UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUAUNAN – MANAGUA

INSTITUTO POLITECNICO DE LA SALUDI.P.S

ASIGNATURA: INMUNOLOGIA BASICA

CARRERA: BIOANALISIS CLINICO

PROFESORA: LORENA ORTEGA VALDES

ELABORADO POR: YURI VLADIMIR VILLALOBOS

Preguntas

1. ¿Cuántos tipos de anticuerpos es capaz de producir 1 humano?

Un individuo produce más formas diferentes de Ac que todas las demás proteínas. Producimos más tipos de anticuerpos que genes existen en nuestro genoma

2. ¿A qué se refiere la selección clonal de Jerne y Burnett?

Se refería a que cada linfocito produce Igs de una especificidad y el antígeno estimula las células con Igs específicas. Aunque faltaba resolver un problema: las cadenas poseen una región que es variable en la secuencia de AA y otra constancia.

3. ¿Qué solución proponen Dreyer y Bennett en 1965 a la cuestión de que unas cadenas poseen 1 región que es variable en la secuencia de aminoácidos y otras constes?

Ellos propusieron usar genes separados en cada región variable y constante los cuales iban dispuestos de la siguiente manera:

En células en reposo: separados entre si En células activadas: segmentos reordenados

4. ¿Cómo están organizados los genes de las inmunoglobulinas en que cromosoma cada cadena ligera y pesada?

................Cromosoma 22 cadenas

................ Cromosoma 2 livianas

H............... Cromosoma 14

5. ¿Diga cuáles son las secuencias codificadoras?

Las secuencias codificadores son:

y ........L,V,J,C

H............L,V, D, J,C

6. Elabora una tablita donde se plasma la recombinación de genes (Región variable)

Recombinación genes

Región variable

Cadenas L: V+J Cadenas H: V+D+J Segmento C cercano al conjunto reordenado para determinar región

constante.

Segmento L(péptido líder) guía hacia el retículo endoplasmático la cadena en formación.

7. ¿Por qué es importante la disposición de los segmentos V, D, J, O, V, J?

Su disposición es muy importante, ya que la estructura de las Igs están codificadas en segmentos ordenados: V, D, J, O, V, J y su alteración provocaría una mala respuesta inmune u otras complicaciones debido a mal funcionamiento.

8. ¿Cuándo ocurre la hipermutacion somática?

Ocurre cuando LB contacta con el antígeno y prolifera, esto ocurre en las regiones variables de las cadenas variables y livianas. Esto genera nuevas variantes de Igs que se incrementan en la respuesta secundaria.

9. ¿Cuál es la diferencia entre la inmunoglobulina de membrana y las inmunoglobulinas secretadas?

La única diferencia es una porción de aminoácidos en el C- terminal de las cadenas pesadas. Además las Igs de membrana son más largas y la porción adicional “anclan” la proteína a la membrana.

10.Dibuje en 1 cuadrito la inmunoglobulina e membrana y la vesícula secretorias.

Del capítulo 4 del autor KINDT, conteste las siguientes preguntas.

1. ¿Qué diferencia hay entre inmunogenicidad y antigenicidad?

Inmunogenicidad es la capacidad de inducir a respuesta inmune especifica humoral o celular, mientras que Antigenicidad es la capacidad de combinarse con anticuerpos y / o receptores de linfocitos T.

2. ¿Qué es epitopos?

Son las regiones con actividad inmunitaria de un inmunogeno que se unirán a receptores de membrana específicos de antígeno en los linfocitos o a anticuerpos secretados.

3. ¿Cuál es la estructura de un anticuerpo?

4. ¿Qué funciones efectoras realiza los anticuerpos? IgM: respuesta primaria IgG: respuesta secundaria IgE: alergias IgD: infecciones IgA: secretoras

5. ¿Qué necesita para que ocurra el desarrollo de reacciones inmunitarias?

Se necesita que ocurra la reacción antígeno-anticuerpo, ya que sin que no ocurra el reconocimiento de un patógeno en el organismo los anticuerpos no tendrán la capacidad de inducir a una respuesta inmune.

6. ¿Cuál era la inquietud respecto a que la superficie de las proteínas tenían o no potencial antigénico?

7. ¿Qué revelaron los métodos químicos y enzimáticos?

Revelo la estructura básica del anticuerpo, revelaron la existencia de 3 fragmentos: dos de los cuales eran idénticos (cada uno con 45,000Da) y un tercero muy diferente.

Los 2 fragmentos idénticos tenían actividad de unión de antígeno y se denominaron fragmentos Fab.

El fragmento 3 carecía por completo de actividad de unión de antígeno se llamó Fc.

8. La determinación de las secuencias de las cadenas ligeras revelo regiones.

Revelo regiones constantes y variables:

Región variable: mitad amino terminal de la cadena que incluye 100-110 aminoácidos, los cuales varían entre diferentes proteínas de Bence-Jones.

Región constante: es la mitad carboxilo terminal de la molecula.