CÉLULA MADRE - unizar.es · Se plantean distintos mecanismos para la transformación de las...
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STEM CELL = CÉLULA TRONCAL CÉLULA MADRE Célula que es capaz de Autorenovarse indefinidamente Diferenciarse La diferenciación debe de producirse a tipos de células especializadas , tanto desde el punto de vista morfológico como funcional
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STEM CELL = CÉLULA TRONCAL
CÉLULA MADRE
Célula que es capaz deAutorenovarse indefinidamente
Diferenciarse
La diferenciación debe de producirse a tipos de células especializadas , tanto desde el punto de vista morfológico como funcional
CÉLULAS MADRE SEGÚN SU POTENCIAL DE DIFERENCIACIÓN
TOTIPOTENTES : capaces de generar tejido embrionario y extraembrionario. Capaces de regenerar un individuo
PLURIPOTENTES : capacidad de diferenciación a tejidos de las tres capas embrionarias
MULTIPOTENTES: capacidad de diferenciación a diferentes tipos de células de la misma capa embrionaria.
CÉLULAS MADRE ADULTAS
Se ha demostrado su existencia en diferentes tejidos:
Médula óseay sangre periférica
HSC- Células madre hematópoyéticasMSC- Células madre mesenquimales
MAPC – Células progenitoras adultas multipotenciales
Neuronal – Células madre neuronales - NSC
Epidérmico- Células madre epidérmicas
Gastrointestinal, Músculo esquélético, músculo cardiaco, hígado, páncreas o pulmón.
Tejido adiposo – Células madre mesenquimales - MSC
CÉLULAS MADRE ADULTAS¡¡¡ Gran controversia acerca de su potencial de diferenciación !!!
Consideradas como multipotenciales...experimentos recientes
parecen demostrar en muchos casos su pluripotencialidad...igualándose a la
potencialidad de las células embrionarias
HSC – se diferencian a músculo cardiaco, endotelio o hepatocitosMSC – se diferencian a hueso, músculo, tendón , cartílago, grasa y tejido nervioso
PLASTICIDAD DE LAS CÉLULAS MADRE ADULTAS
Se plantean distintos mecanismos para la transformación de las células.
Heterogeneidad de la población celular
Fusión celular
Pluripotencia
También se denominan Células Madre Estromales (MSC) o Células mesenquimales progenitoras (MPC)
Herramienta terapéutica muy atractiva en los últimos años , debido a sus características
-Multipotencialidad-Fácil aislamiento-Fácil cultivo-Gran potencial de expansión “ex vivo”-Actividad inmunoreguladora
Se obtienen de:
- Médula ósea : 1 de cada 50000 células- Tejido adiposo : fácil obtención por lipoaspirado- Cordón umbilical - Sangre periférica : en poca cantidad , de más difícil aislamiento- Pulpa dental
ENSAYOS “IN VIVO”: Tratamiento de tendinitis en caballos
• Movimiento de la industria equina en nuestro país en el último año: más de 1.300 millones de €.
• Las lesiones tendoligamentosas, son una patología importante en caballos, con una incidencia de 46 % de lesiones en pistas de carreras
• Estas lesiones son una causa importante de retirada prematura en caballos de alto rendimiento
• Cálculos aproximados indican que el número de lesiones de tendón / ligamento en caballos de alto rendimiento en Europa supera las 150.000 lesiones por año.
¿¿¿POR QUË???
CON LOS TRATAMIENTOS ACTUALES, LA CICATRIZ TENDINOSA QUE SE FORMA TIENE UNAS PROPIEDADES
BIOMECÁNICAS MUY INFERIORES AL TENDÓN SANOINCIDENCIA DE RECAIDAS
SOLUCIÓN : ¿¿¿¿¿REGENERACIÓN????
• Provocar lesión en tendón digital superficial: inyección de colagenasa
• Obtención de aspirado esternal para aislamiento células mesenquimales
• Cultivo células mesenquimales
• Inyectar células mesenquimales en zona lesionada
ESTUDIOS “ IN VIVO ”
• Provocar lesión en tendón digital superficial: inyección de colagenasa
ESTUDIOS PRELIMINARES “ IN VIVO ”
• Provocar lesión en tendón digital superficial: inyección de colagenasa
ESTUDIOS PRELIMINARES “ IN VIVO ”
EXTREMIDAD ANT. IZDA.(AFECTADA)
EXTREMIDAD ANT. DCHA.(SANA)
CORTE
TRANSVERSAL
• Provocar lesión en tendón digital superficial: inyección de colagenasa
ESTUDIOS PRELIMINARES “ IN VIVO ”
EXTREMIDAD ANT. IZDA.(AFECTADA)
EXTREMIDAD ANT. DCHA.(SANA)
CORTE
LONGITUDINAL
• Provocar lesión en tendón digital superficial: inyección de colagenasa
• Obtención de aspirado esternal para aislamiento células mesenquimales
ESTUDIOS PRELIMINARES “ IN VIVO ”
PREPARACION DE LA REGION ESTERNAL
INSERCION DE LA AGUJA DE JAMESHDI
RETIRANDO EL FIADOR (4ª ESTERNEBRA)
OBTENCION DE 10 ML DE MEDULA OSEA
• Provocar lesión en tendón digital superficial: inyección de colagenasa
• Obtención de aspirado esternal para aislamiento células mesenquimales
• Cultivo células mesenquimales
ESTUDIOS PRELIMINARES “ IN VIVO ”
• Provocar lesión en tendón digital superficial: inyección de colagenasa
• Obtención de aspirado esternal para aislamiento células mesenquimales
• Cultivo células mesenquimales
• Inyectar células mesenquimales en zona lesionada
ESTUDIOS PRELIMINARES “ IN VIVO ”
PRUEBAS REALIZADAS PARA EL SEGUIMIENTO DE LAS LESIONES
ANTEMORTENExamen clínico Examen ecográfico
Observación PalpaciónPresión Termometría
Estático
Dinámico Examen cojeraTest flexión
POSTMORTEN
• Rx• Resonancia magnética nuclear• Análisis macroscópico• Análisis histológico
• Pruebas de resistencia a la tracción• Estudios de expresión de marcadores específicos de tejido: PCR tiempo real
Inyectando aspirado esternal
¿Por qué?
Buenos resultados tratamiento
Factores de crecimiento del plasmaMSCs de la médula
Otras poblaciones celulares
