CELULAS DENDRÍTICAS

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CELULAS DENDRÍTICAS DOCENTE: ENRIQUE SOTELO TASAYCO INTEGRANTES: ARIAS GUZMAN; EVELYN FERNANDEZ ROCCA; CARLOS PALPA GOMEZ; JESSICA TRUJILLO MUCHA; MILAGROS VILLANUEVA ARANA; MARIBEL SECCIÓN: LC7M1

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CELULAS DENDRÍTICAS

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CELULAS DENDRÍTICAS

DOCENTE: ENRIQUE SOTELO TASAYCO

INTEGRANTES:

ARIAS GUZMAN; EVELYN

FERNANDEZ ROCCA; CARLOS

PALPA GOMEZ; JESSICA

TRUJILLO MUCHA; MILAGROS

VILLANUEVA ARANA; MARIBEL

SECCIÓN: LC7M1

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INTRODUCCIÓN

El hallazgo de Cohn y Steinman

Tejidos linfoides que parecían mucho más eficaces que los macrófagos

En los 90 diferenciación in vitro de células

En el año 2000 se caracterizaron una serie de antígenos específicos

Progresos en el entendimiento del papel que ejercen las CD

Estos avances en la inmunobiología de las CD, han permitido el desarrollo de prometedoras terapias en el campo de la inmunoterapia antitumoral y antiinfecciosa.

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CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS DENDRITICAS

Presentan una morfología propia, caracterizada por la

presencia de numerosos procesos membranosos que pueden tomar la forma de dendritas, pseudópodos o

velos.

Están presentes en tejidos y órganos linfoides y no

linfoides

Extienden sus procesos membranosos entre las estrechas uniones de las

células epiteliales sin alterar la función de la barrera

epitelial.

En linfa aferente se las conoce como células veladas

Un obstáculo para la detección y estudio de las CD hasta el descubrimiento

de los BDCA ha sido la ausencia de un marcador en

la superficie celular específico

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CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS DENDRITICAS

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SUBCLASES DE LAS CÉLULAS DENDRITICAS

Con la excepción de las CD ganglionares foliculares, que son de origen mesenquimal, las CD se originan a partir de progenitores hematopoyéticos medulares CD34+ por la influencia del ligando de FLT-3 (sFlt-3L) y GM-CSF. Estos precursores CD34+ se diferencian en células progenitoras comunes mie- loides (CMP) y células progenitoras comunes linfoides (CLP)

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MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS

Comprende tres estados de maduración: precursores de CD, CD inmaduras (CDi) y CD maduras (CDm).

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FUNCIONES DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS

Las CD estimulan a los linfocitos T.

Una CD puede interaccionar hasta con 500 linfocitos T en una

hora.

Las CD pueden activar tanto a linfocitos T

CD4+ como linfocitos T CD8+

Tras su activación, los

linfocitos T vírgenes

sufren una expansión

clonal y una diferenciación

a células efectoras

secretoras de citoquinas y

células memoria

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FUNCIONES DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS

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OBTENCIÓN DE PRECURSORES DE CÉLULAS DENDRÍTICAS

Primeros estudios en los que se aislaban CD del bazo de ratones, se han desarrollado diferentes protocolos para optimizar la obtención de una cantidad adecuada de CD que permita su uso clínico.

En los últimos años se han conseguido obtener del orden de 1x106 -1x108 CD mediante técnicas de cultivo ex vivo.

Expansión de CD in vivo. El uso de citoquinas como G-CSF o Flt3L aumenta considerablemente el número de precursores de CD en sangre periférica, que pueden ser recogidos mediante una aféresis. Esta estrategia acorta el tiempo de cultivo ex vivo, ya que estos precursores maduran rápidamente, en 24-48 horas.

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TIPOS DE CÉLULAS DENDRÍTICAS

DC MIELOIDES DC LINFOIDES

Expresan marcador cd 11c y marcador mieloide cd13+ y cd 33+

Llamada plasmocitoideexpresan el receptor de cadena a dde il 3(cd 123)

Requieren de factor granulomonociico

Requieren de il3 pero no de gm.-csf

Induce diferenciación de lt hacia células efectoras th1

Induce diferenciacion hacia th2 productras de il- 4

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REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE POR CÉLULAS DENDRÍTICAS

Las DC regulan la respuesta inmune alterando el medio ambiente local y sistémico a través de receptores de membrana y una variedad de moléculas secretadas, como citoquinas, que generan señales que influencian el crecimiento, la muerte y la diferenciación de otras células que participan en el reconocimiento y eliminación de células anormales o que han cumplido su vida media

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CARGA CON ANTÍGENOS TUMORALES

La capacidad de las CD para generar respuestas antitumorales in vivo

La mayoría de los ensayos implican el aislamiento de CD

La más frecuente es la incubación de las CD con péptidos derivados de proteínas tumorales restringidos por MHC y con epítopos definidos para la estimulación de linfocitos T

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CAUSAS DEL BROTE DE LEISHMANIOSIS HUMANA EN LA PROVINCIA DE MADRID

El caso del brote de leishmaniosis humana en el municipio de Fuenlabrada (provincia de Madrid, España), con más de 560 casos detectados desde julio del año 2009 hasta la actualidad, muestra una realidad preocupante en la que el 70% de los casos detectados han afectado a personas que gozaban de un nivel adecuado de defensas inmunológicas (inmunocompetentes).

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LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS EN LA INFECCIÓN POR EL VIH-1

Las DC ocupan un lugar crítico durante el desarrollo de la respuesta inmune, con exclusividad en la activación de los linfocitos T vírgenes. Migran a los tejidos periféricos para ejercer su función de centinelas del organismo, sitios donde detectan la presencia de microorganismos invasores.

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CONCLUSIÓN

Las CD se han confirmado como las principales células presentadoras de antígenos

Constituyen la base de los intentos de conseguir un tratamiento inmunoterápico antitumoral eficaz

En la actualidad se disponen de las técnicas y los conocimientos necesarios para introducir las terapias basadas en CD