El dibujo muestra un esquema del epitelio respiratorio que reviste gran parte de la vía aérea,

incluyendo la tráquea y los bronquios. Este epitelio está formado por tres tipos de células:

basales, caliciformes y ciliadas. Las células basales se dividen por mitosis y dan orígen a los

otros dos tipos celulares. Las células caliciformes están especializadas en secretar mucus hacia

la luz del órgano. El mucus, compuesto por gliocoproteínas muy hidrofílcas (denominadas

mucinas) y agua, atrapa partículas y microorganismos que se encuentran en el aire inspirado.

Por último, el movimiento de las cilias de las células ciliadas mueve el mucus hacia arriba, para

que pueda ser tragado o expectorado, manteniendo limpios los pulmones.

1) Como se muestra en el esquema el epitelio se apoya sobra una lámina basal (matriz

extracelular) ¿Cuál de las siguientes proteínas de adhesión de las células epiteliales participa

en las uniones de las células a la lámina basal?

a) cadherinas. b) conexinas. c) SNAREs. d) mucinas. e) integrinas.

2) Un tipo de complejo de unión entre las células epiteliales y la lámina basal son los

hemidesmosomas. ¿Cuál de los siguientes elementos del citoesqueleto de la célula epitelial

participa en este tipo de unión?:

a) filamentos de queratina. b) microtúbulos. c) laminas. d) filamentos de actina.

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3) ¿Cuál de los siguientes enunciados corresponde a una característica de los

hemidesmosomas?:

a) Permiten el intercambio de sustancias de bajo peso molecular entre la célula y el exterior celular.

b) Impiden la difusión de moléculas en el espacio que queda entre la célula y la lámina basal.

c) Anclan las células a la lámina basal dando resistencia mecánica al tejido. d) Corresponden a adhesiones de tipo homotípico u homofílico.

4) ¿Cuál de los siguientes complejos de unión puede impedir que las proteínas que se

encuentran en el sector de la membrana plasmática en contacto con la luz difundan al sector

basal del epitelio?

a) Desmosomas b) Uniones estrechas (tight junctions) c) uniones gap o comunicantes d) hemidesmosomas

5) Las cilias son prolongaciones de la superficie celular que poseen un esqueleto central

formado por:

a) actina b) filamentos intermedios c) microtúbulos d) queratina

6) El movimiento de las cilias depende de:

a) la despolimerización de los microtúbulos b) la polimerización de los filamentos de actina c) el movimiento de proteínas motoras sobre haces de filamentos intermedios d) el deslizamiento de filamentos de actina impulsado por miosinas e) la inclinación de los microtúbulos impulsada por dineínas

7) Indique cuál de las siguientes señales de clasificación (también llamadas señales de

destino) pueden estar presentes en las proteínas que constituyen las mucinas durante el

proceso de síntesis:

a) Manosa 6-fosfato. b) Péptido KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu). c) Péptido de translocación al retículo endoplásmico. d) Señal de localización nuclear reconocida por importinas. e) Señal de translocación al peroxisoma.

3

8) Las mucinas poseen una enorme cantidad de oligosacáridos unidos a serina o treonina (O-

glicosilación). ¿En cuál de los siguientes compartimientos se produce este tipo de

glicosilación?:

a) citosol. b) retículo endoplásmico. c) aparato de Golgi. d) vesículas de secreción. e) peroxisoma.

9) Si se eliminan los SNAREs de la membrana plasmática de las células caliciformes ¿cuál de

los siguientes procesos se afectaría directamente? :

a) la formación de vesículas en el retículo endoplásmico. b) La formación de vesículas en el aparato de Golgi. c) La fusión de vesículas provenientes del retículo endoplásmico con el aparato de Golgi. d) La secreción de las mucinas.

10) Las células basales son células madre que permiten la autorenovación del epitelio y dan

lugar a los otros dos tipos celulares que forman el tejido. De acuerdo a esto, cuando una

célula basal se divide formará:

a) una célula basal y otra célula que luego originará células ciliadas y caliciformes. b) una célula ciliada y una caliciforme. c) una célula ciliada y una célula precursora de células caliciformes. d) una célula caliciforme y una célula precursora de células ciliadas.

11) Con respecto a la proliferación celular en medio nutriente líquido (marque la opción

correcta):

a) El tratamiento de una población celular de Saccharomyces cerevisiae de tipo salvaje con un

radiomimético (bleomicina) modifica el TGC (tiempo de generación celular).

b) Mutantes afectados en la reparación recombinacional (RAD 52–) en medio nutriente y en

condiciones óptimas presentan ausencia de crecimiento.

c) En condiciones de crecimiento exponencial, si el número de células/ ml en cierto tiempo es

N =100, al cabo de dos TGC el número de células/ml será N= 800.

12) El análisis de poblaciones celulares normales y mutantes en el control del ciclo celular

indica los siguientes hechos (marque la opción correcta) :

a) Poblaciones celulares mutantes de Ataxia Telangiectasia (AT) presentan mayor probabilidad

de muerte que poblaciones celulares normales cuando son tratadas con radiaciones

ionizantes.

b) Las curvas de sobrevida correspondientes a fibroblastos de pacientes portadores de la

mutación AT presentan un curso exponencial creciente en función de la dosis de RI.

c) Los genes supresores tumorales (Ej. P53) a través de sus productos intervienen en la vía de

reparación escicional en presencia de ADN dañado.

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13) Respecto a los mecanismos de control del ciclo celular (marque la opción correcta): a) El producto del gen p53 controla la transición de fase S a M. b) Los genes supresores tumorales se expresan cuando hay daño en el ADN. c) Para que suceda la reparación del ADN no es necesario la detención del ciclo celular.

14) Con respecto a la reparación del ADN (marque la opción correcta):

a) Fibroblastos de pacientes afectados de Xeroderma pigmentosum (XP) presentan diferentes

probabilidades de sobrevida en función de la dosis de radiación ionizante según el gen

XP mutado determinante de la enfermedad.

b) Las curvas de sobrevida de poblaciones celulares a un agente que daña el ADN constituye un

método para el estudio de la probabilidad de reparación.

c) La reparación de roturas simples de cadena de ADN producidas por Radiación Ionizante

puede estudiarse por separación cromosómica inmediata (t = 0) y después de

recuperación (Ej: t = 20 h) de poblaciones controles y tratadas.

d) La mutación en genes XP puede determinar patologías relacionadas con una disminución de

la probabilidad de reparación de tipo recombinacional.

15) Respecto a las propiedades pasivas de la membrana plasmática (marque la opción

correcta):

a) Si aumenta la resistencia de membrana (Rm), una membrana biológica se

despolarizará más rápidamente frente a estímulos excitatorios.

b) Si aumenta el radio de un axón amielínico, un potencial de acción se propagará más

lentamente.

c) La corriente de membrana (Im), por un elemento de membrana, decae

exponencialmente desde el punto de inyección de una corriente saliente en un axón

amielínico.

d) La constante de espacio (lambda), tiene unidades físicas equivalentes a ohm al

cuadrado.

e) La constante de tiempo (tau), es numéricamente igual a la inversa de la constante de

espacio.

16) Respecto a canales iónicos (marque la opción correcta):

a) El filtro de selectividad de los canales de Potasio se ubica generalmente en la boca

intracelular del canal.

b) La inversa de la pendiente en un gráfico de corriente (ordenada) vs. Voltaje (abscisa),

de canal único, se corresponde con la conductancia de canal único.

c) La probabilidad de apertura de un canal único en un canal dependiente de voltaje, no

cambia al producirse un salto de voltaje de 10 mV.

d) Los canales iónicos son proteínas oligoméricas donde la subunidad principal contiene

los elementos estructurales determinantes para su permeación y mecanismo de

apertura y cierre.

e) Los determinantes estructurales del mecanismo de compuerta (apertura y cierre), de

los canales de Potasio, se encuentran localizados en la boca extracelular de dichos

canales.

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17) Con respecto a las corrientes de membrana durante el potencial de acción en el axón

(marque la opción correcta) :

a) La corriente de K+ comienza a activarse una vez que la corriente de Na+ se inactivó. b) La corriente de K+ presenta una cinética de activación más lenta que la corriente de

Na+. c) La corriente de Cl- es responsable de la fase de hiperpolarización que sigue a la fase de

repolarización.

18) Con respecto al potencial de acción axónico (marque la opción correcta):

a) La reducción de la [Na+]ext al 30 % de su valor normal determina una disminución de la velocidad de despolarización de la fase inicial del mismo.

b) La aplicación extracelular de pronasa aumenta la duración del potencial de acción. c) La amplitud del pico del potencial de acción (overshoot) es independiente de la

[Na+]int. d) La corriente saliente de K+ determina una corriente capacitiva también saliente que

explica la fase de repolarización del potencial de acción.

19) Sobre la diferencia de potencial eléctrico a través de las membranas celulares (marque

la opción correcta)

a) Si se coloca una célula en una solución externa cuya concentración de K es igual a la intracelular el potencial de membrana se hace muy próximo a cero.

b) Su valor es un promedio aritmético de los potenciales de equilibrio electroquímico (Nernst) de los iones Na, K y Cl.

c) A su valor fisiológico de –80 mV aproximadamente todos los iones permeantes se encuentra en equilibrio electroquímico.

d) Para concentración extracelular de K + menor o igual a la fisiológica el voltaje de membrana es directamente proporcional al logaritmo natural (nepperiano) de la misma.

e) A su valor estacionario la corriente eléctrica neta a través de la membrana es entrante.

20) Sobre el transporte activo de Na+ y K+ en las membranas de las células animales

(marque la opción correcta).

a) El transporte acoplado de Na+ hacia fuera y K+ hacia dentro de la célula requiere la hidrólisis de 2 moléculas de ATP por cada ciclo de transporte realizado por una enzima de membrana.

b) El transporte acoplado de Na y K es electroneutro. c) La hidrólisis de ATP se asocia con un cambio de lateralidad del sitio de unión de Na+ que

pasa de estar expuesto al medio intracelular a estarlo al medio extracelular. d) La hidrólisis de ATP se asocia con un cambio de de afinidad del sitio de unión de Na+ que

pasa de ser baja a ser alta. e) Los flujos de Na y K por la bomba son aumentados por la ouabaína.

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21- Una reacción catalizada por una enzima tiene un ∆G = -20 kJ/mol. ¿Cuál será el ∆G

de la reacción si se duplica la cantidad de enzima?

a. ∆G = -10 kJ/mol

b. ∆G = -20 kJ/mol

c. ∆G = -40 kJ/mol

d. ∆G = +40 kJ/mol

e. No es posible determinar el ∆G con los datos suministrados.

22- Dada la siguiente reacción de transferencia de fosfato indique la opción correcta:

1,3- bifosfoglicerato + ADP → 3-fosfoglicerato + ATP ∆G 0

' = -18.5 kJ/mol

a. En condiciones estándar, la hidrólisis de ATP para dar ADP es más exergónica

que la hidrólisis del fosfato del 1,3-bifosfoglicerato.

b. Siendo que la reacción de hidrólisis de ATP para dar ADP tiene un ∆G'0 = -30.5

kJ/mol, podemos calcular el ∆G'0 de hidrólisis de 1,3 -bifosfoglicerato en -49 kJ/mol.

c. Siendo que la reacción de hidrólisis de ATP para dar ADP tiene un ∆G'0 = -30.5

KJ/mol, podemos calcular el ∆G'0 de hidrólisis de 1,3 -bifosfoglicerato en 12 KJ/mol.

d. En condiciones de estado estacionario en la célula la reacción no ocurre.

e. En condiciones estándar la reacción ocurre espontáneamente en dirección de la

formación de 1,3-bifosfoglicerato.

23- Las enzimas aceleran las reacciones que catalizan de la siguiente manera (señale la

opción correcta):

a. Disminuyendo el ∆G real de la reacción

b. Disminuyendo el ∆G'0 de la reacción

c. Disminuyendo la energía de activación de la reacción

d. Aumentando la energía del estado de transición

e. Desplazando el equilibrio de la reacción hacia la formación de productos

7

Las tres siguientes preguntas refieren a los preparados enzimáticos A y B, cuya

actividad es representada en las gráficas:

24- La ecuación de Michaelis y Menten para el preparado A es la siguiente:

a. Vo = 27.8 [S] / 0.04 + [S]

b. Vo = 25 [S] /0.02 + [S]

c. Vo = 0.035 [S] /0.0015 + [S]

d. Vo = 0.04 [S] /27.8 + [S]

e. Vo = 0.0015 [S] /0.035 + [S]

25- Si la concentración de la enzima en el preparado B es de 1x10-3

mM, ¿cuál es el

valor de la constante catalítica (k2 o kcat) para esta enzima?

a. kcat = 0.0031 s-1

b. kcat = 322 s-1

c. kcat = 3097 s-1

d. kcat = 0.0031 M

e. kcat = 0.004 M

26- Con los datos obtenidos en las graficas podemos afirmar lo siguiente respecto a los

preparados enzimáticos A y B:

a. A y B pueden ser la misma enzima a distintas concentraciones

b. El preparado B puede ser la enzima A en presencia de un inhibidor competitivo

c. El preparado B no cataliza la reacción

d. A y B pueden ser enzimas diferentes que catalizan la misma reacción

8

27- En la siguiente figura se muestra la dependencia de la velocidad de una enzima con

la concentración de sustrato, y la regulación de la misma por los nucléotidos CTP y

ATP.

A partir de los datos representados en la figura se puede afirmar que:

a. El CTP es un modulador positivo y el ATP un modulador negativo de la enzima

b. El ATP es un modulador positivo y el CTP un modulador negativo de la enzima

c. El ATP aumenta la concentración de sustrato a la cual la velocidad = ½ Vmax

d. El CTP disminuye la concentración de sustrato a la cual la velocidad = ½ Vmax

28- Indique cuál de las siguientes enzimas cataliza uno de los pasos de síntesis de ATP

en la glucólisis.

a. hexoquinasa

b. triosafosfato isomerasa

c. fosfofructoquinasa-1

d. gliceraldehído-3-P deshidrogenasa

e. piruvato quinasa

29- Señale la opción correcta con respecto al balance neto para moles de ATP, NADH y

lactato generados por un mol de glucosa en la fermentación láctica.

a. 2 moles de ATP, 1 mol de NADH y 1 mol de lactato

b,. 2 moles de ATP, 0 mol de NADH y 1 mol de lactato

c. 2 moles de ATP, 0 mol de NADH y 2 moles de lactato

d. 4 moles de ATP, 0 mol de NADH y 2 moles de lactato

e. 4 moles de ATP, 1 mol de NADH y 2 moles de lactato

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30- En relación a la ruta de las pentosas fosfato indique la opción correcta:

a. Uno de los productos de la fase oxidativa es la ribulosa 5-P

b. Los productos de la fase oxidativa son fructosa 6-fostato y gliceraldehído 3-

fosfato.

c. Uno de los productos de la fase oxidativa es el NADP+.

d. Uno de los productos de la fase no oxidativa es el CO2

e. El intermediario de la fase oxidativa 6-fosfogluconato es sustrato de la glucólisis

31- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la activación de los

ácidos grasos para la β-oxidación?

a. Ocurre en la matriz mitocondrial

b. Requiere la utilización de dos enlaces fosfato de alta energía

c. Genera una molécula de ATP

d. Es realizada por la carnitina aciltransferasa 1

e. Se inhibe por carnitina

32- Indique cual de las siguientes afirmaciones corresponde a la ruta de oxidación de

ácidos grasos o beta oxidación:

a. Se localiza en el retículo endoplásmico.

b. Sus productos son acetil-CoA y NADPH.

c. Ocurre en ausencia de oxígeno.

d. Es catalizada por un complejo proteico multienzimático

e. En cada ciclo de oxidación se genera 1 acetil-CoA, 1 FADH2 y 1 NADH

33- Cuál es el rol del citrato en el proceso de síntesis de ácidos grasos?

a. Transporta electrones desde la mitocondria hacia el citosol

b. Inhibe la enzima acetil-CoA carboxilasa

c. Participa en el transporte de CO2 desde la mitocondria al citosol

d. Transporta grupos acetilo desde la mitocondria al citosol

e. Es un modulador alostérico negativo del complejo ácido graso sintasa

10

34- ¿Cuál de las siguientes moléculas es el dador de 2 carbonos para cada paso de

alargamiento del ácido graso en la ácido graso sintasa?

a. Malonil-CoA

b. Acetil-CoA

c. Citrato

d. Piruvato

e. CO2

35- Indique cuál de estos metabolitos es común en la ruta de degradación de la glucosa

y de los ácidos grasos:

a. Lactato

b. 3-hidroxiacil-CoA

c. Fosfoenolpiruvato

d. Glicerol

e. Acetil-CoA

36- En relación al control de la velocidad del ciclo de Krebs, señale la opción que

considere correcta:

a. La velocidad del ciclo aumenta cuando la célula tiene una elevada relación

NADH/NAD+.

b. La velocidad del ciclo aumenta cuando la célula tiene una elevada relación

NAD+/NADH.

c. La velocidad del ciclo aumenta cuando la célula tiene una elevada relación

ATP/ADP.

d. La velocidad del ciclo aumenta cuando la célula tiene una elevada relación

NADPH/NADP+.

e. La velocidad del ciclo aumenta cuando la célula tiene una elevada relación

GTP/GDP.

37- En el ciclo de Krebs, por cada grupo acetilo de acetil-coenzima A que es degradado

se producen:

a. Tres moléculas de NADH, una molécula de FADH2 y una molécula de GTP.

b. Una molécula de NADH, tres moléculas de FADH2 y una molécula de GTP.

c. Tres moléculas de NADH, dos molécula de FADH2 y una molécula de ATP.

d. Tres moléculas de NADPH, una molécula de FADH2 y una molécula de GTP.

11

Se purificaron mitocondrias de

hígado de rata y se colocaron en un

medio con sustratos respiratorios

(succinato, piruvato/malato) y

fosfato inorgánico. El siguiente

gráfico muestra el registro de

consumo de oxígeno luego del

agregado de ADP.

38- De acuerdo a lo observado en el registro de consumo de oxígeno se puede afirmar

que:

a. En la etapa indicada como A en el gráfico el preparado mitocondrial 1 es capaz

de sintetizar ATP

b. En la etapa indicada como B en el gráfico el preparado mitocondrial no consume

oxígeno.

c. Luego del agregado de ADP el preparado mitocondrial 2 es capaz de sintetizar

ATP

d. Las mitocondrias del preparado mitocondrial 2 no consumen oxígeno

39- Con respecto al proceso de cadena de transporte de electrones y la síntesis de ATP,

es correcto afirmar que:

a. Cuando se usa piruvato/malato como sustrato respiratorio se obtiene más ATP

que cuando se usa succinato

b.Cuando se usa succinato como sustrato respiratorio no hay producción de ATP

c. El NADH generado en la beta oxidación genera más ATP que el NADH

proveniente del Ciclo de Krebs

d. El NADH generado en la beta oxidación cede sus electrones al complejo II

(succinato deshidrogenasa) de la cadena respiratoria.

e. El NADPH generado en la ruta de las pentosas fosfato cede sus electrones al

complejo I de la cadena respiratoria.

Oxíg

en

o (

%)

Tiempo

AA"

ADP

A

B

Preparado mitocondrial 1 Preparado mitocondrial 2

12

40- Las proteínas UCP (proteínas desacoplantes) se expresan principalmente en la

membrana mitocondrial interna del tejido adiposo pardo de recién nacidos y en algunas

condiciones en el adulto. Estas proteínas llevan a la generación de calor en la

mitocondria, mediante:

a. La inhibición del transporte de electrones en la cadena respiratoria

b. El aumento de la velocidad de síntesis de ATP

c. El aumento del gradiente electroquímico de H+ a través de la membrana interna

d. La disipación del gradiente electroquímico de H+ a través de la membrana interna

41- Existe una alteración genética que se caracteriza a nivel molecular por la deficiencia

de la enzima glucógeno fosforilasa muscular, siendo la forma hepática normal. ¿Qué

efecto considera que podría generar esta deficiencia?

a. Un aumento del ácido láctico en sangre luego de un ejercicio.

b. Ausencia de incremento de ácido láctico post-ejercicio.

c. Hipoglicemias severas durante el ayuno.

d. Hiperglicemias luego del ejercicio.

42-¿Cuántos enlaces fosfato de alta energía se requieren para incorporar una molécula

de glucosa al glucógeno?

a. Un ATP para la reacción de la hexoquinasa

b. Al menos dos, un ATP y un UTP.

c. Al menos tres, dos ATP y un UTP.

d. Al menos cuatro, dos ATP y dos UTP.

e. Al menos seis, tres ATP y tres UTP.

43- Una de las características de las células con alta tasa de división, como las células

tumorales, es que:

a. La ruta de las pentosas fosfato se encuentra inhibida.

b. La síntesis de ácidos grasos está inhibida.

c. Presentan un metabolismo preferentemente glucolítico.

d. El consumo de O2 por la cadena respiratoria es mayor

e. Disminuye la síntesis de ATP

13

En la figura se esquematiza el resultado de un experimento de reasociación de ADN

para dos organismos diferentes. En estos experimentos el ADN se fragmenta y se

desnaturaliza para luego seguir, por la medida de la absorbancia, la hibridación de la

población de fragmentos.

44) En la figura el valor de absorción baja a medida que transcurre el

experimento debido a que:

a) la cantidad de ADN en la muestra disminuye

b) el ADN simple hebra absorbe más luz que la misma cantidad de ADN doble hebra

c) la temperatura se mantiene constante durante el desarrollo del experimento

d) la cantidad de ADN simple hebra en la muestra aumenta

45) El patrón de reasociación mostrado en la curva A:

a) no es consistente con ninguna clase de organismo

b) implica la presencia de secuencias repetidas en el genoma estudiado

c) es típico de un organismo procariota

d) se obtiene a partir de una mezcla de genomas de eucariotas y procariotas

14

46) Con respecto a los 3 componentes de la curva B:

a) el componente de reasociación rápida (componente I) se obtiene debido a la

existencia de secuencias altamente repetidas

b) en el componente I se encuentran las secuencias correspondientes a la mayor

parte de los genes que codifican proteínas

c) en el componente II no hay secuencias que contengan genes con función conocida

d) los componentes no reflejan ninguna característica de las secuencias que se

reasocian en cada uno

47) Con respecto a las secuencias repetitivas en humano

a) No están presentes en el genoma

b) Representan un porcentaje mucho menor que las secuencias codificantes

c) Se encuentran todas repetidas en tándem en una única región del genoma

d) Un alto porcentaje de las mismas son elementos transponibles

48) Con respecto a los repetidos dispersos del genoma humano:

a) son secuencias repetidas en tándem

b) mayormente se generan por mecanismos de transposición

c) corresponden a secuencias de intrones

d) corresponden a secuencias de exones

49) La paradoja del valor C se refiere a que el tamaño de:

a) las regiones no traducidas no se correlaciona con la complejidad de los

organismos

b) los intrones no se correlaciona con la complejidad de los organismos

c) los exones no se correlaciona con la complejidad de los organismos

d) el genoma no se corresponde con la complejidad del organismo

15

El operón arabinosa (ara) de E. coli, codifica varias proteínas necesarias para el

catabolismo de la arabinosa. Los componentes de este operón se esquematizan

simplificadamente en la figura. La arabinosa se convierte en xiluolosa 5-P, que es un

intermediario de la vía de las pentosas.

Este operón está sujeto a regulación positiva, regulación negativa y regulación

alostérica de la proteína de unión al ADN denominada C. En presencia de arabinosa la

proteína C funciona como un activador transcripcional uniéndose a I. En ausencia de

arabinosa la proteína C funciona como un represor uniéndose a O y a I. A su vez ese

operón está sujeto a regulación por catabolito (CAP) igual que el operón lac.

50) El ARNm policistrónico representado en la figura es transcripto por la

ARNpolimerasa II. Para transcribirlo, esta enzima inicia la apertura de las hebras

del ADN a partir de la secuencia promotora ubicada:

a) inmediatamente 5´de cada uno de los genes AraB, AraC y AraD (tres

secuencias)

b) inmediatamente 5´de AraC

c) en la región indicada como ”Secuencias reguladoras”

d) inmediatamente 3` de AraD

16

51) AraC codifica una proteína que reprime este operón por reconocimiento

específico de la secuencia de:

a) desoxirboNucleótidos del sitio AraO

b) ribonucleótidos del ARN de AraO

c) aminoacídica de la proteína codificada por AraO

d) ribonucleótidos del 5´UTR del ARNm policistrónico

e) ribonucleótidos del 3´UTR del ARNm policistrónico

52) Una inserción de un nucleótido luego del segundo codón en la secuencia del

gen araA provocará un error en:

a) la unión de la ARN polimerasa al promotor

b) la unión de la proteína represora al promotor

c) la secuencia de aminoácidos de la proteína A

d) la secuencia de aminoácidos de las proteínas A y C

53) Cuando la bacteria crece en un medio rico en glucosa y arabinosa:

a) los genes estructurales se expresan en altos niveles para poder metabolizar

arabinosa

b) AraC reprime la transcripción de los genes estructurales

c) la proteína activada por catabolito se une al sitio CAP impidiendo la acción de la

ARNpolimerasa

d) la ARN polimerasa no interactúa con la proteína reguladora CAP

e) no se sintetiza la proteína reguladora

54) Una mutación de cambio de sentido en la proteína reguladora C que impide

que la misma se una a la arabinosa da lugar a que en presencia de arabinosa y

ausencia de glucosa, los genes estructurales

a) se transcriban constitutivamente

b) no se repriman por catabolito

c) no se transcriban

d) se transcriban pero no se traduzcan

17

55) Que característica diferencia el operón Ara del operón lac?

a) la presencia de genes inducibles

b) la función de la proteína reguladora

c) la respuesta a catabolito

d) en Ara el sitio operador es reconocido por la proteína reguladora

e) en Ara el gen de la proteína represora está codificado en una unidad

independiente a los genes estructurales.

Un grupo de investigadores está estudiando una enfermedad autosómica dominante y su asociación con un polimorfismo cercano al gen que causa la enfermedad. Este polimorfismo es un microsatélite con cuatro alelos. A continuación se muestra el árbol genealógico de una familia con los individuos afectados en negro y los individuos sanos en blanco. Debajo de cada individuo se indica el genotipo del polimorfismo mencionado. Los investigadores ya han estudiado la expresión y el splicing del gen. Para ello se

extrajeron ARN de células de musculo liso y estriado de individuos sanos y afectados. Se determinó que únicamente los individuos afectados sufren splicing alternativo en el músculo liso, el cual excluye del ARNm maduro los tres últimos exones del gen.

56) A partir de la genealogía, usted puede determinar que los individuos

recombinantes son:

a) III1 y III4

b) III5 y III7

c) III2 y III6

d) III3 y III4

18

57) El proceso de recombinación que da origen a dichos individuos

recombinantes se da durante:

a) la mitosis

b) la metafase meiotica II

c) la profase meiotica I

d) la anafase meiotica II

58) Para analizar el ARN extraído de los diferentes individuos, se debió utilizar:

a) Southern Blot

b) Enzimas de Restricción

c) Northern Blot

d) Genes Knock out

59) Considerando los resultados del análisis de splicing del gen en estudio,

usted puede afirmar que:

a) los indivudos sanos tendrán ARNm más cortos que los afectados

b) los ARNm de los individuos sanos serán más cortos en musculo liso

que en el estriado

c) los individuos afectados tendrán ARNm más largos que los sanos

d) los ARNm de los individuos afectados serán más cortos en musculo liso

que en el estriado

60) Además del splicing, existen otros procesamientos postranscripcionales

como el capeo y la poliadenilación. Respecto a ellos, cuál de las siguientes

frases es correcta:

a) ambos se dan en el citoplasma

b) el capeo es en el extremo 3´ y la poliadenilación en el 5´

c) la adición de cap no está descrita en procariotas

d) capeo ocurre en el núcleo y la poliadenilación en el citoplasma