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8/16/2019 CÉLULAS.pdf

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Por ser de un tamaño muy pequeño, las células y las

estructuras subcelulares requieren ser observadas a

través de microscopios.

Los tres tipos principales son el microscopio óptico, el

microscopio electrónico de transmisión y el microscopio

electrónico de barrido. Se han desarrollado además otras

.

Los sistemas ópticos especiales de contraste de fase, de

interferencia diferencial y de campo oscuro hacen posibleestudiar células vivas.

Un avance tecnológico importante fue el uso de

computadoras y cámaras de video integradas a los

microsco ios.


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Pared celular vegetal


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En 1972 Singer y Nicholson propusieron el modelo de mosaico fluido para la membrana

plasmática o celular en el que las proteínas, lípidos e hidratos de carbono adquieren una

con gurac n es a e e a a energ a re. s e mo e o con n a v gen e en a ac ua a .


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En la membrana el colesterol se encaja en la bicapa lipídica haciendo que la región interna

se haga ligeramente más fluida.


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El glicocálix en la membrana superficial muestra las glicoproteínas y los glicolípidos.

.glicocálix incluye: selectividad, reconocimiento entre células, inmunidad celular, cambios de

carga eléctrica.


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Mecanismos de transporte a través de las membranas celulares.


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Dos sistemas de canales que intervienen en la difusión simple


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Proteínas de transporte: las moléculas pueden moverse hacia adentro o hacia fuera através de canales proteínicos (poros) membranosos sin gasto de energía.


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En la difusión facilitada y las proteínas transportadoras, algunas moléculas son

llevadas al interior a través de las proteínas a favor del gradiente de concentración.

a asa e us n ac a a epen e e a mo cu a a ranspor ar y e adisponibilidad de proteínas de transporte.


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Transporte activo: una molécula se combina con una proteína de transporte que

cambia de configuración con gasto de energía (ATP). La molécula es transportada en

.


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Endocitosis mediada por

receptor. El ligando se acopla a

los rece tores de la membrana.

Luego la membrana se invagina

revistiéndose de clatrina y sefusiona formando endosomas.

uego as c a r nas son

recicladas y más tarde la

vesícula forma lisosomas

primarios donde se degrada elligando.


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Retículo endoplasmático rugoso


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Unión de un ribosoma al retículo endoplasmático rugoso y

almacenamiento de la proteína sintetizada


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Durante la glicosilación las proteínas almacenadas en el RER pasan al aparato de Golgi


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D t l li il ió l t í l d l RER l t


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Durante la glicosilación las proteínas almacenadas en el RER pasan al aparato

de Golgi


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Continuación citoesqueleto


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Microtúbulos del citoesqueleto


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