Caso Clínico Leucemia

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CASO CLÍNICO

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CASO

CLÍNICO

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HEM

ATO

PO

YES

IS

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CASCADA DE COAGULACIÓN

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ANAMNESIS

Paciente varón de 07 años de edad Natural y procedente de Lima

ANTECEDENTES

Tiempo de enfermedad : Aprox. 2 semanas

Síntomas: Palidez, fatiga fácil, cansancio Palpitaciones Fiebre (hasta 39ºC) Epistaxis (D/HEMORRAGIA) Sangrado de encías (hace 1 semana)

(D/HEMORRAGIA)Moretones (en varias partes del cuerpo)

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EXAMEN CLÍNICO Temperatura: 40ºC (FIEBRE)

FC: 110/min (TAQUICARDIA)

Ectoscopia: MEG, Pálido, Lucido, Orientado, Colaborador

Piel: Palidez de Piel y mucosas (D/ANEMIA)

Extremidades Petequias y Equimosis

T.C.S.C Disminuido

Linfáticos Poliadenia Cervical bilateral (FISIOLÓGICO)

Aparato Respiratorio: SIN ALTERACIONES Aparato Cardiovascular: Soplo III/IV (FISIOLÓGICO)

Abdomen: Blando, Depresible, NO dolorosoBazo Palpable (D/ ESPLENOMEGALIA)

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Poliadenia Cervical bilateral

Es frecuente palpar ganglios <1 cm. en las cadenas inguinales y cervicales bilaterales, pero se consideran FISIOLÓGICAS hasta los 12 años de edad

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SOPLOS CARDIACOS EN

NIÑOS

Los soplos cardiovasculares se originan en vibraciones debidas a

turbulencias en el flujo sanguíneo al pasar por el corazón y los grandes vasos. En niños puede encontrarse

Soplos Inocentes

Es decir: el soplo sitolico III/IV en el paciente se considera FISIOLÓGICO

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PETEQUIAS

EQUIMOSIS

sangrado por debajo de la piel

sangre también se puede acumular bajo el tejido

HEMOSTASIA PRIMARIA DEFICIENTE

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HEMOGRAMA

CRITERIO VALOR ENCONTRADO VALOR NORMAL OBSERVACIÓN

Hematíes 2’800,000/mm3 BAJO

Leucocitos 2’500/mm3 5 500 – 15 500 LEUCOPENIA

Hto 22% 37 – 34 % ANEMIA

Hb 7.0 g/dl 11,5 - 12,5 g/dl ANEMIA

AbastonadosSegmentadosMonocitosLinfocitos

8%22%2%68%

3 – 5 %55 – 65 %4 – 8%25 – 35%

Ligera elevaciónDISMINUIDOLigera disminuciónEVEVADO

Observaciones

Reticulositos

Normocromía Normocitosis1.5% 0.5 – 1.5 % Normal

Plaquetas 5,000 /mm3 150 000 – 450 000/mm3 TROMBOCITOPENIA

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SINDROMES

Síndrome Hemorrágico• Epistaxis, gingivorragia, Equimosis, Petequias,

Hematomas

Síndrome Anémico• Palidez de piel y mucosas, fatiga,

palpitaciones, taquicardia, Hto (bajo), Hb (baja)

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CRITERIO VALOR ENCONTRADO VALOR NORMAL OBSERVACION

TP 13/12’’ 10 – 14 ‘’ NORMAL

TTPA 35/33’’ 30 – 40 ‘’ NORMAL

Fibrinógeno 500 mg/dl 200 – 400 mg/dl ELEVADO

Tiempo de Sangría >10 min 1 – 9 min ELEVADO

Retracción del coagulo NO RETRACTIL --------

DHL 2500 U/L 150 – 300 U/L EVEVADA

CRITERIOS DE HEMOSTASIA

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ESTUDIO DE MEDÚLA ÓSEACRITERIO VALOR ENCONTRADO OBSERVACIÓN

Hemosiderina ++++ NORMAL

Celularidad ++++ NORMAL

Relación mieloide/eritroide 1/1 3/1 (predominio mieloide)

Infiltracion medular por células blasticas 40% LEUCEMIA

Peroxidasa Neg LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA

Inmunofenotipo

CD10 + CD13– (marcador mieloblastico)CD14 –CD19 +CD20 +CD5 –

LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA

Cromosoma 21 Comprometido Síndrome de Down

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LEUCEMIASon neoplasias hematológicas debidas a la proliferación incontrolada de una clona de

células inmaduras de la hematopoyesis que son invasivas

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LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Proliferación clonal no controlada de células

mieloides

Todas las Edades

Fiebre, infecciones, dolores óseos, esplenomegalia, Sd.

Anémico y Hemorrágico, Adenopatias

Anemia, trombocitopenia, presencia de blastos en

MO

DIAGNOSTICO

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GRACIAS !!!