE.

(VII) EN EL SUPUESTO DE QUE DURANTE EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, POR CAUSAS AJENAS A LA VOLUNTAD DE LA SFP O DE LA CONTRATANTE, NO SEA POSIBLE ABRIR LOS SOBRES QUE CONTENGAN LAS PROPOSICIONES ENVIADAS POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EL ACTO SERÁ SUSPENDIDO Y SE REANUDARÁ A PARTIR DE QUE SE RESTABLEZCAN LAS CONDICIONES QUE DIERON ORIGEN A LA INTERRUPCIÓN. NO OBSTANTE LO ANTERIOR, EN EL CASO EN QUE EL SOBRE DE LA PROPOSICIÓN CONTENGA VIRUS INFORMÁTICOS O NO PUEDA ABRIRSE POR CUALQUIER CAUSA MOTIVADA POR PROBLEMAS TÉCNICOS IMPUTABLES A LOS PROGRAMAS O EQUIPO DE CÓMPUTO DEL LICITANTE, DICHA PROPOSICIÓN SE TOMARÁ POR NO PRESENTADA.

LA SFP PODRÁ VERIFICAR, EN CUALQUIER MOMENTO, QUE DURANTE EL LAPSO DE INTERRUPCIÓN NO SE HAYA SUSCITADO ALGUNA MODIFICACIÓN A LAS PROPOSICIONES QUE OBREN EN PODER DE LA CONTRATANTE.

(VIII) SI NO SE RECIBE PROPOSICIÓN ALGUNA O TODAS LAS PROPOSICIONES PRESENTADAS FUEREN DESECHADAS, SE DECLARARÁ DESIERTA LA LICITACIÓN, SITUACIÓN QUE QUEDARÁ ASENTADA EN EL ACTA RESPECTIVA.

III.8 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD

EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 29, FRACCIÓN VII DE LA LAASSP Y EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 48, FRACCIÓN V DEL RLAASSP, CON EL OBJETO DE ACREDITAR SU PERSONALIDAD, LOS LICITANTES O SUS REPRESENTANTES PODRÁN EXHIBIR UN ESCRITO EN EL QUE SU FIRMANTE MANIFIESTE, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE CUENTA CON FACULTADES SUFICIENTES PARA COMPROMETERSE POR SÍ O POR SU REPRESENTADA, MISMO QUE CONTENDRÁ LOS DATOS SIGUIENTES:

1. DEL LICITANTE: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES, NOMBRE Y DOMICILIO, ASÍ COMO, EN SU CASO, DE SU APODERADO O REPRESENTANTE. TRATÁNDOSE DE PERSONAS MORALES, ADEMÁS SE SEÑALARÁ LA DESCRIPCIÓN DEL OBJETO SOCIAL DE LA EMPRESA, IDENTIFICANDO LOS DATOS DE LAS ESCRITURAS PÚBLICAS Y, DE HABERLAS, SUS REFORMAS Y MODIFICACIONES, CON LAS QUE SE ACREDITA LA EXISTENCIA LEGAL DE LAS PERSONAS MORALES ASÍ COMO EL NOMBRE DE LOS SOCIOS, Y

2. DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE: LOS DATOS DE LAS ESCRITURAS PÚBLICAS EN LAS QUE LE FUERON OTORGADAS LAS FACULTADES PARA SUSCRIBIR LAS PROPUESTAS.

EN CASO DE PERSONA EXTRANJERA, EL ESCRITO ANTES REFERIDO DEBERÁ INCORPORAR LOS DATOS MENCIONADOS EN LOS INCISOS ANTERIORES O LOS DATOS EQUIVALENTES, CONSIDERANDO LAS DISPOSICIONES APLICABLES EN EL PAÍS DE QUE SE TRATE, ADEMÁS EL LICITANTE MANIFESTARÁ, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE LOS DOCUMENTOS ENTREGADOS CUMPLEN CON LOS REQUISITOS NECESARIOS PARA ACREDITAR LA EXISTENCIA DE LA PERSONA MORAL Y DEL TIPO O ALCANCES JURÍDICOS DE LAS FACULTADES OTORGADAS A SUS REPRESENTANTES LEGALES;

III.9 RUBRICA DE LAS PROPOSICIONES

EN LOS TÉRMINOS DE LA FRACCIÓN II DEL ARTÍCULO 35 DE LA LAASSP Y EL ARTÍCULO 39, FRACCIÓN III, INCISO (J) DEL RLAASSP, EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES SE DESIGNARÁ UN REPRESENTANTE POR CADA LICITANTE QUIENES, JUNTO CON EL SERVIDOR PÚBLICO QUE DIRIJA EL ACTO, QUE DEBERÁN RUBRICAR LAS PROPOSICIONES EN TODAS SUS PARTES.

III.10 FALLO Y FIRMA DEL CONTRATO

1 FALLO

EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 37 DE LA LAASSP Y EL ARTÍCULO 39, FRACCIÓN III, DEL RLAASSP, EN JUNTA PÚBLICA SE DARÁ A CONOCER EL FALLO DE LA LICITACIÓN Y SE LLEVARÁ A CABO EN EL LUGAR, FECHA Y HORA SEÑALADOS EN EL PROGRAMA DE EVENTOS DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN. ASIMISMO, EL SERVIDOR PÚBLICO QUE PRESIDE EL ACTO PROPORCIONARÁ A CADA LICITANTE POR ESCRITO, LAS RAZONES Y FUNDAMENTOS POR LAS QUE SU PROPOSICIÓN FUE DESECHADA O NO RESULTÓ GANADORA.

EL REPRESENTANTE DE LA CONTRATANTE LEVANTARÁ UN ACTA DONDE CONSTE LA PARTICIPACIÓN DE LOS INTERESADOS Y LA INFORMACIÓN RELATIVA AL FALLO, LA QUE FIRMARÁN LOS ASISTENTES A QUIENES SE LES ENTREGARÁ COPIA DE LA MISMA, PONIÉNDOSE A PARTIR DE ESA FECHA A DISPOSICIÓN DE LOS QUE NO HAYAN ASISTIDO, PARA EFECTO DE SU NOTIFICACIÓN EN EL DOMICILIO DE LA CONTRATANTE. ASIMISMO, LOS LICITANTES QUE HUBIEREN PRESENTADO SUS PROPOSICIONES POR MEDIOS REMOTOS DE

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COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA ACEPTARÁN QUE SE TENDRÁN POR NOTIFICADOS DEL ACTA QUE SE LEVANTE, CUANDO ÉSTA SE ENCUENTRE EN EL SISTEMA COMPRANET, INDEPENDIENTEMENTE QUE PUEDAN ACUDIR A RECOGERLA EN EL DOMICILIO SEÑALADO.

CONTRA LA RESOLUCIÓN QUE CONTENGA EL FALLO NO PROCEDERÁ RECURSO ALGUNO; SIN EMBARGO, PROCEDERÁ LA INCONFORMIDAD, EN LOS TÉRMINOS DE LA LAASSP Y SU RLAASSP.

2 FIRMA DEL CONTRATO.

2.1 EL LICITANTE GANADOR PRESENTARÁ PREFERENTEMENTE DENTRO DE LOS CINCO (5) DÍAS HÁBILES SIGUIENTES A LA FECHA DE NOTIFICACIÓN DEL FALLO, PARA SU COTEJO, ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA DE LOS DOCUMENTOS SIGUIENTES:

A LA DOCUMENTACIÓN A QUE SE REFIERE LA SECCIÓN IV, PARTE I, NUMERAL 2, DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

B COMPROBANTE DE DOMICILIO FISCAL O, EN CASO DE EXTRANJEROS, CERTIFICACIÓN DE RESIDENCIA.

2.2 PARA LOS EFECTOS DEL ARTÍCULO 32-D DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN Y DE CONFORMIDAD CON LA REGLA I.2.1.15 DE LA RESOLUCIÓN MISCELÁNEA FISCAL PARA 2010, PUBLICADA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL DÍA 11 DE JUNIO DE 2010, EL LICITANTE GANADOR PARA PODER FORMALIZAR CADA CONTRATO, DEBERÁ PRESENTAR DOCUMENTO ACTUALIZADO EXPEDIDO POR EL SERVICIO DE ADMINISTRACIÓN TRIBUTARIA (SAT), EN LA QUE SE COMPRUEBE QUE ACCESO EL PORTAL DEL SAT PRESENTANDO DOCUMENTO QUE COMPRUEBE QUE SE ACUSA RECIBO DE SU CONSULTA SOBRE EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES FISCALES DICHO DOCUMENTO DEBERÁ TENER FECHA DE EXPEDICIÓN IGUAL O POSTERIOR A LA FECHA EN EL QUE EL CRAE EMITA EL FALLO DE LA PRESENTE LICITACIÓN. PARA EFECTOS DE LO ANTERIOR, LOS CONTRIBUYENTES CON QUIENES EL CRAE VAYA A CELEBRAR EL CONTRATO, DEBERÁN SOLICITAR OPINIÓN SOBRE EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES FISCALES EN LA PÁGINA DE INTERNET DEL SAT EN LA DIRECCIÓN HTTP://WWW.SAT.GOB.MX, EN LA OPCIÓN MI PORTAL, SIGUIENDO LAS INDICACIONES QUE SE DESCRIBEN EN LA REGLA 1.2.1.16 DE DICHA RESOLUCIÓN, ENTRE LAS QUE SE DESTACAN, QUE PARA REGISTRAR LA SOLICITUD DE OPINIÓN EN LA PÁGINA DE INTERNET DEL SAT, DEBERÁN CONTAR CON LA CLAVE CIEC (CLAVE DE IDENTIFICACIÓN ELECTRÓNICA CONFIDENCIAL). ADICIONALMENTE, EN LA SOLICITUD DE OPINIÓN QUE EL LICITANTE GANADOR HAGA AL SAT, DEBERÁ INCORPORAR LA DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO DE LA CONTRATANTE adquisiciones@crae.gob.mx

LA CONTRATANTE NO FORMALIZARÁ CONTRATO ALGUNO CON AQUELLOS LICITANTES QUE HAYAN PRESENTADO FUERA DEL PLAZO ESTABLECIDO PARA LA FORMALIZACIÓN DEL CONTRATO, EL ACUSE DE LA CONSULTA FORMULADA AL SAT SOBRE EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

PARA EL CASO DE QUE EL LICITANTE GANADOR O ALGÚN MIEMBRO DEL LICITANTE GANADOR SEA EXTRANJERO Y SE ENCUENTRE INSCRITO EN EL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES, DEBERÁ PRESENTAR EL ESCRITO DE ACUSE DE SOLICITUD ANTE EL SAT DE QUE SE ENCUENTRA AL CORRIENTE EN SUS OBLIGACIONES FISCALES EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 32-D DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN Y DEMÁS DISPOSICIONES APLICABLES.

TRATÁNDOSE DE LICITANTES O MIEMBROS DEL LICITANTE GANADOR EXTRANJEROS QUE NO CUENTEN CON INSCRIPCIÓN ANTE EL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES, DEBERÁN PRESENTAR UNA DECLARACIÓN, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN LA CUAL SU REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO MANIFIESTE QUE SU REPRESENTADA NO SE ENCUENTRA OBLIGADA A OBTENER TAL REGISTRO Y QUE POR TANTO CARECE DEL MISMO.

LO ANTERIOR, SE DEBERÁ LLEVAR A CABO EN EL CASO DE LAS NUEVAS SOCIEDADES QUE SE HAYAN CONSTITUIDO POR EL LICITANTE GANADOR PARA SUSCRIBIR EL CONTRATO.

2.3 ESCRITO A TRAVÉS DEL CUAL EL LICITANTE GANADOR SE COMPROMETE A TOMAR LAS MEDIDAS NECESARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE CUALQUIER EXTRANJERO QUE SEA CONTRATADO POR EL PROVEEDOR O POR LOS PROVEEDORES PARTICIPANTES EN LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS MATERIA DEL CONTRATO, CONTARÁ CON LA AUTORIZACIÓN MIGRATORIA CORRESPONDIENTE. EL ESCRITO MENCIONADO EN ESTE INCISO, DEBERÁ PRESENTARSE EN FORMATO LIBRE.

2.4 DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL ARTÍCULO 46 DE LA LAASSP, EL LICITANTE GANADOR Y EL CRAE, DEBERÁN FORMALIZAR EL CONTRATO EN EL LUGAR Y FECHA INDICADOS EN EL PROGRAMA DE EVENTOS DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN O EN CASO DE DIFERIMIENTO, EN LA FECHA INDICADA EN EL FALLO DE LA LICITACIÓN.

2.5 LA DOCUMENTACIÓN CON LA QUE SE HAYA ACREDITADO EL CAPITAL CONTABLE REQUERIDO.

EN EL CASO DE PROPOSICIONES CONJUNTAS, EL REPRESENTANTE COMÚN PARA LA PRESENTACIÓN DE LA PROPOSICIÓN DEBERÁ ENTREGAR LA DOCUMENTACIÓN ANTERIOR DE CADA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN Y EL CONTRATO DEBERÁ SER FIRMADO POR EL REPRESENTANTE COMÚN Y ADICIONALMENTE

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POR LAS PERSONAS AGRUPADAS QUE, EN SU CASO, HUBIEREN PRESENTADO UNA PROPUESTA DE FORMA CONJUNTA Y SOLIDARIA.

TRATÁNDOSE DE PERSONAS EXTRANJERAS, CON FUNDAMENTO EN LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 48, FRACCIÓN VI DEL RLAASSP, LOS DOCUMENTOS DEBERÁN PRESENTARSE CON LA LEGALIZACIÓN O APOSTILLAMIENTO CORRESPONDIENTE POR LA AUTORIDAD COMPETENTE DEL PAÍS DE QUE SE TRATE Y, EN SU CASO, DEBERÁN SER TRADUCIDOS AL ESPAÑOL. PARA EL CASO DE LOS DOCUMENTOS INDICADOS EN EL NUMERAL 17.1 RELACIONADO CON LA INFORMACIÓN CONFIDENCIAL, DICHA DOCUMENTACIÓN CONSISTIRÁ, POR EJEMPLO, EN LOS ARTICLES OF INCORPORATION, CERTIFICATE OF INCORPORATION O DOCUMENTOS EQUIVALENTES EMITIDOS POR LA AUTORIDAD GUBERNAMENTAL COMPETENTE EMITIDO POR LA AUTORIDAD COMPETENTE DEL PAÍS DE ORIGEN, DEBIDAMENTE LEGALIZADOS MEDIANTE LA APOSTILLA RESPECTIVA EN LOS TÉRMINOS DE LA CONVENCIÓN DE LA HAYA DEL 5 DE OCTUBRE DE 1961 O MEDIANTE LA LEGALIZACIÓN CONSULAR, SEGÚN SEA EL CASO.

UNA VEZ LLEVADO A CABO EL COTEJO, LA CONTRATANTE DEVOLVERÁ AL INTERESADO LOS DOCUMENTOS ORIGINALES O COPIAS CERTIFICADAS, CONSERVÁNDOLOS EN COPIAS SIMPLES.

EN EL CASO QUE EL LICITANTE GANADOR HAYA DECIDIDO CONSTITUIR UNA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO BAJO LAS LEYES MEXICANAS A FIN DE QUE SEA ÉSTA LA QUE CELEBRE EL CONTRATO Y ASÍ LO HAYA MANIFESTADO EN SU PROPOSICIÓN, LA NUEVA SOCIEDAD DEBERÁ CONSTITUIRSE DE CONFORMIDAD CON LO SIGUIENTE: (I) CADA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN DEBERÁ RESPONDER CONJUNTA Y SOLIDARIAMENTE POR LAS OBLIGACIONES ASUMIDAS POR LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO EN RELACIÓN CON EL CONTRATO, PARA LO CUAL, LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN DEBERÁN FIRMAR EL CONTRATO EN SU CARÁCTER DE OBLIGADOS SOLIDARIOS CON LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO, (II) LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN SERÁN PARTICIPANTES DE LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO DURANTE TODO EL TIEMPO DE VIGENCIA DEL CONTRATO, POR LO QUE LA NUEVA SOCIEDAD DEBERÁ RESPETAR, DURANTE EL PLAZO, LA DISTRIBUCIÓN DE TAREAS, RESPONSABILIDADES Y PARTICIPACIONES POR PARTE DEL LICITANTE GANADOR EN EL MARCO DEL CONTRATO A TRAVÉS DE SU ESTRUCTURA DE CAPITAL, ADMINISTRACIÓN Y PARTICIPACIÓN DE SOCIOS O ACCIONISTAS; (III) LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO DEBERÁ FORMALIZARSE PREVIAMENTE A LA FIRMA DEL CONTRATO, DEBIENDO PRESENTAR A LA CONTRATANTE DENTRO DE LOS 15 DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA NOTIFICACIÓN DEL FALLO, COPIA CERTIFICADA DEL PRIMER TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA QUE CONTENGA LA CONSTITUCIÓN DE LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO, EN EL QUE CONSTEN LOS DATOS DE INSCRIPCIÓN DE DICHO TESTIMONIO EN EL REGISTRO PÚBLICO DE COMERCIO CORRESPONDIENTE, O BIEN, PRESENTAR UNA CARTA DEL FEDATARIO PÚBLICO EN LA QUE SE HAGA CONSTAR QUE SE ENCUENTRA EN TRÁMITE LA INSCRIPCIÓN DE LA SOCIEDAD EN DICHO REGISTRO, ASÍ COMO COPIA SIMPLE DE LA CÉDULA DEL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES OBTENIDA ANTE EL SERVICIO DE ADMINISTRACIÓN TRIBUTARIA.

SI EL CONTRATO NO SE SUSCRIBE EN LA FECHA PROGRAMADA POR CAUSAS IMPUTABLES AL LICITANTE GANADOR, YA SEA PORQUE NO HAYA PRESENTADO ALGUNO DE LOS DOCUMENTOS ANTES LISTADOS, O PORQUE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO HUBIERA NOTIFICADO A LA CONTRATANTE QUE NO SE ENCUENTRA AL CORRIENTE EN EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES FISCALES O EN CASO DE QUE NO ACEPTE LA ADJUDICACIÓN, SERÁ SANCIONADO EN LOS TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 60 DE LA LAASSP.

PREVIO A LA FIRMA DEL CONTRATO, Y SÓLO PARA EL CASO DE QUE EL LICITANTE GANADOR FUERA UNA SOCIEDAD EXTRANJERA, DEBERÁ PRESENTAR A LA SECRETARÍA, LA SOLICITUD O AUTORIZACIÓN DE LA SECRETARÍA DE ECONOMÍA, PARA REALIZAR ACTOS DE COMERCIO EN MÉXICO, DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN LOS ARTÍCULOS 251 DE LA LEY GENERAL DE SOCIEDADES MERCANTILES, Y 17 FRACCIÓN I DE LA LEY DE INVERSIÓN EXTRANJERA Y 37 DE SU REGLAMENTO.

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SECCION IVIV.1 REQUISITOS LEGALES (SOLICITA Y EVALUA EL DEPARTAMENTO DE ASUNTOS JURIDICOS DEL CRAE).

PERSONAS FÍSICAS O MORALES NACIONALES:

DOCUMENTO 8: CARTA PODER SIMPLE (FORMATO I) CON ANEXOSDOCUMENTO 9: ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURIDICA (FORMATO J) CON ANEXOSDOCUMENTO 10: CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA (FORMATO K) DOCUMENTO 12: CONTRATOS (FORMATO M) CON ANEXOS.

IV.2 REQUISITOS ADMINISTRATIVOS, (SOLICITA Y EVALUA LA SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES DEL CRAE).

DOCUMENTO 1: RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN (FORMATO A)DOCUMENTO 2: FORMATO DE REGISTRO DE PARTICIPACIÓN (FORMATO C)DOCUMENTO 3: MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR (FORMATO D)DOCUMENTO 4: DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD (FORMATO E)DOCUMENTO 5: MANIFIESTO DE QUE ES UNA EMPRESA QUE CUENTA CON PERSONAL CON DISCAPACIDAD (FORMATO F)DOCUMENTO 6: LOS LICITANTES INTERESADOS DEBERÁN MANIFESTAR QUE SON INTEGRANTES DEL SECTOR DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS NACIONALES. (FORMATO G)DOCUMENTO 7: COMPROBANTE DE DOMICILIO (PREDIO, AGUA, LUZ O TELÉFONO) COPIA LEGIBLE Y ORIGINAL PARA COTEJO.EN CASO DE ARRENDAR, DEBERÁN PRESENTAR COPIA LEGIBLE DEL CONTRATO DE ARRENDAMIENTO VIGENTE A SU NOMBRE Y ORIGINAL PARA SU COTEJO (FORMATO H)DOCUMENTO 13: MANIFIESTO DE NO INHABILITACION (FORMATO N)DOCUMENTO 15: FORMATO DE “PROPUESTA ECONOMICA”

IV.3 REQUISITOS TECNICOS, (SOLICITA Y EVALUA LA DIRECCION DE OPERACIONES DEL, SUBDIRECCION DE ATENCION HOSPITALARIA HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS Y LA DIRECCION DE OPERACIONES, SUBDIRECCION DE ATENCION HOSPITALARIA Y SUBDIRECCION DE ENFERMERIA DEL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD).

DOCUMENTO 11: CURRÍCULUM EN EL QUE INCLUIRÁ NOMBRE DOMICILIO Y TELÉFONO DE CUANDO MENOS TRES CLIENTES A QUIEN PRESTO SUS SERVICIOS (FORMATO L)DOCUMENTO 14: FORMATO DE “DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO” DE ACUERDO AL ANEXO 4, TRANSCRITA AL ANEXO 2 MODELO DE PROPUESTA TECNICA, Y DEMÁS DOCUMENTOS SOLICITADOSDOCUMENTO 12: CONTRATOS (FORMATO M) CON ANEXOS.

IV.4.- CAPACIDAD TÉCNICA.

REQUISITOS MÍNIMOS PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS TÉCNICAS

EL LICITANTE DEBERÁ INCLUIR EN SU PROPUESTA TÉCNICA TODOS LOS ELEMENTOS NECESARIOS PARA QUE LA CONTRATANTE PUEDA VERIFICAR QUE LA PLANEACIÓN INTEGRAL QUE SE PROPONE PARA EL DESARROLLO Y ORGANIZACIÓN PARA LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS INTEGRAL DE FARMACIA, ASÍ COMO QUE LAS ACTIVIDADES PREVIAS SEAN CONGRUENTES A LA PRESTACIÓN DE LOS MISMOS Y CON LAS CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD, GRADO DE COMPLEJIDAD Y MAGNITUD DE LOS SERVICIOS REQUERIDOS.

EN LA PROPUESTA TÉCNICA SE DEBERÁ INCLUIR LA PROPOSICIÓN DE TODO EL PERSONAL Y EQUIPO TÉCNICO, PROFESIONAL QUE SEA ADECUADO, SUFICIENTE Y NECESARIO PARA LLEVAR A CABO LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS.

TODOS LOS INSUMOS PROPUESTOS POR EL LICITANTE PARA LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS DEBERÁN CORRESPONDER A LOS PERÍODOS PRESENTADOS EN SU OFERTA.

IV.5. CONVENIO PRIVADO

ESTE PUNTO SÓLO SERÁ APLICABLE EN CASO QUE EL LICITANTE PRESENTE UNA PROPOSICIÓN CONJUNTA, PARA LO CUAL DEBERÁ ENTREGAR UN CONVENIO PRIVADO (PREFERENTEMENTE UTILIZANDO EL FORMATO, CONVENIO PRIVADO) QUE CONTENGA LOS REQUISITOS SOLICITADOS EN ESTA CONVOCATORIA.

IV.6 CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

DEBERA CONTENER TODOS Y CADA UNO DE LOS DATOS SOLIICTADOS EN LOS DIFERENTES FORMATOS ANEXOS A LA PRESENTE CONVOCATORIA, LA OMISION DE ALGUNO DE ESTOS FORMATOS SERA MOTIVO DE DESCALIFICACION.

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IV.7 INFORMACIÓN ECONÓMICA

a) DEBERÁ PRESENTARLA IMPRESA EN PAPEL, PREFERENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE, SIN TACHADURA NI ENMENDADURAS, INDISTINTAMENTE (PREFERENTEMENTE EN HOJAS MEMBRETADAS Y FOLIADAS), SE RECOMIENDA PRESENTAR COPIA EN DISCO COMPACTO (CD) Ó DISKETTE EN VERSIÓN OFFICE 2003 EN WORD O EXCEL, EN CASO DE CONTAR CON OFFICE 2007, FAVOR DE CONVERTIR A OFFICE 2003, PRESENTAR EN EL SOBRE CERRADO DE MANERA INVIOLABLE PLENAMENTE IDENTIFICADO, CON LOS DATOS DEL LICITANTE Y EL NÚMERO Y OBJETO DE LA LICITACIÓN.

b) SEÑALANDO EL PRECIO UNITARIO Y TOTAL, EXCLUSIVAMENTE EN LA MONEDA SEÑALADA EN ESTA CONVOCATORIA, A DOS DECIMALES, CON NÚMERO Y LETRA, DESGLOSANDO EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO.

c) EN TODOS LOS CASOS, DEBERÁ SER FIRMADO POR LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA PARA ELLO EN LA ULTIMA HOJA DE LA PROPUESTA QUE LAS CONTENGAN; POR LO QUE NO AFECTARÁ LA SOLVENCIA DE LA PROPUESTA CUANDO LAS DEMÁS HOJAS QUE LA INTEGRAN Y SU ANEXOS CAREZCAN DE FIRMA, POR LO QUE NO PODRÁ DESECHARSE POR ESTA CAUSA.

d) DEBERÁ SER COTIZADA EN MONEDA NACIONAL, EN EL FORMATO DE LA PROPOSICIÓN ECONÓMICA, FIRMADA POR EL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA, IDENTIFICÁNDOSE CON SU NOMBRE EN LA ÚLTIMA HOJA.

DURANTE LA CELEBRACIÓN DE LOS ACTOS DERIVADOS DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN Y UNA VEZ ENTREGADO EL SOBRE CERRADO CON LAS PROPOSICIONES, NO SE PERMITIRÁ LA FIRMA DE NINGÚN DOCUMENTO.

CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE LA PROPUESTA ECONÓMICA

EL OBJETIVO GENERAL DE ESTA SECCIÓN DE INFORMACIÓN ECONÓMICA Y FINANCIERA ES ESTABLECER LOS REQUISITOS DE CARÁCTER ECONÓMICO QUE RIGEN LA LICITACIÓN Y QUE LOS LICITANTES DEBERÁN OBSERVAR EN LA PREPARACIÓN DE SUS DOCUMENTOS DENTRO DE SU PROPUESTA ECONÓMICA PARA EL PROYECTO, DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN LA LEGISLACIÓN Y LOS ESTÁNDARES DE SERVICIOS.

LOS LICITANTES EN LA PREPARACIÓN DE LA PROPUESTA ECONÓMICA DE SU PROPUESTA DEBERÁN PRESENTAR LA INFORMACIÓN ECONÓMICA SOLICITADA EN ESTA SECCIÓN DE IV.7 “INFORMACIÓN ECONÓMICA Y FINANCIERA” , LA CUAL SE DEBERÁ PRESENTAR EN FORMA IMPRESA Y/O MAGNÉTICA.

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SECCION V

V.- CRITERIOS PARA EVALUAR LAS PROPOSICIONES

PARTE I: SOLVENCIA DE LAS PROPOSICIONES

LA CONTRATANTE, CON FUNDAMENTO EN LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 36 Y 36 BIS DE LA LAASSP, ASÍ COMO EN EL ARTÍCULO 52 DEL RLAASSP, REVISARÁ EN DETALLE LAS PROPOSICIONES PARA DETERMINAR SI LOS LICITANTES CUMPLEN CON TODOS Y CADA UNO DE LOS REQUISITOS SOLICITADOS EN ESTA CONVOCATORIA.

CON FUNDAMENTO EN EL ARTICULO 36 DE LA LEY DE ADQUISICIONES ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO EL CRITERIO DE EVALUACIÓN PARA LA PRESENTE LICITACIÓN SERÁ DE PUNTOS Y PORCENTAJES

AL FINALIZAR LA EVALUACIÓN, LA CONTRATANTE EMITIRÁ UN DICTAMEN DONDE SE EXPONGAN LAS RAZONES DE LAS CONDICIONES LEGALES Y LAS RAZONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS POR LAS QUE SE ACEPTAN O SE DESECHAN LAS PROPOSICIONES PRESENTADAS POR LOS LICITANTES.

DE LOS DOCUMENTOS LEGALES, LA CONTRATANTE VERIFICARÁ:

A) QUE LAS PROPOSICIONES INCLUYAN TODOS Y CADA UNO DE LOS DATOS Y DOCUMENTOS SOLICITADOS QUE RESULTEN APLICABLES; QUE CADA DOCUMENTO CONTENGA TODA LA INFORMACIÓN SOLICITADA Y QUE LAS MISMAS CUMPLAN CON LOS REQUISITOS ESTABLECIDOS EN ESTA CONVOCATORIA.

B) QUE EL CONVENIO PRIVADO, PRESENTADO EXCLUSIVAMENTE EN CASO DE UNA PROPOSICIÓN CONJUNTA, CUMPLA CON LO REQUERIDO EN EL INCISO (E) DE LA SECCIÓN III DE ESTA CONVOCATORIA.

PARTE II: CRITERIOS DE EVALUACIÓN TÉCNICA

PARA LA OBTENCIÓN DE PUNTUACIÓN O UNIDADES PORCENTUALES, SE EVALUARAN BAJO 4 RUBROS INDICADOS COMO:

I. CAPACIDAD DEL LICITANTE,II. EXPERIENCIA Y ESPECIALIDAD DEL LICITANTEIII. PROPUESTA DE TRABAJO YIV. CUMPLIMIENTO DE CONTRATOS.

PARA LA PARTIDA 1 HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS, LA FORMA DE CALIFICAR SERÁ POR PUNTOS Y PORCENTAJES LOS CUALES SE DISTRIBUIRÁN EN CUATROS RUBROS LOS CUALES SE MENCIONA A CONTINUACIÓN.

I.- CAPACIDAD DEL LICITANTE (25 PUNTOS)

a) CAPACIDAD DE LOS RECURSOS HUMANOS (10 PUNTOS)EXPERIENCIA EN ASUNTOS RELACIONADOS PUNTOS A ASIGNAR

1.- PRESENTAR CARTA ORIGINAL DE COMPROMISO PARA ACREDITAR DOCUMENTALMENTE QUE CUENTA CON EL PERSONAL AL MOMENTO DE LA CONTRATACIÓN Y EJECUCIÓN DEL SERVICIO, ASEGURANDO QUE EL PERSONAL QUE CONTRATARÁ PARA PROPORCIONAR SUS SERVICIOS EN EL HOSPITAL, CONTARÁ CON LA EXPERIENCIA Y NIVEL ACADÉMICO SOLICITADO EN LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA, FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO, EN FORMATO LIBRE, PREFERENTEMENTE MEMBRETADO CON LOS DATOS DE LA EMPRESA. DEBIENDO PRESENTAR LISTADO DE PERSONAL PROPUESTO CON NOMBRE, GRADO ACADÉMICO Y FUNCIÓN A REALIZAR DENTRO DEL SERVICIO.

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COMPETENCIA O HABILIDAD PUNTOS A ASIGNAR

1.- DEBERÁ PRESENTAR CURRICULUM DE POR LO MENOS EL 30% DE LAS PERSONAS QUE INTEGRARÁN LA PLANTILLA DE PERSONAL, EN DONDE COMPRUEBE DOCUMENTALMENTE COMPETENCIA EN LA FUNCIÓN PARA LA CUAL ESTÁ PROPUESTO (MANEJO DE MEDICAMENTOS Y MATERIAL DE CURACIÓN DE ALTA ESPECIALIDAD, CONOCIMIENTO DE LAS CLASIFICACIONES VIGENTES DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS Y HABILIDAD PARA SU SELECCIÓN, ADQUISICIÓN Y ABASTO HOSPITALARIO, COMPETENCIA O HABILIDAD EN EL MANEJO PLANEACIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS DE ALTA ESPECIALIDAD, CAPACIDAD DE ACUERDO A SUS NIVELES DE

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ENTRENAMIENTO PARA ABATIR EL REZAGO, DESABASTO Y FALTANTES CRÍTICOS, DEMOSTRANDO HABILIDAD PARA PREVER ESTOS EVENTOS QUE RETARDAN LA FUNCIÓN DEL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA, ETC.). DOMINIO DE HERRAMIENTAS PUNTOS A ASIGNAR

1.- PARA LOS LICITANTES QUE COMPRUEBEN POR LO MENOS PARA EL 50% DEL PERSONAL PROPUESTO QUE TIENEN ALGUNA OTRA HABILIDAD COMO SER TÉCNICOS ADMINISTRATIVOS, SECRETARIADOS, CAPTURISTAS DE DATOS O PROGRAMADORES ANALISTAS.

1

b) CAPACIDAD ECONÓMICA (11 PUNTOS)COMPROBAR CAPACIDAD ECONÓMICA PUNTOS A ASIGNAR

1.- EL LICITANTE DEBERÁ COMPROBAR DE ACUERDO CON EL ARTÍCULO 29, FRACCIÓN III DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES Y SERVICIOS, QUE CUENTA CON CAPITALES CONTABLE DE POR LO MENOS EL 10% DEL MONTO TOTAL DE SU OFERTA. LA COMPROBACIÓN SE REALIZARÁ CON LA ÚLTIMA DECLARACIÓN ANTE LA SECRETARÍA DE HACIENDA, Y A OPCIÓN DEL LICITANTE, MEDIANTE ESTADOS FINANCIEROS AUDITADOS, SÓLO PARA ESTE EFECTO.

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c) PARTICIPACIÓN DE DISCAPACITADOS (2 PUNTOS)COMPROBAR QUE CUENTA CON PERSONAL DISCAPACITADO PUNTOS A ASIGNAR1.- PARA LA EMPRESA QUE COMPRUEBE QUE CUENTA EN SU PLANTILLA CON UN TRABAJADOR CON DISCAPACIDAD. 12.- PARA LA EMPRESA QUE COMPRUEBE QUE CUENTA EN SU PLANTILLA CON DOS O MAS TRABAJADORES CON DISCAPACIDAD. 2

* LOS PUNTOS DE ESTE SUBRUBRO NO SERÁN ACUMULATIVOS

d) PARTICIPACIÓN DE MYPIMES (1 PUNTOS)COMPROBAR QUE CUENTA CON MYPIMES PUNTOS A ASIGNAR

1.- PARA LA EMPRESA QUE COMPRUEBE HABER PRODUCIDO BIENES OBJETO DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN, CON INNOVACIÓN TECNOLÓGICA QUE TENGA REGISTRADA EN EL INSTITUTO MEXICANO DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL, EN TÉRMINO DE LO DISPUESTO EN EL SEGUNDO PÁRRAFO DEL ARTÍCULO 14 DE LA LEY DE ADQUISICIONES.

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II.- EXPERIENCIA Y ESPECIALIDAD (18 PUNTOS)EXPERIENCIA PUNTOS A ASIGNAR*1.- PARA LOS LICITANTES QUE COMPRUEBEN EXPERIENCIA DE POR LO MENOS UN AÑO (YA SEA CONTINUA O SUMADOS LOS PLAZOS DE CADA CONTRATO) EN LA PRESTACIÓN DE SERVICIOS INTEGRALES SIMILARES AL SOLICITADO EN LA CONVOCATORIA (SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA). PARA ACREDITAR LO ANTERIOR, EL LICITANTE DEBERÁ PRESENTAR COPIA SIMPLE Y ORIGINAL PARA COTEJO DE POR LO MENOS UNO O MÁS CONTRATOS, CELEBRADOS DURANTE EL PERIODO DEL 2007 AL 2011 CONCLUIDOS COMO MÁXIMO UN DÍA PREVIO A LA PUBLICACIÓN DE LA PRESENTE CONVOCATORIA EN DONDE SE REFLEJE LO REQUERIDO EN ESTE PUNTO.

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ESPECIALIDAD 1.- PARA LOS LICITANTES QUE COMPRUEBEN LA COMERCIALIZACIÓN DE LOS SIGUIENTES INSUMOS:

I) MEDICAMENTOS INYECTABLES Y EN EL CASO DE LAS DIETAS POLIMERICAS Y CICLOSPORINA EN PRESENTACIONES ORALES:

1. FENTANILO2. MORFINA3. MIDAZOLAM4. BUPRENORFINA5. NALBUFINA

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6. TIOPENTAL7. KETAMINA8. VECURONIO9. DOBUTAMINA10. DOPAMINA11. ADRENALINA12. NORADRENALINA13. NITROPRUSIATO14. INMUNOGLOBULINA NORMAL15. RITUXIMAB16. ETARNERCEPT17. CEFEPIMA18. CEFOTAXIMA19. CEFTAZIDIMA20. MEROPENEM21. IMIPENEM22. VANCOMICINA23. TEICOPLANINA24. CIPROFLOXACINO25. AMFOTERICINA B26. DIETAS POLIMÉRICAS27. CICLOSPORINA28. MEDICAMENTOS ONCOLÓGICOS29. FACTOR VIII HUMANO30. FACTOR VIII RECOMBINANTE

II) MATERIALES DE CURACIÓN: 31. CATÉTERES VENOSOS CENTRALES32. CATÉTERES UMBILICALES33. CATÉTERES TORACICOS RECTOS34. CATÉTERES DOBLE J35. CATÉTERES DE NEFROSTOMIA36. TUBOS ENDOTRAQUEALES37. CÁNULAS PARA TRAQUEOSTOMÍA 38. SONDAS FOLEY39. SONDAS PARA ASPIRAR40. SONDAS PARA ALIMENTAR41. AGUJAS LÁPIZ PARA RAQUIANESTESIA 42. AGUJAS QUINQUÉ PARA RAQUIANESTESIA43. VENDAS SINTÉTICAS44. HEMOSTÁTICOS45. LLAVES DE TRES O CUATRO VÍAS

PARA ACREDITAR LO ANTERIOR, ENTREGARA UNA LISTA DE LOS PRODUCTOS ANTERIORES COMERCIALIZADOS Y ANOTARA LA REFERENCIA DE LOS CONTRATOS EN DONDE SE COMERCIALIZO, DICHOS CONTRATOS DEBERAN SER LOS QUE PRESENTE PARA

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ACREDITAR EL DOCUMENTO 12 OBLIGATORIO, CELEBRADOS DURANTE EL PERIODO 2007 AL 2011 CONCLUIDOS COMO MÁXIMO UN DÍA PREVIO A LA PUBLICACIÓN DE LA PRESENTE CONVOCATORIA CON QUE SE EVALUARA EL PUNTO DE EXPERIENCIA DESCRITO EN EL PÁRRAFO ANTERIOR.

* SE ASIGNARA EL MÁXIMO DE PUNTUACIÓN AL LICITANTE QUE ACREDITE MAYOR NUMERO DE AÑOS DE EXPERIENCIA (COMO MÍNIMO UN AÑO PARA SER ACREEDOR A PUNTOS) Y MAYOR ESPECIALIDAD (COMO MÍNIMO UN AÑO EN LA COMERCIALIZACIÓN DEL 50 % DE LAS CLAVES DESCRITAS PARA SER ACREEDOR A PUNTOS). A PARTIR DE ESTE MÁXIMO ASIGNADO, LA CONTRATANTE HARÁ UN REPARTO PROPORCIONAL DE PUNTUACIÓN ENTRE EL RESTO DE LOS LICITANTES EN RAZÓN DE LOS AÑOS DE EXPERIENCIA Y DE LA ESPECIALIDAD QUE ACREDITE.* PARA SER ACREEDOR A LOS PUNTOS DEL SUBRUBRO DE ESPECIALIDAD, DEBERÁ ACREDITAR EXPERIENCIA DE POR LO MENOS UN AÑO; EN CASO CONTRARIO NO SE ASIGNARAN PUNTOS PARA NINGUNO DE ESTOS DOS SUBRUBROS.

III.- PROPUESTA DE TRABAJO (9 PUNTOS)METODOLOGÍA PUNTOS A ASIGNAR1.- PARA EL LICITANTE QUE PRESENTE LA METODOLOGÍA PARA LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA, LA CUAL DEBERÁ CONSIDERAR TODO LO REQUERIDO EN LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA Y SER CONGRUENTE PARA LA ADECUADA OPERACIÓN DEL SERVICIO.

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PLAN DE TRABAJO PUNTOS A ASIGNAR1.- PARA EL LICITANTE QUE PRESENTE EL PLAN DE TRABAJO PARA LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA EL CUAL DEBERÁ CONSIDERAR TODO LO REQUERIDO EN LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA Y SER CONGRUENTE PARA LA ADECUADA OPERACIÓN DEL SERVICIO.

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ESQUEMA ESTRUCTURAL PUNTOS A ASIGNAR1.- PARA EL LICITANTE QUE PRESENTE EL ESQUEMA ESTRUCTURAL DE LA ORGANIZACIÓN DE LOS RECURSOS HUMANOS, EL CUAL DEBERÁ CONSIDERAR LO SOLICITADO EN LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA Y SER CONGRUENTE PARA LA ADECUADA OPERACIÓN DEL SERVICIO.

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IV.- CUMPLIMIENTO DE CONTRATO (8 PUNTOS)COMPROBACIÓN DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATOS PUNTOS A ASIGNAR1.- PARA LA EMPRESA QUE COMPRUEBA LA PRESTACIÓN OPORTUNA Y ADECUADA DE LOS SERVICIOS DE LA MISMA NATURALEZA OBJETO DE LA PRESENTE CONVOCATORIA. PARA ACREDITAR LO ANTERIOR, DEBERÁ PRESENTAR EL DOCUMENTO EN EL QUE CONSTE LA CANCELACIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO RESPECTIVA, LA MANIFESTACIÓN EXPRESA DE LA CONTRATANTE SOBRE EL CUMPLIMIENTO TOTAL DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES O CUALQUIER OTRO DOCUMENTO CON EL QUE SE CORROBORE DICHO CUMPLIMIENTO. ESTOS DOCUMENTOS DEBERÁN GUARDAR CORRELACIÓN CON EL O LOS CONTRATOS QUE EL LICITANTE PRESENTE CON LA FINALIDAD DE ACREDITAR EL NUMERAL “EXPERIENCIA DEL LICITANTE”

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NOTA: ESTA DOCUMENTACION SERA EVALUADA UNICAMENTE PARA LA EVALUACION DE PUNTOS Y PORCENTAJES Y SERA ANEXADA A LA PROPUESTA TÉCNICA IDENTIFICANDO CADA DOCUMENTO PRESENTADO

PENDIENTE DE ANEXAR PUNTOS Y PORCENTAJES DE CIUDAD SALUD

LA CONTRATANTE VERIFICARÁ:LOS LICITANTES DEBEN DEMOSTRAR A TRAVÉS DE LA DOCUMENTACIÓN PRESENTADA EN SU PROPUESTA TÉCNICA, LA EXPERIENCIA DE UN AÑO COMO MÍNIMO, EN LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS PROFESIONALES MOTIVO DE ESTA LICITACIÓN Y QUE SU OBJETO SOCIAL Y SU ACTIVIDAD COMERCIAL Y PROFESIONAL ESTÁ RELACIONADA CON LOS SERVICIOS OBJETO DE LA PRESENTE LICITACIÓN, ASÍ COMO, QUE CUENTA CON LA CAPACIDAD TÉCNICA, FINANCIERA, ADMINISTRATIVA Y LEGAL, PARA ATENDER LOS REQUERIMIENTOS SOLICITADOS EN ESTA LICITACIÓN CONFORME AL ANEXO 3 ANEXO TECNICO Y SU PARTIDA.

EN CASO DE QUE AL ANALIZARSE LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA EN LA PROPUESTA TÉCNICA, NO SEA VERAZ O NO SEA COMPROBABLE, LA PROPUESTA SERÁ DESECHADA.

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EL INCUMPLIMIENTO EN CUALQUIERA DE LOS REQUISITOS ANTES CITADOS O DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL ANEXO TÉCNICO, SERÁ MOTIVO PARA QUE LA PROPUESTA SEA DESECHADA. ESTO ES, QUE DE INCUMPLIR CUALQUIERA DE LOS REQUISITOS TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS O LEGALES, SEÑALADOS EN LOS PUNTOS 3.1, 3.2, 3.3, 3.4 Y 3.5 LA PROPUESTA TÉCNICA NO PASARÁ A LA EVALUACIÓN ECONÓMICA.

“EL CRAE” A TRAVÉS DEL ÁREA REQUISITORA EMITIRÁ UNA EVALUACIÓN DE LOS ASPECTOS TÉCNICOS, SEÑALANDO LAS PROPUESTAS QUE CUMPLEN CON LOS REQUISITOS OBLIGATORIOS SOLICITADOS Y LAS QUE NO LOS SATISFAGAN, ASIMISMO, EMITIRÁ OPINIÓN RESPECTO DE LA SOLVENCIA DE LA PROPUESTA ECONÓMICA Y DEL PRESUPUESTO RESERVADO, EN EL QUE TAMBIÉN INDICARÁ SI LA PROPUESTA ECONÓMICA ES CONGRUENTE CON LO ESTABLECIDO EN LA TÉCNICA.

LAS EMPRESAS QUE CONFORME A LA EVALUACIÓN TÉCNICO Y ADMINISTRATIVO, OBTENGAN EVALUACIÓN FAVORABLE Y QUE HAYAN CUMPLIDO CON LOS REQUISITOS ESTABLECIDOS EN EL ANEXO TÉCNICO Y SU PARTIDA Y EN ESTA CONVOCATORIA, PASARÁN A LA SIGUIENTE ETAPA DE EVALUACIÓN DE PROPUESTAS ECONÓMICAS.

EN LOS CASOS EN QUE LAS PROPUESTAS PRESENTEN INFORMACIÓN QUE CAUSE CONFUSIÓN O CREE UNA SITUACIÓN DE INCERTIDUMBRE O INCONSISTENCIA, RESPECTO DEL CUMPLIMIENTO DE LOS SERVICIOS O PRESENTE CONTRADICCIÓN ENTRE LOS DIVERSOS DOCUMENTOS DE LA OFERTA, LA PROPUESTA SERÁ CONSIDERADA INSOLVENTE Y SERÁ DESECHADA. PARTE III: CRITERIOS DE EVALUACIÓN ECONÓMICA

DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN ESTA CONVOCATORIA, PARA LA EVALUACIÓN ECONÓMICA LA CONTRATANTE VERIFICARÁ LO SIGUIENTE:PARA EFECTUAR LA EVALUACIÓN ECONÓMICA, SÓLO SE CONSIDERARÁN LAS PROPUESTAS QUE HAYAN SIDO SOLVENTES EN LA EVALUACIÓN TÉCNICA, POR LO QUE, TODOS LOS LICITANTES COMPETIRÁN EN IGUALDAD DE CIRCUNSTANCIAS.

LA EVALUACIÓN SE HARÁ COMPARANDO ENTRE SÍ, LAS CONDICIONES ECONÓMICAS OFRECIDAS POR LOS DISTINTOS LICITANTES, SIEMPRE Y CUANDO LAS OFERTAS CUMPLAN CON LO INDICADO EN LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN Y SEAN CONGRUENTES CON LA PROPUESTA TÉCNICA.

CON BASE EN LOS ARTÍCULOS 36, 36 BIS FRACCIÓN II DE “LA LEY” Y 39 FRACCIÓN II INCISO B DEL REGLAMENTO DE “LA LEY”, LA ADJUDICACIÓN SERÁ POR PARTIDA INDEPENDIENTE, AL PRECIO MÁS BAJO SIEMPRE Y CUANDO ÉSTE RESULTE CONVENIENTE, DE ENTRE LAS PROPUESTAS QUE POR REUNIR TODOS LOS REQUISITOS RESULTEN SOLVENTES.

EL CONTRATO SE ADJUDICARÁ AL LICITANTE QUE PRESENTE PROPUESTAS ECONÓMICAS SOLVENTES, PORQUE REUNIÓ, CONFORME A LOS CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN ESTABLECIDOS EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN, LAS CONDICIONES LEGALES, TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, SEÑALADAS EN LOS PUNTOS 3.1, 3.2, 3.3, 3.4 Y 3.5, REQUERIDAS POR LA CONTRATANTE Y QUE GARANTICE SATISFACTORIAMENTE EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES RESPECTIVAS.

EN EL CASO DE ERRORES U OMISIONES ARITMÉTICOS EN LA OFERTA ECONÓMICA, SOLO HABRÁ LUGAR A SU RECTIFICACIÓN POR PARTE DE LA CONTRATANTE, CUANDO LA CORRECCIÓN NO IMPLIQUE LA MODIFICACIÓN DE PRECIOS UNITARIOS, ÉSTOS SERÁN RECTIFICADOS DE LA SIGUIENTE MANERA: SI EXISTIERE UNA DISCREPANCIA ENTRE EL PRECIO UNITARIO Y EL PRECIO TOTAL QUE RESULTE DE MULTIPLICAR EL PRECIO UNITARIO POR LAS CANTIDADES CORRESPONDIENTES, PREVALECERÁ EL PRECIO UNITARIO Y EL PRECIO TOTAL SERÁ CORREGIDO. SI EXISTIERE UNA DISCREPANCIA ENTRE PALABRAS Y CIFRAS, PREVALECERÁ EL PRECIO EXPRESADO EN PALABRAS, DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN LA LEGISLACIÓN MERCANTIL VIGENTE, Y A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 55 DEL REGLAMENTO DE “LA LEY”.

“EL CRAE” ELABORARÁ UNA EVALUACIÓN PARA EL FALLO DE LA LICITACIÓN SOBRE LOS ASPECTOS TÉCNICOS Y ECONÓMICOS, OFRECIDOS POR LOS LICITANTES.

SI DERIVADO DE LA EVALUACIÓN ECONÓMICA SE OBTUVIERA UN EMPATE EN EL PRECIO DE DOS O MÁS PROPOSICIONES, LA ADJUDICACIÓN SE EFECTUARA A FAVOR DEL LICITANTE GANADOR DEL SORTEO MANUAL QUE CELEBRE LA CONTRATANTE EN EL PROPIO ACTO DE FALLO, EL CUAL CONSISTIRÁ EN LA PARTICIPACIÓN DE UN BOLETO POR CADA PROPUESTA QUE RESULTE EMPATADA Y DEPOSITADOS EN UNA URNA, DE LA QUE SE EXTRAERÁ EL BOLETO DEL LICITANTE GANADOR. LO ANTERIOR DE ACUERDO CON EL ARTÍCULO 54 DEL REGLAMENTO DE “LA LEY”

LAS PROPOSICIONES QUE SATISFAGAN LOS ASPECTOS ANTERIORES SE CALIFICARÁN COMO SOLVENTES ECONÓMICAMENTE.

METODOLOGÍA DE EVALUACIÓN

1. DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA METODOLOGÍA DE EVALUACIÓN

EL OBJETIVO CENTRAL DE ESTA SECCIÓN ES EL ESTABLECER UN PROCEDIMIENTO CLARO QUE PERMITA A LOS LICITANTES CONOCER LA METODOLOGÍA QUE UTILIZARÁ LA CONTRATANTE PARA EVALUAR LAS

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PROPUESTAS. LO ANTERIOR, CON EL PROPÓSITO DE SELECCIONAR, EN SU CASO, A LA PROPUESTA GANADORA QUE OFREZCA UNA SOLUCIÓN SATISFACTORIA A LOS REQUERIMIENTOS ESTABLECIDOS EN ESTA CONVOCATORIA, INCLUYENDO EL MODELO DE CONTRATO QUE CONSTITUYE EL ANEXO 2 DE ESTA CONVOCATORIA.

EL PROCESO DE EVALUACIÓN SE LLEVARÁ A CABO CONSIDERANDO TODOS LOS DOCUMENTOS PRESENTADOS EN LAS PROPUESTAS TÉCNICA Y ECONÓMICA. LA REVISIÓN Y EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS SE REALIZARÁ CON BASE EN LO ESTABLECIDO Y SOLICITADO EN ESTA CONVOCATORIA.

LA METODOLOGÍA DE EVALUACIÓN COMPRENDERÁ LA VALORACIÓN DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS:

a) EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA ENTREGA DE LA DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA, ASÍ COMO DE LA CAPACIDAD FINANCIERA Y EXPERIENCIA DE CADA LICITANTE Y, EN SU CASO, DE SUS SUBCONTRATISTAS;

b) EVALUACIÓN DE LA PROPUESTA TÉCNICA (SOLUCIÓN TÉCNICA PARA OFRECER LOS SERVICIOS A LA CONTRATANTE) Y LA PROPUESTA ECONÓMICA DE CADA LICITANTE.

LA CONTRATANTE PRETENDE SELECCIONAR AL LICITANTE QUE MEJOR CUMPLA CON LOS SIGUIENTES CRITERIOS:

PRESENTAR UNA SOLUCIÓN QUE OFREZCA EL MENOR PRECIO POR SERVICIOS EN TÉRMINOS DE VALOR PRESENTE MEDIDO DE ACUERDO AL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE CONVOCATORIA CUMPLIENDO CON TODOS LOS REQUERIMIENTOS OBLIGATORIOS Y ESPECIFICACIONES SOLICITADOS POR EL CRAE EN ESTA CONVOCATORIA;

CAPACIDAD DEL LICITANTE PARA CELEBRAR EL CONTRATO CON LA CONTRATANTE Y CUMPLIR CABALMENTE CON LOS COMPROMISOS Y OBLIGACIONES DERIVADOS DE ÉSTE; Y

CONGRUENCIA ENTRE LA PROPUESTA TÉCNICA Y LOS COSTOS PRESENTADOS EN LA PROPUESTA ECONÓMICA.

PARTE IV: CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN

GENERALIDADES

SI COMO RESULTADO DE LA EVALUACIÓN SÓLO UNA PROPUESTA ES DECLARADA “SOLVENTE”, PORQUE REÚNE LAS CONDICIONES LEGALES, TÉCNICAS Y ECONÓMICAS REQUERIDAS POR LA CONTRATANTE Y GARANTIZA EL CUMPLIMIENTO Y LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DEL CONTRATO, EL LICITANTE QUE PRESENTÓ DICHA PROPUESTA SERÁ DECLARADO COMO LICITANTE GANADOR DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 36 BIS DE LA LAASSP.

SI RESULTARE QUE MÁS DE UNA PROPUESTA ES DECLARADA “SOLVENTE” PORQUE EN LA EVALUACIÓN CUMPLE LA TOTALIDAD DE LOS REQUERIMIENTOS LEGALES, TÉCNICOS Y ECONÓMICOS SOLICITADOS EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN, EL CONTRATO SE ADJUDICARÁ, CONSIDERANDO LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA POR EL LICITANTE, A LA PROPUESTA QUE RESULTE ECONÓMICAMENTE MÁS CONVENIENTE PARA EL ESTADO, ENTENDIÉNDOSE COMO TAL, AQUELLA QUE EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 134 DE LA CONSTITUCIÓN POLÍTICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y DEL ARTÍCULOS 36, 36 BIS DE LA LAASSP, ASEGURE LAS MEJORES CONDICIONES PARA EL ESTADO EN CUANTO A PRECIO, CALIDAD, FINANCIAMIENTO, OPORTUNIDAD Y DEMÁS CIRCUNSTANCIAS PERTINENTES, Y REÚNA LA MAYOR PUNTUACIÓN DE CONFORMIDAD CON EL MECANISMO DE PUNTOS Y PORCENTAJES DESCRITO MÁS ADELANTE, SIEMPRE Y CUANDO EL MONTO TOTAL OFERTADO SEA ACEPTABLE EN TÉRMINOS DE ESTA CONVOCATORIA.

EN EL CASO DE EMPATE, SE PROCEDERÁ A SELECCIONAR AL LICITANTE GANADOR A TRAVÉS DE UN SORTEO CELEBRADO POR LA CONTRATANTE. PARA TAL EFECTO, EN EL ACTO DEL FALLO SE DEPOSITARÁ EN UNA URNA TRANSPARENTE, ANTE LA PRESENCIA DE TODOS LOS ASISTENTES A DICHO ACTO, UN BOLETO POR CADA UNO DE LOS LICITANTES QUE HUBIEREN EMPATADO Y SE EXTRAERÁ EN PRIMER LUGAR EL BOLETO DEL LICITANTE GANADOR Y, POSTERIORMENTE, LOS DEMÁS BOLETOS EMPATADOS, CON LO QUE SE DETERMINARÁN LOS SUBSECUENTES LUGARES QUE OCUPARÁN TALES PROPOSICIONES.

EVALUACIÓN DE PROPUESTA ECONÓMICA

1) CONGRUENCIA ENTRE LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA

LA PROPUESTA ECONÓMICA DE CADA LICITANTE SE ABRIRÁ ÚNICAMENTE SI SE HA CONCLUIDO QUE LA PROPUESTA TÉCNICA DE LA PROPUESTA DE DICHO LICITANTE ES “SOLVENTE”.

PARA LA PROPUESTA ECONÓMICA CADA UNO DE LOS DOCUMENTOS A PRESENTARSE EN EL SOBRE ECONÓMICO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA CONFORME A LO SEÑALADO EN LA PARTE III SERÁ EVALUADO

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PARA VERIFICAR SU CUMPLIMIENTO CON LO SOLICITADO EN ESTA CONVOCATORIA PARA LOS MISMOS EN LA PARTE II Y III.

LOS COSTOS INCLUIDOS EN LA PROPUESTA ECONÓMICA DEBERÁN SER CONSISTENTES CON EL CONTENIDO DE LA PROPUESTA TÉCNICA DE LA PROPUESTA, ES DECIR, LOS COSTOS PRESUPUESTADOS EN LA PROPUESTA ECONÓMICA DEBERÁN COINCIDIR DIRECTAMENTE CON LOS RUBROS GENERALES QUE COMPONEN LOS SERVICIOS, PLANTEADOS EN LA PROPUESTA TÉCNICA CORRESPONDIENTE. EN EL CASO DE QUE LA CONTRATANTE DETERMINE QUE EL COSTO CONTEMPLADO EN LA PROPUESTA ECONÓMICA NO SEA SOLVENTE PARA CUBRIR LO DESCRITO EN LA PROPUESTA TÉCNICA CORRESPONDIENTE LA PROPUESTA SERÁ DESECHADA.

2) VALOR DE MERCADO

LOS LICITANTES DEBERÁN OFRECER LOS BIENES REFERIDOS EN SU PROPUESTA A VALOR DE MERCADO. PARA TALES EFECTOS, SE ENTIENDE POR “VALOR DE MERCADO” DE LOS BIENES QUE CONFORMAN LA PROPUESTA, EL PRECIO DE LOS SERVICIOS EN EL MERCADO NACIONAL O EXTRANJERO, SEGÚN EL ORIGEN DE LOS MISMOS.

EN CASO DE QUE SE COMPRUEBE QUE LOS BIENES QUE CONFORMAN LA PROPUESTA FUERON OFRECIDOS INJUSTIFICADAMENTE A PRECIOS DIFERENTES DE SU VALOR DE MERCADO Y LA CONTRATANTE CONSIDERE QUE DICHA DIFERENCIA CAUSA UN RIESGO DE INCUMPLIMIENTO DEL LICITANTE, LA CONTRATANTE DESECHARÁ LA PROPUESTA.

PARA EFECTOS DE LO PREVISTO ANTERIORMENTE, LA CONTRATANTE OBTENDRÁ EL VALOR DE MERCADO, DE LA INFORMACIÓN PUBLICADA POR LAS CÁMARAS DE LA INDUSTRIA CORRESPONDIENTE, ENCUESTADORAS O INFORMACIÓN DERIVADA DE OTRAS LICITACIONES PÚBLICAS O CONCURSOS PRIVADOS, ASÍ COMO CUALQUIER OTRO MEDIO DISPONIBLE.

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SECCION VI

VI.- DOCUMENTOS Y DATOS QUE DEBEN PRESENTAR LOS LICITANTES

LOS DOCUMENTOS DE PRESENTACIÓN OBLIGATORIA CON LOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR, PRECISÁNDOSE CUÁLES SE CONSIDERARÁN INDISPENSABLES PARA EVALUAR SUS PROPOSICIONES, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE LA FALTA DE SU PRESENTACIÓN AFECTA LA SOLVENCIA DE LA PROPOSICIÓN Y MOTIVA SU DESECHAMIENTOLICITANTES SON LOS SIGUIENTES:

LOS DOCUMENTOS DESCRITOS EN LA PARTE 111.6 DE LA SECCIÓN III DE LA PRESENTE CONVOCATORIA Y DEMAS DOCUMENTOS DESCRITOS EN EL ARTÍCULO 39, FRACCIÓN VI DEL RLAASSP.

SE ESPECIFICA QUE EL DESECHAMIENTO TAMBIÉN SE DARÁ SI SE COMPRUEBA QUE ALGÚN LICITANTE HA ACORDADO CON OTRO U OTROS ELEVAR EL COSTO DE LOS BIENES, ARRENDAMIENTOS O SERVICIOS, O CUALQUIER OTRO ACUERDO QUE TENGA COMO FIN OBTENER UNA VENTAJA SOBRE LOS DEMÁS LICITANTES.

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SECCION VII

INCONFORMIDADES

VII.1 PRESENTACIÓN DE INCONFORMIDADES

CON FUNDAMENTO EN LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 65 DE “LA LEY”, Y CONFORME A LOS ARTÍCULOS 62, 79 Y 80 DEL REGLAMENTO INTERIOR DE LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA, PUBLICADO EN DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL 15 DE ABRIL DE 2009, LOS LICITANTES PODRÁN PRESENTAR ESCRITO DE INCONFORMIDAD ANTE EL ÓRGANO INTERNO DE CONTROL EN “EL CRAE”, UBICADO EN BLVD. SU SANTIDAD JUAN PABLO II S/N COLONIA JOSÉ CASTILLO TIELEMANS, C.P. 29070 TUXTLA GUTIÉRREZ, Y/O EN LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA (SFP), O EN LA DIRECCIÓN ELECTRÓNICA WWW.COMPRANET.GOB.MX POR LOS ACTOS QUE CONTRAVENGAN LAS DISPOSICIONES QUE RIGEN EN LA MATERIA OBJETO DE “LA LEY”.

VII.2 CONTROVERSIAS

LAS CONTROVERSIAS QUE SE SUSCITEN EN EL PROCESO DE LICITACIÓN, SE RESOLVERÁN CON APEGO A LO PREVISTO EN LAS DISPOSICIONES QUE ESTABLECE "LA LEY", "EL REGLAMENTO" Y DEMÁS DISPOSICIONES LEGALES APLICABLES Y VIGENTES EN LA MATERIA.

VII.2.1 CONTROVERSIAS EN LOS MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA

EN EL SUPUESTO QUE SE SUSCITE UNA CONTROVERSIA RELACIONADA CON LA INFORMACIÓN ENVIADA POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, LA AUTORIDAD COMPETENTE PODRÁ SOLICITAR A LA SECRETARIA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA, EXHIBA LOS ARCHIVOS ELECTRÓNICOS QUE OBRAN EN PODER DE COMPRANET, ASÍ COMO LA IMPRESIÓN DE ÉSTOS DEBIDAMENTE CERTIFICADOS, A EFECTO DE DESAHOGAR LAS PRUEBAS A QUE HAYA LUGAR CONFORME A LAS DISPOSICIONES NORMATIVAS QUE RESULTEN APLICABLES.

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SECCION VIIIFORMATOS

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FORMATO A

RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LICITANTE INSCRITO:___________________________________

NOMBRE Y NÚMERO DEL PROCEDIMIENTO LICITATORIO:________________________________

NÚM. DOCUMENTO DOCUMENTOS DE LA SECCIÓN II

PRESENTA EL DOCUMENTO

SÍ NO

DOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA:

1 RELACION DE ENTREGA DE DOCUMENTACION (FORMATO A)

2 FORMATO DE REGISTRO DE PARTICIPACION (FORMATO C)

3 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR (FORMATO D)

4 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD (FORMATO E)

5 MANIFIESTO DE QUE ES UNA EMPRESA QUE CUENTA CON PERSONAL CON DISCAPACIDAD (FORMATO F)

6

LOS LICITANTES INTERESADOS DEBERÁN MANIFESTAR QUE SON INTEGRANTES DEL SECTOR DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS NACIONALES. (FORMATO G)

DECLARACION ANUAL 2010

PAGO DEL IMSS DEL MES DE OCTUBRE DE 2011

7

COMPROBANTE DE DOMICILIO (PREDIO, AGUA, LUZ O TELÉFONO) COPIA LEGIBLE Y ORIGINAL PARA COTEJO.EN CASO DE ARRENDAR, DEBERÁN PRESENTAR COPIA LEGIBLE DEL CONTRATO DE ARRENDAMIENTO VIGENTE A SU NOMBRE Y ORIGINAL PARA SU COTEJO (FORMATO H)

8

CARTA PODER SIMPLE (FORMATO I)

COPIA DE LAS IDENTIFICACIONES OFICIALES Y ORIGINAL PARA SU COTEJO DE QUIEN ENTREGUE Y DE QUIEN RECIBA EL PODER, LOS ORIGINALES SERÁN DEVUELTOS UNA VEZ CONCLUIDO EL ACTO (ÚNICAMENTE SE ACEPTARÁN CREDENCIAL DE ELECTOR, PASAPORTE O CEDULA PROFESIONAL).

COPIA LEGIBLE DE LAS IDENTIFICACIONES DE LOS TESTIGOS RESPECTIVOS

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NÚM. DOCUMENTO DOCUMENTOS DE LA SECCIÓN II

PRESENTA EL DOCUMENTO

SÍ NO

9

ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA PERSONA MORAL:

COPIA DEL ACTA CONSTITUTIVA, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO.

COPIA DE LAS MODIFICACIONES O REFORMAS AL ACTA CONSTITUTIVA, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO.

COPIA DEL PODER NOTARIAL, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO.

COPIA DE IDENTIFICACIÓN OFICIAL (CREDENCIAL DE ELECTOR Y/O PASAPORTE) DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO.

PERSONA FÍSICA: COPIA DEL ACTA DE NACIMIENTO O PASAPORTE, Y ORIGINAL O COPIA

CERTIFICADA PARA SU COTEJO.

COPIA DE LA CURP, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO.

COPIA DE ALTA ANTE LA SECRETARIA DE HACIENDA, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO. (FORMATO J)

IDENTIFICACION OFICIAL VIGENTE

10

EN SU CASO, CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA (FORMATO K), COPIA SIMPLE, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA COTEJO. OBLIGATORIOY DE CADA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN ADJUNTAR:

MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR

DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD

11 CURRÍCULUM EN EL QUE INCLUIRÁ NOMBRE DOMICILIO Y TELÉFONO DE CUANDO MENOS TRES CLIENTES A QUIEN PRESTO SUS SERVICIOS (FORMATO L)

12

LA EMPRESA A FIN DE ACREDITAR LA EXPERIENCIA DE 1 AÑO EN LA PRESTACION SIMILARES A LA PRESENTE LICITACIÓN, DEBERÁ PRESENTAR LOS DOCUMENTOS QUE SE MENCIONAN A CONTINUACIÓN, ESTO CON LA FINALIDAD DE ACREDITAR CONTRATOS CELEBRADOS DURANTE EL PERIODO DE 2007 A 2011, CONCLUIDOS COMO MÁXIMO UN DÍA PREVIO A LA PUBLICACIÓN DE LA PRESENTE CONVOCATORIA, (FORMATO M)

13 MANIFIESTO DE NO INHABILITACION (FORMATO N)

PROPUESTA TÉCNICA:

14FORMATO DE “DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO” (ANEXO 2) DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES EN EL ANEXO 3 (ANEXO TECNICO), Y DEMÁS DOCUMENTOS SOLICITADOS.

PROPUESTA ECONÓMICA

15 PROPUESTA ECONÓMICA (ANEXO 4)

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ENTREGO DOCUMENTACION

________________________________________

(NOMBRE Y FIRMA)

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN

____________________________

(NOMBRE Y FIRMA)

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FORMATO BFORMATO DE ACLARACIÓN A LA CONVOCATORIA.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA: LA-012M7A001-00-2011NOMBRE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA LA-012M7A001-000-2011, RELATIVA A LA CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS A _______ DE _________________DE 2011CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZASSUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES.PRESENTE.

POR MEDIO DE LA PRESENTE, NOS PERMITIMOS SOLICITAR AL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, LA ACLARACIÓN DE LAS SIGUIENTES DUDAS:

PREGUNTAS RESPUESTAS

PREGUNTAS RESPUESTAS

PREGUNTAS RESPUESTAS

ATENTAMENTE

NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL

CARGO EN EL PROVEEDOR FIRMA

NOTA: ESTE DOCUMENTO PODRÁ SER REPRODUCIDO CUANTAS VECES SEA NECESARIO; SE RECOMIENDA ENTREGARLO EN DISQUETE DE 3.5” EN PROGRAMA WORD, A EFECTO DE AGILIZAR LA REALIZACIÓN DEL EVENTO DE JUNTA DE ACLARACIÓN Y LA ELABORACIÓN DEL ACTA RESPECTIVA.

INSTRUCCIONES DEL FORMATO DE ACLARACIÓN A LA CONVOCATORIA.

NOTA IMPORTANTE: ESTE FORMATO DEBERÁ PRESENTARSE PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

EN APARTADO DEBERÁ ASENTAR DETALLADAMENTE Y DE FORMA CLARA LA PREGUNTA DE ASPECTOS ADMINISTRATIVOS LEGALES Y TÉCNICOS QUE SOLICITE SEA ACLARADA EN EL EVENTO DE ACLARACIÓN A LAS CONVOCATORIA, ABSTENIÉNDOSE DE HACER ANOTACIONES EN EL ESPACIO CORRESPONDIENTE A RESPUESTAS, YA QUE ESTA RESERVADO PARA QUE EL ÁREA DEL CRAE A LA QUE VA DIRIGIDA LA PREGUNTA, DE RESPUESTA A LA MISMA.

NOMBRE DEL REPRESENTANTE, CARGO Y FIRMA.

DEBERÁ ANOTAR EL NOMBRE, CARGO Y ESTAR FIRMADA POR EL LICITANTE O SU REPRESENTANTE LEGAL, EN TODAS Y CADA UNA DE LAS HOJAS EN LAS QUE SOLICITE ACLARACIÓN DE DUDAS.

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FORMATO C

FORMATO DE REGISTRO DE PARTICIPACIÓN AL PROCESO DE LICITACIÓN

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, A _____ DE ________________ DE 20___.

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.PRESENTE.

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL) , EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA _______________________________________. DECLARO LO SIGUIENTE:

ES DE MI INTERÉS PARTICIPAR EN EL ACTO DE: (JUNTA DE ACLARACIONES, APERTURA DE PROPOSICIONES, FALLO DE LICITACIÓN, ESPECIFICAR EL PROCESO, PRESENTAR UNA CARTA POR EVENTO) DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA No. LA-012M7A001-000-11, RELATIVA A LA CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA”.

REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTESDOMICILIOCALLE Y NÚMEROCOLONIADELEGACIÓN O MUNICIPIOCÓDIGO POSTALENTIDAD FEDERATIVATELÉFONOSFAXCORREO ELECTRÓNICO

DATOS DE LA PERSONA FACULTADA

NOMBREREGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTESDOMICILIO COMPLETOTELÉFONO DEL REPRESENTANTE

_____________________________________________NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

NOTA: EN CASO DE QUE EL LICITANTE SEA PERSONA FÍSICA, ADECUAR EL FORMATO.

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FORMATO DMANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, A _____ DE _________________ DEL 20___.

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES.PRESENTE.

(NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE) , CON LAS FACULTADES QUE LA EMPRESA DENOMINADA _______________________________________ ME OTORGA. DECLARO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD LO SIGUIENTE:

QUE EL SUSCRITO Y LAS PERSONAS QUE FORMAN PARTE DE LA SOCIEDAD Y DE LA PROPIA EMPRESA QUE REPRESENTO, NO SE ENCUENTRAN EN ALGUNO DE LOS SUPUESTOS SEÑALADOS EN LOS ARTÍCULOS 31 FRACCIÓN XXIV, 50 Y 60 PENÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, LO QUE MANIFIESTO PARA LOS EFECTOS CORRESPONDIENTES CON RELACIÓN A LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA, LA-012M7A001-000-2011, RELATIVA A LA CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA”. EN EL ENTENDIDO DE QUE LA FALSEDAD EN LAS MANIFESTACIONES QUE SE REALIZAN, SERÁN SANCIONADAS EN LOS TÉRMINOS DE LEY.

__________________________________NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

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FORMATO EDECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, A _____ DE ________________ DE 20___.

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.PRESENTE.

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL) , EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA _______________________________________. DECLARO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD LO SIGUIENTE:

QUE EL SUSCRITO Y LAS PERSONAS QUE FORMAN PARTE DE LA SOCIEDAD Y DE LA PROPIA EMPRESA QUE REPRESENTO NOS ABSTENDREMOS POR SÍ O POR INTERPÓSITA PERSONA DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPOSICIONES, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MÁS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES, LO QUE MANIFIESTO PARA LOS EFECTOS CORRESPONDIENTES CON RELACIÓN A LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA LA-012M7A001-000-2011, RELATIVA A LA CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA”.

EN EL ENTENDIDO DE QUE LA FALSEDAD EN LAS MANIFESTACIONES QUE SE REALIZAN SERÁN SANCIONADAS EN LOS TÉRMINOS DE LA LEY.

_____________________________________________NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

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FORMATO F

PERSONAL CON DISCAPACIDAD

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, A _____ DE ________________ DE 20___.

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.PRESENTE.

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL) , EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA _______________________________________. DECLARO LO SIGUIENTE:

POR ESTE MEDIO HAGO REFERENCIA A LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA NO. LA-012M7A001-000-2011, PARA LA CELEBRACIÓN DE UN CONTRATO PARA LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA RELATIVA A LA CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DEFARMACIA”. DE CONFORMIDAD CON LA CONVOCATORIA NO. [___] PUBLICADA POR EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS EL DÍA [_] DE [_____] DE 20[_]. SOBRE EL PARTICULAR, Y CON LA DEBIDA REPRESENTACIÓN DE LA EMPRESA [___________________________________]1, DECLARO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD Y MANIFIESTO A USTED LO SIGUIENTE EN RELACIÓN CON ESTA LICITACIÓN:1. QUE MI REPRESENTADA [CUENTA] / [NO CUENTA] EN SU PLANTA LABORAL CON UN 5% (CINCO POR

CIENTO) DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD, CUYAS ALTAS EN EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL SE HAN DADO CON SEIS MESES DE ANTELACIÓN A LA FECHA PREVISTA PARA FIRMA DEL CONTRATO RESPECTIVO.

2. QUE MI REPRESENTADA SE OBLIGA A PRESENTAR, EN CASO DE UN EMPATE TÉCNICO, ORIGINAL Y COPIA PARA COTEJO LAS ALTAS A LAS QUE SE HACE REFERENCIA EN EL NUMERAL ANTERIOR, A REQUERIMIENTO DE LA DEPENDENCIA O ENTIDAD CONTRATANTE.

3. BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE LOS DATOS AQUÍ ASENTADOS SON CIERTOS.

ATENTAMENTE,

(LUGAR Y FECHA)

PROTESTO LO NECESARIO

_____________________________________________NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

1 Para los interesados que decidan agruparse para presentar una propuesta, deberán presentar en forma individual esta manifestación y deberán ser firmadas por el representante legal de cada uno de las integrantes del grupo de personas.

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FORMATO G

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTOS DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, A _____ DE ________________ DE 20___.

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.PRESENTE.

ME REFIERO AL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA No. LA-012M7A001-000-2011, PARA LA CONTRATACION DEL SERVICIOS INTEGRAL DE FARMACIA, EN EL QUE MI REPRESENTADA, LA EMPRESA _____________(1)_________ PARTICIPA A TRAVÉS DE LA PROPUESTA QUE SE CONTIENE EN EL PRESENTE SOBRE.

SOBRE EL PARTICULAR, Y EN LOS TÉRMINOS DE LO PREVISTO POR LOS “LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTO DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTOS DE BIENES MUEBLES ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL”, DECLARO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE MI REPRESENTADA PERTENECE AL SECTOR ___(2)____, CUENTA CON ___(3)___ EMPLEADOS DE PLANTA REGISTRADOS ANTE EL IMSS Y CON ____(4)_______ PERSONAS SUBCONTRATADAS Y QUE EL MONTO DE LAS VENTAS ANUALES DE MI REPRESENTADA ES DE ___(5)______ OBTENIDO EN EL EJERCICIO FISCAL CORRESPONDIENTE A LA ÚLTIMA DECLARACIÓN ANUAL DE IMPUESTOS FEDERALES. CONSIDERANDO LO ANTERIOR, MI REPRESENTADA SE ENCUENTRA EN EL RANGO DE UNA EMPRESA ___(6)____, ATENDIENDO A LO SIGUIENTE:

TOPE MÁXIMO COMBINADO= (TRABAJADORES) X 10% + (VENTAS ANUALES) X 90% (3) (4) EL NÚMERO DE TRABAJADORES SERÁ EL QUE RESULTE DE LA SUMATORIA DE LOS PUNTOS

(3) Y (4) (6) EL TAMAÑO DE LA EMPRESA SE DETERMINARÁ A PARTIR DEL PUNTAJE OBTENIDO CONFORME

A LA SIGUIENTE FÓRMULA: PUNTAJE DE LA EMPRESA= (NÚMERO DE TRABAJADORES) X 10% + (MONTO DE VENTAS ANUALES) X 90%, EL CUAL DEBERÁ SER IGUAL O MENOR AL TOPE MÁXIMO COMBINADO DE SU CATEGORÍA.

ASIMISMO, MANIFIESTO, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE EL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES DE MI REPRESENTADA ES: _____7_____ Y QUE EL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES DE DE (LOS) FABRICANTE (S) DE LOS BIENES QUE INTEGRAN MI OFERTA, ES (SON): _______(8)____________.

A T E N T A M E N T E_____________________(9)________________________

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INSTRUCTIVO

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL

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FORMATO H

(ESCRITO FIRMADO, SELLADO O EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE PREFERENTEMENTE)

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA LA-012M7A001-000-2011

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPASPRESENTE.

TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS, A ____ DE _______ DE 2011.

SE ANEXA ORIGINAL Y COPIA DE COMPROBANTE DE DOMICILIO DE LA EMPRESA DE MÍNIMO 2 MESES DE ANTIGÜEDAD, EL CUAL MANTENDREMOS DURANTE LA VIGENCIA DE LA PRESTACIÓN DE SERVICIOS DEL CONTRATO, LO QUE ACREDITAMOS CON COMPROBANTE DE (RECIBO DE AGUA, LUZ O TELÉFONO), EL QUE MANTENDREMOS ACTUALIZADO DURANTE EL PERIODO DE LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS. ADICIONALMENTE, LOS DOMICILIOS DE NUESTRA(S) OFICINA(S) SE DETALLAN A CONTINUACIÓN EN PAPEL MEMBRETADO Y CON FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL, EL CUAL NOS COMPROMETEMOS A MANTENER ACTUALIZADO DICHO DOMICILIO DURANTE LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS, COMO SE ENLISTA A CONTINUACIÓN:

HOJA MEMBRETADA DE LA EMPRESADEBE IR INCLUIDO EN EL ANEXO II

DIRECCION DE OFICINAS EN LAS DISTINTAS LOCALIDADES.

LOCALIDAD DIRECCION NO. TELEFONO RESPONSABLE

A T E N T A M EN T E   

________________________________(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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FORMATO ICARTA PODER.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, A _____ DE ________________ DE 20___.

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.PRESENTE.

(NOMBRE) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD EN MI CARÁCTER DE _________________________, DE LA EMPRESA DENOMINADA (NOMBRE, DENOMINACIÓN O RAZÓN SOCIAL DE QUIEN OTORGA EL PODER) SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL NÚMERO __________ DE FECHA __________________OTORGADO ANTE NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ____________ DE (CIUDAD EN QUE SE OTORGÓ EL CARÁCTER REFERIDO) POR ESTE CONDUCTO AUTORIZO A (NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER), PARA QUE A NOMBRE DE MI REPRESENTADA, SE ENCARGUE DE LAS SIGUIENTES GESTIONES: ENTREGAR Y RECIBIR DOCUMENTACIÓN, COMPARECER A LOS EVENTOS DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES Y DE FALLO, FORMULAR LAS ACLARACIONES QUE SE DERIVEN DE DICHOS EVENTOS, ASÍ COMO RECIBIR Y OÍR NOTIFICACIONES CON RELACIÓN AL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA LA-012M7A001-000-2011 RELATIVA A LA CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DEFARMACIA”.

_____________________________________

(LUGAR Y FECHA DE EXPEDICIÓN)

NOMBRE, DOMICILIO Y FIRMA DE QUIEN OTORGA EL PODER

NOMBRE, DOMICILIO Y FIRMA DE QUIEN RECIBE EL PODER

TESTIGOS

NOMBRE, DOMICILIO Y FIRMA NOMBRE, DOMICILIO Y FIRMA

NOTA: EN CASO DE QUE EL LICITANTE SEA PERSONA FÍSICA, ADECUAR EL FORMATO.

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FORMATO J

ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(NOMBRE) MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE LOS DATOS AQUÍ ASENTADOS, SON CIERTOS Y HAN SIDO DEBIDAMENTE VERIFICADOS, ASÍ COMO QUE CUENTO CON FACULTADES SUFICIENTES PARA COMPROMETERSE Y SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES EN LA PRESENTE LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA , A NOMBRE Y REPRESENTACIÓN DE: (NOMBRE, DENOMINACIÓN O RAZÓN SOCIAL DEL LICITANTE).

NOMBRE Y NUMERO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA: “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA “ LA-012M7A001-000-2011

DATOS DEL LICITANTE:

REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES:

DOMICILIO.-

CALLE Y NÚMERO:

COLONIA: DELEGACIÓN O MUNICIPIO:

CÓDIGO POSTAL: ENTIDAD FEDERATIVA:

TELÉFONOS: FAX:

CORREO ELECTRÓNICO:

NO. DE LA ESCRITURA PÚBLICA EN LA QUE CONSTA SU ACTA CONSTITUTIVA: FECHA:

NOMBRE, NÚMERO Y LUGAR DEL NOTARIO PÚBLICO ANTE EL CUAL SE DIO FE DE LA MISMA:

FECHA Y DATOS DE SU INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO PÚBLICO DE COMERCIO

DESCRIPCIÓN DEL OBJETO SOCIAL:

RELACIÓN DE ACCIONISTAS.-

APELLIDO PATERNO: APELLIDO MATERNO: NOMBRE(S):

REFORMAS AL ACTA CONSTITUTIVA (SEÑALAR NOMBRE, NÚMERO Y CIRCUNSCRIPCIÓN DEL NOTARIO O FEDATARIO PÚBLICOS QUE LAS PROTOCOLIZÓ, ASÍ COMO LA FECHA Y LOS DATOS DE SU INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD):

DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

NOMBRE, RFC, DOMICILIO COMPLETO Y TELÉFONO DEL APODERADO O REPRESENTANTE:

DATOS DEL DOCUMENTO MEDIANTE EL CUAL ACREDITA SU PERSONALIDAD Y FACULTADES.

ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO: FECHA:

NOMBRE, NÚMERO Y LUGAR DEL NOTARIO PÚBLICO ANTE EL CUAL SE OTORGÓ:(LUGAR Y FECHA)PROTESTO LO NECESARIO(FIRMA)

NOTA: EN CASO DE QUE EL LICITANTE SEA PERSONA FÍSICA, ADECUAR EL FORMATO.

NOTA 2: EL LICITANTE PARTICIPANTE DEBERÁ REVISAR LO QUE SE PIDE PARA EL ACREDITAMIENTO DE ESTE DOCUMENTO, A EFECTO DE INTEGRAR LAS COPIAS RESPECTIVAS Y LA PRESENTACIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN ORIGINAL QUE SE LE SOLICITA.

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FORMATO K

CONVENIO PRIVADO EN CASO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA2

CONVENIO PRIVADO DE PROPUESTA CONJUNTA QUE CELEBRAN, POR UNA PARTE, LA COMPAÑÍA [____________________________] Y, POR LA OTRA, LA COMPAÑÍA [____________________________] (LAS “PARTES”), PARA PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA, REFERENTE A LA CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA”

DECLARACIONES

I. DECLARA LA COMPAÑÍA [_______________]:

I.1. QUE ACREDITA LA EXISTENCIA DE LA COMPAÑÍA CON EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO [____________], VOLUMEN NÚMERO [________], DE FECHA [___] DE [_____] DE [______], INSCRITO EN FORMA DEFINITIVA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO DE [_____________], BAJO EL ACTA NÚMERO [____________] TOMO NÚMERO [_____________] VOLUMEN NÚMERO [___________], DE FECHA [__________], OTORGADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO NÚMERO [_____] DE LA CIUDAD DE [________], LICENCIADO [__________].

I.2. QUE EL SEÑOR [______________________________], ACREDITA SU PERSONALIDAD Y FACULTADES COMO REPRESENTANTE LEGAL DE DICHA COMPAÑÍA, MEDIANTE EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO [______] DE FECHA [_____] DE [_______] DE [______] OTORGADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO NÚMERO [______], DE LA CIUDAD DE [_________], LICENCIADO [______________].

I.3. QUE SU DOMICILIO SOCIAL Y DEL REPRESENTANTE COMÚN SE ENCUENTRA UBICADO EN:

CALLE: NO. COLONIA:

CIUDAD: CÓDIGO POSTAL: ESTADO Y PAÍS

TELÉFONO: FAX: E-MAIL:

II. DECLARA LA COMPAÑÍA [_______________]:

II.1. QUE ACREDITA LA EXISTENCIA DE LA COMPAÑÍA CON EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO [____________], VOLUMEN NÚMERO [________], DE FECHA [___] DE [_____] DE [______], INSCRITA EN FORMA DEFINITIVA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO DE [_____________], BAJO EL ACTA NÚMERO [____________] TOMO NÚMERO [_____________] VOLUMEN NÚMERO [___________], DE FECHA [__________], OTORGADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO NÚMERO [_____] DE LA CIUDAD DE [________], LICENCIADO [__________].

II.2. QUE EL SEÑOR [______________________________], ACREDITA SU PERSONALIDAD Y FACULTADES COMO REPRESENTANTE LEGAL DE DICHA COMPAÑÍA, MEDIANTE EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO [______] DE FECHA [_____] DE [_______] DE [______] OTORGADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO NÚMERO [______], DE LA CIUDAD DE [_________], LICENCIADO [______________].

II.3. QUE SU DOMICILIO SOCIAL Y DEL REPRESENTANTE COMÚN SE ENCUENTRA UBICADO EN: CALLE: NO. COLONIA:

CIUDAD: CÓDIGO POSTAL: ESTADO Y PAÍS

TELÉFONO: FAX: E-MAIL:

2 Los espacios que a lo largo del presente convenio se encuentren entre corchetes o en blanco, deberán ser completados considerando las características de la proposición del licitante. En los casos en los que presentan diversas opciones se deberá escoger la que aplique al caso particular.

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III. LAS PARTES DECLARAN:

III.1. QUE CELEBRAN EL PRESENTE CONVENIO CON FUNDAMENTO EN EL ARTÍCULO 34 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, EL ARTÍCULO 31, FRACCIÓN II DE SU REGLAMENTO, Y EL NUMERAL 8 DE LA SECCIÓN I DE LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN.

III.2. QUE LAS PARTES SE COMPROMETEN Y OBLIGAN A PARTICIPAR EN FORMA CONJUNTA EN LA LICITACIÓN AL TENOR DE LAS SIGUIENTES CLÁUSULAS:

CLÁUSULAS

PRIMERA. OBJETO. LAS PARTES CONVIENEN EN AGRUPARSE CON EL OBJETO DE PRESENTAR UNA PROPOSICIÓN CONJUNTA PARA PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA NÚMEROLA-012M7A001-000-2011, REFERENTE A LA CONTRATACIÓN DEL “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA”

SEGUNDA. PARTES DE LOS SERVICIOS QUE CADA COMPAÑÍA SE OBLIGA A PRESTAR.

EN CASO DE RESULTAR SU PROPOSICIÓN CONJUNTA ADJUDICADA, LAS PARTES SE OBLIGAN A APORTAR LO SIGUIENTE:

I. LA COMPAÑÍA [__________________________] QUE SERÁ LA COMPAÑÍA LÍDER, SE COMPROMETE EXPRESA E IRREVOCABLEMENTE DURANTE LA TOTALIDAD DEL PLAZO A PRESTAR LOS SERVICIOS CONSISTENTES EN [__________________________________] MATERIA DEL CONTRATO.

II. LA COMPAÑÍA [__________________________], SE COMPROMETE EXPRESA E IRREVOCABLEMENTE DURANTE LA TOTALIDAD DEL PLAZO A PRESTAR LOS SERVICIOS CONSISTENTES EN [__________________________________] MATERIA DEL CONTRATO.

(DESCRIBIR A LOS DEMÁS PARTICIPANTES DE LA AGRUPACIÓN DE ACUERDO AL MISMO FORMATO)

TERCERA. DOMICILIO COMÚN. LAS PARTES SEÑALAN COMO SU DOMICILIO COMÚN PARA OÍR Y RECIBIR NOTIFICACIONES EL UBICADO EN:

CALLE: NO. COLONIA:

CIUDAD: CÓDIGO POSTAL: ESTADO Y PAÍS

TELÉFONO: FAX: E-MAIL:

CUARTA. REPRESENTANTE COMÚN PARA LA PRESENTACIÓN DE LA PROPOSICIÓN. LAS PARTES CONVIENEN QUE LA COMPAÑÍA [_________________], A TRAVÉS DE SU REPRESENTE LEGAL, SEÑOR [_______________________], SERÁ EL REPRESENTANTE COMÚN PARA LA PRESENTACIÓN DE LA PROPOSICIÓN, Y LE OTORGAN TODO EL PODER AMPLIO, SUFICIENTE Y NECESARIO PARA QUE ACTÚE ANTE LA SECRETARÍA DE SALUD EN NOMBRE Y REPRESENTACIÓN DE LAS PARTES, EN TODOS Y CADA UNO DE LOS ACTOS DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL REFERIDA Y LOS QUE DE ELLA SE DERIVEN.

QUINTA. OBLIGACIÓN CONJUNTA Y SOLIDARIA. LAS PARTES ESTÁN DE ACUERDO QUE MEDIANTE LA FIRMA DEL CONTRATO QUE SE CELEBRE CON MOTIVO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO [_________________________], QUEDARÁN OBLIGADOS EN FORMA CONJUNTA Y SOLIDARIA ANTE LA EL CRAE DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DEL MISMO.

[SEXTA: NUEVA COMPAÑÍA. EN CASO DE RESULTAR FAVORECIDAS POR EL FALLO DE LA LICITACIÓN, LAS PARTES CONSTITUIRÁN UNA NUEVA SOCIEDAD BAJO LAS LEYES MEXICANAS A FIN DE QUE SEA ÉSTA LA QUE CELEBRE EL CONTRATO. LA SOCIEDAD QUE CONSTITUYAN PARA ESE EFECTO, TENDRÁ LA SIGUIENTE ESTRUCTURA DE CAPITAL Y ADMINISTRACIÓN:

(INCLUIR, ADEMÁS DE ESTRUCTURA DE CAPITAL Y ADMINISTRACIÓN QUE REFLEJEN LA DISTRIBUCIÓN DE TAREAS, Y PARTICIPACIONES DE LAS PARTES, DETALLES ESPECÍFICOS SOBRE MECANISMOS CORPORATIVOS TALES COMO LA EMISIÓN DE UNA CLASE DE ACCIONES O PARTES SOCIALES CON DERECHOS ESPECIALES, O DESIGNACIÓN DE MIEMBROS CON VOTO DE CALIDAD EN ÓRGANOS DE ADMINISTRACIÓN O SIMILARES)]

SÉPTIMA. COMPROMISO DE MANTENER LA DISTRIBUCIÓN DE TAREAS Y PARTICIPACIONES DURANTE EL PLAZO. LAS PARTES SE COMPROMETEN A MANTENER DURANTE EL PLAZO DEL CONTRATO LA DISTRIBUCIÓN DE TAREAS, RESPONSABILIDADES Y/O NO REDUCIR SUS PARTICIPACIONES SEGÚN SE ESTABLECE EN ESTE CONVENIO PRIVADO, Y A RESPONDER CONJUNTA Y SOLIDARIAMENTE POR LAS

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OBLIGACIONES ASUMIDAS POR LAS PARTES EN EL CONTRATO QUE SE CELEBRE CON LA SECRETARÍA DE SALUD, PARA LO CUAL, EL REPRESENTANTE LEGAL DE CADA UNA DE LAS PARTES DEBERÁ FIRMAR EL CONTRATO EN CARÁCTER DE [PROVEEDORES Y OBLIGADOS CONJUNTOS Y SOLIDARIOS ENTRE SÍ] [OBLIGADO SOLIDARIO DE LA NUEVA SOCIEDAD].

LAS PARTES SE OBLIGAN EXPRESA E IRREVOCABLEMENTE A NO REALIZAR MODIFICACIÓN ALGUNA A LA DISTRIBUCIÓN DE TAREAS, Y/O PARTICIPACIONES DESCRITAS EN ESTE CONVENIO PRIVADO, SIN LA PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS; NI A SUSTITUIR A ALGUNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN QUE PRESENTA EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, LA PROPOSICIÓN CONJUNTA PARA PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN, SIN LA PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DE LA SECRETARÍA DE SALUD.

OCTAVA. LEY APLICABLE Y TRIBUNALES COMPETENTES. PARA LA INTERPRETACIÓN Y CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE CONVENIO PRIVADO, ASÍ COMO PARA TODO AQUELLO QUE NO ESTÉ EXPRESAMENTE ESTIPULADO EN EL MISMO, LAS PARTES SE SOMETEN A LA APLICACIÓN DE LAS LEYES FEDERALES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, Y A LA JURISDICCIÓN DE LOS TRIBUNALES FEDERALES COMPETENTES CON RESIDENCIA EN LA CIUDAD DE [__________] [ESTADO], RENUNCIANDO A CUALQUIER OTRA JURISDICCIÓN O FUERO QUE PUDIERA CORRESPONDERLES POR RAZÓN DE SU DOMICILIO PRESENTE O FUTURO O POR CUALQUIER OTRA CAUSA.

EL PRESENTE CONVENIO PRIVADO DE PROPOSICIÓN CONJUNTA, SE FIRMA POR LAS PARTES EN DOS EJEMPLARES ORIGINALES A LOS [_] DÍAS DEL MES DE [________] DE 200[_].

COMPAÑÍA [______________] COMPAÑÍA [______________]

[REPRESENTANTE LEGAL] [REPRESENTANTE LEGAL]

[________________________] [________________________]

[TESTIGO] [TESTIGO]

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FORMATO L

CURRICULUM

(ESCRITO FIRMADO, SELLADO O EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE PREFERENTEMENTE)

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA No. LA-012M7A001-000-2011

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPASPRESENTE.

TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS, A ____ DE _______ DE 2011.

A NOMBRE DE MI REPRESENTADA, DECLARO QUE, CON EL DOCUMENTO 11, CURRICULUM, ACREDITO QUE EL OBJETO SOCIAL Y NUESTRAS ACTIVIDADES COMERCIALES Y PROFESIONALES ESTÁN RELACIONADOS CON LA PRESENTE LICITACION, ACREDITO QUE EL OBJETO SOCIAL Y NUESTRAS ACTIVIDADES COMERCIALES Y PROFESIONALES.

NOTA: ANEXAR CURRICULUM SOLICITADO

A T E N T A M EN T E   

________________________________(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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CURRICULUM ACTUALIZADO DEL LICITANTE, FIRMADO POR EL REPRESENTANTE LEGAL, QUE COMO MINIMO INCLUYA:

1) OBJETO SOCIAL

2) EXPERIENCIA PROFESIONAL (MÍNIMO 1 AÑO)

3) SERVICIOS QUE PRESTA

4) UBICACIÓN DE SUS OFICINAS E INSTALACIONES

5) ORGANIGRAMA, CON NOMBRES Y PUESTOS

6) PROVEEDORES

7) LISTA DE TRES CLIENTES, CON NOMBRES, DIRECCIONES Y TELÉFONOS DE LOS RESPONSABLES DE LA CONTRATACIÓN DE EMPRESAS PRIVADAS, ASÍ COMO DEL SECTOR PÚBLICO, EN DONDE HAYA PRESTADO SERVICIOS SIMILARES A LOS SOLICITADOS EN LA CONVOCATORIA.

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FORMATO M(ESCRITO FIRMADO, SELLADO O EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE PREFERENTEMENTE)

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA No. LA-012M7A001-000-2011

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPASPRESENTE.

TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS, A ____ DE _______ DE 2011.

A NOMBRE DE MI REPRESENTADA, DECLARO, CON LOS DOCUMENTOS QUE EXHIBO ANEXOS A LA PRESENTE, DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL DOCUMENTO 12, ENCONTRARÁ COPIA SIMPLE Y ORIGINAL PARA COTEJO DE POR LO MENOS UNO O MAS CONTRATOS CELEBRADOS DURANTE EL PERIODO DE 2007 A 2011, CONCLUIDOS COMO MÁXIMO UN DÍA PREVIO A LA PUBLICACIÓN DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

A T E N T A M EN T E   

________________________________(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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FORMATO N

NO INHABILITACIÓN

[PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE]

[CIUDAD], A [_____] DE [______________] DE 20[_]

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS

PRESENTE.-POR ESTE MEDIO HAGO REFERENCIA A LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NO. [_______________________], PARA LA CELEBRACIÓN DE UN CONTRATO PARA LA CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DEFARMACIA”, DE CONFORMIDAD CON LA CONVOCATORIA NO. [___] PUBLICADA POR LA EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, EL DÍA [_] DE [_____] DE 20[_]. SOBRE EL PARTICULAR, Y CON LA DEBIDA REPRESENTACIÓN DE LA EMPRESA [___________________________________]3, DECLARO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD Y MANIFIESTO A USTED LO SIGUIENTE EN RELACIÓN CON ESTA LICITACIÓN:QUE POR NUESTRO CONDUCTO NO PARTICIPAN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN ESTABLECIDOS EN LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS EN LOS TÉRMINOS DE LA MENCIONADA LEY, CON EL PROPÓSITO DE EVADIR LOS EFECTOS DE LA INHABILITACIÓN, TOMANDO EN CONSIDERACIÓN, ENTRE OTROS, LOS SUPUESTOS SIGUIENTES4:

A. PERSONAS MORALES EN CUYO CAPITAL SOCIAL PARTICIPEN PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCIÓN DE LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA;

B. PERSONAS MORALES QUE EN SU CAPITAL SOCIAL PARTICIPEN PERSONAS MORALES EN CUYO CAPITAL SOCIAL, A SU VEZ, PARTICIPEN PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCIÓN DE LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA, Y

C. PERSONAS FÍSICAS QUE PARTICIPEN EN EL CAPITAL SOCIAL DE PERSONAS MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS.

LA FALSEDAD EN ESTA MANIFESTACIÓN SERÁ SANCIONADA EN TÉRMINOS DE LEY. PROTESTO LO NECESARIO.

ATENTAMENTE,

(LUGAR Y FECHA)

PROTESTO LO NECESARIO

__________________________________

(FIRMA)

_______________________________

[Nombre y firma del Representante]

3 Para los interesados que decidan agruparse para presentar una propuesta, deberán presentar en forma individual esta manifestación y deberán ser firmadas por el representante legal de cada uno de las integrantes de la Agrupación.

4 La participación social deberá tomarse en cuenta al momento de la infracción que hubiere motivado la inhabilitación.Página 51 de 140

SECCIÓN IX

ASPECTOS ADICIONALES DEL PROCEDIMIENTO LICITATORIO

1. PLAZO DE PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS Y FECHA ESTIMADA DE INICIO.

LA FECHA QUE ABARCARA LA PRESTACION DEL SERVICIO SERA DE ACUERDO A LO ESPECIFIFADO EN LA SECCION I DE LA PRESENTE CONVOCATORIA

2. DISPONIBILIDAD DE LA CONVOCATORIA.

LA CONVOCATORIA SE ENCUENTRA DISPONIBLE A PARTIR DE QUE SE PUBLIQUE EN COMPRANET, ASÍ COMO EN EL DOMICILIO DE LA CONTRATANTE EXCLUSIVAMENTE PARA CONSULTA DE 09:00 A.M. A 14:00 P.M. DE LUNES A VIERNES, EXCEPTO DÍAS NO LABORABLES, EN LAS OFICINAS DE LA SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES UBICADA EN BOULEBARD SU SANTIDAD JUAN PABLO II, S/N, COLONIA JOSE CASTILLO TIELEMANS, TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS, DESDE EL DÍA DE LA PUBLICACIÓN DE LA CONVOCATORIA Y HASTA EL SÉPTIMO (7º) DÍA NATURAL, INCLUSIVE, PREVIO AL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, DE ACUERDO CON EL CALENDARIO SEÑALADO EN EL NUMERAL 1 DE LA SECCIÓN I DE ESTA CONVOCATORIA.

ADEMÁS, LA CONVOCATORIA SE ENCUENTRA DISPONIBLE EN COMPRANET EN LA SIGUIENTE DIRECCIÓN DE INTERNET: HTTP://WWW.COMPRANET.GOB.MX.

LA CONTRATANTE PROPORCIONARÁ DE MANERA OPCIONAL A LOS LICITANTES EL PAQUETE DE INFORMACIÓN TÉCNICA EN MEDIOS MAGNÉTICOS EN EL DOMICILIO CITADO EN LA PRESENTE CONVOCATORIA. LA INFORMACIÓN ESTARÁ DISPONIBLE PARA LOS LICITANTES EN MEDIO MAGNÉTICO Y SERÁ ENTREGADA A LOS LICITANTES EN EL MOMENTO DE PRESENTAR LA CARTA DE INTERÉS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 33 BIS DE LA LAASSP Y QUE ADEMÁS EN ESE ACTO ENTREGUEN A LA CONTRATANTE LA CARTA COMPROMISO DE CONFIDENCIALIDAD CUYO MODELO SE ADJUNTA COMO ANEXO 2 DE ESTA SECCIÓN I, PARA LO CUAL EL REPRESENTANTE DEL LICITANTE QUE FIRME LA CARTA COMPROMISO DE CONFIDENCIALIDAD DEBE PRESENTARSE CON IDENTIFICACIÓN OFICIAL (PASAPORTE O CREDENCIAL DE ELECTOR) Y ACREDITAR FACULTADES ESPECIALES PARA SUSCRIBIRLA O GENERALES PARA ACTOS DE ADMINISTRACIÓN MEDIANTE ORIGINAL Y COPIA DEL PODER OTORGADO ANTE NOTARIO PÚBLICO. COPIA SIMPLE DE LA ESCRITURA PÚBLICA QUE CONTIENE EL PODER ANTES MENCIONADO, SE DEVOLVERÁ AL LICITANTE EN ESE MISMO ACTO. TODA LA INFORMACIÓN QUE LA CONTRATANTE PROPORCIONE A LOS LICITANTES COMO PARTE DE LA CONVOCATORIA SERÁ PROPIEDAD EXCLUSIVA DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPASY TENDRÁ EL CARÁCTER DE CONFIDENCIAL. LA INFORMACIÓN TÉCNICA Y CUALQUIER OTRA QUE LA CONTRATANTE PONGA A DISPOSICIÓN DE LOS LICITANTES CONFORME A LA PRESENTE CONVOCATORIA SON PARA EL USO EXCLUSIVO DE LOS LICITANTES PARA SU PARTICIPACIÓN EN LA LICITACIÓN NO PUDIENDO ÉSTOS DIVULGARLA DE FORMA ALGUNA SIN AUTORIZACIÓN PREVIA Y POR ESCRITO DEL SCENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS. NO OBSTANTE LO ANTERIOR, LOS LICITANTES RECONOCEN QUE EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS NO ASUME RESPONSABILIDAD ALGUNA AL RESPECTO Y NO PUEDEN NI PODRÁN FORMULAR RECLAMACIÓN EN VIRTUD DE CUALQUIER POSIBLE DEFICIENCIA, INEXACTITUD O FALTANTE EN LA INFORMACIÓN REFERIDA.

3. PERSONAS QUE PODRÁN PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

3.1 PERSONAS FÍSICAS O MORALES.

PODRÁN PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN LAS PERSONAS FÍSICAS O MORALES O GRUPOS DE ÉSTAS QUE REÚNAN LOS SIGUIENTES REQUISITOS:

A) QUE TENGAN PLENA CAPACIDAD JURÍDICA PARA CONTRATAR Y OBLIGARSE EN TÉRMINOS DEL CONTRATO.

B) QUE NO SE ENCUENTREN EN ALGUNO DE LOS SUPUESTOS ESTABLECIDOS EN EL ARTÍCULO 50 Y 60 DE LA LAASSP.

C) QUE PRESENTEN PROPOSICIONES CONFORME A LA CONVOCATORIA.

d) QUE INSCRIBAN AL PROCESO DE LICITACION A TRAVÉS DEL SISTEMA ELECTRÓNICO COMPRANET EN LA DIRECCIÓN HTTP://WWW.COMPRANET.GOB.MX.

e) QUE NO ESTÉN INHABILITADAS POR RESOLUCIÓN DE LA SFP, EN LOS TÉRMINOS DE LA LAASSP. SE INFORMA QUE LOS LICITANTES DEBERÁN PRESENTAR MANIFESTACIÓN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE ACUERDO A LO SEÑALADO EN LA FRACCIÓN VIII DEL ARTÍCULO 29 DE LA LAASSP.

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3.2 DISPOSICIONES COMUNES PARA TODOS LOS LICITANTES.

3.2.1 LOS LICITANTES DEBERÁN PRESENTAR, INCLUYENDO CADA UNO DE LOS MIEMBROS DE LA AGRUPACIÓN, UNA DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD; EN LA QUE SE MANIFIESTE BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE SE ABSTENDRÁN DE ADOPTAR CONDUCTAS, PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPOSICIONES, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MÁS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS LICITANTES, FIRMADA AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO.

3.2.2 EN CASO DE QUE UNA PERSONA PRESENTE PROPOSICIÓN POR SÍ MISMA O COMO PARTE INTEGRANTE DE UNA AGRUPACIÓN, NO PODRÁ PRESENTAR PROPOSICIÓN COMO PARTE INTEGRANTE DE OTRA AGRUPACIÓN.

3.2.3 EN EL CASO DE AGRUPACIÓN, NINGUNO DE LOS MIEMBROS DE UNA AGRUPACIÓN, SOCIOS O ACCIONISTAS, PODRÁ (I) FORMAR PARTE DE OTRA AGRUPACIÓN; O (II) TENER INTERÉS O PARTICIPACIÓN ACCIONARIA O DE CUALQUIER OTRO TIPO EN LAS EMPRESAS O MIEMBROS DE OTRA AGRUPACIÓN O LICITANTE; O (III) ESTAR VINCULADOS CON OTROS LICITANTES POR MEDIO DE ALGÚN SOCIO O ASOCIADO COMÚN.

3.2.4 LA PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES EN CONTRAVENCIÓN A LO DISPUESTO EN LA SECCIÓN IV DE LA PRESENTE CONVOCATORIA SERÁ CAUSA DE DESECHAMIENTO DE LAS PROPOSICIONES.

3.2.5 TODO LICITANTE SERÁ RESPONSABLE DE QUE SU PROPOSICIÓN CUMPLA CON TODOS LOS REQUISITOS SOLICITADOS EN LA CONVOCATORIA Y SUS ANEXOS.

3.3 CAMBIO DE CONTROL DEL LICITANTE GANADOR.

UNA VEZ QUE LAS PROPOSICIONES HAYAN SIDO PRESENTADAS, SE DETERMINE UN LICITANTE GANADOR Y HASTA LA FECHA DE FIRMA DEL CONTRATO, NO PODRÁ EFECTUARSE UN CAMBIO DE CONTROL DEL LICITANTE GANADOR, YA SEAN LOS INTEGRANTES DE LA AGRUPACIÓN, NI DE LOS SOCIOS O ACCIONISTAS DE LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO, CON EXCEPCIÓN DE LOS SIGUIENTES CASOS, PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS:

(A) SI EL CAMBIO DE CONTROL ES CONSECUENCIA DE UNA REORGANIZACIÓN O REESTRUCTURA CORPORATIVA CON FINES FISCALES, SIEMPRE Y CUANDO DICHA REORGANIZACIÓN NO MODIFIQUE EN FORMA ALGUNA EL CONTROL DEL LICITANTE GANADOR Y/O DE LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO; O

(B) SI EL CAMBIO DE CONTROL ES CONSECUENCIA DE UN CAMBIO DE CONTROL DE CUALQUIERA DE LOS ACCIONISTAS PROPIETARIOS O TENEDORES DE ACCIONES DEL CAPITAL SOCIAL DEL LICITANTE GANADOR Y/O LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO, Y QUE SEA RESULTADO DE UNA OPERACIÓN NORMAL DE MERCADO DE LA SOCIEDAD TENEDORA DE ACCIONES, EFECTUADO EN UN MERCADO RECONOCIDO Y EN TÉRMINOS DE LO DISPUESTO POR LA LEY DEL MERCADO DE VALORES, SU REGLAMENTO Y DEMÁS DISPOSICIONES APLICABLES.

EN CUALQUIERA DE LOS SUPUESTOS MENCIONADOS EN EL PÁRRAFO INMEDIATO ANTERIOR, EL LICITANTE GANADOR Y/O LA SOCIEDAD DE PROPÓSITO ESPECÍFICO DEBERÁ SOLICITAR POR ESCRITO AL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, CON POR LO MENOS 10 (DIEZ) DÍAS NATURALES ANTERIORES A LA FECHA DE LA FIRMA DEL CONTRATO, SU AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR UN CAMBIO DE CONTROL JUSTIFICANDO AL EFECTO CUALQUIERA DE LAS EXCEPCIONES REFERIDAS ANTERIORMENTE. EN CASO DE QUE EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS NO AUTORICE POR ESCRITO DICHO CAMBIO DE CONTROL DENTRO DE LOS 5 (CINCO) DÍAS HÁBILES SIGUIENTES A LA FECHA EN QUE FUE RECIBIDA DICHA NOTIFICACIÓN, LA SOLICITUD SE ENTENDERÁ RECHAZADA.

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4. ACLARACIONES A LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN.

LA JUNTA DE ACLARACIONES SERÁ OPTATIVA PARA LOS LICITANTES Y SERÁ CELEBRADA EN EL LUGAR, FECHA Y HORA INDICADOS EN EL PROGRAMA DE EVENTOS DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN. PODRÁN CELEBRARSE MÁS JUNTAS DE ACLARACIONES SEGÚN SE CONSIDERE NECESARIO ATENDIENDO A LAS CARACTERÍSTICAS, COMPLEJIDAD Y MAGNITUD DE LOS SERVICIOS, EN CUYO CASO EN CADA UNA DE LAS JUNTAS SE NOTIFICARÁ A LOS ASISTENTES LA CELEBRACIÓN Y FECHA CORRESPONDIENTE DE LA SIGUIENTE JUNTA DE ACLARACIONES, LO CUAL QUEDARÁ ASENTADO EN EL ACTA QUE PARA TAL EFECTO SE LEVANTE.

EL ACTO SERÁ PRESIDIDO POR EL SERVIDOR PÚBLICO DESIGNADO POR LA CONTRATANTE, QUIÉN DEBERÁ SER ASISTIDO POR UN REPRESENTANTE DEL ÁREA TÉCNICA Y DEL ÁREA REQUIRENTE DEL SERVICIO OBJETO DE LA LICITACIÓN, A FIN DE QUE SE RESUELVAN EN FORMA CLARA Y PRECISA LAS DUDAS Y PLANTEAMIENTOS DE LOS LICITANTES RELACIONADOS CON LOS ASPECTOS CONTENIDOS EN LA CONVOCATORIA.

EN LAS JUNTAS, SOLAMENTE PODRÁN FORMULAR PREGUNTAS Y SOLICITAR ACLARACIONES LOS LICITANTES QUE HAYAN PRESENTADO SU CARTA DE INTERÉS POR PARTICIPAR EN LA PRESENTE LICITACIÓN EN TÉRMINOS DE LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 33 BIS DE LA LAASSP, QUE INCLUYA COMO MÍNIMO LOS DATOS EN TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 45 Y 48, FRACCIÓN V DEL RLAASSP. EN CASO DE NO HABER PRESENTADO LA CARTA MENCIONADA, SE PERMITIRÁ SU ASISTENCIA A LA JUNTA CON EL CARÁCTER DE OBSERVADOR SEGÚN LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 26 DE LA LAASSP Y EL ARTÍCULO 45 DEL RLAASSP.

LOS LICITANTES QUE TENGAN DUDAS SOBRE ESTA CONVOCATORIA O SUS ANEXOS DEBERÁN PRESENTAR SUS PREGUNTAS POR ESCRITO EN IDIOMA ESPAÑOL, UTILIZANDO PREFERENTEMENTE EL FORMATO L DE LA SECCIÓN VIII DE LA PRESENTE CONVOCATORIA. LAS SOLICITUDES DE ACLARACIONES SE PRESENTARÁN DE MANERA CONCISA Y DEBERÁN ESTAR DIRECTAMENTE RELACIONADAS CON LOS PUNTOS CONTENIDOS EN LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA. ASIMISMO, CADA SOLICITUD DE ACLARACIÓN DEBERÁ INDICAR EL NUMERAL O PUNTO ESPECÍFICO CON EL CUAL SE RELACIONA LA PREGUNTA O ASPECTO QUE SE SOLICITA ACLARAR; AQUELLAS SOLICITUDES DE ACLARACIÓN QUE NO SE PRESENTEN EN LA FORMA SEÑALADA PODRÁN SER DESECHADAS.

LAS SOLICITUDES DE ACLARACIONES SE PRESENTARÁN DE CUALQUIERA DE LAS SIGUIENTES FORMAS:

- A TRAVÉS DE COMPRANET O

- MEDIANTE ENTREGA PERSONAL EN LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS; EN LOS DÍAS PREVIOS A LA JUNTA DE ACLARACIONES EN UN HORARIO DE 09:00 A 14:00 HORAS EN DÍAS HÁBILES, EN LAS INSTALACIONES DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS, UBICADO EN BOULEVARD SU SANTIDAD JUAN PABLO SEGUNDO S/N COL. JOSE CASTILLO TIELEMANS, TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS.

DE CONFORMIDAD CON LO PREVISTO POR EL ARTÍCULO 45 PENÚLTIMO PÁRRAFO DEL RLAASSP, A LA SOLICITUD DE ACLARACIONES SE ACOMPAÑARÁ UNA VERSIÓN ELECTRÓNICA DE LA MISMA LA CUAL PERMITA A LA CONVOCANTE CLASIFICAR E INTEGRAR POR TEMAS LAS ACLARACIONES Y FACILITAR SU RESPUESTA. EL MEDIO FÍSICO EN EL QUE SE PRESENTE LA VERSIÓN ELECTRÓNICA SERÁ DEVUELTO AL LICITANTE EN LA MISMA JUNTA DE ACLARACIONES. A FIN DE AGILIZAR LA JUNTA DE ACLARACIONES, SE RECOMIENDA A LOS LICITANTES ELABORAR Y PRESENTAR SUS SOLICITUDES DE ACLARACIONES, PRESENTANDO DE MANERA OPCIONAL ÉSTAS EN CD O USB EN PROGRAMA MICROSOFT WORD, Y PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE Y UTILIZANDO EL FORMATO PARA PRESENTACIÓN DE PREGUNTAS ANEXO A LA SECCIÓN I DE LA PRESENTE CONVOCATORIA; EN CASO QUE LA PREGUNTA NO SEA ENVIADA POR CORREO ELECTRÓNICO Y SEA PRESENTADA POR ESCRITO, SE SUGIERE QUE EL MISMO FORMATO SEA ENTREGADO ADICIONALMENTE EN ARCHIVO ELECTRÓNICO. ES IMPORTANTE SEÑALAR QUE EN LA JUNTA DE ACLARACIONES NO SE RECIBIRÁN NI CONTESTARÁN PREGUNTAS EN FORMA VERBAL

EL DESARROLLO DE LA JUNTA DE ACLARACIONES TENDRÁ LUGAR EN LOS TÉRMINOS DE LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 46 DEL RLAASSP.

5. MODIFICACIONES A LA CONVOCATORIA.

LA CONTRATANTE PODRÁ MODIFICAR LA CONVOCATORIA, POR CUALQUIER RAZÓN, SEA A INICIATIVA PROPIA O EN RESPUESTA A ALGUNA ACLARACIÓN EFECTUADA POR CUALQUIERA DE LOS LICITANTES, HASTA EL SEXTO DÍA NATURAL PREVIO AL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 33 DE LA LAASSP.

EN CASO DE SER NECESARIO MODIFICAR LA CONVOCATORIA, SE HARÁ DEL CONOCIMIENTO PÚBLICO A TRAVÉS DE UN AVISO EN LA SECCIÓN ESPECIALIZADA DEL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN Y POR COMPRANET, EN EL ENTENDIDO QUE DICHAS MODIFICACIONES SERÁN DE CARÁCTER OBLIGATORIO PARA TODOS LOS LICITANTES. CUANDO LAS MODIFICACIONES DERIVEN DE LAS JUNTAS DE ACLARACIONES, DICHAS MODIFICACIONES SE DEBERÁN PONER A DISPOSICIÓN O SE ENTREGARÁ COPIA DEL ACTA RESPECTIVA A CADA UNO DE LOS LICITANTES QUE HAYAN ADQUIRIDO LA CONVOCATORIA. LA CONTRATANTE

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TENDRÁ LA FACULTAD DE PRORROGAR EL PLAZO DE PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES CON EL OBJETO DE QUE TODOS LOS LICITANTES CONSIDEREN LAS MODIFICACIONES.

LA PUBLICACIÓN DEL AVISO NO SERÁ NECESARIA CUANDO LAS MODIFICACIONES SE DERIVEN DE LAS JUNTAS DE ACLARACIONES, SIEMPRE QUE, A MÁS TARDAR EL SEXTO DÍA NATURAL (INCLUSIVE) PREVIO AL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, SE ENTREGUE COPIA DEL ACTA RESPECTIVA A CADA UNO DE LOS LICITANTES QUE HAYAN ADQUIRIDO LA CONVOCATORIA DE ESTA LICITACIÓN.

LAS MODIFICACIONES MENCIONADAS, EN NINGÚN CASO, PODRÁN CONSISTIR EN LA SUSTITUCIÓN DE LOS SERVICIOS CONVOCADOS ORIGINALMENTE, LA ADICIÓN DE OTROS DE DISTINTOS RUBROS O EN LA VARIACIÓN SIGNIFICATIVA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA LICITACIÓN, LA CONVOCATORIA O LOS SERVICIOS.

6. MONEDA DE LAS PROPOSICIONES.

LA MONEDA EN QUE SE DEBERÁN PRESENTAR LAS PROPOSICIONES SERÁ EN PESOS MEXICANOS.

7. CONSIDERACIONES PARA LA ELABORACIÓN DE LA PROPOSICIÓN.

NINGUNA DE LAS CONDICIONES CONTENIDAS EN ESTA CONVOCATORIA, ASÍ COMO LAS PROPOSICIONES PRESENTADAS POR LOS LICITANTES PODRÁN SER NEGOCIADAS. LOS LICITANTES NO PODRÁN CONDICIONAR EN FORMA ALGUNA LAS PROPOSICIONES.

CADA LICITANTE QUE HAYA PRESENTADO SU CARTA DE INTERÉS POR PARTICIPAR EN LA PRESENTE LICITACIÓN SERÁ RESPONSABLE DE ANALIZAR TODOS LOS DOCUMENTOS QUE INTEGRAN LA PRESENTE CONVOCATORIA, INCLUYENDO LAS RESPUESTAS A TODAS LAS INTERROGANTES QUE SURGIERAN DURANTE LA JUNTA DE ACLARACIONES. CADA LICITANTE SERÁ RESPONSABLE DE PREPARAR SU PROPOSICIÓN CONFORME A LO ESTABLECIDO EN ESTA CONVOCATORIA, CONSIDERANDO LAS ACLARACIONES Y MODIFICACIONES QUE EN SU CASO AFECTEN A LAS MISMAS. LOS LICITANTES DEBERÁN TENER EN CUENTA TODAS LAS CIRCUNSTANCIAS PREVISIBLES EN FORMA GENERAL, QUE PUEDAN INFLUIR EN EL COSTO Y EN EL PLAZO DE PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS, YA QUE NO SE ADMITIRÁ RECONSIDERACIÓN DE LOS PRECIOS PROPUESTOS NI PRÓRROGAS. LOS LICITANTES DEBERÁN HACER, ADEMÁS, SUS PROPIAS CONSIDERACIONES DE TODO CUANTO REQUIERAN PARA PRESTAR LOS SERVICIOS. EL LICITANTE SERÁ EL ÚNICO RESPONSABLE DE LA ELABORACIÓN Y PRESENTACIÓN DE SU PROPOSICIÓN, POR LO QUE DEBERÁ CONSIDERAR Y SUFRAGAR TODOS LOS COSTOS RELACIONADOS CON LA PREPARACIÓN Y PRESENTACIÓN DE LA MISMA.

EL HECHO DE QUE EL LICITANTE NO TOME EN CUENTA TODAS LAS CIRCUNSTANCIAS PREVISIBLES A QUE SE HACE REFERENCIA EN EL PÁRRAFO QUE ANTECEDE, NO LO RELEVARÁ DE ASUMIR COMO PROVEEDOR LA RESPONSABILIDAD DE PRESTAR LOS SERVICIOS A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA CONTRATANTE, DE ACUERDO CON LOS ALCANCES, ESPECIFICACIONES, NORMAS GENERALES, ETC. QUE SE SEÑALAN EN EL CONTRATO, Y CON LOS PRECIOS CONTENIDOS EN SU PROPOSICIÓN EN CASO DE SER GANADOR DE LA LICITACIÓN.

SALVO POR LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 38 Y 46, PÁRRAFO TERCERO DE LA LAASSP Y 101 DE SU REGLAMENTO, LA SECRETARÍA NO SERÁ RESPONSABLE ANTE PERSONA ALGUNA POR LOS GASTOS O PÉRDIDAS EN QUE HAYA INCURRIDO EL LICITANTE AL PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN O POR LA PREPARACIÓN Y ENTREGA DE LA PROPOSICIÓN.

8. COSTO DE PREPARACIÓN Y ENTREGA DE LA PROPOSICIÓN.

LOS LICITANTES DEBERÁN CUBRIR TODOS LOS COSTOS ASOCIADOS CON LA PREPARACIÓN Y ENTREGA DE SUS PROPOSICIONES. LA CONTRATANTE EN NINGÚN CASO SERÁ RESPONSABLE POR ESTOS COSTOS.

SALVO POR LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 38 Y 46, PÁRRAFO TERCERO DE LA LAASSP Y 101 DEL RLAASSP, LA CONTRATANTE NO SERÁ RESPONSABLE ANTE PERSONA ALGUNA POR LOS GASTOS O PÉRDIDAS EN QUE HAYA INCURRIDO EL LICITANTE AL PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN O POR LA PREPARACIÓN Y ENTREGA DE LA PROPOSICIÓN.

9. REVISIONES PRELIMINARES.

PREVIO AL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, SE LLEVARÁ A CABO LA REVISIÓN PRELIMINAR DE LA DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA, SOLICITADA EN LA PARTE I DE LA SECCIÓN II EN LOS TÉRMINOS DE LO PREVISTO POR EL ARTÍCULO 34, PÁRRAFO SEGUNDO DE LA LAASSP.

EN TÉRMINOS DE LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 34, ÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LAASSP, LA REVISIÓN PRELIMINAR SERÁ OPTATIVA PARA LOS LICITANTES. EN NINGÚN CASO LA REVISIÓN PRELIMINAR SERÁ CONSIDERADA COMO UNA PRESELECCIÓN O PRECALIFICACIÓN DE LICITANTES, NI SE ENTENDERÁ QUE CONSTITUYE UN ACTO FORMAL DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS SINO QUE EN LA MISMA SOLAMENTE SE RECIBIRÁ Y REVISARÁ CUANTITATIVAMENTE EL TOTAL DE LA DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA SOLICITADA EN ESTA CONVOCATORIA.

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EN CASO DE QUE EL LICITANTE SOLICITE LA REVISIÓN PRELIMINAR, ÉSTA SE REALIZARÁ DE ACUERDO CON LO SIGUIENTE:

I. SE GIRARÁ UNA COMUNICACIÓN AL ÓRGANO INTERNO DE CONTROL EN EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, PARA QUE, EN EL CASO DE QUE ASÍ LO CONSIDERE PERTINENTE, ENVÍE A UN REPRESENTANTE.

II. SE REVISARÁ QUE:

a. LA DOCUMENTACIÓN CONTENGA LA INFORMACIÓN REQUERIDA EN LA PARTE I DE LA SECCIÓN II; PARA ESTE FIN, DEBERÁ PRESENTARSE EXCLUSIVAMENTE COPIA DE LAS PÁGINAS RELEVANTES DE LOS DOCUMENTOS RELATIVOS AL CAPITAL CONTABLE, YA QUE EL DOCUMENTO COMPLETO FORMA PARTE DE LA PROPUESTA TÉCNICA Y NO PUEDE SER REVISADO PRELIMINARMENTE;

b. QUE LOS FORMATOS SE ENCUENTREN DEBIDAMENTE REQUISITADOS;

c. QUE LOS FORMATOS ESTÉN FIRMADOS POR EL REPRESENTANTE LEGAL O EL REPRESENTANTE COMÚN EN CASO DE PROPOSICIONES CONJUNTAS.

III. COMO RESULTADO DE LA REVISIÓN PRELIMINAR DE LA DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA PARTE TÉCNICA O ECONÓMICA DE LA PROPOSICIÓN:

d. LOS DOCUMENTOS PRESENTADOS POR EL LICITANTE QUE SE ENCUENTREN DEBIDAMENTE REQUISITADOS Y FIRMADOS, EN LOS QUE NO SE DETECTE ERROR U OMISIÓN SERÁN DEVUELTOS AL LICITANTE PARA SU PRESENTACIÓN DENTRO DEL SOBRE DE SU PROPOSICIÓN, EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

e. EN CASO DE QUE SE DETECTE ALGÚN ERROR U OMISIÓN EN LOS DOCUMENTOS PRESENTADOS POR EL LICITANTE, LA CONTRATANTE DEVOLVERÁ LOS DOCUMENTOS AL LICITANTE Y HARÁ LAS OBSERVACIONES VERBALES CORRESPONDIENTES, QUEDANDO BAJO RESPONSABILIDAD DEL LICITANTE REALIZAR LAS MODIFICACIONES NECESARIAS.

f. LA INASISTENCIA DEL LICITANTE A LA REVISIÓN PRELIMINAR NO SERÁ MOTIVO DE SANCIÓN ALGUNA O DE DESECHAMIENTO DE SU PROPOSICIÓN.

LA DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN SEÑALADA EN ESTA SECCIÓN DEBERÁ PRESENTARSE EN 1 (UN) SOBRE O PAQUETE CERRADO DIRIGIDO A LA CONTRATANTE, EL CUAL DEBERÁ INDICAR EL NÚMERO DE LA LICITACIÓN, EL NOMBRE DEL LICITANTE ASÍ COMO EL DOMICILIO, TELÉFONO Y DIRECCIONES DE CORREO ELECTRÓNICO EN LOS QUE SE PODRÁ HACER CUALQUIER NOTIFICACIÓN RELACIONADA CON LA REVISIÓN PRELIMINAR.

LA CONTRATANTE REALIZARÁ UNA REVISIÓN DETALLADA DE LOS DOCUMENTOS E INFORMACIÓN PRESENTADOS, VERIFICANDO QUE CADA UNO DE ELLOS CUMPLA CON LOS REQUISITOS SOLICITADOS EN LA CONVOCATORIA Y EN SU CASO NOTIFICARÁ A LOS LICITANTES EL DÍA Y LA HORA EN QUE DEBERÁN PRESENTARSE EN EL DOMICILIO SEÑALADO EN LA SECCIÓN I.1 A FIN DE HACER DE SU CONOCIMIENTO, LAS DEFICIENCIAS O LAS ACLARACIONES REQUERIDAS RESPECTO DE LA INFORMACIÓN O DOCUMENTACIÓN PRESENTADA A FIN DE QUE ÉSTAS SEAN SUBSANADAS O PROPORCIONADAS. EN TODO CASO LA INFORMACIÓN ADICIONAL Y/O LAS ACLARACIONES DEBERÁN PRESENTARSE A LA CONTRATANTE CUANDO MENOS CON 3 (TRES) DÍAS HÁBILES DE ANTICIPACIÓN A LA FECHA SEÑALADA EN LA SECCIÓN II PARA LA ENTREGA DE LAS CONSTANCIAS DE REVISIÓN PRELIMINAR.

ASIMISMO, LA CONTRATANTE PODRÁ SOLICITAR A LOS LICITANTES INFORMACIÓN O DOCUMENTACIÓN ADICIONAL TANTAS VECES COMO LO CONSIDERE NECESARIO, RESPETANDO EN TODO CASO LOS PERÍODOS QUE PARA EL PERÍODO DE REVISIÓN PRELIMINAR SE ESTABLEZCAN EN LA SECCIÓN II.

UNA VEZ SATISFECHOS LOS REQUISITOS SEÑALADOS PARA TALES EFECTOS, LA CONTRATANTE ENTREGARÁ AL LICITANTE LA CONSTANCIA DE REVISIÓN PRELIMINAR HASTA LA FECHA SEÑALADA EN LA SECCIÓN II, MISMA QUE SE DEBERÁ CONTENER DENTRO DEL SOBRE DE LA PROPOSICIÓN.

EL CARÁCTER DE LICITANTE REVISADO SE ACREDITARÁ CON LA CONSTANCIA DE REVISIÓN PRELIMINAR QUE AL EFECTO EXPIDA LA CONTRATANTE Y SERÁ INTRANSFERIBLE.

LOS DOCUMENTOS QUE HAYAN PRESENTADO LOS LICITANTES QUE HUBIESEN PRESENTADO LA DOCUMENTACIÓN EN LA ETAPA DE REVISIÓN PRELIMINAR, NO DEBERÁN SER PRESENTADOS NUEVAMENTE EN SU PROPOSICIÓN, DEBIENDO EL LICITANTE ENTREGAR EL ORIGINAL DE LA CONSTANCIA DE REVISIÓN PRELIMINAR Y UNA CARTA MANIFESTANDO QUE LA INFORMACIÓN PRESENTADA EN LA REVISIÓN PRELIMINAR SIGUE VIGENTE A LA FECHA DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

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LOS LICITANTES QUE NO CUENTEN CON LA CONSTANCIA DE REVISIÓN PRELIMINAR, DEBERÁN PRESENTAR TODOS LOS DOCUMENTOS E INFORMACIÓN REQUERIDOS EN ESTA CONVOCATORIA EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

TODA VEZ QUE LA PRESENTACIÓN Y CONTENIDO DE LA DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN NECESARIA PARA LA EXPEDICIÓN DE LA CONSTANCIA DE REVISIÓN PRELIMINAR ES RESPONSABILIDAD EXCLUSIVA DEL LICITANTE, EN CASO DE QUE FALTARE ALGÚN DOCUMENTO O INFORMACIÓN O ESTOS FUEREN FALSOS, LA CONTRATANTE PODRÁ DESECHAR LA PROPOSICIÓN O DESCALIFICAR AL LICITANTE EN LA ETAPA DE EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES.

NO SE OTORGARÁ LA CONSTANCIA DE REVISIÓN PRELIMINAR A LOS LICITANTES QUE INCURRAN EN CUALQUIERA DE LOS SUPUESTOS SIGUIENTES:

(I) EL INCUMPLIMIENTO DE LO DISPUESTO EN ESTA CONVOCATORIA, EN RELACIÓN CON LOS DOCUMENTOS OBJETO DE LA REVISIÓN PRELIMINAR.

(II) LA PRESENTACIÓN DE UN DOCUMENTO CONDICIONADO PARA LA REVISIÓN PRELIMINAR;

(III) LA PRESENTACIÓN DE DOCUMENTOS O INFORMACIÓN FALSA. LA CONSTANCIA DE REVISIÓN PRELIMINAR SE DEJARÁ SIN EFECTOS, EN CASO DE QUE EL LICITANTE REALICE MODIFICACIONES A LA DOCUMENTACIÓN REVISADA, SIN CUMPLIR LOS REQUISITOS SIGUIENTES:

1. LOS LICITANTES PODRÁN MODIFICAR LA INFORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN PRESENTADA DURANTE LA ETAPA DE REVISIÓN PRELIMINAR PREVIO AVISO POR ESCRITO A LA CONTRATANTE, QUIEN RECIBIRÁ LA INFORMACIÓN CORRESPONDIENTE Y EN SU CASO, NOTIFICARÁ AL LICITANTE QUÉ REQUISITOS DEBERÁ CUMPLIR PARA CONSERVAR LA CONSTANCIA DE REVISIÓN PRELIMINAR.

2. LA CONTRATANTE RECIBIRÁ SOLICITUDES DE MODIFICACIÓN A LAS CONSTANCIAS DE REVISIÓN PRELIMINAR HASTA 15 (QUINCE) DÍAS NATURALES ANTES DE LA FECHA SEÑALADA PARA EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

3. LA CONTRATANTE CONTARÁ CON UN PLAZO DE 4 (CUATRO) DÍAS HÁBILES A FIN DE AUTORIZAR O NEGAR LAS MODIFICACIONES SOLICITADAS. EN CASO QUE LA CONTRATANTE NO CONTESTE EN EL PLAZO SEÑALADO ANTERIORMENTE SE ENTENDERÁ QUE LA SOLICITUD DE MODIFICACIÓN HA SIDO DENEGADA. LA CONTRATANTE PODRÁ NEGAR LA AUTORIZACIÓN DE MODIFICACIONES CUANDO COMO RESULTADO DE LAS MISMAS, EL LICITANTE PRE-EVALUADO NO CUMPLA CON LOS REQUISITOS TÉCNICOS, ECONÓMICOS, JURÍDICOS O DE CUALQUIER OTRA NATURALEZA DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

10. PREPARACIÓN Y PRESENTACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

EL LICITANTE, EN LA PREPARACIÓN DE SU PROPOSICIÓN, DEBERÁ UTILIZAR LOS FORMATOS DE LA SECCIÓN VIII, DE ESTA CONVOCATORIA, O BIEN, EN SUS FORMATOS SIEMPRE Y CUANDO ÉSTOS CONTENGAN TODOS LOS ELEMENTOS REQUERIDOS POR LA CONTRATANTE, Y PREFERENTEMENTE EN EL ORDEN SEÑALADO. SE ACLARA A LOS LICITANTES QUE SOLAMENTE PODRÁN PRESENTAR UNA PROPOSICIÓN EN LA PRESENTE LICITACIÓN.

NINGUNA PROPOSICIÓN SERÁ ACEPTADA DESPUÉS DE LA FECHA Y HORA INDICADA EN LA CONVOCATORIA Y EN EL PROGRAMA DE EVENTOS DE LA LICITACIÓN PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES.

UNA VEZ RECIBIDAS LAS PROPOSICIONES EN LA FECHA, HORA Y LUGAR ESTABLECIDOS EN LA CONVOCATORIA, ÉSTAS NO PODRÁN SER RETIRADAS O DEJARSE SIN EFECTO, POR LO QUE SE CONSIDERARÁN VIGENTES DENTRO DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE LICITACIÓN HASTA SU CONCLUSIÓN.

EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 29, FRACCIÓN VII DE LA LAASSP Y EN TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 48, FRACCIÓN V DEL RLAASSP, CON EL OBJETO DE ACREDITAR SU PERSONALIDAD LOS LICITANTES PODRÁN PRESENTAR EL FORMATO A DE LA SECCIÓN VIII DE ESTA CONVOCATORIA, O BIEN, EXHIBIR UN ESCRITO LIBRE EN EL QUE SU FIRMANTE MANIFIESTE, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE CUENTA CON FACULTADES SUFICIENTES PARA COMPROMETERSE POR SÍ O POR SU REPRESENTADA, MISMO QUE CONTENDRÁ LOS DATOS SIGUIENTES:

(I)    DEL LICITANTE: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES, NOMBRE Y DOMICILIO, ASÍ COMO, EN SU CASO, DE SU APODERADO O REPRESENTANTE. TRATÁNDOSE DE PERSONAS MORALES, ADEMÁS SE SEÑALARÁ LA DESCRIPCIÓN DEL OBJETO SOCIAL DE LA EMPRESA, IDENTIFICANDO LOS DATOS DE LAS ESCRITURAS PÚBLICAS Y, DE HABERLAS, SUS REFORMAS Y MODIFICACIONES, CON LAS QUE SE ACREDITA LA EXISTENCIA LEGAL DE LAS PERSONAS MORALES ASÍ COMO EL NOMBRE DE LOS SOCIOS, Y

(II)    DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE: LOS DATOS DE LAS ESCRITURAS PÚBLICAS EN LAS QUE LE FUERON OTORGADAS LAS FACULTADES PARA SUSCRIBIR LAS PROPUESTAS.

EN CASO DE PERSONA EXTRANJERA, EL ESCRITO ANTES REFERIDO DEBERÁ INCORPORAR LOS DATOS MENCIONADOS EN LOS INCISOS ANTERIORES O LOS DATOS EQUIVALENTES, CONSIDERANDO LAS

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DISPOSICIONES APLICABLES EN EL PAÍS DE QUE SE TRATE, ADEMÁS EL LICITANTE MANIFESTARÁ, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE LOS DOCUMENTOS ENTREGADOS CUMPLEN CON LOS REQUISITOS NECESARIOS PARA ACREDITAR LA EXISTENCIA DE LA PERSONA MORAL Y DEL TIPO O ALCANCES JURÍDICOS DE LAS FACULTADES OTORGADAS A SUS REPRESENTANTES LEGALES;

LAS PROPOSICIONES DEBERÁN CONSIDERAR LO SIGUIENTE:

11. PROPOSICIONES POR ESCRITO

TODAS LAS FOJAS DE LA PROPOSICIÓN ORIGINAL DE LOS LICITANTES DEBERÁN ESTAR FIRMADAS EN FORMA AUTÓGRAFA CON TINTA INDELEBLE, POR EL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE O POR EL REPRESENTANTE COMÚN EN EL CASO DE PROPOSICIONES CONJUNTAS.

CADA PROPOSICIÓN DEBERÁ PRESENTARSE EN SOBRE CERRADO (EN CASO NECESARIO Y PARA FACILIDAD DE MANEJO LAS PROPOSICIONES PODRÁN PRESENTARSE EN CAJAS CERRADAS). SE RECOMIENDA IDENTIFICAR EL SOBRE DE LA PROPOSICIÓN COMO SE MUESTRA A CONTINUACIÓN:

PROPOSICIÓN DEL LICITANTE:

(NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LICITANTE)

LICITACIÓN NO. XXXXXX

HOJAS 01 DE _____

EN EL CASO DE PROPOSICIONES CONJUNTAS, EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, EL REPRESENTANTE COMÚN DEBERÁ SEÑALAR QUE LA PROPOSICIÓN SE PRESENTA EN FORMA CONJUNTA Y EL CONVENIO A QUE SE HACE REFERENCIA EN LA SECCIÓN VI Y QUE CONSTITUYE EL FORMATO G DE LA SECCIÓN VIII DE ESTA CONVOCATORIA, SE INCLUIRÁ EN EL SOBRE QUE CONTENGA LA PROPOSICIÓN DE LA AGRUPACIÓN.

LAS PROPOSICIONES SE PRESENTARÁN MECANOGRAFIADAS O EN PROCESADOR DE TEXTOS, FIRMADAS EN CADA UNA DE LAS FOJAS POR EL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE. SERÁN DESECHADAS LAS PROPOSICIONES QUE PRESENTEN CORRECCIONES, TACHADURAS O ENMENDADURAS O QUE HAYAN SIDO ELABORADAS CON LÁPIZ. SIN SER MOTIVO DE DESECHAMIENTO DE LAS PROPOSICIONES, SE RECOMIENDA A LOS LICITANTES:

I. NO PRESENTAR PROPOSICIONES MANUSCRITAS.

II. PRESENTAR SUS PROPOSICIONES FOLIADAS PARA UNA MAYOR TRANSPARENCIA DEL PROCESO.

III. NO PRESENTAR HOJAS SUELTAS.

NO SERÁN ACEPTADAS PROPOSICIONES TELEGRÁFICAS O ENVIADAS POR FAX, SERVICIO POSTAL, MENSAJERÍA O CORREO ELECTRÓNICO.

PARA AGILIZAR LA CONDUCCIÓN DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN, SIN SER MOTIVO DE DESECHAMIENTO, SE RECOMIENDA A LOS LICITANTES PRESENTAR SU PROPOSICIÓN DEBIDAMENTE FOLIADA TANTO LA PROPUESTA TÉCNICA Y LA PROPUESTA ECONÓMICA; ROTULADAS EN LA MISMA FORMA QUE EL SOBRE DE LA PROPOSICIÓN Y SIGUIENDO PREFERENTEMENTE EL MISMO ORDEN EN QUE SE SOLICITA EN LA SECCIÓN II.

12. PROPOSICIONES POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA

LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, SE DEBERÁN APEGAR A LO ESTABLECIDO EN EL ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EN EL ENVÍO DE PROPUESTAS DENTRO DE LAS LICITACIONES PÚBLICAS QUE CELEBREN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, ASÍ COMO EN LA PRESENTACIÓN DE LAS INCONFORMIDADES POR LA MISMA VÍA.

LAS PROPOSICIONES QUE, A ELECCIÓN DEL LICITANTE, SEAN ENVIADAS POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA DEBERÁN ELABORARSE CONFORME A LO SEÑALADO EN ESTA CONVOCATORIA, EN FORMATO ACROBAT READER Y, SÓLO CUANDO LA CONVOCATORIA ASÍ LO REQUIERA, EN FORMATO EXCEL.

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PREFERENTEMENTE, SE IDENTIFICARÁ CADA UNA DE LAS PÁGINAS QUE INTEGRAN LAS PROPOSICIONES CON LOS DATOS SIGUIENTES: NÚMERO DE LICITACIÓN Y NÚMERO DE PÁGINA. DICHA IDENTIFICACIÓN DEBERÁ REFLEJARSE, EN SU CASO, EN LA IMPRESIÓN QUE SE REALICE DE LOS DOCUMENTOS DURANTE EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

ADICIONALMENTE, EN SUSTITUCIÓN DE LA FIRMA AUTÓGRAFA, DEBERÁN EMPLEAR EL MEDIO DE IDENTIFICACIÓN ELECTRÓNICA QUE, PARA TAL FIN DEBERÁ SER CERTIFICADA PREVIAMENTE POR LA SFP, CONFORME AL PROCEDIMIENTO INCLUIDO EN LA DISPOSICIÓN CUARTA DEL ACUERDO ANTES CITADO. UNA VEZ CONCLUIDO EL PROCESO DE CERTIFICACIÓN MENCIONADO, LA SFP PROPORCIONARÁ AL LICITANTE UN PROGRAMA INFORMÁTICO QUE GENERE EL SOBRE, MEDIANTE EL USO DE TECNOLOGÍAS QUE RESGUARDEN LA CONFIDENCIALIDAD DE LA INFORMACIÓN DE TAL FORMA QUE SEA INVIOLABLE.

EL LICITANTE ADMITIRÁ QUE, EN CASO DE QUE EL SOBRE EN QUE SE CONTENGA LA PROPOSICIÓN Y DEMÁS DOCUMENTACIÓN REQUERIDA CONTENGA VIRUS INFORMÁTICOS O NO PUEDA ABRIRSE POR CUALQUIER CAUSA MOTIVADA POR PROBLEMAS TÉCNICOS IMPUTABLES A LOS PROGRAMAS O EQUIPO DE CÓMPUTO DEL LICITANTE, LA PROPOSICIÓN SE TENDRÁ POR NO PRESENTADA.

13. CAUSAS DE DESECHAMIENTO DE LAS PROPOSICIONES.

SERÁN CAUSAS DE DESECHAMIENTO DE LAS PROPOSICIONES LOS SIGUIENTES SUPUESTOS:

o QUE LAS PROPOSICIONES NO CONTENGAN LA TOTALIDAD DE LOS DOCUMENTOS SOLICITADOS EN ESTA CONVOCATORIA, DE LOS QUE SEAN OBLIGATORIOS;

o QUE CUALQUIER DOCUMENTO REQUERIDO EN LA CONVOCATORIA SE PRESENTE EN FORMA INCOMPLETA Y QUE AFECTE LA SOLVENCIA DE LA PROPOSICIÓN;

o QUE SE INCUMPLAN LAS CONDICIONES LEGALES, TÉCNICAS O ECONÓMICAS REQUERIDAS EN LA CONVOCATORIA;

o QUE EL LICITANTE SE UBIQUE EN ALGUNO DE LOS SUPUESTOS SEÑALADOS EN LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 ANTEPENÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LAASSP;

o QUE SE COMPRUEBE QUE ALGÚN LICITANTE HA ACORDADO CON OTRO U OTROS ELEVAR EL COSTO DE LOS SERVICIOS, O CUALQUIER OTRO ACUERDO QUE TENGA COMO FIN OBTENER VENTAJAS SOBRE LOS DEMÁS LICITANTES;

o QUE LAS PROPOSICIONES CONTENGAN VIRUS INFORMÁTICOS O NO PUEDAN ABRIRSE POR CUALQUIER CAUSA MOTIVADA POR PROBLEMAS TÉCNICOS IMPUTABLES A SUS PROGRAMAS O EQUIPOS DE CÓMPUTO;

o QUE LAS PROPOSICIONES NO SE PRESENTEN EN SOBRE CERRADO;

o QUE LAS PROPOSICIONES NO INCLUYAN LA CARTA DE INTERÉS PARA PARTICIPAR EN LA PRESENTE CONVOCATORIA A NOMBRE DEL LICITANTE O, EN CASO DE PROPOSICIÓN CONJUNTA, DE ALGUNO DE LOS MIEMBROS DEL GRUPO;

o QUE PRESENTEN CORRECCIONES, TACHADURAS O ENMENDADURAS O QUE LAS PROPOSICIONES HAYAN SIDO ELABORADAS CON LÁPIZ;

o EL NO SATISFACER LOS REQUISITOS SEÑALADOS COMO OBLIGATORIOS EN LA CONVOCATORIA;

o QUE SE ACREDITE LA PRESENTACIÓN DE INFORMACIÓN FALSA DENTRO DE LAS PROPOSICIONES;

o LA PRESENTACIÓN DE UNA PROPOSICIÓN CONDICIONADA;

o QUE PRESENTEN SU PROPOSICIÓN EN UN IDIOMA DIFERENTE AL SOLICITADO EN EL NUMERAL 5 DE LA SECCIÓN I DE ESTA CONVOCATORIA;

o QUE LA PROPOSICIÓN NO CUMPLA CON EL CONTENIDO DE LOS FORMATOS PROPORCIONADOS POR LA CONTRATANTE Y QUE AFECTE LA SOLVENCIA DE LA PROPOSICIÓN;

o QUE NO PRESENTEN LA DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD Y COMPROMISO CON LA TRANSPARENCIA EN LOS TÉRMINOS PREVISTOS EN ESTA CONVOCATORIA;

o QUE EL LICITANTE QUE HAYA PRESENTADO PROPOSICIÓN POR MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, NO CONFIRME EL ENVÍO DE SU PROPOSICIÓN POR TELEFACSÍMIL U OTROS MEDIOS

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DE TRANSMISIÓN ELECTRÓNICA, DENTRO DE LOS TRES DÍAS HÁBILES SIGUIENTES AL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

o CUALQUIER ACTO O INTENTO POR PARTE DEL LICITANTE, DEBIDAMENTE COMPROBADO, EN EL SENTIDO DE INFLUIR EN LOS SERVIDORES PÚBLICOS DURANTE LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

14. EVALUACIÓN, ADJUDICACIÓN Y FALLO.

14.1 LA EVALUACIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA DETALLADA DE LAS PROPOSICIONES ACEPTADAS, SERÁ DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 36 DE LA LAASSP Y LOS APLICABLES DEL RLAASSP, Y EN LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA SEÑALADOS EN LA SECCIÓN III PARTES II Y III DE ESTA CONVOCATORIA, RESPECTIVAMENTE, EVALUANDO EL CUMPLIMIENTO DE LOS REQUISITOS TÉCNICOS Y EL CUMPLIMIENTO DE LOS REQUISITOS ECONÓMICOS.

A FIN DE VALIDAR LA VERACIDAD DE LOS DOCUMENTOS PRESENTADOS, LA CONTRATANTE PODRÁ CORROBORAR LA INFORMACIÓN PRESENTADA.

14.2 AL FINALIZAR LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES, SE EMITIRÁ UN RESULTADO TÉCNICO Y ECONÓMICO EN EL QUE SE EXPONDRÁN LAS RAZONES POR LAS QUE SE ACEPTAN O SE DESECHAN LAS PROPOSICIONES PRESENTADAS POR LOS LICITANTES. LAS PROPOSICIONES QUE SATISFAGAN TODOS LOS ASPECTOS SOLICITADOS SE CALIFICARÁN COMO SOLVENTES, DESECHÁNDOSE LAS RESTANTES.

14.3 LA CONTRATANTE EMITIRÁ UN DICTAMEN POR ESCRITO QUE SERVIRÁ COMO FUNDAMENTO PARA EL FALLO, DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 37 DE LA LAASSP.

14.4 LA CONTRATANTE ADJUDICARÁ EL CONTRATO DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 36 BIS DE LA LAASSP Y EN LOS CRITERIOS SEÑALADOS EN LA SECCIÓN III DE ESTA CONVOCATORIA.

15. CANCELACIÓN, SUSPENSIÓN O NULIDAD Y LICITACIÓN DESIERTA.

15.1 CANCELACIÓN

LA CONTRATANTE PODRÁ CANCELAR LA LICITACIÓN EN CUALQUIER MOMENTO DEBIDO A CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR O CUANDO EXISTAN CIRCUNSTANCIAS DEBIDAMENTE JUSTIFICADAS QUE PROVOQUEN LA EXTINCIÓN DE LA NECESIDAD DE LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS Y QUE, DE CONTINUARSE CON EL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN, SE PUDIERA OCASIONAR UN DAÑO O PERJUICIO A LA CONTRATANTE. LA DETERMINACIÓN DE DAR POR CANCELADA LA LICITACIÓN DEBERÁ PRECISAR EL ACONTECIMIENTO QUE MOTIVA LA DECISIÓN, Y SE HARÁ DEL CONOCIMIENTO DE LOS LICITANTES EN EL ACTO DE FALLO DE LA LICITACIÓN. EN EL CASO DE QUE PROCEDA EL PAGO DE GASTOS NO RECUPERABLES, ÉSTOS SE CUBRIRÁN CON FUNDAMENTO EN LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 38 Y 46, PÁRRAFO TERCERO DE LA LAASSP Y 101 DEL RLAASSP.

DE CONFORMIDAD CON EL ÚLTIMO PÁRRAFO DE LA DISPOSICIÓN OCTAVA DEL ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EN EL ENVÍO DE PROPUESTAS DENTRO DE LAS LICITACIONES PÚBLICAS QUE CELEBREN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, ASÍ COMO EN LA PRESENTACIÓN DE LAS INCONFORMIDADES POR LA MISMA VÍA, LA PÉRDIDA DEL MECANISMO DE SEGURIDAD DARÁ LUGAR A LA CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN PÚBLICA CORRESPONDIENTE.

15.2 SUSPENSIÓN O NULIDAD

LA SFP, EN EJERCICIO DE SUS FACULTADES, PODRÁ SUSPENDER EL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN O DETERMINAR SU NULIDAD PARCIAL O TOTAL, EN TÉRMINOS DE LOS PRECEPTOS APLICABLES DE LA LAASSP, EMITIENDO LA RESOLUCIÓN QUE TENDRÁ POR CONSECUENCIA: LA NULIDAD DEL ACTO O ACTOS IRREGULARES, ESTABLECIENDO, CUANDO PROCEDA, LAS DIRECTRICES NECESARIAS PARA QUE EL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN SE REPONGA; LA NULIDAD TOTAL DEL PROCEDIMIENTO; LA DECLARACIÓN RELATIVA A LO INFUNDADO DE LA INCONFORMIDAD; O LAS DIRECTRICES PARA QUE EL CONTRATOS SE FIRME. EN TODO CASO, LA CONTRATANTE NOTIFICARÁ POR ESCRITO A TODOS LOS LICITANTES LA MENCIONADA RESOLUCIÓN.

15.3 LICITACIÓN DESIERTA

LA CONTRATANTE PROCEDERÁ A DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN Y, EN SU CASO, SE PROCEDERÁ A PUBLICAR UNA NUEVA CONVOCATORIA CUANDO:

o NO SE RECIBA PROPOSICIÓN ALGUNA EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES;

o LAS PROPOSICIONES PRESENTADAS NO REÚNAN LOS REQUISITOS DE LA CONVOCATORIA DE ESTA LICITACIÓN; O

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o LOS PRECIOS OFERTADOS EN TODAS Y CADA UNA DE LAS PROPOSICIONES NO FUEREN ACEPTABLES.

16. ANTICIPO.

LA CONTRATANTE NO OTORGARÁ ANTICIPO ALGUNO PARA LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS OBJETO DEL CONTRATO, MATERIA DE LA LICITACIÓN.

17. CONTRAPRESTACIÓN Y FORMA DE PAGO.

LA CONTRATANTE PAGARÁ AL PROVEEDOR LA CONTRAPRESTACIÓN POR SUS SERVICIOS POR LAS CANTIDADES Y EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS EN LA CLÁUSULA 42 DEL MODELO DE CONTRATO Y EL ANEXO QUE CONSTITUYE EL MECANISMO DE PAGOS DEL MISMO, QUE CONSTITUYE LA SECCIÓN IV DE LA PRESENTE CONVOCATORIA. PARA TALES EFECTOS, SERÁ APLICABLE LO PREVISTO EN LOS ARTÍCULOS 51 DE LA LAASSP, 89, 90 Y DEMÁS APLICABLES DEL RLAASSP.

LOS PAGOS POR SERVICIOS CUBREN TODOS LOS SERVICIOS A SER PRESTADOS POR EL PROVEEDOR, INCLUYENDO TODOS AQUELLOS ELEMENTOS QUE A PESAR DE NO ESTAR MENCIONADOS ESPECÍFICAMENTE EN LAS DISPOSICIONES DE LA CLÁUSULA 42 DEL MODELO DE CONTRATO Y DEL ANEXO DEL MISMO QUE CONSTITUYE SU MECANISMO DE PAGOS, SE ENCUENTREN DIRECTAMENTE RELACIONADOS CON LOS SERVICIOS.

SUJETO A LO DISPUESTO EN LA CLÁUSULA 42 DEL MODELO DE CONTRATO QUE CONSTITUYE LA SECCIÓN IV DE LA PRESENTE CONVOCATORIA, EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS DEBERÁ CUBRIR AL PROVEEDOR LOS PAGOS POR SERVICIOS DENTRO DE LOS 20 DÍAS NATURALES POSTERIORES A LA PRESENTACIÓN DE LA FACTURA DEBIDAMENTE REQUISITADA, PARA TALES EFECTOS, SE ENTENDERÁ COMO FECHA DE PRESENTACIÓN DE FACTURA LA FECHA EN QUE EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS HAYA APROBADO LA FACTURA CORRESPONDIENTE EN LOS TÉRMINOS PREVISTOS EN EL CONTRATO Y CUBRIRÁ AQUELLOS SERVICIOS PRESTADOS DURANTE EL MES INMEDIATO ANTERIOR, MISMA QUE DEBERA CONTENER LOS DATOS FISCALES SIGUIENTES:

PARA EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS:

NOMBRE: CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.RFC: CRA061129675DIRECCIÓN: BLVD. S.S. JUAN PABLO II S/N, COLONIA JOSE CASTILLO TIELEMANSC.P.: 29070CIUDAD: TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS

PARA EL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD:

NOMBRE: CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.RFC: CRA061129675DIRECCIÓN: CARRETERA PUERTO MADERO, S/N KM 15 200 COLONIA LOS TOROS, PUERTO MADERO.C.P. 30830CIUDAD: TAPACHULA, CHIAPAS 18. AJUSTE DE COSTOS.

EL AJUSTE DEL PRECIO DE LOS SERVICIOS SE LLEVARÁ A CABO DE CONFORMIDAD CON LO PREVISTO EN EL ARTÍCULO 44 Y 45, FRACCIÓN VII DE LA LAASSP Y DE CONFORMIDAD CON EL ANEXO DE MECANISMO DE PAGOS DEL MODELO DE CONTRATO QUE CONSTITUYE LA SECCIÓN IV DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

LA CONTRAPRESTACIÓN MÁXIMA TOTAL POR LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS SERÁ CON BASE EN LA TARIFA CONVENIDA EN EL CONTRATO, MISMA QUE SE SUJETARÁ A LOS AJUSTES APLICABLES DE CONFORMIDAD CON LAS VARIACIONES QUE SUFRA EL ÍNDICE NACIONAL DE PRECIOS AL CONSUMIDOR (INPC) PUBLICADO POR EL BANCO DE MÉXICO.

19. GARANTÍAS Y SEGUROS.

CON EL FALLO Y EL MODELO DE CONTRATO QUE CONSTITUYE LA SECCIÓN IV DE LA PRESENTE CONVOCATORIA EN SU PODER, EL LICITANTE GANADOR PODRÁ TRAMITAR LAS GARANTÍAS Y SEGUROS ESTABLECIDOS EN EL ARTÍCULO 48 DE LA LAASSP.

EL LICITANTE GANADOR DEBERÁ CONSTITUIR Y ENTREGAR A LA SECRETARÍA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO A QUE SE REFIERE EL REFERIDO ARTÍCULO 48 DE LA LAASSP, DENTRO DE LOS DIEZ (10) DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FIRMA DEL CONTRATO CONFORME AL ARTÍCULO 48 DE LA LAASSP, ELLO EN TÉRMINOS DE LO CONVENIDO EN LA CLÁUSULA 24 DEL MODELO DE CONTRATO QUE CONSTITUYE LA SECCIÓN IV DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

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EN TÉRMINOS DE LA CLÁUSULA 58 DEL MODELO DE CONTRATO QUE CONSTITUYE LA SECCIÓN IV DE LA PRESENTE CONVOCATORIA, EL LICITANTE GANADOR DEBERÁ CONTRATAR UN SEGURO CONTRA TODO RIEGO PARA LA INFRAESTRUCTURA QUE CONSTITUYE LOS SERVICIOS, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE CUALESQUIERA COSTOS PARA LA OBTENCIÓN Y VIGENCIA DEL SEGURO CORRERÁ A CARGO DEL PROVEEDOR.

EN LA O LAS PÓLIZAS DE SEGURO RESPECTIVAS SE ESTABLECERÁ COMO BENEFICIARIO EN PRIMER LUGAR A LA SECRETARÍA.

NO OBSTANTE LO ANTERIOR, EL PROVEEDOR TAMBIÉN ESTARÁ OBLIGADO A CONTRATAR CUALQUIER OTRO SEGURO QUE POR DISPOSICIÓN DE LEY PUDIERE LLEGAR A SER APLICABLE PARA LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS CONFORME A LA LEGISLACIÓN APLICABLE.

20. SUBCONTRATACIÓN.

LOS SERVICIOS OBJETO DEL CONTRATO QUE PODRÁN SER SUBCONTRATADOS POR EL LICITANTE GANADOR SON AQUELLOS MARCADOS ORIGINALMENTE EN LA PROPUESTA Y SERÁN INCLUIDOS EN LA PROPUESTA, ASÍ COMO AQUELLOS RESPECTO DE LOS CUALES LA SECRETARÍA OTORGUE SU AUTORIZACIÓN PREVIA Y POR ESCRITO.

PARA EFECTOS DE LA SUBCONTRATACIÓN, LOS LICITANTES CONSIDERARÁN LO PREVISTO EN LA CLÁUSULA 22 DEL MODELO DE CONTRATO QUE CONSTITUYE LA SECCIÓN IV DE LA PRESENTE CONVOCATORIA ADJUNTO A LA PRESENTE CONVOCATORIA.

21. COMPROMISO DE MÉXICO ANTE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO.

EL COMPROMISO DE MÉXICO EN EL COMBATE A LA CORRUPCIÓN HA TRASCENDIDO NUESTRAS FRONTERAS Y EL ÁMBITO DE ACCIÓN DEL GOBIERNO FEDERAL. EN EL PLANO INTERNACIONAL Y COMO MIEMBRO DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) Y FIRMANTE DE LA CONVENCIÓN PARA COMBATIR EL COHECHO DE SERVIDORES PÚBLICOS EXTRANJEROS EN TRANSACCIONES COMERCIALES INTERNACIONALES, HEMOS ADQUIRIDO RESPONSABILIDADES QUE INVOLUCRAN A LOS SECTORES PÚBLICO Y PRIVADO.

22. CONTRATACIÓN DE EXTRANJEROS.

EL LICITANTE GANADOR DEBERÁ MANIFESTAR BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD ANTE LA CONTRATANTE, QUE TOMARÁ LAS MEDIDAS NECESARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE CUALQUIER EXTRANJERO QUE SEA CONTRATADO POR ÉL O PROVEEDORES INVOLUCRADOS EN EL PROYECTO, PARA EFECTOS DEL DESARROLLO, IMPLEMENTACIÓN Y PUESTA EN MARCHA DEL MISMO, CUENTE CON LA AUTORIZACIÓN DE LA AUTORIDAD MIGRATORIA PARA INTERNARSE EN EL PAÍS CON LA CALIDAD Y CARACTERÍSTICA MIGRATORIA QUE LE PERMITA TRABAJAR EN LAS ACTIVIDADES PARA LAS QUE HAYA SIDO CONTRATADO, DE CONFORMIDAD CON LA LEY GENERAL DE POBLACIÓN Y SU REGLAMENTO.

EL PROVEEDOR DEBERÁ INDICAR ADEMÁS, QUE TANTO ÉL COMO SUS PROVEEDORES SE COMPROMETEN A DAR AVISO A LA SECRETARÍA DE GOBERNACIÓN EN UN TÉRMINO DE 15 (QUINCE) DÍAS NATURALES CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA EN QUE TENGAN CONOCIMIENTO DE CUALQUIER CIRCUNSTANCIA QUE ALTERE O PUEDA MODIFICAR LAS CONDICIONES MIGRATORIAS A LAS QUE SE ENCUENTRA SUJETO CUALQUIER EMPLEADO DE NACIONALIDAD EXTRANJERA A SU SERVICIO, OBLIGÁNDOSE A SUFRAGAR LOS GASTOS QUE ORIGINA LA EXPULSIÓN DEL EXTRANJERO DE QUE SE TRATE CUANDO LA SECRETARÍA DE GOBERNACIÓN ASÍ LO ORDENE, DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 61 DE LA LEY GENERAL DE POBLACIÓN.

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ANEXO 1

MODELO DE CONTRATO

COMISIÓN COORDINADORA DE INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD Y HOSPITALES DE ALTA ESPECIALIDAD

CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPASCONTRATO NO. CRAE/LPN/XXX/001/2011.

LICITACION PÚBLICA NACIONAL PARA _________

FECHA: XX DE XXXXX DE 2011.VIGENCIA: DEL XX DE XXXXX AL XX DE XXXXXX DE 2011.

PARTIDA 1: LA CANTIDAD DE: $_________ (XXXXXXXX 00/100 M.N.) MAS EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO (I.V.A.) O IMPORTE MINIMO $ X´XXX,XXX.XX IMPORTE MÁXIMO $XX´XXX,XXX.XX IVA INCLUIDO. (CUANDO APLIQUE)PARTIDA 2: IMPORTE MINIMO $ XXXX,XXX.XX IMPORTE MÁXIMO $XX´XXX,XXX.XX IVA INCLUIDO.TOTAL: IMPORTE MINIMO $XX´XXX,XXX.XX IMPORTE MAXIMO $XX,XXX,XXX.XX IVA INCLUIDO.

CONTRATO ABIERTO DE PRESTACIÓN DE SERVICIOS NUMERO CRAE/LPN/XXX/001/2011 QUE CELEBRAN POR UNA PARTE EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, REPRESENTADA EN ESTE ACTO POR LA DIRECTORA DE ADMINISTRACION Y FINANZAS, LIC MARIA DEL CARMEN YAÑEZ RUIZ Y EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL CRAE” POR LA OTRA PARTE, _________________________________. , EN ADELANTE “EL PRESTADOR”, REPRESENTADA POR SU APODERADO LEGAL EL C._________________________ DE CONFORMIDAD CON LOS ANTECEDENTES, DECLARACIONES Y CLÁUSULAS SIGUIENTES:

A N T E C E D E N T E S

QUE EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, CONVOCÓ AL PROCESO LICITATORIO NÚMERO ______________, RELACIONADO CON LA PRESTACION DEL SERVICIO___________________, Y QUE CON FECHA _____________, LA CONVOCANTE DICTÓ UN FALLO EN LA QUE RESULTÓ LA ADJUDICACIÓN DE LA EMPRESA ______________. QUE RESULTÓ SER QUIEN PRESENTÓ LA PROPUESTA SOLVENTE Y REUNIÓ LAS CONDICIONES LEGALES, TÉCNICAS Y ECONÓMICAS REQUERIDAS POR LA CONVOCANTE, FORMALIZÁNDOSE EL PRESENTE CONTRATO, POR UN MONTO DE $__________ (______________00/100 M.N.), PARA LA PRESTACION DE SERVICIOS CONFORME A LOS REQUISITOS DE LICITACIÓN Y EL ANEXO I: PROPUESTA TÉCNICA DEL PRESTADOR.

D E C L A R A C I O N E S

I.- DECLARA “EL CRAE”:

I.1 QUE ES UN ORGANISMO PÚBLICO DESCENTRALIZADO DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, CON PERSONALIDAD JURÍDICA Y PATRIMONIO PROPIOS, QUE RIGE SU ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO SEGÚN LO DISPUESTO POR SU DECRETO DE CREACIÓN PUBLICADO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL VEINTINUEVE DE NOVIEMBRE DEL AÑO DOS MIL SEIS Y QUE PARA EL EJERCICIO DE SUS ATRIBUCIONES EL DOCTOR JOSÉ LUIS PEÑALOZA Y SENTÍES, DIRECTOR GENERAL DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS, QUIEN CON FUNDAMENTO EN EL ARTÍCULO 11 DEL MENCIONADO DECRETO DE CREACIÓN Y DE LO SEÑALADO EN EL ARTÍCULO 22 FRACCIÓN VII Y 59 DE LA LEY FEDERAL DE ENTIDADES PARAESTATALES, ESTÁ FACULTADO PARA OTORGAR PODER GENERAL Y ESPECIAL RELACIONADO CON EL OBJETO DEL ORGANISMO Y QUE QUIEN LO SUSCRIBE LIC. MARIA DEL CARMEN YAÑEZ RUIZ, EN SU CALIDAD DE DIRECTORA DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS DEL CRAE SE ENCUENTRA FACULTADA PARA CELEBRAR EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO EN TÉRMINOS DEL OFICIO NÚMERO CRAE/DG/1476BIS/10 DE FECHA 01 DE NOVIEMBRE DEL 2010, SIGNADO POR EL DR. JOSE LUIS PEÑALOZA Y SENTIES, EN CALIDAD DE DIRECTOR GENERAL DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.

I.2 EL PRESENTE CONTRATO SE SUSCRIBE COMO RESULTADO DEL FALLO DEL PROCESO DE LICITACIÓN PUBLICA NACIONAL MIXTA 12122001-XXX-11, RELACIONADO CON LA PRESTACION DEL SERVICIO DE _______________________________________ LLEVADO A CABO POR ”EL CRAE”, EN TÉRMINOS DE LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 134, CONSTITUCIONAL ASÍ COMO POR LO DISPUESTO EN LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO, EN TÉRMINOS DE LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN Y EL ANEXO I: PROPUESTA TÉCNICA DEL PROVEEDOR.

I.3 QUE “EL CRAE” CUENTA CON LAS LICENCIAS QUE AMPARAN SU LEGAL FUNCIONAMIENTO, EXPEDIDA POR LAS INSTANCIAS CORRESPONDIENTES, Y QUE CUMPLE CON LOS REQUISITOS ESTABLECIDOS EN LA LEY

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GENERAL DE SALUD, LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS Y DEMÁS DISPOSICIONES APLICABLES EN LA MATERIA.

I.4 QUE DENTRO DE SU PRESUPUESTO APROBADO CUENTA CON EL RECURSO ECONÓMICO NECESARIO PARA CUBRIR LAS EROGACIONES QUE SE GENEREN CON MOTIVO DE LA CELEBRACIÓN DEL PRESENTE INSTRUMENTO, AUTORIZADO A TRAVÉS DEL OFICIO NUMERO DGPOP-03/07069 DE FECHA 16 DE NOVIEMBRE DEL 2010, EMITIDO POR LA DIRECCION GENERAL DE PROGRAMACION, ORGANIZACION Y PRESUPUESTO; PARA EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS, EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS.

I.5 SEÑALA COMO DOMICILIO PARA LOS EFECTOS LEGALES QUE SE ORIGINEN DEL PRESENTE INSTRUMENTO, EL UBICADO EN EL PRIMER PISO DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS, SITO EN BOULEVARD S.S. JUAN PABLO II Y BOULEVARD ANTONIO PARIENTE ALGARÍN, S/N, COL. JOSÉ CASTILLO TIELEMANS DE LA CIUDAD DE TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, CÓDIGO POSTAL 29070.

I.6 LA ADJUDICACIÓN DEL PRESENTE CONTRATO SE REALIZÓ MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE _____________________, CONFORME A LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 26, FRACCIÓN ____ Y LOS ARTÍCULOS- 26 BIS FRACCIÓN ___ , 27,28 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y DEMAS RELATIVOS A SU REGLAMENTO.

I.7 QUE PARA EFECTOS FISCALES LAS AUTORIDADES HACENDARIAS LE HAN ASIGNADO EL RFC CRA-061129-675.

II. DECLARA “EL PRESTADOR”:

II.1 QUE ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA MEDIANTE EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA Nº _____________, DE FECHA ____ DE _____________ DE _____, PASADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO Nº ____, DEL ___________________, LICENCIADO _______________, INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y EL COMERCIO NÚMERO _____ CUYO OBJETO SOCIAL COMPRENDE ENTRE OTROS ____________________________________________________________________.

II.2 SU REPRESENTANTE LEGAL ACREDITA SU PERSONALIDAD MEDIANTE EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA Nº ___________, DE FECHA ______ DE ______ DE ______, PASADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO Nº ______, DEL __________________, LICENCIADO ____________________, MISMA QUE BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD NO LE HA SIDO LIMITADA NI REVOCADA EN FORMA ALGUNA.

II.3 QUE HA CONSIDERADO TODOS Y CADA UNO DE LOS FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA REALIZACIÓN DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO, MANIFESTANDO REUNIR LAS CONDICIONES TÉCNICAS, ASÍ COMO LA ORGANIZACIÓN Y ELEMENTOS NECESARIOS PARA EL CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

II.4 QUE CONOCE Y SE OBLIGA A CUMPLIR EL CONTENIDO Y LOS REQUISITOS QUE ESTABLECEN LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, EN LO QUE RESULTE APLICABLE SU REGLAMENTO Y LAS DEMÁS DISPOSICIONES ADMINISTRATIVAS, ASÍ COMO EL CONTENIDO DEL PRESENTE CONTRATO.

II.5 QUE PARA LOS FINES DEL CONTRATO, RECONOCE Y ACEPTA TENER LOS ELEMENTOS PROPIOS A QUE SE REFIEREN LOS ARTICULOS 13 Y 15 DE LA LEY FEDRAL DEL TRABAJO Y EN CONSECUENCIA, SER EL UNICO PATRON DE TODAS Y CADA UNA DE LAS. PERSONAS QUE UTILICE PARA TODOS LOS FINES DEL CONTRATO, POR LO QUE “EL CRAE” NO TENDRA RESPONSABILIDAD LABORAL, Y EN CONSECUENCIA NO PODRA SER CONSIDERADO PATRON SOLIDARIO O SUSTITUTO; DEBIENDO PRESENTAR CARTA FIRMADA POR EL PERSONAL DONDE LOS MISMOS MANIFIESTEN QUE ESTAN CONTRATADOS POR LA EMPRESA Y NO POR EL CRAE.

II.6 BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MANIFIESTA NO ENCONTRARSE EN LOS SUPUESTOS QUE SEÑALA EL ARTÍCULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

II.7 QUE CUENTA CON SU REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES Nº ______________________

II.8 BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MANIFIESTA ESTAR AL CORRIENTE EN LOS PAGOS QUE SE DERIVAN DE SUS OBLIGACIONES FISCALES, ASÍ COMO LAS OBRERO PATRONALES ANTE EL IMSS.

II.9 QUE TIENE ESTABLECIDO SU DOMICILIO LEGAL PARA EFECTOS DE NOTIFICACIÓN EL UBICADO EN ___________________________________________ ASI COMO ACEPTO QUE SEA NOTIFICADO POR MEDIOS ELECTRÓNICOS ENTENDIENDOSE POR ESTOS, CORREO ELECTRÓNICO O FAX, LOS CUALES TENDRAN EL EFECTO DE NOTIFICACIÓN PERSONAL CON FUNDAMENTO AL ARTICULO 35 FRACCIÓN II DE LA LEY FEDERAL DEL PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO DE APLICACIÓN SUPLETORIA A LA LEY DE LA MATERIA.

III. DE “LAS PARTES”:

III.1 QUE ES SU VOLUNTAD DE AMBAS PARTES, CELEBRAR EL PRESENTE CONTRATO, PARA LO CUAL SE RECONOCEN AMPLIAMENTE LAS FACULTADES Y CAPACIDAD NECESARIAS, MISMAS QUE NO LES HAN SIDO REVOCADAS O LIMITADAS EN FORMA ALGUNA, POR LO QUE DE COMÚN ACUERDO SE OBLIGAN DE CONFORMIDAD CON LAS SIGUIENTES:

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C L Á U S U L A S

PRIMERA. - EL OBJETO DEL CONTRATO.

EL OBJETO DEL CONTRATO ES LA PRESTACION DE SERVICIOS DE CONFORMIDAD AL ANEXO I: PROPUESTA TÉCNICA DEL PRESTADOR POR PARTE DE “EL PRESTADOR” DE LOS SERVICIOS REQUERIDOS POR PARTE DE “EL CRAE”, INDICADOS EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL MIXTA NUMERO 12122001-XXX-11, QUE SE TIENEN POR REPRODUCIDOS EN ESTE APARTADO COMO SI A LA LETRA SE INSERTASEN, PUDIÉNDOSE INCREMENTAR UN 20% LA CANTIDAD PACTADA SIEMPRE QUE SE CUENTE CON EL PRESUPUESTO APROBADO Y DISPONIBLE, MANTENIÉNDOSE LOS MISMOS PRECIOS Y CONDICIONES DE ENTREGA.

SEGUNDA.- IMPORTE DEL CONTRATO

“EL CRAE” CUBRIRÁ A “EL PRESTADOR” DE LA CANTIDAD DE: $_________ (XXXXXXXX 00/100 M.N.) MAS EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO (I.V.A.) SEÑALADA POR “EL PRESTADOR” EN SU OFERTA ECONÓMICA; EL PRECIO UNITARIO POR LA PRESTACION DEL SERVICIO, SEÑALADAS EN LA CLÁUSULA ANTERIOR, SE ESPECIFICA POR PARTIDA EN EL ANEXO II: PROPUESTA ECONÓMICA DEL PRESTADOR DE ESTE CONTRATO, EL CUAL ES FIJO DESDE SU INICIO HASTA LA CONCLUSIÓN DE LOS MISMOS, POR LO QUE “EL PRESTADOR” NO PODRÁ EXIGIR MAYOR RETRIBUCIÓN POR NINGÚN OTRO CONCEPTO.

TERCERA.- PLAZO Y LUGAR DE LA PRESTACION DEL SERVICIO.

“EL PRESTADOR” SE OBLIGA A PRESTAR EL SERVICIO OBJETO DEL PRESENTE INSTRUMENTO, EN UN PERIODO DE ______ , PLAZO INDICADO EN LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PARA EJECUTAR LO SEÑALADO EN LA CLÁUSULA PRIMERA DEL PRESENTE INSTRUMENTO, EN EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS CON DOMICILIO UBICADO EN BOULEVARD S.S. JUAN PABLO II S/N COLONIA JOSÉ CASTILLO TIELEMANS C.P. 29070 DE LA CIUDAD DE TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, Y EN EL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD “CIUDAD SALUD”, UBICADO EN EL KILÓMETRO 15+200 DEL TRAMO CARRETERO TAPACHULA-PUERTO MADERO, COLONIA LOS TOROS, C.P. 30830, DEL MUNICIPIO DE TAPACHULA DE CÓRDOVA Y ORDÓÑEZ, CHIAPAS.

CUARTA.- REPARACIÓN O RESARCIMIENTO DEL DAÑO.

“EL PRESTADOR” GARANTIZA LA PRESTACION DEL SERVICIO OBJETO DEL PRESENTE INSTRUMENTO, CONFORME A LAS ESPECIFICACIONES Y CARACTERÍSTICAS DESCRITAS EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN SEÑALADA EN LA CLÁUSULA PRIMERA DE ESTE INSTRUMENTO.

SI CON MOTIVO DEL OTORGAMIENTO DE LOS SERVICIOS POR “EL PRESTADOR” SE CAUSARE DAÑO EN CUALQUIERA DE LAS INSTALACIONES DE “EL CRAE”, “EL PRESTADOR” RESPONDERÁ POR ELLO. REPARANDO O RESARCIENDO EL DAÑO, SIENDO RESPONSABLE CIVIL O PENALMENTE, CUALQUIERA QUE FUESE EL CASO.

QUINTA.- CONDICIONES Y FORMA DE PAGO

“EL CRAE” PAGARÁ A “EL PRESTADOR” EL MONTO DE LA PRESTACION DEL SERVICIO CONCLUIDO MENSUALMENTE Y ACEPTADO DE ACUERDO CON LAS CONDICIONES ESTABLECIDAS EN ESTE CONTRATO Y SUS ANEXOS A LOS 20 DÍAS NATURALES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE RECEPCIÓN Y ACEPTACIÓN DEL ORIGINAL DE LA FACTURA, ACOMPAÑADA DE LA DOCUMENTACIÓN SOPORTE QUE PROCEDA DICHO PLAZO APLICARA SIEMPRE Y CUANDO “EL PRESTADOR” PRESENTE LA FACTURA CORRESPONDIENTE DENTRO DE LOS PRIMEROS TRES DIAS HABILES DE CADA MES, YA QUE SI INCURRE EN ATRASO EN LA ENTREGA DE LA MISMA, ESTE CENTRO DEBE RECALENDARIZAR EL PRESUPUESTO PARA QUE SE LE PUEDA CUBRIR DE FORMA POSTERIOR EL PAGO, YA QUE EL SISTEMA PRESUPUESTAL EXIGE PAGAR EN EL MES QUE SE CALENDARIZO EL RECURSO, POR LO QUE EL PRESTADOR ACEPTA TACITAMENTE QUE SE LE PAGUE DE FORMA EXTEMPORANEA, CUANDO NO CUMPLA CON LA PRESTACION DEL SERVICIO DE ACUERDO A LO ESTIPULADO EN LA OFERTA TECNICA DEL PRESTADOR, SOLICITE PRORROGA, ENTREGUE FACTURA DE FORMA EXTEMPORANEA O DICHA FACTURA PRESENTE CORRECCION..

DICHA FACTURA DEBERÁ PRESENTARLA EN EL DOMICILIO SEÑALADO EN LA CLAUSULA TERCERA DEL PRESENTE CONTRATO Y DEBERÁ SER REQUISITADA CONFORME A LO ESTABLECIDO EN EL CODIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN VIGENTE.

EL PAGO A “EL PRESTADOR” SE EFECTUARÁ A TRAVÉS DE DEPÓSITO BANCARIO EN LA CUENTA QUE PARA TAL EFECTO DESIGNE EN EL MOMENTO, O BIEN A TRAVES DE CHEQUE.

UNA VEZ REALIZADO EL PAGO A “EL PRESTADOR” ÉSTE TENDRÁ DIEZ (10) DÍAS HÁBILES PARA SOLICITAR ACLARACIONES SOBRE CUALQUIER ASPECTO DEL MISMO; TRANSCURRIDO DICHO PLAZO SIN QUE SE PRESENTE RECLAMACIÓN ALGUNA, ÉSTE SE CONSIDERARÁ DEFINITIVAMENTE ACEPTADO Y SIN DERECHO A ULTERIOR RECLAMACIÓN.

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LOS PAGOS QUE AL RESPECTO PROCEDAN, SE REALIZARÁN DE ACUERDO A LO DISPUESTO EN ESTA CLÁUSULA Y ESTARÁN SUJETOS A LO ESTABLECIDO EN EL SEGUNDO Y TERCER PÁRRAFO DEL ARTÍCULO 51 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTO Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO PARA EL CASO DE ATRASO EN LOS PAGOS Y EN EXCESOS QUE SE REALICEN.

SEXTA.- ANTICIPO

PARA LOS EFECTOS DEL PRESENTE INSTRUMENTO “EL CRAE” NO OTORGARÁ NINGUNA CLASE DE ANTICIPO, POR CONCEPTO DE LA PRESTACION DE SERVICIOS QUE “EL PRESTADOR” VAYA A OTORGAR, SEÑALADA EN LA CLÁUSULA PRIMERA DE ESTE INSTRUMENTO.

SEPTIMA.- GARANTIA DE CUMPLIMIENTO

“EL PRESTADOR” A FIN DE GARANTIZAR EL DEBIDO CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DEL PRESENTE CONTRATO, DEBERÁ PRESENTAR A “EL CRAE” DENTRO DE LOS 10 DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FIRMA DEL CONTRATO, O MÁS TARDAR EL DÍA HÁBIL INMEDIATO ANTERIOR AL VENCIMIENTO DEL PLAZO SEÑALADO EN ESTE PÁRRADO, LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, CONSISTENTE EN:

POLIZA DE FIANZA O CHEQUE CERTIFICADO DE INSTITUCIÓN BANCARIA ESTABLECIDA EN LA REPUBLICA MEXICANA A FAVOR DE “EL CRAE” POR UN VALOR IGUAL AL 10 % (DIEZ POR CIENTO) DEL IMPORTE TOTAL DEL CONTRATO, SIN INCLUIR EL IMPORTE CORRESPONDIENTE AL VALOR AGREGADO.

LA POLIZA DE FIANZA DEBERÁ CONTENER LAS SIGUIENTES DECLARACIONES EXPRESAS:I. NÚMERO Y FOLIO DE LA PÓLIZA;II. DENOMINACIÓN, DOMICILIO Y CAPITAL SOCIAL DE LA INSTITUCIÓN QUE LA EXPIDE;III. FECHA DE EXPEDICIÓN;IV. MONTO DE LA PÓLIZA, DE LA PRIMA Y DERECHOS PAGADOS;V. NOMBRE Y DOMICILIO DEL FIADO;VI. ESPECIFICAR EL CONCEPTO DE LA GARANTÍA;VII. FIRMAS QUE AUTORIZAN LA EXPEDICIÓN;VIII. QUE LA FIANZA SE OTORGA ATENDIENDO A TODAS LAS ESTIPULACIONES CONTENIDAS EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN;IX. QUE PARA CANCELAR LA FIANZA SERÁ REQUISITO INDISPENSABLE LA SOLICITUD EXPRESA Y POR ESCRITO DE “EL CRAE”; A TRAVÉS DE LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS.X. QUE LA AFIANZADORA SE SOMETE A LA JURISDICCIÓN Y COMPETENCIA DE LOS TRIBUNALES FEDERALES DEL ESTADO DE CHIAPAS RENUNCIANDO A CUALQUIER OTRA POR RAZÓN DE SU DOMICILIO PRESENTE O FUTURO;XI. QUE LA FIANZA PERMANECERÁ VIGENTE HASTA LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA QUE INTERPONGA EL FIADO Y HASTA QUE SE DICTE RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; YXII. QUE LA AFIANZADORA ACEPTA EXPRESAMENTE SOMETERSE A LOS PROCEDIMIENTOS DE EJECUCIÓN PREVISTOS EN LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA LA EFECTIVIDAD DE LAS FIANZAS, AÚN PARA EL CASO DE QUE PROCEDIERA EL COBRO DE INTERESES, CON MOTIVO DEL PAGO EXTEMPORÁNEO DEL IMPORTE DE LA PÓLIZA DE FIANZA REQUERIDA.XIII.- ASI COMO LOS DEMÁS REQUISITOS ESTABLECIDOS EN EL ARTÍCULO 103 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTO Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

QUE PARA DEVOLUCIÓN DE LA FIANZA SERÁ REQUISITO INDISPENSABLE LA MANIFESTACIÓN EXPRESA Y POR ESCRITO A “EL CRAE”; A TRAVÉS DE LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS.

OCTAVA.- PENAS CONVENCIONALES

LAS PENAS CONVENCIONALES A LAS QUE “EL PRESTADOR” SE HAGA ACREEDOR POR INCUMPLIMIENTO EN EL PLAZO DE LA PRESTACION DEL SERVICIO, SE CALCULARÁN A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE DEL VENCIMIENTO DEL PLAZO DESCRITO, DE LOS MISMOS O EN SU CASO Y SERÁN DETERMINADAS A RAZON DEL 05 % (CINCO POR CIENTO) POR CADA DÍA NATURAL DE ATRASO Y HASTA POR EL IMPORTE DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO O, SI FUERA EL CASO, DE MANERA PROPORCIONAL DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

PARA DETERMINAR LA APLICACIÓN DE LAS PENAS CONVENCIONALES, NO SE TOMARÁ EN CUENTA LAS DEMORAS MOTIVADAS POR CASO FORTUITO O CAUSAS DE FUERZA MAYOR O CUALQUIER OTRA CAUSA NO IMPUTABLE A “EL PRESTADOR”, SIEMPRE Y CUANDO LO DEMUESTRE DOCUMENTALMENTE A FIN DE PODER JUSTIFICAR EL ATRASO Y PREVIA REVISION DEL AREA REQUIRENTE. NOVENA.- PROPIEDAD INDUSTRIAL Y DERECHOS DE AUTOR

“EL PRESTADOR” ASUME CUALQUIER TIPO DE RESPONSABILIDAD CIVIL O PENAL POR LAS VIOLACIONES QUE PUDIERAN DARSE EN MATERIA DE PATENTES, MARCAS O DERECHOS DE AUTOR, TANTO EN EL ÁMBITO NACIONAL COMO EN EL INTERNACIONAL, CON RESPECTO A LOS SERVICIOS OBJETO DEL PRESENTE INSTRUMENTO POR LO QUE DE PRESENTARSE ALGUNA RECLAMACIÓN A “EL CRAE“ DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO O POSTERIOR A ESTE, “EL PRESTADOR” CONVIENE DESDE AHORA A REEMBOLSAR Y/O INDEMNIZAR DE CUALQUIER GASTO Y/O COSTA JUDICIAL, QUE DE ELLO SE DERIVE Y SACAR A SALVO Y EN PAZ

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DE TALES RECLAMACIONES A “EL CRAE “, DENTRO DE LOS 15 (QUINCE) DÍAS NATURALES CONTADOS A PARTIR DE QUE FUERE NOTIFICADO PARA TAL EFECTO.

“EL PRESTADOR” ASUMIRÁ EL CONTROL DE LA DEFENSA DE LA RECLAMACIÓN Y DE CUALQUIER NEGOCIACIÓN O CONCILIACIÓN. SI DICHA RECLAMACIÓN, NEGOCIACIÓN O CONCILIACIÓN AFECTA LOS INTERESES DE “EL CRAE”, “EL PRESTADOR” SE COMPROMETE A INFORMAR A “EL CRAE”, RESPECTO DE LOS MEDIOS Y ESTRATEGIAS DE DEFENDA NECESARIOS QUE INTERPONDRÁ, SIN RESTRINGIRSE LAS FACULTADES DE “EL CRAE”, DE IMPLEMENTAR SUS PROPIOS MEDIOS Y ESTRATEGIAS DE DEFENSA.

EN CASO DE QUE DERIVADO DEL OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO SE GENEREN DERECHOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL, LA TITULARIDAD SOBRE LOS MISMOS CORRESPONDERÁ EN TODO MOMENTO A “EL CRAE”.

DECIMA.- TRANSFERENCIA DE DERECHOS

EN NINGUN CASO LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES DERIVADOS DE ESTE CONTRATO, PODRÁN SER TRANSFERIDOS TOTAL O PARCIALMENTE A FAVOR DE OTRAS PERSONAS FÍSICAS O MORALES DISTINTAS DE AQUELLA A LA QUE SE LE HUBIERE ADJUDICADO EL CONTRATO, CON EXCEPCIÓN DE LOS DERECHOS DE COBRO EN CUYO CASO SE DEBERÁ CONTAR CON EL CONSENTIMIENTO DE “EL CRAE”.

“EL PRESTADOR” PODRÁ CEDER LOS DERECHOS DE COBRO EN CUYO CASO SE ESTARÁ EN LO ESTABLECIDO POR EL SISTEMA DE CADENAS PRODUCTIVAS NAFIN.

EN VIRTUD DE LO ANTERIOR, LAS PARTES SE OBLIGAN AL PROCEDIMEINTO ESTABLECIDO EN LAS “DISPOSICIONES GENERALES A LAS QUE DEBERÁN SUJETARSE LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINSITRACIÓN PÚBLICA FEDERAL PARA SU INCORPORACIÓN AL PROGRAMA DE CADENAS PRODUCTIVAS DE NACIONAL FINANCIERA, S.N.C.; INSTITUCIÓN DE BANCA DE DESARROLLO” PUBLICADAS EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL 28 DE FEBRERO DE 2007.

DECIMA PRIMERA.- OTRAS OBLIGACIONES DEL “EL PRESTADOR”

“EL PRESTADOR” SERÁ EL ÚNICO RESPONSABLE CUANDO LOS SERVICIOS OBJETO DE ESTE CONTRATO, NO SE HAYAN REALIZADO DE ACUERDO CON LO ESTIPULADO EN EL MISMO, O BIEN, CONFORME A LAS ÓRDENES DADAS POR ESCRITO POR PARTE DE “EL CRAE”; POR LO QUE EN ESTOS CASOS “EL CRAE” PODRÁ ORDENAR, LA RECTIFICACIÓN O REPOSICIÓN DE AQUELLOS SERVICIOS QUE SE HUBIEREN CONSIDERADO COMO RECHAZADOS O DISCREPANTES SIN QUE EL “EL PRESTADOR” TENGA DERECHO A RETRIBUCIÓN ADICIONAL ALGUNA POR ELLO, YA QUE LOS MISMOS SE HARÁN POR CUENTA DE “EL PRESTADOR” ; EN TAL SUPUESTO, “EL PRESTADOR” PROCEDERÁ DE MANERA INMEDIATA A LA ATENCIÓN DE LA RECTIFICACIÓN O REPOSICIÓN DE LOS SERVICIOS RECHAZADOS O DISCREPANTES, SIN QUE ESTO SEA MOTIVO PARA AMPLIAR EL PLAZO SEÑALADO PARA SU CONCLUSIÓN.

“EL CRAE” NO SE HACE RESPONSABLE POR EL ENVIO DE INSUMOS A TRAVES DE PAQUETERIA O MENSAJERIA, DEBIENDO EL PROVEEDOR CONSTATAR SU RECEPCION, ASI COMO PREVEER LAS CONDICIONES DE SOPORTE PARA QUE EL PRODUCTO LLEGUE EN LAS CONDICIONES REQUERIDAS.

“EL PRESTADOR” TENDRÁ LA OBLIGACIÓN DE CONTAR CON TODAS LAS AUTORIZACIONES REQUERIDAS POR LAS DEPENDENCIAS GUBERNAMENTALES CORRESPONDIENTES, PARA LA ADECUADA EJECUCIÓN DEL CONTRATO POR LO QUE, TAMBIEN SE OBLIGA A CUMPLIR Y REALIZAR EL SERVICIO EN ESTRICTO CUMPLIMIENTO CON TODAS LAS LEYES, REGLAMENTOS Y NORMAS APLICABLES, SEAN ÉSTAS MUNICIPALES, ESTATALES O FEDERALES, ASIMISMO, “EL PRESTADOR” DEBERÁ CUMPLIR CON LAS DISPOSICIONES DE SEGURIDAD E HIGIENE DE “EL CRAE” PARA LA EJECUCIÓN DE LOS SERVICIOS.

“EL PRESTADOR” ACEPTA QUE DEBERÁ PROPORCIONAR LA INFORMACIÓN Y/O DOCUMENTACIÓN RELACIONADA CON ESTE CONTRATO, QUE EN SU MOMENTO SE REQUIERA, DERIVADO DE AUDITORÍAS QUE PRÁCTIQUE EL ÓRGANO INTERNO DE CONTROL EN EL CRAE.

SE CONVIENE QUE LAS OBLIGACIONES DE “EL PRESTADOR” DE ACUERDO A ESTE CONTRATO, DEBERÁN INCLUIR TODAS LAS ACTIVIDADES, INSUMOS Y EN SU CASO, INSTALACIONES QUE SE CONSIDEREN INDISPENSABLES PARA LA CONCLUSIÓN SATISFACTORIA DE LOS SERVICIOS EN LOS TÉRMINOS DE ESTE CONTRATO.

DÉCIMA SEGUNDA.- VIGENCIA

EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO EMPEZARÁ A SURTIR SUS EFECTOS A PARTIR DE SU SUSCRIPCIÓN POR AMBAS PARTES Y TERMINARÁ AL MOMENTO DE LA TERMINACION DEL SERVICIO DESCRITO EN EL ANEXO I: PROPUESTA TÉCNICA DEL PRESTADOR QUE FORMAN PARTE INTEGRANTE DEL PRESENTE.

DÉCIMA TERCERA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO

AMBAS PARTES CONVIENEN Y EL “EL PRESTADOR” ESTÁ DE ACUERDO EN QUE “EL CRAE” PODRÁ, EN CUALQUIER MOMENTO, POR CAUSAS IMPUTABLES AL “EL PRESTADOR”, RESCINDIR ADMINISTRATIVAMENTE EL PRESENTE CONTRATO, CUANDO ÉSTE ÚLTIMO INCUMPLA CON CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES ESTIPULADAS EN EL MISMO. DICHA RESCISIÓN OPERARÁ DE PLENO DERECHO, SIN NECESIDAD DE

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DECLARACIÓN JUDICIAL, BASTANDO QUE SE CUMPLA CON EL PROCEDIMIENTO SEÑALADO EN LA CLÁUSULA DENOMINADA PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINSITRATIVA DEL CONTRATO.

LAS CAUSAS QUE PUEDEN DAR LUGAR A QUE “EL CRAE” INICIE EL PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO, SON LAS SIGUIENTES:

A). SI SUSPENDE INJUSTIFICADAMENTE LA ENTREGA TOTAL O PARCIAL DE LOS SERVICIOS MATERIA DEL PRESENTE INSTRUMENTO EN LOS TÉRMINOS SEÑALADOS EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN DESCRITA EN LA CLÁUSULA PRIMERA DEL PRESENTE INSTRUMENTO.

B). SI NO OTORGA LOS SERVICIOS MOTIVO DEL PRESENTE INSTRUMENTO CONFORME A LAS ESPECIFICACIONES Y CARACTERÍSTICAS Y EN LOS TÉRMINOS SEÑALADOS EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN SEÑALADA EN LA CLÁUSULA PRIMERA DEL PRESENTE INSTRUMENTO. C) SI SUBCONTRATA O CEDE LA TOTALIDAD O PARTE DEL COMPROMISO OBJETO DE ESTE CONTRATO O LOS DERECHOS DERIVADOS DEL MISMO.

D) SI INCUMPLE EN CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO SEÑALADAS EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN SEÑALADA EN LA CLÁUSULA PRIMERA DEL PRESENTE INSTRUMENTO.

EN CASO DE INCUMPLIMIENTO DE “EL PRESTADOR” A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES DEL CONTRATO, “EL CRAE”, PODRÁ OPTAR ENTRE EXIGIR EL CUMPLIMIENTO DEL MISMO Y EL PAGO DE LAS PENAS CONVENCIONALES POR EL ATRASO, O DECLARAR LA RESCISIÓN ADMINSITRATIVA CONFORME AL PROCEDIMIENTO QUE SE SEÑALA EN LA CLÁUSULA DENOMINADA PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINSITRATIVA DEL CONTRATO Y HACER EFECTIVA LA GARANTÍA OTORGADA, EN FORMA PROPORCIONAL AL INCUMPLIMIENTO, SIN MENOSCABO DE QUE “EL CRAE”, PUEDA EJERCER LAS ACCIONES JUDICIALES QUE PROCEDAN.

EN EL SUPUESTO DE QUE SEA RESCINDIDO EL CONTRATO, NO PROCEDERÁ EL COBRO DE LAS PENAS POR ATRASO NI LA CONTABILIZACIÓN DE LAS MISMAS AL HACER EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO SI LA HUBIERE.

SI “EL PRESTADOR” ES QUIEN DECIDE RESCINDIRLO, SERÁ NECESARIO QUE ACUDA ANTE LA AUTORIDAD JUDICIAL Y OBTENGA LA DECLARACIÓN O RESOLUCIÓN CORRESPONDIENTE.

DÉCIMA CUARTA.- PROCEDIMIENTO DE RESCICIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO

SE INICIARA A PARTIR DE QUE “EL PRESTADOR” LE SEA COMUNICADO POR ESCRITO EL O LOS INCUMPLIMIENTOS EN QUE HAYA INCURRIDO, PARA QUE EN EUN TÉRMINO DE CINCO DÍAS HÁBILES EXPONGA LO QUE A SU DERECHO CONVENGA Y APORTE, EN SU CASO, LAS PUEBAS QUE ESTIME PERTIENENTES.

TRANSCURRIDO EL TÉRMINO A QUE SE REFIERE EL PÁRRAFO ANTERIOR “EL CRAE” RESOLVERÁ CONSIDERANDO LOS ARGUMENTOS Y PRUEBAS QUE HUBIERE HECHO VALER “EL PRESTADOR”.

LA DETERMINACIÓN DE DAR O NO POR RESCINDIDO EL CONTRATO, DEBERÁ SER COMUNICADA A “EL PRESTADOR” DENTRO DE LOS QUINCE (15) DÍAS HÁBILES SIGUIENTES AL VENCIMIENTO DEL PLAZO A QUE SE REFIERE EL PRIMER PÁRRAFO O CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE DE RECIBIDA LA CONTESTACIÓN DE “EL PRESTADOR” DENTRO DE DICHO PLAZO.

CUANDO SE RESCINDA EL CONTRATO “EL CRAE”, FORMULARÁ EL FINIQUITO CORRESPONDIENTE, DENTRO DE LOS TREINTA DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FECHA EN QUE SE NOTIFIQUE LA RESCISIÓN.

SI PREVIAMENTE A LA DETERMINACIÓN DE DAR POR RESCINDIDO ADMINISTRATIVAMENTE EL PRESENTE CONTRATO, “EL PRESTADOR” CONCLUYERE CON LA EJECUCIÓN DE LOS SERVICIOS, EL PROCEDIMIENTO QUEDARÁ SIN EFECTO, SIN PERJUICIO DE QUE “EL CRAE” PUEDA APLICAR LAS PENAS ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA DENOMINADA PENAS CONVENCIONALES.

SE PODRÁ NEGAR LA RECEPCIÓN DE LOS SERVICIOS UNA VEZ INICIADO EL PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO, CUANDO “EL CRAE”, YA NO TENGA NECESIDAD DE LOS SERVICIOS, POR LO QUE EN ESTE SUPUESTO, “EL CRAE”, DETERMINARÁ LA RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO Y HARÁ EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

EN CASO DE QUE “EL CRAE”, DECIDA NO DAR POR RESCINDIDO EL CONTRATO, SE DEBERÁ ESTABLECER CON “EL PRESTADOR” OTRO PLAZO QUE LE PERMITA SUBSANAR EL INCUMPLIMIENTO QUE HUBIERE MOTIVADO EL INICIO DEL PROCEDIMIENTO, DEBIENDOSE CELEBRAR UN CONVENIO EN TÉRMINOS DE LOS DOS ÚLTIMOS PÁRRAFOS DEL ARTÍCULO 52 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, QUEDANDO FACULTADO “EL CRAE” PARA HACER EFECTIVAS LAS PENAS CONVENCIONALES QUE CORRESPONDAN.

DE ACTUALIZARSE EL ÚLTIMO PÁRRAFO DEL ARTÍCULO 54 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTO Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, “EL CRAE” PODRÁ RESCINDIR LOS SERVICIOS PREVIA VERIFICACIÓN DE QUE CONTINÚA VIGENTE LA NECESIDAD DE LOS MISMOS Y SE CUENTA CON PARTIDA Y DISPONIBILIDAD

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PRESUPUESTARIA DEL EJERCICIO FISCAL VIGENTE, EN CUYO CASO, MEDIANTE CONVENIO SE MODIFICARA LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONTRATO CON LOS PRECIOS ORIGINALMENTE PACTADOS. CUALQUIER PACTO EN CONTRARIO SE CONSIDERARÁ NULO.

DÉCIMA QUINTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA DEL CONTRATO.

AMBAS PARTES CONVIENEN Y “EL PRESTADOR” ESTÁ DE ACUERDO EN QUE “EL CRAE” PODRÁ DAR POR TERMINADO ANTICIPADAMENTE EL PRESENTE CONTRATO, CUANDO CONCURRAN RAZONES DE INTERÉS GENERAL, O BIEN, CUANDO POR CAUSAS JUSTIFICADAS SE EXTINGA LA NECESIDAD DE REQUERIR LOS SERVICIOS ORIGINALEMNTE PCONTRATADOS Y SE DEMUESTRE QUE DE CONTINUAR CON EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS, SE OCASIONARA ALGÚN DAÑO O PERJUICIO A “EL CRAE”, O SE DETERMINE LA NULIDAD DE LOS ACTOS QUE DIERON ORIGEN AL CONTRATO, CON MOTIVO DE LA RESOLUCIÓN DE UNA INCONFORMIDAD O INTERVENCIÓN DE OFICIO EMITIDA POR LA SECRETARIA DE LA FUNCIÓN PUBLICA, LO ANTERIOR DE CONFORMIDAD EN EL ARTÍCULO 54 BIS DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

EN EL SUPUESTO “EL CRAE” PROCEDERÁ A REEMBOLSAR, PREVIA SOLICITUD DE “EL PRESTADOR” LOS GASTOS NO RECUPERABLES EN QUE ÉSTE HUBIERA INCURRIDO, SIEMPRE QUE ÉSTOS SEAN RAZONABLES, ESTÉN DEBIDAMENTE COMPROBADOS Y SE RELACIONEN DIRECTAMENTE CONE L CONTRATO, LOS CUALES DEBERÁN SEÑALARSE EN EL FINIQUITO CORRESPONDIENTE.

DÉCIMA SEXTA.- RESPONSABILIDAD DE LAS PARTES

“EL PRESTADOR” SERÁ EL ÚNICO RESPONSABLE DE LA EJECUCIÓN DE LOS SERVICIOS Y DEBERÁ SUJETARSE A TODAS LAS LEYES, REGLAMENTOS Y ORDENAMIENTOS DE LAS AUTORIDADES COMPETENTES EN MATERIA DE SEGURIDAD, PROTECCIÓN ECOLÓGICA Y DE MEDIO AMBIENTE QUE RIJAN EN EL ÁMBITO FEDERAL, ESTATAL O MUNICIPAL Y A LAS INSTRUCCIONES QUE AL EFECTO LE SEÑALE “EL CRAE”. LAS RESPONSABILIDADES Y LOS DAÑOS Y PERJUICIOS QUE RESULTEN POR SU INOBSERVANCIA SERÁ A CARGO DEL “EL PRESTADOR” .

DÉCIMA SÉPTIMA.- MODIFICACIONES AL CONTRATO

“EL CRAE” PODRÁ ACORDAR CON “EL PRESTADOR” POR RAZONES FUNDADAS Y EXPLICITAS RESPECTO DEL CONTRATO VIGENTE, EL INCREMENTO EN EL MONTO DEL CONTRATO O EN LA PRESTACION DEL SERVICIO DEL CONTRATO, ASÍ COMO LA VIGENCIA QUE, EN SU CASO, SE DERIVE DE DICHA AMPLIACIÓN, SIEMPRE QUE EL MONTO TOTAL DE LAS MODIFICACIONES NO REBASE, EN CONJUNTO EL 20% DE LOS CONCEPTOS Y VOLÚMENES ESTABLECIDOS, EL PRECIO DE LOS SERVICIOS SEA IGUAL AL ORIGINALMENTE PACTADO Y EL “EL PRESTADOR” NO SE ENCUENTRE EN INCUMPLIMIENTO.

EN EL CASO DE QUE EL PRESENTE CONTRATO INCLUYA DOS O MAS PARTIDAS, EL PORCENTAJE SE APLICARÁ PARA CADA UNA DE ELLAS.

CUALQUIER SOLICITUD DE MODIFICACIÓN QUE SE PRESENTE POR PARTE DE “EL PRESTADOR” A LAS CONDICIONES ORIGINALMENTE PACTADAS DEBERÁ TRANSMITARSE POR ESCRITO EXCLUSIVAMENTE ANTE LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS DEL “EL CRAE” EN EL ENTENDIDO DE QUE CUALQUIER CAMBIO O MODIFICACIÓN QUE NO SEA AUTORIZADA EXPRESAMENTE POR EL ÁREA CITADA, SE CONSIDERARA INEXISTENTE PARA TODOS LOS EFECTOS ADMINSITRATIVOS Y LEGALES DEL PRESENTE CONTRATO.

LA SOLICITUD DE MODIFICACIÓN POR PARTE DE “EL PRESTADOR” , NO INTERRUMPIRÁ EL PLAZO PARA LA CONCLUSIÓN DE LOS SERVICIOS ORIGINALMENTE PACTADO.

EN TÉRMINOS DE LO ESTABLECIDO EN EL ARTICULO 52 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICOS DEL SECTOR PÚBLICO, NO PROCEDERÁ NINGUN CAMBIO QUE IMPLIQUE OTORGAR CONDICIONES MÁS VENTAJOSAS COMPARADAS CON LAS ESTABLECIDAS ORIGINALMENTE.

EN EL CASO DE CUALQUIER MODIFICACIÓN A LO PACTADO EN EL CONTRATO Y/O SUS ANEXOS, “EL PRESTADOR” SE OBLIGA A ENTREGAR A “EL CRAE” DENTRO DE LOS DIEZ DÍAS SIGUIENTES A LA FECHA DE LA FORMALIZACIÓN DEL CONVENIO MODIFICATORIO RESPECTIVO; EL ENDOSO O DOCUMENTO MODIFICATORIO DE LA FIANZA OTORGADA ORIGINALMENTE EL CUAL DEBERÁ CONTENER LA ESTIPULACIÓN DE QUE ES CONJUNTO, SOLIDARIO E INDISPENSABLE DE LA FIANZA INICIALMENTE PRESENTADA POR “EL PRESTADOR”.

DÉCIMA OCTAVA.- CASO FORTUITO O CAUSA DE FUERZA MAYOR

NINGUNA DE LAS PARTES SERÁ RESPONSABLE ANTE LA OTRA POR CAUSA QUE DERIVE DE CASOS FORTUITOS O FUERZA MAYOR.

SE ENTIENDE POR CASO FORTUITO O CAUSA DE FUEZA MAYOR, AQUELLOS HECHOS O ACONTECIMIENTOS AJENOS A LA VOLUNTAD DE LAS PARTES, SIEMPRE Y CUANDO, DICHOS HECHOS O ACONTECIMIENTOS SEAN IMPREVISIBLES, IRRESISTIBLES, INSUPERABLES Y ACTUALES Y NO PROVENGAN DE ALGUNA NEGLIGENCIA O PROVOCACIÓN DE “EL PRESTADOR”, TALES COMO LOS QUE A CONTINUACIÓN SE SEÑALAN DE MANERA ENUNCIATIVA MÁS NO LIMITATIVA: TERREMOTOS, INCENDIOS, INUNDACIONES, CICLONES O HURACANES,

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HUELGAS O PAROS NO IMPUTABLES A LA ADMINISTRACIÓN DE LA EMPRESA DEL “EL PRESTADOR” , ACTOS TERRORISTAS, ESTADO DE SITIO, LEVANTAMIENTO ARMADO, ALBOROTOS PÚBLICOS, ESCASEZ EN EL MERCADO DE MATERIAS PRIMAS QUE INCIDAN DIRECTAMENTE CON LA ADQUISICION DE LOS BIENES, Y OTRAS CAUSAS IMPUTABLES A LA AUTORIDAD. CUALQUIER CAUSA NO OBSTANTE SER DEL DOMINIO PÚBLICO DEBERÁ ACREDITARSE DOCUMENTALMENTE POR LA PARTE QUE LA PADEZCA Y NOTIFICAR A LA OTRA PARTE DENTRO DE UN PLAZO DE CINCO DÍAS HÁBILES CONTADOS A PARTIR DE QUE SE PRESENTE EL EVENTO QUE LA MOTIVÓ A TRAVES DE UN OFICIO CON ACUSE DE RECIBO. CUANDO SE LE NOTIFIQUE A “EL CRAE”, DEBERÁ SER ANTE LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS DEL “EL CRAE”.

“EL PRESTADOR” PODRÁ SOLICITAR LA MODIFICACIÓN AL PLAZO Y/O FECHA ESTABLECIDA PARA LA CONCLUSIÓN DE LOS SERVICIOS, POR CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR QUE OCURRAN DE MANERA PREVIA O HASTA LA FECHA PACTADA.

CUANDO EL “EL PRESTADOR” , POR CAUSA DE FUERZA MAYOR O CASO FORTUITO NO PUEDA CUMPLIR CON SUS OBLIGACIONES EN LA FECHA CONVENIDA, DEBERÁ SOLICITAR POR ESCRITO A LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS DE “EL CRAE” UNA PRÓRROGA AL PLAZO PACTADO, SIN QUE DICHA PRÓRROGA IMPLIQUE UNA AMPLIACIÓN AL PLAZO ORIGINAL, ACOMPAÑADO DE LOS DOCUMENTOS QUE SIRVAN DE SOPORTE A SU SOLICITUD, EN LA INTELIGENCIA DE QUE SI LA PRÓRROGA SOLICITADA SE CONCEDE Y NO SE CUMPLE, SE APLICARÁ LA PENA CONVENCIONAL CORRESPONDIENTE EN TÉRMINOS DE LA CLÁUSULA DENOMINADA PENAS CONVENCIONALES. EN CASO DE QUE “EL PRESTADOR” NO DÉ AVISO EN EL TÉRMINO A QUE SE REFIERE ESTE PÁRRAFO, ACEPTA QUE NO PODRÁ RECLAMAR CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR.

CUANDO SE DETERMINE JUSTIFICADO EL CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR, SE CELEBRARÁ ENTRE LAS PARTES, A MÁS TARDAR DENTRO DE LOS TREINTA DÍAS NATURALES SIGUENTES A QUE SE REANUDEN LOS SERVICIOS O SE ACTUALICE LA CONDICION OPERATIVA A QUE HUBIERE QUEDADO SUJETA LA MISMA, UN CONVENIO MODIFICATORIO DE PRÓRROGA AL PLAZO RESPECTIVO SIN LA APLICACIÓN DE PENAS CONVENCIONALES. EN TÉRMINOS DEL ARTICULO 91 PÁRRAFO TERCERO DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

NO SE CONSIDERA CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR, CUALQUIER ACONTECIMIENTO RESULTANTE DE LA FALTA DE PREVISIÓN, NEGLIGENCIA, IMPERICIA, PROVOCACIÓN O CULPA DEL “EL PRESTADOR” O BIEN, AQUELLOS QUE NO SE ENCUENTREN DEBIDAMENTE JUSTIFICADOS, YA QUE DE ACTUALIZARSE ALGUNO DE ESTOS SUPUESTOS, SE PROCEDERÁ A LA APLICACIÓN DE LAS PENAS CONVENCIONALES QUE SE ESTABLECEN EN LA CLÁUSULA CORRESPONDIENTE.

DÉCIMA NOVENA.- CONSENTIMIENTO

AMBAS PARTES EXPRESAN QUE EL PRESENTE CONVENIO LO SUSCRIBEN DE SU LIBRE Y ESPONTÁNEA VOLUNTAD, CON TODA LICITUD, SIN QUE HAYA ERROR, DOLO, MALA FE, NI NINGÚN VICIO DEL CONSENTIMIENTO QUE PUDIERA INVALIDARLO, RENUNCIANDO POR ELLO A LAS ACCIONES QUE POR DICHOS ELEMENTOS PUDIERAN EJERCITAR

LO CUESTIONES NO PREVISTAS EN EL PRESENTE INSTRUMENTO, SE RESOLVERÁN MEDIANTE ADENDUM DE LAS PARTES QUE LO SUSCRIBEN.

VIGÉSIMA.- RESPONSABILIDAD LABORAL

CON EXCEPCIÓN DE LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DEL PRESENTE CONTRATO “EL CRAE” NO ADQUIERE NI RECONOCE OTROS DISTINTOS A FAVOR DE “EL PRESTADOR”, EN VIRTUD DE NO SER APLICABLE LA LEY FEDERAL DE LOS TRABAJADORES LA SERVICIO DEL ESTADO, REGLAMENTARIA DEL APARTADO B DEL ARTÍCULO 123 CONSTITUCIONAL Y POR TANTO “EL PRESTADOR” Y SUS EMPLEADOS NO SON TRABAJADORES DE “EL CRAE”.

“EL PRESTADOR” COMO PATRÓN DEL PERSONAL CON QUE CUENTE O CONTRATE PARA EL DESEMPEÑO DE CUALQUIER ACTIVIDAD RELACIONADA CON LOS SERVICIOS OBJETO DE ESTE CONTRATO, SERÁ EL ÚNICO RESPONSABLE DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE EN EL ORDEN LABORAL, CIVIL Y DE SEGURIDAD SOCIAL SE ORIGINEN, OBLIGÁNDOSE A RESPONDER POR CUALQUIER CONTROVERSIA O LITIGIO QUE DICHO PERSONAL INSTAURE EN SU CONTRA O EN CONTRA DE “EL RESTADOR”, POR LO QUE EN NINGÚN CASO SE TENDRÁ A ÉSTA COMO PATRÓN SUSTITUTO.

“EL PRESTADOR” MANIFIESTA QUE TODO PERSONAL QUE OCUPA EN EL SERVICIO, SE ENCUENTRA DEBIDAMENTE REGISTRADO ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, INFONAVIT Y CUENTA CON LAS DEMÁS PRESTACIONES QUE SEÑALA LA LEY, POR LO TANTO ABSORBE CUALQUIER RESPONSABILIDAD RESPECTO DE ELLOS Y QUE SE ORIGINE POR INCENDIO, EXPLOSIÓN, ROBO, RESPONSABILIDAD CIVIL Y DAÑOS MATERIALES, EN LOS CASOS DE ROBO O DAÑOS MATERIALES AL INMUEBLE EN DONDE SE PRESTARA EL SERVICIO, POR DOLO, NEGLIGENCIA E IMPRUDENCIA Y EN GENERAL POR FALTA DE CUIDADO ATRIBUIDO AL PERSONAL QUE OCUPE, “EL PRESTADOR”, ESTE SE HACE RESPONSABLE DEL PAGO DE LA PREPARACIÓN DEL DAÑO POR LOS CONCEPTOS QUE SURGIRÁN. VIGÉSIMA PRIMERA.- RÉGIMEN JURÍDICO Y JURISDICCION

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ESTE CONTRATO SE REGIRÁ POR LAS CLÁUSULAS QUE LO INTEGRAN, POR LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO Y SU REGLAMENTO, POR LAS DEMÁS DISPOSICIONES LEGALES APLICABLES, Y SUPLETORIAMENTE SERA APLICABLE EN LO CONDUCENTE LAS DISPOSICIONES DEL CODIGO CIVIL FEDERAL POR LA LEY FEDERAL DEL PROCEDIMIENTO ADMINSITRATIVO Y POR EL CÓDIGO FEDERAL DE PROCEDIMIENTOS CIVILES.

PARA LA INTERPRETACIÓN Y CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE CONTRATO, ASÍ COMO PARA TODO AQUELLO QUE NO ÉSTE EXPRESAMENTE ESTIPULADO EN EL MISMO, LAS PARTES SE SOMETEN A LA APLICACIÓN DE LAS LEYES FEDERALES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, Y EN CASO DE CONTROVERSIA SE SUJETARÁN A LA JURISDICCIÓN DE LOS TRIBUNALES FEDERALES COMPETENTES CON RESIDENCIA EN LA CIUDAD DE TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS, POR LO TANTO, “EL PRESTADOR”, RENUNCIA A CUALQUIER OTRA JURISDICCION O FUERO QUE PUDIERA CORRESPONDERLE POR RAZÓN DE SU DOMICILIO PRESENTE O FUTURO O POR CUALQUIER OTRA CAUSA.

LEÍDO QUE LES FUE EL PRESENTE INSTRUMENTO POR LAS PARTES QUE EN EL INTERVIENEN Y NO EXISTIENDO DOLO, ERROR, MALA FE, NI NINGUNA ACCIÓN CONTRARIA A DERECHO QUE PUDIERA INVALIDARLO, CONFORMES CON SU CONTENIDO Y ALCANCE LEGAL, LO RATIFICAN Y FIRMAN EN TRES TANTOS EN LA CIUDAD DE TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS; A LOS XX DÍAS DEL MES XXXXX DEL AÑO 2011.

POR “EL CRAE” POR “EL PRESTADOR”

LIC. MARIA DEL CARMEN YAÑEZ RUÍZDIRECTORA DE ADMINISTRACION Y FINANZASCENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS

C. XXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXREPRESENTANTE LEGAL

VALIDANDO ASPECTOS TÉCNICOS DEL CONTRATOÁREA REQUIRIENTE

VALIDANDO ASPECTOS JURÍDICOS DEL CONTRATO

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

LIC. FÁTIMA PENAGOS MARTÍNEZJEFA DEL DEPARTAMENTO DE ASUNTOS JURÍDICOS DELCENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPASREPRESENTANTE LEGAL

LAS FIRMAS QUE ANTECEDEN CORRESPONDEN AL CONTRATO DE PRESTACION DE SERVICIOS QUE CELEBRAN POR UNA PARTE EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS Y POR LA OTRA LA EMPRESA XXXXXXX XX, S.A. DE C.V. DE FECHA XX DE XXXXX DEL 2011.

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ANEXO 2

MODELO DE OFERTA TECNICA

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

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INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO

PARA LA DESCRIPCION DE LA OFERTA TECNICA Y LISTADOS ANEXOS

CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA” DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS Y HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD”

1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA: ESPECIFICAR EL NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA QUE PRESENTA SU OFERTA TÉCNICA.

2. DIRECCIÓN: ESPECIFICAR CORRECTAMENTE EN DOMICILIO DE LA EMPRESA O PERSONA FÍSICA QUE PRESENTA LA PROPUESTA.

3. R.F.C.: ESPECIFICAR CORRECTAMENTE EL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES DEL LICITANTE.

4. TELÉFONO: ESPECIFICAR CORRECTAMENTE EL NÚMERO TELEFÓNICO CON CLAVE LADA DEL LICITANTE

5. FAX: ESPECIFICAR FAX CON CLAVE LADA DEL LICITANTE.

6. UNIDAD REQUIRENTE: DEBERÁ DECIR “CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS”, ESPECIFICANDO A LA UNIDAD HOSPITALARIA, SIENDO: HOSPITAL DE ESPECIALIDAES PEDIATRICAS Y HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD.

7. LUGAR DE ENTREGA/PRESTACIÓN DEL SERVICIO: ESPECIFICAR CORRECTAMENTE LA UNIDAD EL DOMICILIO EN EL QUE ENTREGARÁ LOS BIENES O PRESTARÁ LOS SERVICIOS.

8. PERIODO DE SERVICIO/FECHA LIMITE DE ENTREGA: ESPECIFICAR LA FECHA EXACTA EN LA QUE EL PROVEEDOR PRETENDE EMPEZAR A PRESTAR EL SERVICIO, COMPRENDIENDO EL PERIODO DE INICIO HASTA EL TÉRMINO DEL MISMO, O EN SU CASO, ESTABLECER LA FECHA LIMITE DE ENTREGA DE SUS PRODUCTOS.

9. PARTIDA: ESPECIFICAR EL NUMERO DE PARTIDA A LA QUE CORRESPONDE SU COTIZACIÓN.

10. CLAVE/DESCRIPCIÓN DE LOS SERVICIOS : DEBERÁ COLOCAR LA “DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO” QUE SE MENCIONA EN EL PRIMER PÁRRAFO DEL ANEXO TÉCNICO DE LA CONVOCATORIA, DE CADA UNA DE LAS PARTIDAS EN LAS QUE PARTICIPE.

11. CANTIDAD: ESPECIFICAR LA CANTIDAD DEL SERVICIO QUE COTIZA (EJEMPLO 1 SERVICIO INTEGRAL)

12. UNIDAD: ESPECIFICAR LA UNIDAD DE MEDIDA QUE COTIZA (EJEMPLO: PARTIDA, SERVICIO, LOTE)

ANEXO 3

ANEXO TECNICO

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PARTIDA 1 HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEFDIATRICAS SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA PARA EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS.

I.- DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO

1.1. PROPORCIONAR EL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA PARA EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS, EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS. OTORGANDO LOS MEDICAMENTOS ASIGNADOS EN 456 LOTES, MATERIAL DE CURACIÓN ASIGNADO EN 533 LOTES, SEÑALADOS EN LOS LISTADOS ANEXOS A_HEP Y B_HEP, INCLUYENDO LA SISTEMATIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN Y EL PERSONAL REQUERIDO PARA LA GESTIÓN, COMPRA, RECEPCIÓN, ACOMODO, SURTIMIENTO, ENTREGA, DISTRIBUCIÓN Y FACTURACIÓN DE LOS PRODUCTOS REFERIDOS EN LOS LISTADOS ANEXOS. LISTADO ANEXO A_HEP: MEDICAMENTOS.- 456 LOTES (LOTES 1 AL 257 PARA MEDICAMENTOS EN GENÉRICOS INTERCAMBIABLES Y LOTES 258 AL 456 EN MEDICAMENTOS INNOVADOR O MEDICAMENTO GENÉRICO DE MARCA). DEBIENDO ANEXAR EN LA COLUMNA CORRESPONDIENTE DEL ANEXO DEL FORMATO DE PROPUESTA TÉCNICA IV “A”, NUMERAL 10 REGISTRO SANITARIO, CUANDO CUENTE CON EL.

LISTADO ANEXO B_HEP: MATERIAL DE CURACION.- 533 LOTES, DEBIENDO ANEXAR EN LA COLUMNA CORRESPONDIENTE DEL ANEXO DEL FORMATO DE PROPUESTA TÉCNICA IV “A”, NUMERAL 10 REGISTRO SANITARIO, CUANDO CUENTE CON EL. 1.2. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, ESTARÁ OBLIGADA A APEGARSE A LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA, Y NO DIFERIRÁ LOS COSTOS DE LOS PRODUCTOS OFERTADOS EN SU OFERTA ECONÓMICA, EN NINGÚN MOMENTO DURANTE LA VIGENCIA QUE ESTIPULE EL CONTRATO Y SUS AMPLIACIONES, CUANDO POR MOTIVOS DE CAUSA MAYOR, SEAN REQUERIDOS.

II.- DE LOS INSUMOS

2.1. LAS EMPRESAS LICITANTES PARTICIPANTES, INTEGRARÁN SU OFERTA TÉCNICA, EN RELACIÓN A LAS SIGUIENTES CONSIDERACIONES:

a) MEDICAMENTOS GENÉRICOS INTERCAMBIABLES (LOTES COMPRENDIDOS DEL 1 AL 257 DEL ANEXO A_HEP) LOS CUALES SE EVALUARÁN A TRAVÉS DEL CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS INCLUYENDO LA 63ª ACTUALIZACIÓN, PUBLICADA POR EL CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL, LA CUAL SE EMPLEARÁ COMO LISTA DE COTEJO PARA REALIZAR LA REVISIÓN TÉCNICA.

b) EN EL CASO DE NO OFRECER GENÉRICOS, LAS EMPRESAS LICITANTES PARTICIPANTES, CONSIDERARÁN EN SU OFERTA TÉCNICA MEDICAMENTOS DE PATENTE O INNOVADOR, O EN DADO CASO, ALGUNA MARCA LÍDER EN EL MERCADO, ESPECIFICANDO EL LABORATORIO FABRICANTE Y LA PRESENTACIÓN COMERCIAL QUE OFERTARÁ.

c) LAS EMPRESAS LICITANTES PARTICIPANTES TENDRÁN QUE COTIZAR PRODUCTOS, CON LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS REQUERIDAS, CON LA MAS ALTA CALIDAD PARA LA ATENCION SEGURA Y EFECTIVA DE PACIENTES PEDIATRICOS, A BUEN PRECIO PARA HOSPITAL PUBLICO, EN LOS MEDICAMENTOS Y LOS MATERIALES DE CURACIÓN, PARA SUMINISTRARLOS AL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, YA QUE EN EL SUPUESTO CASO DE QUE SE REPORTEN LAS FALLAS EN LA CALIDAD DE LA MATERIA PRIMA CON LA QUE SE FABRICA EL PRODUCTO O EN SUS ESPECIFICACIONES, Y Ú O SE PRESENTEN EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS CON LA MALA CALIDAD DE ALGÚN PRODUCTO O PRODUCTOS OFERTADOS, EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ REALIZARÁ LOS ESTUDIOS CORRESPONDIENTES DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA QUE SERÁN NOTIFICADOS A LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, QUIEN ESTARÁ OBLIGADA A PROPORCIONAR UNA SEGUNDA OPCIÓN COMERCIAL, QUE CUMPLA CON LA MÁXIMA CALIDAD DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL O LOS PRODUCTOS CAUSANTES, EN UN LAPSO NO MAYOR A 24 HRS, TENDRÁ EN CUENTA COMO PRECIO MÁXIMO EL ESTABLECIDO EN SU PROPUESTA ECONÓMICA Y NO DIFERIRÁ LOS COSTOS, COMO SE CONTEMPLA EN EL CAPITULO 1, NUMERAL 1.2. DE ESTOS TÉRMINOS DE REFERENCIA.

2.2. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, TENDRÁ LA OBLIGACIÓN DE QUE TODOS LOS PRODUCTOS SOLICITADOS POR EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS REFERIDOS EN LOS LISTADOS ANEXOS, SEAN PROPORCIONADOS CON UNA CADUCIDAD NO MENOR A 18 MESES, CON VIGENCIA INICIAL APLICABLE AL MOMENTO DE SU ADQUISICIÓN POR EL HOSPITAL, APLICANDO LA EXCEPCIÓN CUANDO EL PROVEEDOR HAGA REFERENCIA A LA CARTA DE COMPROMISO PARA EL APEGO A LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA Y CANJE DE PRODUCTOS DE LA CONVOCATORIA DE LA PRESENTE LICITACIÓN, EN EL MOMENTO

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QUE REALICE LA ENTREGA DEL PRODUCTO, INDICANDO LA CLAVE, LOTE, FECHA DE CADUCIDAD, DESCRIPCIÓN COMPLETA Y CANTIDAD QUE SE ABASTECE.

2.3. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, EN EL SUPUESTO CASO DE DESABASTO DE LOS PRODUCTOS REFERIDOS EN LOS LISTADOS Y CONSIDERADOS EN LA OFERTA TÉCNICA, DEBERÁ PROPORCIONAR UNA SEGUNDA OPCIÓN COMERCIAL DEL PRODUCTO SOLICITADO, QUE CONTENGA MISMAS LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS Y ALTO GRADO DE CALIDAD, REFIRIENDO EL COSTO DE LA OFERTA ECONÓMICA COMO PRECIO MÁXIMO, PRESENTANDO A LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES, CON COPIA AL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA, UNA CARTA MEMBRETADA Y FIRMADA POR SU REPRESENTANTE LEGAL, EN DONDE EXPONGA LAS CAUSAS QUE GENEREN EL DESABASTO, ANEXANDO LA CARTA DEL FABRICANTE SI EL PRODUCTO SE ENCUENTRA AGOTADO O DESCONTINUADO, PARA QUE EL CAMBIO DE PRODUCTOS SEA PROCEDENTE Y LA NECESIDAD MEDICA QUIRURGICA SEA SATISFECHA.

2.4. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, ASUMIRÁ LA RESPONSABILIDAD TOTAL EN CASO DE QUE INFRINJA PATENTES Y MARCAS, O VIOLE REGISTROS DE DERECHOS DE AUTOR, O REGISTROS SANITARIOS, EN RELACIÓN A LOS BIENES OBJETO DE LA PRESENTE LICITACIÓN, QUEDANDO OBLIGADO A LIBERAR DE TODA RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, PENAL, FISCAL Y DE CUALQUIER ÍNDOLE AL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS DE TUXTLA GUTIÉRREZ Y AL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS.

2.5. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, DEBERÁ ASEGURAR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS MEDICAMENTOS SUMINISTRADOS, DE ACUERDO A LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-072-SSA1-1993, SOBRE EL ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS.

2.6. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, SE ABSTENDRÁ EN TODO MOMENTO DE SURTIR PRODUCTOS QUE CONTENGAN LAS LEYENDAS: “PARA USO EXCLUSIVO DEL SECTOR SALUD”, “MUESTRAS MÉDICAS” U “ORIGINALES DE OBSEQUIO”, DURANTE LA VIGENCIA QUE ESTIPULE EL CONTRATO, LA ACTUACIÓN EN CONTRAVENCIÓN DE ESTE PUNTO, SERÁ MOTIVO DE QUE EL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD EN CHIAPAS, REALICE EL REPORTE ANTE LAS INSTANCIAS CORRESPONDIENTES.

2.7. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, SE ASEGURARÁ QUE LOS PRODUCTOS, QUE SUMINISTRE AL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, CUMPLAN CON LAS CONDICIONES SANITARIAS DE IDENTIDAD, PUREZA, SEGURIDAD, CALIDAD, ESTABILIDAD, Y CUANDO PROCEDA, APIROGENICIDAD, QUE ESTÉN SIN ALTERACIÓN, ADULTERACIÓN O CONTAMINACIÓN. EN EL SUPUESTO CASO DE QUE LOS PRODUCTOS NO CUMPLAN CON LOS REQUERIMIENTOS SOLICITADOS, LA EMPRESA ASUMIRÁ LAS RESPONSABILIDADES DE CARÁCTER CIVIL, PENAL Y FISCAL QUE SE DERIVEN DEL USO DE ESTOS PRODUCTOS.

2.8. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, ALMACENARÁ Y CONSERVARÁ LOS PRODUCTOS SEÑALADOS EN LOS LISTADOS ANEXOS, EN EL LOCAL DESTINADO PARA TAL EFECTO DENTRO DE LAS INSTALACIONES QUE EL HOSPITAL LE ASIGNE, DE ACUERDO A LAS CONDICIONES INDICADAS EN EL MARBETE DEL MEDICAMENTO, BIEN VENTILADOS A TEMPERATURA AMBIENTE, FUERA DE OLORES EXTRAÑOS U OTRAS FORMAS DE CONTAMINACIÓN.

2.9. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, SE ENCARGARÁ DE LA RESPONSABILIDAD DE MANTENER EN CONDICIONES ÓPTIMAS DE GUARDA Y CUSTODIA, LOS PRODUCTOS QUE REQUIERAN TRATAMIENTO ESPECIAL, ASÍ COMO AQUELLOS QUE REQUIERAN REFRIGERACIÓN, SIENDO SU RESPONSABILIDAD LA ADQUISICIÓN DE LAS GAVETAS QUE SE REQUIERAN PARA LA CUSTODIA DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS.

2.10. EN EL SUPUESTO CASO QUE EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS REQUIERA DE UN ABASTO MAYOR AL ESTIMADO MÁXIMO REFERIDO EN LOS LISTADOS ANEXOS, LA EMPRESA A QUIEN SE LE ADJUDIQUE EL CONTRATO CONSIDERARÁ QUE ÉSTAS CANTIDADES SON SOLO DE REFERENCIA, Y TENDRÁ LA OBLIGACIÓN DE DAR UNA RESPUESTA POSITIVA AL ABASTECIMIENTO SOLICITADO PARA NO DESATENDER LAS NECESIDADES DE ATENCIÓN MÉDICO – QUIRÚRGICAS, CONSIDERANDO LAS CONDICIONES GENERALES PARA LA ENTREGA DE LOS PRODUCTOS, REFERIDAS EN LA CONVOCATORIA DE LA PRESENTE LICITACIÓN, EN LA INTELIGENCIA QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO SE APLICARÁN LAS SANCIONES RESPECTIVAS.

2.11. EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS POR APERTURA DE NUEVAS ESPECIALIDADES O EN FUNCIÓN DE LAS NECESIDADES MÉDICAS-QUIRÚRGICAS, PODRÁ SOLICITAR A LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO LA INCORPORACIÓN DE PRODUCTOS QUE NO SE ENCUENTREN REFERIDOS EN LOS LISTADOS DE MEDICAMENTOS Y MATERIAL DE CURACIÓN, MEDIANTE LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES, QUIEN SOLICITARÁ LA COTIZACIÓN DE LOS NUEVOS PRODUCTOS CON EL ANÁLISIS DE MÍNIMOS Y MÁXIMOS A LA EMPRESA, RESOLVIÉNDOSE EN UN LAPSO NO MAYOR DE 24 HORAS LA INCORPORACIÓN DE LOS MISMOS, LA EMPRESA QUE OTORGUE EL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA MANTENDRÁ EL COSTO FIJO DE LOS NUEVOS PRODUCTOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

III.- DE LA EMPRESA

3.1. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, DEBERÁ TRAMITAR SU LICENCIA SANITARIA RESPECTIVA PARA EL ESPACIO QUE SE LE OTORGUE DENTRO DEL HOSPITAL, Y REGISTRAR A SU

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RESPONSABLE SANITARIO, ANTE LAS AUTORIDADES CORRESPONDIENTES, EN UN PERIODO MÁXIMO DE 60 DÍAS HÁBILES A PARTIR DEL ACTO DE FALLO DE LA LICITACIÓN, PRESENTANDO AL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, EL ACUSE DE LOS TRÁMITES REALIZADOS DENTRO DE LOS 5 DÍAS HÁBILES POSTERIORES AL ACTO DE FALLO Y POSTERIORMENTE, SE NOTIFICARÁ INMEDIATAMENTE POR ESCRITO AL HOSPITAL, CUANDO YA SE CUENTE CON LOS DOCUMENTOS, TENIENDO LA OBLIGACIÓN DE EXHIBIR AMBOS DOCUMENTOS EN UN LUGAR VISIBLE, ENCARGÁNDOSE TAMBIÉN DEL ROTULO QUE SEÑALE LA IDENTIFICACIÓN DEL RESPONSABLE SANITARIO Y SU HORARIO DE ATENCIÓN. EN EL CASO DE NO CONTAR CON ESTOS DOCUMENTOS, SERÁ MOTIVO DE QUE SE GENERE UN REPORTE POR DESAPEGO A LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA, POR EL ÁREA CORRESPONDIENTE, QUE SERÁ ENTREGADO ANTE LAS INSTANCIAS ADMINISTRATIVAS DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD EN CHIAPAS.

3.2. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, SERÁ RESPONSABLE DE LLENAR Y REVISAR LOS LIBROS DE CONTROL; PARA MEDICAMENTOS CONTROLADOS DEL GRUPO I, II Y III, Y LLENAR, CONTROLAR Y REVISAR LOS LIBROS Y RECETAS PARA EL SUMINISTRO DE ANTIBIÓTICOS, COMO SE ESTABLECEN EN LA LEY GENERAL DE SALUD Y EN EL ACUERDO POR EL QUE SE DETERMINAN LOS LINEAMIENTOS A LOS QUE ESTARÁ SUJETA LA VENTA Y DISPENSACIÓN DE ANTIBIÓTICOS DEL DIARIO OFICIAL EL 27 DE MAYO DE 2011, RESPECTIVAMENTE, Y ATENDER LAS AUDITORIAS QUE LA COFEPRIS LE REALICE.

3.3. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, PROPORCIONARÁ A SU PERSONAL, LOS MEDIOS IDÓNEOS INDISPENSABLES, PARA LA DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS DE MANERA ORDENADA DENTRO DE LAS INSTALACIONES DEL HOSPITAL, COMO CARROS DE DISTRIBUCIÓN Y CANASTILLAS.

3.4. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, CONTARÁ CON UN SISTEMA INFORMÁTICO DE PUNTO DE VENTA DE SU PROPIEDAD PARA MARCADO DE PRODUCTOS POR MEDIO DE LAS DESCRIPCIONES GENERICAS Y CLAVES QUE SE REFIEREN EN LOS LISTADOS ANEXOS, QUE SERÁ INSTALADO Y CONECTADO BAJO SU RESPONSABILIDAD, PARA AGILIZAR LAS TRANSACCIONES, ETIQUETADO EN TIEMPO REAL DIRECTO EN LOS FORMATOS RECETARIOS AUTORIZADOS DE LAS VENTAS Y LABORES OPERATIVAS DIARIAS, DENTRO DEL HOSPITAL.

3.5. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, SERÁ RESPONSABLE DE CUALQUIER DAÑO QUE SUFRAN LOS BIENES PROPIEDAD DEL HOSPITAL, ATRIBUIBLE AL ERROR, OMISIÓN O FALTA DE CUIDADO DEL PERSONAL QUE UTILICE EN EL SERVICIO, OBLIGÁNDOSE LA EMPRESA A RESPONDER POR LO DAÑADO, CONTANDO CON UN PLAZO DE 15 (QUINCE) DÍAS NATURALES CONTADOS A PARTIR DE CONOCIDO EL EVENTO, PARA REALIZAR LA REPOSICIÓN DE LOS BIENES, POR OTRO ARTÍCULO DE LA MISMAS CARACTERÍSTICAS (CALIDAD), EXISTENTE EN EL MERCADO.

3.6. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, EN EL SUPUESTO CASO DE QUE REQUIERA DE UN SISTEMA DE COMUNICACIÓN TELEFÓNICA ABIERTA Y/O DE ACCESO DE INTERNET PARA SU FUNCIONALIDAD, PODRÁ REALIZAR LOS TRÁMITES PERTINENTES, QUE CORRERÁN POR SU CUENTA.

3.7. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, TENDRÁ LA CAPACIDAD DE PROPORCIONAR TODOS LOS PRODUCTOS SOLICITADOS, POR EMPAQUE ORIGINAL, BAJO LAS CARACTERÍSTICAS REQUERIDAS EN LOS LISTADOS ANEXOS DEL HOSPITAL.

IV.- DE LOS RECURSOS HUMANOS

4.1. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, DESIGNARÁ UN ENLACE ADMINISTRATIVO QUE DARÁ SEGUIMIENTO A TODAS LAS SOLICITUDES DE ABASTECIMIENTO DE LA FARMACIA, EN COORDINACIÓN CON EL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA DE CADA HOSPITAL, Y NOTIFICÁNDOLO AL INICIO DE OPERACIONES ANTE LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD EN CHIAPAS.

4.2. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, PROPORCIONARÁ EL PERSONAL SUFICIENTE QUE GARANTICE EL SERVICIO, RÁPIDO Y EFICIENTE, LAS 24 HORAS DEL DÍA, LOS SIETE DÍAS DE LA SEMANA, INCLUYENDO DÍAS FESTIVOS, TOMANDO COMO SUGERENCIA DE OPERACIÓN, LA SIGUIENTE RELACIÓN Y CON HORARIOS A DEFINIR POR LA EMPRESA:

NO.

CANTIDAD CARGO Y PERFIL PROFESIONAL HORARIOS

1. 1ENLACE ADMINISTRATIVO(LICENCIADO EN ADMINISTRACIÓN DE EMPRESAS O CONTADOR PÚBLICO).

PRESENCIA FÍSICA EN LAS INSTALACIONES DEL HOSPITAL, DE LUNES – VIERNES CON HORARIO MIXTO, CUBRIENDO UN MÍNIMO DE 8 HORAS.

2. 1 RESPONSABLE SANITARIOUN PROFESIONAL CUYA CARRERA SE ENCUENTRE RELACIONADA CON LA FARMACIA (QUÍMICO FÁRMACO BIÓLOGO O LICENCIADO EN

LUNES – VIERNES4 HORAS AL DÍA MÍNIMO.

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FARMACIA).

3. 2

RESPONSABLE DE TURNO(GRADO TÉCNICO CON BACHILLERATO O PASANTE DE CARRERA ECONÓMICO ADMINISTRATIVA).

1 HORARIO MATUTINO1 HORARIO VESPERTINO

HORARIO MATUTINO Y VESPERTINOLUNES A VIERNES, CUBRIENDO SÁBADO O DOMINGO EN HORARIO MATUTINO8 HORAS AL DÍA, CON ROTACIÓN EN FINES DE SEMANA.

4. 7

DESPACHADOR, REPARTIDOR Y/O CAJEROS(ACREDITADOS CON EL CURSO DE MANEJO Y DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS DE LA SECRETARÍA DE SALUD).

3 HORARIO MATUTINO2 HORARIO VESPERTINO2 HORARIO NOCTURNO

HORARIO MATUTINOLUNES A VIERNES, CUBRIENDO SÁBADO O DOMINGO Y DÍAS FESTIVOS8 HORAS AL DÍA.

HORARIO VESPERTINOLUNES A VIERNES, CUBRIENDO SÁBADO O DOMINGO Y DÍAS FESTIVOS8 HORAS AL DÍA.

HORARIO NOCTURNOLUNES A VIERNES, CUBRIENDO SÁBADO O DOMINGO Y DÍAS FESTIVOS10 HORAS CON DÍAS ALTERNADOS.

4.3. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, ENTREGARA EN HOJAS MEMBRETADAS, AL INICIO DE OPERACIONES A LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD EN CHIAPAS CON COPIA A LA DIRECCIÓN DE OPERACIONES DE CADA HOSPITAL, UN CURRÍCULO RESUMIDO Y CON FOTOGRAFÍA, POR CADA TRABAJADOR PARA SOPORTAR LA ACREDITACIÓN DE LOS CONOCIMIENTOS TÉCNICOS DEL PERSONAL QUE DISPONGA PARA LABORAR, MISMA QUE DEBERÁ ACREDITARSE CUANDO LOS HOSPITALES ASÍ LO REQUIERAN.

4.4. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, VELARÁ Y COMPROMETERÁ A SU PERSONAL DE ABSTENERSE DE REALIZAR RECORRIDOS AL INTERIOR DE LOS HOSPITALES CUANDO NO SEA EXCLUSIVAMENTE CON OBJETO DE REALIZAR LA DISTRIBUCIÓN, ASÍ COMO TAMBIÉN DE ABSTENERSE DEL CONTACTO CON EL PERSONAL MEDICO, CON LA FINALIDAD DE REALIZAR ACTIVIDADES DE PROMOCIÓN U ORIENTACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN, PARA LA ACEPTACIÓN DE MEDICAMENTOS O INSUMOS.

4.5. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, NOTIFICARÁ DE CUALQUIER CAMBIO QUE REALICE POR ROTACIÓN DE SU PERSONAL, EN TRES DÍAS HÁBILES, Y ENTREGARÁ EL CURRÍCULO DEL NUEVO PERSONAL, COMO SE ESTABLECE EN EL NUMERAL 4.3.

4.6. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, CUIDARÁ QUE EN LOS ENLACES DE TURNO, SU PERSONAL NO INTERRUMPA LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO, ESTABLECIENDO UNA COMUNICACIÓN CONTINÚA PARA ATENDER DE MANERA OPORTUNA LOS PROBLEMAS QUE SE PRESENTEN EN EL SURTIDO DE LOS PRODUCTOS.

4.7. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, CONCEDERÁ A SU PERSONAL UN UNIFORME DISTINTIVO, QUE SERÁ PARA AMBOS SEXOS, FILIPINA BLANCA CON EL LOGOTIPO DE LA EMPRESA BORDADO, PANTALÓN OSCURO Y ZAPATOS CERRADOS. REVISANDO QUE NO UTILIZARÁ INDUMENTARIA DISTINTA A LA DEL UNIFORME, OTORGÁNDOLES UNA IDENTIFICACIÓN OFICIAL CON FOTOGRAFÍA, LA CUAL PORTARÁ DE MANERA VISIBLE DESDE EL INICIO DE OPERACIONES, Y DURANTE TODO EL PERIODO QUE ESTIPULE EL CONTRATO, SEÑALANDO LA FECHA DE INICIO DEL CONTRATO, CARGO Y VIGENCIA DE LA MISMA.

4.8. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, SERÁ RESPONSABLE DE QUE LOS TRABAJADORES A SU CARGO, SE PRESENTEN EN BUENA APARIENCIA DE ASEO CON UNIFORME LIMPIO, SUPERVISANDO EL COMPORTAMIENTO DE LOS TRABAJADORES, MEDIANTE LA ADECUADA ASIGNACIÓN DE HORARIOS PARA INGERIR SUS ALIMENTOS Y EL ESPACIO CORRESPONDIENTE, FUERA DEL ÁREA DE FARMACIA. EL PERSONAL DE LA EMPRESA, SE SUJETARÁ A LA REGLAMENTACIÓN INTERNA DEL HOSPITAL, ABSTENIÉNDOSE DE PRESENTARSE EN ESTADO DE EBRIEDAD, O BAJO EL INFLUJO DE DROGAS O ENERVANTES. AL ACTUAR EN CONTRAVENCIÓN, EL HOSPITAL TENDRÁ LA FACULTAD DE SOLICITAR A LA EMPRESA LA SUSTITUCIÓN DEL PERSONAL POR OTRO QUE REALICE LAS MISMAS FUNCIONES.

4.9. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, DEBERÁ SUPERVISAR EN TODO MOMENTO, QUE EL PERSONAL DEL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA, SE ABSTENGA DE UTILIZAR DENTRO DEL ÁREA DE FARMACIA DE CADA HOSPITAL; TELEVISIONES, RADIOS, GRABADORAS, WALKMAN, UNIDAD DE DISCOS

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COMPACTOS PORTÁTILES, AUDÍFONOS Y EN GENERAL DE CUALQUIER OTRO INSTRUMENTO QUE SE OPONGA A OTORGAR UN SERVICIO EFICIENTE Y DE CALIDAD.

4.10. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, COMPROMETERÁ A SU PERSONAL PARA QUE REALICE LA LABOR DE RECOLECCIÓN DE PETICIONES DE ACUERDO A LAS INDICACIONES ESTABLECIDAS POR CADA HOSPITAL AL INICIO DE OPERACIONES, Y LA CONSECUENTE DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS REFERIDOS EN LOS LISTADOS ANEXOS, ENTREGÁNDOLOS EN LOS SERVICIOS DEL HOSPITAL QUE LO SOLICITEN, RECABANDO LAS FIRMAS CORRESPONDIENTES DE CADA SERVICIO.

V.- DE LAS INSTALACIONES Y SU MANTENIMIENTO

5.1. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, OCUPARÁ DENTRO DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS, UN ÁREA MÁXIMA DE 28 METROS CUADRADOS, CON 2 CONTACTOS DE 110 VOLTIOS Y CON EXTENSIÓN ANALÓGICA PARA REALIZAR Y RECIBIR LLAMADAS DENTRO DEL HOSPITAL, ADEMÁS DE INSTALACIONES SANITARIAS CON UNA DIMENSIÓN DE 2.5 METROS CUADRADOS, QUEDANDO PROHIBIDA LA REMODELACIÓN O INSTALACIONES QUE MODIFIQUEN LA ESTRUCTURA DEL INMUEBLE, TODA PROBABLE MODIFICACIÓN TENDRÁ QUE SER SOLICITADA A LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD, PARA QUE ESTA DETERMINE LA SEGURIDAD DE LA MISMA.

5.2. EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS, EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, PROPORCIONARÁ A LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, EL RESGUARDO POR EL TIEMPO DE LA VIGENCIA DEL CONTRATO, DE DOS EQUIPOS DE REFRIGERACIÓN PARA PRODUCTOS BIOLÓGICOS CON CAPACIDAD DE 14 PIES CÚBICOS, DESIGNÁNDOLE LA RESPONSABILIDAD DEL REGISTRO DIARIO DE LA TEMPERATURA DEL EQUIPO, Y DEL ADECUADO REPORTE POR ESCRITO DE LOS INCONVENIENTES QUE SE PRESENTEN EN EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO, AL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA, DE LO CONTRARIO, LA EMPRESA SE HARÁ RESPONSABLE DE LOS DAÑOS QUE PUDIERAN SUFRIR LOS BIENES, PROPIEDAD DEL HOSPITAL.

5.3 EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS, EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, PROPORCIONARÁ A LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, EL RESGUARDO DE 25 ANAQUELES, CONFORMADOS POR 147 CHAROLAS DE 45 X 90 CM., DE ACERO EN COLOR GRIS CON RECUBRIMIENTO. POR EL TIEMPO DE LA VIGENCIA DEL CONTRATO, DESIGNÁNDOLE LA RESPONSABILIDAD DE LA LIMPIEZA Y BUEN USO DE ESTOS BIENES, POR LO QUE LA EMPRESA ASUMIRÁ LA RESPONSABILIDAD DE REPORTAR POR ESCRITO, LOS PROBLEMAS O DAÑOS QUE SE PRESENTEN CON EL MOBILIARIO, AL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA, DE LO CONTRARIO, LA EMPRESA SE HARÁ RESPONSABLE DE LOS DAÑOS QUE PUDIERAN SUFRIR LOS BIENES, PROPIEDAD DEL HOSPITAL.

5.4. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, SERÁ LA RESPONSABLE DE REALIZAR LA LIMPIEZA DIARIA Y POR TURNO DEL ÁREA ASIGNADA, Y DE LOS BIENES PROPORCIONADOS POR EL HOSPITAL, ASÍ COMO DEL PROCESO DE SEPARACIÓN DE LA BASURA QUE GENERE EL ÁREA DE FARMACIA A SU CARGO, DISTRIBUYÉNDOLA EN BOLSAS DE POLIETILENO, RESISTENTES Y DEBIDAMENTE CERRADAS, CON LA LEYENDA “ORGANICA” E “INORGANICA” QUE DEBERÁ SER ENTREGADA AL PERSONAL DE LIMPIEZA PARA DAR DESTINO FINAL.

5.5. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, NOTIFICARÁ POR ESCRITO A LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD EN CHIAPAS, DE LAS FALLAS ELÉCTRICAS, SANITARIAS, HIDRÁULICAS PARA EL RESPECTIVO MANTENIMIENTO POR PARTE DEL PERSONAL DEL HOSPITAL, POR EL TIEMPO DE LA VIGENCIA DEL CONTRATO. DE LO CONTRARIO, LA EMPRESA SE HARÁ RESPONSABLE DE LOS DAÑOS QUE PUDIERAN SUFRIR LAS INSTALACIONES, PROPIEDAD DEL HOSPITAL.

VI.- DE LOS PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE OPERACIÓN

6.1. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, ENTREGARÁ AL INICIO DE OPERACIONES, EN FORMA IMPRESA Y EN MEDIO ELECTRÓNICO, A LA DIRECCIÓN DE OPERACIONES DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS; SU MANUAL DE PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE OPERACIÓN, DE TODAS LAS ACTIVIDADES QUE VAN A DESEMPEÑAR DE ACUERDO A LA ÚLTIMA EDICIÓN DEL SUPLEMENTO DE FARMACIA DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SUJETÁNDOSE A LA APROBACIÓN DE LA DIRECCIÓN DE OPERACIONES Y ACEPTANDO CUALQUIER CAMBIO QUE EL HOSPITAL CONSIDERE CONVENIENTE PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DE LOS PROCESOS.

VII.- ABASTECIMIENTO

7.1. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, SUMINISTRARÁ LOS PRODUCTOS REFERIDOS EN LOS LISTADOS ANEXOS, SEÑALADOS ÚNICAMENTE EN LAS SOLICITUDES DE ABASTECIMIENTO Y RECETAS PARA MEDICAMENTOS CONTROLADOS, DEBIDAMENTE REQUISITADAS DE ACUERDO A LOS LINEAMIENTOS QUE LE INDIQUE EL HOSPITAL.

7.2. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, ESTARÁ OBLIGADA, EN DADO CASO QUE, EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, A TRAVÉS DEL ÁREA SUPERVISORA LO SOLICITE, A SUMINISTRAR LOS MEDICAMENTOS EN EMPAQUE PRIMARIO, EXCEPTO MEDICAMENTOS ORALES Y CONTROLADOS DEL GRUPO I Y II, Y FACTURARLOS CON PRECIO FRACCIONADO,

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EN FUNCIÓN DEL PRECIO ESTABLECIDO EN SU PROPUESTA ECONÓMICA ENTRE EL NUMERO DE PIEZAS QUE CONTENGA EL ENVASE, LA INDICACIÓN DE LO ANTERIOR, PUEDE SER NOTIFICADA EN CUALQUIER MOMENTO, DESPUÉS DEL INICIO DE OPERACIONES DE LA EMPRESA A QUIEN SE LE ADJUDIQUE EL CONTRATO.

7.3. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, ESTARÁ OBLIGADA A SURTIR EL 100 % DE LOS PRODUCTOS Y CANTIDADES, QUE SOLICITEN DIARIAMENTE LAS ÁREAS DE SERVICIO DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, EN LOS FORMATOS AUTORIZADOS, EN EL SUPUESTO CASO DE INCUMPLIMIENTO, SERÁ REPORTADO POR LAS ÁREAS SUPERVISORAS, EL PORCENTAJE DE ABASTECIMIENTO DIARIO, CON EL COCIENTE DEL NUMERO DE CLAVES (BIENES) NO SURTIDAS DESPUÉS DE 24 HORAS DE SER SOLICITADAS, EN UN DÍA, ENTRE EL NUMERO TOTAL DE CLAVES (BIENES) SOLICITADAS EN DICHO DÍA, Y SE TOMARÁ EN CUENTA COMO CLAVES SOLICITADAS DIARIAS, AQUELLAS CLAVES (BIENES) QUE FUERON SOLICITADAS EN DÍAS ANTERIORES, AUNQUE NO SEAN SOLICITADAS EN DICHO DÍA, Y QUE AUN PERMANECEN SIN SER ABASTECIDAS.

7.4. LA EMPRESA A QUIEN SE OTORGUE EL CONTRATO, SURTIRÁ LOS MEDICAMENTOS CONTROLADOS DE LOS GRUPOS 1, 2 Y 3, DE ACUERDO A LOS LINEAMIENTOS ESTABLECIDOS EN LA ÚLTIMA EDICIÓN DEL SUPLEMENTO DE FARMACIA DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y A LOS “LINEAMIENTOS PARA EL MANEJO DE ESTUPEFACIENTES EN FARMACIAS DE UNIDADES HOSPITALARIAS Y CLÍNICAS DEL DOLOR” DE LA COFEPRIS. ANEXANDO LA COPIA DE LA RECETA A LAS SOLICITUDES DE ABASTECIMIENTO CORRESPONDIENTES.

7.5. EN EL SUPUESTO CASO DE INCUMPLIMIENTO EN EL ABASTO DIARIO DE LOS PRODUCTOS REFERIDOS EN LOS LISTADOS ANEXO A_HEP Y B_HEP, POR LA EMPRESA QUE OTORGA EL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA Y QUE ESTE INCUMPLIMIENTO COMPROMETA LA SALUD, O LA VIDA DEL PACIENTE, EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, ESTARÁ FACULTADO PARA ADQUIRIR LAS PIEZAS DEL PRODUCTO QUE REQUIERA MEDIANTE UN PROVEEDOR INDEPENDIENTE, Y LA EMPRESA QUE OTORGA EL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA SE HARÁ CARGO DE LA FACTURACIÓN Y LOS GASTOS GENERADOS POR DICHA ADQUISICIÓN DIRECTA, CON EL FIN, DE QUE LA EMPRESA ADJUDICADA UTILICE EL FONDO ROTATIVO PARA MITIGAR EVENTUALIDADES Y REDUCIR EL NUMERO DE CLAVES NO SURTIDAS, COMO SE ESTABLECE EN EL CAPITULO 3.- DE LOS REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR LOS LICITANTES. NUMERAL 3.2.1. DOCUMENTACIÓN TÉCNICA. DOCUMENTO 16 (OBLIGATORIO) DE LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓNDE LICITACIÓN. EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS LE NOTIFICARÁ OFICIALMENTE, A TRAVÉS DE LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES CON ANTICIPACIÓN, LA JUSTIFICACIÓN Y APLICACIÓN DE ESTE NUMERAL.

7.6. EN EL SUPUESTO CASO DE APLICAR EL NUMERAL 7.5. EXPLICADO ANTERIORMENTE, LA EMPRESA QUE OTORGA EL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA, UNA VEZ QUE HALLA UTILIZADO EL FONDO ROTATIVO PARA REALIZAR LAS COMPRAS EXTRAORDINARIAS, SUPERVISADAS POR EL HOSPITAL, PODRÁ SUMINISTRAR EL PRODUCTO O LOS PRODUCTOS ADQUIRIDOS AL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, BAJO LAS CONDICIONES DE COMPRA VENTA ESTABLECIDAS EN ESTA CONVOCATORIA, TENDRÁ EN CUENTA COMO PRECIO MÁXIMO PARA DICHOS PRODUCTOS, EL ESTABLECIDO EN SU PROPUESTA ECONÓMICA Y NO DIFERIRÁ LOS COSTOS, COMO SE CONTEMPLA EN EL CAPITULO 1, NUMERAL 1.2. DE ESTOS TÉRMINOS DE REFERENCIA.

VIII.- DE LA SUPERVISIÓN

8.1. EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIÁTRICAS EN TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS, A TRAVÉS DEL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA, TENDRÁ LA FACULTAD EN TODO MOMENTO DE SUPERVISAR LOS PROCESOS OPERATIVOS DE LA EMPRESA QUE OTORGARÁ EL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA, PARA CONSTATAR LA CORRECTA APLICACIÓN DE SU MANUAL DE PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE OPERACIÓN, Y TENDRÁ LA FACULTAD DE SOLICITAR REPORTES IMPRESOS Y EN MEDIO ELECTRÓNICO CON BASE EN EXCEL, DE TODAS LAS ACTIVIDADES REFERENTES A LA EVALUACIÓN DEL SERVICIO.

PARA EFECTOS DE DAR CUMPLIMIENTO AL ARTÍCULO 53 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, AL 96 DE SU REGLAMENTO Y AL NUMERAL ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA EN DONDE SE DESCRIBEN LAS PENAS CONVENCIONALES A QUE SE HARÁ ACREEDOR EL PROVEEDOR POR INCUMPLIMIENTO EN EL CONTRATO; AL INICIO DE ÉSTE, EL ÁREA USUARIA O REQUIRENTE ENTREGARÁ AL PROVEEDOR ADJUDICADO, UNA CÉDULA DE SUPERVISIÓN O LISTA DE COTEJO QUE INCLUIRÁ TODO LO DESCRITO EN LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA Y QUE SERÁ SUPERVISADO DE MANERA DIARIA DURANTE EL PERIODO DE VIGENCIA DEL CONTRATO PARA VERIFICAR SU CUMPLIMIENTO DE ACUERDO A LO SOLICITADO. ESTA CÉDULA SERÁ FIRMADA AL FINAL DE CADA MES O PERIODO ESTABLECIDO PARA FACTURACIÓN, TANTO POR EL TITULAR DEL ÁREA QUE SUPERVISA COMO POR EL REPRESENTANTE DEL PROVEEDOR SUPERVISADO PARA SU CONOCIMIENTO.

ASIMISMO, SE CONSIDERARÁ EN LA CÉDULA O LISTA DE COTEJO PARA FINES DE SUPERVISAR EL CUMPLIMIENTO, LO REQUERIDO EN LA DOCUMENTACIÓN TÉCNICA ESTABLECIDA EN LA CONVOCATORIA COMO LA DE ENTREGA DE SU LICENCIA SANITARIA ACTUALIZADA, DE LAS COPIAS DE LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS A SUMINISTRAR, DE LA COPIA DEL MANUAL DE PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE OPERACIÓN, DE LA DOCUMENTACIÓN DE SU PERSONAL OPERATIVO, DE LOS DATOS DE UTILIZACIÓN DE FONDO ROTATIVO, DE CARTAS DE DESBASTO POR FABRICANTES Y, Ú O, DE EVENTUALIDADES DE CAMBIO DE PRODUCTOS.

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IX.- DE LA PRESENTACIÓN DE LA FACTURA

9.1. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, INTEGRARÁ LA DOCUMENTACIÓN DE LA FACTURA DE LA SIGUIENTE FORMA: FACTURA POR EL MONTO TOTAL DE PRODUCTOS SURTIDOS, CON SU SOPORTE DOCUMENTAL CORRESPONDIENTE (SOLICITUDES DE ABASTECIMIENTO), Y DEBERÁ ESPECIFICAR POR SEPARADO LOS PRODUCTOS EXENTOS (LISTADO ANEXO A_HEP) Y LOS NO EXENTOS DE IVA (LISTADO ANEXO B_HEP), ASÍ COMO LOS MEDICAMENTOS Y EL MATERIAL DE CURACIÓN SOLICITADO PARA GASTOS CATASTRÓFICOS, PRESENTADO DE LA MISMA FORMA.

9.2. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, INTEGRARÁ UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECEPCION DE DEVOLUCIONES ORDENADAS DE INSUMOS POR PARTE DEL HOSPITAL, QUE NO SE HAYAN EMPLEADO, EN UN LAPSO NO MAYOR A 72 HORAS, CONTADAS A PARTIR DE LA FECHA DE ADQUISICION ESTABLECIDA EN LOS RESPECTIVOS TICKETS DE VENTA, TODA DEVOLUCION SERA EN PRESENCIA DEL PERSONAL DEL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA O DEL SUBDIRECTOR DE ATENCION HOSPITALARIA, DONDE EL TICKET DE VENTA CORRESPONDIENTE PARA DICHOS PRODUCTOS SERA CANCELADO, Y SERAN FACTURADOS SOLO LOS PRODUCTOS ADQUIRIDOS UTILIZADOS, EN ESTE CASO LA EMPRESA ENTREGARÁ AL SUBDIRECTOR DE ATENCION HOSPITALARIA UN REPORTE DETALLADO SEMANAL IMPRESO Y ELECTRONICO CON TODA LA INFORMACION DE LOS PRODUCTOS DEVUELTOS Y TICKETS CANCELADOS.

9.3. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, ENTREGARÁ LOS REPORTES IMPRESOS Y EN ARCHIVO ELECTRÓNICO, NECESARIOS PARA SOPORTAR LA FACTURACIÓN, AL DÍA HÁBIL INMEDIATO AL CORTE DE LA MISMA, AL PERSONAL DE LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES DEL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD EN CHIAPAS, FIRMADO POR SU ENLACE ADMINISTRATIVO Y SELLADO POR LA EMPRESA, Y AL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA EN ARCHIVO ELECTRÓNICO. EL REPORTE ESPECIFICARÁ LA FECHA DE SURTIDO, FOLIO DE CONTROL DEL TICKET, FOLIO DE LA SOLICITUD DE ABASTECIMIENTO, SERVICIO SOLICITANTE, NOMBRE DEL PACIENTE, NOMBRE DEL PERSONAL QUE AUTORIZA EL SURTIDO, CLAVE SSA, NOMBRE GENÉRICO, CANTIDAD, PRECIO UNITARIO Y TOTAL. AL TÉRMINO DE LA RELACIÓN SE ESPECIFICARÁN LOS IMPORTES TOTALES DE PRODUCTOS SURTIDOS Y EL TOTAL A FACTURAR QUE DEBE COINCIDIR CON LOS DATOS PRESENTADOS EN LA FACTURA.

9.4. LA EMPRESA A QUIEN SE LE OTORGUE EL CONTRATO, FACTURARÁ EN BASE AL CONSUMO SEMANAL DEL HOSPITAL EN PERIODOS COMPRENDIDOS DE LOS DÍAS 01 AL 07, DEL 08 AL 14, DEL 15 AL 21, Y DEL 22 HASTA CONCLUIR CON EL MES CORRESPONDIENTE.

ANEXO A_HEP. MEDICAMENTOS (456 LOTES)

No. CLAVE DESCRIPCIÓN UNIDAD

DE MEDIDA

MINIMO MAXIMO

1 010.000.2302.00 ACETAZOLAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 1 2

2 010.000.4264.00ACICLOVIR. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 250 MG DE ACICLOVIR. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.

ENVASE 3 6

3 010.000.4263.00 ACICLOVIR. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACICLOVIR 200 MG. ENVASE CON 25 TABLETAS. ENVASE 1 2

4 010.000.0101.00 ACIDO ACETIL SALICILICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETIL SALICILICO 500 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 1 2

5 010.000.5229.00ACIDO ASCORBICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 1 GR. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENVASE 1 1

6 010.000.1706.00 ACIDO FOLICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 15 31

Página 80 de 140

7 010.000.2192.00ACIDO FOLINICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 50 MG DE ACIDO FOLINICO. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 4 ML.

ENVASE 150 300

8 010.000.1707.00

ACIDO FOLINICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 1 ML.

ENVASE 1 3

9 010.000.5233.00ACIDO FOLINICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 15 MG DE ACIDO FOLINICO. ENVASE CON 12 TABLETAS.

ENVASE 1 2

10 010.000.5306.00 ACIDO MICOFENOLICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS. ENVASE 1 2

11 010.000.2620.00 ACIDO VALPROICO. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO VALPROICO 250 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS. ENVASE 1 1

12 010.000.5099.00 ADENOSINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ADENOSINA 6 MG. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA DE 2 ML. ENVASE 1 1

13 010.000.1345.00 ALBENDAZOL. SUSPENSION ORAL. CADA FRASCO CONTIENE: ALBENDAZOL 400 MG. ENVASE CON 20 ML. ENVASE 6 12

14 010.000.2503.00 ALOPURINOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 100 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 5 10

15 010.000.3451.00 ALOPURINOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 1 4

16 010.000.2463.00 AMBROXOL. SOLUCION. CADA 100 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 300 MG. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR. ENVASE 3 6

17 010.000.2012.00AMFOTERICINA B. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMFOTERICINA B 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 25 50

18 010.000.1957.00AMIKACINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 MG DE AMIKACINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

ENVASE 200 400

19 010.000.1956.00AMIKACINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMIKACINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

ENVASE 200 400

20 010.000.0426.00 AMINOFILINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: AMINOFILINA 250 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 10 ML. ENVASE 1 2

21 010.000.4107.00AMIODARONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 3 ML.

ENVASE 1 2

22 010.000.2111.00AMLODIPINO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BESILATO DE AMLODIPINO EQUIVALENTE A 5 MG DE AMLODIPINO. ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENVASE 5 8

Página 81 de 140

23 010.000.2130.00

AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA / CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 100 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 2 4

24 010.000.2129.00

AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO. SUSPENSION ORAL. CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 1.5 GR DE AMOXICILINA / CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 375 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE PARA 60 ML Y DOSIFICADOR (125 MG / 31.25 MG / 5 ML).

ENVASE 5 10

25 010.000.2128.00AMOXICILINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: AMOXICLINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. ENVASE CON 12 CAPSULAS.

ENVASE 2 3

26 010.000.2127.00AMOXICILINA. SUSPENSION ORAL. CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 7.5 GR DE AMOXICILINA. ENVASE CON POLVO PARA 75 ML (500 MG / 5 ML).

ENVASE 1 2

27 010.000.1931.00

AMPICILINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG. DE AMPICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 2 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 200 500

28 010.000.1930.00AMPICILINA. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 250 MG DE AMPICILINA. ENVASE CON POLVO PARA 60 ML Y DOSIFICADOR.

ENVASE 2 4

29 010.000.1929.00AMPICILINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: AMPICILINA ANHIDRA O AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENVASE 3 5

30 010.000.0204.00 ATROPINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 1 ML. ENVASE 2 3

31 010.000.2872.00 ATROPINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. ENVASE 2 4

32 010.000.0801.00BAÑO COLOIDE. POLVO. CADA GR CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG (CONTENIDO PROTEICO 45%) / POLIVIDONA 20 MG. ENVASE CON UN SOBRE INDIVIDUAL DE 90 GR.

ENVASE 1 2

33 010.000.0477.00BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA INHALADOR CONTIENE: DIPRIONATO DE BECLOMETASONA 10 MG. ENVASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 50 MCG.

ENVASE 1 1

34 010.000.1921.00

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 1,000,000 U I DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 2 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 30 60

35 010.000.1933.00

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 5,000,000 U I DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 10 20

Página 82 de 140

36 010.000.2433.00 BENZONATATO. PERLAS. CADA PERLA CONTIENE: BENZONATATO 100 MG. ENVASE CON 20 PERLAS. ENVASE 1 1

37 010.000.0655.00 BEZAFIBRATO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE 200 MG DE BEZAFIBRATO. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 5 10

38 010.000.3618.00

BICARBONATO DE SODIO 7.5%. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 3.75 GR (BICARBONATO DE SODIO 44.5 MEQ). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 50 ML.

ENVASE 20 40

39 010.000.3619.00

BICARBONATO DE SODIO 7.5%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 0.75 GR (BICARBONATO DE SODIO 8.9 MEQ). ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENVASE 30 60

40 010.000.1263.00 BISMUTO. SUSPENSION ORAL. CADA 100 ML CONTIENEN: SUBSALICILATO DE BISMUTO 1.750 G . ENVASE CON 240 ML. ENVASE 5 10

41 010.000.1767.00BLEOMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE BLEOMICINA EQUIVALENTE A 15 U. I. DE BLEOMICINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 5 ML.

ENVASE 15 30

42 010.000.4337.00BUDESONIDA, SUSPENSION EN AEROSOL. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA MICRONIZADA 1.280 MG. DOSIS 64 µg. FRASCO PULVERIZADOR CON 6 ML (120 DOSIS) 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 2 4

43 010.000.0271.00BUPIVACAINA, SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 30 ML.

ENVASE 20 50

44 040.000.4026.00BUPRENORFINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRENOFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENOFINA. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS CON 1 ML.

ENVASE 30 60

45 010.000.1206.00 BUTILHIOSCINA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 10 MG. ENVASE CON 10 GRAGEAS. ENVASE 1 3

46 010.000.1207.00BUTILHIOSCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 20 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENVASE 10 20

47 010.000.1095.00 CALCITRIOL. CAPSULAS DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: CALCITRIOL 0.25 MCG. ENVASE CON 50 CAPSULAS. ENVASE 10 20

48 010.000.0574.00 CAPTOPRIL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CAPTOPRIL 25 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 5 10

49 040.000.2609.00CARBAMAZEPINA. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: CARBAMAZEPINA 100 MG. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR DE 5ML.

ENVASE 10 25

50 010.000.2242.00CARBON ACTIVADO. POLVO. CADA ENVASE CONTIENE: CARBON ACTIVADO 1 KG. ENVASE CON UN KG (PARA USO EN SERES HUMANOS).

ENVASE 1 1

Página 83 de 140

51 010.000.4431.00CARBOPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CARBOPLATINO 150 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 2 5

52 010.000.1939.00CEFALEXINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CEFALEXINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE CEFALEXINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENVASE 1 5

53 010.000.5256.00

CEFALOTINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFALOTINA SODICA EQUIVALENTE A 1 GR DE CEFALOTINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 100 200

54 010.000.5295.00

CEFEPIMA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 1 GR DE CEFEPIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 3 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 200 400

55 010.000.5284.00

CEFEPIMA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 500 MG DE CEFEPIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 50 100

56 010.000.1935.00

CEFOTAXIMA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFOTAXIMA SODICA EQUIVALENTE A 1 GR DE CEFOTAXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 4 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 300 600

57 010.000.4254.00

CEFTAZIDIMA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATADA EQUIVALENTE A 1 GR DE CEFTAZIDIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 3 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 400 900

58 010.000.1937.00

CEFTRIAXONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTRIAXONA SODICA EQUIVALENTE A 1 GR DE CEFTRIAXONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 10 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 200 500

59 010.000.5264.01

CEFUROXIMA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFUROXIMA SODICA EQUIVALENTE A 750 MG DE CEFUROXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 10 20

60 010.000.1752.00

CICLOFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 200 MG DE CICLOFOSFAMIDA. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.

ENVASE 4 8

61 010.000.1753.00

CICLOFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE CICLOFOSFAMIDA. ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA.

ENVASE 60 120

62 HEPMED001

CICLOFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 1 G DE CICLOFOSFAMIDA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 1 1

Página 84 de 140

63 010.000.4298.00CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENVASE CON 50 CAPSULAS.

ENVASE 1 2

64 010.000.4294.00CICLOSPORINA. EMULSION ORAL. CADA ML CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIFICADORA.

ENVASE 1 2

65 010.000.4259.00CIPROFLOXACINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LACTATO DE CIPROFLOXACINO EQUIVALENTE A 200 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 100 ML.

ENVASE 140 230

66 HEPMED002CIPROFLOXACINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LACTATO DE CIPROFLOXACINO EQUIVALENTE A 400 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 200 ML.

ENVASE 10 20

67 010.000.2174.00

CIPROFLOXACINO. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 3 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENVASE 5 10

68 010.000.4255.00

CIPROFLOXACINO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON 8 TABLETAS.

ENVASE 5 10

69 010.000.1208.00 CISAPRIDA. SUSPENSION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: CISAPRIDA 100 MG. ENVASE CON 60 ML Y DOSIFICADOR. ENVASE 10 20

70 010.000.3046.00CISPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CISPLATINO 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENVASE 20 40

71 HEPMED003CISPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CISPLATINO 25 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 25 ML.

ENVASE 2 4

72 HEPMED004CISPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CISPLATINO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 50 ML.

ENVASE 20 40

73 010.000.1775.00CITARABINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CITARABINA 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.

ENVASE 30 60

74 HEPMED005CITARABINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CITARABINA 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 2 ML.

ENVASE 50 100

75 010.000.2132.00 CLARITROMICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS. ENVASE 1 2

Página 85 de 140

76 HEPMED006

CLARITROMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LACTOBIONATO DE CLARITROMICINA EQUIVALENTE A 500 MG DE CLARITROMICINA. ENVASE CON POLVO LIOFILIZADO Y UNA AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 5 10

77 010.000.2133.00CLINDAMICINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 300 MG DE CLINDAMICINA. ENVASE CON 16 CAPSULAS.

ENVASE 4 8

78 010.000.1973.00CLINDAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 300 MG DE CLINDAMICINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

ENVASE 300 600

79 HEPMED007CLINDAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 600 MG DE CLINDAMICINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 4 ML.

ENVASE 50 100

80 040.000.2612.00 CLONAZEPAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 1 1

81 040.000.2613.00 CLONAZEPAM. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 2. 5 MG. ENVASE Y GOTERO INTEGRAL CON 10 ML. ENVASE 1 1

82 010.000.2101.00 CLONIDINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLONIDINA 0.1 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 2 4

83 010.000.4028.00CLONIXINATO DE LISINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLONIXINATO DE LISINA 100 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 1 1

84 010.000.2821.00CLORAMFENICOL. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORAMFENICOL LEVOGIRO 5 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENVASE 5 10

85 010.000.2822.00 CLORAMFENICOL. UNGÜENTO OFTALMICO. CADA GR CONTIENE: CLORAMFENICOL LEVOGIRO 5 MG. ENVASE CON 5 GR. ENVASE 5 10

86 010.000.2714.00COMPLEJO B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA 100 MG / CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA 5 MG / CIANOCOBALAMINA 50 MCG. ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENVASE 5 10

87 010.000.3003.00DACARBAZINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DACARBAZINA 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 5 10

88 010.000.4429.00DACTINOMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DACTINOMICINA 0.5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 15 30

89 010.000.4228.00

DAUNORUBICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DAUNORUBICINA EQUIVALENTE A 20 MG DE DAUNORUBICINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 20 40

Página 86 de 140

90 010.000.1097.00 DESMOPRESINA. SOLUCION NASAL. CADA ML CONTIENE 89 MCG DE ACETATO DE DESMOPRESINA. ENVASE NEBULIZADOR CON 2.5 ML. ENVASE 5 10

91 010.000.5169.00DESMOPRESINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA 15 MCG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1 ML.

ENVASE 5 10

92 010.000.4241.00

DEXAMETASONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA EQUIVALENTE A 8 MG DE FOSFATO DE DEXAMETASONA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 2ML.

ENVASE 200 400

93 040.000.0202.00 DIAZEPAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE DIAZEPAM 10 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ML. ENVASE 5 10

94 010.000.5501.00DICLOFENACO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 75 MG. ENVASE CON 2 AMPOLLETAS DE 3 ML.

ENVASE 5 10

95 010.000.4408.00DICLOFENACO. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENVASE 1 1

96 010.000.3417.00DICLOFENACO. GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA GRAGEA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 100 MG. ENVASE CON 20 GRAGEAS.

ENVASE 1 1

97 010.000.1928.00

DICLOXACILINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DICLOXACILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG DE DICLOXACILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 700 1,400

98 010.000.1927.00DICLOXACILINA. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: DICLOXACILINA SODICA 250 MG. ENVASE CON POLVO PARA 60 ML Y DOSIFICADOR.

ENVASE 2 4

99 010.000.1926.00 DICLOXACLINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: DICLOXACILINA SODICA 500 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS. ENVASE 1 5

100 010.000.0405.00 DIFENHIDRAMINA. JARABE. CADA 100 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 250 MG. ENVASE CON 60 ML. ENVASE 10 20

101 010.000.3112.00DIFENIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL. ENVASE CON 2 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 15 30

102 010.000.0504.00 DIGOXINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ML. ENVASE 2 3

103 010.000.0502.00 DIGOXINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE DIGOXINA 0.25 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 1 2

104 010.000.0615.00DOBUTAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA EQUIVALENTE A 250 MG DE DOBUTAMINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENVASE 100 200

Página 87 de 140

105 010.000.0614.00DOPAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOPAMINA 200 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.

ENVASE 20 40

106 010.000.1764.00DOXORUBICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA

ENVASE 2 4

107 010.000.1765.00DOXORUBICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 20 40

108 040.000.2107.00EFEDRINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 2 ML (25 MG / ML).

ENVASE 1 1

109 010.000.3623.00

ELECTROLITOS ORALES. POLVO PARA SOLUCION ORAL. CADA SOBRE CON POLVO CONTIENE: GLUCOSA 20.0 GR / CLORURO DE POTASIO 1.5 GR / CLORURO DE SODIO 3.5 GR / CITRATO TRISODICO DIHIDRATADO 2.9 GR. ENVASE CON 27.9 GR.

ENVASE 20 40

110 010.000.0611.00 EPINEFRINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: EPINEFRINA 1 MG (1:1000). ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 1 ML. ENVASE 2 5

111 010.000.1773.00EPIRUBICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUCIBINA 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 2 4

112 010.000.2304.00 ESPIRONOLACTONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRONOLACTONA 25 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 3 10

113 010.000.1735.00

ESTREPTOQUINASA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ESTREPTOQUIINASA RECOMBINANTE 750 000 U I. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 2 4

114 040.000.0243.00 ETOMIDATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ETOMIDATO 20 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 10 ML. ENVASE 1 2

115 010.000.4230.00ETOPOSIDO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ETOPOSIDO 100 MG. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA DE 5 ML.

ENVASE 105 210

116 010.000.4239.00

FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FACTOR VIII 250 U.I. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, FRASCO AMPULA CON DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.

ENVASE 5 10

117 010.000.2331.00FENAZOPIRIDINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENVASE 1 2

118 010.000.2871.00 FENILEFRINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: FENILEFRINA 100 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. ENVASE 1 1

Página 88 de 140

RA

119 010.000.2624.00 FENITOINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FENITOINA SODICA 250 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 5 ML. ENVASE 100 200

120 040.000.2619.00 FENOBARBITAL. ELIXIR. CADA 5 ML CONTIENE: FENOBARBITAL 20 MG. ENVASE CON 60 ML Y DOSIFICADOR DE 5 ML. ENVASE 1 1

121 040.000.0242.00FENTANILO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CITRATO DE FENANILO EQUIVALENTE A 0.5 MG DE FENTANILO. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENVASE 15 30

122 010.000.0626.01FITOMENADIONA. EMULSION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENVASE 30 60

123 010.000.1732.01FITOMETADIONA. EMULSION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMETADIONA 2 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 0.2 ML.

ENVASE 30 60

124 HEPMED008 FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 50 MG. ENVASE CON 10 CAPSULAS. ENVASE 2 4

125 010.000.5267.00 FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENVASE CON 10 CAPSULAS. ENVASE 3 5

126 010.000.2135.00FLUCONAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML (2 MG / ML).

ENVASE 100 200

127 010.000.3012.00FLUOROURACILO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUOROURACILO 250 MG. ENVSE CON 10 AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENVASE 2 4

128 010.000.3617.00

FOSFATO DE POTASIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO DE POTASIO DIBASICO 1.550 GR / FOSFATO DE POTASIO MONOBASICO 0.300 GR (POTASIO 20 MEQ / FOSFATO 20 MEQ). ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 10 ML.

ENVASE 5 10

129 010.000.1701.00FUMARATO FERROSO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUMARATO FERROSO 200 MG EQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENVASE 10 20

130 010.000.2308.00 FUROSEMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 20 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML. ENVASE 100 200

131 010.000.2307.00 FUROSEMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 2 5

132 010.000.1955.00GENTAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 20 MG DE GENTAMICINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

ENVASE 5 10

133 010.000.1954.00GENTAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 80 MG DE GENTAMICINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

ENVASE 20 40

134 010.000.1282.00 GLICERINA. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: GLICEROL 1,380 GR. ENVASE CON 20 SUPOSITORIOS. ENVASE 3 6

Página 89 de 140

135 010.000.3607.00

GLUCOSA 50%. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 50 GR O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 GR DE GLUCOSA. ENVASE CON 50 ML.

ENVASE 175 350

136 010.000.4441.00GRANISETRON. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GRANISETRON EQUIVALENTE A 3 MG DE GRANISETRON. ENVASE CON 3 ML.

ENVASE 5 10

137 010.000.0621.00

HEPARINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: HEPARINA SODICA EQUIVALENTE A 10,000 U I DE HEPARINA. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON 10 ML (1,000 U I / ML).

ENVASE 2 3

138 010.000.0622.00

HEPARINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: HEPARINA SODICA EQUIVALENTE A 25,000 U I DE HEPARINA. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON 5 ML (5,000 U I / ML).

ENVASE 1 1

139 010.000.4201.00HIDRALAZINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 20 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1 ML.

ENVASE 2 4

140 010.000.0570.00 HIDRALAZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 1 1

141 010.000.0474.00

HIDROCORTISONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE HIDROCORTISONA EQUIVALENTE A 100 MG DE HIDROCORTISONA. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA Y 50 AMPOLLETAS CON 2 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 2 4

142 010.000.1224.00

HIDROXIDO DE ALUMINIO / HIDROXIDO DE MAGNESIO. SUSPENSION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 3.7 GR / HIDROXIDO DE MAGNESIO 4.0 GR. ENVASE CON 240 ML Y DOSIFICADOR.

ENVASE 6 12

143 010.000.2814.00 HIPROMELOSA 0.5%. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. ENVASE 1 2

144 010.000.2893.00 HIPROMELOSA 2%. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 20 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. ENVASE 6 12

145 010.000.4434.00IDARUBICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE IDARUBICINA 5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 3 6

146 010.000.4432.00IFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: IFOSFAMIDA 1 GR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 15 30

147 010.000.5265.00

IMIPENEM / CILASTATINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE IMIPENEM / CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE CILASTATINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 50 100

Página 90 de 140

148 010.000.1050.01

INSULINA HUMANA ACCION INTERMEDIA NPH. SUSPENSION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: INSULINA HUMANA ISOFANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 U I, O INSULINA ZINC ISOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 U I. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENVASE 1 1

149 010.000.5444.00

IRINOTECAN. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IRINOTECAN O CLORHIDRATO DE IRINOTECAN TRIHIDRATADO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.

ENVASE 2 4

150 010.000.0232.00 ISOFLURANO. LIQUIDO. CADA ENVASE CONTIENE: ISOFLURANO 100 ML. ENVASE CON 100 ML. ENVASE 2 5

151 010.000.0592.00ISOSORBIDA. TABLETAS SUBLINGUALES. CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS SUBLINGUALES.

ENVASE 1 1

152 010.000.2018.00 ITRACONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ITRACONAZOL 100 MG. ENVASE CON 15 CAPSULAS. ENVASE 1 1

153 010.000.1951.00KANAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE KANAMICINA 1 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 1 1

154 040.000.0226.00KETAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE KETAMINA EQUIVALENTE A 500 MG DE KETAMINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENVASE 8 20

155 010.000.3422.00KETOROLACO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: KETOROLACO-TROMETAMINA 30 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENVASE 150 300

156 010.000.4249.00LEVOFLOXACINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 100 ML.

ENVASE 1 1

157 010.000.1007.00LEVOTIROXINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE 100 MCG DE LEVOTIROXINA SODICA EQUIVALENTE A LEVOTIROXINA SODICA ANHIDRA. ENVASE CON 100 TABLETAS.

ENVASE 1 1

158 010.000.0261.00LIDOCAINA 1%. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 500 MG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA DE 50 ML.

ENVASE 2 4

159 010.000.0264.00 LIDOCAINA 10%. SOLUCION TOPICA. CADA 100 ML CONTIENE: LIDOCAINA 10.0 GR. ENVASE CON 115 ML CON ATOMIZADOR MANUAL. ENVASE 3 5

160 010.000.0262.00LIDOCAINA 2%. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 GR. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA DE 50 ML.

ENVASE 2 4

161 010.000.0265.00LIDOCAINA 2% / EPINEFRINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LIDOCAINA 1 GR / EPINEFRINA 0.25 MG (1:200,000). ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA DE 50 ML.

ENVASE 1 1

Página 91 de 140

162 010.000.1363.00

LIDOCAINA 5 % / HIDROCORTISONA 0.25 %. UNGÜENTO. CADA 100 GR CONTIENE: LIDOCAINA 5 G / HIDROCORTISONA 0.25 G / OXIDO DE ZINC 18 G / SUBACETATO DE ALUMINIO 3.5 G. ENVASE CON 20 G Y APLICADOR.

ENVASE 1 1

163 010.000.4184.00

LOPERAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LOPERAMIDA 2 MG. ENVASE CON 12 TABLETAS.

ENVASE 2 4

164 010.000.2145.00 LORATADINA, SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: LORATADINA 100 MG. ENVASE CON 60 ML Y DOSIFICADOR. ENVASE 5 10

165 010.000.2144.00 LORATADINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LORATADINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 2 4

166 010.000.2520.00 LOSARTAN. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: LOSARTAN POTASICO 50 MG. ENVASE CON 30 GRAGEAS. ENVASE 1 2

167 010.000.2306.00 MANITOL AL 20%. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 GR. ENVASE CON 250 ML. ENVASE 15 30

168 010.000.5291.00MEROPENEM. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MEROPENEM TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE MEROPENEM. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 400 800

169 010.000.4433.00 MESNA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: MESNA 400 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 4 ML (100 MG / ML). ENVASE 112 225

170 010.000.0109.00METAMIZOL SODICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA DE 2 ML CONTIENE METAMIZOL SODICO 1 GR. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 30 70

171 HEPMED009 METAMIZOL SODICO. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: METAMIZOL SODICO 3 GR (250 MG / 5 ML). ENVASE CON 120 ML. ENVASE 5 10

172 010.000.5165.00 METFORMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE 850 MG DE CLORHIDRATO DE METFORMINA. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 1 2

173 010.000.0476.00

METILPREDNISOLONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SUCCIONATO SODICO DE METILPREDNISOLONA EQUIVALENTE A 500 MG DE METILPREDNISOLONA. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA Y 50 AMPOLLETAS CON 8 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 1 2

174 010.000.3433.00METILPREDNISOLONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: ACETATO DE METILPREDNISOLONA 40 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 2 ML.

ENVASE 1 2

175 010.000.1241.00METOCLOPRAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 50 100

176 010.000.1243.00METOCLOPRAMIDA. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: MONOCLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 4 MG. ENVASE FRASCO GOTERO CON 20 ML.

ENVASE 4 8

Página 92 de 140

RA

177 010.000.1760.00METOTREXATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 50 MG DE METOTREXATO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 100 200

178 010.000.1776.00METOTREXATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE METOTREXATO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 115 230

179 010.000.1759.00METOTREXATO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 2.5 MG DE METOTREXATO. ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENVASE 2 4

180 010.000.1309.00METRONIDAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: METRONIDAZOL 200 MG. ENVASE CON 2 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 10 ML.

ENVASE 5 10

181 010.000.1311.00 METRONIDAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON 100 ML. ENVASE 100 200

182 010.000.1310.00METRONIDAZOL. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: BENZOILO DE METRONIDAZOL EQUIVALENTE A 250 MG DE METRONIDAZOL. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.

ENVASE 1 2

183 010.000.1308.01 METRONIDAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 1 1

184 010.000.0891.00 MICONAZOL. CREMA. CADA GR CONTIENE: NITRATO DE MICONAZOL 20 MG. ENVASE CON 20 GR. ENVASE 20 40

185 040.000.4057.00MIDAZOLAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 15 MG DE MIDAZOLAM. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 3 ML.

ENVASE 45 90

186 040.000.4060.00MIDAZOLAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 50 MG DE MIDAZOLAM. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 10 ML.

ENVASE 55 109

187 040.000.2099.00MORFINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADA 2.5 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2.5 ML (1 MG / 1 ML).

ENVASE 1 2

188 010.000.4233.00

MITOXANTRONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MITOXANTRONA EQUIVALENTE A 20 MG DE MITOXANTRONA BASE. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENVASE 2 4

189 040.000.0132.01NALBUFINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALBUFINA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENVASE 20 50

190 010.000.3407.00 NAPROXENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO 250 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 2 5

Página 93 de 140

191 010.000.2823.00

NEOMICINA / POLIMIXINA B / GRAMICIDINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 1.75 MG DE NEOMICINA / SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5,000 U. I. DE POLIMIXINA B / GRAMICIDINA 25 MCG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENVASE 2 5

192 010.000.4176.00NEOMICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 250 MG DE NEOMICINA. ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENVASE 1 1

193 010.000.0597.00 NIFEDIPINO. CAPSULAS DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS. ENVASE 2 5

194 010.000.5354.00NIMODIPINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML Y EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO.

ENVASE 1 1

195 010.000.4260.00 NISTATINA. SUSPENSION ORAL. CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATINA 2,400,000 U I. ENVASE PARA 24 ML. ENVASE 7 14

196 HEPMED043 NITROFURAL (NITROFURAZONA). POMADA. CADA 100 G CONTIENE: NITROFURAL 20 G. ENVASE CON 85 G. ENVASE 1 1

197 010.000.0569.00NITROPRUSIATO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA SOLUCION CONTIENE: NITROPRUSIATO DE SODIO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON DILUYENTE.

ENVASE 6 12

198 010.000.0612.00NOREPINEFRINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BITARTRATO DE NOREPINEFRINA EQUIVALENTE A 4 MG DE NOREPINEFRINA. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 4ML.

ENVASE 2 4

199 010.000.5181.00OCTREOTIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA 1 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 5 ML.

ENVASE 5 10

200 010.000.5381.00

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENE: CLORURO DE ZINCA 55.0 MG / SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATADO 16.9 MG / SULFATO DE MANGANESO 38.10 MG / YODURO DE SODIO 1.30 MG / FLUORURO DE SODIO 14.0 MG / CLORURO DE SODIO 163.9 MG. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA DE 20 ML.

ENVASE 1 2

201 010.000.5186.01 OMEPRAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: OMEPRAZOL 20 MG. ENVASE CON 14 CAPSULAS. ENVASE 30 60

202 010.000.5187.00

OMEPRAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OMEPRAZOL SODICO EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 300 600

203 010.000.2195.00ONDANSETRON. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DIHIDRATADO DE ONDANSETRON EQUIVALENTE A 8 MG DE ONDANSETRON. ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENVASE 2 4

Página 94 de 140

204 010.000.5428.00

ONDANSETRON. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DIHIDRATADO DE ONDANSETRON EQUIVALENTE A 8 MG DE ONDANSETRON. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 4 ML.

ENVASE 80 180

205 010.000.0804.00 OXIDO DE ZINC. PASTA. CADA 100 GR CONTIENE: OXIDO DE ZINC 25.0 GR. ENVASE CON 30 GR. ENVASE 25 50

206 010.000.2199.00OXIMETAZOLINA. SOLUCION NASAL. CADA 100 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE OXIMETAZOLINA 25 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 20 ML.

ENVASE 10 20

207 010.000.5435.00

PACLITAXEL.SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PACLITAXEL 300 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML. CON EQUIPO PARA VENOCLISIS LIBRE DE POLIVINILCLORURO (PVC) Y FILTRO CON MEMBRANA NO MAYOR DE 0.22 MICRAS.

ENVASE 2 4

208 010.000.0106.00PARACETAMOL. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PARACETAMOL 100 MG. ENVASE CON 15 ML, GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1 ML, INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO QUE SIRVE DE TAPA.

ENVASE 10 20

209 010.000.0104.00 PARACETAMOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS. ENVASE 15 30

210 010.000.4122.00PENTOXIFILINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: PENTOXIFILINA 300 MG. ENVASE CON 4 AMPOLLETAS DE 15 ML.

ENVASE 2 4

211 010.000.2851.00PILOCARPINA 2%. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE PILOCARPINA 20 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENVASE 1 1

212 010.000.4592.00

PIPERACILINA / TAZOBACTAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A 4 GR DE PIPERACILINA / TAZOBACTAM SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE TAZOBACTAM. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 75 150

213 010.000.3664.00POLIGELINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENE: POLIMERIZADO DE GELATINA SUCCINILADA DEGRADADA 4.0 GR. ENVASE CON 500 ML.

ENVASE 10 20

214 010.000.0573.00PRAZOSINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUIVALENTE A 1 MG DE PRAZOSINA. ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENVASE 2 4

215 010.000.2841.00PREDNISOLONA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: FOSFATO SODICO DE PREDNISOLONA EQUIVALENTE A 5 MG DE PREDNISOLONA. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENVASE 1 1

216 010.000.0472.00 PREDNISONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 20 50

217 010.000.0473.00 PREDNISONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 2 5

Página 95 de 140

218 010.000.0246.00

PROPOFOL. EMULSION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 MG EN EMULSION CON EDETATO DISODICO (DIHIDRATADO). ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 20 ML.

ENVASE 10 20

219 010.000.0539.00 PROPRANOLOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 1 2

220 010.000.0625.00PROTAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA 5 ML CONTIENE: SULFATO DE PROTAMINA 5,000 U I (71.5 MG). ENVASE CON AMPOLLETA DE 5 ML.

AMPOLLETAS 2 4

221 010.000.1234.00RANITIDINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG DE RANITIDINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 100 200

222 010.000.2151.00 RANITIDINA. JARABE. CADA 10 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA 150 MG. ENVASE CON 200 ML. ENVASE 2 5

223 010.000.1233.00RANITIDINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 150 MG DE RANITIDINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENVASE 1 2

224 010.000.0429.00SALBUTAMOL. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA INHALADOR CONTIENE: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 20 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 100 MCG.

ENVASE 4 5

225 010.000.4552.00SEROALBUMINA HUMANA 20%. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SEROALBUMINA HUMANA 10 GR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 50 ML.

ENVASE 100 200

226 010.000.3662.00SEROALBUMINA HUMANA 25%. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SEROALBUMINA HUMANA 12.5 GR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 50 ML.

ENVASE 100 200

227 010.000.0233.00 SEVOFLURANO. LIQUIDO. CADA ENVASE CONTIENE: SEVOFLURANO 250 ML. ENVASE CON 250 ML DE LIQUIDO. ENVASE 10 20

228 010.000.5163.00

SOMATROPINA. (HORMONA DEL CRECIMIENTO). SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE 1.33 MG DE SOMATROPINA BIOSINTETICA. EQUIVALENTE A 4 U I. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 1 O 2 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 1 1

229 010.000.5176.00 SUCRALFATO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SUCRALFATO 1 GR. CAJA CON 40 TABLETAS. ENVASE 2 5

230 010.000.4126.00 SULFADIAZINA DE PLATA. CREMA. CADA 100 GR CONTIENE: SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA 1 GR. ENVASE CON 375 GR. ENVASE 20 40

231 010.000.4504.00SULFASALAZINA. TABLETAS CON CAPA ENTERICA. CADA TABLETA CON CAPA ENTERICA CONTIENE: SULFASALAZINA 500 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS CON CAPA ENTERICA.

ENVASE 1 1

Página 96 de 140

232 010.000.1704.00SULFATO FERROSO. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: SULFATO FERROSO HEPTAHIDRATADO 125 MG EQUIVALENTE A 25 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE GOTERO CON 15 ML.

ENVASE 1 2

233 010.000.1703.00SULFATO FERROSO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO FERROSO DESECADO APROXIMADAMENTE 200 MG EQUIVALENTE A 60.27 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENVASE 2 5

234 010.000.0252.00SUXAMETONIO, CLORURO DE. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE SUXAMETONIO 40 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 1 1

235 010.000.5084.00TACROLIMUS. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 1 MG DE TACROLIMUS. ENVASE CON 50 CAPSULAS.

ENVASE 1 2

236 010.000.3047.00TAMOXIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE TAMOXIFENO EQUIVALENTE A 20 MG DE TAMOXIFENO. ENVASE CON 14 TABLETAS.

ENVASE 1 1

237 010.000.5278.00TEICOPLANINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TEICOPLANINA 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 3 ML.

ENVASE 30 60

238 010.000.5075.00 TEOFILINA. ELIXIR. CADA 100 ML CONTIENE: TEOFILINA ANHIDRA 533 MG. ENVASE CON 450 ML Y DOSIFICADOR. ENVASE 1 1

239 010.000.1022.00 TIAMAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE 5 MG DE TIAMAZOL. ENVASE CON 20 TABLETAS ENVASE 1 1

240 010.000.2858.00TIMOLOL. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: MALEATO DE TIMOLOL EQUIVALENTE A 5 MG DE TIMOLOL. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENVASE 1 1

241 040.000.0221.00TIOPENTAL SODICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TIOPENTAL SODICO 0.5 GR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 20 ML .

ENVASE 30 60

242 010.000.5365.00 TOPIRAMATO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 25 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS. ENVASE 10 20

243 040.000.2106.00TRAMADOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRAMADOL 100 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 10 20

244 HEPMED010 TRAMADOL. SOLUCION ORAL (GOTAS). CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRAMADOL 100 MG. ENVASE CON 10 ML. ENVASE 2 4

245 010.000.1904.00TRIMETOPRIMA / SULFAMETOXAZOL. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: TRIMETOPRIMA 40 MG / SULFAMETOXAZOL 200 MG. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.

ENVASE 2 5

Página 97 de 140

246 010.000.5255.00TRIMETOPRIMA / SULFAMETOXAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 160 MG / SULFAMETOXAZOL 800 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETA CON 3 ML.

ENVASE 7 15

247 010.000.1903.00TRIMETOPRIMA / SULFAMETOXAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 80 MG / SULFAMETOXAZOL 400 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENVASE 2 5

248 HEPMED011TRIMETOPRIMA / SULFAMETOXAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 160 MG / SULFAMETOXAZOL 800 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENVASE 2 4

249 010.000.0591.00TRINITRATO DE GLICERILO. CAPSULAS O TABLETAS MASTICABLES. CADA CAPSULA CONTIENE: TRINITRATO DE GLICERILO 0.8 MG . ENVASE CON 24 CAPSULAS O TABLETAS MASTICABLES.

ENVASE 2 4

250 010.000.2623.00VALPROATO DE MAGNESIO. SOLUCION. CADA ML CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO EQUIVALENTE A 186 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML.

ENVASE 1 2

251 010.000.4251.00VANCOMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUIVALENTE A 500 MG DE VANCOMICINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 300 600

252 010.000.0254.00

VECURONIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMURO DE VECURONIO 4 MG. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA Y 50 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE (4 MG / ML).

ENVASE 30 60

253 010.000.0596.00VERAPAMILO. GRAGEAS O TABLETA RECUBIERTA. CADA GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG. ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.

ENVASE 2 4

254 010.000.0598.00VERAPAMILO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 5 MG. ENVASE CON 2 ML (2.5 MG / ML).

ENVASE 1 1

255 010.000.1770.00VINBLASTINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE VINBLASTINA 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 10 20

256 010.000.1768.00VINCRISTINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 150 300

257 010.000.1098.00VITAMINAS A. C. D. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PALMITATO DE RETINOL 7,000 A 9,000 U. I. / ACIDO ASCORBICO 80 A 125 MG / COLECALCIFEROL 1,400 A 1,800 U. I. ENVASE CON 15 ML.

ENVASE 5 10

258 010.000.2118.00ACEITE DE ALMENDRAS DULCES / HIDROXIDO DE CALCIO. CREMA. CONTIENE: ACEITE DE ALMENDRAS DULCES E HIDROXIDO DE CALCIO. ENVASE DE 225 O 240 ML.

ENVASE 1 1

Página 98 de 140

259 010.000.4326.00ACETILCISTEINA 20%. SOLUCION. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETILCISTEINA 400 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML (200 MG / ML).

ENVASE 1 2

260 HEPMED012ACICLOVIR. SUSPENSION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: ACICLOVIR 4 GR (200 MG / 5 ML). ENVASE CON FRASCO CON 60 ML Y PIPETA DOSIFICADORA.

ENVASE 2 4

261 010.000.4237.00ACIDO AMINOCAPROICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACIDO AMINOCAPROICO 5 GR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENVASE 2 3

262 010.000.2707.00 ACIDO ASCORBICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 100 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 1 1

263 HEPMED013ACIDO ACEXAMICO - NEOMICINA. UNGÜENTO TOPICO. CADA 100 G CONTIENEN 5 G DE ACEXAMATO DE SODIO Y 5 G NEOMICINA. ENVASE CON TUBO DE 20 G.

ENVASE 1 1

264 010.000.4185.00 ACIDO URSODESOXICOLICO. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO URSODEOXICOLICO 250 MG. ENVASE CON 50 CAPSULAS. ENVASE 1 2

265 HEPMED014ACIDO VALPROICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: VALPROATO DE SODIO EQUIVALENTE A 500 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 5 ML.

ENVASE 20 40

266 HEPMED015

ALDESLEUKINA (INTERLEUCINA-II RECOMBINANTE HUMANA), SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ALDESLEUKINA (INTERLEUCINA-II RECOMBINANTE HUMANA) 18,000,000 UI / ML. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.

ENVASE 1 1

267 HEPMED016

ALIMENTO MEDICO DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA PARA PACIENTES CON COMPROMISO GASTROINTESTINAL. SOLUCION ORAL, A BASE PROTEINA DE SUERO DE LECHE HIDROLIZADO ENZIMATICAMENTE PARA NIÑOS DE 1 A 10 AÑOS. CADA PORCION CONTIENE: APORTE ENERGETICO 250 KCAL / PROTEINAS 7.5 GR / HIDRATOS DE CARBONO 34.4 GR / LIPIDOS 9.6 GR. ENVASE CON 250 ML, SABOR VAINILLA.

ENVASE 15 30

268 010.000.5411.00

ALIMENTO MEDICO PARA MENORES DE UN AÑO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 475 - 500 KCAL / PROTEINA 13.0 - 16.2 GR / HIDRATOS DE CARBONO 51 - 54 GR / LIPIDOS 21.7 - 26.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

269 010.000.5412.00

ALIMENTO MEDICO PARA NIÑOS DE 1-8 AÑOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 309 - 500 KCAL / PROTEINA 16.2 - 30.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 35 - 51 GR / LIPIDOS 0.0 - 26.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

Página 99 de 140

270 010.000.5413.00

ALIMENTO MEDICO PARA NIÑOS DE 8 AÑOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 297 - 500 KCAL / PROTEINA 16.2 - 39.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 34 - 51 GR / LIPIDOS 0.0 - 26.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

271 010.000.5406.00

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 340 - 410 KCAL / PROTEINAS 21.0 - 39.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 35.0 - 59.0 GR / LIPIDOS 0.0 - 13.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

272 010.000.5405.00

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 350 - 500 KCAL / PROTEINAS 15.0 - 25.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 51.0 - 62.0 GR / LIPIDOS 0.0 - 26.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

273 HEPMED017

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON DIABETES. SOLUCION ORAL. CADA PORCION CONTIENE: APORTE ENERGETICO 232 KCAL / PROTEINAS 11.02 GR / HIDRATOS DE CARBONO 29.08 GR / LIPIDOS 8.01 GR. ENVASE CON 237 ML, SABOR VAINILLA.

ENVASE 2 5

274 HEPMED018

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON DIALISIS. SOLUCION ORAL. CADA PORCION CONTIENE: APORTE ENERGETICO 482 KCAL / PROTEINAS 16.6 GR / HIDRATOS DE CARBONO (FRUCTOOLIGOSACARIDOS) 52.8 GR / LIPIDOS 22.7 GR. ENVASE CON 237 ML, SABOR VAINILLA.

ENVASE 48 96

275 010.000.5408.00

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS . POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 340 - 410 KCAL / PROTEINAS 24.0 - 39.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 35.0 - 57.0 GR / LIPIDOS 0.0 - 14.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

276 010.000.5407.00

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS, 11 MESES. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 350 - 500 KCAL / PROTEINAS 15.0 - 25.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 51.0 - 62.0 GR / LIPIDOS 0.0 - 26.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

277 010.000.5410.00

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 340 - 410 KCAL / PROTEINAS 22.0 - 39.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 35.0 - 61.0 GR / LIPIDOS 0.0 - 14.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

278 010.000.5409.00

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS, 11 MESES DE EDAD. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 350 - 500 KCAL / PROTEINAS 15.0 - 28.6 GR / HIDRATOS DE CARBONO 51.0 - 62.0 GR / LIPIDOS 0.0 - 26.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

Página 100 de 140

279 HEPMED019

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON INSUFICIENCIA RESPIRATORIA. SOLUCION ORAL. CADA PORCION CONTIENE: APORTE ENERGETICO 355 KCAL / PROTEINAS 14.8 GR / HIDRATOS DE CARBONO 25.0 GR / LIPIDOS 22.1 GR. ENVASE CON 237 ML, SABOR VAINILLA.

ENVASE 10 20

280 010.000.5404.00

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. DE 8 AÑOS, O MAYORES Y ADULTOS. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 360 - 440 KCAL / PROTEINAS 8.2 - 25.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 45.0 - 71.0 GR / LIPIDOS 0.0 - 17.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

281 010.000.5403.00

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS, 11 MESES. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 500 - 510 KCAL / PROTEINAS 6.5 - 7.5 GR / HIDRATOS DE CARBONO 57.0 - 60.0 GR / LIPIDOS 24.6 - 26.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

282 010.000.3663.01ALMIDON AL 10%. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENE: POLI (O-2-HIDROETIL) ALMIDON O PENTALMIDON 10 GR. ENVASE CON 500 ML.

ENVASE 10 20

283 HEPMED020 ALPROSTADIL. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: ALPROSTADIL 500 MCG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA. ENVASE 1 1

284 010.000.5107.00

ALTEPLASA. ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO HUMANO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ALTEPLASA 50 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO. DOS FRASCOS AMPULA CON DISOLVENTE Y EQUIPO ESTERILIZADO PARA SU RECONSTITUCION.

ENVASE 1 1

285 HEPMED021

AMFOTERICINA B. SOLUCION INYECTABLE. DE DISPERSION COLOIDAL. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMFOTERICINA B 50 MG Y SULFATO DE COLESTERILO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 20 40

286 010.000.5439.00AMIFOSTINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMIFOSTINA (BASE ANHIDRA) 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 1 1

287 010.000.4442.00APREPITANT. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: APREPITANT 125 MG. CADA CAPSULA CONTIENE: APREPITANT 80 MG. ENVASE CON UNA CAPSULA DE 125 MG Y 2 CAPSULAS DE 80 MG.

ENVASE 1 1

288 010.000.3461.00 AZATIOPRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG, ENVASE CON 50 TABLETAS. ENVASE 1 2

Página 101 de 140

289 010.000.5308.00BASILIXIMAB. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BASILIXIMAB 20 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 1 1

290 010.000.2435.00 BENZONATATO. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: BENZONATATO 50 MG. ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS. ENVASE 1 1

291 010.000.5331.00BERACTANT (FOSFOLIPIDOS DE PULMON DE ORIGEN BOVINO) SUSPENSION INYECTABLE. CADA FASCO AMPULA CONTIENE 25 MG DE BERACTANT. FRASCO AMPULA DE 8 ML

FRASCO AMPULA 1 2

292 010.000.4061.00BESILATO DE CISATRACURIO, SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: BESILATO DE CISATRACURIO EQUIVALENTE A 2 MG DE CISATRACURIO. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 5 ML.

ENVASE 10 20

293 HEPMED022

BICARBONATO DE SODIO / CLORURO DE POTASIO, TABLETAS EFERVESCENTES. CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 500 MG / CLORURO DE POTASIO 375 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENVASE 3 5

294 HEPMED023BROMHEXINA, SOLUCION PARA NEBULIZACION 0.2 %. CADA ML CONTIENE: 2 MG DE CLORHIDRATO DE BROMHEXINA. ENVASE CON FRASCO DE 60 ML DE SOLUCION Y VASO DOSIFICADOR.

ENVASE 5 10

295 010.000.2188.00

BROMURO DE IPRATROPIO / SALBUTAMOL, SOLUCION PARA NEBULIZAR. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE IPRATROPIO / SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS DE 2.5 ML

ENVASE 15 30

296 010.000.2187.00

BROMURO DE IPRATROPIO, SOLUCION. CADA 100 ML CONTIENEN: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 25 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 20 ML.

FRASCO AMPULA 2 4

297 010.000.4332.00BUDESONIDA, SUSPENSION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA MICRONIZADA 0.250 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 20 40

298 HEPMED024 BUMETANIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BUMETANIDA 0.5 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETA DE 2ML. ENVASE 2 4

299 040.000.2098.00 BUPRENORFINA. PARCHES DERMICOS. CADA PARCHE CONTIENE: BUPRENORFINA 20 MG. ENVASE CON 4 PARCHES. ENVASE 1 1

300 010.000.1755.00 BUSULFAN. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BUSULFAN 2 MG. ENVASE CON 25 TABLETAS. ENVASE 1 1

Página 102 de 140

301 HEPMED025CARBONATO DE CALCIO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CARBONATO DE CALCIO 1.666.667 MG EQUIVALENTE A 600 MG DE CALCIO. ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENVASE 10 20

302 010.000.1758.00CARMUSTINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CARMUSTINA 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE ESTERIL (ETANOL ABSOLUTO) 3 ML.

ENVASE 1 2

303 010.000.0022.00CASEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: PROTEINAS 86.0 A 90.0 GR / GRASAS 0.0 A 2.0 GR / MINERALES 3.8 A 6.0 GR / HUMEDAD 0.0 A 6.2 GR. ENVASE CON 100 GR.

ENVASE 5 10

304 010.000.5313.00

CASPOFUNGINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: ACETATO DE CASPOFUNGINA EQUIVALENTE A 50 MG DE CASPOFUNGINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO PARA 10.5 ML (5 MG / ML).

ENVASE 1 1

305 040.000.2877.00CICLOPENTOLATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE CLORHIDRATO DE CICLOPENTOLATO 10 MG . ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 3 ML.

ENVASE 1 2

306 010.000.4258.00

CIPROFLOXACINO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO EQUIVALENTE A 250 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON MICROESFERAS CON 5 GR Y ENVASE CON DILUYENTE CON 93 ML.

ENVASE 1 2

307 HEPMED026

CITRATO DE SODIO / LAURIL SULFOACETATO DE SODIO. SUSPENSION. CADA APLICADOR CONTIENE: CITRATO DE SODIO 450 MG / LAURIL SULFOACETATO DE SODIO 45 MG. ENVASE CON 4 MICROENEMAS.

ENVASE 1 2

308 HEPMED027CLARITROMICINA. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: CLARITROMICINA 125 MG. ENVASE CON GRANULADO PARA RECONSTITUIR 60 ML Y JERINGA DOSIFICADORA.

ENVASE 4 8

309 HEPMED028

CLINDAMICINA. SOLUCION ORAL. CADA FRASCO CONTIENE: CLORHIDRATO DE PALMITATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE 1.530 GR DE CLINDAMICINA. ENVASE CON GRANULADO PARA RECONSTITUIR 100 ML (75 MG / 5 ML).

ENVASE 1 2

310 040.000.2165.00 CLOBAZAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLOBAZAM 10 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 1 1

311 HEPMED029 CLONIXINATO DE LISINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLONIXINATO DE LISINA 150 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS. ENVASE 1 2

312 010.000.5079.00CLOROPIRAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CLOROPIRAMINA 20 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML.

ENVASE 10 20

Página 103 de 140

313 HEPMED030CLORURO DE SODIO 0.45% / GLUCOSA 2.5% (SOLUCION 1 X 1) . SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.45 GR / GLUCOSA 2.5 GR. ENVASE CON 500 ML.

ENVASE 50 100

314 010.000.4285.00

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES. SOLUCION. CADA ML DE SOLUCION RECONSTITUIDA CONTIENE: FIBRINOGENO 70-110 MG / PLASMAFIBRONECTINA 2-9 MG / FACTOR XIII 10-50 U I / PLASMINOGENO 0-120 MCG / APROTININA 3,000 U I K / TROMBINA 4 U I / TROMBINA 500 U I / CLORURO DE CALCIO 40 MMOL / L. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 5.0 ML CON LIOFILIZADO DE FIBRINOGENO, PLASMAFIBRONECTINA, FACTOR XIII Y PLASMINOGENO. UN FRASCO AMPULA CON APROTININA (3000 UIK). UN FRASCO AMPULA CON TROMBINA (4 UI). UN FRASCO AMPULA CON TROMBINA (500 UI). UN FRASCO AMPULA CON CLORURO DE CALCIO (40 mmol/L) Y ENVASE CON DOS JERINGAS ENSAMBLADAS Y ACCESORIOS PARA RECONSTITUCION Y APLICACION.

ENVASE 2 4

315 010.000.1081.00

GONADOTROFINA CORIONICA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: 5000 UI (250 MCG) DE GONADOTROFINA CORIONICA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA DE 2 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 1 1

316 010.000.5085.00DACLIZUMAB. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DACLIZUMAB 25 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 5 ML.

ENVASE 1 1

317 010.000.2204.00 DEFERASIROX. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: DEFERASIROX 125 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS. ENVASE 1 1

318 010.000.2205.00 DEFERASIROX. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: DEFERASIROX 250 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS. ENVASE 1 1

319 010.000.3432.00 DEXAMETASONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEXAMETASONA 0.5 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 3 6

320 010.000.4444.00DEXRAZOXANO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXRAZOXANO EQUIVALENTE A 500 MG DE DEXRAZOXANO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 40 80

321 HEPMED031

DIETA POLIMERICA. PEDIATRICA. POLVO A BASE DE CASEINATO DE CALCIO, DE PROTEINA AISLADA DE LECHE. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 443 KCAL / PROTEINA 16.6 GR / HIDRATOS DE CARBONO (FRUCTOOLIGOSACARIDOS) 4.37 GR / LIPIDOS 14.23 GR. VITAMINAS Y MINERALES. ENVASE CON 400 GR, SABOR VAINILLA.

ENVASE 20 40

322 010.000.2739.00

DIETA POLIMERICA. ADULTO. POLVO A BASE DE CASEINATO DE SODIO, DE CONCENTRADO DE PROTEINAS DE SUERO. CADA 100 GR CONTIENE: DENSIDAD ENERGETICA 0.9-1.06 KCAL / PROTEINA 15.8-17.5 G / HIDRATOS DE CARBONO 58.5-68.0 G / LIPIDOS 9.0-15.8 G. VITAMINAS Y MINERALES. ENVASE CON 400 GR, SABOR VAINILLA.

ENVASE 20 40

323 010.000.0503.00DIGOXINA. ELIXIR. CADA ML CONTIENE: DIGOXINA 0.05 MG. ENVASE CON 60 ML CON GOTERO CALIBRADO DE 1 ML INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA.

ENVASE 2 4

324 010.000.1766.00

DOXORUBICINA. SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA EQUIVALENTE A 20 MG DE DOXORUBICINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML (2 MG / ML).

ENVASE 1 1

325 010.000.4242.00 ENOXAPARINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 20 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS DE 0.2 ML. ENVASE 4 8

Página 104 de 140

326 010.000.2154.00 ENOXAPARINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 40 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS DE 0.4 ML. ENVASE 2 4

327 010.000.5332.00

ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA 2,000 U I. ENVASE CON 12 FRASCOS AMPULA DE 1 ML CON DILUYENTE.

ENVASE 2 3

328 010.000.5333.00ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA 4,000 U I. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA CON DILUYENTE.

ENVASE 10 20

329 010.000.5104.00ESMOLOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML (10 MG / ML).

ENVASE 4 8

330 010.000.2403.00

ESPREPTOMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SULFATO DE ESTREPTOMICINA EQUIVALENTE A 1 GR DE ESTREPTOMICINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 2 ML.

ENVASE 1 1

331 010.000.4510.00

ETANERCEPT. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ETANERCEPT 25 MG. ENVASE CON 4 FRASCOS AMPULA, 4 JERINGAS CON 1 ML DE DILUYENTE Y 8 ALMOHADILLAS O JERINGAS PRELLENADAS CON 0.5 ML.

ENVASE 4 8

332 HEPMED032

EXTRACTO LEUCOCITARIO DIALIZADO (FACTOR DE TRANSFERENCIA). SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: EXTRACTO LEUCOCITARIO DIALIZADO 10 MCG EQUIVALENTES A 1 U.F.T. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 1 ML.

ENVASE 10 20

333 020.000.3849.00

FABOTERAPICO POLIVALENTE ANVIPERINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO MODIFICADO POR DIGESTION ENZIMATICA PARA NEUTRALIZAR NO MENOS DE 790 DL50 DE VENENO DE CROTALUS BASSILISCUS Y NO MENOS DE 780 DL50 DE VENENO DE BOTHROPS ASPER. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON DILUYENTE DE 10 ML.

FRASCO AMPULA 1 1

334 010.000.4245.00

EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIÓN VII ALFA RECOMBINANTE). SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE 120,000 UI (2.4 MG). ENVSE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 4 ML DE DILUUYENTE, Y EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.

ENVASE 1 1

335 010.000.5252.00

FACTOR VIII RECOMBINANTE. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII RECOMBINANTE 250 U I. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UN FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE O JERINGA CON 2.5 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.

ENVASE 30 60

336 010.000.2611.00 FENITOINA. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: FENITOINA 37.5 MG. ENVASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML. ENVASE 2 5

337 010.000.0525.00 FENITOINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FENITOINA SODICA 100 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS. ENVASE 2 4

338 040.000.2601.00 FENOBARBITAL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 4 8

339 010.000.5432.00FILGRASTRIM. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FILGRASTRIM 300 MCG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.

ENVASE 70 140

340 HEPMED033FLUDARABINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FOSFATO DE FLUDARABINA EQUIVALENTE A 50 MG DE FLUDARABINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 1 2

341 010.000.4160.00FLUDROCORTISONA. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE 0.1 MG DE ACETATO DE FLUDROCORTISONA. ENVASE CON 100 COMPRIMIDOS.

ENVASE 2 4

342 HEPMED034FLUTICASONA. SUSPENSION. CADA DOSIS DE SUSPENSION CONTIENE: PROPIONATO DE FLUTICASONA 0.5 MG. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS DE 2 ML.

ENVASE 10 20

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343 010.000.5400.00

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA, PARA PACIENTES RECIEN NACIDOS A 7AÑOS 11 MESES DE EDAD CON FENILCETONURIA. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 470 - 550 KCAL / PROTEINAS 12.5 - 17.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 50.0 - 60.0 GR / LIPIDOS 20.0 - 26.0 GR. ENVASE.

ENVASE 1 1

344 030.000.0021.00

FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 515 - 524 KCAL / PROTEINA 13.7 - 15.6 GR / HIDRATOS DE CARBONO 51.0 - 54.0 GR / LIPIDOS 20.0 - 28.3 GR. ENVASE CON 366 - 454 GR.

ENVASE 5 10

345 030.000.0013.00

FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA. POLVO, A BASE PROTEINA DE SUERO HIDROLIZADA ENZIMATICAMENTE. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 457 - 523 KCAL / PROTEINAS 12.8 - 16.5 GR / HIDRATOS DE CARBONO 51.7 - 62.9 GR / LIPIDOS 18.3 - 28.2 GR. ENVASE CON 400 - 454 GR.

ENVASE 10 20

346 010.000.5401.00

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA, PARA PACIENTES DE 8 AÑOS A ADULTO CON FENILCETONURIA. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 300 - 420 KCAL / PROTEINAS 20.0 - 35.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 30.0 - 65.0 GR / LIPIDOS 0.10 - 15.0 GR. ENVASE LATA.

ENVASE 1 1

347 030.000.0014.00

FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION CON PROBIOTICOS. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 476 - 526 KCAL / PROTEINA 11.8 - 15.9 GR / HIDRATOS DE CARBONO 54.6 - 59.0 GR / LIPIDOS 20.0 - 28.9 GR. ENVASE CON 400 - 454 GR.

ENVASE 10 20

348 010.000.5397.00

FORMULA INMUNORREGULADORA. POLVO. CADA 100 ML CONTIENE: APORTE ENERGETICO 100 - 150 KCAL / PROTEINAS 5.6 - 9.6 GR / HIDRATOS DE CARBONO 12.0 - 13.5 GR / LIPIDOS 2.2 - 6.8 GR. ENVASE CON UN SOBRE CON 123 GR.

ENVASE 20 50

349 HEPMED035

FORMULA SEMIELEMENTAL PARA PACIENTES METABOLICAMENTE ESTRESADOS CON FUNCION GASTROINTESTINAL DETERIORADA. POLVO. CADA PORCION CONTIENE: APORTE ENERGETICO 302 KCAL / PROTEINAS 15.8 GR / HIDRATOS DE CARBONO 49.3 GR / LIPIDOS 4.6 GR. ENVASE CON 6 SOBRES DE 76 GR, SABOR VAINILLA.

ENVASE 2 3

350 010.000.5268.00

GANCICLOVIR. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: GANCICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE GANCICLOVIR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 1 1

351 010.000.4281.00

GENTAMICINA / COLAGENO. IMPLANTE. CADA IMPLANTE CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA / COLAGENO DE TENDON BOVINO 2.8 MG. ENVASE CON UN IMPLANTE DE 10 CM X 10 CM X 0.5 CM.

ENVASE 1 1

352 010.000.4231.00GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO: GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO 25 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 1 2

353 010.000.4402.00

HIALURONATO DE SODIO 1 %. SOLUCION VISCOELASTICA INTRAOCULAR. BAJA DENSIDAD. CADA ML CONTIENE: HIALURONATO SODICO 10 MG / FOSFATO DIBASICO DE SODIO DODECAHIDRATADO 0.56 MG / FOSFATO MONOBASICO DE SODIO DIHIDRATADO 0.045 MG / CLORURO DE SODIO 8.5 MG. ENVASE CON UNA JERINGA DE SOLUCION.

ENVASE 2 4

354 010.000.4226.00HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA). CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE 500 MG DE HIDROXICARBAMIDA. ENVASE CON 100 CAPSULAS.

ENVASE 1 2

355 010.000.2301.00 HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 1 1

356 HEPMED036 HIDROXICLOROQUINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXICLOROQUINA 200 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS ENVASE 2 4

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357 HEPMED037 IBUPROFENO. SUSPENSION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE 2 G DE IBUPROFENO. ENVASE CON 120 ML. ENVASE 4 8

358 010.000.4225.00IMATINIB. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE 100 MG DE MESILATO DE IMATINIB. ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS.

ENVASE 1 1

359 010.000.4508.00INFLIXIMAB. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: INFLIXIMAB 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.

ENVASE 1 1

360 010.000.5244.00INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 5 GR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 100 ML.

ENVASE 40 80

361 010.000.1591.00

INMUNOGLOBULINA ANTI D. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA ANTI D 0.300 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON DILUYENTE O UNA JERINGA O UNA AMPOLLETA.

ENVASE 1 1

362 HEPMED038

INMUNOGLOBULINA HIPERINMUNE ESPECIFICA ANTI VARICELA ZOSTER. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HIPERINMUNE . ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 1 1

363 010.000.1051.01

INSULINA HUMANA ACCION RAPIDA REGULAR. SUSPENSION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 U I, O INSULINA ZINC ISOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 U I. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENVASE 1 1

364 010.000.4162.00

INSULINA LISPRO ACCION ULTRARAPIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: INSULINA LISPRO (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 U I. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENVASE 1 2

365 010.000.4158.00

INSULINA GLARGINA ACCION ULTRALENTA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: INSULINA GLARGINA 3.64 MG (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) EQUIVALENTE A 100 U I. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENVASE 1 2

366 010.000.5245.00INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INTERFERON ALFA 2A 4.5 O 9 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA CON UNA AGUJA.

ENVASE 2 4

367 010.000.5245.01INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INTERFERON ALFA 2B 18 MILLONES U I. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON AMPOLLETA CON DILUYENTE.

ENVASE 2 4

368 010.000.4229.00L - ASPARGINASA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: L-ASPARGINASA 10,000 U. I. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENVASE 70 140

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369 HEPMED039 LACTULOSA. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: LACTULOSA 66.66 GR, ENVASE DE 125 ML (10 GR / 15 ML). ENVASE 10 20

370 010.000.2616.00 LEVETIRACETAM. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: LEVETIRACETAM 10 GR. ENVASE CON 300 ML (100 MG / ML). ENVASE 1 2

371 010.000.2169.00LEVOCARNITINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: LEVOCARNITINA 1 GR. ENVSE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.

ENVASE 5 10

372 010.000.5097.00LEVOSIMENDAN. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LEVOSIMENDAN 12.5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 5 ML.

ENVASE 2 4

373 010.000.0267.00

LIDOCAINA 2% / EPINEFRINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 36 MG / EPINEFRINA (1:100,000) 0.018 MG. ENVASE CON 50 CARTUCHOS DENTALES CON 1.8 ML.

ENVASE 1 1

374 010.000.4291.00 LINEZOLID. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: LINEZOLID 200 MG. ENVASE CON BOLSA CON 300 ML. ENVASE 1 1

375 010.000.4428.00

LOMUSTINA. CAPSULAS. CADA FRASCO CON DOS CAPSULAS CONTIENE: LOMUSTINA 10 MG, LOMUSTINA 40 MG, Y LOMUSTINA 100 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS CONTENIENDO 2 CAPSULAS DE CADA UNA DE LAS CANTIDADES.

ENVASE 1 2

376 HEPMED040 MELOXICAM. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: MELOXICAM 0.03%. ENVASE CON FRASCO GOTERO INTEGRAL. ENVASE 1 2

377 010.000.1761.00 MERCAPTOPURINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MERCAPTOPURINA 50 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS. ENVASE 13 26

378 010.000.0108.00 METAMIZOL SODICO. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: METAMIZOL SODICO 500 MG. ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS. ENVASE 3 6

379 010.000.2231.00

METILTIONINO, CLORURO DE (AZUL DE METILENO). SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE METILTIONINO TRIHIDRATADO 100 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 10 ML.

ENVASE 1 1

380 010.000.1242.00METOCLOPRAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENVASE 1 1

381 HEPMED041 MICONAZOL 2%. GEL ORAL. CADA 100 GR CONTIENE: MICONAZOL 2 GR. ENVASE CON 78 GR. ENVASE 4 10

382 010.000.5100.00MILRINONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LACTATO DE MILRINONA EQUIVALENTE A 20 MG DE MILRINONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 20 ML.

ENVASE 2 4

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383 010.000.5429.00

MOLGRAMOSTIM. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: MOLGRAMOSTIM 400 MCG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON DILUYENTE DE 1 ML.

ENVASE 1 2

384 010.000.4329.00MONTELUKAST. COMPRIMIDOS MASTICABLES. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MONTELUKAST SODICO EQUIVALENTE A 5 MG DE MONTELUKAST . ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.

ENVASE 1 1

385 040.000.4029.00MORFINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 30 MG DE SULFATO DE MORFINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.

ENVASE 1 1

386 010.000.5385.00

MULTIVITAMINAS INFANTIL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2,000 U. I. / COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 U. I. / ACETATO DE ALFA TOCOFEROL (VITAMINA E) 7 U. I. / NICOTINAMIDA 17.0 MG / RIBOFLAVINA 1.4 MG / CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTE A 1.0 MG DE PIRIDOXINA / DEXPANTENO EQUIVALENTE A 5.0 MG DE ACIDO PANTOTENICO / CLORHIDRATO DE TIAMINA EQUIVALENTE A 1.2 MG DE TIAMINA / ACIDO ASCORBICO 80.0 MG / BIOTINA 0.02 MG / CIANOCOBALAMINA 0.001 MG / ACIDO FOLICO 0.14 MG / VITAMINA K 0.2 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 5 ML DE DILUYENTE.

ENVASE 40 100

387 010.000.2123.00 MUPIROCINA. UNGÜENTO. CADA 100 GR CONTIENE: MUPIROCINA 2 GR. ENVASE CON 15 GR. ENVASE 20 40

388 HEPMED042

NEOMICINA / POLIMIXIMA B / BACITRACINA. UNGÜENTO. CADA 100 GR CONTIENE: SULFATO DE POLIMIXINA B 500,000 U I / BACITRACINA ZINC 40,000 U I / SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 350 MG DE NEOMICINA. ENVASE CON 30 GR.

ENVASE 5 10

389 010.000.0291.00NEOSTIGMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: METILSULFATO DE NEOSTIGMINA 0.5 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS CON 1 ML.

ENVASE 6 12

390 010.000.2524.00 NITAZOXANIDA. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: NITAXOZANIDA 100 MG. ENVASE CON 30 ML. ENVASE 1 1

391 HEPMED044 OMEPRAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: OMEPRAZOL 40 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS. ENVASE 5 10

392 010.000.5458.00OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OXALIPLATINO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.

ENVASE 2 4

393 010.000.4320.00PALIVIZUMAB. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PALIVIZUMAB 50 MG.. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON DILUYENTE CON 1 ML.

ENVASE 2 4

394 010.000.4437.00

PALONOSETRON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PALONOSETRON EQUIVALENTE A 0.25 MG DE PALONOSETRON. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.

ENVASE 5 10

395 010.000.4190.00

PANCREATINA. CAPSULAS CON MICROESFERAS ACIDO RESISTENTES. CADA CAPSULA CONTIENE: PANCREATINA 150 MG CON LIPASA NO MENOS DE 10,000 UNIDADES USP. ENVASE CON 50 CAPSULAS.

ENVASE 2 4

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396 HEPMED045PARACETAMOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPACETAMOL EQUIVALENTE A 1 GR DE PARACETAMOL. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA DE 100 ML.

ENVASE 200 400

397 010.000.0514.00 PARACETAMOL. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONETIENE: PARACETAMOL 100 MG. ENVASE CON 10 SUPOSITORIOS. ENVASE 1 1

398 010.000.0105.00 PARACETAMOL. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONETIENE: PARACETAMOL 300 MG. ENVASE CON 3 SUPOSITORIOS. ENVASE 1 1

399 010.000.1100.00PARICALCITOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE 5 MCG DE PARICALCITOL. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENVASE 1 2

400 010.000.1101.00 PARICALCITOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE 2 MCG DE PARICALCITOL. ENVASE CON 30 CAPSULAS. ENVASE 1 2

401 010.000.0865.00 PERMETRINA 1 %. SOLUCION TOPICA. CADA 100 ML CONTIENEN: PERMETRINA 1 G. ENVASE CON 110 ML. ENVASE 1 2

402 HEPMED046 PIPERAZINA. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: CITRATO DE PIPERAZINA 11 GR. ENVASE CON 115 ML. ENVASE 1 2

403 010.000.4191.00 POLIETILENGLICOL. POLVO. CADA SOBRE CONTIENE: POLIETILENGLICOL 3350 105 GR. ENVASE CON 4 SOBRES. ENVASE 1 1

404 010.000.4376.00

POLIVITAMINAS Y MINERALES. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 5.0 - 10.0 MG / RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) 2.5 - 10.0 MG / CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 2.0 - 5 MG / CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 3.0 - 5.0 MCG / ACETATO DE ALFA TOCOFEROL (VITAMINA E) 3.0 A 20.0 MG / NIACINAMIDA 10.0 A 100.0 MG / ACIDO PANTOTENICO 2.0 - 7.0 MG / SULFATO DE ZINC 3.0 - 25.0 MG Y OTROS NUTRIMENTOS. ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENVASE 5 10

405 HEPMED047PRALIDOXIMA. SOLUCION INYECTABLEL. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRALIDOXIMA 200 MG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.

ENVASE 1 1

406 010.000.2482.00

PREDNISOLONA. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: FOSFATO SODICO DE PREDNISOLONA EQUIVALENTE A 100 MG DE PREDNISOLONA. ENVASE CON FRASCO DE 100 ML Y VASO GRADUADO DE 20 ML.

ENVASE 1 2

407 HEPMED048 PREDNISONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 20 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 1 2

408 010.000.4356.00 PREGABALINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: PREGABALINA 75 MG. ENVASE CON 14 CAPSULAS. ENVASE 1 2

409 HEPMED049 PRILOCAINA / LIDOCAINA. CREMA. CADA GR CONTIENE: PRILOCAINA 25 MG / LIDOCAINA 25 MG. ENVASE CON 30 GR. ENVASE 5 10

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410 HEPMED050 RACECADROTIL. GRANULADO ORAL. CADA SOBRE CONTIENE: RACECADROTIL 10 MG. ENVASE CON 18 SOBRES. ENVASE 1 2

411 HEPMED051RACEPINEFRINA 2.25%. SOLUCION. CADA 0.5 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE RACEPINEFRINA EQUIVALENTE A 11.25 MG DE RACEPINEFRINA. ENVASE CON 30 AMPOLLETAS DE 0.5 ML.

ENVASE 3 6

412 010.000.4112.00 RESINA DE COLESTIRAMINA. POLVO. CADA SOBRE CONTIENE: RESINA DE COLESTIRAMINA 4 GR. ENVASE CON 50 SOBRES. ENVASE 5 10

413 010.000.5433.01 RITUXIMAB. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RITUXIMAB 100 MG. ENVASE CON 2 AMPULAS DE 10 ML. ENVASE 4 8

414 010.000.5445.01RITUXIMAB. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RITUXIMAB 500 MG. ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA 50 ML.

ENVASE 1 1

415 010.000.4059.00ROCURONIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BROMURO DE ROCURONIO 50 MG. ENVASE CON 12 FRASCOS AMPULA DE 5 ML.

ENVASE 1 1

416 010.000.1714.00

SACARATO FERRICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: COMPLEJO DE SACARATO DE OXIDO FERRICO EQUIVALENTE A 100 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 5 ML.

ENVASE 5 10

417 010.000.0439.00 SALBUTAMOL SOLUCION PARA RESPIRADOR. CADA 100 ML CONTIENEN SULFATO DE SALBUTAMOL 0.5 GR. ENVASE CON 10 ML. ENVASE 30 60

418 010.000.0443.00SALMETEROL / FLUTICASONA. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA GR CONTIENE SALMETEROL 0.33 MG / FLUTICASONA 0. 67 MG. ENVASE CON INHALADOR PARA 120 DOSIS.

ENVASE 10 20

419 010.000.5160.00SEVELAMERO. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE 800 MG DE CLORHIDRATO DE SEVELAMERO. ENVASE CON 180 COMPRIMIDOS.

ENVASE 1 2

420 010.000.4308.00SILDENAFIL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE SILDENAFIL EQUIVALENTE A 50 MG DE SILDENAFIL. ENVASE CON 4 TABLETAS.

ENVASE 15 30

421 010.000.5480.00SORAFENIB. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: TOSILATO DE SORAFENIB EQUIVALENTE A 200 MG DE SORAFENIB. ENVASE CON 112 COMPRIMIDOS

ENVASE 1 2

422 030.000.0003.00

SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 497 - 521 KCAL / PROTEINA 12.6 - 15.6 GR / HIDRATOS DE CARBONO 50.6 - 56.5 GR / LIPIDOS 23.9 - 28.5 GR. ENVASE CON 400 - 454 GR.

ENVASE 10 20

423 030.000.0012.00

SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 502 - 522 KCAL / PROTEINA 11.0 - 14.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 54.9 - 55.6 GR / LIPIDOS 25.0 - 28.0 GR. ENVASE CON 400 GR.

ENVASE 10 20

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424 030.000.0011.00

SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO. POLVO. CADA 100 GR CONTIENE: APORTE ENERGETICO 509 - 528 KCAL / PROTEINA 9.5 - 12.0 GR / HIDRATOS DE CARBONO 55.2 - 57.9 GR / LIPIDOS 25.8 - 28.9 GR. ENVASE CON 400 - 454 GR.

ENVASE 30 60

425 010.000.5482.00SUNITINIB. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: MALATO DE SUNITINIB EQUIVALENTE A 12.5 MG DE SUNITINIB. ENVASE CON 28 CAPSULAS.

ENVASE 1 1

426 010.000.5463.00 TEMOZOLAMIDA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLAMIDA 100 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS. ENVASE 5 10

427 010.000.5465.00 TEMOZOLAMIDA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLAMIDA 20 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS. ENVASE 1 1

428 HEPMED052 TENIPOSIDO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: TENIPOSIDO 50 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML. ENVASE 5 10

429 010.000.4407.00TETRACAINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE TETRACAINA 5.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 10 ML.

ENVASE 1 2

430 010.000.2189.00TOBRAMICINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TOBRAMICINA. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

ENVASE 1 2

431 010.000.5436.00 TRETINOINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TRETINOINA 10 MG. ENVASE CON 100 CAPSULAS. ENVASE 1 1

432 040.000.2651.00 TRIHEXIFENIDILO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TRIHEXIFENIDILO 5 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS. ENVASE 1 1

433 010.000.4111.00 TRINITRATO DE GLICERILO. PARCHES. CADA PARCHE LIBERA: TRINITRATO DE GLICERILO 5 MG / DIA. ENVASE CON 7 PARCHES. ENVASE 1 2

434 010.000.4114.00TRINITRATO DE GLICERILO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: TRINITRATO DE GLICERILO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENVASE 2 4

435 HEPMED053TROPICAMIDA 0.8 % / FENILEFRINA 5 %. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: TROPICAMIDA 8 MG / CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 50 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENVASE 1 2

436 010.000.4409.00 TROPICAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA 100 ML CONTIENE: TROPICAMIDA 1 GR. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML. ENVASE 1 1

437 010.000.4373.00

VALGANCICLOVIR. COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VALGANCICLOVIR EQUIVALENTE A 450 MG DE VALGANCICLOVIR. ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.

ENVASE 1 1

438 HEPMED055VALPROATO DE SODIO, SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENE: VALPROATO DE SODIO EQUIVALENTE A 5 GR DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 100 ML (250 MG / 5 ML).

ENVASE 4 10

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439 010.000.4154.00 VASOPRESINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: VASOPRESINA 20 U I. ENVASE CON UNA AMPOLLETA. ENVASE 1 1

440 010.000.4445.00VINORELBINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: BITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 20 MG DE VINORELBINA. ENVASE CON UNA CAPSULA.

ENVASE 1 2

441 010.000.4446.00VINORELBINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: BITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 30 MG DE VINORELBINA. ENVASE CON UNA CAPSULA.

ENVASE 1 2

442 010.000.4435.00VINORELBINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 10 MG DE VINORELBINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 1 ML.

ENVASE 1 2

443 010.000.2715.00 VITAMINA E. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: VITAMINA E 400 MG. ENVASE CON 100 CAPSULAS. ENVASE 2 5

444 010.000.5317.00 VORICONAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: VORICONAZOL 50 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS. ENVASE 1 1

445 010.000.5318.00 VORICONAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: VORICONAZOL 200 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS. ENVASE 1 1

446 010.000.5315.00VORICONAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VORICONAZOL 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.

ENVASE 1 1

447 010.000.5330.00ALFA DORNASA. SOLUCION PARA INHALACION. CADA AMPOLLETA CONTIENE: 2.5 MG DE ALFA DORNASA. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2.5 ML.

ENVASE 1 2

448 010.000.5431.00

LEUPRORELINA. SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON MICROESFERAS LIOFILIZADAS CONTIENE: 3.75 MG DE ACETATO DE LEUPRORELINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 2 ML Y EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.

ENVASE 2 5

449 HEPMED054 ROMIPLOSTIM. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: ROMIPLOSTIM 250 MCG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA. ENVASE 4 8

450 HEPMED056LEVETIRACETAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON 5 ML CONTIENE: 500 MG DE LEVETIRACETAM. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA DE 5 ML.

ENVASE 1 1

451 HEPMED057

AMFOTERICINA B. SUSPENSION INYECTABLE EN COMPLEJO LIPIDICO. CADA FRASCO AMPULA CON 20 ML CONTIENE: 100 MG DE AMFOTERICINA B ENCAPSULADA EN FOSFOLIPIDOS. ENVASE UN FRASCO AMPULA DE 20 ML.

ENVASE 20 40

452 010.000.0657.00 PRAVASTATINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: 10 MG DE PRAVASTATINA SODICA. ENVASE CON 30 TABLETAS. ENVASE 1 1

453 010.000.2142.00CLORFENAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: 10 MG DE MALEATO DE CLORFENAMINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENVASE 1 1

454 040.000.2100.00BUPRENORFINA. TABLETA SUBLINGUAL. CADA TABLETA CONTIENE: 0.2 MG DE CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA. ENVASE CON 10 TABLETAS SUBLINGUALES.

ENVASE 1 1

455 HEPMED058ETAMSILATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ETAMSILATO 250 MG. ENVASE CON DOS AMPOLLETAS DE 2 ML

ENVASE 1 1

456 HEPMED059 ETAMSILATO. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: ETAMSILATO 500 MG. ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS ENVASE 1 1

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ANEXO B_HEP. MATERIALES DE CURACION (533 LOTES)

No. CLAVE DESCRIPCIÓN UNIDAD DE MEDIDA MINIMO MAXIMO

1 060.004.0109 ABATELENGUAS DE MADERA DESECHABLE LARGO 142 MM ANCHO 18 MM ENVASE CON 25 PIEZAS. ENVASE 400 1,000

2 060.016.0154 ACEITE MINERAL ENVASE DE 200 ML ENVASE 1 2

3 060.016.0261ACEITE PARA LUBRICAR Y PREVENIR EL DETERIORO DEL INSTRUMENTAL QUIRURGICO. HIDROSOLUBLE. ANTIOXIDO. NO PEGAJOSO. INOCUO. LIBRE DE SILICONA. ENVASE ATOMIZADOR CON 240 ML.

ENVASE 1 2

4 060.543.0164 ADHESIVO TOPICO PARA PIEL. A BASE DE 2-OCTIL-CIANOACRILATO DE ALTA VISCOSIDAD. ESTERIL. FRASCO APLICADOR DE 0.5 ML. ENVASE CON 12 FRASCOS. ENVASE 1 2

5 060.031.0015ADHESIVO QUIRURGICO A BASE DE SUERO DE ALBUMINA AL 45% Y GLUTARALDEHIDO AL 10 %. AUXILIAR EN HEMOSTASIA Y SUTURA. SELLAR O REFORZAR TEJIDO BLANDO. EN REPARACIONES QUIRURGICAS. ENVASE CON 2 ML.

ENVASE 1 2

6 060.031.0023ADHESIVO QUIRURGICO A BASE DE SUERO DE ALBUMINA AL 45% Y GLUTARALDEHIDO AL 10 %. AUXILIAR EN HEMOSTASIA Y SUTURA. SELLAR O REFORZAR TEJIDO BLANDO. EN REPARACIONES QUIRURGICAS. ENVASE CON 5 ML.

ENVASE 1 2

7 060.034.0103 AGUA OXIGENADA, EN CONCENTRACION DEL 25 A 35% ENVASE CON 480 ML ENVASE 6 12

8 060.040.3760 AGUJA HIPODERMICA CON PABELLON LUER-LOCK HEMBRA DE PLASTICO DESECHABLES LONGITUD 16 MM CALIBRE 25 G PIEZA PIEZA 160 200

9 HEPMAT001 AGUJA HIPODERMICA CON PABELLON LUER-LOCK HEMBRA DE PLASTICO DESECHABLES LONGITUD 25 MM CALIBRE 23 G PIEZA PIEZA 20 40

10 060.040.3711 AGUJA HIPODERMICA CON PABELLON LUER-LOCK HEMBRA DE PLASTICO DESECHABLES LONGITUD 32 MM CALIBRE 20 G PIEZA PIEZA 3,500 5,000

11 060.040.3745 AGUJA HIPODERMICA CON PABELLON LUER-LOCK HEMBRA DE PLASTICO DESECHABLES LONGITUD 32 MM CALIBRE 21 G PIEZA PIEZA 650 1,300

12 060.040.3786 AGUJA HIPODERMICA CON PABELLON LUER-LOCK HEMBRA DE PLASTICO DESECHABLES LONGITUD 32 MM CALIBRE 22 G PIEZA PIEZA 800 2,000

13 060.040.3729 AGUJA HIPODERMICA CON PABELLON LUER-LOCK HEMBRA DE PLASTICO DESECHABLES LONGITUD 38 MM CALIBRE 20 G PIEZA PIEZA 40 80

14 HEPMAT002 AGUJA HIPODERMICA CON PABELLON LUER-LOCK HEMBRA DE PLASTICO DESECHABLES LONGITUD: 13 MM CALIBRE: 27 G PIEZA PIEZA 200 500

15 060.040.9262 AGUJA PARA BIOPSIA DE HUESO REESTERILIZABLE TIPO JAMSHIDI CALIBRE 15 G LONGITUD 4 CM PIEZA PIEZA 1 1

16 060.040.0790 AGUJA PARA BIOPSIA DE HUESO REESTERILIZABLE TIPO JAMSHIDI CALIBRE 11 G LONGITUD 10 CM PIEZA PIEZA 1 1

17 060.040.7605 AGUJA PARA BIOPSIA DESECHABLE TIPO TRUCUT CALIBRE 14 G LONGITUD 15.20 CM PIEZA PIEZA 1 1

18 060.040.7613 AGUJA PARA BIOPSIA DESECHABLE TIPO TRUCUT CALIBRE 14 G LONGITUD 9.65 CM PIEZA PIEZA 1 2

19 060.040.0840 AGUJA PARA BIOPSIA DESECHABLE TIPO TRUCUT CALIBRE 18 G LONGITUD 20 CM PIEZA PIEZA 1 2

20 060.040.9049 AGUJA PARA BIOPSIA REESTERILIZABLE TIPO OSGOOD CALIBRE 16 G LONGITUD 33 CM PIEZA PIEZA 1 1

21 060.040.9247 AGUJA PARA BIOPSIA REESTERILIZABLE TIPO OSGOOD CALIBRE 18 G LONGITUD 2 ´ A 25 " PIEZA PIEZA 1 1

22 060.040.9254 AGUJA PARA BIOPSIA REESTERILIZABLE TIPO OSGOOD CALIBRE 20 G LONGITUD DE 2´ A 25" PIEZA PIEZA 1 1

23 060.040.9007

AGUJA PARA RAQUIANESTESIA O BLOQUEO SUBARACNOIDEO TIPO WHITACRE MANDRIL CON BOTON INDICADOR DE ORIENTACION DE BISEL Y CONECTOR LUER LOCK HEMBRA TRANSLUCIDO ESTERIL Y DESECHABLE LONGITUD 8.7 A 9.1 CM CALIBRE 22 G. PIEZA.

PIEZA 50 100

24 060.040.0543

AGUJA PARA RAQUIANESTESIA O BLOQUEO SUBARACNOIDEO TIPO WHITACRE MANDRIL CON BOTON INDICADOR DE ORIENTACION DE BISEL Y CONECTOR LUER LOCK HEMBRA TRANSLUCIDO ESTERIL Y DESECHABLE LONGITUD 8.7 A 9.1 CM CALIBRE 25 G. PIEZA.

PIEZA 50 100

25 060.040.0543

AGUJA PARA RAQUIANESTESIA O BLOQUEO SUBARACNOIDEO TIPO WHITACRE MANDRIL CON BOTON INDICADOR DE ORIENTACION DE BISEL Y CONECTOR LUER LOCK HEMBRA TRANSLUCIDO ESTERIL Y DESECHABLE LONGITUD 8.7 A 9.1 CM CALIBRE 27 G. PIEZA.

PIEZA 50 100

26 HEPMAT003 AGUJA PARA RAQUIANESTESIA O BLOQUEO SUBARACNOIDEO TIPO QUINCKE ESTERIL Y DESECHABLE LONGITUD 51 X 89 MM CALIBRE 25 G. PIEZA PIEZA 60 120

27 HEPMAT004 AGUJA PARA RAQUIANESTESIA O BLOQUEO SUBARACNOIDEO TIPO QUINCKE PIEZA 2 4Página 114 de 140

ESTERIL Y DESECHABLE LONGITUD 51 X 89 MM CALIBRE 27 G. PIEZA

28 060.040.0378 AGUJA PARA RAQUIANESTESIA O PUNCION LUMBAR. CON MANDRIL. DESECHABLES ESTERILES. LONGITUD 7.5 a 8.8 cm CALIBRE 23 G. PIEZA. PIEZA 1 2

29 060.040.0865 AGUJA TIPO HUBER ANGULADA A 90° DE ACERO INOXIDABLE LONGITUD 19.1 MM. CON EXTENSION CORTA FLEXIBLE. CALIBRE 20 G PIEZA PIEZA 5 10

30 060.040.0535 AGUJA TIPO HUBER ANGULADA A 90° DE ACERO INOXIDABLE LONGITUD 19.1 MM. CON EXTENSION CORTA FLEXIBLE. CALIBRE 22 G PIEZA PIEZA 6 12

31 060.066.0773 ALCOHOL DESNATURALIZADO 70 %. ENVASE CON 20 L. ENVASE 5 1032 060.058.0153 ALGODON EN LAMINAS ENROLLADO O PLISADO ENVASE CON 300 G. ENVASE 5 1033 060.904.0100 ALGODON TORUNDAS ENVASE CON 500 G. ENVASE 10 15

34 HEPMAT005 ANTIFAZ PARA FOTOTERAPIA. CON BROCHE VELCRO CIRCUNFERENCIA CECEFALICA 24 - 33 CM. NEONATAL. ENVASE CON 20 PZAS. ENVASE 5 10

35 060.082.0104 APLICADOR DE MADERA CON ALGODÓN. ENVASE CON 150 PIEZAS. ENVASE 20 5036 060.082.0021 APLICADOR DE PLASTICO CON ALGODÓN, ENVASE CON 150 PIEZAS. ENVASE 20 50

37 HEPMAT006

APOSITO DE TELA NO TEJIDA DE POLIESTER. CON ADHESIVO HIPOALERGENICO. PERMEABLE AL AIRE Y HUMEDAD. MANEJABLE. PERMITE LA MOVILIDAD. CON PROTECCIÓN DIVIDIDA. FACIL SEPARACIÓN DEL PAPEL DE LIBERACIÓN. RADIOPACO. MEDIDAS DE: 10 CM. X 10 MTS.

ENVASE 20 40

38 HEPMAT007

APOSITO DE TELA NO TEJIDA DE POLIESTER. CON ADHESIVO HIPOALERGENICO. PERMEABLE AL AIRE Y HUMEDAD. MANEJABLE. PERMITE LA MOVILIDAD. CON PROTECCIÓN DIVIDIDA. FACIL SEPARACIÓN DEL PAPEL DE LIBERACIÓN. RADIOPACO. MEDIDAS DE: 15 CM. X 10 MTS.

ENVASE 5 10

39 060.088.0108 APOSITO COMBINADO DE CELULOSA CON TELA NO TEJIDA MEDIDAS 20 X 13 CM ENVASE CON 50 PIEZAS ENVASE 150 200

40 060.088.0058 APOSITO COMBINADO DE CELULOSA CON TELA NO TEJIDA MEDIDAS 20 X 8 CM ENVASE CON 50 PIEZAS ENVASE 150 200

41 HEPMAT008 APOSITO QUIRURGICO DE GASA Y ALGODON 20 X 13 CM ENVASE CON 10 PIEZAS ENVASE 20 40

42 HEPMAT009

APOSITO TRANSPARENTE DE ALTA SEGURIDAD. BORDE REFORZADO. ESTÉRIL. ADHESIVO. PRECORTADO CON SOPORTE DE TELA SUAVE POROSO Y DISTENSIBLE CON CINTAS DE SUJECIÓN; DISEÑADO PARA FIJAR Y SELLAR CATÉTERES VENOSOS CENTRALES VOLUMINOSOS Y CON MÚLTIPLES LÚMENES. 5 CM X 5 A 6 CM. ENVASE CON 100 PIEZAS.

ENVASE 10 20

43 060.088.0843APOSITO TRANSPARENTE HIDROCELULAR DE POLIURETANO. CON ADHESIVO. PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS. ESTERIL. DESECHABLE. TAMAÑO 7.5 X 7.5 CM. PIEZA

PIEZA 20 40

44 HEPMAT010APOSITO TRANSPARENTE MICROPOROSO AUTOADHERIBLE. HIPOALERGENICO. TRATAMIENTO DE HERIDAS Y CATETERES CENTRALES ESTERIL Y DESECHABLE MEDIDAS 3.0 A 4.0 X 3.0 A 4.0 CM. PIEZA

PIEZA 50 100

45 060.088.0017APOSITO TRANSPARENTE MICROPOROSO AUTOADHERIBLE. TRATAMIENTO DE HERIDAS Y CATETERES CENTRALES. ESTERIL Y DESECHABLE MEDIDAS 7.0 A 8.5 X 5.08 A 6.0 CM PIEZA

PIEZA 600 1,000

46 060.088.0025APOSITO TRANSPARENTE MICROPOROSO AUTOADHERIBLE. TRATAMIENTO DE HERIDAS Y CATETERES CENTRALES . ESTERIL Y DESECHABLE MEDIDAS 10.0 A 10.16 X 12.0 A 14.0 CM PIEZA

PIEZA 200 400

47 060.231.0666

BATA QUIRURGICA PARA CIRUJANO DESECHABLE PUÑOS AJUSTABLES REFUERZO EN MANGAS Y PECHO TELA NO TEJIDA DE POLIPROPILENO IMPERMEABLE A LA PENETRACION DE LIQUIDOS Y FLUIDOS. NIVEL DE PROTECCION 4 O EQUIVALENTE. COLOR ANTIRREFLEJANTE NO TRANSPARENTE ANTIESTATICA Y RESISTENTE A LA TENSION. PIEZA

PIEZA 30 60

48 060.118.0052 BIBERON DE VIDRIO CON MAMILA TAPA DE ROSCA CAPUCHON PROTECTOR CAPACIDAD 120 ML PIEZA. ENVASE 20 40

49 060.118.0102 BIBERON DE VIDRIO CON MAMILA TAPA DE ROSCA CAPUCHON PROTECTOR CAPACIDAD 240 ML PIEZA. ENVASE 15 30

50 060.727.0030 BICARBONATO DE SODIO EN POLVO CONTENIDO DE 9 A 100 % ENVASE CON 150 G. ENVASE 4 8

51 060.125.2653BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO PARA ESTERILIZAR A VAPOR O GAS CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA 7.5 X 23 X 4 CM ENVASE 1000 PIEZAS

ENVASE 4 10

52 060.125.2760BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUÍMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA MEDIDAS 6 X 18 X 3 CM ENVASE CON 1000 PIEZAS

ENVASE 1 1

53 060.125.2679BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUÍMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA MEDIDAS 12 X 26 X 4 CM ENVASE CON 1000 PIEZAS

ENVASE 4 10

54 060.125.2695

BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA MEDIDAS 14 X 33 X 4.5 CM (CON CARTERA INTEGRADA DE 25 X 30 CM) ENVASE CON 1000 PIEZAS.

ENVASE 4 10

Página 115 de 140

55 060.125.2877BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA MEDIDAS 18 X 33 X 6 CM ENVASE CON 1000 PIEZAS

ENVASE 1 1

56 060.125.2836BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA MEDIDAS 25 X 38 X 8 CM ENVASE CON 500 PIEZAS

ENVASE 4 10

57 060.125.2844BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA MEDIDAS 32 X 62 X 12 CM ENVASE CON 250 PIEZAS

ENVASE 1 1

58 060.125.2711BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA MEDIDAS 7.5 x 48 x 4 CM ENVASE CON 1000 PIEZAS.

ENVASE 4 10

59 060.125.2828BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA MEDIDAS 9 X 12.5 X 5 CM ENVASE CON 1000 PIEZAS.

ENVASE 4 10

60 060.125.1960

BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO MIXTA CON POROSIDAD CONTROLADA. HIDROFUGO. PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE. TERMOSOLDABLE. MEDIDAS 20 X 42 CM ENVASE CON 1000 PIEZAS.

ENVASE 1 1

61 060.125.1945

BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO MIXTA CON POROSIDAD CONTROLADA. HIDROFUGO. PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE. TERMOSOLDABLE. MEDIDAS 30 X 51 CM ENVASE CON 500 PIEZAS.

ENVASE 1 1

62 060.125.1929

BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO MIXTA CON POROSIDAD CONTROLADA. HIDROFUGO. PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE. TERMOSOLDABLE. MEDIDAS 40 X 58 CM ENVASE CON 250 PIEZAS.

ENVASE 1 1

63 060.125.0582

BOLSA PARA ILEOSTOMIA O COLOSTOMIA TAMAÑO ADULTO AUTOADHERIBLE DE PLASTICO GRADO MEDICO SUAVE TRANSPARENTE A PRUEBA DE OLOR DRENABLE EN FORMA DE BOTELLA DE 30 X 15 CM ABIERTA EN SU PARTE MAS ANGOSTA CON CUELLO ANCHO 6 A 9 CM Y 3.0 A 6.2 CM PIEZA

PIEZA 10 20

64 060.125.3776

BOLSA PARA ILEOSTOMIA O COLOSTOMIA TAMAÑO INFANTIL AUTOADHERIBLE DE PLASTICO GRADO MEDICO SUAVE TRANSPARENTE A PRUEBA DE OLOR DRENABLE EN FORMA DE BOTELLA DE 23 X 13 CM ABIERTA EN SU PARTE MAS ANGOSTA CON CUELLO ANCHO 5 A 6 CM Y 3 A 5 CM PIEZA

PIEZA 40 60

65 060.125.3917

BOLSA PARA ILEOSTOMIA O COLOSTOMIA TAMAÑO NEONATAL AUTOADHERIBLE DE PLASTICO GRADO MEDICO SUAVE TRANSPARENTE A PRUEBA DE OLOR DRENABLE EN FORMA DE BOTELLA DE 21.5 X 8.6 CM CON PINZA DE SEGURIDAD MECANISMO DE CIERRE CON PROTECTOR DE PIEL INTEGRADO. PIEZA

PIEZA 10 20

66 060.345.1352 BOLSA PARA NUTRICION ENTERAL. CON EQUIPO INTEGRADO PARA BOMBA. CAPACIDAD: 500 ML. PIEZA. PIEZA 10 20

67 060.125.3602 BOLSA PARA NUTRICION ENTERAL. CON EQUIPO INTEGRADO PARA BOMBA. CAPACIDAD: 1000 ML. PIEZA. PIEZA 2 5

68 060.345.1329 BOLSA PARA NUTRICION ENTERAL. CON EQUIPO INTEGRADO PARA BOMBA. CAPACIDAD: 1500 ML. PIEZA. PIEZA 1 2

69 060.125.1879BOLSA PARA RECOLECCION DE ORINA. RECTANGULAR, ELABORADA A BASE DE CLORURO DE POLIVINILO, CON GRADUACIONES CADA 100 ML Y LECTURA CADA 200 ML. SISTEMA CERRADO. CAPACIDAD: 2000 ML. PIEZA.

PIEZA 20 40

70 060.130.0015 BOTA PARA USO EN QUIROFANOS DESECHABLES ENVASE CON 25 PARES. ENVASE 30 80

71 060.132.0203 BRAZALETE PARA IDENTIFICACION DE PLASTICO INFANTIL PARA NIÑO Y NIÑA ENVASE CON 100 PIEZAS. ENVASE 10 20

72 060.132.0054 BRAZALETE PARA IDENTIFICACION DE PLASTICO ADULTO. COLOR BLANCO. ENVASE CON 100 PIEZAS. ENVASE 5 10

73 060.155.0304 CAMPOS QUIRURGICOS SIN IODOPOVIDONA EN EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERILES Y DESECHABLES DE 60 X 35 CM. ENVASE CON 10 PIEZAS. ENVASE 5 10

74 060.155.0338CAMPOS QUIRURGICOS IMPREGNADOS CON IODOPOVIDONA EN UNA DE SUS CARAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERILES Y DESECHABLES DE 56 X 45 CM. ENVASE CON 10 PIEZAS.

ENVASE 40 80

75 060.155.0015 CAMPOS QUIRURGICOS SIN IODOPOVIDONA EN EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERILES Y DESECHABLES DE 82 X 45 CM. ENVASE CON 10 PIEZAS. ENVASE 40 80

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76 HEPMAT011CANULA DE PRESION POSITIVA CONTINUA EN LA VIA AEREA PARA VENTILACION (CPAP), CON SISTEMA DE FIJACION AL PACIENTE. NO. 0. TAMAÑO PREMATUROS. PIEZA.

PIEZA 1 1

77 HEPMAT012CANULA DE PRESION POSITIVA CONTINUA EN LA VIA AEREA PARA VENTILACION (CPAP), CON SISTEMA DE FIJACION AL PACIENTE. NO. 1. TAMAÑO NEONATAL. PIEZA.

PIEZA 1 1

78 HEPMAT013 CANULA DE PRESION POSITIVA CONTINUA EN LA VIA AEREA PARA VENTILACION (CPAP), CON SISTEMA DE FIJACION AL PACIENTE. NO. 2. TAMAÑO INFANTIL. PIEZA. PIEZA 1 1

79 HEPMAT014 CANULA DE PRESION POSITIVA CONTINUA EN LA VIA AEREA PARA VENTILACION (CPAP), CON SISTEMA DE FIJACION AL PACIENTE. NO. 3. TAMAÑO INFANTIL. PIEZA. PIEZA 1 1

80 060.167.0458 CANULA OROFARINGEA DE PLASTICO TRANSPARENTE TIPO GUEDEL / BERMAN TAMAÑO 0 LONGITUD 50 MM PIEZA. PIEZA 1 1

81 060.167.3304 CANULA OROFARINGEA DE PLASTICO TRANSPARENTE TIPO GUEDEL / BERMAN TAMAÑO 00 LONGITUD 40 MM PIEZA PIEZA 1 1

82 060.167.3312 CANULA OROFARINGEA DE PLASTICO TRANSPARENTE TIPO GUEDEL / BERMAN TAMAÑO 1 LONGITUD 60 MM PIEZA. PIEZA 1 2

83 060.167.0466 CANULA OROFARINGEA DE PLASTICO TRANSPARENTE TIPO GUEDEL / BERMAN TAMAÑO 2 LONGITUD 70 MM PIEZA. PIEZA 1 2

84 060.167.3320 CANULA OROFARINGEA DE PLASTICO TRANSPARENTE TIPO GUEDEL / BERMAN TAMAÑO 3 LONGITUD 80 MM PIEZA PIEZA 1 2

85 060.167.0482 CANULA OROFARINGEA DE PLASTICO TRANSPARENTE TIPO GUEDEL / BERMAN TAMAÑO 4 LONGITUD 90 MM PIEZA. PIEZA 1 2

86 060.167.3346 CANULA OROFARINGEA DE PLASTICO TRANSPARENTE TIPO GUEDEL / BERMAN TAMAÑO 5 LONGITUD 100 MM PIEZA PIEZA 1 2

87 HEPMAT031CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA. TAMAÑO NEONATAL. TROCAR DE PVC. TERMOSENSIBLE. CALIBRE 8 FR. LONGITUD 8 CM. ESTERIL. RADIOPACO. DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 2 4

88 060.165.0690CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA. TAMAÑO NEONATAL. TROCAR DE PVC. TERMOSENSIBLE. SUAVE. RESISTENTE A LA TORCION. CALIBRE 10 FR. LONGITUD 8 CM. ESTERIL. RADIOPACO. DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 2 4

89 060.165.0708 CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA CON MARCA RADIOPACA. TERMOSENSIBLE. CALIBRE 12 FR. PIEZA. PIEZA 1 2

90 060.165.0716CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA CON MARCA RADIOPACA. MEDIDAS DE PROFUNDIDAD. TERMOSENSIBLE. SUAVE. RESISTENTE A LA TORCION. CALIBRE 14 FR. PIEZA.

PIEZA 1 2

91 HEPMAT015CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA CON MARCA RADIOPACA. MEDIDAS DE PROFUNDIDAD. TERMOSENSIBLE. SUAVE. RESISTENTE A LA TORCION. CALIBRE 16 FR. PIEZA.

PIEZA 1 2

92 060.830.7088CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA CON MARCA RADIOPACA. MEDIDAS DE PROFUNDIDAD. TERMOSENSIBLE. SUAVE. RESISTENTE A LA TORCION. CALIBRE 18 FR. PIEZA.

PIEZA 1 2

93 060.830.7088CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA CON MARCA RADIOPACA. MEDIDAS DE PROFUNDIDAD. TERMOSENSIBLE. SUAVE. RESISTENTE A LA TORCION. CALIBRE 19 FR. PIEZA.

PIEZA 1 2

94 060.166.1663CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA CON MARCA RADIOPACA. MEDIDAS DE PROFUNDIDAD. TERMOSENSIBLE. SUAVE. RESISTENTE A LA TORCION. CALIBRE 20 FR. PIEZA.

PIEZA 1 2

95 HEPMAT016CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA CON MARCA RADIOPACA. MEDIDAS DE PROFUNDIDAD. TERMOSENSIBLE. SUAVE. RESISTENTE A LA TORCION. CALIBRE 22 FR. PIEZA.

PIEZA 1 2

96 HEPMAT017CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA CON MARCA RADIOPACA. MEDIDAS DE PROFUNDIDAD. TERMOSENSIBLE. SUAVE. RESISTENTE A LA TORCION. CALIBRE 24 FR. PIEZA.

PIEZA 1 2

97 060.167.3726CANULA PARA DRENAJE TORACICO RECTA CON MARCA RADIOPACA. MEDIDAS DE PROFUNDIDAD. TERMOSENSIBLE. SUAVE. RESISTENTE A LA TORCION. CALIBRE 28 FR. PIEZA.

PIEZA 1 2

98 HEPMAT018

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 3.0 mm ± 0.15 MM DIAMETRO EXTERNO 5.0 mm ± 0.5 mm LONGITUD 37 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 1

99 HEPMAT019

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 3.5 mm ± 0.15 MM DIAMETRO EXTERNO 5.3 mm ± 0.5 mm LONGITUD 40 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 1

100 HEPMAT020 CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PIEZA 1 1

Página 117 de 140

PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 4.0 mm ± 0.15 mm DIAMETRO EXTERNO 6.1 mm ± 0.5 mm LONGITUD 41 mm ± 5 mm. PIEZA.

101 HEPMAT021

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 4.5 mm ± 0.15 mm DIAMETRO EXTERNO 6.6 mm ± 0.5 mm LONGITUD 45 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 1

102 HEPMAT022

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 5.0 mm ± 0.15 mm DIAMETRO EXTERNO 7.4 mm ± 0.5 mm LONGITUD 45 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 1

103 HEPMAT023

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 5.5 mm ± 0.15 mm DIAMETRO EXTERNO 7.8 mm ± 0.5 mm LONGITUD 48 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 1

104 HEPMAT024

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 6.0 mm. PIEZA.

PIEZA 1 1

105 HEPMAT025

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 6.5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 1

106 060.168.0945

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 7.0 mm ± 0.2 mm DIAMETRO EXTERNO 9.4 mm ± 0.6 mm LONGITUD 70 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

107 060.168.8138

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO DE PVC CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RX, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 8.0 mm ± 0.2 mm DIAMETRO EXTERNO 11.3 mm ± 0.5 mm LONGITUD 74 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

108 060.166.0301

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACA, CON CONECTOR INCLUIDO CON ENTRADA DE 15 MM SIN ENDOCANULA CON OBTURADOR Y CINTA DE FIJACION ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 3.0 MM ± 0.15 MM DIAMETRO EXTERNO 5.0 mm ± 0.5 mm LONGITUD 37 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

109 060.167.6935

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACA, CON CONECTOR INCLUIDO CON ENTRADA DE 15 MM SIN ENDOCANULA CON OBTURADOR Y CINTA DE FIJACIÓN ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 3.5 MM ± 0.15 MM DIAMETRO EXTERNO 5.3 mm ± 0.5 mm LONGITUD 40 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

110 060.167.0920

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACA, CON CONECTOR INCLUIDO CON ENTRADA DE 15 MM SIN ENDOCANULA CON OBTURADOR Y CINTA DE FIJACION ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 4.0 mm ± 0.15 mm DIAMETRO EXTERNO 6.1 mm ± 0.5 mm LONGITUD 41 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

111 060.167.0946

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACA, CON CONECTOR INCLUIDO CON ENTRADA DE 15 MM SIN ENDOCANULA CON OBTURADOR Y CINTA DE FIJACION ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 4.5 mm ± 0.15 mm DIAMETRO EXTERNO 6.6 mm ± 0.5 mm LONGITUD 45 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

112 060.167.8725

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACA, CON CONECTOR INCLUIDO CON ENTRADA DE 15 MM SIN ENDOCANULA CON OBTURADOR Y CINTA DE FIJACION ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 5.0 mm ± 0.15 mm DIAMETRO EXTERNO 7.4 mm ± 0.5 mm LONGITUD 45 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

113 060.167.0979

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIATRICA DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACA, CON CONECTOR INCLUIDO CON ENTRADA DE 15 MM SIN ENDOCANULA CON OBTURADOR Y CINTA DE FIJACION ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 5.5 mm ± 0.15 mm DIAMETRO EXTERNO 7.8 mm ± 0.5 mm LONGITUD 48 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

114 060.168.8211 CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACO, CON ENDOCANULA. PLACA DE RETENCION CON ANILLO ROSCADO PARA LA FIJACION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 6.0 mm ± 0.2 mm DIAMETRO EXTERNO 8.5 mm ± 0.5 mm LONGITUD 64 mm ±

PIEZA 1 2

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5 mm. PIEZA.

115 HEPMAT026

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACO, CON ENDOCANULA. PLACA DE RETENCION CON ANILLO ROSCADO PARA LA FIJACION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 6.5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

116 060.168.8237

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACO, CON ENDOCANULA. PLACA DE RETENCION CON ANILLO ROSCADO PARA LA FIJACION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 7.0 mm ± 0.2 mm DIAMETRO EXTERNO 9.6 mm ± 0.5 mm LONGITUD 70 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

117 060.168.8245

CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO DE PVC SIN GLOBO, RADIOPACO, CON ENDOCANULA. PLACA DE RETENCION CON ANILLO ROSCADO PARA LA FIJACION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO 8.0 mm ± 0.2 mm DIAMETRO EXTERNO 11.3 mm ± 0.5 mm LONGITUD 74 mm ± 5 mm. PIEZA.

PIEZA 1 2

118 HEPMAT027CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL CALIBRE 3 FR. LONGITUD 10 A 15 CM. DE POLIURETANO O SILICON RADIOPACO CON 2 LUMENES INTERNOS DE 22 G O 24 G. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 1 2

119 060.166.1903

CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL CALIBRE 4 FR LONGITUD 13 CM DE POLIURETANO O SILICON RADIOPACO CON 2 LUMENES INTERNOS DE 22 G CON PUNTA FLEXIBLE AGUJA CALIBRE 21 G. INTRODUCTOR 22 G. AGUJA 25 G. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 30 50

120 HEPMAT028

CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL CALIBRE 4 FR LONGITUD 30 CM DE POLIURETANO O SILICON RADIOPACO CON 2 LUMENES INTERNOS DE 22 G CON PUNTA FLEXIBLE AGUJA CALIBRE 21 G. INTRODUCTOR 22 G. AGUJA 25 G. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 10 20

121 060.166.1911

CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL CALIBRE 5 FR LONGITUD 13 CM DE POLIURETANO O SILICON RADIOPACO CON 2 LUMENES INTERNOS DE 18 G Y 20 G CON PUNTA FLEXIBLE AGUJA CALIBRE 20 G. INTRODUCTOR 20 G. AGUJA 22 G. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 20 40

122 060.166.6885CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL CALIBRE 5 FR LONGITUD 20 CM DE POLIURETANO O SILICON RADIOPACO CON 2 LUMEN INTERNO DE 16 G. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 1 1

123 HEPMAT029

CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL CALIBRE 5 FR LONGITUD DE 30 A 60 CM DE POLIURETANO O SILICON RADIOPACO CON 2 LUMENES INTERNOS. DE 18 G Y 20 G CON PUNTA FLEXIBLE AGUJA CALIBRE 20 G. INTRODUCTOR 20 G. AGUJA 22 G. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 1 1

124 060.167.6653

CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL CALIBRE 7 FR LONGITUD 20 CM DE POLIURETANO O SILICON RADIOPACO CON 2 LUMENES INTERNOS DISTAL CALIBRE 16 O 18 G Y PROXIMAL CALIBRE 14 G O 16 G O 18 G. CON PUNTA FLEXIBLE. DISPOSITIVO DE FIJACION AJUSTABLE. AGUJA 18 G. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 10 20

125 060.167.6661

CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL CALIBRE 7 FR LONGITUD 20 CM DE POLIURETANO O SILICON RADIOPACO CON 3 LUMENES INTERNOS DISTAL CALIBRE 16 O 18 G Y PROXIMAL CALIBRE 14 G O 16 G O 18 G. CON PUNTA FLEXIBLE. DISPOSITIVO DE FIJACION AJUSTABLE. AGUJA 18 G. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 5 10

126 HEPMAT030

CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL CALIBRE 7 FR LONGITUD 30 CM DE POLIURETANO O SILICON RADIOPACO CON 2 LUMENES INTERNOS DISTAL CALIBRE 16 G MEDIO CALIBRE 18 G Y PROXIMAL CALIBRE 18 G. CON PUNTA FLEXIBLE. DISPOSITIVO DE FIJACION AJUSTABLE. . ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 1 1

127 060.165.0849

CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL DE INSERCION PERIFERICA. CALIBRE 1.9 A 2 FR LONGITUD 30 A 50 CM CON 2 LUMENES. DE POLIURETANO O ELASTOMERO DE SILICON CON AGUJA INTRODUCTORA CON FUNDA O CAMISA DESPRENDIBLE. ESTERIL Y DESECHABLE. TAMAÑO NEONATAL. PIEZA

PIEZA 30 60

128 060.165.0815CATETER PARA CATETERISMO VENOSO CENTRAL DE INSERCION PERIFERICA CALIBRE 3 FR LONGITUD 30 A 50 CM CON 1 LUMEN. DE POLIURETANO O ELASTOMERO DE SILICON. ESTERIL Y DESECHABLE. TAMAÑO NEONATAL. PIEZA

PIEZA 5 10

129 060.167.5010CATETER PARA SUMINISTRO DE OXIGENO (PUNTAS NASALES ADULTO) CON TUBO DE CONEXION Y CANULA NASAL DE PLASTICO CON DIAMETRO INTERNO DE 2.0 MM LONGITUD 180 CM PIEZA

PIEZA 50 100

130 HEPMAT032CATETER PARA SUMINISTRO DE OXIGENO (PUNTAS NASALES NEONATAL) CON TUBO DE CONEXION Y CANULA NASAL DE PLASTICO CON DIAMETRO INTERNO DE 1.5 MM LONGITUD 190 CM. PIEZA.

PIEZA 50 100

131 HEPMAT033CATETER PARA SUMINISTRO DE OXIGENO (PUNTAS NASALES PEDIATRICAS) CON TUBO DE CONEXION Y CANULA NASAL DE PLASTICO CON DIAMETRO INTERNO DE 1.8 MM LONGITUD 180 CM PIEZA

PIEZA 50 100

132 060.167.6638 CATETER PARA VASOS UMBILICALES RADIOPACOS DE POLIURETANO ESTERIL Y DESECHABLE LONGITUD 35 A 38 CM CALIBRE 3.5 FR PIEZA PIEZA 10 20

133 060.167.6646 CATETER PARA VASOS UMBILICALES RADIOPACOS DE POLIURETANO ESTERIL Y PIEZA 10 20

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DESECHABLE LONGITUD 35 A 38 CM CALIBRE 5.0 FR PIEZA

134 060.168.6603 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO RADIOPACO CON AGUJA CALIBRE 14 G LONGITUD 46 - 52 MM PIEZA. PIEZA 100 200

135 060.168.6629 CATETER PARA VENOCLISIS POLIURETANO RADIOPACO CON AGUJA CALIBRE 16 G LONGITUD 46 - 52 MM PIEZA. PIEZA 50 100

136 HEPMAT034 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO RADIOPACO CON AGUJA CALIBRE 17 G LONGITUD MM PIEZA PIEZA 10 20

137 060.168.6645 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO RADIOPACO CON AGUJA CALIBRE 18 G LONGITUD 28 - 34 MM PIEZA. PIEZA 500 1,000

138 HEPMAT035 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO RADIOPACO CON AGUJA CALIBRE 19 G LONGITUD MM PIEZA PIEZA 10 20

139 060.168.6660 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO RADIOPACO CON AGUJA CALIBRE 20 G LONGITUD 28 - 34 MM PIEZA. PIEZA 500 1,000

140 060.168.6686 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO RADIOPACO CON AGUJA CALIBRE 22 G LONGITUD 23 - 27 MM PIEZA. PIEZA 800 2,000

141 HEPMAT036 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO RADIOPACO CON AGUJA CALIBRE 23 G LONGITUD MM PIEZA PIEZA 10 20

142 060.166.0103 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO RADIOPACO CON AGUJA CALIBRE 24 G LONGITUD 17 - 24 MM PIEZA. PIEZA 800 2,000

143 060.167.3049 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICÓN ESTERIL LONGITUD 15 CM CALIBRE 3 FR PIEZA PIEZA 1 1

144 060.167.3056 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 15 CM CALIBRE 4 FR PIEZA PIEZA 1 1

145 060.167.3064 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 24 CM CALIBRE 5 FR PIEZA PIEZA 1 1

146 060.166.1523 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” POLIURETANO. ESTERIL LONGITUD 24 CM CALIBRE 5 FR PIEZA PIEZA 1 1

147 060.167.3072 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 26 CM CALIBRE 5 FR PIEZA PIEZA 1 1

148 060.167.3080 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 28 CM CALIBRE 5 FR PIEZA PIEZA 1 1

149 060.167.3098 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 24 CM CALIBRE 6 FR PIEZA PIEZA 1 1

150 060.166.1549 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” POLIURETANO ESTERIL LONGITUD 24 CM CALIBRE 6 FR PIEZA PIEZA 1 1

151 060.167.3106 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 26 CM CALIBRE 6 FR PIEZA PIEZA 1 1

152 060.167.3114 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 28 CM CALIBRE 6 FR PIEZA PIEZA 1 1

153 060.167.3361 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 24 CM CALIBRE 7 FR PIEZA PIEZA 1 1

154 060.167.3965 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 26 CM CALIBRE 7 FR PIEZA PIEZA 1 1

155 060.166.1572 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” POLIURETANO ESTERIL LONGITUD 26 CM CALIBRE 7 FR PIEZA PIEZA 1 1

156 060.167.3973 CATETER URETERAL EN DOBLE “J” DE ELASTOMERO DE SILICON ESTERIL LONGITUD 28 CM CALIBRE 7 FR PIEZA PIEZA 1 1

157 HEPMAT133

CATETER VENOSO SUBCUTANEO IMPLANTABLE QUE CONTIENE: UN CONTENEDOR METALICO DE TITANIO O PLASTIFICADO (SILICON O POLIURETANO) CON MEMBRANA DE SILICON PARA PUNCIONAR 5.5 - 5.8 FR Y UN CATETER DE SILICON PARA LA ADMINISTRACION DE BOLO O INFUSION CONTINUA ESTERIL CALIBRE 6 FR. DESECHABLE. TAMBOR DE BAJO PERFIL NEONATAL. DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 1 1

158 060.167.8782

CATETER VENOSO SUBCUTANEO IMPLANTABLE QUE CONTIENE: UN CONTENEDOR METALICO DE TITANIO CON MEMBRANA DE SILICON PARA PUNCIONAR Y UN CATETER DE SILICON PARA LA ADMINISTRACION DE BOLO O INFUSION CONTINUA ESTERIL Y DESECHABLE PERFIL BAJO CALIBRE 6.6 FR PIEZA.

PIEZA 1 1

159 HEPMAT135

CATETER VENOSO SUBCUTANEO IMPLANTABLE QUE CONTIENE: UN CONTENEDOR METALICO DE TITANIO O PLASTIFICADO (SILICON O POLIURETANO) CON MEMBRANA DE SILICON PARA PUNCIONAR 7 - 7.8 FR Y UN CATETER DE SILICON PARA LA ADMINISTRACION DE BOLO O INFUSION CONTINUA ESTERIL CALIBRE 8.5 FR . DESECHABLE. TAMBOR DE BAJO PERFIL INFANTIL. DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 1 1

160 060.165.0757

CATETER VENOSO SUBCUTANEO IMPLANTABLE QUE CONTIENE: UN CONTENEDOR METALICO DE TITANIO O PLASTIFICADO (SILICON O POLIURETANO) CON MEMBRANA DE SILICON PARA PUNCIONAR 8.4 FR Y UN CATETER DE SILICON PARA LA ADMINISTRACION DE BOLO O INFUSION CONTINUA ESTERIL CALIBRE 9.0 FR. DESECHABLE. TAMBOR DE BAJO PERFIL INFANTIL. DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 1 1

161 060.189.0304 CEPILLO PARA USO QUIRURGICO DE PLASTICO DE FORMA RECTANGULAR CON DOS AGARRADERAS LATERALES SIMETRICAS Y CERDAS DE NYLON PIEZA PIEZA 20 40

162 HEPMAT037 CEPILLO PARA USO QUIRURGICO DE PLASTICO CON IODOPOVIDONA. CERDAS PIEZA 20 40

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SUAVES. PIEZA163 060.196.0057 CERA PARA HUESOS (PASTA DE BECK) ESTERIL SOBRE CON 2.5 G. SOBRE PIEZA 1 2

164 HEPMAT038CINTA DE PLÁSTICO MICROPOROSA TRANSPARENTE, ADHESIVO HIPOALERGÉNICO DE ACRILATO, DE FÁCIL RECORTE Y MANIPULACIÓN; MEDIDAS 1.3 CM. X 9.1 MTS. 2.5 CM. X 9.1 MTS.

PIEZA 10 20

165 060.203.0108 CINTA METRICA AHULADA GRADUADA EN CENTIMETROS Y MILIMETROS LONGITUD 1.50 M PIEZA. PIEZA 4 6

166 060.203.0306CINTA MICROPOROSA DE TELA NO TEJIDA UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTOS ADHESIVOS EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD 10 M ANCHO 1.25 CM. PIEZA

PIEZA 100 200

167 060.203.0397CINTA MICROPOROSA DE TELA NO TEJIDA UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTOS ADHESIVOS EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD 10 M ANCHO 2.5 CM. PIEZA

PIEZA 100 200

168 060.203.0363CINTA MICROPOROSA DE TELA NO TEJIDA UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTOS ADHESIVOS EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD 10 M ANCHO 5.0 CM. PIEZA

PIEZA 100 200

169 060.203.0405CINTA MICROPOROSA DE TELA NO TEJIDA UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTOS ADHESIVOS EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD 10 M ANCHO 7.5 CM. PIEZA

PIEZA 1 2

170 060.203.0298 CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACION CON GAS DE ETILENO 18 MM X 50 M PIEZA. PIEZA 10 20

171 060.203.0207 CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACIÓN EN VAPOR A PRESION TAMAÑO 18 MM X 50 M PIEZA PIEZA 10 20

172 060.203.0165 CINTAS UMBILICALES DE ALGODON TEJIDO PLANO (TRENZADO DE 21 HILOS) ESTERILES LONGITUD 41 CM ANCHO 4 MM PIEZA PIEZA 100 150

173 HEPMAT039CIRCUITO DE VENTILACION PARA MAQUINA DE ANESTESIA TAMAÑO PEDIATRICO DE POLIVINILO CONSTA DE DOS MANGUERAS UN FILTRO CONEXION EN “Y” DE PLASTICO CODO MASCARILLA LIBRE DE LATEX NO 2 BOLSA DE 1 LITRO EQUIPO

PIEZA 2 5

174 HEPMAT040CIRCUITO DE VENTILACION TIPO BAIN CON VALVULA BAIN INTEGRADA TAMAÑO PEDIATRICO DESECHABLE DE POLIVINILO CONSTA DE UNA MANGUERA UN FILTRO CODO MASCARILLA LIBRE DE LATEX NO 2 BOLSA DE 1 LITRO EQUIPO

PIEZA 1 1

175 HEPMAT041

CIRCUITO DE VENTILACION TIPO JACKSON - REES CON VALVULA INTEGRADA TAMAÑO PEDIATRICO DESECHABLE DE POLIVINILO CONSTA DE UNA MANGUERA PARA TOMA DE OXIGENO UNA MANGUERA CORRUGADA UNA MANGUERA DE EVACUACION DE GASES BOLSA DE 1 LITRO EQUIPO

PIEZA 1 1

176 130.258.0434COLLARINES TIPO THOMAS BLANDO PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL AJUSTABLE ACOJINADO ELABORADO EN HULE ESPUMA FORRADO EN ESTOQUINETE CIERRE DE VELCRO. TAMAÑO PEDIATRICO PIEZA

PIEZA 1 1

177 130.258.0400COLLARINES TIPO THOMAS BLANDO PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL AJUSTABLE ACOJINADO ELABORADO EN HULE ESPUMA FORRADO EN ESTOQUINETE CIERRE DE VELCRO. TAMAÑO MEDIANO PIEZA

PIEZA 1 1

178 130.258.0558

COLLARINES TIPO THOMAS RIGIDO PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL AJUSTABLE ACOJINADO ELABORADO EN TERMOPLASTICO RIBETES DE LA CIRCUFERENCIA SUPERIOR E INFERIOR. CUBIERTO DE HULE ESPUMA. AJUSTE DE ALTURA. CIERRE DE VELCRO. TAMAÑO PEDIATRICO. PIEZA

PIEZA 1 1

179 130.258.0525

COLLARINES TIPO THOMAS RIGIDO PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL AJUSTABLE ACOJINADO ELABORADO EN TERMOPLASTICO RIBETES DE LA CIRCUFERENCIA SUPERIOR E INFERIOR. CUBIERTO DE HULE ESPUMA. AJUSTE DE ALTURA. CIERRE DE VELCRO. TAMAÑO MEDIANO. PIEZA

PIEZA 1 1

180 060.231.0104 COMPRESAS PARA VIENTRE DE ALGODON CON TRAMA OPACA A LOS RAYOS X LONGITUD 70 CM ANCHO 45 CM PIEZA PIEZA 200 400

181 060.233.0037 CONECTORES DE DOS VIAS EN Y. DE PLASTICO DESECHABLES. PIEZA PIEZA 20 40

182 060.233.0011 CONECTORES DE UNA VIA DE PLASTICO DESECHABLES TIPO SIMS. DELGADO. PIEZA PIEZA 100 200

183 060.233.0052 CONECTORES DE UNA VIA DE PLASTICO DESECHABLES TIPO SIMS. GRUESO. PIEZA PIEZA 50 100

184 HEPMAT042

CONECTOR ADAPTADOR ESTERIL LIBRE DE LATEX. APIROGENICO. DESECHABLE DE AUTOSELLADO POLIVALENTE, LONG. 23.90 MM. PARA PERFUSION DE MEDICAMENTOS, TOMA DE MUESTRA E INYECCION DE FLUIDOS, SIN NECESIDAD DE AGUJA PARA EVITAR PINCHAZOS, CON UNA CONEXIÓN LUER-LOCK 5 A 10 CM Y OTRA DE RESORTE, ANTICONTAMINACIÓN QUE CANCELE ESPACIOS SIN USO. PEDIATRICO. PIEZA.

PIEZA 200 450

185 HEPMAT043CONECTOR ADAPTADOR PARA INYECCION. LIBRE DE LATEX. APIROGENICO. TIPO SITIO INTELIGENTE HEPARINICO CON EXTENCION EN T. FLEXIBLE 5 A 10 CM (SELLO VENOSO CON EXTENSION) PEDIATRICO. PIEZA.

PIEZA 200 400

186 HEPMAT044CONECTOR ADAPTADOR PARA INYECCION. LIBRE DE LATEX. APIROGENICO. TIPO SITIO INTELIGENTE HEPARINICO SIN EXTENCION (SELLO VENOSO SIN EXTENSION) PEDIATRICO. PIEZA.

PIEZA 250 500

187 060.621.0656 CUBREBOCAS QUIRURGICO. ELABORADO CON DOS CAPAS EXTERNAS DE TELA NO PIEZA 150 300

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TEJIDA. UN FILTRO INTERMEDIO DE POLIPROPILENO. PLANO O PLISADO. CON AJUSTE NASAL MOLDEABLE. RESISTENTE A FLUIDOS. ANTI ESTATICO. HIPOALERGENICO. CON BANDA O AJUSTE ELASTICO ENTORCHADO A LA CABEZA O RETROAURICULAR. DESECHABLES. PIEZA.

188 060.621.0524CUBREBOCAS PARA USO EN AREA HOSPITALARIA. DE DOS CAPAS DE TELA NO TEJIDA. RESISTENTE A FLUIDOS. ANTIESTATICO. HIPOALERGENICO. CON BANDA O AJUSTE ELASTICO EN LA CABEZA. DESECHABLES. ENVASE CON 150 PIEZAS.

ENVASE 50 100

189 HEPMAT045

EQUIPO PARA ANESTESIA EPIDURAL (PEDIATRICO) CONTIENE AGUJA MODELO TOUHY CALIBRE 18 G LONGITUD 45-60 MM SUJETADOR FILTRANTE DE 0.2 MICRAS CATETER EPIDURAL CALIBRE 20 G x 36 " LONGITUD 900 A 1050 MM RADIOPACOS CON ADAPTADOR LUER MACHO 3 AGUJAS. EQUIPO.

PIEZA 1 2

190 060.345.0503

EQUIPO PARA APLICACION DE VOLUMENES MEDIDOS DE PLASTICO GRADO MEDICO ESTERIL DESECHABLE CONSTA DE BAYONETA FILTRO DE AIRE CAMARA BURETA FLEXIBLE CON UNA CAPACIDAD DE 100 ML Y ESCALA GRADUADA EN MILIMETROS CAMARA DE GOTEO FLEXIBLE MICROGOTERO. EQUIPO.

PIEZA 400 500

191 060.345.2152

EQUIPO PARA BLOQUEO MIXTO (EPIDURAL-SUBDURAL) BASICO ESTERIL DESECHABLE CONTIENE AGUJA TIPO TOUHY CALIBRE 16 O 17 G LONGITUD DE 75 A 91 MM CON ADAPTADOR LUER LOCK HEMBRA Y MANDRIL PLASTICO CON BOTON INDICADOR DE ORIENTACION DEL BISEL CATETER EPIDURAL. PIEZA.

PIEZA 2 4

192 060.314.0054

EQUIPO PARA DRENAJE DE LA CAVIDAD PLEURAL CON TRES CAMARAS PARA SELLO DE AGUA SUCCION Y COLECCION DE LIQUIDOS CON DOS VALVULAS DE SEGURIDAD DE ALTA PRESION POSITIVA Y NEGATIVA ESTERIL Y DESECHABLE CAPACIDAD 2100 A 2500 ML. EQUIPO.

PIEZA 10 20

193 060.345.1865

EQUIPO PARA DRENAJE POR ASPIRACION PARA USO POSTQUIRURGICO CONSTA DE FUELLE SUCCIONADOR SONDA CONECTORA CINTA DE FIJACION SONDA DE SUCCION MULTIPERFORADA CON DIAMETRO EXTERNO DE 3 MM CON VALVULA DE REFLUJO Y VALVULA DE ACTIVACION EQUIPO

PIEZA 10 20

194 060.345.1873

EQUIPO PARA DRENAJE POR ASPIRACION PARA USO POSTQUIRURGICO CONSTA DE FUELLE SUCCIONADOR SONDA CONECTORA CINTA DE FIJACION SONDA DE SUCCION MULTIPERFORADA CON DIAMETRO EXTERNO DE 6 MM CON VALVULA DE REFLUJO Y VALVULA DE ACTIVACION EQUIPO.

PIEZA 10 20

195 060.345.0305

EQUIPO PARA MEDICION DE PRESION VENOSA CENTRAL CONSTA DE UNA LLAVE DE 3 VIAS UNA ESCALA O REGLA RIGIDA PARA MEDIR EN MILIMETROS TUBO DE CONEXION AL PACIENTE TUBO DE CONEXION AL FRASCO DE SOLUCION TUBO PARA MEDIR LA PRESION CON INDICADOR FLOTANTE EQUIPO

PIEZA 10 20

196 060.345.3655

EQUIPO PARA NEFROSTOMIA PERCUTANEA. CONSTA DE: GUIA METALICA D. 0.038" (0.97 MM) L. 80 CM. CON PUNTA DE SEGURIDAD EN "J": DILATADORES RADIOPACOS. CALIBRES 3, 4, 5, 6, 10 Y 12 FR. L. 20-24 CM: AGUJA MITTY POLLACK. CALIBRE 18 G X 14 CM. ESTILETE FLEXIBLE. O DOS AGUJAS TIPO SHIBA. CALIBRE 22 G X 30 CM. CON SU RESPECTIVA GUIA METALICA Y CALIBRE 18 G X 20 A 25 CM, CON ESTILETES FLEXIBLES. UNO PARA CADA TIPO DE AGUJA: TUBO DE DRENAJE CALIBRE 14 FR X 30 CM DE LONGITUD CON CONECTOR LUER LOCK U OTRO SISTEMA QUE PERMITA LA INTRODUCCION Y EXTRACCION DEL CATETER. CON SISTEMA DE FIJACION A LA PIEL. ESTERIL Y DESECHABLE: CATETER COLA DE COCHINO DE POLIURETANO. REDIOPACO. CALIBRE 5 FR X 30 CM DE LONGITUD. EQUIPO.

EQUIPO 1 1

197 060.532.0175 EQUIPO PARA TRANSFUSION CON FILTRO Y SIN AGUJA EQUIPO PIEZA 100 140

198 060.532.0167 EQUIPOS PARA VENOCLISIS NORMOGOTERO. SIN AGUJA. LIBRE DE PVC. ESTERILES. DESECHABLES. EQUIPO PIEZA 600 1,000

199 060.532.0167 EQUIPOS PARA VENOCLISIS NORMOGOTERO. SIN AGUJA. DE PLASTICO GRADO MEDICO. ESTERILES DESECHABLES EQUIPO PIEZA 600 1,000

200 060.532.0084 EQUIPOS PARA VENOCLISIS MICROGOTERO. SIN AGUJA. DE PLASTICO GRADO MEDICO. ESTERILES. DESECHABLES. EQUIPO PIEZA 200 400

201 060.341.0325 ESCOBILLONES DE ALAMBRE GALVANIZADO CON CERDAS DE NYLON O DE ORIGEN ANIMAL TAMAÑO CHICO PIEZA PIEZA 2 4

202 060.470.0120 ESPONJA HEMOSTATICA DE GELATINA O COLAGENO DE 20 A 30 X 50 A 60 MM PIEZA PIEZA 5 10

203 060.470.0112 ESPONJA HEMOSTATICA DE GELATINA O COLAGENO DE 50 A 100 X 70 A 125 MM PIEZA PIEZA 5 10

204 060.371.2488 ESPONJA NEUROQUIRURGICA DE ALGODON PRENSADO O RAYON NO TEJIDO CON MARCA RADIOPACA ESTERILES 13 MM X 76MM PIEZA PIEZA 2 4

205 060.470.0138 GASA HEMOSTATICA ABSORBENTE SOLUBLE. PIEZA. PIEZA 10 20

206 060.436.0552 GASA SECA CORTADA DE ALGODON CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X LARGO 10 CM ANCHO 10 CM ENVASE CON 200 PIEZAS ENVASE 2 4

207 060.436.0107 GASAS SECA CORTADA DE ALGODON LARGO 10 CM ANCHO 10 CM ENVASE CON 200 PIEZAS ENVASE 100 200

208 060.436.0057 GASAS SECA CORTADA DE ALGODON LARGO 7.5 CM ANCHO 5 CM ENVASE CON 200 PIEZAS ENVASE 100 200

209 060.066.0906 GEL ANTISEPTICO PARA MANOS. A BASE DE ALCOHOL ETILICO DE 60 - 80 %. CON HUMECTANTES Y EMOLIENTES. HIPOALERGENICO. NO REQUIERE ENJUAGUE. ENVASE 50 100

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ENVASE APLICADOR DE 500 ML.

210 HEPMAT046GEL ANTISEPTICO PARA MANOS. A BASE DE ALCOHOL ETILICO AL 70 % Y ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70 %. CON HUMECTANTES Y EMOLIENTES. HIPOALERGENICO. NO REQUIERE ENJUAGUE. ENVASE APLICADOR DE 1000 ML.

ENVASE 50 100

211 060.596.0111 GLICERINA ENVASE CON 55 ML ENVASE 3 6212 060.440.0010 GOMA KARAYA POLVO BOLSA DE 100 G ENVASE 3 6

213 060.439.0039 GORROS PARA CIRUJANO DE TELA NO TEJIDA DESECHABLE ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 10 20

214 060.439.0054 GORROS PARA PACIENTES Y ENFERMERAS DE TELA NO TEJIDA REDONDO DESECHABLES ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 1 2

215 060.446.0022GRAPA HEMOSTATICA DE TITANIO. FERROMAGNETICA. CON PINZA DESECHABLE Y CARTUCHO CON GRAPAS. TAMAÑO MEDIANO. ENVASE CON JUEGO O ESTUCHE CON 20 GRAPAS. ENVASE

ENVASE 1 1

216 HEPMAT047 GUANTE DE LATEX PARA EXPLORACION NO ESTERIL TAMAÑO CHICO ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 50 100

217 HEPMAT048 GUANTE DE LATEX PARA EXPLORACION NO ESTERIL TAMAÑO GRANDE ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 1 2

218 HEPMAT049 GUANTE DE LATEX PARA EXPLORACION NO ESTERIL TAMAÑO MEDIANO ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 10 15

219 060.456.0300 GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 6.5 PAR PIEZA 200 300

220 060.456.0318 GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 7.0 PAR PIEZA 200 300

221 060.456.0334 GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 7.5 PAR PIEZA 200 350

222 060.456.0359 GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 8.0 PAR PIEZA 50 80

223 060.456.0367 GUANTES PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL ESTERILES Y DESECHABLES TALLA 8.5 PAR PIEZA 7 14

224 060.456.0383 GUANTES PARA EXPLORACION AMBIDIESTRO ESTERILES DE LATEX DESECHABLES TAMAÑO CHICO ENVASE CON 100 PIEZAS. ENVASE 150 200

225 060.456.0409 GUANTES PARA EXPLORACION AMBIDIESTRO ESTERILES DE LATEX DESECHABLES TAMAÑOS GRANDE ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 10 15

226 060.456.0391 GUANTES PARA EXPLORACION AMBIDIESTRO ESTERILES DE LATEX DESECHABLES TAMAÑOS MEDIANO ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 150 200

227 HEPMAT050 GUANTES PARA EXPLORACION AMBIDIESTRO ESTERILES DE POLIETILENO. DESECHABLES. TAMAÑO CHICO. ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 5 10

228 060.456.0037 GUANTES PARA EXPLORACION AMBIDIESTRO ESTERILES DE POLIETILENO. DESECHABLES. TAMAÑO MEDIANO. ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 5 10

229 060.456.0045 GUANTES PARA EXPLORACION AMBIDIESTRO ESTERILES DE POLIETILENO. DESECHABLES. TAMAÑO GRANDE. ENVASE CON 100 PIEZAS ENVASE 5 10

230 060.456.0623 GUANTES DE NITRILO. LIBRE DE LATEX. AMBIDIESTRO. ESTERILES. DESECHABLES. TAMAÑO CHICO. PAR . PIEZA 50 100

231 060.456.0631 GUANTES DE NITRILO. LIBRE DE LATEX. AMBIDIESTRO. ESTERILES. DESECHABLES. TAMAÑO MEDIANO. PAR . PIEZA 10 20

232 060.456.0649 GUANTES DE NITRILO. LIBRE DE LATEX. AMBIDIESTRO. ESTERILES. DESECHABLES. TAMAÑO GRANDE. PAR . PIEZA 10 20

233 060.833.0098

HIALURONATO DE SODIO 1.6 %. SOLUCION VISCOELASTICA INTRAOCULAR. ALTA DENSIDAD. CADA ML CONTIENE: HIALURONATO SODICO 16 MG / FOSFATO DIBASICO DE SODIO DODECAHIDRATADO 0.56 MG / FOSFATO MONOBASICO DE SODIO DIHIDRATADO 0.045 MG / CLORURO DE SODIO 8.5 MG. ENVASE CON UNA JERINGA DE SOLUCION.

ENVASE 2 4

234 060.435.0017 HIALURONATO DE SODIO 0.1% / POLIVINILPIRROLIDONA 9%. GEL ORAL PARA ENJUAGUE BUCAL. SOBRE CON 15ML. ENVASE CON 10 SOBRES. ENVASE 2 4

235 060.483.0091 HOJAS PARA BISTURI DE ACERO INOXIDABLE EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERILES Y DESECHABLES NUMERO 10. PIEZA PIEZA 100 150

236 060.483.0125 HOJAS PARA BISTURI DE ACERO INOXIDABLE EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERILES Y DESECHABLES NUMERO 11. PIEZA PIEZA 30 40

237 060.483.0117 HOJAS PARA BISTURI DE ACERO INOXIDABLE EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERILES Y DESECHABLES NUMERO 12. PIEZA PIEZA 5 10

238 060.483.0141 HOJAS PARA BISTURI DE ACERO INOXIDABLE EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERILES Y DESECHABLES NUMERO 15. PIEZA PIEZA 250 350

239 060.483.0133 HOJAS PARA BISTURI DE ACERO INOXIDABLE EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERILES Y DESECHABLES NUMERO 20. PIEZA PIEZA 100 150

240 060.066.0658 IODOPOVIDONA ESPUMA CADA 100 ML CONTIENEN IODOPOVIDONA 8 G EQUIVALENTE A 0.8 G DE YODO ENVASE CON 3.5 L ENVASE 4 8

241 060.066.0658 IODOPOVIDONA ESPUMA CADA 100 ML CONTIENEN IODOPOVIDONA 8 G EQUIVALENTE A 0.8 G DE YODO ENVASE ATOMIZADOR CON 250 ML ENVASE 4 8

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242 060.066.0666 IODOPOVIDONA SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN IODOPOVIDONA 11 G EQUIVALENTE A 1.1 G DE YODO. ENVASE CON 3.5 L ENVASE 4 8

243 060.066.0666 IODOPOVIDONA SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN IODOPOVIDONA 11 G EQUIVALENTE A 1.1 G DE YODO ENVASE ATOMIZADOR CON 250 ML ENVASE 4 8

244 060.506.1977 INJERTO DE POLITETRAFLUOROETILENO EXPANDIDO (PTFE). RECTO. ANILLADO. 6 MM X 70 CM. PIEZA. PIEZA 1 1

245 060.506.1985 INJERTO DE POLITETRAFLUOROETILENO EXPANDIDO (PTFE). RECTO. ANILLADO. 8 MM X 70 CM. PIEZA. PIEZA 1 1

246 060.537.0048 JABON NEUTRO PASTILLA DE 100 G PIEZA PIEZA 20 40247 060.543.0115 JALEA LUBRICANTE ASEPTICA ENVASE CON 135 G PIEZA 10 20

248 060.550.0446JERINGA DE PLASTICO SIN AGUJA CON PIVOTE TIPO LUER LOCK ESTERILES Y DESECHABLES CAPACIDAD 10 ML DIVISIONES DE 0.5 Y SUBDIVISIONES DE 0.1 ESCALA GRADUADA EN ML PIEZA

PIEZA 5,000 10,000

249 060.550.0453JERINGA DE PLASTICO SIN AGUJA CON PIVOTE TIPO LUER LOCK ESTERILES Y DESECHABLES CAPACIDAD 20 ML CON DIVISIONES DE 5 Y SUBDIVISIONES DE 1 ESCALA GRADUADA EN ML PIEZA

PIEZA 1,500 3,000

250 060.550.0222JERINGA DE PLASTICO SIN AGUJA CON PIVOTE TIPO LUER LOCK ESTERILES Y DESECHABLES CAPACIDAD 3 ML CON DIVISIONES DE 0.5 Y SUBDIVISIONES DE 0.1 ESCALA GRADUADA EN ML PIEZA

PIEZA 10,000 15,000

251 060.550.0438JERINGA DE PLASTICO SIN AGUJA CON PIVOTE TIPO LUER LOCK ESTERILES Y DESECHABLES CAPACIDAD 5 ML CON DIVISIONES DE 0.5 Y SUBDIVISIONES DE 0.1 ESCALA GRADUADA EN ML PIEZA

PIEZA 5,000 10,000

252 060.550.0404JERINGA DE PLASTICO SIN AGUJA CON PIVOTE TIPO LUER LOCK ESTERILES Y DESECHABLES CAPACIDAD 60 ML CON DIVISIONES DE 0.5 Y SUBDIVISIONES DE 0.1 ESCALA GRADUADA EN ML PIEZA

PIEZA 150 300

253 060.550.2186JERINGA DE PLASTICO PARA INSULINA CON AGUJA CAPACIDAD 0.5 ML GRADUADA DE 0 A 100 UNIDADES CON AGUJA LONGITUD 13 MM CALIBRE 27 G ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 300 600

254 060.550.0636JERINGA DE PLASTICO PARA TUBERCULINA DE 1 ML DE CAPACIDAD CON AGUJA DE 27 G X 13 MM CON ESCALA GRADUADA EN ML CON DIVISIONES DE 0.1 Y SUBDIVISIONES DE 0.01 ML ESTERIL Y DESECHABLE PIEZA

PIEZA 1,500 3,000

255 HEPMAT051 JERINGA DE VIDRIO CON BULBO DE HULE REUTILIZABLES CAPACIDAD 120 ML PIEZA PIEZA 1 2

256 060.550.0909 JERINGA DE VIDRIO CON BULBO DE HULE REUTILIZABLES CAPACIDAD 60 ML PIEZA. PIEZA 2 3

257 060.506.3627LENTE INTRAOCULAR DE + 24 DIOPTRIAS. DE MATERIAL Y DIMENSIONES SEGÚN LAS NECESIDADES DEL PACIENTE. PARA LA SUSTITUCION DEL CRISTALINO. DE 5.5 A 6 MM DE DIAMETRO. PIEZA.

PIEZA 1 1

258 060.506.3627LENTE INTRAOCULAR DE + 25 DIOPTRIAS. DE MATERIAL Y DIMENSIONES SEGÚN LAS NECESIDADES DEL PACIENTE. PARA LA SUSTITUCION DEL CRISTALINO. DE 5.5 A 6 MM DE DIAMETRO. PIEZA.

PIEZA 1 1

259 060.506.3627LENTE INTRAOCULAR DE + 26 DIOPTRIAS. DE MATERIAL Y DIMENSIONES SEGÚN LAS NECESIDADES DEL PACIENTE. PARA LA SUSTITUCION DEL CRISTALINO. DE 5.5 A 6 MM DE DIAMETRO. PIEZA.

PIEZA 1 1

260 060.506.3627LENTE INTRAOCULAR DE + 27 DIOPTRIAS. DE MATERIAL Y DIMENSIONES SEGÚN LAS NECESIDADES DEL PACIENTE. PARA LA SUSTITUCION DEL CRISTALINO. DE 5.5 A 6 MM DE DIAMETRO. PIEZA.

PIEZA 1 1

261 060.506.3627LENTE INTRAOCULAR DE + 28 DIOPTRIAS. DE MATERIAL Y DIMENSIONES SEGÚN LAS NECESIDADES DEL PACIENTE. PARA LA SUSTITUCION DEL CRISTALINO. DE 5.5 A 6 MM DE DIAMETRO. PIEZA.

PIEZA 1 1

262 060.506.3627LENTE INTRAOCULAR DE + 30 DIOPTRIAS. DE MATERIAL Y DIMENSIONES SEGÚN LAS NECESIDADES DEL PACIENTE. PARA LA SUSTITUCION DEL CRISTALINO. DE 5.5 A 6 MM DE DIAMETRO. PIEZA.

PIEZA 1 1

263 060.598.0226 LLAVE DE CUATRO VIAS SIN EXTENSION DE PLASTICO ESTERIL Y DESECHABLE PIEZA PIEZA 600 1,200

264 HEPMAT052 LLAVE DE TRES VIAS COLOR AMBAR PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS FOTOSENSIBLES PIEZA PIEZA 50 80

265 060.598.0036 LLAVE DE TRES VIAS CON TUBO DE EXTENSION DE PLASTICO RIGIDO O EQUIVALENTE CON TUBO DE EXTENSION FLEXIBLE DE PVC PEDIATRICA. PIEZA PIEZA 500 1,000

266 060.598.0010LLAVE DE CUATRO VIAS CON MARCAS INDICADORAS DEL SENTIDO DE FLUJO. CIERRE LUER LOCK. CON TUBO DE EXTENSION FLEXIBLE DE PVC PEDIATRICA REMOVIBLE. PIEZA

PIEZA 50 100

267 060.841.0536 MALLA QUIRURGICA DE POLIESTER. 30 CM X 30 CM. PIEZA PIEZA 1 2268 060.603.0014 MALLA QUIRURGICA DE POLIPROPILENO. 25 A 35 CM X 25 A 35 CM. PIEZA PIEZA 1 2

269 060.621.0078 MASCARILLA FACIAL PARA ANESTESIA TRANSPARENTE. LIBRE DE METAL. RADIOPACA. TAMAÑO 0 DESECHABLE PIEZA PIEZA 1 2

270 060.621.0177 MASCARILLA FACIAL PARA ANESTESIA TRANSPARENTE. LIBRE DE METAL RADIOPACA. TAMAÑO 00 DESECHABLE PIEZA PIEZA 1 2

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271 060.621.0185 MASCARILLA FACIAL PARA ANESTESIA TRANSPARENTE. LIBRE DE METAL. RADIOPACA.TAMAÑO 1 DESECHABLE PIEZA PIEZA 1 2

272 060.621.0094 MASCARILLA FACIAL PARA ANESTESIA TRANSPARENTE. LIBRE DE METAL. RADIOPACA. TAMAÑO 2 DESECHABLE PIEZA PIEZA 1 2

273 060.621.0193 MASCARILLA FACIAL PARA ANESTESIA TRANSPARENTE . LIBRE DE METAL. RADIOPACA.TAMAÑO 3 DESECHABLE PIEZA PIEZA 1 2

274 060.621.0169 MASCARILLA FACIAL PARA ANESTESIA TRANSPARENTE . LIBRE DE METAL. RADIOPACA.TAMAÑO 4 DESECHABLE PIEZA PIEZA 1 2

275 060.621.0201 MASCARILLA FACIAL PARA ANESTESIA TRANSPARENTE . LIBRE DE METAL. RADIOPACA.TAMAÑO 5 DESECHABLE PIEZA PIEZA 1 2

276 060.681.0034 PAÑALES DE FORMA ANATOMICA DESECHABLES PARA NIÑOS MEDIDAS CHICO ENVASE CON 14 PIEZAS ENVASE 20 40

277 060.681.0059 PAÑALES DE FORMA ANATOMICA DESECHABLES PARA NIÑOS MEDIDAS GRANDE ENVASE CON 14 PIEZAS ENVASE 20 40

278 060.681.0042 PAÑALES DE FORMA ANATOMICA DESECHABLES PARA NIÑOS MEDIDAS MEDIANO ENVASE CON 14 PIEZAS ENVASE 20 40

279 060.681.0067 PAÑALES PREDOBLADOS DESECHABLES PARA ADULTOS ENVASE CON 10 PIEZAS ENVASE 20 40

280 HEPMAT053PELICULA PROTECTORA LIBRE DE ALCOHOL, HIPOALERGÉNICA, NO CITOTÓXICA, A BASE DE POLIMEROS ACRILATOS. ESTÉRIL, QUE NO INTERFIERE CON LA CICATRIZACIÓN DE LAS HERIDAS, APLICADOR DE 1.3 ML. CAJA CON 25 PZAS.

ENVASE 25 50

281 HEPMAT054PELICULA PROTECTORA DE POLIURETANO. TRASPARENTE. ADHESIVA. PERMEABLE AL VAPOR. IMPERMEABLE A MICROORGANISMOS. ESTERIL. ENVASE APLICADOR CON 250 ML.

ENVASE 2 4

282 060.701.0360 PERILLAS PARA ASPIRACION DE SECRECIONES DE HULE NO 2 PIEZA. PIEZA 1 1

283 060.701.0378 PERILLAS PARA ASPIRACION DE SECRECIONES DE HULE NO 4 PIEZA. PIEZA 4 8

284 HEPMAT055POLVO PREMIUM O DE KARAYA HIPOALERGÉNICO, QUE ABSORBE LA HUMEDAD Y PROTEGE LA PIEL, CREANDO UNA BARRERA PROTECTORA QUE FACILITA LA CICATRIZACIÓN, PRESENTACIÓN FRASCO GOTERO. PIEZA.

PIEZA 1 1

285 060.771.0050 RASTRILLOS CON DIENTES DE BORDES ROMOS Y HOJA DE UN FILO DESECHABLES PIEZA PIEZA 15 25

286 HEPMAT056 REPUESTOS DE MAMILAS DE SILICON.COMPATIBLE CON LA CLAVE 060.118.0052 Y 060.118.0102. PIEZA PIEZA 15 30

287 HEPMAT057 RECIPIENTE TRAMPA ESTERIL PARA ASPIRADO DE SECRECION BRONQUIAL. DE 25 ML. PIEZA PIEZA 20 40

288 HEPMAT058 RECIPIENTE TRAMPA ESTERIL PARA ASPIRADO DE SECRECION BRONQUIAL. DE 40 ML. PIEZA PIEZA 20 40

289 060.461.0287ROLLO DE GUATA SINTETICA DE ACRILICO REPELENTE AL AGUA DE SECADO INSTANTANEO PARA COLOCARSE CON VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO LONGITUD 3.65 M ANCHO 10.0 CM ROLLO

PIEZA 50 100

290 060.461.0261ROLLO DE GUATA SINTETICA DE ACRILICO REPELENTE AL AGUA DE SECADO INSTANTANEO PARA COLOCARSE CON VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO LONGITUD 3.65 M ANCHO 5.0 CM ROLLO

PIEZA 50 100

291 060.461.0279ROLLO DE GUATA SINTETICA DE ACRILICO REPELENTE AL AGUA DE SECADO INSTANTANEO PARA COLOCARSE CON VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO LONGITUD 3.65 M ANCHO 7.6 CM ROLLO

PIEZA 30 60

292 HEPMAT059ROLLO DE GUATA TUBULAR DE ALGODON ESTOQUINETE Y DIMENSIONES INTERMEDIAS ENTRE LAS ESPECIFICADAS LONGITUD 22.50 - 22.81 M ANCHO 5 CM ROLLO

PIEZA 15 30

293 HEPMAT060ROLLO DE GUATA TUBULAR DE ALGODON ESTOQUINETE Y DIMENSIONES INTERMEDIAS ENTRE LAS ESPECIFICADAS LONGITUD 22.50 - 22.81 M ANCHO 10 CM ROLLO

PIEZA 15 30

294 060.953.0969ROLLO DE GUATA TUBULAR DE ALGODON ESTOQUINETE Y DIMENSIONES INTERMEDIAS ENTRE LAS ESPECIFICADAS LONGITUD 22.50 - 22.81 M ANCHO 7.5 CM ROLLO

PIEZA 15 30

295 060.470.0146 SATIN HEMOSTATICO ABSORBIBLE PIEZA PIEZA 1 1296 HEPMAT061 SISTEMA CERRADO DE ASPIRACION. 8 FR. EQUIPO. EQUIPO 2 4297 060.345.3119 SISTEMA CERRADO DE ASPIRACION. 10 FR. EQUIPO. EQUIPO 2 4298 060.345.3127 SISTEMA CERRADO DE ASPIRACION. 12 FR. EQUIPO. EQUIPO 2 4299 060.345.3135 SISTEMA CERRADO DE ASPIRACION. 14 FR. EQUIPO. EQUIPO 2 4300 060.345.3143 SISTEMA CERRADO DE ASPIRACION. 16 FR. EQUIPO. EQUIPO 2 4

301 HEPMAT062 SISTEMA PARA FIJACION. PARA CANULA ENDOTRAQUEAL. TIPO STAT LOCK. NEONATAL. ENVASE CON 50 PIEZAS ENVASE 1 2

302 HEPMAT063SOLUCION ANTISEPTICA Y DESINFECTANTE DE SUPEROXIDACION CON PH NEUTRO, LISTA PARA USARSE. 55 PPM. AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO. NO CORROSIVA. ENVASE CON 5 L.

ENVASE 10 20

303 HEPMAT064 SOLUCION ANTISEPTICA Y DESINFECTANTE DE SUPEROXIDACION CON PH NEUTRO, LISTA PARA USARSE. 55 PPM. AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO. NO ENVASE 20 40

Página 125 de 140

CORROSIVA. ENVASE CON ATOMIZADOR DE 250 ML.

304 060.066.0872

SOLUCION DE DETERGENTE CONCENTRADO ENZIMATICO. CON ACTIVIDAD PROTEOLITICA. DISOLVENTE Y EMULSIFICANTE. NO CORROSIVA Y BIODEGRADABLE. ESPORICIDA. PARA LAVADO DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MEDICO. FRASCO CON UN LITRO Y DOSIFICADOR INTEGRADO. ENVASE CON 6 FRASCOS.

ENVASE 5 10

305 HEPMAT131

SOLUCION ESTERILIZANTE CONCENTRADA. CON AGENTES TENSOACTIVOS Y SALES DE AMONIO DE ULTIMA GENERACION SEXTA GENERACION. NO CORROSIVA Y BIODEGRADABLE. PARA DESINFECCION DE INSTRUMENTAL Y MATERIAL MEDICO. ENVASE CON 5 LITROS.

ENVASE 5 10

306 HEPMAT132SOLUCION - ESPUMA ANTISEPTICA CUTANEA. DE AMPLIO ESPECTRO A BASE DE GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2 %. EMOLIENTES. ENVASE CON SISTEMA CERRADOY BOMBEO MANUAL DE 1 LITRO.

ENVASE 50 100

307 060.066.1011

SOLUCIÓN ANTISÉPTICA CON GLUCONATO DE CLORHEXIDINA DE 0.5 AL 1%. ALCOHOL ETÍLICO O ISOPROPÍLICO ENTRE 60-80%. AGENTES EMOLIENTES. COMO COMPLEMENTO PARA EL LAVADO QUIRÚRGICO Y MÉDICO. NO REQUIERE DE ENJUAGUE. NI CEPILLADO. NI SECADO. CON DISPENSADOR REUSABLE QUE EVITA EL CONTACTO CON LA PIEL UNA VEZ RECIBIDO EL ANTISÉPTICO Y PROPORCIONADO POR EL FABRICANTE CUANDO SE DETERIORE. ENVASE CON 500 ML

ENVASE 15 30

308 HEPMAT134SOLUCION CONCENTRADA DESINFECTANTE. CON AGENTES TENSOACTIVOS. SALES DE AMONIO DE ÚLTIMA GENERACION DE SEXTA GENERACION. UREA GRAS. PARA QUIROFANOS, AREAS BLANCAS Y AREAS CRÍTICAS. ENVASE CON 18 LITROS.

ENVASE 4 8

309 060.833.0296 SOLUCIÓN REMOVEDORA PARA ELIMINAR COSTRAS Y MANCHAS DE OXIDACIÓN DEL INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO. ENVASE 1 A 5 L. ENVASE 1 2

310 060.066.0914

SOLUCION LIQUIDA DESINFECTANTE. A BASE DE 0.75% MINIMO DE TRICLOSAN. 1.1% MINIMO DE ORTOFENILFENOL CON 10% MINIMO DE JABON ANHIDRO DE COCO EN BASE SECA. HUMECTANTE Y SUAVISANTE. DE AMPLIO ESPECTRO ANTIMICROBIANO. ENVASE DE 1 LITRO.

ENVASE 10 20

311 060.066.1052 SOLUCION CON GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2 % EN ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70 % CON TINTA NARANJA. ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE CON 3 ML. ENVASE 1 1

312 060.066.1060 SOLUCION CON GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2 % EN ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70 % CON TINTA NARANJA. ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE CON 26 ML. ENVASE 1 1

313 060.066.0922

SOLUCION CON YODOFORO O YODOPOVACRILEX (0.7 % DE YODO LIBRE). ALCOHOL ISOPROPILICO AL 74 %. Y UN POLIMERO QUE FORMA SOBRE LA PIEL UNA PELICULA. ESTERIL. ESTUCHE CON DOS HISOPOS, APLICADOR PLASTICO Y UNA AMPOLLETA O TUBO CON 26 ML DE SOLUCION ESTERIL. ESTUCHE.

ESTUCHE 1 1

314 060.833.0353

SOLUCION PARA CARDIOPLEJIA PRESERVACION Y TRANSPORTACION DE ORGANOS. TRANSPLANTE RIÑON. CONTIENE AMORTIGUADORES. DEPURADORES. INERTE A RADICALES LIBRES. PH 7.0 A 7.4. ESTERIL Y LIBRE DE PIROGENOS. ENVASE CON 1000 ML.

ENVASE 1 1

315 060.833.0189 SOLUCION LIQUIDA PRESERVADORA DE CORNEA. CONTIENE: 2.5 % DE SULFATO DE CONDROITIN. DEXTRAN Y SULFATO DE GENTAMICINA. FRASCO. PIEZA 1 1

316 060.168.1752 SONDA DE LATEX PUNTA REDONDA TIPO NELATON LONGITUD 40 CM CALIBRE 8 FR PIEZA PIEZA 20 40

317 060.168.6595 SONDA DE LATEX PUNTA REDONDA TIPO NELATON LONGITUD 40 CM CALIBRE 10 FR PIEZA PIEZA 20 40

318 060.168.6611 SONDA DE LATEX PUNTA REDONDA TIPO NELATON LONGITUD 40 CM CALIBRE 12 FR PIEZA PIEZA 20 40

319 060.168.6637 SONDA DE LATEX PUNTA REDONDA TIPO NELATON LONGITUD 40 CM CALIBRE 14 FR PIEZA PIEZA 20 40

320 060.168.6652 SONDA DE LATEX PUNTA REDONDA TIPO NELATON LONGITUD 40 CM CALIBRE 16 FR PIEZA PIEZA 1 2

321 060.168.6678 SONDA DE LATEX PUNTA REDONDA TIPO NELATON LONGITUD 40 CM CALIBRE 18 FR PIEZA PIEZA 1 2

322 060.168.8302 SONDA DE LATEX PUNTA REDONDA TIPO NELATON LONGITUD 40 CM CALIBRE 20 FR PIEZA PIEZA 1 1

323 060.168.8310 SONDA DE LATEX PUNTA REDONDA TIPO NELATON LONGITUD 40 CM CALIBRE 22 FR PIEZA PIEZA 1 1

324 HEPMAT065 SONDA GATROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X TIPO LEVIN CALIBRE 8 FR PIEZA PIEZA 40 80

325 HEPMAT066 SONDA GATROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X TIPO LEVIN CALIBRE 10 FR PIEZA PIEZA 40 80

326 060.168.4277 SONDA GATROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X TIPO LEVIN CALIBRE 12 FR PIEZA PIEZA 40 80

327 060.168.9896 SONDA GATROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X TIPO LEVIN CALIBRE 14 FR PIEZA PIEZA 40 80

328 060.168.9904 SONDA GATROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X TIPO LEVIN CALIBRE 16 FR PIEZA PIEZA 10 20

Página 126 de 140

329 060.168.4418 SONDA GATROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X TIPO LEVIN CALIBRE 18 FR PIEZA PIEZA 20 40

330 060.168.9243SONDA PARA ALIMENTACION DE PLASTICO TRANSPARENTE ESTERIL Y DESECHABLE CON UN ORIFICIO EN EL EXTREMO PROXIMAL Y OTRO EN LOS PRIMEROS 2 CM TAMAÑO PREMATUROS LONGITUD 38.5 CM CALIBRE 5 FR PIEZA

PIEZA 300 600

331 060.167.8089SONDA PARA ALIMENTACION DE PLASTICO TRANSPARENTE ESTERIL Y DESECHABLE CON UN ORIFICIO EN EL EXTREMO PROXIMAL Y OTRO EN LOS PRIMEROS 2 CM TAMAÑO INFANTIL LONGITUD 38.5 CM CALIBRE 8 FR PIEZA

PIEZA 1,000 2,000

332 060.168.9268SONDA PARA ALIMENTACION DE PLASTICO TRANSPARENTE ESTERIL Y DESECHABLE CON UN ORIFICIO EN EL EXTREMO PROXIMAL Y OTRO EN LOS PRIMEROS 2 CM TAMAÑO INFANTIL LONGITUD 125 CM CALIBRE 16 FR PIEZA

PIEZA 10 20

333 060.168.0085SONDA PARA ASPIRACION DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE DE PIROGENOS ATOXICO DE 55 CM DE LONGITUD CON VALVULA DE CONTROL DE ASPIRACION CON PUNTA ROMA ESTERIL Y DESECHABLE CALIBRE 10 FR PIEZA

PIEZA 200 400

334 060.166.3339SONDA PARA ASPIRACION DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE DE PIROGENOS ATOXICO DE 55 CM DE LONGITUD CON VALVULA DE CONTROL DE ASPIRACION CON PUNTA ROMA ESTERIL Y DESECHABLE CALIBRE 12 FR PIEZA

PIEZA 150 300

335 HEPMAT067SONDA PARA ASPIRACION DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE DE PIROGENOS ATOXICO DE 55 CM DE LONGITUD CON VALVULA DE CONTROL DE ASPIRACION CON PUNTA ROMA ESTERIL Y DESECHABLE CALIBRE 8 FR PIEZA

PIEZA 1,000 2,000

336 060.166.3347SONDA PARA ASPIRACION DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE DE PIROGENOS ATOXICO DE 55 CM DE LONGITUD CON VALVULA DE CONTROL DE ASPIRACION CON PUNTA ROMA ESTERIL Y DESECHABLE CALIBRE 14 FR PIEZA

PIEZA 100 200

337 060.166.3354SONDA PARA ASPIRACION DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE DE PIROGENOS ATOXICO DE 55 CM DE LONGITUD CON VALVULA DE CONTROL DE ASPIRACION CON PUNTA ROMA ESTERIL Y DESECHABLE CALIBRE 16 FR PIEZA

PIEZA 50 100

338 060.166.3362SONDA PARA ASPIRACION DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE DE PIROGENOS ATOXICO DE 55 CM DE LONGITUD CON VALVULA DE CONTROL DE ASPIRACION CON PUNTA ROMA ESTERIL Y DESECHABLE CALIBRE 18 FR PIEZA

PIEZA 10 20

339 060.168.3311SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 3 ML VALVULA PARA JERINGA ESTERIL. DESECHABLE. TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 8 FR PIEZA

PIEZA 100 200

340 060.168.9482SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 3 ML VALVULA PARA JERINGA ESTERIL. DESECHABLE. TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 10 FR PIEZA

PIEZA 100 200

341 060.168.9748SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 30 ML. VALVULA PARA JERINGA ESTERIL. DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 14 FR PIEZA

PIEZA 20 40

342 060.168.9763SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 30 ML. VALVULA PARA JERINGA ESTERIL. DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 18 FR PIEZA

PIEZA 1 1

343 060.168.9615SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML. VALVULA PARA JERINGA ESTERIL. DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 12 FR PIEZA

PIEZA 10 20

344 060.168.9631SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML. VALVULA PARA JERINGA. ESTERIL. DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 16 FR PIEZA

PIEZA 4 8

345 060.168.9656SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML. VALVULA PARA JERINGA. ESTERIL. DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 20 FR PIEZA

PIEZA 1 1

346 060.168.9664SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML. VALVULA PARA JERINGA. ESTERIL. DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 22 FR PIEZA

PIEZA 1 1

347 060.164.4628SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 2 ML ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 8 FR PIEZA

PIEZA 50 100

348 060.164.4636SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 3 ML ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 10 FR PIEZA

PIEZA 40 60

349 060.164.0030SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 12 FR PIEZA

PIEZA 25 50

350 060.167.8121SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 14 FR PIEZA

PIEZA 10 20

351 060.167.8139SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 16 FR PIEZA

PIEZA 5 10

352 060.167.8147 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML ESTERIL Y PIEZA 1 1

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DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 18 FR PIEZA

353 060.167.8162SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 24 FR PIEZA

PIEZA 1 1

354 060.167.8758SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 8 FR. DE POLIURETANO. RADIOPACA CON PUNTA DE TUNGSTENO DE 3 G X 114.3 CM. CON GUIA METALICA. BOLSA DE PLASTICO ESTERIL Y UNA SONDA POR BOLSA. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 1 1

355 060.167.8766SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 10 FR. DE POLIURETANO. RADIOPACA CON PUNTA DE TUNGSTENO DE 3 G X 114.3 CM. CON GUIA METALICA. BOLSA DE PLASTICO ESTERIL Y UNA SONDA POR BOLSA. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 1 1

356 060.167.8774SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 12 FR. DE POLIURETANO. RADIOPACA CON PUNTA DE TUNGSTENO DE 3 G X 114.3 CM. CON GUIA METALICA. BOLSA DE PLASTICO ESTERIL Y UNA SONDA POR BOLSA. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 1 1

357 HEPMAT070SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 14 FR. DE POLIURETANO. RADIOPACA CON PUNTA DE TUNGSTENO DE 3 G X 114.3 CM. CON GUIA METALICA. BOLSA DE PLASTICO ESTERIL Y UNA SONDA POR BOLSA. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 1 1

358 HEPMAT071SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 16 FR. DE POLIURETANO. RADIOPACA CON PUNTA DE TUNGSTENO DE 3 G X 114.3 CM. CON GUIA METALICA. BOLSA DE PLASTICO ESTERIL Y UNA SONDA POR BOLSA. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 1 1

359 060.830.7179 SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 8 FR. CON ESTILETE. PUNTA DE TUNGSTENO Y GUIA METALICA CON ADAPTADOR. 114 CM.. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA PIEZA 1 1

360 HEPMAT072 SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 10 FR. CON ESTILETE. PUNTA DE TUNGSTENO Y GUIA METALICA CON ADAPTADOR. 114 CM.. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA PIEZA 1 1

361 060.830.7187 SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 12 FR. CON ESTILETE. PUNTA DE TUNGSTENO Y GUIA METALICA CON ADAPTADOR. 114 CM.. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA PIEZA 1 1

362 HEPMAT073 SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 14 FR. CON ESTILETE. PUNTA DE TUNGSTENO Y GUIA METALICA CON ADAPTADOR. 114 CM.. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA PIEZA 1 1

363 HEPMAT074 SONDA PARA NUTRICION ENTERAL 16 FR. CON ESTILETE. PUNTA DE TUNGSTENO Y GUIA METALICA CON ADAPTADOR. 114 CM.. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA PIEZA 1 1

364 060.830.7096 SONDA PARA YEYUNOSTOMIA ESPECIAL PARA NUTRICION A LARGO PLAZO DESECHABLE LONGITUD 120 CM CALIBRE 12 FR PIEZA PIEZA 1 1

365 060.830.7104 SONDA PARA YEYUNOSTOMIA ESPECIAL PARA NUTRICION A LARGO PLAZO DESECHABLE LONGITUD 120 CM CALIBRE 14 FR PIEZA PIEZA 1 1

366 060.830.7112 SONDA PARA YEYUNOSTOMIA ESPECIAL PARA NUTRICION A LARGO PLAZO DESECHABLE LONGITUD 120 CM CALIBRE 16 FR PIEZA PIEZA 1 1

367 HEPMAT075

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

368 060.841.0312

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (25-26 MM), ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

369 HEPMAT076

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

370 060.841.0288

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (15 - 17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

371 060.841.0262

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (15-17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

372 060.841.0254

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 6-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (12-13 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

373 060.841.0239

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 7-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 60 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA 3/8 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (8-10 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

374 060.841.0205

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 CIRCULO REVERSO CORTANTE (19-20 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

375 060.841.0197 SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 CIRCULO REVERSO CORTANTE (19-20 MM).

ENVASE 1 2

Página 128 de 140

ENVASE CON 12 PIEZAS

376 060.841.1336

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO CORTANTE (40-45 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

377 060.841.1211

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO CORTANTE (47-50 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

378 HEPMAT077

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 1-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (25-26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

379 060.841.0049

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (25-26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

380 HEPMAT078

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA DOBLE ARMADA (36 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

381 060.841.0072

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA DOBLE ARMADA (25-26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

382 060.841.0106

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA DOBLE ARMADA (15-17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

383 060.841.0080

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (15-17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

384 060.841.0882

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 1. LONGITUD DE LA HEBRA: 67-70 CM CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (35-37 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

385 060.841.0890

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 1-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 67-70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (35-37 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

386 060.841.0866

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 67-70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (25-26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 3 5

387 060.841.0858

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 67-70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (25-26 MM) ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 5 10

388 HEPMAT079

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (20 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 4 8

389 060.841.0833

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 67-70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (20 - 26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 3 6

390 060.841.0825

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 67-75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (15-20 MM). ENVASE CON 12 PIEZA

ENVASE 4 8

391 060.841.0973

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE HEBRA: 67 - 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 CIRCULO REVERSO CORTANTE (20 - 24 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 4 8

392 060.841.0924

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE HEBRA: 67 - 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 CIRCULO REVERSO CORTANTE (19 - 19.5 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 4 8

393 060.841.0031 SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON ENVASE 1 1

Página 129 de 140

AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/4 DE CIRCULO DOBLE ARMADO ESPATULADA (6 - 8.73 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

394 060.841.0023

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 6-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/4 DE CIRCULO DOBLE ARMADO ESPATULADA (6 - 8.73 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

395 060.841.0015

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 7-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO DOBLE ARMADO ESPATULADA (6 - 6.5 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

396 HEPMAT080

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 135 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (36 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

397 HEPMAT081

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

398 HEPMAT082

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIDIOXANONA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA DOBLE ARMADO ( 17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

399 HEPMAT083

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIDIOXANONA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA DOBLE ARMADO (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

400 060.842.0477

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIDIOXANONA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 70-75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA DOBLE ARMADO (11-13 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

401 HEPMAT084

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIDIOXANONA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 6-0. LONGITUD DE HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA DOBLE ARMADO (13 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

402 060.842.0485

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIDIOXANONA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 6-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 70-75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA DOBLE ARMADO (11-13 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

403 HEPMAT085SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE ACERO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2. LONGITUD DE LA HEBRA: 50 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE (45 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

404 060.841.0510SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE ACERO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA 1/2 CIRCULO CORTANTE (48 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

405 060.841.0486

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE NYLON CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO REVERSO CORTANTE (19-26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

406 060.841.0478SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE NYLON CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO CORTANTE (19-26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 3 6

407 060.841.0460SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE NYLON CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO CORTANTE (12-19 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 3 6

408 060.841.0445

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE NYLON CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO REVERSO CORTANTE (12-19 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

409 060.841.2441

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE NYLON CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 10-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 30 A 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO. PUNTA ESPATULADA. DOBLE ARMADA (6 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

410 060.842.0311

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE DE MONOFILAMENTO DE COPOLIMERO DE GLICOLIDA Y EPSILON CAPROLACTONA. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 1-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (25 - 36 MM). ENVASE CON 36 PIEZAS

ENVASE 1 2

411 060.842.0410 SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE DE MONOFILAMENTO DE COPOLIMERO DE GLICOLIDA Y EPSILON CAPROLACTONA. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO

ENVASE 1 2

Página 130 de 140

AHUSADA (25 - 26 MM). ENVASE CON 36 PIEZAS

412 060.842.0428

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE DE MONOFILAMENTO DE COPOLIMERO DE GLICOLIDA Y EPSILON CAPROLACTONA. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (25 - 26 MM). ENVASE CON 36 PIEZAS

ENVASE 1 2

413 060.842.0436

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE DE MONOFILAMENTO DE COPOLIMERO DE GLICOLIDA Y EPSILON CAPROLACTONA. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (25 - 26 MM). ENVASE CON 36 PIEZAS

ENVASE 1 2

414 060.842.0246

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE DE MONOFILAMENTO DE COPOLIMERO DE GLICOLIDA Y EPSILON CAPROLACTONA. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO REVERSO CORTANTE (13 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

415 060.842.0253

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE DE MONOFILAMENTO DE COPOLIMERO DE GLICOLIDA Y EPSILON CAPROLACTONA. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO REVERSO CORTANTE (13 - 19 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

416 HEPMAT086

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE DE MONOFILAMENTO DE COPOLIMERO DE GLICOLIDA Y EPSILON CAPROLACTONA. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 6-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO REVERSO CORTANTE (13 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

417 060.841.4462SUTURA CATGUT CROMICO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 68 A 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (25-27 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

418 060.841.4470SUTURA CATGUT CROMICO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 68 A 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (25-27 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

419 060.841.2565SUTURA CATGUT CROMICO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 68 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (19-20 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

420 060.841.0627SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (25-26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 4 8

421 060.841.0619SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (20-26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 3 6

422 060.841.1914SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (20-25 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 4 8

423 060.841.0601SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (20 - 25 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

424 060.841.0775 SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA SIN AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 1. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. SOBRE CON 7 A 12 HEBRAS ENVASE CON 12 SOBRES ENVASE 1 2

425 060.841.7374 SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA SIN AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2. LONGITUD DE LA HEBRA: 91 M. CARRETE. PIEZA 1 2

426 060.841.0767SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA SIN AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 1-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. SOBRE CON 7 A 12 HEBRAS ENVASE CON 12 SOBRES

ENVASE 1 2

427 060.841.0742SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA SIN AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. SOBRE CON 7 A 12 HEBRAS ENVASE CON 12 SOBRES

ENVASE 1 2

428 060.841.0734SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA SIN AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. SOBRE CON 7 A 12 HEBRAS ENVASE CON 12 SOBRES

ENVASE 6 10

429 060.841.0718SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA SIN AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA 75 CM. SOBRE CON 7 A 12 HEBRAS ENVASE CON 12 SOBRES

ENVASE 2 4

430 HEPMAT087

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (13 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

431 HEPMAT088

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 7- 0. LONGITUD DE LA HEBRA: 60 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA 3/8 CIRCULO DOBLE ARMADO AHUSADA (11 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

432 HEPMAT089

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 CIRCULO REVERSO CORTANTE (19 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

Página 131 de 140

433 HEPMAT090

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO. CON PARCHE DE TEFLON. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 2-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (25-26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

434 HEPMAT091

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CON RECUBRIMIENTO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA DOBLE ARMADA (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

435 HEPMAT092

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO INCOLORO. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 3 6

436 HEPMAT093

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO INCOLORO. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (13 MM). ENVASE CON 12 PIEZA

ENVASE 4 8

437 HEPMAT094

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO INCOLORO. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE HEBRA: 90 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 CIRCULO REVERSO CORTANTE (20 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 4 8

438 HEPMAT095

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO INCOLORO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE HEBRA: 67 - 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 CIRCULO REVERSO CORTANTE (20 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 4 8

439 HEPMAT096

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO INCOLORO. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/4 DE CIRCULO DOBLE ARMADO ESPATULADA (8 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 1

440 HEPMAT097

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO INCOLORO. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 6-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/4 DE CIRCULO DOBLE ARMADO ESPATULADA (8 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

441 HEPMAT098

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO TRENZADO INCOLORO. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 7-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO DOBLE ARMADO ESPATULADA (6.5 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

442 HEPMAT099SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE NYLON CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO CORTANTE (19 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 3 6

443 HEPMAT100

SUTURA SINTETICA NO ABSORBIBLE MONOFILAMENTO DE NYLON CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO REVERSO CORTANTE (19 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

444 HEPMAT101

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE DE MONOFILAMENTO DE COPOLIMERO DE GLICOLIDA Y EPSILON CAPROLACTONA. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 1-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (26 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

445 HEPMAT102

SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE DE MONOFILAMENTO DE COPOLIMERO DE GLICOLIDA Y EPSILON CAPROLACTONA. CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 45 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 3/8 DE CIRCULO REVERSO CORTANTE (13 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

446 HEPMAT103SUTURA CATGUT CROMICO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

447 HEPMAT104SUTURA CATGUT CROMICO CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 70 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

448 HEPMAT105SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 3-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 CIRCULO AHUSADA (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 3 6

449 HEPMAT106SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 4-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 1 2

450 HEPMAT107SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA CON AGUJA. CALIBRE DE LA SUTURA: 5-0. LONGITUD DE LA HEBRA: 75 CM. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA: 1/2 DE CIRCULO AHUSADA (17 MM). ENVASE CON 12 PIEZAS

ENVASE 2 4

451 060.855.0034 TAPA CON ROSCA. COMPATIBLE CON LA CLAVE 060.118.0052 Y 060.118.0102. PIEZA PIEZA 15 30

452 HEPMAT108 TAPONES ESTÉRILES INDIVIDUALES, TRANSPARENTES, DESECHABLES, UTILIZA PARA EL RECAMBIO DE TAPONES DE LOS CATÉTERES VENOSOS CENTRALES PIEZA 100 200

453 060.869.0103 TELAS ADHESIVAS DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD PIEZA 40 60

Página 132 de 140

10 M ANCHO 1.25 CM PIEZA

454 060.869.0152 TELAS ADHESIVAS DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD 10 M ANCHO 2.50 CM PIEZA PIEZA 30 60

455 060.869.0202 TELAS ADHESIVAS DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD 10 M ANCHO 5 CM PIEZA PIEZA 40 60

456 060.869.0251 TELAS ADHESIVAS DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD 10 M ANCHO 7.50 CM PIEZA PIEZA 2 4

457 060.879.0150TERMOMETRO CLINICO DE VIDRIO TRANSPARENTE CON MERCURIO QUIMICAMENTE PURO ESCALA GRADUADA EN GRADOS CENTIGRADOS (35.5º C A 41º C) CON SUBDIVISIONES EN DECIMAS DE GRADO. ORAL PIEZA

PIEZA 40 60

458 060.879.0143TERMOMETRO CLINICO DE VIDRIO TRANSPARENTE CON MERCURIO QUIMICAMENTE PURO ESCALA GRADUADA EN GRADOS CENTIGRADOS (35.5º C A 41º C) CON SUBDIVISIONES EN DECIMAS DE GRADO. RECTAL PIEZA

PIEZA 25 35

459 531.862.0066TERMOMETRO CLINICO DIGITAL. SENSOR INFRAROJO. PANTALLA DIGITAL. RANGO 34 A 42 ºC. CON ALARMA. MEMORIA. AUTOAPAGABLE. BATERIA DE LITIO. CON ESTUCHE PARA GUARDA O FUNDA PROTECTORA. PIEZA.

PIEZA 2 4

460 060.740.0025 TINTURA DE BENJUI AL 20% ENVASE CON 120 ML ENVASE 5 8461 060.889.0216 TIRAS DE FLUORESCEINA. USO OFTALMOLOGICO. ENVASE CON 10 PIEZAS. ENVASE 10 20462 HEPMAT109 TUBO CONECTOR PARA OXIGENO PIEZA PIEZA 20 40

463 HEPMAT110TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 3.0 MM CALIBRE 12 FR PIEZA

PIEZA 1 1

464 HEPMAT111TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 3.5 MM CALIBRE 14 FR PIEZA

PIEZA 1 1

465 HEPMAT112TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 4.0 MM CALIBRE 16 FR PIEZA

PIEZA 1 1

466 HEPMAT113TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 4.5 MM CALIBRE 18 FR PIEZA

PIEZA 10 20

467 060.168.1356TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 5.0 MM CALIBRE 20 FR PIEZA

PIEZA 10 20

468 060.168.2214TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 5.5 MM CALIBRE 22 FR PIEZA

PIEZA 10 20

469 060.168.2446TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 6.0 MM CALIBRE 24 FR PIEZA

PIEZA 10 20

470 060.168.2495TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 6.5 MM CALIBRE 26 FR PIEZA

PIEZA 10 20

471 060.168.2511TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 7.0 MM CALIBRE 28 FR PIEZA

PIEZA 4 8

472 060.168.2529TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 7.5 MM CALIBRE 30 FR PIEZA

PIEZA 2 4

473 060.168.2537TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 8.0 MM CALIBRE 32 FR PIEZA

PIEZA 2 4

474 060.168.2552TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 8.5 MM CALIBRE 34 FR PIEZA

PIEZA 2 3

475 060.168.2560TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION.TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 9.0 MM CALIBRE 36 FR PIEZA

PIEZA 1 1

476 060.168.2578TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERIL DESECHABLE CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 9.5 MM CALIBRE 38 FR PIEZA

PIEZA 1 2

477 060.168.2594TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN BAJA PRESION. TIPO MURPHY EMPAQUE INDIVIDUAL DIAMETRO INTERNO 10.0 MM CALIBRE 40 FR PIEZA

PIEZA 1 2

478 HEPMAT114 TUBO ENDOTRAQUEAL REFORZADO CON ARMADURA DE ACERO TIPO SANDERS CON GLOBO DIAMETRO 6.0 MM PIEZA PIEZA 1 2

Página 133 de 140

479 HEPMAT115 TUBO ENDOTRAQUEAL REFORZADO CON ARMADURA DE ACERO TIPO SANDERS CON GLOBO DIAMETRO 7.0 MM PIEZA PIEZA 1 1

480 HEPMAT116 TUBO ENDOTRAQUEAL REFORZADO CON ARMADURA DE ACERO TIPO SANDERS CON GLOBO DIAMETRO 7.5 MM PIEZA PIEZA 1 1

481 HEPMAT117 TUBO ENDOTRAQUEAL REFORZADO CON ARMADURA DE ACERO TIPO SANDERS SIN GLOBO DIAMETRO 3.5 MM PIEZA PIEZA 1 1

482 HEPMAT118 TUBO ENDOTRAQUEAL REFORZADO CON ARMADURA DE ACERO TIPO SANDERS SIN GLOBO DIAMETRO 4.0 MM PIEZA PIEZA 1 2

483 HEPMAT119 TUBO ENDOTRAQUEAL REFORZADO CON ARMADURA DE ACERO TIPO SANDERS SIN GLOBO DIAMETRO 4.5 MM PIEZA PIEZA 1 1

484 HEPMAT120 TUBO ENDOTRAQUEAL REFORZADO CON ARMADURA DE ACERO TIPO SANDERS SIN GLOBO DIAMETRO 5.0 MM PIEZA PIEZA 1 2

485 060.167.8188

TUBO ENDOTRAQUEAL REFORZADO, CON ARMADURA DE ACERO TIPO SANDERS, DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE. CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL. LONGITUD: 28 – 30 CM, CALIBRE: 30 FR. PIEZA.

PIEZA 1 1

486 060.168.1422

TUBO ENDOTRAQUEAL REFORZADO, CON ARMADURA DE ACERO TIPO SANDERS, DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE. CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL. LONGITUD: 28 – 30 CM, CALIBRE: 32 FR. PIEZA.

PIEZA 1 1

487 HEPMAT121

TUBO ENDOTRAQUEAL CON VIA ADICIONAL. SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADO CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 2.5 MM X 4.1. LONGITUD 165 MM. CALIBRE 12 FR. PIEZA

PIEZA 4 8

488 060.167.8220TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 2.0 MM CALIBRE 8 FR PIEZA

PIEZA 4 8

489 060.167.8238TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 2.5 MM CALIBRE 10 FR PIEZA

PIEZA 4 8

490 060.168.1455TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 3.0 MM CALIBRE 12 FR PIEZA

PIEZA 10 20

491 060.168.5340TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 3.5 MM CALIBRE 14 FR PIEZA

PIEZA 10 20

492 060.168.5365TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 4.0 MM CALIBRE 16 FR PIEZA

PIEZA 10 20

493 060.168.5381TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 4.5 MM CALIBRE 18 FR PIEZA

PIEZA 10 20

494 060.168.5399TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 5.0 MM CALIBRE 20 FR PIEZA

PIEZA 10 20

495 060.168.5407TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 5.5 MM CALIBRE 22 FR PIEZA

PIEZA 10 20

496 060.168.5431TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 6.0 MM CALIBRE 24 FR PIEZA

PIEZA 7 10

497 060.168.5456TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 6.5 MM CALIBRE 26 FR PIEZA

PIEZA 4 8

498 HEPMAT122TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 7.0 MM CALIBRE 28 FR PIEZA

PIEZA 1 1

499 HEPMAT123TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 7.5 MM CALIBRE 30 FR PIEZA

PIEZA 1 1

500 HEPMAT124TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 8.0 MM CALIBRE 32 FR PIEZA

PIEZA 1 1

501 HEPMAT125TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 8.5 MM CALIBRE 34 FR PIEZA

PIEZA 1 1

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502 HEPMAT126TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 9.0 MM CALIBRE 36 FR PIEZA

PIEZA 1 1

503 HEPMAT127TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 9.5 MM CALIBRE 38 FR PIEZA

PIEZA 1 1

504 HEPMAT128TUBO ENDOTRAQUEAL SIN GLOBO DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE GRADUADOS CON MARCA RADIOPACA ESTERILES Y DESECHABLES DIAMETRO INTERNO 10.0 MM CALIBRE 40 FR PIEZA

PIEZA 1 1

505 060.908.0627 TUBO PARA ASPIRADOR DE SILASTIC FLEXIBLE. 0.25" X DIAMETRO INTERNO 6.35". 0.375" X DIAMETRO EXTERNO 9.53". LONGITUD 10 M. PIEZA. PIEZA 4 8

506 060.908.0924 TUBO PARA ASPIRADOR DE HULE LATEX COLOR AMBAR DIAMETRO INTERNO 63 MM ESPESOR DE PARED 3.77 MM. PIEZA. PIEZA 4 8

507 060.908.0114 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACOS A LOS RAYOS X LONGITUD 45 CM DIAMETRO 12.70 MM (1/2”). PIEZA PIEZA 4 8

508 HEPMAT129 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACOS A LOS RAYOS X LONGITUD 45 CM DIAMETRO 6.35 MM (1/4”). PIEZA PIEZA 1 1

509 060.908.0122 TUBO PARA CANALIZACION. DE LATEX NATURAL OPACOS A LOS RAYOS X LONGITUD 45 CM DIAMETRO 19.05 MM (3/4”) PIEZA PIEZA 1 1

510 060.908.0130 TUBO PARA CANALIZACION. DE LATEX NATURAL OPACOS A LOS RAYOS X LONGITUD 45 CM DIAMETRO 25.40 MM (1”) PIEZA PIEZA 1 2

511 060.908.0015 TUBO PARA CANALIZACION. DE LATEX NATURAL OPACOS A LOS RAYOS X LONGITUD 45 CM DIAMETRO 7.94 MM (5/16”) PIEZA PIEZA 1 2

512 060.908.0890 TUBO PARA TORNIQUETE. DE LATEX, COLOR AMBAR, CON ESPESOR DE LA PARED DE 1.13 A 1.37 MM. METRO. PIEZA 1 1

513 060.939.0059 VASELINA LIQUIDA ENVASE CON 1000 ML ENVASE 1 1

514 060.953.2866 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO; DE ALGODON CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M ANCHO 10 CM. PIEZA. PIEZA 60 120

515 060.953.2874 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO; DE ALGODON CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M ANCHO 15 CM. PIEZA. PIEZA 15 20

516 060.953.2825 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO; DE ALGODON CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M ANCHO 30 CM. PIEZA. PIEZA 3 5

517 060.953.2858 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO; DE ALGODON CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M ANCHO 5 CM. PIEZA. PIEZA 60 120

518 060.953.0092 VENDA ELASTICA ADHESIVA. DE ALGODÓN Y FIBRA SINTETICA. CON ADHESIVO HIPOALERGENICO EN UNA DE SUS CARAS. LONGITUD 2.7 M. ANCHO 10 CM. PIEZA. PIEZA 5 10

519 060.953.0555 VENDA ENYESADA DE GASA DE ALGODON RECUBIERTAS DE UNA CAPA UNIFORME DE YESO GRADO MEDICO. LONGITUD 2.75 CM ANCHO 10 CM. PIEZA. PIEZA 60 120

520 060.953.0571 VENDA ENYESADA DE GASA DE ALGODON RECUBIERTAS DE UNA CAPA UNIFORME DE YESO GRADO MEDICO. LONGITUD 2.75 CM ANCHO 15 CM. PIEZA. PIEZA 20 40

521 060.953.0597 VENDA ENYESADA DE GASA DE ALGODON RECUBIERTAS DE UNA CAPA UNIFORME DE YESO GRADO MEDICO. LONGITUD 2.75 CM ANCHO 20 CM. PIEZA. PIEZA 1 1

522 060.953.0456 VENDA ENYESADA DE GASA DE ALGODON RECUBIERTAS DE UNA CAPA UNIFORME DE YESO GRADO MEDICO. LONGITUD 2.75 CM ANCHO 5 CM. PIEZA. PIEZA 20 40

523 060.953.0266 VENDA DE GOMA (SMARCH) DE HULE NATURAL GRADO MEDICO LONGITUD 2.7 M ANCHO 6 CM PIEZA PIEZA 1 2

524 060.953.0282 VENDA DE GOMA (SMARCH) DE HULE NATURAL GRADO MEDICO LONGITUD 2.7 M ANCHO 8 CM PIEZA PIEZA 1 2

525 HEPMAT130 VENDA DE GOMA (SMARCH) DE HULE NATURAL GRADO MEDICO LONGITUD 2.8 M ANCHO 10 CM PIEZA PIEZA 1 2

526 060.461.0154 VENDA GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE CELULOSA Y RESINAS. LONGITUD 5 M ANCHO 10.0 CM. PIEZA. PIEZA 60 100

527 060.461.0162 VENDA GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE CELULOSA Y RESINAS. LONGITUD 5 M ANCHO 15.0 CM. PIEZA. PIEZA 15 30

528 060.461.0188 VENDA GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE CELULOSA Y RESINAS. LONGITUD 5 M ANCHO 20.0 CM. PIEZA. PIEZA 2 4

529 060.461.0147 VENDA GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE CELULOSA Y RESINAS. LONGITUD 5 M ANCHO 5.0 CM. PIEZA. PIEZA 25 50

530 060.953.3278

VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUÍMICA DE FRAGUADO CON GUANTE DE HULE LONGITUD 3.65 M. ANCHO 10.0 CM. PIEZA.

PIEZA 40 60

531 060.953.3286

VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUÍMICA DE FRAGUADO CON GUANTE DE HULE LONGITUD 3.65 M. ANCHO 12.7 CM. PIEZA.

PIEZA 5 10

532 060.953.3252 VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUÍMICA DE FRAGUADO CON GUANTE DE

PIEZA 30 60

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HULE LONGITUD 3.65 M. ANCHO 5.0 CM. PIEZA.

533 060.953.3260

VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUÍMICA DE FRAGUADO CON GUANTE DE HULE LONGITUD 365 M ANCHO 7.6 CM PIEZA

PIEZA 20 40

DOCUMENTACIÓN QUE EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR DENTRO DE SU PROPUESTA TECNICA PARA LA PARTIDA 1 HOSPITAL DE ESPECIALIDES PEDIATRICAS

DOCUMENTO A.- (OBLIGATORIO) PRESENTAR EN ORIGINAL, CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE COMPROMISO PARA EL APEGO A LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA Y CANJE DE PRODUCTOS Y/O CAMBIO FÍSICO DEL 100 % DE LOS BIENES CUANDO NO SE HAYAN CONSUMIDO EL ENVASE COMPLETO O PARTE DE ESTOS, POR EXCEDENTES, ANTES DEL FIN DE SU VIDA ÚTIL O CONCLUSIÓN DEL CONTRATO, FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO, DE CONFORMIDAD CON EL FORMATO DE CARTA DE COMPROMISO PARA EL APEGO A LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA, ACEPTACION DE DEVOLUCIONES , CANJE DE PRODUCTOS Y CAMBIO DE MARCAS EN PRODUCTOS CON FALLAS DE CALIDAD REPORTADAS POR LOS USUARIOS. SEGÚN ANEXO DE LA CONVOCATORIA.

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE DICHO DOCUMENTO CONTENGA LA MANIFESTACIÓN “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE ESTE FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO Y QUE REÚNA LOS REQUISITOS SOLICITADOS, DE CONFORMIDAD A LO SOLICITADO CON EL MODELO DEL ANEXO XIV DE LA CONVOCATORIA.

DOCUMENTO B.- (OBLIGATORIO) PRESENTAR CARTA ORIGINAL DE COMPROMISO PARA ACREDITAR DOCUMENTALMENTE Y QUE CUENTA CON EL PERSONAL AL MOMENTO DE LA CONTRATACIÓN Y EJECUCIÓN DEL SERVICIO, ASEGURANDO QUE EL PERSONAL QUE CONTRATARÁ PARA PROPORCIONAR SUS SERVICIOS EN EL HOSPITAL, CONTARÁ CON LA EXPERIENCIA Y NIVEL ACADÉMICO SOLICITADO EN LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA, FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO, EN FORMATO LIBRE, PREFERENTEMENTE MEMBRETADO CON LOS DATOS DE LA EMPRESA.

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ EL LISTADO DEL PERSONAL Y SU CARGO PROPUESTO Y QUE ESTE FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO Y QUE REÚNA LOS REQUISITOS SOLICITADOS, ENLISTANDO AL PERSONAL PROPUESTO.

DOCUMENTO C.- (OBLIGATORIO).- PRESENTAR EL DISEÑO ORIGINAL IMPRESO DEL TICKET DE VENTA, EN FORMATO LIBRE, EN DONDE MANIFIESTE FECHA DE SURTIDO, HORA DE SURTIDO, FOLIO DE CONTROL DEL TICKET, FOLIO DE CONTROL DE LA SOLICITUD DE ABASTECIMIENTO, PRECIO UNITARIO, CANTIDAD, IMPORTE TOTAL, NOMBRE DEL PACIENTE, NOMBRE DEL MEDICO, ÁREA SOLICITANTE, DESCRIPCIÓN ABREVIADA DE LOS PRODUCTOS SOLICITADOS Y SU CLAVE.

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE ESTE FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO Y QUE REÚNA LOS REQUISITOS SOLICITADOS.

DOCUMENTO D.- (OBLIGATORIO).- PRESENTAR COPIA CERTIFICADA DE LA LICENCIA SANITARIA (DE PREFERENCIA DE LA MISMA REGIÓN O ENTIDAD), DE LA EMPRESA PARTICIPANTE, EXPEDIDA POR LA SECRETARIA DE SALUD. LA PRESENTACIÓN DE ESTE DOCUMENTO ES CON LA FINALIDAD DE QUE LA EMPRESA LICITANTE PARTICIPANTE EN EL PROCESO DE LICITACIÓN, ASEGURE A LA CONVOCANTE QUE CUENTAN CON UN DOCUMENTO PÚBLICO EXPEDIDO POR LA AUTORIDAD COMPETENTE DE LA MATERIA, Y QUE ESTÁ FACULTADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTUPEFACIENTES (GRUPO I), PSICOTRÓPICOS, (GRUPOS II), BIOLÓGICOS Y HEMODERIVADOS, DURANTE LA TRAMITACIÓN DE SU LICENCIA SANITARIA CON LA UBICACIÓN DEL ÁREA REQUIRENTE.

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE EL DOCUMENTO CUENTE CON LAS LÍNEAS DE VENTA AUTORIZADAS, ADEMÁS DE ENCONTRARSE FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE.

DOCUMENTO E.- (OBLIGATORIO).- PRESENTAR COPIA CERTIFICADA DE AVISO DE RESPONSABLE SANITARIO, EXPEDIDA POR LA SECRETARIA DE SALUD Y/O COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS). LA PRESENTACIÓN DE ESTE DOCUMENTO ES CON LA FINALIDAD DE QUE LAS EMPRESA LICITANTE PARTICIPANTE EN EL PROCESO DE LICITACIÓN, ASEGURE A LA CONVOCANTE QUE CUENTAN CON UN DOCUMENTO PÚBLICO EXPEDIDO POR LA AUTORIDAD COMPETENTE DE LA MATERIA, Y QUE ESTÁ TIENE UN RESPONSABLE PARA ESTAR FACULTADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTUPEFACIENTES, (GRUPO I), PSICOTRÓPICOS, (GRUPOS II), BIOLÓGICOS Y HEMODERIVADOS, DURANTE LA TRAMITACIÓN DE SU LICENCIA SANITARIA CON LA UBICACIÓN DEL ÁREA REQUIRENTE.

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE EL DOCUMENTO CUENTE CON EL MISMO DOMICILIO DE LA LICENCIA SANITARIA CON LAS LÍNEAS DE VENTA AUTORIZADAS, ADEMÁS DE ENCONTRARSE FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE.

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DOCUMENTO F.- (OBLIGATORIO).- PRESENTAR EN FORMATO LIBRE PREFERENTEMENTE EN HOJA MEMBRETADA DEL LICITANTE PARTICIPANTE, “CARTA EN LA QUE MANIFIESTE QUE TODOS LOS BIENES OFERTADOS PARA LOS ANEXOS A_HEP Y B_HEP PARA EL SERVICIO INTEGRAL DE FARMACIA PARA EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS DE TUXTLA GUTIERREZ, SERÁN POSEEN REGISTROS SANITARIOS VIGENTES CON ANTIGÜEDAD NO MAYOR A 5 AÑOS AL MOMENTO DE SU ADQUISICIÓN, ES DECIR, LOS REGISTROS SANITARIOS OTORGADOS A LOS PRODUCTORES, IMPORTADORES O LABORATORIOS FABRICANTES POR TIEMPO INDETERMINADO EMITIDOS ANTES DEL 24 DE FEBRERO DE 2005, DEBIERON HABERSE RENOVADO A MAS TARDAR EL 24 DE FEBRERO DE 2011 PARA SER PRESENTADOS EN LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO, OBJETO DE LA PRESENTE CONVOCATORIA Y QUE EN LO SUCESIVO, TODOS LOS REGISTROS SANITARIOS DEBERÁN RENOVARSE CADA 5 AÑOS A PARTIR DE SU EMISIÓN O ÚLTIMA RENOVACIÓN Y SE COMPROMETE A ENTREGAR UNA COPIA DE LOS REGISTROS SANITARIOS DE CADA UNO DE LOS PRODUCTOS OFERTADOS EN SU PROPUESTA TÉCNICA, EN UN LAPSO NO MAYOR, A DOS MESES DESPUÉS DEL INICIO DE OPERACIONES, EN CASO DE SER ADJUDICADO EL CONTRATO, A LA EMPRESA QUE REPRESENTA.

LA PRESENTACIÓN DEL PRESENTE DOCUMENTO ES CON LA FINALIDAD DE GARANTIZAR LA BIOEQUIVALENCIA, ESTABILIDAD, CALIDAD, BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN, ETC, DE LOS PRODUCTOS RELACIONADOS EN LOS ANEXOS CORRESPONDIENTES. EL CUAL, LA ACTUACIÓN EN CONTROVERSIA, DA FACULTAD AL CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD EN CHIAPAS A GENERAR LA SANCIÓN Y EL REPORTE CORRESPONDIENTE ANTE LA AUTORIDAD COMPETENTE.

EVALUACIÓN: SE VERIFICARÁ QUE DICHO ESTE FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE PARA ELLO Y QUE REÚNA LOS REQUISITOS SOLICITADOS.

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PARTIDA 2 HOSPITAL TEGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD (MEDICAMENTOS).

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ANEXO 4MODELO DE OFERTA ECONÓMICA

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

HAY QUE CAMBIAR LA TASA DE IVA 16%

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DE LA OFERTA ECONÓMICA (CONTRATACION DEL “SERVICIO INTEGRAL DE ALIMENTACION” HOSPITAL DE ESPECIALIDADES

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PEDIATRICAS Y HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD”

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA: ESPECIFICAR EL NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA QUE PRESENTA SU OFERTA TÉCNICA.

1. DIRECCIÓN: ESPECIFICAR CORRECTAMENTE EN DOMICILIO DE LA EMPRESA O PERSONA FÍSICA QUE PRESENTA LA PROPUESTA.

2. R.F.C.: ESPECIFICAR CORRECTAMENTE EL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES DEL LICITANTE.3. TELÉFONO: ESPECIFICAR CORRECTAMENTE EL NÚMERO TELEFÓNICO CON CLAVE LADA DEL LICITANTE 4. FAX: ESPECIFICAR FAX CON CLAVE LADA DEL LICITANTE.5. UNIDAD REQUIRENTE: DEBERÁ DECIR “CENTRO REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE CHIAPAS”,

ESPECIFICANDO A QUE UNIDAD HOSPITALARIA APLICARA SU OFERTA HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDIATRICAS Y HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD CIUDAD SALUD.

6. LUGAR DONDE SE PRESTARÁ EL SERVICIO: ESPECIFICAR CORRECTAMENTE LA UNIDAD Y DOMICILIO DE SU COTIZACIÓN.

7. PERIODO DE SERVICIO: ESPECIFICAR CLARAMENTE LA FECHA EN LA QUE SE PRETENDE EMPEZAR A PRESTAR EL SERVICIO, COMPRENDIENDO EL PERIODO DE INICIO HASTA EL TÉRMINO DEL MISMO.

8. PARTIDA: ESPECIFICAR EL NUMERO DE PARTIDA A LA QUE CORRESPONDE SU COTIZACIÓN.9. CLAVE/DESCRIPCIÓN DE LOS SERVICIOS: DESCRIBIR CORRECTA Y DETALLADAMENTE EL SERVICIO QUE

SE COTIZA.10. CANTIDAD: ESPECIFICAR LA CANTIDAD DEL SERVICIO QUE COTIZA (EJEMPLO 1 SERVICIO INTEGRAL)11. UNIDAD: ESPECIFICAR LA UNIDAD DE MEDIDA QUE COTIZA (EJEMPLO PARTIDA, SERVICIO, LOTE).12. PRECIO UNITARIO: ESPECIFICAR CORRECTAMENTE EL PRECIO UNITARIO DE LO COTIZADO (EJEMPLO

SERVICIO, PARTIDA, LOTE).13. PRECIO TOTAL: ESPECIFICAR EL PRECIO TOTAL DE LO COTIZADO.14. SUBTOTAL: LA CANTIDAD CORRECTA DEL SUBTOTAL DE LA PROPUESTA.15. IVA. LA CANTIDAD CORRECTA DE IVA DE LA PROPUESTA.16. TOTAL : ESTA SERÁ LA CANTIDAD TOTAL DE LA PROPUESTA PRESENTADA.

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