Caso de éxito ies la fe aitex
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CASO DE ÉXITO “I+D de andamios celulares para la regeneración de tejidos vivos mediante la tecnología de electrohilatura.” I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014
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CASO DE ÉXITO
“I+D de andamios celulares
para la regeneración de
tejidos vivos mediante la
tecnología de electrohilatura.”
I JORNADA DE COOPERACIÓN
RED INSTITUTOS
TECNOLÓGICOS – LA FE
1 de julio 2014
I JORNADA DE COOPERACIÓN
RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE
1 de julio 2014
I. AITEX- CENTRO DE EXCELENCIA
II. INTRODUCCION: MATERIALES TEXTILES PARA APLICACIONES
BIOMEDICAS
III. CASO DE EXITO: I+D de andamios celulares para la regeneración
de tejidos vivos mediante la tecnología de electrohilatura
I JORNADA DE COOPERACIÓN
RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE
1 de julio 2014
AITEX centro de referencia de
investigación, innovación y servicios
técnicos avanzados para las
empresas de los sectores textiles,
confección y textiles técnicos.
Tiene como objeto fundamental
generar conocimiento tecnológico y
transferirlo a las empresas textiles.
I. AITEX CENTRO DE EXCELENCIA
Participación en +50 Proyectos Internacionales
20 Patentes y Modelos de utilidad
25 Laboratorios
Participación en +800 proyectos de I+D+I
170 empleados
23 Plantas Experimentales
+ 2000 empresas involucradas en proyectos de
I+D+I
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1 de julio 2014
I. AITEX CENTRO DE EXCELENCIA
I JORNADA DE COOPERACIÓN
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1 de julio 2014
I. AITEX- CENTRO DE EXCELENCIA
II. INTRODUCCION: MATERIALES TEXTILES PARA APLICACIONES
BIOMEDICAS
III. CASO DE EXITO: I+D de andamios celulares para la regeneración
de tejidos vivos mediante la tecnología de electrohilatura
I JORNADA DE COOPERACIÓN
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1 de julio 2014
II. INTRODUCCION: MATERIALES TEXTILES PARA APLICACIONES
BIOMEDICAS
I. INGENIERIA TISULAR
II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
III. MATERIALES IMPLANTABLES
I JORNADA DE COOPERACIÓN
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1 de julio 2014
I. INGENIERIA TISULAR
VELOS DE NANOFIBRAS como soportes para el crecimiento del
tejido humano:
Piel
Corazón
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I. INGENIERIA TISULAR
VELOS DE NANOFIBRAS Tecnología de Electrospinning
Ce
ll a
dh
esio
n
Microporous structure Nanofibers structure
Estructura
microporosa
Estructura de
nanofibras
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1 de julio 2014
I. INGENIERIA TISULAR
VELOS DE NANOFIBRAS Tecnología de Electrospinning
Laboratorio
Semiindustrial
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VELOS DE NANOFIBRAS como soportes para el crecimiento del
tejido humano:
I. INGENIERIA TISULAR
Polímeros sintéticos biodegradables
Polímeros sintéticos inertes
Polímeros naturales biodegradables
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1 de julio 2014
I. INGENIERIA TISULAR
II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
III. MATERIALES IMPLANTABLES
II. INTRODUCCION: MATERIALES TEXTILES PARA APLICACIONES
BIOMEDICAS
I JORNADA DE COOPERACIÓN
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1 de julio 2014
II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACO Se incorpora un
principio activo al material durante su fabricación. La liberación
de fármaco se hace de manera controlada vía difusión y
degradación.
DIFUSIÓN Y
DEGRADACIÓN
DISOLUCIÓN COMPATIBLE PRECURSORA DE NANOFIBRAS
FÁRMACO
DISOLVENTE
POLÍMERO
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0
5
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20
0 50 100 150 200
Deli
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Hours
PCL nanofibras con ibuprofeno
II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
% liberación
0 2 4 6 80
20
40
60
80
100
0,2% Alantoina
0,5% Alantoina
0,7% Alantoina
Días
% a
lan
toin
a lib
era
da
Antinflamatorios
Antiestrogénico
Antimitótico
LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACO
Agentes Cicatrizantes
Agentes Cicatrizantes
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II. MATERIALES TERAPÉUTICOS Y SANITARIOS
LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACO EN MATERIALES
BIODEGRADABLES
Variación de la masa del biomaterial en agua ultrapura con el tiempo
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II. MATERIALES TERAPÉUTICOS Y SANITARIOS
Vendas y apósitos
Hilos de sutura
Textiles médicos y hospitalarios
Textiles bioactivos, con capacidad de
reducción y eliminación microbiana
Materiales para la cosmética y la higiene
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I. INGENIERIA TISULAR
II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
III. MATERIALES IMPLANTABLES
II. INTRODUCCION: MATERIALES TEXTILES PARA APLICACIONES
BIOMEDICAS
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III. MATERIALES IMPLANTABLES
Prótesis
Mallas para hernias
B
MIOCARDIO
BIOMATERIAL
Biomateriales para adherencias pericárdicas
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III. CASO DE ÉXITO
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE ANDAMIOS
CELULARES PARA LA REGENERACIÓN DE TEJIDOS
VIVOS MEDIANTE LA TECNOLOGÍA DE
ELECTROHILATURA.
OBJETIVO DEL ESTUDIO:
Mejorar la calidad de los equivalentes dérmicos y
aumentar la viabilidad de los mismos
EN COLABORACION:
Dra. Perez del Caz, Unidad de Quemados, Hospital La Fe de Valencia.
Dra. Sepúlveda, Instituto de Investigación Hospital La Fe.
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El reto en el tratamiento quirúrgico de los grandes quemados
no reside en la eliminación de los tejidos no viables, sino en
la cobertura de las áreas cruentas.
ANTECEDENTES
Quemaduras > 50% Limitación de superficie donante
Eliminación tejido dañado
Realización de cobertura definitiva
Minimizar riesgo infección, sepsis y muerte
Disminuir largos tratamientos y secuelas
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COBERTURA DEFINITIVA: CULTIVO DE QUERATINOCITOS
DESVENTAJAS
Disponibilidad tardía
Fragilidad
Prendimiento limitado
Escasa de resistencia a infecciones
No aporta dermis
ANTECEDENTES
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I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO
¿Estos materiales permitirán
que las células proliferen en su
interior?
¿Las células podrán atravesar
estos biomateriales?
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I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO
Que no produzca muerte celular
Adherencia, proliferación y diferenciación
Crecimiento homogéneo y continuo de células
Briodegradables de forma controlada y biocompatibles
Que no produzcan inflamación in vivo
Esterilizables y fácilmente procesables
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Migración celular
I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO
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CASO DE ÉXITO
I. DETERMINACIÓN DEL BIOMATERIAL IDÓNEO.
II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS.
III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO.
FASES DEL ESTUDIO
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II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS
BIOPSIA DE
PIEL
Fibroblastos
3T3
Tripsina/EDTA COLAGENASA I
Queratinocitos
Fibroblastos
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CASO DE ÉXITO
I. DETERMINACIÓN DEL BIOMATERIAL IDÓNEO.
II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS.
III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO.
FASES DEL ESTUDIO
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III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO
• Fibroblastos humanos 6-7 * 104
céls/cm2
• Plasma sanguíneo humano.
• Suero fisiológico.
• Cloruro cálcico al 2%.
• Amchafibrina.
Queratinocitos
BM
Fibroblastos Matriz
de
fibrina
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IV. MODELO ANIMAL
Día 1 Día 4
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IV. MODELO ANIMAL
Día 1
Día 4
Día 14
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CONCLUSIONES
Los biomateriales permiten el crecimiento celular
Los biopolímeros se integran en las matrices de
fibrina y son permeables a nutrientes y células
Los equivalentes dérmicos son óptimos para el
manejo quirúrgico y tienen capacidad angiogénica.
Dra. Maria Blanes (Head of Research
Group) [email protected]
AITEX
Dra. Pilar Sepúlveda
G.I. Regeneración y Trasplante Cardíaco
IIS La Fe
