CATÁLOGO DE MICROALGAS -...

CATÁLOGO DE MICROALGAS Y CIANOBACTERIAS

DE AGUA DULCE DEL ECUADOR

BIODIVERSIDAD DE LOS PRINCIPALES GÉNEROS DE MICROALGAS Y CIANOBACTERIAS ENCONTRADAS EN SISTEMAS LACUSTRES DE ÁREAS PROTEGIDAS DE LOS

ANDES Y AMAZONÍA DEL ECUADOR

©María Cristina Guamán Burneo Nory Paola González Romero

2016

- vii -

CATÁLOGO DE MICROALGAS Y CIANOBACTERIAS DE AGUA DULCE DEL ECUADOR

TABLA DE CONTENIDOS

LISTA DE TABLAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . xii

1. INTRODUCCIÓN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13

2. GENERALIDADES MORFOLÓGICAS Y ADAPTATIVAS DE LAS MICROALGAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

2.1 Características citológicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

2.2 Composición de la pared celular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

2.3 Nutrición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

2.4 Pigmentos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

2.5 Productos de almacenamiento de las algas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

2.6 Reproducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

2.7 Ciclo celular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

3. CLASIFICACIÓN CELULAR DE LAS MICROALGAS . . . . . . . . . . . . . . . . .17

4. CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS DE LAS MICROALGAS . . . . . . . . .17

5. PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DEL AGUA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18

6. ESPECIES DE ALGAS: TAXONOMÍA Y VARIACIÓN INTRAESPECÍFICA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18

7. MÉTODO DE COLECTA Y PROCESAMIENTO DE MUESTRAS EN LABORATORIO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19

7.1 Área de estudio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

7.2 Colecta de muestras de agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

7.3 Aislamiento, puri)cación e identi)cación de microalgas . . . . . . . . . . . . . . 19

7.4 Cultivo y escalamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

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Guamán, M. y González, N.

BACILLARYOPHYTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25

Cyclotella sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Lindavia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29

Aulacoseira sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30

Melosira sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Nitzschia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

Denticula sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Bacillaria sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

Cymbella sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

Didymosphenia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

Encyonema sp.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

Eunotia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

Ulnaria sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

Fragilariforma sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

Fragilaria sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42

Sellaphora sp.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

Navicula sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44

Pinnularia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45

Diploneis sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46

Biremis sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47

Brevilinea sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

Frustulia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

Diadesmis sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

Luticola sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51

Diatomella sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52

Rhopalodia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

Epithemia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

Tabellaria sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

Cocconeins sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

- ix -


Amphora sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

Halamphora sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

CHLOROPHYTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59

Ankistrodesmus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

Microspora sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63

Asterococcus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64

Chlamydomonas sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65

Characium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66

Chlorococcum sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

Coccomyxa sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68

Volvox sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69

Coelastrum sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70

Desmodesmus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71

Dictyococcus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72

Golenkinia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73

Gloeocystis sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74

Monoraphidium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75

Neospongiococcum sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76

Oedogonium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77

Pandorina sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78

Pediastrum sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79

Pleurococcus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

Pseudosphaerocystis sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81

Scenedesmus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

Auxenochlorella sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

Chlorella sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84

Geminella sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85

Oocystis sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86

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Franceia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87

Nephrocytium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88

Botryococcus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89

CHAROPHYTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .91

Cosmarium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92

Closterium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

Euastrum sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94

Roya sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95

Staurastrum sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96

Staurodesmus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

Hyalotheca sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98

Gonatozygon sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99

Klebsormidium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100

GLAUCOPHYTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .101

Glaucocystis sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102

OCROPHYTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .103

Synura sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105

Vischeria sp.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106

CYANOPHYTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107

Asterocapsa sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111

Chroococcus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112

Aphanothece sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

Gloeocapsa sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114

Microcystis sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

Synechococcus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116

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Rhabdoderma sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117

Merismopedia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118

Aphanocapsa sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119

Coelosphaerium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120

Leptolyngbya sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121

Pseudanabaena sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122

Komvophoron sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124

Oscillatoria sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125

Lyngbya sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126

Phormidium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127

Nostoc sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128

Anabaena sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129

Scytonema sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130

EUGLENOPHYTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131

Euglena sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133

Trachelomonas sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134

DYNOPHYTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .135

Ceratium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138

8. GLOSARIO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140

9. BIBLIOGRAFÍA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .142

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LISTA DE TABLAS

Tabla 1. Características )siológicas de los grupos de microalgas encontradas en las áreas de estudio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

Tabla 2. Áreas de colecta y parámetros químicos del agua de cada sitio de muestreo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

Tabla 3. Lagunas de cada Área Protegida y datos de campo . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

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Desde la antigüedad, las microalgas han sido aprovechadas por los seres humanos en la me-dicina, agricultura, industria y alimentación (Tomaselli, 2007). En los últimos años, se ha incentivado la investigación de estos microor-ganismos, principalmente por ser fuentes de sustancias de un alto valor bioactivo. La biodi-versidad de microalgas a nivel mundial es esca-samente conocida (17%) (Norton et al., 1996); sin indagar las propiedades que puede presen-tar cada cepa y el papel que desempeña en el mantenimiento y funcionamiento global de los ecosistemas y de las propiedades que bene)cian a la industria alimentaria, farmacéutica, nutra-céutica, cosmetológica y biotecnológica.

El Ecuador es considerado un país megadiverso debido al alto índice de riqueza biológica por ki-lómetro cuadrado (Convey et al., 2009). La bio-diversidad de microorganismos, sin embargo, ha sido escasamente estudiada en nuestro país. Este estudio permitió conocer la distribución, la biodiversidad ecológica y la predominancia de grupos de microalgas de diez Áreas Protegidas del Ecuador que incluyen los Parques Nacionales Cotopaxi, Llangantes, Cajas y Sangay; las Reser-vas Ecológicas Antisana, Cayambe-Coca, Cota-cachi-Cayapas, Ilinizas y El Ángel y la Reserva Faunística Chimborazo. Además, se colectaron fuera de las áreas protegidas del Yasuní y en la laguna de Chinchillas en la provincia de Loja.

Las microalgas son un grupo de microorganis-mos que ha evolucionado desde el origen de

la tierra, adaptándose a diferentes ecosistemas como base de la cadena tró)ca de otros organis-mos. La importancia del estudio de microorga-nismos pertenecientes a ambientes protegidos, es el grado de endemismo y de conservación que existe en estas zonas de alta biodiversidad, debido a diferentes condiciones geográ)cas, climatológicas y físico químicas que han favo-recido a la diversi)cación de sustratos para el crecimiento de todo tipo de microalgas; tales como Chlorophyta, Cyanophyta, Euglenophyta, Bacillariophyta, Ochrophyta y Dinophyta, que son microorganismos que se encuentran co-múnmente en zonas tropicales (Nuñez-Avella-neda, 2008) y que se ha encontrado en varias localidades de estudio del Ecuador.

De esta manera, la biodiversidad en los hots-pots puede ser de utilidad para el aislamiento de nuevas cepas que presenten un potencial bioactivo de compuestos promisorios para el campo biotecnológico. Estos compuestos pue-den ser sintetizados debido a la necesidad de supervivencia de estos microorganismos en la naturaleza. Estos mecanismos de supervivencia incluyen proteínas anticongelantes, lípidos, pig-mentos, entre otros; que son de gran interés en el campo biotecnológico (Yen, 2013). Por lo que, el estudio de estos microorganismos provee in-formación de procesos evolutivos y de respues-tas biológicas debido a las estrategias adoptadas por los organismos para sobrevivir en diversos ecosistemas.

1. INTRODUCCIÓN

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Los ambientes acuáticos tienen grandes varia-ciones en términos de sus características físicas y químicas, los cuales in?uyen en las comunida-des microbianas que habitan en estos ecosiste-mas, teniendo una gran diversidad de microor-ganismos (Bellinger y Sigee, 2010).

Las microalgas son microorganismos fotosinté-ticos autótrofos o heterótrofos, capaces de con-vertir la energía solar y sintetizar compuestos de carbono mediante la )jación del CO2 (Barsanti y Gualtieri, 2006; Lee, 2008; Brodie y Lewis, 2007). Estos microorganismos están presentes en todos los cuerpos de agua, como lagos, estanques, ríos y mares. Además, se encuentran presentes en el suelo y en la mayoría de ambientes terrestres, incluyendo aquellos con condiciones extremas (Morgan et al., 2007; Koller et al., 2014); permi-tiéndoles crear ciertas características para adap-tarse a una gran cantidad de ambientes.

A pesar de que la mayoría de especies de algas de agua dulce tienen una amplia distribución geo-grá)ca (cosmopolitas), existen algunas especies de criso)tas, algas verdes, algas rojas y diatomeas que son endémicas de ciertas regiones geográ)-cas o cuerpos de agua especí)cos (Prescott, 1954; Lee, 2008; Bellinger y Sigee, 2010).

2.1 Características citológicas

Las características citológicas son importantes para distinguir a los diferentes grupos de algas. La división se basa en diferenciar entre proca-riotes y eucariotes (Prescott, 1954; Barsanti y Gualtieri, 2006).

Las células procariotas carecen de organelos con membrana (como las cianobacterias); el resto de algas son eucariotas, se caracterizan por presen-tar una pared celular compuesta de polisacári-dos y de contener organelos rodeados por una membrana. Además, poseen una )na estructura

de cloroplastos (tilacoides), presencia de ?agelos y una estructura donde se encuentra el mate-rial genético de la célula rodeado por una doble membrana, denominada núcleo (Lee, 2008).

2.2 Composición de la pared celular

La cobertura externa de las algas, típicamente, forma una estructura continua llamada pared celular, la cual de acuerdo a la microalga toma diferentes nombres, en euglonoides se la conoce como película, teca en dino?agelados, periplas-to en las criptomonadas y frústulo en las diato-meas (Barsanti y Gualtieri, 2006).

En general, la pared celular está compuesta de una estructura esquelética o )brilar y una ma-triz amorfa. El componente esquelético más común es la celulosa, aunque también pueden estar presentes otras macromoléculas como la pectina, peptidoglicano y proteínas (Lee, 2008: Bodrie y Lewis, 2007).

2.3 Nutrición

La mayoría de grupos de algas son fotoautó-trofos, lo que quiere decir que su metabolismo depende del aparato fotosintético, usando la luz solar como recurso de energía y el CO2 como recurso de carbono para la producción de car-bohidratos y Adenosin Trifosfato (ATP).

Algunos grupos de algas contienen especies he-terotró)cas sin coloración y pueden obtener el carbono orgánico del ambiente, ya sea tomando sustancias disueltas (osmotrofía) o engullendo bacterias y otras células como presa (fagotro)a). Las algas auxotró)cas, por el contrario, no pue-den sintetizar los componentes esenciales como las vitaminas del complejo B12 o ácidos grasos, y tienen que importarlos (Bodrie y Lewis, 2007; Barsanti y Gualtieri, 2006; Lee, 2008; Prathima, D et al., 2012).

2. GENERALIDADES MORFOLÓGICAS Y ADAPTATIVAS DE LAS MICROALGAS

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Existen algunas especies de algas fotosintéticas que utilizan algunas estrategias de nutrición. Siendo así, pueden combinar la autotrofía y heterotrofía en un sistema de mixotro)a (Lee, 2008; Bhatnagar et al., 2011).

La )jación fotosintética del carbono, el uso de alimentos como fuente de nutrientes principa-les (nitrógeno, fósforo y hierro) y factores de crecimiento (vitaminas, aminoácidos esencia-les y ácidos grasos esenciales) contribuyen al desarrollo de las microalgas, especialmente en ambientes extremos, donde los recursos son li-mitados (Koller et al., 2014).

Las algas se pueden clasi)car según Barsanti y Gualtieri (2006) en cuatro grupos de acuerdo a sus estrategias metabólicas:

Heterotró)cos obligados: son principalmente heterotró)cos, pero son capaces de sobrevivir por fototrofía cuando las concentraciones de alimento limitan el crecimiento heterotró)co (ejm., Gymnodium gracilentum, Dinophyta).

Fototró)cos obligados: el principal modo de nutrición es la fototrofía, pero pueden crecer por fagotrofía y/o osmotrofía cuando la luz es

un limitante (ejm., Dinobryon divergens, Hete-rokontophyta).

Mixotró)cos facultativos: pueden crecer como fotótrofos y como heterótrofos (ejm., Fragili-dium subglobosum, Dinophyta).

Mixotró)cos obligados: el principal modo de nutrición es la fototrofía, pero la fagotrofía y/o la osmotrofía provee las sustancias esenciales para el crecimiento (las algas fotoauxotró)cas son incluídas en este grupo) (ejm., Euglena gra-cilis, Euglenophyta).

2.4 Pigmentos

La pigmentación de las algas se deriva de tres principales grupos de moléculas: cloro)las, ca-rotenoides y )cobilinas. El color verde predomi-nante de las microalgas, dado por las cloro)las, es frecuentemente modi)cado por la presencia de otros pigmentos (Roy et al., 2011; Takaichi, S. 2011; Mulders et al., 2014).

Los pigmentos de las algas están localizados dentro de las células en asociación con las membranas fotosintéticas o tilacoidales. Existen cuatro tipos de cloro)las (a, b, c y d), la cloro)la

Tabla 1. Características )siológicas de los grupos de microalgas encontradas en las áreas de estudio (Barsanti y Gualtieri, 2006).

División algal Pigmentos*Reserva de almidón

Cobertura externa

CloroplastoFlagelo

(célula vegetativa o gameto)

Cloro-las Carotenos FicobilinasMembrana externa

Grupos tilacoidales

Cyanophyta a β + Almidón cianofíceoα

Matrices de peptidoglicanos o paredes

0 0 0

Chlorophyta a, b α, β, γ Almidón verdaderoα

Paredes de celulosa

2 2-6 0-muchosEuglenophyta a, c β, γ Paramiloβ Película pro-

teíca3 3 1- 2

emergentesDinophyta a, c

2β Almidón

verdaderoα

Teca o cobertu-ra de celulosa (o desnudo)

3 3 2 (desiguales)

Bacillariophyta a, d α, β, Crysolami-narinaβ

Frústulo de sílice

4 3 1 (solo células reproductivas)

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a se encuentran en todas las algas fotosintéticas como el principal pigmento fotosintético. Las otras cloro)las funcionan como pigmentos ac-cesorios y tienen una distribución limitada en los diferentes grupos algales (Lee, 208; Roy et al., 2011).

Los carotenoides son moléculas de largas ca-denas que pueden ser divididas en dos princi-pales grupos: carotenos (hidrocarbonos libres de oxígeno) y las xanto)las, que son derivados oxigenados. De los cuatro carotenos presentes en las algas, el β-caroteno es el que está presente en todos los grupos de algas, mientras que los carotenos α, γ y ε están presentes en grupos de algas más restringidos (Roy et al., 2011; Takai-chi, S. 2011).

Las )cobilinas son pigmentos rojos o azules solubles en agua localizados en, o dentro de las membranas fotosintéticas. La molécula pig-mentada o cromóforo es un tetrapirrol y en combinación con la proteína no pigmentada (apoproteína) para formar la )cobiliproteína (Mulders et al., 2014).

2.5 Productos de almacenamiento de las algas

Las algas contienen productos de almacena-mientos para carbohidratos de bajo y alto peso molecular. Los de alto peso molecular son com-puestos como el almidón α 1,4 o β 1,3 (gluca-nos) y están presentes en ciertos grupos de al-gas. Los carbohidratos de bajo peso molecular son azúcares como la sucrosa y trehalosa, con varios glucósidos y poliols (manitol). Mientras que, las reservas de proteínas como la ciano)-cina, producto de almacenamiento importante de nitrógeno )jado, se encuentra presente en las algas verde-azuladas (Wij^els et al., 2013).

Los lípidos están también en las algas, y parecen estar en mayor cantidad en los dino?agelados y diatomeas. Los polifosfatos representan un gran producto de almacenamiento de las microalgas, ya que son importantes en el consumo de fosfa-to (Chakravarthi y Pattarkine, 2013).

2.6 Reproducción

Puede ser vegetativa por la división de una sola célula, o por fragmentación de una colonia. De manera asexual, la reproducción se da por la producción de esporas móviles. Y, sexualmente por la unión de gametos (Barsanti y Gualtieri, 2006; Lee, 2008).

2.7 Ciclo celular

La duración del ciclo celular, desde el creci-miento y división de las células madres, a las siguientes células hijas, varía considerablemen-te entre especies de algas. Bajo condiciones óptimas de crecimiento, la duración del ciclo depende principalmente en el tamaño celular, teniendo el ciclo más corto para el picoplanc-ton Synechococcus, donde el ciclo puede durar aproximadamente 2 horas. Mientras que, el ciclo de microalgas nanoplanctónicas grandes como Chlamydomonas y Chlorella dura cerca de 6 horas. Por otro lado, el ciclo de microorganis-mos simples como los dino?agelados y formas coloniales, tienen ciclos mucho más largos (Lee, 2008).

Este proceso incluye la formación de una nueva pared celular, la cual se inicia una vez que ocu-rre la citocinesis. En el caso de las diatomeas, este proceso involucra la formación de una ve-sícula de deposición de sílice y la actividad de proteínas especiales formadoras de la pared ce-lular (Lee, 2008).

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El término )toplancton se re)ere a un grupo di-verso de algas que habitan en cuerpos de agua como lagos, lagunas y arroyos y se clasi)can, se-gún Bellinger y Sigee (2010), en cuatro grupos dependiendo del tamaño:

Picoplancton (0,2 - 2 µm), con una rápida tasa de crecimiento y la habilidad de colonizar rápi-damente ambientes acuáticos.

Nanoplancton (2 - 20 µm), son organismos eu-cariotas unicelulares ?agelados y son el principal alimento del micro y macrozooplancton. Tienen

una alta tasa de crecimiento, por lo que estas mi-croalgas son las que están involucradas en el de-sarrollo de grandes ?orecimientos de algas.

Microplancton (20 - 200 µm), son el principal alimento de crustáceos, así como de peces om-nívoros pelágicos y bénticos. La tasa de creci-miento es moderada a baja.

Macroplanton (> 200 µm), tienen característi-cas biológicas similares al microplancton y es-tán representadas por las algas verde azuladas coloniales.

3. CLASIFICACIÓN CELULAR DE LAS MICROALGAS

Las microalgas, como todos los organismos, juegan un rol muy importante debido a la al-teración de los ecosistemas por el impacto an-tropogénico, ocasionando alteración masiva de los ciclos biogeoquímicos de los elementos quí-micos.

La atmósfera inicial de la Tierra estaba com-puesta por 80% de N2, 10% de CO/CO2, 10% de H2, y el O2 apareció hasta el desarrollo de fotosíntesis oxigénica producida por las ciano-bacterias, transformando así la composición de la atmósfera actual, teniendo el 78% de N2, 21% de O2, 0,036% de CO2 y otros gases menores (Barsanti y Gualtieri, 2006).

El 99,9% de la biomasa de las algas está formada por seis principales elementos como el carbono, oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, azufre y fósforo. Sus elementos traza son el calcio, potasio, so-dio, cloro, magnesio, hierro y silicio, debido a que son necesarios solo en cantidades catalíticas (Wehr y Sheath, 2003).

Todos los elementos que se incorporan en la materia orgánica son eventualmente reciclados a formas inorgánicas por medio de la minerali-zación. Este proceso se produce en la columna de agua, así como en el fondo de los cuerpos de agua, donde se acumulan los detritos (Bellinger y Sigee, 2010).

Ecológicamente, el aspecto más importante del reciclaje en los cuerpos de agua es la tasa a la cual se reciclan los nutrientes que limitan el cre-cimiento. Entre los nutrientes que se encuen-tran en bajas concentraciones y requeridos para el crecimiento del )toplancton están: nitrato (NO3), hierro, fosfato (PO4) y silicio disuelto [Si (OH)4] (Barsanti y Gualtieri, 2006; Bellinger y Sigee, 2010).

Las algas son importantes para el ciclo biogeo-químico de los elementos químicos mediante la captación, asimilación y producción de carbo-no, oxígeno, nitrógeno, fósforo, silicio y azufre.

4. CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS DE LAS MICROALGAS

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La diversidad de microalgas en ambientes de agua dulce está in?uenciada por las condicio-nes físicas y químicas del ecosistema, así como las actividades de las comunidades microbianas que habitan dentro de él. Además, las caracte-rísticas físico-químicas del agua son importan-tes en la )siología y ecología de los organismos acuáticos. Las principales características que in?uyen en el crecimiento de las microalgas se-gún Wehr y Sheath (2003); Barsanti y Gualtieri (2006); Brodie y Lewis (2007); Lee (2008); Be-llinger y Sigee, 2010 son:

Físicas: Las propiedades físicas del agua tienen una gran in?uencia en la biología de los mi-croorganismos acuáticos por medio de sus efec-tos en los alrededores del ambiente acuático.

Temperatura: Es importante en la modulación de cambios externos en la temperatura atmosfé-rica. Una baja conductividad térmica y alta ca-

pacidad de calor, modulan los cambios diurnos y estacionales en la temperatura.

Potencial de Hidrógeno (pH): Es un factor que ejerce un evidente efecto sobre la velocidad de crecimiento de las microalgas, siendo especí)co para cada especie de microalga. El pH in?uye indirectamente en el crecimiento por su efecto sobre la disociación y solubilidad de los distin-tos componentes del medio en el que crecen las microalgas. Esto puede originar efectos tóxicos o inhibitorios de crecimiento.

Nutrientes: Las microalgas además de requerir luz, también usan recursos inorgánicos como el nitrógeno, fósforo y azufre como únicos re-cursos para la biosíntesis. Requieren adicio-nalmente, pequeñas cantidades de factores de crecimiento orgánicos, incluyendo algunas vi-taminas como la cobalamina, biotina y tiamina.

El sistema de clasi)cación botánico estándar utilizado en la sistemática de las algas es el si-guiente (Lee, 2008):

Filo – phyta Clase – phyceae Orden – ales Familia – aceae Género Especie

Las principales características bioquímicas para determinar una especie a partir de su morfolo-gía son la pigmentación, productos de almace-namiento, composición de cobertura externa (pared celular), solutos orgánicos y caracterís-ticas citológicas. Sin embargo, existe a menudo una gran variación dentro de los taxa en térmi-nos de morfología, tamaño y forma, genética

molecular, bioquímica y análisis microscópi-co. La variación en factores ambientales puede también crear una gran variación en la morfolo-gía celular y del )lamento (Prescott, 1954; Lee, 2008; Serediak y Huynh, 2011).

Por esta razón, la secuenciación de los genes ha sido el campo más activo de la sistemática )cológica en la última década y ha proporcio-nado nueva información importante sobre las relaciones entre las algas. Cada especie de or-ganismo tiene diferencias en los nucleótidos y pueden ser usados para conocer la historia evolutiva de la célula. El ADN comúnmente se-cuenciado para analizar la )logenia es el ADN ribosomal (ADNr) (Lee, 2008).

La importancia de los análisis moleculares ver-sus las características morfológicas para identi-

5. PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DEL AGUA

6. ESPECIES DE ALGAS: TAXONOMÍA Y VARIACIÓN INTRAESPECÍFICA

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Figura 1. Áreas Protegidas de estudio (CIE, 2016).

Se utilizaron los medios sólidos y líquidos de BG-11 (Rippka et al., 1979), Medio Bold Basal, BBM (Bold, 1949; Bischo^ y Bold, 1963); Chu

#10 (Chu, 1942), y el estimulante foliar Nitro-foska®foliar (BASF) con adición de antibióticos y antimicóticos para control de contaminantes.

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Tabla 2. Áreas de colecta y parámetros químicos del agua de cada sitio de muestreo.

Área Protegida Laguna pHConductividad

µSTDSppm

Temperatura°C

Luz x 100lux

Parque Nacional Cajas

Toreadora 8,83 99,00 63,36 11,38 175,66

Ilincocha 8,86 131,88 84,40 10,95 112,33

Llaviuco 9,55 128,22 82,06 12,51 20,22

Parque Nacional Cotopaxi

Limpiopungo 9,30 110,70 70,83 9,17 240,22

Manantial 7,54 738,44 472,60 10,13 466,89

Santo Domingo 7,92 23,33 14,93 12,32 368,22

Cajas 7,35 137,67 88,11 13,07 680,50

Parque Nacional Llanganates

Anteojos 8,54 54,22 34,70 12,36 803,22

Chaloacocha 8,55 59,77 38,25 14,17 364,11

Pisayambo 8,54 70,77 45,29 13,05 1090,77

El Tambo 8,65 60,83 38,93 15,95 824,16

Rodeococha 7,46 43,50 27,84 14,26 269,66

Parque Nacional Sangay

Magdalena 8,88 109,17 69,87 11,45 155,83

Negra 8,57 66,33 42,45 8,50 48,00

Kuyuk 9,05 62,33 39,89 9,30 70,50

Ozogoche 8,57 64,00 10,00 10,58 574,33

Reserva Ecológica Antisana

La Mica 9,0166 258,00 165,12 14,07 340,33

Muerte-Pungo 8,80 88,78 56,82 11,30 1087,89

La Secas 8,43 237,17 151,79 11,87 230,06

Reserva Ecológica Cayambe-Coca

Papallacta 8,77 431,00 275,84 12,37 201,00

Termas de Papallacta

7,17 2,74 1,76 47,30 286,00

Loreto 8,98 100,67 64,43 9,12 332,83

Sucus 9,82 8,33 5,33 7,95 181,33

Virgen 8,50 12,00 7,68 11,23 210,33

Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas

El Salado 8,26 157,78 100,98 16,32 193,89

Cuicocha 7,33 850,56 544,36 15,63 1175,89

Mojanda 9,30 40,33 25,81 11,53 225,58

Reserva Ecológica El Ángel

Voladero 10,833 7,78 4,98 10,33 199,22

Riachuelo 9,20 64,00 40,96 8,47 0,00

Reserva Ecológica Los Ilinizas

Quilotoa 7,78 15,95 10,20 14,23 896,25

Reserva Faunística Chimborazo

Colta 9,25 1293,50 827,84 12,60 273,50

Provincia de Loja Chinchillas 7,10 8,00 5,10 11,20 510,00

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Las microalgas aisladas fueron inoculadas en diferentes medios de cultivo que estimularon el crecimiento de varias cepas de microalgas pro-ductoras de compuestos bioactivos de interés. Su crecimiento fue monitoreado continuamen-te para evaluar la adaptabilidad de las microal-gas a diferentes condiciones de laboratorio mo-

di)cando el nivel de luz, oxígeno y nutrientes a través de la evaluación de su crecimiento ce-lular. Posteriormente, se diseñaron sistemas de cultivo (fotobiorectores) a nivel de laboratorio hasta volúmenes de producción de biomasa de 40 litros. La biomasa fue cosechada y secada en paneles solares para análisis subsecuentes.

7.4 Cultivo y escalamiento

Figura 2. Metodología de colecta y procesamiento de biomasa

Colecta encampo

Procesamientode muestras

Escala delaboratorio

Escala piloto

Cosecha, "ltrado y secado de biomasa

Fotobioreactor

Escalamiento de cultivos

Catálogo de Microalgasdel Ecuador

Puri"caciónde cepas

Obtención demicroalgas

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CG: Cristina Guamán; NG: Nory González; KM: Katrin Mucker; MMM: María Mercedes Mena; JA: Josué Astudillo; MM: Magaly Meneses; DC: Daniela Cargua; FV: Fernando Vela.

Tabla 3. Lagunas de cada Área Protegida y datos de campo.

Área Natural Protegida Laguna Código Muestras ColectoresFecha de colecta

Parque Nacional Cotopaxi Santo Domingo STD 3 CG, NG, MMM 24-04-2014

Limpiopungo LMP 3Manantiales MNT 3Cajas CJS 2

Reserva Ecológica Antisana Muerte-Pungo MTP 3 CG, NG, JA 21-05-2014La Mica LMC 4Las Secas LSC 2

Reserva Ecológica Los Ilinizas

Quilotoa QLT 4 NG, MM, DC 18-06-2014

Reserva Ecológica Cayambe-Coca

Papallacta PPL 1 CG, NG 02-07-2014

Termas Papallacta

TPP 1

Loreto LRT 2Sucus SCS 2Virgen VRG 1Riachuelo Oyacachi

ROY 1

Reserva Ecológica El Ángel El Voladero VLD 3 CG, NG 23-07-2014Riachuelo El Angel

REA 1

Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas

El Salado SLD 3 CG, NG 24-07-2014

Cuicocha CCH 3Mojanda MJD 4

Reserva Faunística Chimborazo

Colta CLT 2 CG, NG, KM 10-09-2014

Parque Nacional Sangay Atillo-Magdalena MGD 2 11-09-2014Atillo. Kuyuk KYK 2Negra NGR 1Ozogoche OZG 3

Parque Nacional Llanganates

Anteojos ANT 3 CG, NG 27-11-2014

Chaloacocha CHC 3 28-11-2014Pisayambo PIS 3El Tambo TAM 2Rodeococha RDC 2 20-05-2015

Parque Nacional Cajas Toreadora TRD 3 CG, NG, FVIlincocha ILC 3Llaviuco LLV 3

Provincia de Loja Chinchillas CLL 5 CG, NG 20-01-2016

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BACILLARYOPHYTA

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Características morfológicas

Pared celular

La característica de las Bacilario)tas se basa en su habilidad para secretar una pared externa compuesta de sílice, denominado frústulo, el mismo que está compuesto de dos mitades casi iguales, la más pequeña entra en la más grande, similar a una caja Petri. La mitad más externa es la epiteca y la interna es la hipoteca. Cada teca está compuesta de dos partes, la valva, una placa más o menos aplanada, y la banda conectora, unida al borde de la valva.

El frústulo se compone de cuarcita o sílice amorfo hidratado que también puede tener pe-queñas cantidades de aluminio, magnesio, hie-rro y titanio mezclado con él.

El componente inorgánico (sílice) del frústu-lo está cubierto por un componente orgánico compuesto de aminoácidos y azúcares con el aminoácido hidroxiprolina y colágeno.

Mucílago extracelular

Una parte substancial del carbono )jado por diatomeas es secretada como mucílagos extra-celulares. En las diatomeas pennadas estos po-ros están presentes cerca de uno o de ambos po-los de las valvas.

Movilidad

Algunas diatomeas son capaces de deslizarse sobre la super)cie de un sustrato, dejando un rastro mucilaginoso a su paso.

Pigmentos

Los cloroplastos de las diatomeas se caracteri-zan por poseer cloro)la a, c1 y c2 y los pigmen-tos accesorios β-caroteno y fucoxantina. La fu-coxantina es el principal carotenoide, el cual da la coloración marrrón a las células y es un caro-tenoide e)ciente en la transferencia de energía a la cloro)la a y es parte del fotosistema II de la fotosíntesis.

ASPECTOS GENERALES

Las diatomeas según registros fósiles aparecieron hace 185 millones de años y representan un grupo abundante desde hace 115 – 110 millones de años. La mayor cantidad de biomasa de las diatomeas se encuentra en ambientes marinos, siendo los principales productores primarios microbianos y los principales )jadores de carbono. En agua dulce, representan un grupo abundante ya que son planctó-nicos y están unidos a tapetes microbianos.

Las diatomeas pueden ser unicelulares o coloniales y su pared celular o frústulo está compuesto de sílice, lo cual le provee rigidez.

Las diatomeas están divididas en dos grupos principales: diatomeas céntricas (simetría radial, planc-tónicas) y las pennadas (simetría bilateral y bentónicas) con muchas divisiones taxonómicas relacio-nadas a la morfología del frústulo.

Las diatomeas viven en diversos ambientes acuáticos con amplio rango de pH, concentraciones de solutos, nutrientes y sustratos orgánicos e inorgánicos y a varias temperaturas. También existen espe-cies que crecen en condiciones ecológicas especí)cas, ya que estos microorganismos tienen una fuerte relación con los parámetros limnológicos.

Por lo que, la composición taxonómica de las comunidades de diatomeas es indicadora de caracterís-ticas ambientales, y ha sido ampliamente usada para monitorear cambios en la salinidad, estado de nutrientes, acidez y perturbación hidrológica general de los lagos.

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BACILLARYOPHYTA

También, existen algunas diatomeas incoloras o apocloróticas que viven en la vegetación en des-composición.

Sustancias de reserva

El producto de almacenamiento es la crisolami-narina, la cual se encuentra en vesículas en la célula. Las diatomeas contienen 4-metil-estero-les tales como 4-desmetilestrol y colesterol.

Reproducción

El método normal de reproducción es asexual mediante la división de una célula en dos. Las valvas de la célula madre se convierten en las epitecas de las células hijas, y cada célula hija produce una nueva hipoteca. Como resultado de la división celular, una de las células hijas es del mismo tamaño que la célula madre, y la otra es más pequeña.

Aspectos Ecológicos

Defensa química contra depredación

Las diatomeas son el principal alimento para los invertebrados como los copépodos, por lo que

algunas diatomeas han desarrollado un meca-nismo para disminuir la depredación por me-dio de la liberación de químicos que reduce la fertilidad de las siguientes generaciones de in-vertebrados.

Las células de estas microalgas contienen gran-des cantidades de ácidos grasos insaturados como el ácido eicosanoico en vesículas en el ci-toplasma. Estos ácidos grasos son liberados de las células muertas durante la alimentación. Los aldehídos de los ácidos grasos son tóxicos en algunos estados de desarrollo de invertebrados.

Clasi-cación

Bacillariophyceae está dividido en dos órdenes: Biddulphiales y Bacillariales.

Biddulphiales: Poseen ornamentación radial o gonoidal, muchos cloroplastos, sin rafe, esper-matozoides móviles con un ?agelo tipo tinsel, reproducción sexual oogámica.

Bacillariales: Ornamentación pennada o tre-lisoidal, uno o dos cloroplastos, rafes posible-mente con deslizamiento, espermatozoides sin ?agelo, reproducción sexual por conjugación.

DIATOMEAS CÉNTRICAS

Son diatomeas simétricas, con simetría radial. La mayoría de las diatomeas céntricas poseen numerosos cloroplastos en forma de disco. Sin embargo, el número de cloroplastos y su forma, puede variar dependiendo del ciclo de vida de la célula. Su reproducción es sexual oogámica.

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BACILLARYOPHYTA

Clase: Bacillariophyceae

Orden: allasiosirales

Familia: Stephanodiscaceae

Cyclotella sp.((Kützing) Brébisson 1838)

Morfología

La mayoría de las especies de Cyclotella son cé-lulas individuales, discoidades o elípticas, ?o-tantes libres, pero se pueden conectar con hilos gelatinosos. La región interior puede ser lisa o tener manchas o marcas de pinchazos (punc-tae) )nas e irregulares. El círculo exterior tiene punctae o estrías que irradian hacia fuera del borde El protoplasto de la célula contiene varios cromatóforos redondos.

Hábitat y distribución

Se encuentran en medio marino, pero se pue-den encontrar en los sistemas de aguas salobres y frescas. La mayoría de las especies de agua dulce son planctónicas y se han encontrado en las lagunas Toreadora, Llaviuco, Ilincocha (Par-que Nacional Cajas), Las Secas (Reserva Ecoló-gica Antisana) y Laguna de Chinchillas, Loja.

Cyclotella (Kützing) Brebisson, 1838; 111 de 139 descripciones de especies actualmente aceptadas ta-xonómicamente (Guiry y Guiry 2013).

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

Su característica principal es la presencia de una o más rimopórtulas en la cara de la valva. Lin-davia puede presentar una variedad de tipos de super)cie de la valva; ésta puede ser casi plana, cóncava, convexa, concéntricamente ondulada o tangencialmente ondulada.


Se encuentran en sistemas de aguas salobres y frescas, como es el caso de la Laguna de Las Se-cas, Reserva Ecológica Antisana.

Lindavia sp.((Schutt) De Toni and Forti 1900)


Orden: alassiosirales

Familia: alassiosiraceae

Sinónimos:Puncticulata y Handmannia (Nakov et al. 2015).

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

El frústulo céntrico está vinculado entre sí por espinas para formar )lamentos. Las células se ven típicamente ceñidas a causa de la valva de manto profundo. Las células a menudo forman colonias y, dependiendo de la especie, se pue-den unir mediante la vinculación de espinas. La forma de la vinculación de las espinas y las es-trías, son caracteres importantes que distinguen especies dentro de Aulacoseira. La estructura de la valva y el grosor de cada especie re?ejan la concentración de sílice en el agua donde crece, afectando su tasa de crecimiento. Como resul-tado, el frústulo varía en la morfología dentro de la misma especie, incluso dentro del mismo género.

En condiciones ambientales desfavorables, las células pueden estar en latencia en el citoplas-

ma que se condensa alrededor del núcleo hasta cientos de años, Por lo cual, son capaces de so-brevivir en sedimentos. Las esporas en reposo permiten el engrosamiento del frústulo, convir-tiendo especies morfológicamente distintas de las células vegetativas. Las células vivas contie-nen múltiples cloroplastos discoidales.


Aulacoseira es uno de taxones de diatomeas más comunes de agua dulce, especialmente abun-dantes en el plancton de los lagos y ríos gran-des. Además, se han encontrado en gran abun-dancia en diatomita fósil. En el Ecuador, se ha encontrado este género en la Laguna El Salado de la Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas, la Laguna de Chaloacocha en el Parque Nacional Llanganates, y la Laguna Toreadora del Parque Nacional Cajas.

Clase: Coscinodiscophyceae

Orden: Aulacoseirale

Familia: Aulacoseiraceae

Aulacoseira sp.(�waites 1848)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

Las valvas de Melosira carecen de características distintivas como septos y espinos. El frústulo forma largas colonias unidas en la cara valvar.


Melosira contiene un pequeño número de espe-cies de agua dulce. Dependiendo de la especie, pueden crecer en hábitats bénticos de lagos, en arroyos eutró)cos o en lagos oligotró)cos; así también, en ríos distró)cos.

Se han encontrado en la Laguna El Tambo del Parque Nacional Llanganates y en la Laguna del Quilotoa en la Reserva de los Ilinizas.

Melosira sp.(Agardh 1824)

Clase: Coscinodiscophyceae

Orden: alassiosirales

Familia: Melosiraceae

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DIATOMEAS PENNADAS

Están presentes en ambientes acuáticos de agua dulce y marinos. Sus células tienen patrones ornamentales pennados o trelisoida-les.

Algunas diatomeas pennadas están compuestas de un rafe (ranu-ra longitudinal en la teca), dividido en dos partes por el nódulo central.

El ciclo de vida de estos organismos es por medio de la unión de los dos gametos mediante conjugación.

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

El rafe de este grupo está posicionado dentro de una quilla que está apoyado por al)leres. Las valvas carecen de un esternón. Dentro del género, las especies tienen una amplia gama de tamaños.


Nitzschia puede habitar en las aguas con alto contenido de contaminación orgánica. Se ha encontrado en las lagunas La Secas, La Mica (Reserva Ecológica Antisana); Chaloacocha, Anteojos, Pisayambo, Rodeococha (Parque Na-cional Llanganates); Magdalena (Parque Nacio-nal Sangay); Llaviuco (Parque Nacional Cajas).

Categoría: Nitzschioide


Orden: Bacillariales

Familia: Bacillariaceae

Nitzschia sp.(Hassall 1845)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

El sistema rafe de cada valva está opuesto entre sí en sentido diagonal, lo que demuestra la si-metría nitzschiode. Puede o no puede tener ex-tremos proximales del rafe o ser continua a tra-vés de la valva. Presenta fíbulas internas gruesas llenas de sílice que se disponen en paralelo a las estrías.


Ocupan diversos hábitats, algunas especies pueden ser abundantes en aguas ricas en car-bonato con conductividad moderada. El género también contiene especies características de los grandes lagos oligotró)cos, así como aguas ter-males. Se aisló este género en la laguna Kuyuk del Parque Nacional Sangay, en la laguna de La Mica en la Reserva Ecológica Antisana y en la laguna de Chaloacocha en el Parque Nacional Llanganates.




Denticula sp.(Kützing 1844)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

El rafe está localizado en el eje apical central. Las estrías son distintivas y relativamente grue-sas. Las células crecen en colonias unidas a gan-chos de sílice cerca de la quilla. Estos ganchos le permiten que las células se deslizen una sobre otra en movimientos coordinados.


Bacillaria se encuentra en aguas marinas, sa-lobres y agua dulce con alta conductividad y a menudo en aguas ricas en nutrientes. En el Ecuador se encuentra en la laguna de Chinchi-llas, Loja.




Bacillaria sp.(Gmelin 1788)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

Las valvas son dorsiventrales o asimétricas con respecto al eje apical y simétricas al eje transa-pical. Las )suras terminales del rafe se desvían al lado dorsal. Los poros apicales están presen-tes en ambos polos y a menudo producen ta-llos mucilaginosos. Las estrías son uniseriadas. Uno o más estigmas pueden estar presentes en el lado ventral de la zona central. Internamente, el rafe proximal puede ser continuo en toda el área central.


Crecen predominantemente en los hábitats ben-tónicos. Se encuentran en las lagunas del Quilo-toa (Reserva Ecológica Los Ilinizas) y Llaviuco (Parque Nacional Cajas).

Categoría: Birafe asimétrico


Orden: Cymbellales

Familia: Cymbellaceae

Cymbella sp.(Agardh 1830)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA


Orden: Bacillariophyceae

Morfología

El frústulo es asimétrico al eje transapical y simétrico al eje apical. Puede presentar uno o varios estigmas dependiendo de la especie. Las )suras del rafe terminal se desvían antes de al-canzar el ápice. Una cresta marginal de sílice se extiende a lo largo de la válvula, que termina en el polo apical en pequeñas espinas, dando una forma de botella.


Habitan en lagunas y arroyos, productor de gran cantidad de biomasa y mucílago. Es invasiva en Nueva Zelanda y en algunas localidades del he-misferio norte. En el Ecuador, se ha encontrado en las lagunas de Limpiopungo (Parque Nacio-nal Cotopaxi), en El Tambo (Parque Nacional Llanganates) y en laguna de Chinchillas, Loja.

Didymosphenia sp.(M. Schmidt in A. Schmidt 1899)

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BACILLARYOPHYTA


Orden: Cymbellales

Familia: Cymbellaceae

Morfología

El frústulo de Encyonema es asimétrico al eje apical y simétrico al eje transapical. El margen dorsal es altamente arqueado, mientras que, el margen ventral es semi-recto. Los estigmas pue-den o no estar presentes. Se localizan en el lado dorsal de la zona central. No presenta poros apicales y el rafe de los extremos distales está desviado ventralmente.

Las células pueden crecer como células indivi-duales, producen vainas mucilaginosas, o for-man colonias dentro de tubos mucilaginosos.


Se encuentra en hábitats bénticos. Su distribu-ción en el Ecuador se encuentra en las lagunas de Limpiopungo (Parque Nacional Cotopaxi) y Anteojos (Parque Nacional Llanganates).

Encyonema sp.(Kützing 1833)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

Las especies de Eunotiaceae (Eunotia, Actinella, Amphicampa) son inusuales entre las diatomeas rá)das ya que el frústulo tiene un rafe muy cor-to. Los nódulos terminales están posicionados en el manto. Desde el nódulo terminal, el rafe se encuentra en el manto de la valva y de a poco adquiere una forma curva. Las valvas son asi-métricas al eje apical. El margen dorsal es con-vexo, liso u ondulado. El margen ventral es rec-to o cóncavo. Presenta estrías uniseriadas que se extienden a través de la cara de la valva. Puede

estar presente una rimopórtula en un vértice de cada valva, aunque en ocasiones puede ha-ber dos rimopórtulas, o pueden estar ausentes. Las células se encuentran libres o unidas por los tallos mucilaginosos o en colonias similares a cintas largas.


Especies de Eunotia se encuentran en ambien-tes ácidos y distró)cos. Se ha observado en la laguna Rodeococha (Parque Nacional Llanga-nates) y en la laguna de Chinchillas, Loja.

Categoría: Eunotidea


Orden: Eunotiales

Familia: Eunotiaceae

Eunotia sp.(Ehrenberg 1837)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

ELas valvas son lineares y elongadas, con algunas especies de 50 µm de longitud aproximadamen-te, hasta los 500 µm. Presenta un esternón cen-tral delgado con estrías que cubre la valva. Pue-de estar presente una zona central con “estrías fantasma”, o estrías débiles que están presentes en una parte, o la totalidad, de la zona central. Una a dos rimopórtulas están presentes, en uno o ambos ápices. En muchas especies, los ápices son claramente visibles. Las estrías son puntiformes y pueden ser uniseriadas o biseriadas.


Habitan en ríos y lagos. En el Ecuador se en-cuentran en las lagunas de Limpiopungo (Par-que Nacional Cotopaxi), Toreadora (Parque Nacional Cajas), Parque Nacional Llanganates y en la laguna de Chinchillas, Loja.

Categoría: Ará&da

Clase: Fragilariophyceae

Orden: Fragilariales

Familia: Fragilariaceae

Ulnaria sp.((Kützing) Compère 2001)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

Los márgenes de las valvas son variables y pue-den ser lineales, lanceolados o elípticos. Las val-vas se caracterizan por la presencia de un ester-nón muy estrecho o ausente. Las estrías pueden ser areolas uniseriadas. El frústulo forma colo-nias lineales, unidas por pequeñas espinas mar-ginales en forma de banda. Presenta una sola rimopórtula que está presente en un polo y está alineado con una estría. Las células contienen múltiples plastidios discoidales.


Algunas especies de Fragilariforma son típicas de los humedales boreales; otras son endémi-cas de las regiones subtropicales. Se encuentran en la laguna de Cuicocha (Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas), en la laguna de Anteojos (Parque Nacional Llanganates), en la laguna de Kuyuk (Parque Nacional Sangay) y en la Reser-va Ecológica Cotacachi-Cayapas.




Fragilariforma sp.(Williams and Round 1988)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

El frústulo es rectandular a lanceolado. El pa-trón de la valva es varibale, pero siempre está presente un esternón central. Los frústulos es-tán unidos por pequeñas espinas para formar una cinta (en forma de banda) de colonias. Pre-senta una sola rimopórtula que se encuentra en un extremo distal. Pequeños poros apicales también están presentes. Las células vivas con-tienen plastidios compuestos de dos placas, co-locadas contra la cara de la valva.


Fragilaria es abundante a menudo en el planc-ton de lagos, siendo considerada un género de distribución mundial por ser introducida en ac-tividades humanas. En el Ecuador se encuentra en las lagunas Chaloacocha, Rodeococha (Par-que Nacional Llanganates), Las Secas, La Mica (Reserva Ecológica Antisana), en la laguna del Quilotoa (Reserva Ecológica Los Ilinizas) y en la laguna de Muerte-Pungo de la Reserva Eco-lógica Antisana.




Fragilaria sp.(Lyngbye 1819)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

La valva es lineal, lanceolada o elíptica con los polos redondeados. En algunos taxones están presentes engrosamientos transapicales. La zona axial es distinta, y puede estar expandida a lo largo del eje apical. Las terminaciones del rafe proximal externas están dilatadas, mientras que los extremos distales del rafe están desviados.


Sellaphora está ampliamente distribuída des-de aguas alcalinas hasta aguas salobres de pH neutro. En el Ecuador se ha encontrado en las lagunas de Magdalena (Parque Nacional San-gay), Quilotoa (Reserva Ecológica Ilinizas), en el Yasuní, laguna Las Secas (Reserva Ecológica Antisana) y en Laguna de Chinchillas, Loja.

Categoría: Birá&de simétrico


Orden: Naviculales

Familia: Sellaphoraceae

Sellaphora sp.(Mereschkowsky 1902)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

Las valvas de Navicula tienden a ser elípticas a ampliamente lanceoladas en su contorno. Los extremos de la valva pueden ser capitados, agu-dos, redondeados o no expandidos. El esternón central es engrosado, y puede ser algo asimé-trico. La pseudosepta puede estar presente o ausente. El rafe es recto y )liforme, o lateral en algunas especies. Los extremos proximales del rafe están ligeramente desviados hacia un lado.


En el Ecuador se encuentran en las lagunas de La Mica, Muerte-Pungo (Reserva Ecológica An-tisana); Llaviuco, Ilincocha, Toreadora (Parque Nacional Cajas); El Tambo, Pisayambo (Parque Nacional Llanganates); y Magdalena (Parque Nacional Sangay).


Orden: Naviculales

Familia: Naviculaceae

Navicula sp.(Bory de Saint-Vincent 1822)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA


Orden: Naviculales

Familia: Pinnulariaceae

Morfología

El frústulo de Pinnularia puede ser grande, de hasta 300 µm de longitud. Las estrías son al-veoladas. Internamente, las estrías se colocan dentro de las cámaras. Las aberturas de las cá-maras son evidentes como líneas longitudinales que cruzan las estrías. El sistema rafe puede ser lineal o complejo. Externamente, los extremos proximales del rafe se expanden y están inclina-dos ligeramente hacia el mismo lado. Los extre-mos distales son desviados y pueden formar un rafe distinto, curvándose en forma de signo de interrogación. El área central puede ampliarse a uno o ambos lados. Las células vivas contienen dos plastidios


Pinnularia contiene un gran número de espe-cies, y es a menudo abundante en aguas con baja conductividad y aguas ligeramente ácidas. Se han encontrado en las lagunas de La Mica (Reserva Ecológica Antisana); Limpiopungo (Parque Nacional Cotopaxi); Anteojos, Rodeo-cocha, El Tambo (Parque Nacional Llangana-tes); Magdalena, Ozogoche (Parque Nacional Sangay); Ilincocha (Parque Nacional Cajas) y en la laguna de Chinchillas, Loja.

Pinnularia sp.(Ehrenberg 1843)

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BACILLARYOPHYTA


Orden: Naviculales

Morfología

Sus frústulos son elípticos con ápices redondea-dos con alta cantidad de silíce. Cada valva posee dos canales longitudinales, uno a cada lado del rafe. Los canales están situados dentro de la pa-red celular de sílice y abierto al exterior a través de poros, pero carecen de aberturas al interior de la célula. La función de estos canales es in-cierto. Los frústulos presentan alta cantidad de silíce.


El género Diploneis es grande y diverso. Las es-pecies son principalmente de hábitats marinos. Hay unos pocos representantes de agua dulce, como el encontrado en la laguna de Las Secas (Reserva Ecológica Antisana).

Diploneis sp.((Ehrenberg) Cleve 1894)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

Las especies de Biremis de agua dulce poseen un margen lineal y simetría bilateral, mientras que las especies marinas son fuertemente dor-siventrales, con simetría amforoidea. Las estrías no son continuas debido a placas internas que cubren las estrías de la cámara marginal. Inter-namente, las estrías están en la cámara, mien-tras que en el exterior se abren en forma circu-lar (función SEM). Las estrías en el manto de la valva también están en la cámara, con agujeros circulares o hendidura similares. Las células crecen individualmente, en lugar de colonias.


Se encuentra en sedimentos arenosos de agua dulce y marina. Las especies de agua dulce se han encontrado en profundos lagos oligotró)-cos. En el Ecuador se ha identi)cado en la lagu-na El Salado de la Reserva Ecológica El Ángel.


Orden: Naviculales

Familia: Scoliotropidaceae

Biremis sp.(Mann and Cox in Round, Crawford and Mann 1990)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

Los frústulos son extremadamente pequeños, de menos de 15 micras de longitud. Las valvas son ampliamente lanceoladas, con pequeños ápices capitados. El rafe es lineal y corto y está contenido dentro de un esternón engrosado. Las estrías se expanden ligeramente en la valva central, llegando cerca de los ápices paralelos. Las estrías se componen de una sola )la de 1-2 areolas. Externamente, las )suras del rafe proxi-mal y distal están ligeramente desviadas hacia el mismo lado de la valva.


El género Brevilinea es monotípico. La especie única, Brevilinea pocosinensis, se conoce sólo en el Lago Pungo del sureste de los Estados Uni-dos. Éste es un lago ácido, rico en ácidos húmi-cos disueltos. En el Ecuador, se encuentra en la laguna Kuyuk del Parque Nacional Sangay.


Orden: Naviculales

Brevilinea sp.(Siver, Hamilton and Morales 2007)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

Las valvas son romboides a lineares-lanceola-das con márgenes rectos a ondulares. Las estrías están dispuestas en patrones que aparecen para formar )las apicales y transapicales. Presenta nervios longitudinales que se extienden más allá de la longitud de la valva. El rafe se encuen-tra entre las costillas longitudinales. Al término de la valva, las costillas forman una sola punta. Las células vivas poseen un solo plástido en for-ma de H.


Frustulia crece en hábitats bentónicos como células individuales o como colonias en tubos mucilaginosos. Las células alcanzan su mayor abundancia en lagos ligeramente ácidos, con alto contenido de carbono orgánico disuelto (DOC), y conductividad relativamente baja. Se observa su distribución en las lagunas de Kuyuk (Parque Nacional Sangay); y en las lagunas To-readora, Ilinconcha y Llaviuco del Parque Na-cional Cajas.


Orden: Naviculales

Familia: Amphipleuraceae

Frustulia sp.(Rabenhorst 1853)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

Presenta dos rafes a menudo compuestos de sí-lice. Los frústulos son pequeños, generalmente menos de 30 micras de longitud, forman colo-nias en forma de banda, que pueden estar vin-culadas por espinas marginales. Las estrías se componen de areolas alargadas en la dirección transapical.


Diadesmis se considera un taxón aerofílico de-bido a que crece en musgos y rocas húmedas de baja conductividad y en aguas ligeramente ácidas. Se encuentra en la laguna Muerte-Pun-go (Reserva Ecológica Antisana), en Cuicocha (Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas) y en Yasuní.


Orden: Naviculales

Familia: Diadesmidaceae

Diadesmis sp.(Kützing 1844)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

Las valvas tienen un área central ampliada con un estigma en la zona central. Las estrías son punteadas. Los extremos del rafe proximales es-tán ligeramente desviados de manera unilateral y los extremos distales del rafe están desviados para el mismo lado que termina el rafe proxi-mal. Las células poseen un único cloroplasto.


Luticola es un género típico que se encuentra en musgo. En Ecuador, se encuentra en la laguna La Mica (Reserva Ecológica Antisana).


Orden: Naviculales

Luticola sp.(Mann in Round, Crawford & Mann 1990)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

Diatomella es la única diatomea naviculoide que posee un tabique (en lugar de un pseudo-septum). Los frústulos son simétricos a los ejes apicales y transapicales. El contorno de la valva es lineal elíptica. Un septo interno está presente con tres aberturas formando un engrosamiento interno distintivo de sílice. Las estrías son cor-tas, a menudo no se extienden mucho más allá del margen de la valva.


Diatomella es la única diatomea naviculoide que posee un tabique (en lugar de un pseudo-septum). El taxón pre)ere hábitats aeró)los ba-jos en nutrientes. Se ha reportado en regiones alpinas de Colorado, Utah y Wyoming en USA. En el Ecuador, se encontró en la Laguna Kuyuk del Parque Nacional Sangay.

Categoría: Simetría bira&de


Orden: Naviculales

Familia: Pinnulariaceae

Diatomella sp.(Greville 1855)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

El frústulo de Rhopalodia tiene una fuerte sime-tría dorsiventral. El rafe se coloca en el lado dor-sal de cada valva en una quilla poco profunda. Las caras de la valva están casi planas, es decir, cada frústulo se forma como media luna. El rafe está apoyado internamente por costillas.


Crecen en hábitats pobres de nitrógeno. Algu-nas especies pueden asociarse a cianobacterias endosimbióticas que )jan el nitrógeno atmos-férico. Se identi)có en la laguna El Tambo del Parque Nacional Llanganates y en laguna de Chinchillas, Loja.

Categoría: Epitemioide


Familia: Rhopalodiaceae

Rhopalodia sp.(O. Muller 1895)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

Epithemia tiene un sistema de rafe, colocado a lo largo del margen ventral. Cada rami)cación del rafe se arquea hacia el margen dorsal. Ex-ternamente, las aberturas del rafe proximales terminan en extremos ampliados, mientras que internamente, la abertura del rafe continúa a través del nódulo central. El rafe también está apoyado internamente por grandes costillas transapicales. El valvocopulum, que es la banda de cintura al lado de la valva, a menudo posee extensiones a modo de diafragma.


Este género a menudo posee cianobacterias en-dosimbióticas capaces de )jar el nitrógeno at-mosférico. Las especies son exclusivas de agua dulce, en medios alcalinos y aguas carbonata-das. Además, pueden tolerar relativamente la alta conductividad. En el Ecuador se encuentra en la laguna de Limpiopungo (Parque Nacional Cotopaxi).

Clase: Rhopalodiaceae

Orden: Rhopalodiaceae

Epithemia sp.(Kützing 1844)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

La valva de Tabellaria es elongada con extre-mos capitados. La rimopórtula se encuentra en el centro de la valva. Numerosos septos están presentes, y puede haber la presencia de pseu-doseptos. Las células forman colonias en forma de zig-zag unidas por mucílago secretado por poros apicales.


Se ha encontrado en aguas ácidas y alcalinas. En Ecuador se registra en las lagunas Toreadora (Parque Nacional Cajas), Rodeococha, Ante-ojos, Chaloacocha y El Tambo (Parque Nacio-nal Llanganates), Ozogoche (Parque Nacional Sangay), El Voladero (Reserva Ecológica El Án-gel) y en laguna de Chinchillas, Loja.

Categoría: Ará&da


Orden: Tabellariales

Familia: Tabellareaceae

Tabellaria sp.(Ehrenberg ex Kützing 1844)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

Cocconeins es heterovalvar. El manto de la val-va es estrecho en relación con la cara de la val-va, por lo que las células son rara vez (o nunca) vistas en forma de cinturón. Las valvas pueden ser ?exibles o arqueadas, a lo largo del eje apical teniendo una forma de ‘silla’. Las estrías suelen ser uniseriadas, pero algunos taxones poseen estrías multiseriadas compuestas de areolas loculadas. En varios taxones, el rafe de una de las valvas está marcado por una región cerca del borde adornado con un anillo hialino y un manto más de)nido que la valva sin rafe. El cín-gulo o valvocópula puede ser cerrado, comple-to, con proyecciones internas de sílice.


Este género puede presentar especies de agua dulce como de agua salada. En el Ecuador se encuentran en las lagunas Llaviuco (Parque Nacional Cajas) y Cuicocha (Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas).



Orden: Achnanthales


Cocconeins sp.(Ehrenberg 1837)

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BACILLARYOPHYTA

BACILLARYOPHYTA

Morfología

Las valvas son asimétricas al eje apical y simé-tricas al eje transapical. En el margen dorsal, el manto de la valva es más profundo que en el margen ventral. Como resultado, el frústulo tiene forma de media luna, evitando un enfo-que completo con un microscopio en un plano focal. En la mayoría de especies hay una dife-renciación grande entre la cara de la valva y el manto por una cresta marginal distinta. El rafe se coloca en el lado ventral de la cara de la valva y puede ser recto, arqueado o levemente sigmoide.

Por lo general, las estrías en el margen dorsal se interrumpen y en el margen ventral son cortas y pueden estar compuestas de una sola areola.Mientras que, en el margen ventral puede ser difícil de discernir. Presenta una fascia dorsal (área hialina) y las valvas carecen de estigma.


Las especies de este género pueden ser marinas como de agua dulce. En el Ecuador, se encuen-tran en las lagunas Llaviuco (Parque Nacio-nal Cajas), en la laguna de Cuicocha (Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas) y en laguna de Chinchillas, Loja.



Orden: alassiophysales

Familia: Catenulaceae

Amphora sp.(Ehrenberg ex Kützing 1844)

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BACILLARYOPHYTA

Morfología

Las valvas son asimétricas con respecto al eje apical y simétricas al eje transapical. El manto de la valva es profundo en el margen dorsal y super)cial en el margen ventral. La mayoría de las especies de Halamphora carecen de una cresta marginal. Algunas no presentan una fas-cia dorsal o área hialina. Los extremos del rafe proximales son rectos o dorsalmente desviados. Los cloroplastos son centralmente achatados y en forma de H.


La mayoría de especies de este género son ma-rinas o de agua salobre. Sin embargo, se ha en-contrado en agua dulce como en la laguna del Quilotoa (Reserva Ecológica Los Ilinizas).



Orden: alassiophysales

Familia: Catenulaceae

Halamphora sp.((Cleve) Levkov 2009)

CHLOROPHYTA

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Las paredes celulares generalmente, tienen ce-lulosa como principal componente polisacárido estructural, a pesar de que xilanos y mananos a menudo reemplazan la celulosa.

Los cloroplastos están rodeados por una envol-tura de doble membrana, sin retículo endoplas-mático. Los tilacoides están agrupados en ban-das de tres a cinco tilacoides sin grana.

Posee vacuolas contráctiles en las células vege-tativas; en los géneros bi?agelados existen dos vacuolas contráctiles en la base de los ?agelos. Las vacuolas contráctiles pueden controlar el contenido de agua de las células donde el proto-plasma tiene una mayor concentración de so-lutos, dando lugar a un ?ujo total de agua que se compensa por el agua bombeada por las va-cuolas contráctiles. Además, estas vacuolas fun-cionan como removedoras de desechos de las células.

Pigmentos

Los pigmentos de los cloroplastos son simila-res a los que tienen las plantas. Está presente la cloro)la a y b, y el carotenoide principal es la luteína.

Existe acumulación de carotenoides en condi-ciones de de)ciencia de nitrógeno y alta radia-ción. En algunos casos, el β-caroteno se acumu-la entre los tilacoides en los cloroplastos. Y en otras circunstancias, la astaxantina se acumula en glóbulos de lípidos fuera del cloroplasto. A estos carotenoides se los conoce como hema-tocromos, los cuales dan el color anaranjado o rojo a las células.


El almidón es la principal sustancia de reserva formada dentro del cloroplasto. Este polisacári-do es similar al que está presente en las plantas y está compuesto de amilosa y amilopectina.

ASPECTOS GENERALES

Las algas verdes o Chlorophytas son el grupo más diverso de algas. Existen aproximadamente 7.000 especies de algas verdes, de las cuales solo unas 800 son marinas; el resto se encuentran en aguas dulces o en ambientes terrestres. Son algas unicelulares, pluricelulares o cenocíticas (una gran célula sin tabiques con uno o varios núcleos) y se encuentran en el plancton de aguas quietas y de ríos con poco movimiento cuando los nutrientes, luz y temperatura son altos. Algunas especies son capaces de tolerar grandes variaciones de salinidad (eurihalinas), también existen algas verdes simbiontes que, conviviendo junto con hongos, forman los líquenes.

Este grupo de algas tiene como principal característica la presencia de cloro)la a y b en la misma proporción que las plantas y que son la causa de su color verdoso. Sus principales pigmentos son los carotenos y xantó)las. Su principal sustancia de reserva es el almidón almacenado dentro de estruc-turas celulares denomidadas plastos. No poseen retículo endoplasmático externo, los tilacoides están n grupos de dos a seis y presentan paredes celulósicas.

Es un grupo diverso que incluye géneros ?agelados, cocoides, colonias no móviles, )lamentosos, dés-midos y géneros similares a plantas. Las algas verdes no móviles incluyen muchas especies ubicuas que se encuentran a nivel mundial en diferentes hábitats. Estas algas pueden ser distribuidas por co-rrientes de aire, aves, patas de animales, etc. Son colonizadores efectivos de suelos baldíos, nuevos suelos (lava volcánica), nuevos cuerpos de agua formados. Por lo que, estos microorganismos juegan un rol muy importante en los procesos de sucesión primaria y secundaria.

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Reproducción

Reproducción asexual: El tipo más simple de reproducción asexual es la fragmentación de las colonias en dos o más partes, cada parte se convierte en una nueva colonia. Y la zooporo-génesis es inducida por cambios en el ambiente donde se desarrolla el alga.

Reproducción sexual: Puede ser isogámica, ani-sogámica u oogámica. Los gametos son células especializadas, pueden ser ?ageladas o ameboi-des. Las células vegetativas de un sexo secretan una sustancia que inicia la diferenciación sexual en las células competentes del sexo opuesto.

Clasi-cación

Las cuatro clases de las Chlorophytas son: Pra-sinophyceae (Micromonadophyceae), Trebou-xiophyceae, Ulvophyceae y Chlorophyceae.

Las clases fueron originalmente formuladas en 1970 por Karl Mattox, Kenneth Stewart y Jere-my Pickett-Heaps. Esta clasi)cación se basó en las características ultraestructurales. Más tarde, investigaciones basadas en genética molecular rati)caron el trabajo de estos investigadores.

CHLOROPHYTA

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CHLOROPHYTA

Morfología

Las células son solitarias o en colonias de 4-32 células; poseen un cuerpo celular largo en for-ma de media luna, a)lado en ambos extremos. Sus células están unidas entre sí en el centro del cuerpo, donde se encuentran radialmente dis-puestas; sin envoltura gelatinosa; un cloroplasto parietal; ausencia de pirenoides.

Tipo de reproducción

La reproducción es asexual mediante la forma-ción de una autoespora y la fragmentación de

una colonia en 2-4-8 (-16) esporas por esporan-gio. Las esporas se forman en paralelo y la libe-ración de esporas se da por rotura transversal en la parte central de la pared de esporangios.


Estas especies son comunes dentro del )to-plancton en mar abierto y se han encontrado en el )toplancton de los estanques y lagos; son indicadores de agua más limpia. Se encontró en la laguna La Mica de la Reserva Ecológica An-tisana.

Orden: Sphaeropleales

Familia: Selenastraceae

Ankistrodesmus sp.((Reinsch) Korshikov 1953)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Presenta )lamentos no rami)cados con células cilíndricas, con paredes lameladas que pueden contraerse en la pared transversal. Existe un cloroplasto en forma de red, sin pirenoide. Las células son frecuentemente, bulbosas o en for-ma de barril, y algunas células presentan seccio-nes de la pared en forma de H, lo que permite su identi)cación. Cuando el )lamento se dege-nera, se encuentra libre. La pared celular puede ser delgada o gruesa y bastante mucilaginosa en apariencia.

Esta especie se reporta en el uso de la desconta-minación de metales pesados en laboratorio, par-ticularmente en la remoción de niquel y plomo.


La reproducción se da por isogametos bi?age-lares.


En estanques de agua dulce, pantanos; y en aguas ácidas. Se han encontrado adheridas al musgo. En Ecuador se encuentra en la laguna de Chinchillas, Loja.


Familia: Microsporaceae

Microspora sp.(�uret, 1850, nom.cons.)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Género que varía desde células solitarias a célu-las unidas en colonias de 2-4-6-8-16-64 células embebidas en una envoltura mucilaginosa, ho-mogénea y conspícua. Las colonias son amorfas o esféricas con células dispersas en la envoltura o células terminales o envueltas en el material mucilaginoso. Células esféricas a elipsoidales, de 10-40 µm de diámetro con paredes celula-res lisas. Células uninucleadas, con presencia de dos vacuolas contráctiles. Posee un solo clo-roplasto estrellado con numerosos brazos que irradian desde el pirenoide central para formar lóbulos elongados o discoidales en la periferia de la célula.


Se reproduce asexualmente por medio de apla-nosporas o zoosporas; 2 a 8 por cada esporan-gio liberado por la disolución de la pared celular parental.


Planctónica o béntica de agua dulce. En Ecua-dor se encuentra en la laguna de Kuyuk del Par-que Nacional Sangay y Toreadora del Parque Nacional Cajas.

Orden: Chlamydomonadales

Familia: Palmellopsidaceae

Asterococcus sp.(Scher^el, 1908)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Las células son esféricas, ovoides o elipsoidades, con pared celular, dos ?agelos iguales en el polo anterior y dos vacuolas contráctiles en la base de los ?agelos. Un solo cloroplasto que ocupa gran parte de la célula con un solo o muchos pirenoides, un solo estigma y un núcleo.


La reproducción asexual se da por la formación de una zoospora dentro de la pared celular ma-terna. La reproducción sexual es isogámica, an-isogámica u oogámica; la división celular pro-duce de 2-8 zoosporas.


Distribución cosmopolita, presenta más de 500 especies en su mayoría de agua dulce. Se en-cuentra en agua estancada y en suelo húmedo, en agua dulce, agua de mar, e incluso en la nieve. En el Ecuador, se ha encontrado en las lagunas Magdalena, Negra y Kuyuk del Parque Nacional Sangay; Pisayambo, Anteojos y Chaloacocha en el Parque Nacional Llanganates; Limpiopungo en el Parque Nacional Cotopaxi y en la laguna Toreadora en el Parque Nacional Cajas.

Orden: Chlamydomonadales (Volvocales)

Familia: Chlamydomonadaceae

Chlamydomonas sp.(Ehrenberg 1833)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Unicelular, cilíndrica, piriforme, ovoide o célu-las en forma de huso o esféricas. Células unidas a sustrato de un extremo por el lado basal o con un corto o prominente tallo de 40 µm de largo. Las células del otro extremo son redondeadas. Las células son de 11-45 (> 100) x 8.5 -23 µm con paredes celulares lisas. Células uninuclea-das; un solo cloroplasto, la mayoría de especies contiene un pirenoide, aunque se ha reporta-do hasta ocho. Acinetos esféricos con paredes gruesas hasta 100 µm, a menudo con acumula-ción de pigmentos carotenoides.


Reproducción asexual por zoosporas bi?agela-das o acinetos; las esporas se liberan a través del ápice de la célula o por medio de una partición en la pared lateral.


La mayoría son de agua dulce, pero algunas es-pecies han sido encontradas en suelos árticos y tropicales.

En Ecuador se las encuentra en laguna de Ante-ojos del Parque Nacional Llanganates.


Familia: Characiaceae

Characium sp.(Braun in Kützing 1849)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Células esféricas, solitarias o a veces en agrega-ciones. El mucílago colonial es )no y a veces no es evidente. El cloroplasto tiene forma de copa, parietal y pirenoide. Puede formar zoosporas bi?ageladas y tienen la capacidad de producir ciertas enzimas y carotenoides secundarios.


La reproducción se da por zoosporas, aplanos-poras o isogametos. Las células móviles tienen dos ?agelos iguales y permanecen elipsoidales

por un tiempo.


Este género de vida libre es cosmopolita. Se ha encontrado incluso en aguas marinas, aguas termales en el Asia central y en suelos de la An-tártida. En el Ecuador se ha identi)cado en las lagunas de Ozogoche y Kuyuk del Parque Na-cional Sangay y en Las Secas en La Reserva Eco-lógica del Antisana y en laguna de Chinchillas, Loja.

Orden: Chlamydomonales

Familia: Chlorococcaceae

Chlorococcum sp.(Meneghini, 1842)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Colonias verdes no ?ageladas o unicelulares ro-deadas por un mucílago viscoso.


Se encuentra desde zonas temperadas hasta áreas polares. Es un género que comprende un número de especies de vida libre, pero también hay especies simbióticas con líquenes y Gink-go. Además, algunas especies son endobiontes (como parásitos) en mejillones.

En Ecuador se encuentra en la laguna La Mica de la Reserva Ecológica Antisana y en el Yasuní.


Familia: Coccomyxaceae

Coccomyxa sp.(Schmidle, 1901)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Presenta colonias esféricas, subesféricas, elíp-ticas u ovoides, conteniendo de 500-500,000 células dispuestas en la periferie de una matriz gelatinosa, formando una esfera hueca. Existen de 2 a 50 células reproductivas (gonidia), cada célula está encapsulada en una vaina gelatino-sa. Las células somáticas son esféricas, ovoides o en forma de estrella, cada una con dos ?agelos iguales, un estigma, dos vacuolas contráctiles en la base de los ?agelos, y un cloroplasto en forma de copa con un solo pirenoide. Dependiendo de cada especie, pueden presentar )lamentos cito-plasmáticos entre las células.


Reproducción asexual por formación de au-tocolonias. Cada célula reproductiva se divide sucesivamente para formar una esfera hueca que posteriormente se invierte formando una

colonia hija. La reproducción sexual se da por oogamia, donde una especie monoica posee dos paquetes de espermatozoides y huevos. Las especies dioicas presentan colonias masculinas con androgonidia con división sucesiva den-tro de los paquetes de espermas; estos pueden reducirse en tamaño (macho enano) o ser tan grandes colonias como asexuales. La colonia hembra dispone de huevos, cuyo número es casi la misma que la de los gonidios en las colonias asexuales (hembra facultativa) o mucho más grande (hembra especial). Después de la ferti-lización, el cigoto desarrolla una pared celular pesada que puede ser adornada con espinas. Tras la germinación, el cigoto produce una sola célula bi?agelada.


Cosmopolita en agua dulce. En Ecuador se ha registrado en la laguna de Chinchillas, Loja.


Familia: Volvocaceae

Volvox sp.(Linnaeus, 1758)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Colonias formadas de 4-8-16-32-(64) células de forma esférica, piramidal o cuboide con espa-cios vacíos entre los intersticios de la pared. Las células esféricas y poligonales se conectan entre sí por protuberancias de pared mucilaginosa. El cloroplasto es parietal y posee un pirenoide.


La reproducción es asexual, se da por la forma-ción de una colonia hija (cenobio) dentro de las células parentales. Durante la reproducción to-das las mitosis se producen antes de la citocine-

sis y la formación cenobial. Las etapas ?ageladas y reproducción sexual son desconocidas.


Se encuentra en el )toplancton en lagunas y es-tanques mesotró)cos o eutró)cos. Se encuentra en las lagunas de El Salado, Reserva Ecológi-ca El Ángel; Magdalena en el Parque Nacional Sangay; Mojanda en la Reserva Ecológica Cota-cachi-Cayapas y en Limpiopungo en el Parque Nacional Cotopaxi.

Orden: Desmidiales

Familia: Desmidiaceae

Coelastrum sp.(Nägeli, 1849)

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CHLOROPHYTA


Orden: allasiosirales


CHLOROPHYTA

Morfología

Unicelular o en cenobio de 2 -4 -8-16 células con ejes longitudinales a las células en paralelo, lateralmente contiguas y dispuestas en una sola serie lineal. Las células son elipsoidales a ovoi-des, espinas usualmente presentes en las células terminales y/o células medias; aunque en algu-nas ocasiones pueden estar ausentes. El cloro-plasto es parietal, usualmente con un pirenoide.


La reproducción se da mediante )sión múltiple

en más de dos células hijas.


Se encuentra en el )toplancton de estanques y lagos. En Ecuador se localiza en las lagunas Mag-dalena y Kuyuk del Parque Nacional Sangay; lagunas de Cajas y Limpiopungo en el Parque Nacional Cotopaxi; Chaloacocha, Rodeococha y Anteojos en el Parque Nacional Llanganates; en la laguna de Ozogoche en el Parque Nacional Sangay y en el Yasuní.

Desmodesmus sp.(R. Chodat) S.S.An, T.Friedl & E.Hegewald, 1999)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Dictyococcus es una microalga cocoide con múl-tiples plástidos parietales que están en contacto uno con otro. Contiene múltiples núcleos acu-mulados en el centro de las células vegetativas maduras. Las células antiguas tienen la pared celular gruesa.

Dictyococcus puede formar zoosporas desnudas con dos ?agelos de igual tamaño y una mancha ocular.


En Ecuador se encuentra en las lagunas La Mica de la Reserva Ecológica Antisana, Toreadora del Parque Nacional Cajas, Limpiopungo del Parque Nacional Cotopaxi y el Salado de la Re-serva Ecológica El Ángel.


Familia: Dictyococcaceae

Dictyococcus sp.(Gerneck, 1907)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Unicelulares, algas solitarias con células esféri-cas, 10-18 µm de diámetro, con numerosas espi-nas delgadas y 6-65 µm de largo. Seudocolonias a veces formadas por enclavamiento de espinas. Envoltura mucilaginosa que rodea a la célula y a la base de las espinas. Las paredes celulares son suaves. Un solo cloroplasto en forma de copa

con un pirenoide.


La reproducción asexual por zoosporas quadri-?ageladas; 2-4 por esporangio. Las zoosporas carecen de estigma, pero presentan vacuolas contráctiles. Se desconoce la reproducción se-xual.


Son algas planctónicas de agua dulce. En el Ecuador se encuentra en la laguna del Quilotoa de la Reserva Ecológica Los Ilinizas.


Familia: Neochloridaceae

Golenkinia sp.(Chodat, 1894)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Se presenta como colonias microscópicas, rara vez unicelular. Las células están embebidas en una envoltura mucilaginosa irregular formando masas amorfas esféricas o piramidales de alre-dedor de 55 µm de diámetro. Las células son es-féricas a ovaladas, la mayoría de 6-23 µm, con presencia de paredes celulares lisas. Son células uninucleadas con un solo cloroplasto, y un pi-renoide.


La reproducción asexual se da mediante autos-poras, 2-8 (-16) por esporangio.


Se encuentran en agua dulce, sobre rocas o ma-dera; en el suelo o asociado a musgos. Amplia-mente distribuido en climas templados a tropi-cales

En Ecuador, se encuentra en la laguna Toreado-ra del Parque Nacional Cajas, en la laguna Ro-deococha del Parque Nacional Llanganates y en laguna de Chinchillas, Loja.


Familia: Radiococcaceae

Gloeocystis sp.(Nägeli, 1849)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Células solitarias, fusiformes, cilíndricas, rectas, curvas o sigmoideas, algunas veces en espiral, y se van estrechando hacia el ápice. La pared ce-lular es lisa; cloroplastos parietales, sin pirenoi-des. Las células miden de 2 – 4 µm de ancho y 45 – 75 µm de largo.


Reproducción por medio de 4 a 8 autosporas arregladas en series dentro de la célula madre, las cuales son liberadas después que se divida en dos partes la pared de la célula madre.


Se encuentra en ríos mesotró)cos a eutró)cos, estanques, lagos y reservorios. En Ecuador se encuentra en la laguna de Pisayambo del Parque Nacional Llanganates.


Familia: Selenastraceae

Monoraphidium sp.(Komárková-Legnerová, 1969)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Este género de microalga se caracteriza por po-seer células solitarias uninucleadas de forma elipsoidal o esférica. Cada célula tiene un plásti-do esponjoso con al menos un pirenoide.

En algunas especies de Neospongiococcum sp. se han detectado respuestas )siológicas y de creci-miento, así como la formación de carotenoides secundarios. También se ha reportado la pre-sencia de glicolato deshidrogenasa y glicolato oxidasa en otras especies.


La reproducción asexual se da mediante zoos-poras y afanosporas. Las zoosporas tienen dos ?agelos de igual longitud; también puede ocu-rrir reproducción isogámica.


Distribución cosmopolita, en suelo, agua dulce y marina. En Ecuador se encuentra en las lagu-nas de Anteojos y Rodeococha del Parque Na-cional Llanganates.


Familia: Chlorococcaceae

Neospongiococcum sp.(Deason, 1971)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Oedogonium son )lamentos uniseriados sin ra-mi)caciones unidos al sustrato mediante células tipo zarcillos, ocasionalmente de vida libre. Las células vegetaticas son uniformes en tamaño y forma en cada una de las especies. Las células son, generalmente cilíndricas, a veces ondula-das, noduladas o incluso anguladas vistas de per)l; todas las células del )lamento son capa-ces de dividirse. Las células vegetaticas son uni-nucleadas, con una vacuola grande, cloroplasto parietal con uno o más pirenoides.

Las especies di)eren notablemente por el ta-maño celular con diámetros que van desde los 4-54µm, comúnmente miden entre 14-30 µm. Así también, el tamaño del cromosoma varía de acuerdo a la especie, teniendo una longitud en-

tre < 1µm a >20 µm.


La reproducción asexual se da a través de zoos-poras. A pesar de que la fragmentación de los )lamentos, la germinación de las aplanosporas y acinetos puede suceder. Algunas especies pue-den reproducirse sexualmente mediante isoga-mia, son monoicas o diocas.


Las especies de Oedogonium son principalmen-te epí)tas y están unidas a la vegetación acuática o algún sutrato inorgánico; algunas veces ?o-tando libremente. La mayor parte de especies se encuentran en fuentes de agua poco profundas como estanques, lagos y diques. Es muy común encontrarlas en cuerpos de agua dulce a nivel mundial, muy pocas especies habitan en aguas salobres. Abundancia de especies en regiones temperadas y subtropicales.

En Ecuador se encuentra en la laguna de Ro-deococha del Parque Nacional Llanganates y en laguna de Chinchillas, Loja.

Orden: Oedogoniales

Familia: Oedogoniaceae

Oedogonium sp.(Link ex Hirn, 1900)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Colonias esféricas o elípticas formadas por 8, 16 o 32 células de tamaño similar (12 µm de ancho) dispuestas radialmente en una matriz gelatinosa. Las células poseen dos ?agelos de igual tamaño, un estigma, dos vacuolas ante-riores contráctiles en la base de los ?agelos; un cloroplasto en forma de copa con uno o varios pirenoides; y un núcleo central.


La reproducción asexual se da por la forma-ción de colonias donde cada célula se divide sucesivamente en una colonia hija. En la repro-ducción sexual, las células escapan de la matriz gelatinosa para convertirse en isogametos, y aplanocigotos que dan lugar a células bi?agela-das individuales.


En lagos de agua dulce. En Ecuador se encuen-tra en la laguna de Rodeococha del Parque Na-cional Llanganates.


Familia: Volvocaceae

Pandorina sp.(Bory de Saint-Vincent, 1824)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Pediastrum es colonial con forma de estrella. Las colonias son planas, circulares y tienen una disposición de placa multicelular. Las células periféricas tienen uno o más lóbulos. Las célu-las de la colonia están contiguas y las paredes celulares son lisas o rugosas. El cloroplasto es parietal y tiene un pirenoide. Las células son in-móviles (sin ?agelos).


La reproducción sexual en Pediastrum es poco conocida. Se forman gametos más pequeños que las esporas. Los gametos con un solo cloro-plasto se alinean en parelelo seguido de singa-mia donde aumentan de tamaño y se desarro-llan zoosporas bi?ageladas liberadas a través de

la abertura en la pared celular. Después de nado libre, las zoosporas se desarrollan solitarias in-crementando su tamaño y luego se someten a la formación y la producción de zoosporas ceno-biales como en la reproducción asexual.


Se encuentra en el )toplancton de ríos, estan-ques y lagos. La pared celular de Pediastrum es extraordinariamente rígida y resistente como en ejemplares que han sido encontrados en registros fósiles desde el ártico hasta climas tropicales de todo el mundo. En el Ecuador se encuentran en las lagunas de El Tambo y Pisa-yambo en el Parque Nacional Llanganates y en la laguna de Limpiopungo en el Parque Nacio-nal Cotopaxi.


Familia: Hydrodictyaceae

Pediastrum sp.(Meyen, 1829)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Presentan colonias redondas que forman delga-dos tapetes verdes sobre super)cies húmedas.


Habitan en agua dulce, aguas residuales, suelos y hábitats marinos. Puede colonizar mamíferos y rumiantes, tanto externa como internamen-te produciendo prototecosis. En el Ecuador se ha encontrado en la laguna de Rodeococha del Parque Nacional Llanganates y en la laguna de Ilinococha del Parque Nacional Cajas.




Pleurococcus sp.(Meneghini, 1837)

Sinónimos:Desmococcus, Pseudopleurococcus

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Colonias esféricas a amorfas conteniendo has-ta 128 células embebidas en una envoltura )na, mucilaginosa, hialina. Paquetes cuboides de cuatro células, o más grandes; las células elip-soidales a esféricas, 7-10 x 8-12 µm, a menudo más anchas que largas. Las paredes celulares son )nas y suaves. Las células uninucleadas contie-nen dos vacuolas contráctiles anteriores; un clo-roplasto parietal y en forma de copa. El estigma está presente en las zoosporas y, a menudo en las células vegetativas.


La reproducción asexual se da por autosporas o zoosporas y fragmentación de la colonia. Las zoosporas son del mismo tamaño que las célu-las vegetativas y esféricas en forma de pera.


Se distribuyen en lagos de agua dulce. En el Ecuador se encuentra en laguna Muerte-Pungo y La Mica de la Reserva Ecológica Antisana; y en la laguna de Pisayambo del Parque Nacional Llanganates.



Pseudosphaerocystis sp.(Woronichin, 1931)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Colonias formadas de 2-4-8-16 (32) células pla-nas paralelas a lo largo de la pared celular. Las paredes celulares son lisas y pueden presentar una o dos espinas o dientes curvos. Las células son elipsoidales, ovoides o en forma de crestas. La pared celular es suave y no posee espinas. Po-see un cloroplasto parietal y usualmente tiene

un pirenoide, no son móviles ni )lamentosas.


La reproducción asexual se da por autosporas de 2-32 por esporangio, por lo general organi-zada en un cenobio. La liberación de esporas se produce por ruptura de la pared celular de los padres.


Se encuentra en el )toplancton de ríos, estan-ques y lagos, raras veces en agua salobre. Pro-bablemente, es el género más común a nivel mundial de algas verdes cocoides. Además, se lo encuentra con mucha frecuencia en aguas ricas en nutrientes, en especial en altas concentra-ciones de nitrógeno inorgánico. En Ecuador se encuentra en las lagunas de Magdalena, Negra (Parque Nacional Sangay); Toreadora (Parque Nacional Cajas); Oyacachi (Reserva Ecológica Cayambe-Coca) y en laguna de Chinchillas, Loja.


Familia: Scenedesmaceae

Subfamilia: Scenedesmoidea

Scenedesmus sp.(Meyen, 1829)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Alga unicelular circular o elipsoidal de (1.5)3-6(-9) µm de diámetro sin mucílago. Pared celu-lar lisa y un núcleo excéntrico. Un cloroplasto parietal sin pirenoides y carotenoides secunda-rios, producción de almidón limitada.


La reproducción es asexual mediante autospo-ras. Posee 2-8 (-16) autosporas por esporangio y son liberadas por la ruptura de las paredes ce-lulares parentales.


Son auxotró)cas y las células son incapaces de usar nitratos como recurso de nitrógeno. Los cultivos pueden crecer en la luz o en la oscuri-dad con adición de fuentes de nitrógeno orgáni-cas adecuadas.

En Ecuador se las encuentra en la laguna de Muerte-Pungo en la Reserva Ecológica Antisa-na y en el riachuelo de Oyacachi en la Reserva Ecológica Cayambe Coca.

Orden: Chlorellales

Familia: Chlorellaceae

Auxenochlorella sp.(I.Shihira & R.W.Krauss) T.Kalina & M.Puncochárová, 1987

CLASE TREBOUXIOPHYCEAE

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CHLOROPHYTA

Morfología

Las células son esféricas, ovoides o elipsoidales, solitarias o formando colonias de hasta 64 cé-lulas. El cloroplasto es en forma de copa o de plato, con o sin pirenoides, rodeado de granos de almidón, ausencia de ?agelos, mucílago pre-sente o ausente.

Tienen olor a hierba debido a las altas canti-dades de cloro)la contenidas dentro de ella, la más alta concentración de cualquier planta en el mundo. Ciertas especies de Chlorella se cose-chan como un alimento saludable para los seres humanos y el ganado. Se conocen por contener más de 20 vitaminas y minerales, incluyendo el complejo B, beta-caroteno, vitaminas C y E, hierro, calcio, hasta 70% de proteína. Además contiene 19 de los 22 aminoácidos escenciales para el correcto funcionamiento del organismo.


La reproducción se da por autosporas liberadas a través del rompimiento de la pared celular de la madre. La célula hija puede permanecer uni-da a los restos de la pared celular de la madre y forman colonias con recubrimiento mucilagi-noso.


Se encuentran ampliamente distribuidas en agua dulce y salada, en el suelo y hábitats subaé-reos como planctónicas, edá)cas o endosimbió-ticas. Se han encontrado en todas las lagunas de los Parques Nacionales Cotopaxi, Llanganates, Sangay, Cajas, Yasuní y de las Reservas Cotaca-chi-Cayapas, Antisana, El Ángel, Chimborazo y en laguna de Chinchillas, Loja.

Orden: Chlorellales


Chlorella sp.(Beyerink (Beijerinck), 1890)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Filamentos de vida libre o sésiles rodeados por una envoltura mucilaginosa homogénea de un grosor considerable, sin diferenciación polar. Filamentos uniseriados de diferente longitud. Las células individuales están arregladas de ma-nera linear, equidistantes, o en pares, o las cé-lulas pueden estar unidas al )nal de cada una. Las células son cilíndricas o elongadas con los extremos redondeados, a veces elipsoidales a ovalados. Poseen un solo cloroplasto parietal en forma de cintturón o lámina, a menudo locali-zado en la región ecuatorial de las células, con un solo pirenoide central.


La reproducción es por medio de la fragmenta-ción de los )lamentos.


Son microalgas de agua dulce. En Ecuador se encuentra en la laguna La Mica de la Reserva Ecológica Antisana.

Orden: Chlorellales


Geminella sp.(Turpin, 1828)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Existen 116 especies. Sus células son ovoides, elipsoidales o más comúnmente en forma de limón; generalmente coloniales (2-16 células) dentro de la pared celular, la cual se alarga apa-reciendo como una vaina gelatinosa. Pocas ve-ces solitarias.

Las células tienen uno a varios cloroplastos, usualmente parietal y con o sin pirenoide. Se encuentra en el )toplancton y meta)ton de ace-quias, pantanos, estanques y lagos.


La reproducción asexual se da por 2-4-8- (16) autosporas liberadas por ruptura de la pared de la célula madre. Se desconoce la reproducción sexual y las etapas ?ageladas.


Se encuentra en el )toplancton y meta)ton de acequias, pantanos, estanques y lagos. Su dis-tribución es cosmopolita. En el Ecuador se en-cuentran en las lagunas de Las Secas, La Mica y Muerte-Pungo (Reserva Ecológica del Anti-sana); Chaloacocha y Pisayambo (Parque Na-cional Llanganates); Magdalena, Kuyuk y Ozo-goche (Parque Nacional Sangay) y Toreadora (Parque Nacional Cajas).

Orden: Chlorellales

Familia: Oocystaceae

Oocystis sp.(Nägeli ex A.Braun, 1855)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Unicelulares, rara vez 2 a 4 células juntas dentro de una envoltura mucilaginosa delgada. Cuerpo celular ovoide o elipsoidal con ambas termina-ciones redondeadas con varias espinas (6 hasta> 30) de longitud variable. Con 1, 2 o 4 cloroplas-tos parietales.


La reproducción asexual se da por 2-4-8 au-tosporas que a menudo son retenidos tem-poralmente en la pared de la célula madre. La reproducción sexual y las etapas ?ageladas son desconocidas.


Ampliamente distribuidas en el plancton de agua dulce. En el Ecuador se encuentra en la laguna de Limpiopungo del Parque Nacional Cotopaxi y la laguna de Anteojos del Parque Nacional Llanganates.

Orden: Chlorellales


Franceia sp.(Lemmermann, 1898)

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CHLOROPHYTA

Morfología

Presentan colonias de 4-8-16 células elípticas, ovoides o reniformes dentro de una matriz mu-cilaginosa. Los polos de las células pueden ser puntiagudos o redondeados, sin engrosamien-tos polares. Existe un solo cloroplasto por célu-la, parietal o laminar con un pirenoide a veces difuso.


La reproducción es asexual se da mediante la liberación de (2)-4-8 autosporas por la ruptura de la pared celular madre. Su reproducción sex-ual y ?agelar se desconoce.


Esta especie es planctónica, cosmopolita en agua dulce. En Ecuador se encuentra en la laguna de El Tambo del Parque Nacional Llanganates.

Orden: Chlorellales


Nephrocytium sp.(Nägeli, 1849)

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CHLOROPHYTA

CHLOROPHYTA

Morfología

Colonia compacta irregular no ?agelada con células embebidas en una sustancia como cera que tiende a esconder los organelos. La cloro)-la se enmasacara con pigmentos carotenoideos rojos-anaranjados. Las células son alargadas u ovales, miden de 6 a 10 μm de largo y 3 a 6 μm de ancho, se estrechan cónicamente hacia el centro de colonia. Con presencia de )nos )-lamentos que conectan a las células. Presentan un cloroplasto parietal en forma de copa con un solo pirenoide basal.


La reproducción asexual se da por 2-4-8 (-16) autosporas. El protoplasto se divide radialmen-

te con respecto al centro de la colonia en dos planos perpendiculares entre sí. Las paredes ce-lulares parentales mucilaginosas se dividen en dos partes, formando hebras y mucílago entre las células o subcolonias. Se desconoce la repro-ducción sexual.


La mayoría de especies se encuentran en am-bientes de agua dulce. Lagos de aguas dulces super)ciales y oxigenadas, estanques, piscinas o aguas en movimiento lento, acequias y panta-nos. Crecen en los lagos oligotró)cos, pero pre-)eren un ambiente eutró)co con un nivel de pH ligeramente ácido.

En el Ecuador se encuentra en la laguna La Mica de la Reserva Ecológica Antisana

Orden: Trebouxiales

Familia: Botryococcaceae

Botryococcus sp.(Kützing, 1849)

CHAROPHYTA

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CLASE ZYGNEMATOPHYCEAE

(Engler, 1892; Round 1971)

La clase Zygnematophyceae está representada con dos órdenes, Zygnematales y Desmidiales. El orden Desmidiales se caracteriza porque carece de segmentación de la pared. Los Zygnematales )lamentosos tienen células cilíndricas y a menu-do secretan mucílago. Las paredes extremas de las células adyacentes pueden ser planas o pue-den estar dobladas. En todos los miembros de la Zygnematales las células tienen un solo núcleo que puede estar en una posición central o parie-tal, y por lo general es equidistante entre los ex-tremos de la célula. Presentan talos unicelulares o )lamentosos. En algunas especies, se producen dos cloroplastos en cada célula y el núcleo está situado en el citoplasma. Uno o más pirenoides están presentes en el núcleo axial del cloroplasto.

Las especies de Zygnematales y Desmidiales sir-ven como hospederos para algunas especies pa-rásitas de hongos, especialmente de quítridos.

El orden Desmidiales está representada por 63 géneros y 4000-5000 especies en el mundo.


La mayoría de Desmidiales tienen una constric-ción media que de)ne el estrecho itsmo que une las dos valvas (semi-células) de la célula. Cada una de las semi-células está cubiertas por una pieza separada de pared celular perforada por muchos poros cilíndricos a través de los cuales puede ser secretada una vaina )na o gruesa.

Las paredes de la semi-célula se superponen en la región del istmo estrecho. Las dos semi-célu-

las que compone la célula desmidial usualmen-te tienen casi la misma morfología, incluso en aquellos géneros que no tienen la constricción.

Los désmidos usualmente tienen al menos dos clo-roplastos, uno en cada semi-célula; sin embargo, existen algunas especies que tienen varios cloro-plastos en una semi-célula. Pueden presentar uno o más pirenoides, usualmente en los cloroplastos. Poseen un solo núcleo en cada célula y está loca-lizado en el itsmo de las células constrictas o en la parte central de las células sin constricción.


División vegetativa transversal, de una nueva semicélula se forma para cada una de las semi-células paternas. Reproducción sexual por con-jugación de los protoplastos, el cigoto secreta una pared gruesa generalmente ornamentada. Ciclo de vida haplobióntico


En general, las Desmidiales se encuentran en cuerpos de agua dulce oligotró)cos a mesotró-)cos, con baja conductividad y bajo contenido de calcio. Habitan en niveles de pH entre 4 y 7.

Muy pocas especies de désmidos son planctó-nicas verdaderas, entre los cuales se encuentra Closterium, Cosmarium y Staurastrum y pue-den ser usados como indicadores de condicio-nes eutró)cas.

Los désmidos constituyen un grupo de microal-gas importantes ya que son usados para de)nir cocientes que indican el estado tró)co del lago.

ALGAS VERDES CONJUGADASLas algas verdes conjugadas son un grupo de microalgas que se caracterizan por poseer dos caracte-rísticas especiales:

1) La ausencia de células ?ageladas en cualquier etapa de la vida y

2) Se reproducen mediante conjugación, en la cual se da la fusión de los gametos ameboides.

CHAROPHYTA

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CHAROPHYTA

Morfología

Células solitarias desde < 10 µm hasta 200 µm con una constricción en la parte media (seno) bien marcada y un itsmo bien de)nido. Presen-ta margen con senos abiertos o cerrados. Su vis-ta apical es bipolar, elíptica, semicircular o casi circular, reniforme o triangular y en ocasiones con una protuberancia en el centro. Contiene de uno a varios cloroplastos en cada semicélula; presenta uno o varios pirenoides. La pared celu-lar es lisa o con ornamentaciones como verru-gas, gránulos o espinas cortas.


La reproducción sexual empieza cuando las cé-lulas conjugadas se juntan con una envoltura mucilaginosa. Las semi-células se dividen en el itsmo liberando los gametos ameboides, los cuales se unen entre el gametangio vacío.


Este género presenta distribución cosmopolita en aguas corrientes, planctónica en estanques y turberas y en ambientes mixtos, ríos y arro-yos. Su distribución en Ecuador se encuentra en las lagunas de Anteojos del Parque Nacional Llanganates; Mojanda de la Reserva Ecológica Cayambe-Coca; laguna de Santo Domingo del Parque Nacional Cotopaxi; Toreadora del Par-que Nacional Cajas y en las lagunas de Kuyuk y Magdalena del Parque Nacional Sangay; y en laguna de Chinchillas, Loja.

Orden: Desmidiales


Cosmarium sp.(Corda ex Ralfs, Brit. Desm. 91. 1848)

CLASE ZYGNEMATOPHYACEAE

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CHAROPHYTA

CHAROPHYTA

Morfología

Sus células son rectas, fusiformes, arqueadas a lunadas, con ápices que se adelgazan progresi-vamente en grado variable y sin constricción en la parte media de la célula. En el ápice se encuentra una vacuola con gránulos de calcio (sulfato de calcio). Presenta cloroplastos axia-les con costillas longitudinales. Los pirenoides existentes son numerosos, alineados. Su pared celular es lisa o con estrías longitudinales. La parte ecuatorial puede presentar bandas de cre-cimiento longitudinales que se producen des-pués de la división celular.


La reproducción sexual se produce por cigotos. Sin embargo, se ha observado en pocas especies.


Su distribución es cosmopolita, crecen princi-palmente en aguas estancadas o con corriente lenta como epilíticas, planctónicas y epipélicas formando parte de céspedes )lamentosos y na-tas. Se ha encontrado en el Ecuador en las lagu-nas de Anteojos, Rodeococha, Chaloacocha del Parque Nacional Llanganates; Ilincocha en el Parque Nacional Cajas; Limpiopungo en el Par-que Nacional Cotopaxi y La Mica en la Reserva Ecológica Antisana.

Orden: Desmidiales

Familia: Closteriaceae

Closterium sp.(Nitzsch ex Ralfs, Brit. Desm. 159. 1848.)

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CHAROPHYTA

Morfología

Células solitarias, usualmente más largas que anchas, con una constricción profunda. Las cé-lulas están moderadamente comprimidas. Cada semi-célula usualmente tiene diferentes lóbulos apicales y laterales. La cara de una semi-célula generalmente tiene uno o más protuberancias redondeadas, las cuales se las puede observar con facilidad en la vista apical o lateral.

La pared celular puede ser suave con poros dis-persos o arreglados de diferentes maneras con gránulos, verrugas o pequeñas espinas. Existe generalmente, un solo cloroplasto por casa se-mi-célula que contiene uno o más pirenoides y el núcleo está situado en el itsmo.


La reproducción es por medio de conjugación donde los gametos se fusionan entre gametan-gios.


Muchas especies de este género son cosmopo-litas. Pueden encontrarse en medios ácidos, oligotró)cos o en pantanos. Su distribución en el Ecuador son las lagunas de Anteojos (Par-que Nacional Llanganates) y Mojanda (Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas).

Orden: Desmidiales


Euastrum sp.(Ehrenberg ex Ralfs, 1848)

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CHAROPHYTA

CHAROPHYTA

Morfología

Células solitarias, de 22 – 195 µm, elongadas o cilíndricas con una longitud de 4 a 60 veces el ancho, ligeramente curvada o recta; con los extremos redondeados o truncados. Las células contienen dos cloroplastos con una )la de hasta 12 pirenoides. Presenta un núcleo parietal en la mitad de la célula o entre los cloroplastos, si los dos están presentes. La pared celular está for-mada por dos capas.

Roya es el único désmido sacodermo que posee loroxantina. Esto podría signi)car que el género está estrechamente relacionado con los désmi-dos placodermos. La presencia de loroxantina indica una especie más avanzada.


Presentan reproducción asexual por división celular transversa. Su reproducción sexual se da por conjugación. Se conoce en dos especies.


Roya está presente en baja cantidad en sitios oli-gotró)cos. Pre)ere pantanos de Sphagnunm. Se ha reportado en ocasiones en hábitats subaéreos como rocas húmedas o entre musgos. Puede co-lonizar en agua dulce y en estanques de lagos ácidos. En Ecuador se encuentran en la laguna el Tambo del Parque Nacional Llanganates.

Orden: Zygnematales

Familia: Mesotaeniaceae

Roya sp.(West & G.S.West, 1896)

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CHAROPHYTA

Morfología

Las células pueden ser pequeñas o grandes de 2 a 12 µm, con una constricción profunda o su-per)cial. Muchas especies tienen agujeros en cada semicélula. Los procesos usualmente tie-nen dos o más espinas terminales pequeñas y a menudo una o más series de denticulaciones, espinas o verrugas a lo largo de los procesos.

La pared celular puede ser suave o puede tener )las de pequeños gránulos o espínulas. Posee un cloroplasto multilobado por cada semicélula con un pirenoide central, aunque pueden existir algunas otras formas de cloroplastos y arreglos de pirenoides.


Presentan reproducción asexual por división celular. La reproducción sexual se da por con-jugación en muchas especies. Los gametangios se agrupan dentro de una capa gelatinosa y se fusionan en un tubo de conjugación. Las zigos-poras maduras son esféricas con espinas


Muchas especies son cosmopolitas; otras se res-tringen a zonas tropicales o ciertos continentes. Pueden ser planctónicas, bénticas o perifíti-cas en aguas ácidas, lagos oligotró)cos, estan-ques y lagos. En el Ecuador se encuentran en las lagunas de Muerte Pungo, La Mica (Reserva Ecológica Antisana); Rodeococha y El Tambo (Parque Nacional Llanganates); y en laguna de Chinchillas, Loja.

Orden: Desmidiales


Staurastrum sp.(Ehrenberg ex Ralfs, 1848)

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CHAROPHYTA

CHAROPHYTA

Morfología

Désmido unicelular, con constricción mediana super)cial o profunda (istmo) donde las pare-des de las semicélulas se superponen y dos es-pinas opuestas en cada hemicélula. Espinas de celulosa sólidas sin citoplasmas. Célula elípti-ca, triangular o mutiangular. Pared celular or-namentada con poros dispersos a través de los cuales se produce a menudo una envoltura gela-tinosa. Contiene un cloroplasto por semicélula, axial con lóbulos hacia cada ángulo de la célula y uno o dos pirenoides. El núcleo está presente en el istmo.


La reproducción asexual se da por división ce-lular. En varias especies se conoce la reproduc-ción sexual por conjugación, donde las células conjugadas se unen y secretan una gran canti-dad de una sustancia gelatinosa. Los gametos se fusionan dentro del tubo de conjugación; ma-dura la zygospora esférica con muchas espinas agudas cortas o largas.


Habitan en lagos de agua dulce planctónico y béntico. En el Ecuador se encuentran en la la-guna de Santo Domingo del Parque Nacional Cotopaxi.

Orden: Desmidiales


Staurodesmus sp.(Teiling, 1948)

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CHAROPHYTA

Morfología

Las células son parcialmente cilíndricas, unidas a los extremos en largos )lamentos, con o sin una ligera constricción mediana (Istmo) donde las paredes de las semicélulas se superponen. Algunas especies presentan pequeñas protube-rancias cerca de la célula central (dos en lados opuestos o tres equidistantes alrededor de la cé-lula). La pared celular es lisa con poros dispues-tos en )las transversales. Presenta una vaina es-trecha o ancha gelatinosa. Dos cloroplastos por célula, axial, estrellados, con pirenoide central. Núcleo presente entre los cloroplastos.


La reproducción asexual se da generalmente por división celular. La reproducción sexual se da por conjugación.


Su distribución es cosmopolita. Por lo general se encuentran en aguas ácidas, lagos oligotró)-cos, estanques, pantanos y arroyos. En el Ecua-dor se han identi)cado en la laguna de Anteojos (Parque Nacional Llanganates) y en laguna de Chinchillas, Loja.

Orden: Desmidiales


Hyalotheca sp.(Ehrenberg ex Ralfs, 1848.)

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CHAROPHYTA

CHAROPHYTA

Morfología

Las células de Gonatozygon son elongadas, ci-líndricas o en forma de huso. Tiene las termi-naciones truncadas y planas. La pared celular está cubierta por gránulos o pequeñas espi-nas. Presente 1 o 2 cloroplastos axiales que están aplanados o estrellados en la sección transversal.


La reproducción asexual se da por división celu-lar transversal. La reproducción sexual por con-jugación se conoce en tres especies. Los game-tangios antes de la conjugación forman un tubo estrecho, el cual es esférico y de paredes lisas.


Se encuentra en turberas de Sphagnum y otros lagos oligotró)cos un poco ácidos, estanques y pantanos. En Ecuador se encuentra en la laguna Rodeococha del Parque Nacional Llanganates.

Orden: Desmidiales

Familia: Gonatozygaceae

Gonatozygon sp.(De Bary 1858)

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CHAROPHYTA

Morfología

Filamentos uniseriados y sin rami)cación. Son de vida libre o están unidos mediante un zarcil-lo hialino, gelatinoso que rodea a la célula basal. Las células son cilíndricas con la pared celular )na y lisa. En codiciones adversas, la pared se convierte en laminosa, verrugosa y más grue-sa. Posee un solo cloroplasto parietal, lamina-do o en forma de cinturón; usualmente, ocupa más de la mitad de la periferia celular. Un solo pirenoide está embebido en el centro del cloro-plasto rodeado por una envoltura de almidón.


La reproducción asexual se da por zoosporas bi?ageladas o por aplanosporas, y puede ocu-

rrir después de la dormancia. La multiplicación vegetativa ocurre mediante fragmentación del )lamento. Puede reproducirse sexualmente por unión anisogámica de los gametos bi?agelados.


Klebsormidium habita en el suelo y en sustratos húmedos; sin embargo, la mayoría de especies son acuáticas y sólo una es marina.

En Ecuador se encuentra en las lagunas Torea-dora y Llaviuco del Parque Nacional Cajas; en la laguna el Tambo del Parque Nacional Llan-ganates; en la laguna de Magdalena y Ozogoche del Parque Nacional Sangay; y en la laguna de Cuicoha de la Reserva Ecológica Cotachachi Cayapas.

Orden: Klebsormidiales

Familia: Klebsormidiaceae

Klebsormidium sp.(P.C.Silva, Mattox & W.H.Blackwell, 1972)

CLASE KLEBSORMIDIOPHYCEAE

GLAUCOPHYTA

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GLAUCOPHYTA

Morfología

Se presentan como células ovoides, a menudo cuatro, dentro de una membrana. Cada célula parece contener varias cianelas procariotas. El aspecto general se asemeja a la disposición de las células en Oocystis, como si los cloroplastos clorofíceos hubieran sido sustituidos por cia-nobacterias. El desarrollo de la pared celular de celulosa comienza como una capa delgada en la cual las micro)brillas celulósicas se cruzan he-licoidalmente formando en total 12 capas de la pared.


Se distribuye en agua dulce, por lo general se encuentra en lagos poco profundos y pueden ser epí)tos sobre macró)tos acuáticos.

En Ecuador se encuentra en las lagunas de Ilin-cocha y Toreadora del Parque Nacional Cajas.

Orden: Glaucocystales

Familia: Glaucocystaceae

Glaucocystis sp.(Itzigsohn in Rabenhorst, 1866)

CLASE GLAUCOPHYCEAE

OCROPHYTA

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Hábitat y distribución y distribución

Son comunes en agua dulce, particularmente en lagos, donde puede ser la principal fuente de alimento para el zooplancton. No se consi-deran verdaderamente autótrofas debido a que en ausencia adecuada de luz, o en presencia de abundante alimento disuelto, pueden ser hete-rótrofas facultativas. Cuando esto ocurre, el cri-soplasto se atro)a y el alga se convierte en pre-dador de bacterias o diatomeas.

Formas de vida

Existen más de mil especies descritas, la ma-yoría son unicelulares, pero existen formas )-lamentosas y coloniales. Las colonias crecen como cadenas rami)cadas o no rami)cadas. Otras Chrysophytas pueden pasar parte de su vida como células ameboides. Las células pue-den estar compuestas por )brillas de quitina y otros polisacáridos.

Tipos de reproducción

El ciclo de vida de las Chrysophyceae puede te-ner varios tipos de reproducción. El más común es la división celular. La división es longitudinal, empezando apicalmente con la división del apa-rato ?agelar y se completa en unos cuantos mi-nutos. En otros casos, si después de la división celular, las células hijas no se alejan, además de sintetizar una cubierta mucilaginosa, y siguen dividiéndose, se forman colonias, que poste-riormente liberarán células como la original.

Las Chrysophyceae no móviles como las formas cocoides, capsulares o )lamentosas se reprodu-cen mediante zoosporas, con uno o dos ?age-los, los cuales se desarrollan luego a estados no móviles nuevamente. Mientras que, las células vegetativas que funcionan como gametos, se fu-sionan por la parte caudal formando ahí el cigo-to (fusión caudal hologámica).

ASPECTOS GENERALES

Este Phylum contiene dos clases: Synurophyceae y Chrysophyceae. Synurophyceae se caracteriza por la ausencia de cloro)la c2. Su cuerpo basal está paralelo a los ?agelos (en lugar de ~ 90 °), carece de fagotrofía, y la formación de incrustaciones de sílice está asociado con el plastidio (no en el citoplas-ma) (Anderson, 1987). Presenta pigmentos de protección que incluyen la fucoxantina y violaxantina (Graham y Wilcox 2000). Las células depositan escalas de sílice en el exterior de su membrana externa.

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OCROPHYTA

OCROPHYTA

Morfología

Colonias esféricas u ovoides con células piri-formes asociadas libremente unidas por sus ex-tremos en el centro de la colonia. Cada célula está rodeada por una cubierta que consiste en escalas de sílice imbricadas. La célula tiene dos ?agelos de casi la misma longitud que surgen de un pozo apical y con cuerpos basales paralelos. Hay dos cloroplastos de color amarillo-marrón en cada lado del núcleo y presenta un pirenoide. Carece de estigma; varias especies producen va-cuolas contráctiles, principalmente en la parte posterior de la célula.


La reproducción asexual se da por la división longitudinal. La reproducción sexual se ha ob-servado recientemente en colonias heterotálicas.


Este género es común en los lagos de agua dulce de baja tempratura y estanques. Desarrollo ma-sivo de Synura produce olores a pescado-pepi-no, a veces una molestia en el agua potable.

En el Ecuador se encuentra en la laguna de Muer-te-Pungo en la Reserva Ecológica Antisana.

Clase: Synurophyceae

Orden: Synurales

Familia: Synuraceae

Synura sp.(Ehrenberg, 1834)

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OCROPHYTA

Morfología

Son células solitarias esféricas o poliedrales de 7 – 11 µm de diámetro. Poseen un solo cloro-plasto lobado verde-amarillento, proyectando un gran pirenoide poliedral. Las zoosporas son elongadas con un ?agelo emergente y una man-cha ocular anterior o extraplastidial.


Ocurre por autoesporas y zoosporas uni?agela-das.


Habitan en pantanos de agua dulce, distró)ca y mesotró)cas, a menudo asociados con Sphag-num y otras plantas acuáticas en aguas ricas con material orgánico.

En el Ecuador se encuentra en la laguna Mag-dalena y Ozogoche del Parque Nacional Sangay.

Clase: Chrysophyceae

Orden: Eustigmatales

Familia: Eustigmataceae

Vischeria sp.(Pascher, 1938)

CYANOPHYTA

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Las células de las cianobacterias no poseen organe-los unidos a las membranas, incluyendo los cloro-plastos. Los tilacoides se presentan sin apilar y con-tienen matrices o paredes de peptidoglicano.

La cianobacteria más simple se desarrolla como cé-lula solitaria, la cual puede estar envuelta por una )na capa gelatinosa difusa o )rme (vaina), o puede estar agrupada en colonias (Wehr & Sheath, 2003).

Tamaño y forma

El tamaño de las células varía desde menos de 1 µm en diámetro a células de más de 20 µm de longitud. Las células son solitarias y/o especializadas en un grupo, en colonia pueden llegar a medir más de 100 µm de diá-metro. Algunas formas coloniales (especies de Micro-cystis) producen acumulaciones masivas super)ciales que son reconocidos con el ojo humano.

Las células pueden tener diferentes formas: esférica, oval, fusiforme, como bastones e irregulares. En al-gunas géneros coloniales, la forma puede ser poligo-nal o elongada. La subsecuente evolución resultó en la formación de una )la de células llamado tricoma,

y cuando el tricoma está rodeado por una vaina, se llama )lamento.

Las colonias mucilaginosas de géneros simples pue-den se esféricas, ovoides o irregular. La estructura de las vainas y las envolturas alrededor de las células es diversa: el mucílago puede ser hialino, masa amorfa, envolturas difusa y marginal, o vainas estructuradas o en capas.

La pared celular de las cianobacterias es básicamente la misma de las bacterias Gram negativas. Consta de una capa de peptidoglicano por la parte externa de la membrana celular. Por fuera del peptidoglicano está un espacio periplásmico, probablemente con una red libre de )brillas de este compuesto; y, una membrana externa que rodea el espacio periplásmico.

Algunas cianobacterias tienen la capacidad para deslizarse. Este tipo de movimiento es lento y uni-forme (> 600 µm s-1 en Oscillatoria) en dirección paralela al eje largo de la célula. Adicionalmente, el desplazamiento es acompañado por una secreción constante de mucus, que se deja atrás como un ras-tro mucilaginoso. Algunas cianobacterias pueden rotar durante el deslizamiento (Phormidium, Osci-llatoria) y otras no rotan (Anabaena).

ASPECTOS GENERALES

También conocidas como Cianobacterias, es el único grupo procariote de algas. Las cianobacterias están pre-sentes unicelularmente o en colonias. Estas microalgas han estado presentes desde la era Precámbrica, por lo que han colonizado el agua dulce, marina y hábitats terrestres, incluyendo ambientes extremos como aguas termales (> 70°C), lagos hipersalinos, árticos y alpinos, y desiertos calientes y fríos como la Antártida.

El éxito de las cianobacterias en los ambientes acuáticos se debe a los mecanismos de captación de luz, ajustan-do las diferencias espectrales por las variaciones en los pigmentos accesorios. Presentan alta resistencia al daño causado por la radiación, por la producción de compuestos que actúan como fotoprotectores absorbiendo a cortas longitudes de onda.

Poseen mecanismos de ?otabilidad para mantener su posición en la columna de agua. Este es un proceso e)-cientemente energético, que permite a las algas verde-azuladas llevar a cabo la migración diurna dentro de la columna de agua entre la super)cie del agua (gran cantidad de luz y predación) a aguas más profundas (altas concentraciones de fosfato y nitratos, así como evitando la fotoinhibición).

Las cianobacterias presentan alta e)ciencia en el consumo de nutrientes, ya que son capaces de crecer en am-bientes oligotró)cos y eutró)cos. Incluso algunas cianobacterias pueden )jar el nitrógeno gaseoso, permitién-doles crecer en bajas cantidades de N y P. No requieren de recursos exógenos de vitaminas.

Algunas especies de cianobacterias tienes mecanismos químicos (toxinas) y físicos (formando grandes colo-nias) para evitar su eliminación por ser alimento del zooplancton.

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Las cianobacterias poseen vacuolas de gas en el cito-plasma compuestas de vesículas de gas o tubos cilín-dricos con terminaciones cónicas. La membrana es permeable a los gases, permitiendo que el gas conte-nido se equilibre con gases en los alrededores de la solución. Sin embargo, la membrana debe ser capaz de excluír el gua por lo que la super)cie interna debe ser hidrofóbica y al mismo tiempo, debe ser hidrofí-lica hacia el exterior.

Estas algas poseen ?otabilidad por las vesículas de gas, formando ?orecimientos ?otantes cerca de la super)cie del agua.

Acinetos

Los acinetos son estructuras, relativamente, más grandes que las células vegetativas con granula-ción debido a la alta concentración de glucógeno y ciano)cina como sustancia de reserva. Una de las propiedades más importantes de los acinetos es la gran resistencia que poseen a bajas temperaturas, en comparación de las células vegetativas, por lo que los acinetos han sido comparados con las endospo-ras de las bacterias Gram-positivas.

Los acinetos solo están presentes en cianobacte-rias que forman heterocistos. Algunos factores físi-co-químicos que estimulan la diferenciación de los acinetos son la de)ciencia de fosfato, bajas tempera-turas, limitación de carbono y reducción de la dis-ponibilidad de luz.

Heterocistos

Los heterocistos son más grandes que las células ve-getativas y aparecen vacíos en el microscopio óp-tico, mientras que los acinetos aparecen llenos de productos de almacenamiento.

Los heterocistos son inactivos fotosintéticamente, no )jan el CO

2, por lo tanto no producen O

2. Ade-

más, tienen una alta tasa de consumo de O2 y están

rodeados por una )na pared celular que limita el ingreso de gases atmosféricos, incluído el O2. Por lo tanto, el interior de los heterocistos es virtualmente anóxico, lo cual es un ambiente ideal para el funcio-namiento la nitrogenasa, enzima sensible al O

2.

La diferenciación de los heterocistos es un evento terminal y es la forma básica de muerte celular pro-gramada o apoptosis.

Metabolismo

Las cianobacterias de acuerdo a sus requerimientos nutricionales pueden ser quimioheterótrofos facul-tativos, fotótrofos obligatorios y fotoheterótrofos.

Pigmentos

Las células de las cianobacterias contienen cloro)la a y varios complejos de )cobilinas, alo)cocianina, )cocianica (azul) y )coeritrina (rojo) que producen una variedad de pigmentaciones, incluyendo el co-lor característico verde-azulado.

Las Ciano)tas tienen cuatro tipos de )cobiliproteí-nas: C- )cocianina, alo)cocianina, C-)coeritrina y )coeritrocianina. Todas las cianobacterias contie-nen las dos primeras, mientras que, la c-)coeritrina y )coeritrocianina sólo están presentes en algunas especies.

Así también, la concentración de las )cobiliproteí-nas de las cianobacterias varía en respuesta a la ca-lidad de luz y condiciones de crecimiento. La ciano-bacteria que produce )coeritrina roja y )cocianina azul en luz blanca suprimen la síntesis de )coeritrina en luz roja y la síntesis de )cocianina en luz verde. Algunas cianobacterias pueden tener cloro)la b o d,

Las envolturas gelatinosas (mucílago )no) y vainas (capas )rmes o estructuras )rmes) parecen tener una función protectora en hábitats que están ex-puestos a alta radiación solar; a menudo estas cia-nobacterias poseen pigmentos carotenoides como escitonemina y gloeocapsina.


Las células de las cianobacterias poseen almidón cianofíceo, glucógeno y en las paredes celulares se puede encontrar aminoácidos y aminoazúcares.

División celular

Las células se dividen principalmente por )sión bi-naria simple, en la cual, la pared celular se proyecta dentro del protoplasma y la célula se divide en dos células hijas isomór)cas o asimétricas. Este proceso pasa por uno de dos métodos. El simple, en bacterias Gram-negativas, es de la clase constrictiva mediante invaginación simultánea de todas las capas celulares

CYANOPHYTA

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de la pared celular. En el otro tipo, se forma un sep-tum desde la invaginación de la membrana citoplas-mática y la capa de peptidoglicano (septum) con la invaginación posterior de la capa externa (clivaje). En general, la división celular puede suceder en uno, dos o tres planos, los cuales son más o menos per-pendiculares en las generaciones sucesivas.

Aspectos Ecológicos

Las cianobacterias están presentes en casi todos los hábitats de la Tierra. Estos microorganismos son importantes en las comunidades terrestres y acuá-ticas debido a la gran cantidad de biomasa y por la producción primaria, )jación de N2 atmosférico y producción de compuestos tóxicos. Varias especies de cianobacterias son capaces de precipitar carbona-to de calcio, y forman los estromatolitos y depósitos de travertino.

Simbiosis

Las cianobacterias se encuentran en dos tipos de asociaciones; aquellas en las que las cianobacterias son extracelulares, y las que son intracelulares.

Asociaciones extracelulares

Las cianobacterias en las asociaciones extracelulares muestran una disminución en el crecimiento, asimi-lación de CO2 y de NH4. Mientras que, existe un incremento en tasa de )jación de N2 acompañado de un incremento de heterocistos.

El tipo más común de asociación extracelular se da con hongos, dando lugar a los líquenes. Las ciano-bacterias ocurren en alrededor del 8% de las espe-cies de líquenes.

Asociaciones intracelulares

Las asociaciones intracelulares de cianobacterias son más especializadas que las extracelulares. Pascher (1914) denominó como Cianella a la cianobacteria in-tracelular en simbiosis y el término de Cianoma para la célula huésped. Los Cianelos están presentes en una variedad de Cianomas. Es probables que una de estas asociaciones endosimbióticas dio lugar al desarrollo de los cloroplastos en algunos grupos de algas.

Usos en la Biotecnología, agricultura, alimento o medicina.

Las cianobacterias están siendo usadas como suple-mento alimenticio para el ser humano y los anima-les.

Algunas otras cianobacterias como Nostoc secre-tan antibióticos llamados bacteriocinas, los cuales eliminan ciertas cepas de algas procariotas. Otras cianobacterias secretan antibióticos que son activos contra un amplio rango de cianobacterias y algas eucariotas. Probablemente, este tipo de antibióticos son importantes para la supervivencia de los or-ganismos que los producen y así eliminar el creci-miento de aquellos organismos competidores.

Caracteres taxonómicos para la identi-cación

La taxonomía y clasi)cación de las cianobacterias ha sido estudiada desde mediados del siglo XIX usando criterios morfológicos y celulares. Sin embargo, en las últimas cuatro décadas se han desarrollado téc-nicas moleculares para la identi)cación de estos mi-croorganismos. Además, la diversi)cación produci-da por la aclimatación, la adaptación, así como, los cambios causados por la mutación y, posiblemente, también por transferencia del genoma, pueden dar lugar a nuevos tipos de cianobacterias en muchos hábitats.

El conocimiento de la diversidad total y evolución de todas las entidades taxonómicas de las cianobacte-rias aún no está entendido en su totalidad. Estudios recientes han revelado que existe variación dentro de los genomas cianobacterianos, como cambios en la toxicidad en ciertas cepas y un posible intercam-bio de material genético.

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CYANOPHYTA

Morfología

Se presentan como células solitarias o en pe-queños grupos de células más o menos esféri-cas, colonias microscópicas formando tapetes granulares. El grupo de células está envuelto por vainas )rmes incoloras o de color amarillo o rojizo. Las células están cubiertas por un arre-glo como verruga, formando en las colonias una super)cie granular o espinosa. Las células son esféricas, oblongas o más o menos irregulares, agrupadas en 2, 4, 8, 16 células en una colonia. Las células pueden tener contenido homogéneo o ligeramente granular.


Las células se dividen por )sion binaria irregu-lar sin vainas, en dos o tres planos. La multipli-cación se da por división vegetativa, y la libera-ción de las células desde las envolturas es por fragmentación de las colonias.


Se encuentran en reservorios de agua dulce, algunas especies habitan sobre las rocas húme-das. En el Ecuador, se encuentran en la laguna de Limpiopungo del Parque Nacional Cotopaxi; Rodeococha del Parque Nacional Llanganates; y Toreadora en el Parque Nacional Cajas.

CLASE GLAUCOPHYCEAE

CYANOPHYTA

Orden: Chroococcales

Familia: Chroococcaceae

Asterocapsa sp.(H.-J.Chu, 1952)

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CYANOPHYTA

Morfología

Pueden ser unicelulares o presentarse en colo-nias. Células esféricas, tapetes mucilaginosos, )no, homogénero e incoloro o en láminas o ra-ramente de color. Las células de reproducción jóvenes rara vez son esféricas, generalmente hemisféricas a irregulares (a menudo en una forma de un sector de una esfera), con conte-nido homogéneo o granular, a veces con varios gránulos prominentes visibles en microscopio de luz, pálido o azul-verde brillante, de color amarillento , rosado o violeta, raramente con aerotopes (en algunas especies planctónicas); a veces (particularmente en especies con células más grandes) con cloroplasto visible (tilacoides se concentran en la periferia de las células).


La división de las células se da en tres direccio-nes perpendiculares. Las células hijas crecen más o menos del tamaño original antes de la siguiente división, pero no siempre en la forma original. Las células hijas forman sus propias envolturas gelatinosas. La multiplicación se da por disociación de colonias, a veces hasta célu-las solitarias.


Se encuentra ampliamente distribuido en agua dulce, principalmente en el metaphyton de va-rios cuerpos de agua, también en ambientes aerotró)cos, termales y en el suelo. Algunas es-pecies pueden habitar el placton de reservorios de agua dulce. En el Ecuador se encuentra en la laguna de Chinchillas, Loja.

Orden: Chroococcales

Familia: Chroococcaceae

Chroococcus sp.(Nägeli, 1849)

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CYANOPHYTA

CYANOPHYTA

Morfología

Las colonias son multiceluares, macroscópicas, con células en arreglos irregulares, con o sin mucílago gelatinoso. Su forma puede ser esfé-rica, ovalada, cilíndrica, amorfa o en forma de bastón con extremos redondeados de color azul verdoso o marrón. Las células algunas veces presentan cromatoplasma claramente visible.


División célular por )sión binaria en un plano en las generaciones sucesivas, perpenticular al eje longitudinal de la célula. La reproducción de las colonias en las colonias es por fragmenta-ción, incluso en célular solitarias.


Las especies de este género están usualmente li-mitadas por condiciones ecológicas especí)cas. Unas especies pueden habitar en aguas estanca-das, en suelos, rocas y paredes húmedas. Otras especies son planctónicas, habitan en ambientes salinos, incluso en fuentes termales. En Ecua-dor se encuentra en la laguna Toreadora del Parque Nacional Cajas y en Laguna de Chinchi-llas, Loja.

Familia: Aphanothecaceae

Aphanothece sp.(C.Nägeli, 1849)

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CYANOPHYTA

Morfología

Colonias microscópicas, mucilagonosas, amor-fas, compuestas de pequeños grupos de células arreglados de manera irregular cubiertas por una envolura gelatinosa. En varias especies, la vaina gelatinosa está intensamente o parcial-mente coloreada por pigmentos (gloeocapsia o escitonemina) que le dan coloración amari-llo-marrón, anaranjada, roja, azul o violeta. Las células son esféricas o rara vez elongadas y ova-ladas, después de la división son hemiesféricas. Tienen contenido homogéneo, algunas veces con granulos solitarios.


La división celular se da por )sion binaria den-tro de las envolturas gelatinosas. Las células hi-jas se desplazan en mucílagos irregulares y pro-ducen sus propias envolturas gelatinosas poco después de la división.


La mayoría de las especies habitan en zonas pantanosas o pedregosas, paredes rocosas en aguas correntosas. Su distribución es cosmopo-lita. En el Ecuador se encuentra en Oyacachi en la Reserva Ecológica Cayambe Coca.

Familia: Microcystaceae

Gloeocapsa sp.(Kützing, 1843)

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CYANOPHYTA

CYANOPHYTA

Familia: Microcystaceae

Microcystis sp.(Kützing ex Lemmermann, 1907)

Morfología

Colonias micro o macroscópicas, de ?otación libre, esféricas, ovoides, elongadas, lobadas a irregulares. A menudo, compuestas de subco-lonias o agrupadas con presencia de mucílago. El mucílago es )no, incoloro, homogéneo. Las células son esféricas o hemiesféricas después de la división, con contenido azul-verdoso, gris o amarillo, con vesículas de gas. Algunas cepas son tóxicas y producen β-ciclocitral.


División celular por )sión binaria en tres planes perpenticulares en arreglos regulares; las células crecen en el tamaño original y forma antes de la próxima división.


Se encuetra formando parte de plancton del agua dulce, en aguas de reservorios eutró)cos. Algunas especies viven en aguas lénticas y ló-ticas y sobre las rocas húmedas. Muchas espe-cies tienen distribución mundial; sin embargo ciertos taxones están limitados )togeográ)ca-mente. En Ecuador se encuentra en el Parque Nacional Llanganates.

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CYANOPHYTA

Morfología

Son células solitarias o agrupadas en colonias microscópicas o macroscópicas irregulares. Las células, a veces, pueden formar pseudo)lamen-tos de 2, 4 o 20 células. El mucílago puede estar ausente o ser muy delgado, incoloro, homo-géneo alrededor de las células. Las células son ovaladas o cilíndricas, algunas veces más largas que anchas, rectas, arqueadas o sigmoideas. Las células pueden medir entre 1.5 a 20 µm de largo y de 0.4 - 6 µm de ancho.


Las células se dividen por )sión binaria, trans-versalmente en dos células hijas isomór)cas o diferentes, las cuales se mantienen unidas por largos periodos de tiempo.


Algunas especies crecen dentro de tapetes y co-lonias de otras algas, o forman colonias )nas en el sustrato húmedo. Algunas especies habitan en aguas termales y minerales. Especies pico-planctónicas o planctónicas viven en océanos y en reservorios de agua duce como lagos. En el Ecuador se encuentra en la laguna Kuyuk del Parque Nacional Sangay.

Orden: Synechococcales

Familia: Synechococcaceae

Synechococcus sp.(C.Nägeli, 1849)

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CYANOPHYTA

CYANOPHYTA

Morfología

Las células cilíndricas están arregladas más o menos en la misma dirección, pero usualmente no como cadena, irregularmente distantes, en colonias ovales irregulares o elongadas con mu-cílago. El mucílago es )no, homogéneo, trans-parente, difuso o delimitado al margen y a veces imperceptible.

Las células tienen forma de bastón o ligeramen-te curvos, redondeados a los extremos, la ma-yoría de las veces más largos que anchos, (2)4 – 12(33) x (0,5)1 – 3,5 µm. El contenido celular puede ser de color verde – azulado, gris o verde oliva, y no hay vesículas de gas notables.


Su división celular es perpendicular al eje más largo y a veces es asimétrica.


Este género no se produce en masas, pero va-rias especies comúnmente están presentes en el plancton de los grandes lagos oligotró)cos y mesotró)cos. En el Ecuador se encuentran en las lagunas de Muerte-Pungo, Las Secas de la Reserva Ecológica Antisana y en el Yasuní.

Rhabdoderma sp.(Schmidle et Lauterborn, 1900)

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CYANOPHYTA

Morfología

Merismopedia son colonias aplanadas, de vida libre, en forma rectangular, con una capa de cé-lulas, dispuestas libremente o en )las perpen-diculares y envueltas con un mucílago )no, sin color o generalmente imperceptible. Las células son esféricas o ampliamente ovaladas antes de la división, pálidas o azul-verde brillante, (rara-mente rojiza), y a veces tienen el centro y cro-matoplasma (tilacoides parietales) visibles.

Algunas especies planctónicas tienen vesículas de gas (pocas o una vesícula en el centro celu-lar). Ocasionalmente, las células tienen envoltu-ras viscosas. Después de la división, las células son hemisférica y miden (0,4)1,2 – 6,5(17) µm de diámetro.


La división celular ()sión binaria) ocurre regu-larmente en dos planos perpendiculares al pla-no de la colonia, las células hijas no se mueven luego de la división. La reproducción es por la fragmentación de las colonias.


Merismopedia es cosmopolita, sin embargo, al-gunas especies tienen una distribución ecológi-ca y geográ)camente limitada. En el Ecuador se las encuentra en la laguna de Rodeococha del Parque Nacional Llanganates y en Laguna de Chinchillas, Loja.

Familia: Merismopediaceae

Merismopedia sp.(F.J.F.Meyen, 1839)

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CYANOPHYTA

CYANOPHYTA

Morfología

Se presentan como células solitarias o colonias microscópicas, más o menos esféricas, irregula-res o planas. Algunas especies contienen arre-glos de células numerosas o escasamente espar-cidas, con un mucílago incoloro. Después de la división, las células son hemiesféricas, de color grisáceo azul o azul verdoso, raramente azul verdoso o verde oliva.


La división celular es por )sión binaria en dos planos perpendiculares en las generaciones su-cesivas. Las células hijas pueden mantenerse en grupos luego de la división.


Aphanocapsa habita en riachuelos, en el mar y aguas termales. Algunas especies crecen sobre rocas húmedas y paredes o entre los musgos. Se distribuye a nivel mundial, sin embargo, las es-pecies están ecológicamente limitadas geográ)-camente.

En el Ecuador se encuentra en las lagunas de Muerte-Pungo, las Secas de la Reserva Ecológi-ca Antisana; termas de Papallacta en la Reserva Ecológica Cayambe Coca, laguna Limpiopungo en el Parque Nacional Cotopaxi; en el Yasuí; en lagunas del Parque Nacional Llanganates; en la laguna Magdalena del Parque Nacional Sangay, en la laguna del Quilotoa, en el Parque Nacional Cajas y en laguna de Chinchillas, Loja

Aphanocapsa sp.(C.Nägeli, 1849)

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CYANOPHYTA

Familia: Coelosphaeriaceae

Coelosphaerium sp.(Nägeli, 1849)

Morfología

Coelosphaerium son colonias esféricas, ovaladas mucilaginosas, en las cuales las células están dis-puestas irregularmente en uma capa marginal o cerca de la superfície de la esfera. Las colonias están compuestas de subcolonias. El mucílago es incoloro y homogéneo. Las células son esféri-cas, azules-verdosas pálidas o brillantes, de 1 – 7 µm de diámetro.


La división celular sucede en dos planos en las generaciones sucesivas, perpenticulares entre sí y a la super)cie de la colonia.


Coelosphaerium habita en lagos y reservorios de agua, algunas especies son cosmopolitas, otras están delimitadas em zonas tropicales. En Ecua-dor se la encuentra en la laguna Negra del Par-que Nacional Sangay.

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CYANOPHYTA

CYANOPHYTA

Morfología

Los )lamentos son pocas veces solitarios, usual-mente dispuestos en racimos o tapetes. Poseen ?otación libre o están unidos a sustratos, rara vez en fascículos o formando colonias compac-tas (talo). Posee vainas )rmes, )nas y hialinas. La rami)cación es poco común, pero puede apa-recer ocasionalmente en pseudo-rami)cación. La presencia de las vainas es especie-especí)co, posiblemente depende de factores ambientales.

Los tricomas son de 0,5 – 3,5 µm de ancho, mó-viles o no mótiles. Las células son cilíndricas, usualmente más largas que anchas; con menos frecuencia isiodiamétricas.


La reproducción es por medio de la fragmenta-ción del tricoma.


El género Leptolyngbya es uno de los géneros más comunes con numerosos morfotipos y eco-tipos, presente en el suelo, agua dulce y salina. En Ecuador se encuentra en la laguna Mag-dalena del Parque Nacional Sangay; laguna el Tambo del Parque Nacional Llanganates, en el Parque Nacional Yasuní y en la laguna de Muer-te-Pungo de la Reserva Ecológica Antisana.

Familia: Leptolyngbyaceae

Leptolyngbya sp.(Anagnostidis & Komárek, 1988)

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CYANOPHYTA

Morfología

Los tricomas son solitarios o se encuentran en )nos tapetes, rectos o curvados, con menos fre-cuencia ondulados y cilíndricos. Los tricomas son, generalmente, cortos, que consisten de pocas a varias células. Generalmente, con cons-tricciones visibles en las paredes transversales, 1-3.5 µm de ancho. Los tricomas no poseen vainas )rmes, pero a veces tienen un mucílago extenso, )no y difuso. Las células apicales no se diferencian, sin caliptra o pared celular externa engrosada. No poseen motilidad o puede ser fa-cultativa, el deslizamiento es lento, sin rotación.

Las células son cilíndricas con terminación redondeada, pero a veces en forma de barril, siempre más largas que anchas, rara vez casi isodiamétricas. Los tilacoides son concéntricos o parietales paralelos al eje largo con una per-foración central en las paredes transversales y

múltiples poros cerca de los polos celulares.


La división celular es exclusivamente por )sión binaria en un plano, perpendicularmente al eje largo, a veces asimétrica. La reproducción ocu-rre por medio de la producción de un homogo-nio unicelular o multicelular o de la fragmenta-ción del tricoma, sin células necridiales.


Algunas especies son plánctónicas o béntoni-cas en reservorios oligotró)cos, mesotró)cos y poco eutró)cos. Otras especies crecen en el suelo o en el mucílago de otras algas. Se conoce muy pocas especies que habitan en ambientes extremos como localidades hipersalinas, sali-nas, aguas termales o minerales. En Ecuador se encuentra en laguna Magdalena, Kuyuk y Ozo-goche del Parque Nacional Sangay y en laguna de Chinchillas, Loja.

Pseudanabaena sp.(Lauterborn, 1915)

Cianobacterias -lamentosas

Existen tres órdenes de cianobacterias )lamentosas: Oscillatoria-les, Nostocales y Stigonematales. Estos microorganismos se carac-terizan por tener arreglos celulares llamados tricomas, formando una entidad )siológica. Las células adyacentes están conectadas a través de poros en sus paredes celulares (microplasmodesmos), el número y posición de los mismos depende del género y los poros pueden ser encontrados a veces en la parte externa de las paredes celulares, especialmente cerca de las paredes transversales.

Los tricomas son capaces de fragmentarse, formando hormo-gonios, o desintegrarse completamente en células separadas. La fragmentación da lugar a la formación de un mucílago )no entre las células vecinas llamadas células necridiales. Estas células mue-ren luego que el fragmento se separa.

Oscillatoriales

Son cianobacterias )lamentosas sin heterocistos. Las cianobac-terias representativas son Oscillatoria, Phormidium, Lyngbya y Spirulina.

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CYANOPHYTA

Morfología

Komvophoron tiene )lamentos solitarios o aglo-merados en colonias mucilaginosas, rectas o ligeramente curvadas, simples, alcanzando los 650 µm de largo. Los tricomas poseen cons-tricción profunda. Las células son más o menos esféricas o en forma de barril con los extremos redondeados, mayores de 10 µm de ancho, sin vesículas de gas. A menudo con gránulos dis-persos irregulares.


La división celular es perpendicular a lo largo del eje del tricoma. Las células crecen en tama-ño y forma original antes de la siguiente divi-

sion. La reproducción se da por desintegración de los tricomas sin células necridiales. Los tri-comas se desintegran regularmente en la mitad.


Posee especies principalmente béntonicas, vi-ven solitariamente o en )nos tapetes en el fon-do arenoso o fangoso de los lagos no contami-nados, piscinas, pequeños depósitos de agua y arroyos, rara vez están presentes en el plancton. Diferentes especies tienen demandas ecológicas limitadas. En el Ecuador, se encuentra en la la-guna Negra del Parque Nacional Sangay; en las lagunas de Anteojos y Rodeococha del Parque Nacional Llanganates y en la laguna de Muer-te-Pungo de la Reserva Ecológica Antisana.

Familia: Gomontiellaceae

Komvophoron sp.(K.Anagnostidis & J.Komárek, 1988)

ORDEN OSCILLATORIALES

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CYANOPHYTA

CYANOPHYTA

Morfología

El talo es plano, macroscópico, liso, en capas, arreglado en tapetes, muy rara vez en tricomas solitarios. Los tricomas son rectos o ligeramen-te cilíndricos, a veces enrollado en los extre-mos, móviles deslizándose o de forma oscilante. Usualmente más anchos de 6,8 µm, hasta los 70 µm, sin constricciones o constricciones en las paredes.

Las vainas están usualmente ausentes, a pesar de que pueden aparecer bajo condiciones su-bóptimas. Las células son cortas y discoidales con contenido homogéneo o a veces contiene grandes gránulos prominentes.


La división celular sucede transversalmente al eje del tricoma. La reproducción es por medio de la desintegración del tricoma en pequeños hormogonios móviles con la ayuda de células necridiales


Oscillatoria está presente en tapetes en diferen-tes sustratos (fango, plantas, rocas, arena) en pequeños cuerpos de agua, marismas y panta-nos. En el Ecuador se encuentra en las lagunas de Cajas del Parque Nacional Cotopaxi; laguna Las Secas de la Reserva Ecológica Antisana, la-guna Llaviuco, Ilincocha del Parque Nacional Cajas; en laguna de Quilotoa y en laguna de Chinchillas, Loja.

Familia: Oscillatoriaceae

Oscillatoria sp.(Vaucher ex Gomont, 1892)

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CYANOPHYTA

Morfología

Los )lamentos son rectos o ligeramente ondula-dos (varias especies están enrollados), rara vez son solitarios. Están dispuestos en grandes capas, tapetes delgados o gruesos, planos, coriáceos, sobre el sustrato, pueden llegar a medir más de 6 µm de grosor. Las vainas siempre están presen-tes; en condiciones extremas los hormogonios y tricomas dejan las vainas. Las vainas están uni-das a los tricomas o algo distantes, )rmes, )nas o gruesas, incoloras o ligeramente amarillo-ma-rrón o rojizo (muy raramente azulado).

Los tricomas son cilíndricos y pueden o no es-tar constreñidos a las paredes transversales. Las células son cortas y discoidales, siempre más cortas que anchas, y la mayoría sin aerotopos (algunas especies planctónicas tienen aeroto-

pos). Las células apicales suelen tener una pa-red exterior engrosada o caliptra. Heterocistos y acinetos ausentes.


La reproducción se produce a través de la des-integración de los tricomas formando pequeños hormogonios con ayuda de células necridiales.


Algunas especies son marinas. Pocas especies son planctónicas como tricomas solitarios. Es común encontrarlas alrededor de todo el mun-do. En Ecuador se encuentra en la laguna de An-teojos del Parque Nacional Llanganates.

Lyngbya sp.(C.Agardh ex Gomont, 1892)

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CYANOPHYTA

CYANOPHYTA

Morfología

El talo está usualmente expandido, más o me-nos )no, gelatinoso, mucilaginoso, cartilagino-so, membranoso, unido al sustrato o ?otando li-bremente en masas; a veces formando racimos, rara vez viven en )lamentos solitarios.

La presencia de las vainas es facultativa (en con-diciones desfavorables) o casi obligatoria (con frecuencia depende de las condiciones ambien-tales). Las vainas son )rmes o delgadas, incolo-ras, adheridas al tricoma.

Los tricomas son cilíndricos de 2,5 – 11 µm de ancho, sin constricciones o ligeramente cons-trictas en las paredes transversales. Con movi-lidad dentro y fuera de las vainas (movimiento lento, ondulado, con o sin oscilación y rotación). Las células son generalmente isodiamétricas, más cortas o largas que el ancho sin vesículas de gas. Las células apicales son puntiagudas, estre-chas o redondeadas, con o sin caliptra.


Las células se dividen por )sión transversa y cada célula alcanza su tamaño original antes de la siguiente división. La reproducción es por medio de la desintegración del tricoma, algunas veces con células necríidiales


Este género está distribuido a nivel mundial. Forma tapetes en el suelo húmedo, en el fango, rocas húmedas y en aguas lénticas y corrientes. En Ecuador, se encuentra en el Parque Nacio-nal Yasuní, en la laguna del Tambo y Chaloaco-cha del Parque Nacional Llanganates; laguna de Muerte-Pungo de la Reserva Ecológica Antisa-na; laguna del Quilotoa en La Reserva Ecológica Los Ilinizas y en la laguna de Chinchillas, Loja.

Phormidium sp.(Kützing ex Gomont, 1892)

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Morfología

El talo es micro o macroscópico, gelatinoso, es-férico o en colonias formando tapetes gelatino-sos irregulares, suaves o verrugosos en la super-)cie, a menudo con mucílago super)cial. Los )lamentos están enrollados, formando grupos irregulares, sueltos o densos, concentrados cer-ca de la super)cie colonia.

La vaina es mucilaginosa, ancha y dura ,y a me-nudo de color amarillo a pardo; visible solo en colonias jóvenes. Los tricomas son isopolares, a veces muy largos, curveados dentro de la colo-nia, a menudo moniliformes. Las células tienen forma de barril o esférica. Con forma y tamaño uniforme a lo largo de todo el tricoma de colo-ración azul-verdosa a verde oliva.

Los heterocistos son esféricos o en forma de ba-rril, solitarios, desarrollados al )nal de los trico-mas o intercalados entre las células. Los aquine-tos o acinetos son elipsoidales, ligeramente de

mayor tamaño que las células vegetativas, que surgen entre los heterocistos.


Las células se dividen perpendicularmente al eje del tricoma. La morfología de la colonia cambia durante el desarrollo y la reproducción es espe-cí)ca para cada subgénero. Los hormogonios móviles se desarrollan entre los heterocistos por germinación de los acinetos o desintegración del )lamento.


Nostoc tiene una amplia distribución; son prin-cipalmente bénticas, presentes en hábitats epí)-tos, epilíticos y epipélico, en estanques y pisic-nas, riachuelos y ríos y sobre el suelo; algunos tapetes pueden alcanzar a medir 30 cm de diá-metro. En Ecuador se encuentra en la laguna de Muerte-Pungo en la Reserva Ecológica Antisa-na. Ecológica Antisana.

ORDEN NOSTOCALES Son cianobacterias que poseen heterocistos tales como Nostoc, Anabaena. El método más común de reproducción es mediante hormogonios. Cuando estas algas crecen en un medio que contiene com-puestos nitrogenados como el NO3 o el NH4, los heterocistos no se forman.

CYANOPHYTA

Familia: Nostocaceae

Nostoc sp.(Vaucher ex Bornet & Flahault, 1886) (Vaucher ex Bornet & Flahault, 1886)

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CYANOPHYTA

CYANOPHYTA

Morfología

Anabaena presenta )lamentos solitarios, en agrupaciones libres, o en tapetes macroscó-picos. Rara vez, con más tricomas orientados paralelamente. Presenta constricciones más o menos profundas en las paredes celulares, siem-pre sin presencia de vainas )rmes. Sin embargo, en algunas ocasiones se distingue una envoltura mucilaginosa, hialina, incolora. Los tricomas son moniliformes, isopolares, siempre metamé-ricos (se desarrollan heterocistos solitarios e in-tercalados en cierta distancia uno de otro).

Las células son cilíndricas, en forma de barril o esféricas, de color verde-azulado o verde oliva, con contenido granular. Los heterocistos son esféricos, ovalados o cilíndricos, algunas veces, elongados, generalmente más grandes que las células vegetativas. Presentan acinetos esféricos, ovalados o cilíndricos, solitarios o algunos inter-calados en una )la. Están localizados cerca de los heterocistos de ambos lados o distante de ellos.


Las células se dividen a lo ancho y crecen hasta el tamaño original antes de la siguiente división. La reproducción se da por fragmentación del tricoma (usualmente en los heterocistos) y por los acinetos.


Son especies planctónicas, algunas especies son bénticas y crecen sobre el suelo. Ciertas especies de Anabaena habitan ambientes salinos y otras tienen áreas geográ)cas limitadas de distribu-ción. En el Ecuador se encuentra en laguna La Mica de la Reserva Ecológica Antisana, laguna Toreadora e Ilincocha del Parque Nacional Ca-jas y en el Riacuelo de Oyacachi de la Reserva Ecológica Cayambe Coca.

Anabaena sp.(Bory de Saint-Vincent ex Bornet & Flahault, 1886)

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CYANOPHYTA

Morfología

Presentan )lamentos rami)cados solitarios, libres o en fascículos, a veces densamente en espiral. La rami)cación inicia después de la di-sociación de los tricomas, con la ayuda de las cé-lulas necrídiales entre dos heterocistos. Ambas ramas crecen en paralelo a un lado o en posi-ción de cruce; los )lamentos hacen formaciones laterales a modo de bucle antes de rami)carse, donde las tapas de los tricomas se dividen.

Presentan tricomas isopolares, cilíndricos, no diversi)cados en las partes apicales y basales; usualmente uniseriados con heterocistos solita-rios, y una constricción transversal en la pared. Las terminaciones de las ramas con cilíndricas o ligeramente ampliadas, con la célula apical redondeada. Las partes medias de los tricomas presentan células alargadas o cilíndricas. Las

vainas son )rmes, pararelas en láminas, gene-ralmente de color amarillo-marrón en algunas partes por el pigmento escitonemina. Las célu-las apicales pueden presentar coloración verde oliva pálida a rosa, con gránulos solitarios dis-puestos irregularmente. Presentan heterocistos intercalares, solitarios, raramente en pares ci-líndricos o en forma de tonel. Pueden presentar acinetos.


Las células se dividen transversalmente al eje de los tricomas, principalmente en la zona meris-temática cerca de los extremos. La reproducción se da por hormogonios, donde se liberan células a partir de las vainas. Al germinar en ambos ex-tremos, se forman )lamentos isopolares.


Muchas especies crecen en ambientes aerofíti-cos o subaerofíticos sobre rocas mojadas, made-ra, tierra y musgos epí)tos; varias especies están incrustadas por el carbonato de calcio. Algunas especies se conocen a partir de los hábitats en-dó)tos cerca de las aguas termales. Las especies sumergidas crecen por lo general en el litoral rocoso de los lagos, en raras ocasiones entre las plantas de agua, principalmente en sustrato alcalino. Rara vez en páramos o aguas ácidas. Algunas especies son marinas, en los arrecifes de coral o en agua salobre. En el Ecuador se ha encontrado en la laguna de Chinchillas, Loja.

Scytonema sp.(C. Agardh ex É. Bornet & C. Flahault, 1886)

Subclase: Nostocophycideae

Orden: Nostocales

Familia: Scytonemataceae

EUGLENOPHYTA

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ASPECTOS GENERALES

En términos de abundancia, representan un grupo pequeño de microalgas de agua dulce. Son algas unicelulares fotosintéticas ?ageladas con un estigma rojo anaranjado y la super)cie celular estriada. Estas especies son fotoautótrofas, por lo tanto requieren luz, nutrientes inorgánicos y una o más vita-minas para el desarrollo.

Algunas especies son no-fotosintéticos y tienen un aparato de alimentación, un citostoma con citofa-ringe, son fagotró)cos y su nutrición heterotró)ca proviene de las partículas insolubles (ejm bacteria, detrito). Estas especies no fotosintéticas y que no tienen aparato de alimentación son osmótrofas y requieren nutrientes solubles.


Las células son simples aplanadas, ovoides o en forma de huso, dependiendo del género o especie. En las formas de huso (Euglena), una célula puede ser recta o amorfa, incluso trirradiada, circular o comprimida lateralmente en la mitad.Ningún euglenoide tiene paredes celulares verdaderas; aunque algunos géneros tienen una super)cie celular rígida, o pueden carecer de ésta.

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EUGLENOPHYTA

EUGLENOPHYTA

Morfología

Son células móviles, ovoides-cilíndricas a fusi-formes estrechas, frecuentemente con un cuello posterior, elongado y estrecho. Pueden poseer orgánulos extrusivos llamados cuerpos mucífe-ros, mucocistos o tricocistos, cuya presencia y patrones son de importancia taxonómica.

Todas las algas verdes euglenoides tienen un estigma anarajando-rojizo sin asociarse con los cloroplastos. El número de cloroplastos varía de uno a muchos, con o sin pirenoides. Existe un solo ?agelo emergente desde un canal abierto ventral y un segundo ?agelo muy corto retenido en el reservorio. La mayoría de las especies pa-recen ser verdes, pero esta coloración, en algu-nas especies, puede estar enmascarada por un pigmento rojo llamado hematocromo.


La reproducción se da por por )sión longitudi-nal. Se desconoce la reproducción sexual.


Es el género más común distribuido a nivel mundial. Se encuentra en agua de estanques, lagos y charcos, especialmente en aguas con al-tos niveles de nutrientes orgánicos (de desechos animales o plantas acuáticas), pero también puede estar presente en el sedimento de ríos.

Habita en áreas soleadas y sombrías, desde un pH bajo (0.9) hasta un pH sobre los 8.0. En Ecuador se encuentran en las lagunas de La Mica (Reserva Ecológica Antisana); Quilotoa (Reserva Ecológica Los Ilinizas); Magdalena (Parque Nacional Sangay) y Anteojos (Parque Nacional Llanganates).

Orden: Euglenales

Familia: Euglenaceae

Euglena sp.(Ehrenberg, 1830)

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EUGLENOPHYTA

Morfología

Células solitarias de vida libre, encerradas en una estructura que rodea al cuello apical, del cual emerge un ?agelo de locomoción. La mayoría de las especies son de color verde fo-totró)co, con cloroplastos de varios tipos (nu-merosos, pequeños, discoidales, sin pirenoides; planos con doble pirenoide; planos con pirenoi-des hacia el interior, o planos con pirenoides desnudos). Muy pocas especies son incoloras y osmotró)cas.

Las células desnudas salen de la envoltura celu-lar durante la reproducción, pero secretan in-mediatamente una nueva envoltura de diferente forma y tamaño (esférica, ovoide, elipsoide o alargado) que es incolora y suave al principio.

Sin embargo, posteriormente, se vuelve marrón, adornada con esporas, puntos lagrimales, espi-nas dorsales, verrugas. La envoltura contiene hierro y sales de manganeso


El tipo de reproducción es asexual.


Habitan en agua dulce, ácida o neutral (pH 4.5-7), a menudo en piscinas de turba y otros hábitats ricos en hierro y manganesio. Su dis-tribución es cosmopolita. En el Ecuador se en-cuentra en la laguna de Rodeococha en el Par-que Nacional Llanganates.

Orden: Euglenales

Familia: Euglenaceae

Trachelomonas sp.(Ehrenberg, 1835)

DYNOPHYTA

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Los dino?agelados de agua dulce se presentan como células simples libres en el plancton o unidas a sustratos como peces, algas )lamento-sas. La forma celular varía de esférica a oval con algunas otras formas alternas. Existe un amplio rango de tamaños, desde pequeñas células de10 µm de ancho por 12 µm de largo y células gran-des que pueden llegar a medir 400 µm. La cu-bierta celular (an)esma) es muy compleja con vesículas aplanadas denominadas alvéolos de-bajo de la membrana celular.

Un dino?agelado móvil consiste de un epicono y un hipocono dividido por un surco transver-sal o cíngulo. El epicono e hipocono están di-vididos en placas tecales, el número exacto y el arreglo es una característica particular de cada género.

Una célula típica móvil tiene las siguientes ca-racterísticas:

Una ranura transversal o faja, el cíngulo, rodea la célula y lo divide en un epiteca (parte ante-rior) e hipoteca (parte posterior), o un epicono e hipocono en taxones sin placas.

El cíngulo divide a la célula en dos valvas igua-les, aunque a veces puede ser divida en células de 1/3 de epiteca, 2/3 de hipoteca o incluso más pequeño 2/3 de epiteca y 1/3 de hipoteca.

Existen ?agelos longitudinales y transversa-les que emergen de las placas tecales en el área donde el surco se encuentra. Los ?agelos longi-tudinales se proyectan fuera de la célula, mien-tras que el ?agelo transversal es ondulado. Las células pueden ser fotosintéticas o incoloras y heterótrofas.

Puede poseer una mancha ocular. El núcleo tiene cromosomas condensados permanente-mente y se lo denomina dinocariótico o núcleo mesocariótico.

Algunos dino?agelados contienen una pared de celulosa y síntesis de almidón. El núcleo es una característica que con)rma la identi)cación, es largo, ocupa el 25 – 35% de la célula y a menudo localizado en el centro, con cromosomas con-densados.

Los dino?agelados poseen una mitocondria tu-bular, mientras que, algunas especies tienen un estigma rojo, el cual puede ser parte de un clo-roplasto o puede ser libre.

ASPECTOS GENERALES

Los dino?agelados constituyen un componente menor del )toplancton en relación a otras especies de microorganismos. Sin embargo, el gran tamaño de los dino?agelados, aporta en gran parte con su biovolumen al )toplancton convirtiéndose, a menudo, en el mayor contribuyente de la biomasa algal. Los dino)tos o dino?agelados son microorganismos importantes del agua dulce y marina. Luego de las diatomeas, son el segundo grupo en importancia como productores primarios en aguas marinas costeras.

Junto con las cianobacterias, estas algas tienden a formar grandes a?oramientos en lagos temperados ricos en nutrientes, principalmente en nitrato y fosfato.

Tienen una amplia adaptabilidad a diversos ambientes, modos de nutrición y su registro fósil data de varios cientos millones de años, características que re?ejan en su alta diversidad de especies.

En su mayoría, los dino?agelados son unicelulares con dos ?agelos de diferentes tamaños, permi-tiéndoles tener un movimiento rotatorio. En el caso de que no presenten ?agelos, producen esporas ?ageladas con características similares a los de los organismos adultos ?agelados.

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La mayoría de los dino?agelados fotosintéticos tienen cloroplastos discoidales o lobulados lo-calizados en posición periférica.

El patrón de natación es impulsado hacia delan-te mediante un ?agelo ubicado en una ranura transversal (cíngulo) y un ?agelo en una ranu-ra longitudinal (sulcus). Internamente, poseen organelos distintivos como los tricocistos, que disparan )lamentos mucilaginosos y la pusula (toma de nutriente).

Los dino?agelados poseen un núcleo, el dino-carión, tiene un enorme genoma desprovisto de las típicas histonas eucariotas, no pierde la membrana nuclear durante la división mitótica y los )lamentos de cromatina están permanen-temente condensados.

Pigmentos

Los dino?agelados se caracterizan por poseer el pigmento carotenoide peridinina asociado con la proteína peridinina-cloro)la.

Los pigmentos fotosintéticos son cloro)la a y c2, y la peridinina que contribuye al color ama-

rillo-oro. También posee los carotenoides dia-dinoxantina, dinoxantina y β-caroteno. Existen algunos otros dino?agelados que poseen otras cloro)las, cloro)la c1, carotenoides como la fu-coxantina, )coeritrina y aloxantina.

La mayoría de cloro)la a y peridinina existen juntos en un complejo proteíco soluble en agua llamado Proteína peridinina – cloro)la a (PCP).

El producto de almacenamiento es el almidón, similar al almidón de las plantas superiores.

Aspectos ecológicos

Pueden formar simbiosis con protistas e inver-tebrados marinos, incluyendo radiolarios, fora-miníferos, gusanos planos, anémonas, medusas y moluscos bivalvos.

Algunas especies de dino?agelados producen potentes toxinas citolíticas, hepatotóxicas o neurotóxicas perjudiciales para los seres hu-manos y otros organismos. Mientras que otras especies están siendo estudiadas por su emisión de luz.

DYNOPHYTA

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DYNOPHYTA

Morfología

Único género con 1-2 cuernos formados a par-tir de placas postcingulares, con un cuerno api-cal (placas apicales) y el cuerno antapicales (pla-cas anatapicales). Poseen placas ornamentadas, mixotró)cos, de color amarillo pálido a dorado, sin mancha ocular. Los gametos pueden ser del mismo tamaño y forma que la célula parental (hologametoss) o más pequeños. Los gametos pueden ser iguales (isogamia) o de diferentes tamaños (anisogamia).


Los gametos se fusionan en la región de los sur-cos. El planozygoto resultante puede tener dos ?agelos y permanecen inmóviles durante un pe-riodo de crecimiento. Posteriormente, se con-vierte en un hipnozigoto inmóvil y se deposita en el sedimento. Puede ocurrir enquistamiento en condiciones extremas de temperatura.


Ceratium habita en ambientes marinos y de agua dulce. Algunas especies viven en ambien-tes extremos como la Antártida. En Ecuador se encuentra en la laguna de Anteojos y Rodeoco-cha del Parque Nacional Llanganates y en lagu-na Toreadora del Parque Nacional Cajas.

Orden: Chromista

Familia: Miozoa

Orden: Dinophyceae

Familia: Gonyaulacales

Orden: Ceratiaceae

Ceratium sp.(F.Schrank, 1793)

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Acineto: Células de reposo, con acumulación de sustancias de reserva; son de talla mayor que las células vegetativas y cubiertas por una pared celular gruesa y de capas múltiples, en ocasio-nes ornamentada.

Aplanogameto: Gameto sin ?agelos, isógamo morfológicamente e iso-, aniso- u óogamo fun-cionalmente. Presente en Desmidiales.

Aplanosporas: Esporas no móviles, produci-das por la división del protoplasto de la célula esporangial. No poseen ?agelo pero poseen las características de las células ?ageladas, como las vacuolas contráctiles y los estigmas.

Autosporas: Esporas no móviles producidas dentro de la célula materna con la misma mor-fología de la célula materna.

Béntico: Microalgas que se encuentran crecien-do en íntima relación a un sustrato.

BIOTEC: Laboratorio de Biotecnología Ener-gética.

Caliptra: Cobertura cónica que rodea el ápice de las células.

Cenobio: Agrupaciones celulares de una misma generación y con formas de)nidas.

Cenocíticas: o sifonáceas. Células multinuclea-das, sin cualquier tipo de separación por mem-branas o paredes.

Cíngulo: Serie de bandas silíceas unidas que es-tán asociadas con la valva.

Colonia: Agrupaciones celulares de varias ge-neraciones, con o sin forma de)nida.

Costilla: Engrosamiento silíceo.

Crisoplasto: Cloroplasto característico de las Chrysophytas compuesto de fucoxantina y vio-laxantina.

Distró-co: Lagos de aguas ricas en ácidos hú-micos que con)eren a éstas una tonalidad ma-rrón, parda o amarillenta y que, normalmente, es resultante de la acumulación de materia or-gánica dominada por compuestos fenólicos en zonas con drenaje de)ciente.

Esporocito: Célula productora de esporas.

Estigma: Organelo fotosensible, generalmente rojo o rojizo, constituido de lípidos con carote-noides, en las Chlorophyta es intraplastidial. En diatomeas pennadas, el poro de la pared silícea con la parte interna cubierta por una membra-na elaborada, cerca del nódulo central.

Eutró-co: Lago que se caracteriza por la gran cantidad de sustancias nutrientes y biogénicas que contiene, y por la presencia de )toplanctón en abundancia durante el verano.

Frústulo: Pared celular de las diatomeas com-puesta de sílice compuesta de dos valvas sepa-radas.Heterotálico: Organismos que producen gametos con incompatibilidad si provienen de la misma planta.

Hormogonio: Filamentos móviles de las céllas formadas por algunas cianobacterias en el or-den Nostocales y Stigonematales. Son formadas durante la reproducción asexual.

Isopolar: Se aplica a los tricomas en cuyas caras polar y proximal no existe diferencia.

Itsmo: Parte estrecha de las células de una des-midia que une a las dos semicélulas.

Mesotró-co: Cuerpo de agua con un nivel in-termedio de productividad, mayor que el de un lago oligotró)co, pero menor que el de un lago eutró)co con niveles medios de nutrientes.

Meta-ton: Algas que se encuentran agregadas en la zona litoral, la cual no está extrictamen-te adherida a un sustrato, ni es verdaderamente planctónica.

8. GLOSARIO

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Mucilaginoso: Talo recubierto con alguna sus-tancia viscosa. Procede de la degradación de la celulosa y diversas sustancias pécticas.

Necridio: Zonas de un tricoma donde existe muerte celular. Está compuesto de una o varias células necridiales.

Oligotró-co: Aguas pobres en nutrientes. Aguas claras donde penetra la luz con facilidad, hay oxígeno en abundancia y la ?ora y la fauna es típica de aguas bien oxigenadas.

Osmotro-a: Forma de nutrición por medio de ósmosis, absorbiendo nutrientes diluidos en un medio líquido. Adjetivo: osmotró)co.

Peri-ton: Micro?ora algal que crece sobre un sustrato, ya sea de forma ntural o arti)cial.

Planctónico: Organismos que se encuentran creciendo suspendidos en un cuerpo de agua.

Pirenoide: En las Chlorophytas, estructura dentro del cloroplasto que contiene la enzima RuBisCO; los polisacáridos se sintetizan dentro del cloroplasto o en su cercanía y forman coji-netes que se adhieren en su super)cie.

Rafe: Hendidura longitudinal de la valva, gene-ralmente coincide con el eje apical que comu-nica la cavidad del frústulo con el exterior. Su

ubicación es mediana o marginal, en algunos grupos forma parte de un canal ra)diano.

Rimopórtula: Tubos que pueden o no emerger de la valva, cuya porción interna está achatada formando una ranura a menudo bordeada por dos labios.

Semicélulas: En las Desmidiaceae se re)ere a la mitad de una célula, generalmente las semicélu-las son idénticas especularmente.

Seno: Constricción mediana a cada lado del its-mo de las Desmidiaceae.

Talo: Relacionado con las Chlorophyta, se re)e-re al cuerpo del organismo. Puede ser unicelular o multicelular.

Tricoma: Son excrecencias de origen epidérmi-co, de formas muy variables y grandulares.

Vaina: Capas mucilaginosas, )rmes, delgadas o acuosas que rodean las células.

Valva: Cada una de las dos mitades del frústulo.

Zoospora: Espora ?agelada, producto de la di-visión sucesiva de células vegetativas. Es haploi-de si proviene del talo gameto)to y diploide si proviene del esporo)to.

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Andersen, R. 2005. Algal Culturing Techniques. Elsevier Academic Press. Phycological Society of America. USA.

Baker, A.L. et al. 2012. Phycokey -- an ima-ge based key to Algae (PS Protista), Cyanobac-teria, and other aquatic objects. University of New Hampshire Center for Freshwater Biology. http://cfb.unh.edu/phycokey/phycokey.htm; Acceso 22 de julio del 2015.

Barsanti, L; Gualtieri, P. 2006. Algae Anatomy, Biochemistry and Biotechnology. Taylor and Francias group, LLC. USA.

Bellinger, W.; Sigee, D. 2010. Freshwater Algae. Identi)cation and use as bioindicators. Edit. Wiley-Blackwell, USA.

Bhatnagar, A.; Chinnasamy, S.; Singh, M.; Das, K. 2011. Renewable biomass production by mixotrophic algae in the presence of various car-bon sources and wastewaters. Applied Energy 88, 3425–3431. Acceso 16 de agosto del 2015.

Bischo^, H. W. y Bold, H. C. 1963. Phycological Studies IV. Some soil algae from enchanted rock and related algal species. University of Texas, Austin, 6318: 1-95.

Bold, H.C. 1949. $e morphology of Chlamydo-monas chlamydogama sp. nov. Bulletin of the Torrey Botanical Club, 72(2): 101-108.

Brodie, J; Lewis, J. 2007. Unravelling the algae. �e past, present and future of algal systematics. �e systematics association special volumen Se-ries 75. CRC Press. London, UK.

Castenholz, R.W. and Waterbury, J.B. 1989 In: J.T. Staley, M.P. Bryant, N. Pfennig and J.G. Holt [Eds] Bergey’s Manual of Systematic acteriology. Vol. 3, Williams & Wilkins, Baltimore, 1710-1727.

Chakravarti, D. y Pattarkine, V. 2013. Recovery of lipids from algae. Algal Biore)neries. 297-310.

Chu, S. P. 1942. $e in%uence of the mineral composition of the medium on the growth of the planktonic algae. Part I. Methods and culture media. �e Journal of Ecology, 30, 284-325.

Convey, P., Bindschadler, R., Di Prisco, G., Fahr-bach, E., Gutt, J., Hodgson, Da., Mayewski, Pa., Summerhayes, Cp. Y Turner, J. 2009. Antarctic climate change and the environment. Antarctic Science.

González, N.P. 2013. Estudio de microorganis-mos fotosintéticos como indicadores de cambios ambientales en las Islas Greenwich, Dee y Ba-rrientos, Shetland del Sur, Antártida. Trabajo de grado presentado como requisito parcial para optar al título de magister scientiarum, men-ción Microbilogía. Instituto Venezolano de In-vestigaciones Cientí)cas.

Graham, L.E.; Wilcox, L.W. 2000. Algae. Prenti-ce Hall. Upper Saddle River, NJ.

Greuter, W., Barrie, F., Burdet, H.M., Chaloner, W.G., Demoulin, V., Hawksworth, D.L., Jørgen-sen, P.M., Nicholson, D.H., Silva, P.C., Treha-ne, P. and McNeill, J. [Eds] 1994 International Code of Botanical Nomenclature (Tokyo Code). (Regnum Vegetabile No 131), Koeltz Scienti)c Books, Königstein.

Guiry, M.D.; Guiry, G.M. 2015. World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway. http://www.algaebase.org; Ac-ceso en 24 de agosto del 2015.

Jason Oyadomari. 2011. Keweenaw: Algae. A collection of freshwater algae (and protozoans) from Keneenaw Peninsula, MI. Finlandia Uni-versity, Hancock, MI, Michingan Technological University, Houghton MI. http://www.kewee-nawalgae.mtu.edu/index.htm; Acceso en 28 de junio del 2015.

9. BIBLIOGRAFÍA

- 142 -


Koller, M.; Muhr, A.; Braunegg, G. 2014. Micro-algae as versatile cellular factories for valued pro-ducts. Algal Research 6, Part A (0), 52-63.

Lee, R.E. 2008. Phycology, 4th edition. Cambri-ge University Press. USA.

Lewin, R.A. 1976. Naming the blue-greens. Na-ture 259, 360.

Maddison, D.R.; Schulz, K.S. 2010. $e Tree of Life Web Project. www.tolweb.org

Morgan, F.; Barker, G; Briggs, C; Price, R; Keys, H. 2007. Environmental Domains of Antarctica. Antarctica New Zealand, Department of Con-servation, p.89.

Mulders, K.; Lamers, P.; Martens, D.; Wij^els, R. 2014. Phototrophic pigment production with microalgae: Biological constraints and opportu-nities. J. Phycol. 50, 229-242.

Norton, T.; Melkonian, M.; Andersen, Y. 1996. In Phycologia.

Nuñez-Avellaneda, M. (ed.) 2008. Microalgas acuáticas: la otra escala de la biodiversidad en la Amazonía colombiana. Bogotá, Colombia. Instituto Amazónico de Investigaciones Cientí-)cas- Sinchi-. 240p.

Patrick, R.; Reimer, C.W. 1975. $e Diatoms of the United States Exclusive of Alaska and Hawaii, vol. I & II. Academy of Natural Sciences.

Patterson, D.J. 1996. Free-Living Freshwater Protozoa, A Colour Guide. Manson Publishing Ltd., London. [Also includes one cyanobacte-rium and several photosynthetic protists (“al-gae”).]. Acceso en Mayo 27 del 2015.

Patterson, D.J.; S. Hedley. 1992. Free-living Fres-hwater Protozoa: A Colour Guide. Wolfe Publi-shing Ltd. http://ucjeps.berkeley.edu/INA.html [Index of algal names: Paul Silva Center for Phycological Documentation]. Acceso en 16 de julio del 2015.

Prathima, M.; Venkata, G.; Venkata, S. 2012. Heterotrophic cultivation of mixed microalgae

for lipid accumulation and wastewater treatment during sequencial growth and starvation phases: E+ect of nutrient supplementation. Renewable energy. 43, 276-283. Acceso en 08 de Mayo del 2015.

Prescott, G.W. 1954. How to know $e Fresh-Wa-ter algae. WM. C. Brown Company, USA.

Prescott, G.W. 1962. Algae of the Western Great Lakes Area. 1951. WMC Brown.

Rippka, R.; Deruelles, J.; Waterbury, J. B.; Herd-man, M,; Stanier, R. Y. 1979. Generic assign-ments, strain histories and properties of pure cultures of cyanobacteria. Journal of General Microbiology, 111, 1-61.

Roy, S.; Llewellyn, C.; Skarstad, E.; Johnsen, G. 2011. Phytoplankton Pigments. Characteriza-tion, Chemotaxonomy and Applications in Ocea-nography. Cambridge University Press, USA.

Serediak, N.; Huynh, M-L. 2011. Algae identi-/cation Lab Guide. Agriculture and Agri-Food Canada.

Smith, G.M. 1920. Phytoplankton of Inland Lakes of Wisconsin, Part I: Myxophyceae, Phaeophy-ceae, Heterokonteae, and Chlorophyceae exclu-sive of the Desmidiaceae. Bulletin No. 57 of the Wisconsin Geological and Natural History Sur-vey. University of Wisconsin, Madison.

Smith, G.M. 1950. $e Fresh-water Algae of the United States. McGraw-Hill Book Company, Inc. NY.

Sneath, P.H.A. 1992. International Code of No-menclature of Bacteria, 1990 Revision. Ameri-can Society for Microbiology, Washington, D.C.

Song, L. 2013. Freshwater Algae Culture Co-llection at the Institute of Hydrobiology. China. http://algae.ihb.ac.cn/english/algaeDetail. Ac-ceso en Junio 13 del 2015.

Spaulding, S.A.; Lubinski, D.J.; Potapova, M. 2010. Diatoms of the United States. http://wes-terndiatoms.colorado.edu; Acceso en Agosto 04 del 2015.

- 143 -


Stanier, R.Y., Sistrom, W.R., Hansen, T.A. et al. 1978. Proposal to place the nomenclature of the cyanobacteria (blue-green algae) under the ru-les of the International Code of Nomenclature of Bacteria. International Journal of Systematic Bacteriology 28, 335–336.

Takaichi, S. 2011. Carotenoids in algae: distribu-tions biosyntheses and functions. Marine Drugs 9 (6) 1101-1118.

Tomaselli, L. 2007. $e microalgal cell. In Hand-book of Microalgal Culture: Biotechnology and Applied Phycology. Ed A. Richmond, Blackwell Publishing Ltd, Oxford, UK.

Yen, H.-W.; Hu, I. C.; Chen, C.-Y.; Ho, S.-H.; Lee, D.-J.; Chang, J.-S. 2013. Microalgae-based biore/nery – From biofuels to natural products. Bioresource Technology, 135 (0), 166-174.

Wehr, J.; Sheath, R. 2003. Freshwater Algae of North America. Ecology and Clasi)cation. Aca-demic Press. Elsevier Science. USA.

Wij^els, R.; Kruse, O.; Hellingwer, K. 2013. Potential of industrial biotechnology with cya-nobacteria and eukaryotic microalgae. Current opinion biotechnology. 24: 1-9.

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